Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.*610A>C (n.*610A>C)
c.*618A>C (n.*618A>C)
c.648A>C (p.Ser216=)
c.933A>C (p.Ser311=)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12600272A>TCA432274030RAF1c.*540-5T>A (n.*540-5T>A)
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c.*615T>A (n.*615T>A)
c.645T>A (p.Pro215=)
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n.499T>A
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n.1285T>A
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n.1201T>A
3g.12600272_12600274delinsGGTCA2580068462RAF1c.*540-7_*540-5delinsACC (n.*540-7_*540-5delinsACC)
c.188_190delinsACC
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n.1099_1101delinsACC
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n.1283_1285delinsACC
n.1100_1102delinsACC
n.1199_1201delinsACC
 ClinVar dbSNP
3g.12600273G>ACA351509637RAF1c.*540-6C>T (n.*540-6C>T)
c.189C>T
n.460C>T
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c.*614C>T (n.*614C>T)
c.644C>T (p.Pro215Leu)
c.929C>T (p.Pro310Leu)
c.506C>T (p.Pro169Leu)
n.113C>T
n.498C>T
c.626C>T (p.Pro209Leu)
c.527C>T (p.Pro176Leu)
c.686C>T (p.Pro229Leu)
n.1284C>T
n.1101C>T
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3g.12600273G>CCA351509639RAF1c.*540-6C>G (n.*540-6C>G)
c.189C>G
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.*611C= (n.*611C=)
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c.683C= (p.Ser228=)
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3g.12600276G>TCA351509682RAF1c.*540-9C>A (n.*540-9C>A)
c.186C>A
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c.767C>A (p.Ser256Ter)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.981-16T>C
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n.1189-16T>C
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n.1278-16T>C
n.1095-16T>C
n.1194-16T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12600297delCA541260598RAF1c.*540-28del (n.*540-28del)
c.183-16del
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Number of alleles fetched