Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1586+17G>C
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c.*568+17G>C (n.*568+17G>C)
n.1221+17G>C
n.1140+17G>C
c.879+17G>C (n.879+17G>C)
c.978+17G>C (n.978+17G>C)
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c.627+1G>C (n.627+1G>C)
n.234+1G>C
c.747+1G>C (n.747+1G>C)
c.648+1G>C (n.648+1G>C)
c.807+1G>C (n.807+1G>C)
n.1405+1G>C
n.1222+1G>C
n.1321+1G>C
3g.12600151C>TCA351508102RAF1c.*655+1G>A (n.*655+1G>A)
c.310+1G>A
n.581+1G>A
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n.1321+1G>A
3g.12600152A>CCA351508114RAF1c.*655T>G (n.*655T>G)
c.310T>G
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n.1221T>C
n.1140T>C
c.879T>C (p.Ile293=)
c.978T>C (p.Ile326=)
n.1293T>C
c.417T>C
c.*783T>C (n.*783T>C)
n.1213T>C
n.1471T>C
n.1355T>C
c.*727T>C (n.*727T>C)
c.*735T>C (n.*735T>C)
c.765T>C (p.Ile255=)
c.1050T>C (p.Ile350=)
c.627T>C (p.Ile209=)
n.234T>C
c.747T>C (p.Ile249=)
c.648T>C (p.Ile216=)
c.807T>C (p.Ile269=)
n.1405T>C
n.1222T>C
n.1321T>C
3g.12600152A>TCA432273886RAF1c.*655T>A (n.*655T>A)
c.310T>A
n.581T>A
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c.891T>A (p.Ile297=)
c.990T>A (p.Ile330=)
n.1698T>A
n.1353T>A
n.1361T>A
n.1226T>A
c.182+236T>A
n.1108T>A
n.1586T>A
n.1316T>A
c.*568T>A (n.*568T>A)
n.1221T>A
n.1140T>A
c.879T>A (p.Ile293=)
c.978T>A (p.Ile326=)
n.1293T>A
c.417T>A
c.*783T>A (n.*783T>A)
n.1213T>A
n.1471T>A
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c.*727T>A (n.*727T>A)
c.*735T>A (n.*735T>A)
c.765T>A (p.Ile255=)
c.1050T>A (p.Ile350=)
c.627T>A (p.Ile209=)
n.234T>A
c.747T>A (p.Ile249=)
c.648T>A (p.Ile216=)
c.807T>A (p.Ile269=)
n.1405T>A
n.1222T>A
n.1321T>A
3g.12600153A>CCA351508118RAF1c.*654T>G (n.*654T>G)
c.309T>G
n.580T>G
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c.182+235T>G
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n.1315T>G
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n.1292T>G
c.416T>G
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n.1470T>G
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n.1404T>G
n.1221T>G
n.1320T>G
3g.12600153A>GCA351508120RAF1c.*654T>C (n.*654T>C)
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n.1697T>C
n.1352T>C
n.1360T>C
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c.182+235T>C
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n.1585T>C
n.1315T>C
c.*567T>C (n.*567T>C)
n.1220T>C
n.1139T>C
c.878T>C (p.Ile293Thr)
c.977T>C (p.Ile326Thr)
n.1292T>C
c.416T>C
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n.1212T>C
n.1470T>C
n.1354T>C
c.*726T>C (n.*726T>C)
c.*734T>C (n.*734T>C)
c.764T>C (p.Ile255Thr)
c.1049T>C (p.Ile350Thr)
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n.233T>C
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c.647T>C (p.Ile216Thr)
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n.1404T>C
n.1221T>C
n.1320T>C
ClinVar
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n.580T>A
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c.989T>A (p.Ile330Asn)
n.1697T>A
n.1352T>A
n.1360T>A
n.1225T>A
c.182+235T>A
n.1107T>A
n.1585T>A
n.1315T>A
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n.1220T>A
n.1139T>A
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c.977T>A (p.Ile326Asn)
n.1292T>A
c.416T>A
c.*782T>A (n.*782T>A)
n.1212T>A
n.1470T>A
n.1354T>A
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c.*734T>A (n.*734T>A)
c.764T>A (p.Ile255Asn)
c.1049T>A (p.Ile350Asn)
c.626T>A (p.Ile209Asn)
n.233T>A
c.746T>A (p.Ile249Asn)
c.647T>A (p.Ile216Asn)
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n.1404T>A
n.1221T>A
n.1320T>A
3g.12600154T>ACA351508127RAF1c.*653A>T (n.*653A>T)
c.308A>T
n.579A>T
n.1365A>T
c.*665A>T (n.*665A>T)
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n.1696A>T
n.1351A>T
n.1359A>T
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n.1219A>T
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dbSNP
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n.1219A>G
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n.1403A>G
n.1220A>G
n.1319A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.12600154T>GCA351508130RAF1c.*653A>C (n.*653A>C)
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n.1224A>C
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c.976A>C (p.Ile326Leu)
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n.1211A>C
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n.1220A>C
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n.1358A>G
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c.876A>G (p.Lys292=)
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c.762A>G (p.Lys254=)
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n.231A>G
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3g.12600155T>GCA351508135RAF1c.*652A>C (n.*652A>C)
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n.1583A>C
n.1313A>C
c.*565A>C (n.*565A>C)
n.1218A>C
n.1137A>C
c.876A>C (p.Lys292Asn)
c.975A>C (p.Lys325Asn)
n.1290A>C
c.414A>C
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c.*724A>C (n.*724A>C)
c.*732A>C (n.*732A>C)
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COSMIC COSMIC
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n.1207C>A
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c.867G>C (p.Glu289Asp)
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c.*771G>C (n.*771G>C)
n.1201G>C
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c.*715G>C (n.*715G>C)
c.*723G>C (n.*723G>C)
c.753G>C (p.Glu251Asp)
c.1038G>C (p.Glu346Asp)
c.615G>C (p.Glu205Asp)
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n.1304C>T
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c.293C>G
n.564C>G
n.1350C>G
c.*650C>G (n.*650C>G)
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c.973C>G (p.Gln325Glu)
n.1681C>G
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n.1344C>G
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c.*551C>G (n.*551C>G)
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c.961C>G (p.Gln321Glu)
n.1276C>G
c.400C>G
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n.1196C>G
n.1454C>G
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c.*710C>G (n.*710C>G)
c.*718C>G (n.*718C>G)
c.748C>G (p.Gln250Glu)
c.1033C>G (p.Gln345Glu)
c.610C>G (p.Gln204Glu)
n.217C>G
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c.790C>G (p.Gln264Glu)
n.1388C>G
n.1205C>G
n.1304C>G
3g.12600169G>TCA351508285RAF1c.*638C>A (n.*638C>A)
c.293C>A
n.564C>A
n.1350C>A
c.*650C>A (n.*650C>A)
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c.973C>A (p.Gln325Lys)
n.1681C>A
n.1336C>A
n.1344C>A
n.1209C>A
c.182+219C>A
n.1091C>A
n.1569C>A
n.1299C>A
c.*551C>A (n.*551C>A)
n.1204C>A
n.1123C>A
c.862C>A (p.Gln288Lys)
c.961C>A (p.Gln321Lys)
n.1276C>A
c.400C>A
c.*766C>A (n.*766C>A)
n.1196C>A
n.1454C>A
n.1338C>A
c.*710C>A (n.*710C>A)
c.*718C>A (n.*718C>A)
c.748C>A (p.Gln250Lys)
c.1033C>A (p.Gln345Lys)
c.610C>A (p.Gln204Lys)
n.217C>A
c.730C>A (p.Gln244Lys)
c.631C>A (p.Gln211Lys)
c.790C>A (p.Gln264Lys)
n.1388C>A
n.1205C>A
n.1304C>A
3g.12600170G>ACA432273913RAF1c.*637C>T (n.*637C>T)
c.292C>T
n.563C>T
n.1349C>T
c.*649C>T (n.*649C>T)
c.873C>T (p.Thr291=)
c.972C>T (p.Thr324=)
n.1680C>T
n.1335C>T
n.1343C>T
n.1208C>T
c.182+218C>T
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c.*550C>T (n.*550C>T)
n.1203C>T
n.1122C>T
c.861C>T (p.Thr287=)
c.960C>T (p.Thr320=)
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c.399C>T
c.*765C>T (n.*765C>T)
n.1195C>T
n.1453C>T
n.1337C>T
c.*709C>T (n.*709C>T)
c.*717C>T (n.*717C>T)
c.747C>T (p.Thr249=)
c.1032C>T (p.Thr344=)
c.609C>T (p.Thr203=)
n.216C>T
c.729C>T (p.Thr243=)
c.630C>T (p.Thr210=)
c.789C>T (p.Thr263=)
n.1387C>T
n.1204C>T
n.1303C>T
3g.12600170G>CCA432273915RAF1c.*637C>G (n.*637C>G)
c.292C>G
n.563C>G
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c.*649C>G (n.*649C>G)
c.873C>G (p.Thr291=)
c.972C>G (p.Thr324=)
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n.1387C>G
n.1204C>G
n.1303C>G
3g.12600170G>TCA432273914RAF1c.*637C>A (n.*637C>A)
c.292C>A
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c.*649C>A (n.*649C>A)
c.873C>A (p.Thr291=)
c.972C>A (p.Thr324=)
n.1680C>A
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n.1203C>A
n.1122C>A
c.861C>A (p.Thr287=)
c.960C>A (p.Thr320=)
n.1275C>A
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n.1195C>A
n.1453C>A
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c.*717C>A (n.*717C>A)
c.747C>A (p.Thr249=)
c.1032C>A (p.Thr344=)
c.609C>A (p.Thr203=)
n.216C>A
c.729C>A (p.Thr243=)
c.630C>A (p.Thr210=)
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n.1387C>A
n.1204C>A
n.1303C>A
dbSNP
3g.12600171G>ACA351508293RAF1c.*636C>T (n.*636C>T)
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n.1203C>T
n.1302C>T
gnomAD v4
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n.1203C>G
n.1302C>G
dbSNP gnomAD v4
3g.12600171G>TCA351508299RAF1c.*636C>A (n.*636C>A)
c.291C>A
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c.971C>A (p.Thr324Asn)
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n.1334C>A
n.1342C>A
n.1207C>A
c.182+217C>A
n.1089C>A
n.1567C>A
n.1297C>A
c.*549C>A (n.*549C>A)
n.1202C>A
n.1121C>A
c.860C>A (p.Thr287Asn)
c.959C>A (p.Thr320Asn)
n.1274C>A
c.398C>A
c.*764C>A (n.*764C>A)
n.1194C>A
n.1452C>A
n.1336C>A
c.*708C>A (n.*708C>A)
c.*716C>A (n.*716C>A)
c.746C>A (p.Thr249Asn)
c.1031C>A (p.Thr344Asn)
c.608C>A (p.Thr203Asn)
n.215C>A
c.728C>A (p.Thr243Asn)
c.629C>A (p.Thr210Asn)
c.788C>A (p.Thr263Asn)
n.1386C>A
n.1203C>A
n.1302C>A
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n.1296A>T
c.*548A>T (n.*548A>T)
n.1201A>T
n.1120A>T
c.859A>T (p.Thr287Ser)
c.958A>T (p.Thr320Ser)
n.1273A>T
c.397A>T
c.*763A>T (n.*763A>T)
n.1193A>T
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c.*715A>T (n.*715A>T)
c.745A>T (p.Thr249Ser)
c.1030A>T (p.Thr344Ser)
c.607A>T (p.Thr203Ser)
n.214A>T
c.727A>T (p.Thr243Ser)
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c.787A>T (p.Thr263Ser)
n.1385A>T
n.1202A>T
n.1301A>T
3g.12600172T>CCA351508301RAF1c.*635A>G (n.*635A>G)
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n.561A>G
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3g.12600172T>GCA351508302RAF1c.*635A>C (n.*635A>C)
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c.182+216A>C
n.1088A>C
n.1566A>C
n.1296A>C
c.*548A>C (n.*548A>C)
n.1201A>C
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c.859A>C (p.Thr287Pro)
c.958A>C (p.Thr320Pro)
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c.397A>C
c.*763A>C (n.*763A>C)
n.1193A>C
n.1451A>C
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c.*707A>C (n.*707A>C)
c.*715A>C (n.*715A>C)
c.745A>C (p.Thr249Pro)
c.1030A>C (p.Thr344Pro)
c.607A>C (p.Thr203Pro)
n.214A>C
c.727A>C (p.Thr243Pro)
c.628A>C (p.Thr210Pro)
c.787A>C (p.Thr263Pro)
n.1385A>C
n.1202A>C
n.1301A>C
3g.12600173C>ACA432273918RAF1c.*634G>T (n.*634G>T)
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c.870G>T (p.Gly290=)
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c.*547G>T (n.*547G>T)
n.1200G>T
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c.858G>T (p.Gly286=)
c.957G>T (p.Gly319=)
n.1272G>T
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c.*762G>T (n.*762G>T)
n.1192G>T
n.1450G>T
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c.*706G>T (n.*706G>T)
c.*714G>T (n.*714G>T)
c.744G>T (p.Gly248=)
c.1029G>T (p.Gly343=)
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n.213G>T
c.726G>T (p.Gly242=)
c.627G>T (p.Gly209=)
c.786G>T (p.Gly262=)
n.1384G>T
n.1201G>T
n.1300G>T
3g.12600173C>GCA432273919RAF1c.*634G>C (n.*634G>C)
c.289G>C
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c.870G>C (p.Gly290=)
c.969G>C (p.Gly323=)
n.1677G>C
n.1332G>C
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c.182+215G>C
n.1087G>C
n.1565G>C
n.1295G>C
c.*547G>C (n.*547G>C)
n.1200G>C
n.1119G>C
c.858G>C (p.Gly286=)
c.957G>C (p.Gly319=)
n.1272G>C
c.396G>C
c.*762G>C (n.*762G>C)
n.1192G>C
n.1450G>C
n.1334G>C
c.*706G>C (n.*706G>C)
c.*714G>C (n.*714G>C)
c.744G>C (p.Gly248=)
c.1029G>C (p.Gly343=)
c.606G>C (p.Gly202=)
n.213G>C
c.726G>C (p.Gly242=)
c.627G>C (p.Gly209=)
c.786G>C (p.Gly262=)
n.1384G>C
n.1201G>C
n.1300G>C
3g.12600173C>TCA432273920RAF1c.*634G>A (n.*634G>A)
c.289G>A
n.560G>A
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c.*646G>A (n.*646G>A)
c.870G>A (p.Gly290=)
c.969G>A (p.Gly323=)
n.1677G>A
n.1332G>A
n.1340G>A
n.1205G>A
c.182+215G>A
n.1087G>A
n.1565G>A
n.1295G>A
c.*547G>A (n.*547G>A)
n.1200G>A
n.1119G>A
c.858G>A (p.Gly286=)
c.957G>A (p.Gly319=)
n.1272G>A
c.396G>A
c.*762G>A (n.*762G>A)
n.1192G>A
n.1450G>A
n.1334G>A
c.*706G>A (n.*706G>A)
c.*714G>A (n.*714G>A)
c.744G>A (p.Gly248=)
c.1029G>A (p.Gly343=)
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n.213G>A
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n.1384G>A
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dbSNP
3g.12600175dupCA2607829386RAF1c.*634dup (n.*634dup)
c.289dup
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c.854C>A (p.Ser285Tyr)
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n.1330C>A
c.*702C>A (n.*702C>A)
c.*710C>A (n.*710C>A)
c.740C>A (p.Ser247Tyr)
c.1025C>A (p.Ser342Tyr)
c.602C>A (p.Ser201Tyr)
n.209C>A
c.722C>A (p.Ser241Tyr)
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n.1380C>A
n.1197C>A
n.1296C>A
dbSNP
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n.1375_1380del
n.1192_1197del
n.1291_1296del
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ClinVar dbSNP
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gnomAD v4
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3g.12600181C>TCA351508393RAF1c.*626G>A (n.*626G>A)
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n.1197G>A
c.182+207G>A
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n.1184G>A
n.1442G>A
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c.*698G>A (n.*698G>A)
c.*706G>A (n.*706G>A)
c.736G>A (p.Val246Ile)
c.1021G>A (p.Val341Ile)
c.598G>A (p.Val200Ile)
n.205G>A
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c.619G>A (p.Val207Ile)
c.778G>A (p.Val260Ile)
n.1376G>A
n.1193G>A
n.1292G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.12600182T>ACA432273936RAF1c.*625A>T (n.*625A>T)
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c.*753A>T (n.*753A>T)
n.1183A>T
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c.*697A>T (n.*697A>T)
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c.735A>T (p.Pro245=)
c.1020A>T (p.Pro340=)
c.597A>T (p.Pro199=)
n.204A>T
c.717A>T (p.Pro239=)
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n.1375A>T
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n.1291A>T
3g.12600182T>CCA432273937RAF1c.*625A>G (n.*625A>G)
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dbSNP gnomAD v4
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n.1185G>A
n.1284G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12600190G>ACA2259623RAF1c.*617C>T (n.*617C>T)
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.1362G>A
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ClinVar gnomAD v4
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c.702_703del (p.Glu236AlafsTer14)
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n.1360_1361del
n.1177_1178del
n.1276_1277del
ClinVar dbSNP
3g.12600197T>ACA351508642RAF1c.*610A>T (n.*610A>T)
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n.1095A>T
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c.*682A>T (n.*682A>T)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.*687A>C (n.*687A>C)
c.717A>C (p.Ala239=)
c.1002A>C (p.Ala334=)
c.579A>C (p.Ala193=)
n.186A>C
n.571A>C
c.699A>C (p.Ala233=)
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c.759A>C (p.Ala253=)
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n.1273A>C
gnomAD v4
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c.*519C>T (n.*519C>T)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.12600201G>CCA351508672RAF1c.*606C>G (n.*606C>G)
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n.1261_1272del
ClinVar gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1167T>G
n.1266T>G
dbSNP gnomAD v4
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c.824T>C (p.Val275Ala)
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n.1238T>C
c.362T>C
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n.1300T>C
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n.1350T>C
n.1167T>C
n.1266T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12600207A>TCA351508727RAF1c.*600T>A (n.*600T>A)
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c.182+181T>A
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n.1531T>A
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n.1166T>A
n.1085T>A
c.824T>A (p.Val275Glu)
c.923T>A (p.Val308Glu)
n.1238T>A
c.362T>A
c.*728T>A (n.*728T>A)
n.1158T>A
n.1416T>A
n.1300T>A
c.*672T>A (n.*672T>A)
c.*680T>A (n.*680T>A)
c.710T>A (p.Val237Glu)
c.995T>A (p.Val332Glu)
c.572T>A (p.Val191Glu)
n.179T>A
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c.692T>A (p.Val231Glu)
c.593T>A (p.Val198Glu)
c.752T>A (p.Val251Glu)
n.1350T>A
n.1167T>A
n.1266T>A
3g.12600208C>ACA351508735RAF1c.*599G>T (n.*599G>T)
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n.1349G>T
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ClinVar
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c.823G= (p.Val275=)
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c.361G=
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n.1415G=
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c.*671G= (n.*671G=)
c.*679G= (n.*679G=)
c.709G= (p.Val237=)
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c.571G= (p.Val191=)
n.178G=
n.563G=
c.691G= (p.Val231=)
c.592G= (p.Val198=)
c.751G= (p.Val251=)
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n.1166G=
n.1265G=
3g.12600208C>GCA10602876RAF1c.*599G>C (n.*599G>C)
c.254G>C
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c.*611G>C (n.*611G>C)
c.835G>C (p.Val279Leu)
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c.934G>C (p.Val312Leu)
n.1642G>C
n.1297G>C
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n.1170G>C
c.182+180G>C
n.1052G>C
n.1530G>C
n.1260G>C
c.*512G>C (n.*512G>C)
n.1165G>C
n.1084G>C
c.823G>C (p.Val275Leu)
c.922G>C (p.Val308Leu)
n.1237G>C
c.361G>C
c.*727G>C (n.*727G>C)
n.1157G>C
n.1415G>C
n.1299G>C
c.*671G>C (n.*671G>C)
c.*679G>C (n.*679G>C)
c.709G>C (p.Val237Leu)
c.994G>C (p.Val332Leu)
c.571G>C (p.Val191Leu)
n.178G>C
n.563G>C
c.691G>C (p.Val231Leu)
c.592G>C (p.Val198Leu)
c.751G>C (p.Val251Leu)
n.1349G>C
n.1166G>C
n.1265G>C
ClinVar dbSNP
3g.12600208C>TCA2259626RAF1c.*599G>A (n.*599G>A)
c.254G>A
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c.182+180G>A
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n.1530G>A
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n.1157G>A
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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c.*669G>T (n.*669G>T)
c.699G>T (p.Pro233=)
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c.681G>T (p.Pro227=)
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n.1255G>C
dbSNP
3g.12600218C>TCA2259629RAF1c.*589G>A (n.*589G>A)
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n.553G>A
c.681G>A (p.Pro227=)
c.582G>A (p.Pro194=)
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n.1339G>A
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12600219G>ACA134762RAF1c.*588C>T (n.*588C>T)
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n.1254C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1404C=
n.1288C=
c.*660C= (n.*660C=)
c.*668C= (n.*668C=)
c.698C= (p.Pro233=)
c.983C= (p.Pro328=)
c.560C= (p.Pro187=)
n.167C=
n.552C=
c.680C= (p.Pro227=)
c.581C= (p.Pro194=)
c.740C= (p.Pro247=)
n.1338C=
n.1155C=
n.1254C=
3g.12600219G>TCA351508907RAF1c.*588C>A (n.*588C>A)
c.243C>A
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c.*600C>A (n.*600C>A)
c.824C>A (p.Pro275Gln)
n.687C>A
c.923C>A (p.Pro308Gln)
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c.983C>A (p.Pro328Gln)
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n.167C>A
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c.581C>A (p.Pro194Gln)
c.740C>A (p.Pro247Gln)
n.1338C>A
n.1155C>A
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3g.12600220G>ACA351508922RAF1c.*587C>T (n.*587C>T)
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c.922C>T (p.Pro308Ser)
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c.679C>T (p.Pro227Ser)
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n.1337C>T
n.1154C>T
n.1253C>T
ClinVar dbSNP
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Number of alleles fetched