Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1501T>A
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n.1417T>A
dbSNP
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n.1416G>C
dbSNP
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dbSNP
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n.1417T>C
n.1415T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.12599713A>TCA432273740RAF1c.*751T>A (n.*751T>A)
c.406T>A
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c.278T>A
n.1204T>A
n.1682T>A
n.1412T>A
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n.1317T>A
n.72T>A
n.1236T>A
c.975T>A (p.Thr325=)
c.1074T>A (p.Thr358=)
n.1389T>A
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n.1652T>A
n.1910T>A
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c.*831T>A (n.*831T>A)
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n.1501T>A
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n.1415T>A
dbSNP
3g.12599714G>ACA351507329RAF1c.*750C>T (n.*750C>T)
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n.1414C>T
dbSNP
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c.405C>G
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n.1414C>G
ClinVar dbSNP
3g.12599714G>TCA351507335RAF1c.*750C>A (n.*750C>A)
c.405C>A
n.676C>A
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c.986C>A (p.Thr329Asn)
c.1085C>A (p.Thr362Asn)
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c.277C>A
n.1203C>A
n.1681C>A
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c.*663C>A (n.*663C>A)
n.1316C>A
n.71C>A
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c.974C>A (p.Thr325Asn)
c.1073C>A (p.Thr358Asn)
n.1388C>A
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c.*42C>A (n.*42C>A)
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c.*822C>A (n.*822C>A)
c.*830C>A (n.*830C>A)
c.860C>A (p.Thr287Asn)
c.1145C>A (p.Thr382Asn)
c.722C>A (p.Thr241Asn)
n.42C>A
n.329C>A
c.842C>A (p.Thr281Asn)
c.743C>A (p.Thr248Asn)
c.902C>A (p.Thr301Asn)
n.1500C>A
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n.1414C>A
3g.12599715T>ACA351507345RAF1c.*749A>T (n.*749A>T)
c.404A>T
n.675A>T
n.1461A>T
c.*761A>T (n.*761A>T)
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1389C>T
dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
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dbSNP
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n.1388T>G
gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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n.1388T>A
dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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n.1384C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
3g.12599744G>TCA351507607RAF1c.*720C>A (n.*720C>A)
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n.1468C>A
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n.1384C>A
dbSNP
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3g.12599745A>TCA351507628RAF1c.*719T>A (n.*719T>A)
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dbSNP
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n.1364G>C
n.1362G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1265G>A
n.1364G>A
n.1362G>A
dbSNP gnomAD v2
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n.1361A>G
dbSNP ExAC
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dbSNP
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c.458T>C
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c.668T>C (p.Ile223Thr)
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n.1446T>C
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n.1360T>C
ClinVar
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c.351T>A
n.622T>A
n.1408T>A
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n.2082T>A
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n.1597T>A
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n.1446T>A
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n.1263T>A
n.1362T>A
n.1360T>A
dbSNP gnomAD v2
3g.12599769T>ACA351507797RAF1c.*695A>T (n.*695A>T)
c.350A>T
n.621A>T
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n.2081A>T
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c.*608A>T (n.*608A>T)
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c.919A>T (p.Ile307Leu)
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n.1333A>T
c.457A>T
c.*823A>T (n.*823A>T)
c.1028A>T (p.Asn343Ile)
n.1596A>T
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n.1395A>T
c.*767A>T (n.*767A>T)
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c.805A>T (p.Ile269Leu)
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n.1445A>T
n.1443A>T
n.1262A>T
n.1361A>T
n.1359A>T
gnomAD v4
3g.12599769T>CCA351507799RAF1c.*695A>G (n.*695A>G)
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n.621A>G
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c.1084T>A (p.Trp362Arg)
c.661T>A (p.Trp221Arg)
n.268T>A
c.781T>A (p.Trp261Arg)
c.682T>A (p.Trp228Arg)
c.841T>A (p.Trp281Arg)
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n.1438T>C
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.12599777T>ACA351507864RAF1c.*687A>T (n.*687A>T)
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dbSNP
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dbSNP
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c.994A>C (p.Arg332=)
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c.823A>C (p.Arg275=)
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n.1334G>T
dbSNP gnomAD v4
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c.197G>C
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n.1420G>C
n.1418G>C
n.1237G>C
n.1336G>C
n.1334G>C
dbSNP gnomAD v4 COSMIC
3g.12599794C>TCA432273841RAF1c.*670G>A (n.*670G>A)
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n.1241G>A
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n.1601G>A
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c.*583G>A (n.*583G>A)
n.1236G>A
n.1155G>A
c.894G>A (p.Gln298=)
c.993G>A (p.Gln331=)
n.1308G>A
c.432G>A
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n.249G>A
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n.1334G>A
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dbSNP
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c.196A>C
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c.431A>C
c.*797A>C (n.*797A>C)
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c.821A>C (p.Gln274Pro)
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n.1332C>A
3g.12599797T>ACA432273845RAF1c.*667A>T (n.*667A>T)
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n.2053A>T
n.1365A>T
n.1373A>T
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c.194A>T
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c.819A>T (p.Gly273=)
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dbSNP

Number of alleles fetched