Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1658T>C
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c.867T>C (p.Tyr289=)
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n.336T>C
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c.909T>C (p.Tyr303=)
n.1507T>C
n.1505T>C
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n.1395T>A
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n.49T>A
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c.849T>A (p.Tyr283Ter)
c.750T>A (p.Tyr250Ter)
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n.1506A>T
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c.*669A>C (n.*669A>C)
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c.844G>C (p.Val282Leu)
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 dbSNP
3g.12599712C>TCA351507324RAF1c.*752G>A (n.*752G>A)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.12599743G>TCA432273784RAF1c.*721C>A (n.*721C>A)
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c.957C>A (p.Ser319=)
c.1056C>A (p.Ser352=)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2
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n.1170T>C
n.1648T>C
n.1378T>C
c.*630T>C (n.*630T>C)
n.1283T>C
n.38T>C
n.1202T>C
c.941T>C (p.Leu314Pro)
c.1040T>C (p.Leu347Pro)
n.1355T>C
c.479T>C
c.*845T>C (n.*845T>C)
c.*9T>C (n.*9T>C)
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c.*789T>C (n.*789T>C)
c.*797T>C (n.*797T>C)
c.827T>C (p.Leu276Pro)
c.1112T>C (p.Leu371Pro)
c.689T>C (p.Leu230Pro)
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c.710T>C (p.Leu237Pro)
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n.1467T>C
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n.1355T>A
c.479T>A
c.*845T>A (n.*845T>A)
c.*9T>A (n.*9T>A)
n.1618T>A
n.1876T>A
n.1417T>A
c.*789T>A (n.*789T>A)
c.*797T>A (n.*797T>A)
c.827T>A (p.Leu276Gln)
c.1112T>A (p.Leu371Gln)
c.689T>A (p.Leu230Gln)
n.9T>A
n.296T>A
c.809T>A (p.Leu270Gln)
c.710T>A (p.Leu237Gln)
c.869T>A (p.Leu290Gln)
n.1467T>A
n.1465T>A
n.1284T>A
n.1383T>A
n.1381T>A

Number of alleles fetched