Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.12584891_12584931dupCA1139657910MKRN2,RAF1c.*1385_*1425dup (n.*1385_*1425dup)
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n.2049_2089dup
ClinVar dbSNP
3g.12584895T>ACA432522019MKRN2,RAF1c.*1420A>T (n.*1420A>T)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.12584899A>CCA351496667MKRN2,RAF1c.*1416T>G (n.*1416T>G)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.12584909T=CA1346226770MKRN2,RAF1c.*1406A= (n.*1406A=)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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n.2023A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.12584956T>GCA351496950MKRN2,RAF1c.*1359A>C (n.*1359A>C)
c.1011A>C
n.6006A>C
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12584961T>GCA432522060MKRN2,RAF1c.*1354A>C (n.*1354A>C)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.12584963G>TCA2259429MKRN2,RAF1c.*1352C>A (n.*1352C>A)
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3g.12584973G>TCA351497056MKRN2,RAF1c.*1342C>A (n.*1342C>A)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched