Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.*1158G>T (n.*1158G>T)
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n.2108G>C
3g.12584871C>TCA432522003MKRN2,RAF1c.*1444G>A (n.*1444G>A)
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n.2307G>A
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n.2192G>A
n.2223G>A
n.2169G>A
n.2108G>A
dbSNP
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c.*1522A>T (n.*1522A>T)
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c.*1156A>T (n.*1156A>T)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.2294_2295del
n.2240_2241del
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2095T>C
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.2042T>G
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n.2241T>C
n.2187T>C
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n.2103T>C
n.2042T>C
ClinVar
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n.2042T>A
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ClinVar dbSNP

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