Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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c.670T>C
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c.1553T>C (p.Phe518Ser)
c.1454T>C (p.Phe485Ser)
c.1613T>C (p.Phe538Ser)
n.2324T>C
n.2270T>C
n.2209T>C
n.2240T>C
n.2186T>C
n.2125T>C
3g.12584854A>TCA351496417MKRN2,RAF1c.*1461T>A (n.*1461T>A)
c.1113T>A
n.6108T>A
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c.*1473T>A (n.*1473T>A)
c.*1507T>A (n.*1507T>A)
c.1697T>A (p.Phe566Tyr)
c.1796T>A (p.Phe599Tyr)
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c.*3088T>A (n.*3088T>A)
n.1914T>A
c.1685T>A (p.Phe562Tyr)
n.2392T>A
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c.1619T>A (p.Phe540Tyr)
c.*3691T>A (n.*3691T>A)
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c.*730T>A (n.*730T>A)
c.1784T>A (p.Phe595Tyr)
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 gnomAD v4
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c.1449T>A (p.Pro483=)
c.1608T>A (p.Pro536=)
n.2319T>A
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3g.12584860G>ACA351496458MKRN2,RAF1c.*1455C>T (n.*1455C>T)
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 dbSNP
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3g.12584871C>TCA432522003MKRN2,RAF1c.*1444G>A (n.*1444G>A)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
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n.2298G>A
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n.2099G>A

Number of alleles fetched