Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.2128C>A
 dbSNP
3g.12584852G>ACA351496405MKRN2,RAF1c.*1463C>T (n.*1463C>T)
c.1115C>T
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c.*3166T>C (n.*3166T>C)
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c.1620T>C (p.Phe540=)
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c.1686T>A (p.Phe562Leu)
n.2393T>A
n.3914T>A
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n.1914T>C
c.1685T>C (p.Phe562Ser)
n.2392T>C
n.3913T>C
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n.3224T>C
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c.1613T>C (p.Phe538Ser)
n.2324T>C
n.2270T>C
n.2209T>C
n.2240T>C
n.2186T>C
n.2125T>C
3g.12584854A>TCA351496417MKRN2,RAF1c.*1461T>A (n.*1461T>A)
c.1113T>A
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Number of alleles fetched