Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2304G>C
n.2243G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2
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n.2442G>A
n.2388G>A
n.2327G>A
n.2358G>A
n.2304G>A
n.2243G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2441C>T
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n.2303C>T
n.2242C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12584548G>CCA351495559MKRN2,RAF1c.*1578C>G (n.*1578C>G)
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dbSNP
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n.2421_2434dup
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n.2283_2296dup
n.2222_2235dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2023T>C
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n.2234T>C
ClinVar dbSNP
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n.2379T>A
n.2318T>A
n.2349T>A
n.2295T>A
n.2234T>A
dbSNP
3g.12584557T>ACA351495644MKRN2,RAF1c.*1569A>T (n.*1569A>T)
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n.2294A>T
n.2233A>T
dbSNP
3g.12584557T>CCA2259373MKRN2,RAF1c.*1569A>G (n.*1569A>G)
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n.2432A>G
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n.2317A>G
n.2348A>G
n.2294A>G
n.2233A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.12584557T>GCA351495647MKRN2,RAF1c.*1569A>C (n.*1569A>C)
c.1221A>C
n.6216A>C
n.714A>C
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c.*1581A>C (n.*1581A>C)
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c.1904A>C (p.Asn635Thr)
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n.2500A>C
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n.2312T>G
n.2343T>G
n.2289T>G
n.2228T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.12584562A>GCA432272640MKRN2,RAF1c.*1564T>C (n.*1564T>C)
c.1216T>C
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n.2312T>C
n.2343T>C
n.2289T>C
n.2228T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.12584562A>TCA351495674MKRN2,RAF1c.*1564T>A (n.*1564T>A)
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n.2427T>A
n.2373T>A
n.2312T>A
n.2343T>A
n.2289T>A
n.2228T>A
dbSNP
3g.12584562_12584565delinsATCCCA1346226171MKRN2,RAF1c.*1561_*1564delinsGGAT (n.*1561_*1564delinsGGAT)
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n.2286_2289delinsGGAT
n.2225_2228delinsGGAT
3g.12584563T>ACA351495676MKRN2,RAF1c.*1563A>T (n.*1563A>T)
c.1215A>T
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n.708A>T
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n.2227A>T
dbSNP
3g.12584563T>CCA351495679MKRN2,RAF1c.*1563A>G (n.*1563A>G)
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n.2372A>G
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n.2288A>G
n.2227A>G
ClinVar gnomAD v4
3g.12584563T>GCA351495680MKRN2,RAF1c.*1563A>C (n.*1563A>C)
c.1215A>C
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n.2722A>C
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n.2426A>C
n.2372A>C
n.2311A>C
n.2342A>C
n.2288A>C
n.2227A>C
3g.12584565_12584567delCA898402609MKRN2,RAF1c.*1561_*1563del (n.*1561_*1563del)
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n.2225_2227del
dbSNP
3g.12584564C>ACA351495682MKRN2,RAF1c.*1562G>T (n.*1562G>T)
c.1214G>T
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n.2225G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.12584568A>CCA432272642MKRN2,RAF1c.*1558T>G (n.*1558T>G)
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c.1210T>A
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c.1710T>A (p.Thr570=)
n.2421T>A
n.2367T>A
n.2306T>A
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n.2283T>A
n.2222T>A
dbSNP
3g.12584569G>ACA351495706MKRN2,RAF1c.*1557C>T (n.*1557C>T)
c.1209C>T
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n.2334C>T
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dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
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n.2209G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.2209G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1689C>A (p.Ser563=)
n.2400C>A
n.2346C>A
n.2285C>A
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n.2201C>A
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n.2200C>T
dbSNP
3g.12584590G>CCA16604447MKRN2,RAF1c.*1536C>G (n.*1536C>G)
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
3g.12584597C>TCA351495863MKRN2,RAF1c.*1529G>A (n.*1529G>A)
c.1181G>A
n.6176G>A
n.674G>A
n.4144G>A
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n.2338G>A
n.2277G>A
n.2308G>A
n.2254G>A
n.2193G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.12584598G>ACA2259379MKRN2,RAF1c.*1528C>T (n.*1528C>T)
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n.2337C>T
n.2276C>T
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n.2253C>T
n.2192C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12584598G>CCA432272664MKRN2,RAF1c.*1528C>G (n.*1528C>G)
c.1180C>G
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n.2192C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12584598G=CA1346226281MKRN2,RAF1c.*1528C= (n.*1528C=)
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c.*3155C= (n.*3155C=)
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c.1752C= (p.Ser584=)
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c.*3232C= (n.*3232C=)
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n.4231C=
c.*412C= (n.*412C=)
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c.*2345G= (n.*2345G=)
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3g.12584598G>TCA432272665MKRN2,RAF1c.*1528C>A (n.*1528C>A)
c.1180C>A
n.6175C>A
n.673C>A
n.4143C>A
c.*1540C>A (n.*1540C>A)
c.*1574C>A (n.*1574C>A)
c.1764C>A (p.Ser588=)
c.1863C>A (p.Ser621=)
n.2598C>A
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n.5272C>A
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n.4317C>A
c.*3155C>A (n.*3155C>A)
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n.2459C>A
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c.1686C>A (p.Ser562=)
c.*3758C>A (n.*3758C>A)
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c.*797C>A (n.*797C>A)
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c.589C>A
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c.737C>A
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c.*2345G>T (n.*2345G>T)
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n.2408G>T
c.1500C>A (p.Ser500=)
n.552C>A
c.1620C>A (p.Ser540=)
c.1521C>A (p.Ser507=)
c.1680C>A (p.Ser560=)
n.2391C>A
n.2337C>A
n.2276C>A
n.2307C>A
n.2253C>A
n.2192C>A
ClinVar gnomAD v4
3g.12584599G>ACA351495872MKRN2,RAF1c.*1527C>T (n.*1527C>T)
c.1179C>T
n.6174C>T
n.672C>T
n.4142C>T
c.*1539C>T (n.*1539C>T)
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c.1763C>T (p.Ser588Phe)
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n.2597C>T
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n.2275C>T
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n.2191C>T
dbSNP
3g.12584599G>CCA351495876MKRN2,RAF1c.*1527C>G (n.*1527C>G)
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n.2191C>G
dbSNP
3g.12584599G>TCA351495879MKRN2,RAF1c.*1527C>A (n.*1527C>A)
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c.1520C>A (p.Ser507Tyr)
c.1679C>A (p.Ser560Tyr)
n.2390C>A
n.2336C>A
n.2275C>A
n.2306C>A
n.2252C>A
n.2191C>A
dbSNP
3g.12584600A>CCA351495890MKRN2,RAF1c.*1526T>G (n.*1526T>G)
c.1178T>G
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n.2183G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.12584607C>TCA432272671MKRN2,RAF1c.*1519G>A (n.*1519G>A)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.12584610G>ACA432272674MKRN2,RAF1c.*1516C>T (n.*1516C>T)
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n.2180C>T
dbSNP
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n.2180C>G
dbSNP
3g.12584610G>TCA351495987MKRN2,RAF1c.*1516C>A (n.*1516C>A)
c.1168C>A
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n.2180C>A
dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2179A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2293A>T
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n.2178A>T
dbSNP
3g.12584612T>CCA351496004MKRN2,RAF1c.*1514A>G (n.*1514A>G)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
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n.2167T>C
3g.12584623A>TCA351496086MKRN2,RAF1c.*1503T>A (n.*1503T>A)
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n.2366T>A
n.2312T>A
n.2251T>A
n.2282T>A
n.2228T>A
n.2167T>A
dbSNP
3g.12584627_12584628delCA2577511322MKRN2,RAF1c.*1502_*1503del (n.*1502_*1503del)
c.1154_1155del
n.6149_6150del
n.647_648del
n.4117_4118del
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c.*1548_*1549del (n.*1548_*1549del)
c.1738_1739del (p.Leu580ThrfsTer19)
c.1837_1838del (p.Leu613ThrfsTer19)
n.2572_2573del
c.*801_*802del (n.*801_*802del)
n.5246_5247del
n.4558_4559del
c.*396_*397del (n.*396_*397del)
n.4291_4292del
c.*3129_*3130del (n.*3129_*3130del)
n.1955_1956del
c.1726_1727del (p.Leu576ThrfsTer19)
n.2433_2434del
n.3954_3955del
c.*3206_*3207del (n.*3206_*3207del)
n.3265_3266del
c.1660_1661del (p.Leu554ThrfsTer19)
c.*3732_*3733del (n.*3732_*3733del)
n.4205_4206del
c.*386_*387del (n.*386_*387del)
c.*771_*772del (n.*771_*772del)
c.1825_1826del (p.Leu609ThrfsTer19)
c.563_564del
n.2873_2874del
c.*1709_*1710del (n.*1709_*1710del)
n.2890_2891del
c.*794_*795del (n.*794_*795del)
c.*1415_*1416del (n.*1415_*1416del)
c.711_712del
n.4761_4762del
n.2661_2662del
n.4420_4421del
c.*1574_*1575del (n.*1574_*1575del)
c.*1582_*1583del (n.*1582_*1583del)
c.1612_1613del (p.Leu538ThrfsTer19)
c.*288_*289del (n.*288_*289del)
c.*1216_*1217del (n.*1216_*1217del)
c.1897_1898del (p.Leu633ThrfsTer19)
c.*2374_*2375del (n.*2374_*2375del)
c.*929_*930del (n.*929_*930del)
n.2437_2438del
c.1474_1475del (p.Leu492ThrfsTer19)
n.526_527del
c.1594_1595del (p.Leu532ThrfsTer19)
c.1495_1496del (p.Leu499ThrfsTer19)
c.1654_1655del (p.Leu552ThrfsTer19)
n.2365_2366del
n.2311_2312del
n.2250_2251del
n.2281_2282del
n.2227_2228del
n.2166_2167del
ClinVar dbSNP
3g.12584624G>ACA432272688MKRN2,RAF1c.*1502C>T (n.*1502C>T)
c.1154C>T
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n.2250C>T
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n.2166C>T
3g.12584624G>CCA257066MKRN2,RAF1c.*1502C>G (n.*1502C>G)
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ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
3g.12584624G=CA1346226351MKRN2,RAF1c.*1502C= (n.*1502C=)
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3g.12584624G>TCA351496090MKRN2,RAF1c.*1502C>A (n.*1502C>A)
c.1154C>A
n.6149C>A
n.647C>A
n.4117C>A
c.*1514C>A (n.*1514C>A)
c.*1548C>A (n.*1548C>A)
c.1738C>A (p.Leu580Ile)
c.1837C>A (p.Leu613Ile)
n.2572C>A
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c.711C>A
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n.2166C>A
ClinVar dbSNP
3g.12584625A>CCA432272689MKRN2,RAF1c.*1501T>G (n.*1501T>G)
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n.2435A>C
c.1473T>G (p.Ser491=)
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n.2309C>A
n.2248C>A
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c.*1213T>C (n.*1213T>C)
c.1894T>C (p.Ser632Pro)
c.*2374A>G (n.*2374A>G)
c.*929A>G (n.*929A>G)
n.2437A>G
c.1471T>C (p.Ser491Pro)
n.523T>C
c.1591T>C (p.Ser531Pro)
c.1492T>C (p.Ser498Pro)
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n.2362T>C
n.2308T>C
n.2247T>C
n.2278T>C
n.2224T>C
n.2163T>C
3g.12584627A>TCA351496102MKRN2,RAF1c.*1499T>A (n.*1499T>A)
c.1151T>A
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n.644T>A
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n.2362T>A
n.2308T>A
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n.2278T>A
n.2224T>A
n.2163T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12584627_12584629delinsAGTCA1346226361MKRN2,RAF1c.*1497_*1499delinsACT (n.*1497_*1499delinsACT)
c.1149_1151delinsACT
n.6144_6146delinsACT
n.642_644delinsACT
n.4112_4114delinsACT
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c.*1543_*1545delinsACT (n.*1543_*1545delinsACT)
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c.1832_1834delinsACT (p.His611=)
n.2567_2569delinsACT
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n.4286_4288delinsACT
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n.1950_1952delinsACT
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n.2428_2430delinsACT
n.3949_3951delinsACT
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n.3260_3262delinsACT
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c.*3727_*3729delinsACT (n.*3727_*3729delinsACT)
n.4200_4202delinsACT
c.*381_*383delinsACT (n.*381_*383delinsACT)
c.*766_*768delinsACT (n.*766_*768delinsACT)
c.1820_1822delinsACT (p.His607=)
c.558_560delinsACT
n.2868_2870delinsACT
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c.1607_1609delinsACT (p.His536=)
c.*283_*285delinsACT (n.*283_*285delinsACT)
c.*1211_*1213delinsACT (n.*1211_*1213delinsACT)
c.1892_1894delinsACT (p.His631=)
c.*2374_*2376delinsAGT (n.*2374_*2376delinsAGT)
c.*929_*931delinsAGT (n.*929_*931delinsAGT)
n.2437_2439delinsAGT
c.1469_1471delinsACT (p.His490=)
n.521_523delinsACT
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c.1490_1492delinsACT (p.His497=)
c.1649_1651delinsACT (p.His550=)
n.2360_2362delinsACT
n.2306_2308delinsACT
n.2245_2247delinsACT
n.2276_2278delinsACT
n.2222_2224delinsACT
n.2161_2163delinsACT
3g.12584628G>ACA69602405MKRN2,RAF1c.*1498C>T (n.*1498C>T)
c.1150C>T
n.6145C>T
n.643C>T
n.4113C>T
c.*1510C>T (n.*1510C>T)
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c.1734C>T (p.His578=)
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c.1893C>T (p.His631=)
c.*2375G>A (n.*2375G>A)
c.*930G>A (n.*930G>A)
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c.1491C>T (p.His497=)
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n.2361C>T
n.2307C>T
n.2246C>T
n.2277C>T
n.2223C>T
n.2162C>T
ClinVar dbSNP
3g.12584628G>CCA351496107MKRN2,RAF1c.*1498C>G (n.*1498C>G)
c.1150C>G
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n.2162C>G
dbSNP
3g.12584628G=CA1346226365MKRN2,RAF1c.*1498C= (n.*1498C=)
c.1150C=
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c.*1544C= (n.*1544C=)
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n.4554C=
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n.1951C=
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c.*1212C= (n.*1212C=)
c.1893C= (p.His631=)
c.*2375G= (n.*2375G=)
c.*930G= (n.*930G=)
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c.1470C= (p.His490=)
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n.2307C=
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3g.12584628G>TCA351496108MKRN2,RAF1c.*1498C>A (n.*1498C>A)
c.1150C>A
n.6145C>A
n.643C>A
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c.*1510C>A (n.*1510C>A)
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c.1734C>A (p.His578Gln)
c.1833C>A (p.His611Gln)
n.2568C>A
c.*797C>A (n.*797C>A)
n.5242C>A
n.4554C>A
c.*392C>A (n.*392C>A)
n.4287C>A
c.*3125C>A (n.*3125C>A)
n.1951C>A
c.1722C>A (p.His574Gln)
n.2429C>A
n.3950C>A
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n.3261C>A
c.1656C>A (p.His552Gln)
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c.*1705C>A (n.*1705C>A)
n.2886C>A
c.*790C>A (n.*790C>A)
c.*1411C>A (n.*1411C>A)
c.707C>A
n.4757C>A
n.2657C>A
n.4416C>A
c.*1570C>A (n.*1570C>A)
c.*1578C>A (n.*1578C>A)
c.1608C>A (p.His536Gln)
c.*284C>A (n.*284C>A)
c.*1212C>A (n.*1212C>A)
c.1893C>A (p.His631Gln)
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c.*930G>T (n.*930G>T)
n.2438G>T
c.1470C>A (p.His490Gln)
n.522C>A
c.1590C>A (p.His530Gln)
c.1491C>A (p.His497Gln)
c.1650C>A (p.His550Gln)
n.2361C>A
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n.2162C>A
3g.12584630_12584631delCA1346226363MKRN2,RAF1c.*1497_*1498del (n.*1497_*1498del)
c.1149_1150del
n.6144_6145del
n.642_643del
n.4112_4113del
c.*1509_*1510del (n.*1509_*1510del)
c.*1543_*1544del (n.*1543_*1544del)
c.1733_1734del (p.His578LeufsTer21)
c.1832_1833del (p.His611LeufsTer21)
n.2567_2568del
c.*796_*797del (n.*796_*797del)
n.5241_5242del
n.4553_4554del
c.*391_*392del (n.*391_*392del)
n.4286_4287del
c.*3124_*3125del (n.*3124_*3125del)
n.1950_1951del
c.1721_1722del (p.His574LeufsTer21)
n.2428_2429del
n.3949_3950del
c.*3201_*3202del (n.*3201_*3202del)
n.3260_3261del
c.1655_1656del (p.His552LeufsTer21)
c.*3727_*3728del (n.*3727_*3728del)
n.4200_4201del
c.*381_*382del (n.*381_*382del)
c.*766_*767del (n.*766_*767del)
c.1820_1821del (p.His607LeufsTer21)
c.558_559del
n.2868_2869del
c.*1704_*1705del (n.*1704_*1705del)
n.2885_2886del
c.*789_*790del (n.*789_*790del)
c.*1410_*1411del (n.*1410_*1411del)
c.706_707del
n.4756_4757del
n.2656_2657del
n.4415_4416del
c.*1569_*1570del (n.*1569_*1570del)
c.*1577_*1578del (n.*1577_*1578del)
c.1607_1608del (p.His536LeufsTer21)
c.*283_*284del (n.*283_*284del)
c.*1211_*1212del (n.*1211_*1212del)
c.1892_1893del (p.His631LeufsTer21)
c.*2377_*2378del (n.*2377_*2378del)
c.*932_*933del (n.*932_*933del)
n.2440_2441del
c.1469_1470del (p.His490LeufsTer21)
n.521_522del
c.1589_1590del (p.His530LeufsTer21)
c.1490_1491del (p.His497LeufsTer21)
c.1649_1650del (p.His550LeufsTer21)
n.2360_2361del
n.2306_2307del
n.2245_2246del
n.2276_2277del
n.2222_2223del
n.2161_2162del
dbSNP
3g.12584629T>ACA351496111MKRN2,RAF1c.*1497A>T (n.*1497A>T)
c.1149A>T
n.6144A>T
n.642A>T
n.4112A>T
c.*1509A>T (n.*1509A>T)
c.*1543A>T (n.*1543A>T)
c.1733A>T (p.His578Leu)
c.1832A>T (p.His611Leu)
n.2567A>T
c.*796A>T (n.*796A>T)
n.5241A>T
n.4553A>T
c.*391A>T (n.*391A>T)
n.4286A>T
c.*3124A>T (n.*3124A>T)
n.1950A>T
c.1721A>T (p.His574Leu)
n.2428A>T
n.3949A>T
c.*3201A>T (n.*3201A>T)
n.3260A>T
c.1655A>T (p.His552Leu)
c.*3727A>T (n.*3727A>T)
n.4200A>T
c.*381A>T (n.*381A>T)
c.*766A>T (n.*766A>T)
c.1820A>T (p.His607Leu)
c.558A>T
n.2868A>T
c.*1704A>T (n.*1704A>T)
n.2885A>T
c.*789A>T (n.*789A>T)
c.*1410A>T (n.*1410A>T)
c.706A>T
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dbSNP
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n.2145A>C

Number of alleles fetched