Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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ClinVar
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n.2466T>A
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n.2267T>A
3g.12584524G>ACA351495337MKRN2,RAF1c.*1602C>T (n.*1602C>T)
c.1254C>T
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2257C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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3g.12584533G>TCA351495439MKRN2,RAF1c.*1593C>A (n.*1593C>A)
c.1245C>A
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n.2402C>A
n.2341C>A
n.2372C>A
n.2318C>A
n.2257C>A
dbSNP gnomAD v4
3g.12584534G>ACA10576599MKRN2,RAF1c.*1592C>T (n.*1592C>T)
c.1244C>T
n.6239C>T
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c.1742C>T (p.Ser581Phe)
n.2453C>T
n.2399C>T
n.2338C>T
n.2369C>T
n.2315C>T
n.2254C>T
dbSNP gnomAD v2
3g.12584536G>CCA351495461MKRN2,RAF1c.*1590C>G (n.*1590C>G)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2250A>C
dbSNP
3g.12584540T=CA1346226096MKRN2,RAF1c.*1586A= (n.*1586A=)
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n.2353_2376del
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n.2423_2446del
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n.2224_2247del
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12584544C>ACA432272631MKRN2,RAF1c.*1582G>T (n.*1582G>T)
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n.2361G>C
n.2307G>C
n.2246G>C
dbSNP
3g.12584544C>TCA2259370MKRN2,RAF1c.*1582G>A (n.*1582G>A)
c.1234G>A
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c.*1789G>A (n.*1789G>A)
n.2970G>A
c.*874G>A (n.*874G>A)
c.*1495G>A (n.*1495G>A)
c.791G>A
n.4841G>A
n.2741G>A
n.4500G>A
c.*1654G>A (n.*1654G>A)
c.*1662G>A (n.*1662G>A)
c.1692G>A (p.Leu564=)
c.*368G>A (n.*368G>A)
c.*1296G>A (n.*1296G>A)
c.1977G>A (p.Leu659=)
c.*2291C>T (n.*2291C>T)
c.*846C>T (n.*846C>T)
n.2354C>T
c.1554G>A (p.Leu518=)
n.606G>A
c.1674G>A (p.Leu558=)
c.1575G>A (p.Leu525=)
c.1734G>A (p.Leu578=)
n.2445G>A
n.2391G>A
n.2330G>A
n.2361G>A
n.2307G>A
n.2246G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched