Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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n.2418+179G=
c.501+9531C= (n.501+9531C=)
c.589-2615C= (n.589-2615C=)
c.397-2603C= (n.397-2603C=)
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11g.125407595A=CA2006657840PKNOX2c.589-2601A= (n.589-2601A=)
n.225-2444A=
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c.*326-2601A= (n.*326-2601A=)
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c.190-2601A= (n.190-2601A=)
c.588+9533A= (n.588+9533A=)
n.2418+177T=
c.501+9533A= (n.501+9533A=)
c.589-2613A= (n.589-2613A=)
c.397-2601A= (n.397-2601A=)
c.589-4151A= (n.589-4151A=)
n.534-2601A=
n.464+9533A=
n.815-2601A=
n.643-2601A=
n.817-2601A=
n.866-2601A=
n.1010-2601A=
n.572-2601A=
11g.125407595A>CCA2724964365PKNOX2c.589-2601A>C (n.589-2601A>C)
n.225-2444A>C
n.770-2601A>C
n.691-2601A>C
c.*326-2601A>C (n.*326-2601A>C)
c.502-2601A>C (n.502-2601A>C)
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dbSNP

Number of alleles fetched