| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.125238859G>A | CA1878829991 | HSPA5 | c.997-32C>T (n.997-32C>T) n.1320C>T n.1581-32C>T n.1253-32C>T c.996+82C>T (n.996+82C>T) n.2389C>T n.1948-32C>T n.1877-32C>T n.1328-32C>T n.2219-32C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.125238859G= | CA1878829990 | HSPA5 | c.997-32C= (n.997-32C=) n.1320C= n.1581-32C= n.1253-32C= c.996+82C= (n.996+82C=) n.2389C= n.1948-32C= n.1877-32C= n.1328-32C= n.2219-32C= | |
| 9 | g.125238859_125238864delinsGTTATC | CA1878829989 | HSPA5 | c.997-37_997-32delinsGATAAC (n.997-37_997-32delinsGATAAC) n.1315_1320delinsGATAAC n.1581-37_1581-32delinsGATAAC n.1253-37_1253-32delinsGATAAC c.996+77_996+82delinsGATAAC (n.996+77_996+82delinsGATAAC) n.2384_2389delinsGATAAC n.1948-37_1948-32delinsGATAAC n.1877-37_1877-32delinsGATAAC n.1328-37_1328-32delinsGATAAC n.2219-37_2219-32delinsGATAAC | |
| 9 | g.125238860T= | CA1878829994 | HSPA5 | c.997-33A= (n.997-33A=) n.1319A= n.1581-33A= n.1253-33A= c.996+81A= (n.996+81A=) n.2388A= n.1948-33A= n.1877-33A= n.1328-33A= n.2219-33A= | |
| 9 | g.125238861_125238865del | CA5239695 | HSPA5 | c.997-37_997-33del (n.997-37_997-33del) n.1315_1319del n.1581-37_1581-33del n.1253-37_1253-33del c.996+77_996+81del (n.996+77_996+81del) n.2384_2388del n.1948-37_1948-33del n.1877-37_1877-33del n.1328-37_1328-33del n.2219-37_2219-33del | dbSNP ExAC |
| 9 | g.125238860_125238861insAGATAA | CA1129088057 | HSPA5 | c.997-34_997-33insTTATCT (n.997-34_997-33insTTATCT) n.1318_1319insTTATCT n.1581-34_1581-33insTTATCT n.1253-34_1253-33insTTATCT c.996+80_996+81insTTATCT (n.996+80_996+81insTTATCT) n.2387_2388insTTATCT n.1948-34_1948-33insTTATCT n.1877-34_1877-33insTTATCT n.1328-34_1328-33insTTATCT n.2219-34_2219-33insTTATCT | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.125238861_125238862insGA | CA2691675874 | HSPA5 | c.997-35_997-34insTC (n.997-35_997-34insTC) n.1317_1318insTC n.1581-35_1581-34insTC n.1253-35_1253-34insTC c.996+79_996+80insTC (n.996+79_996+80insTC) n.2386_2387insTC n.1948-35_1948-34insTC n.1877-35_1877-34insTC n.1328-35_1328-34insTC n.2219-35_2219-34insTC | gnomAD v4 |
| 9 | g.125238863_125238867dup | CA2691675875 | HSPA5 | c.997-39_997-35dup (n.997-39_997-35dup) n.1313_1317dup n.1581-39_1581-35dup n.1253-39_1253-35dup c.996+75_996+79dup (n.996+75_996+79dup) n.2382_2386dup n.1948-39_1948-35dup n.1877-39_1877-35dup n.1328-39_1328-35dup n.2219-39_2219-35dup | gnomAD v4 |
| 9 | g.125238863T>C | CA2691675876 | HSPA5 | c.997-36A>G (n.997-36A>G) n.1316A>G n.1581-36A>G n.1253-36A>G c.996+78A>G (n.996+78A>G) n.2385A>G n.1948-36A>G n.1877-36A>G n.1328-36A>G n.2219-36A>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.125238865T>G | CA2691675877 | HSPA5 | c.997-38A>C (n.997-38A>C) n.1314A>C n.1581-38A>C n.1253-38A>C c.996+76A>C (n.996+76A>C) n.2383A>C n.1948-38A>C n.1877-38A>C n.1328-38A>C n.2219-38A>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.125238866A= | CA1878829996 | HSPA5 | c.997-39T= (n.997-39T=) n.1313T= n.1581-39T= n.1253-39T= c.996+75T= (n.996+75T=) n.2382T= n.1948-39T= n.1877-39T= n.1328-39T= n.2219-39T= | |
| 9 | g.125238866A>G | CA5239696 | HSPA5 | c.997-39T>C (n.997-39T>C) n.1313T>C n.1581-39T>C n.1253-39T>C c.996+75T>C (n.996+75T>C) n.2382T>C n.1948-39T>C n.1877-39T>C n.1328-39T>C n.2219-39T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.125238866_125238872del | CA2579451906 | HSPA5 | c.997-45_997-39del (n.997-45_997-39del) n.1307_1313del n.1581-45_1581-39del n.1253-45_1253-39del c.996+69_996+75del (n.996+69_996+75del) n.2376_2382del n.1948-45_1948-39del n.1877-45_1877-39del n.1328-45_1328-39del n.2219-45_2219-39del | |
| 9 | g.125238868_125238876dup | CA2720660524 | HSPA5 | c.997-48_997-40dup (n.997-48_997-40dup) n.1304_1312dup n.1581-48_1581-40dup n.1253-48_1253-40dup c.996+66_996+74dup (n.996+66_996+74dup) n.2373_2381dup n.1948-48_1948-40dup n.1877-48_1877-40dup n.1328-48_1328-40dup n.2219-48_2219-40dup | dbSNP |
| 9 | g.125238868del | CA2691675878 | HSPA5 | c.997-41del (n.997-41del) n.1311del n.1581-41del n.1253-41del c.996+73del (n.996+73del) n.2380del n.1948-41del n.1877-41del n.1328-41del n.2219-41del | gnomAD v4 |
| 9 | g.125238868G>A | CA5239697 | HSPA5 | c.997-41C>T (n.997-41C>T) n.1311C>T n.1581-41C>T n.1253-41C>T c.996+73C>T (n.996+73C>T) n.2380C>T n.1948-41C>T n.1877-41C>T n.1328-41C>T n.2219-41C>T | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 9 | g.125238868G= | CA1878830000 | HSPA5 | c.997-41C= (n.997-41C=) n.1311C= n.1581-41C= n.1253-41C= c.996+73C= (n.996+73C=) n.2380C= n.1948-41C= n.1877-41C= n.1328-41C= n.2219-41C= | |
| 9 | g.125238868_125238872delinsGTATC | CA1878829998 | HSPA5 | c.997-45_997-41delinsGATAC (n.997-45_997-41delinsGATAC) n.1307_1311delinsGATAC n.1581-45_1581-41delinsGATAC n.1253-45_1253-41delinsGATAC c.996+69_996+73delinsGATAC (n.996+69_996+73delinsGATAC) n.2376_2380delinsGATAC n.1948-45_1948-41delinsGATAC n.1877-45_1877-41delinsGATAC n.1328-45_1328-41delinsGATAC n.2219-45_2219-41delinsGATAC | |
| 9 | g.125238871_125238874del | CA590937477 | HSPA5 | c.997-45_997-42del (n.997-45_997-42del) n.1307_1310del n.1581-45_1581-42del n.1253-45_1253-42del c.996+69_996+72del (n.996+69_996+72del) n.2376_2379del n.1948-45_1948-42del n.1877-45_1877-42del n.1328-45_1328-42del n.2219-45_2219-42del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.125238870A= | CA1878830003 | HSPA5 | c.997-43T= (n.997-43T=) n.1309T= n.1581-43T= n.1253-43T= c.996+71T= (n.996+71T=) n.2378T= n.1948-43T= n.1877-43T= n.1328-43T= n.2219-43T= | |
| 9 | g.125238870A>G | CA5239698 | HSPA5 | c.997-43T>C (n.997-43T>C) n.1309T>C n.1581-43T>C n.1253-43T>C c.996+71T>C (n.996+71T>C) n.2378T>C n.1948-43T>C n.1877-43T>C n.1328-43T>C n.2219-43T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.125238871T>A | CA2691675879 | HSPA5 | c.997-44A>T (n.997-44A>T) n.1308A>T n.1581-44A>T n.1253-44A>T c.996+70A>T (n.996+70A>T) n.2377A>T n.1948-44A>T n.1877-44A>T n.1328-44A>T n.2219-44A>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.125238871T>C | CA590937478 | HSPA5 | c.997-44A>G (n.997-44A>G) n.1308A>G n.1581-44A>G n.1253-44A>G c.996+70A>G (n.996+70A>G) n.2377A>G n.1948-44A>G n.1877-44A>G n.1328-44A>G n.2219-44A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.125238871T= | CA1878830005 | HSPA5 | c.997-44A= (n.997-44A=) n.1308A= n.1581-44A= n.1253-44A= c.996+70A= (n.996+70A=) n.2377A= n.1948-44A= n.1877-44A= n.1328-44A= n.2219-44A= | |
| 9 | g.125238872C= | CA1878830008 | HSPA5 | c.997-45G= (n.997-45G=) n.1307G= n.1581-45G= n.1253-45G= c.996+69G= (n.996+69G=) n.2376G= n.1948-45G= n.1877-45G= n.1328-45G= n.2219-45G= | |
| 9 | g.125238872C>T | CA1129088068 | HSPA5 | c.997-45G>A (n.997-45G>A) n.1307G>A n.1581-45G>A n.1253-45G>A c.996+69G>A (n.996+69G>A) n.2376G>A n.1948-45G>A n.1877-45G>A n.1328-45G>A n.2219-45G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.125238873T>A | CA859951387 | HSPA5 | c.997-46A>T (n.997-46A>T) n.1306A>T n.1581-46A>T n.1253-46A>T c.996+68A>T (n.996+68A>T) n.2375A>T n.1948-46A>T n.1877-46A>T n.1328-46A>T n.2219-46A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.125238873T>C | CA2691675880 | HSPA5 | c.997-46A>G (n.997-46A>G) n.1306A>G n.1581-46A>G n.1253-46A>G c.996+68A>G (n.996+68A>G) n.2375A>G n.1948-46A>G n.1877-46A>G n.1328-46A>G n.2219-46A>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.125238873T= | CA1878830011 | HSPA5 | c.997-46A= (n.997-46A=) n.1306A= n.1581-46A= n.1253-46A= c.996+68A= (n.996+68A=) n.2375A= n.1948-46A= n.1877-46A= n.1328-46A= n.2219-46A= | |
| 9 | g.125238874A>T | CA2691675881 | HSPA5 | c.997-47T>A (n.997-47T>A) n.1305T>A n.1581-47T>A n.1253-47T>A c.996+67T>A (n.996+67T>A) n.2374T>A n.1948-47T>A n.1877-47T>A n.1328-47T>A n.2219-47T>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.125238875G>C | CA2691675882 | HSPA5 | c.997-48C>G (n.997-48C>G) n.1304C>G n.1581-48C>G n.1253-48C>G c.996+66C>G (n.996+66C>G) n.2373C>G n.1948-48C>G n.1877-48C>G n.1328-48C>G n.2219-48C>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.125238876A>C | CA2691675883 | HSPA5 | c.997-49T>G (n.997-49T>G) n.1303T>G n.1581-49T>G n.1253-49T>G c.996+65T>G (n.996+65T>G) n.2372T>G n.1948-49T>G n.1877-49T>G n.1328-49T>G n.2219-49T>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.125238878G>A | CA2691675884 | HSPA5 | c.997-51C>T (n.997-51C>T) n.1301C>T n.1581-51C>T n.1253-51C>T c.996+63C>T (n.996+63C>T) n.2370C>T n.1948-51C>T n.1877-51C>T n.1328-51C>T n.2219-51C>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.125238880A>G | CA2691675885 | HSPA5 | c.997-53T>C (n.997-53T>C) n.1299T>C n.1581-53T>C n.1253-53T>C c.996+61T>C (n.996+61T>C) n.2368T>C n.1948-53T>C n.1877-53T>C n.1328-53T>C n.2219-53T>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.125238881_125238886delinsATGTCC | CA1878830013 | HSPA5 | c.996+55_997-54delinsGGACAT (n.996+55_997-54delinsGGACAT) n.1293_1298delinsGGACAT n.1580+55_1581-54delinsGGACAT n.1252+55_1253-54delinsGGACAT c.996+55_996+60delinsGGACAT (n.996+55_996+60delinsGGACAT) n.2362_2367delinsGGACAT n.1947+55_1948-54delinsGGACAT n.1876+55_1877-54delinsGGACAT n.1327+55_1328-54delinsGGACAT n.2218+55_2219-54delinsGGACAT | |
| 9 | g.125238882T>C | CA2691675886 | HSPA5 | c.997-55A>G (n.997-55A>G) n.1297A>G n.1581-55A>G n.1253-55A>G c.996+59A>G (n.996+59A>G) n.2366A>G n.1948-55A>G n.1877-55A>G n.1328-55A>G n.2219-55A>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.125238884_125238888del | CA859951394 | HSPA5 | c.996+55_997-55del (n.996+55_997-55del) n.1293_1297del n.1580+55_1581-55del n.1252+55_1253-55del c.996+55_996+59del (n.996+55_996+59del) n.2362_2366del n.1947+55_1948-55del n.1876+55_1877-55del n.1327+55_1328-55del n.2218+55_2219-55del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.125238883G>A | CA590937479 | HSPA5 | c.997-56C>T (n.997-56C>T) n.1296C>T n.1581-56C>T n.1253-56C>T c.996+58C>T (n.996+58C>T) n.2365C>T n.1948-56C>T n.1877-56C>T n.1328-56C>T n.2219-56C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 9 | g.125238922C>T | CA2579451909 | HSPA5 | c.996+19G>A (n.996+19G>A) n.1257G>A n.1580+19G>A n.1252+19G>A n.2326G>A n.1947+19G>A n.1876+19G>A n.1327+19G>A n.2218+19G>A | |
| 9 | g.125238924G>A | CA859951420 | HSPA5 | c.996+17C>T (n.996+17C>T) n.1255C>T n.1580+17C>T n.1252+17C>T n.2324C>T n.1947+17C>T n.1876+17C>T n.1327+17C>T n.2218+17C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.125238924G>C | CA5239702 | HSPA5 | c.996+17C>G (n.996+17C>G) n.1255C>G n.1580+17C>G n.1252+17C>G n.2324C>G n.1947+17C>G n.1876+17C>G n.1327+17C>G n.2218+17C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.125238924G= | CA1878830060 | HSPA5 | c.996+17C= (n.996+17C=) n.1255C= n.1580+17C= n.1252+17C= n.2324C= n.1947+17C= n.1876+17C= n.1327+17C= n.2218+17C= | |
| 9 | g.125238929C>A | CA590937483 | HSPA5 | c.996+12G>T (n.996+12G>T) n.1250G>T n.1580+12G>T n.1252+12G>T n.2319G>T n.1947+12G>T n.1876+12G>T n.1327+12G>T n.2218+12G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.125238929C= | CA1878830063 | HSPA5 | c.996+12G= (n.996+12G=) n.1250G= n.1580+12G= n.1252+12G= n.2319G= n.1947+12G= n.1876+12G= n.1327+12G= n.2218+12G= | |
| 9 | g.125238929C>G | CA2691675905 | HSPA5 | c.996+12G>C (n.996+12G>C) n.1250G>C n.1580+12G>C n.1252+12G>C n.2319G>C n.1947+12G>C n.1876+12G>C n.1327+12G>C n.2218+12G>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.125238929C>T | CA5239703 | HSPA5 | c.996+12G>A (n.996+12G>A) n.1250G>A n.1580+12G>A n.1252+12G>A n.2319G>A n.1947+12G>A n.1876+12G>A n.1327+12G>A n.2218+12G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.125238930A>G | CA2691675906 | HSPA5 | c.996+11T>C (n.996+11T>C) n.1249T>C n.1580+11T>C n.1252+11T>C n.2318T>C n.1947+11T>C n.1876+11T>C n.1327+11T>C n.2218+11T>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.125238931A= | CA1878830066 | HSPA5 | c.996+10T= (n.996+10T=) n.1248T= n.1580+10T= n.1252+10T= n.2317T= n.1947+10T= n.1876+10T= n.1327+10T= n.2218+10T= | |
| 9 | g.125238931A>G | CA590937484 | HSPA5 | c.996+10T>C (n.996+10T>C) n.1248T>C n.1580+10T>C n.1252+10T>C n.2317T>C n.1947+10T>C n.1876+10T>C n.1327+10T>C n.2218+10T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.125238932G>A | CA2741055095 | HSPA5 | c.996+9C>T (n.996+9C>T) n.1247C>T n.1580+9C>T n.1252+9C>T n.2316C>T n.1947+9C>T n.1876+9C>T n.1327+9C>T n.2218+9C>T | |
| 9 | g.125238933G>A | CA1878830069 | HSPA5 | c.996+8C>T (n.996+8C>T) n.1246C>T n.1580+8C>T n.1252+8C>T n.2315C>T n.1947+8C>T n.1876+8C>T n.1327+8C>T n.2218+8C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.125238933G= | CA1878830068 | HSPA5 | c.996+8C= (n.996+8C=) n.1246C= n.1580+8C= n.1252+8C= n.2315C= n.1947+8C= n.1876+8C= n.1327+8C= n.2218+8C= | |
| 9 | g.125238936C>T | CA2691675907 | HSPA5 | c.996+5G>A (n.996+5G>A) n.1243G>A n.1580+5G>A n.1252+5G>A n.2312G>A n.1947+5G>A n.1876+5G>A n.1327+5G>A n.2218+5G>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.125238937A= | CA1878830070 | HSPA5 | c.996+4T= (n.996+4T=) n.1242T= n.1580+4T= n.1252+4T= n.2311T= n.1947+4T= n.1876+4T= n.1327+4T= n.2218+4T= | |
| 9 | g.125238937A>G | CA199744796 | HSPA5 | c.996+4T>C (n.996+4T>C) n.1242T>C n.1580+4T>C n.1252+4T>C n.2311T>C n.1947+4T>C n.1876+4T>C n.1327+4T>C n.2218+4T>C | dbSNP |
| 9 | g.125238938T>C | CA590937485 | HSPA5 | c.996+3A>G (n.996+3A>G) n.1241A>G n.1580+3A>G n.1252+3A>G n.2310A>G n.1947+3A>G n.1876+3A>G n.1327+3A>G n.2218+3A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.125238938T= | CA1878830073 | HSPA5 | c.996+3A= (n.996+3A=) n.1241A= n.1580+3A= n.1252+3A= n.2310A= n.1947+3A= n.1876+3A= n.1327+3A= n.2218+3A= | |
| 9 | g.125238939A>C | CA374897881 | HSPA5 | c.996+2T>G (n.996+2T>G) n.1240T>G n.1580+2T>G n.1252+2T>G n.2309T>G n.1947+2T>G n.1876+2T>G n.1327+2T>G n.2218+2T>G | |
| 9 | g.125238939A>G | CA374897882 | HSPA5 | c.996+2T>C (n.996+2T>C) n.1240T>C n.1580+2T>C n.1252+2T>C n.2309T>C n.1947+2T>C n.1876+2T>C n.1327+2T>C n.2218+2T>C | |
| 9 | g.125238939A>T | CA374897878 | HSPA5 | c.996+2T>A (n.996+2T>A) n.1240T>A n.1580+2T>A n.1252+2T>A n.2309T>A n.1947+2T>A n.1876+2T>A n.1327+2T>A n.2218+2T>A | |
| 9 | g.125238940C>A | CA374897885 | HSPA5 | c.996+1G>T (n.996+1G>T) n.1239G>T n.1580+1G>T n.1252+1G>T n.2308G>T n.1947+1G>T n.1876+1G>T n.1327+1G>T n.2218+1G>T | |
| 9 | g.125238940C= | CA1878830078 | HSPA5 | c.996+1G= (n.996+1G=) n.1239G= n.1580+1G= n.1252+1G= n.2308G= n.1947+1G= n.1876+1G= n.1327+1G= n.2218+1G= | |
| 9 | g.125238940C>G | CA374897887 | HSPA5 | c.996+1G>C (n.996+1G>C) n.1239G>C n.1580+1G>C n.1252+1G>C n.2308G>C n.1947+1G>C n.1876+1G>C n.1327+1G>C n.2218+1G>C | |
| 9 | g.125238940C>T | CA199744797 | HSPA5 | c.996+1G>A (n.996+1G>A) n.1239G>A n.1580+1G>A n.1252+1G>A n.2308G>A n.1947+1G>A n.1876+1G>A n.1327+1G>A n.2218+1G>A | dbSNP |
| 9 | g.125238941C>A | CA374897891 | HSPA5 | c.996G>T (p.Met332Ile) n.1238G>T n.1580G>T n.1252G>T n.2307G>T n.1947G>T n.1876G>T n.1327G>T n.2218G>T | COSMIC |
| 9 | g.125238941C= | CA1878830086 | HSPA5 | c.996G= (p.Met332=) n.1238G= n.1580G= n.1252G= n.2307G= n.1947G= n.1876G= n.1327G= n.2218G= | |
| 9 | g.125238941C>G | CA199744798 | HSPA5 | c.996G>C (p.Met332Ile) n.1238G>C n.1580G>C n.1252G>C n.2307G>C n.1947G>C n.1876G>C n.1327G>C n.2218G>C | dbSNP |
| 9 | g.125238941C>T | CA5239704 | HSPA5 | c.996G>A (p.Met332Ile) n.1238G>A n.1580G>A n.1252G>A n.2307G>A n.1947G>A n.1876G>A n.1327G>A n.2218G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.125238942A>C | CA374897896 | HSPA5 | c.995T>G (p.Met332Arg) n.1237T>G n.1579T>G n.1251T>G n.2306T>G n.1946T>G n.1875T>G n.1326T>G n.2217T>G | |
| 9 | g.125238942A>G | CA374897898 | HSPA5 | c.995T>C (p.Met332Thr) n.1237T>C n.1579T>C n.1251T>C n.2306T>C n.1946T>C n.1875T>C n.1326T>C n.2217T>C | |
| 9 | g.125238942A>T | CA374897900 | HSPA5 | c.995T>A (p.Met332Lys) n.1237T>A n.1579T>A n.1251T>A n.2306T>A n.1946T>A n.1875T>A n.1326T>A n.2217T>A | |
| 9 | g.125238943T>A | CA374897903 | HSPA5 | c.994A>T (p.Met332Leu) n.1236A>T n.1578A>T n.1250A>T n.2305A>T n.1945A>T n.1874A>T n.1325A>T n.2216A>T | |
| 9 | g.125238943T>C | CA5239705 | HSPA5 | c.994A>G (p.Met332Val) n.1236A>G n.1578A>G n.1250A>G n.2305A>G n.1945A>G n.1874A>G n.1325A>G n.2216A>G | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.125238943T>G | CA374897906 | HSPA5 | c.994A>C (p.Met332Leu) n.1236A>C n.1578A>C n.1250A>C n.2305A>C n.1945A>C n.1874A>C n.1325A>C n.2216A>C | |
| 9 | g.125238943T= | CA1878830091 | HSPA5 | c.994A= (p.Met332=) n.1236A= n.1578A= n.1250A= n.2305A= n.1945A= n.1874A= n.1325A= n.2216A= | |
| 9 | g.125238944G>A | CA467209620 | HSPA5 | c.993C>T (p.Asn331=) n.1235C>T n.1577C>T n.1249C>T n.2304C>T n.1944C>T n.1873C>T n.1324C>T n.2215C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.125238944G>C | CA374897910 | HSPA5 | c.993C>G (p.Asn331Lys) n.1235C>G n.1577C>G n.1249C>G n.2304C>G n.1944C>G n.1873C>G n.1324C>G n.2215C>G | |
| 9 | g.125238944G= | CA1878830097 | HSPA5 | c.993C= (p.Asn331=) n.1235C= n.1577C= n.1249C= n.2304C= n.1944C= n.1873C= n.1324C= n.2215C= | |
| 9 | g.125238944G>T | CA374897909 | HSPA5 | c.993C>A (p.Asn331Lys) n.1235C>A n.1577C>A n.1249C>A n.2304C>A n.1944C>A n.1873C>A n.1324C>A n.2215C>A | |
| 9 | g.125238945T>A | CA374897913 | HSPA5 | c.992A>T (p.Asn331Ile) n.1234A>T n.1576A>T n.1248A>T n.2303A>T n.1943A>T n.1872A>T n.1323A>T n.2214A>T | |
| 9 | g.125238945T>C | CA374897915 | HSPA5 | c.992A>G (p.Asn331Ser) n.1234A>G n.1576A>G n.1248A>G n.2303A>G n.1943A>G n.1872A>G n.1323A>G n.2214A>G | |
| 9 | g.125238945T>G | CA374897917 | HSPA5 | c.992A>C (p.Asn331Thr) n.1234A>C n.1576A>C n.1248A>C n.2303A>C n.1943A>C n.1872A>C n.1323A>C n.2214A>C | |
| 9 | g.125238946T>A | CA374897920 | HSPA5 | c.991A>T (p.Asn331Tyr) n.1233A>T n.1575A>T n.1247A>T n.2302A>T n.1942A>T n.1871A>T n.1322A>T n.2213A>T | |
| 9 | g.125238946T>C | CA374897922 | HSPA5 | c.991A>G (p.Asn331Asp) n.1233A>G n.1575A>G n.1247A>G n.2302A>G n.1942A>G n.1871A>G n.1322A>G n.2213A>G | |
| 9 | g.125238946T>G | CA374897924 | HSPA5 | c.991A>C (p.Asn331His) n.1233A>C n.1575A>C n.1247A>C n.2302A>C n.1942A>C n.1871A>C n.1322A>C n.2213A>C | |
| 9 | g.125238947G>A | CA467209626 | HSPA5 | c.990C>T (p.Leu330=) n.1232C>T n.1574C>T n.1246C>T n.2301C>T n.1941C>T n.1870C>T n.1321C>T n.2212C>T | |
| 9 | g.125238947G>C | CA467209627 | HSPA5 | c.990C>G (p.Leu330=) n.1232C>G n.1574C>G n.1246C>G n.2301C>G n.1941C>G n.1870C>G n.1321C>G n.2212C>G | |
| 9 | g.125238947G>T | CA467209628 | HSPA5 | c.990C>A (p.Leu330=) n.1232C>A n.1574C>A n.1246C>A n.2301C>A n.1941C>A n.1870C>A n.1321C>A n.2212C>A | |
| 9 | g.125238948A>C | CA374897926 | HSPA5 | c.989T>G (p.Leu330Arg) n.1231T>G n.1573T>G n.1245T>G n.2300T>G n.1940T>G n.1869T>G n.1320T>G n.2211T>G | |
| 9 | g.125238948A>G | CA374897928 | HSPA5 | c.989T>C (p.Leu330Pro) n.1231T>C n.1573T>C n.1245T>C n.2300T>C n.1940T>C n.1869T>C n.1320T>C n.2211T>C | |
| 9 | g.125238948A>T | CA374897929 | HSPA5 | c.989T>A (p.Leu330His) n.1231T>A n.1573T>A n.1245T>A n.2300T>A n.1940T>A n.1869T>A n.1320T>A n.2211T>A | |
| 9 | g.125238949G>A | CA374897931 | HSPA5 | c.988C>T (p.Leu330Phe) n.1230C>T n.1572C>T n.1244C>T n.2299C>T n.1939C>T n.1868C>T n.1319C>T n.2210C>T | |
| 9 | g.125238949G>C | CA374897933 | HSPA5 | c.988C>G (p.Leu330Val) n.1230C>G n.1572C>G n.1244C>G n.2299C>G n.1939C>G n.1868C>G n.1319C>G n.2210C>G | |
| 9 | g.125238949G>T | CA374897934 | HSPA5 | c.988C>A (p.Leu330Ile) n.1230C>A n.1572C>A n.1244C>A n.2299C>A n.1939C>A n.1868C>A n.1319C>A n.2210C>A | |
| 9 | g.125238950C>A | CA374897936 | HSPA5 | c.987G>T (p.Glu329Asp) n.1229G>T n.1571G>T n.1243G>T n.2298G>T n.1938G>T n.1867G>T n.1318G>T n.2209G>T | |
| 9 | g.125238950C= | CA1878830099 | HSPA5 | c.987G= (p.Glu329=) n.1229G= n.1571G= n.1243G= n.2298G= n.1938G= n.1867G= n.1318G= n.2209G= | |
| 9 | g.125238950C>G | CA199744802 | HSPA5 | c.987G>C (p.Glu329Asp) n.1229G>C n.1571G>C n.1243G>C n.2298G>C n.1938G>C n.1867G>C n.1318G>C n.2209G>C | dbSNP |
| 9 | g.125238950C>T | CA467209631 | HSPA5 | c.987G>A (p.Glu329=) n.1229G>A n.1571G>A n.1243G>A n.2298G>A n.1938G>A n.1867G>A n.1318G>A n.2209G>A | COSMIC |
| 9 | g.125238951T>A | CA374897942 | HSPA5 | c.986A>T (p.Glu329Val) n.1228A>T n.1570A>T n.1242A>T n.2297A>T n.1937A>T n.1866A>T n.1317A>T n.2208A>T | |
| 9 | g.125238951T>C | CA374897944 | HSPA5 | c.986A>G (p.Glu329Gly) n.1228A>G n.1570A>G n.1242A>G n.2297A>G n.1937A>G n.1866A>G n.1317A>G n.2208A>G | |
| 9 | g.125238951T>G | CA374897940 | HSPA5 | c.986A>C (p.Glu329Ala) n.1228A>C n.1570A>C n.1242A>C n.2297A>C n.1937A>C n.1866A>C n.1317A>C n.2208A>C | |
| 9 | g.125238952C>A | CA374897946 | HSPA5 | c.985G>T (p.Glu329Ter) n.1227G>T n.1569G>T n.1241G>T n.2296G>T n.1936G>T n.1865G>T n.1316G>T n.2207G>T | |
| 9 | g.125238952C>G | CA374897948 | HSPA5 | c.985G>C (p.Glu329Gln) n.1227G>C n.1569G>C n.1241G>C n.2296G>C n.1936G>C n.1865G>C n.1316G>C n.2207G>C | |
| 9 | g.125238952C>T | CA374897951 | HSPA5 | c.985G>A (p.Glu329Lys) n.1227G>A n.1569G>A n.1241G>A n.2296G>A n.1936G>A n.1865G>A n.1316G>A n.2207G>A | |
| 9 | g.125238953T>A | CA374897953 | HSPA5 | c.984A>T (p.Glu328Asp) n.1226A>T n.1568A>T n.1240A>T n.2295A>T n.1935A>T n.1864A>T n.1315A>T n.2206A>T | |
| 9 | g.125238953T>C | CA467209638 | HSPA5 | c.984A>G (p.Glu328=) n.1226A>G n.1568A>G n.1240A>G n.2295A>G n.1935A>G n.1864A>G n.1315A>G n.2206A>G | |
| 9 | g.125238953T>G | CA374897956 | HSPA5 | c.984A>C (p.Glu328Asp) n.1226A>C n.1568A>C n.1240A>C n.2295A>C n.1935A>C n.1864A>C n.1315A>C n.2206A>C | |
| 9 | g.125238954T>A | CA374897959 | HSPA5 | c.983A>T (p.Glu328Val) n.1225A>T n.1567A>T n.1239A>T n.2294A>T n.1934A>T n.1863A>T n.1314A>T n.2205A>T | |
| 9 | g.125238954T>C | CA374897961 | HSPA5 | c.983A>G (p.Glu328Gly) n.1225A>G n.1567A>G n.1239A>G n.2294A>G n.1934A>G n.1863A>G n.1314A>G n.2205A>G | |
| 9 | g.125238954T>G | CA374897962 | HSPA5 | c.983A>C (p.Glu328Ala) n.1225A>C n.1567A>C n.1239A>C n.2294A>C n.1934A>C n.1863A>C n.1314A>C n.2205A>C | |
| 9 | g.125238955C>A | CA374897965 | HSPA5 | c.982G>T (p.Glu328Ter) n.1224G>T n.1566G>T n.1238G>T n.2293G>T n.1933G>T n.1862G>T n.1313G>T n.2204G>T | |
| 9 | g.125238955C>G | CA374897967 | HSPA5 | c.982G>C (p.Glu328Gln) n.1224G>C n.1566G>C n.1238G>C n.2293G>C n.1933G>C n.1862G>C n.1313G>C n.2204G>C | |
| 9 | g.125238955C>T | CA374897973 | HSPA5 | c.982G>A (p.Glu328Lys) n.1224G>A n.1566G>A n.1238G>A n.2293G>A n.1933G>A n.1862G>A n.1313G>A n.2204G>A | |
| 9 | g.125238956A>C | CA374897976 | HSPA5 | c.981T>G (p.Phe327Leu) n.1223T>G n.1565T>G n.1237T>G n.2292T>G n.1932T>G n.1861T>G n.1312T>G n.2203T>G | |
| 9 | g.125238956A>G | CA467209645 | HSPA5 | c.981T>C (p.Phe327=) n.1223T>C n.1565T>C n.1237T>C n.2292T>C n.1932T>C n.1861T>C n.1312T>C n.2203T>C | |
| 9 | g.125238956A>T | CA374897978 | HSPA5 | c.981T>A (p.Phe327Leu) n.1223T>A n.1565T>A n.1237T>A n.2292T>A n.1932T>A n.1861T>A n.1312T>A n.2203T>A | |
| 9 | g.125238957A>C | CA374897984 | HSPA5 | c.980T>G (p.Phe327Cys) n.1222T>G n.1564T>G n.1236T>G n.2291T>G n.1931T>G n.1860T>G n.1311T>G n.2202T>G | |
| 9 | g.125238957A>G | CA374897983 | HSPA5 | c.980T>C (p.Phe327Ser) n.1222T>C n.1564T>C n.1236T>C n.2291T>C n.1931T>C n.1860T>C n.1311T>C n.2202T>C | |
| 9 | g.125238957A>T | CA374897981 | HSPA5 | c.980T>A (p.Phe327Tyr) n.1222T>A n.1564T>A n.1236T>A n.2291T>A n.1931T>A n.1860T>A n.1311T>A n.2202T>A | |
| 9 | g.125238958A>C | CA374897986 | HSPA5 | c.979T>G (p.Phe327Val) n.1221T>G n.1563T>G n.1235T>G n.2290T>G n.1930T>G n.1859T>G n.1310T>G n.2201T>G | |
| 9 | g.125238958A>G | CA374897988 | HSPA5 | c.979T>C (p.Phe327Leu) n.1221T>C n.1563T>C n.1235T>C n.2290T>C n.1930T>C n.1859T>C n.1310T>C n.2201T>C | |
| 9 | g.125238958A>T | CA374897991 | HSPA5 | c.979T>A (p.Phe327Ile) n.1221T>A n.1563T>A n.1235T>A n.2290T>A n.1930T>A n.1859T>A n.1310T>A n.2201T>A | |
| 9 | g.125238959T>A | CA374897995 | HSPA5 | c.978A>T (p.Lys326Asn) n.1220A>T n.1562A>T n.1234A>T n.2289A>T n.1929A>T n.1858A>T n.1309A>T n.2200A>T | |
| 9 | g.125238959T>C | CA467209653 | HSPA5 | c.978A>G (p.Lys326=) n.1220A>G n.1562A>G n.1234A>G n.2289A>G n.1929A>G n.1858A>G n.1309A>G n.2200A>G | |
| 9 | g.125238959T>G | CA374897996 | HSPA5 | c.978A>C (p.Lys326Asn) n.1220A>C n.1562A>C n.1234A>C n.2289A>C n.1929A>C n.1858A>C n.1309A>C n.2200A>C |