Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.124968515G>A | CA2575347494 | DHX37 | c.1408+19C>T (n.1408+19C>T) c.879+19C>T n.1480+19C>T n.1508+19C>T c.769+19C>T (n.769+19C>T) n.1511+19C>T | |
12 | g.124968515G>T | CA2621783011 | DHX37 | c.1408+19C>A (n.1408+19C>A) c.879+19C>A n.1480+19C>A n.1508+19C>A c.769+19C>A (n.769+19C>A) n.1511+19C>A | gnomAD v4 |
12 | g.124968516A= | CA2069575614 | DHX37 | c.1408+18T= (n.1408+18T=) c.879+18T= n.1480+18T= n.1508+18T= c.769+18T= (n.769+18T=) n.1511+18T= | |
12 | g.124968516A>C | CA2069575618 | DHX37 | c.1408+18T>G (n.1408+18T>G) c.879+18T>G n.1480+18T>G n.1508+18T>G c.769+18T>G (n.769+18T>G) n.1511+18T>G | dbSNP |
12 | g.124968516A>G | CA2621783012 | DHX37 | c.1408+18T>C (n.1408+18T>C) c.879+18T>C n.1480+18T>C n.1508+18T>C c.769+18T>C (n.769+18T>C) n.1511+18T>C | gnomAD v4 |
12 | g.124968519T>C | CA2069575620 | DHX37 | c.1408+15A>G (n.1408+15A>G) c.879+15A>G n.1480+15A>G n.1508+15A>G c.769+15A>G (n.769+15A>G) n.1511+15A>G | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.124968519T= | CA2069575619 | DHX37 | c.1408+15A= (n.1408+15A=) c.879+15A= n.1480+15A= n.1508+15A= c.769+15A= (n.769+15A=) n.1511+15A= | |
12 | g.124968520G>A | CA245270513 | DHX37 | c.1408+14C>T (n.1408+14C>T) c.879+14C>T n.1480+14C>T n.1508+14C>T c.769+14C>T (n.769+14C>T) n.1511+14C>T | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.124968520G= | CA2069575623 | DHX37 | c.1408+14C= (n.1408+14C=) c.879+14C= n.1480+14C= n.1508+14C= c.769+14C= (n.769+14C=) n.1511+14C= | |
12 | g.124968523C= | CA2069575674 | DHX37 | c.1408+11G= (n.1408+11G=) c.879+11G= n.1480+11G= n.1508+11G= c.769+11G= (n.769+11G=) n.1511+11G= | |
12 | g.124968523C>G | CA684821199 | DHX37 | c.1408+11G>C (n.1408+11G>C) c.879+11G>C n.1480+11G>C n.1508+11G>C c.769+11G>C (n.769+11G>C) n.1511+11G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968524A= | CA2069575675 | DHX37 | c.1408+10T= (n.1408+10T=) c.879+10T= n.1480+10T= n.1508+10T= c.769+10T= (n.769+10T=) n.1511+10T= | |
12 | g.124968524A>G | CA2069575676 | DHX37 | c.1408+10T>C (n.1408+10T>C) c.879+10T>C n.1480+10T>C n.1508+10T>C c.769+10T>C (n.769+10T>C) n.1511+10T>C | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.124968526G>A | CA684821200 | DHX37 | c.1408+8C>T (n.1408+8C>T) c.879+8C>T n.1480+8C>T n.1508+8C>T c.769+8C>T (n.769+8C>T) n.1511+8C>T | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.124968526G= | CA2069575677 | DHX37 | c.1408+8C= (n.1408+8C=) c.879+8C= n.1480+8C= n.1508+8C= c.769+8C= (n.769+8C=) n.1511+8C= | |
12 | g.124968528C= | CA2069575678 | DHX37 | c.1408+6G= (n.1408+6G=) c.879+6G= n.1480+6G= n.1508+6G= c.769+6G= (n.769+6G=) n.1511+6G= | |
12 | g.124968528C>T | CA2069575679 | DHX37 | c.1408+6G>A (n.1408+6G>A) c.879+6G>A n.1480+6G>A n.1508+6G>A c.769+6G>A (n.769+6G>A) n.1511+6G>A | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.124968529C= | CA2069575680 | DHX37 | c.1408+5G= (n.1408+5G=) c.879+5G= n.1480+5G= n.1508+5G= c.769+5G= (n.769+5G=) n.1511+5G= | |
12 | g.124968529C>T | CA608122880 | DHX37 | c.1408+5G>A (n.1408+5G>A) c.879+5G>A n.1480+5G>A n.1508+5G>A c.769+5G>A (n.769+5G>A) n.1511+5G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968531C= | CA2069575681 | DHX37 | c.1408+3G= (n.1408+3G=) c.879+3G= n.1480+3G= n.1508+3G= c.769+3G= (n.769+3G=) n.1511+3G= | |
12 | g.124968531C>T | CA6872047 | DHX37 | c.1408+3G>A (n.1408+3G>A) c.879+3G>A n.1480+3G>A n.1508+3G>A c.769+3G>A (n.769+3G>A) n.1511+3G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.124968532A= | CA2069575682 | DHX37 | c.1408+2T= (n.1408+2T=) c.879+2T= n.1480+2T= n.1508+2T= c.769+2T= (n.769+2T=) n.1511+2T= | |
12 | g.124968532A>C | CA387225860 | DHX37 | c.1408+2T>G (n.1408+2T>G) c.879+2T>G n.1480+2T>G n.1508+2T>G c.769+2T>G (n.769+2T>G) n.1511+2T>G | dbSNP |
12 | g.124968532A>G | CA387225861 | DHX37 | c.1408+2T>C (n.1408+2T>C) c.879+2T>C n.1480+2T>C n.1508+2T>C c.769+2T>C (n.769+2T>C) n.1511+2T>C | |
12 | g.124968532A>T | CA387225862 | DHX37 | c.1408+2T>A (n.1408+2T>A) c.879+2T>A n.1480+2T>A n.1508+2T>A c.769+2T>A (n.769+2T>A) n.1511+2T>A | |
12 | g.124968533C>A | CA387225864 | DHX37 | c.1408+1G>T (n.1408+1G>T) c.879+1G>T n.1480+1G>T n.1508+1G>T c.769+1G>T (n.769+1G>T) n.1511+1G>T | |
12 | g.124968533C>G | CA387225865 | DHX37 | c.1408+1G>C (n.1408+1G>C) c.879+1G>C n.1480+1G>C n.1508+1G>C c.769+1G>C (n.769+1G>C) n.1511+1G>C | |
12 | g.124968533C>T | CA387225863 | DHX37 | c.1408+1G>A (n.1408+1G>A) c.879+1G>A n.1480+1G>A n.1508+1G>A c.769+1G>A (n.769+1G>A) n.1511+1G>A | |
12 | g.124968534C>A | CA387225866 | DHX37 | c.1408G>T (p.Gly470Cys) c.879G>T n.1480G>T n.1508G>T c.769G>T (p.Gly257Cys) n.1511G>T | |
12 | g.124968534C>G | CA387225867 | DHX37 | c.1408G>C (p.Gly470Arg) c.879G>C n.1480G>C n.1508G>C c.769G>C (p.Gly257Arg) n.1511G>C | |
12 | g.124968534C>T | CA387225868 | DHX37 | c.1408G>A (p.Gly470Ser) c.879G>A n.1480G>A n.1508G>A c.769G>A (p.Gly257Ser) n.1511G>A | |
12 | g.124968535T>A | CA482291476 | DHX37 | c.1407A>T (p.Ala469=) c.878A>T n.1479A>T n.1507A>T c.768A>T (p.Ala256=) n.1510A>T | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.124968535T>C | CA6872048 | DHX37 | c.1407A>G (p.Ala469=) c.878A>G n.1479A>G n.1507A>G c.768A>G (p.Ala256=) n.1510A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968535T>G | CA482291477 | DHX37 | c.1407A>C (p.Ala469=) c.878A>C n.1479A>C n.1507A>C c.768A>C (p.Ala256=) n.1510A>C | gnomAD v4 |
12 | g.124968535T= | CA2069575685 | DHX37 | c.1407A= (p.Ala469=) c.878A= n.1479A= n.1507A= c.768A= (p.Ala256=) n.1510A= | |
12 | g.124968536G>A | CA387225869 | DHX37 | c.1406C>T (p.Ala469Val) c.877C>T n.1478C>T n.1506C>T c.767C>T (p.Ala256Val) n.1509C>T | |
12 | g.124968536G>C | CA387225870 | DHX37 | c.1406C>G (p.Ala469Gly) c.877C>G n.1478C>G n.1506C>G c.767C>G (p.Ala256Gly) n.1509C>G | |
12 | g.124968536G>T | CA387225871 | DHX37 | c.1406C>A (p.Ala469Glu) c.877C>A n.1478C>A n.1506C>A c.767C>A (p.Ala256Glu) n.1509C>A | |
12 | g.124968537C>A | CA6872051 | DHX37 | c.1405G>T (p.Ala469Ser) c.876G>T n.1477G>T n.1505G>T c.766G>T (p.Ala256Ser) n.1508G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968537C= | CA2069575694 | DHX37 | c.1405G= (p.Ala469=) c.876G= n.1477G= n.1505G= c.766G= (p.Ala256=) n.1508G= | |
12 | g.124968537C>G | CA6872049 | DHX37 | c.1405G>C (p.Ala469Pro) c.876G>C n.1477G>C n.1505G>C c.766G>C (p.Ala256Pro) n.1508G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968537C>T | CA6872050 | DHX37 | c.1405G>A (p.Ala469Thr) c.876G>A n.1477G>A n.1505G>A c.766G>A (p.Ala256Thr) n.1508G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968538G>A | CA6872052 | DHX37 | c.1404C>T (p.Pro468=) c.875C>T n.1476C>T n.1504C>T c.765C>T (p.Pro255=) n.1507C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.124968538G>C | CA482291478 | DHX37 | c.1404C>G (p.Pro468=) c.875C>G n.1476C>G n.1504C>G c.765C>G (p.Pro255=) n.1507C>G | |
12 | g.124968538G= | CA2069575706 | DHX37 | c.1404C= (p.Pro468=) c.875C= n.1476C= n.1504C= c.765C= (p.Pro255=) n.1507C= | |
12 | g.124968538G>T | CA482291479 | DHX37 | c.1404C>A (p.Pro468=) c.875C>A n.1476C>A n.1504C>A c.765C>A (p.Pro255=) n.1507C>A | |
12 | g.124968539G>A | CA387225872 | DHX37 | c.1403C>T (p.Pro468Leu) c.874C>T n.1475C>T n.1503C>T c.764C>T (p.Pro255Leu) n.1506C>T | |
12 | g.124968539G>C | CA387225873 | DHX37 | c.1403C>G (p.Pro468Arg) c.874C>G n.1475C>G n.1503C>G c.764C>G (p.Pro255Arg) n.1506C>G | |
12 | g.124968539G>T | CA387225874 | DHX37 | c.1403C>A (p.Pro468His) c.874C>A n.1475C>A n.1503C>A c.764C>A (p.Pro255His) n.1506C>A | |
12 | g.124968540G>A | CA387225875 | DHX37 | c.1402C>T (p.Pro468Ser) c.873C>T n.1474C>T n.1502C>T c.763C>T (p.Pro255Ser) n.1505C>T | gnomAD v4 |
12 | g.124968540G>C | CA387225877 | DHX37 | c.1402C>G (p.Pro468Ala) c.873C>G n.1474C>G n.1502C>G c.763C>G (p.Pro255Ala) n.1505C>G | |
12 | g.124968540G>T | CA387225876 | DHX37 | c.1402C>A (p.Pro468Thr) c.873C>A n.1474C>A n.1502C>A c.763C>A (p.Pro255Thr) n.1505C>A | gnomAD v4 |
12 | g.124968541C>A | CA482291480 | DHX37 | c.1401G>T (p.Leu467=) c.872G>T n.1473G>T n.1501G>T c.762G>T (p.Leu254=) n.1504G>T | dbSNP gnomAD v2 |
12 | g.124968541C= | CA2069575717 | DHX37 | c.1401G= (p.Leu467=) c.872G= n.1473G= n.1501G= c.762G= (p.Leu254=) n.1504G= | |
12 | g.124968541C>G | CA482291481 | DHX37 | c.1401G>C (p.Leu467=) c.872G>C n.1473G>C n.1501G>C c.762G>C (p.Leu254=) n.1504G>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968541C>T | CA482291482 | DHX37 | c.1401G>A (p.Leu467=) c.872G>A n.1473G>A n.1501G>A c.762G>A (p.Leu254=) n.1504G>A | dbSNP |
12 | g.124968542A>C | CA387225878 | DHX37 | c.1400T>G (p.Leu467Arg) c.871T>G n.1472T>G n.1500T>G c.761T>G (p.Leu254Arg) n.1503T>G | |
12 | g.124968542A>G | CA387225879 | DHX37 | c.1400T>C (p.Leu467Pro) c.871T>C n.1472T>C n.1500T>C c.761T>C (p.Leu254Pro) n.1503T>C | gnomAD v4 |
12 | g.124968542A>T | CA387225880 | DHX37 | c.1400T>A (p.Leu467Gln) c.871T>A n.1472T>A n.1500T>A c.761T>A (p.Leu254Gln) n.1503T>A | |
12 | g.124968543G>A | CA6872054 | DHX37 | c.1399C>T (p.Leu467=) c.870C>T n.1471C>T n.1499C>T c.760C>T (p.Leu254=) n.1502C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.124968543G>C | CA6872053 | DHX37 | c.1399C>G (p.Leu467Val) c.870C>G n.1471C>G n.1499C>G c.760C>G (p.Leu254Val) n.1502C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968543G= | CA2069575731 | DHX37 | c.1399C= (p.Leu467=) c.870C= n.1471C= n.1499C= c.760C= (p.Leu254=) n.1502C= | |
12 | g.124968543G>T | CA387225881 | DHX37 | c.1399C>A (p.Leu467Met) c.870C>A n.1471C>A n.1499C>A c.760C>A (p.Leu254Met) n.1502C>A | |
12 | g.124968544C>A | CA387225882 | DHX37 | c.1398G>T (p.Met466Ile) c.869G>T n.1470G>T n.1498G>T c.759G>T (p.Met253Ile) n.1501G>T | gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.124968544C= | CA2069575745 | DHX37 | c.1398G= (p.Met466=) c.869G= n.1470G= n.1498G= c.759G= (p.Met253=) n.1501G= | |
12 | g.124968544C>G | CA387225883 | DHX37 | c.1398G>C (p.Met466Ile) c.869G>C n.1470G>C n.1498G>C c.759G>C (p.Met253Ile) n.1501G>C | |
12 | g.124968544C>T | CA387225884 | DHX37 | c.1398G>A (p.Met466Ile) c.869G>A n.1470G>A n.1498G>A c.759G>A (p.Met253Ile) n.1501G>A | dbSNP |
12 | g.124968545A>C | CA387225885 | DHX37 | c.1397T>G (p.Met466Arg) c.868T>G n.1469T>G n.1497T>G c.758T>G (p.Met253Arg) n.1500T>G | |
12 | g.124968545A>G | CA387225886 | DHX37 | c.1397T>C (p.Met466Thr) c.868T>C n.1469T>C n.1497T>C c.758T>C (p.Met253Thr) n.1500T>C | |
12 | g.124968545A>T | CA387225887 | DHX37 | c.1397T>A (p.Met466Lys) c.868T>A n.1469T>A n.1497T>A c.758T>A (p.Met253Lys) n.1500T>A | |
12 | g.124968546T>A | CA387225888 | DHX37 | c.1396A>T (p.Met466Leu) c.867A>T n.1468A>T n.1496A>T c.757A>T (p.Met253Leu) n.1499A>T | COSMIC |
12 | g.124968546T>C | CA387225890 | DHX37 | c.1396A>G (p.Met466Val) c.867A>G n.1468A>G n.1496A>G c.757A>G (p.Met253Val) n.1499A>G | gnomAD v4 |
12 | g.124968546T>G | CA387225889 | DHX37 | c.1396A>C (p.Met466Leu) c.867A>C n.1468A>C n.1496A>C c.757A>C (p.Met253Leu) n.1499A>C | |
12 | g.124968547C>A | CA482291483 | DHX37 | c.1395G>T (p.Arg465=) c.866G>T n.1467G>T n.1495G>T c.756G>T (p.Arg252=) n.1498G>T | |
12 | g.124968547C>G | CA482291484 | DHX37 | c.1395G>C (p.Arg465=) c.866G>C n.1467G>C n.1495G>C c.756G>C (p.Arg252=) n.1498G>C | |
12 | g.124968547C>T | CA482291485 | DHX37 | c.1395G>A (p.Arg465=) c.866G>A n.1467G>A n.1495G>A c.756G>A (p.Arg252=) n.1498G>A | |
12 | g.124968548C>A | CA387225891 | DHX37 | c.1394G>T (p.Arg465Leu) c.865G>T n.1466G>T n.1494G>T c.755G>T (p.Arg252Leu) n.1497G>T | |
12 | g.124968548C= | CA2069575751 | DHX37 | c.1394G= (p.Arg465=) c.865G= n.1466G= n.1494G= c.755G= (p.Arg252=) n.1497G= | |
12 | g.124968548C>G | CA387225892 | DHX37 | c.1394G>C (p.Arg465Pro) c.865G>C n.1466G>C n.1494G>C c.755G>C (p.Arg252Pro) n.1497G>C | |
12 | g.124968548C>T | CA6872055 | DHX37 | c.1394G>A (p.Arg465Gln) c.865G>A n.1466G>A n.1494G>A c.755G>A (p.Arg252Gln) n.1497G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968549G>A | CA6872056 | DHX37 | c.1393C>T (p.Arg465Trp) c.864C>T n.1465C>T n.1493C>T c.754C>T (p.Arg252Trp) n.1496C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968549G>C | CA387225893 | DHX37 | c.1393C>G (p.Arg465Gly) c.864C>G n.1465C>G n.1493C>G c.754C>G (p.Arg252Gly) n.1496C>G | |
12 | g.124968549G= | CA2069575756 | DHX37 | c.1393C= (p.Arg465=) c.864C= n.1465C= n.1493C= c.754C= (p.Arg252=) n.1496C= | |
12 | g.124968549G>T | CA482291486 | DHX37 | c.1393C>A (p.Arg465=) c.864C>A n.1465C>A n.1493C>A c.754C>A (p.Arg252=) n.1496C>A | |
12 | g.124968550G>A | CA482291487 | DHX37 | c.1392C>T (p.His464=) c.863C>T n.1464C>T n.1492C>T c.753C>T (p.His251=) n.1495C>T | |
12 | g.124968550G>C | CA387225894 | DHX37 | c.1392C>G (p.His464Gln) c.863C>G n.1464C>G n.1492C>G c.753C>G (p.His251Gln) n.1495C>G | |
12 | g.124968550G>T | CA387225895 | DHX37 | c.1392C>A (p.His464Gln) c.863C>A n.1464C>A n.1492C>A c.753C>A (p.His251Gln) n.1495C>A | |
12 | g.124968551del | CA2621783114 | DHX37 | c.1391del (p.His464ProfsTer13) c.862del n.1463del n.1491del c.752del (p.His251ProfsTer13) n.1494del | gnomAD v4 |
12 | g.124968551T>A | CA387225896 | DHX37 | c.1391A>T (p.His464Leu) c.862A>T n.1463A>T n.1491A>T c.752A>T (p.His251Leu) n.1494A>T | |
12 | g.124968551T>C | CA387225898 | DHX37 | c.1391A>G (p.His464Arg) c.862A>G n.1463A>G n.1491A>G c.752A>G (p.His251Arg) n.1494A>G | gnomAD v4 |
12 | g.124968551T>G | CA387225897 | DHX37 | c.1391A>C (p.His464Pro) c.862A>C n.1463A>C n.1491A>C c.752A>C (p.His251Pro) n.1494A>C | |
12 | g.124968552G>A | CA387225899 | DHX37 | c.1390C>T (p.His464Tyr) c.861C>T n.1462C>T n.1490C>T c.751C>T (p.His251Tyr) n.1493C>T | COSMIC |
12 | g.124968552G>C | CA387225900 | DHX37 | c.1390C>G (p.His464Asp) c.861C>G n.1462C>G n.1490C>G c.751C>G (p.His251Asp) n.1493C>G | |
12 | g.124968552G>T | CA387225901 | DHX37 | c.1390C>A (p.His464Asn) c.861C>A n.1462C>A n.1490C>A c.751C>A (p.His251Asn) n.1493C>A | |
12 | g.124968553G>A | CA482291488 | DHX37 | c.1389C>T (p.Ile463=) c.860C>T n.1461C>T n.1489C>T c.750C>T (p.Ile250=) n.1492C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968553G>C | CA245270560 | DHX37 | c.1389C>G (p.Ile463Met) c.860C>G n.1461C>G n.1489C>G c.750C>G (p.Ile250Met) n.1492C>G | dbSNP |
12 | g.124968553G= | CA2069575764 | DHX37 | c.1389C= (p.Ile463=) c.860C= n.1461C= n.1489C= c.750C= (p.Ile250=) n.1492C= | |
12 | g.124968553G>T | CA482291489 | DHX37 | c.1389C>A (p.Ile463=) c.860C>A n.1461C>A n.1489C>A c.750C>A (p.Ile250=) n.1492C>A | |
12 | g.124968554A>C | CA387225904 | DHX37 | c.1388T>G (p.Ile463Ser) c.859T>G n.1460T>G n.1488T>G c.749T>G (p.Ile250Ser) n.1491T>G | |
12 | g.124968554A>G | CA387225902 | DHX37 | c.1388T>C (p.Ile463Thr) c.859T>C n.1460T>C n.1488T>C c.749T>C (p.Ile250Thr) n.1491T>C | |
12 | g.124968554A>T | CA387225903 | DHX37 | c.1388T>A (p.Ile463Asn) c.859T>A n.1460T>A n.1488T>A c.749T>A (p.Ile250Asn) n.1491T>A | |
12 | g.124968555T>A | CA387225905 | DHX37 | c.1387A>T (p.Ile463Phe) c.858A>T n.1459A>T n.1487A>T c.748A>T (p.Ile250Phe) n.1490A>T | |
12 | g.124968555T>C | CA387225906 | DHX37 | c.1387A>G (p.Ile463Val) c.858A>G n.1459A>G n.1487A>G c.748A>G (p.Ile250Val) n.1490A>G | |
12 | g.124968555T>G | CA387225907 | DHX37 | c.1387A>C (p.Ile463Leu) c.858A>C n.1459A>C n.1487A>C c.748A>C (p.Ile250Leu) n.1490A>C | |
12 | g.124968556C>A | CA387225908 | DHX37 | c.1386G>T (p.Lys462Asn) c.857G>T n.1458G>T n.1486G>T c.747G>T (p.Lys249Asn) n.1489G>T | |
12 | g.124968556C>G | CA387225909 | DHX37 | c.1386G>C (p.Lys462Asn) c.857G>C n.1458G>C n.1486G>C c.747G>C (p.Lys249Asn) n.1489G>C | |
12 | g.124968556C>T | CA482291490 | DHX37 | c.1386G>A (p.Lys462=) c.857G>A n.1458G>A n.1486G>A c.747G>A (p.Lys249=) n.1489G>A | |
12 | g.124968557T>A | CA387225910 | DHX37 | c.1385A>T (p.Lys462Met) c.856A>T n.1457A>T n.1485A>T c.746A>T (p.Lys249Met) n.1488A>T | |
12 | g.124968557T>C | CA387225911 | DHX37 | c.1385A>G (p.Lys462Arg) c.856A>G n.1457A>G n.1485A>G c.746A>G (p.Lys249Arg) n.1488A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968557T>G | CA387225912 | DHX37 | c.1385A>C (p.Lys462Thr) c.856A>C n.1457A>C n.1485A>C c.746A>C (p.Lys249Thr) n.1488A>C | |
12 | g.124968557T= | CA2069575774 | DHX37 | c.1385A= (p.Lys462=) c.856A= n.1457A= n.1485A= c.746A= (p.Lys249=) n.1488A= | |
12 | g.124968558T>A | CA387225913 | DHX37 | c.1384A>T (p.Lys462Ter) c.855A>T n.1456A>T n.1484A>T c.745A>T (p.Lys249Ter) n.1487A>T | |
12 | g.124968558T>C | CA387225914 | DHX37 | c.1384A>G (p.Lys462Glu) c.855A>G n.1456A>G n.1484A>G c.745A>G (p.Lys249Glu) n.1487A>G | |
12 | g.124968558T>G | CA387225915 | DHX37 | c.1384A>C (p.Lys462Gln) c.855A>C n.1456A>C n.1484A>C c.745A>C (p.Lys249Gln) n.1487A>C | |
12 | g.124968559G>A | CA482291491 | DHX37 | c.1383C>T (p.Cys461=) c.854C>T n.1455C>T n.1483C>T c.744C>T (p.Cys248=) n.1486C>T | gnomAD v4 |
12 | g.124968559G>C | CA387225916 | DHX37 | c.1383C>G (p.Cys461Trp) c.854C>G n.1455C>G n.1483C>G c.744C>G (p.Cys248Trp) n.1486C>G | |
12 | g.124968559G>T | CA387225917 | DHX37 | c.1383C>A (p.Cys461Ter) c.854C>A n.1455C>A n.1483C>A c.744C>A (p.Cys248Ter) n.1486C>A | |
12 | g.124968560C>A | CA387225920 | DHX37 | c.1382G>T (p.Cys461Phe) c.853G>T n.1454G>T n.1482G>T c.743G>T (p.Cys248Phe) n.1485G>T | |
12 | g.124968560C>G | CA387225918 | DHX37 | c.1382G>C (p.Cys461Ser) c.853G>C n.1454G>C n.1482G>C c.743G>C (p.Cys248Ser) n.1485G>C | |
12 | g.124968560C>T | CA387225919 | DHX37 | c.1382G>A (p.Cys461Tyr) c.853G>A n.1454G>A n.1482G>A c.743G>A (p.Cys248Tyr) n.1485G>A | gnomAD v4 |
12 | g.124968561A>C | CA387225921 | DHX37 | c.1381T>G (p.Cys461Gly) c.852T>G n.1453T>G n.1481T>G c.742T>G (p.Cys248Gly) n.1484T>G | |
12 | g.124968561A>G | CA387225922 | DHX37 | c.1381T>C (p.Cys461Arg) c.852T>C n.1453T>C n.1481T>C c.742T>C (p.Cys248Arg) n.1484T>C | |
12 | g.124968561A>T | CA387225923 | DHX37 | c.1381T>A (p.Cys461Ser) c.852T>A n.1453T>A n.1481T>A c.742T>A (p.Cys248Ser) n.1484T>A | |
12 | g.124968562G>A | CA482291492 | DHX37 | c.1380C>T (p.Val460=) c.851C>T n.1452C>T n.1480C>T c.741C>T (p.Val247=) n.1483C>T | |
12 | g.124968562G>C | CA482291494 | DHX37 | c.1380C>G (p.Val460=) c.851C>G n.1452C>G n.1480C>G c.741C>G (p.Val247=) n.1483C>G | |
12 | g.124968562G>T | CA482291493 | DHX37 | c.1380C>A (p.Val460=) c.851C>A n.1452C>A n.1480C>A c.741C>A (p.Val247=) n.1483C>A | |
12 | g.124968563A= | CA2069575783 | DHX37 | c.1379T= (p.Val460=) c.850T= n.1451T= n.1479T= c.740T= (p.Val247=) n.1482T= | |
12 | g.124968563A>C | CA387225924 | DHX37 | c.1379T>G (p.Val460Gly) c.850T>G n.1451T>G n.1479T>G c.740T>G (p.Val247Gly) n.1482T>G | dbSNP |
12 | g.124968563A>G | CA387225925 | DHX37 | c.1379T>C (p.Val460Ala) c.850T>C n.1451T>C n.1479T>C c.740T>C (p.Val247Ala) n.1482T>C | |
12 | g.124968563A>T | CA387225926 | DHX37 | c.1379T>A (p.Val460Asp) c.850T>A n.1451T>A n.1479T>A c.740T>A (p.Val247Asp) n.1482T>A | |
12 | g.124968564C>A | CA387225929 | DHX37 | c.1378G>T (p.Val460Phe) c.849G>T n.1450G>T n.1478G>T c.739G>T (p.Val247Phe) n.1481G>T | |
12 | g.124968564C>G | CA387225927 | DHX37 | c.1378G>C (p.Val460Leu) c.849G>C n.1450G>C n.1478G>C c.739G>C (p.Val247Leu) n.1481G>C | |
12 | g.124968564C>T | CA387225928 | DHX37 | c.1378G>A (p.Val460Ile) c.849G>A n.1450G>A n.1478G>A c.739G>A (p.Val247Ile) n.1481G>A | |
12 | g.124968565del | CA2621783136 | DHX37 | c.1378del (p.Val460SerfsTer17) c.849del n.1450del n.1478del c.739del (p.Val247SerfsTer17) n.1481del | gnomAD v4 |
12 | g.124968595_124968596insGCTGGAAGACTACAGTGGCGAGTGCTTCCTTCCGGAAGCACTCGCCACTGTAGTCTTCC | CA2797852686 | DHX37 | c.1378_1379insAAGCACTCGCCACTGTAGTCTTCCAGCGGAAGACTACAGTGGCGAGTGCTTCCGGAAGG (p.Val460GlufsTer37) c.849_850insAAGCACTCGCCACTGTAGTCTTCCAGCGGAAGACTACAGTGGCGAGTGCTTCCGGAAGG n.1450_1451insAAGCACTCGCCACTGTAGTCTTCCAGCGGAAGACTACAGTGGCGAGTGCTTCCGGAAGG n.1478_1479insAAGCACTCGCCACTGTAGTCTTCCAGCGGAAGACTACAGTGGCGAGTGCTTCCGGAAGG c.739_740insAAGCACTCGCCACTGTAGTCTTCCAGCGGAAGACTACAGTGGCGAGTGCTTCCGGAAGG (p.Val247GlufsTer37) n.1481_1482insAAGCACTCGCCACTGTAGTCTTCCAGCGGAAGACTACAGTGGCGAGTGCTTCCGGAAGG | |
12 | g.124968565C>A | CA387225930 | DHX37 | c.1377G>T (p.Lys459Asn) c.848G>T n.1449G>T n.1477G>T c.738G>T (p.Lys246Asn) n.1480G>T | |
12 | g.124968565C= | CA2069575796 | DHX37 | c.1377G= (p.Lys459=) c.848G= n.1449G= n.1477G= c.738G= (p.Lys246=) n.1480G= | |
12 | g.124968565C>G | CA387225931 | DHX37 | c.1377G>C (p.Lys459Asn) c.848G>C n.1449G>C n.1477G>C c.738G>C (p.Lys246Asn) n.1480G>C | |
12 | g.124968565C>T | CA482291495 | DHX37 | c.1377G>A (p.Lys459=) c.848G>A n.1449G>A n.1477G>A c.738G>A (p.Lys246=) n.1480G>A | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.124968566T>A | CA387225932 | DHX37 | c.1376A>T (p.Lys459Met) c.847A>T n.1448A>T n.1476A>T c.737A>T (p.Lys246Met) n.1479A>T | |
12 | g.124968566T>C | CA387225933 | DHX37 | c.1376A>G (p.Lys459Arg) c.847A>G n.1448A>G n.1476A>G c.737A>G (p.Lys246Arg) n.1479A>G | |
12 | g.124968566T>G | CA6872057 | DHX37 | c.1376A>C (p.Lys459Thr) c.847A>C n.1448A>C n.1476A>C c.737A>C (p.Lys246Thr) n.1479A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.124968566T= | CA2069575802 | DHX37 | c.1376A= (p.Lys459=) c.847A= n.1448A= n.1476A= c.737A= (p.Lys246=) n.1479A= | |
12 | g.124968567T>A | CA387225934 | DHX37 | c.1375A>T (p.Lys459Ter) c.846A>T n.1447A>T n.1475A>T c.736A>T (p.Lys246Ter) n.1478A>T | |
12 | g.124968567T>C | CA387225936 | DHX37 | c.1375A>G (p.Lys459Glu) c.846A>G n.1447A>G n.1475A>G c.736A>G (p.Lys246Glu) n.1478A>G | |
12 | g.124968567T>G | CA387225935 | DHX37 | c.1375A>C (p.Lys459Gln) c.846A>C n.1447A>C n.1475A>C c.736A>C (p.Lys246Gln) n.1478A>C | |
12 | g.124968568C>A | CA482291496 | DHX37 | c.1374G>T (p.Arg458=) c.845G>T n.1446G>T n.1474G>T c.735G>T (p.Arg245=) n.1477G>T | |
12 | g.124968568C= | CA2069575821 | DHX37 | c.1374G= (p.Arg458=) c.845G= n.1446G= n.1474G= c.735G= (p.Arg245=) n.1477G= | |
12 | g.124968568C>G | CA482291497 | DHX37 | c.1374G>C (p.Arg458=) c.845G>C n.1446G>C n.1474G>C c.735G>C (p.Arg245=) n.1477G>C | |
12 | g.124968568C>T | CA6872058 | DHX37 | c.1374G>A (p.Arg458=) c.845G>A n.1446G>A n.1474G>A c.735G>A (p.Arg245=) n.1477G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968569C>A | CA387225937 | DHX37 | c.1373G>T (p.Arg458Leu) c.844G>T n.1445G>T n.1473G>T c.734G>T (p.Arg245Leu) n.1476G>T | |
12 | g.124968569C= | CA2069575830 | DHX37 | c.1373G= (p.Arg458=) c.844G= n.1445G= n.1473G= c.734G= (p.Arg245=) n.1476G= | |
12 | g.124968569C>G | CA387225938 | DHX37 | c.1373G>C (p.Arg458Pro) c.844G>C n.1445G>C n.1473G>C c.734G>C (p.Arg245Pro) n.1476G>C | |
12 | g.124968569C>T | CA6872059 | DHX37 | c.1373G>A (p.Arg458Gln) c.844G>A n.1445G>A n.1473G>A c.734G>A (p.Arg245Gln) n.1476G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968570G>A | CA6872060 | DHX37 | c.1372C>T (p.Arg458Trp) c.843C>T n.1444C>T n.1472C>T c.733C>T (p.Arg245Trp) n.1475C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.124968570G>C | CA387225939 | DHX37 | c.1372C>G (p.Arg458Gly) c.843C>G n.1444C>G n.1472C>G c.733C>G (p.Arg245Gly) n.1475C>G | |
12 | g.124968570G= | CA2069575844 | DHX37 | c.1372C= (p.Arg458=) c.843C= n.1444C= n.1472C= c.733C= (p.Arg245=) n.1475C= | |
12 | g.124968570G>T | CA482291498 | DHX37 | c.1372C>A (p.Arg458=) c.843C>A n.1444C>A n.1472C>A c.733C>A (p.Arg245=) n.1475C>A | |
12 | g.124968571G>A | CA482291499 | DHX37 | c.1371C>T (p.Phe457=) c.842C>T n.1443C>T n.1471C>T c.732C>T (p.Phe244=) n.1474C>T | dbSNP gnomAD v2 |
12 | g.124968571G>C | CA387225940 | DHX37 | c.1371C>G (p.Phe457Leu) c.842C>G n.1443C>G n.1471C>G c.732C>G (p.Phe244Leu) n.1474C>G | |
12 | g.124968571G= | CA2069575855 | DHX37 | c.1371C= (p.Phe457=) c.842C= n.1443C= n.1471C= c.732C= (p.Phe244=) n.1474C= | |
12 | g.124968571G>T | CA387225941 | DHX37 | c.1371C>A (p.Phe457Leu) c.842C>A n.1443C>A n.1471C>A c.732C>A (p.Phe244Leu) n.1474C>A | |
12 | g.124968572A>C | CA387225942 | DHX37 | c.1370T>G (p.Phe457Cys) c.841T>G n.1442T>G n.1470T>G c.731T>G (p.Phe244Cys) n.1473T>G | |
12 | g.124968572A>G | CA387225943 | DHX37 | c.1370T>C (p.Phe457Ser) c.841T>C n.1442T>C n.1470T>C c.731T>C (p.Phe244Ser) n.1473T>C | |
12 | g.124968572A>T | CA387225944 | DHX37 | c.1370T>A (p.Phe457Tyr) c.841T>A n.1442T>A n.1470T>A c.731T>A (p.Phe244Tyr) n.1473T>A | |
12 | g.124968573A>C | CA387225945 | DHX37 | c.1369T>G (p.Phe457Val) c.840T>G n.1441T>G n.1469T>G c.730T>G (p.Phe244Val) n.1472T>G | |
12 | g.124968573A>G | CA387225947 | DHX37 | c.1369T>C (p.Phe457Leu) c.840T>C n.1441T>C n.1469T>C c.730T>C (p.Phe244Leu) n.1472T>C | |
12 | g.124968573A>T | CA387225946 | DHX37 | c.1369T>A (p.Phe457Ile) c.840T>A n.1441T>A n.1469T>A c.730T>A (p.Phe244Ile) n.1472T>A | |
12 | g.124968574G>A | CA482291500 | DHX37 | c.1368C>T (p.Cys456=) c.839C>T n.1440C>T n.1468C>T c.729C>T (p.Cys243=) n.1471C>T | |
12 | g.124968574G>C | CA387225948 | DHX37 | c.1368C>G (p.Cys456Trp) c.839C>G n.1440C>G n.1468C>G c.729C>G (p.Cys243Trp) n.1471C>G | |
12 | g.124968574G>T | CA387225949 | DHX37 | c.1368C>A (p.Cys456Ter) c.839C>A n.1440C>A n.1468C>A c.729C>A (p.Cys243Ter) n.1471C>A | |
12 | g.124968575C>A | CA387225950 | DHX37 | c.1367G>T (p.Cys456Phe) c.838G>T n.1439G>T n.1467G>T c.728G>T (p.Cys243Phe) n.1470G>T | |
12 | g.124968575C= | CA2069575861 | DHX37 | c.1367G= (p.Cys456=) c.838G= n.1439G= n.1467G= c.728G= (p.Cys243=) n.1470G= | |
12 | g.124968575C>G | CA387225951 | DHX37 | c.1367G>C (p.Cys456Ser) c.838G>C n.1439G>C n.1467G>C c.728G>C (p.Cys243Ser) n.1470G>C | |
12 | g.124968575C>T | CA387225952 | DHX37 | c.1367G>A (p.Cys456Tyr) c.838G>A n.1439G>A n.1467G>A c.728G>A (p.Cys243Tyr) n.1470G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968576A>C | CA387225953 | DHX37 | c.1366T>G (p.Cys456Gly) c.837T>G n.1438T>G n.1466T>G c.727T>G (p.Cys243Gly) n.1469T>G | |
12 | g.124968576A>G | CA387225954 | DHX37 | c.1366T>C (p.Cys456Arg) c.837T>C n.1438T>C n.1466T>C c.727T>C (p.Cys243Arg) n.1469T>C | |
12 | g.124968576A>T | CA387225955 | DHX37 | c.1366T>A (p.Cys456Ser) c.837T>A n.1438T>A n.1466T>A c.727T>A (p.Cys243Ser) n.1469T>A | |
12 | g.124968577C>A | CA387225956 | DHX37 | c.1365G>T (p.Glu455Asp) c.836G>T n.1437G>T n.1465G>T c.726G>T (p.Glu242Asp) n.1468G>T | |
12 | g.124968577C= | CA2069575865 | DHX37 | c.1365G= (p.Glu455=) c.836G= n.1437G= n.1465G= c.726G= (p.Glu242=) n.1468G= | |
12 | g.124968577C>G | CA387225957 | DHX37 | c.1365G>C (p.Glu455Asp) c.836G>C n.1437G>C n.1465G>C c.726G>C (p.Glu242Asp) n.1468G>C | dbSNP |
12 | g.124968577C>T | CA482291501 | DHX37 | c.1365G>A (p.Glu455=) c.836G>A n.1437G>A n.1465G>A c.726G>A (p.Glu242=) n.1468G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.124968578T>A | CA387225958 | DHX37 | c.1364A>T (p.Glu455Val) c.835A>T n.1436A>T n.1464A>T c.725A>T (p.Glu242Val) n.1467A>T | |
12 | g.124968578T>C | CA387225959 | DHX37 | c.1364A>G (p.Glu455Gly) c.835A>G n.1436A>G n.1464A>G c.725A>G (p.Glu242Gly) n.1467A>G | |
12 | g.124968578T>G | CA387225960 | DHX37 | c.1364A>C (p.Glu455Ala) c.835A>C n.1436A>C n.1464A>C c.725A>C (p.Glu242Ala) n.1467A>C | |
12 | g.124968579C>A | CA387225963 | DHX37 | c.1363G>T (p.Glu455Ter) c.834G>T n.1435G>T n.1463G>T c.724G>T (p.Glu242Ter) n.1466G>T | |
12 | g.124968579C= | CA2069575872 | DHX37 | c.1363G= (p.Glu455=) c.834G= n.1435G= n.1463G= c.724G= (p.Glu242=) n.1466G= | |
12 | g.124968579C>G | CA387225962 | DHX37 | c.1363G>C (p.Glu455Gln) c.834G>C n.1435G>C n.1463G>C c.724G>C (p.Glu242Gln) n.1466G>C | |
12 | g.124968579C>T | CA387225961 | DHX37 | c.1363G>A (p.Glu455Lys) c.834G>A n.1435G>A n.1463G>A c.724G>A (p.Glu242Lys) n.1466G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968580G>A | CA6872061 | DHX37 | c.1362C>T (p.Gly454=) c.833C>T n.1434C>T n.1462C>T c.723C>T (p.Gly241=) n.1465C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968580G>C | CA482291502 | DHX37 | c.1362C>G (p.Gly454=) c.833C>G n.1434C>G n.1462C>G c.723C>G (p.Gly241=) n.1465C>G | gnomAD v4 |
12 | g.124968580G= | CA2069575880 | DHX37 | c.1362C= (p.Gly454=) c.833C= n.1434C= n.1462C= c.723C= (p.Gly241=) n.1465C= | |
12 | g.124968580G>T | CA482291503 | DHX37 | c.1362C>A (p.Gly454=) c.833C>A n.1434C>A n.1462C>A c.723C>A (p.Gly241=) n.1465C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.124968581C>A | CA387225964 | DHX37 | c.1361G>T (p.Gly454Val) c.832G>T n.1433G>T n.1461G>T c.722G>T (p.Gly241Val) n.1464G>T | COSMIC |
12 | g.124968581C= | CA2069575887 | DHX37 | c.1361G= (p.Gly454=) c.832G= n.1433G= n.1461G= c.722G= (p.Gly241=) n.1464G= | |
12 | g.124968581C>G | CA387225965 | DHX37 | c.1361G>C (p.Gly454Ala) c.832G>C n.1433G>C n.1461G>C c.722G>C (p.Gly241Ala) n.1464G>C | |
12 | g.124968581C>T | CA387225966 | DHX37 | c.1361G>A (p.Gly454Asp) c.832G>A n.1433G>A n.1461G>A c.722G>A (p.Gly241Asp) n.1464G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968582C>A | CA387225967 | DHX37 | c.1360G>T (p.Gly454Cys) c.831G>T n.1432G>T n.1460G>T c.721G>T (p.Gly241Cys) n.1463G>T | |
12 | g.124968582C>G | CA387225968 | DHX37 | c.1360G>C (p.Gly454Arg) c.831G>C n.1432G>C n.1460G>C c.721G>C (p.Gly241Arg) n.1463G>C | |
12 | g.124968582C>T | CA387225969 | DHX37 | c.1360G>A (p.Gly454Ser) c.831G>A n.1432G>A n.1460G>A c.721G>A (p.Gly241Ser) n.1463G>A | |
12 | g.124968583A>C | CA387225970 | DHX37 | c.1359T>G (p.Ser453Arg) c.830T>G n.1431T>G n.1459T>G c.720T>G (p.Ser240Arg) n.1462T>G | |
12 | g.124968583A>G | CA482291504 | DHX37 | c.1359T>C (p.Ser453=) c.830T>C n.1431T>C n.1459T>C c.720T>C (p.Ser240=) n.1462T>C | |
12 | g.124968583A>T | CA387225971 | DHX37 | c.1359T>A (p.Ser453Arg) c.830T>A n.1431T>A n.1459T>A c.720T>A (p.Ser240Arg) n.1462T>A | |
12 | g.124968584C>A | CA387225972 | DHX37 | c.1358G>T (p.Ser453Ile) c.829G>T n.1430G>T n.1458G>T c.719G>T (p.Ser240Ile) n.1461G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.124968584C= | CA2069575896 | DHX37 | c.1358G= (p.Ser453=) c.829G= n.1430G= n.1458G= c.719G= (p.Ser240=) n.1461G= | |
12 | g.124968584C>G | CA387225973 | DHX37 | c.1358G>C (p.Ser453Thr) c.829G>C n.1430G>C n.1458G>C c.719G>C (p.Ser240Thr) n.1461G>C | |
12 | g.124968584C>T | CA245270573 | DHX37 | c.1358G>A (p.Ser453Asn) c.829G>A n.1430G>A n.1458G>A c.719G>A (p.Ser240Asn) n.1461G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968585T>A | CA387225976 | DHX37 | c.1357A>T (p.Ser453Cys) c.828A>T n.1429A>T n.1457A>T c.718A>T (p.Ser240Cys) n.1460A>T | |
12 | g.124968585T>C | CA387225975 | DHX37 | c.1357A>G (p.Ser453Gly) c.828A>G n.1429A>G n.1457A>G c.718A>G (p.Ser240Gly) n.1460A>G | |
12 | g.124968585T>G | CA387225974 | DHX37 | c.1357A>C (p.Ser453Arg) c.828A>C n.1429A>C n.1457A>C c.718A>C (p.Ser240Arg) n.1460A>C | |
12 | g.124968586G>A | CA482291505 | DHX37 | c.1356C>T (p.Tyr452=) c.827C>T n.1428C>T n.1456C>T c.717C>T (p.Tyr239=) n.1459C>T | gnomAD v4 |
12 | g.124968586G>C | CA387225977 | DHX37 | c.1356C>G (p.Tyr452Ter) c.827C>G n.1428C>G n.1456C>G c.717C>G (p.Tyr239Ter) n.1459C>G | |
12 | g.124968586G>T | CA387225978 | DHX37 | c.1356C>A (p.Tyr452Ter) c.827C>A n.1428C>A n.1456C>A c.717C>A (p.Tyr239Ter) n.1459C>A | |
12 | g.124968587T>A | CA387225979 | DHX37 | c.1355A>T (p.Tyr452Phe) c.826A>T n.1427A>T n.1455A>T c.716A>T (p.Tyr239Phe) n.1458A>T | |
12 | g.124968587T>C | CA6872062 | DHX37 | c.1355A>G (p.Tyr452Cys) c.826A>G n.1427A>G n.1455A>G c.716A>G (p.Tyr239Cys) n.1458A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968587T>G | CA387225980 | DHX37 | c.1355A>C (p.Tyr452Ser) c.826A>C n.1427A>C n.1455A>C c.716A>C (p.Tyr239Ser) n.1458A>C | |
12 | g.124968587T= | CA2069575903 | DHX37 | c.1355A= (p.Tyr452=) c.826A= n.1427A= n.1455A= c.716A= (p.Tyr239=) n.1458A= | |
12 | g.124968588A= | CA2069575912 | DHX37 | c.1354T= (p.Tyr452=) c.825T= n.1426T= n.1454T= c.715T= (p.Tyr239=) n.1457T= | |
12 | g.124968588A>C | CA387225981 | DHX37 | c.1354T>G (p.Tyr452Asp) c.825T>G n.1426T>G n.1454T>G c.715T>G (p.Tyr239Asp) n.1457T>G | |
12 | g.124968588A>G | CA6872063 | DHX37 | c.1354T>C (p.Tyr452His) c.825T>C n.1426T>C n.1454T>C c.715T>C (p.Tyr239His) n.1457T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.124968588A>T | CA387225982 | DHX37 | c.1354T>A (p.Tyr452Asn) c.825T>A n.1426T>A n.1454T>A c.715T>A (p.Tyr239Asn) n.1457T>A | |
12 | g.124968589G>A | CA482291506 | DHX37 | c.1353C>T (p.Asp451=) c.824C>T n.1425C>T n.1453C>T c.714C>T (p.Asp238=) n.1456C>T | |
12 | g.124968589G>C | CA387225983 | DHX37 | c.1353C>G (p.Asp451Glu) c.824C>G n.1425C>G n.1453C>G c.714C>G (p.Asp238Glu) n.1456C>G | |
12 | g.124968589G>T | CA387225984 | DHX37 | c.1353C>A (p.Asp451Glu) c.824C>A n.1425C>A n.1453C>A c.714C>A (p.Asp238Glu) n.1456C>A | |
12 | g.124968590T>A | CA387225985 | DHX37 | c.1352A>T (p.Asp451Val) c.823A>T n.1424A>T n.1452A>T c.713A>T (p.Asp238Val) n.1455A>T | |
12 | g.124968590T>C | CA387225986 | DHX37 | c.1352A>G (p.Asp451Gly) c.823A>G n.1424A>G n.1452A>G c.713A>G (p.Asp238Gly) n.1455A>G | |
12 | g.124968590T>G | CA387225987 | DHX37 | c.1352A>C (p.Asp451Ala) c.823A>C n.1424A>C n.1452A>C c.713A>C (p.Asp238Ala) n.1455A>C | |
12 | g.124968591C>A | CA387225988 | DHX37 | c.1351G>T (p.Asp451Tyr) c.822G>T n.1423G>T n.1451G>T c.712G>T (p.Asp238Tyr) n.1454G>T | |
12 | g.124968591C>G | CA387225990 | DHX37 | c.1351G>C (p.Asp451His) c.822G>C n.1423G>C n.1451G>C c.712G>C (p.Asp238His) n.1454G>C | |
12 | g.124968591C>T | CA387225989 | DHX37 | c.1351G>A (p.Asp451Asn) c.822G>A n.1423G>A n.1451G>A c.712G>A (p.Asp238Asn) n.1454G>A | gnomAD v4 |
12 | g.124968592T>A | CA387225991 | DHX37 | c.1350A>T (p.Glu450Asp) c.821A>T n.1422A>T n.1450A>T c.711A>T (p.Glu237Asp) n.1453A>T | |
12 | g.124968592T>C | CA482291507 | DHX37 | c.1350A>G (p.Glu450=) c.821A>G n.1422A>G n.1450A>G c.711A>G (p.Glu237=) n.1453A>G | |
12 | g.124968592T>G | CA387225992 | DHX37 | c.1350A>C (p.Glu450Asp) c.821A>C n.1422A>C n.1450A>C c.711A>C (p.Glu237Asp) n.1453A>C | gnomAD v4 |
12 | g.124968593T>A | CA387225993 | DHX37 | c.1349A>T (p.Glu450Val) c.820A>T n.1421A>T n.1449A>T c.710A>T (p.Glu237Val) n.1452A>T | |
12 | g.124968593T>C | CA387225994 | DHX37 | c.1349A>G (p.Glu450Gly) c.820A>G n.1421A>G n.1449A>G c.710A>G (p.Glu237Gly) n.1452A>G | |
12 | g.124968593T>G | CA387225995 | DHX37 | c.1349A>C (p.Glu450Ala) c.820A>C n.1421A>C n.1449A>C c.710A>C (p.Glu237Ala) n.1452A>C | |
12 | g.124968594C>A | CA387225996 | DHX37 | c.1348G>T (p.Glu450Ter) c.819G>T n.1420G>T n.1448G>T c.709G>T (p.Glu237Ter) n.1451G>T | |
12 | g.124968594C>G | CA387225997 | DHX37 | c.1348G>C (p.Glu450Gln) c.819G>C n.1420G>C n.1448G>C c.709G>C (p.Glu237Gln) n.1451G>C | |
12 | g.124968594C>T | CA387225998 | DHX37 | c.1348G>A (p.Glu450Lys) c.819G>A n.1420G>A n.1448G>A c.709G>A (p.Glu237Lys) n.1451G>A | dbSNP |
12 | g.124968595C>A | CA482291508 | DHX37 | c.1347G>T (p.Leu449=) c.818G>T n.1419G>T n.1447G>T c.708G>T (p.Leu236=) n.1450G>T | |
12 | g.124968595C= | CA2069575921 | DHX37 | c.1347G= (p.Leu449=) c.818G= n.1419G= n.1447G= c.708G= (p.Leu236=) n.1450G= | |
12 | g.124968595C>G | CA482291509 | DHX37 | c.1347G>C (p.Leu449=) c.818G>C n.1419G>C n.1447G>C c.708G>C (p.Leu236=) n.1450G>C | |
12 | g.124968595C>T | CA482291510 | DHX37 | c.1347G>A (p.Leu449=) c.818G>A n.1419G>A n.1447G>A c.708G>A (p.Leu236=) n.1450G>A | dbSNP |
12 | g.124968596A= | CA2069575927 | DHX37 | c.1346T= (p.Leu449=) c.817T= n.1418T= n.1446T= c.707T= (p.Leu236=) n.1449T= | |
12 | g.124968596A>C | CA6872064 | DHX37 | c.1346T>G (p.Leu449Arg) c.817T>G n.1418T>G n.1446T>G c.707T>G (p.Leu236Arg) n.1449T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968596A>G | CA387225999 | DHX37 | c.1346T>C (p.Leu449Pro) c.817T>C n.1418T>C n.1446T>C c.707T>C (p.Leu236Pro) n.1449T>C | |
12 | g.124968596A>T | CA387226000 | DHX37 | c.1346T>A (p.Leu449Gln) c.817T>A n.1418T>A n.1446T>A c.707T>A (p.Leu236Gln) n.1449T>A | |
12 | g.124968597G>A | CA482291511 | DHX37 | c.1345C>T (p.Leu449=) c.816C>T n.1417C>T n.1445C>T c.706C>T (p.Leu236=) n.1448C>T | |
12 | g.124968597G>C | CA387226002 | DHX37 | c.1345C>G (p.Leu449Val) c.816C>G n.1417C>G n.1445C>G c.706C>G (p.Leu236Val) n.1448C>G | |
12 | g.124968597G>T | CA387226001 | DHX37 | c.1345C>A (p.Leu449Met) c.816C>A n.1417C>A n.1445C>A c.706C>A (p.Leu236Met) n.1448C>A | |
12 | g.124968598C>A | CA6872066 | DHX37 | c.1344G>T (p.Pro448=) c.815G>T n.1416G>T n.1444G>T c.705G>T (p.Pro235=) n.1447G>T | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968598C= | CA2069575929 | DHX37 | c.1344G= (p.Pro448=) c.815G= n.1416G= n.1444G= c.705G= (p.Pro235=) n.1447G= | |
12 | g.124968598C>G | CA482291512 | DHX37 | c.1344G>C (p.Pro448=) c.815G>C n.1416G>C n.1444G>C c.705G>C (p.Pro235=) n.1447G>C | |
12 | g.124968598C>T | CA6872065 | DHX37 | c.1344G>A (p.Pro448=) c.815G>A n.1416G>A n.1444G>A c.705G>A (p.Pro235=) n.1447G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968599G>A | CA6872067 | DHX37 | c.1343C>T (p.Pro448Leu) c.814C>T n.1415C>T n.1443C>T c.704C>T (p.Pro235Leu) n.1446C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968599G>C | CA387226004 | DHX37 | c.1343C>G (p.Pro448Arg) c.814C>G n.1415C>G n.1443C>G c.704C>G (p.Pro235Arg) n.1446C>G | |
12 | g.124968599G= | CA2069575939 | DHX37 | c.1343C= (p.Pro448=) c.814C= n.1415C= n.1443C= c.704C= (p.Pro235=) n.1446C= | |
12 | g.124968599G>T | CA387226003 | DHX37 | c.1343C>A (p.Pro448Gln) c.814C>A n.1415C>A n.1443C>A c.704C>A (p.Pro235Gln) n.1446C>A | |
12 | g.124968600G>A | CA387226005 | DHX37 | c.1342C>T (p.Pro448Ser) c.813C>T n.1414C>T n.1442C>T c.703C>T (p.Pro235Ser) n.1445C>T | |
12 | g.124968600G>C | CA387226006 | DHX37 | c.1342C>G (p.Pro448Ala) c.813C>G n.1414C>G n.1442C>G c.703C>G (p.Pro235Ala) n.1445C>G | |
12 | g.124968600G= | CA2069575947 | DHX37 | c.1342C= (p.Pro448=) c.813C= n.1414C= n.1442C= c.703C= (p.Pro235=) n.1445C= | |
12 | g.124968600G>T | CA387226007 | DHX37 | c.1342C>A (p.Pro448Thr) c.813C>A n.1414C>A n.1442C>A c.703C>A (p.Pro235Thr) n.1445C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968601T>A | CA482291513 | DHX37 | c.1341A>T (p.Thr447=) c.812A>T n.1413A>T n.1441A>T c.702A>T (p.Thr234=) n.1444A>T | |
12 | g.124968601T>C | CA482291514 | DHX37 | c.1341A>G (p.Thr447=) c.812A>G n.1413A>G n.1441A>G c.702A>G (p.Thr234=) n.1444A>G | gnomAD v4 |
12 | g.124968601T>G | CA482291515 | DHX37 | c.1341A>C (p.Thr447=) c.812A>C n.1413A>C n.1441A>C c.702A>C (p.Thr234=) n.1444A>C | |
12 | g.124968602G>A | CA387226008 | DHX37 | c.1340C>T (p.Thr447Ile) c.811C>T n.1412C>T n.1440C>T c.701C>T (p.Thr234Ile) n.1443C>T | |
12 | g.124968602G>C | CA387226009 | DHX37 | c.1340C>G (p.Thr447Arg) c.811C>G n.1412C>G n.1440C>G c.701C>G (p.Thr234Arg) n.1443C>G | |
12 | g.124968602G>T | CA387226010 | DHX37 | c.1340C>A (p.Thr447Lys) c.811C>A n.1412C>A n.1440C>A c.701C>A (p.Thr234Lys) n.1443C>A | |
12 | g.124968603T>A | CA387226011 | DHX37 | c.1339A>T (p.Thr447Ser) c.810A>T n.1411A>T n.1439A>T c.700A>T (p.Thr234Ser) n.1442A>T | |
12 | g.124968603T>C | CA387226012 | DHX37 | c.1339A>G (p.Thr447Ala) c.810A>G n.1411A>G n.1439A>G c.700A>G (p.Thr234Ala) n.1442A>G | |
12 | g.124968603T>G | CA387226013 | DHX37 | c.1339A>C (p.Thr447Pro) c.810A>C n.1411A>C n.1439A>C c.700A>C (p.Thr234Pro) n.1442A>C | |
12 | g.124968604C>A | CA482291516 | DHX37 | c.1338G>T (p.Arg446=) c.809G>T n.1410G>T n.1438G>T c.699G>T (p.Arg233=) n.1441G>T | |
12 | g.124968604C= | CA2069575955 | DHX37 | c.1338G= (p.Arg446=) c.809G= n.1410G= n.1438G= c.699G= (p.Arg233=) n.1441G= | |
12 | g.124968604C>G | CA6872068 | DHX37 | c.1338G>C (p.Arg446=) c.809G>C n.1410G>C n.1438G>C c.699G>C (p.Arg233=) n.1441G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.124968604C>T | CA482291517 | DHX37 | c.1338G>A (p.Arg446=) c.809G>A n.1410G>A n.1438G>A c.699G>A (p.Arg233=) n.1441G>A | |
12 | g.124968604_124968605delinsTT | CA645571563 | DHX37 | c.1337_1338delinsAA (p.Arg446Gln) c.808_809delinsAA n.1409_1410delinsAA n.1437_1438delinsAA c.698_699delinsAA (p.Arg233Gln) n.1440_1441delinsAA | COSMIC |
12 | g.124968605C>A | CA387226014 | DHX37 | c.1337G>T (p.Arg446Leu) c.808G>T n.1409G>T n.1437G>T c.698G>T (p.Arg233Leu) n.1440G>T | |
12 | g.124968605C= | CA2069575965 | DHX37 | c.1337G= (p.Arg446=) c.808G= n.1409G= n.1437G= c.698G= (p.Arg233=) n.1440G= | |
12 | g.124968605C>G | CA387226015 | DHX37 | c.1337G>C (p.Arg446Pro) c.808G>C n.1409G>C n.1437G>C c.698G>C (p.Arg233Pro) n.1440G>C | |
12 | g.124968605C>T | CA245270604 | DHX37 | c.1337G>A (p.Arg446Gln) c.808G>A n.1409G>A n.1437G>A c.698G>A (p.Arg233Gln) n.1440G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968606G>A | CA6872069 | DHX37 | c.1336C>T (p.Arg446Trp) c.807C>T n.1408C>T n.1436C>T c.697C>T (p.Arg233Trp) n.1439C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968606G>C | CA387226016 | DHX37 | c.1336C>G (p.Arg446Gly) c.807C>G n.1408C>G n.1436C>G c.697C>G (p.Arg233Gly) n.1439C>G | |
12 | g.124968606G= | CA2069575977 | DHX37 | c.1336C= (p.Arg446=) c.807C= n.1408C= n.1436C= c.697C= (p.Arg233=) n.1439C= | |
12 | g.124968606G>T | CA482291518 | DHX37 | c.1336C>A (p.Arg446=) c.807C>A n.1408C>A n.1436C>A c.697C>A (p.Arg233=) n.1439C>A | |
12 | g.124968607C>A | CA387226017 | DHX37 | c.1335G>T (p.Lys445Asn) c.806G>T n.1407G>T n.1435G>T c.696G>T (p.Lys232Asn) n.1438G>T | |
12 | g.124968607C>G | CA387226018 | DHX37 | c.1335G>C (p.Lys445Asn) c.806G>C n.1407G>C n.1435G>C c.696G>C (p.Lys232Asn) n.1438G>C | |
12 | g.124968607C>T | CA482291519 | DHX37 | c.1335G>A (p.Lys445=) c.806G>A n.1407G>A n.1435G>A c.696G>A (p.Lys232=) n.1438G>A | gnomAD v4 |
12 | g.124968608T>A | CA387226019 | DHX37 | c.1334A>T (p.Lys445Met) c.805A>T n.1406A>T n.1434A>T c.695A>T (p.Lys232Met) n.1437A>T | |
12 | g.124968608T>C | CA387226020 | DHX37 | c.1334A>G (p.Lys445Arg) c.805A>G n.1406A>G n.1434A>G c.695A>G (p.Lys232Arg) n.1437A>G | gnomAD v4 |
12 | g.124968608T>G | CA387226021 | DHX37 | c.1334A>C (p.Lys445Thr) c.805A>C n.1406A>C n.1434A>C c.695A>C (p.Lys232Thr) n.1437A>C | |
12 | g.124968609T>A | CA387226022 | DHX37 | c.1333A>T (p.Lys445Ter) c.804A>T n.1405A>T n.1433A>T c.694A>T (p.Lys232Ter) n.1436A>T | |
12 | g.124968609T>C | CA387226023 | DHX37 | c.1333A>G (p.Lys445Glu) c.804A>G n.1405A>G n.1433A>G c.694A>G (p.Lys232Glu) n.1436A>G | |
12 | g.124968609T>G | CA387226024 | DHX37 | c.1333A>C (p.Lys445Gln) c.804A>C n.1405A>C n.1433A>C c.694A>C (p.Lys232Gln) n.1436A>C | |
12 | g.124968610G>A | CA482291520 | DHX37 | c.1332C>T (p.Asn444=) c.803C>T n.1404C>T n.1432C>T c.693C>T (p.Asn231=) n.1435C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.124968610G>C | CA387226025 | DHX37 | c.1332C>G (p.Asn444Lys) c.803C>G n.1404C>G n.1432C>G c.693C>G (p.Asn231Lys) n.1435C>G | |
12 | g.124968610G= | CA2069575984 | DHX37 | c.1332C= (p.Asn444=) c.803C= n.1404C= n.1432C= c.693C= (p.Asn231=) n.1435C= | |
12 | g.124968610G>T | CA387226026 | DHX37 | c.1332C>A (p.Asn444Lys) c.803C>A n.1404C>A n.1432C>A c.693C>A (p.Asn231Lys) n.1435C>A | COSMIC |
12 | g.124968611T>A | CA387226027 | DHX37 | c.1331A>T (p.Asn444Ile) c.802A>T n.1403A>T n.1431A>T c.692A>T (p.Asn231Ile) n.1434A>T | |
12 | g.124968611T>C | CA387226028 | DHX37 | c.1331A>G (p.Asn444Ser) c.802A>G n.1403A>G n.1431A>G c.692A>G (p.Asn231Ser) n.1434A>G | |
12 | g.124968611T>G | CA387226029 | DHX37 | c.1331A>C (p.Asn444Thr) c.802A>C n.1403A>C n.1431A>C c.692A>C (p.Asn231Thr) n.1434A>C | |
12 | g.124968612T>A | CA387226030 | DHX37 | c.1330A>T (p.Asn444Tyr) c.801A>T n.1402A>T n.1430A>T c.691A>T (p.Asn231Tyr) n.1433A>T | |
12 | g.124968612T>C | CA387226032 | DHX37 | c.1330A>G (p.Asn444Asp) c.801A>G n.1402A>G n.1430A>G c.691A>G (p.Asn231Asp) n.1433A>G | |
12 | g.124968612T>G | CA387226031 | DHX37 | c.1330A>C (p.Asn444His) c.801A>C n.1402A>C n.1430A>C c.691A>C (p.Asn231His) n.1433A>C | |
12 | g.124968613G>A | CA482291521 | DHX37 | c.1329C>T (p.Phe443=) c.800C>T n.1401C>T n.1429C>T c.690C>T (p.Phe230=) n.1432C>T | dbSNP |
12 | g.124968613G>C | CA387226033 | DHX37 | c.1329C>G (p.Phe443Leu) c.800C>G n.1401C>G n.1429C>G c.690C>G (p.Phe230Leu) n.1432C>G | |
12 | g.124968613G= | CA2069575990 | DHX37 | c.1329C= (p.Phe443=) c.800C= n.1401C= n.1429C= c.690C= (p.Phe230=) n.1432C= | |
12 | g.124968613G>T | CA387226034 | DHX37 | c.1329C>A (p.Phe443Leu) c.800C>A n.1401C>A n.1429C>A c.690C>A (p.Phe230Leu) n.1432C>A | |
12 | g.124968614A>C | CA387226035 | DHX37 | c.1328T>G (p.Phe443Cys) c.799T>G n.1400T>G n.1428T>G c.689T>G (p.Phe230Cys) n.1431T>G | |
12 | g.124968614A>G | CA387226036 | DHX37 | c.1328T>C (p.Phe443Ser) c.799T>C n.1400T>C n.1428T>C c.689T>C (p.Phe230Ser) n.1431T>C | |
12 | g.124968614A>T | CA387226037 | DHX37 | c.1328T>A (p.Phe443Tyr) c.799T>A n.1400T>A n.1428T>A c.689T>A (p.Phe230Tyr) n.1431T>A | |
12 | g.124968615A>C | CA387226038 | DHX37 | c.1327T>G (p.Phe443Val) c.798T>G n.1399T>G n.1427T>G c.688T>G (p.Phe230Val) n.1430T>G | |
12 | g.124968615A>G | CA387226039 | DHX37 | c.1327T>C (p.Phe443Leu) c.798T>C n.1399T>C n.1427T>C c.688T>C (p.Phe230Leu) n.1430T>C | |
12 | g.124968615A>T | CA387226040 | DHX37 | c.1327T>A (p.Phe443Ile) c.798T>A n.1399T>A n.1427T>A c.688T>A (p.Phe230Ile) n.1430T>A |