Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.12393452T>G | CA898232723 | PPARG | c.529+700T>G (n.529+700T>G) n.3429+700T>G c.619+700T>G (n.619+700T>G) c.382+700T>G (n.382+700T>G) c.*266+700T>G (n.*266+700T>G) n.1171+700T>G c.-17-12430T>G (n.-17-12430T>G) c.217+700T>G (n.217+700T>G) c.535+700T>G (n.535+700T>G) c.*757+700T>G (n.*757+700T>G) c.553+700T>G (n.553+700T>G) n.740+700T>G n.635+700T>G c.102+700T>G (n.102+700T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393452T= | CA1346130597 | PPARG | c.529+700T= (n.529+700T=) n.3429+700T= c.619+700T= (n.619+700T=) c.382+700T= (n.382+700T=) c.*266+700T= (n.*266+700T=) n.1171+700T= c.-17-12430T= (n.-17-12430T=) c.217+700T= (n.217+700T=) c.535+700T= (n.535+700T=) c.*757+700T= (n.*757+700T=) c.553+700T= (n.553+700T=) n.740+700T= n.635+700T= c.102+700T= (n.102+700T=) | |
3 | g.12393453C= | CA1346130598 | PPARG | c.529+701C= (n.529+701C=) n.3429+701C= c.619+701C= (n.619+701C=) c.382+701C= (n.382+701C=) c.*266+701C= (n.*266+701C=) n.1171+701C= c.-17-12429C= (n.-17-12429C=) c.217+701C= (n.217+701C=) c.535+701C= (n.535+701C=) c.*757+701C= (n.*757+701C=) c.553+701C= (n.553+701C=) n.740+701C= n.635+701C= c.102+701C= (n.102+701C=) | |
3 | g.12393453C>G | CA70181721 | PPARG | c.529+701C>G (n.529+701C>G) n.3429+701C>G c.619+701C>G (n.619+701C>G) c.382+701C>G (n.382+701C>G) c.*266+701C>G (n.*266+701C>G) n.1171+701C>G c.-17-12429C>G (n.-17-12429C>G) c.217+701C>G (n.217+701C>G) c.535+701C>G (n.535+701C>G) c.*757+701C>G (n.*757+701C>G) c.553+701C>G (n.553+701C>G) n.740+701C>G n.635+701C>G c.102+701C>G (n.102+701C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393459A= | CA1346130599 | PPARG | c.529+707A= (n.529+707A=) n.3429+707A= c.619+707A= (n.619+707A=) c.382+707A= (n.382+707A=) c.*266+707A= (n.*266+707A=) n.1171+707A= c.-17-12423A= (n.-17-12423A=) c.217+707A= (n.217+707A=) c.535+707A= (n.535+707A=) c.*757+707A= (n.*757+707A=) c.553+707A= (n.553+707A=) n.740+707A= n.635+707A= c.102+707A= (n.102+707A=) | |
3 | g.12393459A>T | CA70181722 | PPARG | c.529+707A>T (n.529+707A>T) n.3429+707A>T c.619+707A>T (n.619+707A>T) c.382+707A>T (n.382+707A>T) c.*266+707A>T (n.*266+707A>T) n.1171+707A>T c.-17-12423A>T (n.-17-12423A>T) c.217+707A>T (n.217+707A>T) c.535+707A>T (n.535+707A>T) c.*757+707A>T (n.*757+707A>T) c.553+707A>T (n.553+707A>T) n.740+707A>T n.635+707A>T c.102+707A>T (n.102+707A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393462T>C | CA541430187 | PPARG | c.529+710T>C (n.529+710T>C) n.3429+710T>C c.619+710T>C (n.619+710T>C) c.382+710T>C (n.382+710T>C) c.*266+710T>C (n.*266+710T>C) n.1171+710T>C c.-17-12420T>C (n.-17-12420T>C) c.217+710T>C (n.217+710T>C) c.535+710T>C (n.535+710T>C) c.*757+710T>C (n.*757+710T>C) c.553+710T>C (n.553+710T>C) n.740+710T>C n.635+710T>C c.102+710T>C (n.102+710T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393462T= | CA1346130600 | PPARG | c.529+710T= (n.529+710T=) n.3429+710T= c.619+710T= (n.619+710T=) c.382+710T= (n.382+710T=) c.*266+710T= (n.*266+710T=) n.1171+710T= c.-17-12420T= (n.-17-12420T=) c.217+710T= (n.217+710T=) c.535+710T= (n.535+710T=) c.*757+710T= (n.*757+710T=) c.553+710T= (n.553+710T=) n.740+710T= n.635+710T= c.102+710T= (n.102+710T=) | |
3 | g.12393469G>A | CA1346130602 | PPARG | c.529+717G>A (n.529+717G>A) n.3429+717G>A c.619+717G>A (n.619+717G>A) c.382+717G>A (n.382+717G>A) c.*266+717G>A (n.*266+717G>A) n.1171+717G>A c.-17-12413G>A (n.-17-12413G>A) c.217+717G>A (n.217+717G>A) c.535+717G>A (n.535+717G>A) c.*757+717G>A (n.*757+717G>A) c.553+717G>A (n.553+717G>A) n.740+717G>A n.635+717G>A c.102+717G>A (n.102+717G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393469G= | CA1346130601 | PPARG | c.529+717G= (n.529+717G=) n.3429+717G= c.619+717G= (n.619+717G=) c.382+717G= (n.382+717G=) c.*266+717G= (n.*266+717G=) n.1171+717G= c.-17-12413G= (n.-17-12413G=) c.217+717G= (n.217+717G=) c.535+717G= (n.535+717G=) c.*757+717G= (n.*757+717G=) c.553+717G= (n.553+717G=) n.740+717G= n.635+717G= c.102+717G= (n.102+717G=) | |
3 | g.12393471_12393477del | CA2513011935 | PPARG | c.529+719_529+725del (n.529+719_529+725del) n.3429+719_3429+725del c.619+719_619+725del (n.619+719_619+725del) c.382+719_382+725del (n.382+719_382+725del) c.*266+719_*266+725del (n.*266+719_*266+725del) n.1171+719_1171+725del c.-17-12411_-17-12405del (n.-17-12411_-17-12405del) c.217+719_217+725del (n.217+719_217+725del) c.535+719_535+725del (n.535+719_535+725del) c.*757+719_*757+725del (n.*757+719_*757+725del) c.553+719_553+725del (n.553+719_553+725del) n.740+719_740+725del n.635+719_635+725del c.102+719_102+725del (n.102+719_102+725del) | |
3 | g.12393473G>A | CA898232728 | PPARG | c.529+721G>A (n.529+721G>A) n.3429+721G>A c.619+721G>A (n.619+721G>A) c.382+721G>A (n.382+721G>A) c.*266+721G>A (n.*266+721G>A) n.1171+721G>A c.-17-12409G>A (n.-17-12409G>A) c.217+721G>A (n.217+721G>A) c.535+721G>A (n.535+721G>A) c.*757+721G>A (n.*757+721G>A) c.553+721G>A (n.553+721G>A) n.740+721G>A n.635+721G>A c.102+721G>A (n.102+721G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393473G= | CA1346130603 | PPARG | c.529+721G= (n.529+721G=) n.3429+721G= c.619+721G= (n.619+721G=) c.382+721G= (n.382+721G=) c.*266+721G= (n.*266+721G=) n.1171+721G= c.-17-12409G= (n.-17-12409G=) c.217+721G= (n.217+721G=) c.535+721G= (n.535+721G=) c.*757+721G= (n.*757+721G=) c.553+721G= (n.553+721G=) n.740+721G= n.635+721G= c.102+721G= (n.102+721G=) | |
3 | g.12393474G>T | CA2559136659 | PPARG | c.529+722G>T (n.529+722G>T) n.3429+722G>T c.619+722G>T (n.619+722G>T) c.382+722G>T (n.382+722G>T) c.*266+722G>T (n.*266+722G>T) n.1171+722G>T c.-17-12408G>T (n.-17-12408G>T) c.217+722G>T (n.217+722G>T) c.535+722G>T (n.535+722G>T) c.*757+722G>T (n.*757+722G>T) c.553+722G>T (n.553+722G>T) n.740+722G>T n.635+722G>T c.102+722G>T (n.102+722G>T) | |
3 | g.12393475T>C | CA70181723 | PPARG | c.529+723T>C (n.529+723T>C) n.3429+723T>C c.619+723T>C (n.619+723T>C) c.382+723T>C (n.382+723T>C) c.*266+723T>C (n.*266+723T>C) n.1171+723T>C c.-17-12407T>C (n.-17-12407T>C) c.217+723T>C (n.217+723T>C) c.535+723T>C (n.535+723T>C) c.*757+723T>C (n.*757+723T>C) c.553+723T>C (n.553+723T>C) n.740+723T>C n.635+723T>C c.102+723T>C (n.102+723T>C) | dbSNP |
3 | g.12393475T= | CA1346130604 | PPARG | c.529+723T= (n.529+723T=) n.3429+723T= c.619+723T= (n.619+723T=) c.382+723T= (n.382+723T=) c.*266+723T= (n.*266+723T=) n.1171+723T= c.-17-12407T= (n.-17-12407T=) c.217+723T= (n.217+723T=) c.535+723T= (n.535+723T=) c.*757+723T= (n.*757+723T=) c.553+723T= (n.553+723T=) n.740+723T= n.635+723T= c.102+723T= (n.102+723T=) | |
3 | g.12393478T>C | CA70181724 | PPARG | c.529+726T>C (n.529+726T>C) n.3429+726T>C c.619+726T>C (n.619+726T>C) c.382+726T>C (n.382+726T>C) c.*266+726T>C (n.*266+726T>C) n.1171+726T>C c.-17-12404T>C (n.-17-12404T>C) c.217+726T>C (n.217+726T>C) c.535+726T>C (n.535+726T>C) c.*757+726T>C (n.*757+726T>C) c.553+726T>C (n.553+726T>C) n.740+726T>C n.635+726T>C c.102+726T>C (n.102+726T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393478T= | CA1346130605 | PPARG | c.529+726T= (n.529+726T=) n.3429+726T= c.619+726T= (n.619+726T=) c.382+726T= (n.382+726T=) c.*266+726T= (n.*266+726T=) n.1171+726T= c.-17-12404T= (n.-17-12404T=) c.217+726T= (n.217+726T=) c.535+726T= (n.535+726T=) c.*757+726T= (n.*757+726T=) c.553+726T= (n.553+726T=) n.740+726T= n.635+726T= c.102+726T= (n.102+726T=) | |
3 | g.12393483G= | CA1346130606 | PPARG | c.529+731G= (n.529+731G=) n.3429+731G= c.619+731G= (n.619+731G=) c.382+731G= (n.382+731G=) c.*266+731G= (n.*266+731G=) n.1171+731G= c.-17-12399G= (n.-17-12399G=) c.217+731G= (n.217+731G=) c.535+731G= (n.535+731G=) c.*757+731G= (n.*757+731G=) c.553+731G= (n.553+731G=) n.740+731G= n.635+731G= c.102+731G= (n.102+731G=) | |
3 | g.12393483G>T | CA1346130607 | PPARG | c.529+731G>T (n.529+731G>T) n.3429+731G>T c.619+731G>T (n.619+731G>T) c.382+731G>T (n.382+731G>T) c.*266+731G>T (n.*266+731G>T) n.1171+731G>T c.-17-12399G>T (n.-17-12399G>T) c.217+731G>T (n.217+731G>T) c.535+731G>T (n.535+731G>T) c.*757+731G>T (n.*757+731G>T) c.553+731G>T (n.553+731G>T) n.740+731G>T n.635+731G>T c.102+731G>T (n.102+731G>T) | dbSNP |
3 | g.12393489C>A | CA70181725 | PPARG | c.529+737C>A (n.529+737C>A) n.3429+737C>A c.619+737C>A (n.619+737C>A) c.382+737C>A (n.382+737C>A) c.*266+737C>A (n.*266+737C>A) n.1171+737C>A c.-17-12393C>A (n.-17-12393C>A) c.217+737C>A (n.217+737C>A) c.535+737C>A (n.535+737C>A) c.*757+737C>A (n.*757+737C>A) c.553+737C>A (n.553+737C>A) n.740+737C>A n.635+737C>A c.102+737C>A (n.102+737C>A) | dbSNP |
3 | g.12393489C= | CA1346130608 | PPARG | c.529+737C= (n.529+737C=) n.3429+737C= c.619+737C= (n.619+737C=) c.382+737C= (n.382+737C=) c.*266+737C= (n.*266+737C=) n.1171+737C= c.-17-12393C= (n.-17-12393C=) c.217+737C= (n.217+737C=) c.535+737C= (n.535+737C=) c.*757+737C= (n.*757+737C=) c.553+737C= (n.553+737C=) n.740+737C= n.635+737C= c.102+737C= (n.102+737C=) | |
3 | g.12393489C>T | CA541430188 | PPARG | c.529+737C>T (n.529+737C>T) n.3429+737C>T c.619+737C>T (n.619+737C>T) c.382+737C>T (n.382+737C>T) c.*266+737C>T (n.*266+737C>T) n.1171+737C>T c.-17-12393C>T (n.-17-12393C>T) c.217+737C>T (n.217+737C>T) c.535+737C>T (n.535+737C>T) c.*757+737C>T (n.*757+737C>T) c.553+737C>T (n.553+737C>T) n.740+737C>T n.635+737C>T c.102+737C>T (n.102+737C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393490G>A | CA898232732 | PPARG | c.529+738G>A (n.529+738G>A) n.3429+738G>A c.619+738G>A (n.619+738G>A) c.382+738G>A (n.382+738G>A) c.*266+738G>A (n.*266+738G>A) n.1171+738G>A c.-17-12392G>A (n.-17-12392G>A) c.217+738G>A (n.217+738G>A) c.535+738G>A (n.535+738G>A) c.*757+738G>A (n.*757+738G>A) c.553+738G>A (n.553+738G>A) n.740+738G>A n.635+738G>A c.102+738G>A (n.102+738G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393490G= | CA1346130609 | PPARG | c.529+738G= (n.529+738G=) n.3429+738G= c.619+738G= (n.619+738G=) c.382+738G= (n.382+738G=) c.*266+738G= (n.*266+738G=) n.1171+738G= c.-17-12392G= (n.-17-12392G=) c.217+738G= (n.217+738G=) c.535+738G= (n.535+738G=) c.*757+738G= (n.*757+738G=) c.553+738G= (n.553+738G=) n.740+738G= n.635+738G= c.102+738G= (n.102+738G=) | |
3 | g.12393496G>T | CA2504092278 | PPARG | c.529+744G>T (n.529+744G>T) n.3429+744G>T c.619+744G>T (n.619+744G>T) c.382+744G>T (n.382+744G>T) c.*266+744G>T (n.*266+744G>T) n.1171+744G>T c.-17-12386G>T (n.-17-12386G>T) c.217+744G>T (n.217+744G>T) c.535+744G>T (n.535+744G>T) c.*757+744G>T (n.*757+744G>T) c.553+744G>T (n.553+744G>T) n.740+744G>T n.635+744G>T c.102+744G>T (n.102+744G>T) | |
3 | g.12393496_12393497delinsGA | CA1346130610 | PPARG | c.529+744_529+745delinsGA (n.529+744_529+745delinsGA) n.3429+744_3429+745delinsGA c.619+744_619+745delinsGA (n.619+744_619+745delinsGA) c.382+744_382+745delinsGA (n.382+744_382+745delinsGA) c.*266+744_*266+745delinsGA (n.*266+744_*266+745delinsGA) n.1171+744_1171+745delinsGA c.-17-12386_-17-12385delinsGA (n.-17-12386_-17-12385delinsGA) c.217+744_217+745delinsGA (n.217+744_217+745delinsGA) c.535+744_535+745delinsGA (n.535+744_535+745delinsGA) c.*757+744_*757+745delinsGA (n.*757+744_*757+745delinsGA) c.553+744_553+745delinsGA (n.553+744_553+745delinsGA) n.740+744_740+745delinsGA n.635+744_635+745delinsGA c.102+744_102+745delinsGA (n.102+744_102+745delinsGA) | |
3 | g.12393502del | CA70181726 | PPARG | c.529+750del (n.529+750del) n.3429+750del c.619+750del (n.619+750del) c.382+750del (n.382+750del) c.*266+750del (n.*266+750del) n.1171+750del c.-17-12380del (n.-17-12380del) c.217+750del (n.217+750del) c.535+750del (n.535+750del) c.*757+750del (n.*757+750del) c.553+750del (n.553+750del) n.740+750del n.635+750del c.102+750del (n.102+750del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393498A>G | CA2502046146 | PPARG | c.529+746A>G (n.529+746A>G) n.3429+746A>G c.619+746A>G (n.619+746A>G) c.382+746A>G (n.382+746A>G) c.*266+746A>G (n.*266+746A>G) n.1171+746A>G c.-17-12384A>G (n.-17-12384A>G) c.217+746A>G (n.217+746A>G) c.535+746A>G (n.535+746A>G) c.*757+746A>G (n.*757+746A>G) c.553+746A>G (n.553+746A>G) n.740+746A>G n.635+746A>G c.102+746A>G (n.102+746A>G) | |
3 | g.12393502A>G | CA2592592736 | PPARG | c.529+750A>G (n.529+750A>G) n.3429+750A>G c.619+750A>G (n.619+750A>G) c.382+750A>G (n.382+750A>G) c.*266+750A>G (n.*266+750A>G) n.1171+750A>G c.-17-12380A>G (n.-17-12380A>G) c.217+750A>G (n.217+750A>G) c.535+750A>G (n.535+750A>G) c.*757+750A>G (n.*757+750A>G) c.553+750A>G (n.553+750A>G) n.740+750A>G n.635+750A>G c.102+750A>G (n.102+750A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393504A= | CA1346130611 | PPARG | c.529+752A= (n.529+752A=) n.3429+752A= c.619+752A= (n.619+752A=) c.382+752A= (n.382+752A=) c.*266+752A= (n.*266+752A=) n.1171+752A= c.-17-12378A= (n.-17-12378A=) c.217+752A= (n.217+752A=) c.535+752A= (n.535+752A=) c.*757+752A= (n.*757+752A=) c.553+752A= (n.553+752A=) n.740+752A= n.635+752A= c.102+752A= (n.102+752A=) | |
3 | g.12393504A>G | CA1045147803 | PPARG | c.529+752A>G (n.529+752A>G) n.3429+752A>G c.619+752A>G (n.619+752A>G) c.382+752A>G (n.382+752A>G) c.*266+752A>G (n.*266+752A>G) n.1171+752A>G c.-17-12378A>G (n.-17-12378A>G) c.217+752A>G (n.217+752A>G) c.535+752A>G (n.535+752A>G) c.*757+752A>G (n.*757+752A>G) c.553+752A>G (n.553+752A>G) n.740+752A>G n.635+752A>G c.102+752A>G (n.102+752A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393511G>C | CA898232734 | PPARG | c.529+759G>C (n.529+759G>C) n.3429+759G>C c.619+759G>C (n.619+759G>C) c.382+759G>C (n.382+759G>C) c.*266+759G>C (n.*266+759G>C) n.1171+759G>C c.-17-12371G>C (n.-17-12371G>C) c.217+759G>C (n.217+759G>C) c.535+759G>C (n.535+759G>C) c.*757+759G>C (n.*757+759G>C) c.553+759G>C (n.553+759G>C) n.740+759G>C n.635+759G>C c.102+759G>C (n.102+759G>C) | dbSNP |
3 | g.12393511G= | CA1346130612 | PPARG | c.529+759G= (n.529+759G=) n.3429+759G= c.619+759G= (n.619+759G=) c.382+759G= (n.382+759G=) c.*266+759G= (n.*266+759G=) n.1171+759G= c.-17-12371G= (n.-17-12371G=) c.217+759G= (n.217+759G=) c.535+759G= (n.535+759G=) c.*757+759G= (n.*757+759G=) c.553+759G= (n.553+759G=) n.740+759G= n.635+759G= c.102+759G= (n.102+759G=) | |
3 | g.12393512G>A | CA1346130614 | PPARG | c.529+760G>A (n.529+760G>A) n.3429+760G>A c.619+760G>A (n.619+760G>A) c.382+760G>A (n.382+760G>A) c.*266+760G>A (n.*266+760G>A) n.1171+760G>A c.-17-12370G>A (n.-17-12370G>A) c.217+760G>A (n.217+760G>A) c.535+760G>A (n.535+760G>A) c.*757+760G>A (n.*757+760G>A) c.553+760G>A (n.553+760G>A) n.740+760G>A n.635+760G>A c.102+760G>A (n.102+760G>A) | dbSNP |
3 | g.12393512G= | CA1346130613 | PPARG | c.529+760G= (n.529+760G=) n.3429+760G= c.619+760G= (n.619+760G=) c.382+760G= (n.382+760G=) c.*266+760G= (n.*266+760G=) n.1171+760G= c.-17-12370G= (n.-17-12370G=) c.217+760G= (n.217+760G=) c.535+760G= (n.535+760G=) c.*757+760G= (n.*757+760G=) c.553+760G= (n.553+760G=) n.740+760G= n.635+760G= c.102+760G= (n.102+760G=) | |
3 | g.12393513T>A | CA898232740 | PPARG | c.529+761T>A (n.529+761T>A) n.3429+761T>A c.619+761T>A (n.619+761T>A) c.382+761T>A (n.382+761T>A) c.*266+761T>A (n.*266+761T>A) n.1171+761T>A c.-17-12369T>A (n.-17-12369T>A) c.217+761T>A (n.217+761T>A) c.535+761T>A (n.535+761T>A) c.*757+761T>A (n.*757+761T>A) c.553+761T>A (n.553+761T>A) n.740+761T>A n.635+761T>A c.102+761T>A (n.102+761T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393513T>G | CA1346130616 | PPARG | c.529+761T>G (n.529+761T>G) n.3429+761T>G c.619+761T>G (n.619+761T>G) c.382+761T>G (n.382+761T>G) c.*266+761T>G (n.*266+761T>G) n.1171+761T>G c.-17-12369T>G (n.-17-12369T>G) c.217+761T>G (n.217+761T>G) c.535+761T>G (n.535+761T>G) c.*757+761T>G (n.*757+761T>G) c.553+761T>G (n.553+761T>G) n.740+761T>G n.635+761T>G c.102+761T>G (n.102+761T>G) | dbSNP |
3 | g.12393513T= | CA1346130615 | PPARG | c.529+761T= (n.529+761T=) n.3429+761T= c.619+761T= (n.619+761T=) c.382+761T= (n.382+761T=) c.*266+761T= (n.*266+761T=) n.1171+761T= c.-17-12369T= (n.-17-12369T=) c.217+761T= (n.217+761T=) c.535+761T= (n.535+761T=) c.*757+761T= (n.*757+761T=) c.553+761T= (n.553+761T=) n.740+761T= n.635+761T= c.102+761T= (n.102+761T=) | |
3 | g.12393516C>A | CA2845216400 | PPARG | c.529+764C>A (n.529+764C>A) n.3429+764C>A c.619+764C>A (n.619+764C>A) c.382+764C>A (n.382+764C>A) c.*266+764C>A (n.*266+764C>A) n.1171+764C>A c.-17-12366C>A (n.-17-12366C>A) c.217+764C>A (n.217+764C>A) c.535+764C>A (n.535+764C>A) c.*757+764C>A (n.*757+764C>A) c.553+764C>A (n.553+764C>A) n.740+764C>A n.635+764C>A c.102+764C>A (n.102+764C>A) | |
3 | g.12393518A= | CA1346130617 | PPARG | c.529+766A= (n.529+766A=) n.3429+766A= c.619+766A= (n.619+766A=) c.382+766A= (n.382+766A=) c.*266+766A= (n.*266+766A=) n.1171+766A= c.-17-12364A= (n.-17-12364A=) c.217+766A= (n.217+766A=) c.535+766A= (n.535+766A=) c.*757+766A= (n.*757+766A=) c.553+766A= (n.553+766A=) n.740+766A= n.635+766A= c.102+766A= (n.102+766A=) | |
3 | g.12393518A>C | CA541430189 | PPARG | c.529+766A>C (n.529+766A>C) n.3429+766A>C c.619+766A>C (n.619+766A>C) c.382+766A>C (n.382+766A>C) c.*266+766A>C (n.*266+766A>C) n.1171+766A>C c.-17-12364A>C (n.-17-12364A>C) c.217+766A>C (n.217+766A>C) c.535+766A>C (n.535+766A>C) c.*757+766A>C (n.*757+766A>C) c.553+766A>C (n.553+766A>C) n.740+766A>C n.635+766A>C c.102+766A>C (n.102+766A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393518A>G | CA1346130618 | PPARG | c.529+766A>G (n.529+766A>G) n.3429+766A>G c.619+766A>G (n.619+766A>G) c.382+766A>G (n.382+766A>G) c.*266+766A>G (n.*266+766A>G) n.1171+766A>G c.-17-12364A>G (n.-17-12364A>G) c.217+766A>G (n.217+766A>G) c.535+766A>G (n.535+766A>G) c.*757+766A>G (n.*757+766A>G) c.553+766A>G (n.553+766A>G) n.740+766A>G n.635+766A>G c.102+766A>G (n.102+766A>G) | dbSNP |
3 | g.12393526_12393530delinsCTGAT | CA1346130619 | PPARG | c.529+774_529+778delinsCTGAT (n.529+774_529+778delinsCTGAT) n.3429+774_3429+778delinsCTGAT c.619+774_619+778delinsCTGAT (n.619+774_619+778delinsCTGAT) c.382+774_382+778delinsCTGAT (n.382+774_382+778delinsCTGAT) c.*266+774_*266+778delinsCTGAT (n.*266+774_*266+778delinsCTGAT) n.1171+774_1171+778delinsCTGAT c.-17-12356_-17-12352delinsCTGAT (n.-17-12356_-17-12352delinsCTGAT) c.217+774_217+778delinsCTGAT (n.217+774_217+778delinsCTGAT) c.535+774_535+778delinsCTGAT (n.535+774_535+778delinsCTGAT) c.*757+774_*757+778delinsCTGAT (n.*757+774_*757+778delinsCTGAT) c.553+774_553+778delinsCTGAT (n.553+774_553+778delinsCTGAT) n.740+774_740+778delinsCTGAT n.635+774_635+778delinsCTGAT c.102+774_102+778delinsCTGAT (n.102+774_102+778delinsCTGAT) | |
3 | g.12393529_12393532del | CA1045147805 | PPARG | c.529+777_529+780del (n.529+777_529+780del) n.3429+777_3429+780del c.619+777_619+780del (n.619+777_619+780del) c.382+777_382+780del (n.382+777_382+780del) c.*266+777_*266+780del (n.*266+777_*266+780del) n.1171+777_1171+780del c.-17-12353_-17-12350del (n.-17-12353_-17-12350del) c.217+777_217+780del (n.217+777_217+780del) c.535+777_535+780del (n.535+777_535+780del) c.*757+777_*757+780del (n.*757+777_*757+780del) c.553+777_553+780del (n.553+777_553+780del) n.740+777_740+780del n.635+777_635+780del c.102+777_102+780del (n.102+777_102+780del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393528G>A | CA1045147809 | PPARG | c.529+776G>A (n.529+776G>A) n.3429+776G>A c.619+776G>A (n.619+776G>A) c.382+776G>A (n.382+776G>A) c.*266+776G>A (n.*266+776G>A) n.1171+776G>A c.-17-12354G>A (n.-17-12354G>A) c.217+776G>A (n.217+776G>A) c.535+776G>A (n.535+776G>A) c.*757+776G>A (n.*757+776G>A) c.553+776G>A (n.553+776G>A) n.740+776G>A n.635+776G>A c.102+776G>A (n.102+776G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393528G= | CA1346130620 | PPARG | c.529+776G= (n.529+776G=) n.3429+776G= c.619+776G= (n.619+776G=) c.382+776G= (n.382+776G=) c.*266+776G= (n.*266+776G=) n.1171+776G= c.-17-12354G= (n.-17-12354G=) c.217+776G= (n.217+776G=) c.535+776G= (n.535+776G=) c.*757+776G= (n.*757+776G=) c.553+776G= (n.553+776G=) n.740+776G= n.635+776G= c.102+776G= (n.102+776G=) | |
3 | g.12393530T>C | CA70181727 | PPARG | c.529+778T>C (n.529+778T>C) n.3429+778T>C c.619+778T>C (n.619+778T>C) c.382+778T>C (n.382+778T>C) c.*266+778T>C (n.*266+778T>C) n.1171+778T>C c.-17-12352T>C (n.-17-12352T>C) c.217+778T>C (n.217+778T>C) c.535+778T>C (n.535+778T>C) c.*757+778T>C (n.*757+778T>C) c.553+778T>C (n.553+778T>C) n.740+778T>C n.635+778T>C c.102+778T>C (n.102+778T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12393530T= | CA1346130621 | PPARG | c.529+778T= (n.529+778T=) n.3429+778T= c.619+778T= (n.619+778T=) c.382+778T= (n.382+778T=) c.*266+778T= (n.*266+778T=) n.1171+778T= c.-17-12352T= (n.-17-12352T=) c.217+778T= (n.217+778T=) c.535+778T= (n.535+778T=) c.*757+778T= (n.*757+778T=) c.553+778T= (n.553+778T=) n.740+778T= n.635+778T= c.102+778T= (n.102+778T=) | |
3 | g.12393533G= | CA1346130622 | PPARG | c.529+781G= (n.529+781G=) n.3429+781G= c.619+781G= (n.619+781G=) c.382+781G= (n.382+781G=) c.*266+781G= (n.*266+781G=) n.1171+781G= c.-17-12349G= (n.-17-12349G=) c.217+781G= (n.217+781G=) c.535+781G= (n.535+781G=) c.*757+781G= (n.*757+781G=) c.553+781G= (n.553+781G=) n.740+781G= n.635+781G= c.102+781G= (n.102+781G=) | |
3 | g.12393535dup | CA898232746 | PPARG | c.529+783dup (n.529+783dup) n.3429+783dup c.619+783dup (n.619+783dup) c.382+783dup (n.382+783dup) c.*266+783dup (n.*266+783dup) n.1171+783dup c.-17-12347dup (n.-17-12347dup) c.217+783dup (n.217+783dup) c.535+783dup (n.535+783dup) c.*757+783dup (n.*757+783dup) c.553+783dup (n.553+783dup) n.740+783dup n.635+783dup c.102+783dup (n.102+783dup) | dbSNP |
3 | g.12393540G>A | CA1346130624 | PPARG | c.529+788G>A (n.529+788G>A) n.3429+788G>A c.619+788G>A (n.619+788G>A) c.382+788G>A (n.382+788G>A) c.*266+788G>A (n.*266+788G>A) n.1171+788G>A c.-17-12342G>A (n.-17-12342G>A) c.217+788G>A (n.217+788G>A) c.535+788G>A (n.535+788G>A) c.*757+788G>A (n.*757+788G>A) c.553+788G>A (n.553+788G>A) n.740+788G>A n.635+788G>A c.102+788G>A (n.102+788G>A) | dbSNP |
3 | g.12393540G= | CA1346130623 | PPARG | c.529+788G= (n.529+788G=) n.3429+788G= c.619+788G= (n.619+788G=) c.382+788G= (n.382+788G=) c.*266+788G= (n.*266+788G=) n.1171+788G= c.-17-12342G= (n.-17-12342G=) c.217+788G= (n.217+788G=) c.535+788G= (n.535+788G=) c.*757+788G= (n.*757+788G=) c.553+788G= (n.553+788G=) n.740+788G= n.635+788G= c.102+788G= (n.102+788G=) | |
3 | g.12393546C>T | CA2755253835 | PPARG | c.529+794C>T (n.529+794C>T) n.3429+794C>T c.619+794C>T (n.619+794C>T) c.382+794C>T (n.382+794C>T) c.*266+794C>T (n.*266+794C>T) n.1171+794C>T c.-17-12336C>T (n.-17-12336C>T) c.217+794C>T (n.217+794C>T) c.535+794C>T (n.535+794C>T) c.*757+794C>T (n.*757+794C>T) c.553+794C>T (n.553+794C>T) n.740+794C>T n.635+794C>T c.102+794C>T (n.102+794C>T) | |
3 | g.12393551T>C | CA1346130626 | PPARG | c.529+799T>C (n.529+799T>C) n.3429+799T>C c.619+799T>C (n.619+799T>C) c.382+799T>C (n.382+799T>C) c.*266+799T>C (n.*266+799T>C) n.1171+799T>C c.-17-12331T>C (n.-17-12331T>C) c.217+799T>C (n.217+799T>C) c.535+799T>C (n.535+799T>C) c.*757+799T>C (n.*757+799T>C) c.553+799T>C (n.553+799T>C) n.740+799T>C n.635+799T>C c.102+799T>C (n.102+799T>C) | dbSNP |
3 | g.12393551T= | CA1346130625 | PPARG | c.529+799T= (n.529+799T=) n.3429+799T= c.619+799T= (n.619+799T=) c.382+799T= (n.382+799T=) c.*266+799T= (n.*266+799T=) n.1171+799T= c.-17-12331T= (n.-17-12331T=) c.217+799T= (n.217+799T=) c.535+799T= (n.535+799T=) c.*757+799T= (n.*757+799T=) c.553+799T= (n.553+799T=) n.740+799T= n.635+799T= c.102+799T= (n.102+799T=) |