Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.123686506A=CA2068914158TCTN2c.565-330A= (n.565-330A=)
c.562-330A= (n.562-330A=)
c.-221-330A= (n.-221-330A=)
12g.123686506A>TCA2068914159TCTN2c.565-330A>T (n.565-330A>T)
c.562-330A>T (n.562-330A>T)
c.-221-330A>T (n.-221-330A>T)
dbSNP
12g.123686509A=CA2068914160TCTN2c.565-327A= (n.565-327A=)
c.562-327A= (n.562-327A=)
c.-221-327A= (n.-221-327A=)
12g.123686509A>GCA684704384TCTN2c.565-327A>G (n.565-327A>G)
c.562-327A>G (n.562-327A>G)
c.-221-327A>G (n.-221-327A>G)
dbSNP
12g.123686511G=CA2068914162TCTN2c.565-325G= (n.565-325G=)
c.562-325G= (n.562-325G=)
c.-221-325G= (n.-221-325G=)
12g.123686511G>TCA2068914163TCTN2c.565-325G>T (n.565-325G>T)
c.562-325G>T (n.562-325G>T)
c.-221-325G>T (n.-221-325G>T)
dbSNP
12g.123686516T>CCA2797814197TCTN2c.565-320T>C (n.565-320T>C)
c.562-320T>C (n.562-320T>C)
c.-221-320T>C (n.-221-320T>C)
12g.123686521T>CCA952802122TCTN2c.565-315T>C (n.565-315T>C)
c.562-315T>C (n.562-315T>C)
c.-221-315T>C (n.-221-315T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.123686521T=CA2068914167TCTN2c.565-315T= (n.565-315T=)
c.562-315T= (n.562-315T=)
c.-221-315T= (n.-221-315T=)
12g.123686530A=CA2068914169TCTN2c.565-306A= (n.565-306A=)
c.562-306A= (n.562-306A=)
c.-221-306A= (n.-221-306A=)
12g.123686530A>TCA2068914168TCTN2c.565-306A>T (n.565-306A>T)
c.562-306A>T (n.562-306A>T)
c.-221-306A>T (n.-221-306A>T)
dbSNP
12g.123686532C>ACA608091579TCTN2c.565-304C>A (n.565-304C>A)
c.562-304C>A (n.562-304C>A)
c.-221-304C>A (n.-221-304C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.123686532C=CA2068914170TCTN2c.565-304C= (n.565-304C=)
c.562-304C= (n.562-304C=)
c.-221-304C= (n.-221-304C=)
12g.123686532C>TCA2727095676TCTN2c.565-304C>T (n.565-304C>T)
c.562-304C>T (n.562-304C>T)
c.-221-304C>T (n.-221-304C>T)
dbSNP
12g.123686534A=CA2068914171TCTN2c.565-302A= (n.565-302A=)
c.562-302A= (n.562-302A=)
c.-221-302A= (n.-221-302A=)
12g.123686534A>GCA245195149TCTN2c.565-302A>G (n.565-302A>G)
c.562-302A>G (n.562-302A>G)
c.-221-302A>G (n.-221-302A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.123686536T>CCA952802125TCTN2c.565-300T>C (n.565-300T>C)
c.562-300T>C (n.562-300T>C)
c.-221-300T>C (n.-221-300T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.123686536T=CA2068914173TCTN2c.565-300T= (n.565-300T=)
c.562-300T= (n.562-300T=)
c.-221-300T= (n.-221-300T=)
12g.123686543T>CCA684704390TCTN2c.565-293T>C (n.565-293T>C)
c.562-293T>C (n.562-293T>C)
c.-221-293T>C (n.-221-293T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.123686543T=CA2068914174TCTN2c.565-293T= (n.565-293T=)
c.562-293T= (n.562-293T=)
c.-221-293T= (n.-221-293T=)
12g.123686544_123686549delinsATCTTTCA2068914177TCTN2c.565-292_565-287delinsATCTTT (n.565-292_565-287delinsATCTTT)
c.562-292_562-287delinsATCTTT (n.562-292_562-287delinsATCTTT)
c.-221-292_-221-287delinsATCTTT (n.-221-292_-221-287delinsATCTTT)
12g.123686549_123686553delCA2068914186TCTN2c.565-287_565-283del (n.565-287_565-283del)
c.562-287_562-283del (n.562-287_562-283del)
c.-221-287_-221-283del (n.-221-287_-221-283del)
dbSNP
12g.123686550T>CCA2068914188TCTN2c.565-286T>C (n.565-286T>C)
c.562-286T>C (n.562-286T>C)
c.-221-286T>C (n.-221-286T>C)
dbSNP
12g.123686550T=CA2068914187TCTN2c.565-286T= (n.565-286T=)
c.562-286T= (n.562-286T=)
c.-221-286T= (n.-221-286T=)
12g.123686552T>CCA2068914190TCTN2c.565-284T>C (n.565-284T>C)
c.562-284T>C (n.562-284T>C)
c.-221-284T>C (n.-221-284T>C)
dbSNP
12g.123686552T=CA2068914191TCTN2c.565-284T= (n.565-284T=)
c.562-284T= (n.562-284T=)
c.-221-284T= (n.-221-284T=)
12g.123686554C=CA2068914193TCTN2c.565-282C= (n.565-282C=)
c.562-282C= (n.562-282C=)
c.-221-282C= (n.-221-282C=)
12g.123686554C>TCA684704392TCTN2c.565-282C>T (n.565-282C>T)
c.562-282C>T (n.562-282C>T)
c.-221-282C>T (n.-221-282C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.123686563T>CCA2068914198TCTN2c.565-273T>C (n.565-273T>C)
c.562-273T>C (n.562-273T>C)
c.-221-273T>C (n.-221-273T>C)
dbSNP
12g.123686563T=CA2068914196TCTN2c.565-273T= (n.565-273T=)
c.562-273T= (n.562-273T=)
c.-221-273T= (n.-221-273T=)
12g.123686573A=CA2068914204TCTN2c.565-263A= (n.565-263A=)
c.562-263A= (n.562-263A=)
c.-221-263A= (n.-221-263A=)
12g.123686573A>GCA684704393TCTN2c.565-263A>G (n.565-263A>G)
c.562-263A>G (n.562-263A>G)
c.-221-263A>G (n.-221-263A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.123686575C=CA2068914210TCTN2c.565-261C= (n.565-261C=)
c.562-261C= (n.562-261C=)
c.-221-261C= (n.-221-261C=)
12g.123686575C>TCA245195152TCTN2c.565-261C>T (n.565-261C>T)
c.562-261C>T (n.562-261C>T)
c.-221-261C>T (n.-221-261C>T)
dbSNP
12g.123686577C=CA2068914218TCTN2c.565-259C= (n.565-259C=)
c.562-259C= (n.562-259C=)
c.-221-259C= (n.-221-259C=)
12g.123686577C>GCA952802129TCTN2c.565-259C>G (n.565-259C>G)
c.562-259C>G (n.562-259C>G)
c.-221-259C>G (n.-221-259C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.123686577C>TCA608091580TCTN2c.565-259C>T (n.565-259C>T)
c.562-259C>T (n.562-259C>T)
c.-221-259C>T (n.-221-259C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.123686579T>ACA2068914224TCTN2c.565-257T>A (n.565-257T>A)
c.562-257T>A (n.562-257T>A)
c.-221-257T>A (n.-221-257T>A)
dbSNP
12g.123686579T>GCA245195154TCTN2c.565-257T>G (n.565-257T>G)
c.562-257T>G (n.562-257T>G)
c.-221-257T>G (n.-221-257T>G)
dbSNP
12g.123686579T=CA2068914223TCTN2c.565-257T= (n.565-257T=)
c.562-257T= (n.562-257T=)
c.-221-257T= (n.-221-257T=)
12g.123686580G>ACA684704401TCTN2c.565-256G>A (n.565-256G>A)
c.562-256G>A (n.562-256G>A)
c.-221-256G>A (n.-221-256G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.123686580G=CA2068914229TCTN2c.565-256G= (n.565-256G=)
c.562-256G= (n.562-256G=)
c.-221-256G= (n.-221-256G=)
12g.123686583C=CA2068914237TCTN2c.565-253C= (n.565-253C=)
c.562-253C= (n.562-253C=)
c.-221-253C= (n.-221-253C=)
12g.123686583C>TCA684704403TCTN2c.565-253C>T (n.565-253C>T)
c.562-253C>T (n.562-253C>T)
c.-221-253C>T (n.-221-253C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.123686593C=CA2068914243TCTN2c.565-243C= (n.565-243C=)
c.562-243C= (n.562-243C=)
c.-221-243C= (n.-221-243C=)
12g.123686593C>TCA245195157TCTN2c.565-243C>T (n.565-243C>T)
c.562-243C>T (n.562-243C>T)
c.-221-243C>T (n.-221-243C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.123686593_123686595delinsCTGCA2068914245TCTN2c.565-243_565-241delinsCTG (n.565-243_565-241delinsCTG)
c.562-243_562-241delinsCTG (n.562-243_562-241delinsCTG)
c.-221-243_-221-241delinsCTG (n.-221-243_-221-241delinsCTG)
12g.123686594T>CCA2741296567TCTN2c.565-242T>C (n.565-242T>C)
c.562-242T>C (n.562-242T>C)
c.-221-242T>C (n.-221-242T>C)
12g.123686596_123686597delCA919195677TCTN2c.565-240_565-239del (n.565-240_565-239del)
c.562-240_562-239del (n.562-240_562-239del)
c.-221-240_-221-239del (n.-221-240_-221-239del)
dbSNP
12g.123686604C>ACA2581102813TCTN2c.565-232C>A (n.565-232C>A)
c.562-232C>A (n.562-232C>A)
c.-221-232C>A (n.-221-232C>A)
12g.123686604C=CA2068914256TCTN2c.565-232C= (n.565-232C=)
c.562-232C= (n.562-232C=)
c.-221-232C= (n.-221-232C=)
12g.123686604C>GCA2068914260TCTN2c.565-232C>G (n.565-232C>G)
c.562-232C>G (n.562-232C>G)
c.-221-232C>G (n.-221-232C>G)
dbSNP
12g.123686604C>TCA245195159TCTN2c.565-232C>T (n.565-232C>T)
c.562-232C>T (n.562-232C>T)
c.-221-232C>T (n.-221-232C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched