Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.12349825A=CA1346118075PPARGc.-8-29879A= (n.-8-29879A=)
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dbSNP
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3g.12349830A>GCA898151147PPARGc.-8-29874A>G (n.-8-29874A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3
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n.99-29873T=
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dbSNP
3g.12349832G=CA1346118079PPARGc.-8-29872G= (n.-8-29872G=)
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n.99-29872G=
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3g.12349838G>TCA898151151PPARGc.-8-29866G>T (n.-8-29866G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.12349840A>CCA1346118083PPARGc.-8-29864A>C (n.-8-29864A>C)
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dbSNP
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dbSNP
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3g.12349844A>GCA1346118087PPARGc.-8-29860A>G (n.-8-29860A>G)
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dbSNP
3g.12349857G>ACA2702135250PPARGc.-8-29847G>A (n.-8-29847G>A)
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dbSNP
3g.12349858G>ACA1346118090PPARGc.-8-29846G>A (n.-8-29846G>A)
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c.-2-29846G>A (n.-2-29846G>A)
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n.99-29846G>A
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dbSNP
3g.12349858G=CA1346118088PPARGc.-8-29846G= (n.-8-29846G=)
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c.-92-31464_-92-31463delinsGA (n.-92-31464_-92-31463delinsGA)
c.-2-29846_-2-29845delinsGA (n.-2-29846_-2-29845delinsGA)
c.-245-21993_-245-21992delinsGA (n.-245-21993_-245-21992delinsGA)
n.99-29846_99-29845delinsGA
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c.-1735_-1734delinsGA (n.-1735_-1734delinsGA)
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3g.12349860delCA1346118091PPARGc.-8-29844del (n.-8-29844del)
c.-9+4966del (n.-9+4966del)
c.-269-21991del (n.-269-21991del)
c.-18+37407del (n.-18+37407del)
c.-92-31462del (n.-92-31462del)
c.-2-29844del (n.-2-29844del)
c.-245-21991del (n.-245-21991del)
n.99-29844del
c.-435-29844del (n.-435-29844del)
c.-1733del (n.-1733del)
c.-3+4966del (n.-3+4966del)
dbSNP
3g.12349862T>CCA1346118093PPARGc.-8-29842T>C (n.-8-29842T>C)
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c.-92-31460T>C (n.-92-31460T>C)
c.-2-29842T>C (n.-2-29842T>C)
c.-245-21989T>C (n.-245-21989T>C)
n.99-29842T>C
c.-435-29842T>C (n.-435-29842T>C)
c.-1731T>C (n.-1731T>C)
c.-3+4968T>C (n.-3+4968T>C)
dbSNP
3g.12349862T>GCA1346118094PPARGc.-8-29842T>G (n.-8-29842T>G)
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n.99-29842T>G
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c.-1731T>G (n.-1731T>G)
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dbSNP
3g.12349862T=CA1346118092PPARGc.-8-29842T= (n.-8-29842T=)
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c.-18+37409T= (n.-18+37409T=)
c.-92-31460T= (n.-92-31460T=)
c.-2-29842T= (n.-2-29842T=)
c.-245-21989T= (n.-245-21989T=)
n.99-29842T=
c.-435-29842T= (n.-435-29842T=)
c.-1731T= (n.-1731T=)
c.-3+4968T= (n.-3+4968T=)
3g.12349873T>GCA1346118096PPARGc.-8-29831T>G (n.-8-29831T>G)
c.-9+4979T>G (n.-9+4979T>G)
c.-269-21978T>G (n.-269-21978T>G)
c.-18+37420T>G (n.-18+37420T>G)
c.-92-31449T>G (n.-92-31449T>G)
c.-2-29831T>G (n.-2-29831T>G)
c.-245-21978T>G (n.-245-21978T>G)
n.99-29831T>G
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c.-1720T>G (n.-1720T>G)
c.-3+4979T>G (n.-3+4979T>G)
dbSNP
3g.12349873T=CA1346118095PPARGc.-8-29831T= (n.-8-29831T=)
c.-9+4979T= (n.-9+4979T=)
c.-269-21978T= (n.-269-21978T=)
c.-18+37420T= (n.-18+37420T=)
c.-92-31449T= (n.-92-31449T=)
c.-2-29831T= (n.-2-29831T=)
c.-245-21978T= (n.-245-21978T=)
n.99-29831T=
c.-435-29831T= (n.-435-29831T=)
c.-1720T= (n.-1720T=)
c.-3+4979T= (n.-3+4979T=)
3g.12349879G>ACA70177100PPARGc.-8-29825G>A (n.-8-29825G>A)
c.-9+4985G>A (n.-9+4985G>A)
c.-269-21972G>A (n.-269-21972G>A)
c.-18+37426G>A (n.-18+37426G>A)
c.-92-31443G>A (n.-92-31443G>A)
c.-2-29825G>A (n.-2-29825G>A)
c.-245-21972G>A (n.-245-21972G>A)
n.99-29825G>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12349879G>CCA70177101PPARGc.-8-29825G>C (n.-8-29825G>C)
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c.-245-21972G>C (n.-245-21972G>C)
n.99-29825G>C
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c.-1714G>C (n.-1714G>C)
c.-3+4985G>C (n.-3+4985G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12349879G=CA1346118097PPARGc.-8-29825G= (n.-8-29825G=)
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n.99-29825G=
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3g.12349879G>TCA1045147976PPARGc.-8-29825G>T (n.-8-29825G>T)
c.-9+4985G>T (n.-9+4985G>T)
c.-269-21972G>T (n.-269-21972G>T)
c.-18+37426G>T (n.-18+37426G>T)
c.-92-31443G>T (n.-92-31443G>T)
c.-2-29825G>T (n.-2-29825G>T)
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n.99-29825G>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12349881C=CA1346118098PPARGc.-8-29823C= (n.-8-29823C=)
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c.-2-29823C= (n.-2-29823C=)
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n.99-29823C=
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3g.12349881C>TCA70177102PPARGc.-8-29823C>T (n.-8-29823C>T)
c.-9+4987C>T (n.-9+4987C>T)
c.-269-21970C>T (n.-269-21970C>T)
c.-18+37428C>T (n.-18+37428C>T)
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c.-2-29823C>T (n.-2-29823C>T)
c.-245-21970C>T (n.-245-21970C>T)
n.99-29823C>T
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dbSNP
3g.12349883C=CA1346118099PPARGc.-8-29821C= (n.-8-29821C=)
c.-9+4989C= (n.-9+4989C=)
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c.-18+37430C= (n.-18+37430C=)
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c.-2-29821C= (n.-2-29821C=)
c.-245-21968C= (n.-245-21968C=)
n.99-29821C=
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3g.12349883C>TCA70177103PPARGc.-8-29821C>T (n.-8-29821C>T)
c.-9+4989C>T (n.-9+4989C>T)
c.-269-21968C>T (n.-269-21968C>T)
c.-18+37430C>T (n.-18+37430C>T)
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c.-2-29821C>T (n.-2-29821C>T)
c.-245-21968C>T (n.-245-21968C>T)
n.99-29821C>T
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c.-1710C>T (n.-1710C>T)
c.-3+4989C>T (n.-3+4989C>T)
dbSNP
3g.12349885C=CA1346118100PPARGc.-8-29819C= (n.-8-29819C=)
c.-9+4991C= (n.-9+4991C=)
c.-269-21966C= (n.-269-21966C=)
c.-18+37432C= (n.-18+37432C=)
c.-92-31437C= (n.-92-31437C=)
c.-2-29819C= (n.-2-29819C=)
c.-245-21966C= (n.-245-21966C=)
n.99-29819C=
c.-435-29819C= (n.-435-29819C=)
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3g.12349885C>TCA1346118101PPARGc.-8-29819C>T (n.-8-29819C>T)
c.-9+4991C>T (n.-9+4991C>T)
c.-269-21966C>T (n.-269-21966C>T)
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n.99-29819C>T
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dbSNP
3g.12349885_12349886delinsCTCA1346118102PPARGc.-8-29819_-8-29818delinsCT (n.-8-29819_-8-29818delinsCT)
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c.-269-21966_-269-21965delinsCT (n.-269-21966_-269-21965delinsCT)
c.-18+37432_-18+37433delinsCT (n.-18+37432_-18+37433delinsCT)
c.-92-31437_-92-31436delinsCT (n.-92-31437_-92-31436delinsCT)
c.-2-29819_-2-29818delinsCT (n.-2-29819_-2-29818delinsCT)
c.-245-21966_-245-21965delinsCT (n.-245-21966_-245-21965delinsCT)
n.99-29819_99-29818delinsCT
c.-435-29819_-435-29818delinsCT (n.-435-29819_-435-29818delinsCT)
c.-1708_-1707delinsCT (n.-1708_-1707delinsCT)
c.-3+4991_-3+4992delinsCT (n.-3+4991_-3+4992delinsCT)
3g.12349886delCA1346118103PPARGc.-8-29818del (n.-8-29818del)
c.-9+4992del (n.-9+4992del)
c.-269-21965del (n.-269-21965del)
c.-18+37433del (n.-18+37433del)
c.-92-31436del (n.-92-31436del)
c.-2-29818del (n.-2-29818del)
c.-245-21965del (n.-245-21965del)
n.99-29818del
c.-435-29818del (n.-435-29818del)
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c.-3+4992del (n.-3+4992del)
dbSNP
3g.12349886T>GCA898151159PPARGc.-8-29818T>G (n.-8-29818T>G)
c.-9+4992T>G (n.-9+4992T>G)
c.-269-21965T>G (n.-269-21965T>G)
c.-18+37433T>G (n.-18+37433T>G)
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c.-2-29818T>G (n.-2-29818T>G)
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n.99-29818T>G
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c.-1707T>G (n.-1707T>G)
c.-3+4992T>G (n.-3+4992T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12349886T=CA1346118104PPARGc.-8-29818T= (n.-8-29818T=)
c.-9+4992T= (n.-9+4992T=)
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c.-18+37433T= (n.-18+37433T=)
c.-92-31436T= (n.-92-31436T=)
c.-2-29818T= (n.-2-29818T=)
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n.99-29818T=
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3g.12349887A=CA1346118105PPARGc.-8-29817A= (n.-8-29817A=)
c.-9+4993A= (n.-9+4993A=)
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c.-92-31435A= (n.-92-31435A=)
c.-2-29817A= (n.-2-29817A=)
c.-245-21964A= (n.-245-21964A=)
n.99-29817A=
c.-435-29817A= (n.-435-29817A=)
c.-1706A= (n.-1706A=)
c.-3+4993A= (n.-3+4993A=)
3g.12349887A>GCA70177104PPARGc.-8-29817A>G (n.-8-29817A>G)
c.-9+4993A>G (n.-9+4993A>G)
c.-269-21964A>G (n.-269-21964A>G)
c.-18+37434A>G (n.-18+37434A>G)
c.-92-31435A>G (n.-92-31435A>G)
c.-2-29817A>G (n.-2-29817A>G)
c.-245-21964A>G (n.-245-21964A>G)
n.99-29817A>G
c.-435-29817A>G (n.-435-29817A>G)
c.-1706A>G (n.-1706A>G)
c.-3+4993A>G (n.-3+4993A>G)
dbSNP
3g.12349888C>ACA1346118107PPARGc.-8-29816C>A (n.-8-29816C>A)
c.-9+4994C>A (n.-9+4994C>A)
c.-269-21963C>A (n.-269-21963C>A)
c.-18+37435C>A (n.-18+37435C>A)
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c.-2-29816C>A (n.-2-29816C>A)
c.-245-21963C>A (n.-245-21963C>A)
n.99-29816C>A
c.-435-29816C>A (n.-435-29816C>A)
c.-1705C>A (n.-1705C>A)
c.-3+4994C>A (n.-3+4994C>A)
dbSNP
3g.12349888C=CA1346118106PPARGc.-8-29816C= (n.-8-29816C=)
c.-9+4994C= (n.-9+4994C=)
c.-269-21963C= (n.-269-21963C=)
c.-18+37435C= (n.-18+37435C=)
c.-92-31434C= (n.-92-31434C=)
c.-2-29816C= (n.-2-29816C=)
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n.99-29816C=
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c.-3+4994C= (n.-3+4994C=)
3g.12349889C>ACA2755253586PPARGc.-8-29815C>A (n.-8-29815C>A)
c.-9+4995C>A (n.-9+4995C>A)
c.-269-21962C>A (n.-269-21962C>A)
c.-18+37436C>A (n.-18+37436C>A)
c.-92-31433C>A (n.-92-31433C>A)
c.-2-29815C>A (n.-2-29815C>A)
c.-245-21962C>A (n.-245-21962C>A)
n.99-29815C>A
c.-435-29815C>A (n.-435-29815C>A)
c.-1704C>A (n.-1704C>A)
c.-3+4995C>A (n.-3+4995C>A)
3g.12349897C=CA1346118108PPARGc.-8-29807C= (n.-8-29807C=)
c.-9+5003C= (n.-9+5003C=)
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c.-18+37444C= (n.-18+37444C=)
c.-92-31425C= (n.-92-31425C=)
c.-2-29807C= (n.-2-29807C=)
c.-245-21954C= (n.-245-21954C=)
n.99-29807C=
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c.-1696C= (n.-1696C=)
c.-3+5003C= (n.-3+5003C=)
3g.12349897C>GCA898151164PPARGc.-8-29807C>G (n.-8-29807C>G)
c.-9+5003C>G (n.-9+5003C>G)
c.-269-21954C>G (n.-269-21954C>G)
c.-18+37444C>G (n.-18+37444C>G)
c.-92-31425C>G (n.-92-31425C>G)
c.-2-29807C>G (n.-2-29807C>G)
c.-245-21954C>G (n.-245-21954C>G)
n.99-29807C>G
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c.-1696C>G (n.-1696C>G)
c.-3+5003C>G (n.-3+5003C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12349898T>CCA898151165PPARGc.-8-29806T>C (n.-8-29806T>C)
c.-9+5004T>C (n.-9+5004T>C)
c.-269-21953T>C (n.-269-21953T>C)
c.-18+37445T>C (n.-18+37445T>C)
c.-92-31424T>C (n.-92-31424T>C)
c.-2-29806T>C (n.-2-29806T>C)
c.-245-21953T>C (n.-245-21953T>C)
n.99-29806T>C
c.-435-29806T>C (n.-435-29806T>C)
c.-1695T>C (n.-1695T>C)
c.-3+5004T>C (n.-3+5004T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12349898T=CA1346118109PPARGc.-8-29806T= (n.-8-29806T=)
c.-9+5004T= (n.-9+5004T=)
c.-269-21953T= (n.-269-21953T=)
c.-18+37445T= (n.-18+37445T=)
c.-92-31424T= (n.-92-31424T=)
c.-2-29806T= (n.-2-29806T=)
c.-245-21953T= (n.-245-21953T=)
n.99-29806T=
c.-435-29806T= (n.-435-29806T=)
c.-1695T= (n.-1695T=)
c.-3+5004T= (n.-3+5004T=)
3g.12349899C>ACA2755253587PPARGc.-8-29805C>A (n.-8-29805C>A)
c.-9+5005C>A (n.-9+5005C>A)
c.-269-21952C>A (n.-269-21952C>A)
c.-18+37446C>A (n.-18+37446C>A)
c.-92-31423C>A (n.-92-31423C>A)
c.-2-29805C>A (n.-2-29805C>A)
c.-245-21952C>A (n.-245-21952C>A)
n.99-29805C>A
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c.-1694C>A (n.-1694C>A)
c.-3+5005C>A (n.-3+5005C>A)
3g.12349899C=CA1346118110PPARGc.-8-29805C= (n.-8-29805C=)
c.-9+5005C= (n.-9+5005C=)
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c.-92-31423C= (n.-92-31423C=)
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n.99-29805C=
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3g.12349899C>TCA898151169PPARGc.-8-29805C>T (n.-8-29805C>T)
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dbSNP
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dbSNP
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3g.12349905T>CCA2560222525PPARGc.-8-29799T>C (n.-8-29799T>C)
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3g.12349912G>TCA2755253588PPARGc.-8-29792G>T (n.-8-29792G>T)
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3g.12349914G>ACA898151182PPARGc.-8-29790G>A (n.-8-29790G>A)
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dbSNP
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3g.12349915T>GCA1346118115PPARGc.-8-29789T>G (n.-8-29789T>G)
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dbSNP
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dbSNP
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3g.12349925A>CCA898151208PPARGc.-8-29779A>C (n.-8-29779A>C)
c.-9+5031A>C (n.-9+5031A>C)
c.-269-21926A>C (n.-269-21926A>C)
c.-18+37472A>C (n.-18+37472A>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched