Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.123325088T>CCA898166423ADCY5c.765+234A>G (n.765+234A>G)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
3g.123325118T=CA1398346131ADCY5c.765+204A= (n.765+204A=)
c.1053+204A= (n.1053+204A=)
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n.347+204A=
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n.347+203C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.123325121C=CA1398346134ADCY5c.765+201G= (n.765+201G=)
c.1053+201G= (n.1053+201G=)
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3g.123325121C>GCA82899129ADCY5c.765+201G>C (n.765+201G>C)
c.1053+201G>C (n.1053+201G>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.123325137G>ACA1398346144ADCY5c.765+185C>T (n.765+185C>T)
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dbSNP
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COSMIC
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dbSNP gnomAD v2
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dbSNP
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3g.123325145G>ACA2523035272ADCY5c.765+177C>T (n.765+177C>T)
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3g.123325146G>ACA1398346148ADCY5c.765+176C>T (n.765+176C>T)
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dbSNP
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3g.123325148C>ACA82899157ADCY5c.765+174G>T (n.765+174G>T)
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n.347+174G>T
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dbSNP
3g.123325148C=CA1398346149ADCY5c.765+174G= (n.765+174G=)
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3g.123325156G>ACA898166437ADCY5c.765+166C>T (n.765+166C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.123325157G>ACA82899163ADCY5c.765+165C>T (n.765+165C>T)
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n.347+165C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.123325157G=CA1398346151ADCY5c.765+165C= (n.765+165C=)
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3g.123325159G>ACA82899164ADCY5c.765+163C>T (n.765+163C>T)
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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3g.123325181G>ACA2667293599ADCY5c.765+141C>T (n.765+141C>T)
c.1053+141C>T (n.1053+141C>T)
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n.347+141C>T
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c.987+141C>T (n.987+141C>T)
c.1089+141C>T (n.1089+141C>T)
c.999+141C>T (n.999+141C>T)
c.990+141C>T (n.990+141C>T)
gnomAD v4
3g.123325181G>TCA2667293600ADCY5c.765+141C>A (n.765+141C>A)
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n.347+141C>A
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c.987+141C>A (n.987+141C>A)
c.1089+141C>A (n.1089+141C>A)
c.999+141C>A (n.999+141C>A)
c.990+141C>A (n.990+141C>A)
gnomAD v4
3g.123325184delCA2667293598ADCY5c.765+141del (n.765+141del)
c.1053+141del (n.1053+141del)
c.2088+141del (n.2088+141del)
n.347+141del
c.1038+141del (n.1038+141del)
c.987+141del (n.987+141del)
c.1089+141del (n.1089+141del)
c.999+141del (n.999+141del)
c.990+141del (n.990+141del)
gnomAD v4
3g.123325182G>ACA545686437ADCY5c.765+140C>T (n.765+140C>T)
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c.2088+140C>T (n.2088+140C>T)
n.347+140C>T
c.1038+140C>T (n.1038+140C>T)
c.987+140C>T (n.987+140C>T)
c.1089+140C>T (n.1089+140C>T)
c.999+140C>T (n.999+140C>T)
c.990+140C>T (n.990+140C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.123325182G=CA1398346163ADCY5c.765+140C= (n.765+140C=)
c.1053+140C= (n.1053+140C=)
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n.347+140C=
c.1038+140C= (n.1038+140C=)
c.987+140C= (n.987+140C=)
c.1089+140C= (n.1089+140C=)
c.999+140C= (n.999+140C=)
c.990+140C= (n.990+140C=)
3g.123325182G>TCA2667293601ADCY5c.765+140C>A (n.765+140C>A)
c.1053+140C>A (n.1053+140C>A)
c.2088+140C>A (n.2088+140C>A)
n.347+140C>A
c.1038+140C>A (n.1038+140C>A)
c.987+140C>A (n.987+140C>A)
c.1089+140C>A (n.1089+140C>A)
c.999+140C>A (n.999+140C>A)
c.990+140C>A (n.990+140C>A)
gnomAD v4
3g.123325183G>ACA545686439ADCY5c.765+139C>T (n.765+139C>T)
c.1053+139C>T (n.1053+139C>T)
c.2088+139C>T (n.2088+139C>T)
n.347+139C>T
c.1038+139C>T (n.1038+139C>T)
c.987+139C>T (n.987+139C>T)
c.1089+139C>T (n.1089+139C>T)
c.999+139C>T (n.999+139C>T)
c.990+139C>T (n.990+139C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.123325183G=CA1398346164ADCY5c.765+139C= (n.765+139C=)
c.1053+139C= (n.1053+139C=)
c.2088+139C= (n.2088+139C=)
n.347+139C=
c.1038+139C= (n.1038+139C=)
c.987+139C= (n.987+139C=)
c.1089+139C= (n.1089+139C=)
c.999+139C= (n.999+139C=)
c.990+139C= (n.990+139C=)
3g.123325183G>TCA2667293602ADCY5c.765+139C>A (n.765+139C>A)
c.1053+139C>A (n.1053+139C>A)
c.2088+139C>A (n.2088+139C>A)
n.347+139C>A
c.1038+139C>A (n.1038+139C>A)
c.987+139C>A (n.987+139C>A)
c.1089+139C>A (n.1089+139C>A)
c.999+139C>A (n.999+139C>A)
c.990+139C>A (n.990+139C>A)
gnomAD v4
3g.123325184G>ACA2667293604ADCY5c.765+138C>T (n.765+138C>T)
c.1053+138C>T (n.1053+138C>T)
c.2088+138C>T (n.2088+138C>T)
n.347+138C>T
c.1038+138C>T (n.1038+138C>T)
c.987+138C>T (n.987+138C>T)
c.1089+138C>T (n.1089+138C>T)
c.999+138C>T (n.999+138C>T)
c.990+138C>T (n.990+138C>T)
gnomAD v4
3g.123325184G>TCA2667293605ADCY5c.765+138C>A (n.765+138C>A)
c.1053+138C>A (n.1053+138C>A)
c.2088+138C>A (n.2088+138C>A)
n.347+138C>A
c.1038+138C>A (n.1038+138C>A)
c.987+138C>A (n.987+138C>A)
c.1089+138C>A (n.1089+138C>A)
c.999+138C>A (n.999+138C>A)
c.990+138C>A (n.990+138C>A)
gnomAD v4
3g.123325187_123325193delCA2667293603ADCY5c.765+132_765+138del (n.765+132_765+138del)
c.1053+132_1053+138del (n.1053+132_1053+138del)
c.2088+132_2088+138del (n.2088+132_2088+138del)
n.347+132_347+138del
c.1038+132_1038+138del (n.1038+132_1038+138del)
c.987+132_987+138del (n.987+132_987+138del)
c.1089+132_1089+138del (n.1089+132_1089+138del)
c.999+132_999+138del (n.999+132_999+138del)
c.990+132_990+138del (n.990+132_990+138del)
gnomAD v4
3g.123325185C>ACA82899167ADCY5c.765+137G>T (n.765+137G>T)
c.1053+137G>T (n.1053+137G>T)
c.2088+137G>T (n.2088+137G>T)
n.347+137G>T
c.1038+137G>T (n.1038+137G>T)
c.987+137G>T (n.987+137G>T)
c.1089+137G>T (n.1089+137G>T)
c.999+137G>T (n.999+137G>T)
c.990+137G>T (n.990+137G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.123325185C=CA1398346165ADCY5c.765+137G= (n.765+137G=)
c.1053+137G= (n.1053+137G=)
c.2088+137G= (n.2088+137G=)
n.347+137G=
c.1038+137G= (n.1038+137G=)
c.987+137G= (n.987+137G=)
c.1089+137G= (n.1089+137G=)
c.999+137G= (n.999+137G=)
c.990+137G= (n.990+137G=)
3g.123325187A>GCA2667293606ADCY5c.765+135T>C (n.765+135T>C)
c.1053+135T>C (n.1053+135T>C)
c.2088+135T>C (n.2088+135T>C)
n.347+135T>C
c.1038+135T>C (n.1038+135T>C)
c.987+135T>C (n.987+135T>C)
c.1089+135T>C (n.1089+135T>C)
c.999+135T>C (n.999+135T>C)
c.990+135T>C (n.990+135T>C)
gnomAD v4
3g.123325188A=CA1398346166ADCY5c.765+134T= (n.765+134T=)
c.1053+134T= (n.1053+134T=)
c.2088+134T= (n.2088+134T=)
n.347+134T=
c.1038+134T= (n.1038+134T=)
c.987+134T= (n.987+134T=)
c.1089+134T= (n.1089+134T=)
c.999+134T= (n.999+134T=)
c.990+134T= (n.990+134T=)
3g.123325188A>GCA898166447ADCY5c.765+134T>C (n.765+134T>C)
c.1053+134T>C (n.1053+134T>C)
c.2088+134T>C (n.2088+134T>C)
n.347+134T>C
c.1038+134T>C (n.1038+134T>C)
c.987+134T>C (n.987+134T>C)
c.1089+134T>C (n.1089+134T>C)
c.999+134T>C (n.999+134T>C)
c.990+134T>C (n.990+134T>C)
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched