Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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3g.123325066A>TCA1398346105ADCY5c.765+256T>A (n.765+256T>A)
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n.347+256T>A
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 dbSNP
3g.123325068A=CA1398346106ADCY5c.765+254T= (n.765+254T=)
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3g.123325068A>GCA898166411ADCY5c.765+254T>C (n.765+254T>C)
c.1053+254T>C (n.1053+254T>C)
c.2088+254T>C (n.2088+254T>C)
n.347+254T>C
c.1038+254T>C (n.1038+254T>C)
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c.1089+254T>C (n.1089+254T>C)
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c.990+254T>C (n.990+254T>C)
 dbSNP
3g.123325073G>ACA898166415ADCY5c.765+249C>T (n.765+249C>T)
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n.347+249C>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.123325073G=CA1398346107ADCY5c.765+249C= (n.765+249C=)
c.1053+249C= (n.1053+249C=)
c.2088+249C= (n.2088+249C=)
n.347+249C=
c.1038+249C= (n.1038+249C=)
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c.999+249C= (n.999+249C=)
c.990+249C= (n.990+249C=)
3g.123325074G>TCA2557730248ADCY5c.765+248C>A (n.765+248C>A)
c.1053+248C>A (n.1053+248C>A)
c.2088+248C>A (n.2088+248C>A)
n.347+248C>A
c.1038+248C>A (n.1038+248C>A)
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c.1089+248C>A (n.1089+248C>A)
c.999+248C>A (n.999+248C>A)
c.990+248C>A (n.990+248C>A)
3g.123325077G>ACA82899096ADCY5c.765+245C>T (n.765+245C>T)
c.1053+245C>T (n.1053+245C>T)
c.2088+245C>T (n.2088+245C>T)
n.347+245C>T
c.1038+245C>T (n.1038+245C>T)
c.987+245C>T (n.987+245C>T)
c.1089+245C>T (n.1089+245C>T)
c.999+245C>T (n.999+245C>T)
c.990+245C>T (n.990+245C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.123325077G=CA1398346108ADCY5c.765+245C= (n.765+245C=)
c.1053+245C= (n.1053+245C=)
c.2088+245C= (n.2088+245C=)
n.347+245C=
c.1038+245C= (n.1038+245C=)
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Number of alleles fetched