Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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3g.123324953C>TCA82898988ADCY5c.765+369G>A (n.765+369G>A)
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c.990+369G>A (n.990+369G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.123324954C=CA1398346045ADCY5c.765+368G= (n.765+368G=)
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c.2088+368G= (n.2088+368G=)
n.347+368G=
c.1038+368G= (n.1038+368G=)
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c.999+368G= (n.999+368G=)
c.990+368G= (n.990+368G=)
3g.123324954C>GCA648348691ADCY5c.765+368G>C (n.765+368G>C)
c.1053+368G>C (n.1053+368G>C)
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n.347+368G>C
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COSMIC COSMIC
3g.123324954C>TCA898166341ADCY5c.765+368G>A (n.765+368G>A)
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n.347+368G>A
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c.999+368G>A (n.999+368G>A)
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dbSNP
3g.123324957C>ACA1398346047ADCY5c.765+365G>T (n.765+365G>T)
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n.347+365G>T
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dbSNP
3g.123324957C=CA1398346046ADCY5c.765+365G= (n.765+365G=)
c.1053+365G= (n.1053+365G=)
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n.347+365G=
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c.999+365G= (n.999+365G=)
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3g.123324957C>TCA1398346048ADCY5c.765+365G>A (n.765+365G>A)
c.1053+365G>A (n.1053+365G>A)
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n.347+365G>A
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dbSNP
3g.123324959C=CA1398346049ADCY5c.765+363G= (n.765+363G=)
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n.347+363G=
c.1038+363G= (n.1038+363G=)
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c.999+363G= (n.999+363G=)
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3g.123324959C>TCA898166343ADCY5c.765+363G>A (n.765+363G>A)
c.1053+363G>A (n.1053+363G>A)
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n.347+363G>A
c.1038+363G>A (n.1038+363G>A)
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c.999+363G>A (n.999+363G>A)
c.990+363G>A (n.990+363G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.123324962C=CA1398346050ADCY5c.765+360G= (n.765+360G=)
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n.347+360G=
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3g.123324962C>GCA82898989ADCY5c.765+360G>C (n.765+360G>C)
c.1053+360G>C (n.1053+360G>C)
c.2088+360G>C (n.2088+360G>C)
n.347+360G>C
c.1038+360G>C (n.1038+360G>C)
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c.999+360G>C (n.999+360G>C)
c.990+360G>C (n.990+360G>C)
dbSNP
3g.123324962C>TCA545686418ADCY5c.765+360G>A (n.765+360G>A)
c.1053+360G>A (n.1053+360G>A)
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n.347+360G>A
c.1038+360G>A (n.1038+360G>A)
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c.999+360G>A (n.999+360G>A)
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dbSNP gnomAD v2
3g.123324969G>ACA82898990ADCY5c.765+353C>T (n.765+353C>T)
c.1053+353C>T (n.1053+353C>T)
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n.347+353C>T
c.1038+353C>T (n.1038+353C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.123324969G>CCA545686419ADCY5c.765+353C>G (n.765+353C>G)
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n.347+353C>G
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dbSNP gnomAD v2
3g.123324969G=CA1398346051ADCY5c.765+353C= (n.765+353C=)
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n.347+353C=
c.1038+353C= (n.1038+353C=)
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c.990+353C= (n.990+353C=)
3g.123324970G>ACA898166348ADCY5c.765+352C>T (n.765+352C>T)
c.1053+352C>T (n.1053+352C>T)
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n.347+352C>T
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dbSNP
3g.123324970G=CA1398346052ADCY5c.765+352C= (n.765+352C=)
c.1053+352C= (n.1053+352C=)
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3g.123324972C=CA1398346053ADCY5c.765+350G= (n.765+350G=)
c.1053+350G= (n.1053+350G=)
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n.347+350G=
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3g.123324972C>TCA82898996ADCY5c.765+350G>A (n.765+350G>A)
c.1053+350G>A (n.1053+350G>A)
c.2088+350G>A (n.2088+350G>A)
n.347+350G>A
c.1038+350G>A (n.1038+350G>A)
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dbSNP
3g.123324975C=CA1398346054ADCY5c.765+347G= (n.765+347G=)
c.1053+347G= (n.1053+347G=)
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n.347+347G=
c.1038+347G= (n.1038+347G=)
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c.999+347G= (n.999+347G=)
c.990+347G= (n.990+347G=)
3g.123324975C>TCA898166349ADCY5c.765+347G>A (n.765+347G>A)
c.1053+347G>A (n.1053+347G>A)
c.2088+347G>A (n.2088+347G>A)
n.347+347G>A
c.1038+347G>A (n.1038+347G>A)
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c.999+347G>A (n.999+347G>A)
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dbSNP
3g.123324976A=CA1398346055ADCY5c.765+346T= (n.765+346T=)
c.1053+346T= (n.1053+346T=)
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n.347+346T=
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3g.123324976A>GCA82899012ADCY5c.765+346T>C (n.765+346T>C)
c.1053+346T>C (n.1053+346T>C)
c.2088+346T>C (n.2088+346T>C)
n.347+346T>C
c.1038+346T>C (n.1038+346T>C)
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c.990+346T>C (n.990+346T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.123324977C>TCA2703968592ADCY5c.765+345G>A (n.765+345G>A)
c.1053+345G>A (n.1053+345G>A)
c.2088+345G>A (n.2088+345G>A)
n.347+345G>A
c.1038+345G>A (n.1038+345G>A)
c.987+345G>A (n.987+345G>A)
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c.990+345G>A (n.990+345G>A)
dbSNP
3g.123324981A=CA1398346056ADCY5c.765+341T= (n.765+341T=)
c.1053+341T= (n.1053+341T=)
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n.347+341T=
c.1038+341T= (n.1038+341T=)
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c.999+341T= (n.999+341T=)
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3g.123324981A>CCA82899016ADCY5c.765+341T>G (n.765+341T>G)
c.1053+341T>G (n.1053+341T>G)
c.2088+341T>G (n.2088+341T>G)
n.347+341T>G
c.1038+341T>G (n.1038+341T>G)
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c.1089+341T>G (n.1089+341T>G)
c.999+341T>G (n.999+341T>G)
c.990+341T>G (n.990+341T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.123324986G=CA1398346057ADCY5c.765+336C= (n.765+336C=)
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n.347+336C=
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3g.123324986G>TCA1398346058ADCY5c.765+336C>A (n.765+336C>A)
c.1053+336C>A (n.1053+336C>A)
c.2088+336C>A (n.2088+336C>A)
n.347+336C>A
c.1038+336C>A (n.1038+336C>A)
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c.1089+336C>A (n.1089+336C>A)
c.999+336C>A (n.999+336C>A)
c.990+336C>A (n.990+336C>A)
dbSNP
3g.123324987C=CA1398346059ADCY5c.765+335G= (n.765+335G=)
c.1053+335G= (n.1053+335G=)
c.2088+335G= (n.2088+335G=)
n.347+335G=
c.1038+335G= (n.1038+335G=)
c.987+335G= (n.987+335G=)
c.1089+335G= (n.1089+335G=)
c.999+335G= (n.999+335G=)
c.990+335G= (n.990+335G=)
3g.123324987C>TCA82899017ADCY5c.765+335G>A (n.765+335G>A)
c.1053+335G>A (n.1053+335G>A)
c.2088+335G>A (n.2088+335G>A)
n.347+335G>A
c.1038+335G>A (n.1038+335G>A)
c.987+335G>A (n.987+335G>A)
c.1089+335G>A (n.1089+335G>A)
c.999+335G>A (n.999+335G>A)
c.990+335G>A (n.990+335G>A)
dbSNP
3g.123324992A=CA1398346060ADCY5c.765+330T= (n.765+330T=)
c.1053+330T= (n.1053+330T=)
c.2088+330T= (n.2088+330T=)
n.347+330T=
c.1038+330T= (n.1038+330T=)
c.987+330T= (n.987+330T=)
c.1089+330T= (n.1089+330T=)
c.999+330T= (n.999+330T=)
c.990+330T= (n.990+330T=)
3g.123324992A>GCA898166355ADCY5c.765+330T>C (n.765+330T>C)
c.1053+330T>C (n.1053+330T>C)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
3g.123325017G>ACA545686420ADCY5c.765+305C>T (n.765+305C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.123325019G=CA1398346075ADCY5c.765+303C= (n.765+303C=)
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c.1038+303C= (n.1038+303C=)
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3g.123325020T>GCA1398346077ADCY5c.765+302A>C (n.765+302A>C)
c.1053+302A>C (n.1053+302A>C)
c.2088+302A>C (n.2088+302A>C)
n.347+302A>C
c.1038+302A>C (n.1038+302A>C)
c.987+302A>C (n.987+302A>C)
c.1089+302A>C (n.1089+302A>C)
c.999+302A>C (n.999+302A>C)
c.990+302A>C (n.990+302A>C)
dbSNP
3g.123325020T=CA1398346076ADCY5c.765+302A= (n.765+302A=)
c.1053+302A= (n.1053+302A=)
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n.347+302A=
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c.990+302A= (n.990+302A=)

Number of alleles fetched