Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1218419_1226649delCA2695201624STK11c.293_*2905del
c.-80_*2del
c.291-1954_*2del
c.293_*2del
n.383_2002del
c.293_1299del
c.71_1077del
n.918_2110del
n.918_2080del
19g.1226572_1226584delinsGGCCCCCAACCCTCA2317593746STK11c.*2828_*2840delinsGGCCCCCAACCCT (n.*2828_*2840delinsGGCCCCCAACCCT)
c.855_867delinsGGCCCCCAACCCT (p.Arg285=)
c.1053_1065delinsGGCCCCCAACCCT (p.Arg351=)
c.1227_1239delinsGGCCCCCAACCCT (p.Arg409=)
n.2960_2972delinsGGCCCCCAACCCT
c.1226_1238delinsGGCCCCCAACCCT (p.Gly409=)
n.1925_1937delinsGGCCCCCAACCCT
c.1222_1234delinsGGCCCCCAACCCT (p.Gly408=)
c.1000_1012delinsGGCCCCCAACCCT (p.Gly334=)
n.2033_2045delinsGGCCCCCAACCCT
n.2003_2015delinsGGCCCCCAACCCT
19g.1226577_1226588delCA631034244STK11c.*2833_*2844del (n.*2833_*2844del)
c.860_871del (p.Pro287_Ala290del)
c.1058_1069del (p.Pro353_Ala356del)
c.1232_1243del (p.Pro411_Ala414del)
n.2965_2976del
c.1231_1242del (p.Pro411_Pro414del)
n.1930_1941del
c.1227_1238del (p.Gln410_Pro413del)
c.1005_1016del (p.Gln336_Pro339del)
n.2038_2049del
n.2008_2019del
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226578delCA2573131817STK11c.*2834del (n.*2834del)
c.861del (p.Asn288ThrfsTer?)
c.1059del (p.Asn354ThrfsTer?)
c.1233del (p.Asn412ThrfsTer?)
n.2966del
c.1232del (p.Pro411GlnfsTer?)
n.1931del
c.1228del (p.Gln410AsnfsTer23)
c.1006del (p.Gln336AsnfsTer23)
n.2039del
n.2009del
gnomAD v4
19g.1226575C>ACA402953873STK11c.*2831C>A (n.*2831C>A)
c.858C>A (p.Ala286=)
c.1056C>A (p.Ala352=)
c.1230C>A (p.Ala410=)
n.2963C>A
c.1229C>A (p.Pro410His)
n.1928C>A
c.1225C>A (p.Pro409Thr)
c.1003C>A (p.Pro335Thr)
n.2036C>A
n.2006C>A
ClinVar dbSNP
19g.1226575C=CA2317593750STK11c.*2831C= (n.*2831C=)
c.858C= (p.Ala286=)
c.1056C= (p.Ala352=)
c.1230C= (p.Ala410=)
n.2963C=
c.1229C= (p.Pro410=)
n.1928C=
c.1225C= (p.Pro409=)
c.1003C= (p.Pro335=)
n.2036C=
n.2006C=
19g.1226575C>GCA402953875STK11c.*2831C>G (n.*2831C>G)
c.858C>G (p.Ala286=)
c.1056C>G (p.Ala352=)
c.1230C>G (p.Ala410=)
n.2963C>G
c.1229C>G (p.Pro410Arg)
n.1928C>G
c.1225C>G (p.Pro409Ala)
c.1003C>G (p.Pro335Ala)
n.2036C>G
n.2006C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226575C>TCA350848STK11c.*2831C>T (n.*2831C>T)
c.858C>T (p.Ala286=)
c.1056C>T (p.Ala352=)
c.1230C>T (p.Ala410=)
n.2963C>T
c.1229C>T (p.Pro410Leu)
n.1928C>T
c.1225C>T (p.Pro409Ser)
c.1003C>T (p.Pro335Ser)
n.2036C>T
n.2006C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226576C>ACA402953880STK11c.*2832C>A (n.*2832C>A)
c.859C>A (p.Pro287Thr)
c.1057C>A (p.Pro353Thr)
c.1231C>A (p.Pro411Thr)
n.2964C>A
c.1230C>A (p.Pro410=)
n.1929C>A
c.1226C>A (p.Pro409His)
c.1004C>A (p.Pro335His)
n.2037C>A
n.2007C>A
dbSNP
19g.1226576C=CA2317593751STK11c.*2832C= (n.*2832C=)
c.859C= (p.Pro287=)
c.1057C= (p.Pro353=)
c.1231C= (p.Pro411=)
n.2964C=
c.1230C= (p.Pro410=)
n.1929C=
c.1226C= (p.Pro409=)
c.1004C= (p.Pro335=)
n.2037C=
n.2007C=
19g.1226576C>GCA022510STK11c.*2832C>G (n.*2832C>G)
c.859C>G (p.Pro287Ala)
c.1057C>G (p.Pro353Ala)
c.1231C>G (p.Pro411Ala)
n.2964C>G
c.1230C>G (p.Pro410=)
n.1929C>G
c.1226C>G (p.Pro409Arg)
c.1004C>G (p.Pro335Arg)
n.2037C>G
n.2007C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226576C>TCA402953884STK11c.*2832C>T (n.*2832C>T)
c.859C>T (p.Pro287Ser)
c.1057C>T (p.Pro353Ser)
c.1231C>T (p.Pro411Ser)
n.2964C>T
c.1230C>T (p.Pro410=)
n.1929C>T
c.1226C>T (p.Pro409Leu)
c.1004C>T (p.Pro335Leu)
n.2037C>T
n.2007C>T
19g.1226577C>ACA402953886STK11c.*2833C>A (n.*2833C>A)
c.860C>A (p.Pro287His)
c.1058C>A (p.Pro353His)
c.1232C>A (p.Pro411His)
n.2965C>A
c.1231C>A (p.Pro411Thr)
n.1930C>A
c.1227C>A (p.Pro409=)
c.1005C>A (p.Pro335=)
n.2038C>A
n.2008C>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1226577C>GCA402953888STK11c.*2833C>G (n.*2833C>G)
c.860C>G (p.Pro287Arg)
c.1058C>G (p.Pro353Arg)
c.1232C>G (p.Pro411Arg)
n.2965C>G
c.1231C>G (p.Pro411Ala)
n.1930C>G
c.1227C>G (p.Pro409=)
c.1005C>G (p.Pro335=)
n.2038C>G
n.2008C>G
dbSNP
19g.1226577C>TCA402953891STK11c.*2833C>T (n.*2833C>T)
c.860C>T (p.Pro287Leu)
c.1058C>T (p.Pro353Leu)
c.1232C>T (p.Pro411Leu)
n.2965C>T
c.1231C>T (p.Pro411Ser)
n.1930C>T
c.1227C>T (p.Pro409=)
c.1005C>T (p.Pro335=)
n.2038C>T
n.2008C>T
dbSNP
19g.1226580_1226606dupCA2825002721STK11c.*2836_*2862dup (n.*2836_*2862dup)
c.863_889dup (p.Ala296_Ser297insAsnProAlaArgLysAlaCysSerAla)
c.1061_1087dup (p.Ala362_Ser363insAsnProAlaArgLysAlaCysSerAla)
c.1235_1261dup (p.Ala420_Ser421insAsnProAlaArgLysAlaCysSerAla)
n.2968_2994dup
c.1234_1258dup
n.1933_1959dup
c.1230_1256dup (p.Gln419_Gln420insProCysProGlnGlyLeuLeuArgGln)
c.1008_1034dup (p.Gln345_Gln346insProCysProGlnGlyLeuLeuArgGln)
n.2041_2067dup
n.2011_2037dup
ClinVar
19g.1226578C>ACA402953898STK11c.*2834C>A (n.*2834C>A)
c.861C>A (p.Pro287=)
c.1059C>A (p.Pro353=)
c.1233C>A (p.Pro411=)
n.2966C>A
c.1232C>A (p.Pro411Gln)
n.1931C>A
c.1228C>A (p.Gln410Lys)
c.1006C>A (p.Gln336Lys)
n.2039C>A
n.2009C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226578C=CA2317593752STK11c.*2834C= (n.*2834C=)
c.861C= (p.Pro287=)
c.1059C= (p.Pro353=)
c.1233C= (p.Pro411=)
n.2966C=
c.1232C= (p.Pro411=)
n.1931C=
c.1228C= (p.Gln410=)
c.1006C= (p.Gln336=)
n.2039C=
n.2009C=
19g.1226578C>GCA402953893STK11c.*2834C>G (n.*2834C>G)
c.861C>G (p.Pro287=)
c.1059C>G (p.Pro353=)
c.1233C>G (p.Pro411=)
n.2966C>G
c.1232C>G (p.Pro411Arg)
n.1931C>G
c.1228C>G (p.Gln410Glu)
c.1006C>G (p.Gln336Glu)
n.2039C>G
n.2009C>G
ClinVar dbSNP
19g.1226578C>TCA402953895STK11c.*2834C>T (n.*2834C>T)
c.861C>T (p.Pro287=)
c.1059C>T (p.Pro353=)
c.1233C>T (p.Pro411=)
n.2966C>T
c.1232C>T (p.Pro411Leu)
n.1931C>T
c.1228C>T (p.Gln410Ter)
c.1006C>T (p.Gln336Ter)
n.2039C>T
n.2009C>T
ClinVar dbSNP
19g.1226579A>CCA402953900STK11c.*2835A>C (n.*2835A>C)
c.862A>C (p.Asn288His)
c.1060A>C (p.Asn354His)
c.1234A>C (p.Asn412His)
n.2967A>C
c.1233A>C (p.Pro411=)
n.1932A>C
c.1229A>C (p.Gln410Pro)
c.1007A>C (p.Gln336Pro)
n.2040A>C
n.2010A>C
dbSNP
19g.1226579A>GCA402953903STK11c.*2835A>G (n.*2835A>G)
c.862A>G (p.Asn288Asp)
c.1060A>G (p.Asn354Asp)
c.1234A>G (p.Asn412Asp)
n.2967A>G
c.1233A>G (p.Pro411=)
n.1932A>G
c.1229A>G (p.Gln410Arg)
c.1007A>G (p.Gln336Arg)
n.2040A>G
n.2010A>G
ClinVar dbSNP
19g.1226579A>TCA402953905STK11c.*2835A>T (n.*2835A>T)
c.862A>T (p.Asn288Tyr)
c.1060A>T (p.Asn354Tyr)
c.1234A>T (p.Asn412Tyr)
n.2967A>T
c.1233A>T (p.Pro411=)
n.1932A>T
c.1229A>T (p.Gln410Leu)
c.1007A>T (p.Gln336Leu)
n.2040A>T
n.2010A>T
dbSNP
19g.1226580A=CA2317593753STK11c.*2836A= (n.*2836A=)
c.863A= (p.Asn288=)
c.1061A= (p.Asn354=)
c.1235A= (p.Asn412=)
n.2968A=
c.1234A= (p.Thr412=)
n.1933A=
c.1230A= (p.Gln410=)
c.1008A= (p.Gln336=)
n.2041A=
n.2011A=
19g.1226580A>CCA402953906STK11c.*2836A>C (n.*2836A>C)
c.863A>C (p.Asn288Thr)
c.1061A>C (p.Asn354Thr)
c.1235A>C (p.Asn412Thr)
n.2968A>C
c.1234A>C (p.Thr412Pro)
n.1933A>C
c.1230A>C (p.Gln410His)
c.1008A>C (p.Gln336His)
n.2041A>C
n.2011A>C
dbSNP gnomAD v4
19g.1226580A>GCA022515STK11c.*2836A>G (n.*2836A>G)
c.863A>G (p.Asn288Ser)
c.1061A>G (p.Asn354Ser)
c.1235A>G (p.Asn412Ser)
n.2968A>G
c.1234A>G (p.Thr412Ala)
n.1933A>G
c.1230A>G (p.Gln410=)
c.1008A>G (p.Gln336=)
n.2041A>G
n.2011A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226580A>TCA402953907STK11c.*2836A>T (n.*2836A>T)
c.863A>T (p.Asn288Ile)
c.1061A>T (p.Asn354Ile)
c.1235A>T (p.Asn412Ile)
n.2968A>T
c.1234A>T (p.Thr412Ser)
n.1933A>T
c.1230A>T (p.Gln410His)
c.1008A>T (p.Gln336His)
n.2041A>T
n.2011A>T
dbSNP
19g.1226581C>ACA402953908STK11c.*2837C>A (n.*2837C>A)
c.864C>A (p.Asn288Lys)
c.1062C>A (p.Asn354Lys)
c.1236C>A (p.Asn412Lys)
n.2969C>A
c.1235C>A (p.Thr412Asn)
n.1934C>A
c.1231C>A (p.Pro411Thr)
c.1009C>A (p.Pro337Thr)
n.2042C>A
n.2012C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226581C=CA2317593754STK11c.*2837C= (n.*2837C=)
c.864C= (p.Asn288=)
c.1062C= (p.Asn354=)
c.1236C= (p.Asn412=)
n.2969C=
c.1235C= (p.Thr412=)
n.1934C=
c.1231C= (p.Pro411=)
c.1009C= (p.Pro337=)
n.2042C=
n.2012C=
19g.1226581C>GCA402953910STK11c.*2837C>G (n.*2837C>G)
c.864C>G (p.Asn288Lys)
c.1062C>G (p.Asn354Lys)
c.1236C>G (p.Asn412Lys)
n.2969C>G
c.1235C>G (p.Thr412Ser)
n.1934C>G
c.1231C>G (p.Pro411Ala)
c.1009C>G (p.Pro337Ala)
n.2042C>G
n.2012C>G
ClinVar dbSNP
19g.1226581C>TCA402953913STK11c.*2837C>T (n.*2837C>T)
c.864C>T (p.Asn288=)
c.1062C>T (p.Asn354=)
c.1236C>T (p.Asn412=)
n.2969C>T
c.1235C>T (p.Thr412Ile)
n.1934C>T
c.1231C>T (p.Pro411Ser)
c.1009C>T (p.Pro337Ser)
n.2042C>T
n.2012C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226582C>ACA402953915STK11c.*2838C>A (n.*2838C>A)
c.865C>A (p.Pro289Thr)
c.1063C>A (p.Pro355Thr)
c.1237C>A (p.Pro413Thr)
n.2970C>A
c.1236C>A (p.Thr412=)
n.1935C>A
c.1232C>A (p.Pro411His)
c.1010C>A (p.Pro337His)
n.2043C>A
n.2013C>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1226582C=CA2317593755STK11c.*2838C= (n.*2838C=)
c.865C= (p.Pro289=)
c.1063C= (p.Pro355=)
c.1237C= (p.Pro413=)
n.2970C=
c.1236C= (p.Thr412=)
n.1935C=
c.1232C= (p.Pro411=)
c.1010C= (p.Pro337=)
n.2043C=
n.2013C=
19g.1226582C>GCA402953916STK11c.*2838C>G (n.*2838C>G)
c.865C>G (p.Pro289Ala)
c.1063C>G (p.Pro355Ala)
c.1237C>G (p.Pro413Ala)
n.2970C>G
c.1236C>G (p.Thr412=)
n.1935C>G
c.1232C>G (p.Pro411Arg)
c.1010C>G (p.Pro337Arg)
n.2043C>G
n.2013C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226582C>TCA402953920STK11c.*2838C>T (n.*2838C>T)
c.865C>T (p.Pro289Ser)
c.1063C>T (p.Pro355Ser)
c.1237C>T (p.Pro413Ser)
n.2970C>T
c.1236C>T (p.Thr412=)
n.1935C>T
c.1232C>T (p.Pro411Leu)
c.1010C>T (p.Pro337Leu)
n.2043C>T
n.2013C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226583C>ACA402953924STK11c.*2839C>A (n.*2839C>A)
c.866C>A (p.Pro289His)
c.1064C>A (p.Pro355His)
c.1238C>A (p.Pro413His)
n.2971C>A
c.1237C>A (p.Leu413Met)
n.1936C>A
c.1233C>A (p.Pro411=)
c.1011C>A (p.Pro337=)
n.2044C>A
n.2014C>A
gnomAD v4
19g.1226583C=CA2317593756STK11c.*2839C= (n.*2839C=)
c.866C= (p.Pro289=)
c.1064C= (p.Pro355=)
c.1238C= (p.Pro413=)
n.2971C=
c.1237C= (p.Leu413=)
n.1936C=
c.1233C= (p.Pro411=)
c.1011C= (p.Pro337=)
n.2044C=
n.2014C=
19g.1226583C>GCA402953927STK11c.*2839C>G (n.*2839C>G)
c.866C>G (p.Pro289Arg)
c.1064C>G (p.Pro355Arg)
c.1238C>G (p.Pro413Arg)
n.2971C>G
c.1237C>G (p.Leu413Val)
n.1936C>G
c.1233C>G (p.Pro411=)
c.1011C>G (p.Pro337=)
n.2044C>G
n.2014C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226583C>TCA022521STK11c.*2839C>T (n.*2839C>T)
c.866C>T (p.Pro289Leu)
c.1064C>T (p.Pro355Leu)
c.1238C>T (p.Pro413Leu)
n.2971C>T
c.1237C>T (p.Leu413=)
n.1936C>T
c.1233C>T (p.Pro411=)
c.1011C>T (p.Pro337=)
n.2044C>T
n.2014C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226584T>ACA022526STK11c.*2840T>A (n.*2840T>A)
c.867T>A (p.Pro289=)
c.1065T>A (p.Pro355=)
c.1239T>A (p.Pro413=)
n.2972T>A
c.1238T>A (p.Leu413Gln)
n.1937T>A
c.1234T>A (p.Cys412Ser)
c.1012T>A (p.Cys338Ser)
n.2045T>A
n.2015T>A
ClinVar dbSNP
19g.1226584T>CCA402953935STK11c.*2840T>C (n.*2840T>C)
c.867T>C (p.Pro289=)
c.1065T>C (p.Pro355=)
c.1239T>C (p.Pro413=)
n.2972T>C
c.1238T>C (p.Leu413Pro)
n.1937T>C
c.1234T>C (p.Cys412Arg)
c.1012T>C (p.Cys338Arg)
n.2045T>C
n.2015T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226584T>GCA402953933STK11c.*2840T>G (n.*2840T>G)
c.867T>G (p.Pro289=)
c.1065T>G (p.Pro355=)
c.1239T>G (p.Pro413=)
n.2972T>G
c.1238T>G (p.Leu413Arg)
n.1937T>G
c.1234T>G (p.Cys412Gly)
c.1012T>G (p.Cys338Gly)
n.2045T>G
n.2015T>G
gnomAD v4
19g.1226584T=CA2317593757STK11c.*2840T= (n.*2840T=)
c.867T= (p.Pro289=)
c.1065T= (p.Pro355=)
c.1239T= (p.Pro413=)
n.2972T=
c.1238T= (p.Leu413=)
n.1937T=
c.1234T= (p.Cys412=)
c.1012T= (p.Cys338=)
n.2045T=
n.2015T=
19g.1226585G>ACA402953936STK11c.*2841G>A (n.*2841G>A)
c.868G>A (p.Ala290Thr)
c.1066G>A (p.Ala356Thr)
c.1240G>A (p.Ala414Thr)
n.2973G>A
c.1239G>A (p.Leu413=)
n.1938G>A
c.1235G>A (p.Cys412Tyr)
c.1013G>A (p.Cys338Tyr)
n.2046G>A
n.2016G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1226585G>CCA402953937STK11c.*2841G>C (n.*2841G>C)
c.868G>C (p.Ala290Pro)
c.1066G>C (p.Ala356Pro)
c.1240G>C (p.Ala414Pro)
n.2973G>C
c.1239G>C (p.Leu413=)
n.1938G>C
c.1235G>C (p.Cys412Ser)
c.1013G>C (p.Cys338Ser)
n.2046G>C
n.2016G>C
dbSNP gnomAD v4
19g.1226585G=CA2317593758STK11c.*2841G= (n.*2841G=)
c.868G= (p.Ala290=)
c.1066G= (p.Ala356=)
c.1240G= (p.Ala414=)
n.2973G=
c.1239G= (p.Leu413=)
n.1938G=
c.1235G= (p.Cys412=)
c.1013G= (p.Cys338=)
n.2046G=
n.2016G=
19g.1226585G>TCA402953938STK11c.*2841G>T (n.*2841G>T)
c.868G>T (p.Ala290Ser)
c.1066G>T (p.Ala356Ser)
c.1240G>T (p.Ala414Ser)
n.2973G>T
c.1239G>T (p.Leu413=)
n.1938G>T
c.1235G>T (p.Cys412Phe)
c.1013G>T (p.Cys338Phe)
n.2046G>T
n.2016G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226586C>ACA402953941STK11c.*2842C>A (n.*2842C>A)
c.869C>A (p.Ala290Asp)
c.1067C>A (p.Ala356Asp)
c.1241C>A (p.Ala414Asp)
n.2974C>A
c.1240C>A (p.Pro414Thr)
n.1939C>A
c.1236C>A (p.Cys412Ter)
c.1014C>A (p.Cys338Ter)
n.2047C>A
n.2017C>A
gnomAD v4
19g.1226586C>GCA402953944STK11c.*2842C>G (n.*2842C>G)
c.869C>G (p.Ala290Gly)
c.1067C>G (p.Ala356Gly)
c.1241C>G (p.Ala414Gly)
n.2974C>G
c.1240C>G (p.Pro414Ala)
n.1939C>G
c.1236C>G (p.Cys412Trp)
c.1014C>G (p.Cys338Trp)
n.2047C>G
n.2017C>G
19g.1226586C>TCA402953948STK11c.*2842C>T (n.*2842C>T)
c.869C>T (p.Ala290Val)
c.1067C>T (p.Ala356Val)
c.1241C>T (p.Ala414Val)
n.2974C>T
c.1240C>T (p.Pro414Ser)
n.1939C>T
c.1236C>T (p.Cys412=)
c.1014C>T (p.Cys338=)
n.2047C>T
n.2017C>T
19g.1226588delCA2580096036STK11c.*2844del (n.*2844del)
c.871del (p.Arg291AlafsTer?)
c.1069del (p.Arg357AlafsTer?)
c.1243del (p.Arg415AlafsTer?)
n.2976del
c.1242del (p.Ala415GlnfsTer?)
n.1941del
c.1238del (p.Pro413ArgfsTer20)
c.1016del (p.Pro339ArgfsTer20)
n.2049del
n.2019del
ClinVar
19g.1226587C>ACA402953950STK11c.*2843C>A (n.*2843C>A)
c.870C>A (p.Ala290=)
c.1068C>A (p.Ala356=)
c.1242C>A (p.Ala414=)
n.2975C>A
c.1241C>A (p.Pro414His)
n.1940C>A
c.1237C>A (p.Pro413Thr)
c.1015C>A (p.Pro339Thr)
n.2048C>A
n.2018C>A
19g.1226587C>GCA402953951STK11c.*2843C>G (n.*2843C>G)
c.870C>G (p.Ala290=)
c.1068C>G (p.Ala356=)
c.1242C>G (p.Ala414=)
n.2975C>G
c.1241C>G (p.Pro414Arg)
n.1940C>G
c.1237C>G (p.Pro413Ala)
c.1015C>G (p.Pro339Ala)
n.2048C>G
n.2018C>G
19g.1226587C>TCA402953952STK11c.*2843C>T (n.*2843C>T)
c.870C>T (p.Ala290=)
c.1068C>T (p.Ala356=)
c.1242C>T (p.Ala414=)
n.2975C>T
c.1241C>T (p.Pro414Leu)
n.1940C>T
c.1237C>T (p.Pro413Ser)
c.1015C>T (p.Pro339Ser)
n.2048C>T
n.2018C>T
ClinVar
19g.1226588C>ACA402953957STK11c.*2844C>A (n.*2844C>A)
c.871C>A (p.Arg291Ser)
c.1069C>A (p.Arg357Ser)
c.1243C>A (p.Arg415Ser)
n.2976C>A
c.1242C>A (p.Pro414=)
n.1941C>A
c.1238C>A (p.Pro413Gln)
c.1016C>A (p.Pro339Gln)
n.2049C>A
n.2019C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226588C=CA2317593759STK11c.*2844C= (n.*2844C=)
c.871C= (p.Arg291=)
c.1069C= (p.Arg357=)
c.1243C= (p.Arg415=)
n.2976C=
c.1242C= (p.Pro414=)
n.1941C=
c.1238C= (p.Pro413=)
c.1016C= (p.Pro339=)
n.2049C=
n.2019C=
19g.1226588C>GCA350119STK11c.*2844C>G (n.*2844C>G)
c.871C>G (p.Arg291Gly)
c.1069C>G (p.Arg357Gly)
c.1243C>G (p.Arg415Gly)
n.2976C>G
c.1242C>G (p.Pro414=)
n.1941C>G
c.1238C>G (p.Pro413Arg)
c.1016C>G (p.Pro339Arg)
n.2049C>G
n.2019C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226588C>TCA16616246STK11c.*2844C>T (n.*2844C>T)
c.871C>T (p.Arg291Cys)
c.1069C>T (p.Arg357Cys)
c.1243C>T (p.Arg415Cys)
n.2976C>T
c.1242C>T (p.Pro414=)
n.1941C>T
c.1238C>T (p.Pro413Leu)
c.1016C>T (p.Pro339Leu)
n.2049C>T
n.2019C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226589G>ACA046095STK11c.*2845G>A (n.*2845G>A)
c.872G>A (p.Arg291His)
c.1070G>A (p.Arg357His)
c.1244G>A (p.Arg415His)
n.2977G>A
c.1243G>A (p.Ala415Thr)
n.1942G>A
c.1239G>A (p.Pro413=)
c.1017G>A (p.Pro339=)
n.2050G>A
n.2020G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226589G>CCA402953972STK11c.*2845G>C (n.*2845G>C)
c.872G>C (p.Arg291Pro)
c.1070G>C (p.Arg357Pro)
c.1244G>C (p.Arg415Pro)
n.2977G>C
c.1243G>C (p.Ala415Pro)
n.1942G>C
c.1239G>C (p.Pro413=)
c.1017G>C (p.Pro339=)
n.2050G>C
n.2020G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226589G=CA2317593760STK11c.*2845G= (n.*2845G=)
c.872G= (p.Arg291=)
c.1070G= (p.Arg357=)
c.1244G= (p.Arg415=)
n.2977G=
c.1243G= (p.Ala415=)
n.1942G=
c.1239G= (p.Pro413=)
c.1017G= (p.Pro339=)
n.2050G=
n.2020G=
19g.1226589G>TCA402953975STK11c.*2845G>T (n.*2845G>T)
c.872G>T (p.Arg291Leu)
c.1070G>T (p.Arg357Leu)
c.1244G>T (p.Arg415Leu)
n.2977G>T
c.1243G>T (p.Ala415Ser)
n.1942G>T
c.1239G>T (p.Pro413=)
c.1017G>T (p.Pro339=)
n.2050G>T
n.2020G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226590C>ACA402953979STK11c.*2846C>A (n.*2846C>A)
c.873C>A (p.Arg291=)
c.1071C>A (p.Arg357=)
c.1245C>A (p.Arg415=)
n.2978C>A
c.1244C>A (p.Ala415Glu)
n.1943C>A
c.1240C>A (p.Gln414Lys)
c.1018C>A (p.Gln340Lys)
n.2051C>A
n.2021C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226590C=CA2317593761STK11c.*2846C= (n.*2846C=)
c.873C= (p.Arg291=)
c.1071C= (p.Arg357=)
c.1245C= (p.Arg415=)
n.2978C=
c.1244C= (p.Ala415=)
n.1943C=
c.1240C= (p.Gln414=)
c.1018C= (p.Gln340=)
n.2051C=
n.2021C=
19g.1226590C>GCA402953982STK11c.*2846C>G (n.*2846C>G)
c.873C>G (p.Arg291=)
c.1071C>G (p.Arg357=)
c.1245C>G (p.Arg415=)
n.2978C>G
c.1244C>G (p.Ala415Gly)
n.1943C>G
c.1240C>G (p.Gln414Glu)
c.1018C>G (p.Gln340Glu)
n.2051C>G
n.2021C>G
dbSNP
19g.1226590C>TCA10583793STK11c.*2846C>T (n.*2846C>T)
c.873C>T (p.Arg291=)
c.1071C>T (p.Arg357=)
c.1245C>T (p.Arg415=)
n.2978C>T
c.1244C>T (p.Ala415Val)
n.1943C>T
c.1240C>T (p.Gln414Ter)
c.1018C>T (p.Gln340Ter)
n.2051C>T
n.2021C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226591A>CCA402953987STK11c.*2847A>C (n.*2847A>C)
c.874A>C (p.Lys292Gln)
c.1072A>C (p.Lys358Gln)
c.1246A>C (p.Lys416Gln)
n.2979A>C
c.1245A>C (p.Ala415=)
n.1944A>C
c.1241A>C (p.Gln414Pro)
c.1019A>C (p.Gln340Pro)
n.2052A>C
n.2022A>C
dbSNP
19g.1226591A>GCA402953989STK11c.*2847A>G (n.*2847A>G)
c.874A>G (p.Lys292Glu)
c.1072A>G (p.Lys358Glu)
c.1246A>G (p.Lys416Glu)
n.2979A>G
c.1245A>G (p.Ala415=)
n.1944A>G
c.1241A>G (p.Gln414Arg)
c.1019A>G (p.Gln340Arg)
n.2052A>G
n.2022A>G
ClinVar dbSNP
19g.1226591A>TCA402953992STK11c.*2847A>T (n.*2847A>T)
c.874A>T (p.Lys292Ter)
c.1072A>T (p.Lys358Ter)
c.1246A>T (p.Lys416Ter)
n.2979A>T
c.1245A>T (p.Ala415=)
n.1944A>T
c.1241A>T (p.Gln414Leu)
c.1019A>T (p.Gln340Leu)
n.2052A>T
n.2022A>T
19g.1226592A=CA2317593762STK11c.*2848A= (n.*2848A=)
c.875A= (p.Lys292=)
c.1073A= (p.Lys358=)
c.1247A= (p.Lys416=)
n.2980A=
c.1246A= (p.Arg416=)
n.1945A=
c.1242A= (p.Gln414=)
c.1020A= (p.Gln340=)
n.2053A=
n.2023A=
19g.1226592A>CCA402953995STK11c.*2848A>C (n.*2848A>C)
c.875A>C (p.Lys292Thr)
c.1073A>C (p.Lys358Thr)
c.1247A>C (p.Lys416Thr)
n.2980A>C
c.1246A>C (p.Arg416=)
n.1945A>C
c.1242A>C (p.Gln414His)
c.1020A>C (p.Gln340His)
n.2053A>C
n.2023A>C
19g.1226592A>GCA402953997STK11c.*2848A>G (n.*2848A>G)
c.875A>G (p.Lys292Arg)
c.1073A>G (p.Lys358Arg)
c.1247A>G (p.Lys416Arg)
n.2980A>G
c.1246A>G (p.Arg416Gly)
n.1945A>G
c.1242A>G (p.Gln414=)
c.1020A>G (p.Gln340=)
n.2053A>G
n.2023A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226592A>TCA402953999STK11c.*2848A>T (n.*2848A>T)
c.875A>T (p.Lys292Met)
c.1073A>T (p.Lys358Met)
c.1247A>T (p.Lys416Met)
n.2980A>T
c.1246A>T (p.Arg416Trp)
n.1945A>T
c.1242A>T (p.Gln414His)
c.1020A>T (p.Gln340His)
n.2053A>T
n.2023A>T
dbSNP
19g.1226593G>ACA402954003STK11c.*2849G>A (n.*2849G>A)
c.876G>A (p.Lys292=)
c.1074G>A (p.Lys358=)
c.1248G>A (p.Lys416=)
n.2981G>A
c.1247G>A (p.Arg416Lys)
n.1946G>A
c.1243G>A (p.Gly415Ser)
c.1021G>A (p.Gly341Ser)
n.2054G>A
n.2024G>A
dbSNP
19g.1226593G>CCA402954004STK11c.*2849G>C (n.*2849G>C)
c.876G>C (p.Lys292Asn)
c.1074G>C (p.Lys358Asn)
c.1248G>C (p.Lys416Asn)
n.2981G>C
c.1247G>C (p.Arg416Thr)
n.1946G>C
c.1243G>C (p.Gly415Arg)
c.1021G>C (p.Gly341Arg)
n.2054G>C
n.2024G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226593G=CA2317593763STK11c.*2849G= (n.*2849G=)
c.876G= (p.Lys292=)
c.1074G= (p.Lys358=)
c.1248G= (p.Lys416=)
n.2981G=
c.1247G= (p.Arg416=)
n.1946G=
c.1243G= (p.Gly415=)
c.1021G= (p.Gly341=)
n.2054G=
n.2024G=
19g.1226593G>TCA402954013STK11c.*2849G>T (n.*2849G>T)
c.876G>T (p.Lys292Asn)
c.1074G>T (p.Lys358Asn)
c.1248G>T (p.Lys416Asn)
n.2981G>T
c.1247G>T (p.Arg416Met)
n.1946G>T
c.1243G>T (p.Gly415Cys)
c.1021G>T (p.Gly341Cys)
n.2054G>T
n.2024G>T
dbSNP gnomAD v4
19g.1226594G>ACA022532STK11c.*2850G>A (n.*2850G>A)
c.877G>A (p.Ala293Thr)
c.1075G>A (p.Ala359Thr)
c.1249G>A (p.Ala417Thr)
n.2982G>A
c.1248G>A (p.Arg416=)
n.1947G>A
c.1244G>A (p.Gly415Asp)
c.1022G>A (p.Gly341Asp)
n.2055G>A
n.2025G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1226594G>CCA402954014STK11c.*2850G>C (n.*2850G>C)
c.877G>C (p.Ala293Pro)
c.1075G>C (p.Ala359Pro)
c.1249G>C (p.Ala417Pro)
n.2982G>C
c.1248G>C (p.Arg416Ser)
n.1947G>C
c.1244G>C (p.Gly415Ala)
c.1022G>C (p.Gly341Ala)
n.2055G>C
n.2025G>C
dbSNP
19g.1226594G=CA2317593764STK11c.*2850G= (n.*2850G=)
c.877G= (p.Ala293=)
c.1075G= (p.Ala359=)
c.1249G= (p.Ala417=)
n.2982G=
c.1248G= (p.Arg416=)
n.1947G=
c.1244G= (p.Gly415=)
c.1022G= (p.Gly341=)
n.2055G=
n.2025G=
19g.1226594G>TCA022536STK11c.*2850G>T (n.*2850G>T)
c.877G>T (p.Ala293Ser)
c.1075G>T (p.Ala359Ser)
c.1249G>T (p.Ala417Ser)
n.2982G>T
c.1248G>T (p.Arg416Ser)
n.1947G>T
c.1244G>T (p.Gly415Val)
c.1022G>T (p.Gly341Val)
n.2055G>T
n.2025G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226595C>ACA402954021STK11c.*2851C>A (n.*2851C>A)
c.878C>A (p.Ala293Asp)
c.1076C>A (p.Ala359Asp)
c.1250C>A (p.Ala417Asp)
n.2983C>A
c.1249C>A (p.Pro417Thr)
n.1948C>A
c.1245C>A (p.Gly415=)
c.1023C>A (p.Gly341=)
n.2056C>A
n.2026C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226595C=CA2317593765STK11c.*2851C= (n.*2851C=)
c.878C= (p.Ala293=)
c.1076C= (p.Ala359=)
c.1250C= (p.Ala417=)
n.2983C=
c.1249C= (p.Pro417=)
n.1948C=
c.1245C= (p.Gly415=)
c.1023C= (p.Gly341=)
n.2056C=
n.2026C=
19g.1226595C>GCA402954018STK11c.*2851C>G (n.*2851C>G)
c.878C>G (p.Ala293Gly)
c.1076C>G (p.Ala359Gly)
c.1250C>G (p.Ala417Gly)
n.2983C>G
c.1249C>G (p.Pro417Ala)
n.1948C>G
c.1245C>G (p.Gly415=)
c.1023C>G (p.Gly341=)
n.2056C>G
n.2026C>G
ClinVar dbSNP
19g.1226595C>TCA402954019STK11c.*2851C>T (n.*2851C>T)
c.878C>T (p.Ala293Val)
c.1076C>T (p.Ala359Val)
c.1250C>T (p.Ala417Val)
n.2983C>T
c.1249C>T (p.Pro417Ser)
n.1948C>T
c.1245C>T (p.Gly415=)
c.1023C>T (p.Gly341=)
n.2056C>T
n.2026C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226596C>ACA402954022STK11c.*2852C>A (n.*2852C>A)
c.879C>A (p.Ala293=)
c.1077C>A (p.Ala359=)
c.1251C>A (p.Ala417=)
n.2984C>A
c.1250C>A (p.Pro417His)
n.1949C>A
c.1246C>A (p.Leu416Met)
c.1024C>A (p.Leu342Met)
n.2057C>A
n.2027C>A
gnomAD v4
19g.1226596C=CA2317593766STK11c.*2852C= (n.*2852C=)
c.879C= (p.Ala293=)
c.1077C= (p.Ala359=)
c.1251C= (p.Ala417=)
n.2984C=
c.1250C= (p.Pro417=)
n.1949C=
c.1246C= (p.Leu416=)
c.1024C= (p.Leu342=)
n.2057C=
n.2027C=
19g.1226596C>GCA402954024STK11c.*2852C>G (n.*2852C>G)
c.879C>G (p.Ala293=)
c.1077C>G (p.Ala359=)
c.1251C>G (p.Ala417=)
n.2984C>G
c.1250C>G (p.Pro417Arg)
n.1949C>G
c.1246C>G (p.Leu416Val)
c.1024C>G (p.Leu342Val)
n.2057C>G
n.2027C>G
19g.1226596C>TCA16616019STK11c.*2852C>T (n.*2852C>T)
c.879C>T (p.Ala293=)
c.1077C>T (p.Ala359=)
c.1251C>T (p.Ala417=)
n.2984C>T
c.1250C>T (p.Pro417Leu)
n.1949C>T
c.1246C>T (p.Leu416=)
c.1024C>T (p.Leu342=)
n.2057C>T
n.2027C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226597T>ACA022540STK11c.*2853T>A (n.*2853T>A)
c.880T>A (p.Cys294Ser)
c.1078T>A (p.Cys360Ser)
c.1252T>A (p.Cys418Ser)
n.2985T>A
c.1251T>A (p.Pro417=)
n.1950T>A
c.1247T>A (p.Leu416Gln)
c.1025T>A (p.Leu342Gln)
n.2058T>A
n.2028T>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226597T>CCA402954028STK11c.*2853T>C (n.*2853T>C)
c.880T>C (p.Cys294Arg)
c.1078T>C (p.Cys360Arg)
c.1252T>C (p.Cys418Arg)
n.2985T>C
c.1251T>C (p.Pro417=)
n.1950T>C
c.1247T>C (p.Leu416Pro)
c.1025T>C (p.Leu342Pro)
n.2058T>C
n.2028T>C
dbSNP gnomAD v4
19g.1226597T>GCA402954027STK11c.*2853T>G (n.*2853T>G)
c.880T>G (p.Cys294Gly)
c.1078T>G (p.Cys360Gly)
c.1252T>G (p.Cys418Gly)
n.2985T>G
c.1251T>G (p.Pro417=)
n.1950T>G
c.1247T>G (p.Leu416Arg)
c.1025T>G (p.Leu342Arg)
n.2058T>G
n.2028T>G
dbSNP
19g.1226597T=CA2317593767STK11c.*2853T= (n.*2853T=)
c.880T= (p.Cys294=)
c.1078T= (p.Cys360=)
c.1252T= (p.Cys418=)
n.2985T=
c.1251T= (p.Pro417=)
n.1950T=
c.1247T= (p.Leu416=)
c.1025T= (p.Leu342=)
n.2058T=
n.2028T=
19g.1226597_1226598delCA2735567020STK11c.*2853_*2854del (n.*2853_*2854del)
c.880_881del (p.Cys294LeufsTer?)
c.1078_1079del (p.Cys360LeufsTer?)
c.1252_1253del (p.Cys418LeufsTer?)
n.2985_2986del
c.1251_1252del (p.Ala418CysfsTer?)
n.1950_1951del
c.1247_1248del (p.Leu416ProfsTer?)
c.1025_1026del (p.Leu342ProfsTer?)
n.2058_2059del
n.2028_2029del
dbSNP
19g.1226598G>ACA402954029STK11c.*2854G>A (n.*2854G>A)
c.881G>A (p.Cys294Tyr)
c.1079G>A (p.Cys360Tyr)
c.1253G>A (p.Cys418Tyr)
n.2986G>A
c.1252G>A (p.Ala418Thr)
n.1951G>A
c.1248G>A (p.Leu416=)
c.1026G>A (p.Leu342=)
n.2059G>A
n.2029G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226598G>CCA10583794STK11c.*2854G>C (n.*2854G>C)
c.881G>C (p.Cys294Ser)
c.1079G>C (p.Cys360Ser)
c.1253G>C (p.Cys418Ser)
n.2986G>C
c.1252G>C (p.Ala418Pro)
n.1951G>C
c.1248G>C (p.Leu416=)
c.1026G>C (p.Leu342=)
n.2059G>C
n.2029G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226598G=CA2317593768STK11c.*2854G= (n.*2854G=)
c.881G= (p.Cys294=)
c.1079G= (p.Cys360=)
c.1253G= (p.Cys418=)
n.2986G=
c.1252G= (p.Ala418=)
n.1951G=
c.1248G= (p.Leu416=)
c.1026G= (p.Leu342=)
n.2059G=
n.2029G=
19g.1226598G>TCA402954032STK11c.*2854G>T (n.*2854G>T)
c.881G>T (p.Cys294Phe)
c.1079G>T (p.Cys360Phe)
c.1253G>T (p.Cys418Phe)
n.2986G>T
c.1252G>T (p.Ala418Ser)
n.1951G>T
c.1248G>T (p.Leu416=)
c.1026G>T (p.Leu342=)
n.2059G>T
n.2029G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226599C>ACA402954034STK11c.*2855C>A (n.*2855C>A)
c.882C>A (p.Cys294Ter)
c.1080C>A (p.Cys360Ter)
c.1254C>A (p.Cys418Ter)
n.2987C>A
c.1253C>A (p.Ala418Asp)
n.1952C>A
c.1249C>A (p.Leu417Ile)
c.1027C>A (p.Leu343Ile)
n.2060C>A
n.2030C>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1226599C=CA2317593769STK11c.*2855C= (n.*2855C=)
c.882C= (p.Cys294=)
c.1080C= (p.Cys360=)
c.1254C= (p.Cys418=)
n.2987C=
c.1253C= (p.Ala418=)
n.1952C=
c.1249C= (p.Leu417=)
c.1027C= (p.Leu343=)
n.2060C=
n.2030C=
19g.1226599C>GCA022547STK11c.*2855C>G (n.*2855C>G)
c.882C>G (p.Cys294Trp)
c.1080C>G (p.Cys360Trp)
c.1254C>G (p.Cys418Trp)
n.2987C>G
c.1253C>G (p.Ala418Gly)
n.1952C>G
c.1249C>G (p.Leu417Val)
c.1027C>G (p.Leu343Val)
n.2060C>G
n.2030C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226599C>TCA022552STK11c.*2855C>T (n.*2855C>T)
c.882C>T (p.Cys294=)
c.1080C>T (p.Cys360=)
c.1254C>T (p.Cys418=)
n.2987C>T
c.1253C>T (p.Ala418Val)
n.1952C>T
c.1249C>T (p.Leu417Phe)
c.1027C>T (p.Leu343Phe)
n.2060C>T
n.2030C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226600T>ACA304033718STK11c.*2856T>A (n.*2856T>A)
c.883T>A (p.Ser295Thr)
c.1081T>A (p.Ser361Thr)
c.1255T>A (p.Ser419Thr)
n.2988T>A
c.1254T>A (p.Ala418=)
n.1953T>A
c.1250T>A (p.Leu417His)
c.1028T>A (p.Leu343His)
n.2061T>A
n.2031T>A
ClinVar dbSNP
19g.1226600T>CCA402954046STK11c.*2856T>C (n.*2856T>C)
c.883T>C (p.Ser295Pro)
c.1081T>C (p.Ser361Pro)
c.1255T>C (p.Ser419Pro)
n.2988T>C
c.1254T>C (p.Ala418=)
n.1953T>C
c.1250T>C (p.Leu417Pro)
c.1028T>C (p.Leu343Pro)
n.2061T>C
n.2031T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226600T>GCA402954043STK11c.*2856T>G (n.*2856T>G)
c.883T>G (p.Ser295Ala)
c.1081T>G (p.Ser361Ala)
c.1255T>G (p.Ser419Ala)
n.2988T>G
c.1254T>G (p.Ala418=)
n.1953T>G
c.1250T>G (p.Leu417Arg)
c.1028T>G (p.Leu343Arg)
n.2061T>G
n.2031T>G
19g.1226600T=CA2317593770STK11c.*2856T= (n.*2856T=)
c.883T= (p.Ser295=)
c.1081T= (p.Ser361=)
c.1255T= (p.Ser419=)
n.2988T=
c.1254T= (p.Ala418=)
n.1953T=
c.1250T= (p.Leu417=)
c.1028T= (p.Leu343=)
n.2061T=
n.2031T=
19g.1226600_1226601insTGATCA891844256STK11c.*2856_*2857insTGAT (n.*2856_*2857insTGAT)
c.883_884insTGAT (p.Ser295LeufsTer?)
c.1081_1082insTGAT (p.Ser361LeufsTer?)
c.1255_1256insTGAT (p.Ser419LeufsTer?)
n.2988_2989insTGAT
c.1254_1255-2insTGAT (p.Ala419Ter)
n.1953_1954insTGAT
c.1250_1251insTGAT (p.Arg418AspfsTer?)
c.1028_1029insTGAT (p.Arg344AspfsTer?)
n.2061_2062insTGAT
n.2031_2032insTGAT
ClinVar dbSNP
19g.1226601C>ACA402954050STK11c.*2857C>A (n.*2857C>A)
c.884C>A (p.Ser295Tyr)
c.1082C>A (p.Ser361Tyr)
c.1256C>A (p.Ser419Tyr)
n.2989C>A
c.1255-2C>A (n.1255-2C>A)
n.1954C>A
c.1251C>A (p.Leu417=)
c.1029C>A (p.Leu343=)
n.2062C>A
n.2032C>A
gnomAD v4
19g.1226601C=CA2317593771STK11c.*2857C= (n.*2857C=)
c.884C= (p.Ser295=)
c.1082C= (p.Ser361=)
c.1256C= (p.Ser419=)
n.2989C=
c.1255-2C= (n.1255-2C=)
n.1954C=
c.1251C= (p.Leu417=)
c.1029C= (p.Leu343=)
n.2062C=
n.2032C=
19g.1226601C>GCA402954052STK11c.*2857C>G (n.*2857C>G)
c.884C>G (p.Ser295Cys)
c.1082C>G (p.Ser361Cys)
c.1256C>G (p.Ser419Cys)
n.2989C>G
c.1255-2C>G (n.1255-2C>G)
n.1954C>G
c.1251C>G (p.Leu417=)
c.1029C>G (p.Leu343=)
n.2062C>G
n.2032C>G
19g.1226601C>TCA046132STK11c.*2857C>T (n.*2857C>T)
c.884C>T (p.Ser295Phe)
c.1082C>T (p.Ser361Phe)
c.1256C>T (p.Ser419Phe)
n.2989C>T
c.1255-2C>T (n.1255-2C>T)
n.1954C>T
c.1251C>T (p.Leu417=)
c.1029C>T (p.Leu343=)
n.2062C>T
n.2032C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226602delCA2580096042STK11c.*2858del (n.*2858del)
c.885del (p.Ala296ProfsTer?)
c.1083del (p.Ala362ProfsTer?)
c.1257del (p.Ala420ProfsTer?)
n.2990del
c.1255-1del (n.1255-1del)
n.1955del
c.1252del (p.Arg418AlafsTer15)
c.1030del (p.Arg344AlafsTer15)
n.2063del
n.2033del
ClinVar
19g.1226602C>ACA402954054STK11c.*2858C>A (n.*2858C>A)
c.885C>A (p.Ser295=)
c.1083C>A (p.Ser361=)
c.1257C>A (p.Ser419=)
n.2990C>A
c.1255-1C>A (n.1255-1C>A)
n.1955C>A
c.1252C>A (p.Arg418Ser)
c.1030C>A (p.Arg344Ser)
n.2063C>A
n.2033C>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1226602C=CA2317593772STK11c.*2858C= (n.*2858C=)
c.885C= (p.Ser295=)
c.1083C= (p.Ser361=)
c.1257C= (p.Ser419=)
n.2990C=
c.1255-1C= (n.1255-1C=)
n.1955C=
c.1252C= (p.Arg418=)
c.1030C= (p.Arg344=)
n.2063C=
n.2033C=
19g.1226602C>GCA402954056STK11c.*2858C>G (n.*2858C>G)
c.885C>G (p.Ser295=)
c.1083C>G (p.Ser361=)
c.1257C>G (p.Ser419=)
n.2990C>G
c.1255-1C>G (n.1255-1C>G)
n.1955C>G
c.1252C>G (p.Arg418Gly)
c.1030C>G (p.Arg344Gly)
n.2063C>G
n.2033C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226602C>TCA022557STK11c.*2858C>T (n.*2858C>T)
c.885C>T (p.Ser295=)
c.1083C>T (p.Ser361=)
c.1257C>T (p.Ser419=)
n.2990C>T
c.1255-1C>T (n.1255-1C>T)
n.1955C>T
c.1252C>T (p.Arg418Cys)
c.1030C>T (p.Arg344Cys)
n.2063C>T
n.2033C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1226602_1226633delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCTCA2317593773STK11c.*2858_*2889delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT (n.*2858_*2889delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT)
c.885_916delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT (p.Ser295=)
c.1083_1114delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT (p.Ser361=)
c.1257_1288delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT (p.Ser419=)
n.2990_3021delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT
c.1255-1_1285delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT
n.1955_1986delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT
c.1252_1283delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT (p.Arg418=)
c.1030_1061delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT (p.Arg344=)
n.2063_2094delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT
n.2033_2064delinsCGCCAGCAGCAAGATCCGCCGGCTGTCGGCCT
19g.1226603G>ACA046152STK11c.*2859G>A (n.*2859G>A)
c.886G>A (p.Ala296Thr)
c.1084G>A (p.Ala362Thr)
c.1258G>A (p.Ala420Thr)
n.2991G>A
c.1255G>A (p.Ala419Thr)
n.1956G>A
c.1253G>A (p.Arg418His)
c.1031G>A (p.Arg344His)
n.2064G>A
n.2034G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226603G>CCA402954060STK11c.*2859G>C (n.*2859G>C)
c.886G>C (p.Ala296Pro)
c.1084G>C (p.Ala362Pro)
c.1258G>C (p.Ala420Pro)
n.2991G>C
c.1255G>C (p.Ala419Pro)
n.1956G>C
c.1253G>C (p.Arg418Pro)
c.1031G>C (p.Arg344Pro)
n.2064G>C
n.2034G>C
19g.1226603G=CA2317593774STK11c.*2859G= (n.*2859G=)
c.886G= (p.Ala296=)
c.1084G= (p.Ala362=)
c.1258G= (p.Ala420=)
n.2991G=
c.1255G= (p.Ala419=)
n.1956G=
c.1253G= (p.Arg418=)
c.1031G= (p.Arg344=)
n.2064G=
n.2034G=
19g.1226603G>TCA046161STK11c.*2859G>T (n.*2859G>T)
c.886G>T (p.Ala296Ser)
c.1084G>T (p.Ala362Ser)
c.1258G>T (p.Ala420Ser)
n.2991G>T
c.1255G>T (p.Ala419Ser)
n.1956G>T
c.1253G>T (p.Arg418Leu)
c.1031G>T (p.Arg344Leu)
n.2064G>T
n.2034G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226605_1226608delCA046170STK11c.*2861_*2864del (n.*2861_*2864del)
c.888_891del (p.Ser297AlafsTer?)
c.1086_1089del (p.Ser363AlafsTer?)
c.1260_1263del (p.Ser421AlafsTer?)
n.2993_2996del
c.1257_1260del (p.Ser420AlafsTer?)
n.1958_1961del
c.1255_1258del (p.Gln419SerfsTer13)
c.1033_1036del (p.Gln345SerfsTer13)
n.2066_2069del
n.2036_2039del
19g.1226605_1226635delCA891862954STK11c.*2861_*2891del (n.*2861_*2891del)
c.888_918del (p.Lys299SerfsTer?)
c.1086_1116del (p.Lys365SerfsTer?)
c.1260_1290del (p.Lys423SerfsTer?)
n.2993_3023del
c.1257_1287del (p.Lys422SerfsTer?)
n.1958_1988del
c.1255_1285del (p.Gln419LysfsTer4)
c.1033_1063del (p.Gln345LysfsTer4)
n.2066_2096del
n.2036_2066del
ClinVar dbSNP
19g.1226604C>ACA402954064STK11c.*2860C>A (n.*2860C>A)
c.887C>A (p.Ala296Asp)
c.1085C>A (p.Ala362Asp)
c.1259C>A (p.Ala420Asp)
n.2992C>A
c.1256C>A (p.Ala419Asp)
n.1957C>A
c.1254C>A (p.Arg418=)
c.1032C>A (p.Arg344=)
n.2065C>A
n.2035C>A
ClinVar dbSNP
19g.1226604C=CA2317593776STK11c.*2860C= (n.*2860C=)
c.887C= (p.Ala296=)
c.1085C= (p.Ala362=)
c.1259C= (p.Ala420=)
n.2992C=
c.1256C= (p.Ala419=)
n.1957C=
c.1254C= (p.Arg418=)
c.1032C= (p.Arg344=)
n.2065C=
n.2035C=
19g.1226604C>GCA402954068STK11c.*2860C>G (n.*2860C>G)
c.887C>G (p.Ala296Gly)
c.1085C>G (p.Ala362Gly)
c.1259C>G (p.Ala420Gly)
n.2992C>G
c.1256C>G (p.Ala419Gly)
n.1957C>G
c.1254C>G (p.Arg418=)
c.1032C>G (p.Arg344=)
n.2065C>G
n.2035C>G
19g.1226604C>TCA022562STK11c.*2860C>T (n.*2860C>T)
c.887C>T (p.Ala296Val)
c.1085C>T (p.Ala362Val)
c.1259C>T (p.Ala420Val)
n.2992C>T
c.1256C>T (p.Ala419Val)
n.1957C>T
c.1254C>T (p.Arg418=)
c.1032C>T (p.Arg344=)
n.2065C>T
n.2035C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226604_1226607delinsCCAGCA2317593775STK11c.*2860_*2863delinsCCAG (n.*2860_*2863delinsCCAG)
c.887_890delinsCCAG (p.Ala296=)
c.1085_1088delinsCCAG (p.Ala362=)
c.1259_1262delinsCCAG (p.Ala420=)
n.2992_2995delinsCCAG
c.1256_1259delinsCCAG (p.Ala419=)
n.1957_1960delinsCCAG
c.1254_1257delinsCCAG (p.Arg418=)
c.1032_1035delinsCCAG (p.Arg344=)
n.2065_2068delinsCCAG
n.2035_2038delinsCCAG
19g.1226605C>ACA504708544STK11c.*2861C>A (n.*2861C>A)
c.888C>A (p.Ala296=)
c.1086C>A (p.Ala362=)
c.1260C>A (p.Ala420=)
n.2993C>A
c.1257C>A (p.Ala419=)
n.1958C>A
c.1255C>A (p.Gln419Lys)
c.1033C>A (p.Gln345Lys)
n.2066C>A
n.2036C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226605C>GCA504708545STK11c.*2861C>G (n.*2861C>G)
c.888C>G (p.Ala296=)
c.1086C>G (p.Ala362=)
c.1260C>G (p.Ala420=)
n.2993C>G
c.1257C>G (p.Ala419=)
n.1958C>G
c.1255C>G (p.Gln419Glu)
c.1033C>G (p.Gln345Glu)
n.2066C>G
n.2036C>G
dbSNP
19g.1226605C>TCA504708546STK11c.*2861C>T (n.*2861C>T)
c.888C>T (p.Ala296=)
c.1086C>T (p.Ala362=)
c.1260C>T (p.Ala420=)
n.2993C>T
c.1257C>T (p.Ala419=)
n.1958C>T
c.1255C>T (p.Gln419Ter)
c.1033C>T (p.Gln345Ter)
n.2066C>T
n.2036C>T
ClinVar gnomAD v4
19g.1226610_1226612delCA022566STK11c.*2866_*2868del (n.*2866_*2868del)
c.893_895del (p.Ser298del)
c.1091_1093del (p.Ser364del)
c.1265_1267del (p.Ser422del)
n.2998_3000del
c.1262_1264del (p.Ser421del)
n.1963_1965del
c.1260_1262del (p.Gln421del)
c.1038_1040del (p.Gln347del)
n.2071_2073del
n.2041_2043del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226606A=CA2317593779STK11c.*2862A= (n.*2862A=)
c.889A= (p.Ser297=)
c.1087A= (p.Ser363=)
c.1261A= (p.Ser421=)
n.2994A=
c.1258A= (p.Ser420=)
n.1959A=
c.1256A= (p.Gln419=)
c.1034A= (p.Gln345=)
n.2067A=
n.2037A=
19g.1226606A>CCA402954085STK11c.*2862A>C (n.*2862A>C)
c.889A>C (p.Ser297Arg)
c.1087A>C (p.Ser363Arg)
c.1261A>C (p.Ser421Arg)
n.2994A>C
c.1258A>C (p.Ser420Arg)
n.1959A>C
c.1256A>C (p.Gln419Pro)
c.1034A>C (p.Gln345Pro)
n.2067A>C
n.2037A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226606A>GCA402954083STK11c.*2862A>G (n.*2862A>G)
c.889A>G (p.Ser297Gly)
c.1087A>G (p.Ser363Gly)
c.1261A>G (p.Ser421Gly)
n.2994A>G
c.1258A>G (p.Ser420Gly)
n.1959A>G
c.1256A>G (p.Gln419Arg)
c.1034A>G (p.Gln345Arg)
n.2067A>G
n.2037A>G
19g.1226606A>TCA402954079STK11c.*2862A>T (n.*2862A>T)
c.889A>T (p.Ser297Cys)
c.1087A>T (p.Ser363Cys)
c.1261A>T (p.Ser421Cys)
n.2994A>T
c.1258A>T (p.Ser420Cys)
n.1959A>T
c.1256A>T (p.Gln419Leu)
c.1034A>T (p.Gln345Leu)
n.2067A>T
n.2037A>T
dbSNP
19g.1226606_1226607delinsAGCA2317593777STK11c.*2862_*2863delinsAG (n.*2862_*2863delinsAG)
c.889_890delinsAG (p.Ser297=)
c.1087_1088delinsAG (p.Ser363=)
c.1261_1262delinsAG (p.Ser421=)
n.2994_2995delinsAG
c.1258_1259delinsAG (p.Ser420=)
n.1959_1960delinsAG
c.1256_1257delinsAG (p.Gln419=)
c.1034_1035delinsAG (p.Gln345=)
n.2067_2068delinsAG
n.2037_2038delinsAG
19g.1226606_1226607delinsCTCA10581019STK11c.*2862_*2863delinsCT (n.*2862_*2863delinsCT)
c.889_890delinsCT (p.Ser297Leu)
c.1087_1088delinsCT (p.Ser363Leu)
c.1261_1262delinsCT (p.Ser421Leu)
n.2994_2995delinsCT
c.1258_1259delinsCT (p.Ser420Leu)
n.1959_1960delinsCT
c.1256_1257delinsCT (p.Gln419Pro)
c.1034_1035delinsCT (p.Gln345Pro)
n.2067_2068delinsCT
n.2037_2038delinsCT
ClinVar dbSNP
19g.1226606_1226608delinsAGCCA2317593778STK11c.*2862_*2864delinsAGC (n.*2862_*2864delinsAGC)
c.889_891delinsAGC (p.Ser297=)
c.1087_1089delinsAGC (p.Ser363=)
c.1261_1263delinsAGC (p.Ser421=)
n.2994_2996delinsAGC
c.1258_1260delinsAGC (p.Ser420=)
n.1959_1961delinsAGC
c.1256_1258delinsAGC (p.Gln419=)
c.1034_1036delinsAGC (p.Gln345=)
n.2067_2069delinsAGC
n.2037_2039delinsAGC
19g.1226607G>ACA402954099STK11c.*2863G>A (n.*2863G>A)
c.890G>A (p.Ser297Asn)
c.1088G>A (p.Ser363Asn)
c.1262G>A (p.Ser421Asn)
n.2995G>A
c.1259G>A (p.Ser420Asn)
n.1960G>A
c.1257G>A (p.Gln419=)
c.1035G>A (p.Gln345=)
n.2068G>A
n.2038G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226607G>CCA402954093STK11c.*2863G>C (n.*2863G>C)
c.890G>C (p.Ser297Thr)
c.1088G>C (p.Ser363Thr)
c.1262G>C (p.Ser421Thr)
n.2995G>C
c.1259G>C (p.Ser420Thr)
n.1960G>C
c.1257G>C (p.Gln419His)
c.1035G>C (p.Gln345His)
n.2068G>C
n.2038G>C
dbSNP
19g.1226607G=CA2317593781STK11c.*2863G= (n.*2863G=)
c.890G= (p.Ser297=)
c.1088G= (p.Ser363=)
c.1262G= (p.Ser421=)
n.2995G=
c.1259G= (p.Ser420=)
n.1960G=
c.1257G= (p.Gln419=)
c.1035G= (p.Gln345=)
n.2068G=
n.2038G=
19g.1226607G>TCA402954095STK11c.*2863G>T (n.*2863G>T)
c.890G>T (p.Ser297Ile)
c.1088G>T (p.Ser363Ile)
c.1262G>T (p.Ser421Ile)
n.2995G>T
c.1259G>T (p.Ser420Ile)
n.1960G>T
c.1257G>T (p.Gln419His)
c.1035G>T (p.Gln345His)
n.2068G>T
n.2038G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226607_1226608delCA10577601STK11c.*2863_*2864del (n.*2863_*2864del)
c.890_891del (p.Ser297LysfsTer?)
c.1088_1089del (p.Ser363LysfsTer?)
c.1262_1263del (p.Ser421LysfsTer?)
n.2995_2996del
c.1259_1260del (p.Ser420LysfsTer?)
n.1960_1961del
c.1257_1258del (p.Gln420AlafsTer?)
c.1035_1036del (p.Gln346AlafsTer?)
n.2068_2069del
n.2038_2039del
ClinVar dbSNP
19g.1226607_1226608delinsATCA658656792STK11c.*2863_*2864delinsAT (n.*2863_*2864delinsAT)
c.890_891delinsAT (p.Ser297Asn)
c.1088_1089delinsAT (p.Ser363Asn)
c.1262_1263delinsAT (p.Ser421Asn)
n.2995_2996delinsAT
c.1259_1260delinsAT (p.Ser420Asn)
n.1960_1961delinsAT
c.1257_1258delinsAT (p.Gln420Ter)
c.1035_1036delinsAT (p.Gln346Ter)
n.2068_2069delinsAT
n.2038_2039delinsAT
ClinVar dbSNP
19g.1226607_1226608delinsGCCA2317593780STK11c.*2863_*2864delinsGC (n.*2863_*2864delinsGC)
c.890_891delinsGC (p.Ser297=)
c.1088_1089delinsGC (p.Ser363=)
c.1262_1263delinsGC (p.Ser421=)
n.2995_2996delinsGC
c.1259_1260delinsGC (p.Ser420=)
n.1960_1961delinsGC
c.1257_1258delinsGC (p.Gln419=)
c.1035_1036delinsGC (p.Gln345=)
n.2068_2069delinsGC
n.2038_2039delinsGC
19g.1226608C>ACA402954101STK11c.*2864C>A (n.*2864C>A)
c.891C>A (p.Ser297Arg)
c.1089C>A (p.Ser363Arg)
c.1263C>A (p.Ser421Arg)
n.2996C>A
c.1260C>A (p.Ser420Arg)
n.1961C>A
c.1258C>A (p.Gln420Lys)
c.1036C>A (p.Gln346Lys)
n.2069C>A
n.2039C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226608C=CA2317593782STK11c.*2864C= (n.*2864C=)
c.891C= (p.Ser297=)
c.1089C= (p.Ser363=)
c.1263C= (p.Ser421=)
n.2996C=
c.1260C= (p.Ser420=)
n.1961C=
c.1258C= (p.Gln420=)
c.1036C= (p.Gln346=)
n.2069C=
n.2039C=
19g.1226608C>GCA402954105STK11c.*2864C>G (n.*2864C>G)
c.891C>G (p.Ser297Arg)
c.1089C>G (p.Ser363Arg)
c.1263C>G (p.Ser421Arg)
n.2996C>G
c.1260C>G (p.Ser420Arg)
n.1961C>G
c.1258C>G (p.Gln420Glu)
c.1036C>G (p.Gln346Glu)
n.2069C>G
n.2039C>G
ClinVar
19g.1226608C>TCA504708547STK11c.*2864C>T (n.*2864C>T)
c.891C>T (p.Ser297=)
c.1089C>T (p.Ser363=)
c.1263C>T (p.Ser421=)
n.2996C>T
c.1260C>T (p.Ser420=)
n.1961C>T
c.1258C>T (p.Gln420Ter)
c.1036C>T (p.Gln346Ter)
n.2069C>T
n.2039C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226609A=CA2317593784STK11c.*2865A= (n.*2865A=)
c.892A= (p.Ser298=)
c.1090A= (p.Ser364=)
c.1264A= (p.Ser422=)
n.2997A=
c.1261A= (p.Ser421=)
n.1962A=
c.1259A= (p.Gln420=)
c.1037A= (p.Gln346=)
n.2070A=
n.2040A=
19g.1226609A>CCA402954106STK11c.*2865A>C (n.*2865A>C)
c.892A>C (p.Ser298Arg)
c.1090A>C (p.Ser364Arg)
c.1264A>C (p.Ser422Arg)
n.2997A>C
c.1261A>C (p.Ser421Arg)
n.1962A>C
c.1259A>C (p.Gln420Pro)
c.1037A>C (p.Gln346Pro)
n.2070A>C
n.2040A>C
ClinVar dbSNP
19g.1226609A>GCA402954107STK11c.*2865A>G (n.*2865A>G)
c.892A>G (p.Ser298Gly)
c.1090A>G (p.Ser364Gly)
c.1264A>G (p.Ser422Gly)
n.2997A>G
c.1261A>G (p.Ser421Gly)
n.1962A>G
c.1259A>G (p.Gln420Arg)
c.1037A>G (p.Gln346Arg)
n.2070A>G
n.2040A>G
19g.1226609A>TCA402954108STK11c.*2865A>T (n.*2865A>T)
c.892A>T (p.Ser298Cys)
c.1090A>T (p.Ser364Cys)
c.1264A>T (p.Ser422Cys)
n.2997A>T
c.1261A>T (p.Ser421Cys)
n.1962A>T
c.1259A>T (p.Gln420Leu)
c.1037A>T (p.Gln346Leu)
n.2070A>T
n.2040A>T
19g.1226609_1226610delinsAGCA2317593783STK11c.*2865_*2866delinsAG (n.*2865_*2866delinsAG)
c.892_893delinsAG (p.Ser298=)
c.1090_1091delinsAG (p.Ser364=)
c.1264_1265delinsAG (p.Ser422=)
n.2997_2998delinsAG
c.1261_1262delinsAG (p.Ser421=)
n.1962_1963delinsAG
c.1259_1260delinsAG (p.Gln420=)
c.1037_1038delinsAG (p.Gln346=)
n.2070_2071delinsAG
n.2040_2041delinsAG
19g.1226609_1226610delinsCCCA349595STK11c.*2865_*2866delinsCC (n.*2865_*2866delinsCC)
c.892_893delinsCC (p.Ser298Pro)
c.1090_1091delinsCC (p.Ser364Pro)
c.1264_1265delinsCC (p.Ser422Pro)
n.2997_2998delinsCC
c.1261_1262delinsCC (p.Ser421Pro)
n.1962_1963delinsCC
c.1259_1260delinsCC (p.Gln420Pro)
c.1037_1038delinsCC (p.Gln346Pro)
n.2070_2071delinsCC
n.2040_2041delinsCC
ClinVar dbSNP
19g.1226610G>ACA402954111STK11c.*2866G>A (n.*2866G>A)
c.893G>A (p.Ser298Asn)
c.1091G>A (p.Ser364Asn)
c.1265G>A (p.Ser422Asn)
n.2998G>A
c.1262G>A (p.Ser421Asn)
n.1963G>A
c.1260G>A (p.Gln420=)
c.1038G>A (p.Gln346=)
n.2071G>A
n.2041G>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1226610G>CCA402954113STK11c.*2866G>C (n.*2866G>C)
c.893G>C (p.Ser298Thr)
c.1091G>C (p.Ser364Thr)
c.1265G>C (p.Ser422Thr)
n.2998G>C
c.1262G>C (p.Ser421Thr)
n.1963G>C
c.1260G>C (p.Gln420His)
c.1038G>C (p.Gln346His)
n.2071G>C
n.2041G>C
ClinVar dbSNP
19g.1226610G>TCA402954115STK11c.*2866G>T (n.*2866G>T)
c.893G>T (p.Ser298Ile)
c.1091G>T (p.Ser364Ile)
c.1265G>T (p.Ser422Ile)
n.2998G>T
c.1262G>T (p.Ser421Ile)
n.1963G>T
c.1260G>T (p.Gln420His)
c.1038G>T (p.Gln346His)
n.2071G>T
n.2041G>T
ClinVar gnomAD v4
19g.1226611C>ACA402954124STK11c.*2867C>A (n.*2867C>A)
c.894C>A (p.Ser298Arg)
c.1092C>A (p.Ser364Arg)
c.1266C>A (p.Ser422Arg)
n.2999C>A
c.1263C>A (p.Ser421Arg)
n.1964C>A
c.1261C>A (p.Gln421Lys)
c.1039C>A (p.Gln347Lys)
n.2072C>A
n.2042C>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1226611C=CA2317593785STK11c.*2867C= (n.*2867C=)
c.894C= (p.Ser298=)
c.1092C= (p.Ser364=)
c.1266C= (p.Ser422=)
n.2999C=
c.1263C= (p.Ser421=)
n.1964C=
c.1261C= (p.Gln421=)
c.1039C= (p.Gln347=)
n.2072C=
n.2042C=
19g.1226611C>GCA402954118STK11c.*2867C>G (n.*2867C>G)
c.894C>G (p.Ser298Arg)
c.1092C>G (p.Ser364Arg)
c.1266C>G (p.Ser422Arg)
n.2999C>G
c.1263C>G (p.Ser421Arg)
n.1964C>G
c.1261C>G (p.Gln421Glu)
c.1039C>G (p.Gln347Glu)
n.2072C>G
n.2042C>G
ClinVar dbSNP
19g.1226611C>TCA022573STK11c.*2867C>T (n.*2867C>T)
c.894C>T (p.Ser298=)
c.1092C>T (p.Ser364=)
c.1266C>T (p.Ser422=)
n.2999C>T
c.1263C>T (p.Ser421=)
n.1964C>T
c.1261C>T (p.Gln421Ter)
c.1039C>T (p.Gln347Ter)
n.2072C>T
n.2042C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226611_1226672delCA2582597114STK11c.*2867_*2919+9del
c.894_*16+9del
c.1092_*16+9del
c.1266_*16+9del
n.2999_3051+9del
c.1263_*16+9del
n.1964_2025del
c.1261_1313+9del
c.1039_1091+9del
n.2072_2124+9del
n.2042_2094+9del
gnomAD v4
19g.1226612A=CA2317593786STK11c.*2868A= (n.*2868A=)
c.895A= (p.Lys299=)
c.1093A= (p.Lys365=)
c.1267A= (p.Lys423=)
n.3000A=
c.1264A= (p.Lys422=)
n.1965A=
c.1262A= (p.Gln421=)
c.1040A= (p.Gln347=)
n.2073A=
n.2043A=
19g.1226612A>CCA402954126STK11c.*2868A>C (n.*2868A>C)
c.895A>C (p.Lys299Gln)
c.1093A>C (p.Lys365Gln)
c.1267A>C (p.Lys423Gln)
n.3000A>C
c.1264A>C (p.Lys422Gln)
n.1965A>C
c.1262A>C (p.Gln421Pro)
c.1040A>C (p.Gln347Pro)
n.2073A>C
n.2043A>C
ClinVar dbSNP
19g.1226612A>GCA402954128STK11c.*2868A>G (n.*2868A>G)
c.895A>G (p.Lys299Glu)
c.1093A>G (p.Lys365Glu)
c.1267A>G (p.Lys423Glu)
n.3000A>G
c.1264A>G (p.Lys422Glu)
n.1965A>G
c.1262A>G (p.Gln421Arg)
c.1040A>G (p.Gln347Arg)
n.2073A>G
n.2043A>G
ClinVar dbSNP
19g.1226612A>TCA402954129STK11c.*2868A>T (n.*2868A>T)
c.895A>T (p.Lys299Ter)
c.1093A>T (p.Lys365Ter)
c.1267A>T (p.Lys423Ter)
n.3000A>T
c.1264A>T (p.Lys422Ter)
n.1965A>T
c.1262A>T (p.Gln421Leu)
c.1040A>T (p.Gln347Leu)
n.2073A>T
n.2043A>T
19g.1226613A>CCA402954132STK11c.*2869A>C (n.*2869A>C)
c.896A>C (p.Lys299Thr)
c.1094A>C (p.Lys365Thr)
c.1268A>C (p.Lys423Thr)
n.3001A>C
c.1265A>C (p.Lys422Thr)
n.1966A>C
c.1263A>C (p.Gln421His)
c.1041A>C (p.Gln347His)
n.2074A>C
n.2044A>C
19g.1226613A>GCA402954134STK11c.*2869A>G (n.*2869A>G)
c.896A>G (p.Lys299Arg)
c.1094A>G (p.Lys365Arg)
c.1268A>G (p.Lys423Arg)
n.3001A>G
c.1265A>G (p.Lys422Arg)
n.1966A>G
c.1263A>G (p.Gln421=)
c.1041A>G (p.Gln347=)
n.2074A>G
n.2044A>G
ClinVar dbSNP
19g.1226613A>TCA402954141STK11c.*2869A>T (n.*2869A>T)
c.896A>T (p.Lys299Met)
c.1094A>T (p.Lys365Met)
c.1268A>T (p.Lys423Met)
n.3001A>T
c.1265A>T (p.Lys422Met)
n.1966A>T
c.1263A>T (p.Gln421His)
c.1041A>T (p.Gln347His)
n.2074A>T
n.2044A>T
dbSNP
19g.1226614G>ACA504708548STK11c.*2870G>A (n.*2870G>A)
c.897G>A (p.Lys299=)
c.1095G>A (p.Lys365=)
c.1269G>A (p.Lys423=)
n.3002G>A
c.1266G>A (p.Lys422=)
n.1967G>A
c.1264G>A (p.Asp422Asn)
c.1042G>A (p.Asp348Asn)
n.2075G>A
n.2045G>A
ClinVar dbSNP
19g.1226614G>CCA402954151STK11c.*2870G>C (n.*2870G>C)
c.897G>C (p.Lys299Asn)
c.1095G>C (p.Lys365Asn)
c.1269G>C (p.Lys423Asn)
n.3002G>C
c.1266G>C (p.Lys422Asn)
n.1967G>C
c.1264G>C (p.Asp422His)
c.1042G>C (p.Asp348His)
n.2075G>C
n.2045G>C
ClinVar
19g.1226614G=CA2317593787STK11c.*2870G= (n.*2870G=)
c.897G= (p.Lys299=)
c.1095G= (p.Lys365=)
c.1269G= (p.Lys423=)
n.3002G=
c.1266G= (p.Lys422=)
n.1967G=
c.1264G= (p.Asp422=)
c.1042G= (p.Asp348=)
n.2075G=
n.2045G=
19g.1226614G>TCA402954154STK11c.*2870G>T (n.*2870G>T)
c.897G>T (p.Lys299Asn)
c.1095G>T (p.Lys365Asn)
c.1269G>T (p.Lys423Asn)
n.3002G>T
c.1266G>T (p.Lys422Asn)
n.1967G>T
c.1264G>T (p.Asp422Tyr)
c.1042G>T (p.Asp348Tyr)
n.2075G>T
n.2045G>T
19g.1226615A>CCA402954156STK11c.*2871A>C (n.*2871A>C)
c.898A>C (p.Ile300Leu)
c.1096A>C (p.Ile366Leu)
c.1270A>C (p.Ile424Leu)
n.3003A>C
c.1267A>C (p.Ile423Leu)
n.1968A>C
c.1265A>C (p.Asp422Ala)
c.1043A>C (p.Asp348Ala)
n.2076A>C
n.2046A>C
ClinVar dbSNP
19g.1226615A>GCA402954159STK11c.*2871A>G (n.*2871A>G)
c.898A>G (p.Ile300Val)
c.1096A>G (p.Ile366Val)
c.1270A>G (p.Ile424Val)
n.3003A>G
c.1267A>G (p.Ile423Val)
n.1968A>G
c.1265A>G (p.Asp422Gly)
c.1043A>G (p.Asp348Gly)
n.2076A>G
n.2046A>G
ClinVar dbSNP
19g.1226615A>TCA402954162STK11c.*2871A>T (n.*2871A>T)
c.898A>T (p.Ile300Phe)
c.1096A>T (p.Ile366Phe)
c.1270A>T (p.Ile424Phe)
n.3003A>T
c.1267A>T (p.Ile423Phe)
n.1968A>T
c.1265A>T (p.Asp422Val)
c.1043A>T (p.Asp348Val)
n.2076A>T
n.2046A>T
19g.1226616T>ACA402954166STK11c.*2872T>A (n.*2872T>A)
c.899T>A (p.Ile300Asn)
c.1097T>A (p.Ile366Asn)
c.1271T>A (p.Ile424Asn)
n.3004T>A
c.1268T>A (p.Ile423Asn)
n.1969T>A
c.1266T>A (p.Asp422Glu)
c.1044T>A (p.Asp348Glu)
n.2077T>A
n.2047T>A
dbSNP
19g.1226616T>CCA402954171STK11c.*2872T>C (n.*2872T>C)
c.899T>C (p.Ile300Thr)
c.1097T>C (p.Ile366Thr)
c.1271T>C (p.Ile424Thr)
n.3004T>C
c.1268T>C (p.Ile423Thr)
n.1969T>C
c.1266T>C (p.Asp422=)
c.1044T>C (p.Asp348=)
n.2077T>C
n.2047T>C
dbSNP
19g.1226616T>GCA402954169STK11c.*2872T>G (n.*2872T>G)
c.899T>G (p.Ile300Ser)
c.1097T>G (p.Ile366Ser)
c.1271T>G (p.Ile424Ser)
n.3004T>G
c.1268T>G (p.Ile423Ser)
n.1969T>G
c.1266T>G (p.Asp422Glu)
c.1044T>G (p.Asp348Glu)
n.2077T>G
n.2047T>G
dbSNP
19g.1226616_1226617delinsAGCA16620760STK11c.*2872_*2873delinsAG (n.*2872_*2873delinsAG)
c.899_900delinsAG (p.Ile300Lys)
c.1097_1098delinsAG (p.Ile366Lys)
c.1271_1272delinsAG (p.Ile424Lys)
n.3004_3005delinsAG
c.1268_1269delinsAG (p.Ile423Lys)
n.1969_1970delinsAG
c.1266_1267delinsAG (p.Asp422_Pro423delinsGluAla)
c.1044_1045delinsAG (p.Asp348_Pro349delinsGluAla)
n.2077_2078delinsAG
n.2047_2048delinsAG
ClinVar dbSNP
19g.1226616_1226617delinsTCCA2317593788STK11c.*2872_*2873delinsTC (n.*2872_*2873delinsTC)
c.899_900delinsTC (p.Ile300=)
c.1097_1098delinsTC (p.Ile366=)
c.1271_1272delinsTC (p.Ile424=)
n.3004_3005delinsTC
c.1268_1269delinsTC (p.Ile423=)
n.1969_1970delinsTC
c.1266_1267delinsTC (p.Asp422=)
c.1044_1045delinsTC (p.Asp348=)
n.2077_2078delinsTC
n.2047_2048delinsTC
19g.1226617C>ACA504708549STK11c.*2873C>A (n.*2873C>A)
c.900C>A (p.Ile300=)
c.1098C>A (p.Ile366=)
c.1272C>A (p.Ile424=)
n.3005C>A
c.1269C>A (p.Ile423=)
n.1970C>A
c.1267C>A (p.Pro423Thr)
c.1045C>A (p.Pro349Thr)
n.2078C>A
n.2048C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226617C>GCA402954174STK11c.*2873C>G (n.*2873C>G)
c.900C>G (p.Ile300Met)
c.1098C>G (p.Ile366Met)
c.1272C>G (p.Ile424Met)
n.3005C>G
c.1269C>G (p.Ile423Met)
n.1970C>G
c.1267C>G (p.Pro423Ala)
c.1045C>G (p.Pro349Ala)
n.2078C>G
n.2048C>G
dbSNP
19g.1226617C>TCA504708550STK11c.*2873C>T (n.*2873C>T)
c.900C>T (p.Ile300=)
c.1098C>T (p.Ile366=)
c.1272C>T (p.Ile424=)
n.3005C>T
c.1269C>T (p.Ile423=)
n.1970C>T
c.1267C>T (p.Pro423Ser)
c.1045C>T (p.Pro349Ser)
n.2078C>T
n.2048C>T
ClinVar dbSNP
19g.1226620_1226622dupCA2582597116STK11c.*2876_*2878dup (n.*2876_*2878dup)
c.903_905dup (p.Arg302_Leu303insArg)
c.1101_1103dup (p.Arg368_Leu369insArg)
c.1275_1277dup (p.Arg426_Leu427insArg)
n.3008_3010dup
c.1272_1274dup (p.Arg425_Leu426insArg)
n.1973_1975dup
c.1270_1272dup (p.Pro424_Ala425insPro)
c.1048_1050dup (p.Pro350_Ala351insPro)
n.2081_2083dup
n.2051_2053dup
gnomAD v4
19g.1226618C>ACA046228STK11c.*2874C>A (n.*2874C>A)
c.901C>A (p.Arg301Ser)
c.1099C>A (p.Arg367Ser)
c.1273C>A (p.Arg425Ser)
n.3006C>A
c.1270C>A (p.Arg424Ser)
n.1971C>A
c.1268C>A (p.Pro423Gln)
c.1046C>A (p.Pro349Gln)
n.2079C>A
n.2049C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226618C=CA2317593789STK11c.*2874C= (n.*2874C=)
c.901C= (p.Arg301=)
c.1099C= (p.Arg367=)
c.1273C= (p.Arg425=)
n.3006C=
c.1270C= (p.Arg424=)
n.1971C=
c.1268C= (p.Pro423=)
c.1046C= (p.Pro349=)
n.2079C=
n.2049C=
19g.1226618C>GCA402954179STK11c.*2874C>G (n.*2874C>G)
c.901C>G (p.Arg301Gly)
c.1099C>G (p.Arg367Gly)
c.1273C>G (p.Arg425Gly)
n.3006C>G
c.1270C>G (p.Arg424Gly)
n.1971C>G
c.1268C>G (p.Pro423Arg)
c.1046C>G (p.Pro349Arg)
n.2079C>G
n.2049C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226618C>TCA402954180STK11c.*2874C>T (n.*2874C>T)
c.901C>T (p.Arg301Cys)
c.1099C>T (p.Arg367Cys)
c.1273C>T (p.Arg425Cys)
n.3006C>T
c.1270C>T (p.Arg424Cys)
n.1971C>T
c.1268C>T (p.Pro423Leu)
c.1046C>T (p.Pro349Leu)
n.2079C>T
n.2049C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226619G>ACA022577STK11c.*2875G>A (n.*2875G>A)
c.902G>A (p.Arg301His)
c.1100G>A (p.Arg367His)
c.1274G>A (p.Arg425His)
n.3007G>A
c.1271G>A (p.Arg424His)
n.1972G>A
c.1269G>A (p.Pro423=)
c.1047G>A (p.Pro349=)
n.2080G>A
n.2050G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
19g.1226619G>CCA16616045STK11c.*2875G>C (n.*2875G>C)
c.902G>C (p.Arg301Pro)
c.1100G>C (p.Arg367Pro)
c.1274G>C (p.Arg425Pro)
n.3007G>C
c.1271G>C (p.Arg424Pro)
n.1972G>C
c.1269G>C (p.Pro423=)
c.1047G>C (p.Pro349=)
n.2080G>C
n.2050G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226619G=CA2317593790STK11c.*2875G= (n.*2875G=)
c.902G= (p.Arg301=)
c.1100G= (p.Arg367=)
c.1274G= (p.Arg425=)
n.3007G=
c.1271G= (p.Arg424=)
n.1972G=
c.1269G= (p.Pro423=)
c.1047G= (p.Pro349=)
n.2080G=
n.2050G=
19g.1226619G>TCA402954182STK11c.*2875G>T (n.*2875G>T)
c.902G>T (p.Arg301Leu)
c.1100G>T (p.Arg367Leu)
c.1274G>T (p.Arg425Leu)
n.3007G>T
c.1271G>T (p.Arg424Leu)
n.1972G>T
c.1269G>T (p.Pro423=)
c.1047G>T (p.Pro349=)
n.2080G>T
n.2050G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226620C>ACA504708552STK11c.*2876C>A (n.*2876C>A)
c.903C>A (p.Arg301=)
c.1101C>A (p.Arg367=)
c.1275C>A (p.Arg425=)
n.3008C>A
c.1272C>A (p.Arg424=)
n.1973C>A
c.1270C>A (p.Pro424Thr)
c.1048C>A (p.Pro350Thr)
n.2081C>A
n.2051C>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1226620C>GCA504708553STK11c.*2876C>G (n.*2876C>G)
c.903C>G (p.Arg301=)
c.1101C>G (p.Arg367=)
c.1275C>G (p.Arg425=)
n.3008C>G
c.1272C>G (p.Arg424=)
n.1973C>G
c.1270C>G (p.Pro424Ala)
c.1048C>G (p.Pro350Ala)
n.2081C>G
n.2051C>G
dbSNP
19g.1226620C>TCA504708551STK11c.*2876C>T (n.*2876C>T)
c.903C>T (p.Arg301=)
c.1101C>T (p.Arg367=)
c.1275C>T (p.Arg425=)
n.3008C>T
c.1272C>T (p.Arg424=)
n.1973C>T
c.1270C>T (p.Pro424Ser)
c.1048C>T (p.Pro350Ser)
n.2081C>T
n.2051C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226621C>ACA022582STK11c.*2877C>A (n.*2877C>A)
c.904C>A (p.Arg302=)
c.1102C>A (p.Arg368=)
c.1276C>A (p.Arg426=)
n.3009C>A
c.1273C>A (p.Arg425=)
n.1974C>A
c.1271C>A (p.Pro424Gln)
c.1049C>A (p.Pro350Gln)
n.2082C>A
n.2052C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226621C=CA2317593791STK11c.*2877C= (n.*2877C=)
c.904C= (p.Arg302=)
c.1102C= (p.Arg368=)
c.1276C= (p.Arg426=)
n.3009C=
c.1273C= (p.Arg425=)
n.1974C=
c.1271C= (p.Pro424=)
c.1049C= (p.Pro350=)
n.2082C=
n.2052C=
19g.1226621C>GCA022588STK11c.*2877C>G (n.*2877C>G)
c.904C>G (p.Arg302Gly)
c.1102C>G (p.Arg368Gly)
c.1276C>G (p.Arg426Gly)
n.3009C>G
c.1273C>G (p.Arg425Gly)
n.1974C>G
c.1271C>G (p.Pro424Arg)
c.1049C>G (p.Pro350Arg)
n.2082C>G
n.2052C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226621C>TCA022593STK11c.*2877C>T (n.*2877C>T)
c.904C>T (p.Arg302Trp)
c.1102C>T (p.Arg368Trp)
c.1276C>T (p.Arg426Trp)
n.3009C>T
c.1273C>T (p.Arg425Trp)
n.1974C>T
c.1271C>T (p.Pro424Leu)
c.1049C>T (p.Pro350Leu)
n.2082C>T
n.2052C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1226622G>ACA046248STK11c.*2878G>A (n.*2878G>A)
c.905G>A (p.Arg302Gln)
c.1103G>A (p.Arg368Gln)
c.1277G>A (p.Arg426Gln)
n.3010G>A
c.1274G>A (p.Arg425Gln)
n.1975G>A
c.1272G>A (p.Pro424=)
c.1050G>A (p.Pro350=)
n.2083G>A
n.2053G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226622G>CCA10583795STK11c.*2878G>C (n.*2878G>C)
c.905G>C (p.Arg302Pro)
c.1103G>C (p.Arg368Pro)
c.1277G>C (p.Arg426Pro)
n.3010G>C
c.1274G>C (p.Arg425Pro)
n.1975G>C
c.1272G>C (p.Pro424=)
c.1050G>C (p.Pro350=)
n.2083G>C
n.2053G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226622G=CA2317593792STK11c.*2878G= (n.*2878G=)
c.905G= (p.Arg302=)
c.1103G= (p.Arg368=)
c.1277G= (p.Arg426=)
n.3010G=
c.1274G= (p.Arg425=)
n.1975G=
c.1272G= (p.Pro424=)
c.1050G= (p.Pro350=)
n.2083G=
n.2053G=
19g.1226622G>TCA402954185STK11c.*2878G>T (n.*2878G>T)
c.905G>T (p.Arg302Leu)
c.1103G>T (p.Arg368Leu)
c.1277G>T (p.Arg426Leu)
n.3010G>T
c.1274G>T (p.Arg425Leu)
n.1975G>T
c.1272G>T (p.Pro424=)
c.1050G>T (p.Pro350=)
n.2083G>T
n.2053G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226623delCA2825002722STK11c.*2879del (n.*2879del)
c.906del (p.Leu303CysfsTer?)
c.1104del (p.Leu369CysfsTer?)
c.1278del (p.Leu427CysfsTer?)
n.3011del
c.1275del (p.Leu426CysfsTer?)
n.1976del
c.1273del (p.Ala425LeufsTer8)
c.1051del (p.Ala351LeufsTer8)
n.2084del
n.2054del
ClinVar
19g.1226623G>ACA304033778STK11c.*2879G>A (n.*2879G>A)
c.906G>A (p.Arg302=)
c.1104G>A (p.Arg368=)
c.1278G>A (p.Arg426=)
n.3011G>A
c.1275G>A (p.Arg425=)
n.1976G>A
c.1273G>A (p.Ala425Thr)
c.1051G>A (p.Ala351Thr)
n.2084G>A
n.2054G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226623G>CCA504708554STK11c.*2879G>C (n.*2879G>C)
c.906G>C (p.Arg302=)
c.1104G>C (p.Arg368=)
c.1278G>C (p.Arg426=)
n.3011G>C
c.1275G>C (p.Arg425=)
n.1976G>C
c.1273G>C (p.Ala425Pro)
c.1051G>C (p.Ala351Pro)
n.2084G>C
n.2054G>C
dbSNP gnomAD v4
19g.1226623G=CA2317593793STK11c.*2879G= (n.*2879G=)
c.906G= (p.Arg302=)
c.1104G= (p.Arg368=)
c.1278G= (p.Arg426=)
n.3011G=
c.1275G= (p.Arg425=)
n.1976G=
c.1273G= (p.Ala425=)
c.1051G= (p.Ala351=)
n.2084G=
n.2054G=
19g.1226623G>TCA504708555STK11c.*2879G>T (n.*2879G>T)
c.906G>T (p.Arg302=)
c.1104G>T (p.Arg368=)
c.1278G>T (p.Arg426=)
n.3011G>T
c.1275G>T (p.Arg425=)
n.1976G>T
c.1273G>T (p.Ala425Ser)
c.1051G>T (p.Ala351Ser)
n.2084G>T
n.2054G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226624C>ACA402954192STK11c.*2880C>A (n.*2880C>A)
c.907C>A (p.Leu303Met)
c.1105C>A (p.Leu369Met)
c.1279C>A (p.Leu427Met)
n.3012C>A
c.1276C>A (p.Leu426Met)
n.1977C>A
c.1274C>A (p.Ala425Asp)
c.1052C>A (p.Ala351Asp)
n.2085C>A
n.2055C>A
gnomAD v4
19g.1226624C=CA2317593794STK11c.*2880C= (n.*2880C=)
c.907C= (p.Leu303=)
c.1105C= (p.Leu369=)
c.1279C= (p.Leu427=)
n.3012C=
c.1276C= (p.Leu426=)
n.1977C=
c.1274C= (p.Ala425=)
c.1052C= (p.Ala351=)
n.2085C=
n.2055C=
19g.1226624C>GCA402954194STK11c.*2880C>G (n.*2880C>G)
c.907C>G (p.Leu303Val)
c.1105C>G (p.Leu369Val)
c.1279C>G (p.Leu427Val)
n.3012C>G
c.1276C>G (p.Leu426Val)
n.1977C>G
c.1274C>G (p.Ala425Gly)
c.1052C>G (p.Ala351Gly)
n.2085C>G
n.2055C>G
dbSNP
19g.1226624C>TCA504708556STK11c.*2880C>T (n.*2880C>T)
c.907C>T (p.Leu303=)
c.1105C>T (p.Leu369=)
c.1279C>T (p.Leu427=)
n.3012C>T
c.1276C>T (p.Leu426=)
n.1977C>T
c.1274C>T (p.Ala425Val)
c.1052C>T (p.Ala351Val)
n.2085C>T
n.2055C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226625T>ACA402954199STK11c.*2881T>A (n.*2881T>A)
c.908T>A (p.Leu303Gln)
c.1106T>A (p.Leu369Gln)
c.1280T>A (p.Leu427Gln)
n.3013T>A
c.1277T>A (p.Leu426Gln)
n.1978T>A
c.1275T>A (p.Ala425=)
c.1053T>A (p.Ala351=)
n.2086T>A
n.2056T>A
dbSNP
19g.1226625T>CCA402954201STK11c.*2881T>C (n.*2881T>C)
c.908T>C (p.Leu303Pro)
c.1106T>C (p.Leu369Pro)
c.1280T>C (p.Leu427Pro)
n.3013T>C
c.1277T>C (p.Leu426Pro)
n.1978T>C
c.1275T>C (p.Ala425=)
c.1053T>C (p.Ala351=)
n.2086T>C
n.2056T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226625T>GCA402954202STK11c.*2881T>G (n.*2881T>G)
c.908T>G (p.Leu303Arg)
c.1106T>G (p.Leu369Arg)
c.1280T>G (p.Leu427Arg)
n.3013T>G
c.1277T>G (p.Leu426Arg)
n.1978T>G
c.1275T>G (p.Ala425=)
c.1053T>G (p.Ala351=)
n.2086T>G
n.2056T>G
dbSNP
19g.1226625T=CA2317593795STK11c.*2881T= (n.*2881T=)
c.908T= (p.Leu303=)
c.1106T= (p.Leu369=)
c.1280T= (p.Leu427=)
n.3013T=
c.1277T= (p.Leu426=)
n.1978T=
c.1275T= (p.Ala425=)
c.1053T= (p.Ala351=)
n.2086T=
n.2056T=
19g.1226626G>ACA504708557STK11c.*2882G>A (n.*2882G>A)
c.909G>A (p.Leu303=)
c.1107G>A (p.Leu369=)
c.1281G>A (p.Leu427=)
n.3014G>A
c.1278G>A (p.Leu426=)
n.1979G>A
c.1276G>A (p.Val426Ile)
c.1054G>A (p.Val352Ile)
n.2087G>A
n.2057G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226626G>CCA504708559STK11c.*2882G>C (n.*2882G>C)
c.909G>C (p.Leu303=)
c.1107G>C (p.Leu369=)
c.1281G>C (p.Leu427=)
n.3014G>C
c.1278G>C (p.Leu426=)
n.1979G>C
c.1276G>C (p.Val426Leu)
c.1054G>C (p.Val352Leu)
n.2087G>C
n.2057G>C
ClinVar
19g.1226626G=CA2317593796STK11c.*2882G= (n.*2882G=)
c.909G= (p.Leu303=)
c.1107G= (p.Leu369=)
c.1281G= (p.Leu427=)
n.3014G=
c.1278G= (p.Leu426=)
n.1979G=
c.1276G= (p.Val426=)
c.1054G= (p.Val352=)
n.2087G=
n.2057G=
19g.1226626G>TCA504708558STK11c.*2882G>T (n.*2882G>T)
c.909G>T (p.Leu303=)
c.1107G>T (p.Leu369=)
c.1281G>T (p.Leu427=)
n.3014G>T
c.1278G>T (p.Leu426=)
n.1979G>T
c.1276G>T (p.Val426Phe)
c.1054G>T (p.Val352Phe)
n.2087G>T
n.2057G>T
ClinVar dbSNP
19g.1226627T>ACA16620761STK11c.*2883T>A (n.*2883T>A)
c.910T>A (p.Ser304Thr)
c.1108T>A (p.Ser370Thr)
c.1282T>A (p.Ser428Thr)
n.3015T>A
c.1279T>A (p.Ser427Thr)
n.1980T>A
c.1277T>A (p.Val426Asp)
c.1055T>A (p.Val352Asp)
n.2088T>A
n.2058T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226627T>CCA402954208STK11c.*2883T>C (n.*2883T>C)
c.910T>C (p.Ser304Pro)
c.1108T>C (p.Ser370Pro)
c.1282T>C (p.Ser428Pro)
n.3015T>C
c.1279T>C (p.Ser427Pro)
n.1980T>C
c.1277T>C (p.Val426Ala)
c.1055T>C (p.Val352Ala)
n.2088T>C
n.2058T>C
ClinVar dbSNP
19g.1226627T>GCA402954211STK11c.*2883T>G (n.*2883T>G)
c.910T>G (p.Ser304Ala)
c.1108T>G (p.Ser370Ala)
c.1282T>G (p.Ser428Ala)
n.3015T>G
c.1279T>G (p.Ser427Ala)
n.1980T>G
c.1277T>G (p.Val426Gly)
c.1055T>G (p.Val352Gly)
n.2088T>G
n.2058T>G
dbSNP
19g.1226627T=CA2317593797STK11c.*2883T= (n.*2883T=)
c.910T= (p.Ser304=)
c.1108T= (p.Ser370=)
c.1282T= (p.Ser428=)
n.3015T=
c.1279T= (p.Ser427=)
n.1980T=
c.1277T= (p.Val426=)
c.1055T= (p.Val352=)
n.2088T=
n.2058T=
19g.1226628C>ACA402954213STK11c.*2884C>A (n.*2884C>A)
c.911C>A (p.Ser304Ter)
c.1109C>A (p.Ser370Ter)
c.1283C>A (p.Ser428Ter)
n.3016C>A
c.1280C>A (p.Ser427Ter)
n.1981C>A
c.1278C>A (p.Val426=)
c.1056C>A (p.Val352=)
n.2089C>A
n.2059C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226628C=CA2317593798STK11c.*2884C= (n.*2884C=)
c.911C= (p.Ser304=)
c.1109C= (p.Ser370=)
c.1283C= (p.Ser428=)
n.3016C=
c.1280C= (p.Ser427=)
n.1981C=
c.1278C= (p.Val426=)
c.1056C= (p.Val352=)
n.2089C=
n.2059C=
19g.1226628C>GCA022599STK11c.*2884C>G (n.*2884C>G)
c.911C>G (p.Ser304Trp)
c.1109C>G (p.Ser370Trp)
c.1283C>G (p.Ser428Trp)
n.3016C>G
c.1280C>G (p.Ser427Trp)
n.1981C>G
c.1278C>G (p.Val426=)
c.1056C>G (p.Val352=)
n.2089C>G
n.2059C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226628C>TCA046284STK11c.*2884C>T (n.*2884C>T)
c.911C>T (p.Ser304Leu)
c.1109C>T (p.Ser370Leu)
c.1283C>T (p.Ser428Leu)
n.3016C>T
c.1280C>T (p.Ser427Leu)
n.1981C>T
c.1278C>T (p.Val426=)
c.1056C>T (p.Val352=)
n.2089C>T
n.2059C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226629G>ACA022604STK11c.*2885G>A (n.*2885G>A)
c.912G>A (p.Ser304=)
c.1110G>A (p.Ser370=)
c.1284G>A (p.Ser428=)
n.3017G>A
c.1281G>A (p.Ser427=)
n.1982G>A
c.1279G>A (p.Gly427Ser)
c.1057G>A (p.Gly353Ser)
n.2090G>A
n.2060G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226629G>CCA022609STK11c.*2885G>C (n.*2885G>C)
c.912G>C (p.Ser304=)
c.1110G>C (p.Ser370=)
c.1284G>C (p.Ser428=)
n.3017G>C
c.1281G>C (p.Ser427=)
n.1982G>C
c.1279G>C (p.Gly427Arg)
c.1057G>C (p.Gly353Arg)
n.2090G>C
n.2060G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226629G=CA2317593800STK11c.*2885G= (n.*2885G=)
c.912G= (p.Ser304=)
c.1110G= (p.Ser370=)
c.1284G= (p.Ser428=)
n.3017G=
c.1281G= (p.Ser427=)
n.1982G=
c.1279G= (p.Gly427=)
c.1057G= (p.Gly353=)
n.2090G=
n.2060G=
19g.1226629G>TCA504708560STK11c.*2885G>T (n.*2885G>T)
c.912G>T (p.Ser304=)
c.1110G>T (p.Ser370=)
c.1284G>T (p.Ser428=)
n.3017G>T
c.1281G>T (p.Ser427=)
n.1982G>T
c.1279G>T (p.Gly427Cys)
c.1057G>T (p.Gly353Cys)
n.2090G>T
n.2060G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226629_1226655delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCCCA2317593799STK11c.*2885_*2911delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC (n.*2885_*2911delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC)
c.912_*8delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC (n.[c.912_*8delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC;Ser304=])
c.1110_*8delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC (n.[c.1110_*8delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC;Ser370=])
c.1284_*8delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC (n.[c.1284_*8delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC;Ser428=])
n.3017_3043delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC
c.1281_*8delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC (n.[c.1281_*8delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC;Ser427=])
n.1982_2008delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC
c.1279_1305delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC (p.Gly427=)
c.1057_1083delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC (p.Gly353=)
n.2090_2116delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC
n.2060_2086delinsGGCCTGCAAGCAGCAGTGAGGCTGGCC
19g.1226630G>ACA402954224STK11c.*2886G>A (n.*2886G>A)
c.913G>A (p.Ala305Thr)
c.1111G>A (p.Ala371Thr)
c.1285G>A (p.Ala429Thr)
n.3018G>A
c.1282G>A (p.Ala428Thr)
n.1983G>A
c.1280G>A (p.Gly427Asp)
c.1058G>A (p.Gly353Asp)
n.2091G>A
n.2061G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226630G>CCA402954229STK11c.*2886G>C (n.*2886G>C)
c.913G>C (p.Ala305Pro)
c.1111G>C (p.Ala371Pro)
c.1285G>C (p.Ala429Pro)
n.3018G>C
c.1282G>C (p.Ala428Pro)
n.1983G>C
c.1280G>C (p.Gly427Ala)
c.1058G>C (p.Gly353Ala)
n.2091G>C
n.2061G>C
dbSNP
19g.1226630G=CA2317593801STK11c.*2886G= (n.*2886G=)
c.913G= (p.Ala305=)
c.1111G= (p.Ala371=)
c.1285G= (p.Ala429=)
n.3018G=
c.1282G= (p.Ala428=)
n.1983G=
c.1280G= (p.Gly427=)
c.1058G= (p.Gly353=)
n.2091G=
n.2061G=
19g.1226630G>TCA402954227STK11c.*2886G>T (n.*2886G>T)
c.913G>T (p.Ala305Ser)
c.1111G>T (p.Ala371Ser)
c.1285G>T (p.Ala429Ser)
n.3018G>T
c.1282G>T (p.Ala428Ser)
n.1983G>T
c.1280G>T (p.Gly427Val)
c.1058G>T (p.Gly353Val)
n.2091G>T
n.2061G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226637_1226662dupCA631034277STK11c.*2893_*2918dup (n.*2893_*2918dup)
c.920_*15dup (n.920_*15dup)
c.1118_*15dup (n.1118_*15dup)
c.1292_*15dup (n.1292_*15dup)
n.3025_3050dup
c.1289_*15dup (n.1289_*15dup)
n.1990_2015dup
c.1287_1312dup (p.Ser438LysfsTer4)
c.1065_1090dup (p.Ser364LysfsTer4)
n.2098_2123dup
n.2068_2093dup
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226637_1226662delCA1139666163STK11c.*2893_*2918del (n.*2893_*2918del)
c.920_*15del (n.[c.920_*15del;Lys307SerfsTer?])
c.1118_*15del (n.[c.1118_*15del;Lys373SerfsTer?])
c.1292_*15del (n.[c.1292_*15del;Lys431SerfsTer?])
n.3025_3050del
c.1289_*15del (n.[c.1289_*15del;Lys430SerfsTer?])
n.1990_2015del
c.1287_1312del (p.Ala430ProfsTer?)
c.1065_1090del (p.Ala356ProfsTer?)
n.2098_2123del
n.2068_2093del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226631C>ACA402954233STK11c.*2887C>A (n.*2887C>A)
c.914C>A (p.Ala305Asp)
c.1112C>A (p.Ala371Asp)
c.1286C>A (p.Ala429Asp)
n.3019C>A
c.1283C>A (p.Ala428Asp)
n.1984C>A
c.1281C>A (p.Gly427=)
c.1059C>A (p.Gly353=)
n.2092C>A
n.2062C>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1226631C=CA2317593802STK11c.*2887C= (n.*2887C=)
c.914C= (p.Ala305=)
c.1112C= (p.Ala371=)
c.1286C= (p.Ala429=)
n.3019C=
c.1283C= (p.Ala428=)
n.1984C=
c.1281C= (p.Gly427=)
c.1059C= (p.Gly353=)
n.2092C=
n.2062C=
19g.1226631C>GCA046303STK11c.*2887C>G (n.*2887C>G)
c.914C>G (p.Ala305Gly)
c.1112C>G (p.Ala371Gly)
c.1286C>G (p.Ala429Gly)
n.3019C>G
c.1283C>G (p.Ala428Gly)
n.1984C>G
c.1281C>G (p.Gly427=)
c.1059C>G (p.Gly353=)
n.2092C>G
n.2062C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226631C>TCA046314STK11c.*2887C>T (n.*2887C>T)
c.914C>T (p.Ala305Val)
c.1112C>T (p.Ala371Val)
c.1286C>T (p.Ala429Val)
n.3019C>T
c.1283C>T (p.Ala428Val)
n.1984C>T
c.1281C>T (p.Gly427=)
c.1059C>T (p.Gly353=)
n.2092C>T
n.2062C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226632C>ACA504708561STK11c.*2888C>A (n.*2888C>A)
c.915C>A (p.Ala305=)
c.1113C>A (p.Ala371=)
c.1287C>A (p.Ala429=)
n.3020C>A
c.1284C>A (p.Ala428=)
n.1985C>A
c.1282C>A (p.Leu428Met)
c.1060C>A (p.Leu354Met)
n.2093C>A
n.2063C>A
gnomAD v4
19g.1226632C=CA2317593803STK11c.*2888C= (n.*2888C=)
c.915C= (p.Ala305=)
c.1113C= (p.Ala371=)
c.1287C= (p.Ala429=)
n.3020C=
c.1284C= (p.Ala428=)
n.1985C=
c.1282C= (p.Leu428=)
c.1060C= (p.Leu354=)
n.2093C=
n.2063C=
19g.1226632C>GCA504708562STK11c.*2888C>G (n.*2888C>G)
c.915C>G (p.Ala305=)
c.1113C>G (p.Ala371=)
c.1287C>G (p.Ala429=)
n.3020C>G
c.1284C>G (p.Ala428=)
n.1985C>G
c.1282C>G (p.Leu428Val)
c.1060C>G (p.Leu354Val)
n.2093C>G
n.2063C>G
dbSNP
19g.1226632C>TCA022615STK11c.*2888C>T (n.*2888C>T)
c.915C>T (p.Ala305=)
c.1113C>T (p.Ala371=)
c.1287C>T (p.Ala429=)
n.3020C>T
c.1284C>T (p.Ala428=)
n.1985C>T
c.1282C>T (p.Leu428=)
c.1060C>T (p.Leu354=)
n.2093C>T
n.2063C>T
ClinVar dbSNP
19g.1226633T>ACA402954248STK11c.*2889T>A (n.*2889T>A)
c.916T>A (p.Cys306Ser)
c.1114T>A (p.Cys372Ser)
c.1288T>A (p.Cys430Ser)
n.3021T>A
c.1285T>A (p.Cys429Ser)
n.1986T>A
c.1283T>A (p.Leu428Gln)
c.1061T>A (p.Leu354Gln)
n.2094T>A
n.2064T>A
19g.1226633T>CCA402954244STK11c.*2889T>C (n.*2889T>C)
c.916T>C (p.Cys306Arg)
c.1114T>C (p.Cys372Arg)
c.1288T>C (p.Cys430Arg)
n.3021T>C
c.1285T>C (p.Cys429Arg)
n.1986T>C
c.1283T>C (p.Leu428Pro)
c.1061T>C (p.Leu354Pro)
n.2094T>C
n.2064T>C
gnomAD v4
19g.1226633T>GCA402954245STK11c.*2889T>G (n.*2889T>G)
c.916T>G (p.Cys306Gly)
c.1114T>G (p.Cys372Gly)
c.1288T>G (p.Cys430Gly)
n.3021T>G
c.1285T>G (p.Cys429Gly)
n.1986T>G
c.1283T>G (p.Leu428Arg)
c.1061T>G (p.Leu354Arg)
n.2094T>G
n.2064T>G
gnomAD v4
19g.1226634G>ACA402954252STK11c.*2890G>A (n.*2890G>A)
c.917G>A (p.Cys306Tyr)
c.1115G>A (p.Cys372Tyr)
c.1289G>A (p.Cys430Tyr)
n.3022G>A
c.1286G>A (p.Cys429Tyr)
n.1987G>A
c.1284G>A (p.Leu428=)
c.1062G>A (p.Leu354=)
n.2095G>A
n.2065G>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1226634G>CCA402954253STK11c.*2890G>C (n.*2890G>C)
c.917G>C (p.Cys306Ser)
c.1115G>C (p.Cys372Ser)
c.1289G>C (p.Cys430Ser)
n.3022G>C
c.1286G>C (p.Cys429Ser)
n.1987G>C
c.1284G>C (p.Leu428=)
c.1062G>C (p.Leu354=)
n.2095G>C
n.2065G>C
19g.1226634G>TCA402954255STK11c.*2890G>T (n.*2890G>T)
c.917G>T (p.Cys306Phe)
c.1115G>T (p.Cys372Phe)
c.1289G>T (p.Cys430Phe)
n.3022G>T
c.1286G>T (p.Cys429Phe)
n.1987G>T
c.1284G>T (p.Leu428=)
c.1062G>T (p.Leu354=)
n.2095G>T
n.2065G>T
19g.1226635C>ACA402954259STK11c.*2891C>A (n.*2891C>A)
c.918C>A (p.Cys306Ter)
c.1116C>A (p.Cys372Ter)
c.1290C>A (p.Cys430Ter)
n.3023C>A
c.1287C>A (p.Cys429Ter)
n.1988C>A
c.1285C>A (p.Gln429Lys)
c.1063C>A (p.Gln355Lys)
n.2096C>A
n.2066C>A
gnomAD v4
19g.1226635C=CA2317593804STK11c.*2891C= (n.*2891C=)
c.918C= (p.Cys306=)
c.1116C= (p.Cys372=)
c.1290C= (p.Cys430=)
n.3023C=
c.1287C= (p.Cys429=)
n.1988C=
c.1285C= (p.Gln429=)
c.1063C= (p.Gln355=)
n.2096C=
n.2066C=
19g.1226635C>GCA402954261STK11c.*2891C>G (n.*2891C>G)
c.918C>G (p.Cys306Trp)
c.1116C>G (p.Cys372Trp)
c.1290C>G (p.Cys430Trp)
n.3023C>G
c.1287C>G (p.Cys429Trp)
n.1988C>G
c.1285C>G (p.Gln429Glu)
c.1063C>G (p.Gln355Glu)
n.2096C>G
n.2066C>G
dbSNP
19g.1226635C>TCA022619STK11c.*2891C>T (n.*2891C>T)
c.918C>T (p.Cys306=)
c.1116C>T (p.Cys372=)
c.1290C>T (p.Cys430=)
n.3023C>T
c.1287C>T (p.Cys429=)
n.1988C>T
c.1285C>T (p.Gln429Ter)
c.1063C>T (p.Gln355Ter)
n.2096C>T
n.2066C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226636A=CA2317593805STK11c.*2892A= (n.*2892A=)
c.919A= (p.Lys307=)
c.1117A= (p.Lys373=)
c.1291A= (p.Lys431=)
n.3024A=
c.1288A= (p.Lys430=)
n.1989A=
c.1286A= (p.Gln429=)
c.1064A= (p.Gln355=)
n.2097A=
n.2067A=
19g.1226636A>CCA402954266STK11c.*2892A>C (n.*2892A>C)
c.919A>C (p.Lys307Gln)
c.1117A>C (p.Lys373Gln)
c.1291A>C (p.Lys431Gln)
n.3024A>C
c.1288A>C (p.Lys430Gln)
n.1989A>C
c.1286A>C (p.Gln429Pro)
c.1064A>C (p.Gln355Pro)
n.2097A>C
n.2067A>C
ClinVar dbSNP
19g.1226636A>GCA402954269STK11c.*2892A>G (n.*2892A>G)
c.919A>G (p.Lys307Glu)
c.1117A>G (p.Lys373Glu)
c.1291A>G (p.Lys431Glu)
n.3024A>G
c.1288A>G (p.Lys430Glu)
n.1989A>G
c.1286A>G (p.Gln429Arg)
c.1064A>G (p.Gln355Arg)
n.2097A>G
n.2067A>G
dbSNP
19g.1226636A>TCA402954272STK11c.*2892A>T (n.*2892A>T)
c.919A>T (p.Lys307Ter)
c.1117A>T (p.Lys373Ter)
c.1291A>T (p.Lys431Ter)
n.3024A>T
c.1288A>T (p.Lys430Ter)
n.1989A>T
c.1286A>T (p.Gln429Leu)
c.1064A>T (p.Gln355Leu)
n.2097A>T
n.2067A>T
19g.1226637A>CCA402954281STK11c.*2893A>C (n.*2893A>C)
c.920A>C (p.Lys307Thr)
c.1118A>C (p.Lys373Thr)
c.1292A>C (p.Lys431Thr)
n.3025A>C
c.1289A>C (p.Lys430Thr)
n.1990A>C
c.1287A>C (p.Gln429His)
c.1065A>C (p.Gln355His)
n.2098A>C
n.2068A>C
ClinVar dbSNP
19g.1226637A>GCA402954276STK11c.*2893A>G (n.*2893A>G)
c.920A>G (p.Lys307Arg)
c.1118A>G (p.Lys373Arg)
c.1292A>G (p.Lys431Arg)
n.3025A>G
c.1289A>G (p.Lys430Arg)
n.1990A>G
c.1287A>G (p.Gln429=)
c.1065A>G (p.Gln355=)
n.2098A>G
n.2068A>G
dbSNP
19g.1226637A>TCA402954279STK11c.*2893A>T (n.*2893A>T)
c.920A>T (p.Lys307Met)
c.1118A>T (p.Lys373Met)
c.1292A>T (p.Lys431Met)
n.3025A>T
c.1289A>T (p.Lys430Met)
n.1990A>T
c.1287A>T (p.Gln429His)
c.1065A>T (p.Gln355His)
n.2098A>T
n.2068A>T
dbSNP
19g.1226638G>ACA16616046STK11c.*2894G>A (n.*2894G>A)
c.921G>A (p.Lys307=)
c.1119G>A (p.Lys373=)
c.1293G>A (p.Lys431=)
n.3026G>A
c.1290G>A (p.Lys430=)
n.1991G>A
c.1288G>A (p.Ala430Thr)
c.1066G>A (p.Ala356Thr)
n.2099G>A
n.2069G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226638G>CCA402954283STK11c.*2894G>C (n.*2894G>C)
c.921G>C (p.Lys307Asn)
c.1119G>C (p.Lys373Asn)
c.1293G>C (p.Lys431Asn)
n.3026G>C
c.1290G>C (p.Lys430Asn)
n.1991G>C
c.1288G>C (p.Ala430Pro)
c.1066G>C (p.Ala356Pro)
n.2099G>C
n.2069G>C
gnomAD v4
19g.1226638G=CA2317593806STK11c.*2894G= (n.*2894G=)
c.921G= (p.Lys307=)
c.1119G= (p.Lys373=)
c.1293G= (p.Lys431=)
n.3026G=
c.1290G= (p.Lys430=)
n.1991G=
c.1288G= (p.Ala430=)
c.1066G= (p.Ala356=)
n.2099G=
n.2069G=
19g.1226638G>TCA402954285STK11c.*2894G>T (n.*2894G>T)
c.921G>T (p.Lys307Asn)
c.1119G>T (p.Lys373Asn)
c.1293G>T (p.Lys431Asn)
n.3026G>T
c.1290G>T (p.Lys430Asn)
n.1991G>T
c.1288G>T (p.Ala430Ser)
c.1066G>T (p.Ala356Ser)
n.2099G>T
n.2069G>T
gnomAD v4
19g.1226639C>ACA402954287STK11c.*2895C>A (n.*2895C>A)
c.922C>A (p.Gln308Lys)
c.1120C>A (p.Gln374Lys)
c.1294C>A (p.Gln432Lys)
n.3027C>A
c.1291C>A (p.Gln431Lys)
n.1992C>A
c.1289C>A (p.Ala430Glu)
c.1067C>A (p.Ala356Glu)
n.2100C>A
n.2070C>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1226639C=CA2317593807STK11c.*2895C= (n.*2895C=)
c.922C= (p.Gln308=)
c.1120C= (p.Gln374=)
c.1294C= (p.Gln432=)
n.3027C=
c.1291C= (p.Gln431=)
n.1992C=
c.1289C= (p.Ala430=)
c.1067C= (p.Ala356=)
n.2100C=
n.2070C=
19g.1226639C>GCA402954289STK11c.*2895C>G (n.*2895C>G)
c.922C>G (p.Gln308Glu)
c.1120C>G (p.Gln374Glu)
c.1294C>G (p.Gln432Glu)
n.3027C>G
c.1291C>G (p.Gln431Glu)
n.1992C>G
c.1289C>G (p.Ala430Gly)
c.1067C>G (p.Ala356Gly)
n.2100C>G
n.2070C>G
dbSNP gnomAD v4
19g.1226639C>TCA16608027STK11c.*2895C>T (n.*2895C>T)
c.922C>T (p.Gln308Ter)
c.1120C>T (p.Gln374Ter)
c.1294C>T (p.Gln432Ter)
n.3027C>T
c.1291C>T (p.Gln431Ter)
n.1992C>T
c.1289C>T (p.Ala430Val)
c.1067C>T (p.Ala356Val)
n.2100C>T
n.2070C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226640A>CCA402954291STK11c.*2896A>C (n.*2896A>C)
c.923A>C (p.Gln308Pro)
c.1121A>C (p.Gln374Pro)
c.1295A>C (p.Gln432Pro)
n.3028A>C
c.1292A>C (p.Gln431Pro)
n.1993A>C
c.1290A>C (p.Ala430=)
c.1068A>C (p.Ala356=)
n.2101A>C
n.2071A>C
19g.1226640A>GCA402954293STK11c.*2896A>G (n.*2896A>G)
c.923A>G (p.Gln308Arg)
c.1121A>G (p.Gln374Arg)
c.1295A>G (p.Gln432Arg)
n.3028A>G
c.1292A>G (p.Gln431Arg)
n.1993A>G
c.1290A>G (p.Ala430=)
c.1068A>G (p.Ala356=)
n.2101A>G
n.2071A>G
ClinVar
19g.1226640A>TCA402954296STK11c.*2896A>T (n.*2896A>T)
c.923A>T (p.Gln308Leu)
c.1121A>T (p.Gln374Leu)
c.1295A>T (p.Gln432Leu)
n.3028A>T
c.1292A>T (p.Gln431Leu)
n.1993A>T
c.1290A>T (p.Ala430=)
c.1068A>T (p.Ala356=)
n.2101A>T
n.2071A>T
dbSNP
19g.1226641G>ACA022623STK11c.*2897G>A (n.*2897G>A)
c.924G>A (p.Gln308=)
c.1122G>A (p.Gln374=)
c.1296G>A (p.Gln432=)
n.3029G>A
c.1293G>A (p.Gln431=)
n.1994G>A
c.1291G>A (p.Ala431Thr)
c.1069G>A (p.Ala357Thr)
n.2102G>A
n.2072G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226641G>CCA022629STK11c.*2897G>C (n.*2897G>C)
c.924G>C (p.Gln308His)
c.1122G>C (p.Gln374His)
c.1296G>C (p.Gln432His)
n.3029G>C
c.1293G>C (p.Gln431His)
n.1994G>C
c.1291G>C (p.Ala431Pro)
c.1069G>C (p.Ala357Pro)
n.2102G>C
n.2072G>C
ClinVar dbSNP
19g.1226641G=CA2317593808STK11c.*2897G= (n.*2897G=)
c.924G= (p.Gln308=)
c.1122G= (p.Gln374=)
c.1296G= (p.Gln432=)
n.3029G=
c.1293G= (p.Gln431=)
n.1994G=
c.1291G= (p.Ala431=)
c.1069G= (p.Ala357=)
n.2102G=
n.2072G=
19g.1226641G>TCA402954301STK11c.*2897G>T (n.*2897G>T)
c.924G>T (p.Gln308His)
c.1122G>T (p.Gln374His)
c.1296G>T (p.Gln432His)
n.3029G>T
c.1293G>T (p.Gln431His)
n.1994G>T
c.1291G>T (p.Ala431Ser)
c.1069G>T (p.Ala357Ser)
n.2102G>T
n.2072G>T
gnomAD v4
19g.1226642C>ACA402954304STK11c.*2898C>A (n.*2898C>A)
c.925C>A (p.Gln309Lys)
c.1123C>A (p.Gln375Lys)
c.1297C>A (p.Gln433Lys)
n.3030C>A
c.1294C>A (p.Gln432Lys)
n.1995C>A
c.1292C>A (p.Ala431Glu)
c.1070C>A (p.Ala357Glu)
n.2103C>A
n.2073C>A
dbSNP
19g.1226642C>GCA402954306STK11c.*2898C>G (n.*2898C>G)
c.925C>G (p.Gln309Glu)
c.1123C>G (p.Gln375Glu)
c.1297C>G (p.Gln433Glu)
n.3030C>G
c.1294C>G (p.Gln432Glu)
n.1995C>G
c.1292C>G (p.Ala431Gly)
c.1070C>G (p.Ala357Gly)
n.2103C>G
n.2073C>G
dbSNP
19g.1226642C>TCA402954303STK11c.*2898C>T (n.*2898C>T)
c.925C>T (p.Gln309Ter)
c.1123C>T (p.Gln375Ter)
c.1297C>T (p.Gln433Ter)
n.3030C>T
c.1294C>T (p.Gln432Ter)
n.1995C>T
c.1292C>T (p.Ala431Val)
c.1070C>T (p.Ala357Val)
n.2103C>T
n.2073C>T
dbSNP gnomAD v4
19g.1226643A>CCA402954308STK11c.*2899A>C (n.*2899A>C)
c.926A>C (p.Gln309Pro)
c.1124A>C (p.Gln375Pro)
c.1298A>C (p.Gln433Pro)
n.3031A>C
c.1295A>C (p.Gln432Pro)
n.1996A>C
c.1293A>C (p.Ala431=)
c.1071A>C (p.Ala357=)
n.2104A>C
n.2074A>C
19g.1226643A>GCA402954310STK11c.*2899A>G (n.*2899A>G)
c.926A>G (p.Gln309Arg)
c.1124A>G (p.Gln375Arg)
c.1298A>G (p.Gln433Arg)
n.3031A>G
c.1295A>G (p.Gln432Arg)
n.1996A>G
c.1293A>G (p.Ala431=)
c.1071A>G (p.Ala357=)
n.2104A>G
n.2074A>G
19g.1226643A>TCA402954312STK11c.*2899A>T (n.*2899A>T)
c.926A>T (p.Gln309Leu)
c.1124A>T (p.Gln375Leu)
c.1298A>T (p.Gln433Leu)
n.3031A>T
c.1295A>T (p.Gln432Leu)
n.1996A>T
c.1293A>T (p.Ala431=)
c.1071A>T (p.Ala357=)
n.2104A>T
n.2074A>T
19g.1226643_1226645delCA2825002723STK11c.*2899_*2901del (n.*2899_*2901del)
c.926_928del (p.Gln309_Ter310delinsArg)
c.1124_1126del (p.Gln375_Ter376delinsArg)
c.1298_1300del (p.Gln433_Ter434delinsArg)
n.3031_3033del
c.1295_1297del (p.Gln432_Ter433delinsArg)
n.1996_1998del
c.1293_1295del (p.Val432del)
c.1071_1073del (p.Val358del)
n.2104_2106del
n.2074_2076del
ClinVar
19g.1226644G>ACA022635STK11c.*2900G>A (n.*2900G>A)
c.927G>A (p.Gln309=)
c.1125G>A (p.Gln375=)
c.1299G>A (p.Gln433=)
n.3032G>A
c.1296G>A (p.Gln432=)
n.1997G>A
c.1294G>A (p.Val432Met)
c.1072G>A (p.Val358Met)
n.2105G>A
n.2075G>A
ClinVar dbSNP
19g.1226644G>CCA402954317STK11c.*2900G>C (n.*2900G>C)
c.927G>C (p.Gln309His)
c.1125G>C (p.Gln375His)
c.1299G>C (p.Gln433His)
n.3032G>C
c.1296G>C (p.Gln432His)
n.1997G>C
c.1294G>C (p.Val432Leu)
c.1072G>C (p.Val358Leu)
n.2105G>C
n.2075G>C
dbSNP gnomAD v4
19g.1226644G=CA2317593809STK11c.*2900G= (n.*2900G=)
c.927G= (p.Gln309=)
c.1125G= (p.Gln375=)
c.1299G= (p.Gln433=)
n.3032G=
c.1296G= (p.Gln432=)
n.1997G=
c.1294G= (p.Val432=)
c.1072G= (p.Val358=)
n.2105G=
n.2075G=
19g.1226644G>TCA402954320STK11c.*2900G>T (n.*2900G>T)
c.927G>T (p.Gln309His)
c.1125G>T (p.Gln375His)
c.1299G>T (p.Gln433His)
n.3032G>T
c.1296G>T (p.Gln432His)
n.1997G>T
c.1294G>T (p.Val432Leu)
c.1072G>T (p.Val358Leu)
n.2105G>T
n.2075G>T
gnomAD v4
19g.1226645T>ACA402954321STK11c.*2901T>A (n.*2901T>A)
c.928T>A (p.Ter310Arg)
c.1126T>A (p.Ter376Arg)
c.1300T>A (p.Ter434Arg)
n.3033T>A
c.1297T>A (p.Ter433Arg)
n.1998T>A
c.1295T>A (p.Val432Glu)
c.1073T>A (p.Val358Glu)
n.2106T>A
n.2076T>A
dbSNP
19g.1226645T>CCA402954322STK11c.*2901T>C (n.*2901T>C)
c.928T>C (p.Ter310Arg)
c.1126T>C (p.Ter376Arg)
c.1300T>C (p.Ter434Arg)
n.3033T>C
c.1297T>C (p.Ter433Arg)
n.1998T>C
c.1295T>C (p.Val432Ala)
c.1073T>C (p.Val358Ala)
n.2106T>C
n.2076T>C
ClinVar dbSNP
19g.1226645T>GCA402954323STK11c.*2901T>G (n.*2901T>G)
c.928T>G (p.Ter310Gly)
c.1126T>G (p.Ter376Gly)
c.1300T>G (p.Ter434Gly)
n.3033T>G
c.1297T>G (p.Ter433Gly)
n.1998T>G
c.1295T>G (p.Val432Gly)
c.1073T>G (p.Val358Gly)
n.2106T>G
n.2076T>G
dbSNP
19g.1226645T=CA2317593810STK11c.*2901T= (n.*2901T=)
c.928T= (p.Ter310=)
c.1126T= (p.Ter376=)
c.1300T= (p.Ter434=)
n.3033T=
c.1297T= (p.Ter433=)
n.1998T=
c.1295T= (p.Val432=)
c.1073T= (p.Val358=)
n.2106T=
n.2076T=
19g.1226646G>ACA504708566STK11c.*2902G>A (n.*2902G>A)
c.929G>A (p.Ter310=)
c.1127G>A (p.Ter376=)
c.1301G>A (p.Ter434=)
n.3034G>A
c.1298G>A (p.Ter433=)
n.1999G>A
c.1296G>A (p.Val432=)
c.1074G>A (p.Val358=)
n.2107G>A
n.2077G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226646G>CCA402954324STK11c.*2902G>C (n.*2902G>C)
c.929G>C (p.Ter310Ser)
c.1127G>C (p.Ter376Ser)
c.1301G>C (p.Ter434Ser)
n.3034G>C
c.1298G>C (p.Ter433Ser)
n.1999G>C
c.1296G>C (p.Val432=)
c.1074G>C (p.Val358=)
n.2107G>C
n.2077G>C
dbSNP
19g.1226646G=CA2317593811STK11c.*2902G= (n.*2902G=)
c.929G= (p.Ter310=)
c.1127G= (p.Ter376=)
c.1301G= (p.Ter434=)
n.3034G=
c.1298G= (p.Ter433=)
n.1999G=
c.1296G= (p.Val432=)
c.1074G= (p.Val358=)
n.2107G=
n.2077G=
19g.1226646G>TCA402954325STK11c.*2902G>T (n.*2902G>T)
c.929G>T (p.Ter310Leu)
c.1127G>T (p.Ter376Leu)
c.1301G>T (p.Ter434Leu)
n.3034G>T
c.1298G>T (p.Ter433Leu)
n.1999G>T
c.1296G>T (p.Val432=)
c.1074G>T (p.Val358=)
n.2107G>T
n.2077G>T
gnomAD v4
19g.1226647A>CCA402954327STK11c.*2903A>C (n.*2903A>C)
c.930A>C (p.Ter310Cys)
c.1128A>C (p.Ter376Cys)
c.1302A>C (p.Ter434Cys)
n.3035A>C
c.1299A>C (p.Ter433Cys)
n.2000A>C
c.1297A>C (p.Arg433=)
c.1075A>C (p.Arg359=)
n.2108A>C
n.2078A>C
19g.1226647A>GCA402954328STK11c.*2903A>G (n.*2903A>G)
c.930A>G (p.Ter310Trp)
c.1128A>G (p.Ter376Trp)
c.1302A>G (p.Ter434Trp)
n.3035A>G
c.1299A>G (p.Ter433Trp)
n.2000A>G
c.1297A>G (p.Arg433Gly)
c.1075A>G (p.Arg359Gly)
n.2108A>G
n.2078A>G
19g.1226647A>TCA402954326STK11c.*2903A>T (n.*2903A>T)
c.930A>T (p.Ter310Cys)
c.1128A>T (p.Ter376Cys)
c.1302A>T (p.Ter434Cys)
n.3035A>T
c.1299A>T (p.Ter433Cys)
n.2000A>T
c.1297A>T (p.Arg433Trp)
c.1075A>T (p.Arg359Trp)
n.2108A>T
n.2078A>T
gnomAD v4
19g.1226648G>ACA022709STK11c.*2904G>A (n.*2904G>A)
c.*1G>A (n.*1G>A)
n.3036G>A
n.2001G>A
c.1298G>A (p.Arg433Lys)
c.1076G>A (p.Arg359Lys)
n.2109G>A
n.2079G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226648G>CCA2825002724STK11c.*2904G>C (n.*2904G>C)
c.*1G>C (n.*1G>C)
n.3036G>C
n.2001G>C
c.1298G>C (p.Arg433Thr)
c.1076G>C (p.Arg359Thr)
n.2109G>C
n.2079G>C
ClinVar
19g.1226648G=CA2317593812STK11c.*2904G= (n.*2904G=)
c.*1G= (n.*1G=)
n.3036G=
n.2001G=
c.1298G= (p.Arg433=)
c.1076G= (p.Arg359=)
n.2109G=
n.2079G=
19g.1226648G>TCA2582597168STK11c.*2904G>T (n.*2904G>T)
c.*1G>T (n.*1G>T)
n.3036G>T
n.2001G>T
c.1298G>T (p.Arg433Met)
c.1076G>T (p.Arg359Met)
n.2109G>T
n.2079G>T
gnomAD v4
19g.1226649G>ACA2582597169STK11c.*2905G>A (n.*2905G>A)
c.*2G>A (n.*2G>A)
n.3037G>A
n.2002G>A
c.1299G>A (p.Arg433=)
c.1077G>A (p.Arg359=)
n.2110G>A
n.2080G>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1226650C>ACA2582597170STK11c.*2906C>A (n.*2906C>A)
c.*3C>A (n.*3C>A)
n.3038C>A
n.2003C>A
c.1300C>A (p.Leu434Met)
c.1078C>A (p.Leu360Met)
n.2111C>A
n.2081C>A
gnomAD v4
19g.1226650C>GCA2582597171STK11c.*2906C>G (n.*2906C>G)
c.*3C>G (n.*3C>G)
n.3038C>G
n.2003C>G
c.1300C>G (p.Leu434Val)
c.1078C>G (p.Leu360Val)
n.2111C>G
n.2081C>G
dbSNP gnomAD v4
19g.1226650_1226651delinsCTCA2317593813STK11c.*2906_*2907delinsCT (n.*2906_*2907delinsCT)
c.*3_*4delinsCT (n.*3_*4delinsCT)
n.3038_3039delinsCT
n.2003_2004delinsCT
c.1300_1301delinsCT (p.Leu434=)
c.1078_1079delinsCT (p.Leu360=)
n.2111_2112delinsCT
n.2081_2082delinsCT
19g.1226651delCA631034282STK11c.*2907del (n.*2907del)
c.*4del (n.*4del)
n.3039del
n.2004del
c.1301del (p.Leu434ArgfsTer?)
c.1079del (p.Leu360ArgfsTer?)
n.2112del
n.2082del
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226651T>ACA2735567506STK11c.*2907T>A (n.*2907T>A)
c.*4T>A (n.*4T>A)
n.3039T>A
n.2004T>A
c.1301T>A (p.Leu434Gln)
c.1079T>A (p.Leu360Gln)
n.2112T>A
n.2082T>A
dbSNP
19g.1226651T>CCA2735567508STK11c.*2907T>C (n.*2907T>C)
c.*4T>C (n.*4T>C)
n.3039T>C
n.2004T>C
c.1301T>C (p.Leu434Pro)
c.1079T>C (p.Leu360Pro)
n.2112T>C
n.2082T>C
dbSNP
19g.1226651T>GCA2735567494STK11c.*2907T>G (n.*2907T>G)
c.*4T>G (n.*4T>G)
n.3039T>G
n.2004T>G
c.1301T>G (p.Leu434Arg)
c.1079T>G (p.Leu360Arg)
n.2112T>G
n.2082T>G
dbSNP
19g.1226652G>ACA2582597172STK11c.*2908G>A (n.*2908G>A)
c.*5G>A (n.*5G>A)
n.3040G>A
n.2005G>A
c.1302G>A (p.Leu434=)
c.1080G>A (p.Leu360=)
n.2113G>A
n.2083G>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1226652G>CCA2582597174STK11c.*2908G>C (n.*2908G>C)
c.*5G>C (n.*5G>C)
n.3040G>C
n.2005G>C
c.1302G>C (p.Leu434=)
c.1080G>C (p.Leu360=)
n.2113G>C
n.2083G>C
gnomAD v4
19g.1226652G>TCA2582597173STK11c.*2908G>T (n.*2908G>T)
c.*5G>T (n.*5G>T)
n.3040G>T
n.2005G>T
c.1302G>T (p.Leu434=)
c.1080G>T (p.Leu360=)
n.2113G>T
n.2083G>T
dbSNP gnomAD v4
19g.1226653G>ACA16608852STK11c.*2909G>A (n.*2909G>A)
c.*6G>A (n.*6G>A)
n.3041G>A
n.2006G>A
c.1303G>A (p.Ala435Thr)
c.1081G>A (p.Ala361Thr)
n.2114G>A
n.2084G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226653G>CCA2582597175STK11c.*2909G>C (n.*2909G>C)
c.*6G>C (n.*6G>C)
n.3041G>C
n.2006G>C
c.1303G>C (p.Ala435Pro)
c.1081G>C (p.Ala361Pro)
n.2114G>C
n.2084G>C
gnomAD v4
19g.1226653G=CA2317593814STK11c.*2909G= (n.*2909G=)
c.*6G= (n.*6G=)
n.3041G=
n.2006G=
c.1303G= (p.Ala435=)
c.1081G= (p.Ala361=)
n.2114G=
n.2084G=
19g.1226653G>TCA2555875759STK11c.*2909G>T (n.*2909G>T)
c.*6G>T (n.*6G>T)
n.3041G>T
n.2006G>T
c.1303G>T (p.Ala435Ser)
c.1081G>T (p.Ala361Ser)
n.2114G>T
n.2084G>T
dbSNP gnomAD v4
19g.1226654C>ACA2582597176STK11c.*2910C>A (n.*2910C>A)
c.*7C>A (n.*7C>A)
n.3042C>A
n.2007C>A
c.1304C>A (p.Ala435Asp)
c.1082C>A (p.Ala361Asp)
n.2115C>A
n.2085C>A
gnomAD v4
19g.1226654C=CA2317593815STK11c.*2910C= (n.*2910C=)
c.*7C= (n.*7C=)
n.3042C=
n.2007C=
c.1304C= (p.Ala435=)
c.1082C= (p.Ala361=)
n.2115C=
n.2085C=
19g.1226654C>GCA2735362726STK11c.*2910C>G (n.*2910C>G)
c.*7C>G (n.*7C>G)
n.3042C>G
n.2007C>G
c.1304C>G (p.Ala435Gly)
c.1082C>G (p.Ala361Gly)
n.2115C>G
n.2085C>G
dbSNP
19g.1226654C>TCA631034283STK11c.*2910C>T (n.*2910C>T)
c.*7C>T (n.*7C>T)
n.3042C>T
n.2007C>T
c.1304C>T (p.Ala435Val)
c.1082C>T (p.Ala361Val)
n.2115C>T
n.2085C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226655C=CA2317593816STK11c.*2911C= (n.*2911C=)
c.*8C= (n.*8C=)
n.3043C=
n.2008C=
c.1305C= (p.Ala435=)
c.1083C= (p.Ala361=)
n.2116C=
n.2086C=
19g.1226655C>TCA023337STK11c.*2911C>T (n.*2911C>T)
c.*8C>T (n.*8C>T)
n.3043C>T
n.2008C>T
c.1305C>T (p.Ala435=)
c.1083C>T (p.Ala361=)
n.2116C>T
n.2086C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226656G>ACA16608853STK11c.*2912G>A (n.*2912G>A)
c.*9G>A (n.*9G>A)
n.3044G>A
n.2009G>A
c.1306G>A (p.Ala436Thr)
c.1084G>A (p.Ala362Thr)
n.2117G>A
n.2087G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226656G>CCA2735355494STK11c.*2912G>C (n.*2912G>C)
c.*9G>C (n.*9G>C)
n.3044G>C
n.2009G>C
c.1306G>C (p.Ala436Pro)
c.1084G>C (p.Ala362Pro)
n.2117G>C
n.2087G>C
dbSNP
19g.1226656G=CA2317593817STK11c.*2912G= (n.*2912G=)
c.*9G= (n.*9G=)
n.3044G=
n.2009G=
c.1306G= (p.Ala436=)
c.1084G= (p.Ala362=)
n.2117G=
n.2087G=
19g.1226656G>TCA992494134STK11c.*2912G>T (n.*2912G>T)
c.*9G>T (n.*9G>T)
n.3044G>T
n.2009G>T
c.1306G>T (p.Ala436Ser)
c.1084G>T (p.Ala362Ser)
n.2117G>T
n.2087G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226656_1226657delinsGCCA2317593818STK11c.*2912_*2913delinsGC (n.*2912_*2913delinsGC)
c.*9_*10delinsGC (n.*9_*10delinsGC)
n.3044_3045delinsGC
n.2009_2010delinsGC
c.1306_1307delinsGC (p.Ala436=)
c.1084_1085delinsGC (p.Ala362=)
n.2117_2118delinsGC
n.2087_2088delinsGC
19g.1226656_1226657delinsTACA913189006STK11c.*2912_*2913delinsTA (n.*2912_*2913delinsTA)
c.*9_*10delinsTA (n.*9_*10delinsTA)
n.3044_3045delinsTA
n.2009_2010delinsTA
c.1306_1307delinsTA (p.Ala436Tyr)
c.1084_1085delinsTA (p.Ala362Tyr)
n.2117_2118delinsTA
n.2087_2088delinsTA
ClinVar dbSNP
19g.1226657C>ACA992494139STK11c.*2913C>A (n.*2913C>A)
c.*10C>A (n.*10C>A)
n.3045C>A
n.2010C>A
c.1307C>A (p.Ala436Asp)
c.1085C>A (p.Ala362Asp)
n.2118C>A
n.2088C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226657C=CA2317593819STK11c.*2913C= (n.*2913C=)
c.*10C= (n.*10C=)
n.3045C=
n.2010C=
c.1307C= (p.Ala436=)
c.1085C= (p.Ala362=)
n.2118C=
n.2088C=
19g.1226657C>GCA2582597180STK11c.*2913C>G (n.*2913C>G)
c.*10C>G (n.*10C>G)
n.3045C>G
n.2010C>G
c.1307C>G (p.Ala436Gly)
c.1085C>G (p.Ala362Gly)
n.2118C>G
n.2088C>G
dbSNP gnomAD v4
19g.1226657C>TCA2582597181STK11c.*2913C>T (n.*2913C>T)
c.*10C>T (n.*10C>T)
n.3045C>T
n.2010C>T
c.1307C>T (p.Ala436Val)
c.1085C>T (p.Ala362Val)
n.2118C>T
n.2088C>T
gnomAD v4
19g.1226658C=CA2317593820STK11c.*2914C= (n.*2914C=)
c.*11C= (n.*11C=)
n.3046C=
n.2011C=
c.1308C= (p.Ala436=)
c.1086C= (p.Ala362=)
n.2119C=
n.2089C=
19g.1226658C>TCA045887STK11c.*2914C>T (n.*2914C>T)
c.*11C>T (n.*11C>T)
n.3046C>T
n.2011C>T
c.1308C>T (p.Ala436=)
c.1086C>T (p.Ala362=)
n.2119C>T
n.2089C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226659T>ACA2735341142STK11c.*2915T>A (n.*2915T>A)
c.*12T>A (n.*12T>A)
n.3047T>A
n.2012T>A
c.1309T>A (p.Cys437Ser)
c.1087T>A (p.Cys363Ser)
n.2120T>A
n.2090T>A
dbSNP
19g.1226659T>CCA631034284STK11c.*2915T>C (n.*2915T>C)
c.*12T>C (n.*12T>C)
n.3047T>C
n.2012T>C
c.1309T>C (p.Cys437Arg)
c.1087T>C (p.Cys363Arg)
n.2120T>C
n.2090T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226659T>GCA046340STK11c.*2915T>G (n.*2915T>G)
c.*12T>G (n.*12T>G)
n.3047T>G
n.2012T>G
c.1309T>G (p.Cys437Gly)
c.1087T>G (p.Cys363Gly)
n.2120T>G
n.2090T>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226659T=CA2317593821STK11c.*2915T= (n.*2915T=)
c.*12T= (n.*12T=)
n.3047T=
n.2012T=
c.1309T= (p.Cys437=)
c.1087T= (p.Cys363=)
n.2120T=
n.2090T=
19g.1226660G>ACA2582597185STK11c.*2916G>A (n.*2916G>A)
c.*13G>A (n.*13G>A)
n.3048G>A
n.2013G>A
c.1310G>A (p.Cys437Tyr)
c.1088G>A (p.Cys363Tyr)
n.2121G>A
n.2091G>A
gnomAD v4
19g.1226660G>CCA2582597183STK11c.*2916G>C (n.*2916G>C)
c.*13G>C (n.*13G>C)
n.3048G>C
n.2013G>C
c.1310G>C (p.Cys437Ser)
c.1088G>C (p.Cys363Ser)
n.2121G>C
n.2091G>C
gnomAD v4
19g.1226660G>TCA2582597184STK11c.*2916G>T (n.*2916G>T)
c.*13G>T (n.*13G>T)
n.3048G>T
n.2013G>T
c.1310G>T (p.Cys437Phe)
c.1088G>T (p.Cys363Phe)
n.2121G>T
n.2091G>T
gnomAD v4
19g.1226661C>ACA2582597186STK11c.*2917C>A (n.*2917C>A)
c.*14C>A (n.*14C>A)
n.3049C>A
n.2014C>A
c.1311C>A (p.Cys437Ter)
c.1089C>A (p.Cys363Ter)
n.2122C>A
n.2092C>A
gnomAD v4
19g.1226661C>GCA2735567788STK11c.*2917C>G (n.*2917C>G)
c.*14C>G (n.*14C>G)
n.3049C>G
n.2014C>G
c.1311C>G (p.Cys437Trp)
c.1089C>G (p.Cys363Trp)
n.2122C>G
n.2092C>G
dbSNP
19g.1226661C>TCA2514206637STK11c.*2917C>T (n.*2917C>T)
c.*14C>T (n.*14C>T)
n.3049C>T
n.2014C>T
c.1311C>T (p.Cys437=)
c.1089C>T (p.Cys363=)
n.2122C>T
n.2092C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226662A>GCA2582597187STK11c.*2918A>G (n.*2918A>G)
c.*15A>G (n.*15A>G)
n.3050A>G
n.2015A>G
c.1312A>G (p.Ser438Gly)
c.1090A>G (p.Ser364Gly)
n.2123A>G
n.2093A>G
dbSNP gnomAD v4
19g.1226662A>TCA2735567827STK11c.*2918A>T (n.*2918A>T)
c.*15A>T (n.*15A>T)
n.3050A>T
n.2015A>T
c.1312A>T (p.Ser438Cys)
c.1090A>T (p.Ser364Cys)
n.2123A>T
n.2093A>T
dbSNP
19g.1226662_1226683delinsAGGTGGGGCGCGGCGGGGCCCGCA2317593822STK11c.*2918_*2919+20delinsAGGTGGGGCGCGGCGGGGCCCG
c.*15_*16+20delinsAGGTGGGGCGCGGCGGGGCCCG
n.3050_3051+20delinsAGGTGGGGCGCGGCGGGGCCCG
n.2015_2036delinsAGGTGGGGCGCGGCGGGGCCCG
c.1312_1313+20delinsAGGTGGGGCGCGGCGGGGCCCG
c.1090_1091+20delinsAGGTGGGGCGCGGCGGGGCCCG
n.2123_2124+20delinsAGGTGGGGCGCGGCGGGGCCCG
n.2093_2094+20delinsAGGTGGGGCGCGGCGGGGCCCG
19g.1226663G>ACA2582597188STK11c.*2919G>A (n.*2919G>A)
c.*16G>A (n.*16G>A)
n.3051G>A
n.2016G>A
c.1313G>A (p.Ser438Asn)
c.1091G>A (p.Ser364Asn)
n.2124G>A
n.2094G>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1226663G>TCA2735567848STK11c.*2919G>T (n.*2919G>T)
c.*16G>T (n.*16G>T)
n.3051G>T
n.2016G>T
c.1313G>T (p.Ser438Ile)
c.1091G>T (p.Ser364Ile)
n.2124G>T
n.2094G>T
dbSNP
19g.1226671_1226691delCA9039460STK11c.*2919+8_*2919+28del
c.*16+8_*16+28del
n.3051+8_3051+28del
n.2024_2044del
c.1313+8_1313+28del
c.1091+8_1091+28del
n.2124+8_2124+28del
n.2094+8_2094+28del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
19g.1226663_1226693delinsGGTGGGGCGCGGCGGGGCCCGGGTGGGGCATCA2317593823STK11c.*2919_*2919+30delinsGGTGGGGCGCGGCGGGGCCCGGGTGGGGCAT
c.*16_*16+30delinsGGTGGGGCGCGGCGGGGCCCGGGTGGGGCAT
n.3051_3051+30delinsGGTGGGGCGCGGCGGGGCCCGGGTGGGGCAT
n.2016_2046delinsGGTGGGGCGCGGCGGGGCCCGGGTGGGGCAT
c.1313_1313+30delinsGGTGGGGCGCGGCGGGGCCCGGGTGGGGCAT
c.1091_1091+30delinsGGTGGGGCGCGGCGGGGCCCGGGTGGGGCAT
n.2124_2124+30delinsGGTGGGGCGCGGCGGGGCCCGGGTGGGGCAT
n.2094_2094+30delinsGGTGGGGCGCGGCGGGGCCCGGGTGGGGCAT
19g.1226664G>CCA2735567858STK11c.*2919+1G>C (n.*2919+1G>C)
c.*16+1G>C (n.*16+1G>C)
n.3051+1G>C
n.2017G>C
c.1313+1G>C (n.1313+1G>C)
c.1091+1G>C (n.1091+1G>C)
n.2124+1G>C
n.2094+1G>C
dbSNP
19g.1226670_1226699delCA16620762STK11c.*2919+7_*2919+36del (n.*2919+7_*2919+36del)
c.*16+7_*16+36del (n.*16+7_*16+36del)
n.3051+7_3051+36del
n.2023_2052del
c.1313+7_1313+36del (n.1313+7_1313+36del)
c.1091+7_1091+36del (n.1091+7_1091+36del)
n.2124+7_2124+36del
n.2094+7_2094+36del
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226665T>ACA658684217STK11c.*2919+2T>A (n.*2919+2T>A)
c.*16+2T>A (n.*16+2T>A)
n.3051+2T>A
n.2018T>A
c.1313+2T>A (n.1313+2T>A)
c.1091+2T>A (n.1091+2T>A)
n.2124+2T>A
n.2094+2T>A
ClinVar dbSNP
19g.1226665T=CA2317593825STK11c.*2919+2T= (n.*2919+2T=)
c.*16+2T= (n.*16+2T=)
n.3051+2T=
n.2018T=
c.1313+2T= (n.1313+2T=)
c.1091+2T= (n.1091+2T=)
n.2124+2T=
n.2094+2T=
19g.1226665_1226666delinsTGCA2317593824STK11c.*2919+2_*2919+3delinsTG (n.*2919+2_*2919+3delinsTG)
c.*16+2_*16+3delinsTG (n.*16+2_*16+3delinsTG)
n.3051+2_3051+3delinsTG
n.2018_2019delinsTG
c.1313+2_1313+3delinsTG (n.1313+2_1313+3delinsTG)
c.1091+2_1091+3delinsTG (n.1091+2_1091+3delinsTG)
n.2124+2_2124+3delinsTG
n.2094+2_2094+3delinsTG
19g.1226666G>ACA2582597190STK11c.*2919+3G>A (n.*2919+3G>A)
c.*16+3G>A (n.*16+3G>A)
n.3051+3G>A
n.2019G>A
c.1313+3G>A (n.1313+3G>A)
c.1091+3G>A (n.1091+3G>A)
n.2124+3G>A
n.2094+3G>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1226669delCA631034285STK11c.*2919+6del (n.*2919+6del)
c.*16+6del (n.*16+6del)
n.3051+6del
n.2022del
c.1313+6del (n.1313+6del)
c.1091+6del (n.1091+6del)
n.2124+6del
n.2094+6del
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226671_1226680dupCA783341551STK11c.*2919+8_*2919+17dup (n.*2919+8_*2919+17dup)
c.*16+8_*16+17dup (n.*16+8_*16+17dup)
n.3051+8_3051+17dup
n.2024_2033dup
c.1313+8_1313+17dup (n.1313+8_1313+17dup)
c.1091+8_1091+17dup (n.1091+8_1091+17dup)
n.2124+8_2124+17dup
n.2094+8_2094+17dup
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226667G>ACA2582597191STK11c.*2919+4G>A (n.*2919+4G>A)
c.*16+4G>A (n.*16+4G>A)
n.3051+4G>A
n.2020G>A
c.1313+4G>A (n.1313+4G>A)
c.1091+4G>A (n.1091+4G>A)
n.2124+4G>A
n.2094+4G>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1226667G=CA2317593826STK11c.*2919+4G= (n.*2919+4G=)
c.*16+4G= (n.*16+4G=)
n.3051+4G=
n.2020G=
c.1313+4G= (n.1313+4G=)
c.1091+4G= (n.1091+4G=)
n.2124+4G=
n.2094+4G=
19g.1226667G>TCA304033837STK11c.*2919+4G>T (n.*2919+4G>T)
c.*16+4G>T (n.*16+4G>T)
n.3051+4G>T
n.2020G>T
c.1313+4G>T (n.1313+4G>T)
c.1091+4G>T (n.1091+4G>T)
n.2124+4G>T
n.2094+4G>T
dbSNP gnomAD v4
19g.1226668G>ACA10577602STK11c.*2919+5G>A (n.*2919+5G>A)
c.*16+5G>A (n.*16+5G>A)
n.3051+5G>A
n.2021G>A
c.1313+5G>A (n.1313+5G>A)
c.1091+5G>A (n.1091+5G>A)
n.2124+5G>A
n.2094+5G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226668G=CA2317593827STK11c.*2919+5G= (n.*2919+5G=)
c.*16+5G= (n.*16+5G=)
n.3051+5G=
n.2021G=
c.1313+5G= (n.1313+5G=)
c.1091+5G= (n.1091+5G=)
n.2124+5G=
n.2094+5G=
19g.1226668G>TCA2582597192STK11c.*2919+5G>T (n.*2919+5G>T)
c.*16+5G>T (n.*16+5G>T)
n.3051+5G>T
n.2021G>T
c.1313+5G>T (n.1313+5G>T)
c.1091+5G>T (n.1091+5G>T)
n.2124+5G>T
n.2094+5G>T
gnomAD v4
19g.1226669G>ACA2573155761STK11c.*2919+6G>A (n.*2919+6G>A)
c.*16+6G>A (n.*16+6G>A)
n.3051+6G>A
n.2022G>A
c.1313+6G>A (n.1313+6G>A)
c.1091+6G>A (n.1091+6G>A)
n.2124+6G>A
n.2094+6G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1226670C>ACA631034286STK11c.*2919+7C>A (n.*2919+7C>A)
c.*16+7C>A (n.*16+7C>A)
n.3051+7C>A
n.2023C>A
c.1313+7C>A (n.1313+7C>A)
c.1091+7C>A (n.1091+7C>A)
n.2124+7C>A
n.2094+7C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226670C=CA2317593828STK11c.*2919+7C= (n.*2919+7C=)
c.*16+7C= (n.*16+7C=)
n.3051+7C=
n.2023C=
c.1313+7C= (n.1313+7C=)
c.1091+7C= (n.1091+7C=)
n.2124+7C=
n.2094+7C=
19g.1226670C>GCA2582597193STK11c.*2919+7C>G (n.*2919+7C>G)
c.*16+7C>G (n.*16+7C>G)
n.3051+7C>G
n.2023C>G
c.1313+7C>G (n.1313+7C>G)
c.1091+7C>G (n.1091+7C>G)
n.2124+7C>G
n.2094+7C>G
gnomAD v4
19g.1226670C>TCA16608854STK11c.*2919+7C>T (n.*2919+7C>T)
c.*16+7C>T (n.*16+7C>T)
n.3051+7C>T
n.2023C>T
c.1313+7C>T (n.1313+7C>T)
c.1091+7C>T (n.1091+7C>T)
n.2124+7C>T
n.2094+7C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226671G>ACA16608099STK11c.*2919+8G>A (n.*2919+8G>A)
c.*16+8G>A (n.*16+8G>A)
n.3051+8G>A
n.2024G>A
c.1313+8G>A (n.1313+8G>A)
c.1091+8G>A (n.1091+8G>A)
n.2124+8G>A
n.2094+8G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1226671G>CCA2582597194STK11c.*2919+8G>C (n.*2919+8G>C)
c.*16+8G>C (n.*16+8G>C)
n.3051+8G>C
n.2024G>C
c.1313+8G>C (n.1313+8G>C)
c.1091+8G>C (n.1091+8G>C)
n.2124+8G>C
n.2094+8G>C
gnomAD v4
19g.1226671G=CA2317593829STK11c.*2919+8G= (n.*2919+8G=)
c.*16+8G= (n.*16+8G=)
n.3051+8G=
n.2024G=
c.1313+8G= (n.1313+8G=)
c.1091+8G= (n.1091+8G=)
n.2124+8G=
n.2094+8G=
19g.1226671G>TCA2582597195STK11c.*2919+8G>T (n.*2919+8G>T)
c.*16+8G>T (n.*16+8G>T)
n.3051+8G>T
n.2024G>T
c.1313+8G>T (n.1313+8G>T)
c.1091+8G>T (n.1091+8G>T)
n.2124+8G>T
n.2094+8G>T
gnomAD v4
19g.1226672C>ACA2582597196STK11c.*2919+9C>A (n.*2919+9C>A)
c.*16+9C>A (n.*16+9C>A)
n.3051+9C>A
n.2025C>A
c.1313+9C>A (n.1313+9C>A)
c.1091+9C>A (n.1091+9C>A)
n.2124+9C>A
n.2094+9C>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1226672C=CA2317593830STK11c.*2919+9C= (n.*2919+9C=)
c.*16+9C= (n.*16+9C=)
n.3051+9C=
n.2025C=
c.1313+9C= (n.1313+9C=)
c.1091+9C= (n.1091+9C=)
n.2124+9C=
n.2094+9C=
19g.1226672C>GCA2582597197STK11c.*2919+9C>G (n.*2919+9C>G)
c.*16+9C>G (n.*16+9C>G)
n.3051+9C>G
n.2025C>G
c.1313+9C>G (n.1313+9C>G)
c.1091+9C>G (n.1091+9C>G)
n.2124+9C>G
n.2094+9C>G
dbSNP gnomAD v4
19g.1226672C>TCA304033856STK11c.*2919+9C>T (n.*2919+9C>T)
c.*16+9C>T (n.*16+9C>T)
n.3051+9C>T
n.2025C>T
c.1313+9C>T (n.1313+9C>T)
c.1091+9C>T (n.1091+9C>T)
n.2124+9C>T
n.2094+9C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226672_1226692delinsCGGCGGGGCCCGGGTGGGGCACA2317593831STK11c.*2919+9_*2919+29delinsCGGCGGGGCCCGGGTGGGGCA (n.*2919+9_*2919+29delinsCGGCGGGGCCCGGGTGGGGCA)
c.*16+9_*16+29delinsCGGCGGGGCCCGGGTGGGGCA (n.*16+9_*16+29delinsCGGCGGGGCCCGGGTGGGGCA)
n.3051+9_3051+29delinsCGGCGGGGCCCGGGTGGGGCA
n.2025_2045delinsCGGCGGGGCCCGGGTGGGGCA
c.1313+9_1313+29delinsCGGCGGGGCCCGGGTGGGGCA (n.1313+9_1313+29delinsCGGCGGGGCCCGGGTGGGGCA)
c.1091+9_1091+29delinsCGGCGGGGCCCGGGTGGGGCA (n.1091+9_1091+29delinsCGGCGGGGCCCGGGTGGGGCA)
n.2124+9_2124+29delinsCGGCGGGGCCCGGGTGGGGCA
n.2094+9_2094+29delinsCGGCGGGGCCCGGGTGGGGCA
19g.1226673G>ACA022637STK11c.*2919+10G>A (n.*2919+10G>A)
c.*16+10G>A (n.*16+10G>A)
n.3051+10G>A
n.2026G>A
c.1313+10G>A (n.1313+10G>A)
c.1091+10G>A (n.1091+10G>A)
n.2124+10G>A
n.2094+10G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226673G=CA2317593832STK11c.*2919+10G= (n.*2919+10G=)
c.*16+10G= (n.*16+10G=)
n.3051+10G=
n.2026G=
c.1313+10G= (n.1313+10G=)
c.1091+10G= (n.1091+10G=)
n.2124+10G=
n.2094+10G=
19g.1226673G>TCA631034287STK11c.*2919+10G>T (n.*2919+10G>T)
c.*16+10G>T (n.*16+10G>T)
n.3051+10G>T
n.2026G>T
c.1313+10G>T (n.1313+10G>T)
c.1091+10G>T (n.1091+10G>T)
n.2124+10G>T
n.2094+10G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226673_1226692delCA992494168STK11c.*2919+10_*2919+29del (n.*2919+10_*2919+29del)
c.*16+10_*16+29del (n.*16+10_*16+29del)
n.3051+10_3051+29del
n.2026_2045del
c.1313+10_1313+29del (n.1313+10_1313+29del)
c.1091+10_1091+29del (n.1091+10_1091+29del)
n.2124+10_2124+29del
n.2094+10_2094+29del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226674G>ACA2582597198STK11c.*2919+11G>A (n.*2919+11G>A)
c.*16+11G>A (n.*16+11G>A)
n.3051+11G>A
n.2027G>A
c.1313+11G>A (n.1313+11G>A)
c.1091+11G>A (n.1091+11G>A)
n.2124+11G>A
n.2094+11G>A
dbSNP gnomAD v4
19g.1226674G>CCA631034288STK11c.*2919+11G>C (n.*2919+11G>C)
c.*16+11G>C (n.*16+11G>C)
n.3051+11G>C
n.2027G>C
c.1313+11G>C (n.1313+11G>C)
c.1091+11G>C (n.1091+11G>C)
n.2124+11G>C
n.2094+11G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1226674G=CA2317593833STK11c.*2919+11G= (n.*2919+11G=)
c.*16+11G= (n.*16+11G=)
n.3051+11G=
n.2027G=
c.1313+11G= (n.1313+11G=)
c.1091+11G= (n.1091+11G=)
n.2124+11G=
n.2094+11G=
19g.1226674G>TCA2582597199STK11c.*2919+11G>T (n.*2919+11G>T)
c.*16+11G>T (n.*16+11G>T)
n.3051+11G>T
n.2027G>T
c.1313+11G>T (n.1313+11G>T)
c.1091+11G>T (n.1091+11G>T)
n.2124+11G>T
n.2094+11G>T
gnomAD v4
19g.1226675C>ACA2582597201STK11c.*2919+12C>A (n.*2919+12C>A)
c.*16+12C>A (n.*16+12C>A)
n.3051+12C>A
n.2028C>A
c.1313+12C>A (n.1313+12C>A)
c.1091+12C>A (n.1091+12C>A)
n.2124+12C>A
n.2094+12C>A
gnomAD v4
19g.1226675C=CA2317593834STK11c.*2919+12C= (n.*2919+12C=)
c.*16+12C= (n.*16+12C=)
n.3051+12C=
n.2028C=
c.1313+12C= (n.1313+12C=)
c.1091+12C= (n.1091+12C=)
n.2124+12C=
n.2094+12C=
19g.1226675C>TCA022644STK11c.*2919+12C>T (n.*2919+12C>T)
c.*16+12C>T (n.*16+12C>T)
n.3051+12C>T
n.2028C>T
c.1313+12C>T (n.1313+12C>T)
c.1091+12C>T (n.1091+12C>T)
n.2124+12C>T
n.2094+12C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched