Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1218419_1226649del | CA2695201624 | STK11 | c.293_*2905del c.-80_*2del c.291-1954_*2del c.293_*2del n.383_2002del c.293_1299del c.71_1077del n.918_2110del n.918_2080del | |
19 | g.1226467_1226470delinsAGAG | CA2317593654 | STK11 | c.*2723_*2726delinsAGAG (n.*2723_*2726delinsAGAG) c.750_753delinsAGAG (p.Glu250=) c.948_951delinsAGAG (p.Glu316=) c.1122_1125delinsAGAG (p.Glu374=) n.2855_2858delinsAGAG n.1820_1823delinsAGAG c.1117_1120delinsAGAG (p.Arg373=) c.895_898delinsAGAG (p.Arg299=) n.1928_1931delinsAGAG n.1898_1901delinsAGAG | |
19 | g.1226468G>A | CA402953192 | STK11 | c.*2724G>A (n.*2724G>A) c.751G>A (p.Glu251Lys) c.949G>A (p.Glu317Lys) c.1123G>A (p.Glu375Lys) n.2856G>A n.1821G>A c.1118G>A (p.Arg373Lys) c.896G>A (p.Arg299Lys) n.1929G>A n.1899G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226468G>C | CA402953194 | STK11 | c.*2724G>C (n.*2724G>C) c.751G>C (p.Glu251Gln) c.949G>C (p.Glu317Gln) c.1123G>C (p.Glu375Gln) n.2856G>C n.1821G>C c.1118G>C (p.Arg373Thr) c.896G>C (p.Arg299Thr) n.1929G>C n.1899G>C | |
19 | g.1226468G= | CA2317593656 | STK11 | c.*2724G= (n.*2724G=) c.751G= (p.Glu251=) c.949G= (p.Glu317=) c.1123G= (p.Glu375=) n.2856G= n.1821G= c.1118G= (p.Arg373=) c.896G= (p.Arg299=) n.1929G= n.1899G= | |
19 | g.1226468G>T | CA402953197 | STK11 | c.*2724G>T (n.*2724G>T) c.751G>T (p.Glu251Ter) c.949G>T (p.Glu317Ter) c.1123G>T (p.Glu375Ter) n.2856G>T n.1821G>T c.1118G>T (p.Arg373Ile) c.896G>T (p.Arg299Ile) n.1929G>T n.1899G>T | dbSNP |
19 | g.1226472_1226474dup | CA2735355489 | STK11 | c.*2728_*2730dup (n.*2728_*2730dup) c.755_757dup (p.Glu252_Ala253insGlu) c.953_955dup (p.Glu318_Ala319insGlu) c.1127_1129dup (p.Glu376_Ala377insGlu) n.2860_2862dup n.1825_1827dup c.1122_1124dup (p.Gly375_Gln376insGly) c.900_902dup (p.Gly301_Gln302insGly) n.1933_1935dup n.1903_1905dup | dbSNP |
19 | g.1226472_1226474del | CA16620757 | STK11 | c.*2728_*2730del (n.*2728_*2730del) c.755_757del (p.Glu252del) c.953_955del (p.Glu318del) c.1127_1129del (p.Glu376del) n.2860_2862del n.1825_1827del c.1122_1124del (p.Gly375del) c.900_902del (p.Gly301del) n.1933_1935del n.1903_1905del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226469A= | CA2317593657 | STK11 | c.*2725A= (n.*2725A=) c.752A= (p.Glu251=) c.950A= (p.Glu317=) c.1124A= (p.Glu375=) n.2857A= n.1822A= c.1119A= (p.Arg373=) c.897A= (p.Arg299=) n.1930A= n.1900A= | |
19 | g.1226469A>C | CA402953199 | STK11 | c.*2725A>C (n.*2725A>C) c.752A>C (p.Glu251Ala) c.950A>C (p.Glu317Ala) c.1124A>C (p.Glu375Ala) n.2857A>C n.1822A>C c.1119A>C (p.Arg373Ser) c.897A>C (p.Arg299Ser) n.1930A>C n.1900A>C | ClinVar |
19 | g.1226469A>G | CA16616035 | STK11 | c.*2725A>G (n.*2725A>G) c.752A>G (p.Glu251Gly) c.950A>G (p.Glu317Gly) c.1124A>G (p.Glu375Gly) n.2857A>G n.1822A>G c.1119A>G (p.Arg373=) c.897A>G (p.Arg299=) n.1930A>G n.1900A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226469A>T | CA402953204 | STK11 | c.*2725A>T (n.*2725A>T) c.752A>T (p.Glu251Val) c.950A>T (p.Glu317Val) c.1124A>T (p.Glu375Val) n.2857A>T n.1822A>T c.1119A>T (p.Arg373Ser) c.897A>T (p.Arg299Ser) n.1930A>T n.1900A>T | ClinVar |
19 | g.1226470G>A | CA504708375 | STK11 | c.*2726G>A (n.*2726G>A) c.753G>A (p.Glu251=) c.951G>A (p.Glu317=) c.1125G>A (p.Glu375=) n.2858G>A n.1823G>A c.1120G>A (p.Gly374Arg) c.898G>A (p.Gly300Arg) n.1931G>A n.1901G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226470G>C | CA402953206 | STK11 | c.*2726G>C (n.*2726G>C) c.753G>C (p.Glu251Asp) c.951G>C (p.Glu317Asp) c.1125G>C (p.Glu375Asp) n.2858G>C n.1823G>C c.1120G>C (p.Gly374Arg) c.898G>C (p.Gly300Arg) n.1931G>C n.1901G>C | |
19 | g.1226470G= | CA2317593658 | STK11 | c.*2726G= (n.*2726G=) c.753G= (p.Glu251=) c.951G= (p.Glu317=) c.1125G= (p.Glu375=) n.2858G= n.1823G= c.1120G= (p.Gly374=) c.898G= (p.Gly300=) n.1931G= n.1901G= | |
19 | g.1226470G>T | CA402953209 | STK11 | c.*2726G>T (n.*2726G>T) c.753G>T (p.Glu251Asp) c.951G>T (p.Glu317Asp) c.1125G>T (p.Glu375Asp) n.2858G>T n.1823G>T c.1120G>T (p.Gly374Ter) c.898G>T (p.Gly300Ter) n.1931G>T n.1901G>T | gnomAD v4 |
19 | g.1226471G>A | CA402953213 | STK11 | c.*2727G>A (n.*2727G>A) c.754G>A (p.Glu252Lys) c.952G>A (p.Glu318Lys) c.1126G>A (p.Glu376Lys) n.2859G>A n.1824G>A c.1121G>A (p.Gly374Glu) c.899G>A (p.Gly300Glu) n.1932G>A n.1902G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226471G>C | CA402953216 | STK11 | c.*2727G>C (n.*2727G>C) c.754G>C (p.Glu252Gln) c.952G>C (p.Glu318Gln) c.1126G>C (p.Glu376Gln) n.2859G>C n.1824G>C c.1121G>C (p.Gly374Ala) c.899G>C (p.Gly300Ala) n.1932G>C n.1902G>C | dbSNP |
19 | g.1226471G= | CA2317593659 | STK11 | c.*2727G= (n.*2727G=) c.754G= (p.Glu252=) c.952G= (p.Glu318=) c.1126G= (p.Glu376=) n.2859G= n.1824G= c.1121G= (p.Gly374=) c.899G= (p.Gly300=) n.1932G= n.1902G= | |
19 | g.1226471G>T | CA402953211 | STK11 | c.*2727G>T (n.*2727G>T) c.754G>T (p.Glu252Ter) c.952G>T (p.Glu318Ter) c.1126G>T (p.Glu376Ter) n.2859G>T n.1824G>T c.1121G>T (p.Gly374Val) c.899G>T (p.Gly300Val) n.1932G>T n.1902G>T | dbSNP |
19 | g.1226472A= | CA2317593660 | STK11 | c.*2728A= (n.*2728A=) c.755A= (p.Glu252=) c.953A= (p.Glu318=) c.1127A= (p.Glu376=) n.2860A= n.1825A= c.1122A= (p.Gly374=) c.900A= (p.Gly300=) n.1933A= n.1903A= | |
19 | g.1226472A>C | CA022329 | STK11 | c.*2728A>C (n.*2728A>C) c.755A>C (p.Glu252Ala) c.953A>C (p.Glu318Ala) c.1127A>C (p.Glu376Ala) n.2860A>C n.1825A>C c.1122A>C (p.Gly374=) c.900A>C (p.Gly300=) n.1933A>C n.1903A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226472A>G | CA402953219 | STK11 | c.*2728A>G (n.*2728A>G) c.755A>G (p.Glu252Gly) c.953A>G (p.Glu318Gly) c.1127A>G (p.Glu376Gly) n.2860A>G n.1825A>G c.1122A>G (p.Gly374=) c.900A>G (p.Gly300=) n.1933A>G n.1903A>G | dbSNP |
19 | g.1226472A>T | CA402953221 | STK11 | c.*2728A>T (n.*2728A>T) c.755A>T (p.Glu252Val) c.953A>T (p.Glu318Val) c.1127A>T (p.Glu376Val) n.2860A>T n.1825A>T c.1122A>T (p.Gly374=) c.900A>T (p.Gly300=) n.1933A>T n.1903A>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226473G>A | CA022336 | STK11 | c.*2729G>A (n.*2729G>A) c.756G>A (p.Glu252=) c.954G>A (p.Glu318=) c.1128G>A (p.Glu376=) n.2861G>A n.1826G>A c.1123G>A (p.Gly375Ser) c.901G>A (p.Gly301Ser) n.1934G>A n.1904G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226473G>C | CA402953225 | STK11 | c.*2729G>C (n.*2729G>C) c.756G>C (p.Glu252Asp) c.954G>C (p.Glu318Asp) c.1128G>C (p.Glu376Asp) n.2861G>C n.1826G>C c.1123G>C (p.Gly375Arg) c.901G>C (p.Gly301Arg) n.1934G>C n.1904G>C | gnomAD v4 |
19 | g.1226473G= | CA2317593661 | STK11 | c.*2729G= (n.*2729G=) c.756G= (p.Glu252=) c.954G= (p.Glu318=) c.1128G= (p.Glu376=) n.2861G= n.1826G= c.1123G= (p.Gly375=) c.901G= (p.Gly301=) n.1934G= n.1904G= | |
19 | g.1226473G>T | CA402953228 | STK11 | c.*2729G>T (n.*2729G>T) c.756G>T (p.Glu252Asp) c.954G>T (p.Glu318Asp) c.1128G>T (p.Glu376Asp) n.2861G>T n.1826G>T c.1123G>T (p.Gly375Cys) c.901G>T (p.Gly301Cys) n.1934G>T n.1904G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226474G>A | CA304033486 | STK11 | c.*2730G>A (n.*2730G>A) c.757G>A (p.Ala253Thr) c.955G>A (p.Ala319Thr) c.1129G>A (p.Ala377Thr) n.2862G>A n.1827G>A c.1124G>A (p.Gly375Asp) c.902G>A (p.Gly301Asp) n.1935G>A n.1905G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226474G>C | CA045509 | STK11 | c.*2730G>C (n.*2730G>C) c.757G>C (p.Ala253Pro) c.955G>C (p.Ala319Pro) c.1129G>C (p.Ala377Pro) n.2862G>C n.1827G>C c.1124G>C (p.Gly375Ala) c.902G>C (p.Gly301Ala) n.1935G>C n.1905G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226474G= | CA2317593662 | STK11 | c.*2730G= (n.*2730G=) c.757G= (p.Ala253=) c.955G= (p.Ala319=) c.1129G= (p.Ala377=) n.2862G= n.1827G= c.1124G= (p.Gly375=) c.902G= (p.Gly301=) n.1935G= n.1905G= | |
19 | g.1226474G>T | CA402953234 | STK11 | c.*2730G>T (n.*2730G>T) c.757G>T (p.Ala253Ser) c.955G>T (p.Ala319Ser) c.1129G>T (p.Ala377Ser) n.2862G>T n.1827G>T c.1124G>T (p.Gly375Val) c.902G>T (p.Gly301Val) n.1935G>T n.1905G>T | |
19 | g.1226475C>A | CA402953237 | STK11 | c.*2731C>A (n.*2731C>A) c.758C>A (p.Ala253Asp) c.956C>A (p.Ala319Asp) c.1130C>A (p.Ala377Asp) n.2863C>A n.1828C>A c.1125C>A (p.Gly375=) c.903C>A (p.Gly301=) n.1936C>A n.1906C>A | dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1226475C= | CA2317593663 | STK11 | c.*2731C= (n.*2731C=) c.758C= (p.Ala253=) c.956C= (p.Ala319=) c.1130C= (p.Ala377=) n.2863C= n.1828C= c.1125C= (p.Gly375=) c.903C= (p.Gly301=) n.1936C= n.1906C= | |
19 | g.1226475C>G | CA402953238 | STK11 | c.*2731C>G (n.*2731C>G) c.758C>G (p.Ala253Gly) c.956C>G (p.Ala319Gly) c.1130C>G (p.Ala377Gly) n.2863C>G n.1828C>G c.1125C>G (p.Gly375=) c.903C>G (p.Gly301=) n.1936C>G n.1906C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226475C>T | CA022340 | STK11 | c.*2731C>T (n.*2731C>T) c.758C>T (p.Ala253Val) c.956C>T (p.Ala319Val) c.1130C>T (p.Ala377Val) n.2863C>T n.1828C>T c.1125C>T (p.Gly375=) c.903C>T (p.Gly301=) n.1936C>T n.1906C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226476C>A | CA504708381 | STK11 | c.*2732C>A (n.*2732C>A) c.759C>A (p.Ala253=) c.957C>A (p.Ala319=) c.1131C>A (p.Ala377=) n.2864C>A n.1829C>A c.1126C>A (p.Gln376Lys) c.904C>A (p.Gln302Lys) n.1937C>A n.1907C>A | |
19 | g.1226476C= | CA2317593664 | STK11 | c.*2732C= (n.*2732C=) c.759C= (p.Ala253=) c.957C= (p.Ala319=) c.1131C= (p.Ala377=) n.2864C= n.1829C= c.1126C= (p.Gln376=) c.904C= (p.Gln302=) n.1937C= n.1907C= | |
19 | g.1226476C>G | CA504708383 | STK11 | c.*2732C>G (n.*2732C>G) c.759C>G (p.Ala253=) c.957C>G (p.Ala319=) c.1131C>G (p.Ala377=) n.2864C>G n.1829C>G c.1126C>G (p.Gln376Glu) c.904C>G (p.Gln302Glu) n.1937C>G n.1907C>G | dbSNP |
19 | g.1226476C>T | CA504708384 | STK11 | c.*2732C>T (n.*2732C>T) c.759C>T (p.Ala253=) c.957C>T (p.Ala319=) c.1131C>T (p.Ala377=) n.2864C>T n.1829C>T c.1126C>T (p.Gln376Ter) c.904C>T (p.Gln302Ter) n.1937C>T n.1907C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226477del | CA2825002719 | STK11 | c.*2733del (n.*2733del) c.760del (p.Ser254ValfsTer15) c.958del (p.Ser320ValfsTer15) c.1132del (p.Ser378ValfsTer15) n.2865del n.1830del c.1127del (p.Gln376ArgfsTer?) c.905del (p.Gln302ArgfsTer?) n.1938del n.1908del | ClinVar |
19 | g.1226477A>C | CA402953245 | STK11 | c.*2733A>C (n.*2733A>C) c.760A>C (p.Ser254Arg) c.958A>C (p.Ser320Arg) c.1132A>C (p.Ser378Arg) n.2865A>C n.1830A>C c.1127A>C (p.Gln376Pro) c.905A>C (p.Gln302Pro) n.1938A>C n.1908A>C | |
19 | g.1226477A>G | CA402953247 | STK11 | c.*2733A>G (n.*2733A>G) c.760A>G (p.Ser254Gly) c.958A>G (p.Ser320Gly) c.1132A>G (p.Ser378Gly) n.2865A>G n.1830A>G c.1127A>G (p.Gln376Arg) c.905A>G (p.Gln302Arg) n.1938A>G n.1908A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226477A>T | CA402953241 | STK11 | c.*2733A>T (n.*2733A>T) c.760A>T (p.Ser254Cys) c.958A>T (p.Ser320Cys) c.1132A>T (p.Ser378Cys) n.2865A>T n.1830A>T c.1127A>T (p.Gln376Leu) c.905A>T (p.Gln302Leu) n.1938A>T n.1908A>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226478G>A | CA402953249 | STK11 | c.*2734G>A (n.*2734G>A) c.761G>A (p.Ser254Asn) c.959G>A (p.Ser320Asn) c.1133G>A (p.Ser378Asn) n.2866G>A n.1831G>A c.1128G>A (p.Gln376=) c.906G>A (p.Gln302=) n.1939G>A n.1909G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226478G>C | CA402953250 | STK11 | c.*2734G>C (n.*2734G>C) c.761G>C (p.Ser254Thr) c.959G>C (p.Ser320Thr) c.1133G>C (p.Ser378Thr) n.2866G>C n.1831G>C c.1128G>C (p.Gln376His) c.906G>C (p.Gln302His) n.1939G>C n.1909G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226478G= | CA2317593665 | STK11 | c.*2734G= (n.*2734G=) c.761G= (p.Ser254=) c.959G= (p.Ser320=) c.1133G= (p.Ser378=) n.2866G= n.1831G= c.1128G= (p.Gln376=) c.906G= (p.Gln302=) n.1939G= n.1909G= | |
19 | g.1226478G>T | CA402953251 | STK11 | c.*2734G>T (n.*2734G>T) c.761G>T (p.Ser254Ile) c.959G>T (p.Ser320Ile) c.1133G>T (p.Ser378Ile) n.2866G>T n.1831G>T c.1128G>T (p.Gln376His) c.906G>T (p.Gln302His) n.1939G>T n.1909G>T | |
19 | g.1226479T>A | CA402953253 | STK11 | c.*2735T>A (n.*2735T>A) c.762T>A (p.Ser254Arg) c.960T>A (p.Ser320Arg) c.1134T>A (p.Ser378Arg) n.2867T>A n.1832T>A c.1129T>A (p.Ser377Thr) c.907T>A (p.Ser303Thr) n.1940T>A n.1910T>A | dbSNP |
19 | g.1226479T>C | CA504708389 | STK11 | c.*2735T>C (n.*2735T>C) c.762T>C (p.Ser254=) c.960T>C (p.Ser320=) c.1134T>C (p.Ser378=) n.2867T>C n.1832T>C c.1129T>C (p.Ser377Pro) c.907T>C (p.Ser303Pro) n.1940T>C n.1910T>C | |
19 | g.1226479T>G | CA402953255 | STK11 | c.*2735T>G (n.*2735T>G) c.762T>G (p.Ser254Arg) c.960T>G (p.Ser320Arg) c.1134T>G (p.Ser378Arg) n.2867T>G n.1832T>G c.1129T>G (p.Ser377Ala) c.907T>G (p.Ser303Ala) n.1940T>G n.1910T>G | dbSNP |
19 | g.1226480C>A | CA045534 | STK11 | c.*2736C>A (n.*2736C>A) c.763C>A (p.His255Asn) c.961C>A (p.His321Asn) c.1135C>A (p.His379Asn) n.2868C>A n.1833C>A c.1130C>A (p.Ser377Ter) c.908C>A (p.Ser303Ter) n.1941C>A n.1911C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226480C= | CA2317593666 | STK11 | c.*2736C= (n.*2736C=) c.763C= (p.His255=) c.961C= (p.His321=) c.1135C= (p.His379=) n.2868C= n.1833C= c.1130C= (p.Ser377=) c.908C= (p.Ser303=) n.1941C= n.1911C= | |
19 | g.1226480C>G | CA402953257 | STK11 | c.*2736C>G (n.*2736C>G) c.763C>G (p.His255Asp) c.961C>G (p.His321Asp) c.1135C>G (p.His379Asp) n.2868C>G n.1833C>G c.1130C>G (p.Ser377Ter) c.908C>G (p.Ser303Ter) n.1941C>G n.1911C>G | dbSNP |
19 | g.1226480C>T | CA402953259 | STK11 | c.*2736C>T (n.*2736C>T) c.763C>T (p.His255Tyr) c.961C>T (p.His321Tyr) c.1135C>T (p.His379Tyr) n.2868C>T n.1833C>T c.1130C>T (p.Ser377Leu) c.908C>T (p.Ser303Leu) n.1941C>T n.1911C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226481A= | CA2317593667 | STK11 | c.*2737A= (n.*2737A=) c.764A= (p.His255=) c.962A= (p.His321=) c.1136A= (p.His379=) n.2869A= n.1834A= c.1131A= (p.Ser377=) c.909A= (p.Ser303=) n.1942A= n.1912A= | |
19 | g.1226481A>C | CA402953262 | STK11 | c.*2737A>C (n.*2737A>C) c.764A>C (p.His255Pro) c.962A>C (p.His321Pro) c.1136A>C (p.His379Pro) n.2869A>C n.1834A>C c.1131A>C (p.Ser377=) c.909A>C (p.Ser303=) n.1942A>C n.1912A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226481A>G | CA402953265 | STK11 | c.*2737A>G (n.*2737A>G) c.764A>G (p.His255Arg) c.962A>G (p.His321Arg) c.1136A>G (p.His379Arg) n.2869A>G n.1834A>G c.1131A>G (p.Ser377=) c.909A>G (p.Ser303=) n.1942A>G n.1912A>G | dbSNP |
19 | g.1226481A>T | CA402953268 | STK11 | c.*2737A>T (n.*2737A>T) c.764A>T (p.His255Leu) c.962A>T (p.His321Leu) c.1136A>T (p.His379Leu) n.2869A>T n.1834A>T c.1131A>T (p.Ser377=) c.909A>T (p.Ser303=) n.1942A>T n.1912A>T | dbSNP |
19 | g.1226482C>A | CA402953270 | STK11 | c.*2738C>A (n.*2738C>A) c.765C>A (p.His255Gln) c.963C>A (p.His321Gln) c.1137C>A (p.His379Gln) n.2870C>A n.1835C>A c.1132C>A (p.Gln378Lys) c.910C>A (p.Gln304Lys) n.1943C>A n.1913C>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.1226482C= | CA2317593668 | STK11 | c.*2738C= (n.*2738C=) c.765C= (p.His255=) c.963C= (p.His321=) c.1137C= (p.His379=) n.2870C= n.1835C= c.1132C= (p.Gln378=) c.910C= (p.Gln304=) n.1943C= n.1913C= | |
19 | g.1226482C>G | CA402953274 | STK11 | c.*2738C>G (n.*2738C>G) c.765C>G (p.His255Gln) c.963C>G (p.His321Gln) c.1137C>G (p.His379Gln) n.2870C>G n.1835C>G c.1132C>G (p.Gln378Glu) c.910C>G (p.Gln304Glu) n.1943C>G n.1913C>G | dbSNP |
19 | g.1226482C>T | CA022346 | STK11 | c.*2738C>T (n.*2738C>T) c.765C>T (p.His255=) c.963C>T (p.His321=) c.1137C>T (p.His379=) n.2870C>T n.1835C>T c.1132C>T (p.Gln378Ter) c.910C>T (p.Gln304Ter) n.1943C>T n.1913C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226483A= | CA2317593669 | STK11 | c.*2739A= (n.*2739A=) c.766A= (p.Asn256=) c.964A= (p.Asn322=) c.1138A= (p.Asn380=) n.2871A= n.1836A= c.1133A= (p.Gln378=) c.911A= (p.Gln304=) n.1944A= n.1914A= | |
19 | g.1226483A>C | CA402953282 | STK11 | c.*2739A>C (n.*2739A>C) c.766A>C (p.Asn256His) c.964A>C (p.Asn322His) c.1138A>C (p.Asn380His) n.2871A>C n.1836A>C c.1133A>C (p.Gln378Pro) c.911A>C (p.Gln304Pro) n.1944A>C n.1914A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226483A>G | CA402953283 | STK11 | c.*2739A>G (n.*2739A>G) c.766A>G (p.Asn256Asp) c.964A>G (p.Asn322Asp) c.1138A>G (p.Asn380Asp) n.2871A>G n.1836A>G c.1133A>G (p.Gln378Arg) c.911A>G (p.Gln304Arg) n.1944A>G n.1914A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226483A>T | CA402953280 | STK11 | c.*2739A>T (n.*2739A>T) c.766A>T (p.Asn256Tyr) c.964A>T (p.Asn322Tyr) c.1138A>T (p.Asn380Tyr) n.2871A>T n.1836A>T c.1133A>T (p.Gln378Leu) c.911A>T (p.Gln304Leu) n.1944A>T n.1914A>T | dbSNP |
19 | g.1226484A= | CA2317593670 | STK11 | c.*2740A= (n.*2740A=) c.767A= (p.Asn256=) c.965A= (p.Asn322=) c.1139A= (p.Asn380=) n.2872A= n.1837A= c.1134A= (p.Gln378=) c.912A= (p.Gln304=) n.1945A= n.1915A= | |
19 | g.1226484A>C | CA402953285 | STK11 | c.*2740A>C (n.*2740A>C) c.767A>C (p.Asn256Thr) c.965A>C (p.Asn322Thr) c.1139A>C (p.Asn380Thr) n.2872A>C n.1837A>C c.1134A>C (p.Gln378His) c.912A>C (p.Gln304His) n.1945A>C n.1915A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226484A>G | CA402953284 | STK11 | c.*2740A>G (n.*2740A>G) c.767A>G (p.Asn256Ser) c.965A>G (p.Asn322Ser) c.1139A>G (p.Asn380Ser) n.2872A>G n.1837A>G c.1134A>G (p.Gln378=) c.912A>G (p.Gln304=) n.1945A>G n.1915A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226484A>T | CA402953286 | STK11 | c.*2740A>T (n.*2740A>T) c.767A>T (p.Asn256Ile) c.965A>T (p.Asn322Ile) c.1139A>T (p.Asn380Ile) n.2872A>T n.1837A>T c.1134A>T (p.Gln378His) c.912A>T (p.Gln304His) n.1945A>T n.1915A>T | dbSNP |
19 | g.1226485T>A | CA402953287 | STK11 | c.*2741T>A (n.*2741T>A) c.768T>A (p.Asn256Lys) c.966T>A (p.Asn322Lys) c.1140T>A (p.Asn380Lys) n.2873T>A n.1838T>A c.1135T>A (p.Trp379Arg) c.913T>A (p.Trp305Arg) n.1946T>A n.1916T>A | |
19 | g.1226485T>C | CA16608848 | STK11 | c.*2741T>C (n.*2741T>C) c.768T>C (p.Asn256=) c.966T>C (p.Asn322=) c.1140T>C (p.Asn380=) n.2873T>C n.1838T>C c.1135T>C (p.Trp379Arg) c.913T>C (p.Trp305Arg) n.1946T>C n.1916T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226485T>G | CA402953290 | STK11 | c.*2741T>G (n.*2741T>G) c.768T>G (p.Asn256Lys) c.966T>G (p.Asn322Lys) c.1140T>G (p.Asn380Lys) n.2873T>G n.1838T>G c.1135T>G (p.Trp379Gly) c.913T>G (p.Trp305Gly) n.1946T>G n.1916T>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226485T= | CA2317593671 | STK11 | c.*2741T= (n.*2741T=) c.768T= (p.Asn256=) c.966T= (p.Asn322=) c.1140T= (p.Asn380=) n.2873T= n.1838T= c.1135T= (p.Trp379=) c.913T= (p.Trp305=) n.1946T= n.1916T= | |
19 | g.1226486G>A | CA402953306 | STK11 | c.*2742G>A (n.*2742G>A) c.769G>A (p.Gly257Arg) c.967G>A (p.Gly323Arg) c.1141G>A (p.Gly381Arg) n.2874G>A n.1839G>A c.1136G>A (p.Trp379Ter) c.914G>A (p.Trp305Ter) n.1947G>A n.1917G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226486G>C | CA402953311 | STK11 | c.*2742G>C (n.*2742G>C) c.769G>C (p.Gly257Arg) c.967G>C (p.Gly323Arg) c.1141G>C (p.Gly381Arg) n.2874G>C n.1839G>C c.1136G>C (p.Trp379Ser) c.914G>C (p.Trp305Ser) n.1947G>C n.1917G>C | dbSNP |
19 | g.1226486G= | CA2317593672 | STK11 | c.*2742G= (n.*2742G=) c.769G= (p.Gly257=) c.967G= (p.Gly323=) c.1141G= (p.Gly381=) n.2874G= n.1839G= c.1136G= (p.Trp379=) c.914G= (p.Trp305=) n.1947G= n.1917G= | |
19 | g.1226486G>T | CA402953308 | STK11 | c.*2742G>T (n.*2742G>T) c.769G>T (p.Gly257Ter) c.967G>T (p.Gly323Ter) c.1141G>T (p.Gly381Ter) n.2874G>T n.1839G>T c.1136G>T (p.Trp379Leu) c.914G>T (p.Trp305Leu) n.1947G>T n.1917G>T | dbSNP |
19 | g.1226487G>A | CA16616239 | STK11 | c.*2743G>A (n.*2743G>A) c.770G>A (p.Gly257Glu) c.968G>A (p.Gly323Glu) c.1142G>A (p.Gly381Glu) n.2875G>A n.1840G>A c.1137G>A (p.Trp379Ter) c.915G>A (p.Trp305Ter) n.1948G>A n.1918G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226487G>C | CA022351 | STK11 | c.*2743G>C (n.*2743G>C) c.770G>C (p.Gly257Ala) c.968G>C (p.Gly323Ala) c.1142G>C (p.Gly381Ala) n.2875G>C n.1840G>C c.1137G>C (p.Trp379Cys) c.915G>C (p.Trp305Cys) n.1948G>C n.1918G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226487G= | CA2317593673 | STK11 | c.*2743G= (n.*2743G=) c.770G= (p.Gly257=) c.968G= (p.Gly323=) c.1142G= (p.Gly381=) n.2875G= n.1840G= c.1137G= (p.Trp379=) c.915G= (p.Trp305=) n.1948G= n.1918G= | |
19 | g.1226487G>T | CA402953335 | STK11 | c.*2743G>T (n.*2743G>T) c.770G>T (p.Gly257Val) c.968G>T (p.Gly323Val) c.1142G>T (p.Gly381Val) n.2875G>T n.1840G>T c.1137G>T (p.Trp379Cys) c.915G>T (p.Trp305Cys) n.1948G>T n.1918G>T | dbSNP |
19 | g.1226488A= | CA2317593674 | STK11 | c.*2744A= (n.*2744A=) c.771A= (p.Gly257=) c.969A= (p.Gly323=) c.1143A= (p.Gly381=) n.2876A= n.1841A= c.1138A= (p.Thr380=) c.916A= (p.Thr306=) n.1949A= n.1919A= | |
19 | g.1226488A>C | CA504708404 | STK11 | c.*2744A>C (n.*2744A>C) c.771A>C (p.Gly257=) c.969A>C (p.Gly323=) c.1143A>C (p.Gly381=) n.2876A>C n.1841A>C c.1138A>C (p.Thr380Pro) c.916A>C (p.Thr306Pro) n.1949A>C n.1919A>C | dbSNP |
19 | g.1226488A>G | CA504708406 | STK11 | c.*2744A>G (n.*2744A>G) c.771A>G (p.Gly257=) c.969A>G (p.Gly323=) c.1143A>G (p.Gly381=) n.2876A>G n.1841A>G c.1138A>G (p.Thr380Ala) c.916A>G (p.Thr306Ala) n.1949A>G n.1919A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226488A>T | CA504708408 | STK11 | c.*2744A>T (n.*2744A>T) c.771A>T (p.Gly257=) c.969A>T (p.Gly323=) c.1143A>T (p.Gly381=) n.2876A>T n.1841A>T c.1138A>T (p.Thr380Ser) c.916A>T (p.Thr306Ser) n.1949A>T n.1919A>T | dbSNP |
19 | g.1226489C>A | CA402953339 | STK11 | c.*2745C>A (n.*2745C>A) c.772C>A (p.Gln258Lys) c.970C>A (p.Gln324Lys) c.1144C>A (p.Gln382Lys) n.2877C>A n.1842C>A c.1139C>A (p.Thr380Lys) c.917C>A (p.Thr306Lys) n.1950C>A n.1920C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226489C= | CA2317593675 | STK11 | c.*2745C= (n.*2745C=) c.772C= (p.Gln258=) c.970C= (p.Gln324=) c.1144C= (p.Gln382=) n.2877C= n.1842C= c.1139C= (p.Thr380=) c.917C= (p.Thr306=) n.1950C= n.1920C= | |
19 | g.1226489C>G | CA402953341 | STK11 | c.*2745C>G (n.*2745C>G) c.772C>G (p.Gln258Glu) c.970C>G (p.Gln324Glu) c.1144C>G (p.Gln382Glu) n.2877C>G n.1842C>G c.1139C>G (p.Thr380Arg) c.917C>G (p.Thr306Arg) n.1950C>G n.1920C>G | dbSNP |
19 | g.1226489C>T | CA402953344 | STK11 | c.*2745C>T (n.*2745C>T) c.772C>T (p.Gln258Ter) c.970C>T (p.Gln324Ter) c.1144C>T (p.Gln382Ter) n.2877C>T n.1842C>T c.1139C>T (p.Thr380Ile) c.917C>T (p.Thr306Ile) n.1950C>T n.1920C>T | dbSNP |
19 | g.1226490A= | CA2317593676 | STK11 | c.*2746A= (n.*2746A=) c.773A= (p.Gln258=) c.971A= (p.Gln324=) c.1145A= (p.Gln382=) n.2878A= n.1843A= c.1140A= (p.Thr380=) c.918A= (p.Thr306=) n.1951A= n.1921A= | |
19 | g.1226490A>C | CA402953347 | STK11 | c.*2746A>C (n.*2746A>C) c.773A>C (p.Gln258Pro) c.971A>C (p.Gln324Pro) c.1145A>C (p.Gln382Pro) n.2878A>C n.1843A>C c.1140A>C (p.Thr380=) c.918A>C (p.Thr306=) n.1951A>C n.1921A>C | |
19 | g.1226490A>G | CA304033496 | STK11 | c.*2746A>G (n.*2746A>G) c.773A>G (p.Gln258Arg) c.971A>G (p.Gln324Arg) c.1145A>G (p.Gln382Arg) n.2878A>G n.1843A>G c.1140A>G (p.Thr380=) c.918A>G (p.Thr306=) n.1951A>G n.1921A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226490A>T | CA402953352 | STK11 | c.*2746A>T (n.*2746A>T) c.773A>T (p.Gln258Leu) c.971A>T (p.Gln324Leu) c.1145A>T (p.Gln382Leu) n.2878A>T n.1843A>T c.1140A>T (p.Thr380=) c.918A>T (p.Thr306=) n.1951A>T n.1921A>T | dbSNP |
19 | g.1226491G>A | CA045595 | STK11 | c.*2747G>A (n.*2747G>A) c.774G>A (p.Gln258=) c.972G>A (p.Gln324=) c.1146G>A (p.Gln382=) n.2879G>A n.1844G>A c.1141G>A (p.Ala381Thr) c.919G>A (p.Ala307Thr) n.1952G>A n.1922G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226491G>C | CA402953356 | STK11 | c.*2747G>C (n.*2747G>C) c.774G>C (p.Gln258His) c.972G>C (p.Gln324His) c.1146G>C (p.Gln382His) n.2879G>C n.1844G>C c.1141G>C (p.Ala381Pro) c.919G>C (p.Ala307Pro) n.1952G>C n.1922G>C | dbSNP |
19 | g.1226491G= | CA2317593677 | STK11 | c.*2747G= (n.*2747G=) c.774G= (p.Gln258=) c.972G= (p.Gln324=) c.1146G= (p.Gln382=) n.2879G= n.1844G= c.1141G= (p.Ala381=) c.919G= (p.Ala307=) n.1952G= n.1922G= | |
19 | g.1226491G>T | CA402953359 | STK11 | c.*2747G>T (n.*2747G>T) c.774G>T (p.Gln258His) c.972G>T (p.Gln324His) c.1146G>T (p.Gln382His) n.2879G>T n.1844G>T c.1141G>T (p.Ala381Ser) c.919G>T (p.Ala307Ser) n.1952G>T n.1922G>T | dbSNP |
19 | g.1226492C>A | CA402953363 | STK11 | c.*2748C>A (n.*2748C>A) c.775C>A (p.Arg259Ser) c.973C>A (p.Arg325Ser) c.1147C>A (p.Arg383Ser) n.2880C>A n.1845C>A c.1142C>A (p.Ala381Glu) c.920C>A (p.Ala307Glu) n.1953C>A n.1923C>A | dbSNP |
19 | g.1226492C= | CA2317593678 | STK11 | c.*2748C= (n.*2748C=) c.775C= (p.Arg259=) c.973C= (p.Arg325=) c.1147C= (p.Arg383=) n.2880C= n.1845C= c.1142C= (p.Ala381=) c.920C= (p.Ala307=) n.1953C= n.1923C= | |
19 | g.1226492C>G | CA402953367 | STK11 | c.*2748C>G (n.*2748C>G) c.775C>G (p.Arg259Gly) c.973C>G (p.Arg325Gly) c.1147C>G (p.Arg383Gly) n.2880C>G n.1845C>G c.1142C>G (p.Ala381Gly) c.920C>G (p.Ala307Gly) n.1953C>G n.1923C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226492C>T | CA022357 | STK11 | c.*2748C>T (n.*2748C>T) c.775C>T (p.Arg259Cys) c.973C>T (p.Arg325Cys) c.1147C>T (p.Arg383Cys) n.2880C>T n.1845C>T c.1142C>T (p.Ala381Val) c.920C>T (p.Ala307Val) n.1953C>T n.1923C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226493G>A | CA022363 | STK11 | c.*2749G>A (n.*2749G>A) c.776G>A (p.Arg259His) c.974G>A (p.Arg325His) c.1148G>A (p.Arg383His) n.2881G>A n.1846G>A c.1143G>A (p.Ala381=) c.921G>A (p.Ala307=) n.1954G>A n.1924G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226493G>C | CA402953373 | STK11 | c.*2749G>C (n.*2749G>C) c.776G>C (p.Arg259Pro) c.974G>C (p.Arg325Pro) c.1148G>C (p.Arg383Pro) n.2881G>C n.1846G>C c.1143G>C (p.Ala381=) c.921G>C (p.Ala307=) n.1954G>C n.1924G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226493G= | CA2317593679 | STK11 | c.*2749G= (n.*2749G=) c.776G= (p.Arg259=) c.974G= (p.Arg325=) c.1148G= (p.Arg383=) n.2881G= n.1846G= c.1143G= (p.Ala381=) c.921G= (p.Ala307=) n.1954G= n.1924G= | |
19 | g.1226493G>T | CA402953375 | STK11 | c.*2749G>T (n.*2749G>T) c.776G>T (p.Arg259Leu) c.974G>T (p.Arg325Leu) c.1148G>T (p.Arg383Leu) n.2881G>T n.1846G>T c.1143G>T (p.Ala381=) c.921G>T (p.Ala307=) n.1954G>T n.1924G>T | |
19 | g.1226494C>A | CA504708418 | STK11 | c.*2750C>A (n.*2750C>A) c.777C>A (p.Arg259=) c.975C>A (p.Arg325=) c.1149C>A (p.Arg383=) n.2882C>A n.1847C>A c.1144C>A (p.Pro382Thr) c.922C>A (p.Pro308Thr) n.1955C>A n.1925C>A | |
19 | g.1226494C>G | CA504708419 | STK11 | c.*2750C>G (n.*2750C>G) c.777C>G (p.Arg259=) c.975C>G (p.Arg325=) c.1149C>G (p.Arg383=) n.2882C>G n.1847C>G c.1144C>G (p.Pro382Ala) c.922C>G (p.Pro308Ala) n.1955C>G n.1925C>G | dbSNP |
19 | g.1226494C>T | CA504708420 | STK11 | c.*2750C>T (n.*2750C>T) c.777C>T (p.Arg259=) c.975C>T (p.Arg325=) c.1149C>T (p.Arg383=) n.2882C>T n.1847C>T c.1144C>T (p.Pro382Ser) c.922C>T (p.Pro308Ser) n.1955C>T n.1925C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226495C>A | CA504708422 | STK11 | c.*2751C>A (n.*2751C>A) c.778C>A (p.Arg260=) c.976C>A (p.Arg326=) c.1150C>A (p.Arg384=) n.2883C>A n.1848C>A c.1145C>A (p.Pro382Gln) c.923C>A (p.Pro308Gln) n.1956C>A n.1926C>A | |
19 | g.1226495C= | CA2317593680 | STK11 | c.*2751C= (n.*2751C=) c.778C= (p.Arg260=) c.976C= (p.Arg326=) c.1150C= (p.Arg384=) n.2883C= n.1848C= c.1145C= (p.Pro382=) c.923C= (p.Pro308=) n.1956C= n.1926C= | |
19 | g.1226495C>G | CA402953378 | STK11 | c.*2751C>G (n.*2751C>G) c.778C>G (p.Arg260Gly) c.976C>G (p.Arg326Gly) c.1150C>G (p.Arg384Gly) n.2883C>G n.1848C>G c.1145C>G (p.Pro382Arg) c.923C>G (p.Pro308Arg) n.1956C>G n.1926C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226495C>T | CA045625 | STK11 | c.*2751C>T (n.*2751C>T) c.778C>T (p.Arg260Trp) c.976C>T (p.Arg326Trp) c.1150C>T (p.Arg384Trp) n.2883C>T n.1848C>T c.1145C>T (p.Pro382Leu) c.923C>T (p.Pro308Leu) n.1956C>T n.1926C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1226496G>A | CA022368 | STK11 | c.*2752G>A (n.*2752G>A) c.779G>A (p.Arg260Gln) c.977G>A (p.Arg326Gln) c.1151G>A (p.Arg384Gln) n.2884G>A n.1849G>A c.1146G>A (p.Pro382=) c.924G>A (p.Pro308=) n.1957G>A n.1927G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226496G>C | CA402953384 | STK11 | c.*2752G>C (n.*2752G>C) c.779G>C (p.Arg260Pro) c.977G>C (p.Arg326Pro) c.1151G>C (p.Arg384Pro) n.2884G>C n.1849G>C c.1146G>C (p.Pro382=) c.924G>C (p.Pro308=) n.1957G>C n.1927G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226496G= | CA2317593681 | STK11 | c.*2752G= (n.*2752G=) c.779G= (p.Arg260=) c.977G= (p.Arg326=) c.1151G= (p.Arg384=) n.2884G= n.1849G= c.1146G= (p.Pro382=) c.924G= (p.Pro308=) n.1957G= n.1927G= | |
19 | g.1226496G>T | CA402953387 | STK11 | c.*2752G>T (n.*2752G>T) c.779G>T (p.Arg260Leu) c.977G>T (p.Arg326Leu) c.1151G>T (p.Arg384Leu) n.2884G>T n.1849G>T c.1146G>T (p.Pro382=) c.924G>T (p.Pro308=) n.1957G>T n.1927G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226499del | CA2582597429 | STK11 | c.*2755del (n.*2755del) c.782del (p.Gly261AlafsTer8) c.980del (p.Gly327AlafsTer8) c.1154del (p.Gly385AlafsTer8) n.2887del n.1852del c.1149del (p.Pro384LeufsTer?) c.927del (p.Pro310LeufsTer?) n.1960del n.1930del | gnomAD v4 |
19 | g.1226497G>A | CA504708427 | STK11 | c.*2753G>A (n.*2753G>A) c.780G>A (p.Arg260=) c.978G>A (p.Arg326=) c.1152G>A (p.Arg384=) n.2885G>A n.1850G>A c.1147G>A (p.Gly383Arg) c.925G>A (p.Gly309Arg) n.1958G>A n.1928G>A | ClinVar |
19 | g.1226497G>C | CA504708430 | STK11 | c.*2753G>C (n.*2753G>C) c.780G>C (p.Arg260=) c.978G>C (p.Arg326=) c.1152G>C (p.Arg384=) n.2885G>C n.1850G>C c.1147G>C (p.Gly383Arg) c.925G>C (p.Gly309Arg) n.1958G>C n.1928G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226497G= | CA2317593682 | STK11 | c.*2753G= (n.*2753G=) c.780G= (p.Arg260=) c.978G= (p.Arg326=) c.1152G= (p.Arg384=) n.2885G= n.1850G= c.1147G= (p.Gly383=) c.925G= (p.Gly309=) n.1958G= n.1928G= | |
19 | g.1226497G>T | CA022373 | STK11 | c.*2753G>T (n.*2753G>T) c.780G>T (p.Arg260=) c.978G>T (p.Arg326=) c.1152G>T (p.Arg384=) n.2885G>T n.1850G>T c.1147G>T (p.Gly383Trp) c.925G>T (p.Gly309Trp) n.1958G>T n.1928G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226498G>A | CA045647 | STK11 | c.*2754G>A (n.*2754G>A) c.781G>A (p.Gly261Ser) c.979G>A (p.Gly327Ser) c.1153G>A (p.Gly385Ser) n.2886G>A n.1851G>A c.1148G>A (p.Gly383Glu) c.926G>A (p.Gly309Glu) n.1959G>A n.1929G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226498G>C | CA402953395 | STK11 | c.*2754G>C (n.*2754G>C) c.781G>C (p.Gly261Arg) c.979G>C (p.Gly327Arg) c.1153G>C (p.Gly385Arg) n.2886G>C n.1851G>C c.1148G>C (p.Gly383Ala) c.926G>C (p.Gly309Ala) n.1959G>C n.1929G>C | |
19 | g.1226498G= | CA2317593683 | STK11 | c.*2754G= (n.*2754G=) c.781G= (p.Gly261=) c.979G= (p.Gly327=) c.1153G= (p.Gly385=) n.2886G= n.1851G= c.1148G= (p.Gly383=) c.926G= (p.Gly309=) n.1959G= n.1929G= | |
19 | g.1226498G>T | CA402953392 | STK11 | c.*2754G>T (n.*2754G>T) c.781G>T (p.Gly261Cys) c.979G>T (p.Gly327Cys) c.1153G>T (p.Gly385Cys) n.2886G>T n.1851G>T c.1148G>T (p.Gly383Val) c.926G>T (p.Gly309Val) n.1959G>T n.1929G>T | |
19 | g.1226499G>A | CA402953399 | STK11 | c.*2755G>A (n.*2755G>A) c.782G>A (p.Gly261Asp) c.980G>A (p.Gly327Asp) c.1154G>A (p.Gly385Asp) n.2887G>A n.1852G>A c.1149G>A (p.Gly383=) c.927G>A (p.Gly309=) n.1960G>A n.1930G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226499G>C | CA402953401 | STK11 | c.*2755G>C (n.*2755G>C) c.782G>C (p.Gly261Ala) c.980G>C (p.Gly327Ala) c.1154G>C (p.Gly385Ala) n.2887G>C n.1852G>C c.1149G>C (p.Gly383=) c.927G>C (p.Gly309=) n.1960G>C n.1930G>C | dbSNP |
19 | g.1226499G= | CA2317593684 | STK11 | c.*2755G= (n.*2755G=) c.782G= (p.Gly261=) c.980G= (p.Gly327=) c.1154G= (p.Gly385=) n.2887G= n.1852G= c.1149G= (p.Gly383=) c.927G= (p.Gly309=) n.1960G= n.1930G= | |
19 | g.1226499G>T | CA402953404 | STK11 | c.*2755G>T (n.*2755G>T) c.782G>T (p.Gly261Val) c.980G>T (p.Gly327Val) c.1154G>T (p.Gly385Val) n.2887G>T n.1852G>T c.1149G>T (p.Gly383=) c.927G>T (p.Gly309=) n.1960G>T n.1930G>T | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1226500C>A | CA504708437 | STK11 | c.*2756C>A (n.*2756C>A) c.783C>A (p.Gly261=) c.981C>A (p.Gly327=) c.1155C>A (p.Gly385=) n.2888C>A n.1853C>A c.1150C>A (p.Pro384Thr) c.928C>A (p.Pro310Thr) n.1961C>A n.1931C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1226500C>G | CA504708438 | STK11 | c.*2756C>G (n.*2756C>G) c.783C>G (p.Gly261=) c.981C>G (p.Gly327=) c.1155C>G (p.Gly385=) n.2888C>G n.1853C>G c.1150C>G (p.Pro384Ala) c.928C>G (p.Pro310Ala) n.1961C>G n.1931C>G | dbSNP |
19 | g.1226500C>T | CA504708440 | STK11 | c.*2756C>T (n.*2756C>T) c.783C>T (p.Gly261=) c.981C>T (p.Gly327=) c.1155C>T (p.Gly385=) n.2888C>T n.1853C>T c.1150C>T (p.Pro384Ser) c.928C>T (p.Pro310Ser) n.1961C>T n.1931C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226501C>A | CA402953408 | STK11 | c.*2757C>A (n.*2757C>A) c.784C>A (p.Leu262Ile) c.982C>A (p.Leu328Ile) c.1156C>A (p.Leu386Ile) n.2889C>A n.1854C>A c.1151C>A (p.Pro384His) c.929C>A (p.Pro310His) n.1962C>A n.1932C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226501C>G | CA402953410 | STK11 | c.*2757C>G (n.*2757C>G) c.784C>G (p.Leu262Val) c.982C>G (p.Leu328Val) c.1156C>G (p.Leu386Val) n.2889C>G n.1854C>G c.1151C>G (p.Pro384Arg) c.929C>G (p.Pro310Arg) n.1962C>G n.1932C>G | |
19 | g.1226501C>T | CA402953414 | STK11 | c.*2757C>T (n.*2757C>T) c.784C>T (p.Leu262Phe) c.982C>T (p.Leu328Phe) c.1156C>T (p.Leu386Phe) n.2889C>T n.1854C>T c.1151C>T (p.Pro384Leu) c.929C>T (p.Pro310Leu) n.1962C>T n.1932C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226502T>A | CA402953417 | STK11 | c.*2758T>A (n.*2758T>A) c.785T>A (p.Leu262His) c.983T>A (p.Leu328His) c.1157T>A (p.Leu386His) n.2890T>A n.1855T>A c.1152T>A (p.Pro384=) c.930T>A (p.Pro310=) n.1963T>A n.1933T>A | |
19 | g.1226502T>C | CA402953419 | STK11 | c.*2758T>C (n.*2758T>C) c.785T>C (p.Leu262Pro) c.983T>C (p.Leu328Pro) c.1157T>C (p.Leu386Pro) n.2890T>C n.1855T>C c.1152T>C (p.Pro384=) c.930T>C (p.Pro310=) n.1963T>C n.1933T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226502T>G | CA10581018 | STK11 | c.*2758T>G (n.*2758T>G) c.785T>G (p.Leu262Arg) c.983T>G (p.Leu328Arg) c.1157T>G (p.Leu386Arg) n.2890T>G n.1855T>G c.1152T>G (p.Pro384=) c.930T>G (p.Pro310=) n.1963T>G n.1933T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226502T= | CA2317593685 | STK11 | c.*2758T= (n.*2758T=) c.785T= (p.Leu262=) c.983T= (p.Leu328=) c.1157T= (p.Leu386=) n.2890T= n.1855T= c.1152T= (p.Pro384=) c.930T= (p.Pro310=) n.1963T= n.1933T= | |
19 | g.1226503C>A | CA504708445 | STK11 | c.*2759C>A (n.*2759C>A) c.786C>A (p.Leu262=) c.984C>A (p.Leu328=) c.1158C>A (p.Leu386=) n.2891C>A n.1856C>A c.1153C>A (p.Pro385Thr) c.931C>A (p.Pro311Thr) n.1964C>A n.1934C>A | |
19 | g.1226503C= | CA2317593686 | STK11 | c.*2759C= (n.*2759C=) c.786C= (p.Leu262=) c.984C= (p.Leu328=) c.1158C= (p.Leu386=) n.2891C= n.1856C= c.1153C= (p.Pro385=) c.931C= (p.Pro311=) n.1964C= n.1934C= | |
19 | g.1226503C>G | CA504708447 | STK11 | c.*2759C>G (n.*2759C>G) c.786C>G (p.Leu262=) c.984C>G (p.Leu328=) c.1158C>G (p.Leu386=) n.2891C>G n.1856C>G c.1153C>G (p.Pro385Ala) c.931C>G (p.Pro311Ala) n.1964C>G n.1934C>G | dbSNP |
19 | g.1226503C>T | CA504708449 | STK11 | c.*2759C>T (n.*2759C>T) c.786C>T (p.Leu262=) c.984C>T (p.Leu328=) c.1158C>T (p.Leu386=) n.2891C>T n.1856C>T c.1153C>T (p.Pro385Ser) c.931C>T (p.Pro311Ser) n.1964C>T n.1934C>T | dbSNP |
19 | g.1226506del | CA2825002720 | STK11 | c.*2762del (n.*2762del) c.789del (p.Lys264ArgfsTer5) c.987del (p.Lys330ArgfsTer5) c.1161del (p.Lys388ArgfsTer5) n.2894del n.1859del c.1156del (p.Gln386LysfsTer?) c.934del (p.Gln312LysfsTer?) n.1967del n.1937del | ClinVar |
19 | g.1226504C>A | CA402953424 | STK11 | c.*2760C>A (n.*2760C>A) c.787C>A (p.Pro263Thr) c.985C>A (p.Pro329Thr) c.1159C>A (p.Pro387Thr) n.2892C>A n.1857C>A c.1154C>A (p.Pro385His) c.932C>A (p.Pro311His) n.1965C>A n.1935C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1226504C>G | CA402953426 | STK11 | c.*2760C>G (n.*2760C>G) c.787C>G (p.Pro263Ala) c.985C>G (p.Pro329Ala) c.1159C>G (p.Pro387Ala) n.2892C>G n.1857C>G c.1154C>G (p.Pro385Arg) c.932C>G (p.Pro311Arg) n.1965C>G n.1935C>G | |
19 | g.1226504C>T | CA402953429 | STK11 | c.*2760C>T (n.*2760C>T) c.787C>T (p.Pro263Ser) c.985C>T (p.Pro329Ser) c.1159C>T (p.Pro387Ser) n.2892C>T n.1857C>T c.1154C>T (p.Pro385Leu) c.932C>T (p.Pro311Leu) n.1965C>T n.1935C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226505C>A | CA402953438 | STK11 | c.*2761C>A (n.*2761C>A) c.788C>A (p.Pro263His) c.986C>A (p.Pro329His) c.1160C>A (p.Pro387His) n.2893C>A n.1858C>A c.1155C>A (p.Pro385=) c.933C>A (p.Pro311=) n.1966C>A n.1936C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226505C= | CA2317593687 | STK11 | c.*2761C= (n.*2761C=) c.788C= (p.Pro263=) c.986C= (p.Pro329=) c.1160C= (p.Pro387=) n.2893C= n.1858C= c.1155C= (p.Pro385=) c.933C= (p.Pro311=) n.1966C= n.1936C= | |
19 | g.1226505C>G | CA402953433 | STK11 | c.*2761C>G (n.*2761C>G) c.788C>G (p.Pro263Arg) c.986C>G (p.Pro329Arg) c.1160C>G (p.Pro387Arg) n.2893C>G n.1858C>G c.1155C>G (p.Pro385=) c.933C>G (p.Pro311=) n.1966C>G n.1936C>G | dbSNP |
19 | g.1226505C>T | CA022378 | STK11 | c.*2761C>T (n.*2761C>T) c.788C>T (p.Pro263Leu) c.986C>T (p.Pro329Leu) c.1160C>T (p.Pro387Leu) n.2893C>T n.1858C>T c.1155C>T (p.Pro385=) c.933C>T (p.Pro311=) n.1966C>T n.1936C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226506C>A | CA504708458 | STK11 | c.*2762C>A (n.*2762C>A) c.789C>A (p.Pro263=) c.987C>A (p.Pro329=) c.1161C>A (p.Pro387=) n.2894C>A n.1859C>A c.1156C>A (p.Gln386Lys) c.934C>A (p.Gln312Lys) n.1967C>A n.1937C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226506C= | CA2317593688 | STK11 | c.*2762C= (n.*2762C=) c.789C= (p.Pro263=) c.987C= (p.Pro329=) c.1161C= (p.Pro387=) n.2894C= n.1859C= c.1156C= (p.Gln386=) c.934C= (p.Gln312=) n.1967C= n.1937C= | |
19 | g.1226506C>G | CA504708459 | STK11 | c.*2762C>G (n.*2762C>G) c.789C>G (p.Pro263=) c.987C>G (p.Pro329=) c.1161C>G (p.Pro387=) n.2894C>G n.1859C>G c.1156C>G (p.Gln386Glu) c.934C>G (p.Gln312Glu) n.1967C>G n.1937C>G | |
19 | g.1226506C>T | CA504708456 | STK11 | c.*2762C>T (n.*2762C>T) c.789C>T (p.Pro263=) c.987C>T (p.Pro329=) c.1161C>T (p.Pro387=) n.2894C>T n.1859C>T c.1156C>T (p.Gln386Ter) c.934C>T (p.Gln312Ter) n.1967C>T n.1937C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226507A= | CA2317593689 | STK11 | c.*2763A= (n.*2763A=) c.790A= (p.Lys264=) c.988A= (p.Lys330=) c.1162A= (p.Lys388=) n.2895A= n.1860A= c.1157A= (p.Gln386=) c.935A= (p.Gln312=) n.1968A= n.1938A= | |
19 | g.1226507A>C | CA402953441 | STK11 | c.*2763A>C (n.*2763A>C) c.790A>C (p.Lys264Gln) c.988A>C (p.Lys330Gln) c.1162A>C (p.Lys388Gln) n.2895A>C n.1860A>C c.1157A>C (p.Gln386Pro) c.935A>C (p.Gln312Pro) n.1968A>C n.1938A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226507A>G | CA402953447 | STK11 | c.*2763A>G (n.*2763A>G) c.790A>G (p.Lys264Glu) c.988A>G (p.Lys330Glu) c.1162A>G (p.Lys388Glu) n.2895A>G n.1860A>G c.1157A>G (p.Gln386Arg) c.935A>G (p.Gln312Arg) n.1968A>G n.1938A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226507A>T | CA10583792 | STK11 | c.*2763A>T (n.*2763A>T) c.790A>T (p.Lys264Ter) c.988A>T (p.Lys330Ter) c.1162A>T (p.Lys388Ter) n.2895A>T n.1860A>T c.1157A>T (p.Gln386Leu) c.935A>T (p.Gln312Leu) n.1968A>T n.1938A>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226508A= | CA2317593690 | STK11 | c.*2764A= (n.*2764A=) c.791A= (p.Lys264=) c.989A= (p.Lys330=) c.1163A= (p.Lys388=) n.2896A= n.1861A= c.1158A= (p.Gln386=) c.936A= (p.Gln312=) n.1969A= n.1939A= | |
19 | g.1226508A>C | CA402953450 | STK11 | c.*2764A>C (n.*2764A>C) c.791A>C (p.Lys264Thr) c.989A>C (p.Lys330Thr) c.1163A>C (p.Lys388Thr) n.2896A>C n.1861A>C c.1158A>C (p.Gln386His) c.936A>C (p.Gln312His) n.1969A>C n.1939A>C | dbSNP |
19 | g.1226508A>G | CA045677 | STK11 | c.*2764A>G (n.*2764A>G) c.791A>G (p.Lys264Arg) c.989A>G (p.Lys330Arg) c.1163A>G (p.Lys388Arg) n.2896A>G n.1861A>G c.1158A>G (p.Gln386=) c.936A>G (p.Gln312=) n.1969A>G n.1939A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226508A>T | CA402953454 | STK11 | c.*2764A>T (n.*2764A>T) c.791A>T (p.Lys264Met) c.989A>T (p.Lys330Met) c.1163A>T (p.Lys388Met) n.2896A>T n.1861A>T c.1158A>T (p.Gln386His) c.936A>T (p.Gln312His) n.1969A>T n.1939A>T | dbSNP |
19 | g.1226509G>A | CA022383 | STK11 | c.*2765G>A (n.*2765G>A) c.792G>A (p.Lys264=) c.990G>A (p.Lys330=) c.1164G>A (p.Lys388=) n.2897G>A n.1862G>A c.1159G>A (p.Gly387Ser) c.937G>A (p.Gly313Ser) n.1970G>A n.1940G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226509G>C | CA402953460 | STK11 | c.*2765G>C (n.*2765G>C) c.792G>C (p.Lys264Asn) c.990G>C (p.Lys330Asn) c.1164G>C (p.Lys388Asn) n.2897G>C n.1862G>C c.1159G>C (p.Gly387Arg) c.937G>C (p.Gly313Arg) n.1970G>C n.1940G>C | |
19 | g.1226509G= | CA2317593691 | STK11 | c.*2765G= (n.*2765G=) c.792G= (p.Lys264=) c.990G= (p.Lys330=) c.1164G= (p.Lys388=) n.2897G= n.1862G= c.1159G= (p.Gly387=) c.937G= (p.Gly313=) n.1970G= n.1940G= | |
19 | g.1226509G>T | CA402953461 | STK11 | c.*2765G>T (n.*2765G>T) c.792G>T (p.Lys264Asn) c.990G>T (p.Lys330Asn) c.1164G>T (p.Lys388Asn) n.2897G>T n.1862G>T c.1159G>T (p.Gly387Cys) c.937G>T (p.Gly313Cys) n.1970G>T n.1940G>T | |
19 | g.1226510G>A | CA402953464 | STK11 | c.*2766G>A (n.*2766G>A) c.793G>A (p.Ala265Thr) c.991G>A (p.Ala331Thr) c.1165G>A (p.Ala389Thr) n.2898G>A n.1863G>A c.1160G>A (p.Gly387Asp) c.938G>A (p.Gly313Asp) n.1971G>A n.1941G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.1226510G>C | CA402953467 | STK11 | c.*2766G>C (n.*2766G>C) c.793G>C (p.Ala265Pro) c.991G>C (p.Ala331Pro) c.1165G>C (p.Ala389Pro) n.2898G>C n.1863G>C c.1160G>C (p.Gly387Ala) c.938G>C (p.Gly313Ala) n.1971G>C n.1941G>C | dbSNP |
19 | g.1226510G= | CA2317593692 | STK11 | c.*2766G= (n.*2766G=) c.793G= (p.Ala265=) c.991G= (p.Ala331=) c.1165G= (p.Ala389=) n.2898G= n.1863G= c.1160G= (p.Gly387=) c.938G= (p.Gly313=) n.1971G= n.1941G= | |
19 | g.1226510G>T | CA402953471 | STK11 | c.*2766G>T (n.*2766G>T) c.793G>T (p.Ala265Ser) c.991G>T (p.Ala331Ser) c.1165G>T (p.Ala389Ser) n.2898G>T n.1863G>T c.1160G>T (p.Gly387Val) c.938G>T (p.Gly313Val) n.1971G>T n.1941G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226511C>A | CA402953476 | STK11 | c.*2767C>A (n.*2767C>A) c.794C>A (p.Ala265Asp) c.992C>A (p.Ala331Asp) c.1166C>A (p.Ala389Asp) n.2899C>A n.1864C>A c.1161C>A (p.Gly387=) c.939C>A (p.Gly313=) n.1972C>A n.1942C>A | dbSNP |
19 | g.1226511C>G | CA402953479 | STK11 | c.*2767C>G (n.*2767C>G) c.794C>G (p.Ala265Gly) c.992C>G (p.Ala331Gly) c.1166C>G (p.Ala389Gly) n.2899C>G n.1864C>G c.1161C>G (p.Gly387=) c.939C>G (p.Gly313=) n.1972C>G n.1942C>G | dbSNP |
19 | g.1226511C>T | CA402953474 | STK11 | c.*2767C>T (n.*2767C>T) c.794C>T (p.Ala265Val) c.992C>T (p.Ala331Val) c.1166C>T (p.Ala389Val) n.2899C>T n.1864C>T c.1161C>T (p.Gly387=) c.939C>T (p.Gly313=) n.1972C>T n.1942C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226512C>A | CA304033527 | STK11 | c.*2768C>A (n.*2768C>A) c.795C>A (p.Ala265=) c.993C>A (p.Ala331=) c.1167C>A (p.Ala389=) n.2900C>A n.1865C>A c.1162C>A (p.Arg388Ser) c.940C>A (p.Arg314Ser) n.1973C>A n.1943C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226512C= | CA2317593693 | STK11 | c.*2768C= (n.*2768C=) c.795C= (p.Ala265=) c.993C= (p.Ala331=) c.1167C= (p.Ala389=) n.2900C= n.1865C= c.1162C= (p.Arg388=) c.940C= (p.Arg314=) n.1973C= n.1943C= | |
19 | g.1226512C>G | CA022388 | STK11 | c.*2768C>G (n.*2768C>G) c.795C>G (p.Ala265=) c.993C>G (p.Ala331=) c.1167C>G (p.Ala389=) n.2900C>G n.1865C>G c.1162C>G (p.Arg388Gly) c.940C>G (p.Arg314Gly) n.1973C>G n.1943C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226512C>T | CA045712 | STK11 | c.*2768C>T (n.*2768C>T) c.795C>T (p.Ala265=) c.993C>T (p.Ala331=) c.1167C>T (p.Ala389=) n.2900C>T n.1865C>T c.1162C>T (p.Arg388Cys) c.940C>T (p.Arg314Cys) n.1973C>T n.1943C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226513G>A | CA022393 | STK11 | c.*2769G>A (n.*2769G>A) c.796G>A (p.Val266Met) c.994G>A (p.Val332Met) c.1168G>A (p.Val390Met) n.2901G>A n.1866G>A c.1163G>A (p.Arg388His) c.941G>A (p.Arg314His) n.1974G>A n.1944G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1226513G>C | CA16620758 | STK11 | c.*2769G>C (n.*2769G>C) c.796G>C (p.Val266Leu) c.994G>C (p.Val332Leu) c.1168G>C (p.Val390Leu) n.2901G>C n.1866G>C c.1163G>C (p.Arg388Pro) c.941G>C (p.Arg314Pro) n.1974G>C n.1944G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226513G= | CA2317593694 | STK11 | c.*2769G= (n.*2769G=) c.796G= (p.Val266=) c.994G= (p.Val332=) c.1168G= (p.Val390=) n.2901G= n.1866G= c.1163G= (p.Arg388=) c.941G= (p.Arg314=) n.1974G= n.1944G= | |
19 | g.1226513G>T | CA402953489 | STK11 | c.*2769G>T (n.*2769G>T) c.796G>T (p.Val266Leu) c.994G>T (p.Val332Leu) c.1168G>T (p.Val390Leu) n.2901G>T n.1866G>T c.1163G>T (p.Arg388Leu) c.941G>T (p.Arg314Leu) n.1974G>T n.1944G>T | ClinVar |
19 | g.1226514T>A | CA402953492 | STK11 | c.*2770T>A (n.*2770T>A) c.797T>A (p.Val266Glu) c.995T>A (p.Val332Glu) c.1169T>A (p.Val390Glu) n.2902T>A n.1867T>A c.1164T>A (p.Arg388=) c.942T>A (p.Arg314=) n.1975T>A n.1945T>A | dbSNP |
19 | g.1226514T>C | CA402953497 | STK11 | c.*2770T>C (n.*2770T>C) c.797T>C (p.Val266Ala) c.995T>C (p.Val332Ala) c.1169T>C (p.Val390Ala) n.2902T>C n.1867T>C c.1164T>C (p.Arg388=) c.942T>C (p.Arg314=) n.1975T>C n.1945T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226514T>G | CA402953499 | STK11 | c.*2770T>G (n.*2770T>G) c.797T>G (p.Val266Gly) c.995T>G (p.Val332Gly) c.1169T>G (p.Val390Gly) n.2902T>G n.1867T>G c.1164T>G (p.Arg388=) c.942T>G (p.Arg314=) n.1975T>G n.1945T>G | dbSNP |
19 | g.1226515G>A | CA022403 | STK11 | c.*2771G>A (n.*2771G>A) c.798G>A (p.Val266=) c.996G>A (p.Val332=) c.1170G>A (p.Val390=) n.2903G>A n.1868G>A c.1165G>A (p.Val389Met) c.943G>A (p.Val315Met) n.1976G>A n.1946G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226515G>C | CA504708478 | STK11 | c.*2771G>C (n.*2771G>C) c.798G>C (p.Val266=) c.996G>C (p.Val332=) c.1170G>C (p.Val390=) n.2903G>C n.1868G>C c.1165G>C (p.Val389Leu) c.943G>C (p.Val315Leu) n.1976G>C n.1946G>C | dbSNP |
19 | g.1226515G= | CA2317593695 | STK11 | c.*2771G= (n.*2771G=) c.798G= (p.Val266=) c.996G= (p.Val332=) c.1170G= (p.Val390=) n.2903G= n.1868G= c.1165G= (p.Val389=) c.943G= (p.Val315=) n.1976G= n.1946G= | |
19 | g.1226515G>T | CA504708479 | STK11 | c.*2771G>T (n.*2771G>T) c.798G>T (p.Val266=) c.996G>T (p.Val332=) c.1170G>T (p.Val390=) n.2903G>T n.1868G>T c.1165G>T (p.Val389Leu) c.943G>T (p.Val315Leu) n.1976G>T n.1946G>T | |
19 | g.1226516T>A | CA402953503 | STK11 | c.*2772T>A (n.*2772T>A) c.799T>A (p.Cys267Ser) c.997T>A (p.Cys333Ser) c.1171T>A (p.Cys391Ser) n.2904T>A n.1869T>A c.1166T>A (p.Val389Glu) c.944T>A (p.Val315Glu) n.1977T>A n.1947T>A | dbSNP |
19 | g.1226516T>C | CA402953504 | STK11 | c.*2772T>C (n.*2772T>C) c.799T>C (p.Cys267Arg) c.997T>C (p.Cys333Arg) c.1171T>C (p.Cys391Arg) n.2904T>C n.1869T>C c.1166T>C (p.Val389Ala) c.944T>C (p.Val315Ala) n.1977T>C n.1947T>C | dbSNP |
19 | g.1226516T>G | CA402953505 | STK11 | c.*2772T>G (n.*2772T>G) c.799T>G (p.Cys267Gly) c.997T>G (p.Cys333Gly) c.1171T>G (p.Cys391Gly) n.2904T>G n.1869T>G c.1166T>G (p.Val389Gly) c.944T>G (p.Val315Gly) n.1977T>G n.1947T>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226516T= | CA2317593696 | STK11 | c.*2772T= (n.*2772T=) c.799T= (p.Cys267=) c.997T= (p.Cys333=) c.1171T= (p.Cys391=) n.2904T= n.1869T= c.1166T= (p.Val389=) c.944T= (p.Val315=) n.1977T= n.1947T= | |
19 | g.1226517G>A | CA402953509 | STK11 | c.*2773G>A (n.*2773G>A) c.800G>A (p.Cys267Tyr) c.998G>A (p.Cys333Tyr) c.1172G>A (p.Cys391Tyr) n.2905G>A n.1870G>A c.1167G>A (p.Val389=) c.945G>A (p.Val315=) n.1978G>A n.1948G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226517G>C | CA402953507 | STK11 | c.*2773G>C (n.*2773G>C) c.800G>C (p.Cys267Ser) c.998G>C (p.Cys333Ser) c.1172G>C (p.Cys391Ser) n.2905G>C n.1870G>C c.1167G>C (p.Val389=) c.945G>C (p.Val315=) n.1978G>C n.1948G>C | |
19 | g.1226517G= | CA2317593697 | STK11 | c.*2773G= (n.*2773G=) c.800G= (p.Cys267=) c.998G= (p.Cys333=) c.1172G= (p.Cys391=) n.2905G= n.1870G= c.1167G= (p.Val389=) c.945G= (p.Val315=) n.1978G= n.1948G= | |
19 | g.1226517G>T | CA402953506 | STK11 | c.*2773G>T (n.*2773G>T) c.800G>T (p.Cys267Phe) c.998G>T (p.Cys333Phe) c.1172G>T (p.Cys391Phe) n.2905G>T n.1870G>T c.1167G>T (p.Val389=) c.945G>T (p.Val315=) n.1978G>T n.1948G>T | dbSNP |
19 | g.1226518T>A | CA402953511 | STK11 | c.*2774T>A (n.*2774T>A) c.801T>A (p.Cys267Ter) c.999T>A (p.Cys333Ter) c.1173T>A (p.Cys391Ter) n.2906T>A n.1871T>A c.1168T>A (p.Tyr390Asn) c.946T>A (p.Tyr316Asn) n.1979T>A n.1949T>A | dbSNP |
19 | g.1226518T>C | CA504708485 | STK11 | c.*2774T>C (n.*2774T>C) c.801T>C (p.Cys267=) c.999T>C (p.Cys333=) c.1173T>C (p.Cys391=) n.2906T>C n.1871T>C c.1168T>C (p.Tyr390His) c.946T>C (p.Tyr316His) n.1979T>C n.1949T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226518T>G | CA402953514 | STK11 | c.*2774T>G (n.*2774T>G) c.801T>G (p.Cys267Trp) c.999T>G (p.Cys333Trp) c.1173T>G (p.Cys391Trp) n.2906T>G n.1871T>G c.1168T>G (p.Tyr390Asp) c.946T>G (p.Tyr316Asp) n.1979T>G n.1949T>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226518T= | CA2317593698 | STK11 | c.*2774T= (n.*2774T=) c.801T= (p.Cys267=) c.999T= (p.Cys333=) c.1173T= (p.Cys391=) n.2906T= n.1871T= c.1168T= (p.Tyr390=) c.946T= (p.Tyr316=) n.1979T= n.1949T= | |
19 | g.1226519A= | CA2317593699 | STK11 | c.*2775A= (n.*2775A=) c.802A= (p.Met268=) c.1000A= (p.Met334=) c.1174A= (p.Met392=) n.2907A= n.1872A= c.1169A= (p.Tyr390=) c.947A= (p.Tyr316=) n.1980A= n.1950A= | |
19 | g.1226519A>C | CA402953517 | STK11 | c.*2775A>C (n.*2775A>C) c.802A>C (p.Met268Leu) c.1000A>C (p.Met334Leu) c.1174A>C (p.Met392Leu) n.2907A>C n.1872A>C c.1169A>C (p.Tyr390Ser) c.947A>C (p.Tyr316Ser) n.1980A>C n.1950A>C | |
19 | g.1226519A>G | CA045732 | STK11 | c.*2775A>G (n.*2775A>G) c.802A>G (p.Met268Val) c.1000A>G (p.Met334Val) c.1174A>G (p.Met392Val) n.2907A>G n.1872A>G c.1169A>G (p.Tyr390Cys) c.947A>G (p.Tyr316Cys) n.1980A>G n.1950A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226519A>T | CA402953520 | STK11 | c.*2775A>T (n.*2775A>T) c.802A>T (p.Met268Leu) c.1000A>T (p.Met334Leu) c.1174A>T (p.Met392Leu) n.2907A>T n.1872A>T c.1169A>T (p.Tyr390Phe) c.947A>T (p.Tyr316Phe) n.1980A>T n.1950A>T | dbSNP |
19 | g.1226520_1226522del | CA2582597430 | STK11 | c.*2776_*2778del (n.*2776_*2778del) c.803_805del (p.Met268del) c.1001_1003del (p.Met334del) c.1175_1177del (p.Met392del) n.2908_2910del n.1873_1875del c.1170_1172del (p.Tyr390Ter) c.948_950del (p.Tyr316Ter) n.1981_1983del n.1951_1953del | gnomAD v4 |
19 | g.1226520T>A | CA402953524 | STK11 | c.*2776T>A (n.*2776T>A) c.803T>A (p.Met268Lys) c.1001T>A (p.Met334Lys) c.1175T>A (p.Met392Lys) n.2908T>A n.1873T>A c.1170T>A (p.Tyr390Ter) c.948T>A (p.Tyr316Ter) n.1981T>A n.1951T>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226520T>C | CA10577600 | STK11 | c.*2776T>C (n.*2776T>C) c.803T>C (p.Met268Thr) c.1001T>C (p.Met334Thr) c.1175T>C (p.Met392Thr) n.2908T>C n.1873T>C c.1170T>C (p.Tyr390=) c.948T>C (p.Tyr316=) n.1981T>C n.1951T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226520T>G | CA402953527 | STK11 | c.*2776T>G (n.*2776T>G) c.803T>G (p.Met268Arg) c.1001T>G (p.Met334Arg) c.1175T>G (p.Met392Arg) n.2908T>G n.1873T>G c.1170T>G (p.Tyr390Ter) c.948T>G (p.Tyr316Ter) n.1981T>G n.1951T>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226520T= | CA2317593700 | STK11 | c.*2776T= (n.*2776T=) c.803T= (p.Met268=) c.1001T= (p.Met334=) c.1175T= (p.Met392=) n.2908T= n.1873T= c.1170T= (p.Tyr390=) c.948T= (p.Tyr316=) n.1981T= n.1951T= | |
19 | g.1226521G>A | CA045737 | STK11 | c.*2777G>A (n.*2777G>A) c.804G>A (p.Met268Ile) c.1002G>A (p.Met334Ile) c.1176G>A (p.Met392Ile) n.2909G>A n.1874G>A c.1171G>A (p.Glu391Lys) c.949G>A (p.Glu317Lys) n.1982G>A n.1952G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226521G>C | CA402953533 | STK11 | c.*2777G>C (n.*2777G>C) c.804G>C (p.Met268Ile) c.1002G>C (p.Met334Ile) c.1176G>C (p.Met392Ile) n.2909G>C n.1874G>C c.1171G>C (p.Glu391Gln) c.949G>C (p.Glu317Gln) n.1982G>C n.1952G>C | dbSNP |
19 | g.1226521G= | CA2317593701 | STK11 | c.*2777G= (n.*2777G=) c.804G= (p.Met268=) c.1002G= (p.Met334=) c.1176G= (p.Met392=) n.2909G= n.1874G= c.1171G= (p.Glu391=) c.949G= (p.Glu317=) n.1982G= n.1952G= | |
19 | g.1226521G>T | CA402953534 | STK11 | c.*2777G>T (n.*2777G>T) c.804G>T (p.Met268Ile) c.1002G>T (p.Met334Ile) c.1176G>T (p.Met392Ile) n.2909G>T n.1874G>T c.1171G>T (p.Glu391Ter) c.949G>T (p.Glu317Ter) n.1982G>T n.1952G>T | ClinVar |
19 | g.1226522A>C | CA402953536 | STK11 | c.*2778A>C (n.*2778A>C) c.805A>C (p.Asn269His) c.1003A>C (p.Asn335His) c.1177A>C (p.Asn393His) n.2910A>C n.1875A>C c.1172A>C (p.Glu391Ala) c.950A>C (p.Glu317Ala) n.1983A>C n.1953A>C | dbSNP |
19 | g.1226522A>G | CA402953539 | STK11 | c.*2778A>G (n.*2778A>G) c.805A>G (p.Asn269Asp) c.1003A>G (p.Asn335Asp) c.1177A>G (p.Asn393Asp) n.2910A>G n.1875A>G c.1172A>G (p.Glu391Gly) c.950A>G (p.Glu317Gly) n.1983A>G n.1953A>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226522A>T | CA402953540 | STK11 | c.*2778A>T (n.*2778A>T) c.805A>T (p.Asn269Tyr) c.1003A>T (p.Asn335Tyr) c.1177A>T (p.Asn393Tyr) n.2910A>T n.1875A>T c.1172A>T (p.Glu391Val) c.950A>T (p.Glu317Val) n.1983A>T n.1953A>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226523A= | CA2317593702 | STK11 | c.*2779A= (n.*2779A=) c.806A= (p.Asn269=) c.1004A= (p.Asn335=) c.1178A= (p.Asn393=) n.2911A= n.1876A= c.1173A= (p.Glu391=) c.951A= (p.Glu317=) n.1984A= n.1954A= | |
19 | g.1226523A>C | CA16616240 | STK11 | c.*2779A>C (n.*2779A>C) c.806A>C (p.Asn269Thr) c.1004A>C (p.Asn335Thr) c.1178A>C (p.Asn393Thr) n.2911A>C n.1876A>C c.1173A>C (p.Glu391Asp) c.951A>C (p.Glu317Asp) n.1984A>C n.1954A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226523A>G | CA402953549 | STK11 | c.*2779A>G (n.*2779A>G) c.806A>G (p.Asn269Ser) c.1004A>G (p.Asn335Ser) c.1178A>G (p.Asn393Ser) n.2911A>G n.1876A>G c.1173A>G (p.Glu391=) c.951A>G (p.Glu317=) n.1984A>G n.1954A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226523A>T | CA402953544 | STK11 | c.*2779A>T (n.*2779A>T) c.806A>T (p.Asn269Ile) c.1004A>T (p.Asn335Ile) c.1178A>T (p.Asn393Ile) n.2911A>T n.1876A>T c.1173A>T (p.Glu391Asp) c.951A>T (p.Glu317Asp) n.1984A>T n.1954A>T | |
19 | g.1226524C>A | CA402953551 | STK11 | c.*2780C>A (n.*2780C>A) c.807C>A (p.Asn269Lys) c.1005C>A (p.Asn335Lys) c.1179C>A (p.Asn393Lys) n.2912C>A n.1877C>A c.1174C>A (p.Arg392=) c.952C>A (p.Arg318=) n.1985C>A n.1955C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226524C= | CA2317593703 | STK11 | c.*2780C= (n.*2780C=) c.807C= (p.Asn269=) c.1005C= (p.Asn335=) c.1179C= (p.Asn393=) n.2912C= n.1877C= c.1174C= (p.Arg392=) c.952C= (p.Arg318=) n.1985C= n.1955C= | |
19 | g.1226524C>G | CA402953554 | STK11 | c.*2780C>G (n.*2780C>G) c.807C>G (p.Asn269Lys) c.1005C>G (p.Asn335Lys) c.1179C>G (p.Asn393Lys) n.2912C>G n.1877C>G c.1174C>G (p.Arg392Gly) c.952C>G (p.Arg318Gly) n.1985C>G n.1955C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226524C>T | CA337738 | STK11 | c.*2780C>T (n.*2780C>T) c.807C>T (p.Asn269=) c.1005C>T (p.Asn335=) c.1179C>T (p.Asn393=) n.2912C>T n.1877C>T c.1174C>T (p.Arg392Trp) c.952C>T (p.Arg318Trp) n.1985C>T n.1955C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226525G>A | CA022410 | STK11 | c.*2781G>A (n.*2781G>A) c.808G>A (p.Gly270Ser) c.1006G>A (p.Gly336Ser) c.1180G>A (p.Gly394Ser) n.2913G>A n.1878G>A c.1175G>A (p.Arg392Gln) c.953G>A (p.Arg318Gln) n.1986G>A n.1956G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226525G>C | CA045760 | STK11 | c.*2781G>C (n.*2781G>C) c.808G>C (p.Gly270Arg) c.1006G>C (p.Gly336Arg) c.1180G>C (p.Gly394Arg) n.2913G>C n.1878G>C c.1175G>C (p.Arg392Pro) c.953G>C (p.Arg318Pro) n.1986G>C n.1956G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226525G= | CA2317593704 | STK11 | c.*2781G= (n.*2781G=) c.808G= (p.Gly270=) c.1006G= (p.Gly336=) c.1180G= (p.Gly394=) n.2913G= n.1878G= c.1175G= (p.Arg392=) c.953G= (p.Arg318=) n.1986G= n.1956G= | |
19 | g.1226525G>T | CA402953570 | STK11 | c.*2781G>T (n.*2781G>T) c.808G>T (p.Gly270Cys) c.1006G>T (p.Gly336Cys) c.1180G>T (p.Gly394Cys) n.2913G>T n.1878G>T c.1175G>T (p.Arg392Leu) c.953G>T (p.Arg318Leu) n.1986G>T n.1956G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226526G>A | CA402953573 | STK11 | c.*2782G>A (n.*2782G>A) c.809G>A (p.Gly270Asp) c.1007G>A (p.Gly336Asp) c.1181G>A (p.Gly394Asp) n.2914G>A n.1879G>A c.1176G>A (p.Arg392=) c.954G>A (p.Arg318=) n.1987G>A n.1957G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226526G>C | CA402953578 | STK11 | c.*2782G>C (n.*2782G>C) c.809G>C (p.Gly270Ala) c.1007G>C (p.Gly336Ala) c.1181G>C (p.Gly394Ala) n.2914G>C n.1879G>C c.1176G>C (p.Arg392=) c.954G>C (p.Arg318=) n.1987G>C n.1957G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226526G>T | CA402953581 | STK11 | c.*2782G>T (n.*2782G>T) c.809G>T (p.Gly270Val) c.1007G>T (p.Gly336Val) c.1181G>T (p.Gly394Val) n.2914G>T n.1879G>T c.1176G>T (p.Arg392=) c.954G>T (p.Arg318=) n.1987G>T n.1957G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226527C>A | CA504708501 | STK11 | c.*2783C>A (n.*2783C>A) c.810C>A (p.Gly270=) c.1008C>A (p.Gly336=) c.1182C>A (p.Gly394=) n.2915C>A n.1880C>A c.1177C>A (p.His393Asn) c.955C>A (p.His319Asn) n.1988C>A n.1958C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1226527C= | CA2317593705 | STK11 | c.*2783C= (n.*2783C=) c.810C= (p.Gly270=) c.1008C= (p.Gly336=) c.1182C= (p.Gly394=) n.2915C= n.1880C= c.1177C= (p.His393=) c.955C= (p.His319=) n.1988C= n.1958C= | |
19 | g.1226527C>G | CA504708503 | STK11 | c.*2783C>G (n.*2783C>G) c.810C>G (p.Gly270=) c.1008C>G (p.Gly336=) c.1182C>G (p.Gly394=) n.2915C>G n.1880C>G c.1177C>G (p.His393Asp) c.955C>G (p.His319Asp) n.1988C>G n.1958C>G | dbSNP |
19 | g.1226527C>T | CA045771 | STK11 | c.*2783C>T (n.*2783C>T) c.810C>T (p.Gly270=) c.1008C>T (p.Gly336=) c.1182C>T (p.Gly394=) n.2915C>T n.1880C>T c.1177C>T (p.His393Tyr) c.955C>T (p.His319Tyr) n.1988C>T n.1958C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226529_1226530del | CA2580612584 | STK11 | c.*2785_*2786del (n.*2785_*2786del) c.812_813del (p.Thr271ArgfsTer?) c.1010_1011del (p.Thr337ArgfsTer?) c.1184_1185del (p.Thr395ArgfsTer?) n.2917_2918del n.1882_1883del c.1179_1180del (p.His393GlnfsTer6) c.957_958del (p.His319GlnfsTer6) n.1990_1991del n.1960_1961del | ClinVar |
19 | g.1226528A= | CA2317593706 | STK11 | c.*2784A= (n.*2784A=) c.811A= (p.Thr271=) c.1009A= (p.Thr337=) c.1183A= (p.Thr395=) n.2916A= n.1881A= c.1178A= (p.His393=) c.956A= (p.His319=) n.1989A= n.1959A= | |
19 | g.1226528A>C | CA402953584 | STK11 | c.*2784A>C (n.*2784A>C) c.811A>C (p.Thr271Pro) c.1009A>C (p.Thr337Pro) c.1183A>C (p.Thr395Pro) n.2916A>C n.1881A>C c.1178A>C (p.His393Pro) c.956A>C (p.His319Pro) n.1989A>C n.1959A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226528A>G | CA022417 | STK11 | c.*2784A>G (n.*2784A>G) c.811A>G (p.Thr271Ala) c.1009A>G (p.Thr337Ala) c.1183A>G (p.Thr395Ala) n.2916A>G n.1881A>G c.1178A>G (p.His393Arg) c.956A>G (p.His319Arg) n.1989A>G n.1959A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226528A>T | CA402953588 | STK11 | c.*2784A>T (n.*2784A>T) c.811A>T (p.Thr271Ser) c.1009A>T (p.Thr337Ser) c.1183A>T (p.Thr395Ser) n.2916A>T n.1881A>T c.1178A>T (p.His393Leu) c.956A>T (p.His319Leu) n.1989A>T n.1959A>T | dbSNP |
19 | g.1226529C>A | CA402953593 | STK11 | c.*2785C>A (n.*2785C>A) c.812C>A (p.Thr271Lys) c.1010C>A (p.Thr337Lys) c.1184C>A (p.Thr395Lys) n.2917C>A n.1882C>A c.1179C>A (p.His393Gln) c.957C>A (p.His319Gln) n.1990C>A n.1960C>A | |
19 | g.1226529C= | CA2317593707 | STK11 | c.*2785C= (n.*2785C=) c.812C= (p.Thr271=) c.1010C= (p.Thr337=) c.1184C= (p.Thr395=) n.2917C= n.1882C= c.1179C= (p.His393=) c.957C= (p.His319=) n.1990C= n.1960C= | |
19 | g.1226529C>G | CA402953590 | STK11 | c.*2785C>G (n.*2785C>G) c.812C>G (p.Thr271Arg) c.1010C>G (p.Thr337Arg) c.1184C>G (p.Thr395Arg) n.2917C>G n.1882C>G c.1179C>G (p.His393Gln) c.957C>G (p.His319Gln) n.1990C>G n.1960C>G | dbSNP |
19 | g.1226529C>T | CA045790 | STK11 | c.*2785C>T (n.*2785C>T) c.812C>T (p.Thr271Ile) c.1010C>T (p.Thr337Ile) c.1184C>T (p.Thr395Ile) n.2917C>T n.1882C>T c.1179C>T (p.His393=) c.957C>T (p.His319=) n.1990C>T n.1960C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226530A= | CA2317593708 | STK11 | c.*2786A= (n.*2786A=) c.813A= (p.Thr271=) c.1011A= (p.Thr337=) c.1185A= (p.Thr395=) n.2918A= n.1883A= c.1180A= (p.Arg394=) c.958A= (p.Arg320=) n.1991A= n.1961A= | |
19 | g.1226530A>C | CA504708508 | STK11 | c.*2786A>C (n.*2786A>C) c.813A>C (p.Thr271=) c.1011A>C (p.Thr337=) c.1185A>C (p.Thr395=) n.2918A>C n.1883A>C c.1180A>C (p.Arg394=) c.958A>C (p.Arg320=) n.1991A>C n.1961A>C | |
19 | g.1226530A>G | CA022422 | STK11 | c.*2786A>G (n.*2786A>G) c.813A>G (p.Thr271=) c.1011A>G (p.Thr337=) c.1185A>G (p.Thr395=) n.2918A>G n.1883A>G c.1180A>G (p.Arg394Gly) c.958A>G (p.Arg320Gly) n.1991A>G n.1961A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226530A>T | CA504708510 | STK11 | c.*2786A>T (n.*2786A>T) c.813A>T (p.Thr271=) c.1011A>T (p.Thr337=) c.1185A>T (p.Thr395=) n.2918A>T n.1883A>T c.1180A>T (p.Arg394Ter) c.958A>T (p.Arg320Ter) n.1991A>T n.1961A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226531G>A | CA402953595 | STK11 | c.*2787G>A (n.*2787G>A) c.814G>A (p.Glu272Lys) c.1012G>A (p.Glu338Lys) c.1186G>A (p.Glu396Lys) n.2919G>A n.1884G>A c.1181G>A (p.Arg394Lys) c.959G>A (p.Arg320Lys) n.1992G>A n.1962G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226531G>C | CA045807 | STK11 | c.*2787G>C (n.*2787G>C) c.814G>C (p.Glu272Gln) c.1012G>C (p.Glu338Gln) c.1186G>C (p.Glu396Gln) n.2919G>C n.1884G>C c.1181G>C (p.Arg394Thr) c.959G>C (p.Arg320Thr) n.1992G>C n.1962G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226531G= | CA2317593709 | STK11 | c.*2787G= (n.*2787G=) c.814G= (p.Glu272=) c.1012G= (p.Glu338=) c.1186G= (p.Glu396=) n.2919G= n.1884G= c.1181G= (p.Arg394=) c.959G= (p.Arg320=) n.1992G= n.1962G= | |
19 | g.1226531G>T | CA402953598 | STK11 | c.*2787G>T (n.*2787G>T) c.814G>T (p.Glu272Ter) c.1012G>T (p.Glu338Ter) c.1186G>T (p.Glu396Ter) n.2919G>T n.1884G>T c.1181G>T (p.Arg394Ile) c.959G>T (p.Arg320Ile) n.1992G>T n.1962G>T | |
19 | g.1226532A>C | CA402953600 | STK11 | c.*2788A>C (n.*2788A>C) c.815A>C (p.Glu272Ala) c.1013A>C (p.Glu338Ala) c.1187A>C (p.Glu396Ala) n.2920A>C n.1885A>C c.1182A>C (p.Arg394Ser) c.960A>C (p.Arg320Ser) n.1993A>C n.1963A>C | |
19 | g.1226532A>G | CA402953602 | STK11 | c.*2788A>G (n.*2788A>G) c.815A>G (p.Glu272Gly) c.1013A>G (p.Glu338Gly) c.1187A>G (p.Glu396Gly) n.2920A>G n.1885A>G c.1182A>G (p.Arg394=) c.960A>G (p.Arg320=) n.1993A>G n.1963A>G | dbSNP |
19 | g.1226532A>T | CA402953605 | STK11 | c.*2788A>T (n.*2788A>T) c.815A>T (p.Glu272Val) c.1013A>T (p.Glu338Val) c.1187A>T (p.Glu396Val) n.2920A>T n.1885A>T c.1182A>T (p.Arg394Ser) c.960A>T (p.Arg320Ser) n.1993A>T n.1963A>T | |
19 | g.1226532_1226559delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG | CA2317593710 | STK11 | c.*2788_*2815delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (n.*2788_*2815delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG) c.815_842delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Glu272=) c.1013_1040delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Glu338=) c.1187_1214delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Glu396=) n.2920_2947delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG n.1885_1912delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG c.1182_1209delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Arg394=) c.960_987delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG (p.Arg320=) n.1993_2020delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG n.1963_1990delinsAGGCGGCGCAGCTGAGCACCAAATCCAG | |
19 | g.1226533G>A | CA504708517 | STK11 | c.*2789G>A (n.*2789G>A) c.816G>A (p.Glu272=) c.1014G>A (p.Glu338=) c.1188G>A (p.Glu396=) n.2921G>A n.1886G>A c.1183G>A (p.Gly395Ser) c.961G>A (p.Gly321Ser) n.1994G>A n.1964G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226533G>C | CA402953607 | STK11 | c.*2789G>C (n.*2789G>C) c.816G>C (p.Glu272Asp) c.1014G>C (p.Glu338Asp) c.1188G>C (p.Glu396Asp) n.2921G>C n.1886G>C c.1183G>C (p.Gly395Arg) c.961G>C (p.Gly321Arg) n.1994G>C n.1964G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226533G= | CA2317593712 | STK11 | c.*2789G= (n.*2789G=) c.816G= (p.Glu272=) c.1014G= (p.Glu338=) c.1188G= (p.Glu396=) n.2921G= n.1886G= c.1183G= (p.Gly395=) c.961G= (p.Gly321=) n.1994G= n.1964G= | |
19 | g.1226533G>T | CA402953609 | STK11 | c.*2789G>T (n.*2789G>T) c.816G>T (p.Glu272Asp) c.1014G>T (p.Glu338Asp) c.1188G>T (p.Glu396Asp) n.2921G>T n.1886G>T c.1183G>T (p.Gly395Cys) c.961G>T (p.Gly321Cys) n.1994G>T n.1964G>T | gnomAD v4 |
19 | g.1226538_1226564del | CA2317593711 | STK11 | c.*2794_*2820del (n.*2794_*2820del) c.821_847del (p.Ala274_Ala282del) c.1019_1045del (p.Ala340_Ala348del) c.1193_1219del (p.Ala398_Ala406del) n.2926_2952del n.1891_1917del c.1188_1214del (p.Ala397_Gly405del) c.966_992del (p.Ala323_Gly331del) n.1999_2025del n.1969_1995del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226534G>A | CA402953611 | STK11 | c.*2790G>A (n.*2790G>A) c.817G>A (p.Ala273Thr) c.1015G>A (p.Ala339Thr) c.1189G>A (p.Ala397Thr) n.2922G>A n.1887G>A c.1184G>A (p.Gly395Asp) c.962G>A (p.Gly321Asp) n.1995G>A n.1965G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226534G>C | CA402953613 | STK11 | c.*2790G>C (n.*2790G>C) c.817G>C (p.Ala273Pro) c.1015G>C (p.Ala339Pro) c.1189G>C (p.Ala397Pro) n.2922G>C n.1887G>C c.1184G>C (p.Gly395Ala) c.962G>C (p.Gly321Ala) n.1995G>C n.1965G>C | |
19 | g.1226534G= | CA2317593713 | STK11 | c.*2790G= (n.*2790G=) c.817G= (p.Ala273=) c.1015G= (p.Ala339=) c.1189G= (p.Ala397=) n.2922G= n.1887G= c.1184G= (p.Gly395=) c.962G= (p.Gly321=) n.1995G= n.1965G= | |
19 | g.1226534G>T | CA022429 | STK11 | c.*2790G>T (n.*2790G>T) c.817G>T (p.Ala273Ser) c.1015G>T (p.Ala339Ser) c.1189G>T (p.Ala397Ser) n.2922G>T n.1887G>T c.1184G>T (p.Gly395Val) c.962G>T (p.Gly321Val) n.1995G>T n.1965G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226534_1226535delinsTT | CA2697555610 | STK11 | c.*2790_*2791delinsTT (n.*2790_*2791delinsTT) c.817_818delinsTT (p.Ala273Leu) c.1015_1016delinsTT (p.Ala339Leu) c.1189_1190delinsTT (p.Ala397Leu) n.2922_2923delinsTT n.1887_1888delinsTT c.1184_1185delinsTT (p.Gly395Val) c.962_963delinsTT (p.Gly321Val) n.1995_1996delinsTT n.1965_1966delinsTT | ClinVar |
19 | g.1226535C>A | CA16620759 | STK11 | c.*2791C>A (n.*2791C>A) c.818C>A (p.Ala273Glu) c.1016C>A (p.Ala339Glu) c.1190C>A (p.Ala397Glu) n.2923C>A n.1888C>A c.1185C>A (p.Gly395=) c.963C>A (p.Gly321=) n.1996C>A n.1966C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226535C= | CA2317593714 | STK11 | c.*2791C= (n.*2791C=) c.818C= (p.Ala273=) c.1016C= (p.Ala339=) c.1190C= (p.Ala397=) n.2923C= n.1888C= c.1185C= (p.Gly395=) c.963C= (p.Gly321=) n.1996C= n.1966C= | |
19 | g.1226535C>G | CA402953618 | STK11 | c.*2791C>G (n.*2791C>G) c.818C>G (p.Ala273Gly) c.1016C>G (p.Ala339Gly) c.1190C>G (p.Ala397Gly) n.2923C>G n.1888C>G c.1185C>G (p.Gly395=) c.963C>G (p.Gly321=) n.1996C>G n.1966C>G | dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1226535C>T | CA022434 | STK11 | c.*2791C>T (n.*2791C>T) c.818C>T (p.Ala273Val) c.1016C>T (p.Ala339Val) c.1190C>T (p.Ala397Val) n.2923C>T n.1888C>T c.1185C>T (p.Gly395=) c.963C>T (p.Gly321=) n.1996C>T n.1966C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1226536G>A | CA022438 | STK11 | c.*2792G>A (n.*2792G>A) c.819G>A (p.Ala273=) c.1017G>A (p.Ala339=) c.1191G>A (p.Ala397=) n.2924G>A n.1889G>A c.1186G>A (p.Gly396Ser) c.964G>A (p.Gly322Ser) n.1997G>A n.1967G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226536G>C | CA045839 | STK11 | c.*2792G>C (n.*2792G>C) c.819G>C (p.Ala273=) c.1017G>C (p.Ala339=) c.1191G>C (p.Ala397=) n.2924G>C n.1889G>C c.1186G>C (p.Gly396Arg) c.964G>C (p.Gly322Arg) n.1997G>C n.1967G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226536G= | CA2317593715 | STK11 | c.*2792G= (n.*2792G=) c.819G= (p.Ala273=) c.1017G= (p.Ala339=) c.1191G= (p.Ala397=) n.2924G= n.1889G= c.1186G= (p.Gly396=) c.964G= (p.Gly322=) n.1997G= n.1967G= | |
19 | g.1226536G>T | CA504708526 | STK11 | c.*2792G>T (n.*2792G>T) c.819G>T (p.Ala273=) c.1017G>T (p.Ala339=) c.1191G>T (p.Ala397=) n.2924G>T n.1889G>T c.1186G>T (p.Gly396Cys) c.964G>T (p.Gly322Cys) n.1997G>T n.1967G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226537G>A | CA402953628 | STK11 | c.*2793G>A (n.*2793G>A) c.820G>A (p.Ala274Thr) c.1018G>A (p.Ala340Thr) c.1192G>A (p.Ala398Thr) n.2925G>A n.1890G>A c.1187G>A (p.Gly396Asp) c.965G>A (p.Gly322Asp) n.1998G>A n.1968G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226537G>C | CA402953630 | STK11 | c.*2793G>C (n.*2793G>C) c.820G>C (p.Ala274Pro) c.1018G>C (p.Ala340Pro) c.1192G>C (p.Ala398Pro) n.2925G>C n.1890G>C c.1187G>C (p.Gly396Ala) c.965G>C (p.Gly322Ala) n.1998G>C n.1968G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226537G>T | CA402953633 | STK11 | c.*2793G>T (n.*2793G>T) c.820G>T (p.Ala274Ser) c.1018G>T (p.Ala340Ser) c.1192G>T (p.Ala398Ser) n.2925G>T n.1890G>T c.1187G>T (p.Gly396Val) c.965G>T (p.Gly322Val) n.1998G>T n.1968G>T | gnomAD v4 |
19 | g.1226537_1226538delinsGC | CA2317593716 | STK11 | c.*2793_*2794delinsGC (n.*2793_*2794delinsGC) c.820_821delinsGC (p.Ala274=) c.1018_1019delinsGC (p.Ala340=) c.1192_1193delinsGC (p.Ala398=) n.2925_2926delinsGC n.1890_1891delinsGC c.1187_1188delinsGC (p.Gly396=) c.965_966delinsGC (p.Gly322=) n.1998_1999delinsGC n.1968_1969delinsGC | |
19 | g.1226537_1226538delinsTT | CA915951603 | STK11 | c.*2793_*2794delinsTT (n.*2793_*2794delinsTT) c.820_821delinsTT (p.Ala274Leu) c.1018_1019delinsTT (p.Ala340Leu) c.1192_1193delinsTT (p.Ala398Leu) n.2925_2926delinsTT n.1890_1891delinsTT c.1187_1188delinsTT (p.Gly396Val) c.965_966delinsTT (p.Gly322Val) n.1998_1999delinsTT n.1968_1969delinsTT | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226538C>A | CA402953637 | STK11 | c.*2794C>A (n.*2794C>A) c.821C>A (p.Ala274Glu) c.1019C>A (p.Ala340Glu) c.1193C>A (p.Ala398Glu) n.2926C>A n.1891C>A c.1188C>A (p.Gly396=) c.966C>A (p.Gly322=) n.1999C>A n.1969C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226538C= | CA2317593717 | STK11 | c.*2794C= (n.*2794C=) c.821C= (p.Ala274=) c.1019C= (p.Ala340=) c.1193C= (p.Ala398=) n.2926C= n.1891C= c.1188C= (p.Gly396=) c.966C= (p.Gly322=) n.1999C= n.1969C= | |
19 | g.1226538C>G | CA045854 | STK11 | c.*2794C>G (n.*2794C>G) c.821C>G (p.Ala274Gly) c.1019C>G (p.Ala340Gly) c.1193C>G (p.Ala398Gly) n.2926C>G n.1891C>G c.1188C>G (p.Gly396=) c.966C>G (p.Gly322=) n.1999C>G n.1969C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226538C>T | CA022442 | STK11 | c.*2794C>T (n.*2794C>T) c.821C>T (p.Ala274Val) c.1019C>T (p.Ala340Val) c.1193C>T (p.Ala398Val) n.2926C>T n.1891C>T c.1188C>T (p.Gly396=) c.966C>T (p.Gly322=) n.1999C>T n.1969C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1226539G>A | CA022448 | STK11 | c.*2795G>A (n.*2795G>A) c.822G>A (p.Ala274=) c.1020G>A (p.Ala340=) c.1194G>A (p.Ala398=) n.2927G>A n.1892G>A c.1189G>A (p.Ala397Thr) c.967G>A (p.Ala323Thr) n.2000G>A n.1970G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226539G>C | CA504708531 | STK11 | c.*2795G>C (n.*2795G>C) c.822G>C (p.Ala274=) c.1020G>C (p.Ala340=) c.1194G>C (p.Ala398=) n.2927G>C n.1892G>C c.1189G>C (p.Ala397Pro) c.967G>C (p.Ala323Pro) n.2000G>C n.1970G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226539G= | CA2317593718 | STK11 | c.*2795G= (n.*2795G=) c.822G= (p.Ala274=) c.1020G= (p.Ala340=) c.1194G= (p.Ala398=) n.2927G= n.1892G= c.1189G= (p.Ala397=) c.967G= (p.Ala323=) n.2000G= n.1970G= | |
19 | g.1226539G>T | CA504708532 | STK11 | c.*2795G>T (n.*2795G>T) c.822G>T (p.Ala274=) c.1020G>T (p.Ala340=) c.1194G>T (p.Ala398=) n.2927G>T n.1892G>T c.1189G>T (p.Ala397Ser) c.967G>T (p.Ala323Ser) n.2000G>T n.1970G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226539dup | CA2697555611 | STK11 | c.*2795dup (n.*2795dup) c.822dup (p.Gln275AlafsTer?) c.1020dup (p.Gln341AlafsTer?) c.1194dup (p.Gln399AlafsTer?) n.2927dup n.1892dup c.1189dup (p.Ala397GlyfsTer3) c.967dup (p.Ala323GlyfsTer3) n.2000dup n.1970dup | ClinVar |
19 | g.1226540C>A | CA16616036 | STK11 | c.*2796C>A (n.*2796C>A) c.823C>A (p.Gln275Lys) c.1021C>A (p.Gln341Lys) c.1195C>A (p.Gln399Lys) n.2928C>A n.1893C>A c.1190C>A (p.Ala397Glu) c.968C>A (p.Ala323Glu) n.2001C>A n.1971C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226540C= | CA2317593719 | STK11 | c.*2796C= (n.*2796C=) c.823C= (p.Gln275=) c.1021C= (p.Gln341=) c.1195C= (p.Gln399=) n.2928C= n.1893C= c.1190C= (p.Ala397=) c.968C= (p.Ala323=) n.2001C= n.1971C= | |
19 | g.1226540C>G | CA402953647 | STK11 | c.*2796C>G (n.*2796C>G) c.823C>G (p.Gln275Glu) c.1021C>G (p.Gln341Glu) c.1195C>G (p.Gln399Glu) n.2928C>G n.1893C>G c.1190C>G (p.Ala397Gly) c.968C>G (p.Ala323Gly) n.2001C>G n.1971C>G | dbSNP |
19 | g.1226540C>T | CA402953649 | STK11 | c.*2796C>T (n.*2796C>T) c.823C>T (p.Gln275Ter) c.1021C>T (p.Gln341Ter) c.1195C>T (p.Gln399Ter) n.2928C>T n.1893C>T c.1190C>T (p.Ala397Val) c.968C>T (p.Ala323Val) n.2001C>T n.1971C>T | gnomAD v4 |
19 | g.1226541A>C | CA402953653 | STK11 | c.*2797A>C (n.*2797A>C) c.824A>C (p.Gln275Pro) c.1022A>C (p.Gln341Pro) c.1196A>C (p.Gln399Pro) n.2929A>C n.1894A>C c.1191A>C (p.Ala397=) c.969A>C (p.Ala323=) n.2002A>C n.1972A>C | |
19 | g.1226541A>G | CA402953655 | STK11 | c.*2797A>G (n.*2797A>G) c.824A>G (p.Gln275Arg) c.1022A>G (p.Gln341Arg) c.1196A>G (p.Gln399Arg) n.2929A>G n.1894A>G c.1191A>G (p.Ala397=) c.969A>G (p.Ala323=) n.2002A>G n.1972A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226541A>T | CA402953658 | STK11 | c.*2797A>T (n.*2797A>T) c.824A>T (p.Gln275Leu) c.1022A>T (p.Gln341Leu) c.1196A>T (p.Gln399Leu) n.2929A>T n.1894A>T c.1191A>T (p.Ala397=) c.969A>T (p.Ala323=) n.2002A>T n.1972A>T | dbSNP |
19 | g.1226542G>A | CA504708533 | STK11 | c.*2798G>A (n.*2798G>A) c.825G>A (p.Gln275=) c.1023G>A (p.Gln341=) c.1197G>A (p.Gln399=) n.2930G>A n.1895G>A c.1192G>A (p.Ala398Thr) c.970G>A (p.Ala324Thr) n.2003G>A n.1973G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226542G>C | CA402953659 | STK11 | c.*2798G>C (n.*2798G>C) c.825G>C (p.Gln275His) c.1023G>C (p.Gln341His) c.1197G>C (p.Gln399His) n.2930G>C n.1895G>C c.1192G>C (p.Ala398Pro) c.970G>C (p.Ala324Pro) n.2003G>C n.1973G>C | |
19 | g.1226542G= | CA2317593721 | STK11 | c.*2798G= (n.*2798G=) c.825G= (p.Gln275=) c.1023G= (p.Gln341=) c.1197G= (p.Gln399=) n.2930G= n.1895G= c.1192G= (p.Ala398=) c.970G= (p.Ala324=) n.2003G= n.1973G= | |
19 | g.1226542G>T | CA402953660 | STK11 | c.*2798G>T (n.*2798G>T) c.825G>T (p.Gln275His) c.1023G>T (p.Gln341His) c.1197G>T (p.Gln399His) n.2930G>T n.1895G>T c.1192G>T (p.Ala398Ser) c.970G>T (p.Ala324Ser) n.2003G>T n.1973G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226542_1226543delinsAT | CA915951604 | STK11 | c.*2798_*2799delinsAT (n.*2798_*2799delinsAT) c.825_826delinsAT (p.Gln275=) c.1023_1024delinsAT (p.Gln341=) c.1197_1198delinsAT (p.Gln399=) n.2930_2931delinsAT n.1895_1896delinsAT c.1192_1193delinsAT (p.Ala398Ile) c.970_971delinsAT (p.Ala324Ile) n.2003_2004delinsAT n.1973_1974delinsAT | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226542_1226543delinsGC | CA2317593720 | STK11 | c.*2798_*2799delinsGC (n.*2798_*2799delinsGC) c.825_826delinsGC (p.Gln275=) c.1023_1024delinsGC (p.Gln341=) c.1197_1198delinsGC (p.Gln399=) n.2930_2931delinsGC n.1895_1896delinsGC c.1192_1193delinsGC (p.Ala398=) c.970_971delinsGC (p.Ala324=) n.2003_2004delinsGC n.1973_1974delinsGC | |
19 | g.1226543C>A | CA402953664 | STK11 | c.*2799C>A (n.*2799C>A) c.826C>A (p.Leu276Met) c.1024C>A (p.Leu342Met) c.1198C>A (p.Leu400Met) n.2931C>A n.1896C>A c.1193C>A (p.Ala398Asp) c.971C>A (p.Ala324Asp) n.2004C>A n.1974C>A | |
19 | g.1226543C= | CA2317593722 | STK11 | c.*2799C= (n.*2799C=) c.826C= (p.Leu276=) c.1024C= (p.Leu342=) c.1198C= (p.Leu400=) n.2931C= n.1896C= c.1193C= (p.Ala398=) c.971C= (p.Ala324=) n.2004C= n.1974C= | |
19 | g.1226543C>G | CA402953672 | STK11 | c.*2799C>G (n.*2799C>G) c.826C>G (p.Leu276Val) c.1024C>G (p.Leu342Val) c.1198C>G (p.Leu400Val) n.2931C>G n.1896C>G c.1193C>G (p.Ala398Gly) c.971C>G (p.Ala324Gly) n.2004C>G n.1974C>G | |
19 | g.1226543C>T | CA504708534 | STK11 | c.*2799C>T (n.*2799C>T) c.826C>T (p.Leu276=) c.1024C>T (p.Leu342=) c.1198C>T (p.Leu400=) n.2931C>T n.1896C>T c.1193C>T (p.Ala398Val) c.971C>T (p.Ala324Val) n.2004C>T n.1974C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1226544T>A | CA304033616 | STK11 | c.*2800T>A (n.*2800T>A) c.827T>A (p.Leu276Gln) c.1025T>A (p.Leu342Gln) c.1199T>A (p.Leu400Gln) n.2932T>A n.1897T>A c.1194T>A (p.Ala398=) c.972T>A (p.Ala324=) n.2005T>A n.1975T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226544T>C | CA304033618 | STK11 | c.*2800T>C (n.*2800T>C) c.827T>C (p.Leu276Pro) c.1025T>C (p.Leu342Pro) c.1199T>C (p.Leu400Pro) n.2932T>C n.1897T>C c.1194T>C (p.Ala398=) c.972T>C (p.Ala324=) n.2005T>C n.1975T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226544T>G | CA402953676 | STK11 | c.*2800T>G (n.*2800T>G) c.827T>G (p.Leu276Arg) c.1025T>G (p.Leu342Arg) c.1199T>G (p.Leu400Arg) n.2932T>G n.1897T>G c.1194T>G (p.Ala398=) c.972T>G (p.Ala324=) n.2005T>G n.1975T>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226544T= | CA2317593723 | STK11 | c.*2800T= (n.*2800T=) c.827T= (p.Leu276=) c.1025T= (p.Leu342=) c.1199T= (p.Leu400=) n.2932T= n.1897T= c.1194T= (p.Ala398=) c.972T= (p.Ala324=) n.2005T= n.1975T= | |
19 | g.1226545G>A | CA022456 | STK11 | c.*2801G>A (n.*2801G>A) c.828G>A (p.Leu276=) c.1026G>A (p.Leu342=) c.1200G>A (p.Leu400=) n.2933G>A n.1898G>A c.1195G>A (p.Glu399Lys) c.973G>A (p.Glu325Lys) n.2006G>A n.1976G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226545G>C | CA504708535 | STK11 | c.*2801G>C (n.*2801G>C) c.828G>C (p.Leu276=) c.1026G>C (p.Leu342=) c.1200G>C (p.Leu400=) n.2933G>C n.1898G>C c.1195G>C (p.Glu399Gln) c.973G>C (p.Glu325Gln) n.2006G>C n.1976G>C | dbSNP |
19 | g.1226545G= | CA2317593724 | STK11 | c.*2801G= (n.*2801G=) c.828G= (p.Leu276=) c.1026G= (p.Leu342=) c.1200G= (p.Leu400=) n.2933G= n.1898G= c.1195G= (p.Glu399=) c.973G= (p.Glu325=) n.2006G= n.1976G= | |
19 | g.1226545G>T | CA504708536 | STK11 | c.*2801G>T (n.*2801G>T) c.828G>T (p.Leu276=) c.1026G>T (p.Leu342=) c.1200G>T (p.Leu400=) n.2933G>T n.1898G>T c.1195G>T (p.Glu399Ter) c.973G>T (p.Glu325Ter) n.2006G>T n.1976G>T | |
19 | g.1226546A= | CA2317593725 | STK11 | c.*2802A= (n.*2802A=) c.829A= (p.Ser277=) c.1027A= (p.Ser343=) c.1201A= (p.Ser401=) n.2934A= n.1899A= c.1196A= (p.Glu399=) c.974A= (p.Glu325=) n.2007A= n.1977A= | |
19 | g.1226546A>C | CA402953679 | STK11 | c.*2802A>C (n.*2802A>C) c.829A>C (p.Ser277Arg) c.1027A>C (p.Ser343Arg) c.1201A>C (p.Ser401Arg) n.2934A>C n.1899A>C c.1196A>C (p.Glu399Ala) c.974A>C (p.Glu325Ala) n.2007A>C n.1977A>C | |
19 | g.1226546A>G | CA402953680 | STK11 | c.*2802A>G (n.*2802A>G) c.829A>G (p.Ser277Gly) c.1027A>G (p.Ser343Gly) c.1201A>G (p.Ser401Gly) n.2934A>G n.1899A>G c.1196A>G (p.Glu399Gly) c.974A>G (p.Glu325Gly) n.2007A>G n.1977A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226546A>T | CA402953682 | STK11 | c.*2802A>T (n.*2802A>T) c.829A>T (p.Ser277Cys) c.1027A>T (p.Ser343Cys) c.1201A>T (p.Ser401Cys) n.2934A>T n.1899A>T c.1196A>T (p.Glu399Val) c.974A>T (p.Glu325Val) n.2007A>T n.1977A>T | dbSNP |
19 | g.1226548_1226559del | CA2582597000 | STK11 | c.*2804_*2815del (n.*2804_*2815del) c.831_842del (p.Ser277_Ser280del) c.1029_1040del (p.Ser343_Ser346del) c.1203_1214del (p.Ser401_Ser404del) n.2936_2947del n.1901_1912del c.1198_1209del (p.His400_Gln403del) c.976_987del (p.His326_Gln329del) n.2009_2020del n.1979_1990del | gnomAD v4 |
19 | g.1226547G>A | CA022462 | STK11 | c.*2803G>A (n.*2803G>A) c.830G>A (p.Ser277Asn) c.1028G>A (p.Ser343Asn) c.1202G>A (p.Ser401Asn) n.2935G>A n.1900G>A c.1197G>A (p.Glu399=) c.975G>A (p.Glu325=) n.2008G>A n.1978G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226547G>C | CA402953686 | STK11 | c.*2803G>C (n.*2803G>C) c.830G>C (p.Ser277Thr) c.1028G>C (p.Ser343Thr) c.1202G>C (p.Ser401Thr) n.2935G>C n.1900G>C c.1197G>C (p.Glu399Asp) c.975G>C (p.Glu325Asp) n.2008G>C n.1978G>C | |
19 | g.1226547G= | CA2317593726 | STK11 | c.*2803G= (n.*2803G=) c.830G= (p.Ser277=) c.1028G= (p.Ser343=) c.1202G= (p.Ser401=) n.2935G= n.1900G= c.1197G= (p.Glu399=) c.975G= (p.Glu325=) n.2008G= n.1978G= | |
19 | g.1226547G>T | CA402953687 | STK11 | c.*2803G>T (n.*2803G>T) c.830G>T (p.Ser277Ile) c.1028G>T (p.Ser343Ile) c.1202G>T (p.Ser401Ile) n.2935G>T n.1900G>T c.1197G>T (p.Glu399Asp) c.975G>T (p.Glu325Asp) n.2008G>T n.1978G>T | |
19 | g.1226548C>A | CA402953691 | STK11 | c.*2804C>A (n.*2804C>A) c.831C>A (p.Ser277Arg) c.1029C>A (p.Ser343Arg) c.1203C>A (p.Ser401Arg) n.2936C>A n.1901C>A c.1198C>A (p.His400Asn) c.976C>A (p.His326Asn) n.2009C>A n.1979C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226548C= | CA2317593727 | STK11 | c.*2804C= (n.*2804C=) c.831C= (p.Ser277=) c.1029C= (p.Ser343=) c.1203C= (p.Ser401=) n.2936C= n.1901C= c.1198C= (p.His400=) c.976C= (p.His326=) n.2009C= n.1979C= | |
19 | g.1226548C>G | CA402953694 | STK11 | c.*2804C>G (n.*2804C>G) c.831C>G (p.Ser277Arg) c.1029C>G (p.Ser343Arg) c.1203C>G (p.Ser401Arg) n.2936C>G n.1901C>G c.1198C>G (p.His400Asp) c.976C>G (p.His326Asp) n.2009C>G n.1979C>G | dbSNP |
19 | g.1226548C>T | CA045909 | STK11 | c.*2804C>T (n.*2804C>T) c.831C>T (p.Ser277=) c.1029C>T (p.Ser343=) c.1203C>T (p.Ser401=) n.2936C>T n.1901C>T c.1198C>T (p.His400Tyr) c.976C>T (p.His326Tyr) n.2009C>T n.1979C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226549A>C | CA402953697 | STK11 | c.*2805A>C (n.*2805A>C) c.832A>C (p.Thr278Pro) c.1030A>C (p.Thr344Pro) c.1204A>C (p.Thr402Pro) n.2937A>C n.1902A>C c.1199A>C (p.His400Pro) c.977A>C (p.His326Pro) n.2010A>C n.1980A>C | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.1226549A>G | CA402953703 | STK11 | c.*2805A>G (n.*2805A>G) c.832A>G (p.Thr278Ala) c.1030A>G (p.Thr344Ala) c.1204A>G (p.Thr402Ala) n.2937A>G n.1902A>G c.1199A>G (p.His400Arg) c.977A>G (p.His326Arg) n.2010A>G n.1980A>G | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.1226549A>T | CA402953701 | STK11 | c.*2805A>T (n.*2805A>T) c.832A>T (p.Thr278Ser) c.1030A>T (p.Thr344Ser) c.1204A>T (p.Thr402Ser) n.2937A>T n.1902A>T c.1199A>T (p.His400Leu) c.977A>T (p.His326Leu) n.2010A>T n.1980A>T | dbSNP |
19 | g.1226550C>A | CA402953707 | STK11 | c.*2806C>A (n.*2806C>A) c.833C>A (p.Thr278Asn) c.1031C>A (p.Thr344Asn) c.1205C>A (p.Thr402Asn) n.2938C>A n.1903C>A c.1200C>A (p.His400Gln) c.978C>A (p.His326Gln) n.2011C>A n.1981C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226550C= | CA2317593728 | STK11 | c.*2806C= (n.*2806C=) c.833C= (p.Thr278=) c.1031C= (p.Thr344=) c.1205C= (p.Thr402=) n.2938C= n.1903C= c.1200C= (p.His400=) c.978C= (p.His326=) n.2011C= n.1981C= | |
19 | g.1226550C>G | CA045929 | STK11 | c.*2806C>G (n.*2806C>G) c.833C>G (p.Thr278Ser) c.1031C>G (p.Thr344Ser) c.1205C>G (p.Thr402Ser) n.2938C>G n.1903C>G c.1200C>G (p.His400Gln) c.978C>G (p.His326Gln) n.2011C>G n.1981C>G | ClinVar dbSNP ExAC |
19 | g.1226550C>T | CA402953709 | STK11 | c.*2806C>T (n.*2806C>T) c.833C>T (p.Thr278Ile) c.1031C>T (p.Thr344Ile) c.1205C>T (p.Thr402Ile) n.2938C>T n.1903C>T c.1200C>T (p.His400=) c.978C>T (p.His326=) n.2011C>T n.1981C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226551C>A | CA045943 | STK11 | c.*2807C>A (n.*2807C>A) c.834C>A (p.Thr278=) c.1032C>A (p.Thr344=) c.1206C>A (p.Thr402=) n.2939C>A n.1904C>A c.1201C>A (p.Gln401Lys) c.979C>A (p.Gln327Lys) n.2012C>A n.1982C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226551C= | CA2317593729 | STK11 | c.*2807C= (n.*2807C=) c.834C= (p.Thr278=) c.1032C= (p.Thr344=) c.1206C= (p.Thr402=) n.2939C= n.1904C= c.1201C= (p.Gln401=) c.979C= (p.Gln327=) n.2012C= n.1982C= | |
19 | g.1226551C>G | CA504708537 | STK11 | c.*2807C>G (n.*2807C>G) c.834C>G (p.Thr278=) c.1032C>G (p.Thr344=) c.1206C>G (p.Thr402=) n.2939C>G n.1904C>G c.1201C>G (p.Gln401Glu) c.979C>G (p.Gln327Glu) n.2012C>G n.1982C>G | |
19 | g.1226551C>T | CA504708538 | STK11 | c.*2807C>T (n.*2807C>T) c.834C>T (p.Thr278=) c.1032C>T (p.Thr344=) c.1206C>T (p.Thr402=) n.2939C>T n.1904C>T c.1201C>T (p.Gln401Ter) c.979C>T (p.Gln327Ter) n.2012C>T n.1982C>T | ClinVar |
19 | g.1226552A>C | CA402953716 | STK11 | c.*2808A>C (n.*2808A>C) c.835A>C (p.Lys279Gln) c.1033A>C (p.Lys345Gln) c.1207A>C (p.Lys403Gln) n.2940A>C n.1905A>C c.1202A>C (p.Gln401Pro) c.980A>C (p.Gln327Pro) n.2013A>C n.1983A>C | |
19 | g.1226552A>G | CA402953719 | STK11 | c.*2808A>G (n.*2808A>G) c.835A>G (p.Lys279Glu) c.1033A>G (p.Lys345Glu) c.1207A>G (p.Lys403Glu) n.2940A>G n.1905A>G c.1202A>G (p.Gln401Arg) c.980A>G (p.Gln327Arg) n.2013A>G n.1983A>G | |
19 | g.1226552A>T | CA402953721 | STK11 | c.*2808A>T (n.*2808A>T) c.835A>T (p.Lys279Ter) c.1033A>T (p.Lys345Ter) c.1207A>T (p.Lys403Ter) n.2940A>T n.1905A>T c.1202A>T (p.Gln401Leu) c.980A>T (p.Gln327Leu) n.2013A>T n.1983A>T | |
19 | g.1226553A= | CA2317593730 | STK11 | c.*2809A= (n.*2809A=) c.836A= (p.Lys279=) c.1034A= (p.Lys345=) c.1208A= (p.Lys403=) n.2941A= n.1906A= c.1203A= (p.Gln401=) c.981A= (p.Gln327=) n.2014A= n.1984A= | |
19 | g.1226553A>C | CA402953725 | STK11 | c.*2809A>C (n.*2809A>C) c.836A>C (p.Lys279Thr) c.1034A>C (p.Lys345Thr) c.1208A>C (p.Lys403Thr) n.2941A>C n.1906A>C c.1203A>C (p.Gln401His) c.981A>C (p.Gln327His) n.2014A>C n.1984A>C | dbSNP |
19 | g.1226553A>G | CA022467 | STK11 | c.*2809A>G (n.*2809A>G) c.836A>G (p.Lys279Arg) c.1034A>G (p.Lys345Arg) c.1208A>G (p.Lys403Arg) n.2941A>G n.1906A>G c.1203A>G (p.Gln401=) c.981A>G (p.Gln327=) n.2014A>G n.1984A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226553A>T | CA402953729 | STK11 | c.*2809A>T (n.*2809A>T) c.836A>T (p.Lys279Ile) c.1034A>T (p.Lys345Ile) c.1208A>T (p.Lys403Ile) n.2941A>T n.1906A>T c.1203A>T (p.Gln401His) c.981A>T (p.Gln327His) n.2014A>T n.1984A>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.1226554A= | CA2317593731 | STK11 | c.*2810A= (n.*2810A=) c.837A= (p.Lys279=) c.1035A= (p.Lys345=) c.1209A= (p.Lys403=) n.2942A= n.1907A= c.1204A= (p.Ile402=) c.982A= (p.Ile328=) n.2015A= n.1985A= | |
19 | g.1226554A>C | CA402953733 | STK11 | c.*2810A>C (n.*2810A>C) c.837A>C (p.Lys279Asn) c.1035A>C (p.Lys345Asn) c.1209A>C (p.Lys403Asn) n.2942A>C n.1907A>C c.1204A>C (p.Ile402Leu) c.982A>C (p.Ile328Leu) n.2015A>C n.1985A>C | |
19 | g.1226554A>G | CA504708539 | STK11 | c.*2810A>G (n.*2810A>G) c.837A>G (p.Lys279=) c.1035A>G (p.Lys345=) c.1209A>G (p.Lys403=) n.2942A>G n.1907A>G c.1204A>G (p.Ile402Val) c.982A>G (p.Ile328Val) n.2015A>G n.1985A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226554A>T | CA402953737 | STK11 | c.*2810A>T (n.*2810A>T) c.837A>T (p.Lys279Asn) c.1035A>T (p.Lys345Asn) c.1209A>T (p.Lys403Asn) n.2942A>T n.1907A>T c.1204A>T (p.Ile402Phe) c.982A>T (p.Ile328Phe) n.2015A>T n.1985A>T | |
19 | g.1226555T>A | CA402953742 | STK11 | c.*2811T>A (n.*2811T>A) c.838T>A (p.Ser280Thr) c.1036T>A (p.Ser346Thr) c.1210T>A (p.Ser404Thr) n.2943T>A n.1908T>A c.1205T>A (p.Ile402Asn) c.983T>A (p.Ile328Asn) n.2016T>A n.1986T>A | dbSNP |
19 | g.1226555T>C | CA402953749 | STK11 | c.*2811T>C (n.*2811T>C) c.838T>C (p.Ser280Pro) c.1036T>C (p.Ser346Pro) c.1210T>C (p.Ser404Pro) n.2943T>C n.1908T>C c.1205T>C (p.Ile402Thr) c.983T>C (p.Ile328Thr) n.2016T>C n.1986T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226555T>G | CA402953740 | STK11 | c.*2811T>G (n.*2811T>G) c.838T>G (p.Ser280Ala) c.1036T>G (p.Ser346Ala) c.1210T>G (p.Ser404Ala) n.2943T>G n.1908T>G c.1205T>G (p.Ile402Ser) c.983T>G (p.Ile328Ser) n.2016T>G n.1986T>G | dbSNP |
19 | g.1226555T= | CA2317593732 | STK11 | c.*2811T= (n.*2811T=) c.838T= (p.Ser280=) c.1036T= (p.Ser346=) c.1210T= (p.Ser404=) n.2943T= n.1908T= c.1205T= (p.Ile402=) c.983T= (p.Ile328=) n.2016T= n.1986T= | |
19 | g.1226556C>A | CA402953753 | STK11 | c.*2812C>A (n.*2812C>A) c.839C>A (p.Ser280Tyr) c.1037C>A (p.Ser346Tyr) c.1211C>A (p.Ser404Tyr) n.2944C>A n.1909C>A c.1206C>A (p.Ile402=) c.984C>A (p.Ile328=) n.2017C>A n.1987C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226556C= | CA2317593733 | STK11 | c.*2812C= (n.*2812C=) c.839C= (p.Ser280=) c.1037C= (p.Ser346=) c.1211C= (p.Ser404=) n.2944C= n.1909C= c.1206C= (p.Ile402=) c.984C= (p.Ile328=) n.2017C= n.1987C= | |
19 | g.1226556C>G | CA402953756 | STK11 | c.*2812C>G (n.*2812C>G) c.839C>G (p.Ser280Cys) c.1037C>G (p.Ser346Cys) c.1211C>G (p.Ser404Cys) n.2944C>G n.1909C>G c.1206C>G (p.Ile402Met) c.984C>G (p.Ile328Met) n.2017C>G n.1987C>G | dbSNP |
19 | g.1226556C>T | CA022472 | STK11 | c.*2812C>T (n.*2812C>T) c.839C>T (p.Ser280Phe) c.1037C>T (p.Ser346Phe) c.1211C>T (p.Ser404Phe) n.2944C>T n.1909C>T c.1206C>T (p.Ile402=) c.984C>T (p.Ile328=) n.2017C>T n.1987C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226557C>A | CA350059 | STK11 | c.*2813C>A (n.*2813C>A) c.840C>A (p.Ser280=) c.1038C>A (p.Ser346=) c.1212C>A (p.Ser404=) n.2945C>A n.1910C>A c.1207C>A (p.Gln403Lys) c.985C>A (p.Gln329Lys) n.2018C>A n.1988C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226557C= | CA2317593734 | STK11 | c.*2813C= (n.*2813C=) c.840C= (p.Ser280=) c.1038C= (p.Ser346=) c.1212C= (p.Ser404=) n.2945C= n.1910C= c.1207C= (p.Gln403=) c.985C= (p.Gln329=) n.2018C= n.1988C= | |
19 | g.1226557C>G | CA504708540 | STK11 | c.*2813C>G (n.*2813C>G) c.840C>G (p.Ser280=) c.1038C>G (p.Ser346=) c.1212C>G (p.Ser404=) n.2945C>G n.1910C>G c.1207C>G (p.Gln403Glu) c.985C>G (p.Gln329Glu) n.2018C>G n.1988C>G | dbSNP |
19 | g.1226557C>T | CA045981 | STK11 | c.*2813C>T (n.*2813C>T) c.840C>T (p.Ser280=) c.1038C>T (p.Ser346=) c.1212C>T (p.Ser404=) n.2945C>T n.1910C>T c.1207C>T (p.Gln403Ter) c.985C>T (p.Gln329Ter) n.2018C>T n.1988C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226558A= | CA2317593735 | STK11 | c.*2814A= (n.*2814A=) c.841A= (p.Arg281=) c.1039A= (p.Arg347=) c.1213A= (p.Arg405=) n.2946A= n.1911A= c.1208A= (p.Gln403=) c.986A= (p.Gln329=) n.2019A= n.1989A= | |
19 | g.1226558A>C | CA504708541 | STK11 | c.*2814A>C (n.*2814A>C) c.841A>C (p.Arg281=) c.1039A>C (p.Arg347=) c.1213A>C (p.Arg405=) n.2946A>C n.1911A>C c.1208A>C (p.Gln403Pro) c.986A>C (p.Gln329Pro) n.2019A>C n.1989A>C | |
19 | g.1226558A>G | CA402953765 | STK11 | c.*2814A>G (n.*2814A>G) c.841A>G (p.Arg281Gly) c.1039A>G (p.Arg347Gly) c.1213A>G (p.Arg405Gly) n.2946A>G n.1911A>G c.1208A>G (p.Gln403Arg) c.986A>G (p.Gln329Arg) n.2019A>G n.1989A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226558A>T | CA022477 | STK11 | c.*2814A>T (n.*2814A>T) c.841A>T (p.Arg281Trp) c.1039A>T (p.Arg347Trp) c.1213A>T (p.Arg405Trp) n.2946A>T n.1911A>T c.1208A>T (p.Gln403Leu) c.986A>T (p.Gln329Leu) n.2019A>T n.1989A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226559G>A | CA402953768 | STK11 | c.*2815G>A (n.*2815G>A) c.842G>A (p.Arg281Lys) c.1040G>A (p.Arg347Lys) c.1214G>A (p.Arg405Lys) n.2947G>A n.1912G>A c.1209G>A (p.Gln403=) c.987G>A (p.Gln329=) n.2020G>A n.1990G>A | dbSNP |
19 | g.1226559G>C | CA402953769 | STK11 | c.*2815G>C (n.*2815G>C) c.842G>C (p.Arg281Thr) c.1040G>C (p.Arg347Thr) c.1214G>C (p.Arg405Thr) n.2947G>C n.1912G>C c.1209G>C (p.Gln403His) c.987G>C (p.Gln329His) n.2020G>C n.1990G>C | dbSNP |
19 | g.1226559G>T | CA402953772 | STK11 | c.*2815G>T (n.*2815G>T) c.842G>T (p.Arg281Met) c.1040G>T (p.Arg347Met) c.1214G>T (p.Arg405Met) n.2947G>T n.1912G>T c.1209G>T (p.Gln403His) c.987G>T (p.Gln329His) n.2020G>T n.1990G>T | |
19 | g.1226561dup | CA2840526654 | STK11 | c.*2817dup (n.*2817dup) c.844dup (p.Ala282GlyfsTer?) c.1042dup (p.Ala348GlyfsTer?) c.1216dup (p.Ala406GlyfsTer?) n.2949dup n.1914dup c.1211dup (p.Gly405ArgfsTer?) c.989dup (p.Gly331ArgfsTer?) n.2022dup n.1992dup | |
19 | g.1226560G>A | CA045991 | STK11 | c.*2816G>A (n.*2816G>A) c.843G>A (p.Arg281=) c.1041G>A (p.Arg347=) c.1215G>A (p.Arg405=) n.2948G>A n.1913G>A c.1210G>A (p.Gly404Ser) c.988G>A (p.Gly330Ser) n.2021G>A n.1991G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226560G>C | CA402953776 | STK11 | c.*2816G>C (n.*2816G>C) c.843G>C (p.Arg281Ser) c.1041G>C (p.Arg347Ser) c.1215G>C (p.Arg405Ser) n.2948G>C n.1913G>C c.1210G>C (p.Gly404Arg) c.988G>C (p.Gly330Arg) n.2021G>C n.1991G>C | dbSNP |
19 | g.1226560G= | CA2317593736 | STK11 | c.*2816G= (n.*2816G=) c.843G= (p.Arg281=) c.1041G= (p.Arg347=) c.1215G= (p.Arg405=) n.2948G= n.1913G= c.1210G= (p.Gly404=) c.988G= (p.Gly330=) n.2021G= n.1991G= | |
19 | g.1226560G>T | CA402953780 | STK11 | c.*2816G>T (n.*2816G>T) c.843G>T (p.Arg281Ser) c.1041G>T (p.Arg347Ser) c.1215G>T (p.Arg405Ser) n.2948G>T n.1913G>T c.1210G>T (p.Gly404Cys) c.988G>T (p.Gly330Cys) n.2021G>T n.1991G>T | |
19 | g.1226561G>A | CA402953782 | STK11 | c.*2817G>A (n.*2817G>A) c.844G>A (p.Ala282Thr) c.1042G>A (p.Ala348Thr) c.1216G>A (p.Ala406Thr) n.2949G>A n.1914G>A c.1211G>A (p.Gly404Asp) c.989G>A (p.Gly330Asp) n.2022G>A n.1992G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226561G>C | CA402953790 | STK11 | c.*2817G>C (n.*2817G>C) c.844G>C (p.Ala282Pro) c.1042G>C (p.Ala348Pro) c.1216G>C (p.Ala406Pro) n.2949G>C n.1914G>C c.1211G>C (p.Gly404Ala) c.989G>C (p.Gly330Ala) n.2022G>C n.1992G>C | dbSNP |
19 | g.1226561G= | CA2317593737 | STK11 | c.*2817G= (n.*2817G=) c.844G= (p.Ala282=) c.1042G= (p.Ala348=) c.1216G= (p.Ala406=) n.2949G= n.1914G= c.1211G= (p.Gly404=) c.989G= (p.Gly330=) n.2022G= n.1992G= | |
19 | g.1226561G>T | CA402953788 | STK11 | c.*2817G>T (n.*2817G>T) c.844G>T (p.Ala282Ser) c.1042G>T (p.Ala348Ser) c.1216G>T (p.Ala406Ser) n.2949G>T n.1914G>T c.1211G>T (p.Gly404Val) c.989G>T (p.Gly330Val) n.2022G>T n.1992G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226562del | CA2695198105 | STK11 | c.*2818del (n.*2818del) c.845del (p.Ala282GlyfsTer?) c.1043del (p.Ala348GlyfsTer?) c.1217del (p.Ala406GlyfsTer?) n.2950del n.1915del c.1212del (p.Gly405GlufsTer28) c.990del (p.Gly331GlufsTer28) n.2023del n.1993del | ClinVar |
19 | g.1226562C>A | CA402953792 | STK11 | c.*2818C>A (n.*2818C>A) c.845C>A (p.Ala282Glu) c.1043C>A (p.Ala348Glu) c.1217C>A (p.Ala406Glu) n.2950C>A n.1915C>A c.1212C>A (p.Gly404=) c.990C>A (p.Gly330=) n.2023C>A n.1993C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226562C= | CA2317593738 | STK11 | c.*2818C= (n.*2818C=) c.845C= (p.Ala282=) c.1043C= (p.Ala348=) c.1217C= (p.Ala406=) n.2950C= n.1915C= c.1212C= (p.Gly404=) c.990C= (p.Gly330=) n.2023C= n.1993C= | |
19 | g.1226562C>G | CA402953796 | STK11 | c.*2818C>G (n.*2818C>G) c.845C>G (p.Ala282Gly) c.1043C>G (p.Ala348Gly) c.1217C>G (p.Ala406Gly) n.2950C>G n.1915C>G c.1212C>G (p.Gly404=) c.990C>G (p.Gly330=) n.2023C>G n.1993C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226562C>T | CA046002 | STK11 | c.*2818C>T (n.*2818C>T) c.845C>T (p.Ala282Val) c.1043C>T (p.Ala348Val) c.1217C>T (p.Ala406Val) n.2950C>T n.1915C>T c.1212C>T (p.Gly404=) c.990C>T (p.Gly330=) n.2023C>T n.1993C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226563G>A | CA022482 | STK11 | c.*2819G>A (n.*2819G>A) c.846G>A (p.Ala282=) c.1044G>A (p.Ala348=) c.1218G>A (p.Ala406=) n.2951G>A n.1916G>A c.1213G>A (p.Gly405Arg) c.991G>A (p.Gly331Arg) n.2024G>A n.1994G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226563G>C | CA16616038 | STK11 | c.*2819G>C (n.*2819G>C) c.846G>C (p.Ala282=) c.1044G>C (p.Ala348=) c.1218G>C (p.Ala406=) n.2951G>C n.1916G>C c.1213G>C (p.Gly405Arg) c.991G>C (p.Gly331Arg) n.2024G>C n.1994G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226563G= | CA2317593739 | STK11 | c.*2819G= (n.*2819G=) c.846G= (p.Ala282=) c.1044G= (p.Ala348=) c.1218G= (p.Ala406=) n.2951G= n.1916G= c.1213G= (p.Gly405=) c.991G= (p.Gly331=) n.2024G= n.1994G= | |
19 | g.1226563G>T | CA504708542 | STK11 | c.*2819G>T (n.*2819G>T) c.846G>T (p.Ala282=) c.1044G>T (p.Ala348=) c.1218G>T (p.Ala406=) n.2951G>T n.1916G>T c.1213G>T (p.Gly405Ter) c.991G>T (p.Gly331Ter) n.2024G>T n.1994G>T | dbSNP |
19 | g.1226564G>A | CA402953802 | STK11 | c.*2820G>A (n.*2820G>A) c.847G>A (p.Glu283Lys) c.1045G>A (p.Glu349Lys) c.1219G>A (p.Glu407Lys) n.2952G>A n.1917G>A c.1214G>A (p.Gly405Glu) c.992G>A (p.Gly331Glu) n.2025G>A n.1995G>A | dbSNP |
19 | g.1226564G>C | CA402953805 | STK11 | c.*2820G>C (n.*2820G>C) c.847G>C (p.Glu283Gln) c.1045G>C (p.Glu349Gln) c.1219G>C (p.Glu407Gln) n.2952G>C n.1917G>C c.1214G>C (p.Gly405Ala) c.992G>C (p.Gly331Ala) n.2025G>C n.1995G>C | dbSNP |
19 | g.1226564G>T | CA402953807 | STK11 | c.*2820G>T (n.*2820G>T) c.847G>T (p.Glu283Ter) c.1045G>T (p.Glu349Ter) c.1219G>T (p.Glu407Ter) n.2952G>T n.1917G>T c.1214G>T (p.Gly405Val) c.992G>T (p.Gly331Val) n.2025G>T n.1995G>T | |
19 | g.1226565A= | CA2317593740 | STK11 | c.*2821A= (n.*2821A=) c.848A= (p.Glu283=) c.1046A= (p.Glu349=) c.1220A= (p.Glu407=) n.2953A= n.1918A= c.1215A= (p.Gly405=) c.993A= (p.Gly331=) n.2026A= n.1996A= | |
19 | g.1226565A>C | CA046020 | STK11 | c.*2821A>C (n.*2821A>C) c.848A>C (p.Glu283Ala) c.1046A>C (p.Glu349Ala) c.1220A>C (p.Glu407Ala) n.2953A>C n.1918A>C c.1215A>C (p.Gly405=) c.993A>C (p.Gly331=) n.2026A>C n.1996A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1226565A>G | CA402953810 | STK11 | c.*2821A>G (n.*2821A>G) c.848A>G (p.Glu283Gly) c.1046A>G (p.Glu349Gly) c.1220A>G (p.Glu407Gly) n.2953A>G n.1918A>G c.1215A>G (p.Gly405=) c.993A>G (p.Gly331=) n.2026A>G n.1996A>G | ClinVar |
19 | g.1226565A>T | CA402953813 | STK11 | c.*2821A>T (n.*2821A>T) c.848A>T (p.Glu283Val) c.1046A>T (p.Glu349Val) c.1220A>T (p.Glu407Val) n.2953A>T n.1918A>T c.1215A>T (p.Gly405=) c.993A>T (p.Gly331=) n.2026A>T n.1996A>T | |
19 | g.1226566G>A | CA402953815 | STK11 | c.*2822G>A (n.*2822G>A) c.849G>A (p.Glu283=) c.1047G>A (p.Glu349=) c.1221G>A (p.Glu407=) n.2954G>A n.1919G>A c.1216G>A (p.Gly406Arg) c.994G>A (p.Gly332Arg) n.2027G>A n.1997G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226566G>C | CA402953817 | STK11 | c.*2822G>C (n.*2822G>C) c.849G>C (p.Glu283Asp) c.1047G>C (p.Glu349Asp) c.1221G>C (p.Glu407Asp) n.2954G>C n.1919G>C c.1216G>C (p.Gly406Arg) c.994G>C (p.Gly332Arg) n.2027G>C n.1997G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226566G= | CA2317593741 | STK11 | c.*2822G= (n.*2822G=) c.849G= (p.Glu283=) c.1047G= (p.Glu349=) c.1221G= (p.Glu407=) n.2954G= n.1919G= c.1216G= (p.Gly406=) c.994G= (p.Gly332=) n.2027G= n.1997G= | |
19 | g.1226566G>T | CA402953819 | STK11 | c.*2822G>T (n.*2822G>T) c.849G>T (p.Glu283Asp) c.1047G>T (p.Glu349Asp) c.1221G>T (p.Glu407Asp) n.2954G>T n.1919G>T c.1216G>T (p.Gly406Trp) c.994G>T (p.Gly332Trp) n.2027G>T n.1997G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226567G>A | CA046029 | STK11 | c.*2823G>A (n.*2823G>A) c.850G>A (p.Gly284Ser) c.1048G>A (p.Gly350Ser) c.1222G>A (p.Gly408Ser) n.2955G>A c.1222-1G>A (n.1222-1G>A) n.1920G>A c.1217G>A (p.Gly406Glu) c.995G>A (p.Gly332Glu) n.2028G>A n.1998G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1226567G>C | CA402953822 | STK11 | c.*2823G>C (n.*2823G>C) c.850G>C (p.Gly284Arg) c.1048G>C (p.Gly350Arg) c.1222G>C (p.Gly408Arg) n.2955G>C c.1222-1G>C (n.1222-1G>C) n.1920G>C c.1217G>C (p.Gly406Ala) c.995G>C (p.Gly332Ala) n.2028G>C n.1998G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1226567G= | CA2317593742 | STK11 | c.*2823G= (n.*2823G=) c.850G= (p.Gly284=) c.1048G= (p.Gly350=) c.1222G= (p.Gly408=) n.2955G= c.1222-1G= (n.1222-1G=) n.1920G= c.1217G= (p.Gly406=) c.995G= (p.Gly332=) n.2028G= n.1998G= | |
19 | g.1226567G>T | CA402953820 | STK11 | c.*2823G>T (n.*2823G>T) c.850G>T (p.Gly284Cys) c.1048G>T (p.Gly350Cys) c.1222G>T (p.Gly408Cys) n.2955G>T c.1222-1G>T (n.1222-1G>T) n.1920G>T c.1217G>T (p.Gly406Val) c.995G>T (p.Gly332Val) n.2028G>T n.1998G>T | |
19 | g.1226568G>A | CA402953832 | STK11 | c.*2824G>A (n.*2824G>A) c.851G>A (p.Gly284Asp) c.1049G>A (p.Gly350Asp) c.1223G>A (p.Gly408Asp) n.2956G>A c.1222G>A (p.Ala408Thr) n.1921G>A c.1218G>A (p.Gly406=) c.996G>A (p.Gly332=) n.2029G>A n.1999G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1226568G>C | CA402953835 | STK11 | c.*2824G>C (n.*2824G>C) c.851G>C (p.Gly284Ala) c.1049G>C (p.Gly350Ala) c.1223G>C (p.Gly408Ala) n.2956G>C c.1222G>C (p.Ala408Pro) n.1921G>C c.1218G>C (p.Gly406=) c.996G>C (p.Gly332=) n.2029G>C n.1999G>C | dbSNP |
19 | g.1226568G>T | CA402953836 | STK11 | c.*2824G>T (n.*2824G>T) c.851G>T (p.Gly284Val) c.1049G>T (p.Gly350Val) c.1223G>T (p.Gly408Val) n.2956G>T c.1222G>T (p.Ala408Ser) n.1921G>T c.1218G>T (p.Gly406=) c.996G>T (p.Gly332=) n.2029G>T n.1999G>T | gnomAD v4 |