Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.122506300C>T | CA2722881320 | HTRA1 | c.778-391C>T (n.778-391C>T) c.460-391C>T (n.460-391C>T) | dbSNP |
10 | g.122506301A>G | CA2722881323 | HTRA1 | c.778-390A>G (n.778-390A>G) c.460-390A>G (n.460-390A>G) | dbSNP |
10 | g.122506303C= | CA1941477014 | HTRA1 | c.778-388C= (n.778-388C=) c.460-388C= (n.460-388C=) | |
10 | g.122506303C>T | CA933344362 | HTRA1 | c.778-388C>T (n.778-388C>T) c.460-388C>T (n.460-388C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.122506306C= | CA1941477015 | HTRA1 | c.778-385C= (n.778-385C=) c.460-385C= (n.460-385C=) | |
10 | g.122506306C>T | CA660910115 | HTRA1 | c.778-385C>T (n.778-385C>T) c.460-385C>T (n.460-385C>T) | dbSNP |
10 | g.122506307A>G | CA2722881346 | HTRA1 | c.778-384A>G (n.778-384A>G) c.460-384A>G (n.460-384A>G) | dbSNP |
10 | g.122506309C>A | CA660910117 | HTRA1 | c.778-382C>A (n.778-382C>A) c.460-382C>A (n.460-382C>A) | dbSNP |
10 | g.122506309C= | CA1941477016 | HTRA1 | c.778-382C= (n.778-382C=) c.460-382C= (n.460-382C=) | |
10 | g.122506320C>A | CA2589174921 | HTRA1 | c.778-371C>A (n.778-371C>A) c.460-371C>A (n.460-371C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.122506320C= | CA1941477017 | HTRA1 | c.778-371C= (n.778-371C=) c.460-371C= (n.460-371C=) | |
10 | g.122506320C>T | CA933344363 | HTRA1 | c.778-371C>T (n.778-371C>T) c.460-371C>T (n.460-371C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.122506323A= | CA1941477018 | HTRA1 | c.778-368A= (n.778-368A=) c.460-368A= (n.460-368A=) | |
10 | g.122506323A>G | CA214411054 | HTRA1 | c.778-368A>G (n.778-368A>G) c.460-368A>G (n.460-368A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.122506325C= | CA1941477019 | HTRA1 | c.778-366C= (n.778-366C=) c.460-366C= (n.460-366C=) | |
10 | g.122506325C>T | CA660910119 | HTRA1 | c.778-366C>T (n.778-366C>T) c.460-366C>T (n.460-366C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.122506331T>C | CA660910121 | HTRA1 | c.778-360T>C (n.778-360T>C) c.460-360T>C (n.460-360T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.122506331T= | CA1941477020 | HTRA1 | c.778-360T= (n.778-360T=) c.460-360T= (n.460-360T=) | |
10 | g.122506334A= | CA1941477021 | HTRA1 | c.778-357A= (n.778-357A=) c.460-357A= (n.460-357A=) | |
10 | g.122506334A>G | CA933344366 | HTRA1 | c.778-357A>G (n.778-357A>G) c.460-357A>G (n.460-357A>G) | dbSNP |
10 | g.122506336G>T | CA653843036 | HTRA1 | c.778-355G>T (n.778-355G>T) c.460-355G>T (n.460-355G>T) | COSMIC COSMIC |
10 | g.122506340T>C | CA596380122 | HTRA1 | c.778-351T>C (n.778-351T>C) c.460-351T>C (n.460-351T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.122506340T= | CA1941477022 | HTRA1 | c.778-351T= (n.778-351T=) c.460-351T= (n.460-351T=) | |
10 | g.122506341C>T | CA2519898772 | HTRA1 | c.778-350C>T (n.778-350C>T) c.460-350C>T (n.460-350C>T) | |
10 | g.122506342T>G | CA933344373 | HTRA1 | c.778-349T>G (n.778-349T>G) c.460-349T>G (n.460-349T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.122506342T= | CA1941477023 | HTRA1 | c.778-349T= (n.778-349T=) c.460-349T= (n.460-349T=) | |
10 | g.122506344C= | CA1941477024 | HTRA1 | c.778-347C= (n.778-347C=) c.460-347C= (n.460-347C=) | |
10 | g.122506344C>T | CA596380123 | HTRA1 | c.778-347C>T (n.778-347C>T) c.460-347C>T (n.460-347C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.122506345C>T | CA2722881351 | HTRA1 | c.778-346C>T (n.778-346C>T) c.460-346C>T (n.460-346C>T) | dbSNP |
10 | g.122506347C= | CA1941477025 | HTRA1 | c.778-344C= (n.778-344C=) c.460-344C= (n.460-344C=) | |
10 | g.122506347C>G | CA596380125 | HTRA1 | c.778-344C>G (n.778-344C>G) c.460-344C>G (n.460-344C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.122506349G>A | CA1941477027 | HTRA1 | c.778-342G>A (n.778-342G>A) c.460-342G>A (n.460-342G>A) | dbSNP |
10 | g.122506349G>C | CA660910132 | HTRA1 | c.778-342G>C (n.778-342G>C) c.460-342G>C (n.460-342G>C) | dbSNP |
10 | g.122506349G= | CA1941477026 | HTRA1 | c.778-342G= (n.778-342G=) c.460-342G= (n.460-342G=) | |
10 | g.122506350T>C | CA2789768129 | HTRA1 | c.778-341T>C (n.778-341T>C) c.460-341T>C (n.460-341T>C) | |
10 | g.122506353C= | CA1941477028 | HTRA1 | c.778-338C= (n.778-338C=) c.460-338C= (n.460-338C=) | |
10 | g.122506353C>T | CA933344377 | HTRA1 | c.778-338C>T (n.778-338C>T) c.460-338C>T (n.460-338C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.122506356G>A | CA214411057 | HTRA1 | c.778-335G>A (n.778-335G>A) c.460-335G>A (n.460-335G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.122506356G= | CA1941477029 | HTRA1 | c.778-335G= (n.778-335G=) c.460-335G= (n.460-335G=) | |
10 | g.122506358C= | CA1941477030 | HTRA1 | c.778-333C= (n.778-333C=) c.460-333C= (n.460-333C=) | |
10 | g.122506358C>T | CA214411060 | HTRA1 | c.778-333C>T (n.778-333C>T) c.460-333C>T (n.460-333C>T) | dbSNP |
10 | g.122506363A= | CA1941477031 | HTRA1 | c.778-328A= (n.778-328A=) c.460-328A= (n.460-328A=) | |
10 | g.122506363A>G | CA214411062 | HTRA1 | c.778-328A>G (n.778-328A>G) c.460-328A>G (n.460-328A>G) | dbSNP |
10 | g.122506371G>C | CA214411064 | HTRA1 | c.778-320G>C (n.778-320G>C) c.460-320G>C (n.460-320G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.122506371G= | CA1941477032 | HTRA1 | c.778-320G= (n.778-320G=) c.460-320G= (n.460-320G=) | |
10 | g.122506375G>A | CA660910141 | HTRA1 | c.778-316G>A (n.778-316G>A) c.460-316G>A (n.460-316G>A) | dbSNP |
10 | g.122506375G= | CA1941477033 | HTRA1 | c.778-316G= (n.778-316G=) c.460-316G= (n.460-316G=) | |
10 | g.122506378T>G | CA660910144 | HTRA1 | c.778-313T>G (n.778-313T>G) c.460-313T>G (n.460-313T>G) | dbSNP |
10 | g.122506378T= | CA1941477034 | HTRA1 | c.778-313T= (n.778-313T=) c.460-313T= (n.460-313T=) | |
10 | g.122506380T>C | CA1941477036 | HTRA1 | c.778-311T>C (n.778-311T>C) c.460-311T>C (n.460-311T>C) | dbSNP |
10 | g.122506380T= | CA1941477035 | HTRA1 | c.778-311T= (n.778-311T=) c.460-311T= (n.460-311T=) | |
10 | g.122506385T>C | CA1941477037 | HTRA1 | c.778-306T>C (n.778-306T>C) c.460-306T>C (n.460-306T>C) | dbSNP |
10 | g.122506385T= | CA1941477038 | HTRA1 | c.778-306T= (n.778-306T=) c.460-306T= (n.460-306T=) | |
10 | g.122506394C= | CA1941477039 | HTRA1 | c.778-297C= (n.778-297C=) c.460-297C= (n.460-297C=) | |
10 | g.122506394C>G | CA596380127 | HTRA1 | c.778-297C>G (n.778-297C>G) c.460-297C>G (n.460-297C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.122506399T>A | CA1941477041 | HTRA1 | c.778-292T>A (n.778-292T>A) c.460-292T>A (n.460-292T>A) | dbSNP |
10 | g.122506399T= | CA1941477040 | HTRA1 | c.778-292T= (n.778-292T=) c.460-292T= (n.460-292T=) |