Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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9g.122381078C>TCA1877496398PTGS1c.497-293C>T (n.497-293C>T)
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dbSNP
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c.422-293_422-291delinsCCA (n.422-293_422-291delinsCCA)
c.353-293_353-291delinsCCA (n.353-293_353-291delinsCCA)
n.591-293_591-291delinsCCA
n.519+2505_519+2507delinsCCA
c.*342-293_*342-291delinsCCA (n.*342-293_*342-291delinsCCA)
c.304-418_304-416delinsCCA (n.304-418_304-416delinsCCA)
c.590-293_590-291delinsCCA (n.590-293_590-291delinsCCA)
9g.122381081_122381082delCA590226549PTGS1c.497-290_497-289del (n.497-290_497-289del)
c.170-290_170-289del (n.170-290_170-289del)
c.313-415_313-414del (n.313-415_313-414del)
c.422-290_422-289del (n.422-290_422-289del)
c.353-290_353-289del (n.353-290_353-289del)
n.591-290_591-289del
n.519+2508_519+2509del
c.*342-290_*342-289del (n.*342-290_*342-289del)
c.304-415_304-414del (n.304-415_304-414del)
c.590-290_590-289del (n.590-290_590-289del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.122381080A=CA1877496401PTGS1c.497-291A= (n.497-291A=)
c.170-291A= (n.170-291A=)
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c.422-291A= (n.422-291A=)
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n.591-291A=
n.519+2507A=
c.*342-291A= (n.*342-291A=)
c.304-416A= (n.304-416A=)
c.590-291A= (n.590-291A=)
9g.122381080A>CCA1128881593PTGS1c.497-291A>C (n.497-291A>C)
c.170-291A>C (n.170-291A>C)
c.313-416A>C (n.313-416A>C)
c.422-291A>C (n.422-291A>C)
c.353-291A>C (n.353-291A>C)
n.591-291A>C
n.519+2507A>C
c.*342-291A>C (n.*342-291A>C)
c.304-416A>C (n.304-416A>C)
c.590-291A>C (n.590-291A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.122381081C=CA1877496402PTGS1c.497-290C= (n.497-290C=)
c.170-290C= (n.170-290C=)
c.313-415C= (n.313-415C=)
c.422-290C= (n.422-290C=)
c.353-290C= (n.353-290C=)
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n.519+2508C=
c.*342-290C= (n.*342-290C=)
c.304-415C= (n.304-415C=)
c.590-290C= (n.590-290C=)
9g.122381081C>TCA1128881594PTGS1c.497-290C>T (n.497-290C>T)
c.170-290C>T (n.170-290C>T)
c.313-415C>T (n.313-415C>T)
c.422-290C>T (n.422-290C>T)
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n.591-290C>T
n.519+2508C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.122381083G>ACA1877496404PTGS1c.497-288G>A (n.497-288G>A)
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c.313-413G>A (n.313-413G>A)
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n.519+2510G>A
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c.590-288G>A (n.590-288G>A)
dbSNP
9g.122381083G=CA1877496403PTGS1c.497-288G= (n.497-288G=)
c.170-288G= (n.170-288G=)
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n.519+2510G=
c.*342-288G= (n.*342-288G=)
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9g.122381085T>GCA1877496406PTGS1c.497-286T>G (n.497-286T>G)
c.170-286T>G (n.170-286T>G)
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n.591-286T>G
n.519+2512T>G
c.*342-286T>G (n.*342-286T>G)
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c.590-286T>G (n.590-286T>G)
dbSNP
9g.122381085T=CA1877496405PTGS1c.497-286T= (n.497-286T=)
c.170-286T= (n.170-286T=)
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n.591-286T=
n.519+2512T=
c.*342-286T= (n.*342-286T=)
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9g.122381087C=CA1877496407PTGS1c.497-284C= (n.497-284C=)
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9g.122381087C>TCA1877496408PTGS1c.497-284C>T (n.497-284C>T)
c.170-284C>T (n.170-284C>T)
c.313-409C>T (n.313-409C>T)
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c.353-284C>T (n.353-284C>T)
n.591-284C>T
n.519+2514C>T
c.*342-284C>T (n.*342-284C>T)
c.304-409C>T (n.304-409C>T)
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dbSNP
9g.122381089T>CCA1877496410PTGS1c.497-282T>C (n.497-282T>C)
c.170-282T>C (n.170-282T>C)
c.313-407T>C (n.313-407T>C)
c.422-282T>C (n.422-282T>C)
c.353-282T>C (n.353-282T>C)
n.591-282T>C
n.519+2516T>C
c.*342-282T>C (n.*342-282T>C)
c.304-407T>C (n.304-407T>C)
c.590-282T>C (n.590-282T>C)
dbSNP
9g.122381089T=CA1877496409PTGS1c.497-282T= (n.497-282T=)
c.170-282T= (n.170-282T=)
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n.591-282T=
n.519+2516T=
c.*342-282T= (n.*342-282T=)
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9g.122381091A=CA1877496413PTGS1c.497-280A= (n.497-280A=)
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n.591-280A=
n.519+2518A=
c.*342-280A= (n.*342-280A=)
c.304-405A= (n.304-405A=)
c.590-280A= (n.590-280A=)
9g.122381091A>GCA1877496411PTGS1c.497-280A>G (n.497-280A>G)
c.170-280A>G (n.170-280A>G)
c.313-405A>G (n.313-405A>G)
c.422-280A>G (n.422-280A>G)
c.353-280A>G (n.353-280A>G)
n.591-280A>G
n.519+2518A>G
c.*342-280A>G (n.*342-280A>G)
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c.590-280A>G (n.590-280A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.122381091A>TCA1877496412PTGS1c.497-280A>T (n.497-280A>T)
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c.313-405A>T (n.313-405A>T)
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c.353-280A>T (n.353-280A>T)
n.591-280A>T
n.519+2518A>T
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c.304-405A>T (n.304-405A>T)
c.590-280A>T (n.590-280A>T)
dbSNP
9g.122381102T>CCA199478485PTGS1c.497-269T>C (n.497-269T>C)
c.170-269T>C (n.170-269T>C)
c.313-394T>C (n.313-394T>C)
c.422-269T>C (n.422-269T>C)
c.353-269T>C (n.353-269T>C)
n.591-269T>C
n.519+2529T>C
c.*342-269T>C (n.*342-269T>C)
c.304-394T>C (n.304-394T>C)
c.590-269T>C (n.590-269T>C)
dbSNP
9g.122381102T=CA1877496414PTGS1c.497-269T= (n.497-269T=)
c.170-269T= (n.170-269T=)
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n.519+2529T=
c.*342-269T= (n.*342-269T=)
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9g.122381103T>CCA590226550PTGS1c.497-268T>C (n.497-268T>C)
c.170-268T>C (n.170-268T>C)
c.313-393T>C (n.313-393T>C)
c.422-268T>C (n.422-268T>C)
c.353-268T>C (n.353-268T>C)
n.591-268T>C
n.519+2530T>C
c.*342-268T>C (n.*342-268T>C)
c.304-393T>C (n.304-393T>C)
c.590-268T>C (n.590-268T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.122381103T=CA1877496415PTGS1c.497-268T= (n.497-268T=)
c.170-268T= (n.170-268T=)
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n.591-268T=
n.519+2530T=
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c.590-268T= (n.590-268T=)
9g.122381105C>ACA2580896554PTGS1c.497-266C>A (n.497-266C>A)
c.170-266C>A (n.170-266C>A)
c.313-391C>A (n.313-391C>A)
c.422-266C>A (n.422-266C>A)
c.353-266C>A (n.353-266C>A)
n.591-266C>A
n.519+2532C>A
c.*342-266C>A (n.*342-266C>A)
c.304-391C>A (n.304-391C>A)
c.590-266C>A (n.590-266C>A)
9g.122381105C=CA1877496416PTGS1c.497-266C= (n.497-266C=)
c.170-266C= (n.170-266C=)
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n.519+2532C=
c.*342-266C= (n.*342-266C=)
c.304-391C= (n.304-391C=)
c.590-266C= (n.590-266C=)
9g.122381105C>GCA15605555PTGS1c.497-266C>G (n.497-266C>G)
c.170-266C>G (n.170-266C>G)
c.313-391C>G (n.313-391C>G)
c.422-266C>G (n.422-266C>G)
c.353-266C>G (n.353-266C>G)
n.591-266C>G
n.519+2532C>G
c.*342-266C>G (n.*342-266C>G)
c.304-391C>G (n.304-391C>G)
c.590-266C>G (n.590-266C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.122381105C>TCA2580896553PTGS1c.497-266C>T (n.497-266C>T)
c.170-266C>T (n.170-266C>T)
c.313-391C>T (n.313-391C>T)
c.422-266C>T (n.422-266C>T)
c.353-266C>T (n.353-266C>T)
n.591-266C>T
n.519+2532C>T
c.*342-266C>T (n.*342-266C>T)
c.304-391C>T (n.304-391C>T)
c.590-266C>T (n.590-266C>T)
9g.122381109_122381111delinsCCTCA1877496417PTGS1c.497-262_497-260delinsCCT (n.497-262_497-260delinsCCT)
c.170-262_170-260delinsCCT (n.170-262_170-260delinsCCT)
c.313-387_313-385delinsCCT (n.313-387_313-385delinsCCT)
c.422-262_422-260delinsCCT (n.422-262_422-260delinsCCT)
c.353-262_353-260delinsCCT (n.353-262_353-260delinsCCT)
n.591-262_591-260delinsCCT
n.519+2536_519+2538delinsCCT
c.*342-262_*342-260delinsCCT (n.*342-262_*342-260delinsCCT)
c.304-387_304-385delinsCCT (n.304-387_304-385delinsCCT)
c.590-262_590-260delinsCCT (n.590-262_590-260delinsCCT)
9g.122381110_122381111delinsCTCA1877496418PTGS1c.497-261_497-260delinsCT (n.497-261_497-260delinsCT)
c.170-261_170-260delinsCT (n.170-261_170-260delinsCT)
c.313-386_313-385delinsCT (n.313-386_313-385delinsCT)
c.422-261_422-260delinsCT (n.422-261_422-260delinsCT)
c.353-261_353-260delinsCT (n.353-261_353-260delinsCT)
n.591-261_591-260delinsCT
n.519+2537_519+2538delinsCT
c.*342-261_*342-260delinsCT (n.*342-261_*342-260delinsCT)
c.304-386_304-385delinsCT (n.304-386_304-385delinsCT)
c.590-261_590-260delinsCT (n.590-261_590-260delinsCT)
9g.122381113_122381114delCA199478492PTGS1c.497-258_497-257del (n.497-258_497-257del)
c.170-258_170-257del (n.170-258_170-257del)
c.313-383_313-382del (n.313-383_313-382del)
c.422-258_422-257del (n.422-258_422-257del)
c.353-258_353-257del (n.353-258_353-257del)
n.591-258_591-257del
n.519+2540_519+2541del
c.*342-258_*342-257del (n.*342-258_*342-257del)
c.304-383_304-382del (n.304-383_304-382del)
c.590-258_590-257del (n.590-258_590-257del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.122381111delCA859729436PTGS1c.497-260del (n.497-260del)
c.170-260del (n.170-260del)
c.313-385del (n.313-385del)
c.422-260del (n.422-260del)
c.353-260del (n.353-260del)
n.591-260del
n.519+2538del
c.*342-260del (n.*342-260del)
c.304-385del (n.304-385del)
c.590-260del (n.590-260del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.122381111T>CCA1877496419PTGS1c.497-260T>C (n.497-260T>C)
c.170-260T>C (n.170-260T>C)
c.313-385T>C (n.313-385T>C)
c.422-260T>C (n.422-260T>C)
c.353-260T>C (n.353-260T>C)
n.591-260T>C
n.519+2538T>C
c.*342-260T>C (n.*342-260T>C)
c.304-385T>C (n.304-385T>C)
c.590-260T>C (n.590-260T>C)
dbSNP
9g.122381111T=CA1877496420PTGS1c.497-260T= (n.497-260T=)
c.170-260T= (n.170-260T=)
c.313-385T= (n.313-385T=)
c.422-260T= (n.422-260T=)
c.353-260T= (n.353-260T=)
n.591-260T=
n.519+2538T=
c.*342-260T= (n.*342-260T=)
c.304-385T= (n.304-385T=)
c.590-260T= (n.590-260T=)
9g.122381113T>CCA859729445PTGS1c.497-258T>C (n.497-258T>C)
c.170-258T>C (n.170-258T>C)
c.313-383T>C (n.313-383T>C)
c.422-258T>C (n.422-258T>C)
c.353-258T>C (n.353-258T>C)
n.591-258T>C
n.519+2540T>C
c.*342-258T>C (n.*342-258T>C)
c.304-383T>C (n.304-383T>C)
c.590-258T>C (n.590-258T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.122381113T=CA1877496421PTGS1c.497-258T= (n.497-258T=)
c.170-258T= (n.170-258T=)
c.313-383T= (n.313-383T=)
c.422-258T= (n.422-258T=)
c.353-258T= (n.353-258T=)
n.591-258T=
n.519+2540T=
c.*342-258T= (n.*342-258T=)
c.304-383T= (n.304-383T=)
c.590-258T= (n.590-258T=)
9g.122381118T>ACA1877496423PTGS1c.497-253T>A (n.497-253T>A)
c.170-253T>A (n.170-253T>A)
c.313-378T>A (n.313-378T>A)
c.422-253T>A (n.422-253T>A)
c.353-253T>A (n.353-253T>A)
n.591-253T>A
n.519+2545T>A
c.*342-253T>A (n.*342-253T>A)
c.304-378T>A (n.304-378T>A)
c.590-253T>A (n.590-253T>A)
dbSNP
9g.122381118T>GCA1877496424PTGS1c.497-253T>G (n.497-253T>G)
c.170-253T>G (n.170-253T>G)
c.313-378T>G (n.313-378T>G)
c.422-253T>G (n.422-253T>G)
c.353-253T>G (n.353-253T>G)
n.591-253T>G
n.519+2545T>G
c.*342-253T>G (n.*342-253T>G)
c.304-378T>G (n.304-378T>G)
c.590-253T>G (n.590-253T>G)
dbSNP
9g.122381118T=CA1877496422PTGS1c.497-253T= (n.497-253T=)
c.170-253T= (n.170-253T=)
c.313-378T= (n.313-378T=)
c.422-253T= (n.422-253T=)
c.353-253T= (n.353-253T=)
n.591-253T=
n.519+2545T=
c.*342-253T= (n.*342-253T=)
c.304-378T= (n.304-378T=)
c.590-253T= (n.590-253T=)
9g.122381125A=CA1877496425PTGS1c.497-246A= (n.497-246A=)
c.170-246A= (n.170-246A=)
c.313-371A= (n.313-371A=)
c.422-246A= (n.422-246A=)
c.353-246A= (n.353-246A=)
n.591-246A=
n.519+2552A=
c.*342-246A= (n.*342-246A=)
c.304-371A= (n.304-371A=)
c.590-246A= (n.590-246A=)
9g.122381125A>GCA199478496PTGS1c.497-246A>G (n.497-246A>G)
c.170-246A>G (n.170-246A>G)
c.313-371A>G (n.313-371A>G)
c.422-246A>G (n.422-246A>G)
c.353-246A>G (n.353-246A>G)
n.591-246A>G
n.519+2552A>G
c.*342-246A>G (n.*342-246A>G)
c.304-371A>G (n.304-371A>G)
c.590-246A>G (n.590-246A>G)
dbSNP
9g.122381126A=CA1877496426PTGS1c.497-245A= (n.497-245A=)
c.170-245A= (n.170-245A=)
c.313-370A= (n.313-370A=)
c.422-245A= (n.422-245A=)
c.353-245A= (n.353-245A=)
n.591-245A=
n.519+2553A=
c.*342-245A= (n.*342-245A=)
c.304-370A= (n.304-370A=)
c.590-245A= (n.590-245A=)
9g.122381126A>GCA859729457PTGS1c.497-245A>G (n.497-245A>G)
c.170-245A>G (n.170-245A>G)
c.313-370A>G (n.313-370A>G)
c.422-245A>G (n.422-245A>G)
c.353-245A>G (n.353-245A>G)
n.591-245A>G
n.519+2553A>G
c.*342-245A>G (n.*342-245A>G)
c.304-370A>G (n.304-370A>G)
c.590-245A>G (n.590-245A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched