Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1218419_1226649delCA2695201624STK11c.293_*2905del
c.-80_*2del
c.291-1954_*2del
c.293_*2del
n.383_2002del
c.293_1299del
c.71_1077del
n.918_2110del
n.918_2080del
19g.1222985_1223172delCA2695227925STK11c.921_1108del
c.549_736del
c.747_934del
n.1619_1806del
c.699_886del
n.1697_1884del
n.1727_1914del
19g.1223043_1223045delinsGACCA2317591489STK11c.979_981delinsGAC (p.Asp327=)
c.607_609delinsGAC (p.Asp203=)
c.805_807delinsGAC (p.Asp269=)
n.1677_1679delinsGAC
n.950_952delinsGAC
c.757_759delinsGAC (p.Asp253=)
n.1755_1757delinsGAC
n.1785_1787delinsGAC
19g.1223046_1223047delCA913188991STK11c.982_983del (p.Thr328GlnfsTer?)
c.610_611del (p.Thr204GlnfsTer?)
c.808_809del (p.Thr270GlnfsTer?)
n.1680_1681del
n.953_954del
c.760_761del (p.Thr254GlnfsTer?)
n.1758_1759del
n.1788_1789del
 ClinVar dbSNP
19g.1223045C>ACA402951607STK11c.981C>A (p.Asp327Glu)
c.609C>A (p.Asp203Glu)
c.807C>A (p.Asp269Glu)
n.1679C>A
n.952C>A
c.759C>A (p.Asp253Glu)
n.1757C>A
n.1787C>A
 dbSNP
19g.1223045C=CA2317591491STK11c.981C= (p.Asp327=)
c.609C= (p.Asp203=)
c.807C= (p.Asp269=)
n.1679C=
n.952C=
c.759C= (p.Asp253=)
n.1757C=
n.1787C=
19g.1223045C>GCA402951609STK11c.981C>G (p.Asp327Glu)
c.609C>G (p.Asp203Glu)
c.807C>G (p.Asp269Glu)
n.1679C>G
n.952C>G
c.759C>G (p.Asp253Glu)
n.1757C>G
n.1787C>G
 dbSNP
19g.1223045C>TCA504707753STK11c.981C>T (p.Asp327=)
c.609C>T (p.Asp203=)
c.807C>T (p.Asp269=)
n.1679C>T
n.952C>T
c.759C>T (p.Asp253=)
n.1757C>T
n.1787C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223046A>CCA402951611STK11c.982A>C (p.Thr328Pro)
c.610A>C (p.Thr204Pro)
c.808A>C (p.Thr270Pro)
n.1680A>C
n.953A>C
c.760A>C (p.Thr254Pro)
n.1758A>C
n.1788A>C
 ClinVar
19g.1223046A>GCA402951612STK11c.982A>G (p.Thr328Ala)
c.610A>G (p.Thr204Ala)
c.808A>G (p.Thr270Ala)
n.1680A>G
n.953A>G
c.760A>G (p.Thr254Ala)
n.1758A>G
n.1788A>G
19g.1223046A>TCA402951613STK11c.982A>T (p.Thr328Ser)
c.610A>T (p.Thr204Ser)
c.808A>T (p.Thr270Ser)
n.1680A>T
n.953A>T
c.760A>T (p.Thr254Ser)
n.1758A>T
n.1788A>T
19g.1223047C>ACA402951616STK11c.983C>A (p.Thr328Asn)
c.611C>A (p.Thr204Asn)
c.809C>A (p.Thr270Asn)
n.1681C>A
n.954C>A
c.761C>A (p.Thr254Asn)
n.1759C>A
n.1789C>A
 ClinVar
19g.1223047C=CA2317591492STK11c.983C= (p.Thr328=)
c.611C= (p.Thr204=)
c.809C= (p.Thr270=)
n.1681C=
n.954C=
c.761C= (p.Thr254=)
n.1759C=
n.1789C=
19g.1223047C>GCA402951615STK11c.983C>G (p.Thr328Ser)
c.611C>G (p.Thr204Ser)
c.809C>G (p.Thr270Ser)
n.1681C>G
n.954C>G
c.761C>G (p.Thr254Ser)
n.1759C>G
n.1789C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223047C>TCA402951614STK11c.983C>T (p.Thr328Ile)
c.611C>T (p.Thr204Ile)
c.809C>T (p.Thr270Ile)
n.1681C>T
n.954C>T
c.761C>T (p.Thr254Ile)
n.1759C>T
n.1789C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1223048C>ACA504707755STK11c.984C>A (p.Thr328=)
c.612C>A (p.Thr204=)
c.810C>A (p.Thr270=)
n.1682C>A
n.955C>A
c.762C>A (p.Thr254=)
n.1760C>A
n.1790C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223048C=CA2317591493STK11c.984C= (p.Thr328=)
c.612C= (p.Thr204=)
c.810C= (p.Thr270=)
n.1682C=
n.955C=
c.762C= (p.Thr254=)
n.1760C=
n.1790C=
19g.1223048C>GCA023395STK11c.984C>G (p.Thr328=)
c.612C>G (p.Thr204=)
c.810C>G (p.Thr270=)
n.1682C>G
n.955C>G
c.762C>G (p.Thr254=)
n.1760C>G
n.1790C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223048C>TCA504707754STK11c.984C>T (p.Thr328=)
c.612C>T (p.Thr204=)
c.810C>T (p.Thr270=)
n.1682C>T
n.955C>T
c.762C>T (p.Thr254=)
n.1760C>T
n.1790C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1223049A>CCA402951617STK11c.985A>C (p.Lys329Gln)
c.613A>C (p.Lys205Gln)
c.811A>C (p.Lys271Gln)
n.1683A>C
n.956A>C
c.763A>C (p.Lys255Gln)
n.1761A>C
n.1791A>C
19g.1223049A>GCA402951618STK11c.985A>G (p.Lys329Glu)
c.613A>G (p.Lys205Glu)
c.811A>G (p.Lys271Glu)
n.1683A>G
n.956A>G
c.763A>G (p.Lys255Glu)
n.1761A>G
n.1791A>G
19g.1223049A>TCA402951619STK11c.985A>T (p.Lys329Ter)
c.613A>T (p.Lys205Ter)
c.811A>T (p.Lys271Ter)
n.1683A>T
n.956A>T
c.763A>T (p.Lys255Ter)
n.1761A>T
n.1791A>T
 dbSNP
19g.1223050A=CA2317591495STK11c.986A= (p.Lys329=)
c.614A= (p.Lys205=)
c.812A= (p.Lys271=)
n.1684A=
n.957A=
c.764A= (p.Lys255=)
n.1762A=
n.1792A=
19g.1223050A>CCA402951620STK11c.986A>C (p.Lys329Thr)
c.614A>C (p.Lys205Thr)
c.812A>C (p.Lys271Thr)
n.1684A>C
n.957A>C
c.764A>C (p.Lys255Thr)
n.1762A>C
n.1792A>C
19g.1223050A>GCA402951621STK11c.986A>G (p.Lys329Arg)
c.614A>G (p.Lys205Arg)
c.812A>G (p.Lys271Arg)
n.1684A>G
n.957A>G
c.764A>G (p.Lys255Arg)
n.1762A>G
n.1792A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1223050A>TCA402951622STK11c.986A>T (p.Lys329Met)
c.614A>T (p.Lys205Met)
c.812A>T (p.Lys271Met)
n.1684A>T
n.957A>T
c.764A>T (p.Lys255Met)
n.1762A>T
n.1792A>T
19g.1223050_1223058delinsAGGACCGGTCA2317591494STK11c.986_994delinsAGGACCGGT (p.Lys329=)
c.614_622delinsAGGACCGGT (p.Lys205=)
c.812_820delinsAGGACCGGT (p.Lys271=)
n.1684_1692delinsAGGACCGGT
n.957_965delinsAGGACCGGT
c.764_772delinsAGGACCGGT (p.Lys255=)
n.1762_1770delinsAGGACCGGT
n.1792_1800delinsAGGACCGGT
19g.1223051G>ACA504707756STK11c.987G>A (p.Lys329=)
c.615G>A (p.Lys205=)
c.813G>A (p.Lys271=)
n.1685G>A
n.958G>A
c.765G>A (p.Lys255=)
n.1763G>A
n.1793G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223051G>CCA402951624STK11c.987G>C (p.Lys329Asn)
c.615G>C (p.Lys205Asn)
c.813G>C (p.Lys271Asn)
n.1685G>C
n.958G>C
c.765G>C (p.Lys255Asn)
n.1763G>C
n.1793G>C
 dbSNP
19g.1223051G=CA2317591496STK11c.987G= (p.Lys329=)
c.615G= (p.Lys205=)
c.813G= (p.Lys271=)
n.1685G=
n.958G=
c.765G= (p.Lys255=)
n.1763G=
n.1793G=
19g.1223051G>TCA402951626STK11c.987G>T (p.Lys329Asn)
c.615G>T (p.Lys205Asn)
c.813G>T (p.Lys271Asn)
n.1685G>T
n.958G>T
c.765G>T (p.Lys255Asn)
n.1763G>T
n.1793G>T
 dbSNP
19g.1223052dupCA273378STK11c.988dup (p.Asp330GlyfsTer30)
c.616dup (p.Asp206GlyfsTer30)
c.814dup (p.Asp272GlyfsTer30)
n.1686dup
n.959dup
c.766dup (p.Asp256GlyfsTer30)
n.1764dup
n.1794dup
 ClinVar dbSNP
19g.1223053_1223060delCA16616228STK11c.989_996del (p.Asp330AlafsTer27)
c.617_624del (p.Asp206AlafsTer27)
c.815_822del (p.Asp272AlafsTer27)
n.1687_1694del
n.960_967del
c.767_774del (p.Asp256AlafsTer27)
n.1765_1772del
n.1795_1802del
 ClinVar dbSNP
19g.1223052G>ACA402951628STK11c.988G>A (p.Asp330Asn)
c.616G>A (p.Asp206Asn)
c.814G>A (p.Asp272Asn)
n.1686G>A
n.959G>A
c.766G>A (p.Asp256Asn)
n.1764G>A
n.1794G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1223052G>CCA402951629STK11c.988G>C (p.Asp330His)
c.616G>C (p.Asp206His)
c.814G>C (p.Asp272His)
n.1686G>C
n.959G>C
c.766G>C (p.Asp256His)
n.1764G>C
n.1794G>C
 dbSNP
19g.1223052G>TCA402951631STK11c.988G>T (p.Asp330Tyr)
c.616G>T (p.Asp206Tyr)
c.814G>T (p.Asp272Tyr)
n.1686G>T
n.959G>T
c.766G>T (p.Asp256Tyr)
n.1764G>T
n.1794G>T
19g.1223053A=CA2317591497STK11c.989A= (p.Asp330=)
c.617A= (p.Asp206=)
c.815A= (p.Asp272=)
n.1687A=
n.960A=
c.767A= (p.Asp256=)
n.1765A=
n.1795A=
19g.1223053A>CCA402951634STK11c.989A>C (p.Asp330Ala)
c.617A>C (p.Asp206Ala)
c.815A>C (p.Asp272Ala)
n.1687A>C
n.960A>C
c.767A>C (p.Asp256Ala)
n.1765A>C
n.1795A>C
 dbSNP
19g.1223053A>GCA304028738STK11c.989A>G (p.Asp330Gly)
c.617A>G (p.Asp206Gly)
c.815A>G (p.Asp272Gly)
n.1687A>G
n.960A>G
c.767A>G (p.Asp256Gly)
n.1765A>G
n.1795A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1223053A>TCA402951632STK11c.989A>T (p.Asp330Val)
c.617A>T (p.Asp206Val)
c.815A>T (p.Asp272Val)
n.1687A>T
n.960A>T
c.767A>T (p.Asp256Val)
n.1765A>T
n.1795A>T
 dbSNP
19g.1223053_1223061delCA2695227939STK11c.989_997del (p.Asp330_Arg333delinsGly)
c.617_625del (p.Asp206_Arg209delinsGly)
c.815_823del (p.Asp272_Arg275delinsGly)
n.1687_1695del
n.960_968del
c.767_775del (p.Asp256_Arg259delinsGly)
n.1765_1773del
n.1795_1803del
19g.1223054C>ACA402951635STK11c.990C>A (p.Asp330Glu)
c.618C>A (p.Asp206Glu)
c.816C>A (p.Asp272Glu)
n.1688C>A
n.961C>A
c.768C>A (p.Asp256Glu)
n.1766C>A
n.1796C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1223054C=CA2317591498STK11c.990C= (p.Asp330=)
c.618C= (p.Asp206=)
c.816C= (p.Asp272=)
n.1688C=
n.961C=
c.768C= (p.Asp256=)
n.1766C=
n.1796C=
19g.1223054C>GCA023397STK11c.990C>G (p.Asp330Glu)
c.618C>G (p.Asp206Glu)
c.816C>G (p.Asp272Glu)
n.1688C>G
n.961C>G
c.768C>G (p.Asp256Glu)
n.1766C>G
n.1796C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223054C>TCA504707757STK11c.990C>T (p.Asp330=)
c.618C>T (p.Asp206=)
c.816C>T (p.Asp272=)
n.1688C>T
n.961C>T
c.768C>T (p.Asp256=)
n.1766C>T
n.1796C>T
 ClinVar
19g.1223055dupCA2695227940STK11c.991dup (p.Arg331ProfsTer29)
c.619dup (p.Arg207ProfsTer29)
c.817dup (p.Arg273ProfsTer29)
n.1689dup
n.962dup
c.769dup (p.Arg257ProfsTer29)
n.1767dup
n.1797dup
19g.1223055C>ACA504707758STK11c.991C>A (p.Arg331=)
c.619C>A (p.Arg207=)
c.817C>A (p.Arg273=)
n.1689C>A
n.962C>A
c.769C>A (p.Arg257=)
n.1767C>A
n.1797C>A
19g.1223055C=CA2317591499STK11c.991C= (p.Arg331=)
c.619C= (p.Arg207=)
c.817C= (p.Arg273=)
n.1689C=
n.962C=
c.769C= (p.Arg257=)
n.1767C=
n.1797C=
19g.1223055C>GCA402951637STK11c.991C>G (p.Arg331Gly)
c.619C>G (p.Arg207Gly)
c.817C>G (p.Arg273Gly)
n.1689C>G
n.962C>G
c.769C>G (p.Arg257Gly)
n.1767C>G
n.1797C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1223055C>TCA10581014STK11c.991C>T (p.Arg331Trp)
c.619C>T (p.Arg207Trp)
c.817C>T (p.Arg273Trp)
n.1689C>T
n.962C>T
c.769C>T (p.Arg257Trp)
n.1767C>T
n.1797C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223056G>ACA023399STK11c.992G>A (p.Arg331Gln)
c.620G>A (p.Arg207Gln)
c.818G>A (p.Arg273Gln)
n.1690G>A
n.963G>A
c.770G>A (p.Arg257Gln)
n.1768G>A
n.1798G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223056G>CCA402951638STK11c.992G>C (p.Arg331Pro)
c.620G>C (p.Arg207Pro)
c.818G>C (p.Arg273Pro)
n.1690G>C
n.963G>C
c.770G>C (p.Arg257Pro)
n.1768G>C
n.1798G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1223056G=CA2317591500STK11c.992G= (p.Arg331=)
c.620G= (p.Arg207=)
c.818G= (p.Arg273=)
n.1690G=
n.963G=
c.770G= (p.Arg257=)
n.1768G=
n.1798G=
19g.1223056G>TCA402951640STK11c.992G>T (p.Arg331Leu)
c.620G>T (p.Arg207Leu)
c.818G>T (p.Arg273Leu)
n.1690G>T
n.963G>T
c.770G>T (p.Arg257Leu)
n.1768G>T
n.1798G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223057dupCA2825002718STK11c.993dup (p.Trp332ValfsTer28)
c.621dup (p.Trp208ValfsTer28)
c.819dup (p.Trp274ValfsTer28)
n.1691dup
n.964dup
c.771dup (p.Trp258ValfsTer28)
n.1769dup
n.1799dup
 ClinVar
19g.1223057G>ACA504707759STK11c.993G>A (p.Arg331=)
c.621G>A (p.Arg207=)
c.819G>A (p.Arg273=)
n.1691G>A
n.964G>A
c.771G>A (p.Arg257=)
n.1769G>A
n.1799G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223057G>CCA504707760STK11c.993G>C (p.Arg331=)
c.621G>C (p.Arg207=)
c.819G>C (p.Arg273=)
n.1691G>C
n.964G>C
c.771G>C (p.Arg257=)
n.1769G>C
n.1799G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1223057G=CA2317591501STK11c.993G= (p.Arg331=)
c.621G= (p.Arg207=)
c.819G= (p.Arg273=)
n.1691G=
n.964G=
c.771G= (p.Arg257=)
n.1769G=
n.1799G=
19g.1223057G>TCA504707761STK11c.993G>T (p.Arg331=)
c.621G>T (p.Arg207=)
c.819G>T (p.Arg273=)
n.1691G>T
n.964G>T
c.771G>T (p.Arg257=)
n.1769G>T
n.1799G>T
 dbSNP
19g.1223058T>ACA402951645STK11c.994T>A (p.Trp332Arg)
c.622T>A (p.Trp208Arg)
c.820T>A (p.Trp274Arg)
n.1692T>A
n.965T>A
c.772T>A (p.Trp258Arg)
n.1770T>A
n.1800T>A
19g.1223058T>CCA402951643STK11c.994T>C (p.Trp332Arg)
c.622T>C (p.Trp208Arg)
c.820T>C (p.Trp274Arg)
n.1692T>C
n.965T>C
c.772T>C (p.Trp258Arg)
n.1770T>C
n.1800T>C
19g.1223058T>GCA402951642STK11c.994T>G (p.Trp332Gly)
c.622T>G (p.Trp208Gly)
c.820T>G (p.Trp274Gly)
n.1692T>G
n.965T>G
c.772T>G (p.Trp258Gly)
n.1770T>G
n.1800T>G
19g.1223059G>ACA402951647STK11c.995G>A (p.Trp332Ter)
c.623G>A (p.Trp208Ter)
c.821G>A (p.Trp274Ter)
n.1693G>A
n.966G>A
c.773G>A (p.Trp258Ter)
n.1771G>A
n.1801G>A
 dbSNP
19g.1223059G>CCA402951649STK11c.995G>C (p.Trp332Ser)
c.623G>C (p.Trp208Ser)
c.821G>C (p.Trp274Ser)
n.1693G>C
n.966G>C
c.773G>C (p.Trp258Ser)
n.1771G>C
n.1801G>C
 dbSNP
19g.1223059G>TCA402951650STK11c.995G>T (p.Trp332Leu)
c.623G>T (p.Trp208Leu)
c.821G>T (p.Trp274Leu)
n.1693G>T
n.966G>T
c.773G>T (p.Trp258Leu)
n.1771G>T
n.1801G>T
19g.1223060G>ACA16602782STK11c.996G>A (p.Trp332Ter)
c.624G>A (p.Trp208Ter)
c.822G>A (p.Trp274Ter)
n.1694G>A
n.967G>A
c.774G>A (p.Trp258Ter)
n.1772G>A
n.1802G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1223060G>CCA402951653STK11c.996G>C (p.Trp332Cys)
c.624G>C (p.Trp208Cys)
c.822G>C (p.Trp274Cys)
n.1694G>C
n.967G>C
c.774G>C (p.Trp258Cys)
n.1772G>C
n.1802G>C
19g.1223060G=CA2317591502STK11c.996G= (p.Trp332=)
c.624G= (p.Trp208=)
c.822G= (p.Trp274=)
n.1694G=
n.967G=
c.774G= (p.Trp258=)
n.1772G=
n.1802G=
19g.1223060G>TCA402951655STK11c.996G>T (p.Trp332Cys)
c.624G>T (p.Trp208Cys)
c.822G>T (p.Trp274Cys)
n.1694G>T
n.967G>T
c.774G>T (p.Trp258Cys)
n.1772G>T
n.1802G>T
19g.1223062_1223066delCA2695227942STK11c.998_1002del (p.Arg333HisfsTer25)
c.626_630del (p.Arg209HisfsTer25)
c.824_828del (p.Arg275HisfsTer25)
n.1696_1700del
n.969_973del
c.776_780del (p.Arg259HisfsTer25)
n.1774_1778del
n.1804_1808del
19g.1223061C>ACA402951656STK11c.997C>A (p.Arg333Ser)
c.625C>A (p.Arg209Ser)
c.823C>A (p.Arg275Ser)
n.1695C>A
n.968C>A
c.775C>A (p.Arg259Ser)
n.1773C>A
n.1803C>A
 dbSNP
19g.1223061C=CA2317591503STK11c.997C= (p.Arg333=)
c.625C= (p.Arg209=)
c.823C= (p.Arg275=)
n.1695C=
n.968C=
c.775C= (p.Arg259=)
n.1773C=
n.1803C=
19g.1223061C>GCA402951659STK11c.997C>G (p.Arg333Gly)
c.625C>G (p.Arg209Gly)
c.823C>G (p.Arg275Gly)
n.1695C>G
n.968C>G
c.775C>G (p.Arg259Gly)
n.1773C>G
n.1803C>G
 dbSNP
19g.1223061C>TCA049884STK11c.997C>T (p.Arg333Cys)
c.625C>T (p.Arg209Cys)
c.823C>T (p.Arg275Cys)
n.1695C>T
n.968C>T
c.775C>T (p.Arg259Cys)
n.1773C>T
n.1803C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223062G>ACA023401STK11c.998G>A (p.Arg333His)
c.626G>A (p.Arg209His)
c.824G>A (p.Arg275His)
n.1696G>A
n.969G>A
c.776G>A (p.Arg259His)
n.1774G>A
n.1804G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223062G>CCA402951661STK11c.998G>C (p.Arg333Pro)
c.626G>C (p.Arg209Pro)
c.824G>C (p.Arg275Pro)
n.1696G>C
n.969G>C
c.776G>C (p.Arg259Pro)
n.1774G>C
n.1804G>C
 ClinVar
19g.1223062G=CA2317591504STK11c.998G= (p.Arg333=)
c.626G= (p.Arg209=)
c.824G= (p.Arg275=)
n.1696G=
n.969G=
c.776G= (p.Arg259=)
n.1774G=
n.1804G=
19g.1223062G>TCA402951662STK11c.998G>T (p.Arg333Leu)
c.626G>T (p.Arg209Leu)
c.824G>T (p.Arg275Leu)
n.1696G>T
n.969G>T
c.776G>T (p.Arg259Leu)
n.1774G>T
n.1804G>T
 gnomAD v4
19g.1223063C>ACA504707762STK11c.999C>A (p.Arg333=)
c.627C>A (p.Arg209=)
c.825C>A (p.Arg275=)
n.1697C>A
n.970C>A
c.777C>A (p.Arg259=)
n.1775C>A
n.1805C>A
19g.1223063C>GCA504707763STK11c.999C>G (p.Arg333=)
c.627C>G (p.Arg209=)
c.825C>G (p.Arg275=)
n.1697C>G
n.970C>G
c.777C>G (p.Arg259=)
n.1775C>G
n.1805C>G
 dbSNP
19g.1223063C>TCA504707764STK11c.999C>T (p.Arg333=)
c.627C>T (p.Arg209=)
c.825C>T (p.Arg275=)
n.1697C>T
n.970C>T
c.777C>T (p.Arg259=)
n.1775C>T
n.1805C>T
 dbSNP
19g.1223064A>CCA402951664STK11c.1000A>C (p.Ser334Arg)
c.628A>C (p.Ser210Arg)
c.826A>C (p.Ser276Arg)
n.1698A>C
n.971A>C
c.778A>C (p.Ser260Arg)
n.1776A>C
n.1806A>C
19g.1223064A>GCA402951666STK11c.1000A>G (p.Ser334Gly)
c.628A>G (p.Ser210Gly)
c.826A>G (p.Ser276Gly)
n.1698A>G
n.971A>G
c.778A>G (p.Ser260Gly)
n.1776A>G
n.1806A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1223064A>TCA402951667STK11c.1000A>T (p.Ser334Cys)
c.628A>T (p.Ser210Cys)
c.826A>T (p.Ser276Cys)
n.1698A>T
n.971A>T
c.778A>T (p.Ser260Cys)
n.1776A>T
n.1806A>T
 dbSNP
19g.1223065G>ACA402951669STK11c.1001G>A (p.Ser334Asn)
c.629G>A (p.Ser210Asn)
c.827G>A (p.Ser276Asn)
n.1699G>A
n.972G>A
c.779G>A (p.Ser260Asn)
n.1777G>A
n.1807G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223065G>CCA402951670STK11c.1001G>C (p.Ser334Thr)
c.629G>C (p.Ser210Thr)
c.827G>C (p.Ser276Thr)
n.1699G>C
n.972G>C
c.779G>C (p.Ser260Thr)
n.1777G>C
n.1807G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1223065G=CA2317591505STK11c.1001G= (p.Ser334=)
c.629G= (p.Ser210=)
c.827G= (p.Ser276=)
n.1699G=
n.972G=
c.779G= (p.Ser260=)
n.1777G=
n.1807G=
19g.1223065G>TCA402951672STK11c.1001G>T (p.Ser334Ile)
c.629G>T (p.Ser210Ile)
c.827G>T (p.Ser276Ile)
n.1699G>T
n.972G>T
c.779G>T (p.Ser260Ile)
n.1777G>T
n.1807G>T
19g.1223066C>ACA402951674STK11c.1002C>A (p.Ser334Arg)
c.630C>A (p.Ser210Arg)
c.828C>A (p.Ser276Arg)
n.1700C>A
n.973C>A
c.780C>A (p.Ser260Arg)
n.1778C>A
n.1808C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1223066C=CA2317591506STK11c.1002C= (p.Ser334=)
c.630C= (p.Ser210=)
c.828C= (p.Ser276=)
n.1700C=
n.973C=
c.780C= (p.Ser260=)
n.1778C=
n.1808C=
19g.1223066C>GCA402951676STK11c.1002C>G (p.Ser334Arg)
c.630C>G (p.Ser210Arg)
c.828C>G (p.Ser276Arg)
n.1700C>G
n.973C>G
c.780C>G (p.Ser260Arg)
n.1778C>G
n.1808C>G
 dbSNP
19g.1223066C>TCA16608089STK11c.1002C>T (p.Ser334=)
c.630C>T (p.Ser210=)
c.828C>T (p.Ser276=)
n.1700C>T
n.973C>T
c.780C>T (p.Ser260=)
n.1778C>T
n.1808C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223067A=CA2317591507STK11c.1003A= (p.Met335=)
c.631A= (p.Met211=)
c.829A= (p.Met277=)
n.1701A=
n.974A=
c.781A= (p.Met261=)
n.1779A=
n.1809A=
19g.1223067A>CCA402951677STK11c.1003A>C (p.Met335Leu)
c.631A>C (p.Met211Leu)
c.829A>C (p.Met277Leu)
n.1701A>C
n.974A>C
c.781A>C (p.Met261Leu)
n.1779A>C
n.1809A>C
19g.1223067A>GCA044671STK11c.1003A>G (p.Met335Val)
c.631A>G (p.Met211Val)
c.829A>G (p.Met277Val)
n.1701A>G
n.974A>G
c.781A>G (p.Met261Val)
n.1779A>G
n.1809A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223067A>TCA402951679STK11c.1003A>T (p.Met335Leu)
c.631A>T (p.Met211Leu)
c.829A>T (p.Met277Leu)
n.1701A>T
n.974A>T
c.781A>T (p.Met261Leu)
n.1779A>T
n.1809A>T
 dbSNP
19g.1223068_1223083dupCA2580096140STK11c.1004_1019dup (p.Leu341AspfsTer24)
c.632_647dup (p.Leu217AspfsTer24)
c.830_845dup (p.Leu283AspfsTer24)
n.1702_1717dup
n.975_990dup
c.782_797dup (p.Leu267AspfsTer24)
n.1780_1795dup
n.1810_1825dup
 ClinVar
19g.1223068T>ACA402951681STK11c.1004T>A (p.Met335Lys)
c.632T>A (p.Met211Lys)
c.830T>A (p.Met277Lys)
n.1702T>A
n.975T>A
c.782T>A (p.Met261Lys)
n.1780T>A
n.1810T>A
 dbSNP
19g.1223068T>CCA402951682STK11c.1004T>C (p.Met335Thr)
c.632T>C (p.Met211Thr)
c.830T>C (p.Met277Thr)
n.1702T>C
n.975T>C
c.782T>C (p.Met261Thr)
n.1780T>C
n.1810T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1223068T>GCA402951683STK11c.1004T>G (p.Met335Arg)
c.632T>G (p.Met211Arg)
c.830T>G (p.Met277Arg)
n.1702T>G
n.975T>G
c.782T>G (p.Met261Arg)
n.1780T>G
n.1810T>G
19g.1223069G>ACA402951685STK11c.1005G>A (p.Met335Ile)
c.633G>A (p.Met211Ile)
c.831G>A (p.Met277Ile)
n.1703G>A
n.976G>A
c.783G>A (p.Met261Ile)
n.1781G>A
n.1811G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1223069G>CCA402951686STK11c.1005G>C (p.Met335Ile)
c.633G>C (p.Met211Ile)
c.831G>C (p.Met277Ile)
n.1703G>C
n.976G>C
c.783G>C (p.Met261Ile)
n.1781G>C
n.1811G>C
 dbSNP
19g.1223069G=CA2317591508STK11c.1005G= (p.Met335=)
c.633G= (p.Met211=)
c.831G= (p.Met277=)
n.1703G=
n.976G=
c.783G= (p.Met261=)
n.1781G=
n.1811G=
19g.1223069G>TCA402951688STK11c.1005G>T (p.Met335Ile)
c.633G>T (p.Met211Ile)
c.831G>T (p.Met277Ile)
n.1703G>T
n.976G>T
c.783G>T (p.Met261Ile)
n.1781G>T
n.1811G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1223070A>CCA402951689STK11c.1006A>C (p.Thr336Pro)
c.634A>C (p.Thr212Pro)
c.832A>C (p.Thr278Pro)
n.1704A>C
n.977A>C
c.784A>C (p.Thr262Pro)
n.1782A>C
n.1812A>C
 dbSNP
19g.1223070A>GCA402951691STK11c.1006A>G (p.Thr336Ala)
c.634A>G (p.Thr212Ala)
c.832A>G (p.Thr278Ala)
n.1704A>G
n.977A>G
c.784A>G (p.Thr262Ala)
n.1782A>G
n.1812A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1223070A>TCA402951692STK11c.1006A>T (p.Thr336Ser)
c.634A>T (p.Thr212Ser)
c.832A>T (p.Thr278Ser)
n.1704A>T
n.977A>T
c.784A>T (p.Thr262Ser)
n.1782A>T
n.1812A>T
 dbSNP
19g.1223071C>ACA402951694STK11c.1007C>A (p.Thr336Asn)
c.635C>A (p.Thr212Asn)
c.833C>A (p.Thr278Asn)
n.1705C>A
n.978C>A
c.785C>A (p.Thr262Asn)
n.1783C>A
n.1813C>A
19g.1223071C>GCA402951695STK11c.1007C>G (p.Thr336Ser)
c.635C>G (p.Thr212Ser)
c.833C>G (p.Thr278Ser)
n.1705C>G
n.978C>G
c.785C>G (p.Thr262Ser)
n.1783C>G
n.1813C>G
 dbSNP
19g.1223071C>TCA402951697STK11c.1007C>T (p.Thr336Ile)
c.635C>T (p.Thr212Ile)
c.833C>T (p.Thr278Ile)
n.1705C>T
n.978C>T
c.785C>T (p.Thr262Ile)
n.1783C>T
n.1813C>T
 dbSNP
19g.1223072T>ACA504707765STK11c.1008T>A (p.Thr336=)
c.636T>A (p.Thr212=)
c.834T>A (p.Thr278=)
n.1706T>A
n.979T>A
c.786T>A (p.Thr262=)
n.1784T>A
n.1814T>A
 dbSNP
19g.1223072T>CCA10583790STK11c.1008T>C (p.Thr336=)
c.636T>C (p.Thr212=)
c.834T>C (p.Thr278=)
n.1706T>C
n.979T>C
c.786T>C (p.Thr262=)
n.1784T>C
n.1814T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223072T>GCA504707766STK11c.1008T>G (p.Thr336=)
c.636T>G (p.Thr212=)
c.834T>G (p.Thr278=)
n.1706T>G
n.979T>G
c.786T>G (p.Thr262=)
n.1784T>G
n.1814T>G
 ClinVar dbSNP
19g.1223072T=CA2317591509STK11c.1008T= (p.Thr336=)
c.636T= (p.Thr212=)
c.834T= (p.Thr278=)
n.1706T=
n.979T=
c.786T= (p.Thr262=)
n.1784T=
n.1814T=
19g.1223074_1223075delCA645604099STK11c.1010_1011del (p.Val337GlyfsTer22)
c.638_639del (p.Val213GlyfsTer22)
c.836_837del (p.Val279GlyfsTer22)
n.1708_1709del
n.981_982del
c.788_789del (p.Val263GlyfsTer22)
n.1786_1787del
n.1816_1817del
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1223073G>ACA402951699STK11c.1009G>A (p.Val337Met)
c.637G>A (p.Val213Met)
c.835G>A (p.Val279Met)
n.1707G>A
n.980G>A
c.787G>A (p.Val263Met)
n.1785G>A
n.1815G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1223073G>CCA402951702STK11c.1009G>C (p.Val337Leu)
c.637G>C (p.Val213Leu)
c.835G>C (p.Val279Leu)
n.1707G>C
n.980G>C
c.787G>C (p.Val263Leu)
n.1785G>C
n.1815G>C
 dbSNP
19g.1223073G=CA2317591510STK11c.1009G= (p.Val337=)
c.637G= (p.Val213=)
c.835G= (p.Val279=)
n.1707G=
n.980G=
c.787G= (p.Val263=)
n.1785G=
n.1815G=
19g.1223073G>TCA402951701STK11c.1009G>T (p.Val337Leu)
c.637G>T (p.Val213Leu)
c.835G>T (p.Val279Leu)
n.1707G>T
n.980G>T
c.787G>T (p.Val263Leu)
n.1785G>T
n.1815G>T
19g.1223074T>ACA402951703STK11c.1010T>A (p.Val337Glu)
c.638T>A (p.Val213Glu)
c.836T>A (p.Val279Glu)
n.1708T>A
n.981T>A
c.788T>A (p.Val263Glu)
n.1786T>A
n.1816T>A
19g.1223074T>CCA402951704STK11c.1010T>C (p.Val337Ala)
c.638T>C (p.Val213Ala)
c.836T>C (p.Val279Ala)
n.1708T>C
n.981T>C
c.788T>C (p.Val263Ala)
n.1786T>C
n.1816T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223074T>GCA402951705STK11c.1010T>G (p.Val337Gly)
c.638T>G (p.Val213Gly)
c.836T>G (p.Val279Gly)
n.1708T>G
n.981T>G
c.788T>G (p.Val263Gly)
n.1786T>G
n.1816T>G
19g.1223074T=CA2317591511STK11c.1010T= (p.Val337=)
c.638T= (p.Val213=)
c.836T= (p.Val279=)
n.1708T=
n.981T=
c.788T= (p.Val263=)
n.1786T=
n.1816T=
19g.1223075G>ACA504707769STK11c.1011G>A (p.Val337=)
c.639G>A (p.Val213=)
c.837G>A (p.Val279=)
n.1709G>A
n.982G>A
c.789G>A (p.Val263=)
n.1787G>A
n.1817G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223075G>CCA504707768STK11c.1011G>C (p.Val337=)
c.639G>C (p.Val213=)
c.837G>C (p.Val279=)
n.1709G>C
n.982G>C
c.789G>C (p.Val263=)
n.1787G>C
n.1817G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1223075G=CA2317591512STK11c.1011G= (p.Val337=)
c.639G= (p.Val213=)
c.837G= (p.Val279=)
n.1709G=
n.982G=
c.789G= (p.Val263=)
n.1787G=
n.1817G=
19g.1223075G>TCA504707767STK11c.1011G>T (p.Val337=)
c.639G>T (p.Val213=)
c.837G>T (p.Val279=)
n.1709G>T
n.982G>T
c.789G>T (p.Val263=)
n.1787G>T
n.1817G>T
 dbSNP
19g.1223076G>ACA022150STK11c.1012G>A (p.Val338Met)
c.640G>A (p.Val214Met)
c.838G>A (p.Val280Met)
n.1710G>A
n.983G>A
c.790G>A (p.Val264Met)
n.1788G>A
n.1818G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223076G>CCA402951708STK11c.1012G>C (p.Val338Leu)
c.640G>C (p.Val214Leu)
c.838G>C (p.Val280Leu)
n.1710G>C
n.983G>C
c.790G>C (p.Val264Leu)
n.1788G>C
n.1818G>C
 dbSNP
19g.1223076G=CA2317591513STK11c.1012G= (p.Val338=)
c.640G= (p.Val214=)
c.838G= (p.Val280=)
n.1710G=
n.983G=
c.790G= (p.Val264=)
n.1788G=
n.1818G=
19g.1223076G>TCA402951709STK11c.1012G>T (p.Val338Leu)
c.640G>T (p.Val214Leu)
c.838G>T (p.Val280Leu)
n.1710G>T
n.983G>T
c.790G>T (p.Val264Leu)
n.1788G>T
n.1818G>T
19g.1223077T>ACA402951711STK11c.1013T>A (p.Val338Glu)
c.641T>A (p.Val214Glu)
c.839T>A (p.Val280Glu)
n.1711T>A
n.984T>A
c.791T>A (p.Val264Glu)
n.1789T>A
n.1819T>A
 dbSNP
19g.1223077T>CCA402951712STK11c.1013T>C (p.Val338Ala)
c.641T>C (p.Val214Ala)
c.839T>C (p.Val280Ala)
n.1711T>C
n.984T>C
c.791T>C (p.Val264Ala)
n.1789T>C
n.1819T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223077T>GCA402951713STK11c.1013T>G (p.Val338Gly)
c.641T>G (p.Val214Gly)
c.839T>G (p.Val280Gly)
n.1711T>G
n.984T>G
c.791T>G (p.Val264Gly)
n.1789T>G
n.1819T>G
 dbSNP
19g.1223077T=CA2317591514STK11c.1013T= (p.Val338=)
c.641T= (p.Val214=)
c.839T= (p.Val280=)
n.1711T=
n.984T=
c.791T= (p.Val264=)
n.1789T=
n.1819T=
19g.1223078G>ACA044688STK11c.1014G>A (p.Val338=)
c.642G>A (p.Val214=)
c.840G>A (p.Val280=)
n.1712G>A
n.985G>A
c.792G>A (p.Val264=)
n.1790G>A
n.1820G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223078G>CCA504707771STK11c.1014G>C (p.Val338=)
c.642G>C (p.Val214=)
c.840G>C (p.Val280=)
n.1712G>C
n.985G>C
c.792G>C (p.Val264=)
n.1790G>C
n.1820G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223078G=CA2317591515STK11c.1014G= (p.Val338=)
c.642G= (p.Val214=)
c.840G= (p.Val280=)
n.1712G=
n.985G=
c.792G= (p.Val264=)
n.1790G=
n.1820G=
19g.1223078G>TCA504707770STK11c.1014G>T (p.Val338=)
c.642G>T (p.Val214=)
c.840G>T (p.Val280=)
n.1712G>T
n.985G>T
c.792G>T (p.Val264=)
n.1790G>T
n.1820G>T
 gnomAD v4
19g.1223079C>ACA402951716STK11c.1015C>A (p.Pro339Thr)
c.643C>A (p.Pro215Thr)
c.841C>A (p.Pro281Thr)
n.1713C>A
n.986C>A
c.793C>A (p.Pro265Thr)
n.1791C>A
n.1821C>A
 dbSNP
19g.1223079C=CA2317591516STK11c.1015C= (p.Pro339=)
c.643C= (p.Pro215=)
c.841C= (p.Pro281=)
n.1713C=
n.986C=
c.793C= (p.Pro265=)
n.1791C=
n.1821C=
19g.1223079C>GCA022158STK11c.1015C>G (p.Pro339Ala)
c.643C>G (p.Pro215Ala)
c.841C>G (p.Pro281Ala)
n.1713C>G
n.986C>G
c.793C>G (p.Pro265Ala)
n.1791C>G
n.1821C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223079C>TCA402951714STK11c.1015C>T (p.Pro339Ser)
c.643C>T (p.Pro215Ser)
c.841C>T (p.Pro281Ser)
n.1713C>T
n.986C>T
c.793C>T (p.Pro265Ser)
n.1791C>T
n.1821C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223080C>ACA402951719STK11c.1016C>A (p.Pro339Gln)
c.644C>A (p.Pro215Gln)
c.842C>A (p.Pro281Gln)
n.1714C>A
n.987C>A
c.794C>A (p.Pro265Gln)
n.1792C>A
n.1822C>A
 dbSNP
19g.1223080C=CA2317591517STK11c.1016C= (p.Pro339=)
c.644C= (p.Pro215=)
c.842C= (p.Pro281=)
n.1714C=
n.987C=
c.794C= (p.Pro265=)
n.1792C=
n.1822C=
19g.1223080C>GCA16616027STK11c.1016C>G (p.Pro339Arg)
c.644C>G (p.Pro215Arg)
c.842C>G (p.Pro281Arg)
n.1714C>G
n.987C>G
c.794C>G (p.Pro265Arg)
n.1792C>G
n.1822C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223080C>TCA022164STK11c.1016C>T (p.Pro339Leu)
c.644C>T (p.Pro215Leu)
c.842C>T (p.Pro281Leu)
n.1714C>T
n.987C>T
c.794C>T (p.Pro265Leu)
n.1792C>T
n.1822C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223081G>ACA044714STK11c.1017G>A (p.Pro339=)
c.645G>A (p.Pro215=)
c.843G>A (p.Pro281=)
n.1715G>A
n.988G>A
c.795G>A (p.Pro265=)
n.1793G>A
n.1823G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223081G>CCA16616229STK11c.1017G>C (p.Pro339=)
c.645G>C (p.Pro215=)
c.843G>C (p.Pro281=)
n.1715G>C
n.988G>C
c.795G>C (p.Pro265=)
n.1793G>C
n.1823G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1223081G=CA2317591518STK11c.1017G= (p.Pro339=)
c.645G= (p.Pro215=)
c.843G= (p.Pro281=)
n.1715G=
n.988G=
c.795G= (p.Pro265=)
n.1793G=
n.1823G=
19g.1223081G>TCA504707772STK11c.1017G>T (p.Pro339=)
c.645G>T (p.Pro215=)
c.843G>T (p.Pro281=)
n.1715G>T
n.988G>T
c.795G>T (p.Pro265=)
n.1793G>T
n.1823G>T
 dbSNP
19g.1223082T>ACA402951720STK11c.1018T>A (p.Tyr340Asn)
c.646T>A (p.Tyr216Asn)
c.844T>A (p.Tyr282Asn)
n.1716T>A
n.989T>A
c.796T>A (p.Tyr266Asn)
n.1794T>A
n.1824T>A
 dbSNP
19g.1223082T>CCA402951722STK11c.1018T>C (p.Tyr340His)
c.646T>C (p.Tyr216His)
c.844T>C (p.Tyr282His)
n.1716T>C
n.989T>C
c.796T>C (p.Tyr266His)
n.1794T>C
n.1824T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1223082T>GCA402951724STK11c.1018T>G (p.Tyr340Asp)
c.646T>G (p.Tyr216Asp)
c.844T>G (p.Tyr282Asp)
n.1716T>G
n.989T>G
c.796T>G (p.Tyr266Asp)
n.1794T>G
n.1824T>G
 dbSNP
19g.1223082T=CA2317591519STK11c.1018T= (p.Tyr340=)
c.646T= (p.Tyr216=)
c.844T= (p.Tyr282=)
n.1716T=
n.989T=
c.796T= (p.Tyr266=)
n.1794T=
n.1824T=
19g.1223083A>CCA402951725STK11c.1019A>C (p.Tyr340Ser)
c.647A>C (p.Tyr216Ser)
c.845A>C (p.Tyr282Ser)
n.1717A>C
n.990A>C
c.797A>C (p.Tyr266Ser)
n.1795A>C
n.1825A>C
 dbSNP
19g.1223083A>GCA402951726STK11c.1019A>G (p.Tyr340Cys)
c.647A>G (p.Tyr216Cys)
c.845A>G (p.Tyr282Cys)
n.1717A>G
n.990A>G
c.797A>G (p.Tyr266Cys)
n.1795A>G
n.1825A>G
 dbSNP
19g.1223083A>TCA402951728STK11c.1019A>T (p.Tyr340Phe)
c.647A>T (p.Tyr216Phe)
c.845A>T (p.Tyr282Phe)
n.1717A>T
n.990A>T
c.797A>T (p.Tyr266Phe)
n.1795A>T
n.1825A>T
 dbSNP
19g.1223084C>ACA402951730STK11c.1020C>A (p.Tyr340Ter)
c.648C>A (p.Tyr216Ter)
c.846C>A (p.Tyr282Ter)
n.1718C>A
n.991C>A
c.798C>A (p.Tyr266Ter)
n.1796C>A
n.1826C>A
 dbSNP
19g.1223084C=CA2317591520STK11c.1020C= (p.Tyr340=)
c.648C= (p.Tyr216=)
c.846C= (p.Tyr282=)
n.1718C=
n.991C=
c.798C= (p.Tyr266=)
n.1796C=
n.1826C=
19g.1223084C>GCA402951731STK11c.1020C>G (p.Tyr340Ter)
c.648C>G (p.Tyr216Ter)
c.846C>G (p.Tyr282Ter)
n.1718C>G
n.991C>G
c.798C>G (p.Tyr266Ter)
n.1796C>G
n.1826C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1223084C>TCA022170STK11c.1020C>T (p.Tyr340=)
c.648C>T (p.Tyr216=)
c.846C>T (p.Tyr282=)
n.1718C>T
n.991C>T
c.798C>T (p.Tyr266=)
n.1796C>T
n.1826C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223085T>ACA402951734STK11c.1021T>A (p.Leu341Met)
c.649T>A (p.Leu217Met)
c.847T>A (p.Leu283Met)
n.1719T>A
n.992T>A
c.799T>A (p.Leu267Met)
n.1797T>A
n.1827T>A
 dbSNP
19g.1223085T>CCA504707774STK11c.1021T>C (p.Leu341=)
c.649T>C (p.Leu217=)
c.847T>C (p.Leu283=)
n.1719T>C
n.992T>C
c.799T>C (p.Leu267=)
n.1797T>C
n.1827T>C
 ClinVar
19g.1223085T>GCA402951733STK11c.1021T>G (p.Leu341Val)
c.649T>G (p.Leu217Val)
c.847T>G (p.Leu283Val)
n.1719T>G
n.992T>G
c.799T>G (p.Leu267Val)
n.1797T>G
n.1827T>G
19g.1223086T>ACA402951736STK11c.1022T>A (p.Leu341Ter)
c.650T>A (p.Leu217Ter)
c.848T>A (p.Leu283Ter)
n.1720T>A
n.993T>A
c.800T>A (p.Leu267Ter)
n.1798T>A
n.1828T>A
 dbSNP
19g.1223086T>CCA402951737STK11c.1022T>C (p.Leu341Ser)
c.650T>C (p.Leu217Ser)
c.848T>C (p.Leu283Ser)
n.1720T>C
n.993T>C
c.800T>C (p.Leu267Ser)
n.1798T>C
n.1828T>C
 dbSNP
19g.1223086T>GCA402951739STK11c.1022T>G (p.Leu341Trp)
c.650T>G (p.Leu217Trp)
c.848T>G (p.Leu283Trp)
n.1720T>G
n.993T>G
c.800T>G (p.Leu267Trp)
n.1798T>G
n.1828T>G
19g.1223087G>ACA504707775STK11c.1023G>A (p.Leu341=)
c.651G>A (p.Leu217=)
c.849G>A (p.Leu283=)
n.1721G>A
n.994G>A
c.801G>A (p.Leu267=)
n.1799G>A
n.1829G>A
 dbSNP
19g.1223087G>CCA402951740STK11c.1023G>C (p.Leu341Phe)
c.651G>C (p.Leu217Phe)
c.849G>C (p.Leu283Phe)
n.1721G>C
n.994G>C
c.801G>C (p.Leu267Phe)
n.1799G>C
n.1829G>C
 dbSNP
19g.1223087G>TCA402951741STK11c.1023G>T (p.Leu341Phe)
c.651G>T (p.Leu217Phe)
c.849G>T (p.Leu283Phe)
n.1721G>T
n.994G>T
c.801G>T (p.Leu267Phe)
n.1799G>T
n.1829G>T
 dbSNP
19g.1223088dupCA2695227943STK11c.1024dup (p.Glu342GlyfsTer18)
c.652dup (p.Glu218GlyfsTer18)
c.850dup (p.Glu284GlyfsTer18)
n.1722dup
n.995dup
c.802dup (p.Glu268GlyfsTer18)
n.1800dup
n.1830dup
19g.1223088_1223091delCA2499225355STK11c.1024_1027del (p.Glu342ThrfsTer?)
c.652_655del (p.Glu218ThrfsTer?)
c.850_853del (p.Glu284ThrfsTer?)
n.1722_1725del
n.995_998del
c.802_805del (p.Glu268ThrfsTer?)
n.1800_1803del
n.1830_1833del
 ClinVar dbSNP
19g.1223088G>ACA402951742STK11c.1024G>A (p.Glu342Lys)
c.652G>A (p.Glu218Lys)
c.850G>A (p.Glu284Lys)
n.1722G>A
n.995G>A
c.802G>A (p.Glu268Lys)
n.1800G>A
n.1830G>A
 dbSNP
19g.1223088G>CCA10581015STK11c.1024G>C (p.Glu342Gln)
c.652G>C (p.Glu218Gln)
c.850G>C (p.Glu284Gln)
n.1722G>C
n.995G>C
c.802G>C (p.Glu268Gln)
n.1800G>C
n.1830G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223088G=CA2317591521STK11c.1024G= (p.Glu342=)
c.652G= (p.Glu218=)
c.850G= (p.Glu284=)
n.1722G=
n.995G=
c.802G= (p.Glu268=)
n.1800G=
n.1830G=
19g.1223088G>TCA402951743STK11c.1024G>T (p.Glu342Ter)
c.652G>T (p.Glu218Ter)
c.850G>T (p.Glu284Ter)
n.1722G>T
n.995G>T
c.802G>T (p.Glu268Ter)
n.1800G>T
n.1830G>T
 dbSNP
19g.1223089A>CCA402951745STK11c.1025A>C (p.Glu342Ala)
c.653A>C (p.Glu218Ala)
c.851A>C (p.Glu284Ala)
n.1723A>C
n.996A>C
c.803A>C (p.Glu268Ala)
n.1801A>C
n.1831A>C
19g.1223089A>GCA402951747STK11c.1025A>G (p.Glu342Gly)
c.653A>G (p.Glu218Gly)
c.851A>G (p.Glu284Gly)
n.1723A>G
n.996A>G
c.803A>G (p.Glu268Gly)
n.1801A>G
n.1831A>G
 dbSNP
19g.1223089A>TCA402951748STK11c.1025A>T (p.Glu342Val)
c.653A>T (p.Glu218Val)
c.851A>T (p.Glu284Val)
n.1723A>T
n.996A>T
c.803A>T (p.Glu268Val)
n.1801A>T
n.1831A>T
 dbSNP
19g.1223089_1223090insCCA2695227945STK11c.1025_1026insC (p.Glu342AspfsTer18)
c.653_654insC (p.Glu218AspfsTer18)
c.851_852insC (p.Glu284AspfsTer18)
n.1723_1724insC
n.996_997insC
c.803_804insC (p.Glu268AspfsTer18)
n.1801_1802insC
n.1831_1832insC
19g.1223090G>ACA504707776STK11c.1026G>A (p.Glu342=)
c.654G>A (p.Glu218=)
c.852G>A (p.Glu284=)
n.1724G>A
n.997G>A
c.804G>A (p.Glu268=)
n.1802G>A
n.1832G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223090G>CCA402951749STK11c.1026G>C (p.Glu342Asp)
c.654G>C (p.Glu218Asp)
c.852G>C (p.Glu284Asp)
n.1724G>C
n.997G>C
c.804G>C (p.Glu268Asp)
n.1802G>C
n.1832G>C
19g.1223090G=CA2317591522STK11c.1026G= (p.Glu342=)
c.654G= (p.Glu218=)
c.852G= (p.Glu284=)
n.1724G=
n.997G=
c.804G= (p.Glu268=)
n.1802G=
n.1832G=
19g.1223090G>TCA402951751STK11c.1026G>T (p.Glu342Asp)
c.654G>T (p.Glu218Asp)
c.852G>T (p.Glu284Asp)
n.1724G>T
n.997G>T
c.804G>T (p.Glu268Asp)
n.1802G>T
n.1832G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223091G>ACA022175STK11c.1027G>A (p.Asp343Asn)
c.655G>A (p.Asp219Asn)
c.853G>A (p.Asp285Asn)
n.1725G>A
n.998G>A
c.805G>A (p.Asp269Asn)
n.1803G>A
n.1833G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223091G>CCA402951754STK11c.1027G>C (p.Asp343His)
c.655G>C (p.Asp219His)
c.853G>C (p.Asp285His)
n.1725G>C
n.998G>C
c.805G>C (p.Asp269His)
n.1803G>C
n.1833G>C
 dbSNP
19g.1223091G=CA2317591523STK11c.1027G= (p.Asp343=)
c.655G= (p.Asp219=)
c.853G= (p.Asp285=)
n.1725G=
n.998G=
c.805G= (p.Asp269=)
n.1803G=
n.1833G=
19g.1223091G>TCA402951752STK11c.1027G>T (p.Asp343Tyr)
c.655G>T (p.Asp219Tyr)
c.853G>T (p.Asp285Tyr)
n.1725G>T
n.998G>T
c.805G>T (p.Asp269Tyr)
n.1803G>T
n.1833G>T
 dbSNP
19g.1223092A>CCA402951755STK11c.1028A>C (p.Asp343Ala)
c.656A>C (p.Asp219Ala)
c.854A>C (p.Asp285Ala)
n.1726A>C
n.999A>C
c.806A>C (p.Asp269Ala)
n.1804A>C
n.1834A>C
 dbSNP
19g.1223092A>GCA402951756STK11c.1028A>G (p.Asp343Gly)
c.656A>G (p.Asp219Gly)
c.854A>G (p.Asp285Gly)
n.1726A>G
n.999A>G
c.806A>G (p.Asp269Gly)
n.1804A>G
n.1834A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1223092A>TCA402951758STK11c.1028A>T (p.Asp343Val)
c.656A>T (p.Asp219Val)
c.854A>T (p.Asp285Val)
n.1726A>T
n.999A>T
c.806A>T (p.Asp269Val)
n.1804A>T
n.1834A>T
 dbSNP
19g.1223093C>ACA402951760STK11c.1029C>A (p.Asp343Glu)
c.657C>A (p.Asp219Glu)
c.855C>A (p.Asp285Glu)
n.1727C>A
n.1000C>A
c.807C>A (p.Asp269Glu)
n.1805C>A
n.1835C>A
 dbSNP
19g.1223093C=CA2317591524STK11c.1029C= (p.Asp343=)
c.657C= (p.Asp219=)
c.855C= (p.Asp285=)
n.1727C=
n.1000C=
c.807C= (p.Asp269=)
n.1805C=
n.1835C=
19g.1223093C>GCA402951762STK11c.1029C>G (p.Asp343Glu)
c.657C>G (p.Asp219Glu)
c.855C>G (p.Asp285Glu)
n.1727C>G
n.1000C>G
c.807C>G (p.Asp269Glu)
n.1805C>G
n.1835C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223093C>TCA504707777STK11c.1029C>T (p.Asp343=)
c.657C>T (p.Asp219=)
c.855C>T (p.Asp285=)
n.1727C>T
n.1000C>T
c.807C>T (p.Asp269=)
n.1805C>T
n.1835C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223094C>ACA402951763STK11c.1030C>A (p.Leu344Met)
c.658C>A (p.Leu220Met)
c.856C>A (p.Leu286Met)
n.1728C>A
n.1001C>A
c.808C>A (p.Leu270Met)
n.1806C>A
n.1836C>A
 dbSNP
19g.1223094C>GCA402951764STK11c.1030C>G (p.Leu344Val)
c.658C>G (p.Leu220Val)
c.856C>G (p.Leu286Val)
n.1728C>G
n.1001C>G
c.808C>G (p.Leu270Val)
n.1806C>G
n.1836C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1223094C>TCA504707778STK11c.1030C>T (p.Leu344=)
c.658C>T (p.Leu220=)
c.856C>T (p.Leu286=)
n.1728C>T
n.1001C>T
c.808C>T (p.Leu270=)
n.1806C>T
n.1836C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223097_1223181dupCA2580096141STK11c.1033_1108+9dup
c.661_736+9dup
c.859_934+9dup
n.1731_1806+9dup
c.811_886+9dup
n.1809_1884+9dup
n.1839_1914+9dup
 ClinVar
19g.1223095T>ACA402951765STK11c.1031T>A (p.Leu344Gln)
c.659T>A (p.Leu220Gln)
c.857T>A (p.Leu286Gln)
n.1729T>A
n.1002T>A
c.809T>A (p.Leu270Gln)
n.1807T>A
n.1837T>A
 dbSNP
19g.1223095T>CCA348502STK11c.1031T>C (p.Leu344Pro)
c.659T>C (p.Leu220Pro)
c.857T>C (p.Leu286Pro)
n.1729T>C
n.1002T>C
c.809T>C (p.Leu270Pro)
n.1807T>C
n.1837T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223095T>GCA402951767STK11c.1031T>G (p.Leu344Arg)
c.659T>G (p.Leu220Arg)
c.857T>G (p.Leu286Arg)
n.1729T>G
n.1002T>G
c.809T>G (p.Leu270Arg)
n.1807T>G
n.1837T>G
 dbSNP
19g.1223095T=CA2317591525STK11c.1031T= (p.Leu344=)
c.659T= (p.Leu220=)
c.857T= (p.Leu286=)
n.1729T=
n.1002T=
c.809T= (p.Leu270=)
n.1807T=
n.1837T=
19g.1223096G>ACA044738STK11c.1032G>A (p.Leu344=)
c.660G>A (p.Leu220=)
c.858G>A (p.Leu286=)
n.1730G>A
n.1003G>A
c.810G>A (p.Leu270=)
n.1808G>A
n.1838G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223096G>CCA504707779STK11c.1032G>C (p.Leu344=)
c.660G>C (p.Leu220=)
c.858G>C (p.Leu286=)
n.1730G>C
n.1003G>C
c.810G>C (p.Leu270=)
n.1808G>C
n.1838G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223096G=CA2317591526STK11c.1032G= (p.Leu344=)
c.660G= (p.Leu220=)
c.858G= (p.Leu286=)
n.1730G=
n.1003G=
c.810G= (p.Leu270=)
n.1808G=
n.1838G=
19g.1223096G>TCA504707780STK11c.1032G>T (p.Leu344=)
c.660G>T (p.Leu220=)
c.858G>T (p.Leu286=)
n.1730G>T
n.1003G>T
c.810G>T (p.Leu270=)
n.1808G>T
n.1838G>T
19g.1223097C>ACA402951770STK11c.1033C>A (p.His345Asn)
c.661C>A (p.His221Asn)
c.859C>A (p.His287Asn)
n.1731C>A
n.1004C>A
c.811C>A (p.His271Asn)
n.1809C>A
n.1839C>A
19g.1223097C>GCA402951771STK11c.1033C>G (p.His345Asp)
c.661C>G (p.His221Asp)
c.859C>G (p.His287Asp)
n.1731C>G
n.1004C>G
c.811C>G (p.His271Asp)
n.1809C>G
n.1839C>G
 dbSNP
19g.1223097C>TCA402951773STK11c.1033C>T (p.His345Tyr)
c.661C>T (p.His221Tyr)
c.859C>T (p.His287Tyr)
n.1731C>T
n.1004C>T
c.811C>T (p.His271Tyr)
n.1809C>T
n.1839C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1223098_1223099delCA658655609STK11c.1034_1035del (p.His345ArgfsTer14)
c.662_663del (p.His221ArgfsTer14)
c.860_861del (p.His287ArgfsTer14)
n.1732_1733del
n.1005_1006del
c.812_813del (p.His271ArgfsTer14)
n.1810_1811del
n.1840_1841del
19g.1223098A>CCA402951774STK11c.1034A>C (p.His345Pro)
c.662A>C (p.His221Pro)
c.860A>C (p.His287Pro)
n.1732A>C
n.1005A>C
c.812A>C (p.His271Pro)
n.1810A>C
n.1840A>C
 dbSNP
19g.1223098A>GCA402951777STK11c.1034A>G (p.His345Arg)
c.662A>G (p.His221Arg)
c.860A>G (p.His287Arg)
n.1732A>G
n.1005A>G
c.812A>G (p.His271Arg)
n.1810A>G
n.1840A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1223098A>TCA402951775STK11c.1034A>T (p.His345Leu)
c.662A>T (p.His221Leu)
c.860A>T (p.His287Leu)
n.1732A>T
n.1005A>T
c.812A>T (p.His271Leu)
n.1810A>T
n.1840A>T
 dbSNP
19g.1223099C>ACA402951778STK11c.1035C>A (p.His345Gln)
c.663C>A (p.His221Gln)
c.861C>A (p.His287Gln)
n.1733C>A
n.1006C>A
c.813C>A (p.His271Gln)
n.1811C>A
n.1841C>A
19g.1223099C=CA2317591527STK11c.1035C= (p.His345=)
c.663C= (p.His221=)
c.861C= (p.His287=)
n.1733C=
n.1006C=
c.813C= (p.His271=)
n.1811C=
n.1841C=
19g.1223099C>GCA402951780STK11c.1035C>G (p.His345Gln)
c.663C>G (p.His221Gln)
c.861C>G (p.His287Gln)
n.1733C>G
n.1006C>G
c.813C>G (p.His271Gln)
n.1811C>G
n.1841C>G
 dbSNP
19g.1223099C>TCA022182STK11c.1035C>T (p.His345=)
c.663C>T (p.His221=)
c.861C>T (p.His287=)
n.1733C>T
n.1006C>T
c.813C>T (p.His271=)
n.1811C>T
n.1841C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223099_1223105delinsCGGCGCGCA2317591528STK11c.1035_1041delinsCGGCGCG (p.His345=)
c.663_669delinsCGGCGCG (p.His221=)
c.861_867delinsCGGCGCG (p.His287=)
n.1733_1739delinsCGGCGCG
c.813_819delinsCGGCGCG (p.His271=)
n.1811_1817delinsCGGCGCG
n.1841_1847delinsCGGCGCG
19g.1223100G>ACA022187STK11c.1036G>A (p.Gly346Ser)
c.664G>A (p.Gly222Ser)
c.862G>A (p.Gly288Ser)
n.1734G>A
n.1007G>A
c.814G>A (p.Gly272Ser)
n.1812G>A
n.1842G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223100G>CCA402951782STK11c.1036G>C (p.Gly346Arg)
c.664G>C (p.Gly222Arg)
c.862G>C (p.Gly288Arg)
n.1734G>C
n.1007G>C
c.814G>C (p.Gly272Arg)
n.1812G>C
n.1842G>C
 dbSNP
19g.1223100G=CA2317591529STK11c.1036G= (p.Gly346=)
c.664G= (p.Gly222=)
c.862G= (p.Gly288=)
n.1734G=
n.1007G=
c.814G= (p.Gly272=)
n.1812G=
n.1842G=
19g.1223100G>TCA402951784STK11c.1036G>T (p.Gly346Cys)
c.664G>T (p.Gly222Cys)
c.862G>T (p.Gly288Cys)
n.1734G>T
n.1007G>T
c.814G>T (p.Gly272Cys)
n.1812G>T
n.1842G>T
19g.1223100_1223101delCA2697555606STK11c.1036_1037del (p.Gly346ArgfsTer13)
c.664_665del (p.Gly222ArgfsTer13)
c.862_863del (p.Gly288ArgfsTer13)
n.1734_1735del
n.1007_1008del
c.814_815del (p.Gly272ArgfsTer13)
n.1812_1813del
n.1842_1843del
 ClinVar
19g.1223101_1223106delCA16616015STK11c.1037_1042del (p.Gly346_Ala347del)
c.665_670del (p.Gly222_Ala223del)
c.863_868del (p.Gly288_Ala289del)
n.1735_1740del
c.815_820del (p.Gly272_Ala273del)
n.1813_1818del
n.1843_1848del
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223101G>ACA402951787STK11c.1037G>A (p.Gly346Asp)
c.665G>A (p.Gly222Asp)
c.863G>A (p.Gly288Asp)
n.1735G>A
n.1008G>A
c.815G>A (p.Gly272Asp)
n.1813G>A
n.1843G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1223101G>CCA402951789STK11c.1037G>C (p.Gly346Ala)
c.665G>C (p.Gly222Ala)
c.863G>C (p.Gly288Ala)
n.1735G>C
n.1008G>C
c.815G>C (p.Gly272Ala)
n.1813G>C
n.1843G>C
 dbSNP
19g.1223101G>TCA402951791STK11c.1037G>T (p.Gly346Val)
c.665G>T (p.Gly222Val)
c.863G>T (p.Gly288Val)
n.1735G>T
n.1008G>T
c.815G>T (p.Gly272Val)
n.1813G>T
n.1843G>T
 dbSNP
19g.1223101_1223107delinsGCGCGGACA2317591530STK11c.1037_1043delinsGCGCGGA (p.Gly346=)
c.665_671delinsGCGCGGA (p.Gly222=)
c.863_869delinsGCGCGGA (p.Gly288=)
n.1735_1741delinsGCGCGGA
c.815_821delinsGCGCGGA (p.Gly272=)
n.1813_1819delinsGCGCGGA
n.1843_1849delinsGCGCGGA
19g.1223102C>ACA504707782STK11c.1038C>A (p.Gly346=)
c.666C>A (p.Gly222=)
c.864C>A (p.Gly288=)
n.1736C>A
n.1009C>A
c.816C>A (p.Gly272=)
n.1814C>A
n.1844C>A
 dbSNP
19g.1223102C=CA2317591531STK11c.1038C= (p.Gly346=)
c.666C= (p.Gly222=)
c.864C= (p.Gly288=)
n.1736C=
n.1009C=
c.816C= (p.Gly272=)
n.1814C=
n.1844C=
19g.1223102C>GCA504707781STK11c.1038C>G (p.Gly346=)
c.666C>G (p.Gly222=)
c.864C>G (p.Gly288=)
n.1736C>G
n.1009C>G
c.816C>G (p.Gly272=)
n.1814C>G
n.1844C>G
 dbSNP
19g.1223102C>TCA022194STK11c.1038C>T (p.Gly346=)
c.666C>T (p.Gly222=)
c.864C>T (p.Gly288=)
n.1736C>T
n.1009C>T
c.816C>T (p.Gly272=)
n.1814C>T
n.1844C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223104_1223109delCA1139666162STK11c.1040_1045del (p.Ala347_Asp348del)
c.668_673del (p.Ala223_Asp224del)
c.866_871del (p.Ala289_Asp290del)
n.1738_1743del
c.818_823del (p.Ala273_Asp274del)
n.1816_1821del
n.1846_1851del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223103G>ACA022200STK11c.1039G>A (p.Ala347Thr)
c.667G>A (p.Ala223Thr)
c.865G>A (p.Ala289Thr)
n.1737G>A
n.1010G>A
c.817G>A (p.Ala273Thr)
n.1815G>A
n.1845G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223103G>CCA402951794STK11c.1039G>C (p.Ala347Pro)
c.667G>C (p.Ala223Pro)
c.865G>C (p.Ala289Pro)
n.1737G>C
n.1010G>C
c.817G>C (p.Ala273Pro)
n.1815G>C
n.1845G>C
 dbSNP
19g.1223103G=CA2317591532STK11c.1039G= (p.Ala347=)
c.667G= (p.Ala223=)
c.865G= (p.Ala289=)
n.1737G=
n.1010G=
c.817G= (p.Ala273=)
n.1815G=
n.1845G=
19g.1223103G>TCA402951796STK11c.1039G>T (p.Ala347Ser)
c.667G>T (p.Ala223Ser)
c.865G>T (p.Ala289Ser)
n.1737G>T
n.1010G>T
c.817G>T (p.Ala273Ser)
n.1815G>T
n.1845G>T
 dbSNP
19g.1223103dupCA645604100STK11c.1039dup (p.Ala347GlyfsTer13)
c.667dup (p.Ala223GlyfsTer13)
c.865dup (p.Ala289GlyfsTer13)
n.1737dup
n.1010dup
c.817dup (p.Ala273GlyfsTer13)
n.1815dup
n.1845dup
 COSMIC
19g.1223104C>ACA402951798STK11c.1040C>A (p.Ala347Glu)
c.668C>A (p.Ala223Glu)
c.866C>A (p.Ala289Glu)
n.1738C>A
n.1011C>A
c.818C>A (p.Ala273Glu)
n.1816C>A
n.1846C>A
 dbSNP
19g.1223104C=CA2317591533STK11c.1040C= (p.Ala347=)
c.668C= (p.Ala223=)
c.866C= (p.Ala289=)
n.1738C=
n.1011C=
c.818C= (p.Ala273=)
n.1816C=
n.1846C=
19g.1223104C>GCA022211STK11c.1040C>G (p.Ala347Gly)
c.668C>G (p.Ala223Gly)
c.866C>G (p.Ala289Gly)
n.1738C>G
n.1011C>G
c.818C>G (p.Ala273Gly)
n.1816C>G
n.1846C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1223104C>TCA9039458STK11c.1040C>T (p.Ala347Val)
c.668C>T (p.Ala223Val)
c.866C>T (p.Ala289Val)
n.1738C>T
n.1011C>T
c.818C>T (p.Ala273Val)
n.1816C>T
n.1846C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
19g.1223104_1223110delinsCGGACGACA2317591534STK11c.1040_1046delinsCGGACGA (p.Ala347=)
c.668_674delinsCGGACGA (p.Ala223=)
c.866_872delinsCGGACGA (p.Ala289=)
n.1738_1744delinsCGGACGA
c.818_824delinsCGGACGA (p.Ala273=)
n.1816_1822delinsCGGACGA
n.1846_1852delinsCGGACGA
19g.1223105G>ACA022217STK11c.1041G>A (p.Ala347=)
c.669G>A (p.Ala223=)
c.867G>A (p.Ala289=)
n.1739G>A
c.819G>A (p.Ala273=)
n.1817G>A
n.1847G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1223105G>CCA504707784STK11c.1041G>C (p.Ala347=)
c.669G>C (p.Ala223=)
c.867G>C (p.Ala289=)
n.1739G>C
c.819G>C (p.Ala273=)
n.1817G>C
n.1847G>C
19g.1223105G=CA2317591535STK11c.1041G= (p.Ala347=)
c.669G= (p.Ala223=)
c.867G= (p.Ala289=)
n.1739G=
c.819G= (p.Ala273=)
n.1817G=
n.1847G=
19g.1223105G>TCA504707785STK11c.1041G>T (p.Ala347=)
c.669G>T (p.Ala223=)
c.867G>T (p.Ala289=)
n.1739G>T
c.819G>T (p.Ala273=)
n.1817G>T
n.1847G>T
 ClinVar
19g.1223106dupCA504707783STK11c.1042dup (p.Asp348GlyfsTer12)
c.670dup (p.Asp224GlyfsTer12)
c.868dup (p.Asp290GlyfsTer12)
n.1740dup
c.820dup (p.Asp274GlyfsTer12)
n.1818dup
n.1848dup
19g.1223106delCA2580096143STK11c.1042del (p.Asp348ThrfsTer?)
c.670del (p.Asp224ThrfsTer?)
c.868del (p.Asp290ThrfsTer?)
n.1740del
c.820del (p.Asp274ThrfsTer?)
n.1818del
n.1848del
 ClinVar
19g.1223115_1223120dupCA16620756STK11c.1051_1056dup (p.Asp352_Leu353insGluAsp)
c.679_684dup (p.Asp228_Leu229insGluAsp)
c.877_882dup (p.Asp294_Leu295insGluAsp)
n.1749_1754dup
c.829_834dup (p.Asp278_Leu279insGluAsp)
n.1827_1832dup
n.1857_1862dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223115_1223120delCA9039459STK11c.1051_1056del (p.Glu351_Asp352del)
c.679_684del (p.Glu227_Asp228del)
c.877_882del (p.Glu293_Asp294del)
n.1749_1754del
c.829_834del (p.Glu277_Asp278del)
n.1827_1832del
n.1857_1862del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223106G>ACA402951803STK11c.1042G>A (p.Asp348Asn)
c.670G>A (p.Asp224Asn)
c.868G>A (p.Asp290Asn)
n.1740G>A
c.820G>A (p.Asp274Asn)
n.1818G>A
n.1848G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1223106G>CCA402951802STK11c.1042G>C (p.Asp348His)
c.670G>C (p.Asp224His)
c.868G>C (p.Asp290His)
n.1740G>C
c.820G>C (p.Asp274His)
n.1818G>C
n.1848G>C
 dbSNP
19g.1223106G=CA2317591536STK11c.1042G= (p.Asp348=)
c.670G= (p.Asp224=)
c.868G= (p.Asp290=)
n.1740G=
c.820G= (p.Asp274=)
n.1818G=
n.1848G=
19g.1223106G>TCA402951805STK11c.1042G>T (p.Asp348Tyr)
c.670G>T (p.Asp224Tyr)
c.868G>T (p.Asp290Tyr)
n.1740G>T
c.820G>T (p.Asp274Tyr)
n.1818G>T
n.1848G>T
19g.1223107A=CA2317591537STK11c.1043A= (p.Asp348=)
c.671A= (p.Asp224=)
c.869A= (p.Asp290=)
n.1741A=
c.821A= (p.Asp274=)
n.1819A=
n.1849A=
19g.1223107A>CCA402951807STK11c.1043A>C (p.Asp348Ala)
c.671A>C (p.Asp224Ala)
c.869A>C (p.Asp290Ala)
n.1741A>C
c.821A>C (p.Asp274Ala)
n.1819A>C
n.1849A>C
 dbSNP
19g.1223107A>GCA402951808STK11c.1043A>G (p.Asp348Gly)
c.671A>G (p.Asp224Gly)
c.869A>G (p.Asp290Gly)
n.1741A>G
c.821A>G (p.Asp274Gly)
n.1819A>G
n.1849A>G
 dbSNP
19g.1223107A>TCA304028812STK11c.1043A>T (p.Asp348Val)
c.671A>T (p.Asp224Val)
c.869A>T (p.Asp290Val)
n.1741A>T
c.821A>T (p.Asp274Val)
n.1819A>T
n.1849A>T
 dbSNP
19g.1223108C>ACA402951810STK11c.1044C>A (p.Asp348Glu)
c.672C>A (p.Asp224Glu)
c.870C>A (p.Asp290Glu)
n.1742C>A
c.822C>A (p.Asp274Glu)
n.1820C>A
n.1850C>A
 gnomAD v4
19g.1223108C=CA2317591538STK11c.1044C= (p.Asp348=)
c.672C= (p.Asp224=)
c.870C= (p.Asp290=)
n.1742C=
c.822C= (p.Asp274=)
n.1820C=
n.1850C=
19g.1223108C>GCA402951812STK11c.1044C>G (p.Asp348Glu)
c.672C>G (p.Asp224Glu)
c.870C>G (p.Asp290Glu)
n.1742C>G
c.822C>G (p.Asp274Glu)
n.1820C>G
n.1850C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1223108C>TCA022223STK11c.1044C>T (p.Asp348=)
c.672C>T (p.Asp224=)
c.870C>T (p.Asp290=)
n.1742C>T
c.822C>T (p.Asp274=)
n.1820C>T
n.1850C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223109G>ACA022228STK11c.1045G>A (p.Glu349Lys)
c.673G>A (p.Glu225Lys)
c.871G>A (p.Glu291Lys)
n.1743G>A
c.823G>A (p.Glu275Lys)
n.1821G>A
n.1851G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223109G>CCA402951814STK11c.1045G>C (p.Glu349Gln)
c.673G>C (p.Glu225Gln)
c.871G>C (p.Glu291Gln)
n.1743G>C
c.823G>C (p.Glu275Gln)
n.1821G>C
n.1851G>C
 dbSNP
19g.1223109G=CA2317591539STK11c.1045G= (p.Glu349=)
c.673G= (p.Glu225=)
c.871G= (p.Glu291=)
n.1743G=
c.823G= (p.Glu275=)
n.1821G=
n.1851G=
19g.1223109G>TCA402951815STK11c.1045G>T (p.Glu349Ter)
c.673G>T (p.Glu225Ter)
c.871G>T (p.Glu291Ter)
n.1743G>T
c.823G>T (p.Glu275Ter)
n.1821G>T
n.1851G>T
19g.1223110A=CA2317591540STK11c.1046A= (p.Glu349=)
c.674A= (p.Glu225=)
c.872A= (p.Glu291=)
n.1744A=
c.824A= (p.Glu275=)
n.1822A=
n.1852A=
19g.1223110A>CCA16616232STK11c.1046A>C (p.Glu349Ala)
c.674A>C (p.Glu225Ala)
c.872A>C (p.Glu291Ala)
n.1744A>C
c.824A>C (p.Glu275Ala)
n.1822A>C
n.1852A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223110A>GCA044913STK11c.1046A>G (p.Glu349Gly)
c.674A>G (p.Glu225Gly)
c.872A>G (p.Glu291Gly)
n.1744A>G
c.824A>G (p.Glu275Gly)
n.1822A>G
n.1852A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223110A>TCA402951816STK11c.1046A>T (p.Glu349Val)
c.674A>T (p.Glu225Val)
c.872A>T (p.Glu291Val)
n.1744A>T
c.824A>T (p.Glu275Val)
n.1822A>T
n.1852A>T
 dbSNP
19g.1223111G>ACA504707786STK11c.1047G>A (p.Glu349=)
c.675G>A (p.Glu225=)
c.873G>A (p.Glu291=)
n.1745G>A
c.825G>A (p.Glu275=)
n.1823G>A
n.1853G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1223111G>CCA402951817STK11c.1047G>C (p.Glu349Asp)
c.675G>C (p.Glu225Asp)
c.873G>C (p.Glu291Asp)
n.1745G>C
c.825G>C (p.Glu275Asp)
n.1823G>C
n.1853G>C
 dbSNP
19g.1223111G=CA2317591541STK11c.1047G= (p.Glu349=)
c.675G= (p.Glu225=)
c.873G= (p.Glu291=)
n.1745G=
c.825G= (p.Glu275=)
n.1823G=
n.1853G=
19g.1223111G>TCA402951818STK11c.1047G>T (p.Glu349Asp)
c.675G>T (p.Glu225Asp)
c.873G>T (p.Glu291Asp)
n.1745G>T
c.825G>T (p.Glu275Asp)
n.1823G>T
n.1853G>T
 dbSNP
19g.1223112G>ACA16616237STK11c.1048G>A (p.Asp350Asn)
c.676G>A (p.Asp226Asn)
c.874G>A (p.Asp292Asn)
n.1746G>A
c.826G>A (p.Asp276Asn)
n.1824G>A
n.1854G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1223112G>CCA402951820STK11c.1048G>C (p.Asp350His)
c.676G>C (p.Asp226His)
c.874G>C (p.Asp292His)
n.1746G>C
c.826G>C (p.Asp276His)
n.1824G>C
n.1854G>C
 dbSNP
19g.1223112G=CA2317591542STK11c.1048G= (p.Asp350=)
c.676G= (p.Asp226=)
c.874G= (p.Asp292=)
n.1746G=
c.826G= (p.Asp276=)
n.1824G=
n.1854G=
19g.1223112G>TCA402951819STK11c.1048G>T (p.Asp350Tyr)
c.676G>T (p.Asp226Tyr)
c.874G>T (p.Asp292Tyr)
n.1746G>T
c.826G>T (p.Asp276Tyr)
n.1824G>T
n.1854G>T
 dbSNP
19g.1223113A=CA2317591543STK11c.1049A= (p.Asp350=)
c.677A= (p.Asp226=)
c.875A= (p.Asp292=)
n.1747A=
c.827A= (p.Asp276=)
n.1825A=
n.1855A=
19g.1223113A>CCA402951821STK11c.1049A>C (p.Asp350Ala)
c.677A>C (p.Asp226Ala)
c.875A>C (p.Asp292Ala)
n.1747A>C
c.827A>C (p.Asp276Ala)
n.1825A>C
n.1855A>C
 dbSNP
19g.1223113A>GCA10581016STK11c.1049A>G (p.Asp350Gly)
c.677A>G (p.Asp226Gly)
c.875A>G (p.Asp292Gly)
n.1747A>G
c.827A>G (p.Asp276Gly)
n.1825A>G
n.1855A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1223113A>TCA402951822STK11c.1049A>T (p.Asp350Val)
c.677A>T (p.Asp226Val)
c.875A>T (p.Asp292Val)
n.1747A>T
c.827A>T (p.Asp276Val)
n.1825A>T
n.1855A>T
 dbSNP
19g.1223114C>ACA402951823STK11c.1050C>A (p.Asp350Glu)
c.678C>A (p.Asp226Glu)
c.876C>A (p.Asp292Glu)
n.1748C>A
c.828C>A (p.Asp276Glu)
n.1826C>A
n.1856C>A
19g.1223114C=CA2317591544STK11c.1050C= (p.Asp350=)
c.678C= (p.Asp226=)
c.876C= (p.Asp292=)
n.1748C=
c.828C= (p.Asp276=)
n.1826C=
n.1856C=
19g.1223114C>GCA402951824STK11c.1050C>G (p.Asp350Glu)
c.678C>G (p.Asp226Glu)
c.876C>G (p.Asp292Glu)
n.1748C>G
c.828C>G (p.Asp276Glu)
n.1826C>G
n.1856C>G
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1223114C>TCA022234STK11c.1050C>T (p.Asp350=)
c.678C>T (p.Asp226=)
c.876C>T (p.Asp292=)
n.1748C>T
c.828C>T (p.Asp276=)
n.1826C>T
n.1856C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1223115G>ACA044937STK11c.1051G>A (p.Glu351Lys)
c.679G>A (p.Glu227Lys)
c.877G>A (p.Glu293Lys)
n.1749G>A
c.829G>A (p.Glu277Lys)
n.1827G>A
n.1857G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223115G>CCA402951825STK11c.1051G>C (p.Glu351Gln)
c.679G>C (p.Glu227Gln)
c.877G>C (p.Glu293Gln)
n.1749G>C
c.829G>C (p.Glu277Gln)
n.1827G>C
n.1857G>C
 dbSNP
19g.1223115G=CA2317591545STK11c.1051G= (p.Glu351=)
c.679G= (p.Glu227=)
c.877G= (p.Glu293=)
n.1749G=
c.829G= (p.Glu277=)
n.1827G=
n.1857G=
19g.1223115G>TCA402951826STK11c.1051G>T (p.Glu351Ter)
c.679G>T (p.Glu227Ter)
c.877G>T (p.Glu293Ter)
n.1749G>T
c.829G>T (p.Glu277Ter)
n.1827G>T
n.1857G>T
19g.1223116A=CA2317591546STK11c.1052A= (p.Glu351=)
c.680A= (p.Glu227=)
c.878A= (p.Glu293=)
n.1750A=
c.830A= (p.Glu277=)
n.1828A=
n.1858A=
19g.1223116A>CCA402951827STK11c.1052A>C (p.Glu351Ala)
c.680A>C (p.Glu227Ala)
c.878A>C (p.Glu293Ala)
n.1750A>C
c.830A>C (p.Glu277Ala)
n.1828A>C
n.1858A>C
19g.1223116A>GCA402951828STK11c.1052A>G (p.Glu351Gly)
c.680A>G (p.Glu227Gly)
c.878A>G (p.Glu293Gly)
n.1750A>G
c.830A>G (p.Glu277Gly)
n.1828A>G
n.1858A>G
 dbSNP
19g.1223116A>TCA402951829STK11c.1052A>T (p.Glu351Val)
c.680A>T (p.Glu227Val)
c.878A>T (p.Glu293Val)
n.1750A>T
c.830A>T (p.Glu277Val)
n.1828A>T
n.1858A>T
 dbSNP
19g.1223117G>ACA504707787STK11c.1053G>A (p.Glu351=)
c.681G>A (p.Glu227=)
c.879G>A (p.Glu293=)
n.1751G>A
c.831G>A (p.Glu277=)
n.1829G>A
n.1859G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1223117G>CCA402951830STK11c.1053G>C (p.Glu351Asp)
c.681G>C (p.Glu227Asp)
c.879G>C (p.Glu293Asp)
n.1751G>C
c.831G>C (p.Glu277Asp)
n.1829G>C
n.1859G>C
19g.1223117G=CA2317591547STK11c.1053G= (p.Glu351=)
c.681G= (p.Glu227=)
c.879G= (p.Glu293=)
n.1751G=
c.831G= (p.Glu277=)
n.1829G=
n.1859G=
19g.1223117G>TCA402951831STK11c.1053G>T (p.Glu351Asp)
c.681G>T (p.Glu227Asp)
c.879G>T (p.Glu293Asp)
n.1751G>T
c.831G>T (p.Glu277Asp)
n.1829G>T
n.1859G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223117_1223122dupCA631299760STK11c.1053_1058dup (p.Leu353_Phe354insAspLeu)
c.681_686dup (p.Leu229_Phe230insAspLeu)
c.879_884dup (p.Leu295_Phe296insAspLeu)
n.1751_1756dup
c.831_836dup (p.Leu279_Phe280insAspLeu)
n.1829_1834dup
n.1859_1864dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223118G>ACA402951832STK11c.1054G>A (p.Asp352Asn)
c.682G>A (p.Asp228Asn)
c.880G>A (p.Asp294Asn)
n.1752G>A
c.832G>A (p.Asp278Asn)
n.1830G>A
n.1860G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1223118G>CCA402951833STK11c.1054G>C (p.Asp352His)
c.682G>C (p.Asp228His)
c.880G>C (p.Asp294His)
n.1752G>C
c.832G>C (p.Asp278His)
n.1830G>C
n.1860G>C
 dbSNP COSMIC
19g.1223118G>TCA402951834STK11c.1054G>T (p.Asp352Tyr)
c.682G>T (p.Asp228Tyr)
c.880G>T (p.Asp294Tyr)
n.1752G>T
c.832G>T (p.Asp278Tyr)
n.1830G>T
n.1860G>T
19g.1223119A>CCA402951835STK11c.1055A>C (p.Asp352Ala)
c.683A>C (p.Asp228Ala)
c.881A>C (p.Asp294Ala)
n.1753A>C
c.833A>C (p.Asp278Ala)
n.1831A>C
n.1861A>C
19g.1223119A>GCA402951836STK11c.1055A>G (p.Asp352Gly)
c.683A>G (p.Asp228Gly)
c.881A>G (p.Asp294Gly)
n.1753A>G
c.833A>G (p.Asp278Gly)
n.1831A>G
n.1861A>G
19g.1223119A>TCA402951837STK11c.1055A>T (p.Asp352Val)
c.683A>T (p.Asp228Val)
c.881A>T (p.Asp294Val)
n.1753A>T
c.833A>T (p.Asp278Val)
n.1831A>T
n.1861A>T
 ClinVar dbSNP
19g.1223120C>ACA402951838STK11c.1056C>A (p.Asp352Glu)
c.684C>A (p.Asp228Glu)
c.882C>A (p.Asp294Glu)
n.1754C>A
c.834C>A (p.Asp278Glu)
n.1832C>A
n.1862C>A
19g.1223120C=CA2317591548STK11c.1056C= (p.Asp352=)
c.684C= (p.Asp228=)
c.882C= (p.Asp294=)
n.1754C=
c.834C= (p.Asp278=)
n.1832C=
n.1862C=
19g.1223120C>GCA402951839STK11c.1056C>G (p.Asp352Glu)
c.684C>G (p.Asp228Glu)
c.882C>G (p.Asp294Glu)
n.1754C>G
c.834C>G (p.Asp278Glu)
n.1832C>G
n.1862C>G
19g.1223120C>TCA022240STK11c.1056C>T (p.Asp352=)
c.684C>T (p.Asp228=)
c.882C>T (p.Asp294=)
n.1754C>T
c.834C>T (p.Asp278=)
n.1832C>T
n.1862C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223121C>ACA402951840STK11c.1057C>A (p.Leu353Ile)
c.685C>A (p.Leu229Ile)
c.883C>A (p.Leu295Ile)
n.1755C>A
c.835C>A (p.Leu279Ile)
n.1833C>A
n.1863C>A
19g.1223121C>GCA402951841STK11c.1057C>G (p.Leu353Val)
c.685C>G (p.Leu229Val)
c.883C>G (p.Leu295Val)
n.1755C>G
c.835C>G (p.Leu279Val)
n.1833C>G
n.1863C>G
 dbSNP
19g.1223121C>TCA402951842STK11c.1057C>T (p.Leu353Phe)
c.685C>T (p.Leu229Phe)
c.883C>T (p.Leu295Phe)
n.1755C>T
c.835C>T (p.Leu279Phe)
n.1833C>T
n.1863C>T
 dbSNP
19g.1223121_1223138dupCA2573155780STK11c.1057_1074dup (p.Asp358_Asp359insLeuPheAspIleGluAsp)
c.685_702dup (p.Asp234_Asp235insLeuPheAspIleGluAsp)
c.883_900dup (p.Asp300_Asp301insLeuPheAspIleGluAsp)
n.1755_1772dup
c.835_852dup (p.Asp284_Asp285insLeuPheAspIleGluAsp)
n.1833_1850dup
n.1863_1880dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223122T>ACA402951844STK11c.1058T>A (p.Leu353His)
c.686T>A (p.Leu229His)
c.884T>A (p.Leu295His)
n.1756T>A
c.836T>A (p.Leu279His)
n.1834T>A
n.1864T>A
 dbSNP
19g.1223122T>CCA402951845STK11c.1058T>C (p.Leu353Pro)
c.686T>C (p.Leu229Pro)
c.884T>C (p.Leu295Pro)
n.1756T>C
c.836T>C (p.Leu279Pro)
n.1834T>C
n.1864T>C
 dbSNP
19g.1223122T>GCA402951843STK11c.1058T>G (p.Leu353Arg)
c.686T>G (p.Leu229Arg)
c.884T>G (p.Leu295Arg)
n.1756T>G
c.836T>G (p.Leu279Arg)
n.1834T>G
n.1864T>G
 ClinVar dbSNP
19g.1223122T=CA2317591549STK11c.1058T= (p.Leu353=)
c.686T= (p.Leu229=)
c.884T= (p.Leu295=)
n.1756T=
c.836T= (p.Leu279=)
n.1834T=
n.1864T=
19g.1223123C>ACA504707789STK11c.1059C>A (p.Leu353=)
c.687C>A (p.Leu229=)
c.885C>A (p.Leu295=)
n.1757C>A
c.837C>A (p.Leu279=)
n.1835C>A
n.1865C>A
19g.1223123C=CA2317591550STK11c.1059C= (p.Leu353=)
c.687C= (p.Leu229=)
c.885C= (p.Leu295=)
n.1757C=
c.837C= (p.Leu279=)
n.1835C=
n.1865C=
19g.1223123C>GCA504707790STK11c.1059C>G (p.Leu353=)
c.687C>G (p.Leu229=)
c.885C>G (p.Leu295=)
n.1757C>G
c.837C>G (p.Leu279=)
n.1835C>G
n.1865C>G
19g.1223123C>TCA304028861STK11c.1059C>T (p.Leu353=)
c.687C>T (p.Leu229=)
c.885C>T (p.Leu295=)
n.1757C>T
c.837C>T (p.Leu279=)
n.1835C>T
n.1865C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223124T>ACA402951847STK11c.1060T>A (p.Phe354Ile)
c.688T>A (p.Phe230Ile)
c.886T>A (p.Phe296Ile)
n.1758T>A
c.838T>A (p.Phe280Ile)
n.1836T>A
n.1866T>A
 dbSNP
19g.1223124T>CCA16603121STK11c.1060T>C (p.Phe354Leu)
c.688T>C (p.Phe230Leu)
c.886T>C (p.Phe296Leu)
n.1758T>C
c.838T>C (p.Phe280Leu)
n.1836T>C
n.1866T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
19g.1223124T>GCA402951848STK11c.1060T>G (p.Phe354Val)
c.688T>G (p.Phe230Val)
c.886T>G (p.Phe296Val)
n.1758T>G
c.838T>G (p.Phe280Val)
n.1836T>G
n.1866T>G
19g.1223124T=CA2317591551STK11c.1060T= (p.Phe354=)
c.688T= (p.Phe230=)
c.886T= (p.Phe296=)
n.1758T=
c.838T= (p.Phe280=)
n.1836T=
n.1866T=
19g.1223125T>ACA402951851STK11c.1061T>A (p.Phe354Tyr)
c.689T>A (p.Phe230Tyr)
c.887T>A (p.Phe296Tyr)
n.1759T>A
c.839T>A (p.Phe280Tyr)
n.1837T>A
n.1867T>A
 dbSNP
19g.1223125T>CCA402951850STK11c.1061T>C (p.Phe354Ser)
c.689T>C (p.Phe230Ser)
c.887T>C (p.Phe296Ser)
n.1759T>C
c.839T>C (p.Phe280Ser)
n.1837T>C
n.1867T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1223125T>GCA402951849STK11c.1061T>G (p.Phe354Cys)
c.689T>G (p.Phe230Cys)
c.887T>G (p.Phe296Cys)
n.1759T>G
c.839T>G (p.Phe280Cys)
n.1837T>G
n.1867T>G
 dbSNP
19g.1223125T=CA2317591553STK11c.1061T= (p.Phe354=)
c.689T= (p.Phe230=)
c.887T= (p.Phe296=)
n.1759T=
c.839T= (p.Phe280=)
n.1837T=
n.1867T=
19g.1223125_1223137delinsTCGACATCGAGGACA2317591552STK11c.1061_1073delinsTCGACATCGAGGA (p.Phe354=)
c.689_701delinsTCGACATCGAGGA (p.Phe230=)
c.887_899delinsTCGACATCGAGGA (p.Phe296=)
n.1759_1771delinsTCGACATCGAGGA
c.839_851delinsTCGACATCGAGGA (p.Phe280=)
n.1837_1849delinsTCGACATCGAGGA
n.1867_1879delinsTCGACATCGAGGA
19g.1223126C>ACA402951852STK11c.1062C>A (p.Phe354Leu)
c.690C>A (p.Phe230Leu)
c.888C>A (p.Phe296Leu)
n.1760C>A
c.840C>A (p.Phe280Leu)
n.1838C>A
n.1868C>A
 dbSNP
19g.1223126C=CA2317591554STK11c.1062C= (p.Phe354=)
c.690C= (p.Phe230=)
c.888C= (p.Phe296=)
n.1760C=
c.840C= (p.Phe280=)
n.1838C=
n.1868C=
19g.1223126C>GCA022247STK11c.1062C>G (p.Phe354Leu)
c.690C>G (p.Phe230Leu)
c.888C>G (p.Phe296Leu)
n.1760C>G
c.840C>G (p.Phe280Leu)
n.1838C>G
n.1868C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1223126C>TCA022253STK11c.1062C>T (p.Phe354=)
c.690C>T (p.Phe230=)
c.888C>T (p.Phe296=)
n.1760C>T
c.840C>T (p.Phe280=)
n.1838C>T
n.1868C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223126_1223137delCA915951602STK11c.1062_1073del (p.Asp355_Asp358del)
c.690_701del (p.Asp231_Asp234del)
c.888_899del (p.Asp297_Asp300del)
n.1760_1771del
c.840_851del (p.Asp281_Asp284del)
n.1838_1849del
n.1868_1879del
 ClinVar dbSNP
19g.1223127G>ACA044986STK11c.1063G>A (p.Asp355Asn)
c.691G>A (p.Asp231Asn)
c.889G>A (p.Asp297Asn)
n.1761G>A
c.841G>A (p.Asp281Asn)
n.1839G>A
n.1869G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223127G>CCA402951853STK11c.1063G>C (p.Asp355His)
c.691G>C (p.Asp231His)
c.889G>C (p.Asp297His)
n.1761G>C
c.841G>C (p.Asp281His)
n.1839G>C
n.1869G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223127G=CA2317591555STK11c.1063G= (p.Asp355=)
c.691G= (p.Asp231=)
c.889G= (p.Asp297=)
n.1761G=
c.841G= (p.Asp281=)
n.1839G=
n.1869G=
19g.1223127G>TCA402951854STK11c.1063G>T (p.Asp355Tyr)
c.691G>T (p.Asp231Tyr)
c.889G>T (p.Asp297Tyr)
n.1761G>T
c.841G>T (p.Asp281Tyr)
n.1839G>T
n.1869G>T
19g.1223128A>CCA402951855STK11c.1064A>C (p.Asp355Ala)
c.692A>C (p.Asp231Ala)
c.890A>C (p.Asp297Ala)
n.1762A>C
c.842A>C (p.Asp281Ala)
n.1840A>C
n.1870A>C
 dbSNP
19g.1223128A>GCA402951857STK11c.1064A>G (p.Asp355Gly)
c.692A>G (p.Asp231Gly)
c.890A>G (p.Asp297Gly)
n.1762A>G
c.842A>G (p.Asp281Gly)
n.1840A>G
n.1870A>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1223128A>TCA402951856STK11c.1064A>T (p.Asp355Val)
c.692A>T (p.Asp231Val)
c.890A>T (p.Asp297Val)
n.1762A>T
c.842A>T (p.Asp281Val)
n.1840A>T
n.1870A>T
 dbSNP
19g.1223129C>ACA402951858STK11c.1065C>A (p.Asp355Glu)
c.693C>A (p.Asp231Glu)
c.891C>A (p.Asp297Glu)
n.1763C>A
c.843C>A (p.Asp281Glu)
n.1841C>A
n.1871C>A
19g.1223129C=CA2317591556STK11c.1065C= (p.Asp355=)
c.693C= (p.Asp231=)
c.891C= (p.Asp297=)
n.1763C=
c.843C= (p.Asp281=)
n.1841C=
n.1871C=
19g.1223129C>GCA402951859STK11c.1065C>G (p.Asp355Glu)
c.693C>G (p.Asp231Glu)
c.891C>G (p.Asp297Glu)
n.1763C>G
c.843C>G (p.Asp281Glu)
n.1841C>G
n.1871C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223129C>TCA304028886STK11c.1065C>T (p.Asp355=)
c.693C>T (p.Asp231=)
c.891C>T (p.Asp297=)
n.1763C>T
c.843C>T (p.Asp281=)
n.1841C>T
n.1871C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223130A=CA2317591557STK11c.1066A= (p.Ile356=)
c.694A= (p.Ile232=)
c.892A= (p.Ile298=)
n.1764A=
c.844A= (p.Ile282=)
n.1842A=
n.1872A=
19g.1223130A>CCA402951860STK11c.1066A>C (p.Ile356Leu)
c.694A>C (p.Ile232Leu)
c.892A>C (p.Ile298Leu)
n.1764A>C
c.844A>C (p.Ile282Leu)
n.1842A>C
n.1872A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1223130A>GCA044997STK11c.1066A>G (p.Ile356Val)
c.694A>G (p.Ile232Val)
c.892A>G (p.Ile298Val)
n.1764A>G
c.844A>G (p.Ile282Val)
n.1842A>G
n.1872A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223130A>TCA402951861STK11c.1066A>T (p.Ile356Phe)
c.694A>T (p.Ile232Phe)
c.892A>T (p.Ile298Phe)
n.1764A>T
c.844A>T (p.Ile282Phe)
n.1842A>T
n.1872A>T
 dbSNP
19g.1223131T>ACA402951862STK11c.1067T>A (p.Ile356Asn)
c.695T>A (p.Ile232Asn)
c.893T>A (p.Ile298Asn)
n.1765T>A
c.845T>A (p.Ile282Asn)
n.1843T>A
n.1873T>A
 dbSNP
19g.1223131T>CCA402951863STK11c.1067T>C (p.Ile356Thr)
c.695T>C (p.Ile232Thr)
c.893T>C (p.Ile298Thr)
n.1765T>C
c.845T>C (p.Ile282Thr)
n.1843T>C
n.1873T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223131T>GCA402951864STK11c.1067T>G (p.Ile356Ser)
c.695T>G (p.Ile232Ser)
c.893T>G (p.Ile298Ser)
n.1765T>G
c.845T>G (p.Ile282Ser)
n.1843T>G
n.1873T>G
 dbSNP
19g.1223132C>ACA045007STK11c.1068C>A (p.Ile356=)
c.696C>A (p.Ile232=)
c.894C>A (p.Ile298=)
n.1766C>A
c.846C>A (p.Ile282=)
n.1844C>A
n.1874C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223132C=CA2317591558STK11c.1068C= (p.Ile356=)
c.696C= (p.Ile232=)
c.894C= (p.Ile298=)
n.1766C=
c.846C= (p.Ile282=)
n.1844C=
n.1874C=
19g.1223132C>GCA022258STK11c.1068C>G (p.Ile356Met)
c.696C>G (p.Ile232Met)
c.894C>G (p.Ile298Met)
n.1766C>G
c.846C>G (p.Ile282Met)
n.1844C>G
n.1874C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223132C>TCA045028STK11c.1068C>T (p.Ile356=)
c.696C>T (p.Ile232=)
c.894C>T (p.Ile298=)
n.1766C>T
c.846C>T (p.Ile282=)
n.1844C>T
n.1874C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223133G>ACA022264STK11c.1069G>A (p.Glu357Lys)
c.697G>A (p.Glu233Lys)
c.895G>A (p.Glu299Lys)
n.1767G>A
c.847G>A (p.Glu283Lys)
n.1845G>A
n.1875G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223133G>CCA402951865STK11c.1069G>C (p.Glu357Gln)
c.697G>C (p.Glu233Gln)
c.895G>C (p.Glu299Gln)
n.1767G>C
c.847G>C (p.Glu283Gln)
n.1845G>C
n.1875G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223133G=CA2317591559STK11c.1069G= (p.Glu357=)
c.697G= (p.Glu233=)
c.895G= (p.Glu299=)
n.1767G=
c.847G= (p.Glu283=)
n.1845G=
n.1875G=
19g.1223133G>TCA402951867STK11c.1069G>T (p.Glu357Ter)
c.697G>T (p.Glu233Ter)
c.895G>T (p.Glu299Ter)
n.1767G>T
c.847G>T (p.Glu283Ter)
n.1845G>T
n.1875G>T
19g.1223134_1223135delCA2582594126STK11c.1070_1071del (p.Glu357GlyfsTer2)
c.698_699del (p.Glu233GlyfsTer2)
c.896_897del (p.Glu299GlyfsTer2)
n.1768_1769del
c.848_849del (p.Glu283GlyfsTer2)
n.1846_1847del
n.1876_1877del
 gnomAD v4
19g.1223134A=CA2317591560STK11c.1070A= (p.Glu357=)
c.698A= (p.Glu233=)
c.896A= (p.Glu299=)
n.1768A=
c.848A= (p.Glu283=)
n.1846A=
n.1876A=
19g.1223134A>CCA402951872STK11c.1070A>C (p.Glu357Ala)
c.698A>C (p.Glu233Ala)
c.896A>C (p.Glu299Ala)
n.1768A>C
c.848A>C (p.Glu283Ala)
n.1846A>C
n.1876A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223134A>GCA402951869STK11c.1070A>G (p.Glu357Gly)
c.698A>G (p.Glu233Gly)
c.896A>G (p.Glu299Gly)
n.1768A>G
c.848A>G (p.Glu283Gly)
n.1846A>G
n.1876A>G
19g.1223134A>TCA402951871STK11c.1070A>T (p.Glu357Val)
c.698A>T (p.Glu233Val)
c.896A>T (p.Glu299Val)
n.1768A>T
c.848A>T (p.Glu283Val)
n.1846A>T
n.1876A>T
19g.1223135G>ACA504707791STK11c.1071G>A (p.Glu357=)
c.699G>A (p.Glu233=)
c.897G>A (p.Glu299=)
n.1769G>A
c.849G>A (p.Glu283=)
n.1847G>A
n.1877G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223135G>CCA402951874STK11c.1071G>C (p.Glu357Asp)
c.699G>C (p.Glu233Asp)
c.897G>C (p.Glu299Asp)
n.1769G>C
c.849G>C (p.Glu283Asp)
n.1847G>C
n.1877G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1223135G=CA2317591561STK11c.1071G= (p.Glu357=)
c.699G= (p.Glu233=)
c.897G= (p.Glu299=)
n.1769G=
c.849G= (p.Glu283=)
n.1847G=
n.1877G=
19g.1223135G>TCA045047STK11c.1071G>T (p.Glu357Asp)
c.699G>T (p.Glu233Asp)
c.897G>T (p.Glu299Asp)
n.1769G>T
c.849G>T (p.Glu283Asp)
n.1847G>T
n.1877G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223136G>ACA022271STK11c.1072G>A (p.Asp358Asn)
c.700G>A (p.Asp234Asn)
c.898G>A (p.Asp300Asn)
n.1770G>A
c.850G>A (p.Asp284Asn)
n.1848G>A
n.1878G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1223136G>CCA402951877STK11c.1072G>C (p.Asp358His)
c.700G>C (p.Asp234His)
c.898G>C (p.Asp300His)
n.1770G>C
c.850G>C (p.Asp284His)
n.1848G>C
n.1878G>C
 dbSNP
19g.1223136G=CA2317591562STK11c.1072G= (p.Asp358=)
c.700G= (p.Asp234=)
c.898G= (p.Asp300=)
n.1770G=
c.850G= (p.Asp284=)
n.1848G=
n.1878G=
19g.1223136G>TCA402951879STK11c.1072G>T (p.Asp358Tyr)
c.700G>T (p.Asp234Tyr)
c.898G>T (p.Asp300Tyr)
n.1770G>T
c.850G>T (p.Asp284Tyr)
n.1848G>T
n.1878G>T
 ClinVar
19g.1223137A=CA2317591563STK11c.1073A= (p.Asp358=)
c.701A= (p.Asp234=)
c.899A= (p.Asp300=)
n.1771A=
c.851A= (p.Asp284=)
n.1849A=
n.1879A=
19g.1223137A>CCA402951881STK11c.1073A>C (p.Asp358Ala)
c.701A>C (p.Asp234Ala)
c.899A>C (p.Asp300Ala)
n.1771A>C
c.851A>C (p.Asp284Ala)
n.1849A>C
n.1879A>C
 dbSNP
19g.1223137A>GCA045065STK11c.1073A>G (p.Asp358Gly)
c.701A>G (p.Asp234Gly)
c.899A>G (p.Asp300Gly)
n.1771A>G
c.851A>G (p.Asp284Gly)
n.1849A>G
n.1879A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223137A>TCA402951882STK11c.1073A>T (p.Asp358Val)
c.701A>T (p.Asp234Val)
c.899A>T (p.Asp300Val)
n.1771A>T
c.851A>T (p.Asp284Val)
n.1849A>T
n.1879A>T
 dbSNP
19g.1223138T>ACA402951884STK11c.1074T>A (p.Asp358Glu)
c.702T>A (p.Asp234Glu)
c.900T>A (p.Asp300Glu)
n.1772T>A
c.852T>A (p.Asp284Glu)
n.1850T>A
n.1880T>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1223138T>CCA504707792STK11c.1074T>C (p.Asp358=)
c.702T>C (p.Asp234=)
c.900T>C (p.Asp300=)
n.1772T>C
c.852T>C (p.Asp284=)
n.1850T>C
n.1880T>C
19g.1223138T>GCA402951885STK11c.1074T>G (p.Asp358Glu)
c.702T>G (p.Asp234Glu)
c.900T>G (p.Asp300Glu)
n.1772T>G
c.852T>G (p.Asp284Glu)
n.1850T>G
n.1880T>G
 dbSNP
19g.1223139G>ACA16616238STK11c.1075G>A (p.Asp359Asn)
c.703G>A (p.Asp235Asn)
c.901G>A (p.Asp301Asn)
n.1773G>A
c.853G>A (p.Asp285Asn)
n.1851G>A
n.1881G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223139G>CCA402951889STK11c.1075G>C (p.Asp359His)
c.703G>C (p.Asp235His)
c.901G>C (p.Asp301His)
n.1773G>C
c.853G>C (p.Asp285His)
n.1851G>C
n.1881G>C
19g.1223139G=CA2317591564STK11c.1075G= (p.Asp359=)
c.703G= (p.Asp235=)
c.901G= (p.Asp301=)
n.1773G=
c.853G= (p.Asp285=)
n.1851G=
n.1881G=
19g.1223139G>TCA402951887STK11c.1075G>T (p.Asp359Tyr)
c.703G>T (p.Asp235Tyr)
c.901G>T (p.Asp301Tyr)
n.1773G>T
c.853G>T (p.Asp285Tyr)
n.1851G>T
n.1881G>T
 COSMIC COSMIC
19g.1223140A=CA2317591565STK11c.1076A= (p.Asp359=)
c.704A= (p.Asp235=)
c.902A= (p.Asp301=)
n.1774A=
c.854A= (p.Asp285=)
n.1852A=
n.1882A=
19g.1223140A>CCA402951890STK11c.1076A>C (p.Asp359Ala)
c.704A>C (p.Asp235Ala)
c.902A>C (p.Asp301Ala)
n.1774A>C
c.854A>C (p.Asp285Ala)
n.1852A>C
n.1882A>C
 dbSNP
19g.1223140A>GCA045077STK11c.1076A>G (p.Asp359Gly)
c.704A>G (p.Asp235Gly)
c.902A>G (p.Asp301Gly)
n.1774A>G
c.854A>G (p.Asp285Gly)
n.1852A>G
n.1882A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223140A>TCA402951892STK11c.1076A>T (p.Asp359Val)
c.704A>T (p.Asp235Val)
c.902A>T (p.Asp301Val)
n.1774A>T
c.854A>T (p.Asp285Val)
n.1852A>T
n.1882A>T
 dbSNP
19g.1223140_1223143delinsACATCA2317591566STK11c.1076_1079delinsACAT (p.Asp359=)
c.704_707delinsACAT (p.Asp235=)
c.902_905delinsACAT (p.Asp301=)
n.1774_1777delinsACAT
c.854_857delinsACAT (p.Asp285=)
n.1852_1855delinsACAT
n.1882_1885delinsACAT
19g.1223141C>ACA402951894STK11c.1077C>A (p.Asp359Glu)
c.705C>A (p.Asp235Glu)
c.903C>A (p.Asp301Glu)
n.1775C>A
c.855C>A (p.Asp285Glu)
n.1853C>A
n.1883C>A
 dbSNP
19g.1223141C=CA2317591567STK11c.1077C= (p.Asp359=)
c.705C= (p.Asp235=)
c.903C= (p.Asp301=)
n.1775C=
c.855C= (p.Asp285=)
n.1853C=
n.1883C=
19g.1223141C>GCA402951895STK11c.1077C>G (p.Asp359Glu)
c.705C>G (p.Asp235Glu)
c.903C>G (p.Asp301Glu)
n.1775C>G
c.855C>G (p.Asp285Glu)
n.1853C>G
n.1883C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1223141C>TCA504707793STK11c.1077C>T (p.Asp359=)
c.705C>T (p.Asp235=)
c.903C>T (p.Asp301=)
n.1775C>T
c.855C>T (p.Asp285=)
n.1853C>T
n.1883C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223145_1223147delCA631299761STK11c.1081_1083del (p.Ile361del)
c.709_711del (p.Ile237del)
c.907_909del (p.Ile303del)
n.1779_1781del
c.859_861del (p.Ile287del)
n.1857_1859del
n.1887_1889del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223142A=CA2317591568STK11c.1078A= (p.Ile360=)
c.706A= (p.Ile236=)
c.904A= (p.Ile302=)
n.1776A=
c.856A= (p.Ile286=)
n.1854A=
n.1884A=
19g.1223142A>CCA402951897STK11c.1078A>C (p.Ile360Leu)
c.706A>C (p.Ile236Leu)
c.904A>C (p.Ile302Leu)
n.1776A>C
c.856A>C (p.Ile286Leu)
n.1854A>C
n.1884A>C
 dbSNP
19g.1223142A>GCA402951899STK11c.1078A>G (p.Ile360Val)
c.706A>G (p.Ile236Val)
c.904A>G (p.Ile302Val)
n.1776A>G
c.856A>G (p.Ile286Val)
n.1854A>G
n.1884A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1223142A>TCA402951901STK11c.1078A>T (p.Ile360Phe)
c.706A>T (p.Ile236Phe)
c.904A>T (p.Ile302Phe)
n.1776A>T
c.856A>T (p.Ile286Phe)
n.1854A>T
n.1884A>T
 ClinVar dbSNP
19g.1223143T>ACA402951902STK11c.1079T>A (p.Ile360Asn)
c.707T>A (p.Ile236Asn)
c.905T>A (p.Ile302Asn)
n.1777T>A
c.857T>A (p.Ile286Asn)
n.1855T>A
n.1885T>A
 dbSNP
19g.1223143T>CCA402951903STK11c.1079T>C (p.Ile360Thr)
c.707T>C (p.Ile236Thr)
c.905T>C (p.Ile302Thr)
n.1777T>C
c.857T>C (p.Ile286Thr)
n.1855T>C
n.1885T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223143T>GCA402951904STK11c.1079T>G (p.Ile360Ser)
c.707T>G (p.Ile236Ser)
c.905T>G (p.Ile302Ser)
n.1777T>G
c.857T>G (p.Ile286Ser)
n.1855T>G
n.1885T>G
19g.1223143T=CA2317591569STK11c.1079T= (p.Ile360=)
c.707T= (p.Ile236=)
c.905T= (p.Ile302=)
n.1777T=
c.857T= (p.Ile286=)
n.1855T=
n.1885T=
19g.1223144C>ACA504707794STK11c.1080C>A (p.Ile360=)
c.708C>A (p.Ile236=)
c.906C>A (p.Ile302=)
n.1778C>A
c.858C>A (p.Ile286=)
n.1856C>A
n.1886C>A
 dbSNP
19g.1223144C>GCA402951905STK11c.1080C>G (p.Ile360Met)
c.708C>G (p.Ile236Met)
c.906C>G (p.Ile302Met)
n.1778C>G
c.858C>G (p.Ile286Met)
n.1856C>G
n.1886C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1223144C>TCA504707795STK11c.1080C>T (p.Ile360=)
c.708C>T (p.Ile236=)
c.906C>T (p.Ile302=)
n.1778C>T
c.858C>T (p.Ile286=)
n.1856C>T
n.1886C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223145A=CA2317591570STK11c.1081A= (p.Ile361=)
c.709A= (p.Ile237=)
c.907A= (p.Ile303=)
n.1779A=
c.859A= (p.Ile287=)
n.1857A=
n.1887A=
19g.1223145A>CCA402951909STK11c.1081A>C (p.Ile361Leu)
c.709A>C (p.Ile237Leu)
c.907A>C (p.Ile303Leu)
n.1779A>C
c.859A>C (p.Ile287Leu)
n.1857A>C
n.1887A>C
 dbSNP
19g.1223145A>GCA022275STK11c.1081A>G (p.Ile361Val)
c.709A>G (p.Ile237Val)
c.907A>G (p.Ile303Val)
n.1779A>G
c.859A>G (p.Ile287Val)
n.1857A>G
n.1887A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1223145A>TCA402951907STK11c.1081A>T (p.Ile361Phe)
c.709A>T (p.Ile237Phe)
c.907A>T (p.Ile303Phe)
n.1779A>T
c.859A>T (p.Ile287Phe)
n.1857A>T
n.1887A>T
 dbSNP

Number of alleles fetched