| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1218407_1222986del | CA916081940 | STK11 | c.291-10_922del c.-82-10_550del c.291-1966_748del n.381-10_1620del c.69-10_700del n.916-10_1698del n.916-10_1728del | ClinVar |
| 19 | g.1218419_1226649del | CA2695201624 | STK11 | c.293_*2905del c.-80_*2del c.291-1954_*2del c.293_*2del n.383_2002del c.293_1299del c.71_1077del n.918_2110del n.918_2080del | |
| 19 | g.1222978_1222985delinsCAG | CA2695227920 | STK11 | c.921-7_921delinsCAG c.549-7_549delinsCAG c.747-7_747delinsCAG n.1619-7_1619delinsCAG n.892-7_892delinsCAG c.699-7_699delinsCAG n.1697-7_1697delinsCAG n.1727-7_1727delinsCAG | |
| 19 | g.1222980_1223016del | CA2695227922 | STK11 | c.921-5_952del c.549-5_580del c.747-5_778del n.1619-5_1650del n.892-5_923del c.699-5_730del n.1697-5_1728del n.1727-5_1758del | |
| 19 | g.1222981G>A | CA16608087 | STK11 | c.921-4G>A (n.921-4G>A) c.549-4G>A (n.549-4G>A) c.747-4G>A (n.747-4G>A) n.1619-4G>A n.892-4G>A c.699-4G>A (n.699-4G>A) n.1697-4G>A n.1727-4G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1222981G>C | CA2735355464 | STK11 | c.921-4G>C (n.921-4G>C) c.549-4G>C (n.549-4G>C) c.747-4G>C (n.747-4G>C) n.1619-4G>C n.892-4G>C c.699-4G>C (n.699-4G>C) n.1697-4G>C n.1727-4G>C | dbSNP |
| 19 | g.1222981G= | CA2317591433 | STK11 | c.921-4G= (n.921-4G=) c.549-4G= (n.549-4G=) c.747-4G= (n.747-4G=) n.1619-4G= n.892-4G= c.699-4G= (n.699-4G=) n.1697-4G= n.1727-4G= | |
| 19 | g.1222981G>T | CA2582594144 | STK11 | c.921-4G>T (n.921-4G>T) c.549-4G>T (n.549-4G>T) c.747-4G>T (n.747-4G>T) n.1619-4G>T n.892-4G>T c.699-4G>T (n.699-4G>T) n.1697-4G>T n.1727-4G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.1222983_1222985del | CA2695227923 | STK11 | c.921-2_921del c.549-2_549del c.747-2_747del n.1619-2_1619del n.892-2_892del c.699-2_699del n.1697-2_1697del n.1727-2_1727del | |
| 19 | g.1222982C>A | CA2582594145 | STK11 | c.921-3C>A (n.921-3C>A) c.549-3C>A (n.549-3C>A) c.747-3C>A (n.747-3C>A) n.1619-3C>A n.892-3C>A c.699-3C>A (n.699-3C>A) n.1697-3C>A n.1727-3C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1222982C= | CA2317591434 | STK11 | c.921-3C= (n.921-3C=) c.549-3C= (n.549-3C=) c.747-3C= (n.747-3C=) n.1619-3C= n.892-3C= c.699-3C= (n.699-3C=) n.1697-3C= n.1727-3C= | |
| 19 | g.1222982C>G | CA2735342555 | STK11 | c.921-3C>G (n.921-3C>G) c.549-3C>G (n.549-3C>G) c.747-3C>G (n.747-3C>G) n.1619-3C>G n.892-3C>G c.699-3C>G (n.699-3C>G) n.1697-3C>G n.1727-3C>G | dbSNP |
| 19 | g.1222982C>T | CA023363 | STK11 | c.921-3C>T (n.921-3C>T) c.549-3C>T (n.549-3C>T) c.747-3C>T (n.747-3C>T) n.1619-3C>T n.892-3C>T c.699-3C>T (n.699-3C>T) n.1697-3C>T n.1727-3C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1222983A= | CA2317591435 | STK11 | c.921-2A= (n.921-2A=) c.549-2A= (n.549-2A=) c.747-2A= (n.747-2A=) n.1619-2A= n.892-2A= c.699-2A= (n.699-2A=) n.1697-2A= n.1727-2A= | |
| 19 | g.1222983A>C | CA402951414 | STK11 | c.921-2A>C (n.921-2A>C) c.549-2A>C (n.549-2A>C) c.747-2A>C (n.747-2A>C) n.1619-2A>C n.892-2A>C c.699-2A>C (n.699-2A>C) n.1697-2A>C n.1727-2A>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1222983A>G | CA402951413 | STK11 | c.921-2A>G (n.921-2A>G) c.549-2A>G (n.549-2A>G) c.747-2A>G (n.747-2A>G) n.1619-2A>G n.892-2A>G c.699-2A>G (n.699-2A>G) n.1697-2A>G n.1727-2A>G | |
| 19 | g.1222983A>T | CA023361 | STK11 | c.921-2A>T (n.921-2A>T) c.549-2A>T (n.549-2A>T) c.747-2A>T (n.747-2A>T) n.1619-2A>T n.892-2A>T c.699-2A>T (n.699-2A>T) n.1697-2A>T n.1727-2A>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1222984G>A | CA402951415 | STK11 | c.921-1G>A (n.921-1G>A) c.549-1G>A (n.549-1G>A) c.747-1G>A (n.747-1G>A) n.1619-1G>A n.892-1G>A c.699-1G>A (n.699-1G>A) n.1697-1G>A n.1727-1G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1222984G>C | CA16043068 | STK11 | c.921-1G>C (n.921-1G>C) c.549-1G>C (n.549-1G>C) c.747-1G>C (n.747-1G>C) n.1619-1G>C n.892-1G>C c.699-1G>C (n.699-1G>C) n.1697-1G>C n.1727-1G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1222984G= | CA2317591436 | STK11 | c.921-1G= (n.921-1G=) c.549-1G= (n.549-1G=) c.747-1G= (n.747-1G=) n.1619-1G= n.892-1G= c.699-1G= (n.699-1G=) n.1697-1G= n.1727-1G= | |
| 19 | g.1222984G>T | CA023359 | STK11 | c.921-1G>T (n.921-1G>T) c.549-1G>T (n.549-1G>T) c.747-1G>T (n.747-1G>T) n.1619-1G>T n.892-1G>T c.699-1G>T (n.699-1G>T) n.1697-1G>T n.1727-1G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1222985_1223172del | CA2695227925 | STK11 | c.921_1108del c.549_736del c.747_934del n.1619_1806del c.699_886del n.1697_1884del n.1727_1914del | |
| 19 | g.1222985C>A | CA402951417 | STK11 | c.921C>A (p.Ser307Arg) c.549C>A (p.Ser183Arg) c.747C>A (p.Ser249Arg) n.1619C>A n.892C>A c.699C>A (p.Ser233Arg) n.1697C>A n.1727C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1222985C>G | CA402951418 | STK11 | c.921C>G (p.Ser307Arg) c.549C>G (p.Ser183Arg) c.747C>G (p.Ser249Arg) n.1619C>G n.892C>G c.699C>G (p.Ser233Arg) n.1697C>G n.1727C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1222985C>T | CA504707716 | STK11 | c.921C>T (p.Ser307=) c.549C>T (p.Ser183=) c.747C>T (p.Ser249=) n.1619C>T n.892C>T c.699C>T (p.Ser233=) n.1697C>T n.1727C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1222985_1222995delinsCTGGTTCCGGA | CA2317591437 | STK11 | c.921_931delinsCTGGTTCCGGA (p.Ser307=) c.549_559delinsCTGGTTCCGGA (p.Ser183=) c.747_757delinsCTGGTTCCGGA (p.Ser249=) n.1619_1629delinsCTGGTTCCGGA n.892_902delinsCTGGTTCCGGA c.699_709delinsCTGGTTCCGGA (p.Ser233=) n.1697_1707delinsCTGGTTCCGGA n.1727_1737delinsCTGGTTCCGGA | |
| 19 | g.1222986T>A | CA402951419 | STK11 | c.922T>A (p.Trp308Arg) c.550T>A (p.Trp184Arg) c.748T>A (p.Trp250Arg) n.1620T>A n.893T>A c.700T>A (p.Trp234Arg) n.1698T>A n.1728T>A | |
| 19 | g.1222986T>C | CA402951420 | STK11 | c.922T>C (p.Trp308Arg) c.550T>C (p.Trp184Arg) c.748T>C (p.Trp250Arg) n.1620T>C n.893T>C c.700T>C (p.Trp234Arg) n.1698T>C n.1728T>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1222986T>G | CA402951421 | STK11 | c.922T>G (p.Trp308Gly) c.550T>G (p.Trp184Gly) c.748T>G (p.Trp250Gly) n.1620T>G n.893T>G c.700T>G (p.Trp234Gly) n.1698T>G n.1728T>G | |
| 19 | g.1222986T= | CA2317591438 | STK11 | c.922T= (p.Trp308=) c.550T= (p.Trp184=) c.748T= (p.Trp250=) n.1620T= n.893T= c.700T= (p.Trp234=) n.1698T= n.1728T= | |
| 19 | g.1222986_1222995delinsCC | CA915951597 | STK11 | c.922_931delinsCC (p.Trp308ProfsTer7) c.550_559delinsCC (p.Trp184ProfsTer7) c.748_757delinsCC (p.Trp250ProfsTer7) n.1620_1629delinsCC n.893_902delinsCC c.700_709delinsCC (p.Trp234ProfsTer7) n.1698_1707delinsCC n.1728_1737delinsCC | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1222987G>A | CA402951422 | STK11 | c.923G>A (p.Trp308Ter) c.551G>A (p.Trp184Ter) c.749G>A (p.Trp250Ter) n.1621G>A n.894G>A c.701G>A (p.Trp234Ter) n.1699G>A n.1729G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1222987G>C | CA402951423 | STK11 | c.923G>C (p.Trp308Ser) c.551G>C (p.Trp184Ser) c.749G>C (p.Trp250Ser) n.1621G>C n.894G>C c.701G>C (p.Trp234Ser) n.1699G>C n.1729G>C | dbSNP |
| 19 | g.1222987G= | CA2317591439 | STK11 | c.923G= (p.Trp308=) c.551G= (p.Trp184=) c.749G= (p.Trp250=) n.1621G= n.894G= c.701G= (p.Trp234=) n.1699G= n.1729G= | |
| 19 | g.1222987G>T | CA349711 | STK11 | c.923G>T (p.Trp308Leu) c.551G>T (p.Trp184Leu) c.749G>T (p.Trp250Leu) n.1621G>T n.894G>T c.701G>T (p.Trp234Leu) n.1699G>T n.1729G>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1222988G>A | CA402951426 | STK11 | c.924G>A (p.Trp308Ter) c.552G>A (p.Trp184Ter) c.750G>A (p.Trp250Ter) n.1622G>A n.895G>A c.702G>A (p.Trp234Ter) n.1700G>A n.1730G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1222988G>C | CA16603151 | STK11 | c.924G>C (p.Trp308Cys) c.552G>C (p.Trp184Cys) c.750G>C (p.Trp250Cys) n.1622G>C n.895G>C c.702G>C (p.Trp234Cys) n.1700G>C n.1730G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1222988G= | CA2317591440 | STK11 | c.924G= (p.Trp308=) c.552G= (p.Trp184=) c.750G= (p.Trp250=) n.1622G= n.895G= c.702G= (p.Trp234=) n.1700G= n.1730G= | |
| 19 | g.1222988G>T | CA402951424 | STK11 | c.924G>T (p.Trp308Cys) c.552G>T (p.Trp184Cys) c.750G>T (p.Trp250Cys) n.1622G>T n.895G>T c.702G>T (p.Trp234Cys) n.1700G>T n.1730G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1222989T>A | CA402951428 | STK11 | c.925T>A (p.Phe309Ile) c.553T>A (p.Phe185Ile) c.751T>A (p.Phe251Ile) n.1623T>A n.896T>A c.703T>A (p.Phe235Ile) n.1701T>A n.1731T>A | dbSNP |
| 19 | g.1222989T>C | CA402951430 | STK11 | c.925T>C (p.Phe309Leu) c.553T>C (p.Phe185Leu) c.751T>C (p.Phe251Leu) n.1623T>C n.896T>C c.703T>C (p.Phe235Leu) n.1701T>C n.1731T>C | dbSNP |
| 19 | g.1222989T>G | CA402951431 | STK11 | c.925T>G (p.Phe309Val) c.553T>G (p.Phe185Val) c.751T>G (p.Phe251Val) n.1623T>G n.896T>G c.703T>G (p.Phe235Val) n.1701T>G n.1731T>G | dbSNP |
| 19 | g.1222990T>A | CA402951433 | STK11 | c.926T>A (p.Phe309Tyr) c.554T>A (p.Phe185Tyr) c.752T>A (p.Phe251Tyr) n.1624T>A n.897T>A c.704T>A (p.Phe235Tyr) n.1702T>A n.1732T>A | dbSNP |
| 19 | g.1222990T>C | CA402951435 | STK11 | c.926T>C (p.Phe309Ser) c.554T>C (p.Phe185Ser) c.752T>C (p.Phe251Ser) n.1624T>C n.897T>C c.704T>C (p.Phe235Ser) n.1702T>C n.1732T>C | dbSNP |
| 19 | g.1222990T>G | CA402951437 | STK11 | c.926T>G (p.Phe309Cys) c.554T>G (p.Phe185Cys) c.752T>G (p.Phe251Cys) n.1624T>G n.897T>G c.704T>G (p.Phe235Cys) n.1702T>G n.1732T>G | dbSNP |
| 19 | g.1222991C>A | CA402951438 | STK11 | c.927C>A (p.Phe309Leu) c.555C>A (p.Phe185Leu) c.753C>A (p.Phe251Leu) n.1625C>A n.898C>A c.705C>A (p.Phe235Leu) n.1703C>A n.1733C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1222991C>G | CA402951439 | STK11 | c.927C>G (p.Phe309Leu) c.555C>G (p.Phe185Leu) c.753C>G (p.Phe251Leu) n.1625C>G n.898C>G c.705C>G (p.Phe235Leu) n.1703C>G n.1733C>G | dbSNP |
| 19 | g.1222991C>T | CA504707717 | STK11 | c.927C>T (p.Phe309=) c.555C>T (p.Phe185=) c.753C>T (p.Phe251=) n.1625C>T n.898C>T c.705C>T (p.Phe235=) n.1703C>T n.1733C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1222992C>A | CA504707718 | STK11 | c.928C>A (p.Arg310=) c.556C>A (p.Arg186=) c.754C>A (p.Arg252=) n.1626C>A n.899C>A c.706C>A (p.Arg236=) n.1704C>A n.1734C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1222992C= | CA2317591441 | STK11 | c.928C= (p.Arg310=) c.556C= (p.Arg186=) c.754C= (p.Arg252=) n.1626C= n.899C= c.706C= (p.Arg236=) n.1704C= n.1734C= | |
| 19 | g.1222992C>G | CA402951441 | STK11 | c.928C>G (p.Arg310Gly) c.556C>G (p.Arg186Gly) c.754C>G (p.Arg252Gly) n.1626C>G n.899C>G c.706C>G (p.Arg236Gly) n.1704C>G n.1734C>G | dbSNP |
| 19 | g.1222992C>T | CA049732 | STK11 | c.928C>T (p.Arg310Trp) c.556C>T (p.Arg186Trp) c.754C>T (p.Arg252Trp) n.1626C>T n.899C>T c.706C>T (p.Arg236Trp) n.1704C>T n.1734C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1222992_1222993delinsCG | CA2317591442 | STK11 | c.928_929delinsCG (p.Arg310=) c.556_557delinsCG (p.Arg186=) c.754_755delinsCG (p.Arg252=) n.1626_1627delinsCG n.899_900delinsCG c.706_707delinsCG (p.Arg236=) n.1704_1705delinsCG n.1734_1735delinsCG | |
| 19 | g.1222993G>A | CA402951443 | STK11 | c.929G>A (p.Arg310Gln) c.557G>A (p.Arg186Gln) c.755G>A (p.Arg252Gln) n.1627G>A n.900G>A c.707G>A (p.Arg236Gln) n.1705G>A n.1735G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1222993G>C | CA402951445 | STK11 | c.929G>C (p.Arg310Pro) c.557G>C (p.Arg186Pro) c.755G>C (p.Arg252Pro) n.1627G>C n.900G>C c.707G>C (p.Arg236Pro) n.1705G>C n.1735G>C | dbSNP |
| 19 | g.1222993G= | CA2317591443 | STK11 | c.929G= (p.Arg310=) c.557G= (p.Arg186=) c.755G= (p.Arg252=) n.1627G= n.900G= c.707G= (p.Arg236=) n.1705G= n.1735G= | |
| 19 | g.1222993G>T | CA402951446 | STK11 | c.929G>T (p.Arg310Leu) c.557G>T (p.Arg186Leu) c.755G>T (p.Arg252Leu) n.1627G>T n.900G>T c.707G>T (p.Arg236Leu) n.1705G>T n.1735G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1222994del | CA915951598 | STK11 | c.930del (p.Lys311ArgfsTer25) c.558del (p.Lys187ArgfsTer25) c.756del (p.Lys253ArgfsTer25) n.1628del n.901del c.708del (p.Lys237ArgfsTer25) n.1706del n.1736del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1222994G>A | CA504707719 | STK11 | c.930G>A (p.Arg310=) c.558G>A (p.Arg186=) c.756G>A (p.Arg252=) n.1628G>A n.901G>A c.708G>A (p.Arg236=) n.1706G>A n.1736G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1222994G>C | CA504707720 | STK11 | c.930G>C (p.Arg310=) c.558G>C (p.Arg186=) c.756G>C (p.Arg252=) n.1628G>C n.901G>C c.708G>C (p.Arg236=) n.1706G>C n.1736G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1222994G= | CA2317591444 | STK11 | c.930G= (p.Arg310=) c.558G= (p.Arg186=) c.756G= (p.Arg252=) n.1628G= n.901G= c.708G= (p.Arg236=) n.1706G= n.1736G= | |
| 19 | g.1222994G>T | CA504707721 | STK11 | c.930G>T (p.Arg310=) c.558G>T (p.Arg186=) c.756G>T (p.Arg252=) n.1628G>T n.901G>T c.708G>T (p.Arg236=) n.1706G>T n.1736G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.1222995A>C | CA402951451 | STK11 | c.931A>C (p.Lys311Gln) c.559A>C (p.Lys187Gln) c.757A>C (p.Lys253Gln) n.1629A>C n.902A>C c.709A>C (p.Lys237Gln) n.1707A>C n.1737A>C | |
| 19 | g.1222995A>G | CA402951448 | STK11 | c.931A>G (p.Lys311Glu) c.559A>G (p.Lys187Glu) c.757A>G (p.Lys253Glu) n.1629A>G n.902A>G c.709A>G (p.Lys237Glu) n.1707A>G n.1737A>G | |
| 19 | g.1222995A>T | CA402951450 | STK11 | c.931A>T (p.Lys311Ter) c.559A>T (p.Lys187Ter) c.757A>T (p.Lys253Ter) n.1629A>T n.902A>T c.709A>T (p.Lys237Ter) n.1707A>T n.1737A>T | |
| 19 | g.1222996A= | CA2317591445 | STK11 | c.932A= (p.Lys311=) c.560A= (p.Lys187=) c.758A= (p.Lys253=) n.1630A= n.903A= c.710A= (p.Lys237=) n.1708A= n.1738A= | |
| 19 | g.1222996A>C | CA402951453 | STK11 | c.932A>C (p.Lys311Thr) c.560A>C (p.Lys187Thr) c.758A>C (p.Lys253Thr) n.1630A>C n.903A>C c.710A>C (p.Lys237Thr) n.1708A>C n.1738A>C | |
| 19 | g.1222996A>G | CA402951454 | STK11 | c.932A>G (p.Lys311Arg) c.560A>G (p.Lys187Arg) c.758A>G (p.Lys253Arg) n.1630A>G n.903A>G c.710A>G (p.Lys237Arg) n.1708A>G n.1738A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1222996A>T | CA402951456 | STK11 | c.932A>T (p.Lys311Met) c.560A>T (p.Lys187Met) c.758A>T (p.Lys253Met) n.1630A>T n.903A>T c.710A>T (p.Lys237Met) n.1708A>T n.1738A>T | dbSNP |
| 19 | g.1222996_1222997delinsAG | CA2317591446 | STK11 | c.932_933delinsAG (p.Lys311=) c.560_561delinsAG (p.Lys187=) c.758_759delinsAG (p.Lys253=) n.1630_1631delinsAG n.903_904delinsAG c.710_711delinsAG (p.Lys237=) n.1708_1709delinsAG n.1738_1739delinsAG | |
| 19 | g.1222997del | CA1139666160 | STK11 | c.933del (p.Lys312AsnfsTer24) c.561del (p.Lys188AsnfsTer24) c.759del (p.Lys254AsnfsTer24) n.1631del n.904del c.711del (p.Lys238AsnfsTer24) n.1709del n.1739del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1222997G>A | CA504707722 | STK11 | c.933G>A (p.Lys311=) c.561G>A (p.Lys187=) c.759G>A (p.Lys253=) n.1631G>A n.904G>A c.711G>A (p.Lys237=) n.1709G>A n.1739G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1222997G>C | CA402951457 | STK11 | c.933G>C (p.Lys311Asn) c.561G>C (p.Lys187Asn) c.759G>C (p.Lys253Asn) n.1631G>C n.904G>C c.711G>C (p.Lys237Asn) n.1709G>C n.1739G>C | dbSNP |
| 19 | g.1222997G= | CA2317591447 | STK11 | c.933G= (p.Lys311=) c.561G= (p.Lys187=) c.759G= (p.Lys253=) n.1631G= n.904G= c.711G= (p.Lys237=) n.1709G= n.1739G= | |
| 19 | g.1222997G>T | CA402951459 | STK11 | c.933G>T (p.Lys311Asn) c.561G>T (p.Lys187Asn) c.759G>T (p.Lys253Asn) n.1631G>T n.904G>T c.711G>T (p.Lys237Asn) n.1709G>T n.1739G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 19 | g.1222997_1222999delinsGAA | CA2317591448 | STK11 | c.933_935delinsGAA (p.Lys311=) c.561_563delinsGAA (p.Lys187=) c.759_761delinsGAA (p.Lys253=) n.1631_1633delinsGAA n.904_906delinsGAA c.711_713delinsGAA (p.Lys237=) n.1709_1711delinsGAA n.1739_1741delinsGAA | |
| 19 | g.1222998A= | CA2317591449 | STK11 | c.934A= (p.Lys312=) c.562A= (p.Lys188=) c.760A= (p.Lys254=) n.1632A= n.905A= c.712A= (p.Lys238=) n.1710A= n.1740A= | |
| 19 | g.1222998A>C | CA16616023 | STK11 | c.934A>C (p.Lys312Gln) c.562A>C (p.Lys188Gln) c.760A>C (p.Lys254Gln) n.1632A>C n.905A>C c.712A>C (p.Lys238Gln) n.1710A>C n.1740A>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1222998A>G | CA402951462 | STK11 | c.934A>G (p.Lys312Glu) c.562A>G (p.Lys188Glu) c.760A>G (p.Lys254Glu) n.1632A>G n.905A>G c.712A>G (p.Lys238Glu) n.1710A>G n.1740A>G | |
| 19 | g.1222998A>T | CA402951463 | STK11 | c.934A>T (p.Lys312Ter) c.562A>T (p.Lys188Ter) c.760A>T (p.Lys254Ter) n.1632A>T n.905A>T c.712A>T (p.Lys238Ter) n.1710A>T n.1740A>T | dbSNP |
| 19 | g.1223000del | CA023367 | STK11 | c.936del (p.Lys312AsnfsTer24) c.564del (p.Lys188AsnfsTer24) c.762del (p.Lys254AsnfsTer24) n.1634del n.907del c.714del (p.Lys238AsnfsTer24) n.1712del n.1742del | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1222999_1223000del | CA16616012 | STK11 | c.935_936del (p.Lys312ThrfsTer5) c.563_564del (p.Lys188ThrfsTer5) c.761_762del (p.Lys254ThrfsTer5) n.1633_1634del n.906_907del c.713_714del (p.Lys238ThrfsTer5) n.1711_1712del n.1741_1742del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1222999A>C | CA402951465 | STK11 | c.935A>C (p.Lys312Thr) c.563A>C (p.Lys188Thr) c.761A>C (p.Lys254Thr) n.1633A>C n.906A>C c.713A>C (p.Lys238Thr) n.1711A>C n.1741A>C | |
| 19 | g.1222999A>G | CA402951467 | STK11 | c.935A>G (p.Lys312Arg) c.563A>G (p.Lys188Arg) c.761A>G (p.Lys254Arg) n.1633A>G n.906A>G c.713A>G (p.Lys238Arg) n.1711A>G n.1741A>G | |
| 19 | g.1222999A>T | CA402951468 | STK11 | c.935A>T (p.Lys312Ile) c.563A>T (p.Lys188Ile) c.761A>T (p.Lys254Ile) n.1633A>T n.906A>T c.713A>T (p.Lys238Ile) n.1711A>T n.1741A>T | dbSNP |
| 19 | g.1223000A= | CA2317591450 | STK11 | c.936A= (p.Lys312=) c.564A= (p.Lys188=) c.762A= (p.Lys254=) n.1634A= n.907A= c.714A= (p.Lys238=) n.1712A= n.1742A= | |
| 19 | g.1223000A>C | CA402951471 | STK11 | c.936A>C (p.Lys312Asn) c.564A>C (p.Lys188Asn) c.762A>C (p.Lys254Asn) n.1634A>C n.907A>C c.714A>C (p.Lys238Asn) n.1712A>C n.1742A>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223000A>G | CA023365 | STK11 | c.936A>G (p.Lys312=) c.564A>G (p.Lys188=) c.762A>G (p.Lys254=) n.1634A>G n.907A>G c.714A>G (p.Lys238=) n.1712A>G n.1742A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223000A>T | CA402951472 | STK11 | c.936A>T (p.Lys312Asn) c.564A>T (p.Lys188Asn) c.762A>T (p.Lys254Asn) n.1634A>T n.907A>T c.714A>T (p.Lys238Asn) n.1712A>T n.1742A>T | dbSNP |
| 19 | g.1223001C>A | CA402951475 | STK11 | c.937C>A (p.His313Asn) c.565C>A (p.His189Asn) c.763C>A (p.His255Asn) n.1635C>A n.908C>A c.715C>A (p.His239Asn) n.1713C>A n.1743C>A | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1223001C= | CA2317591451 | STK11 | c.937C= (p.His313=) c.565C= (p.His189=) c.763C= (p.His255=) n.1635C= n.908C= c.715C= (p.His239=) n.1713C= n.1743C= | |
| 19 | g.1223001C>G | CA402951473 | STK11 | c.937C>G (p.His313Asp) c.565C>G (p.His189Asp) c.763C>G (p.His255Asp) n.1635C>G n.908C>G c.715C>G (p.His239Asp) n.1713C>G n.1743C>G | dbSNP |
| 19 | g.1223001C>T | CA023369 | STK11 | c.937C>T (p.His313Tyr) c.565C>T (p.His189Tyr) c.763C>T (p.His255Tyr) n.1635C>T n.908C>T c.715C>T (p.His239Tyr) n.1713C>T n.1743C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223002A>C | CA402951478 | STK11 | c.938A>C (p.His313Pro) c.566A>C (p.His189Pro) c.764A>C (p.His255Pro) n.1636A>C n.909A>C c.716A>C (p.His239Pro) n.1714A>C n.1744A>C | dbSNP |
| 19 | g.1223002A>G | CA402951479 | STK11 | c.938A>G (p.His313Arg) c.566A>G (p.His189Arg) c.764A>G (p.His255Arg) n.1636A>G n.909A>G c.716A>G (p.His239Arg) n.1714A>G n.1744A>G | ClinVar |
| 19 | g.1223002A>T | CA402951480 | STK11 | c.938A>T (p.His313Leu) c.566A>T (p.His189Leu) c.764A>T (p.His255Leu) n.1636A>T n.909A>T c.716A>T (p.His239Leu) n.1714A>T n.1744A>T | |
| 19 | g.1223003T>A | CA402951482 | STK11 | c.939T>A (p.His313Gln) c.567T>A (p.His189Gln) c.765T>A (p.His255Gln) n.1637T>A n.910T>A c.717T>A (p.His239Gln) n.1715T>A n.1745T>A | dbSNP |
| 19 | g.1223003T>C | CA504707723 | STK11 | c.939T>C (p.His313=) c.567T>C (p.His189=) c.765T>C (p.His255=) n.1637T>C n.910T>C c.717T>C (p.His239=) n.1715T>C n.1745T>C | ClinVar |
| 19 | g.1223003T>G | CA402951484 | STK11 | c.939T>G (p.His313Gln) c.567T>G (p.His189Gln) c.765T>G (p.His255Gln) n.1637T>G n.910T>G c.717T>G (p.His239Gln) n.1715T>G n.1745T>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223003T= | CA2317591452 | STK11 | c.939T= (p.His313=) c.567T= (p.His189=) c.765T= (p.His255=) n.1637T= n.910T= c.717T= (p.His239=) n.1715T= n.1745T= | |
| 19 | g.1223004C>A | CA402951485 | STK11 | c.940C>A (p.Pro314Thr) c.568C>A (p.Pro190Thr) c.766C>A (p.Pro256Thr) n.1638C>A n.911C>A c.718C>A (p.Pro240Thr) n.1716C>A n.1746C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223004C= | CA2317591453 | STK11 | c.940C= (p.Pro314=) c.568C= (p.Pro190=) c.766C= (p.Pro256=) n.1638C= n.911C= c.718C= (p.Pro240=) n.1716C= n.1746C= | |
| 19 | g.1223004C>G | CA402951487 | STK11 | c.940C>G (p.Pro314Ala) c.568C>G (p.Pro190Ala) c.766C>G (p.Pro256Ala) n.1638C>G n.911C>G c.718C>G (p.Pro240Ala) n.1716C>G n.1746C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223004C>T | CA049758 | STK11 | c.940C>T (p.Pro314Ser) c.568C>T (p.Pro190Ser) c.766C>T (p.Pro256Ser) n.1638C>T n.911C>T c.718C>T (p.Pro240Ser) n.1716C>T n.1746C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223004_1223005del | CA2573155778 | STK11 | c.940_941del (p.Pro314SerfsTer3) c.568_569del (p.Pro190SerfsTer3) c.766_767del (p.Pro256SerfsTer3) n.1638_1639del n.911_912del c.718_719del (p.Pro240SerfsTer3) n.1716_1717del n.1746_1747del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223005C>A | CA402951489 | STK11 | c.941C>A (p.Pro314His) c.569C>A (p.Pro190His) c.767C>A (p.Pro256His) n.1639C>A n.912C>A c.719C>A (p.Pro240His) n.1717C>A n.1747C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1223005C= | CA2317591454 | STK11 | c.941C= (p.Pro314=) c.569C= (p.Pro190=) c.767C= (p.Pro256=) n.1639C= n.912C= c.719C= (p.Pro240=) n.1717C= n.1747C= | |
| 19 | g.1223005C>G | CA402951490 | STK11 | c.941C>G (p.Pro314Arg) c.569C>G (p.Pro190Arg) c.767C>G (p.Pro256Arg) n.1639C>G n.912C>G c.719C>G (p.Pro240Arg) n.1717C>G n.1747C>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.1223005C>T | CA16620755 | STK11 | c.941C>T (p.Pro314Leu) c.569C>T (p.Pro190Leu) c.767C>T (p.Pro256Leu) n.1639C>T n.912C>T c.719C>T (p.Pro240Leu) n.1717C>T n.1747C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223006T>A | CA504707724 | STK11 | c.942T>A (p.Pro314=) c.570T>A (p.Pro190=) c.768T>A (p.Pro256=) n.1640T>A n.913T>A c.720T>A (p.Pro240=) n.1718T>A n.1748T>A | |
| 19 | g.1223006T>C | CA504707725 | STK11 | c.942T>C (p.Pro314=) c.570T>C (p.Pro190=) c.768T>C (p.Pro256=) n.1640T>C n.913T>C c.720T>C (p.Pro240=) n.1718T>C n.1748T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223006T>G | CA504707726 | STK11 | c.942T>G (p.Pro314=) c.570T>G (p.Pro190=) c.768T>G (p.Pro256=) n.1640T>G n.913T>G c.720T>G (p.Pro240=) n.1718T>G n.1748T>G | |
| 19 | g.1223006T= | CA2317591455 | STK11 | c.942T= (p.Pro314=) c.570T= (p.Pro190=) c.768T= (p.Pro256=) n.1640T= n.913T= c.720T= (p.Pro240=) n.1718T= n.1748T= | |
| 19 | g.1223007C>A | CA402951494 | STK11 | c.943C>A (p.Pro315Thr) c.571C>A (p.Pro191Thr) c.769C>A (p.Pro257Thr) n.1641C>A n.914C>A c.721C>A (p.Pro241Thr) n.1719C>A n.1749C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1223007C= | CA2317591456 | STK11 | c.943C= (p.Pro315=) c.571C= (p.Pro191=) c.769C= (p.Pro257=) n.1641C= n.914C= c.721C= (p.Pro241=) n.1719C= n.1749C= | |
| 19 | g.1223007C>G | CA402951493 | STK11 | c.943C>G (p.Pro315Ala) c.571C>G (p.Pro191Ala) c.769C>G (p.Pro257Ala) n.1641C>G n.914C>G c.721C>G (p.Pro241Ala) n.1719C>G n.1749C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223007C>T | CA023371 | STK11 | c.943C>T (p.Pro315Ser) c.571C>T (p.Pro191Ser) c.769C>T (p.Pro257Ser) n.1641C>T n.914C>T c.721C>T (p.Pro241Ser) n.1719C>T n.1749C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1223007_1223008delinsG | CA2695227931 | STK11 | c.943_944delinsG (p.Pro315GlyfsTer21) c.571_572delinsG (p.Pro191GlyfsTer21) c.769_770delinsG (p.Pro257GlyfsTer21) n.1641_1642delinsG n.914_915delinsG c.721_722delinsG (p.Pro241GlyfsTer21) n.1719_1720delinsG n.1749_1750delinsG | |
| 19 | g.1223008del | CA2573155779 | STK11 | c.944del (p.Pro315ArgfsTer21) c.572del (p.Pro191ArgfsTer21) c.770del (p.Pro257ArgfsTer21) n.1642del n.915del c.722del (p.Pro241ArgfsTer21) n.1720del n.1750del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223008C>A | CA402951496 | STK11 | c.944C>A (p.Pro315Gln) c.572C>A (p.Pro191Gln) c.770C>A (p.Pro257Gln) n.1642C>A n.915C>A c.722C>A (p.Pro241Gln) n.1720C>A n.1750C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1223008C= | CA2317591457 | STK11 | c.944C= (p.Pro315=) c.572C= (p.Pro191=) c.770C= (p.Pro257=) n.1642C= n.915C= c.722C= (p.Pro241=) n.1720C= n.1750C= | |
| 19 | g.1223008C>G | CA402951497 | STK11 | c.944C>G (p.Pro315Arg) c.572C>G (p.Pro191Arg) c.770C>G (p.Pro257Arg) n.1642C>G n.915C>G c.722C>G (p.Pro241Arg) n.1720C>G n.1750C>G | |
| 19 | g.1223008C>T | CA16616024 | STK11 | c.944C>T (p.Pro315Leu) c.572C>T (p.Pro191Leu) c.770C>T (p.Pro257Leu) n.1642C>T n.915C>T c.722C>T (p.Pro241Leu) n.1720C>T n.1750C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223009G>A | CA023373 | STK11 | c.945G>A (p.Pro315=) c.573G>A (p.Pro191=) c.771G>A (p.Pro257=) n.1643G>A n.916G>A c.723G>A (p.Pro241=) n.1721G>A n.1751G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223009G>C | CA504707727 | STK11 | c.945G>C (p.Pro315=) c.573G>C (p.Pro191=) c.771G>C (p.Pro257=) n.1643G>C n.916G>C c.723G>C (p.Pro241=) n.1721G>C n.1751G>C | dbSNP |
| 19 | g.1223009G= | CA2317591458 | STK11 | c.945G= (p.Pro315=) c.573G= (p.Pro191=) c.771G= (p.Pro257=) n.1643G= n.916G= c.723G= (p.Pro241=) n.1721G= n.1751G= | |
| 19 | g.1223009G>T | CA504707728 | STK11 | c.945G>T (p.Pro315=) c.573G>T (p.Pro191=) c.771G>T (p.Pro257=) n.1643G>T n.916G>T c.723G>T (p.Pro241=) n.1721G>T n.1751G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223010G>A | CA402951500 | STK11 | c.946G>A (p.Ala316Thr) c.574G>A (p.Ala192Thr) c.772G>A (p.Ala258Thr) n.1644G>A n.917G>A c.724G>A (p.Ala242Thr) n.1722G>A n.1752G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223010G>C | CA349972 | STK11 | c.946G>C (p.Ala316Pro) c.574G>C (p.Ala192Pro) c.772G>C (p.Ala258Pro) n.1644G>C n.917G>C c.724G>C (p.Ala242Pro) n.1722G>C n.1752G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223010G= | CA2317591459 | STK11 | c.946G= (p.Ala316=) c.574G= (p.Ala192=) c.772G= (p.Ala258=) n.1644G= n.917G= c.724G= (p.Ala242=) n.1722G= n.1752G= | |
| 19 | g.1223010G>T | CA402951502 | STK11 | c.946G>T (p.Ala316Ser) c.574G>T (p.Ala192Ser) c.772G>T (p.Ala258Ser) n.1644G>T n.917G>T c.724G>T (p.Ala242Ser) n.1722G>T n.1752G>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223011C>A | CA402951503 | STK11 | c.947C>A (p.Ala316Asp) c.575C>A (p.Ala192Asp) c.773C>A (p.Ala258Asp) n.1645C>A n.918C>A c.725C>A (p.Ala242Asp) n.1723C>A n.1753C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1223011C= | CA2317591460 | STK11 | c.947C= (p.Ala316=) c.575C= (p.Ala192=) c.773C= (p.Ala258=) n.1645C= n.918C= c.725C= (p.Ala242=) n.1723C= n.1753C= | |
| 19 | g.1223011C>G | CA049785 | STK11 | c.947C>G (p.Ala316Gly) c.575C>G (p.Ala192Gly) c.773C>G (p.Ala258Gly) n.1645C>G n.918C>G c.725C>G (p.Ala242Gly) n.1723C>G n.1753C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223011C>T | CA402951505 | STK11 | c.947C>T (p.Ala316Val) c.575C>T (p.Ala192Val) c.773C>T (p.Ala258Val) n.1645C>T n.918C>T c.725C>T (p.Ala242Val) n.1723C>T n.1753C>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.1223012T>A | CA504707729 | STK11 | c.948T>A (p.Ala316=) c.576T>A (p.Ala192=) c.774T>A (p.Ala258=) n.1646T>A n.919T>A c.726T>A (p.Ala242=) n.1724T>A n.1754T>A | dbSNP |
| 19 | g.1223012T>C | CA504707731 | STK11 | c.948T>C (p.Ala316=) c.576T>C (p.Ala192=) c.774T>C (p.Ala258=) n.1646T>C n.919T>C c.726T>C (p.Ala242=) n.1724T>C n.1754T>C | dbSNP |
| 19 | g.1223012T>G | CA504707730 | STK11 | c.948T>G (p.Ala316=) c.576T>G (p.Ala192=) c.774T>G (p.Ala258=) n.1646T>G n.919T>G c.726T>G (p.Ala242=) n.1724T>G n.1754T>G | dbSNP |
| 19 | g.1223013G>A | CA402951507 | STK11 | c.949G>A (p.Glu317Lys) c.577G>A (p.Glu193Lys) c.775G>A (p.Glu259Lys) n.1647G>A n.920G>A c.727G>A (p.Glu243Lys) n.1725G>A n.1755G>A | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1223013G>C | CA402951508 | STK11 | c.949G>C (p.Glu317Gln) c.577G>C (p.Glu193Gln) c.775G>C (p.Glu259Gln) n.1647G>C n.920G>C c.727G>C (p.Glu243Gln) n.1725G>C n.1755G>C | dbSNP |
| 19 | g.1223013G>T | CA402951510 | STK11 | c.949G>T (p.Glu317Ter) c.577G>T (p.Glu193Ter) c.775G>T (p.Glu259Ter) n.1647G>T n.920G>T c.727G>T (p.Glu243Ter) n.1725G>T n.1755G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.1223014A= | CA2317591461 | STK11 | c.950A= (p.Glu317=) c.578A= (p.Glu193=) c.776A= (p.Glu259=) n.1648A= n.921A= c.728A= (p.Glu243=) n.1726A= n.1756A= | |
| 19 | g.1223014A>C | CA023375 | STK11 | c.950A>C (p.Glu317Ala) c.578A>C (p.Glu193Ala) c.776A>C (p.Glu259Ala) n.1648A>C n.921A>C c.728A>C (p.Glu243Ala) n.1726A>C n.1756A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223014A>G | CA402951513 | STK11 | c.950A>G (p.Glu317Gly) c.578A>G (p.Glu193Gly) c.776A>G (p.Glu259Gly) n.1648A>G n.921A>G c.728A>G (p.Glu243Gly) n.1726A>G n.1756A>G | dbSNP |
| 19 | g.1223014A>T | CA402951511 | STK11 | c.950A>T (p.Glu317Val) c.578A>T (p.Glu193Val) c.776A>T (p.Glu259Val) n.1648A>T n.921A>T c.728A>T (p.Glu243Val) n.1726A>T n.1756A>T | dbSNP |
| 19 | g.1223015A>C | CA402951517 | STK11 | c.951A>C (p.Glu317Asp) c.579A>C (p.Glu193Asp) c.777A>C (p.Glu259Asp) n.1649A>C n.922A>C c.729A>C (p.Glu243Asp) n.1727A>C n.1757A>C | |
| 19 | g.1223015A>G | CA504707732 | STK11 | c.951A>G (p.Glu317=) c.579A>G (p.Glu193=) c.777A>G (p.Glu259=) n.1649A>G n.922A>G c.729A>G (p.Glu243=) n.1727A>G n.1757A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223015A>T | CA402951515 | STK11 | c.951A>T (p.Glu317Asp) c.579A>T (p.Glu193Asp) c.777A>T (p.Glu259Asp) n.1649A>T n.922A>T c.729A>T (p.Glu243Asp) n.1727A>T n.1757A>T | dbSNP |
| 19 | g.1223016G>A | CA16616236 | STK11 | c.952G>A (p.Ala318Thr) c.580G>A (p.Ala194Thr) c.778G>A (p.Ala260Thr) n.1650G>A n.923G>A c.730G>A (p.Ala244Thr) n.1728G>A n.1758G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223016G>C | CA023377 | STK11 | c.952G>C (p.Ala318Pro) c.580G>C (p.Ala194Pro) c.778G>C (p.Ala260Pro) n.1650G>C n.923G>C c.730G>C (p.Ala244Pro) n.1728G>C n.1758G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223016G= | CA2317591462 | STK11 | c.952G= (p.Ala318=) c.580G= (p.Ala194=) c.778G= (p.Ala260=) n.1650G= n.923G= c.730G= (p.Ala244=) n.1728G= n.1758G= | |
| 19 | g.1223016G>T | CA402951521 | STK11 | c.952G>T (p.Ala318Ser) c.580G>T (p.Ala194Ser) c.778G>T (p.Ala260Ser) n.1650G>T n.923G>T c.730G>T (p.Ala244Ser) n.1728G>T n.1758G>T | |
| 19 | g.1223017C>A | CA402951523 | STK11 | c.953C>A (p.Ala318Glu) c.581C>A (p.Ala194Glu) c.779C>A (p.Ala260Glu) n.1651C>A n.924C>A c.731C>A (p.Ala244Glu) n.1729C>A n.1759C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1223017C= | CA2317591463 | STK11 | c.953C= (p.Ala318=) c.581C= (p.Ala194=) c.779C= (p.Ala260=) n.1651C= n.924C= c.731C= (p.Ala244=) n.1729C= n.1759C= | |
| 19 | g.1223017C>G | CA402951525 | STK11 | c.953C>G (p.Ala318Gly) c.581C>G (p.Ala194Gly) c.779C>G (p.Ala260Gly) n.1651C>G n.924C>G c.731C>G (p.Ala244Gly) n.1729C>G n.1759C>G | |
| 19 | g.1223017C>T | CA402951526 | STK11 | c.953C>T (p.Ala318Val) c.581C>T (p.Ala194Val) c.779C>T (p.Ala260Val) n.1651C>T n.924C>T c.731C>T (p.Ala244Val) n.1729C>T n.1759C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223017_1223020delinsCACC | CA2317591464 | STK11 | c.953_956delinsCACC (p.Ala318=) c.581_584delinsCACC (p.Ala194=) c.779_782delinsCACC (p.Ala260=) n.1651_1654delinsCACC n.924_927delinsCACC c.731_734delinsCACC (p.Ala244=) n.1729_1732delinsCACC n.1759_1762delinsCACC | |
| 19 | g.1223018A= | CA2317591465 | STK11 | c.954A= (p.Ala318=) c.582A= (p.Ala194=) c.780A= (p.Ala260=) n.1652A= n.925A= c.732A= (p.Ala244=) n.1730A= n.1760A= | |
| 19 | g.1223018A>C | CA504707733 | STK11 | c.954A>C (p.Ala318=) c.582A>C (p.Ala194=) c.780A>C (p.Ala260=) n.1652A>C n.925A>C c.732A>C (p.Ala244=) n.1730A>C n.1760A>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223018A>G | CA504707734 | STK11 | c.954A>G (p.Ala318=) c.582A>G (p.Ala194=) c.780A>G (p.Ala260=) n.1652A>G n.925A>G c.732A>G (p.Ala244=) n.1730A>G n.1760A>G | |
| 19 | g.1223018A>T | CA504707735 | STK11 | c.954A>T (p.Ala318=) c.582A>T (p.Ala194=) c.780A>T (p.Ala260=) n.1652A>T n.925A>T c.732A>T (p.Ala244=) n.1730A>T n.1760A>T | |
| 19 | g.1223018_1223020delinsCCAGGTGGGA | CA1139666161 | STK11 | c.954_956delinsCCAGGTGGGA (p.Pro319GlnfsTer?) c.582_584delinsCCAGGTGGGA (p.Pro195GlnfsTer?) c.780_782delinsCCAGGTGGGA (p.Pro261GlnfsTer?) n.1652_1654delinsCCAGGTGGGA n.925_927delinsCCAGGTGGGA c.732_734delinsCCAGGTGGGA (p.Pro245GlnfsTer?) n.1730_1732delinsCCAGGTGGGA n.1760_1762delinsCCAGGTGGGA | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223019C>A | CA402951527 | STK11 | c.955C>A (p.Pro319Thr) c.583C>A (p.Pro195Thr) c.781C>A (p.Pro261Thr) n.1653C>A n.926C>A c.733C>A (p.Pro245Thr) n.1731C>A n.1761C>A | |
| 19 | g.1223019C>G | CA402951531 | STK11 | c.955C>G (p.Pro319Ala) c.583C>G (p.Pro195Ala) c.781C>G (p.Pro261Ala) n.1653C>G n.926C>G c.733C>G (p.Pro245Ala) n.1731C>G n.1761C>G | dbSNP |
| 19 | g.1223019C>T | CA402951529 | STK11 | c.955C>T (p.Pro319Ser) c.583C>T (p.Pro195Ser) c.781C>T (p.Pro261Ser) n.1653C>T n.926C>T c.733C>T (p.Pro245Ser) n.1731C>T n.1761C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223020C>A | CA402951532 | STK11 | c.956C>A (p.Pro319Gln) c.584C>A (p.Pro195Gln) c.782C>A (p.Pro261Gln) n.1654C>A n.927C>A c.734C>A (p.Pro245Gln) n.1732C>A n.1762C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223020C= | CA2317591466 | STK11 | c.956C= (p.Pro319=) c.584C= (p.Pro195=) c.782C= (p.Pro261=) n.1654C= n.927C= c.734C= (p.Pro245=) n.1732C= n.1762C= | |
| 19 | g.1223020C>G | CA402951534 | STK11 | c.956C>G (p.Pro319Arg) c.584C>G (p.Pro195Arg) c.782C>G (p.Pro261Arg) n.1654C>G n.927C>G c.734C>G (p.Pro245Arg) n.1732C>G n.1762C>G | |
| 19 | g.1223020C>T | CA402951535 | STK11 | c.956C>T (p.Pro319Leu) c.584C>T (p.Pro195Leu) c.782C>T (p.Pro261Leu) n.1654C>T n.927C>T c.734C>T (p.Pro245Leu) n.1732C>T n.1762C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223021A= | CA2317591467 | STK11 | c.957A= (p.Pro319=) c.585A= (p.Pro195=) c.783A= (p.Pro261=) n.1655A= n.928A= c.735A= (p.Pro245=) n.1733A= n.1763A= | |
| 19 | g.1223021A>C | CA504707736 | STK11 | c.957A>C (p.Pro319=) c.585A>C (p.Pro195=) c.783A>C (p.Pro261=) n.1655A>C n.928A>C c.735A>C (p.Pro245=) n.1733A>C n.1763A>C | |
| 19 | g.1223021A>G | CA049804 | STK11 | c.957A>G (p.Pro319=) c.585A>G (p.Pro195=) c.783A>G (p.Pro261=) n.1655A>G n.928A>G c.735A>G (p.Pro245=) n.1733A>G n.1763A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223021A>T | CA504707737 | STK11 | c.957A>T (p.Pro319=) c.585A>T (p.Pro195=) c.783A>T (p.Pro261=) n.1655A>T n.928A>T c.735A>T (p.Pro245=) n.1733A>T n.1763A>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223021_1223022delinsT | CA645604097 | STK11 | c.957_958delinsT (p.Val320CysfsTer16) c.585_586delinsT (p.Val196CysfsTer16) c.783_784delinsT (p.Val262CysfsTer16) n.1655_1656delinsT n.928_929delinsT c.735_736delinsT (p.Val246CysfsTer16) n.1733_1734delinsT n.1763_1764delinsT | COSMIC |
| 19 | g.1223022G>A | CA402951538 | STK11 | c.958G>A (p.Val320Met) c.586G>A (p.Val196Met) c.784G>A (p.Val262Met) n.1656G>A n.929G>A c.736G>A (p.Val246Met) n.1734G>A n.1764G>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1223022G>C | CA402951541 | STK11 | c.958G>C (p.Val320Leu) c.586G>C (p.Val196Leu) c.784G>C (p.Val262Leu) n.1656G>C n.929G>C c.736G>C (p.Val246Leu) n.1734G>C n.1764G>C | dbSNP |
| 19 | g.1223022G= | CA2317591468 | STK11 | c.958G= (p.Val320=) c.586G= (p.Val196=) c.784G= (p.Val262=) n.1656G= n.929G= c.736G= (p.Val246=) n.1734G= n.1764G= | |
| 19 | g.1223022G>T | CA402951540 | STK11 | c.958G>T (p.Val320Leu) c.586G>T (p.Val196Leu) c.784G>T (p.Val262Leu) n.1656G>T n.929G>T c.736G>T (p.Val246Leu) n.1734G>T n.1764G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223023T>A | CA402951543 | STK11 | c.959T>A (p.Val320Glu) c.587T>A (p.Val196Glu) c.785T>A (p.Val262Glu) n.1657T>A n.930T>A c.737T>A (p.Val246Glu) n.1735T>A n.1765T>A | dbSNP |
| 19 | g.1223023T>C | CA049817 | STK11 | c.959T>C (p.Val320Ala) c.587T>C (p.Val196Ala) c.785T>C (p.Val262Ala) n.1657T>C n.930T>C c.737T>C (p.Val246Ala) n.1735T>C n.1765T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 19 | g.1223023T>G | CA402951544 | STK11 | c.959T>G (p.Val320Gly) c.587T>G (p.Val196Gly) c.785T>G (p.Val262Gly) n.1657T>G n.930T>G c.737T>G (p.Val246Gly) n.1735T>G n.1765T>G | dbSNP |
| 19 | g.1223023T= | CA2317591469 | STK11 | c.959T= (p.Val320=) c.587T= (p.Val196=) c.785T= (p.Val262=) n.1657T= n.930T= c.737T= (p.Val246=) n.1735T= n.1765T= | |
| 19 | g.1223023dup | CA2695227932 | STK11 | c.959dup (p.Pro321AlafsTer?) c.587dup (p.Pro197AlafsTer?) c.785dup (p.Pro263AlafsTer?) n.1657dup n.930dup c.737dup (p.Pro247AlafsTer?) n.1735dup n.1765dup | |
| 19 | g.1223024G>A | CA049832 | STK11 | c.960G>A (p.Val320=) c.588G>A (p.Val196=) c.786G>A (p.Val262=) n.1658G>A n.931G>A c.738G>A (p.Val246=) n.1736G>A n.1766G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223024G>C | CA504707739 | STK11 | c.960G>C (p.Val320=) c.588G>C (p.Val196=) c.786G>C (p.Val262=) n.1658G>C n.931G>C c.738G>C (p.Val246=) n.1736G>C n.1766G>C | |
| 19 | g.1223024G= | CA2317591470 | STK11 | c.960G= (p.Val320=) c.588G= (p.Val196=) c.786G= (p.Val262=) n.1658G= n.931G= c.738G= (p.Val246=) n.1736G= n.1766G= | |
| 19 | g.1223024G>T | CA504707738 | STK11 | c.960G>T (p.Val320=) c.588G>T (p.Val196=) c.786G>T (p.Val262=) n.1658G>T n.931G>T c.738G>T (p.Val246=) n.1736G>T n.1766G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223024_1223025delinsGC | CA2317591471 | STK11 | c.960_961delinsGC (p.Val320=) c.588_589delinsGC (p.Val196=) c.786_787delinsGC (p.Val262=) n.1658_1659delinsGC n.931_932delinsGC c.738_739delinsGC (p.Val246=) n.1736_1737delinsGC n.1766_1767delinsGC | |
| 19 | g.1223025C>A | CA402951546 | STK11 | c.961C>A (p.Pro321Thr) c.589C>A (p.Pro197Thr) c.787C>A (p.Pro263Thr) n.1659C>A n.932C>A c.739C>A (p.Pro247Thr) n.1737C>A n.1767C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223025C= | CA2317591472 | STK11 | c.961C= (p.Pro321=) c.589C= (p.Pro197=) c.787C= (p.Pro263=) n.1659C= n.932C= c.739C= (p.Pro247=) n.1737C= n.1767C= | |
| 19 | g.1223025C>G | CA402951548 | STK11 | c.961C>G (p.Pro321Ala) c.589C>G (p.Pro197Ala) c.787C>G (p.Pro263Ala) n.1659C>G n.932C>G c.739C>G (p.Pro247Ala) n.1737C>G n.1767C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223025C>T | CA402951549 | STK11 | c.961C>T (p.Pro321Ser) c.589C>T (p.Pro197Ser) c.787C>T (p.Pro263Ser) n.1659C>T n.932C>T c.739C>T (p.Pro247Ser) n.1737C>T n.1767C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223025_1223026delinsT | CA2740091837 | STK11 | c.961_962delinsT (p.Pro321SerfsTer15) c.589_590delinsT (p.Pro197SerfsTer15) c.787_788delinsT (p.Pro263SerfsTer15) n.1659_1660delinsT n.932_933delinsT c.739_740delinsT (p.Pro247SerfsTer15) n.1737_1738delinsT n.1767_1768delinsT | ClinVar |
| 19 | g.1223027del | CA915951599 | STK11 | c.963del (p.Ile322SerfsTer14) c.591del (p.Ile198SerfsTer14) c.789del (p.Ile264SerfsTer14) n.1661del n.934del c.741del (p.Ile248SerfsTer14) n.1739del n.1769del | dbSNP |
| 19 | g.1223026_1223027del | CA658655480 | STK11 | c.962_963del (p.Pro321HisfsTer?) c.590_591del (p.Pro197HisfsTer?) c.788_789del (p.Pro263HisfsTer?) n.1660_1661del n.933_934del c.740_741del (p.Pro247HisfsTer?) n.1738_1739del n.1768_1769del | |
| 19 | g.1223026C>A | CA402951551 | STK11 | c.962C>A (p.Pro321His) c.590C>A (p.Pro197His) c.788C>A (p.Pro263His) n.1660C>A n.933C>A c.740C>A (p.Pro247His) n.1738C>A n.1768C>A | dbSNP |
| 19 | g.1223026C>G | CA402951552 | STK11 | c.962C>G (p.Pro321Arg) c.590C>G (p.Pro197Arg) c.788C>G (p.Pro263Arg) n.1660C>G n.933C>G c.740C>G (p.Pro247Arg) n.1738C>G n.1768C>G | |
| 19 | g.1223026C>T | CA402951554 | STK11 | c.962C>T (p.Pro321Leu) c.590C>T (p.Pro197Leu) c.788C>T (p.Pro263Leu) n.1660C>T n.933C>T c.740C>T (p.Pro247Leu) n.1738C>T n.1768C>T | dbSNP |
| 19 | g.1223027C>A | CA504707740 | STK11 | c.963C>A (p.Pro321=) c.591C>A (p.Pro197=) c.789C>A (p.Pro263=) n.1661C>A n.934C>A c.741C>A (p.Pro247=) n.1739C>A n.1769C>A | |
| 19 | g.1223027C= | CA2317591473 | STK11 | c.963C= (p.Pro321=) c.591C= (p.Pro197=) c.789C= (p.Pro263=) n.1661C= n.934C= c.741C= (p.Pro247=) n.1739C= n.1769C= | |
| 19 | g.1223027C>G | CA504707741 | STK11 | c.963C>G (p.Pro321=) c.591C>G (p.Pro197=) c.789C>G (p.Pro263=) n.1661C>G n.934C>G c.741C>G (p.Pro247=) n.1739C>G n.1769C>G | |
| 19 | g.1223027C>T | CA10583789 | STK11 | c.963C>T (p.Pro321=) c.591C>T (p.Pro197=) c.789C>T (p.Pro263=) n.1661C>T n.934C>T c.741C>T (p.Pro247=) n.1739C>T n.1769C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223027_1223028delinsCA | CA2317591474 | STK11 | c.963_964delinsCA (p.Pro321=) c.591_592delinsCA (p.Pro197=) c.789_790delinsCA (p.Pro263=) n.1661_1662delinsCA n.934_935delinsCA c.741_742delinsCA (p.Pro247=) n.1739_1740delinsCA n.1769_1770delinsCA | |
| 19 | g.1223028del | CA915951600 | STK11 | c.964del (p.Ile322SerfsTer14) c.592del (p.Ile198SerfsTer14) c.790del (p.Ile264SerfsTer14) n.1662del n.935del c.742del (p.Ile248SerfsTer14) n.1740del n.1770del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223028A= | CA2317591475 | STK11 | c.964A= (p.Ile322=) c.592A= (p.Ile198=) c.790A= (p.Ile264=) n.1662A= n.935A= c.742A= (p.Ile248=) n.1740A= n.1770A= | |
| 19 | g.1223028A>C | CA402951557 | STK11 | c.964A>C (p.Ile322Leu) c.592A>C (p.Ile198Leu) c.790A>C (p.Ile264Leu) n.1662A>C n.935A>C c.742A>C (p.Ile248Leu) n.1740A>C n.1770A>C | dbSNP gnomAD v2 |
| 19 | g.1223028A>G | CA402951558 | STK11 | c.964A>G (p.Ile322Val) c.592A>G (p.Ile198Val) c.790A>G (p.Ile264Val) n.1662A>G n.935A>G c.742A>G (p.Ile248Val) n.1740A>G n.1770A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223028A>T | CA402951556 | STK11 | c.964A>T (p.Ile322Phe) c.592A>T (p.Ile198Phe) c.790A>T (p.Ile264Phe) n.1662A>T n.935A>T c.742A>T (p.Ile248Phe) n.1740A>T n.1770A>T | dbSNP |
| 19 | g.1223029del | CA2521296829 | STK11 | c.965del (p.Ile322ThrfsTer14) c.593del (p.Ile198ThrfsTer14) c.791del (p.Ile264ThrfsTer14) n.1663del n.936del c.743del (p.Ile248ThrfsTer14) n.1741del n.1771del | ClinVar |
| 19 | g.1223029T>A | CA402951560 | STK11 | c.965T>A (p.Ile322Asn) c.593T>A (p.Ile198Asn) c.791T>A (p.Ile264Asn) n.1663T>A n.936T>A c.743T>A (p.Ile248Asn) n.1741T>A n.1771T>A | |
| 19 | g.1223029T>C | CA402951561 | STK11 | c.965T>C (p.Ile322Thr) c.593T>C (p.Ile198Thr) c.791T>C (p.Ile264Thr) n.1663T>C n.936T>C c.743T>C (p.Ile248Thr) n.1741T>C n.1771T>C | |
| 19 | g.1223029T>G | CA402951563 | STK11 | c.965T>G (p.Ile322Ser) c.593T>G (p.Ile198Ser) c.791T>G (p.Ile264Ser) n.1663T>G n.936T>G c.743T>G (p.Ile248Ser) n.1741T>G n.1771T>G | ClinVar |
| 19 | g.1223029dup | CA915951601 | STK11 | c.965dup (p.Pro324ThrfsTer?) c.593dup (p.Pro200ThrfsTer?) c.791dup (p.Pro266ThrfsTer?) n.1663dup n.936dup c.743dup (p.Pro250ThrfsTer?) n.1741dup n.1771dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223030C>A | CA504707742 | STK11 | c.966C>A (p.Ile322=) c.594C>A (p.Ile198=) c.792C>A (p.Ile264=) n.1664C>A n.937C>A c.744C>A (p.Ile248=) n.1742C>A n.1772C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223030C>G | CA402951564 | STK11 | c.966C>G (p.Ile322Met) c.594C>G (p.Ile198Met) c.792C>G (p.Ile264Met) n.1664C>G n.937C>G c.744C>G (p.Ile248Met) n.1742C>G n.1772C>G | |
| 19 | g.1223030C>T | CA504707743 | STK11 | c.966C>T (p.Ile322=) c.594C>T (p.Ile198=) c.792C>T (p.Ile264=) n.1664C>T n.937C>T c.744C>T (p.Ile248=) n.1742C>T n.1772C>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223030_1223033delinsCCCA | CA2317591476 | STK11 | c.966_969delinsCCCA (p.Ile322=) c.594_597delinsCCCA (p.Ile198=) c.792_795delinsCCCA (p.Ile264=) n.1664_1667delinsCCCA n.937_940delinsCCCA c.744_747delinsCCCA (p.Ile248=) n.1742_1745delinsCCCA n.1772_1775delinsCCCA | |
| 19 | g.1223031C>A | CA402951566 | STK11 | c.967C>A (p.Pro323Thr) c.595C>A (p.Pro199Thr) c.793C>A (p.Pro265Thr) n.1665C>A n.938C>A c.745C>A (p.Pro249Thr) n.1743C>A n.1773C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223031C= | CA2317591477 | STK11 | c.967C= (p.Pro323=) c.595C= (p.Pro199=) c.793C= (p.Pro265=) n.1665C= n.938C= c.745C= (p.Pro249=) n.1743C= n.1773C= | |
| 19 | g.1223031C>G | CA402951568 | STK11 | c.967C>G (p.Pro323Ala) c.595C>G (p.Pro199Ala) c.793C>G (p.Pro265Ala) n.1665C>G n.938C>G c.745C>G (p.Pro249Ala) n.1743C>G n.1773C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223031C>T | CA402951570 | STK11 | c.967C>T (p.Pro323Ser) c.595C>T (p.Pro199Ser) c.793C>T (p.Pro265Ser) n.1665C>T n.938C>T c.745C>T (p.Pro249Ser) n.1743C>T n.1773C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223033_1223035del | CA10581013 | STK11 | c.969_971del (p.Pro324del) c.597_599del (p.Pro200del) c.795_797del (p.Pro266del) n.1667_1669del n.940_942del c.747_749del (p.Pro250del) n.1745_1747del n.1775_1777del | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223032C>A | CA402951572 | STK11 | c.968C>A (p.Pro323Gln) c.596C>A (p.Pro199Gln) c.794C>A (p.Pro265Gln) n.1666C>A n.939C>A c.746C>A (p.Pro249Gln) n.1744C>A n.1774C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223032C>G | CA402951575 | STK11 | c.968C>G (p.Pro323Arg) c.596C>G (p.Pro199Arg) c.794C>G (p.Pro265Arg) n.1666C>G n.939C>G c.746C>G (p.Pro249Arg) n.1744C>G n.1774C>G | dbSNP |
| 19 | g.1223032C>T | CA402951573 | STK11 | c.968C>T (p.Pro323Leu) c.596C>T (p.Pro199Leu) c.794C>T (p.Pro265Leu) n.1666C>T n.939C>T c.746C>T (p.Pro249Leu) n.1744C>T n.1774C>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223033A= | CA2317591478 | STK11 | c.969A= (p.Pro323=) c.597A= (p.Pro199=) c.795A= (p.Pro265=) n.1667A= n.940A= c.747A= (p.Pro249=) n.1745A= n.1775A= | |
| 19 | g.1223033A>C | CA504707745 | STK11 | c.969A>C (p.Pro323=) c.597A>C (p.Pro199=) c.795A>C (p.Pro265=) n.1667A>C n.940A>C c.747A>C (p.Pro249=) n.1745A>C n.1775A>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223033A>G | CA504707746 | STK11 | c.969A>G (p.Pro323=) c.597A>G (p.Pro199=) c.795A>G (p.Pro265=) n.1667A>G n.940A>G c.747A>G (p.Pro249=) n.1745A>G n.1775A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223033A>T | CA504707744 | STK11 | c.969A>T (p.Pro323=) c.597A>T (p.Pro199=) c.795A>T (p.Pro265=) n.1667A>T n.940A>T c.747A>T (p.Pro249=) n.1745A>T n.1775A>T | dbSNP |
| 19 | g.1223034C>A | CA402951576 | STK11 | c.970C>A (p.Pro324Thr) c.598C>A (p.Pro200Thr) c.796C>A (p.Pro266Thr) n.1668C>A n.941C>A c.748C>A (p.Pro250Thr) n.1746C>A n.1776C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1223034C= | CA2317591479 | STK11 | c.970C= (p.Pro324=) c.598C= (p.Pro200=) c.796C= (p.Pro266=) n.1668C= n.941C= c.748C= (p.Pro250=) n.1746C= n.1776C= | |
| 19 | g.1223034C>G | CA023381 | STK11 | c.970C>G (p.Pro324Ala) c.598C>G (p.Pro200Ala) c.796C>G (p.Pro266Ala) n.1668C>G n.941C>G c.748C>G (p.Pro250Ala) n.1746C>G n.1776C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223034C>T | CA023383 | STK11 | c.970C>T (p.Pro324Ser) c.598C>T (p.Pro200Ser) c.796C>T (p.Pro266Ser) n.1668C>T n.941C>T c.748C>T (p.Pro250Ser) n.1746C>T n.1776C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223036_1223040del | CA2695227935 | STK11 | c.972_976del (p.Ser325ArgfsTer?) c.600_604del (p.Ser201ArgfsTer?) c.798_802del (p.Ser267ArgfsTer?) n.1670_1674del n.943_947del c.750_754del (p.Ser251ArgfsTer?) n.1748_1752del n.1778_1782del | |
| 19 | g.1223035C>A | CA402951581 | STK11 | c.971C>A (p.Pro324Gln) c.599C>A (p.Pro200Gln) c.797C>A (p.Pro266Gln) n.1669C>A n.942C>A c.749C>A (p.Pro250Gln) n.1747C>A n.1777C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223035C= | CA2317591480 | STK11 | c.971C= (p.Pro324=) c.599C= (p.Pro200=) c.797C= (p.Pro266=) n.1669C= n.942C= c.749C= (p.Pro250=) n.1747C= n.1777C= | |
| 19 | g.1223035C>G | CA402951579 | STK11 | c.971C>G (p.Pro324Arg) c.599C>G (p.Pro200Arg) c.797C>G (p.Pro266Arg) n.1669C>G n.942C>G c.749C>G (p.Pro250Arg) n.1747C>G n.1777C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223035C>T | CA023385 | STK11 | c.971C>T (p.Pro324Leu) c.599C>T (p.Pro200Leu) c.797C>T (p.Pro266Leu) n.1669C>T n.942C>T c.749C>T (p.Pro250Leu) n.1747C>T n.1777C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1223036G>A | CA023387 | STK11 | c.972G>A (p.Pro324=) c.600G>A (p.Pro200=) c.798G>A (p.Pro266=) n.1670G>A n.943G>A c.750G>A (p.Pro250=) n.1748G>A n.1778G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223036G>C | CA504707747 | STK11 | c.972G>C (p.Pro324=) c.600G>C (p.Pro200=) c.798G>C (p.Pro266=) n.1670G>C n.943G>C c.750G>C (p.Pro250=) n.1748G>C n.1778G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223036G= | CA2317591481 | STK11 | c.972G= (p.Pro324=) c.600G= (p.Pro200=) c.798G= (p.Pro266=) n.1670G= n.943G= c.750G= (p.Pro250=) n.1748G= n.1778G= | |
| 19 | g.1223036G>T | CA504707748 | STK11 | c.972G>T (p.Pro324=) c.600G>T (p.Pro200=) c.798G>T (p.Pro266=) n.1670G>T n.943G>T c.750G>T (p.Pro250=) n.1748G>T n.1778G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223037A= | CA2317591482 | STK11 | c.973A= (p.Ser325=) c.601A= (p.Ser201=) c.799A= (p.Ser267=) n.1671A= n.944A= c.751A= (p.Ser251=) n.1749A= n.1779A= | |
| 19 | g.1223037A>C | CA402951584 | STK11 | c.973A>C (p.Ser325Arg) c.601A>C (p.Ser201Arg) c.799A>C (p.Ser267Arg) n.1671A>C n.944A>C c.751A>C (p.Ser251Arg) n.1749A>C n.1779A>C | |
| 19 | g.1223037A>G | CA402951585 | STK11 | c.973A>G (p.Ser325Gly) c.601A>G (p.Ser201Gly) c.799A>G (p.Ser267Gly) n.1671A>G n.944A>G c.751A>G (p.Ser251Gly) n.1749A>G n.1779A>G | dbSNP |
| 19 | g.1223037A>T | CA402951587 | STK11 | c.973A>T (p.Ser325Cys) c.601A>T (p.Ser201Cys) c.799A>T (p.Ser267Cys) n.1671A>T n.944A>T c.751A>T (p.Ser251Cys) n.1749A>T n.1779A>T | dbSNP |
| 19 | g.1223038G>A | CA402951588 | STK11 | c.974G>A (p.Ser325Asn) c.602G>A (p.Ser201Asn) c.800G>A (p.Ser267Asn) n.1672G>A n.945G>A c.752G>A (p.Ser251Asn) n.1750G>A n.1780G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223038G>C | CA402951589 | STK11 | c.974G>C (p.Ser325Thr) c.602G>C (p.Ser201Thr) c.800G>C (p.Ser267Thr) n.1672G>C n.945G>C c.752G>C (p.Ser251Thr) n.1750G>C n.1780G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223038G= | CA2317591483 | STK11 | c.974G= (p.Ser325=) c.602G= (p.Ser201=) c.800G= (p.Ser267=) n.1672G= n.945G= c.752G= (p.Ser251=) n.1750G= n.1780G= | |
| 19 | g.1223038G>T | CA023389 | STK11 | c.974G>T (p.Ser325Ile) c.602G>T (p.Ser201Ile) c.800G>T (p.Ser267Ile) n.1672G>T n.945G>T c.752G>T (p.Ser251Ile) n.1750G>T n.1780G>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223039C>A | CA402951590 | STK11 | c.975C>A (p.Ser325Arg) c.603C>A (p.Ser201Arg) c.801C>A (p.Ser267Arg) n.1673C>A n.946C>A c.753C>A (p.Ser251Arg) n.1751C>A n.1781C>A | |
| 19 | g.1223039C= | CA2317591484 | STK11 | c.975C= (p.Ser325=) c.603C= (p.Ser201=) c.801C= (p.Ser267=) n.1673C= n.946C= c.753C= (p.Ser251=) n.1751C= n.1781C= | |
| 19 | g.1223039C>G | CA402951592 | STK11 | c.975C>G (p.Ser325Arg) c.603C>G (p.Ser201Arg) c.801C>G (p.Ser267Arg) n.1673C>G n.946C>G c.753C>G (p.Ser251Arg) n.1751C>G n.1781C>G | dbSNP |
| 19 | g.1223039C>T | CA504707749 | STK11 | c.975C>T (p.Ser325=) c.603C>T (p.Ser201=) c.801C>T (p.Ser267=) n.1673C>T n.946C>T c.753C>T (p.Ser251=) n.1751C>T n.1781C>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223040C>A | CA023391 | STK11 | c.976C>A (p.Pro326Thr) c.604C>A (p.Pro202Thr) c.802C>A (p.Pro268Thr) n.1674C>A n.947C>A c.754C>A (p.Pro252Thr) n.1752C>A n.1782C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223040C= | CA2317591485 | STK11 | c.976C= (p.Pro326=) c.604C= (p.Pro202=) c.802C= (p.Pro268=) n.1674C= n.947C= c.754C= (p.Pro252=) n.1752C= n.1782C= | |
| 19 | g.1223040C>G | CA402951593 | STK11 | c.976C>G (p.Pro326Ala) c.604C>G (p.Pro202Ala) c.802C>G (p.Pro268Ala) n.1674C>G n.947C>G c.754C>G (p.Pro252Ala) n.1752C>G n.1782C>G | |
| 19 | g.1223040C>T | CA402951594 | STK11 | c.976C>T (p.Pro326Ser) c.604C>T (p.Pro202Ser) c.802C>T (p.Pro268Ser) n.1674C>T n.947C>T c.754C>T (p.Pro252Ser) n.1752C>T n.1782C>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223041C>A | CA402951596 | STK11 | c.977C>A (p.Pro326Gln) c.605C>A (p.Pro202Gln) c.803C>A (p.Pro268Gln) n.1675C>A n.948C>A c.755C>A (p.Pro252Gln) n.1753C>A n.1783C>A | |
| 19 | g.1223041C= | CA2317591486 | STK11 | c.977C= (p.Pro326=) c.605C= (p.Pro202=) c.803C= (p.Pro268=) n.1675C= n.948C= c.755C= (p.Pro252=) n.1753C= n.1783C= | |
| 19 | g.1223041C>G | CA402951598 | STK11 | c.977C>G (p.Pro326Arg) c.605C>G (p.Pro202Arg) c.803C>G (p.Pro268Arg) n.1675C>G n.948C>G c.755C>G (p.Pro252Arg) n.1753C>G n.1783C>G | dbSNP |
| 19 | g.1223041C>T | CA023393 | STK11 | c.977C>T (p.Pro326Leu) c.605C>T (p.Pro202Leu) c.803C>T (p.Pro268Leu) n.1675C>T n.948C>T c.755C>T (p.Pro252Leu) n.1753C>T n.1783C>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223042A= | CA2317591487 | STK11 | c.978A= (p.Pro326=) c.606A= (p.Pro202=) c.804A= (p.Pro268=) n.1676A= n.949A= c.756A= (p.Pro252=) n.1754A= n.1784A= | |
| 19 | g.1223042A>C | CA504707750 | STK11 | c.978A>C (p.Pro326=) c.606A>C (p.Pro202=) c.804A>C (p.Pro268=) n.1676A>C n.949A>C c.756A>C (p.Pro252=) n.1754A>C n.1784A>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223042A>G | CA504707751 | STK11 | c.978A>G (p.Pro326=) c.606A>G (p.Pro202=) c.804A>G (p.Pro268=) n.1676A>G n.949A>G c.756A>G (p.Pro252=) n.1754A>G n.1784A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223042A>T | CA504707752 | STK11 | c.978A>T (p.Pro326=) c.606A>T (p.Pro202=) c.804A>T (p.Pro268=) n.1676A>T n.949A>T c.756A>T (p.Pro252=) n.1754A>T n.1784A>T | dbSNP |
| 19 | g.1223043_1223044dup | CA645604098 | STK11 | c.979_980dup (p.Asp327GlufsTer10) c.607_608dup (p.Asp203GlufsTer10) c.805_806dup (p.Asp269GlufsTer10) n.1677_1678dup n.950_951dup c.757_758dup (p.Asp253GlufsTer10) n.1755_1756dup n.1785_1786dup | COSMIC |
| 19 | g.1223043G>A | CA402951599 | STK11 | c.979G>A (p.Asp327Asn) c.607G>A (p.Asp203Asn) c.805G>A (p.Asp269Asn) n.1677G>A n.950G>A c.757G>A (p.Asp253Asn) n.1755G>A n.1785G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223043G>C | CA402951600 | STK11 | c.979G>C (p.Asp327His) c.607G>C (p.Asp203His) c.805G>C (p.Asp269His) n.1677G>C n.950G>C c.757G>C (p.Asp253His) n.1755G>C n.1785G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223043G= | CA2317591488 | STK11 | c.979G= (p.Asp327=) c.607G= (p.Asp203=) c.805G= (p.Asp269=) n.1677G= n.950G= c.757G= (p.Asp253=) n.1755G= n.1785G= | |
| 19 | g.1223043G>T | CA402951602 | STK11 | c.979G>T (p.Asp327Tyr) c.607G>T (p.Asp203Tyr) c.805G>T (p.Asp269Tyr) n.1677G>T n.950G>T c.757G>T (p.Asp253Tyr) n.1755G>T n.1785G>T | ClinVar |
| 19 | g.1223043_1223045delinsGAC | CA2317591489 | STK11 | c.979_981delinsGAC (p.Asp327=) c.607_609delinsGAC (p.Asp203=) c.805_807delinsGAC (p.Asp269=) n.1677_1679delinsGAC n.950_952delinsGAC c.757_759delinsGAC (p.Asp253=) n.1755_1757delinsGAC n.1785_1787delinsGAC | |
| 19 | g.1223044A= | CA2317591490 | STK11 | c.980A= (p.Asp327=) c.608A= (p.Asp203=) c.806A= (p.Asp269=) n.1678A= n.951A= c.758A= (p.Asp253=) n.1756A= n.1786A= | |
| 19 | g.1223044A>C | CA402951604 | STK11 | c.980A>C (p.Asp327Ala) c.608A>C (p.Asp203Ala) c.806A>C (p.Asp269Ala) n.1678A>C n.951A>C c.758A>C (p.Asp253Ala) n.1756A>C n.1786A>C | dbSNP |
| 19 | g.1223044A>G | CA348572 | STK11 | c.980A>G (p.Asp327Gly) c.608A>G (p.Asp203Gly) c.806A>G (p.Asp269Gly) n.1678A>G n.951A>G c.758A>G (p.Asp253Gly) n.1756A>G n.1786A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223044A>T | CA402951606 | STK11 | c.980A>T (p.Asp327Val) c.608A>T (p.Asp203Val) c.806A>T (p.Asp269Val) n.1678A>T n.951A>T c.758A>T (p.Asp253Val) n.1756A>T n.1786A>T | dbSNP |
| 19 | g.1223046_1223047del | CA913188991 | STK11 | c.982_983del (p.Thr328GlnfsTer?) c.610_611del (p.Thr204GlnfsTer?) c.808_809del (p.Thr270GlnfsTer?) n.1680_1681del n.953_954del c.760_761del (p.Thr254GlnfsTer?) n.1758_1759del n.1788_1789del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223045C>A | CA402951607 | STK11 | c.981C>A (p.Asp327Glu) c.609C>A (p.Asp203Glu) c.807C>A (p.Asp269Glu) n.1679C>A n.952C>A c.759C>A (p.Asp253Glu) n.1757C>A n.1787C>A | dbSNP |
| 19 | g.1223045C= | CA2317591491 | STK11 | c.981C= (p.Asp327=) c.609C= (p.Asp203=) c.807C= (p.Asp269=) n.1679C= n.952C= c.759C= (p.Asp253=) n.1757C= n.1787C= | |
| 19 | g.1223045C>G | CA402951609 | STK11 | c.981C>G (p.Asp327Glu) c.609C>G (p.Asp203Glu) c.807C>G (p.Asp269Glu) n.1679C>G n.952C>G c.759C>G (p.Asp253Glu) n.1757C>G n.1787C>G | dbSNP |
| 19 | g.1223045C>T | CA504707753 | STK11 | c.981C>T (p.Asp327=) c.609C>T (p.Asp203=) c.807C>T (p.Asp269=) n.1679C>T n.952C>T c.759C>T (p.Asp253=) n.1757C>T n.1787C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223046A>C | CA402951611 | STK11 | c.982A>C (p.Thr328Pro) c.610A>C (p.Thr204Pro) c.808A>C (p.Thr270Pro) n.1680A>C n.953A>C c.760A>C (p.Thr254Pro) n.1758A>C n.1788A>C | ClinVar |
| 19 | g.1223046A>G | CA402951612 | STK11 | c.982A>G (p.Thr328Ala) c.610A>G (p.Thr204Ala) c.808A>G (p.Thr270Ala) n.1680A>G n.953A>G c.760A>G (p.Thr254Ala) n.1758A>G n.1788A>G | |
| 19 | g.1223046A>T | CA402951613 | STK11 | c.982A>T (p.Thr328Ser) c.610A>T (p.Thr204Ser) c.808A>T (p.Thr270Ser) n.1680A>T n.953A>T c.760A>T (p.Thr254Ser) n.1758A>T n.1788A>T | |
| 19 | g.1223047C>A | CA402951616 | STK11 | c.983C>A (p.Thr328Asn) c.611C>A (p.Thr204Asn) c.809C>A (p.Thr270Asn) n.1681C>A n.954C>A c.761C>A (p.Thr254Asn) n.1759C>A n.1789C>A | ClinVar |
| 19 | g.1223047C= | CA2317591492 | STK11 | c.983C= (p.Thr328=) c.611C= (p.Thr204=) c.809C= (p.Thr270=) n.1681C= n.954C= c.761C= (p.Thr254=) n.1759C= n.1789C= | |
| 19 | g.1223047C>G | CA402951615 | STK11 | c.983C>G (p.Thr328Ser) c.611C>G (p.Thr204Ser) c.809C>G (p.Thr270Ser) n.1681C>G n.954C>G c.761C>G (p.Thr254Ser) n.1759C>G n.1789C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223047C>T | CA402951614 | STK11 | c.983C>T (p.Thr328Ile) c.611C>T (p.Thr204Ile) c.809C>T (p.Thr270Ile) n.1681C>T n.954C>T c.761C>T (p.Thr254Ile) n.1759C>T n.1789C>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223048C>A | CA504707755 | STK11 | c.984C>A (p.Thr328=) c.612C>A (p.Thr204=) c.810C>A (p.Thr270=) n.1682C>A n.955C>A c.762C>A (p.Thr254=) n.1760C>A n.1790C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223048C= | CA2317591493 | STK11 | c.984C= (p.Thr328=) c.612C= (p.Thr204=) c.810C= (p.Thr270=) n.1682C= n.955C= c.762C= (p.Thr254=) n.1760C= n.1790C= | |
| 19 | g.1223048C>G | CA023395 | STK11 | c.984C>G (p.Thr328=) c.612C>G (p.Thr204=) c.810C>G (p.Thr270=) n.1682C>G n.955C>G c.762C>G (p.Thr254=) n.1760C>G n.1790C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223048C>T | CA504707754 | STK11 | c.984C>T (p.Thr328=) c.612C>T (p.Thr204=) c.810C>T (p.Thr270=) n.1682C>T n.955C>T c.762C>T (p.Thr254=) n.1760C>T n.1790C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1223049A>C | CA402951617 | STK11 | c.985A>C (p.Lys329Gln) c.613A>C (p.Lys205Gln) c.811A>C (p.Lys271Gln) n.1683A>C n.956A>C c.763A>C (p.Lys255Gln) n.1761A>C n.1791A>C | |
| 19 | g.1223049A>G | CA402951618 | STK11 | c.985A>G (p.Lys329Glu) c.613A>G (p.Lys205Glu) c.811A>G (p.Lys271Glu) n.1683A>G n.956A>G c.763A>G (p.Lys255Glu) n.1761A>G n.1791A>G | |
| 19 | g.1223049A>T | CA402951619 | STK11 | c.985A>T (p.Lys329Ter) c.613A>T (p.Lys205Ter) c.811A>T (p.Lys271Ter) n.1683A>T n.956A>T c.763A>T (p.Lys255Ter) n.1761A>T n.1791A>T | dbSNP |
| 19 | g.1223050A= | CA2317591495 | STK11 | c.986A= (p.Lys329=) c.614A= (p.Lys205=) c.812A= (p.Lys271=) n.1684A= n.957A= c.764A= (p.Lys255=) n.1762A= n.1792A= | |
| 19 | g.1223050A>C | CA402951620 | STK11 | c.986A>C (p.Lys329Thr) c.614A>C (p.Lys205Thr) c.812A>C (p.Lys271Thr) n.1684A>C n.957A>C c.764A>C (p.Lys255Thr) n.1762A>C n.1792A>C | |
| 19 | g.1223050A>G | CA402951621 | STK11 | c.986A>G (p.Lys329Arg) c.614A>G (p.Lys205Arg) c.812A>G (p.Lys271Arg) n.1684A>G n.957A>G c.764A>G (p.Lys255Arg) n.1762A>G n.1792A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223050A>T | CA402951622 | STK11 | c.986A>T (p.Lys329Met) c.614A>T (p.Lys205Met) c.812A>T (p.Lys271Met) n.1684A>T n.957A>T c.764A>T (p.Lys255Met) n.1762A>T n.1792A>T | |
| 19 | g.1223050_1223058delinsAGGACCGGT | CA2317591494 | STK11 | c.986_994delinsAGGACCGGT (p.Lys329=) c.614_622delinsAGGACCGGT (p.Lys205=) c.812_820delinsAGGACCGGT (p.Lys271=) n.1684_1692delinsAGGACCGGT n.957_965delinsAGGACCGGT c.764_772delinsAGGACCGGT (p.Lys255=) n.1762_1770delinsAGGACCGGT n.1792_1800delinsAGGACCGGT | |
| 19 | g.1223051G>A | CA504707756 | STK11 | c.987G>A (p.Lys329=) c.615G>A (p.Lys205=) c.813G>A (p.Lys271=) n.1685G>A n.958G>A c.765G>A (p.Lys255=) n.1763G>A n.1793G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223051G>C | CA402951624 | STK11 | c.987G>C (p.Lys329Asn) c.615G>C (p.Lys205Asn) c.813G>C (p.Lys271Asn) n.1685G>C n.958G>C c.765G>C (p.Lys255Asn) n.1763G>C n.1793G>C | dbSNP |
| 19 | g.1223051G= | CA2317591496 | STK11 | c.987G= (p.Lys329=) c.615G= (p.Lys205=) c.813G= (p.Lys271=) n.1685G= n.958G= c.765G= (p.Lys255=) n.1763G= n.1793G= | |
| 19 | g.1223051G>T | CA402951626 | STK11 | c.987G>T (p.Lys329Asn) c.615G>T (p.Lys205Asn) c.813G>T (p.Lys271Asn) n.1685G>T n.958G>T c.765G>T (p.Lys255Asn) n.1763G>T n.1793G>T | dbSNP |
| 19 | g.1223052dup | CA273378 | STK11 | c.988dup (p.Asp330GlyfsTer30) c.616dup (p.Asp206GlyfsTer30) c.814dup (p.Asp272GlyfsTer30) n.1686dup n.959dup c.766dup (p.Asp256GlyfsTer30) n.1764dup n.1794dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223053_1223060del | CA16616228 | STK11 | c.989_996del (p.Asp330AlafsTer27) c.617_624del (p.Asp206AlafsTer27) c.815_822del (p.Asp272AlafsTer27) n.1687_1694del n.960_967del c.767_774del (p.Asp256AlafsTer27) n.1765_1772del n.1795_1802del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223052G>A | CA402951628 | STK11 | c.988G>A (p.Asp330Asn) c.616G>A (p.Asp206Asn) c.814G>A (p.Asp272Asn) n.1686G>A n.959G>A c.766G>A (p.Asp256Asn) n.1764G>A n.1794G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223052G>C | CA402951629 | STK11 | c.988G>C (p.Asp330His) c.616G>C (p.Asp206His) c.814G>C (p.Asp272His) n.1686G>C n.959G>C c.766G>C (p.Asp256His) n.1764G>C n.1794G>C | dbSNP |
| 19 | g.1223052G>T | CA402951631 | STK11 | c.988G>T (p.Asp330Tyr) c.616G>T (p.Asp206Tyr) c.814G>T (p.Asp272Tyr) n.1686G>T n.959G>T c.766G>T (p.Asp256Tyr) n.1764G>T n.1794G>T | |
| 19 | g.1223053A= | CA2317591497 | STK11 | c.989A= (p.Asp330=) c.617A= (p.Asp206=) c.815A= (p.Asp272=) n.1687A= n.960A= c.767A= (p.Asp256=) n.1765A= n.1795A= | |
| 19 | g.1223053A>C | CA402951634 | STK11 | c.989A>C (p.Asp330Ala) c.617A>C (p.Asp206Ala) c.815A>C (p.Asp272Ala) n.1687A>C n.960A>C c.767A>C (p.Asp256Ala) n.1765A>C n.1795A>C | dbSNP |
| 19 | g.1223053A>G | CA304028738 | STK11 | c.989A>G (p.Asp330Gly) c.617A>G (p.Asp206Gly) c.815A>G (p.Asp272Gly) n.1687A>G n.960A>G c.767A>G (p.Asp256Gly) n.1765A>G n.1795A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223053A>T | CA402951632 | STK11 | c.989A>T (p.Asp330Val) c.617A>T (p.Asp206Val) c.815A>T (p.Asp272Val) n.1687A>T n.960A>T c.767A>T (p.Asp256Val) n.1765A>T n.1795A>T | dbSNP |
| 19 | g.1223053_1223061del | CA2695227939 | STK11 | c.989_997del (p.Asp330_Arg333delinsGly) c.617_625del (p.Asp206_Arg209delinsGly) c.815_823del (p.Asp272_Arg275delinsGly) n.1687_1695del n.960_968del c.767_775del (p.Asp256_Arg259delinsGly) n.1765_1773del n.1795_1803del | |
| 19 | g.1223054C>A | CA402951635 | STK11 | c.990C>A (p.Asp330Glu) c.618C>A (p.Asp206Glu) c.816C>A (p.Asp272Glu) n.1688C>A n.961C>A c.768C>A (p.Asp256Glu) n.1766C>A n.1796C>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223054C= | CA2317591498 | STK11 | c.990C= (p.Asp330=) c.618C= (p.Asp206=) c.816C= (p.Asp272=) n.1688C= n.961C= c.768C= (p.Asp256=) n.1766C= n.1796C= | |
| 19 | g.1223054C>G | CA023397 | STK11 | c.990C>G (p.Asp330Glu) c.618C>G (p.Asp206Glu) c.816C>G (p.Asp272Glu) n.1688C>G n.961C>G c.768C>G (p.Asp256Glu) n.1766C>G n.1796C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223054C>T | CA504707757 | STK11 | c.990C>T (p.Asp330=) c.618C>T (p.Asp206=) c.816C>T (p.Asp272=) n.1688C>T n.961C>T c.768C>T (p.Asp256=) n.1766C>T n.1796C>T | ClinVar |
| 19 | g.1223055dup | CA2695227940 | STK11 | c.991dup (p.Arg331ProfsTer29) c.619dup (p.Arg207ProfsTer29) c.817dup (p.Arg273ProfsTer29) n.1689dup n.962dup c.769dup (p.Arg257ProfsTer29) n.1767dup n.1797dup | |
| 19 | g.1223055C>A | CA504707758 | STK11 | c.991C>A (p.Arg331=) c.619C>A (p.Arg207=) c.817C>A (p.Arg273=) n.1689C>A n.962C>A c.769C>A (p.Arg257=) n.1767C>A n.1797C>A | |
| 19 | g.1223055C= | CA2317591499 | STK11 | c.991C= (p.Arg331=) c.619C= (p.Arg207=) c.817C= (p.Arg273=) n.1689C= n.962C= c.769C= (p.Arg257=) n.1767C= n.1797C= | |
| 19 | g.1223055C>G | CA402951637 | STK11 | c.991C>G (p.Arg331Gly) c.619C>G (p.Arg207Gly) c.817C>G (p.Arg273Gly) n.1689C>G n.962C>G c.769C>G (p.Arg257Gly) n.1767C>G n.1797C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223055C>T | CA10581014 | STK11 | c.991C>T (p.Arg331Trp) c.619C>T (p.Arg207Trp) c.817C>T (p.Arg273Trp) n.1689C>T n.962C>T c.769C>T (p.Arg257Trp) n.1767C>T n.1797C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223056G>A | CA023399 | STK11 | c.992G>A (p.Arg331Gln) c.620G>A (p.Arg207Gln) c.818G>A (p.Arg273Gln) n.1690G>A n.963G>A c.770G>A (p.Arg257Gln) n.1768G>A n.1798G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223056G>C | CA402951638 | STK11 | c.992G>C (p.Arg331Pro) c.620G>C (p.Arg207Pro) c.818G>C (p.Arg273Pro) n.1690G>C n.963G>C c.770G>C (p.Arg257Pro) n.1768G>C n.1798G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223056G= | CA2317591500 | STK11 | c.992G= (p.Arg331=) c.620G= (p.Arg207=) c.818G= (p.Arg273=) n.1690G= n.963G= c.770G= (p.Arg257=) n.1768G= n.1798G= | |
| 19 | g.1223056G>T | CA402951640 | STK11 | c.992G>T (p.Arg331Leu) c.620G>T (p.Arg207Leu) c.818G>T (p.Arg273Leu) n.1690G>T n.963G>T c.770G>T (p.Arg257Leu) n.1768G>T n.1798G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223057dup | CA2825002718 | STK11 | c.993dup (p.Trp332ValfsTer28) c.621dup (p.Trp208ValfsTer28) c.819dup (p.Trp274ValfsTer28) n.1691dup n.964dup c.771dup (p.Trp258ValfsTer28) n.1769dup n.1799dup | ClinVar |
| 19 | g.1223057G>A | CA504707759 | STK11 | c.993G>A (p.Arg331=) c.621G>A (p.Arg207=) c.819G>A (p.Arg273=) n.1691G>A n.964G>A c.771G>A (p.Arg257=) n.1769G>A n.1799G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223057G>C | CA504707760 | STK11 | c.993G>C (p.Arg331=) c.621G>C (p.Arg207=) c.819G>C (p.Arg273=) n.1691G>C n.964G>C c.771G>C (p.Arg257=) n.1769G>C n.1799G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223057G= | CA2317591501 | STK11 | c.993G= (p.Arg331=) c.621G= (p.Arg207=) c.819G= (p.Arg273=) n.1691G= n.964G= c.771G= (p.Arg257=) n.1769G= n.1799G= | |
| 19 | g.1223057G>T | CA504707761 | STK11 | c.993G>T (p.Arg331=) c.621G>T (p.Arg207=) c.819G>T (p.Arg273=) n.1691G>T n.964G>T c.771G>T (p.Arg257=) n.1769G>T n.1799G>T | dbSNP |
| 19 | g.1223058T>A | CA402951645 | STK11 | c.994T>A (p.Trp332Arg) c.622T>A (p.Trp208Arg) c.820T>A (p.Trp274Arg) n.1692T>A n.965T>A c.772T>A (p.Trp258Arg) n.1770T>A n.1800T>A | |
| 19 | g.1223058T>C | CA402951643 | STK11 | c.994T>C (p.Trp332Arg) c.622T>C (p.Trp208Arg) c.820T>C (p.Trp274Arg) n.1692T>C n.965T>C c.772T>C (p.Trp258Arg) n.1770T>C n.1800T>C | |
| 19 | g.1223058T>G | CA402951642 | STK11 | c.994T>G (p.Trp332Gly) c.622T>G (p.Trp208Gly) c.820T>G (p.Trp274Gly) n.1692T>G n.965T>G c.772T>G (p.Trp258Gly) n.1770T>G n.1800T>G | |
| 19 | g.1223059G>A | CA402951647 | STK11 | c.995G>A (p.Trp332Ter) c.623G>A (p.Trp208Ter) c.821G>A (p.Trp274Ter) n.1693G>A n.966G>A c.773G>A (p.Trp258Ter) n.1771G>A n.1801G>A | dbSNP |
| 19 | g.1223059G>C | CA402951649 | STK11 | c.995G>C (p.Trp332Ser) c.623G>C (p.Trp208Ser) c.821G>C (p.Trp274Ser) n.1693G>C n.966G>C c.773G>C (p.Trp258Ser) n.1771G>C n.1801G>C | dbSNP |
| 19 | g.1223059G>T | CA402951650 | STK11 | c.995G>T (p.Trp332Leu) c.623G>T (p.Trp208Leu) c.821G>T (p.Trp274Leu) n.1693G>T n.966G>T c.773G>T (p.Trp258Leu) n.1771G>T n.1801G>T | |
| 19 | g.1223060G>A | CA16602782 | STK11 | c.996G>A (p.Trp332Ter) c.624G>A (p.Trp208Ter) c.822G>A (p.Trp274Ter) n.1694G>A n.967G>A c.774G>A (p.Trp258Ter) n.1772G>A n.1802G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1223060G>C | CA402951653 | STK11 | c.996G>C (p.Trp332Cys) c.624G>C (p.Trp208Cys) c.822G>C (p.Trp274Cys) n.1694G>C n.967G>C c.774G>C (p.Trp258Cys) n.1772G>C n.1802G>C | |
| 19 | g.1223060G= | CA2317591502 | STK11 | c.996G= (p.Trp332=) c.624G= (p.Trp208=) c.822G= (p.Trp274=) n.1694G= n.967G= c.774G= (p.Trp258=) n.1772G= n.1802G= | |
| 19 | g.1223060G>T | CA402951655 | STK11 | c.996G>T (p.Trp332Cys) c.624G>T (p.Trp208Cys) c.822G>T (p.Trp274Cys) n.1694G>T n.967G>T c.774G>T (p.Trp258Cys) n.1772G>T n.1802G>T | |
| 19 | g.1223062_1223066del | CA2695227942 | STK11 | c.998_1002del (p.Arg333HisfsTer25) c.626_630del (p.Arg209HisfsTer25) c.824_828del (p.Arg275HisfsTer25) n.1696_1700del n.969_973del c.776_780del (p.Arg259HisfsTer25) n.1774_1778del n.1804_1808del | |
| 19 | g.1223061C>A | CA402951656 | STK11 | c.997C>A (p.Arg333Ser) c.625C>A (p.Arg209Ser) c.823C>A (p.Arg275Ser) n.1695C>A n.968C>A c.775C>A (p.Arg259Ser) n.1773C>A n.1803C>A | dbSNP |
| 19 | g.1223061C= | CA2317591503 | STK11 | c.997C= (p.Arg333=) c.625C= (p.Arg209=) c.823C= (p.Arg275=) n.1695C= n.968C= c.775C= (p.Arg259=) n.1773C= n.1803C= | |
| 19 | g.1223061C>G | CA402951659 | STK11 | c.997C>G (p.Arg333Gly) c.625C>G (p.Arg209Gly) c.823C>G (p.Arg275Gly) n.1695C>G n.968C>G c.775C>G (p.Arg259Gly) n.1773C>G n.1803C>G | dbSNP |
| 19 | g.1223061C>T | CA049884 | STK11 | c.997C>T (p.Arg333Cys) c.625C>T (p.Arg209Cys) c.823C>T (p.Arg275Cys) n.1695C>T n.968C>T c.775C>T (p.Arg259Cys) n.1773C>T n.1803C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223062G>A | CA023401 | STK11 | c.998G>A (p.Arg333His) c.626G>A (p.Arg209His) c.824G>A (p.Arg275His) n.1696G>A n.969G>A c.776G>A (p.Arg259His) n.1774G>A n.1804G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223062G>C | CA402951661 | STK11 | c.998G>C (p.Arg333Pro) c.626G>C (p.Arg209Pro) c.824G>C (p.Arg275Pro) n.1696G>C n.969G>C c.776G>C (p.Arg259Pro) n.1774G>C n.1804G>C | ClinVar |
| 19 | g.1223062G= | CA2317591504 | STK11 | c.998G= (p.Arg333=) c.626G= (p.Arg209=) c.824G= (p.Arg275=) n.1696G= n.969G= c.776G= (p.Arg259=) n.1774G= n.1804G= | |
| 19 | g.1223062G>T | CA402951662 | STK11 | c.998G>T (p.Arg333Leu) c.626G>T (p.Arg209Leu) c.824G>T (p.Arg275Leu) n.1696G>T n.969G>T c.776G>T (p.Arg259Leu) n.1774G>T n.1804G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.1223063C>A | CA504707762 | STK11 | c.999C>A (p.Arg333=) c.627C>A (p.Arg209=) c.825C>A (p.Arg275=) n.1697C>A n.970C>A c.777C>A (p.Arg259=) n.1775C>A n.1805C>A | |
| 19 | g.1223063C>G | CA504707763 | STK11 | c.999C>G (p.Arg333=) c.627C>G (p.Arg209=) c.825C>G (p.Arg275=) n.1697C>G n.970C>G c.777C>G (p.Arg259=) n.1775C>G n.1805C>G | dbSNP |
| 19 | g.1223063C>T | CA504707764 | STK11 | c.999C>T (p.Arg333=) c.627C>T (p.Arg209=) c.825C>T (p.Arg275=) n.1697C>T n.970C>T c.777C>T (p.Arg259=) n.1775C>T n.1805C>T | dbSNP |
| 19 | g.1223064A>C | CA402951664 | STK11 | c.1000A>C (p.Ser334Arg) c.628A>C (p.Ser210Arg) c.826A>C (p.Ser276Arg) n.1698A>C n.971A>C c.778A>C (p.Ser260Arg) n.1776A>C n.1806A>C | |
| 19 | g.1223064A>G | CA402951666 | STK11 | c.1000A>G (p.Ser334Gly) c.628A>G (p.Ser210Gly) c.826A>G (p.Ser276Gly) n.1698A>G n.971A>G c.778A>G (p.Ser260Gly) n.1776A>G n.1806A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223064A>T | CA402951667 | STK11 | c.1000A>T (p.Ser334Cys) c.628A>T (p.Ser210Cys) c.826A>T (p.Ser276Cys) n.1698A>T n.971A>T c.778A>T (p.Ser260Cys) n.1776A>T n.1806A>T | dbSNP |
| 19 | g.1223065G>A | CA402951669 | STK11 | c.1001G>A (p.Ser334Asn) c.629G>A (p.Ser210Asn) c.827G>A (p.Ser276Asn) n.1699G>A n.972G>A c.779G>A (p.Ser260Asn) n.1777G>A n.1807G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223065G>C | CA402951670 | STK11 | c.1001G>C (p.Ser334Thr) c.629G>C (p.Ser210Thr) c.827G>C (p.Ser276Thr) n.1699G>C n.972G>C c.779G>C (p.Ser260Thr) n.1777G>C n.1807G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223065G= | CA2317591505 | STK11 | c.1001G= (p.Ser334=) c.629G= (p.Ser210=) c.827G= (p.Ser276=) n.1699G= n.972G= c.779G= (p.Ser260=) n.1777G= n.1807G= | |
| 19 | g.1223065G>T | CA402951672 | STK11 | c.1001G>T (p.Ser334Ile) c.629G>T (p.Ser210Ile) c.827G>T (p.Ser276Ile) n.1699G>T n.972G>T c.779G>T (p.Ser260Ile) n.1777G>T n.1807G>T | |
| 19 | g.1223066C>A | CA402951674 | STK11 | c.1002C>A (p.Ser334Arg) c.630C>A (p.Ser210Arg) c.828C>A (p.Ser276Arg) n.1700C>A n.973C>A c.780C>A (p.Ser260Arg) n.1778C>A n.1808C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223066C= | CA2317591506 | STK11 | c.1002C= (p.Ser334=) c.630C= (p.Ser210=) c.828C= (p.Ser276=) n.1700C= n.973C= c.780C= (p.Ser260=) n.1778C= n.1808C= | |
| 19 | g.1223066C>G | CA402951676 | STK11 | c.1002C>G (p.Ser334Arg) c.630C>G (p.Ser210Arg) c.828C>G (p.Ser276Arg) n.1700C>G n.973C>G c.780C>G (p.Ser260Arg) n.1778C>G n.1808C>G | dbSNP |
| 19 | g.1223066C>T | CA16608089 | STK11 | c.1002C>T (p.Ser334=) c.630C>T (p.Ser210=) c.828C>T (p.Ser276=) n.1700C>T n.973C>T c.780C>T (p.Ser260=) n.1778C>T n.1808C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223067A= | CA2317591507 | STK11 | c.1003A= (p.Met335=) c.631A= (p.Met211=) c.829A= (p.Met277=) n.1701A= n.974A= c.781A= (p.Met261=) n.1779A= n.1809A= | |
| 19 | g.1223067A>C | CA402951677 | STK11 | c.1003A>C (p.Met335Leu) c.631A>C (p.Met211Leu) c.829A>C (p.Met277Leu) n.1701A>C n.974A>C c.781A>C (p.Met261Leu) n.1779A>C n.1809A>C | |
| 19 | g.1223067A>G | CA044671 | STK11 | c.1003A>G (p.Met335Val) c.631A>G (p.Met211Val) c.829A>G (p.Met277Val) n.1701A>G n.974A>G c.781A>G (p.Met261Val) n.1779A>G n.1809A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223067A>T | CA402951679 | STK11 | c.1003A>T (p.Met335Leu) c.631A>T (p.Met211Leu) c.829A>T (p.Met277Leu) n.1701A>T n.974A>T c.781A>T (p.Met261Leu) n.1779A>T n.1809A>T | dbSNP |
| 19 | g.1223068_1223083dup | CA2580096140 | STK11 | c.1004_1019dup (p.Leu341AspfsTer24) c.632_647dup (p.Leu217AspfsTer24) c.830_845dup (p.Leu283AspfsTer24) n.1702_1717dup n.975_990dup c.782_797dup (p.Leu267AspfsTer24) n.1780_1795dup n.1810_1825dup | ClinVar |
| 19 | g.1223068T>A | CA402951681 | STK11 | c.1004T>A (p.Met335Lys) c.632T>A (p.Met211Lys) c.830T>A (p.Met277Lys) n.1702T>A n.975T>A c.782T>A (p.Met261Lys) n.1780T>A n.1810T>A | dbSNP |
| 19 | g.1223068T>C | CA402951682 | STK11 | c.1004T>C (p.Met335Thr) c.632T>C (p.Met211Thr) c.830T>C (p.Met277Thr) n.1702T>C n.975T>C c.782T>C (p.Met261Thr) n.1780T>C n.1810T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223068T>G | CA402951683 | STK11 | c.1004T>G (p.Met335Arg) c.632T>G (p.Met211Arg) c.830T>G (p.Met277Arg) n.1702T>G n.975T>G c.782T>G (p.Met261Arg) n.1780T>G n.1810T>G | |
| 19 | g.1223069G>A | CA402951685 | STK11 | c.1005G>A (p.Met335Ile) c.633G>A (p.Met211Ile) c.831G>A (p.Met277Ile) n.1703G>A n.976G>A c.783G>A (p.Met261Ile) n.1781G>A n.1811G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223069G>C | CA402951686 | STK11 | c.1005G>C (p.Met335Ile) c.633G>C (p.Met211Ile) c.831G>C (p.Met277Ile) n.1703G>C n.976G>C c.783G>C (p.Met261Ile) n.1781G>C n.1811G>C | dbSNP |
| 19 | g.1223069G= | CA2317591508 | STK11 | c.1005G= (p.Met335=) c.633G= (p.Met211=) c.831G= (p.Met277=) n.1703G= n.976G= c.783G= (p.Met261=) n.1781G= n.1811G= | |
| 19 | g.1223069G>T | CA402951688 | STK11 | c.1005G>T (p.Met335Ile) c.633G>T (p.Met211Ile) c.831G>T (p.Met277Ile) n.1703G>T n.976G>T c.783G>T (p.Met261Ile) n.1781G>T n.1811G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223070A>C | CA402951689 | STK11 | c.1006A>C (p.Thr336Pro) c.634A>C (p.Thr212Pro) c.832A>C (p.Thr278Pro) n.1704A>C n.977A>C c.784A>C (p.Thr262Pro) n.1782A>C n.1812A>C | dbSNP |
| 19 | g.1223070A>G | CA402951691 | STK11 | c.1006A>G (p.Thr336Ala) c.634A>G (p.Thr212Ala) c.832A>G (p.Thr278Ala) n.1704A>G n.977A>G c.784A>G (p.Thr262Ala) n.1782A>G n.1812A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223070A>T | CA402951692 | STK11 | c.1006A>T (p.Thr336Ser) c.634A>T (p.Thr212Ser) c.832A>T (p.Thr278Ser) n.1704A>T n.977A>T c.784A>T (p.Thr262Ser) n.1782A>T n.1812A>T | dbSNP |
| 19 | g.1223071C>A | CA402951694 | STK11 | c.1007C>A (p.Thr336Asn) c.635C>A (p.Thr212Asn) c.833C>A (p.Thr278Asn) n.1705C>A n.978C>A c.785C>A (p.Thr262Asn) n.1783C>A n.1813C>A | |
| 19 | g.1223071C>G | CA402951695 | STK11 | c.1007C>G (p.Thr336Ser) c.635C>G (p.Thr212Ser) c.833C>G (p.Thr278Ser) n.1705C>G n.978C>G c.785C>G (p.Thr262Ser) n.1783C>G n.1813C>G | dbSNP |
| 19 | g.1223071C>T | CA402951697 | STK11 | c.1007C>T (p.Thr336Ile) c.635C>T (p.Thr212Ile) c.833C>T (p.Thr278Ile) n.1705C>T n.978C>T c.785C>T (p.Thr262Ile) n.1783C>T n.1813C>T | dbSNP |
| 19 | g.1223072T>A | CA504707765 | STK11 | c.1008T>A (p.Thr336=) c.636T>A (p.Thr212=) c.834T>A (p.Thr278=) n.1706T>A n.979T>A c.786T>A (p.Thr262=) n.1784T>A n.1814T>A | dbSNP |
| 19 | g.1223072T>C | CA10583790 | STK11 | c.1008T>C (p.Thr336=) c.636T>C (p.Thr212=) c.834T>C (p.Thr278=) n.1706T>C n.979T>C c.786T>C (p.Thr262=) n.1784T>C n.1814T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223072T>G | CA504707766 | STK11 | c.1008T>G (p.Thr336=) c.636T>G (p.Thr212=) c.834T>G (p.Thr278=) n.1706T>G n.979T>G c.786T>G (p.Thr262=) n.1784T>G n.1814T>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223072T= | CA2317591509 | STK11 | c.1008T= (p.Thr336=) c.636T= (p.Thr212=) c.834T= (p.Thr278=) n.1706T= n.979T= c.786T= (p.Thr262=) n.1784T= n.1814T= | |
| 19 | g.1223074_1223075del | CA645604099 | STK11 | c.1010_1011del (p.Val337GlyfsTer22) c.638_639del (p.Val213GlyfsTer22) c.836_837del (p.Val279GlyfsTer22) n.1708_1709del n.981_982del c.788_789del (p.Val263GlyfsTer22) n.1786_1787del n.1816_1817del | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1223073G>A | CA402951699 | STK11 | c.1009G>A (p.Val337Met) c.637G>A (p.Val213Met) c.835G>A (p.Val279Met) n.1707G>A n.980G>A c.787G>A (p.Val263Met) n.1785G>A n.1815G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223073G>C | CA402951702 | STK11 | c.1009G>C (p.Val337Leu) c.637G>C (p.Val213Leu) c.835G>C (p.Val279Leu) n.1707G>C n.980G>C c.787G>C (p.Val263Leu) n.1785G>C n.1815G>C | dbSNP |
| 19 | g.1223073G= | CA2317591510 | STK11 | c.1009G= (p.Val337=) c.637G= (p.Val213=) c.835G= (p.Val279=) n.1707G= n.980G= c.787G= (p.Val263=) n.1785G= n.1815G= | |
| 19 | g.1223073G>T | CA402951701 | STK11 | c.1009G>T (p.Val337Leu) c.637G>T (p.Val213Leu) c.835G>T (p.Val279Leu) n.1707G>T n.980G>T c.787G>T (p.Val263Leu) n.1785G>T n.1815G>T | |
| 19 | g.1223074T>A | CA402951703 | STK11 | c.1010T>A (p.Val337Glu) c.638T>A (p.Val213Glu) c.836T>A (p.Val279Glu) n.1708T>A n.981T>A c.788T>A (p.Val263Glu) n.1786T>A n.1816T>A | |
| 19 | g.1223074T>C | CA402951704 | STK11 | c.1010T>C (p.Val337Ala) c.638T>C (p.Val213Ala) c.836T>C (p.Val279Ala) n.1708T>C n.981T>C c.788T>C (p.Val263Ala) n.1786T>C n.1816T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223074T>G | CA402951705 | STK11 | c.1010T>G (p.Val337Gly) c.638T>G (p.Val213Gly) c.836T>G (p.Val279Gly) n.1708T>G n.981T>G c.788T>G (p.Val263Gly) n.1786T>G n.1816T>G | |
| 19 | g.1223074T= | CA2317591511 | STK11 | c.1010T= (p.Val337=) c.638T= (p.Val213=) c.836T= (p.Val279=) n.1708T= n.981T= c.788T= (p.Val263=) n.1786T= n.1816T= | |
| 19 | g.1223075G>A | CA504707769 | STK11 | c.1011G>A (p.Val337=) c.639G>A (p.Val213=) c.837G>A (p.Val279=) n.1709G>A n.982G>A c.789G>A (p.Val263=) n.1787G>A n.1817G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223075G>C | CA504707768 | STK11 | c.1011G>C (p.Val337=) c.639G>C (p.Val213=) c.837G>C (p.Val279=) n.1709G>C n.982G>C c.789G>C (p.Val263=) n.1787G>C n.1817G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223075G= | CA2317591512 | STK11 | c.1011G= (p.Val337=) c.639G= (p.Val213=) c.837G= (p.Val279=) n.1709G= n.982G= c.789G= (p.Val263=) n.1787G= n.1817G= | |
| 19 | g.1223075G>T | CA504707767 | STK11 | c.1011G>T (p.Val337=) c.639G>T (p.Val213=) c.837G>T (p.Val279=) n.1709G>T n.982G>T c.789G>T (p.Val263=) n.1787G>T n.1817G>T | dbSNP |
| 19 | g.1223076G>A | CA022150 | STK11 | c.1012G>A (p.Val338Met) c.640G>A (p.Val214Met) c.838G>A (p.Val280Met) n.1710G>A n.983G>A c.790G>A (p.Val264Met) n.1788G>A n.1818G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223076G>C | CA402951708 | STK11 | c.1012G>C (p.Val338Leu) c.640G>C (p.Val214Leu) c.838G>C (p.Val280Leu) n.1710G>C n.983G>C c.790G>C (p.Val264Leu) n.1788G>C n.1818G>C | dbSNP |
| 19 | g.1223076G= | CA2317591513 | STK11 | c.1012G= (p.Val338=) c.640G= (p.Val214=) c.838G= (p.Val280=) n.1710G= n.983G= c.790G= (p.Val264=) n.1788G= n.1818G= | |
| 19 | g.1223076G>T | CA402951709 | STK11 | c.1012G>T (p.Val338Leu) c.640G>T (p.Val214Leu) c.838G>T (p.Val280Leu) n.1710G>T n.983G>T c.790G>T (p.Val264Leu) n.1788G>T n.1818G>T | |
| 19 | g.1223077T>A | CA402951711 | STK11 | c.1013T>A (p.Val338Glu) c.641T>A (p.Val214Glu) c.839T>A (p.Val280Glu) n.1711T>A n.984T>A c.791T>A (p.Val264Glu) n.1789T>A n.1819T>A | dbSNP |
| 19 | g.1223077T>C | CA402951712 | STK11 | c.1013T>C (p.Val338Ala) c.641T>C (p.Val214Ala) c.839T>C (p.Val280Ala) n.1711T>C n.984T>C c.791T>C (p.Val264Ala) n.1789T>C n.1819T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223077T>G | CA402951713 | STK11 | c.1013T>G (p.Val338Gly) c.641T>G (p.Val214Gly) c.839T>G (p.Val280Gly) n.1711T>G n.984T>G c.791T>G (p.Val264Gly) n.1789T>G n.1819T>G | dbSNP |
| 19 | g.1223077T= | CA2317591514 | STK11 | c.1013T= (p.Val338=) c.641T= (p.Val214=) c.839T= (p.Val280=) n.1711T= n.984T= c.791T= (p.Val264=) n.1789T= n.1819T= | |
| 19 | g.1223078G>A | CA044688 | STK11 | c.1014G>A (p.Val338=) c.642G>A (p.Val214=) c.840G>A (p.Val280=) n.1712G>A n.985G>A c.792G>A (p.Val264=) n.1790G>A n.1820G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223078G>C | CA504707771 | STK11 | c.1014G>C (p.Val338=) c.642G>C (p.Val214=) c.840G>C (p.Val280=) n.1712G>C n.985G>C c.792G>C (p.Val264=) n.1790G>C n.1820G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223078G= | CA2317591515 | STK11 | c.1014G= (p.Val338=) c.642G= (p.Val214=) c.840G= (p.Val280=) n.1712G= n.985G= c.792G= (p.Val264=) n.1790G= n.1820G= | |
| 19 | g.1223078G>T | CA504707770 | STK11 | c.1014G>T (p.Val338=) c.642G>T (p.Val214=) c.840G>T (p.Val280=) n.1712G>T n.985G>T c.792G>T (p.Val264=) n.1790G>T n.1820G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.1223079C>A | CA402951716 | STK11 | c.1015C>A (p.Pro339Thr) c.643C>A (p.Pro215Thr) c.841C>A (p.Pro281Thr) n.1713C>A n.986C>A c.793C>A (p.Pro265Thr) n.1791C>A n.1821C>A | dbSNP |
| 19 | g.1223079C= | CA2317591516 | STK11 | c.1015C= (p.Pro339=) c.643C= (p.Pro215=) c.841C= (p.Pro281=) n.1713C= n.986C= c.793C= (p.Pro265=) n.1791C= n.1821C= | |
| 19 | g.1223079C>G | CA022158 | STK11 | c.1015C>G (p.Pro339Ala) c.643C>G (p.Pro215Ala) c.841C>G (p.Pro281Ala) n.1713C>G n.986C>G c.793C>G (p.Pro265Ala) n.1791C>G n.1821C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223079C>T | CA402951714 | STK11 | c.1015C>T (p.Pro339Ser) c.643C>T (p.Pro215Ser) c.841C>T (p.Pro281Ser) n.1713C>T n.986C>T c.793C>T (p.Pro265Ser) n.1791C>T n.1821C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1223080C>A | CA402951719 | STK11 | c.1016C>A (p.Pro339Gln) c.644C>A (p.Pro215Gln) c.842C>A (p.Pro281Gln) n.1714C>A n.987C>A c.794C>A (p.Pro265Gln) n.1792C>A n.1822C>A | dbSNP |
| 19 | g.1223080C= | CA2317591517 | STK11 | c.1016C= (p.Pro339=) c.644C= (p.Pro215=) c.842C= (p.Pro281=) n.1714C= n.987C= c.794C= (p.Pro265=) n.1792C= n.1822C= | |
| 19 | g.1223080C>G | CA16616027 | STK11 | c.1016C>G (p.Pro339Arg) c.644C>G (p.Pro215Arg) c.842C>G (p.Pro281Arg) n.1714C>G n.987C>G c.794C>G (p.Pro265Arg) n.1792C>G n.1822C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223080C>T | CA022164 | STK11 | c.1016C>T (p.Pro339Leu) c.644C>T (p.Pro215Leu) c.842C>T (p.Pro281Leu) n.1714C>T n.987C>T c.794C>T (p.Pro265Leu) n.1792C>T n.1822C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223081G>A | CA044714 | STK11 | c.1017G>A (p.Pro339=) c.645G>A (p.Pro215=) c.843G>A (p.Pro281=) n.1715G>A n.988G>A c.795G>A (p.Pro265=) n.1793G>A n.1823G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1223081G>C | CA16616229 | STK11 | c.1017G>C (p.Pro339=) c.645G>C (p.Pro215=) c.843G>C (p.Pro281=) n.1715G>C n.988G>C c.795G>C (p.Pro265=) n.1793G>C n.1823G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1223081G= | CA2317591518 | STK11 | c.1017G= (p.Pro339=) c.645G= (p.Pro215=) c.843G= (p.Pro281=) n.1715G= n.988G= c.795G= (p.Pro265=) n.1793G= n.1823G= | |
| 19 | g.1223081G>T | CA504707772 | STK11 | c.1017G>T (p.Pro339=) c.645G>T (p.Pro215=) c.843G>T (p.Pro281=) n.1715G>T n.988G>T c.795G>T (p.Pro265=) n.1793G>T n.1823G>T | dbSNP |