Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1218407_1222986delCA916081940STK11c.291-10_922del
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 ClinVar
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n.1727-56A>G
 dbSNP
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 dbSNP
19g.1222930_1222939delinsACTGGACCGCCA2317591402STK11c.921-55_921-46delinsACTGGACCGC (n.921-55_921-46delinsACTGGACCGC)
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1222931C>TCA2735396990STK11c.921-54C>T (n.921-54C>T)
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 dbSNP
19g.1222932_1222940delCA992491996STK11c.921-53_921-45del (n.921-53_921-45del)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1697-52G>A
n.1727-52G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1222933G=CA2317591404STK11c.921-52G= (n.921-52G=)
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
19g.1222934G>CCA2735576361STK11c.921-51G>C (n.921-51G>C)
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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n.1727-50A>T
 dbSNP
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n.1697-49C>A
n.1727-49C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222936C>GCA2735576521STK11c.921-49C>G (n.921-49C>G)
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n.1727-49C>G
 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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c.699-48C>A (n.699-48C>A)
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 dbSNP gnomAD v4
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c.699-48C>G (n.699-48C>G)
n.1697-48C>G
n.1727-48C>G
 dbSNP
19g.1222937C>TCA049711STK11c.921-48C>T (n.921-48C>T)
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n.1697-48C>T
n.1727-48C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1222938G>ACA304028544STK11c.921-47G>A (n.921-47G>A)
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n.1697-47G>A
n.1727-47G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1222938G=CA2317591406STK11c.921-47G= (n.921-47G=)
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19g.1222938G>TCA2582594113STK11c.921-47G>T (n.921-47G>T)
c.549-47G>T (n.549-47G>T)
c.747-47G>T (n.747-47G>T)
n.1619-47G>T
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n.1697-47G>T
n.1727-47G>T
 gnomAD v4
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n.1727-47_1727-46delinsGC
19g.1222939C>ACA2735576581STK11c.921-46C>A (n.921-46C>A)
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n.1619-46C>A
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c.699-46C>A (n.699-46C>A)
n.1697-46C>A
n.1727-46C>A
 dbSNP
19g.1222939C>GCA2735576608STK11c.921-46C>G (n.921-46C>G)
c.549-46C>G (n.549-46C>G)
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n.1619-46C>G
n.892-46C>G
c.699-46C>G (n.699-46C>G)
n.1697-46C>G
n.1727-46C>G
 dbSNP
19g.1222939C>TCA2582594114STK11c.921-46C>T (n.921-46C>T)
c.549-46C>T (n.549-46C>T)
c.747-46C>T (n.747-46C>T)
n.1619-46C>T
n.892-46C>T
c.699-46C>T (n.699-46C>T)
n.1697-46C>T
n.1727-46C>T
 dbSNP gnomAD v4
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c.549-44del (n.549-44del)
c.747-44del (n.747-44del)
n.1619-44del
n.892-44del
c.699-44del (n.699-44del)
n.1697-44del
n.1727-44del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1222940C>ACA2735576633STK11c.921-45C>A (n.921-45C>A)
c.549-45C>A (n.549-45C>A)
c.747-45C>A (n.747-45C>A)
n.1619-45C>A
n.892-45C>A
c.699-45C>A (n.699-45C>A)
n.1697-45C>A
n.1727-45C>A
 dbSNP
19g.1222940C>GCA2735576612STK11c.921-45C>G (n.921-45C>G)
c.549-45C>G (n.549-45C>G)
c.747-45C>G (n.747-45C>G)
n.1619-45C>G
n.892-45C>G
c.699-45C>G (n.699-45C>G)
n.1697-45C>G
n.1727-45C>G
 dbSNP
19g.1222940C>TCA2582594115STK11c.921-45C>T (n.921-45C>T)
c.549-45C>T (n.549-45C>T)
c.747-45C>T (n.747-45C>T)
n.1619-45C>T
n.892-45C>T
c.699-45C>T (n.699-45C>T)
n.1697-45C>T
n.1727-45C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222941C>ACA2582594116STK11c.921-44C>A (n.921-44C>A)
c.549-44C>A (n.549-44C>A)
c.747-44C>A (n.747-44C>A)
n.1619-44C>A
n.892-44C>A
c.699-44C>A (n.699-44C>A)
n.1697-44C>A
n.1727-44C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222941C=CA2317591408STK11c.921-44C= (n.921-44C=)
c.549-44C= (n.549-44C=)
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c.699-44C= (n.699-44C=)
n.1697-44C=
n.1727-44C=
19g.1222941C>TCA304028551STK11c.921-44C>T (n.921-44C>T)
c.549-44C>T (n.549-44C>T)
c.747-44C>T (n.747-44C>T)
n.1619-44C>T
n.892-44C>T
c.699-44C>T (n.699-44C>T)
n.1697-44C>T
n.1727-44C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1222943G>ACA2317591409STK11c.921-42G>A (n.921-42G>A)
c.549-42G>A (n.549-42G>A)
c.747-42G>A (n.747-42G>A)
n.1619-42G>A
n.892-42G>A
c.699-42G>A (n.699-42G>A)
n.1697-42G>A
n.1727-42G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222943G>CCA2735396992STK11c.921-42G>C (n.921-42G>C)
c.549-42G>C (n.549-42G>C)
c.747-42G>C (n.747-42G>C)
n.1619-42G>C
n.892-42G>C
c.699-42G>C (n.699-42G>C)
n.1697-42G>C
n.1727-42G>C
 dbSNP
19g.1222943G=CA2317591410STK11c.921-42G= (n.921-42G=)
c.549-42G= (n.549-42G=)
c.747-42G= (n.747-42G=)
n.1619-42G=
n.892-42G=
c.699-42G= (n.699-42G=)
n.1697-42G=
n.1727-42G=
19g.1222943G>TCA2582594118STK11c.921-42G>T (n.921-42G>T)
c.549-42G>T (n.549-42G>T)
c.747-42G>T (n.747-42G>T)
n.1619-42G>T
n.892-42G>T
c.699-42G>T (n.699-42G>T)
n.1697-42G>T
n.1727-42G>T
 gnomAD v4
19g.1222944delCA2582594117STK11c.921-41del (n.921-41del)
c.549-41del (n.549-41del)
c.747-41del (n.747-41del)
n.1619-41del
n.892-41del
c.699-41del (n.699-41del)
n.1697-41del
n.1727-41del
 gnomAD v4
19g.1222944G>ACA2735576714STK11c.921-41G>A (n.921-41G>A)
c.549-41G>A (n.549-41G>A)
c.747-41G>A (n.747-41G>A)
n.1619-41G>A
n.892-41G>A
c.699-41G>A (n.699-41G>A)
n.1697-41G>A
n.1727-41G>A
 dbSNP
19g.1222944G>CCA2735576728STK11c.921-41G>C (n.921-41G>C)
c.549-41G>C (n.549-41G>C)
c.747-41G>C (n.747-41G>C)
n.1619-41G>C
n.892-41G>C
c.699-41G>C (n.699-41G>C)
n.1697-41G>C
n.1727-41G>C
 dbSNP
19g.1222945T>ACA2735576818STK11c.921-40T>A (n.921-40T>A)
c.549-40T>A (n.549-40T>A)
c.747-40T>A (n.747-40T>A)
n.1619-40T>A
n.892-40T>A
c.699-40T>A (n.699-40T>A)
n.1697-40T>A
n.1727-40T>A
 dbSNP
19g.1222945T>CCA2582594119STK11c.921-40T>C (n.921-40T>C)
c.549-40T>C (n.549-40T>C)
c.747-40T>C (n.747-40T>C)
n.1619-40T>C
n.892-40T>C
c.699-40T>C (n.699-40T>C)
n.1697-40T>C
n.1727-40T>C
 gnomAD v4
19g.1222945T>GCA2735576733STK11c.921-40T>G (n.921-40T>G)
c.549-40T>G (n.549-40T>G)
c.747-40T>G (n.747-40T>G)
n.1619-40T>G
n.892-40T>G
c.699-40T>G (n.699-40T>G)
n.1697-40T>G
n.1727-40T>G
 dbSNP
19g.1222946G>ACA2735396993STK11c.921-39G>A (n.921-39G>A)
c.549-39G>A (n.549-39G>A)
c.747-39G>A (n.747-39G>A)
n.1619-39G>A
n.892-39G>A
c.699-39G>A (n.699-39G>A)
n.1697-39G>A
n.1727-39G>A
 dbSNP
19g.1222946G>CCA992492003STK11c.921-39G>C (n.921-39G>C)
c.549-39G>C (n.549-39G>C)
c.747-39G>C (n.747-39G>C)
n.1619-39G>C
n.892-39G>C
c.699-39G>C (n.699-39G>C)
n.1697-39G>C
n.1727-39G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1222946G=CA2317591411STK11c.921-39G= (n.921-39G=)
c.549-39G= (n.549-39G=)
c.747-39G= (n.747-39G=)
n.1619-39G=
n.892-39G=
c.699-39G= (n.699-39G=)
n.1697-39G=
n.1727-39G=
19g.1222946G>TCA2582594120STK11c.921-39G>T (n.921-39G>T)
c.549-39G>T (n.549-39G>T)
c.747-39G>T (n.747-39G>T)
n.1619-39G>T
n.892-39G>T
c.699-39G>T (n.699-39G>T)
n.1697-39G>T
n.1727-39G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222947C>ACA2582594121STK11c.921-38C>A (n.921-38C>A)
c.549-38C>A (n.549-38C>A)
c.747-38C>A (n.747-38C>A)
n.1619-38C>A
n.892-38C>A
c.699-38C>A (n.699-38C>A)
n.1697-38C>A
n.1727-38C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222947C>GCA2735576981STK11c.921-38C>G (n.921-38C>G)
c.549-38C>G (n.549-38C>G)
c.747-38C>G (n.747-38C>G)
n.1619-38C>G
n.892-38C>G
c.699-38C>G (n.699-38C>G)
n.1697-38C>G
n.1727-38C>G
 dbSNP
19g.1222947C>TCA2582594122STK11c.921-38C>T (n.921-38C>T)
c.549-38C>T (n.549-38C>T)
c.747-38C>T (n.747-38C>T)
n.1619-38C>T
n.892-38C>T
c.699-38C>T (n.699-38C>T)
n.1697-38C>T
n.1727-38C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222948C>ACA2582594123STK11c.921-37C>A (n.921-37C>A)
c.549-37C>A (n.549-37C>A)
c.747-37C>A (n.747-37C>A)
n.1619-37C>A
n.892-37C>A
c.699-37C>A (n.699-37C>A)
n.1697-37C>A
n.1727-37C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222948C=CA2317591412STK11c.921-37C= (n.921-37C=)
c.549-37C= (n.549-37C=)
c.747-37C= (n.747-37C=)
n.1619-37C=
n.892-37C=
c.699-37C= (n.699-37C=)
n.1697-37C=
n.1727-37C=
19g.1222948C>GCA2735342905STK11c.921-37C>G (n.921-37C>G)
c.549-37C>G (n.549-37C>G)
c.747-37C>G (n.747-37C>G)
n.1619-37C>G
n.892-37C>G
c.699-37C>G (n.699-37C>G)
n.1697-37C>G
n.1727-37C>G
 dbSNP
19g.1222948C>TCA049697STK11c.921-37C>T (n.921-37C>T)
c.549-37C>T (n.549-37C>T)
c.747-37C>T (n.747-37C>T)
n.1619-37C>T
n.892-37C>T
c.699-37C>T (n.699-37C>T)
n.1697-37C>T
n.1727-37C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1222949A=CA2317591413STK11c.921-36A= (n.921-36A=)
c.549-36A= (n.549-36A=)
c.747-36A= (n.747-36A=)
n.1619-36A=
n.892-36A=
c.699-36A= (n.699-36A=)
n.1697-36A=
n.1727-36A=
19g.1222949A>GCA049686STK11c.921-36A>G (n.921-36A>G)
c.549-36A>G (n.549-36A>G)
c.747-36A>G (n.747-36A>G)
n.1619-36A>G
n.892-36A>G
c.699-36A>G (n.699-36A>G)
n.1697-36A>G
n.1727-36A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1222949A>TCA2582594124STK11c.921-36A>T (n.921-36A>T)
c.549-36A>T (n.549-36A>T)
c.747-36A>T (n.747-36A>T)
n.1619-36A>T
n.892-36A>T
c.699-36A>T (n.699-36A>T)
n.1697-36A>T
n.1727-36A>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222950delCA2813249149STK11c.921-35del (n.921-35del)
c.549-35del (n.549-35del)
c.747-35del (n.747-35del)
n.1619-35del
n.892-35del
c.699-35del (n.699-35del)
n.1697-35del
n.1727-35del
19g.1222950G>ACA2735577006STK11c.921-35G>A (n.921-35G>A)
c.549-35G>A (n.549-35G>A)
c.747-35G>A (n.747-35G>A)
n.1619-35G>A
n.892-35G>A
c.699-35G>A (n.699-35G>A)
n.1697-35G>A
n.1727-35G>A
 dbSNP
19g.1222950G>CCA2735577007STK11c.921-35G>C (n.921-35G>C)
c.549-35G>C (n.549-35G>C)
c.747-35G>C (n.747-35G>C)
n.1619-35G>C
n.892-35G>C
c.699-35G>C (n.699-35G>C)
n.1697-35G>C
n.1727-35G>C
 dbSNP
19g.1222950G>TCA2582594125STK11c.921-35G>T (n.921-35G>T)
c.549-35G>T (n.549-35G>T)
c.747-35G>T (n.747-35G>T)
n.1619-35G>T
n.892-35G>T
c.699-35G>T (n.699-35G>T)
n.1697-35G>T
n.1727-35G>T
 gnomAD v4
19g.1222951C>ACA2582594127STK11c.921-34C>A (n.921-34C>A)
c.549-34C>A (n.549-34C>A)
c.747-34C>A (n.747-34C>A)
n.1619-34C>A
n.892-34C>A
c.699-34C>A (n.699-34C>A)
n.1697-34C>A
n.1727-34C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222951C>GCA2735577023STK11c.921-34C>G (n.921-34C>G)
c.549-34C>G (n.549-34C>G)
c.747-34C>G (n.747-34C>G)
n.1619-34C>G
n.892-34C>G
c.699-34C>G (n.699-34C>G)
n.1697-34C>G
n.1727-34C>G
 dbSNP
19g.1222951C>TCA2582594128STK11c.921-34C>T (n.921-34C>T)
c.549-34C>T (n.549-34C>T)
c.747-34C>T (n.747-34C>T)
n.1619-34C>T
n.892-34C>T
c.699-34C>T (n.699-34C>T)
n.1697-34C>T
n.1727-34C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222952C>ACA631033190STK11c.921-33C>A (n.921-33C>A)
c.549-33C>A (n.549-33C>A)
c.747-33C>A (n.747-33C>A)
n.1619-33C>A
n.892-33C>A
c.699-33C>A (n.699-33C>A)
n.1697-33C>A
n.1727-33C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1222952C=CA2317591414STK11c.921-33C= (n.921-33C=)
c.549-33C= (n.549-33C=)
c.747-33C= (n.747-33C=)
n.1619-33C=
n.892-33C=
c.699-33C= (n.699-33C=)
n.1697-33C=
n.1727-33C=
19g.1222953T>CCA2735577150STK11c.921-32T>C (n.921-32T>C)
c.549-32T>C (n.549-32T>C)
c.747-32T>C (n.747-32T>C)
n.1619-32T>C
n.892-32T>C
c.699-32T>C (n.699-32T>C)
n.1697-32T>C
n.1727-32T>C
 dbSNP
19g.1222954G>ACA2576546410STK11c.921-31G>A (n.921-31G>A)
c.549-31G>A (n.549-31G>A)
c.747-31G>A (n.747-31G>A)
n.1619-31G>A
n.892-31G>A
c.699-31G>A (n.699-31G>A)
n.1697-31G>A
n.1727-31G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222954G>CCA631033191STK11c.921-31G>C (n.921-31G>C)
c.549-31G>C (n.549-31G>C)
c.747-31G>C (n.747-31G>C)
n.1619-31G>C
n.892-31G>C
c.699-31G>C (n.699-31G>C)
n.1697-31G>C
n.1727-31G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1222954G=CA2317591415STK11c.921-31G= (n.921-31G=)
c.549-31G= (n.549-31G=)
c.747-31G= (n.747-31G=)
n.1619-31G=
n.892-31G=
c.699-31G= (n.699-31G=)
n.1697-31G=
n.1727-31G=
19g.1222954G>TCA2582594129STK11c.921-31G>T (n.921-31G>T)
c.549-31G>T (n.549-31G>T)
c.747-31G>T (n.747-31G>T)
n.1619-31G>T
n.892-31G>T
c.699-31G>T (n.699-31G>T)
n.1697-31G>T
n.1727-31G>T
 gnomAD v4
19g.1222954_1222956delinsGACCA2317591416STK11c.921-31_921-29delinsGAC (n.921-31_921-29delinsGAC)
c.549-31_549-29delinsGAC (n.549-31_549-29delinsGAC)
c.747-31_747-29delinsGAC (n.747-31_747-29delinsGAC)
n.1619-31_1619-29delinsGAC
n.892-31_892-29delinsGAC
c.699-31_699-29delinsGAC (n.699-31_699-29delinsGAC)
n.1697-31_1697-29delinsGAC
n.1727-31_1727-29delinsGAC
19g.1222955A>CCA2735577223STK11c.921-30A>C (n.921-30A>C)
c.549-30A>C (n.549-30A>C)
c.747-30A>C (n.747-30A>C)
n.1619-30A>C
n.892-30A>C
c.699-30A>C (n.699-30A>C)
n.1697-30A>C
n.1727-30A>C
 dbSNP
19g.1222955A>GCA2735577219STK11c.921-30A>G (n.921-30A>G)
c.549-30A>G (n.549-30A>G)
c.747-30A>G (n.747-30A>G)
n.1619-30A>G
n.892-30A>G
c.699-30A>G (n.699-30A>G)
n.1697-30A>G
n.1727-30A>G
 dbSNP
19g.1222955A>TCA2735577225STK11c.921-30A>T (n.921-30A>T)
c.549-30A>T (n.549-30A>T)
c.747-30A>T (n.747-30A>T)
n.1619-30A>T
n.892-30A>T
c.699-30A>T (n.699-30A>T)
n.1697-30A>T
n.1727-30A>T
 dbSNP
19g.1222956_1222957delCA658824799STK11c.921-29_921-28del (n.921-29_921-28del)
c.549-29_549-28del (n.549-29_549-28del)
c.747-29_747-28del (n.747-29_747-28del)
n.1619-29_1619-28del
n.892-29_892-28del
c.699-29_699-28del (n.699-29_699-28del)
n.1697-29_1697-28del
n.1727-29_1727-28del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1222956C>ACA2582594130STK11c.921-29C>A (n.921-29C>A)
c.549-29C>A (n.549-29C>A)
c.747-29C>A (n.747-29C>A)
n.1619-29C>A
n.892-29C>A
c.699-29C>A (n.699-29C>A)
n.1697-29C>A
n.1727-29C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222956C=CA2317591417STK11c.921-29C= (n.921-29C=)
c.549-29C= (n.549-29C=)
c.747-29C= (n.747-29C=)
n.1619-29C=
n.892-29C=
c.699-29C= (n.699-29C=)
n.1697-29C=
n.1727-29C=
19g.1222956C>GCA049672STK11c.921-29C>G (n.921-29C>G)
c.549-29C>G (n.549-29C>G)
c.747-29C>G (n.747-29C>G)
n.1619-29C>G
n.892-29C>G
c.699-29C>G (n.699-29C>G)
n.1697-29C>G
n.1727-29C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2
19g.1222956C>TCA631033193STK11c.921-29C>T (n.921-29C>T)
c.549-29C>T (n.549-29C>T)
c.747-29C>T (n.747-29C>T)
n.1619-29C>T
n.892-29C>T
c.699-29C>T (n.699-29C>T)
n.1697-29C>T
n.1727-29C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1222957A>GCA2735577227STK11c.921-28A>G (n.921-28A>G)
c.549-28A>G (n.549-28A>G)
c.747-28A>G (n.747-28A>G)
n.1619-28A>G
n.892-28A>G
c.699-28A>G (n.699-28A>G)
n.1697-28A>G
n.1727-28A>G
 dbSNP
19g.1222957A>TCA2582594131STK11c.921-28A>T (n.921-28A>T)
c.549-28A>T (n.549-28A>T)
c.747-28A>T (n.747-28A>T)
n.1619-28A>T
n.892-28A>T
c.699-28A>T (n.699-28A>T)
n.1697-28A>T
n.1727-28A>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222958G>ACA631033196STK11c.921-27G>A (n.921-27G>A)
c.549-27G>A (n.549-27G>A)
c.747-27G>A (n.747-27G>A)
n.1619-27G>A
n.892-27G>A
c.699-27G>A (n.699-27G>A)
n.1697-27G>A
n.1727-27G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1222958G=CA2317591418STK11c.921-27G= (n.921-27G=)
c.549-27G= (n.549-27G=)
c.747-27G= (n.747-27G=)
n.1619-27G=
n.892-27G=
c.699-27G= (n.699-27G=)
n.1697-27G=
n.1727-27G=
19g.1222959G>ACA2735577232STK11c.921-26G>A (n.921-26G>A)
c.549-26G>A (n.549-26G>A)
c.747-26G>A (n.747-26G>A)
n.1619-26G>A
n.892-26G>A
c.699-26G>A (n.699-26G>A)
n.1697-26G>A
n.1727-26G>A
 dbSNP
19g.1222959G>CCA2735577231STK11c.921-26G>C (n.921-26G>C)
c.549-26G>C (n.549-26G>C)
c.747-26G>C (n.747-26G>C)
n.1619-26G>C
n.892-26G>C
c.699-26G>C (n.699-26G>C)
n.1697-26G>C
n.1727-26G>C
 dbSNP
19g.1222959G>TCA2582594132STK11c.921-26G>T (n.921-26G>T)
c.549-26G>T (n.549-26G>T)
c.747-26G>T (n.747-26G>T)
n.1619-26G>T
n.892-26G>T
c.699-26G>T (n.699-26G>T)
n.1697-26G>T
n.1727-26G>T
 gnomAD v4
19g.1222960C=CA2317591419STK11c.921-25C= (n.921-25C=)
c.549-25C= (n.549-25C=)
c.747-25C= (n.747-25C=)
n.1619-25C=
n.892-25C=
c.699-25C= (n.699-25C=)
n.1697-25C=
n.1727-25C=
19g.1222960C>GCA2317591420STK11c.921-25C>G (n.921-25C>G)
c.549-25C>G (n.549-25C>G)
c.747-25C>G (n.747-25C>G)
n.1619-25C>G
n.892-25C>G
c.699-25C>G (n.699-25C>G)
n.1697-25C>G
n.1727-25C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222960C>TCA049667STK11c.921-25C>T (n.921-25C>T)
c.549-25C>T (n.549-25C>T)
c.747-25C>T (n.747-25C>T)
n.1619-25C>T
n.892-25C>T
c.699-25C>T (n.699-25C>T)
n.1697-25C>T
n.1727-25C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1222961G>ACA049656STK11c.921-24G>A (n.921-24G>A)
c.549-24G>A (n.549-24G>A)
c.747-24G>A (n.747-24G>A)
n.1619-24G>A
n.892-24G>A
c.699-24G>A (n.699-24G>A)
n.1697-24G>A
n.1727-24G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1222961G>CCA2735342167STK11c.921-24G>C (n.921-24G>C)
c.549-24G>C (n.549-24G>C)
c.747-24G>C (n.747-24G>C)
n.1619-24G>C
n.892-24G>C
c.699-24G>C (n.699-24G>C)
n.1697-24G>C
n.1727-24G>C
 dbSNP
19g.1222961G=CA2317591421STK11c.921-24G= (n.921-24G=)
c.549-24G= (n.549-24G=)
c.747-24G= (n.747-24G=)
n.1619-24G=
n.892-24G=
c.699-24G= (n.699-24G=)
n.1697-24G=
n.1727-24G=
19g.1222961G>TCA2582594133STK11c.921-24G>T (n.921-24G>T)
c.549-24G>T (n.549-24G>T)
c.747-24G>T (n.747-24G>T)
n.1619-24G>T
n.892-24G>T
c.699-24G>T (n.699-24G>T)
n.1697-24G>T
n.1727-24G>T
 gnomAD v4
19g.1222962C>ACA2510570147STK11c.921-23C>A (n.921-23C>A)
c.549-23C>A (n.549-23C>A)
c.747-23C>A (n.747-23C>A)
n.1619-23C>A
n.892-23C>A
c.699-23C>A (n.699-23C>A)
n.1697-23C>A
n.1727-23C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222962C>GCA2735577236STK11c.921-23C>G (n.921-23C>G)
c.549-23C>G (n.549-23C>G)
c.747-23C>G (n.747-23C>G)
n.1619-23C>G
n.892-23C>G
c.699-23C>G (n.699-23C>G)
n.1697-23C>G
n.1727-23C>G
 dbSNP
19g.1222962C>TCA2582594134STK11c.921-23C>T (n.921-23C>T)
c.549-23C>T (n.549-23C>T)
c.747-23C>T (n.747-23C>T)
n.1619-23C>T
n.892-23C>T
c.699-23C>T (n.699-23C>T)
n.1697-23C>T
n.1727-23C>T
 gnomAD v4
19g.1222963C>ACA2735577248STK11c.921-22C>A (n.921-22C>A)
c.549-22C>A (n.549-22C>A)
c.747-22C>A (n.747-22C>A)
n.1619-22C>A
n.892-22C>A
c.699-22C>A (n.699-22C>A)
n.1697-22C>A
n.1727-22C>A
 dbSNP
19g.1222963C>GCA2735577249STK11c.921-22C>G (n.921-22C>G)
c.549-22C>G (n.549-22C>G)
c.747-22C>G (n.747-22C>G)
n.1619-22C>G
n.892-22C>G
c.699-22C>G (n.699-22C>G)
n.1697-22C>G
n.1727-22C>G
 dbSNP
19g.1222963C>TCA2582594135STK11c.921-22C>T (n.921-22C>T)
c.549-22C>T (n.549-22C>T)
c.747-22C>T (n.747-22C>T)
n.1619-22C>T
n.892-22C>T
c.699-22C>T (n.699-22C>T)
n.1697-22C>T
n.1727-22C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222964A=CA2317591422STK11c.921-21A= (n.921-21A=)
c.549-21A= (n.549-21A=)
c.747-21A= (n.747-21A=)
n.1619-21A=
n.892-21A=
c.699-21A= (n.699-21A=)
n.1697-21A=
n.1727-21A=
19g.1222964A>CCA2576546411STK11c.921-21A>C (n.921-21A>C)
c.549-21A>C (n.549-21A>C)
c.747-21A>C (n.747-21A>C)
n.1619-21A>C
n.892-21A>C
c.699-21A>C (n.699-21A>C)
n.1697-21A>C
n.1727-21A>C
 dbSNP
19g.1222964A>GCA631299740STK11c.921-21A>G (n.921-21A>G)
c.549-21A>G (n.549-21A>G)
c.747-21A>G (n.747-21A>G)
n.1619-21A>G
n.892-21A>G
c.699-21A>G (n.699-21A>G)
n.1697-21A>G
n.1727-21A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1222964A>TCA2582594136STK11c.921-21A>T (n.921-21A>T)
c.549-21A>T (n.549-21A>T)
c.747-21A>T (n.747-21A>T)
n.1619-21A>T
n.892-21A>T
c.699-21A>T (n.699-21A>T)
n.1697-21A>T
n.1727-21A>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222965C>ACA2582594137STK11c.921-20C>A (n.921-20C>A)
c.549-20C>A (n.549-20C>A)
c.747-20C>A (n.747-20C>A)
n.1619-20C>A
n.892-20C>A
c.699-20C>A (n.699-20C>A)
n.1697-20C>A
n.1727-20C>A
 gnomAD v4
19g.1222965C>GCA2573155776STK11c.921-20C>G (n.921-20C>G)
c.549-20C>G (n.549-20C>G)
c.747-20C>G (n.747-20C>G)
n.1619-20C>G
n.892-20C>G
c.699-20C>G (n.699-20C>G)
n.1697-20C>G
n.1727-20C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1222965C>TCA2580096135STK11c.921-20C>T (n.921-20C>T)
c.549-20C>T (n.549-20C>T)
c.747-20C>T (n.747-20C>T)
n.1619-20C>T
n.892-20C>T
c.699-20C>T (n.699-20C>T)
n.1697-20C>T
n.1727-20C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1222965_1222969delinsCTGCTCA2317591423STK11c.921-20_921-16delinsCTGCT (n.921-20_921-16delinsCTGCT)
c.549-20_549-16delinsCTGCT (n.549-20_549-16delinsCTGCT)
c.747-20_747-16delinsCTGCT (n.747-20_747-16delinsCTGCT)
n.1619-20_1619-16delinsCTGCT
n.892-20_892-16delinsCTGCT
c.699-20_699-16delinsCTGCT (n.699-20_699-16delinsCTGCT)
n.1697-20_1697-16delinsCTGCT
n.1727-20_1727-16delinsCTGCT
19g.1222966T>ACA2735342168STK11c.921-19T>A (n.921-19T>A)
c.549-19T>A (n.549-19T>A)
c.747-19T>A (n.747-19T>A)
n.1619-19T>A
n.892-19T>A
c.699-19T>A (n.699-19T>A)
n.1697-19T>A
n.1727-19T>A
 dbSNP
19g.1222966T>CCA049650STK11c.921-19T>C (n.921-19T>C)
c.549-19T>C (n.549-19T>C)
c.747-19T>C (n.747-19T>C)
n.1619-19T>C
n.892-19T>C
c.699-19T>C (n.699-19T>C)
n.1697-19T>C
n.1727-19T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1222966T=CA2317591424STK11c.921-19T= (n.921-19T=)
c.549-19T= (n.549-19T=)
c.747-19T= (n.747-19T=)
n.1619-19T=
n.892-19T=
c.699-19T= (n.699-19T=)
n.1697-19T=
n.1727-19T=
19g.1222967_1222970delCA049639STK11c.921-18_921-15del (n.921-18_921-15del)
c.549-18_549-15del (n.549-18_549-15del)
c.747-18_747-15del (n.747-18_747-15del)
n.1619-18_1619-15del
n.892-18_892-15del
c.699-18_699-15del (n.699-18_699-15del)
n.1697-18_1697-15del
n.1727-18_1727-15del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1222967G>ACA913188990STK11c.921-18G>A (n.921-18G>A)
c.549-18G>A (n.549-18G>A)
c.747-18G>A (n.747-18G>A)
n.1619-18G>A
n.892-18G>A
c.699-18G>A (n.699-18G>A)
n.1697-18G>A
n.1727-18G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1222967G>CCA2735376631STK11c.921-18G>C (n.921-18G>C)
c.549-18G>C (n.549-18G>C)
c.747-18G>C (n.747-18G>C)
n.1619-18G>C
n.892-18G>C
c.699-18G>C (n.699-18G>C)
n.1697-18G>C
n.1727-18G>C
 dbSNP
19g.1222967G=CA2317591425STK11c.921-18G= (n.921-18G=)
c.549-18G= (n.549-18G=)
c.747-18G= (n.747-18G=)
n.1619-18G=
n.892-18G=
c.699-18G= (n.699-18G=)
n.1697-18G=
n.1727-18G=
19g.1222967G>TCA2582594138STK11c.921-18G>T (n.921-18G>T)
c.549-18G>T (n.549-18G>T)
c.747-18G>T (n.747-18G>T)
n.1619-18G>T
n.892-18G>T
c.699-18G>T (n.699-18G>T)
n.1697-18G>T
n.1727-18G>T
 gnomAD v4
19g.1222968C>ACA631299741STK11c.921-17C>A (n.921-17C>A)
c.549-17C>A (n.549-17C>A)
c.747-17C>A (n.747-17C>A)
n.1619-17C>A
n.892-17C>A
c.699-17C>A (n.699-17C>A)
n.1697-17C>A
n.1727-17C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1222968C=CA2317591426STK11c.921-17C= (n.921-17C=)
c.549-17C= (n.549-17C=)
c.747-17C= (n.747-17C=)
n.1619-17C=
n.892-17C=
c.699-17C= (n.699-17C=)
n.1697-17C=
n.1727-17C=
19g.1222968C>GCA2735374388STK11c.921-17C>G (n.921-17C>G)
c.549-17C>G (n.549-17C>G)
c.747-17C>G (n.747-17C>G)
n.1619-17C>G
n.892-17C>G
c.699-17C>G (n.699-17C>G)
n.1697-17C>G
n.1727-17C>G
 dbSNP
19g.1222969T>ACA2735577352STK11c.921-16T>A (n.921-16T>A)
c.549-16T>A (n.549-16T>A)
c.747-16T>A (n.747-16T>A)
n.1619-16T>A
n.892-16T>A
c.699-16T>A (n.699-16T>A)
n.1697-16T>A
n.1727-16T>A
 dbSNP
19g.1222970T>ACA2735577409STK11c.921-15T>A (n.921-15T>A)
c.549-15T>A (n.549-15T>A)
c.747-15T>A (n.747-15T>A)
n.1619-15T>A
n.892-15T>A
c.699-15T>A (n.699-15T>A)
n.1697-15T>A
n.1727-15T>A
 dbSNP
19g.1222970T>CCA2697555607STK11c.921-15T>C (n.921-15T>C)
c.549-15T>C (n.549-15T>C)
c.747-15T>C (n.747-15T>C)
n.1619-15T>C
n.892-15T>C
c.699-15T>C (n.699-15T>C)
n.1697-15T>C
n.1727-15T>C
 ClinVar
19g.1222970T>GCA2735577379STK11c.921-15T>G (n.921-15T>G)
c.549-15T>G (n.549-15T>G)
c.747-15T>G (n.747-15T>G)
n.1619-15T>G
n.892-15T>G
c.699-15T>G (n.699-15T>G)
n.1697-15T>G
n.1727-15T>G
 dbSNP
19g.1222971C>ACA2582594139STK11c.921-14C>A (n.921-14C>A)
c.549-14C>A (n.549-14C>A)
c.747-14C>A (n.747-14C>A)
n.1619-14C>A
n.892-14C>A
c.699-14C>A (n.699-14C>A)
n.1697-14C>A
n.1727-14C>A
 gnomAD v4
19g.1222971C>GCA2735577451STK11c.921-14C>G (n.921-14C>G)
c.549-14C>G (n.549-14C>G)
c.747-14C>G (n.747-14C>G)
n.1619-14C>G
n.892-14C>G
c.699-14C>G (n.699-14C>G)
n.1697-14C>G
n.1727-14C>G
 dbSNP
19g.1222972T>ACA2582594140STK11c.921-13T>A (n.921-13T>A)
c.549-13T>A (n.549-13T>A)
c.747-13T>A (n.747-13T>A)
n.1619-13T>A
n.892-13T>A
c.699-13T>A (n.699-13T>A)
n.1697-13T>A
n.1727-13T>A
 gnomAD v4
19g.1222972T>CCA2739276341STK11c.921-13T>C (n.921-13T>C)
c.549-13T>C (n.549-13T>C)
c.747-13T>C (n.747-13T>C)
n.1619-13T>C
n.892-13T>C
c.699-13T>C (n.699-13T>C)
n.1697-13T>C
n.1727-13T>C
 ClinVar
19g.1222973G>ACA2499225354STK11c.921-12G>A (n.921-12G>A)
c.549-12G>A (n.549-12G>A)
c.747-12G>A (n.747-12G>A)
n.1619-12G>A
n.892-12G>A
c.699-12G>A (n.699-12G>A)
n.1697-12G>A
n.1727-12G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1222973G>CCA2735577477STK11c.921-12G>C (n.921-12G>C)
c.549-12G>C (n.549-12G>C)
c.747-12G>C (n.747-12G>C)
n.1619-12G>C
n.892-12G>C
c.699-12G>C (n.699-12G>C)
n.1697-12G>C
n.1727-12G>C
 dbSNP
19g.1222973G>TCA2576546412STK11c.921-12G>T (n.921-12G>T)
c.549-12G>T (n.549-12G>T)
c.747-12G>T (n.747-12G>T)
n.1619-12G>T
n.892-12G>T
c.699-12G>T (n.699-12G>T)
n.1697-12G>T
n.1727-12G>T
 dbSNP
19g.1222975delCA2735577455STK11c.921-10del (n.921-10del)
c.549-10del (n.549-10del)
c.747-10del (n.747-10del)
n.1619-10del
n.892-10del
c.699-10del (n.699-10del)
n.1697-10del
n.1727-10del
 dbSNP
19g.1222974G>ACA2735577497STK11c.921-11G>A (n.921-11G>A)
c.549-11G>A (n.549-11G>A)
c.747-11G>A (n.747-11G>A)
n.1619-11G>A
n.892-11G>A
c.699-11G>A (n.699-11G>A)
n.1697-11G>A
n.1727-11G>A
 dbSNP
19g.1222974G>CCA2735577491STK11c.921-11G>C (n.921-11G>C)
c.549-11G>C (n.549-11G>C)
c.747-11G>C (n.747-11G>C)
n.1619-11G>C
n.892-11G>C
c.699-11G>C (n.699-11G>C)
n.1697-11G>C
n.1727-11G>C
 dbSNP
19g.1222974G>TCA2582594141STK11c.921-11G>T (n.921-11G>T)
c.549-11G>T (n.549-11G>T)
c.747-11G>T (n.747-11G>T)
n.1619-11G>T
n.892-11G>T
c.699-11G>T (n.699-11G>T)
n.1697-11G>T
n.1727-11G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222975G>ACA023358STK11c.921-10G>A (n.921-10G>A)
c.549-10G>A (n.549-10G>A)
c.747-10G>A (n.747-10G>A)
n.1619-10G>A
n.892-10G>A
c.699-10G>A (n.699-10G>A)
n.1697-10G>A
n.1727-10G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1222975G>CCA2735337343STK11c.921-10G>C (n.921-10G>C)
c.549-10G>C (n.549-10G>C)
c.747-10G>C (n.747-10G>C)
n.1619-10G>C
n.892-10G>C
c.699-10G>C (n.699-10G>C)
n.1697-10G>C
n.1727-10G>C
 dbSNP
19g.1222975G=CA2317591427STK11c.921-10G= (n.921-10G=)
c.549-10G= (n.549-10G=)
c.747-10G= (n.747-10G=)
n.1619-10G=
n.892-10G=
c.699-10G= (n.699-10G=)
n.1697-10G=
n.1727-10G=
19g.1222975G>TCA2582594142STK11c.921-10G>T (n.921-10G>T)
c.549-10G>T (n.549-10G>T)
c.747-10G>T (n.747-10G>T)
n.1619-10G>T
n.892-10G>T
c.699-10G>T (n.699-10G>T)
n.1697-10G>T
n.1727-10G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222975_1222976delinsGCCA2317591428STK11c.921-10_921-9delinsGC (n.921-10_921-9delinsGC)
c.549-10_549-9delinsGC (n.549-10_549-9delinsGC)
c.747-10_747-9delinsGC (n.747-10_747-9delinsGC)
n.1619-10_1619-9delinsGC
n.892-10_892-9delinsGC
c.699-10_699-9delinsGC (n.699-10_699-9delinsGC)
n.1697-10_1697-9delinsGC
n.1727-10_1727-9delinsGC
19g.1222976delCA658799094STK11c.921-9del (n.921-9del)
c.549-9del (n.549-9del)
c.747-9del (n.747-9del)
n.1619-9del
n.892-9del
c.699-9del (n.699-9del)
n.1697-9del
n.1727-9del
 ClinVar dbSNP
19g.1222976C>ACA2317591430STK11c.921-9C>A (n.921-9C>A)
c.549-9C>A (n.549-9C>A)
c.747-9C>A (n.747-9C>A)
n.1619-9C>A
n.892-9C>A
c.699-9C>A (n.699-9C>A)
n.1697-9C>A
n.1727-9C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222976C=CA2317591429STK11c.921-9C= (n.921-9C=)
c.549-9C= (n.549-9C=)
c.747-9C= (n.747-9C=)
n.1619-9C=
n.892-9C=
c.699-9C= (n.699-9C=)
n.1697-9C=
n.1727-9C=
19g.1222976C>GCA2735342169STK11c.921-9C>G (n.921-9C>G)
c.549-9C>G (n.549-9C>G)
c.747-9C>G (n.747-9C>G)
n.1619-9C>G
n.892-9C>G
c.699-9C>G (n.699-9C>G)
n.1697-9C>G
n.1727-9C>G
 dbSNP
19g.1222976C>TCA049717STK11c.921-9C>T (n.921-9C>T)
c.549-9C>T (n.549-9C>T)
c.747-9C>T (n.747-9C>T)
n.1619-9C>T
n.892-9C>T
c.699-9C>T (n.699-9C>T)
n.1697-9C>T
n.1727-9C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1222977G>ACA336730STK11c.921-8G>A (n.921-8G>A)
c.549-8G>A (n.549-8G>A)
c.747-8G>A (n.747-8G>A)
n.1619-8G>A
n.892-8G>A
c.699-8G>A (n.699-8G>A)
n.1697-8G>A
n.1727-8G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1222977G>CCA1139666159STK11c.921-8G>C (n.921-8G>C)
c.549-8G>C (n.549-8G>C)
c.747-8G>C (n.747-8G>C)
n.1619-8G>C
n.892-8G>C
c.699-8G>C (n.699-8G>C)
n.1697-8G>C
n.1727-8G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1222977G=CA2317591431STK11c.921-8G= (n.921-8G=)
c.549-8G= (n.549-8G=)
c.747-8G= (n.747-8G=)
n.1619-8G=
n.892-8G=
c.699-8G= (n.699-8G=)
n.1697-8G=
n.1727-8G=
19g.1222977G>TCA915951596STK11c.921-8G>T (n.921-8G>T)
c.549-8G>T (n.549-8G>T)
c.747-8G>T (n.747-8G>T)
n.1619-8G>T
n.892-8G>T
c.699-8G>T (n.699-8G>T)
n.1697-8G>T
n.1727-8G>T
 ClinVar dbSNP
19g.1222978T>ACA2735577502STK11c.921-7T>A (n.921-7T>A)
c.549-7T>A (n.549-7T>A)
c.747-7T>A (n.747-7T>A)
n.1619-7T>A
n.892-7T>A
c.699-7T>A (n.699-7T>A)
n.1697-7T>A
n.1727-7T>A
 dbSNP
19g.1222978T>CCA2735577499STK11c.921-7T>C (n.921-7T>C)
c.549-7T>C (n.549-7T>C)
c.747-7T>C (n.747-7T>C)
n.1619-7T>C
n.892-7T>C
c.699-7T>C (n.699-7T>C)
n.1697-7T>C
n.1727-7T>C
 dbSNP
19g.1222978T>GCA2735577498STK11c.921-7T>G (n.921-7T>G)
c.549-7T>G (n.549-7T>G)
c.747-7T>G (n.747-7T>G)
n.1619-7T>G
n.892-7T>G
c.699-7T>G (n.699-7T>G)
n.1697-7T>G
n.1727-7T>G
 dbSNP
19g.1222980delCA2582594143STK11c.921-5del (n.921-5del)
c.549-5del (n.549-5del)
c.747-5del (n.747-5del)
n.1619-5del
n.892-5del
c.699-5del (n.699-5del)
n.1697-5del
n.1727-5del
 gnomAD v4
19g.1222978_1222985delinsCAGCA2695227920STK11c.921-7_921delinsCAG
c.549-7_549delinsCAG
c.747-7_747delinsCAG
n.1619-7_1619delinsCAG
n.892-7_892delinsCAG
c.699-7_699delinsCAG
n.1697-7_1697delinsCAG
n.1727-7_1727delinsCAG
19g.1222979T>ACA2735341818STK11c.921-6T>A (n.921-6T>A)
c.549-6T>A (n.549-6T>A)
c.747-6T>A (n.747-6T>A)
n.1619-6T>A
n.892-6T>A
c.699-6T>A (n.699-6T>A)
n.1697-6T>A
n.1727-6T>A
 dbSNP
19g.1222979T>CCA304028592STK11c.921-6T>C (n.921-6T>C)
c.549-6T>C (n.549-6T>C)
c.747-6T>C (n.747-6T>C)
n.1619-6T>C
n.892-6T>C
c.699-6T>C (n.699-6T>C)
n.1697-6T>C
n.1727-6T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1222979T>GCA2735341817STK11c.921-6T>G (n.921-6T>G)
c.549-6T>G (n.549-6T>G)
c.747-6T>G (n.747-6T>G)
n.1619-6T>G
n.892-6T>G
c.699-6T>G (n.699-6T>G)
n.1697-6T>G
n.1727-6T>G
 dbSNP
19g.1222979T=CA2317591432STK11c.921-6T= (n.921-6T=)
c.549-6T= (n.549-6T=)
c.747-6T= (n.747-6T=)
n.1619-6T=
n.892-6T=
c.699-6T= (n.699-6T=)
n.1697-6T=
n.1727-6T=
19g.1222980T>ACA2735577509STK11c.921-5T>A (n.921-5T>A)
c.549-5T>A (n.549-5T>A)
c.747-5T>A (n.747-5T>A)
n.1619-5T>A
n.892-5T>A
c.699-5T>A (n.699-5T>A)
n.1697-5T>A
n.1727-5T>A
 dbSNP
19g.1222980T>CCA2573155777STK11c.921-5T>C (n.921-5T>C)
c.549-5T>C (n.549-5T>C)
c.747-5T>C (n.747-5T>C)
n.1619-5T>C
n.892-5T>C
c.699-5T>C (n.699-5T>C)
n.1697-5T>C
n.1727-5T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1222980T>GCA2580096136STK11c.921-5T>G (n.921-5T>G)
c.549-5T>G (n.549-5T>G)
c.747-5T>G (n.747-5T>G)
n.1619-5T>G
n.892-5T>G
c.699-5T>G (n.699-5T>G)
n.1697-5T>G
n.1727-5T>G
 ClinVar
19g.1222980_1223016delCA2695227922STK11c.921-5_952del
c.549-5_580del
c.747-5_778del
n.1619-5_1650del
n.892-5_923del
c.699-5_730del
n.1697-5_1728del
n.1727-5_1758del
19g.1222981G>ACA16608087STK11c.921-4G>A (n.921-4G>A)
c.549-4G>A (n.549-4G>A)
c.747-4G>A (n.747-4G>A)
n.1619-4G>A
n.892-4G>A
c.699-4G>A (n.699-4G>A)
n.1697-4G>A
n.1727-4G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1222981G>CCA2735355464STK11c.921-4G>C (n.921-4G>C)
c.549-4G>C (n.549-4G>C)
c.747-4G>C (n.747-4G>C)
n.1619-4G>C
n.892-4G>C
c.699-4G>C (n.699-4G>C)
n.1697-4G>C
n.1727-4G>C
 dbSNP
19g.1222981G=CA2317591433STK11c.921-4G= (n.921-4G=)
c.549-4G= (n.549-4G=)
c.747-4G= (n.747-4G=)
n.1619-4G=
n.892-4G=
c.699-4G= (n.699-4G=)
n.1697-4G=
n.1727-4G=
19g.1222981G>TCA2582594144STK11c.921-4G>T (n.921-4G>T)
c.549-4G>T (n.549-4G>T)
c.747-4G>T (n.747-4G>T)
n.1619-4G>T
n.892-4G>T
c.699-4G>T (n.699-4G>T)
n.1697-4G>T
n.1727-4G>T
 gnomAD v4
19g.1222983_1222985delCA2695227923STK11c.921-2_921del
c.549-2_549del
c.747-2_747del
n.1619-2_1619del
n.892-2_892del
c.699-2_699del
n.1697-2_1697del
n.1727-2_1727del
19g.1222982C>ACA2582594145STK11c.921-3C>A (n.921-3C>A)
c.549-3C>A (n.549-3C>A)
c.747-3C>A (n.747-3C>A)
n.1619-3C>A
n.892-3C>A
c.699-3C>A (n.699-3C>A)
n.1697-3C>A
n.1727-3C>A
 gnomAD v4
19g.1222982C=CA2317591434STK11c.921-3C= (n.921-3C=)
c.549-3C= (n.549-3C=)
c.747-3C= (n.747-3C=)
n.1619-3C=
n.892-3C=
c.699-3C= (n.699-3C=)
n.1697-3C=
n.1727-3C=
19g.1222982C>GCA2735342555STK11c.921-3C>G (n.921-3C>G)
c.549-3C>G (n.549-3C>G)
c.747-3C>G (n.747-3C>G)
n.1619-3C>G
n.892-3C>G
c.699-3C>G (n.699-3C>G)
n.1697-3C>G
n.1727-3C>G
 dbSNP
19g.1222982C>TCA023363STK11c.921-3C>T (n.921-3C>T)
c.549-3C>T (n.549-3C>T)
c.747-3C>T (n.747-3C>T)
n.1619-3C>T
n.892-3C>T
c.699-3C>T (n.699-3C>T)
n.1697-3C>T
n.1727-3C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1222983A=CA2317591435STK11c.921-2A= (n.921-2A=)
c.549-2A= (n.549-2A=)
c.747-2A= (n.747-2A=)
n.1619-2A=
n.892-2A=
c.699-2A= (n.699-2A=)
n.1697-2A=
n.1727-2A=
19g.1222983A>CCA402951414STK11c.921-2A>C (n.921-2A>C)
c.549-2A>C (n.549-2A>C)
c.747-2A>C (n.747-2A>C)
n.1619-2A>C
n.892-2A>C
c.699-2A>C (n.699-2A>C)
n.1697-2A>C
n.1727-2A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1222983A>GCA402951413STK11c.921-2A>G (n.921-2A>G)
c.549-2A>G (n.549-2A>G)
c.747-2A>G (n.747-2A>G)
n.1619-2A>G
n.892-2A>G
c.699-2A>G (n.699-2A>G)
n.1697-2A>G
n.1727-2A>G
19g.1222983A>TCA023361STK11c.921-2A>T (n.921-2A>T)
c.549-2A>T (n.549-2A>T)
c.747-2A>T (n.747-2A>T)
n.1619-2A>T
n.892-2A>T
c.699-2A>T (n.699-2A>T)
n.1697-2A>T
n.1727-2A>T
 ClinVar dbSNP
19g.1222984G>ACA402951415STK11c.921-1G>A (n.921-1G>A)
c.549-1G>A (n.549-1G>A)
c.747-1G>A (n.747-1G>A)
n.1619-1G>A
n.892-1G>A
c.699-1G>A (n.699-1G>A)
n.1697-1G>A
n.1727-1G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1222984G>CCA16043068STK11c.921-1G>C (n.921-1G>C)
c.549-1G>C (n.549-1G>C)
c.747-1G>C (n.747-1G>C)
n.1619-1G>C
n.892-1G>C
c.699-1G>C (n.699-1G>C)
n.1697-1G>C
n.1727-1G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1222984G=CA2317591436STK11c.921-1G= (n.921-1G=)
c.549-1G= (n.549-1G=)
c.747-1G= (n.747-1G=)
n.1619-1G=
n.892-1G=
c.699-1G= (n.699-1G=)
n.1697-1G=
n.1727-1G=
19g.1222984G>TCA023359STK11c.921-1G>T (n.921-1G>T)
c.549-1G>T (n.549-1G>T)
c.747-1G>T (n.747-1G>T)
n.1619-1G>T
n.892-1G>T
c.699-1G>T (n.699-1G>T)
n.1697-1G>T
n.1727-1G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1222985_1223172delCA2695227925STK11c.921_1108del
c.549_736del
c.747_934del
n.1619_1806del
c.699_886del
n.1697_1884del
n.1727_1914del
19g.1222985C>ACA402951417STK11c.921C>A (p.Ser307Arg)
c.549C>A (p.Ser183Arg)
c.747C>A (p.Ser249Arg)
n.1619C>A
n.892C>A
c.699C>A (p.Ser233Arg)
n.1697C>A
n.1727C>A
 gnomAD v4
19g.1222985C>GCA402951418STK11c.921C>G (p.Ser307Arg)
c.549C>G (p.Ser183Arg)
c.747C>G (p.Ser249Arg)
n.1619C>G
n.892C>G
c.699C>G (p.Ser233Arg)
n.1697C>G
n.1727C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1222985C>TCA504707716STK11c.921C>T (p.Ser307=)
c.549C>T (p.Ser183=)
c.747C>T (p.Ser249=)
n.1619C>T
n.892C>T
c.699C>T (p.Ser233=)
n.1697C>T
n.1727C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222985_1222995delinsCTGGTTCCGGACA2317591437STK11c.921_931delinsCTGGTTCCGGA (p.Ser307=)
c.549_559delinsCTGGTTCCGGA (p.Ser183=)
c.747_757delinsCTGGTTCCGGA (p.Ser249=)
n.1619_1629delinsCTGGTTCCGGA
n.892_902delinsCTGGTTCCGGA
c.699_709delinsCTGGTTCCGGA (p.Ser233=)
n.1697_1707delinsCTGGTTCCGGA
n.1727_1737delinsCTGGTTCCGGA
19g.1222986T>ACA402951419STK11c.922T>A (p.Trp308Arg)
c.550T>A (p.Trp184Arg)
c.748T>A (p.Trp250Arg)
n.1620T>A
n.893T>A
c.700T>A (p.Trp234Arg)
n.1698T>A
n.1728T>A
19g.1222986T>CCA402951420STK11c.922T>C (p.Trp308Arg)
c.550T>C (p.Trp184Arg)
c.748T>C (p.Trp250Arg)
n.1620T>C
n.893T>C
c.700T>C (p.Trp234Arg)
n.1698T>C
n.1728T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1222986T>GCA402951421STK11c.922T>G (p.Trp308Gly)
c.550T>G (p.Trp184Gly)
c.748T>G (p.Trp250Gly)
n.1620T>G
n.893T>G
c.700T>G (p.Trp234Gly)
n.1698T>G
n.1728T>G
19g.1222986T=CA2317591438STK11c.922T= (p.Trp308=)
c.550T= (p.Trp184=)
c.748T= (p.Trp250=)
n.1620T=
n.893T=
c.700T= (p.Trp234=)
n.1698T=
n.1728T=
19g.1222986_1222995delinsCCCA915951597STK11c.922_931delinsCC (p.Trp308ProfsTer7)
c.550_559delinsCC (p.Trp184ProfsTer7)
c.748_757delinsCC (p.Trp250ProfsTer7)
n.1620_1629delinsCC
n.893_902delinsCC
c.700_709delinsCC (p.Trp234ProfsTer7)
n.1698_1707delinsCC
n.1728_1737delinsCC
 ClinVar dbSNP
19g.1222987G>ACA402951422STK11c.923G>A (p.Trp308Ter)
c.551G>A (p.Trp184Ter)
c.749G>A (p.Trp250Ter)
n.1621G>A
n.894G>A
c.701G>A (p.Trp234Ter)
n.1699G>A
n.1729G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1222987G>CCA402951423STK11c.923G>C (p.Trp308Ser)
c.551G>C (p.Trp184Ser)
c.749G>C (p.Trp250Ser)
n.1621G>C
n.894G>C
c.701G>C (p.Trp234Ser)
n.1699G>C
n.1729G>C
 dbSNP
19g.1222987G=CA2317591439STK11c.923G= (p.Trp308=)
c.551G= (p.Trp184=)
c.749G= (p.Trp250=)
n.1621G=
n.894G=
c.701G= (p.Trp234=)
n.1699G=
n.1729G=
19g.1222987G>TCA349711STK11c.923G>T (p.Trp308Leu)
c.551G>T (p.Trp184Leu)
c.749G>T (p.Trp250Leu)
n.1621G>T
n.894G>T
c.701G>T (p.Trp234Leu)
n.1699G>T
n.1729G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1222988G>ACA402951426STK11c.924G>A (p.Trp308Ter)
c.552G>A (p.Trp184Ter)
c.750G>A (p.Trp250Ter)
n.1622G>A
n.895G>A
c.702G>A (p.Trp234Ter)
n.1700G>A
n.1730G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1222988G>CCA16603151STK11c.924G>C (p.Trp308Cys)
c.552G>C (p.Trp184Cys)
c.750G>C (p.Trp250Cys)
n.1622G>C
n.895G>C
c.702G>C (p.Trp234Cys)
n.1700G>C
n.1730G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1222988G=CA2317591440STK11c.924G= (p.Trp308=)
c.552G= (p.Trp184=)
c.750G= (p.Trp250=)
n.1622G=
n.895G=
c.702G= (p.Trp234=)
n.1700G=
n.1730G=
19g.1222988G>TCA402951424STK11c.924G>T (p.Trp308Cys)
c.552G>T (p.Trp184Cys)
c.750G>T (p.Trp250Cys)
n.1622G>T
n.895G>T
c.702G>T (p.Trp234Cys)
n.1700G>T
n.1730G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1222989T>ACA402951428STK11c.925T>A (p.Phe309Ile)
c.553T>A (p.Phe185Ile)
c.751T>A (p.Phe251Ile)
n.1623T>A
n.896T>A
c.703T>A (p.Phe235Ile)
n.1701T>A
n.1731T>A
 dbSNP
19g.1222989T>CCA402951430STK11c.925T>C (p.Phe309Leu)
c.553T>C (p.Phe185Leu)
c.751T>C (p.Phe251Leu)
n.1623T>C
n.896T>C
c.703T>C (p.Phe235Leu)
n.1701T>C
n.1731T>C
 dbSNP
19g.1222989T>GCA402951431STK11c.925T>G (p.Phe309Val)
c.553T>G (p.Phe185Val)
c.751T>G (p.Phe251Val)
n.1623T>G
n.896T>G
c.703T>G (p.Phe235Val)
n.1701T>G
n.1731T>G
 dbSNP
19g.1222990T>ACA402951433STK11c.926T>A (p.Phe309Tyr)
c.554T>A (p.Phe185Tyr)
c.752T>A (p.Phe251Tyr)
n.1624T>A
n.897T>A
c.704T>A (p.Phe235Tyr)
n.1702T>A
n.1732T>A
 dbSNP
19g.1222990T>CCA402951435STK11c.926T>C (p.Phe309Ser)
c.554T>C (p.Phe185Ser)
c.752T>C (p.Phe251Ser)
n.1624T>C
n.897T>C
c.704T>C (p.Phe235Ser)
n.1702T>C
n.1732T>C
 dbSNP
19g.1222990T>GCA402951437STK11c.926T>G (p.Phe309Cys)
c.554T>G (p.Phe185Cys)
c.752T>G (p.Phe251Cys)
n.1624T>G
n.897T>G
c.704T>G (p.Phe235Cys)
n.1702T>G
n.1732T>G
 dbSNP
19g.1222991C>ACA402951438STK11c.927C>A (p.Phe309Leu)
c.555C>A (p.Phe185Leu)
c.753C>A (p.Phe251Leu)
n.1625C>A
n.898C>A
c.705C>A (p.Phe235Leu)
n.1703C>A
n.1733C>A
 gnomAD v4
19g.1222991C>GCA402951439STK11c.927C>G (p.Phe309Leu)
c.555C>G (p.Phe185Leu)
c.753C>G (p.Phe251Leu)
n.1625C>G
n.898C>G
c.705C>G (p.Phe235Leu)
n.1703C>G
n.1733C>G
 dbSNP
19g.1222991C>TCA504707717STK11c.927C>T (p.Phe309=)
c.555C>T (p.Phe185=)
c.753C>T (p.Phe251=)
n.1625C>T
n.898C>T
c.705C>T (p.Phe235=)
n.1703C>T
n.1733C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222992C>ACA504707718STK11c.928C>A (p.Arg310=)
c.556C>A (p.Arg186=)
c.754C>A (p.Arg252=)
n.1626C>A
n.899C>A
c.706C>A (p.Arg236=)
n.1704C>A
n.1734C>A
 gnomAD v4
19g.1222992C=CA2317591441STK11c.928C= (p.Arg310=)
c.556C= (p.Arg186=)
c.754C= (p.Arg252=)
n.1626C=
n.899C=
c.706C= (p.Arg236=)
n.1704C=
n.1734C=
19g.1222992C>GCA402951441STK11c.928C>G (p.Arg310Gly)
c.556C>G (p.Arg186Gly)
c.754C>G (p.Arg252Gly)
n.1626C>G
n.899C>G
c.706C>G (p.Arg236Gly)
n.1704C>G
n.1734C>G
 dbSNP
19g.1222992C>TCA049732STK11c.928C>T (p.Arg310Trp)
c.556C>T (p.Arg186Trp)
c.754C>T (p.Arg252Trp)
n.1626C>T
n.899C>T
c.706C>T (p.Arg236Trp)
n.1704C>T
n.1734C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1222992_1222993delinsCGCA2317591442STK11c.928_929delinsCG (p.Arg310=)
c.556_557delinsCG (p.Arg186=)
c.754_755delinsCG (p.Arg252=)
n.1626_1627delinsCG
n.899_900delinsCG
c.706_707delinsCG (p.Arg236=)
n.1704_1705delinsCG
n.1734_1735delinsCG
19g.1222993G>ACA402951443STK11c.929G>A (p.Arg310Gln)
c.557G>A (p.Arg186Gln)
c.755G>A (p.Arg252Gln)
n.1627G>A
n.900G>A
c.707G>A (p.Arg236Gln)
n.1705G>A
n.1735G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1222993G>CCA402951445STK11c.929G>C (p.Arg310Pro)
c.557G>C (p.Arg186Pro)
c.755G>C (p.Arg252Pro)
n.1627G>C
n.900G>C
c.707G>C (p.Arg236Pro)
n.1705G>C
n.1735G>C
 dbSNP
19g.1222993G=CA2317591443STK11c.929G= (p.Arg310=)
c.557G= (p.Arg186=)
c.755G= (p.Arg252=)
n.1627G=
n.900G=
c.707G= (p.Arg236=)
n.1705G=
n.1735G=
19g.1222993G>TCA402951446STK11c.929G>T (p.Arg310Leu)
c.557G>T (p.Arg186Leu)
c.755G>T (p.Arg252Leu)
n.1627G>T
n.900G>T
c.707G>T (p.Arg236Leu)
n.1705G>T
n.1735G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1222994delCA915951598STK11c.930del (p.Lys311ArgfsTer25)
c.558del (p.Lys187ArgfsTer25)
c.756del (p.Lys253ArgfsTer25)
n.1628del
n.901del
c.708del (p.Lys237ArgfsTer25)
n.1706del
n.1736del
 ClinVar dbSNP
19g.1222994G>ACA504707719STK11c.930G>A (p.Arg310=)
c.558G>A (p.Arg186=)
c.756G>A (p.Arg252=)
n.1628G>A
n.901G>A
c.708G>A (p.Arg236=)
n.1706G>A
n.1736G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1222994G>CCA504707720STK11c.930G>C (p.Arg310=)
c.558G>C (p.Arg186=)
c.756G>C (p.Arg252=)
n.1628G>C
n.901G>C
c.708G>C (p.Arg236=)
n.1706G>C
n.1736G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1222994G=CA2317591444STK11c.930G= (p.Arg310=)
c.558G= (p.Arg186=)
c.756G= (p.Arg252=)
n.1628G=
n.901G=
c.708G= (p.Arg236=)
n.1706G=
n.1736G=
19g.1222994G>TCA504707721STK11c.930G>T (p.Arg310=)
c.558G>T (p.Arg186=)
c.756G>T (p.Arg252=)
n.1628G>T
n.901G>T
c.708G>T (p.Arg236=)
n.1706G>T
n.1736G>T
 gnomAD v4
19g.1222995A>CCA402951451STK11c.931A>C (p.Lys311Gln)
c.559A>C (p.Lys187Gln)
c.757A>C (p.Lys253Gln)
n.1629A>C
n.902A>C
c.709A>C (p.Lys237Gln)
n.1707A>C
n.1737A>C
19g.1222995A>GCA402951448STK11c.931A>G (p.Lys311Glu)
c.559A>G (p.Lys187Glu)
c.757A>G (p.Lys253Glu)
n.1629A>G
n.902A>G
c.709A>G (p.Lys237Glu)
n.1707A>G
n.1737A>G
19g.1222995A>TCA402951450STK11c.931A>T (p.Lys311Ter)
c.559A>T (p.Lys187Ter)
c.757A>T (p.Lys253Ter)
n.1629A>T
n.902A>T
c.709A>T (p.Lys237Ter)
n.1707A>T
n.1737A>T
19g.1222996A=CA2317591445STK11c.932A= (p.Lys311=)
c.560A= (p.Lys187=)
c.758A= (p.Lys253=)
n.1630A=
n.903A=
c.710A= (p.Lys237=)
n.1708A=
n.1738A=
19g.1222996A>CCA402951453STK11c.932A>C (p.Lys311Thr)
c.560A>C (p.Lys187Thr)
c.758A>C (p.Lys253Thr)
n.1630A>C
n.903A>C
c.710A>C (p.Lys237Thr)
n.1708A>C
n.1738A>C
19g.1222996A>GCA402951454STK11c.932A>G (p.Lys311Arg)
c.560A>G (p.Lys187Arg)
c.758A>G (p.Lys253Arg)
n.1630A>G
n.903A>G
c.710A>G (p.Lys237Arg)
n.1708A>G
n.1738A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1222996A>TCA402951456STK11c.932A>T (p.Lys311Met)
c.560A>T (p.Lys187Met)
c.758A>T (p.Lys253Met)
n.1630A>T
n.903A>T
c.710A>T (p.Lys237Met)
n.1708A>T
n.1738A>T
 dbSNP
19g.1222996_1222997delinsAGCA2317591446STK11c.932_933delinsAG (p.Lys311=)
c.560_561delinsAG (p.Lys187=)
c.758_759delinsAG (p.Lys253=)
n.1630_1631delinsAG
n.903_904delinsAG
c.710_711delinsAG (p.Lys237=)
n.1708_1709delinsAG
n.1738_1739delinsAG
19g.1222997delCA1139666160STK11c.933del (p.Lys312AsnfsTer24)
c.561del (p.Lys188AsnfsTer24)
c.759del (p.Lys254AsnfsTer24)
n.1631del
n.904del
c.711del (p.Lys238AsnfsTer24)
n.1709del
n.1739del
 ClinVar dbSNP
19g.1222997G>ACA504707722STK11c.933G>A (p.Lys311=)
c.561G>A (p.Lys187=)
c.759G>A (p.Lys253=)
n.1631G>A
n.904G>A
c.711G>A (p.Lys237=)
n.1709G>A
n.1739G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1222997G>CCA402951457STK11c.933G>C (p.Lys311Asn)
c.561G>C (p.Lys187Asn)
c.759G>C (p.Lys253Asn)
n.1631G>C
n.904G>C
c.711G>C (p.Lys237Asn)
n.1709G>C
n.1739G>C
 dbSNP
19g.1222997G=CA2317591447STK11c.933G= (p.Lys311=)
c.561G= (p.Lys187=)
c.759G= (p.Lys253=)
n.1631G=
n.904G=
c.711G= (p.Lys237=)
n.1709G=
n.1739G=
19g.1222997G>TCA402951459STK11c.933G>T (p.Lys311Asn)
c.561G>T (p.Lys187Asn)
c.759G>T (p.Lys253Asn)
n.1631G>T
n.904G>T
c.711G>T (p.Lys237Asn)
n.1709G>T
n.1739G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
19g.1222997_1222999delinsGAACA2317591448STK11c.933_935delinsGAA (p.Lys311=)
c.561_563delinsGAA (p.Lys187=)
c.759_761delinsGAA (p.Lys253=)
n.1631_1633delinsGAA
n.904_906delinsGAA
c.711_713delinsGAA (p.Lys237=)
n.1709_1711delinsGAA
n.1739_1741delinsGAA
19g.1222998A=CA2317591449STK11c.934A= (p.Lys312=)
c.562A= (p.Lys188=)
c.760A= (p.Lys254=)
n.1632A=
n.905A=
c.712A= (p.Lys238=)
n.1710A=
n.1740A=
19g.1222998A>CCA16616023STK11c.934A>C (p.Lys312Gln)
c.562A>C (p.Lys188Gln)
c.760A>C (p.Lys254Gln)
n.1632A>C
n.905A>C
c.712A>C (p.Lys238Gln)
n.1710A>C
n.1740A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1222998A>GCA402951462STK11c.934A>G (p.Lys312Glu)
c.562A>G (p.Lys188Glu)
c.760A>G (p.Lys254Glu)
n.1632A>G
n.905A>G
c.712A>G (p.Lys238Glu)
n.1710A>G
n.1740A>G
19g.1222998A>TCA402951463STK11c.934A>T (p.Lys312Ter)
c.562A>T (p.Lys188Ter)
c.760A>T (p.Lys254Ter)
n.1632A>T
n.905A>T
c.712A>T (p.Lys238Ter)
n.1710A>T
n.1740A>T
 dbSNP
19g.1223000delCA023367STK11c.936del (p.Lys312AsnfsTer24)
c.564del (p.Lys188AsnfsTer24)
c.762del (p.Lys254AsnfsTer24)
n.1634del
n.907del
c.714del (p.Lys238AsnfsTer24)
n.1712del
n.1742del
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1222999_1223000delCA16616012STK11c.935_936del (p.Lys312ThrfsTer5)
c.563_564del (p.Lys188ThrfsTer5)
c.761_762del (p.Lys254ThrfsTer5)
n.1633_1634del
n.906_907del
c.713_714del (p.Lys238ThrfsTer5)
n.1711_1712del
n.1741_1742del
 ClinVar dbSNP
19g.1222999A>CCA402951465STK11c.935A>C (p.Lys312Thr)
c.563A>C (p.Lys188Thr)
c.761A>C (p.Lys254Thr)
n.1633A>C
n.906A>C
c.713A>C (p.Lys238Thr)
n.1711A>C
n.1741A>C
19g.1222999A>GCA402951467STK11c.935A>G (p.Lys312Arg)
c.563A>G (p.Lys188Arg)
c.761A>G (p.Lys254Arg)
n.1633A>G
n.906A>G
c.713A>G (p.Lys238Arg)
n.1711A>G
n.1741A>G
19g.1222999A>TCA402951468STK11c.935A>T (p.Lys312Ile)
c.563A>T (p.Lys188Ile)
c.761A>T (p.Lys254Ile)
n.1633A>T
n.906A>T
c.713A>T (p.Lys238Ile)
n.1711A>T
n.1741A>T
 dbSNP
19g.1223000A=CA2317591450STK11c.936A= (p.Lys312=)
c.564A= (p.Lys188=)
c.762A= (p.Lys254=)
n.1634A=
n.907A=
c.714A= (p.Lys238=)
n.1712A=
n.1742A=
19g.1223000A>CCA402951471STK11c.936A>C (p.Lys312Asn)
c.564A>C (p.Lys188Asn)
c.762A>C (p.Lys254Asn)
n.1634A>C
n.907A>C
c.714A>C (p.Lys238Asn)
n.1712A>C
n.1742A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1223000A>GCA023365STK11c.936A>G (p.Lys312=)
c.564A>G (p.Lys188=)
c.762A>G (p.Lys254=)
n.1634A>G
n.907A>G
c.714A>G (p.Lys238=)
n.1712A>G
n.1742A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223000A>TCA402951472STK11c.936A>T (p.Lys312Asn)
c.564A>T (p.Lys188Asn)
c.762A>T (p.Lys254Asn)
n.1634A>T
n.907A>T
c.714A>T (p.Lys238Asn)
n.1712A>T
n.1742A>T
 dbSNP
19g.1223001C>ACA402951475STK11c.937C>A (p.His313Asn)
c.565C>A (p.His189Asn)
c.763C>A (p.His255Asn)
n.1635C>A
n.908C>A
c.715C>A (p.His239Asn)
n.1713C>A
n.1743C>A
 COSMIC COSMIC
19g.1223001C=CA2317591451STK11c.937C= (p.His313=)
c.565C= (p.His189=)
c.763C= (p.His255=)
n.1635C=
n.908C=
c.715C= (p.His239=)
n.1713C=
n.1743C=
19g.1223001C>GCA402951473STK11c.937C>G (p.His313Asp)
c.565C>G (p.His189Asp)
c.763C>G (p.His255Asp)
n.1635C>G
n.908C>G
c.715C>G (p.His239Asp)
n.1713C>G
n.1743C>G
 dbSNP
19g.1223001C>TCA023369STK11c.937C>T (p.His313Tyr)
c.565C>T (p.His189Tyr)
c.763C>T (p.His255Tyr)
n.1635C>T
n.908C>T
c.715C>T (p.His239Tyr)
n.1713C>T
n.1743C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223002A>CCA402951478STK11c.938A>C (p.His313Pro)
c.566A>C (p.His189Pro)
c.764A>C (p.His255Pro)
n.1636A>C
n.909A>C
c.716A>C (p.His239Pro)
n.1714A>C
n.1744A>C
 dbSNP
19g.1223002A>GCA402951479STK11c.938A>G (p.His313Arg)
c.566A>G (p.His189Arg)
c.764A>G (p.His255Arg)
n.1636A>G
n.909A>G
c.716A>G (p.His239Arg)
n.1714A>G
n.1744A>G
 ClinVar
19g.1223002A>TCA402951480STK11c.938A>T (p.His313Leu)
c.566A>T (p.His189Leu)
c.764A>T (p.His255Leu)
n.1636A>T
n.909A>T
c.716A>T (p.His239Leu)
n.1714A>T
n.1744A>T
19g.1223003T>ACA402951482STK11c.939T>A (p.His313Gln)
c.567T>A (p.His189Gln)
c.765T>A (p.His255Gln)
n.1637T>A
n.910T>A
c.717T>A (p.His239Gln)
n.1715T>A
n.1745T>A
 dbSNP
19g.1223003T>CCA504707723STK11c.939T>C (p.His313=)
c.567T>C (p.His189=)
c.765T>C (p.His255=)
n.1637T>C
n.910T>C
c.717T>C (p.His239=)
n.1715T>C
n.1745T>C
 ClinVar
19g.1223003T>GCA402951484STK11c.939T>G (p.His313Gln)
c.567T>G (p.His189Gln)
c.765T>G (p.His255Gln)
n.1637T>G
n.910T>G
c.717T>G (p.His239Gln)
n.1715T>G
n.1745T>G
 ClinVar dbSNP
19g.1223003T=CA2317591452STK11c.939T= (p.His313=)
c.567T= (p.His189=)
c.765T= (p.His255=)
n.1637T=
n.910T=
c.717T= (p.His239=)
n.1715T=
n.1745T=
19g.1223004C>ACA402951485STK11c.940C>A (p.Pro314Thr)
c.568C>A (p.Pro190Thr)
c.766C>A (p.Pro256Thr)
n.1638C>A
n.911C>A
c.718C>A (p.Pro240Thr)
n.1716C>A
n.1746C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1223004C=CA2317591453STK11c.940C= (p.Pro314=)
c.568C= (p.Pro190=)
c.766C= (p.Pro256=)
n.1638C=
n.911C=
c.718C= (p.Pro240=)
n.1716C=
n.1746C=
19g.1223004C>GCA402951487STK11c.940C>G (p.Pro314Ala)
c.568C>G (p.Pro190Ala)
c.766C>G (p.Pro256Ala)
n.1638C>G
n.911C>G
c.718C>G (p.Pro240Ala)
n.1716C>G
n.1746C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223004C>TCA049758STK11c.940C>T (p.Pro314Ser)
c.568C>T (p.Pro190Ser)
c.766C>T (p.Pro256Ser)
n.1638C>T
n.911C>T
c.718C>T (p.Pro240Ser)
n.1716C>T
n.1746C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223004_1223005delCA2573155778STK11c.940_941del (p.Pro314SerfsTer3)
c.568_569del (p.Pro190SerfsTer3)
c.766_767del (p.Pro256SerfsTer3)
n.1638_1639del
n.911_912del
c.718_719del (p.Pro240SerfsTer3)
n.1716_1717del
n.1746_1747del
 ClinVar dbSNP
19g.1223005C>ACA402951489STK11c.941C>A (p.Pro314His)
c.569C>A (p.Pro190His)
c.767C>A (p.Pro256His)
n.1639C>A
n.912C>A
c.719C>A (p.Pro240His)
n.1717C>A
n.1747C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1223005C=CA2317591454STK11c.941C= (p.Pro314=)
c.569C= (p.Pro190=)
c.767C= (p.Pro256=)
n.1639C=
n.912C=
c.719C= (p.Pro240=)
n.1717C=
n.1747C=
19g.1223005C>GCA402951490STK11c.941C>G (p.Pro314Arg)
c.569C>G (p.Pro190Arg)
c.767C>G (p.Pro256Arg)
n.1639C>G
n.912C>G
c.719C>G (p.Pro240Arg)
n.1717C>G
n.1747C>G
 gnomAD v4
19g.1223005C>TCA16620755STK11c.941C>T (p.Pro314Leu)
c.569C>T (p.Pro190Leu)
c.767C>T (p.Pro256Leu)
n.1639C>T
n.912C>T
c.719C>T (p.Pro240Leu)
n.1717C>T
n.1747C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223006T>ACA504707724STK11c.942T>A (p.Pro314=)
c.570T>A (p.Pro190=)
c.768T>A (p.Pro256=)
n.1640T>A
n.913T>A
c.720T>A (p.Pro240=)
n.1718T>A
n.1748T>A
19g.1223006T>CCA504707725STK11c.942T>C (p.Pro314=)
c.570T>C (p.Pro190=)
c.768T>C (p.Pro256=)
n.1640T>C
n.913T>C
c.720T>C (p.Pro240=)
n.1718T>C
n.1748T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223006T>GCA504707726STK11c.942T>G (p.Pro314=)
c.570T>G (p.Pro190=)
c.768T>G (p.Pro256=)
n.1640T>G
n.913T>G
c.720T>G (p.Pro240=)
n.1718T>G
n.1748T>G
19g.1223006T=CA2317591455STK11c.942T= (p.Pro314=)
c.570T= (p.Pro190=)
c.768T= (p.Pro256=)
n.1640T=
n.913T=
c.720T= (p.Pro240=)
n.1718T=
n.1748T=
19g.1223007C>ACA402951494STK11c.943C>A (p.Pro315Thr)
c.571C>A (p.Pro191Thr)
c.769C>A (p.Pro257Thr)
n.1641C>A
n.914C>A
c.721C>A (p.Pro241Thr)
n.1719C>A
n.1749C>A
 gnomAD v4
19g.1223007C=CA2317591456STK11c.943C= (p.Pro315=)
c.571C= (p.Pro191=)
c.769C= (p.Pro257=)
n.1641C=
n.914C=
c.721C= (p.Pro241=)
n.1719C=
n.1749C=
19g.1223007C>GCA402951493STK11c.943C>G (p.Pro315Ala)
c.571C>G (p.Pro191Ala)
c.769C>G (p.Pro257Ala)
n.1641C>G
n.914C>G
c.721C>G (p.Pro241Ala)
n.1719C>G
n.1749C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1223007C>TCA023371STK11c.943C>T (p.Pro315Ser)
c.571C>T (p.Pro191Ser)
c.769C>T (p.Pro257Ser)
n.1641C>T
n.914C>T
c.721C>T (p.Pro241Ser)
n.1719C>T
n.1749C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1223007_1223008delinsGCA2695227931STK11c.943_944delinsG (p.Pro315GlyfsTer21)
c.571_572delinsG (p.Pro191GlyfsTer21)
c.769_770delinsG (p.Pro257GlyfsTer21)
n.1641_1642delinsG
n.914_915delinsG
c.721_722delinsG (p.Pro241GlyfsTer21)
n.1719_1720delinsG
n.1749_1750delinsG
19g.1223008delCA2573155779STK11c.944del (p.Pro315ArgfsTer21)
c.572del (p.Pro191ArgfsTer21)
c.770del (p.Pro257ArgfsTer21)
n.1642del
n.915del
c.722del (p.Pro241ArgfsTer21)
n.1720del
n.1750del
 ClinVar dbSNP
19g.1223008C>ACA402951496STK11c.944C>A (p.Pro315Gln)
c.572C>A (p.Pro191Gln)
c.770C>A (p.Pro257Gln)
n.1642C>A
n.915C>A
c.722C>A (p.Pro241Gln)
n.1720C>A
n.1750C>A
 gnomAD v4
19g.1223008C=CA2317591457STK11c.944C= (p.Pro315=)
c.572C= (p.Pro191=)
c.770C= (p.Pro257=)
n.1642C=
n.915C=
c.722C= (p.Pro241=)
n.1720C=
n.1750C=
19g.1223008C>GCA402951497STK11c.944C>G (p.Pro315Arg)
c.572C>G (p.Pro191Arg)
c.770C>G (p.Pro257Arg)
n.1642C>G
n.915C>G
c.722C>G (p.Pro241Arg)
n.1720C>G
n.1750C>G
19g.1223008C>TCA16616024STK11c.944C>T (p.Pro315Leu)
c.572C>T (p.Pro191Leu)
c.770C>T (p.Pro257Leu)
n.1642C>T
n.915C>T
c.722C>T (p.Pro241Leu)
n.1720C>T
n.1750C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223009G>ACA023373STK11c.945G>A (p.Pro315=)
c.573G>A (p.Pro191=)
c.771G>A (p.Pro257=)
n.1643G>A
n.916G>A
c.723G>A (p.Pro241=)
n.1721G>A
n.1751G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223009G>CCA504707727STK11c.945G>C (p.Pro315=)
c.573G>C (p.Pro191=)
c.771G>C (p.Pro257=)
n.1643G>C
n.916G>C
c.723G>C (p.Pro241=)
n.1721G>C
n.1751G>C
 dbSNP
19g.1223009G=CA2317591458STK11c.945G= (p.Pro315=)
c.573G= (p.Pro191=)
c.771G= (p.Pro257=)
n.1643G=
n.916G=
c.723G= (p.Pro241=)
n.1721G=
n.1751G=
19g.1223009G>TCA504707728STK11c.945G>T (p.Pro315=)
c.573G>T (p.Pro191=)
c.771G>T (p.Pro257=)
n.1643G>T
n.916G>T
c.723G>T (p.Pro241=)
n.1721G>T
n.1751G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223010G>ACA402951500STK11c.946G>A (p.Ala316Thr)
c.574G>A (p.Ala192Thr)
c.772G>A (p.Ala258Thr)
n.1644G>A
n.917G>A
c.724G>A (p.Ala242Thr)
n.1722G>A
n.1752G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223010G>CCA349972STK11c.946G>C (p.Ala316Pro)
c.574G>C (p.Ala192Pro)
c.772G>C (p.Ala258Pro)
n.1644G>C
n.917G>C
c.724G>C (p.Ala242Pro)
n.1722G>C
n.1752G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1223010G=CA2317591459STK11c.946G= (p.Ala316=)
c.574G= (p.Ala192=)
c.772G= (p.Ala258=)
n.1644G=
n.917G=
c.724G= (p.Ala242=)
n.1722G=
n.1752G=
19g.1223010G>TCA402951502STK11c.946G>T (p.Ala316Ser)
c.574G>T (p.Ala192Ser)
c.772G>T (p.Ala258Ser)
n.1644G>T
n.917G>T
c.724G>T (p.Ala242Ser)
n.1722G>T
n.1752G>T
 ClinVar dbSNP
19g.1223011C>ACA402951503STK11c.947C>A (p.Ala316Asp)
c.575C>A (p.Ala192Asp)
c.773C>A (p.Ala258Asp)
n.1645C>A
n.918C>A
c.725C>A (p.Ala242Asp)
n.1723C>A
n.1753C>A
 gnomAD v4
19g.1223011C=CA2317591460STK11c.947C= (p.Ala316=)
c.575C= (p.Ala192=)
c.773C= (p.Ala258=)
n.1645C=
n.918C=
c.725C= (p.Ala242=)
n.1723C=
n.1753C=
19g.1223011C>GCA049785STK11c.947C>G (p.Ala316Gly)
c.575C>G (p.Ala192Gly)
c.773C>G (p.Ala258Gly)
n.1645C>G
n.918C>G
c.725C>G (p.Ala242Gly)
n.1723C>G
n.1753C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223011C>TCA402951505STK11c.947C>T (p.Ala316Val)
c.575C>T (p.Ala192Val)
c.773C>T (p.Ala258Val)
n.1645C>T
n.918C>T
c.725C>T (p.Ala242Val)
n.1723C>T
n.1753C>T
 gnomAD v4
19g.1223012T>ACA504707729STK11c.948T>A (p.Ala316=)
c.576T>A (p.Ala192=)
c.774T>A (p.Ala258=)
n.1646T>A
n.919T>A
c.726T>A (p.Ala242=)
n.1724T>A
n.1754T>A
 dbSNP
19g.1223012T>CCA504707731STK11c.948T>C (p.Ala316=)
c.576T>C (p.Ala192=)
c.774T>C (p.Ala258=)
n.1646T>C
n.919T>C
c.726T>C (p.Ala242=)
n.1724T>C
n.1754T>C
 dbSNP
19g.1223012T>GCA504707730STK11c.948T>G (p.Ala316=)
c.576T>G (p.Ala192=)
c.774T>G (p.Ala258=)
n.1646T>G
n.919T>G
c.726T>G (p.Ala242=)
n.1724T>G
n.1754T>G
 dbSNP
19g.1223013G>ACA402951507STK11c.949G>A (p.Glu317Lys)
c.577G>A (p.Glu193Lys)
c.775G>A (p.Glu259Lys)
n.1647G>A
n.920G>A
c.727G>A (p.Glu243Lys)
n.1725G>A
n.1755G>A
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1223013G>CCA402951508STK11c.949G>C (p.Glu317Gln)
c.577G>C (p.Glu193Gln)
c.775G>C (p.Glu259Gln)
n.1647G>C
n.920G>C
c.727G>C (p.Glu243Gln)
n.1725G>C
n.1755G>C
 dbSNP
19g.1223013G>TCA402951510STK11c.949G>T (p.Glu317Ter)
c.577G>T (p.Glu193Ter)
c.775G>T (p.Glu259Ter)
n.1647G>T
n.920G>T
c.727G>T (p.Glu243Ter)
n.1725G>T
n.1755G>T
 gnomAD v4
19g.1223014A=CA2317591461STK11c.950A= (p.Glu317=)
c.578A= (p.Glu193=)
c.776A= (p.Glu259=)
n.1648A=
n.921A=
c.728A= (p.Glu243=)
n.1726A=
n.1756A=
19g.1223014A>CCA023375STK11c.950A>C (p.Glu317Ala)
c.578A>C (p.Glu193Ala)
c.776A>C (p.Glu259Ala)
n.1648A>C
n.921A>C
c.728A>C (p.Glu243Ala)
n.1726A>C
n.1756A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223014A>GCA402951513STK11c.950A>G (p.Glu317Gly)
c.578A>G (p.Glu193Gly)
c.776A>G (p.Glu259Gly)
n.1648A>G
n.921A>G
c.728A>G (p.Glu243Gly)
n.1726A>G
n.1756A>G
 dbSNP
19g.1223014A>TCA402951511STK11c.950A>T (p.Glu317Val)
c.578A>T (p.Glu193Val)
c.776A>T (p.Glu259Val)
n.1648A>T
n.921A>T
c.728A>T (p.Glu243Val)
n.1726A>T
n.1756A>T
 dbSNP
19g.1223015A>CCA402951517STK11c.951A>C (p.Glu317Asp)
c.579A>C (p.Glu193Asp)
c.777A>C (p.Glu259Asp)
n.1649A>C
n.922A>C
c.729A>C (p.Glu243Asp)
n.1727A>C
n.1757A>C
19g.1223015A>GCA504707732STK11c.951A>G (p.Glu317=)
c.579A>G (p.Glu193=)
c.777A>G (p.Glu259=)
n.1649A>G
n.922A>G
c.729A>G (p.Glu243=)
n.1727A>G
n.1757A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223015A>TCA402951515STK11c.951A>T (p.Glu317Asp)
c.579A>T (p.Glu193Asp)
c.777A>T (p.Glu259Asp)
n.1649A>T
n.922A>T
c.729A>T (p.Glu243Asp)
n.1727A>T
n.1757A>T
 dbSNP
19g.1223016G>ACA16616236STK11c.952G>A (p.Ala318Thr)
c.580G>A (p.Ala194Thr)
c.778G>A (p.Ala260Thr)
n.1650G>A
n.923G>A
c.730G>A (p.Ala244Thr)
n.1728G>A
n.1758G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223016G>CCA023377STK11c.952G>C (p.Ala318Pro)
c.580G>C (p.Ala194Pro)
c.778G>C (p.Ala260Pro)
n.1650G>C
n.923G>C
c.730G>C (p.Ala244Pro)
n.1728G>C
n.1758G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1223016G=CA2317591462STK11c.952G= (p.Ala318=)
c.580G= (p.Ala194=)
c.778G= (p.Ala260=)
n.1650G=
n.923G=
c.730G= (p.Ala244=)
n.1728G=
n.1758G=
19g.1223016G>TCA402951521STK11c.952G>T (p.Ala318Ser)
c.580G>T (p.Ala194Ser)
c.778G>T (p.Ala260Ser)
n.1650G>T
n.923G>T
c.730G>T (p.Ala244Ser)
n.1728G>T
n.1758G>T
19g.1223017C>ACA402951523STK11c.953C>A (p.Ala318Glu)
c.581C>A (p.Ala194Glu)
c.779C>A (p.Ala260Glu)
n.1651C>A
n.924C>A
c.731C>A (p.Ala244Glu)
n.1729C>A
n.1759C>A
 gnomAD v4
19g.1223017C=CA2317591463STK11c.953C= (p.Ala318=)
c.581C= (p.Ala194=)
c.779C= (p.Ala260=)
n.1651C=
n.924C=
c.731C= (p.Ala244=)
n.1729C=
n.1759C=
19g.1223017C>GCA402951525STK11c.953C>G (p.Ala318Gly)
c.581C>G (p.Ala194Gly)
c.779C>G (p.Ala260Gly)
n.1651C>G
n.924C>G
c.731C>G (p.Ala244Gly)
n.1729C>G
n.1759C>G
19g.1223017C>TCA402951526STK11c.953C>T (p.Ala318Val)
c.581C>T (p.Ala194Val)
c.779C>T (p.Ala260Val)
n.1651C>T
n.924C>T
c.731C>T (p.Ala244Val)
n.1729C>T
n.1759C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223017_1223020delinsCACCCA2317591464STK11c.953_956delinsCACC (p.Ala318=)
c.581_584delinsCACC (p.Ala194=)
c.779_782delinsCACC (p.Ala260=)
n.1651_1654delinsCACC
n.924_927delinsCACC
c.731_734delinsCACC (p.Ala244=)
n.1729_1732delinsCACC
n.1759_1762delinsCACC
19g.1223018A=CA2317591465STK11c.954A= (p.Ala318=)
c.582A= (p.Ala194=)
c.780A= (p.Ala260=)
n.1652A=
n.925A=
c.732A= (p.Ala244=)
n.1730A=
n.1760A=
19g.1223018A>CCA504707733STK11c.954A>C (p.Ala318=)
c.582A>C (p.Ala194=)
c.780A>C (p.Ala260=)
n.1652A>C
n.925A>C
c.732A>C (p.Ala244=)
n.1730A>C
n.1760A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1223018A>GCA504707734STK11c.954A>G (p.Ala318=)
c.582A>G (p.Ala194=)
c.780A>G (p.Ala260=)
n.1652A>G
n.925A>G
c.732A>G (p.Ala244=)
n.1730A>G
n.1760A>G
19g.1223018A>TCA504707735STK11c.954A>T (p.Ala318=)
c.582A>T (p.Ala194=)
c.780A>T (p.Ala260=)
n.1652A>T
n.925A>T
c.732A>T (p.Ala244=)
n.1730A>T
n.1760A>T
19g.1223018_1223020delinsCCAGGTGGGACA1139666161STK11c.954_956delinsCCAGGTGGGA (p.Pro319GlnfsTer?)
c.582_584delinsCCAGGTGGGA (p.Pro195GlnfsTer?)
c.780_782delinsCCAGGTGGGA (p.Pro261GlnfsTer?)
n.1652_1654delinsCCAGGTGGGA
n.925_927delinsCCAGGTGGGA
c.732_734delinsCCAGGTGGGA (p.Pro245GlnfsTer?)
n.1730_1732delinsCCAGGTGGGA
n.1760_1762delinsCCAGGTGGGA
 ClinVar dbSNP
19g.1223019C>ACA402951527STK11c.955C>A (p.Pro319Thr)
c.583C>A (p.Pro195Thr)
c.781C>A (p.Pro261Thr)
n.1653C>A
n.926C>A
c.733C>A (p.Pro245Thr)
n.1731C>A
n.1761C>A
19g.1223019C>GCA402951531STK11c.955C>G (p.Pro319Ala)
c.583C>G (p.Pro195Ala)
c.781C>G (p.Pro261Ala)
n.1653C>G
n.926C>G
c.733C>G (p.Pro245Ala)
n.1731C>G
n.1761C>G
 dbSNP
19g.1223019C>TCA402951529STK11c.955C>T (p.Pro319Ser)
c.583C>T (p.Pro195Ser)
c.781C>T (p.Pro261Ser)
n.1653C>T
n.926C>T
c.733C>T (p.Pro245Ser)
n.1731C>T
n.1761C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223020C>ACA402951532STK11c.956C>A (p.Pro319Gln)
c.584C>A (p.Pro195Gln)
c.782C>A (p.Pro261Gln)
n.1654C>A
n.927C>A
c.734C>A (p.Pro245Gln)
n.1732C>A
n.1762C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223020C=CA2317591466STK11c.956C= (p.Pro319=)
c.584C= (p.Pro195=)
c.782C= (p.Pro261=)
n.1654C=
n.927C=
c.734C= (p.Pro245=)
n.1732C=
n.1762C=
19g.1223020C>GCA402951534STK11c.956C>G (p.Pro319Arg)
c.584C>G (p.Pro195Arg)
c.782C>G (p.Pro261Arg)
n.1654C>G
n.927C>G
c.734C>G (p.Pro245Arg)
n.1732C>G
n.1762C>G
19g.1223020C>TCA402951535STK11c.956C>T (p.Pro319Leu)
c.584C>T (p.Pro195Leu)
c.782C>T (p.Pro261Leu)
n.1654C>T
n.927C>T
c.734C>T (p.Pro245Leu)
n.1732C>T
n.1762C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223021A=CA2317591467STK11c.957A= (p.Pro319=)
c.585A= (p.Pro195=)
c.783A= (p.Pro261=)
n.1655A=
n.928A=
c.735A= (p.Pro245=)
n.1733A=
n.1763A=
19g.1223021A>CCA504707736STK11c.957A>C (p.Pro319=)
c.585A>C (p.Pro195=)
c.783A>C (p.Pro261=)
n.1655A>C
n.928A>C
c.735A>C (p.Pro245=)
n.1733A>C
n.1763A>C
19g.1223021A>GCA049804STK11c.957A>G (p.Pro319=)
c.585A>G (p.Pro195=)
c.783A>G (p.Pro261=)
n.1655A>G
n.928A>G
c.735A>G (p.Pro245=)
n.1733A>G
n.1763A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223021A>TCA504707737STK11c.957A>T (p.Pro319=)
c.585A>T (p.Pro195=)
c.783A>T (p.Pro261=)
n.1655A>T
n.928A>T
c.735A>T (p.Pro245=)
n.1733A>T
n.1763A>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1223021_1223022delinsTCA645604097STK11c.957_958delinsT (p.Val320CysfsTer16)
c.585_586delinsT (p.Val196CysfsTer16)
c.783_784delinsT (p.Val262CysfsTer16)
n.1655_1656delinsT
n.928_929delinsT
c.735_736delinsT (p.Val246CysfsTer16)
n.1733_1734delinsT
n.1763_1764delinsT
 COSMIC
19g.1223022G>ACA402951538STK11c.958G>A (p.Val320Met)
c.586G>A (p.Val196Met)
c.784G>A (p.Val262Met)
n.1656G>A
n.929G>A
c.736G>A (p.Val246Met)
n.1734G>A
n.1764G>A
 gnomAD v4
19g.1223022G>CCA402951541STK11c.958G>C (p.Val320Leu)
c.586G>C (p.Val196Leu)
c.784G>C (p.Val262Leu)
n.1656G>C
n.929G>C
c.736G>C (p.Val246Leu)
n.1734G>C
n.1764G>C
 dbSNP
19g.1223022G=CA2317591468STK11c.958G= (p.Val320=)
c.586G= (p.Val196=)
c.784G= (p.Val262=)
n.1656G=
n.929G=
c.736G= (p.Val246=)
n.1734G=
n.1764G=
19g.1223022G>TCA402951540STK11c.958G>T (p.Val320Leu)
c.586G>T (p.Val196Leu)
c.784G>T (p.Val262Leu)
n.1656G>T
n.929G>T
c.736G>T (p.Val246Leu)
n.1734G>T
n.1764G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223023T>ACA402951543STK11c.959T>A (p.Val320Glu)
c.587T>A (p.Val196Glu)
c.785T>A (p.Val262Glu)
n.1657T>A
n.930T>A
c.737T>A (p.Val246Glu)
n.1735T>A
n.1765T>A
 dbSNP
19g.1223023T>CCA049817STK11c.959T>C (p.Val320Ala)
c.587T>C (p.Val196Ala)
c.785T>C (p.Val262Ala)
n.1657T>C
n.930T>C
c.737T>C (p.Val246Ala)
n.1735T>C
n.1765T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
19g.1223023T>GCA402951544STK11c.959T>G (p.Val320Gly)
c.587T>G (p.Val196Gly)
c.785T>G (p.Val262Gly)
n.1657T>G
n.930T>G
c.737T>G (p.Val246Gly)
n.1735T>G
n.1765T>G
 dbSNP
19g.1223023T=CA2317591469STK11c.959T= (p.Val320=)
c.587T= (p.Val196=)
c.785T= (p.Val262=)
n.1657T=
n.930T=
c.737T= (p.Val246=)
n.1735T=
n.1765T=
19g.1223023dupCA2695227932STK11c.959dup (p.Pro321AlafsTer?)
c.587dup (p.Pro197AlafsTer?)
c.785dup (p.Pro263AlafsTer?)
n.1657dup
n.930dup
c.737dup (p.Pro247AlafsTer?)
n.1735dup
n.1765dup
19g.1223024G>ACA049832STK11c.960G>A (p.Val320=)
c.588G>A (p.Val196=)
c.786G>A (p.Val262=)
n.1658G>A
n.931G>A
c.738G>A (p.Val246=)
n.1736G>A
n.1766G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223024G>CCA504707739STK11c.960G>C (p.Val320=)
c.588G>C (p.Val196=)
c.786G>C (p.Val262=)
n.1658G>C
n.931G>C
c.738G>C (p.Val246=)
n.1736G>C
n.1766G>C
19g.1223024G=CA2317591470STK11c.960G= (p.Val320=)
c.588G= (p.Val196=)
c.786G= (p.Val262=)
n.1658G=
n.931G=
c.738G= (p.Val246=)
n.1736G=
n.1766G=
19g.1223024G>TCA504707738STK11c.960G>T (p.Val320=)
c.588G>T (p.Val196=)
c.786G>T (p.Val262=)
n.1658G>T
n.931G>T
c.738G>T (p.Val246=)
n.1736G>T
n.1766G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223024_1223025delinsGCCA2317591471STK11c.960_961delinsGC (p.Val320=)
c.588_589delinsGC (p.Val196=)
c.786_787delinsGC (p.Val262=)
n.1658_1659delinsGC
n.931_932delinsGC
c.738_739delinsGC (p.Val246=)
n.1736_1737delinsGC
n.1766_1767delinsGC
19g.1223025C>ACA402951546STK11c.961C>A (p.Pro321Thr)
c.589C>A (p.Pro197Thr)
c.787C>A (p.Pro263Thr)
n.1659C>A
n.932C>A
c.739C>A (p.Pro247Thr)
n.1737C>A
n.1767C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1223025C=CA2317591472STK11c.961C= (p.Pro321=)
c.589C= (p.Pro197=)
c.787C= (p.Pro263=)
n.1659C=
n.932C=
c.739C= (p.Pro247=)
n.1737C=
n.1767C=
19g.1223025C>GCA402951548STK11c.961C>G (p.Pro321Ala)
c.589C>G (p.Pro197Ala)
c.787C>G (p.Pro263Ala)
n.1659C>G
n.932C>G
c.739C>G (p.Pro247Ala)
n.1737C>G
n.1767C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223025C>TCA402951549STK11c.961C>T (p.Pro321Ser)
c.589C>T (p.Pro197Ser)
c.787C>T (p.Pro263Ser)
n.1659C>T
n.932C>T
c.739C>T (p.Pro247Ser)
n.1737C>T
n.1767C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1223025_1223026delinsTCA2740091837STK11c.961_962delinsT (p.Pro321SerfsTer15)
c.589_590delinsT (p.Pro197SerfsTer15)
c.787_788delinsT (p.Pro263SerfsTer15)
n.1659_1660delinsT
n.932_933delinsT
c.739_740delinsT (p.Pro247SerfsTer15)
n.1737_1738delinsT
n.1767_1768delinsT
 ClinVar
19g.1223027delCA915951599STK11c.963del (p.Ile322SerfsTer14)
c.591del (p.Ile198SerfsTer14)
c.789del (p.Ile264SerfsTer14)
n.1661del
n.934del
c.741del (p.Ile248SerfsTer14)
n.1739del
n.1769del
 dbSNP
19g.1223026_1223027delCA658655480STK11c.962_963del (p.Pro321HisfsTer?)
c.590_591del (p.Pro197HisfsTer?)
c.788_789del (p.Pro263HisfsTer?)
n.1660_1661del
n.933_934del
c.740_741del (p.Pro247HisfsTer?)
n.1738_1739del
n.1768_1769del
19g.1223026C>ACA402951551STK11c.962C>A (p.Pro321His)
c.590C>A (p.Pro197His)
c.788C>A (p.Pro263His)
n.1660C>A
n.933C>A
c.740C>A (p.Pro247His)
n.1738C>A
n.1768C>A
 dbSNP
19g.1223026C>GCA402951552STK11c.962C>G (p.Pro321Arg)
c.590C>G (p.Pro197Arg)
c.788C>G (p.Pro263Arg)
n.1660C>G
n.933C>G
c.740C>G (p.Pro247Arg)
n.1738C>G
n.1768C>G
19g.1223026C>TCA402951554STK11c.962C>T (p.Pro321Leu)
c.590C>T (p.Pro197Leu)
c.788C>T (p.Pro263Leu)
n.1660C>T
n.933C>T
c.740C>T (p.Pro247Leu)
n.1738C>T
n.1768C>T
 dbSNP
19g.1223027C>ACA504707740STK11c.963C>A (p.Pro321=)
c.591C>A (p.Pro197=)
c.789C>A (p.Pro263=)
n.1661C>A
n.934C>A
c.741C>A (p.Pro247=)
n.1739C>A
n.1769C>A
19g.1223027C=CA2317591473STK11c.963C= (p.Pro321=)
c.591C= (p.Pro197=)
c.789C= (p.Pro263=)
n.1661C=
n.934C=
c.741C= (p.Pro247=)
n.1739C=
n.1769C=
19g.1223027C>GCA504707741STK11c.963C>G (p.Pro321=)
c.591C>G (p.Pro197=)
c.789C>G (p.Pro263=)
n.1661C>G
n.934C>G
c.741C>G (p.Pro247=)
n.1739C>G
n.1769C>G
19g.1223027C>TCA10583789STK11c.963C>T (p.Pro321=)
c.591C>T (p.Pro197=)
c.789C>T (p.Pro263=)
n.1661C>T
n.934C>T
c.741C>T (p.Pro247=)
n.1739C>T
n.1769C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1223027_1223028delinsCACA2317591474STK11c.963_964delinsCA (p.Pro321=)
c.591_592delinsCA (p.Pro197=)
c.789_790delinsCA (p.Pro263=)
n.1661_1662delinsCA
n.934_935delinsCA
c.741_742delinsCA (p.Pro247=)
n.1739_1740delinsCA
n.1769_1770delinsCA
19g.1223028delCA915951600STK11c.964del (p.Ile322SerfsTer14)
c.592del (p.Ile198SerfsTer14)
c.790del (p.Ile264SerfsTer14)
n.1662del
n.935del
c.742del (p.Ile248SerfsTer14)
n.1740del
n.1770del
 ClinVar dbSNP
19g.1223028A=CA2317591475STK11c.964A= (p.Ile322=)
c.592A= (p.Ile198=)
c.790A= (p.Ile264=)
n.1662A=
n.935A=
c.742A= (p.Ile248=)
n.1740A=
n.1770A=
19g.1223028A>CCA402951557STK11c.964A>C (p.Ile322Leu)
c.592A>C (p.Ile198Leu)
c.790A>C (p.Ile264Leu)
n.1662A>C
n.935A>C
c.742A>C (p.Ile248Leu)
n.1740A>C
n.1770A>C
 dbSNP gnomAD v2
19g.1223028A>GCA402951558STK11c.964A>G (p.Ile322Val)
c.592A>G (p.Ile198Val)
c.790A>G (p.Ile264Val)
n.1662A>G
n.935A>G
c.742A>G (p.Ile248Val)
n.1740A>G
n.1770A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1223028A>TCA402951556STK11c.964A>T (p.Ile322Phe)
c.592A>T (p.Ile198Phe)
c.790A>T (p.Ile264Phe)
n.1662A>T
n.935A>T
c.742A>T (p.Ile248Phe)
n.1740A>T
n.1770A>T
 dbSNP
19g.1223029delCA2521296829STK11c.965del (p.Ile322ThrfsTer14)
c.593del (p.Ile198ThrfsTer14)
c.791del (p.Ile264ThrfsTer14)
n.1663del
n.936del
c.743del (p.Ile248ThrfsTer14)
n.1741del
n.1771del
 ClinVar
19g.1223029T>ACA402951560STK11c.965T>A (p.Ile322Asn)
c.593T>A (p.Ile198Asn)
c.791T>A (p.Ile264Asn)
n.1663T>A
n.936T>A
c.743T>A (p.Ile248Asn)
n.1741T>A
n.1771T>A
19g.1223029T>CCA402951561STK11c.965T>C (p.Ile322Thr)
c.593T>C (p.Ile198Thr)
c.791T>C (p.Ile264Thr)
n.1663T>C
n.936T>C
c.743T>C (p.Ile248Thr)
n.1741T>C
n.1771T>C
19g.1223029T>GCA402951563STK11c.965T>G (p.Ile322Ser)
c.593T>G (p.Ile198Ser)
c.791T>G (p.Ile264Ser)
n.1663T>G
n.936T>G
c.743T>G (p.Ile248Ser)
n.1741T>G
n.1771T>G
 ClinVar
19g.1223029dupCA915951601STK11c.965dup (p.Pro324ThrfsTer?)
c.593dup (p.Pro200ThrfsTer?)
c.791dup (p.Pro266ThrfsTer?)
n.1663dup
n.936dup
c.743dup (p.Pro250ThrfsTer?)
n.1741dup
n.1771dup
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched