Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1218407_1222986del | CA916081940 | STK11 | c.291-10_922del c.-82-10_550del c.291-1966_748del n.381-10_1620del c.69-10_700del n.916-10_1698del n.916-10_1728del | ClinVar |
19 | g.1218419_1226649del | CA2695201624 | STK11 | c.293_*2905del c.-80_*2del c.291-1954_*2del c.293_*2del n.383_2002del c.293_1299del c.71_1077del n.918_2110del n.918_2080del | |
19 | g.1220375_1221342del | CA645604068 | STK11 | c.467_862+2del c.95_490+2del c.293_688+2del n.290_760+2del n.557_954del n.363_833+2del c.245_640+2del n.1092_1487+2del | COSMIC |
19 | g.1220654_1222339del | CA916081945 | STK11 | c.671_920+333del c.299_548+333del c.497_746+333del n.761_1618+333del n.642_891+333del c.449_698+333del n.1296_1696+333del n.1296_1726+333del | ClinVar |
19 | g.1221213_1221340del | CA645604088 | STK11 | c.735_862del c.363_490del c.561_688del n.633_760del n.825_952del n.706_833del c.513_640del n.1360_1487del | COSMIC |
19 | g.1221298A= | CA2317590358 | STK11 | c.820A= (p.Ile274=) c.448A= (p.Ile150=) c.646A= (p.Ile216=) n.718A= n.910A= n.791A= c.598A= (p.Ile200=) n.1445A= | |
19 | g.1221298A>C | CA402950627 | STK11 | c.820A>C (p.Ile274Leu) c.448A>C (p.Ile150Leu) c.646A>C (p.Ile216Leu) n.718A>C n.910A>C n.791A>C c.598A>C (p.Ile200Leu) n.1445A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221298A>G | CA402950629 | STK11 | c.820A>G (p.Ile274Val) c.448A>G (p.Ile150Val) c.646A>G (p.Ile216Val) n.718A>G n.910A>G n.791A>G c.598A>G (p.Ile200Val) n.1445A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221298A>T | CA402950630 | STK11 | c.820A>T (p.Ile274Phe) c.448A>T (p.Ile150Phe) c.646A>T (p.Ile216Phe) n.718A>T n.910A>T n.791A>T c.598A>T (p.Ile200Phe) n.1445A>T | dbSNP |
19 | g.1221298_1221299delinsAT | CA2317590357 | STK11 | c.820_821delinsAT (p.Ile274=) c.448_449delinsAT (p.Ile150=) c.646_647delinsAT (p.Ile216=) n.718_719delinsAT n.910_911delinsAT n.791_792delinsAT c.598_599delinsAT (p.Ile200=) n.1445_1446delinsAT | |
19 | g.1221299T>A | CA402950632 | STK11 | c.821T>A (p.Ile274Asn) c.449T>A (p.Ile150Asn) c.647T>A (p.Ile216Asn) n.719T>A n.911T>A n.792T>A c.599T>A (p.Ile200Asn) n.1446T>A | dbSNP |
19 | g.1221299T>C | CA402950634 | STK11 | c.821T>C (p.Ile274Thr) c.449T>C (p.Ile150Thr) c.647T>C (p.Ile216Thr) n.719T>C n.911T>C n.792T>C c.599T>C (p.Ile200Thr) n.1446T>C | dbSNP |
19 | g.1221299T>G | CA402950635 | STK11 | c.821T>G (p.Ile274Ser) c.449T>G (p.Ile150Ser) c.647T>G (p.Ile216Ser) n.719T>G n.911T>G n.792T>G c.599T>G (p.Ile200Ser) n.1446T>G | |
19 | g.1221299delinsAC | CA658799090 | STK11 | c.821delinsAC (p.Ile274AsnfsTer11) c.449delinsAC (p.Ile150AsnfsTer11) c.647delinsAC (p.Ile216AsnfsTer11) n.719delinsAC n.911delinsAC n.792delinsAC c.599delinsAC (p.Ile200AsnfsTer11) n.1446delinsAC | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221300C>A | CA504707248 | STK11 | c.822C>A (p.Ile274=) c.450C>A (p.Ile150=) c.648C>A (p.Ile216=) n.720C>A n.912C>A n.793C>A c.600C>A (p.Ile200=) n.1447C>A | dbSNP |
19 | g.1221300C>G | CA402950637 | STK11 | c.822C>G (p.Ile274Met) c.450C>G (p.Ile150Met) c.648C>G (p.Ile216Met) n.720C>G n.912C>G n.793C>G c.600C>G (p.Ile200Met) n.1447C>G | dbSNP |
19 | g.1221300C>T | CA504707250 | STK11 | c.822C>T (p.Ile274=) c.450C>T (p.Ile150=) c.648C>T (p.Ile216=) n.720C>T n.912C>T n.793C>T c.600C>T (p.Ile200=) n.1447C>T | dbSNP |
19 | g.1221302del | CA2580096111 | STK11 | c.824del (p.Pro275ArgfsTer12) c.452del (p.Pro151ArgfsTer12) c.650del (p.Pro217ArgfsTer12) n.722del n.914del n.795del c.602del (p.Pro201ArgfsTer12) n.1449del | ClinVar |
19 | g.1221301C>A | CA402950639 | STK11 | c.823C>A (p.Pro275Thr) c.451C>A (p.Pro151Thr) c.649C>A (p.Pro217Thr) n.721C>A n.913C>A n.794C>A c.601C>A (p.Pro201Thr) n.1448C>A | dbSNP |
19 | g.1221301C>G | CA402950640 | STK11 | c.823C>G (p.Pro275Ala) c.451C>G (p.Pro151Ala) c.649C>G (p.Pro217Ala) n.721C>G n.913C>G n.794C>G c.601C>G (p.Pro201Ala) n.1448C>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221301C>T | CA402950642 | STK11 | c.823C>T (p.Pro275Ser) c.451C>T (p.Pro151Ser) c.649C>T (p.Pro217Ser) n.721C>T n.913C>T n.794C>T c.601C>T (p.Pro201Ser) n.1448C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221302C>A | CA402950644 | STK11 | c.824C>A (p.Pro275Gln) c.452C>A (p.Pro151Gln) c.650C>A (p.Pro217Gln) n.722C>A n.914C>A n.795C>A c.602C>A (p.Pro201Gln) n.1449C>A | |
19 | g.1221302C= | CA2317590359 | STK11 | c.824C= (p.Pro275=) c.452C= (p.Pro151=) c.650C= (p.Pro217=) n.722C= n.914C= n.795C= c.602C= (p.Pro201=) n.1449C= | |
19 | g.1221302C>G | CA402950645 | STK11 | c.824C>G (p.Pro275Arg) c.452C>G (p.Pro151Arg) c.650C>G (p.Pro217Arg) n.722C>G n.914C>G n.795C>G c.602C>G (p.Pro201Arg) n.1449C>G | dbSNP |
19 | g.1221302C>T | CA402950647 | STK11 | c.824C>T (p.Pro275Leu) c.452C>T (p.Pro151Leu) c.650C>T (p.Pro217Leu) n.722C>T n.914C>T n.795C>T c.602C>T (p.Pro201Leu) n.1449C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221303G>A | CA023286 | STK11 | c.825G>A (p.Pro275=) c.453G>A (p.Pro151=) c.651G>A (p.Pro217=) n.723G>A n.915G>A n.796G>A c.603G>A (p.Pro201=) n.1450G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1221303G>C | CA504707258 | STK11 | c.825G>C (p.Pro275=) c.453G>C (p.Pro151=) c.651G>C (p.Pro217=) n.723G>C n.915G>C n.796G>C c.603G>C (p.Pro201=) n.1450G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221303G= | CA2317590360 | STK11 | c.825G= (p.Pro275=) c.453G= (p.Pro151=) c.651G= (p.Pro217=) n.723G= n.915G= n.796G= c.603G= (p.Pro201=) n.1450G= | |
19 | g.1221303G>T | CA504707260 | STK11 | c.825G>T (p.Pro275=) c.453G>T (p.Pro151=) c.651G>T (p.Pro217=) n.723G>T n.915G>T n.796G>T c.603G>T (p.Pro201=) n.1450G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221305del | CA504707259 | STK11 | c.827del (p.Gly276AlafsTer11) c.455del (p.Gly152AlafsTer11) c.653del (p.Gly218AlafsTer11) n.725del n.917del n.798del c.605del (p.Gly202AlafsTer11) n.1452del | ClinVar COSMIC |
19 | g.1221303_1221307dup | CA2695227887 | STK11 | c.825_829dup (p.Asp277GlyfsTer12) c.453_457dup (p.Asp153GlyfsTer12) c.651_655dup (p.Asp219GlyfsTer12) n.723_727dup n.915_919dup n.796_800dup c.603_607dup (p.Asp203GlyfsTer12) n.1450_1454dup | |
19 | g.1221304G>A | CA402950649 | STK11 | c.826G>A (p.Gly276Ser) c.454G>A (p.Gly152Ser) c.652G>A (p.Gly218Ser) n.724G>A n.916G>A n.797G>A c.604G>A (p.Gly202Ser) n.1451G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1221304G>C | CA402950651 | STK11 | c.826G>C (p.Gly276Arg) c.454G>C (p.Gly152Arg) c.652G>C (p.Gly218Arg) n.724G>C n.916G>C n.797G>C c.604G>C (p.Gly202Arg) n.1451G>C | dbSNP |
19 | g.1221304G= | CA2317590361 | STK11 | c.826G= (p.Gly276=) c.454G= (p.Gly152=) c.652G= (p.Gly218=) n.724G= n.916G= n.797G= c.604G= (p.Gly202=) n.1451G= | |
19 | g.1221304G>T | CA402950653 | STK11 | c.826G>T (p.Gly276Cys) c.454G>T (p.Gly152Cys) c.652G>T (p.Gly218Cys) n.724G>T n.916G>T n.797G>T c.604G>T (p.Gly202Cys) n.1451G>T | dbSNP |
19 | g.1221305G>A | CA10577597 | STK11 | c.827G>A (p.Gly276Asp) c.455G>A (p.Gly152Asp) c.653G>A (p.Gly218Asp) n.725G>A n.917G>A n.798G>A c.605G>A (p.Gly202Asp) n.1452G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1221305G>C | CA402950655 | STK11 | c.827G>C (p.Gly276Ala) c.455G>C (p.Gly152Ala) c.653G>C (p.Gly218Ala) n.725G>C n.917G>C n.798G>C c.605G>C (p.Gly202Ala) n.1452G>C | dbSNP |
19 | g.1221305G= | CA2317590362 | STK11 | c.827G= (p.Gly276=) c.455G= (p.Gly152=) c.653G= (p.Gly218=) n.725G= n.917G= n.798G= c.605G= (p.Gly202=) n.1452G= | |
19 | g.1221305G>T | CA049046 | STK11 | c.827G>T (p.Gly276Val) c.455G>T (p.Gly152Val) c.653G>T (p.Gly218Val) n.725G>T n.917G>T n.798G>T c.605G>T (p.Gly202Val) n.1452G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1221306C>A | CA023288 | STK11 | c.828C>A (p.Gly276=) c.456C>A (p.Gly152=) c.654C>A (p.Gly218=) n.726C>A n.918C>A n.799C>A c.606C>A (p.Gly202=) n.1453C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1221306C= | CA2317590363 | STK11 | c.828C= (p.Gly276=) c.456C= (p.Gly152=) c.654C= (p.Gly218=) n.726C= n.918C= n.799C= c.606C= (p.Gly202=) n.1453C= | |
19 | g.1221306C>G | CA504707267 | STK11 | c.828C>G (p.Gly276=) c.456C>G (p.Gly152=) c.654C>G (p.Gly218=) n.726C>G n.918C>G n.799C>G c.606C>G (p.Gly202=) n.1453C>G | dbSNP |
19 | g.1221306C>T | CA023290 | STK11 | c.828C>T (p.Gly276=) c.456C>T (p.Gly152=) c.654C>T (p.Gly218=) n.726C>T n.918C>T n.799C>T c.606C>T (p.Gly202=) n.1453C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1221307G>A | CA402950657 | STK11 | c.829G>A (p.Asp277Asn) c.457G>A (p.Asp153Asn) c.655G>A (p.Asp219Asn) n.727G>A n.919G>A n.800G>A c.607G>A (p.Asp203Asn) n.1454G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221307G>C | CA402950659 | STK11 | c.829G>C (p.Asp277His) c.457G>C (p.Asp153His) c.655G>C (p.Asp219His) n.727G>C n.919G>C n.800G>C c.607G>C (p.Asp203His) n.1454G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221307G= | CA2317590364 | STK11 | c.829G= (p.Asp277=) c.457G= (p.Asp153=) c.655G= (p.Asp219=) n.727G= n.919G= n.800G= c.607G= (p.Asp203=) n.1454G= | |
19 | g.1221307G>T | CA402950660 | STK11 | c.829G>T (p.Asp277Tyr) c.457G>T (p.Asp153Tyr) c.655G>T (p.Asp219Tyr) n.727G>T n.919G>T n.800G>T c.607G>T (p.Asp203Tyr) n.1454G>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.1221308_1221314dup | CA915951590 | STK11 | c.830_836dup (p.Pro280LeufsTer7) c.458_464dup (p.Pro156LeufsTer7) c.656_662dup (p.Pro222LeufsTer7) n.728_734dup n.920_926dup n.801_807dup c.608_614dup (p.Pro206LeufsTer7) n.1455_1461dup | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221308A>C | CA402950661 | STK11 | c.830A>C (p.Asp277Ala) c.458A>C (p.Asp153Ala) c.656A>C (p.Asp219Ala) n.728A>C n.920A>C n.801A>C c.608A>C (p.Asp203Ala) n.1455A>C | dbSNP |
19 | g.1221308A>G | CA402950662 | STK11 | c.830A>G (p.Asp277Gly) c.458A>G (p.Asp153Gly) c.656A>G (p.Asp219Gly) n.728A>G n.920A>G n.801A>G c.608A>G (p.Asp203Gly) n.1455A>G | dbSNP |
19 | g.1221308A>T | CA402950664 | STK11 | c.830A>T (p.Asp277Val) c.458A>T (p.Asp153Val) c.656A>T (p.Asp219Val) n.728A>T n.920A>T n.801A>T c.608A>T (p.Asp203Val) n.1455A>T | dbSNP |
19 | g.1221309C>A | CA402950666 | STK11 | c.831C>A (p.Asp277Glu) c.459C>A (p.Asp153Glu) c.657C>A (p.Asp219Glu) n.729C>A n.921C>A n.802C>A c.609C>A (p.Asp203Glu) n.1456C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221309C= | CA2317590366 | STK11 | c.831C= (p.Asp277=) c.459C= (p.Asp153=) c.657C= (p.Asp219=) n.729C= n.921C= n.802C= c.609C= (p.Asp203=) n.1456C= | |
19 | g.1221309C>G | CA402950667 | STK11 | c.831C>G (p.Asp277Glu) c.459C>G (p.Asp153Glu) c.657C>G (p.Asp219Glu) n.729C>G n.921C>G n.802C>G c.609C>G (p.Asp203Glu) n.1456C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221309C>T | CA504707272 | STK11 | c.831C>T (p.Asp277=) c.459C>T (p.Asp153=) c.657C>T (p.Asp219=) n.729C>T n.921C>T n.802C>T c.609C>T (p.Asp203=) n.1456C>T | dbSNP |
19 | g.1221309_1221310del | CA2695227891 | STK11 | c.831_832del (p.Asp277GlufsTer7) c.459_460del (p.Asp153GlufsTer7) c.657_658del (p.Asp219GlufsTer7) n.729_730del n.921_922del n.802_803del c.609_610del (p.Asp203GlufsTer7) n.1456_1457del | |
19 | g.1221309_1221311delinsCTG | CA2317590365 | STK11 | c.831_833delinsCTG (p.Asp277=) c.459_461delinsCTG (p.Asp153=) c.657_659delinsCTG (p.Asp219=) n.729_731delinsCTG n.921_923delinsCTG n.802_804delinsCTG c.609_611delinsCTG (p.Asp203=) n.1456_1458delinsCTG | |
19 | g.1221312_1221336del | CA2580096112 | STK11 | c.834_858del (p.Cys278Ter) c.462_486del (p.Cys154Ter) c.660_684del (p.Cys220Ter) n.732_756del n.924_948del n.805_829del c.612_636del (p.Cys204Ter) n.1459_1483del | ClinVar |
19 | g.1221310T>A | CA402950668 | STK11 | c.832T>A (p.Cys278Ser) c.460T>A (p.Cys154Ser) c.658T>A (p.Cys220Ser) n.730T>A n.922T>A n.803T>A c.610T>A (p.Cys204Ser) n.1457T>A | |
19 | g.1221310T>C | CA402950670 | STK11 | c.832T>C (p.Cys278Arg) c.460T>C (p.Cys154Arg) c.658T>C (p.Cys220Arg) n.730T>C n.922T>C n.803T>C c.610T>C (p.Cys204Arg) n.1457T>C | |
19 | g.1221310T>G | CA402950672 | STK11 | c.832T>G (p.Cys278Gly) c.460T>G (p.Cys154Gly) c.658T>G (p.Cys220Gly) n.730T>G n.922T>G n.803T>G c.610T>G (p.Cys204Gly) n.1457T>G | |
19 | g.1221312_1221313del | CA023292 | STK11 | c.834_835del (p.Cys278TrpfsTer6) c.462_463del (p.Cys154TrpfsTer6) c.660_661del (p.Cys220TrpfsTer6) n.732_733del n.924_925del n.805_806del c.612_613del (p.Cys204TrpfsTer6) n.1459_1460del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221311G>A | CA402950674 | STK11 | c.833G>A (p.Cys278Tyr) c.461G>A (p.Cys154Tyr) c.659G>A (p.Cys220Tyr) n.731G>A n.923G>A n.804G>A c.611G>A (p.Cys204Tyr) n.1458G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1221311G>C | CA402950676 | STK11 | c.833G>C (p.Cys278Ser) c.461G>C (p.Cys154Ser) c.659G>C (p.Cys220Ser) n.731G>C n.923G>C n.804G>C c.611G>C (p.Cys204Ser) n.1458G>C | dbSNP |
19 | g.1221311G= | CA2317590367 | STK11 | c.833G= (p.Cys278=) c.461G= (p.Cys154=) c.659G= (p.Cys220=) n.731G= n.923G= n.804G= c.611G= (p.Cys204=) n.1458G= | |
19 | g.1221311G>T | CA402950678 | STK11 | c.833G>T (p.Cys278Phe) c.461G>T (p.Cys154Phe) c.659G>T (p.Cys220Phe) n.731G>T n.923G>T n.804G>T c.611G>T (p.Cys204Phe) n.1458G>T | |
19 | g.1221312T>A | CA402950679 | STK11 | c.834T>A (p.Cys278Ter) c.462T>A (p.Cys154Ter) c.660T>A (p.Cys220Ter) n.732T>A n.924T>A n.805T>A c.612T>A (p.Cys204Ter) n.1459T>A | |
19 | g.1221312T>C | CA504707278 | STK11 | c.834T>C (p.Cys278=) c.462T>C (p.Cys154=) c.660T>C (p.Cys220=) n.732T>C n.924T>C n.805T>C c.612T>C (p.Cys204=) n.1459T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221312T>G | CA402950680 | STK11 | c.834T>G (p.Cys278Trp) c.462T>G (p.Cys154Trp) c.660T>G (p.Cys220Trp) n.732T>G n.924T>G n.805T>G c.612T>G (p.Cys204Trp) n.1459T>G | |
19 | g.1221312T= | CA2317590368 | STK11 | c.834T= (p.Cys278=) c.462T= (p.Cys154=) c.660T= (p.Cys220=) n.732T= n.924T= n.805T= c.612T= (p.Cys204=) n.1459T= | |
19 | g.1221313G>A | CA023294 | STK11 | c.835G>A (p.Gly279Ser) c.463G>A (p.Gly155Ser) c.661G>A (p.Gly221Ser) n.733G>A n.925G>A n.806G>A c.613G>A (p.Gly205Ser) n.1460G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1221313G>C | CA402950683 | STK11 | c.835G>C (p.Gly279Arg) c.463G>C (p.Gly155Arg) c.661G>C (p.Gly221Arg) n.733G>C n.925G>C n.806G>C c.613G>C (p.Gly205Arg) n.1460G>C | dbSNP |
19 | g.1221313G= | CA2317590369 | STK11 | c.835G= (p.Gly279=) c.463G= (p.Gly155=) c.661G= (p.Gly221=) n.733G= n.925G= n.806G= c.613G= (p.Gly205=) n.1460G= | |
19 | g.1221313G>T | CA402950685 | STK11 | c.835G>T (p.Gly279Cys) c.463G>T (p.Gly155Cys) c.661G>T (p.Gly221Cys) n.733G>T n.925G>T n.806G>T c.613G>T (p.Gly205Cys) n.1460G>T | dbSNP |
19 | g.1221313_1221314delinsTT | CA645604091 | STK11 | c.835_836delinsTT (p.Gly279Phe) c.463_464delinsTT (p.Gly155Phe) c.661_662delinsTT (p.Gly221Phe) n.733_734delinsTT n.925_926delinsTT n.806_807delinsTT c.613_614delinsTT (p.Gly205Phe) n.1460_1461delinsTT | COSMIC |
19 | g.1221314G>A | CA402950689 | STK11 | c.836G>A (p.Gly279Asp) c.464G>A (p.Gly155Asp) c.662G>A (p.Gly221Asp) n.734G>A n.926G>A n.807G>A c.614G>A (p.Gly205Asp) n.1461G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1221314G>C | CA304026842 | STK11 | c.836G>C (p.Gly279Ala) c.464G>C (p.Gly155Ala) c.662G>C (p.Gly221Ala) n.734G>C n.926G>C n.807G>C c.614G>C (p.Gly205Ala) n.1461G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221314G= | CA2317590371 | STK11 | c.836G= (p.Gly279=) c.464G= (p.Gly155=) c.662G= (p.Gly221=) n.734G= n.926G= n.807G= c.614G= (p.Gly205=) n.1461G= | |
19 | g.1221314G>T | CA402950687 | STK11 | c.836G>T (p.Gly279Val) c.464G>T (p.Gly155Val) c.662G>T (p.Gly221Val) n.734G>T n.926G>T n.807G>T c.614G>T (p.Gly205Val) n.1461G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221314_1221315delinsCT | CA16042183 | STK11 | c.836_837delinsCT (p.Gly279Ala) c.464_465delinsCT (p.Gly155Ala) c.662_663delinsCT (p.Gly221Ala) n.734_735delinsCT n.926_927delinsCT n.807_808delinsCT c.614_615delinsCT (p.Gly205Ala) n.1461_1462delinsCT | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221314_1221315delinsGC | CA2317590372 | STK11 | c.836_837delinsGC (p.Gly279=) c.464_465delinsGC (p.Gly155=) c.662_663delinsGC (p.Gly221=) n.734_735delinsGC n.926_927delinsGC n.807_808delinsGC c.614_615delinsGC (p.Gly205=) n.1461_1462delinsGC | |
19 | g.1221314_1221315delinsTA | CA2580096113 | STK11 | c.836_837delinsTA (p.Gly279Val) c.464_465delinsTA (p.Gly155Val) c.662_663delinsTA (p.Gly221Val) n.734_735delinsTA n.926_927delinsTA n.807_808delinsTA c.614_615delinsTA (p.Gly205Val) n.1461_1462delinsTA | ClinVar |
19 | g.1221314_1221316delinsGCC | CA2317590370 | STK11 | c.836_838delinsGCC (p.Gly279=) c.464_466delinsGCC (p.Gly155=) c.662_664delinsGCC (p.Gly221=) n.734_736delinsGCC n.926_928delinsGCC n.807_809delinsGCC c.614_616delinsGCC (p.Gly205=) n.1461_1463delinsGCC | |
19 | g.1221315C>A | CA049084 | STK11 | c.837C>A (p.Gly279=) c.465C>A (p.Gly155=) c.663C>A (p.Gly221=) n.735C>A n.927C>A n.808C>A c.615C>A (p.Gly205=) n.1462C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1221315C= | CA2317590373 | STK11 | c.837C= (p.Gly279=) c.465C= (p.Gly155=) c.663C= (p.Gly221=) n.735C= n.927C= n.808C= c.615C= (p.Gly205=) n.1462C= | |
19 | g.1221315C>G | CA504707283 | STK11 | c.837C>G (p.Gly279=) c.465C>G (p.Gly155=) c.663C>G (p.Gly221=) n.735C>G n.927C>G n.808C>G c.615C>G (p.Gly205=) n.1462C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221315C>T | CA16608837 | STK11 | c.837C>T (p.Gly279=) c.465C>T (p.Gly155=) c.663C>T (p.Gly221=) n.735C>T n.927C>T n.808C>T c.615C>T (p.Gly205=) n.1462C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1221320dup | CA16616021 | STK11 | c.842dup (p.Leu282AlafsTer3) c.470dup (p.Leu158AlafsTer3) c.668dup (p.Leu224AlafsTer3) n.740dup n.932dup n.813dup c.620dup (p.Leu208AlafsTer3) n.1467dup | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
19 | g.1221319_1221320dup | CA645604092 | STK11 | c.841_842dup (p.Leu282ArgfsTer6) c.469_470dup (p.Leu158ArgfsTer6) c.667_668dup (p.Leu224ArgfsTer6) n.739_740dup n.931_932dup n.812_813dup c.619_620dup (p.Leu208ArgfsTer6) n.1466_1467dup | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1221320del | CA023307 | STK11 | c.842del (p.Pro281ArgfsTer6) c.470del (p.Pro157ArgfsTer6) c.668del (p.Pro223ArgfsTer6) n.740del n.932del n.813del c.620del (p.Pro207ArgfsTer6) n.1467del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
19 | g.1221319_1221320del | CA10577598 | STK11 | c.841_842del (p.Pro281AlafsTer3) c.469_470del (p.Pro157AlafsTer3) c.667_668del (p.Pro223AlafsTer3) n.739_740del n.931_932del n.812_813del c.619_620del (p.Pro207AlafsTer3) n.1466_1467del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221316C>A | CA402950699 | STK11 | c.838C>A (p.Pro280Thr) c.466C>A (p.Pro156Thr) c.664C>A (p.Pro222Thr) n.736C>A n.928C>A n.809C>A c.616C>A (p.Pro206Thr) n.1463C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221316C= | CA2317590375 | STK11 | c.838C= (p.Pro280=) c.466C= (p.Pro156=) c.664C= (p.Pro222=) n.736C= n.928C= n.809C= c.616C= (p.Pro206=) n.1463C= | |
19 | g.1221316C>G | CA402950697 | STK11 | c.838C>G (p.Pro280Ala) c.466C>G (p.Pro156Ala) c.664C>G (p.Pro222Ala) n.736C>G n.928C>G n.809C>G c.616C>G (p.Pro206Ala) n.1463C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221316C>T | CA402950696 | STK11 | c.838C>T (p.Pro280Ser) c.466C>T (p.Pro156Ser) c.664C>T (p.Pro222Ser) n.736C>T n.928C>T n.809C>T c.616C>T (p.Pro206Ser) n.1463C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1221316_1221317delinsCC | CA2317590374 | STK11 | c.838_839delinsCC (p.Pro280=) c.466_467delinsCC (p.Pro156=) c.664_665delinsCC (p.Pro222=) n.736_737delinsCC n.928_929delinsCC n.809_810delinsCC c.616_617delinsCC (p.Pro206=) n.1463_1464delinsCC | |
19 | g.1221316_1221317delinsGT | CA023296 | STK11 | c.838_839delinsGT (p.Pro280Val) c.466_467delinsGT (p.Pro156Val) c.664_665delinsGT (p.Pro222Val) n.736_737delinsGT n.928_929delinsGT n.809_810delinsGT c.616_617delinsGT (p.Pro206Val) n.1463_1464delinsGT | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221316_1221317insAGAGAGGGTCTGGG | CA2518106135 | STK11 | c.838_839insAGAGAGGGTCTGGG (p.Pro280GlnfsTer12) c.466_467insAGAGAGGGTCTGGG (p.Pro156GlnfsTer12) c.664_665insAGAGAGGGTCTGGG (p.Pro222GlnfsTer12) n.736_737insAGAGAGGGTCTGGG n.928_929insAGAGAGGGTCTGGG n.809_810insAGAGAGGGTCTGGG c.616_617insAGAGAGGGTCTGGG (p.Pro206GlnfsTer12) n.1463_1464insAGAGAGGGTCTGGG | |
19 | g.1221317C>A | CA402950701 | STK11 | c.839C>A (p.Pro280His) c.467C>A (p.Pro156His) c.665C>A (p.Pro222His) n.737C>A n.929C>A n.810C>A c.617C>A (p.Pro206His) n.1464C>A | dbSNP |
19 | g.1221317C= | CA2317590376 | STK11 | c.839C= (p.Pro280=) c.467C= (p.Pro156=) c.665C= (p.Pro222=) n.737C= n.929C= n.810C= c.617C= (p.Pro206=) n.1464C= | |
19 | g.1221317C>G | CA402950702 | STK11 | c.839C>G (p.Pro280Arg) c.467C>G (p.Pro156Arg) c.665C>G (p.Pro222Arg) n.737C>G n.929C>G n.810C>G c.617C>G (p.Pro206Arg) n.1464C>G | dbSNP |
19 | g.1221317C>T | CA402950704 | STK11 | c.839C>T (p.Pro280Leu) c.467C>T (p.Pro156Leu) c.665C>T (p.Pro222Leu) n.737C>T n.929C>T n.810C>T c.617C>T (p.Pro206Leu) n.1464C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1221318C>A | CA504707294 | STK11 | c.840C>A (p.Pro280=) c.468C>A (p.Pro156=) c.666C>A (p.Pro222=) n.738C>A n.930C>A n.811C>A c.618C>A (p.Pro206=) n.1465C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221318C= | CA2317590377 | STK11 | c.840C= (p.Pro280=) c.468C= (p.Pro156=) c.666C= (p.Pro222=) n.738C= n.930C= n.811C= c.618C= (p.Pro206=) n.1465C= | |
19 | g.1221318C>G | CA504707295 | STK11 | c.840C>G (p.Pro280=) c.468C>G (p.Pro156=) c.666C>G (p.Pro222=) n.738C>G n.930C>G n.811C>G c.618C>G (p.Pro206=) n.1465C>G | dbSNP |
19 | g.1221318C>T | CA504707297 | STK11 | c.840C>T (p.Pro280=) c.468C>T (p.Pro156=) c.666C>T (p.Pro222=) n.738C>T n.930C>T n.811C>T c.618C>T (p.Pro206=) n.1465C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1221319C>A | CA023300 | STK11 | c.841C>A (p.Pro281Thr) c.469C>A (p.Pro157Thr) c.667C>A (p.Pro223Thr) n.739C>A n.931C>A n.812C>A c.619C>A (p.Pro207Thr) n.1466C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1221319C= | CA2317590378 | STK11 | c.841C= (p.Pro281=) c.469C= (p.Pro157=) c.667C= (p.Pro223=) n.739C= n.931C= n.812C= c.619C= (p.Pro207=) n.1466C= | |
19 | g.1221319C>G | CA402950705 | STK11 | c.841C>G (p.Pro281Ala) c.469C>G (p.Pro157Ala) c.667C>G (p.Pro223Ala) n.739C>G n.931C>G n.812C>G c.619C>G (p.Pro207Ala) n.1466C>G | |
19 | g.1221319C>T | CA402950706 | STK11 | c.841C>T (p.Pro281Ser) c.469C>T (p.Pro157Ser) c.667C>T (p.Pro223Ser) n.739C>T n.931C>T n.812C>T c.619C>T (p.Pro207Ser) n.1466C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221320C>A | CA023302 | STK11 | c.842C>A (p.Pro281Gln) c.470C>A (p.Pro157Gln) c.668C>A (p.Pro223Gln) n.740C>A n.932C>A n.813C>A c.620C>A (p.Pro207Gln) n.1467C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1221320C= | CA2317590379 | STK11 | c.842C= (p.Pro281=) c.470C= (p.Pro157=) c.668C= (p.Pro223=) n.740C= n.932C= n.813C= c.620C= (p.Pro207=) n.1467C= | |
19 | g.1221320C>G | CA023303 | STK11 | c.842C>G (p.Pro281Arg) c.470C>G (p.Pro157Arg) c.668C>G (p.Pro223Arg) n.740C>G n.932C>G n.813C>G c.620C>G (p.Pro207Arg) n.1467C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221320C>T | CA023305 | STK11 | c.842C>T (p.Pro281Leu) c.470C>T (p.Pro157Leu) c.668C>T (p.Pro223Leu) n.740C>T n.932C>T n.813C>T c.620C>T (p.Pro207Leu) n.1467C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1221320_1221321delinsT | CA2573334461 | STK11 | c.842_843delinsT (p.Pro281LeufsTer6) c.470_471delinsT (p.Pro157LeufsTer6) c.668_669delinsT (p.Pro223LeufsTer6) n.740_741delinsT n.932_933delinsT n.813_814delinsT c.620_621delinsT (p.Pro207LeufsTer6) n.1467_1468delinsT | |
19 | g.1221320_1221321delinsCG | CA2317590380 | STK11 | c.842_843delinsCG (p.Pro281=) c.470_471delinsCG (p.Pro157=) c.668_669delinsCG (p.Pro223=) n.740_741delinsCG n.932_933delinsCG n.813_814delinsCG c.620_621delinsCG (p.Pro207=) n.1467_1468delinsCG | |
19 | g.1221321del | CA023310 | STK11 | c.843del (p.Leu282SerfsTer5) c.471del (p.Leu158SerfsTer5) c.669del (p.Leu224SerfsTer5) n.741del n.933del n.814del c.621del (p.Leu208SerfsTer5) n.1468del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221321G>A | CA049126 | STK11 | c.843G>A (p.Pro281=) c.471G>A (p.Pro157=) c.669G>A (p.Pro223=) n.741G>A n.933G>A n.814G>A c.621G>A (p.Pro207=) n.1468G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1221321G>C | CA504707306 | STK11 | c.843G>C (p.Pro281=) c.471G>C (p.Pro157=) c.669G>C (p.Pro223=) n.741G>C n.933G>C n.814G>C c.621G>C (p.Pro207=) n.1468G>C | dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1221321G= | CA2317590381 | STK11 | c.843G= (p.Pro281=) c.471G= (p.Pro157=) c.669G= (p.Pro223=) n.741G= n.933G= n.814G= c.621G= (p.Pro207=) n.1468G= | |
19 | g.1221321G>T | CA504707308 | STK11 | c.843G>T (p.Pro281=) c.471G>T (p.Pro157=) c.669G>T (p.Pro223=) n.741G>T n.933G>T n.814G>T c.621G>T (p.Pro207=) n.1468G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221321dup | CA645369779 | STK11 | c.843dup (p.Leu282AlafsTer3) c.471dup (p.Leu158AlafsTer3) c.669dup (p.Leu224AlafsTer3) n.741dup n.933dup n.814dup c.621dup (p.Leu208AlafsTer3) n.1468dup | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221322del | CA2695227898 | STK11 | c.844del (p.Leu282SerfsTer5) c.472del (p.Leu158SerfsTer5) c.670del (p.Leu224SerfsTer5) n.742del n.934del n.815del c.622del (p.Leu208SerfsTer5) n.1469del | |
19 | g.1221322C>A | CA402950712 | STK11 | c.844C>A (p.Leu282Ile) c.472C>A (p.Leu158Ile) c.670C>A (p.Leu224Ile) n.742C>A n.934C>A n.815C>A c.622C>A (p.Leu208Ile) n.1469C>A | dbSNP |
19 | g.1221322C= | CA2317590382 | STK11 | c.844C= (p.Leu282=) c.472C= (p.Leu158=) c.670C= (p.Leu224=) n.742C= n.934C= n.815C= c.622C= (p.Leu208=) n.1469C= | |
19 | g.1221322C>G | CA402950713 | STK11 | c.844C>G (p.Leu282Val) c.472C>G (p.Leu158Val) c.670C>G (p.Leu224Val) n.742C>G n.934C>G n.815C>G c.622C>G (p.Leu208Val) n.1469C>G | dbSNP |
19 | g.1221322C>T | CA402950715 | STK11 | c.844C>T (p.Leu282Phe) c.472C>T (p.Leu158Phe) c.670C>T (p.Leu224Phe) n.742C>T n.934C>T n.815C>T c.622C>T (p.Leu208Phe) n.1469C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221322dup | CA274827 | STK11 | c.844dup (p.Leu282ProfsTer3) c.472dup (p.Leu158ProfsTer3) c.670dup (p.Leu224ProfsTer3) n.742dup n.934dup n.815dup c.622dup (p.Leu208ProfsTer3) n.1469dup | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221323T>A | CA402950716 | STK11 | c.845T>A (p.Leu282His) c.473T>A (p.Leu158His) c.671T>A (p.Leu224His) n.743T>A n.935T>A n.816T>A c.623T>A (p.Leu208His) n.1470T>A | |
19 | g.1221323T>C | CA402950718 | STK11 | c.845T>C (p.Leu282Pro) c.473T>C (p.Leu158Pro) c.671T>C (p.Leu224Pro) n.743T>C n.935T>C n.816T>C c.623T>C (p.Leu208Pro) n.1470T>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221323T>G | CA402950720 | STK11 | c.845T>G (p.Leu282Arg) c.473T>G (p.Leu158Arg) c.671T>G (p.Leu224Arg) n.743T>G n.935T>G n.816T>G c.623T>G (p.Leu208Arg) n.1470T>G | |
19 | g.1221324C>A | CA504707317 | STK11 | c.846C>A (p.Leu282=) c.474C>A (p.Leu158=) c.672C>A (p.Leu224=) n.744C>A n.936C>A n.817C>A c.624C>A (p.Leu208=) n.1471C>A | |
19 | g.1221324C= | CA2317590383 | STK11 | c.846C= (p.Leu282=) c.474C= (p.Leu158=) c.672C= (p.Leu224=) n.744C= n.936C= n.817C= c.624C= (p.Leu208=) n.1471C= | |
19 | g.1221324C>G | CA023312 | STK11 | c.846C>G (p.Leu282=) c.474C>G (p.Leu158=) c.672C>G (p.Leu224=) n.744C>G n.936C>G n.817C>G c.624C>G (p.Leu208=) n.1471C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1221324C>T | CA504707319 | STK11 | c.846C>T (p.Leu282=) c.474C>T (p.Leu158=) c.672C>T (p.Leu224=) n.744C>T n.936C>T n.817C>T c.624C>T (p.Leu208=) n.1471C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1221325T>A | CA402950722 | STK11 | c.847T>A (p.Ser283Thr) c.475T>A (p.Ser159Thr) c.673T>A (p.Ser225Thr) n.745T>A n.937T>A n.818T>A c.625T>A (p.Ser209Thr) n.1472T>A | dbSNP |
19 | g.1221325T>C | CA402950724 | STK11 | c.847T>C (p.Ser283Pro) c.475T>C (p.Ser159Pro) c.673T>C (p.Ser225Pro) n.745T>C n.937T>C n.818T>C c.625T>C (p.Ser209Pro) n.1472T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1221325T>G | CA402950725 | STK11 | c.847T>G (p.Ser283Ala) c.475T>G (p.Ser159Ala) c.673T>G (p.Ser225Ala) n.745T>G n.937T>G n.818T>G c.625T>G (p.Ser209Ala) n.1472T>G | |
19 | g.1221325T= | CA2317590384 | STK11 | c.847T= (p.Ser283=) c.475T= (p.Ser159=) c.673T= (p.Ser225=) n.745T= n.937T= n.818T= c.625T= (p.Ser209=) n.1472T= | |
19 | g.1221326C>A | CA402950726 | STK11 | c.848C>A (p.Ser283Tyr) c.476C>A (p.Ser159Tyr) c.674C>A (p.Ser225Tyr) n.746C>A n.938C>A n.819C>A c.626C>A (p.Ser209Tyr) n.1473C>A | |
19 | g.1221326C= | CA2317590385 | STK11 | c.848C= (p.Ser283=) c.476C= (p.Ser159=) c.674C= (p.Ser225=) n.746C= n.938C= n.819C= c.626C= (p.Ser209=) n.1473C= | |
19 | g.1221326C>G | CA402950730 | STK11 | c.848C>G (p.Ser283Cys) c.476C>G (p.Ser159Cys) c.674C>G (p.Ser225Cys) n.746C>G n.938C>G n.819C>G c.626C>G (p.Ser209Cys) n.1473C>G | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1221326C>T | CA402950728 | STK11 | c.848C>T (p.Ser283Phe) c.476C>T (p.Ser159Phe) c.674C>T (p.Ser225Phe) n.746C>T n.938C>T n.819C>T c.626C>T (p.Ser209Phe) n.1473C>T | dbSNP |
19 | g.1221327T>A | CA504707326 | STK11 | c.849T>A (p.Ser283=) c.477T>A (p.Ser159=) c.675T>A (p.Ser225=) n.747T>A n.939T>A n.820T>A c.627T>A (p.Ser209=) n.1474T>A | |
19 | g.1221327T>C | CA10581010 | STK11 | c.849T>C (p.Ser283=) c.477T>C (p.Ser159=) c.675T>C (p.Ser225=) n.747T>C n.939T>C n.820T>C c.627T>C (p.Ser209=) n.1474T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221327T>G | CA504707328 | STK11 | c.849T>G (p.Ser283=) c.477T>G (p.Ser159=) c.675T>G (p.Ser225=) n.747T>G n.939T>G n.820T>G c.627T>G (p.Ser209=) n.1474T>G | ClinVar |
19 | g.1221327T= | CA2317590386 | STK11 | c.849T= (p.Ser283=) c.477T= (p.Ser159=) c.675T= (p.Ser225=) n.747T= n.939T= n.820T= c.627T= (p.Ser209=) n.1474T= | |
19 | g.1221328G>A | CA402950732 | STK11 | c.850G>A (p.Asp284Asn) c.478G>A (p.Asp160Asn) c.676G>A (p.Asp226Asn) n.748G>A n.940G>A n.821G>A c.628G>A (p.Asp210Asn) n.1475G>A | dbSNP |
19 | g.1221328G>C | CA402950733 | STK11 | c.850G>C (p.Asp284His) c.478G>C (p.Asp160His) c.676G>C (p.Asp226His) n.748G>C n.940G>C n.821G>C c.628G>C (p.Asp210His) n.1475G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221328G>T | CA402950735 | STK11 | c.850G>T (p.Asp284Tyr) c.478G>T (p.Asp160Tyr) c.676G>T (p.Asp226Tyr) n.748G>T n.940G>T n.821G>T c.628G>T (p.Asp210Tyr) n.1475G>T | |
19 | g.1221328_1221329delinsGA | CA2317590387 | STK11 | c.850_851delinsGA (p.Asp284=) c.478_479delinsGA (p.Asp160=) c.676_677delinsGA (p.Asp226=) n.748_749delinsGA n.940_941delinsGA n.821_822delinsGA c.628_629delinsGA (p.Asp210=) n.1475_1476delinsGA | |
19 | g.1221329del | CA658684212 | STK11 | c.851del (p.Asp284AlafsTer3) c.479del (p.Asp160AlafsTer3) c.677del (p.Asp226AlafsTer3) n.749del n.941del n.822del c.629del (p.Asp210AlafsTer3) n.1476del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221329A>C | CA402950737 | STK11 | c.851A>C (p.Asp284Ala) c.479A>C (p.Asp160Ala) c.677A>C (p.Asp226Ala) n.749A>C n.941A>C n.822A>C c.629A>C (p.Asp210Ala) n.1476A>C | dbSNP |
19 | g.1221329A>G | CA402950739 | STK11 | c.851A>G (p.Asp284Gly) c.479A>G (p.Asp160Gly) c.677A>G (p.Asp226Gly) n.749A>G n.941A>G n.822A>G c.629A>G (p.Asp210Gly) n.1476A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221329A>T | CA402950740 | STK11 | c.851A>T (p.Asp284Val) c.479A>T (p.Asp160Val) c.677A>T (p.Asp226Val) n.749A>T n.941A>T n.822A>T c.629A>T (p.Asp210Val) n.1476A>T | dbSNP |
19 | g.1221330C>A | CA402950742 | STK11 | c.852C>A (p.Asp284Glu) c.480C>A (p.Asp160Glu) c.678C>A (p.Asp226Glu) n.750C>A n.942C>A n.823C>A c.630C>A (p.Asp210Glu) n.1477C>A | |
19 | g.1221330C>G | CA402950744 | STK11 | c.852C>G (p.Asp284Glu) c.480C>G (p.Asp160Glu) c.678C>G (p.Asp226Glu) n.750C>G n.942C>G n.823C>G c.630C>G (p.Asp210Glu) n.1477C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221330C>T | CA504707339 | STK11 | c.852C>T (p.Asp284=) c.480C>T (p.Asp160=) c.678C>T (p.Asp226=) n.750C>T n.942C>T n.823C>T c.630C>T (p.Asp210=) n.1477C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221330_1221333delinsCCTG | CA2317590388 | STK11 | c.852_855delinsCCTG (p.Asp284=) c.480_483delinsCCTG (p.Asp160=) c.678_681delinsCCTG (p.Asp226=) n.750_753delinsCCTG n.942_945delinsCCTG n.823_826delinsCCTG c.630_633delinsCCTG (p.Asp210=) n.1477_1480delinsCCTG | |
19 | g.1221331C>A | CA402950749 | STK11 | c.853C>A (p.Leu285Met) c.481C>A (p.Leu161Met) c.679C>A (p.Leu227Met) n.751C>A n.943C>A n.824C>A c.631C>A (p.Leu211Met) n.1478C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221331C= | CA2317590389 | STK11 | c.853C= (p.Leu285=) c.481C= (p.Leu161=) c.679C= (p.Leu227=) n.751C= n.943C= n.824C= c.631C= (p.Leu211=) n.1478C= | |
19 | g.1221331C>G | CA402950747 | STK11 | c.853C>G (p.Leu285Val) c.481C>G (p.Leu161Val) c.679C>G (p.Leu227Val) n.751C>G n.943C>G n.824C>G c.631C>G (p.Leu211Val) n.1478C>G | dbSNP |
19 | g.1221331C>T | CA049163 | STK11 | c.853C>T (p.Leu285=) c.481C>T (p.Leu161=) c.679C>T (p.Leu227=) n.751C>T n.943C>T n.824C>T c.631C>T (p.Leu211=) n.1478C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1221334_1221336del | CA16043550 | STK11 | c.856_858del (p.Leu286del) c.484_486del (p.Leu162del) c.682_684del (p.Leu228del) n.754_756del n.946_948del n.827_829del c.634_636del (p.Leu212del) n.1481_1483del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221332T>A | CA402950750 | STK11 | c.854T>A (p.Leu285Gln) c.482T>A (p.Leu161Gln) c.680T>A (p.Leu227Gln) n.752T>A n.944T>A n.825T>A c.632T>A (p.Leu211Gln) n.1479T>A | dbSNP |
19 | g.1221332T>C | CA402950753 | STK11 | c.854T>C (p.Leu285Pro) c.482T>C (p.Leu161Pro) c.680T>C (p.Leu227Pro) n.752T>C n.944T>C n.825T>C c.632T>C (p.Leu211Pro) n.1479T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221332T>G | CA402950752 | STK11 | c.854T>G (p.Leu285Arg) c.482T>G (p.Leu161Arg) c.680T>G (p.Leu227Arg) n.752T>G n.944T>G n.825T>G c.632T>G (p.Leu211Arg) n.1479T>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221332T= | CA2317590390 | STK11 | c.854T= (p.Leu285=) c.482T= (p.Leu161=) c.680T= (p.Leu227=) n.752T= n.944T= n.825T= c.632T= (p.Leu211=) n.1479T= | |
19 | g.1221333del | CA2695227902 | STK11 | c.855del (p.Leu286Ter) c.483del (p.Leu162Ter) c.681del (p.Leu228Ter) n.753del n.945del n.826del c.633del (p.Leu212Ter) n.1480del | |
19 | g.1221333G>A | CA504707344 | STK11 | c.855G>A (p.Leu285=) c.483G>A (p.Leu161=) c.681G>A (p.Leu227=) n.753G>A n.945G>A n.826G>A c.633G>A (p.Leu211=) n.1480G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221333G>C | CA504707346 | STK11 | c.855G>C (p.Leu285=) c.483G>C (p.Leu161=) c.681G>C (p.Leu227=) n.753G>C n.945G>C n.826G>C c.633G>C (p.Leu211=) n.1480G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221333G= | CA2317590391 | STK11 | c.855G= (p.Leu285=) c.483G= (p.Leu161=) c.681G= (p.Leu227=) n.753G= n.945G= n.826G= c.633G= (p.Leu211=) n.1480G= | |
19 | g.1221333G>T | CA504707345 | STK11 | c.855G>T (p.Leu285=) c.483G>T (p.Leu161=) c.681G>T (p.Leu227=) n.753G>T n.945G>T n.826G>T c.633G>T (p.Leu211=) n.1480G>T | dbSNP |
19 | g.1221334C>A | CA402950755 | STK11 | c.856C>A (p.Leu286Met) c.484C>A (p.Leu162Met) c.682C>A (p.Leu228Met) n.754C>A n.946C>A n.827C>A c.634C>A (p.Leu212Met) n.1481C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1221334C>G | CA402950757 | STK11 | c.856C>G (p.Leu286Val) c.484C>G (p.Leu162Val) c.682C>G (p.Leu228Val) n.754C>G n.946C>G n.827C>G c.634C>G (p.Leu212Val) n.1481C>G | |
19 | g.1221334C>T | CA504707347 | STK11 | c.856C>T (p.Leu286=) c.484C>T (p.Leu162=) c.682C>T (p.Leu228=) n.754C>T n.946C>T n.827C>T c.634C>T (p.Leu212=) n.1481C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221335T>A | CA402950758 | STK11 | c.857T>A (p.Leu286Gln) c.485T>A (p.Leu162Gln) c.683T>A (p.Leu228Gln) n.755T>A n.947T>A n.828T>A c.635T>A (p.Leu212Gln) n.1482T>A | dbSNP |
19 | g.1221335T>C | CA402950760 | STK11 | c.857T>C (p.Leu286Pro) c.485T>C (p.Leu162Pro) c.683T>C (p.Leu228Pro) n.755T>C n.947T>C n.828T>C c.635T>C (p.Leu212Pro) n.1482T>C | dbSNP |
19 | g.1221335T>G | CA402950763 | STK11 | c.857T>G (p.Leu286Arg) c.485T>G (p.Leu162Arg) c.683T>G (p.Leu228Arg) n.755T>G n.947T>G n.828T>G c.635T>G (p.Leu212Arg) n.1482T>G | |
19 | g.1221336G>A | CA049172 | STK11 | c.858G>A (p.Leu286=) c.486G>A (p.Leu162=) c.684G>A (p.Leu228=) n.756G>A n.948G>A n.829G>A c.636G>A (p.Leu212=) n.1483G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1221336G>C | CA504707349 | STK11 | c.858G>C (p.Leu286=) c.486G>C (p.Leu162=) c.684G>C (p.Leu228=) n.756G>C n.948G>C n.829G>C c.636G>C (p.Leu212=) n.1483G>C | |
19 | g.1221336G= | CA2317590392 | STK11 | c.858G= (p.Leu286=) c.486G= (p.Leu162=) c.684G= (p.Leu228=) n.756G= n.948G= n.829G= c.636G= (p.Leu212=) n.1483G= | |
19 | g.1221336G>T | CA504707351 | STK11 | c.858G>T (p.Leu286=) c.486G>T (p.Leu162=) c.684G>T (p.Leu228=) n.756G>T n.948G>T n.829G>T c.636G>T (p.Leu212=) n.1483G>T | |
19 | g.1221337A>C | CA402950766 | STK11 | c.859A>C (p.Lys287Gln) c.487A>C (p.Lys163Gln) c.685A>C (p.Lys229Gln) n.757A>C n.949A>C n.830A>C c.637A>C (p.Lys213Gln) n.1484A>C | |
19 | g.1221337A>G | CA402950767 | STK11 | c.859A>G (p.Lys287Glu) c.487A>G (p.Lys163Glu) c.685A>G (p.Lys229Glu) n.757A>G n.949A>G n.830A>G c.637A>G (p.Lys213Glu) n.1484A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221337A>T | CA402950769 | STK11 | c.859A>T (p.Lys287Ter) c.487A>T (p.Lys163Ter) c.685A>T (p.Lys229Ter) n.757A>T n.949A>T n.830A>T c.637A>T (p.Lys213Ter) n.1484A>T | dbSNP COSMIC |
19 | g.1221338A= | CA2317590393 | STK11 | c.860A= (p.Lys287=) c.488A= (p.Lys163=) c.686A= (p.Lys229=) n.758A= n.950A= n.831A= c.638A= (p.Lys213=) n.1485A= | |
19 | g.1221338A>C | CA402950771 | STK11 | c.860A>C (p.Lys287Thr) c.488A>C (p.Lys163Thr) c.686A>C (p.Lys229Thr) n.758A>C n.950A>C n.831A>C c.638A>C (p.Lys213Thr) n.1485A>C | |
19 | g.1221338A>G | CA402950772 | STK11 | c.860A>G (p.Lys287Arg) c.488A>G (p.Lys163Arg) c.686A>G (p.Lys229Arg) n.758A>G n.950A>G n.831A>G c.638A>G (p.Lys213Arg) n.1485A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1221338A>T | CA402950774 | STK11 | c.860A>T (p.Lys287Ile) c.488A>T (p.Lys163Ile) c.686A>T (p.Lys229Ile) n.758A>T n.950A>T n.831A>T c.638A>T (p.Lys213Ile) n.1485A>T | dbSNP |
19 | g.1221339A>C | CA402950776 | STK11 | c.861A>C (p.Lys287Asn) c.489A>C (p.Lys163Asn) c.687A>C (p.Lys229Asn) n.759A>C n.951A>C n.832A>C c.639A>C (p.Lys213Asn) n.1486A>C | |
19 | g.1221339A>G | CA504707360 | STK11 | c.861A>G (p.Lys287=) c.489A>G (p.Lys163=) c.687A>G (p.Lys229=) n.759A>G n.951A>G n.832A>G c.639A>G (p.Lys213=) n.1486A>G | dbSNP |
19 | g.1221339A>T | CA402950778 | STK11 | c.861A>T (p.Lys287Asn) c.489A>T (p.Lys163Asn) c.687A>T (p.Lys229Asn) n.759A>T n.951A>T n.832A>T c.639A>T (p.Lys213Asn) n.1486A>T | |
19 | g.1221340G>A | CA402950783 | STK11 | c.862G>A (p.Gly288Arg) c.490G>A (p.Gly164Arg) c.688G>A (p.Gly230Arg) n.760G>A n.952G>A n.833G>A c.640G>A (p.Gly214Arg) n.1487G>A | dbSNP |
19 | g.1221340G>C | CA402950782 | STK11 | c.862G>C (p.Gly288Arg) c.490G>C (p.Gly164Arg) c.688G>C (p.Gly230Arg) n.760G>C n.952G>C n.833G>C c.640G>C (p.Gly214Arg) n.1487G>C | |
19 | g.1221340G>T | CA402950780 | STK11 | c.862G>T (p.Gly288Trp) c.490G>T (p.Gly164Trp) c.688G>T (p.Gly230Trp) n.760G>T n.952G>T n.833G>T c.640G>T (p.Gly214Trp) n.1487G>T | dbSNP |
19 | g.1221341G>A | CA402950785 | STK11 | c.862+1G>A (n.862+1G>A) c.490+1G>A (n.490+1G>A) c.688+1G>A (n.688+1G>A) n.760+1G>A n.953G>A n.833+1G>A c.640+1G>A (n.640+1G>A) n.1487+1G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221341G>C | CA402950787 | STK11 | c.862+1G>C (n.862+1G>C) c.490+1G>C (n.490+1G>C) c.688+1G>C (n.688+1G>C) n.760+1G>C n.953G>C n.833+1G>C c.640+1G>C (n.640+1G>C) n.1487+1G>C | dbSNP |
19 | g.1221341G= | CA2317590394 | STK11 | c.862+1G= (n.862+1G=) c.490+1G= (n.490+1G=) c.688+1G= (n.688+1G=) n.760+1G= n.953G= n.833+1G= c.640+1G= (n.640+1G=) n.1487+1G= | |
19 | g.1221341G>T | CA402950789 | STK11 | c.862+1G>T (n.862+1G>T) c.490+1G>T (n.490+1G>T) c.688+1G>T (n.688+1G>T) n.760+1G>T n.953G>T n.833+1G>T c.640+1G>T (n.640+1G>T) n.1487+1G>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1221342T>A | CA402950790 | STK11 | c.862+2T>A (n.862+2T>A) c.490+2T>A (n.490+2T>A) c.688+2T>A (n.688+2T>A) n.760+2T>A n.954T>A n.833+2T>A c.640+2T>A (n.640+2T>A) n.1487+2T>A | dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1221342T>C | CA402950792 | STK11 | c.862+2T>C (n.862+2T>C) c.490+2T>C (n.490+2T>C) c.688+2T>C (n.688+2T>C) n.760+2T>C n.954T>C n.833+2T>C c.640+2T>C (n.640+2T>C) n.1487+2T>C | |
19 | g.1221342T>G | CA023314 | STK11 | c.862+2T>G (n.862+2T>G) c.490+2T>G (n.490+2T>G) c.688+2T>G (n.688+2T>G) n.760+2T>G n.954T>G n.833+2T>G c.640+2T>G (n.640+2T>G) n.1487+2T>G | dbSNP |
19 | g.1221342T= | CA2317590395 | STK11 | c.862+2T= (n.862+2T=) c.490+2T= (n.490+2T=) c.688+2T= (n.688+2T=) n.760+2T= n.954T= n.833+2T= c.640+2T= (n.640+2T=) n.1487+2T= | |
19 | g.1221343G>A | CA2735567081 | STK11 | c.862+3G>A (n.862+3G>A) c.490+3G>A (n.490+3G>A) c.688+3G>A (n.688+3G>A) n.760+3G>A n.955G>A n.833+3G>A c.640+3G>A (n.640+3G>A) n.1487+3G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221343G>C | CA2582593165 | STK11 | c.862+3G>C (n.862+3G>C) c.490+3G>C (n.490+3G>C) c.688+3G>C (n.688+3G>C) n.760+3G>C n.955G>C n.833+3G>C c.640+3G>C (n.640+3G>C) n.1487+3G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221344G>A | CA658656762 | STK11 | c.862+4G>A (n.862+4G>A) c.490+4G>A (n.490+4G>A) c.688+4G>A (n.688+4G>A) n.760+4G>A n.956G>A n.833+4G>A c.640+4G>A (n.640+4G>A) n.1487+4G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221344G>C | CA2735375687 | STK11 | c.862+4G>C (n.862+4G>C) c.490+4G>C (n.490+4G>C) c.688+4G>C (n.688+4G>C) n.760+4G>C n.956G>C n.833+4G>C c.640+4G>C (n.640+4G>C) n.1487+4G>C | dbSNP |
19 | g.1221344G= | CA2317590396 | STK11 | c.862+4G= (n.862+4G=) c.490+4G= (n.490+4G=) c.688+4G= (n.688+4G=) n.760+4G= n.956G= n.833+4G= c.640+4G= (n.640+4G=) n.1487+4G= | |
19 | g.1221344G>T | CA2735375686 | STK11 | c.862+4G>T (n.862+4G>T) c.490+4G>T (n.490+4G>T) c.688+4G>T (n.688+4G>T) n.760+4G>T n.956G>T n.833+4G>T c.640+4G>T (n.640+4G>T) n.1487+4G>T | dbSNP |
19 | g.1221345G>A | CA2580096118 | STK11 | c.862+5G>A (n.862+5G>A) c.490+5G>A (n.490+5G>A) c.688+5G>A (n.688+5G>A) n.760+5G>A n.957G>A n.833+5G>A c.640+5G>A (n.640+5G>A) n.1487+5G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221345G>C | CA2735397056 | STK11 | c.862+5G>C (n.862+5G>C) c.490+5G>C (n.490+5G>C) c.688+5G>C (n.688+5G>C) n.760+5G>C n.957G>C n.833+5G>C c.640+5G>C (n.640+5G>C) n.1487+5G>C | dbSNP |
19 | g.1221345G= | CA2317590397 | STK11 | c.862+5G= (n.862+5G=) c.490+5G= (n.490+5G=) c.688+5G= (n.688+5G=) n.760+5G= n.957G= n.833+5G= c.640+5G= (n.640+5G=) n.1487+5G= | |
19 | g.1221345G>T | CA916081948 | STK11 | c.862+5G>T (n.862+5G>T) c.490+5G>T (n.490+5G>T) c.688+5G>T (n.688+5G>T) n.760+5G>T n.957G>T n.833+5G>T c.640+5G>T (n.640+5G>T) n.1487+5G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221346_1221347dup | CA2573155768 | STK11 | c.862+6_862+7dup (n.862+6_862+7dup) c.490+6_490+7dup (n.490+6_490+7dup) c.688+6_688+7dup (n.688+6_688+7dup) n.760+6_760+7dup n.958_959dup n.833+6_833+7dup c.640+6_640+7dup (n.640+6_640+7dup) n.1487+6_1487+7dup | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221346A>G | CA2499225353 | STK11 | c.862+6A>G (n.862+6A>G) c.490+6A>G (n.490+6A>G) c.688+6A>G (n.688+6A>G) n.760+6A>G n.958A>G n.833+6A>G c.640+6A>G (n.640+6A>G) n.1487+6A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221346A>T | CA2735567124 | STK11 | c.862+6A>T (n.862+6A>T) c.490+6A>T (n.490+6A>T) c.688+6A>T (n.688+6A>T) n.760+6A>T n.958A>T n.833+6A>T c.640+6A>T (n.640+6A>T) n.1487+6A>T | dbSNP |
19 | g.1221347G>A | CA049289 | STK11 | c.862+7G>A (n.862+7G>A) c.490+7G>A (n.490+7G>A) c.688+7G>A (n.688+7G>A) n.760+7G>A n.959G>A n.833+7G>A c.640+7G>A (n.640+7G>A) n.1487+7G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1221347G>C | CA2735343273 | STK11 | c.862+7G>C (n.862+7G>C) c.490+7G>C (n.490+7G>C) c.688+7G>C (n.688+7G>C) n.760+7G>C n.959G>C n.833+7G>C c.640+7G>C (n.640+7G>C) n.1487+7G>C | dbSNP |
19 | g.1221347G= | CA2317590398 | STK11 | c.862+7G= (n.862+7G=) c.490+7G= (n.490+7G=) c.688+7G= (n.688+7G=) n.760+7G= n.959G= n.833+7G= c.640+7G= (n.640+7G=) n.1487+7G= | |
19 | g.1221347G>T | CA2582593166 | STK11 | c.862+7G>T (n.862+7G>T) c.490+7G>T (n.490+7G>T) c.688+7G>T (n.688+7G>T) n.760+7G>T n.959G>T n.833+7G>T c.640+7G>T (n.640+7G>T) n.1487+7G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221348C= | CA2317590399 | STK11 | c.862+8C= (n.862+8C=) c.490+8C= (n.490+8C=) c.688+8C= (n.688+8C=) n.760+8C= n.960C= n.833+8C= c.640+8C= (n.640+8C=) n.1487+8C= | |
19 | g.1221348C>G | CA2735375688 | STK11 | c.862+8C>G (n.862+8C>G) c.490+8C>G (n.490+8C>G) c.688+8C>G (n.688+8C>G) n.760+8C>G n.960C>G n.833+8C>G c.640+8C>G (n.640+8C>G) n.1487+8C>G | dbSNP |
19 | g.1221348C>T | CA658684213 | STK11 | c.862+8C>T (n.862+8C>T) c.490+8C>T (n.490+8C>T) c.688+8C>T (n.688+8C>T) n.760+8C>T n.960C>T n.833+8C>T c.640+8C>T (n.640+8C>T) n.1487+8C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221349C>A | CA2582593167 | STK11 | c.862+9C>A (n.862+9C>A) c.490+9C>A (n.490+9C>A) c.688+9C>A (n.688+9C>A) n.760+9C>A n.961C>A n.833+9C>A c.640+9C>A (n.640+9C>A) n.1487+9C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221349C= | CA2317590400 | STK11 | c.862+9C= (n.862+9C=) c.490+9C= (n.490+9C=) c.688+9C= (n.688+9C=) n.760+9C= n.961C= n.833+9C= c.640+9C= (n.640+9C=) n.1487+9C= | |
19 | g.1221349C>T | CA913188977 | STK11 | c.862+9C>T (n.862+9C>T) c.490+9C>T (n.490+9C>T) c.688+9C>T (n.688+9C>T) n.760+9C>T n.961C>T n.833+9C>T c.640+9C>T (n.640+9C>T) n.1487+9C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221350T>A | CA2582593168 | STK11 | c.862+10T>A (n.862+10T>A) c.490+10T>A (n.490+10T>A) c.688+10T>A (n.688+10T>A) n.760+10T>A n.962T>A n.833+10T>A c.640+10T>A (n.640+10T>A) n.1487+10T>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221350T>C | CA2735567165 | STK11 | c.862+10T>C (n.862+10T>C) c.490+10T>C (n.490+10T>C) c.688+10T>C (n.688+10T>C) n.760+10T>C n.962T>C n.833+10T>C c.640+10T>C (n.640+10T>C) n.1487+10T>C | dbSNP |
19 | g.1221351C= | CA2317590401 | STK11 | c.862+11C= (n.862+11C=) c.490+11C= (n.490+11C=) c.688+11C= (n.688+11C=) n.760+11C= n.963C= n.833+11C= c.640+11C= (n.640+11C=) n.1487+11C= | |
19 | g.1221351C>G | CA2735341139 | STK11 | c.862+11C>G (n.862+11C>G) c.490+11C>G (n.490+11C>G) c.688+11C>G (n.688+11C>G) n.760+11C>G n.963C>G n.833+11C>G c.640+11C>G (n.640+11C>G) n.1487+11C>G | dbSNP |
19 | g.1221351C>T | CA049180 | STK11 | c.862+11C>T (n.862+11C>T) c.490+11C>T (n.490+11C>T) c.688+11C>T (n.688+11C>T) n.760+11C>T n.963C>T n.833+11C>T c.640+11C>T (n.640+11C>T) n.1487+11C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1221352A= | CA2317590402 | STK11 | c.862+12A= (n.862+12A=) c.490+12A= (n.490+12A=) c.688+12A= (n.688+12A=) n.760+12A= n.964A= n.833+12A= c.640+12A= (n.640+12A=) n.1487+12A= | |
19 | g.1221352A>C | CA2735342903 | STK11 | c.862+12A>C (n.862+12A>C) c.490+12A>C (n.490+12A>C) c.688+12A>C (n.688+12A>C) n.760+12A>C n.964A>C n.833+12A>C c.640+12A>C (n.640+12A>C) n.1487+12A>C | dbSNP |
19 | g.1221352A>G | CA049191 | STK11 | c.862+12A>G (n.862+12A>G) c.490+12A>G (n.490+12A>G) c.688+12A>G (n.688+12A>G) n.760+12A>G n.964A>G n.833+12A>G c.640+12A>G (n.640+12A>G) n.1487+12A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1221352A>T | CA2735342904 | STK11 | c.862+12A>T (n.862+12A>T) c.490+12A>T (n.490+12A>T) c.688+12A>T (n.688+12A>T) n.760+12A>T n.964A>T n.833+12A>T c.640+12A>T (n.640+12A>T) n.1487+12A>T | dbSNP |
19 | g.1221353T>A | CA2735567176 | STK11 | c.862+13T>A (n.862+13T>A) c.490+13T>A (n.490+13T>A) c.688+13T>A (n.688+13T>A) n.760+13T>A n.965T>A n.833+13T>A c.640+13T>A (n.640+13T>A) n.1487+13T>A | dbSNP |
19 | g.1221353T>C | CA2735567217 | STK11 | c.862+13T>C (n.862+13T>C) c.490+13T>C (n.490+13T>C) c.688+13T>C (n.688+13T>C) n.760+13T>C n.965T>C n.833+13T>C c.640+13T>C (n.640+13T>C) n.1487+13T>C | dbSNP |
19 | g.1221354C>A | CA2582593169 | STK11 | c.862+14C>A (n.862+14C>A) c.490+14C>A (n.490+14C>A) c.688+14C>A (n.688+14C>A) n.760+14C>A n.966C>A n.833+14C>A c.640+14C>A (n.640+14C>A) n.1487+14C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1221354C= | CA2317590403 | STK11 | c.862+14C= (n.862+14C=) c.490+14C= (n.490+14C=) c.688+14C= (n.688+14C=) n.760+14C= n.966C= n.833+14C= c.640+14C= (n.640+14C=) n.1487+14C= | |
19 | g.1221354C>G | CA2735340283 | STK11 | c.862+14C>G (n.862+14C>G) c.490+14C>G (n.490+14C>G) c.688+14C>G (n.688+14C>G) n.760+14C>G n.966C>G n.833+14C>G c.640+14C>G (n.640+14C>G) n.1487+14C>G | dbSNP |
19 | g.1221354C>T | CA049200 | STK11 | c.862+14C>T (n.862+14C>T) c.490+14C>T (n.490+14C>T) c.688+14C>T (n.688+14C>T) n.760+14C>T n.966C>T n.833+14C>T c.640+14C>T (n.640+14C>T) n.1487+14C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1221357_1221363dup | CA2813249008 | STK11 | c.862+17_862+23dup (n.862+17_862+23dup) c.490+17_490+23dup (n.490+17_490+23dup) c.688+17_688+23dup (n.688+17_688+23dup) n.760+17_760+23dup n.969_975dup n.833+17_833+23dup c.640+17_640+23dup (n.640+17_640+23dup) n.1487+17_1487+23dup | |
19 | g.1221357_1221363del | CA2580096119 | STK11 | c.862+17_862+23del (n.862+17_862+23del) c.490+17_490+23del (n.490+17_490+23del) c.688+17_688+23del (n.688+17_688+23del) n.760+17_760+23del n.969_975del n.833+17_833+23del c.640+17_640+23del (n.640+17_640+23del) n.1487+17_1487+23del | ClinVar |
19 | g.1221355C>A | CA2582593170 | STK11 | c.862+15C>A (n.862+15C>A) c.490+15C>A (n.490+15C>A) c.688+15C>A (n.688+15C>A) n.760+15C>A n.967C>A n.833+15C>A c.640+15C>A (n.640+15C>A) n.1487+15C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221355C= | CA2317590404 | STK11 | c.862+15C= (n.862+15C=) c.490+15C= (n.490+15C=) c.688+15C= (n.688+15C=) n.760+15C= n.967C= n.833+15C= c.640+15C= (n.640+15C=) n.1487+15C= | |
19 | g.1221355C>T | CA658684214 | STK11 | c.862+15C>T (n.862+15C>T) c.490+15C>T (n.490+15C>T) c.688+15C>T (n.688+15C>T) n.760+15C>T n.967C>T n.833+15C>T c.640+15C>T (n.640+15C>T) n.1487+15C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221356C>A | CA783335890 | STK11 | c.862+16C>A (n.862+16C>A) c.490+16C>A (n.490+16C>A) c.688+16C>A (n.688+16C>A) n.760+16C>A n.968C>A n.833+16C>A c.640+16C>A (n.640+16C>A) n.1487+16C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221356C= | CA2317590405 | STK11 | c.862+16C= (n.862+16C=) c.490+16C= (n.490+16C=) c.688+16C= (n.688+16C=) n.760+16C= n.968C= n.833+16C= c.640+16C= (n.640+16C=) n.1487+16C= | |
19 | g.1221356C>G | CA631032775 | STK11 | c.862+16C>G (n.862+16C>G) c.490+16C>G (n.490+16C>G) c.688+16C>G (n.688+16C>G) n.760+16C>G n.968C>G n.833+16C>G c.640+16C>G (n.640+16C>G) n.1487+16C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1221356C>T | CA049205 | STK11 | c.862+16C>T (n.862+16C>T) c.490+16C>T (n.490+16C>T) c.688+16C>T (n.688+16C>T) n.760+16C>T n.968C>T n.833+16C>T c.640+16C>T (n.640+16C>T) n.1487+16C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
19 | g.1221357T>A | CA2735567219 | STK11 | c.862+17T>A (n.862+17T>A) c.490+17T>A (n.490+17T>A) c.688+17T>A (n.688+17T>A) n.760+17T>A n.969T>A n.833+17T>A c.640+17T>A (n.640+17T>A) n.1487+17T>A | dbSNP |
19 | g.1221357T>C | CA2735567245 | STK11 | c.862+17T>C (n.862+17T>C) c.490+17T>C (n.490+17T>C) c.688+17T>C (n.688+17T>C) n.760+17T>C n.969T>C n.833+17T>C c.640+17T>C (n.640+17T>C) n.1487+17T>C | dbSNP |
19 | g.1221358C>A | CA2582593171 | STK11 | c.862+18C>A (n.862+18C>A) c.490+18C>A (n.490+18C>A) c.688+18C>A (n.688+18C>A) n.760+18C>A n.970C>A n.833+18C>A c.640+18C>A (n.640+18C>A) n.1487+18C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221358C>G | CA2735567257 | STK11 | c.862+18C>G (n.862+18C>G) c.490+18C>G (n.490+18C>G) c.688+18C>G (n.688+18C>G) n.760+18C>G n.970C>G n.833+18C>G c.640+18C>G (n.640+18C>G) n.1487+18C>G | dbSNP |
19 | g.1221358C>T | CA2573155769 | STK11 | c.862+18C>T (n.862+18C>T) c.490+18C>T (n.490+18C>T) c.688+18C>T (n.688+18C>T) n.760+18C>T n.970C>T n.833+18C>T c.640+18C>T (n.640+18C>T) n.1487+18C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1221359T>A | CA2735397057 | STK11 | c.862+19T>A (n.862+19T>A) c.490+19T>A (n.490+19T>A) c.688+19T>A (n.688+19T>A) n.760+19T>A n.971T>A n.833+19T>A c.640+19T>A (n.640+19T>A) n.1487+19T>A | dbSNP |
19 | g.1221359T>C | CA992491188 | STK11 | c.862+19T>C (n.862+19T>C) c.490+19T>C (n.490+19T>C) c.688+19T>C (n.688+19T>C) n.760+19T>C n.971T>C n.833+19T>C c.640+19T>C (n.640+19T>C) n.1487+19T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1221359T= | CA2317590406 | STK11 | c.862+19T= (n.862+19T=) c.490+19T= (n.490+19T=) c.688+19T= (n.688+19T=) n.760+19T= n.971T= n.833+19T= c.640+19T= (n.640+19T=) n.1487+19T= | |
19 | g.1221360G>A | CA2582593172 | STK11 | c.862+20G>A (n.862+20G>A) c.490+20G>A (n.490+20G>A) c.688+20G>A (n.688+20G>A) n.760+20G>A n.972G>A n.833+20G>A c.640+20G>A (n.640+20G>A) n.1487+20G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221360G>C | CA2735355491 | STK11 | c.862+20G>C (n.862+20G>C) c.490+20G>C (n.490+20G>C) c.688+20G>C (n.688+20G>C) n.760+20G>C n.972G>C n.833+20G>C c.640+20G>C (n.640+20G>C) n.1487+20G>C | dbSNP |
19 | g.1221360G= | CA2317590407 | STK11 | c.862+20G= (n.862+20G=) c.490+20G= (n.490+20G=) c.688+20G= (n.688+20G=) n.760+20G= n.972G= n.833+20G= c.640+20G= (n.640+20G=) n.1487+20G= | |
19 | g.1221360G>T | CA16607692 | STK11 | c.862+20G>T (n.862+20G>T) c.490+20G>T (n.490+20G>T) c.688+20G>T (n.688+20G>T) n.760+20G>T n.972G>T n.833+20G>T c.640+20G>T (n.640+20G>T) n.1487+20G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1221361C= | CA2317590408 | STK11 | c.862+21C= (n.862+21C=) c.490+21C= (n.490+21C=) c.688+21C= (n.688+21C=) n.760+21C= n.973C= n.833+21C= c.640+21C= (n.640+21C=) n.1487+21C= | |
19 | g.1221361C>G | CA2735358608 | STK11 | c.862+21C>G (n.862+21C>G) c.490+21C>G (n.490+21C>G) c.688+21C>G (n.688+21C>G) n.760+21C>G n.973C>G n.833+21C>G c.640+21C>G (n.640+21C>G) n.1487+21C>G | dbSNP |
19 | g.1221361C>T | CA631032778 | STK11 | c.862+21C>T (n.862+21C>T) c.490+21C>T (n.490+21C>T) c.688+21C>T (n.688+21C>T) n.760+21C>T n.973C>T n.833+21C>T c.640+21C>T (n.640+21C>T) n.1487+21C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1221362C>A | CA783335896 | STK11 | c.862+22C>A (n.862+22C>A) c.490+22C>A (n.490+22C>A) c.688+22C>A (n.688+22C>A) n.760+22C>A n.974C>A n.833+22C>A c.640+22C>A (n.640+22C>A) n.1487+22C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1221362C= | CA2317590409 | STK11 | c.862+22C= (n.862+22C=) c.490+22C= (n.490+22C=) c.688+22C= (n.688+22C=) n.760+22C= n.974C= n.833+22C= c.640+22C= (n.640+22C=) n.1487+22C= | |
19 | g.1221362C>G | CA2735342544 | STK11 | c.862+22C>G (n.862+22C>G) c.490+22C>G (n.490+22C>G) c.688+22C>G (n.688+22C>G) n.760+22C>G n.974C>G n.833+22C>G c.640+22C>G (n.640+22C>G) n.1487+22C>G | dbSNP |
19 | g.1221362C>T | CA049216 | STK11 | c.862+22C>T (n.862+22C>T) c.490+22C>T (n.490+22C>T) c.688+22C>T (n.688+22C>T) n.760+22C>T n.974C>T n.833+22C>T c.640+22C>T (n.640+22C>T) n.1487+22C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1221363C>A | CA2582593173 | STK11 | c.862+23C>A (n.862+23C>A) c.490+23C>A (n.490+23C>A) c.688+23C>A (n.688+23C>A) n.760+23C>A n.975C>A n.833+23C>A c.640+23C>A (n.640+23C>A) n.1487+23C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221363C= | CA2317590410 | STK11 | c.862+23C= (n.862+23C=) c.490+23C= (n.490+23C=) c.688+23C= (n.688+23C=) n.760+23C= n.975C= n.833+23C= c.640+23C= (n.640+23C=) n.1487+23C= | |
19 | g.1221363C>G | CA2735337897 | STK11 | c.862+23C>G (n.862+23C>G) c.490+23C>G (n.490+23C>G) c.688+23C>G (n.688+23C>G) n.760+23C>G n.975C>G n.833+23C>G c.640+23C>G (n.640+23C>G) n.1487+23C>G | dbSNP |
19 | g.1221363C>T | CA049226 | STK11 | c.862+23C>T (n.862+23C>T) c.490+23C>T (n.490+23C>T) c.688+23C>T (n.688+23C>T) n.760+23C>T n.975C>T n.833+23C>T c.640+23C>T (n.640+23C>T) n.1487+23C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1221364G>A | CA304026903 | STK11 | c.862+24G>A (n.862+24G>A) c.490+24G>A (n.490+24G>A) c.688+24G>A (n.688+24G>A) n.760+24G>A n.976G>A n.833+24G>A c.640+24G>A (n.640+24G>A) n.1487+24G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1221364G>C | CA2735340590 | STK11 | c.862+24G>C (n.862+24G>C) c.490+24G>C (n.490+24G>C) c.688+24G>C (n.688+24G>C) n.760+24G>C n.976G>C n.833+24G>C c.640+24G>C (n.640+24G>C) n.1487+24G>C | dbSNP |
19 | g.1221364G= | CA2317590411 | STK11 | c.862+24G= (n.862+24G=) c.490+24G= (n.490+24G=) c.688+24G= (n.688+24G=) n.760+24G= n.976G= n.833+24G= c.640+24G= (n.640+24G=) n.1487+24G= | |
19 | g.1221364G>T | CA2582593174 | STK11 | c.862+24G>T (n.862+24G>T) c.490+24G>T (n.490+24G>T) c.688+24G>T (n.688+24G>T) n.760+24G>T n.976G>T n.833+24G>T c.640+24G>T (n.640+24G>T) n.1487+24G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221365C>A | CA631032783 | STK11 | c.862+25C>A (n.862+25C>A) c.490+25C>A (n.490+25C>A) c.688+25C>A (n.688+25C>A) n.760+25C>A n.977C>A n.833+25C>A c.640+25C>A (n.640+25C>A) n.1487+25C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1221365C= | CA2317590412 | STK11 | c.862+25C= (n.862+25C=) c.490+25C= (n.490+25C=) c.688+25C= (n.688+25C=) n.760+25C= n.977C= n.833+25C= c.640+25C= (n.640+25C=) n.1487+25C= | |
19 | g.1221365C>G | CA2735362724 | STK11 | c.862+25C>G (n.862+25C>G) c.490+25C>G (n.490+25C>G) c.688+25C>G (n.688+25C>G) n.760+25C>G n.977C>G n.833+25C>G c.640+25C>G (n.640+25C>G) n.1487+25C>G | dbSNP |
19 | g.1221365C>T | CA2576546370 | STK11 | c.862+25C>T (n.862+25C>T) c.490+25C>T (n.490+25C>T) c.688+25C>T (n.688+25C>T) n.760+25C>T n.977C>T n.833+25C>T c.640+25C>T (n.640+25C>T) n.1487+25C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221366del | CA2813249014 | STK11 | c.862+26del (n.862+26del) c.490+26del (n.490+26del) c.688+26del (n.688+26del) n.760+26del n.978del n.833+26del c.640+26del (n.640+26del) n.1487+26del | |
19 | g.1221366A= | CA2317590413 | STK11 | c.862+26A= (n.862+26A=) c.490+26A= (n.490+26A=) c.688+26A= (n.688+26A=) n.760+26A= n.978A= n.833+26A= c.640+26A= (n.640+26A=) n.1487+26A= | |
19 | g.1221366A>C | CA049244 | STK11 | c.862+26A>C (n.862+26A>C) c.490+26A>C (n.490+26A>C) c.688+26A>C (n.688+26A>C) n.760+26A>C n.978A>C n.833+26A>C c.640+26A>C (n.640+26A>C) n.1487+26A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1221366A>G | CA2735342163 | STK11 | c.862+26A>G (n.862+26A>G) c.490+26A>G (n.490+26A>G) c.688+26A>G (n.688+26A>G) n.760+26A>G n.978A>G n.833+26A>G c.640+26A>G (n.640+26A>G) n.1487+26A>G | dbSNP |
19 | g.1221366A>T | CA2735342164 | STK11 | c.862+26A>T (n.862+26A>T) c.490+26A>T (n.490+26A>T) c.688+26A>T (n.688+26A>T) n.760+26A>T n.978A>T n.833+26A>T c.640+26A>T (n.640+26A>T) n.1487+26A>T | dbSNP |
19 | g.1221367G>A | CA631032785 | STK11 | c.862+27G>A (n.862+27G>A) c.490+27G>A (n.490+27G>A) c.688+27G>A (n.688+27G>A) n.760+27G>A n.979G>A n.833+27G>A c.640+27G>A (n.640+27G>A) n.1487+27G>A | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.1221367G>C | CA2580613013 | STK11 | c.862+27G>C (n.862+27G>C) c.490+27G>C (n.490+27G>C) c.688+27G>C (n.688+27G>C) n.760+27G>C n.979G>C n.833+27G>C c.640+27G>C (n.640+27G>C) n.1487+27G>C | ClinVar |
19 | g.1221367G= | CA2317590414 | STK11 | c.862+27G= (n.862+27G=) c.490+27G= (n.490+27G=) c.688+27G= (n.688+27G=) n.760+27G= n.979G= n.833+27G= c.640+27G= (n.640+27G=) n.1487+27G= | |
19 | g.1221367G>T | CA2582593175 | STK11 | c.862+27G>T (n.862+27G>T) c.490+27G>T (n.490+27G>T) c.688+27G>T (n.688+27G>T) n.760+27G>T n.979G>T n.833+27G>T c.640+27G>T (n.640+27G>T) n.1487+27G>T | gnomAD v4 |
19 | g.1221368C>A | CA2582593177 | STK11 | c.862+28C>A (n.862+28C>A) c.490+28C>A (n.490+28C>A) c.688+28C>A (n.688+28C>A) n.760+28C>A n.980C>A n.833+28C>A c.640+28C>A (n.640+28C>A) n.1487+28C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221368C>G | CA2582593178 | STK11 | c.862+28C>G (n.862+28C>G) c.490+28C>G (n.490+28C>G) c.688+28C>G (n.688+28C>G) n.760+28C>G n.980C>G n.833+28C>G c.640+28C>G (n.640+28C>G) n.1487+28C>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221368C>T | CA2735567288 | STK11 | c.862+28C>T (n.862+28C>T) c.490+28C>T (n.490+28C>T) c.688+28C>T (n.688+28C>T) n.760+28C>T n.980C>T n.833+28C>T c.640+28C>T (n.640+28C>T) n.1487+28C>T | dbSNP |
19 | g.1221371del | CA2582593176 | STK11 | c.862+31del (n.862+31del) c.490+31del (n.490+31del) c.688+31del (n.688+31del) n.760+31del n.983del n.833+31del c.640+31del (n.640+31del) n.1487+31del | gnomAD v4 |
19 | g.1221369C>A | CA2735344924 | STK11 | c.862+29C>A (n.862+29C>A) c.490+29C>A (n.490+29C>A) c.688+29C>A (n.688+29C>A) n.760+29C>A n.981C>A n.833+29C>A c.640+29C>A (n.640+29C>A) n.1487+29C>A | dbSNP |
19 | g.1221369C= | CA2317590415 | STK11 | c.862+29C= (n.862+29C=) c.490+29C= (n.490+29C=) c.688+29C= (n.688+29C=) n.760+29C= n.981C= n.833+29C= c.640+29C= (n.640+29C=) n.1487+29C= | |
19 | g.1221369C>G | CA2735344923 | STK11 | c.862+29C>G (n.862+29C>G) c.490+29C>G (n.490+29C>G) c.688+29C>G (n.688+29C>G) n.760+29C>G n.981C>G n.833+29C>G c.640+29C>G (n.640+29C>G) n.1487+29C>G | dbSNP |
19 | g.1221369C>T | CA304026916 | STK11 | c.862+29C>T (n.862+29C>T) c.490+29C>T (n.490+29C>T) c.688+29C>T (n.688+29C>T) n.760+29C>T n.981C>T n.833+29C>T c.640+29C>T (n.640+29C>T) n.1487+29C>T | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.1221370C>A | CA2735567317 | STK11 | c.862+30C>A (n.862+30C>A) c.490+30C>A (n.490+30C>A) c.688+30C>A (n.688+30C>A) n.760+30C>A n.982C>A n.833+30C>A c.640+30C>A (n.640+30C>A) n.1487+30C>A | dbSNP |
19 | g.1221370C>G | CA2735567340 | STK11 | c.862+30C>G (n.862+30C>G) c.490+30C>G (n.490+30C>G) c.688+30C>G (n.688+30C>G) n.760+30C>G n.982C>G n.833+30C>G c.640+30C>G (n.640+30C>G) n.1487+30C>G | dbSNP |
19 | g.1221370C>T | CA2582593179 | STK11 | c.862+30C>T (n.862+30C>T) c.490+30C>T (n.490+30C>T) c.688+30C>T (n.688+30C>T) n.760+30C>T n.982C>T n.833+30C>T c.640+30C>T (n.640+30C>T) n.1487+30C>T | gnomAD v4 |
19 | g.1221371C>A | CA2582593180 | STK11 | c.862+31C>A (n.862+31C>A) c.490+31C>A (n.490+31C>A) c.688+31C>A (n.688+31C>A) n.760+31C>A n.983C>A n.833+31C>A c.640+31C>A (n.640+31C>A) n.1487+31C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1221371C= | CA2317590416 | STK11 | c.862+31C= (n.862+31C=) c.490+31C= (n.490+31C=) c.688+31C= (n.688+31C=) n.760+31C= n.983C= n.833+31C= c.640+31C= (n.640+31C=) n.1487+31C= | |
19 | g.1221371C>T | CA631032786 | STK11 | c.862+31C>T (n.862+31C>T) c.490+31C>T (n.490+31C>T) c.688+31C>T (n.688+31C>T) n.760+31C>T n.983C>T n.833+31C>T c.640+31C>T (n.640+31C>T) n.1487+31C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1221372A>C | CA2735567361 | STK11 | c.862+32A>C (n.862+32A>C) c.490+32A>C (n.490+32A>C) c.688+32A>C (n.688+32A>C) n.760+32A>C n.984A>C n.833+32A>C c.640+32A>C (n.640+32A>C) n.1487+32A>C | dbSNP |
19 | g.1221372A>G | CA2582593181 | STK11 | c.862+32A>G (n.862+32A>G) c.490+32A>G (n.490+32A>G) c.688+32A>G (n.688+32A>G) n.760+32A>G n.984A>G n.833+32A>G c.640+32A>G (n.640+32A>G) n.1487+32A>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221372A>T | CA2582593182 | STK11 | c.862+32A>T (n.862+32A>T) c.490+32A>T (n.490+32A>T) c.688+32A>T (n.688+32A>T) n.760+32A>T n.984A>T n.833+32A>T c.640+32A>T (n.640+32A>T) n.1487+32A>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221373G>A | CA2317590418 | STK11 | c.862+33G>A (n.862+33G>A) c.490+33G>A (n.490+33G>A) c.688+33G>A (n.688+33G>A) n.760+33G>A n.985G>A n.833+33G>A c.640+33G>A (n.640+33G>A) n.1487+33G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221373G>C | CA2735397059 | STK11 | c.862+33G>C (n.862+33G>C) c.490+33G>C (n.490+33G>C) c.688+33G>C (n.688+33G>C) n.760+33G>C n.985G>C n.833+33G>C c.640+33G>C (n.640+33G>C) n.1487+33G>C | dbSNP |
19 | g.1221373G= | CA2317590417 | STK11 | c.862+33G= (n.862+33G=) c.490+33G= (n.490+33G=) c.688+33G= (n.688+33G=) n.760+33G= n.985G= n.833+33G= c.640+33G= (n.640+33G=) n.1487+33G= | |
19 | g.1221373G>T | CA2735397058 | STK11 | c.862+33G>T (n.862+33G>T) c.490+33G>T (n.490+33G>T) c.688+33G>T (n.688+33G>T) n.760+33G>T n.985G>T n.833+33G>T c.640+33G>T (n.640+33G>T) n.1487+33G>T | dbSNP |
19 | g.1221375dup | CA2582593183 | STK11 | c.862+35dup (n.862+35dup) c.490+35dup (n.490+35dup) c.688+35dup (n.688+35dup) n.760+35dup n.987dup n.833+35dup c.640+35dup (n.640+35dup) n.1487+35dup | gnomAD v4 |
19 | g.1221375del | CA2582593184 | STK11 | c.862+35del (n.862+35del) c.490+35del (n.490+35del) c.688+35del (n.688+35del) n.760+35del n.987del n.833+35del c.640+35del (n.640+35del) n.1487+35del | gnomAD v4 |
19 | g.1221374_1221378del | CA2582593185 | STK11 | c.862+34_862+38del (n.862+34_862+38del) c.490+34_490+38del (n.490+34_490+38del) c.688+34_688+38del (n.688+34_688+38del) n.760+34_760+38del n.986_990del n.833+34_833+38del c.640+34_640+38del (n.640+34_640+38del) n.1487+34_1487+38del | gnomAD v4 |
19 | g.1221374G>A | CA992491206 | STK11 | c.862+34G>A (n.862+34G>A) c.490+34G>A (n.490+34G>A) c.688+34G>A (n.688+34G>A) n.760+34G>A n.986G>A n.833+34G>A c.640+34G>A (n.640+34G>A) n.1487+34G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1221374G>C | CA2576546371 | STK11 | c.862+34G>C (n.862+34G>C) c.490+34G>C (n.490+34G>C) c.688+34G>C (n.688+34G>C) n.760+34G>C n.986G>C n.833+34G>C c.640+34G>C (n.640+34G>C) n.1487+34G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221374G= | CA2317590419 | STK11 | c.862+34G= (n.862+34G=) c.490+34G= (n.490+34G=) c.688+34G= (n.688+34G=) n.760+34G= n.986G= n.833+34G= c.640+34G= (n.640+34G=) n.1487+34G= | |
19 | g.1221374G>T | CA2582593186 | STK11 | c.862+34G>T (n.862+34G>T) c.490+34G>T (n.490+34G>T) c.688+34G>T (n.688+34G>T) n.760+34G>T n.986G>T n.833+34G>T c.640+34G>T (n.640+34G>T) n.1487+34G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221375G>A | CA631032788 | STK11 | c.862+35G>A (n.862+35G>A) c.490+35G>A (n.490+35G>A) c.688+35G>A (n.688+35G>A) n.760+35G>A n.987G>A n.833+35G>A c.640+35G>A (n.640+35G>A) n.1487+35G>A | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.1221375G>C | CA2735358609 | STK11 | c.862+35G>C (n.862+35G>C) c.490+35G>C (n.490+35G>C) c.688+35G>C (n.688+35G>C) n.760+35G>C n.987G>C n.833+35G>C c.640+35G>C (n.640+35G>C) n.1487+35G>C | dbSNP |
19 | g.1221375G= | CA2317590420 | STK11 | c.862+35G= (n.862+35G=) c.490+35G= (n.490+35G=) c.688+35G= (n.688+35G=) n.760+35G= n.987G= n.833+35G= c.640+35G= (n.640+35G=) n.1487+35G= | |
19 | g.1221375G>T | CA2582593187 | STK11 | c.862+35G>T (n.862+35G>T) c.490+35G>T (n.490+35G>T) c.688+35G>T (n.688+35G>T) n.760+35G>T n.987G>T n.833+35G>T c.640+35G>T (n.640+35G>T) n.1487+35G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221376A>G | CA2735567393 | STK11 | c.862+36A>G (n.862+36A>G) c.490+36A>G (n.490+36A>G) c.688+36A>G (n.688+36A>G) n.760+36A>G n.988A>G n.833+36A>G c.640+36A>G (n.640+36A>G) n.1487+36A>G | dbSNP |
19 | g.1221376A>T | CA2735567412 | STK11 | c.862+36A>T (n.862+36A>T) c.490+36A>T (n.490+36A>T) c.688+36A>T (n.688+36A>T) n.760+36A>T n.988A>T n.833+36A>T c.640+36A>T (n.640+36A>T) n.1487+36A>T | dbSNP |
19 | g.1221377G>A | CA2582593188 | STK11 | c.862+37G>A (n.862+37G>A) c.490+37G>A (n.490+37G>A) c.688+37G>A (n.688+37G>A) n.760+37G>A n.989G>A n.833+37G>A c.640+37G>A (n.640+37G>A) n.1487+37G>A | gnomAD v4 |
19 | g.1221377G>T | CA2582593189 | STK11 | c.862+37G>T (n.862+37G>T) c.490+37G>T (n.490+37G>T) c.688+37G>T (n.688+37G>T) n.760+37G>T n.989G>T n.833+37G>T c.640+37G>T (n.640+37G>T) n.1487+37G>T | gnomAD v4 |
19 | g.1221378G>C | CA2735567415 | STK11 | c.862+38G>C (n.862+38G>C) c.490+38G>C (n.490+38G>C) c.688+38G>C (n.688+38G>C) n.760+38G>C n.990G>C n.833+38G>C c.640+38G>C (n.640+38G>C) n.1487+38G>C | dbSNP |
19 | g.1221378G>T | CA2582593190 | STK11 | c.862+38G>T (n.862+38G>T) c.490+38G>T (n.490+38G>T) c.688+38G>T (n.688+38G>T) n.760+38G>T n.990G>T n.833+38G>T c.640+38G>T (n.640+38G>T) n.1487+38G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221379C>A | CA049256 | STK11 | c.862+39C>A (n.862+39C>A) c.490+39C>A (n.490+39C>A) c.688+39C>A (n.688+39C>A) n.760+39C>A n.991C>A n.833+39C>A c.640+39C>A (n.640+39C>A) n.1487+39C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1221379C= | CA2317590421 | STK11 | c.862+39C= (n.862+39C=) c.490+39C= (n.490+39C=) c.688+39C= (n.688+39C=) n.760+39C= n.991C= n.833+39C= c.640+39C= (n.640+39C=) n.1487+39C= | |
19 | g.1221379C>T | CA049272 | STK11 | c.862+39C>T (n.862+39C>T) c.490+39C>T (n.490+39C>T) c.688+39C>T (n.688+39C>T) n.760+39C>T n.991C>T n.833+39C>T c.640+39C>T (n.640+39C>T) n.1487+39C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1221380G>A | CA304026937 | STK11 | c.862+40G>A (n.862+40G>A) c.490+40G>A (n.490+40G>A) c.688+40G>A (n.688+40G>A) n.760+40G>A n.992G>A n.833+40G>A c.640+40G>A (n.640+40G>A) n.1487+40G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1221380G>C | CA2735352689 | STK11 | c.862+40G>C (n.862+40G>C) c.490+40G>C (n.490+40G>C) c.688+40G>C (n.688+40G>C) n.760+40G>C n.992G>C n.833+40G>C c.640+40G>C (n.640+40G>C) n.1487+40G>C | dbSNP |
19 | g.1221380G= | CA2317590422 | STK11 | c.862+40G= (n.862+40G=) c.490+40G= (n.490+40G=) c.688+40G= (n.688+40G=) n.760+40G= n.992G= n.833+40G= c.640+40G= (n.640+40G=) n.1487+40G= | |
19 | g.1221380G>T | CA2582593191 | STK11 | c.862+40G>T (n.862+40G>T) c.490+40G>T (n.490+40G>T) c.688+40G>T (n.688+40G>T) n.760+40G>T n.992G>T n.833+40G>T c.640+40G>T (n.640+40G>T) n.1487+40G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221381G>A | CA2582593192 | STK11 | c.862+41G>A (n.862+41G>A) c.490+41G>A (n.490+41G>A) c.688+41G>A (n.688+41G>A) n.760+41G>A n.993G>A n.833+41G>A c.640+41G>A (n.640+41G>A) n.1487+41G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221381G>C | CA2735342165 | STK11 | c.862+41G>C (n.862+41G>C) c.490+41G>C (n.490+41G>C) c.688+41G>C (n.688+41G>C) n.760+41G>C n.993G>C n.833+41G>C c.640+41G>C (n.640+41G>C) n.1487+41G>C | dbSNP |
19 | g.1221381G= | CA2317590423 | STK11 | c.862+41G= (n.862+41G=) c.490+41G= (n.490+41G=) c.688+41G= (n.688+41G=) n.760+41G= n.993G= n.833+41G= c.640+41G= (n.640+41G=) n.1487+41G= | |
19 | g.1221381G>T | CA049281 | STK11 | c.862+41G>T (n.862+41G>T) c.490+41G>T (n.490+41G>T) c.688+41G>T (n.688+41G>T) n.760+41G>T n.993G>T n.833+41G>T c.640+41G>T (n.640+41G>T) n.1487+41G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1221382G>C | CA2735360446 | STK11 | c.862+42G>C (n.862+42G>C) c.490+42G>C (n.490+42G>C) c.688+42G>C (n.688+42G>C) n.760+42G>C n.994G>C n.833+42G>C c.640+42G>C (n.640+42G>C) n.1487+42G>C | dbSNP |
19 | g.1221382G= | CA2317590424 | STK11 | c.862+42G= (n.862+42G=) c.490+42G= (n.490+42G=) c.688+42G= (n.688+42G=) n.760+42G= n.994G= n.833+42G= c.640+42G= (n.640+42G=) n.1487+42G= | |
19 | g.1221382G>T | CA783335928 | STK11 | c.862+42G>T (n.862+42G>T) c.490+42G>T (n.490+42G>T) c.688+42G>T (n.688+42G>T) n.760+42G>T n.994G>T n.833+42G>T c.640+42G>T (n.640+42G>T) n.1487+42G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221383G>A | CA2582593193 | STK11 | c.862+43G>A (n.862+43G>A) c.490+43G>A (n.490+43G>A) c.688+43G>A (n.688+43G>A) n.760+43G>A n.995G>A n.833+43G>A c.640+43G>A (n.640+43G>A) n.1487+43G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221383G>C | CA2735567428 | STK11 | c.862+43G>C (n.862+43G>C) c.490+43G>C (n.490+43G>C) c.688+43G>C (n.688+43G>C) n.760+43G>C n.995G>C n.833+43G>C c.640+43G>C (n.640+43G>C) n.1487+43G>C | dbSNP |
19 | g.1221383G>T | CA2582593194 | STK11 | c.862+43G>T (n.862+43G>T) c.490+43G>T (n.490+43G>T) c.688+43G>T (n.688+43G>T) n.760+43G>T n.995G>T n.833+43G>T c.640+43G>T (n.640+43G>T) n.1487+43G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221384del | CA2582593195 | STK11 | c.862+44del (n.862+44del) c.490+44del (n.490+44del) c.688+44del (n.688+44del) n.760+44del n.996del n.833+44del c.640+44del (n.640+44del) n.1487+44del | gnomAD v4 |
19 | g.1221384C>A | CA2582593197 | STK11 | c.862+44C>A (n.862+44C>A) c.490+44C>A (n.490+44C>A) c.688+44C>A (n.688+44C>A) n.760+44C>A n.996C>A n.833+44C>A c.640+44C>A (n.640+44C>A) n.1487+44C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221384C>G | CA2735567463 | STK11 | c.862+44C>G (n.862+44C>G) c.490+44C>G (n.490+44C>G) c.688+44C>G (n.688+44C>G) n.760+44C>G n.996C>G n.833+44C>G c.640+44C>G (n.640+44C>G) n.1487+44C>G | dbSNP |
19 | g.1221384C>T | CA2582593196 | STK11 | c.862+44C>T (n.862+44C>T) c.490+44C>T (n.490+44C>T) c.688+44C>T (n.688+44C>T) n.760+44C>T n.996C>T n.833+44C>T c.640+44C>T (n.640+44C>T) n.1487+44C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221385T>A | CA2582593199 | STK11 | c.862+45T>A (n.862+45T>A) c.490+45T>A (n.490+45T>A) c.688+45T>A (n.688+45T>A) n.760+45T>A n.997T>A n.833+45T>A c.640+45T>A (n.640+45T>A) n.1487+45T>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221385T>C | CA2582593200 | STK11 | c.862+45T>C (n.862+45T>C) c.490+45T>C (n.490+45T>C) c.688+45T>C (n.688+45T>C) n.760+45T>C n.997T>C n.833+45T>C c.640+45T>C (n.640+45T>C) n.1487+45T>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221385T>G | CA2735567517 | STK11 | c.862+45T>G (n.862+45T>G) c.490+45T>G (n.490+45T>G) c.688+45T>G (n.688+45T>G) n.760+45T>G n.997T>G n.833+45T>G c.640+45T>G (n.640+45T>G) n.1487+45T>G | dbSNP |
19 | g.1221388del | CA2582593198 | STK11 | c.862+48del (n.862+48del) c.490+48del (n.490+48del) c.688+48del (n.688+48del) n.760+48del n.1000del n.833+48del c.640+48del (n.640+48del) n.1487+48del | gnomAD v4 |
19 | g.1221386T>C | CA2735567557 | STK11 | c.862+46T>C (n.862+46T>C) c.490+46T>C (n.490+46T>C) c.688+46T>C (n.688+46T>C) n.760+46T>C n.998T>C n.833+46T>C c.640+46T>C (n.640+46T>C) n.1487+46T>C | dbSNP |
19 | g.1221386T>G | CA2735567521 | STK11 | c.862+46T>G (n.862+46T>G) c.490+46T>G (n.490+46T>G) c.688+46T>G (n.688+46T>G) n.760+46T>G n.998T>G n.833+46T>G c.640+46T>G (n.640+46T>G) n.1487+46T>G | dbSNP |
19 | g.1221387T>A | CA2582593201 | STK11 | c.862+47T>A (n.862+47T>A) c.490+47T>A (n.490+47T>A) c.688+47T>A (n.688+47T>A) n.760+47T>A n.999T>A n.833+47T>A c.640+47T>A (n.640+47T>A) n.1487+47T>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221387T>G | CA2735567579 | STK11 | c.862+47T>G (n.862+47T>G) c.490+47T>G (n.490+47T>G) c.688+47T>G (n.688+47T>G) n.760+47T>G n.999T>G n.833+47T>G c.640+47T>G (n.640+47T>G) n.1487+47T>G | dbSNP |
19 | g.1221388T>A | CA2735567606 | STK11 | c.862+48T>A (n.862+48T>A) c.490+48T>A (n.490+48T>A) c.688+48T>A (n.688+48T>A) n.760+48T>A n.1000T>A n.833+48T>A c.640+48T>A (n.640+48T>A) n.1487+48T>A | dbSNP |
19 | g.1221388T>G | CA2735567591 | STK11 | c.862+48T>G (n.862+48T>G) c.490+48T>G (n.490+48T>G) c.688+48T>G (n.688+48T>G) n.760+48T>G n.1000T>G n.833+48T>G c.640+48T>G (n.640+48T>G) n.1487+48T>G | dbSNP |
19 | g.1221389G>A | CA2582593202 | STK11 | c.862+49G>A (n.862+49G>A) c.490+49G>A (n.490+49G>A) c.688+49G>A (n.688+49G>A) n.760+49G>A n.1001G>A n.833+49G>A c.640+49G>A (n.640+49G>A) n.1487+49G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221389G>C | CA2735567608 | STK11 | c.862+49G>C (n.862+49G>C) c.490+49G>C (n.490+49G>C) c.688+49G>C (n.688+49G>C) n.760+49G>C n.1001G>C n.833+49G>C c.640+49G>C (n.640+49G>C) n.1487+49G>C | dbSNP |
19 | g.1221389G>T | CA2582593203 | STK11 | c.862+49G>T (n.862+49G>T) c.490+49G>T (n.490+49G>T) c.688+49G>T (n.688+49G>T) n.760+49G>T n.1001G>T n.833+49G>T c.640+49G>T (n.640+49G>T) n.1487+49G>T | gnomAD v4 |
19 | g.1221390T>A | CA2735567613 | STK11 | c.862+50T>A (n.862+50T>A) c.490+50T>A (n.490+50T>A) c.688+50T>A (n.688+50T>A) n.760+50T>A n.1002T>A n.833+50T>A c.640+50T>A (n.640+50T>A) n.1487+50T>A | dbSNP |
19 | g.1221390T>C | CA2582593204 | STK11 | c.862+50T>C (n.862+50T>C) c.490+50T>C (n.490+50T>C) c.688+50T>C (n.688+50T>C) n.760+50T>C n.1002T>C n.833+50T>C c.640+50T>C (n.640+50T>C) n.1487+50T>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221390T>G | CA2735567621 | STK11 | c.862+50T>G (n.862+50T>G) c.490+50T>G (n.490+50T>G) c.688+50T>G (n.688+50T>G) n.760+50T>G n.1002T>G n.833+50T>G c.640+50T>G (n.640+50T>G) n.1487+50T>G | dbSNP |
19 | g.1221391G>A | CA2582593205 | STK11 | c.862+51G>A (n.862+51G>A) c.490+51G>A (n.490+51G>A) c.688+51G>A (n.688+51G>A) n.760+51G>A n.1003G>A n.833+51G>A c.640+51G>A (n.640+51G>A) n.1487+51G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221391G>C | CA2735567641 | STK11 | c.862+51G>C (n.862+51G>C) c.490+51G>C (n.490+51G>C) c.688+51G>C (n.688+51G>C) n.760+51G>C n.1003G>C n.833+51G>C c.640+51G>C (n.640+51G>C) n.1487+51G>C | dbSNP |
19 | g.1221391G>T | CA2582593206 | STK11 | c.862+51G>T (n.862+51G>T) c.490+51G>T (n.490+51G>T) c.688+51G>T (n.688+51G>T) n.760+51G>T n.1003G>T n.833+51G>T c.640+51G>T (n.640+51G>T) n.1487+51G>T | gnomAD v4 |
19 | g.1221392C>A | CA2582593207 | STK11 | c.862+52C>A (n.862+52C>A) c.490+52C>A (n.490+52C>A) c.688+52C>A (n.688+52C>A) n.760+52C>A n.1004C>A n.833+52C>A c.640+52C>A (n.640+52C>A) n.1487+52C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221392C= | CA2317590425 | STK11 | c.862+52C= (n.862+52C=) c.490+52C= (n.490+52C=) c.688+52C= (n.688+52C=) n.760+52C= n.1004C= n.833+52C= c.640+52C= (n.640+52C=) n.1487+52C= | |
19 | g.1221392C>G | CA2735353606 | STK11 | c.862+52C>G (n.862+52C>G) c.490+52C>G (n.490+52C>G) c.688+52C>G (n.688+52C>G) n.760+52C>G n.1004C>G n.833+52C>G c.640+52C>G (n.640+52C>G) n.1487+52C>G | dbSNP |
19 | g.1221392C>T | CA304026940 | STK11 | c.862+52C>T (n.862+52C>T) c.490+52C>T (n.490+52C>T) c.688+52C>T (n.688+52C>T) n.760+52C>T n.1004C>T n.833+52C>T c.640+52C>T (n.640+52C>T) n.1487+52C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221393A>G | CA2582593208 | STK11 | c.862+53A>G (n.862+53A>G) c.490+53A>G (n.490+53A>G) c.688+53A>G (n.688+53A>G) n.760+53A>G n.1005A>G n.833+53A>G c.640+53A>G (n.640+53A>G) n.1487+53A>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221393A>T | CA2735567669 | STK11 | c.862+53A>T (n.862+53A>T) c.490+53A>T (n.490+53A>T) c.688+53A>T (n.688+53A>T) n.760+53A>T n.1005A>T n.833+53A>T c.640+53A>T (n.640+53A>T) n.1487+53A>T | dbSNP |
19 | g.1221394G>A | CA2735567806 | STK11 | c.862+54G>A (n.862+54G>A) c.490+54G>A (n.490+54G>A) c.688+54G>A (n.688+54G>A) n.760+54G>A n.1006G>A n.833+54G>A c.640+54G>A (n.640+54G>A) n.1487+54G>A | dbSNP |
19 | g.1221394G>C | CA2735567804 | STK11 | c.862+54G>C (n.862+54G>C) c.490+54G>C (n.490+54G>C) c.688+54G>C (n.688+54G>C) n.760+54G>C n.1006G>C n.833+54G>C c.640+54G>C (n.640+54G>C) n.1487+54G>C | dbSNP |
19 | g.1221394G>T | CA2582593209 | STK11 | c.862+54G>T (n.862+54G>T) c.490+54G>T (n.490+54G>T) c.688+54G>T (n.688+54G>T) n.760+54G>T n.1006G>T n.833+54G>T c.640+54G>T (n.640+54G>T) n.1487+54G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221395A>G | CA2582593212 | STK11 | c.862+55A>G (n.862+55A>G) c.490+55A>G (n.490+55A>G) c.688+55A>G (n.688+55A>G) n.760+55A>G n.1007A>G n.833+55A>G c.640+55A>G (n.640+55A>G) n.1487+55A>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1221395A>T | CA2582593211 | STK11 | c.862+55A>T (n.862+55A>T) c.490+55A>T (n.490+55A>T) c.688+55A>T (n.688+55A>T) n.760+55A>T n.1007A>T n.833+55A>T c.640+55A>T (n.640+55A>T) n.1487+55A>T | gnomAD v4 |
19 | g.1221397del | CA2582593210 | STK11 | c.862+57del (n.862+57del) c.490+57del (n.490+57del) c.688+57del (n.688+57del) n.760+57del n.1009del n.833+57del c.640+57del (n.640+57del) n.1487+57del | gnomAD v4 |
19 | g.1221396A>C | CA2735567873 | STK11 | c.862+56A>C (n.862+56A>C) c.490+56A>C (n.490+56A>C) c.688+56A>C (n.688+56A>C) n.760+56A>C n.1008A>C n.833+56A>C c.640+56A>C (n.640+56A>C) n.1487+56A>C | dbSNP |
19 | g.1221396A>G | CA2735567876 | STK11 | c.862+56A>G (n.862+56A>G) c.490+56A>G (n.490+56A>G) c.688+56A>G (n.688+56A>G) n.760+56A>G n.1008A>G n.833+56A>G c.640+56A>G (n.640+56A>G) n.1487+56A>G | dbSNP |
19 | g.1221396A>T | CA2735567878 | STK11 | c.862+56A>T (n.862+56A>T) c.490+56A>T (n.490+56A>T) c.688+56A>T (n.688+56A>T) n.760+56A>T n.1008A>T n.833+56A>T c.640+56A>T (n.640+56A>T) n.1487+56A>T | dbSNP |
19 | g.1221397A>C | CA2735567880 | STK11 | c.862+57A>C (n.862+57A>C) c.490+57A>C (n.490+57A>C) c.688+57A>C (n.688+57A>C) n.760+57A>C n.1009A>C n.833+57A>C c.640+57A>C (n.640+57A>C) n.1487+57A>C | dbSNP |
19 | g.1221397A>G | CA2735567881 | STK11 | c.862+57A>G (n.862+57A>G) c.490+57A>G (n.490+57A>G) c.688+57A>G (n.688+57A>G) n.760+57A>G n.1009A>G n.833+57A>G c.640+57A>G (n.640+57A>G) n.1487+57A>G | dbSNP |
19 | g.1221397A>T | CA2735567882 | STK11 | c.862+57A>T (n.862+57A>T) c.490+57A>T (n.490+57A>T) c.688+57A>T (n.688+57A>T) n.760+57A>T n.1009A>T n.833+57A>T c.640+57A>T (n.640+57A>T) n.1487+57A>T | dbSNP |
19 | g.1221398T>A | CA2735567905 | STK11 | c.862+58T>A (n.862+58T>A) c.490+58T>A (n.490+58T>A) c.688+58T>A (n.688+58T>A) n.760+58T>A n.1010T>A n.833+58T>A c.640+58T>A (n.640+58T>A) n.1487+58T>A | dbSNP |
19 | g.1221398T>C | CA2582593213 | STK11 | c.862+58T>C (n.862+58T>C) c.490+58T>C (n.490+58T>C) c.688+58T>C (n.688+58T>C) n.760+58T>C n.1010T>C n.833+58T>C c.640+58T>C (n.640+58T>C) n.1487+58T>C | gnomAD v4 |
19 | g.1221398T>G | CA2735567950 | STK11 | c.862+58T>G (n.862+58T>G) c.490+58T>G (n.490+58T>G) c.688+58T>G (n.688+58T>G) n.760+58T>G n.1010T>G n.833+58T>G c.640+58T>G (n.640+58T>G) n.1487+58T>G | dbSNP |