| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1218407_1222986del | CA916081940 | STK11 | c.291-10_922del c.-82-10_550del c.291-1966_748del n.381-10_1620del c.69-10_700del n.916-10_1698del n.916-10_1728del | ClinVar |
| 19 | g.1218419_1226649del | CA2695201624 | STK11 | c.293_*2905del c.-80_*2del c.291-1954_*2del c.293_*2del n.383_2002del c.293_1299del c.71_1077del n.918_2110del n.918_2080del | |
| 19 | g.1220375_1221342del | CA645604068 | STK11 | c.467_862+2del c.95_490+2del c.293_688+2del n.290_760+2del n.557_954del n.363_833+2del c.245_640+2del n.1092_1487+2del | COSMIC |
| 19 | g.1220654_1222339del | CA916081945 | STK11 | c.671_920+333del c.299_548+333del c.497_746+333del n.761_1618+333del n.642_891+333del c.449_698+333del n.1296_1696+333del n.1296_1726+333del | ClinVar |
| 19 | g.1221213_1221340del | CA645604088 | STK11 | c.735_862del c.363_490del c.561_688del n.633_760del n.825_952del n.706_833del c.513_640del n.1360_1487del | COSMIC |
| 19 | g.1221225_1221227del | CA2695227950 | STK11 | c.747_749del (p.Thr250del) c.375_377del (p.Thr126del) c.573_575del (p.Thr192del) n.645_647del n.837_839del n.718_720del c.525_527del (p.Thr176del) n.1372_1374del | |
| 19 | g.1221223A= | CA2317590304 | STK11 | c.745A= (p.Thr249=) c.373A= (p.Thr125=) c.571A= (p.Thr191=) n.643A= n.835A= n.716A= c.523A= (p.Thr175=) n.1370A= | |
| 19 | g.1221223A>C | CA402950349 | STK11 | c.745A>C (p.Thr249Pro) c.373A>C (p.Thr125Pro) c.571A>C (p.Thr191Pro) n.643A>C n.835A>C n.716A>C c.523A>C (p.Thr175Pro) n.1370A>C | dbSNP |
| 19 | g.1221223A>G | CA402950351 | STK11 | c.745A>G (p.Thr249Ala) c.373A>G (p.Thr125Ala) c.571A>G (p.Thr191Ala) n.643A>G n.835A>G n.716A>G c.523A>G (p.Thr175Ala) n.1370A>G | |
| 19 | g.1221223A>T | CA402950353 | STK11 | c.745A>T (p.Thr249Ser) c.373A>T (p.Thr125Ser) c.571A>T (p.Thr191Ser) n.643A>T n.835A>T n.716A>T c.523A>T (p.Thr175Ser) n.1370A>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.1221224C>A | CA402950355 | STK11 | c.746C>A (p.Thr249Asn) c.374C>A (p.Thr125Asn) c.572C>A (p.Thr191Asn) n.644C>A n.836C>A n.717C>A c.524C>A (p.Thr175Asn) n.1371C>A | |
| 19 | g.1221224C= | CA2317590305 | STK11 | c.746C= (p.Thr249=) c.374C= (p.Thr125=) c.572C= (p.Thr191=) n.644C= n.836C= n.717C= c.524C= (p.Thr175=) n.1371C= | |
| 19 | g.1221224C>G | CA402950356 | STK11 | c.746C>G (p.Thr249Ser) c.374C>G (p.Thr125Ser) c.572C>G (p.Thr191Ser) n.644C>G n.836C>G n.717C>G c.524C>G (p.Thr175Ser) n.1371C>G | dbSNP |
| 19 | g.1221224C>T | CA10651500 | STK11 | c.746C>T (p.Thr249Ile) c.374C>T (p.Thr125Ile) c.572C>T (p.Thr191Ile) n.644C>T n.836C>T n.717C>T c.524C>T (p.Thr175Ile) n.1371C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221224_1221227dup | CA2573320585 | STK11 | c.746_749dup (p.Gly251HisfsTer16) c.374_377dup (p.Gly127HisfsTer16) c.572_575dup (p.Gly193HisfsTer16) n.644_647dup n.836_839dup n.717_720dup c.524_527dup (p.Gly177HisfsTer16) n.1371_1374dup | |
| 19 | g.1221226_1221239del | CA2695227951 | STK11 | c.748_761del (p.Thr250LeufsTer11) c.376_389del (p.Thr126LeufsTer11) c.574_587del (p.Thr192LeufsTer11) n.646_659del n.838_851del n.719_732del c.526_539del (p.Thr176LeufsTer11) n.1373_1386del | |
| 19 | g.1221225C>A | CA504707005 | STK11 | c.747C>A (p.Thr249=) c.375C>A (p.Thr125=) c.573C>A (p.Thr191=) n.645C>A n.837C>A n.718C>A c.525C>A (p.Thr175=) n.1372C>A | |
| 19 | g.1221225C= | CA2317590306 | STK11 | c.747C= (p.Thr249=) c.375C= (p.Thr125=) c.573C= (p.Thr191=) n.645C= n.837C= n.718C= c.525C= (p.Thr175=) n.1372C= | |
| 19 | g.1221225C>G | CA504707008 | STK11 | c.747C>G (p.Thr249=) c.375C>G (p.Thr125=) c.573C>G (p.Thr191=) n.645C>G n.837C>G n.718C>G c.525C>G (p.Thr175=) n.1372C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221225C>T | CA048913 | STK11 | c.747C>T (p.Thr249=) c.375C>T (p.Thr125=) c.573C>T (p.Thr191=) n.645C>T n.837C>T n.718C>T c.525C>T (p.Thr175=) n.1372C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221226del | CA2697555602 | STK11 | c.748del (p.Thr250ArgfsTer?) c.376del (p.Thr126ArgfsTer?) c.574del (p.Thr192ArgfsTer?) n.646del n.838del n.719del c.526del (p.Thr176ArgfsTer?) n.1373del | ClinVar |
| 19 | g.1221226A= | CA2317590307 | STK11 | c.748A= (p.Thr250=) c.376A= (p.Thr126=) c.574A= (p.Thr192=) n.646A= n.838A= n.719A= c.526A= (p.Thr176=) n.1373A= | |
| 19 | g.1221226A>C | CA402950359 | STK11 | c.748A>C (p.Thr250Pro) c.376A>C (p.Thr126Pro) c.574A>C (p.Thr192Pro) n.646A>C n.838A>C n.719A>C c.526A>C (p.Thr176Pro) n.1373A>C | dbSNP |
| 19 | g.1221226A>G | CA402950361 | STK11 | c.748A>G (p.Thr250Ala) c.376A>G (p.Thr126Ala) c.574A>G (p.Thr192Ala) n.646A>G n.838A>G n.719A>G c.526A>G (p.Thr176Ala) n.1373A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221226A>T | CA402950362 | STK11 | c.748A>T (p.Thr250Ser) c.376A>T (p.Thr126Ser) c.574A>T (p.Thr192Ser) n.646A>T n.838A>T n.719A>T c.526A>T (p.Thr176Ser) n.1373A>T | dbSNP |
| 19 | g.1221226dup | CA2695227952 | STK11 | c.748dup (p.Thr250AsnfsTer16) c.376dup (p.Thr126AsnfsTer16) c.574dup (p.Thr192AsnfsTer16) n.646dup n.838dup n.719dup c.526dup (p.Thr176AsnfsTer16) n.1373dup | |
| 19 | g.1221227C>A | CA402950364 | STK11 | c.749C>A (p.Thr250Lys) c.377C>A (p.Thr126Lys) c.575C>A (p.Thr192Lys) n.647C>A n.839C>A n.720C>A c.527C>A (p.Thr176Lys) n.1374C>A | dbSNP |
| 19 | g.1221227C= | CA2317590309 | STK11 | c.749C= (p.Thr250=) c.377C= (p.Thr126=) c.575C= (p.Thr192=) n.647C= n.839C= n.720C= c.527C= (p.Thr176=) n.1374C= | |
| 19 | g.1221227C>G | CA402950365 | STK11 | c.749C>G (p.Thr250Arg) c.377C>G (p.Thr126Arg) c.575C>G (p.Thr192Arg) n.647C>G n.839C>G n.720C>G c.527C>G (p.Thr176Arg) n.1374C>G | dbSNP |
| 19 | g.1221227C>T | CA10577596 | STK11 | c.749C>T (p.Thr250Met) c.377C>T (p.Thr126Met) c.575C>T (p.Thr192Met) n.647C>T n.839C>T n.720C>T c.527C>T (p.Thr176Met) n.1374C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221227_1221228delinsCG | CA2317590308 | STK11 | c.749_750delinsCG (p.Thr250=) c.377_378delinsCG (p.Thr126=) c.575_576delinsCG (p.Thr192=) n.647_648delinsCG n.839_840delinsCG n.720_721delinsCG c.527_528delinsCG (p.Thr176=) n.1374_1375delinsCG | |
| 19 | g.1221228G>A | CA048929 | STK11 | c.750G>A (p.Thr250=) c.378G>A (p.Thr126=) c.576G>A (p.Thr192=) n.648G>A n.840G>A n.721G>A c.528G>A (p.Thr176=) n.1375G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221228G>C | CA504707018 | STK11 | c.750G>C (p.Thr250=) c.378G>C (p.Thr126=) c.576G>C (p.Thr192=) n.648G>C n.840G>C n.721G>C c.528G>C (p.Thr176=) n.1375G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221228G= | CA2317590310 | STK11 | c.750G= (p.Thr250=) c.378G= (p.Thr126=) c.576G= (p.Thr192=) n.648G= n.840G= n.721G= c.528G= (p.Thr176=) n.1375G= | |
| 19 | g.1221228G>T | CA504707020 | STK11 | c.750G>T (p.Thr250=) c.378G>T (p.Thr126=) c.576G>T (p.Thr192=) n.648G>T n.840G>T n.721G>T c.528G>T (p.Thr176=) n.1375G>T | dbSNP |
| 19 | g.1221230del | CA645369778 | STK11 | c.752del (p.Gly251ValfsTer?) c.380del (p.Gly127ValfsTer?) c.578del (p.Gly193ValfsTer?) n.650del n.842del n.723del c.530del (p.Gly177ValfsTer?) n.1377del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221229G>A | CA402950367 | STK11 | c.751G>A (p.Gly251Ser) c.379G>A (p.Gly127Ser) c.577G>A (p.Gly193Ser) n.649G>A n.841G>A n.722G>A c.529G>A (p.Gly177Ser) n.1376G>A | dbSNP |
| 19 | g.1221229G>C | CA402950368 | STK11 | c.751G>C (p.Gly251Arg) c.379G>C (p.Gly127Arg) c.577G>C (p.Gly193Arg) n.649G>C n.841G>C n.722G>C c.529G>C (p.Gly177Arg) n.1376G>C | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1221229G>T | CA402950370 | STK11 | c.751G>T (p.Gly251Cys) c.379G>T (p.Gly127Cys) c.577G>T (p.Gly193Cys) n.649G>T n.841G>T n.722G>T c.529G>T (p.Gly177Cys) n.1376G>T | dbSNP |
| 19 | g.1221229_1221230delinsTT | CA645604089 | STK11 | c.751_752delinsTT (p.Gly251Phe) c.379_380delinsTT (p.Gly127Phe) c.577_578delinsTT (p.Gly193Phe) n.649_650delinsTT n.841_842delinsTT n.722_723delinsTT c.529_530delinsTT (p.Gly177Phe) n.1376_1377delinsTT | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1221230G>A | CA023263 | STK11 | c.752G>A (p.Gly251Asp) c.380G>A (p.Gly127Asp) c.578G>A (p.Gly193Asp) n.650G>A n.842G>A n.723G>A c.530G>A (p.Gly177Asp) n.1377G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221230G>C | CA402950373 | STK11 | c.752G>C (p.Gly251Ala) c.380G>C (p.Gly127Ala) c.578G>C (p.Gly193Ala) n.650G>C n.842G>C n.723G>C c.530G>C (p.Gly177Ala) n.1377G>C | dbSNP |
| 19 | g.1221230G= | CA2317590311 | STK11 | c.752G= (p.Gly251=) c.380G= (p.Gly127=) c.578G= (p.Gly193=) n.650G= n.842G= n.723G= c.530G= (p.Gly177=) n.1377G= | |
| 19 | g.1221230G>T | CA402950372 | STK11 | c.752G>T (p.Gly251Val) c.380G>T (p.Gly127Val) c.578G>T (p.Gly193Val) n.650G>T n.842G>T n.723G>T c.530G>T (p.Gly177Val) n.1377G>T | ClinVar COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1221231del | CA2695227953 | STK11 | c.753del (p.Leu252CysfsTer?) c.381del (p.Leu128CysfsTer?) c.579del (p.Leu194CysfsTer?) n.651del n.843del n.724del c.531del (p.Leu178CysfsTer?) n.1378del | |
| 19 | g.1221231T>A | CA504707028 | STK11 | c.753T>A (p.Gly251=) c.381T>A (p.Gly127=) c.579T>A (p.Gly193=) n.651T>A n.843T>A n.724T>A c.531T>A (p.Gly177=) n.1378T>A | dbSNP |
| 19 | g.1221231T>C | CA504707030 | STK11 | c.753T>C (p.Gly251=) c.381T>C (p.Gly127=) c.579T>C (p.Gly193=) n.651T>C n.843T>C n.724T>C c.531T>C (p.Gly177=) n.1378T>C | dbSNP |
| 19 | g.1221231T>G | CA504707031 | STK11 | c.753T>G (p.Gly251=) c.381T>G (p.Gly127=) c.579T>G (p.Gly193=) n.651T>G n.843T>G n.724T>G c.531T>G (p.Gly177=) n.1378T>G | dbSNP |
| 19 | g.1221232C>A | CA402950375 | STK11 | c.754C>A (p.Leu252Met) c.382C>A (p.Leu128Met) c.580C>A (p.Leu194Met) n.652C>A n.844C>A n.725C>A c.532C>A (p.Leu178Met) n.1379C>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221232C= | CA2317590312 | STK11 | c.754C= (p.Leu252=) c.382C= (p.Leu128=) c.580C= (p.Leu194=) n.652C= n.844C= n.725C= c.532C= (p.Leu178=) n.1379C= | |
| 19 | g.1221232C>G | CA402950377 | STK11 | c.754C>G (p.Leu252Val) c.382C>G (p.Leu128Val) c.580C>G (p.Leu194Val) n.652C>G n.844C>G n.725C>G c.532C>G (p.Leu178Val) n.1379C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221232C>T | CA504707034 | STK11 | c.754C>T (p.Leu252=) c.382C>T (p.Leu128=) c.580C>T (p.Leu194=) n.652C>T n.844C>T n.725C>T c.532C>T (p.Leu178=) n.1379C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221233T>A | CA402950378 | STK11 | c.755T>A (p.Leu252Gln) c.383T>A (p.Leu128Gln) c.581T>A (p.Leu194Gln) n.653T>A n.845T>A n.726T>A c.533T>A (p.Leu178Gln) n.1380T>A | dbSNP |
| 19 | g.1221233T>C | CA402950379 | STK11 | c.755T>C (p.Leu252Pro) c.383T>C (p.Leu128Pro) c.581T>C (p.Leu194Pro) n.653T>C n.845T>C n.726T>C c.533T>C (p.Leu178Pro) n.1380T>C | dbSNP |
| 19 | g.1221233T>G | CA402950381 | STK11 | c.755T>G (p.Leu252Arg) c.383T>G (p.Leu128Arg) c.581T>G (p.Leu194Arg) n.653T>G n.845T>G n.726T>G c.533T>G (p.Leu178Arg) n.1380T>G | |
| 19 | g.1221233_1221236dup | CA915951585 | STK11 | c.755_758dup (p.Pro254ValfsTer13) c.383_386dup (p.Pro130ValfsTer13) c.581_584dup (p.Pro196ValfsTer13) n.653_656dup n.845_848dup n.726_729dup c.533_536dup (p.Pro180ValfsTer13) n.1380_1383dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221234G>A | CA023265 | STK11 | c.756G>A (p.Leu252=) c.384G>A (p.Leu128=) c.582G>A (p.Leu194=) n.654G>A n.846G>A n.727G>A c.534G>A (p.Leu178=) n.1381G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221234G>C | CA504707045 | STK11 | c.756G>C (p.Leu252=) c.384G>C (p.Leu128=) c.582G>C (p.Leu194=) n.654G>C n.846G>C n.727G>C c.534G>C (p.Leu178=) n.1381G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221234G= | CA2317590313 | STK11 | c.756G= (p.Leu252=) c.384G= (p.Leu128=) c.582G= (p.Leu194=) n.654G= n.846G= n.727G= c.534G= (p.Leu178=) n.1381G= | |
| 19 | g.1221234G>T | CA504707047 | STK11 | c.756G>T (p.Leu252=) c.384G>T (p.Leu128=) c.582G>T (p.Leu194=) n.654G>T n.846G>T n.727G>T c.534G>T (p.Leu178=) n.1381G>T | |
| 19 | g.1221235T>A | CA402950384 | STK11 | c.757T>A (p.Tyr253Asn) c.385T>A (p.Tyr129Asn) c.583T>A (p.Tyr195Asn) n.655T>A n.847T>A n.728T>A c.535T>A (p.Tyr179Asn) n.1382T>A | dbSNP |
| 19 | g.1221235T>C | CA402950385 | STK11 | c.757T>C (p.Tyr253His) c.385T>C (p.Tyr129His) c.583T>C (p.Tyr195His) n.655T>C n.847T>C n.728T>C c.535T>C (p.Tyr179His) n.1382T>C | dbSNP |
| 19 | g.1221235T>G | CA402950387 | STK11 | c.757T>G (p.Tyr253Asp) c.385T>G (p.Tyr129Asp) c.583T>G (p.Tyr195Asp) n.655T>G n.847T>G n.728T>G c.535T>G (p.Tyr179Asp) n.1382T>G | dbSNP |
| 19 | g.1221235dup | CA2695227954 | STK11 | c.757dup (p.Tyr253LeufsTer13) c.385dup (p.Tyr129LeufsTer13) c.583dup (p.Tyr195LeufsTer13) n.655dup n.847dup n.728dup c.535dup (p.Tyr179LeufsTer13) n.1382dup | |
| 19 | g.1221236A= | CA2317590314 | STK11 | c.758A= (p.Tyr253=) c.386A= (p.Tyr129=) c.584A= (p.Tyr195=) n.656A= n.848A= n.729A= c.536A= (p.Tyr179=) n.1383A= | |
| 19 | g.1221236A>C | CA402950389 | STK11 | c.758A>C (p.Tyr253Ser) c.386A>C (p.Tyr129Ser) c.584A>C (p.Tyr195Ser) n.656A>C n.848A>C n.729A>C c.536A>C (p.Tyr179Ser) n.1383A>C | dbSNP |
| 19 | g.1221236A>G | CA402950390 | STK11 | c.758A>G (p.Tyr253Cys) c.386A>G (p.Tyr129Cys) c.584A>G (p.Tyr195Cys) n.656A>G n.848A>G n.729A>G c.536A>G (p.Tyr179Cys) n.1383A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221236A>T | CA402950391 | STK11 | c.758A>T (p.Tyr253Phe) c.386A>T (p.Tyr129Phe) c.584A>T (p.Tyr195Phe) n.656A>T n.848A>T n.729A>T c.536A>T (p.Tyr179Phe) n.1383A>T | dbSNP |
| 19 | g.1221237C>A | CA023267 | STK11 | c.759C>A (p.Tyr253Ter) c.387C>A (p.Tyr129Ter) c.585C>A (p.Tyr195Ter) n.657C>A n.849C>A n.730C>A c.537C>A (p.Tyr179Ter) n.1384C>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221237C= | CA2317590315 | STK11 | c.759C= (p.Tyr253=) c.387C= (p.Tyr129=) c.585C= (p.Tyr195=) n.657C= n.849C= n.730C= c.537C= (p.Tyr179=) n.1384C= | |
| 19 | g.1221237C>G | CA402950392 | STK11 | c.759C>G (p.Tyr253Ter) c.387C>G (p.Tyr129Ter) c.585C>G (p.Tyr195Ter) n.657C>G n.849C>G n.730C>G c.537C>G (p.Tyr179Ter) n.1384C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221237C>T | CA16607690 | STK11 | c.759C>T (p.Tyr253=) c.387C>T (p.Tyr129=) c.585C>T (p.Tyr195=) n.657C>T n.849C>T n.730C>T c.537C>T (p.Tyr179=) n.1384C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221240dup | CA915951586 | STK11 | c.762dup (p.Phe255LeufsTer11) c.390dup (p.Phe131LeufsTer11) c.588dup (p.Phe197LeufsTer11) n.660dup n.852dup n.733dup c.540dup (p.Phe181LeufsTer11) n.1387dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221240del | CA2695227955 | STK11 | c.762del (p.Phe255SerfsTer?) c.390del (p.Phe131SerfsTer?) c.588del (p.Phe197SerfsTer?) n.660del n.852del n.733del c.540del (p.Phe181SerfsTer?) n.1387del | |
| 19 | g.1221238C>A | CA402950394 | STK11 | c.760C>A (p.Pro254Thr) c.388C>A (p.Pro130Thr) c.586C>A (p.Pro196Thr) n.658C>A n.850C>A n.731C>A c.538C>A (p.Pro180Thr) n.1385C>A | dbSNP |
| 19 | g.1221238C>G | CA402950397 | STK11 | c.760C>G (p.Pro254Ala) c.388C>G (p.Pro130Ala) c.586C>G (p.Pro196Ala) n.658C>G n.850C>G n.731C>G c.538C>G (p.Pro180Ala) n.1385C>G | dbSNP |
| 19 | g.1221238C>T | CA402950395 | STK11 | c.760C>T (p.Pro254Ser) c.388C>T (p.Pro130Ser) c.586C>T (p.Pro196Ser) n.658C>T n.850C>T n.731C>T c.538C>T (p.Pro180Ser) n.1385C>T | dbSNP |
| 19 | g.1221239C>A | CA402950398 | STK11 | c.761C>A (p.Pro254His) c.389C>A (p.Pro130His) c.587C>A (p.Pro196His) n.659C>A n.851C>A n.732C>A c.539C>A (p.Pro180His) n.1386C>A | dbSNP |
| 19 | g.1221239C= | CA2317590316 | STK11 | c.761C= (p.Pro254=) c.389C= (p.Pro130=) c.587C= (p.Pro196=) n.659C= n.851C= n.732C= c.539C= (p.Pro180=) n.1386C= | |
| 19 | g.1221239C>G | CA402950401 | STK11 | c.761C>G (p.Pro254Arg) c.389C>G (p.Pro130Arg) c.587C>G (p.Pro196Arg) n.659C>G n.851C>G n.732C>G c.539C>G (p.Pro180Arg) n.1386C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221239C>T | CA402950399 | STK11 | c.761C>T (p.Pro254Leu) c.389C>T (p.Pro130Leu) c.587C>T (p.Pro196Leu) n.659C>T n.851C>T n.732C>T c.539C>T (p.Pro180Leu) n.1386C>T | dbSNP |
| 19 | g.1221240C>A | CA504707061 | STK11 | c.762C>A (p.Pro254=) c.390C>A (p.Pro130=) c.588C>A (p.Pro196=) n.660C>A n.852C>A n.733C>A c.540C>A (p.Pro180=) n.1387C>A | |
| 19 | g.1221240C= | CA2317590317 | STK11 | c.762C= (p.Pro254=) c.390C= (p.Pro130=) c.588C= (p.Pro196=) n.660C= n.852C= n.733C= c.540C= (p.Pro180=) n.1387C= | |
| 19 | g.1221240C>G | CA504707066 | STK11 | c.762C>G (p.Pro254=) c.390C>G (p.Pro130=) c.588C>G (p.Pro196=) n.660C>G n.852C>G n.733C>G c.540C>G (p.Pro180=) n.1387C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221240C>T | CA504707064 | STK11 | c.762C>T (p.Pro254=) c.390C>T (p.Pro130=) c.588C>T (p.Pro196=) n.660C>T n.852C>T n.733C>T c.540C>T (p.Pro180=) n.1387C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221241T>A | CA402950402 | STK11 | c.763T>A (p.Phe255Ile) c.391T>A (p.Phe131Ile) c.589T>A (p.Phe197Ile) n.661T>A n.853T>A n.734T>A c.541T>A (p.Phe181Ile) n.1388T>A | dbSNP |
| 19 | g.1221241T>C | CA402950403 | STK11 | c.763T>C (p.Phe255Leu) c.391T>C (p.Phe131Leu) c.589T>C (p.Phe197Leu) n.661T>C n.853T>C n.734T>C c.541T>C (p.Phe181Leu) n.1388T>C | dbSNP |
| 19 | g.1221241T>G | CA402950405 | STK11 | c.763T>G (p.Phe255Val) c.391T>G (p.Phe131Val) c.589T>G (p.Phe197Val) n.661T>G n.853T>G n.734T>G c.541T>G (p.Phe181Val) n.1388T>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221241T= | CA2317590318 | STK11 | c.763T= (p.Phe255=) c.391T= (p.Phe131=) c.589T= (p.Phe197=) n.661T= n.853T= n.734T= c.541T= (p.Phe181=) n.1388T= | |
| 19 | g.1221242T>A | CA402950407 | STK11 | c.764T>A (p.Phe255Tyr) c.392T>A (p.Phe131Tyr) c.590T>A (p.Phe197Tyr) n.662T>A n.854T>A n.735T>A c.542T>A (p.Phe181Tyr) n.1389T>A | dbSNP |
| 19 | g.1221242T>C | CA402950409 | STK11 | c.764T>C (p.Phe255Ser) c.392T>C (p.Phe131Ser) c.590T>C (p.Phe197Ser) n.662T>C n.854T>C n.735T>C c.542T>C (p.Phe181Ser) n.1389T>C | dbSNP |
| 19 | g.1221242T>G | CA402950410 | STK11 | c.764T>G (p.Phe255Cys) c.392T>G (p.Phe131Cys) c.590T>G (p.Phe197Cys) n.662T>G n.854T>G n.735T>G c.542T>G (p.Phe181Cys) n.1389T>G | |
| 19 | g.1221243C>A | CA402950412 | STK11 | c.765C>A (p.Phe255Leu) c.393C>A (p.Phe131Leu) c.591C>A (p.Phe197Leu) n.663C>A n.855C>A n.736C>A c.543C>A (p.Phe181Leu) n.1390C>A | dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1221243C= | CA2317590319 | STK11 | c.765C= (p.Phe255=) c.393C= (p.Phe131=) c.591C= (p.Phe197=) n.663C= n.855C= n.736C= c.543C= (p.Phe181=) n.1390C= | |
| 19 | g.1221243C>G | CA402950414 | STK11 | c.765C>G (p.Phe255Leu) c.393C>G (p.Phe131Leu) c.591C>G (p.Phe197Leu) n.663C>G n.855C>G n.736C>G c.543C>G (p.Phe181Leu) n.1390C>G | dbSNP |
| 19 | g.1221243C>T | CA023269 | STK11 | c.765C>T (p.Phe255=) c.393C>T (p.Phe131=) c.591C>T (p.Phe197=) n.663C>T n.855C>T n.736C>T c.543C>T (p.Phe181=) n.1390C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221243_1221244delinsTT | CA645604090 | STK11 | c.765_766delinsTT (p.Phe256Ter) c.393_394delinsTT (p.Phe132Ter) c.591_592delinsTT (p.Phe198Ter) n.663_664delinsTT n.855_856delinsTT n.736_737delinsTT c.543_544delinsTT (p.Phe182Ter) n.1390_1391delinsTT | COSMIC |
| 19 | g.1221244G>A | CA402950416 | STK11 | c.766G>A (p.Glu256Lys) c.394G>A (p.Glu132Lys) c.592G>A (p.Glu198Lys) n.664G>A n.856G>A n.737G>A c.544G>A (p.Glu182Lys) n.1391G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221244G>C | CA402950418 | STK11 | c.766G>C (p.Glu256Gln) c.394G>C (p.Glu132Gln) c.592G>C (p.Glu198Gln) n.664G>C n.856G>C n.737G>C c.544G>C (p.Glu182Gln) n.1391G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221244G= | CA2317590320 | STK11 | c.766G= (p.Glu256=) c.394G= (p.Glu132=) c.592G= (p.Glu198=) n.664G= n.856G= n.737G= c.544G= (p.Glu182=) n.1391G= | |
| 19 | g.1221244G>T | CA16608830 | STK11 | c.766G>T (p.Glu256Ter) c.394G>T (p.Glu132Ter) c.592G>T (p.Glu198Ter) n.664G>T n.856G>T n.737G>T c.544G>T (p.Glu182Ter) n.1391G>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1221245A>C | CA402950420 | STK11 | c.767A>C (p.Glu256Ala) c.395A>C (p.Glu132Ala) c.593A>C (p.Glu198Ala) n.665A>C n.857A>C n.738A>C c.545A>C (p.Glu182Ala) n.1392A>C | |
| 19 | g.1221245A>G | CA402950422 | STK11 | c.767A>G (p.Glu256Gly) c.395A>G (p.Glu132Gly) c.593A>G (p.Glu198Gly) n.665A>G n.857A>G n.738A>G c.545A>G (p.Glu182Gly) n.1392A>G | |
| 19 | g.1221245A>T | CA402950421 | STK11 | c.767A>T (p.Glu256Val) c.395A>T (p.Glu132Val) c.593A>T (p.Glu198Val) n.665A>T n.857A>T n.738A>T c.545A>T (p.Glu182Val) n.1392A>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221246A= | CA2317590321 | STK11 | c.768A= (p.Glu256=) c.396A= (p.Glu132=) c.594A= (p.Glu198=) n.666A= n.858A= n.739A= c.546A= (p.Glu182=) n.1393A= | |
| 19 | g.1221246A>C | CA402950423 | STK11 | c.768A>C (p.Glu256Asp) c.396A>C (p.Glu132Asp) c.594A>C (p.Glu198Asp) n.666A>C n.858A>C n.739A>C c.546A>C (p.Glu182Asp) n.1393A>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221246A>G | CA504707085 | STK11 | c.768A>G (p.Glu256=) c.396A>G (p.Glu132=) c.594A>G (p.Glu198=) n.666A>G n.858A>G n.739A>G c.546A>G (p.Glu182=) n.1393A>G | |
| 19 | g.1221246A>T | CA402950424 | STK11 | c.768A>T (p.Glu256Asp) c.396A>T (p.Glu132Asp) c.594A>T (p.Glu198Asp) n.666A>T n.858A>T n.739A>T c.546A>T (p.Glu182Asp) n.1393A>T | |
| 19 | g.1221246_1221247delinsAG | CA2317590322 | STK11 | c.768_769delinsAG (p.Glu256=) c.396_397delinsAG (p.Glu132=) c.594_595delinsAG (p.Glu198=) n.666_667delinsAG n.858_859delinsAG n.739_740delinsAG c.546_547delinsAG (p.Glu182=) n.1393_1394delinsAG | |
| 19 | g.1221247G>A | CA402950425 | STK11 | c.769G>A (p.Gly257Arg) c.397G>A (p.Gly133Arg) c.595G>A (p.Gly199Arg) n.667G>A n.859G>A n.740G>A c.547G>A (p.Gly183Arg) n.1394G>A | dbSNP |
| 19 | g.1221247G>C | CA402950427 | STK11 | c.769G>C (p.Gly257Arg) c.397G>C (p.Gly133Arg) c.595G>C (p.Gly199Arg) n.667G>C n.859G>C n.740G>C c.547G>C (p.Gly183Arg) n.1394G>C | dbSNP |
| 19 | g.1221247G>T | CA402950428 | STK11 | c.769G>T (p.Gly257Trp) c.397G>T (p.Gly133Trp) c.595G>T (p.Gly199Trp) n.667G>T n.859G>T n.740G>T c.547G>T (p.Gly183Trp) n.1394G>T | dbSNP |
| 19 | g.1221250del | CA915951587 | STK11 | c.772del (p.Asp258ThrfsTer29) c.400del (p.Asp134ThrfsTer29) c.598del (p.Asp200ThrfsTer29) n.670del n.862del n.743del c.550del (p.Asp184ThrfsTer29) n.1397del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221248G>A | CA402950430 | STK11 | c.770G>A (p.Gly257Glu) c.398G>A (p.Gly133Glu) c.596G>A (p.Gly199Glu) n.668G>A n.860G>A n.741G>A c.548G>A (p.Gly183Glu) n.1395G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221248G>C | CA402950432 | STK11 | c.770G>C (p.Gly257Ala) c.398G>C (p.Gly133Ala) c.596G>C (p.Gly199Ala) n.668G>C n.860G>C n.741G>C c.548G>C (p.Gly183Ala) n.1395G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221248G= | CA2317590323 | STK11 | c.770G= (p.Gly257=) c.398G= (p.Gly133=) c.596G= (p.Gly199=) n.668G= n.860G= n.741G= c.548G= (p.Gly183=) n.1395G= | |
| 19 | g.1221248G>T | CA402950433 | STK11 | c.770G>T (p.Gly257Val) c.398G>T (p.Gly133Val) c.596G>T (p.Gly199Val) n.668G>T n.860G>T n.741G>T c.548G>T (p.Gly183Val) n.1395G>T | dbSNP |
| 19 | g.1221249G>A | CA023271 | STK11 | c.771G>A (p.Gly257=) c.399G>A (p.Gly133=) c.597G>A (p.Gly199=) n.669G>A n.861G>A n.742G>A c.549G>A (p.Gly183=) n.1396G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221249G>C | CA504707093 | STK11 | c.771G>C (p.Gly257=) c.399G>C (p.Gly133=) c.597G>C (p.Gly199=) n.669G>C n.861G>C n.742G>C c.549G>C (p.Gly183=) n.1396G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221249G= | CA2317590324 | STK11 | c.771G= (p.Gly257=) c.399G= (p.Gly133=) c.597G= (p.Gly199=) n.669G= n.861G= n.742G= c.549G= (p.Gly183=) n.1396G= | |
| 19 | g.1221249G>T | CA504707094 | STK11 | c.771G>T (p.Gly257=) c.399G>T (p.Gly133=) c.597G>T (p.Gly199=) n.669G>T n.861G>T n.742G>T c.549G>T (p.Gly183=) n.1396G>T | dbSNP |
| 19 | g.1221250G>A | CA402950438 | STK11 | c.772G>A (p.Asp258Asn) c.400G>A (p.Asp134Asn) c.598G>A (p.Asp200Asn) n.670G>A n.862G>A n.743G>A c.550G>A (p.Asp184Asn) n.1397G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221250G>C | CA402950439 | STK11 | c.772G>C (p.Asp258His) c.400G>C (p.Asp134His) c.598G>C (p.Asp200His) n.670G>C n.862G>C n.743G>C c.550G>C (p.Asp184His) n.1397G>C | dbSNP |
| 19 | g.1221250G= | CA2317590325 | STK11 | c.772G= (p.Asp258=) c.400G= (p.Asp134=) c.598G= (p.Asp200=) n.670G= n.862G= n.743G= c.550G= (p.Asp184=) n.1397G= | |
| 19 | g.1221250G>T | CA402950436 | STK11 | c.772G>T (p.Asp258Tyr) c.400G>T (p.Asp134Tyr) c.598G>T (p.Asp200Tyr) n.670G>T n.862G>T n.743G>T c.550G>T (p.Asp184Tyr) n.1397G>T | dbSNP |
| 19 | g.1221251A>C | CA402950441 | STK11 | c.773A>C (p.Asp258Ala) c.401A>C (p.Asp134Ala) c.599A>C (p.Asp200Ala) n.671A>C n.863A>C n.744A>C c.551A>C (p.Asp184Ala) n.1398A>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221251A>G | CA402950442 | STK11 | c.773A>G (p.Asp258Gly) c.401A>G (p.Asp134Gly) c.599A>G (p.Asp200Gly) n.671A>G n.863A>G n.744A>G c.551A>G (p.Asp184Gly) n.1398A>G | dbSNP |
| 19 | g.1221251A>T | CA402950444 | STK11 | c.773A>T (p.Asp258Val) c.401A>T (p.Asp134Val) c.599A>T (p.Asp200Val) n.671A>T n.863A>T n.744A>T c.551A>T (p.Asp184Val) n.1398A>T | dbSNP |
| 19 | g.1221251_1221258del | CA2695227956 | STK11 | c.773_780del (p.Asp258ValfsTer5) c.401_408del (p.Asp134ValfsTer5) c.599_606del (p.Asp200ValfsTer5) n.671_678del n.863_870del n.744_751del c.551_558del (p.Asp184ValfsTer5) n.1398_1405del | |
| 19 | g.1221252C>A | CA402950446 | STK11 | c.774C>A (p.Asp258Glu) c.402C>A (p.Asp134Glu) c.600C>A (p.Asp200Glu) n.672C>A n.864C>A n.745C>A c.552C>A (p.Asp184Glu) n.1399C>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221252C= | CA2317590326 | STK11 | c.774C= (p.Asp258=) c.402C= (p.Asp134=) c.600C= (p.Asp200=) n.672C= n.864C= n.745C= c.552C= (p.Asp184=) n.1399C= | |
| 19 | g.1221252C>G | CA402950447 | STK11 | c.774C>G (p.Asp258Glu) c.402C>G (p.Asp134Glu) c.600C>G (p.Asp200Glu) n.672C>G n.864C>G n.745C>G c.552C>G (p.Asp184Glu) n.1399C>G | dbSNP |
| 19 | g.1221252C>T | CA504707102 | STK11 | c.774C>T (p.Asp258=) c.402C>T (p.Asp134=) c.600C>T (p.Asp200=) n.672C>T n.864C>T n.745C>T c.552C>T (p.Asp184=) n.1399C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221253A= | CA2317590327 | STK11 | c.775A= (p.Asn259=) c.403A= (p.Asn135=) c.601A= (p.Asn201=) n.673A= n.865A= n.746A= c.553A= (p.Asn185=) n.1400A= | |
| 19 | g.1221253A>C | CA402950449 | STK11 | c.775A>C (p.Asn259His) c.403A>C (p.Asn135His) c.601A>C (p.Asn201His) n.673A>C n.865A>C n.746A>C c.553A>C (p.Asn185His) n.1400A>C | |
| 19 | g.1221253A>G | CA402950450 | STK11 | c.775A>G (p.Asn259Asp) c.403A>G (p.Asn135Asp) c.601A>G (p.Asn201Asp) n.673A>G n.865A>G n.746A>G c.553A>G (p.Asn185Asp) n.1400A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221253A>T | CA402950451 | STK11 | c.775A>T (p.Asn259Tyr) c.403A>T (p.Asn135Tyr) c.601A>T (p.Asn201Tyr) n.673A>T n.865A>T n.746A>T c.553A>T (p.Asn185Tyr) n.1400A>T | dbSNP |
| 19 | g.1221254A>C | CA402950452 | STK11 | c.776A>C (p.Asn259Thr) c.404A>C (p.Asn135Thr) c.602A>C (p.Asn201Thr) n.674A>C n.866A>C n.747A>C c.554A>C (p.Asn185Thr) n.1401A>C | dbSNP |
| 19 | g.1221254A>G | CA402950454 | STK11 | c.776A>G (p.Asn259Ser) c.404A>G (p.Asn135Ser) c.602A>G (p.Asn201Ser) n.674A>G n.866A>G n.747A>G c.554A>G (p.Asn185Ser) n.1401A>G | dbSNP |
| 19 | g.1221254A>T | CA402950455 | STK11 | c.776A>T (p.Asn259Ile) c.404A>T (p.Asn135Ile) c.602A>T (p.Asn201Ile) n.674A>T n.866A>T n.747A>T c.554A>T (p.Asn185Ile) n.1401A>T | dbSNP |
| 19 | g.1221255C>A | CA402950457 | STK11 | c.777C>A (p.Asn259Lys) c.405C>A (p.Asn135Lys) c.603C>A (p.Asn201Lys) n.675C>A n.867C>A n.748C>A c.555C>A (p.Asn185Lys) n.1402C>A | dbSNP |
| 19 | g.1221255C= | CA2317590328 | STK11 | c.777C= (p.Asn259=) c.405C= (p.Asn135=) c.603C= (p.Asn201=) n.675C= n.867C= n.748C= c.555C= (p.Asn185=) n.1402C= | |
| 19 | g.1221255C>G | CA402950459 | STK11 | c.777C>G (p.Asn259Lys) c.405C>G (p.Asn135Lys) c.603C>G (p.Asn201Lys) n.675C>G n.867C>G n.748C>G c.555C>G (p.Asn185Lys) n.1402C>G | dbSNP |
| 19 | g.1221255C>T | CA023273 | STK11 | c.777C>T (p.Asn259=) c.405C>T (p.Asn135=) c.603C>T (p.Asn201=) n.675C>T n.867C>T n.748C>T c.555C>T (p.Asn185=) n.1402C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221256A>C | CA402950461 | STK11 | c.778A>C (p.Ile260Leu) c.406A>C (p.Ile136Leu) c.604A>C (p.Ile202Leu) n.676A>C n.868A>C n.749A>C c.556A>C (p.Ile186Leu) n.1403A>C | |
| 19 | g.1221256A>G | CA402950462 | STK11 | c.778A>G (p.Ile260Val) c.406A>G (p.Ile136Val) c.604A>G (p.Ile202Val) n.676A>G n.868A>G n.749A>G c.556A>G (p.Ile186Val) n.1403A>G | ClinVar |
| 19 | g.1221256A>T | CA402950464 | STK11 | c.778A>T (p.Ile260Phe) c.406A>T (p.Ile136Phe) c.604A>T (p.Ile202Phe) n.676A>T n.868A>T n.749A>T c.556A>T (p.Ile186Phe) n.1403A>T | |
| 19 | g.1221257del | CA2580096107 | STK11 | c.779del (p.Ile260ThrfsTer27) c.407del (p.Ile136ThrfsTer27) c.605del (p.Ile202ThrfsTer27) n.677del n.869del n.750del c.557del (p.Ile186ThrfsTer27) n.1404del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221257T>A | CA402950466 | STK11 | c.779T>A (p.Ile260Asn) c.407T>A (p.Ile136Asn) c.605T>A (p.Ile202Asn) n.677T>A n.869T>A n.750T>A c.557T>A (p.Ile186Asn) n.1404T>A | dbSNP |
| 19 | g.1221257T>C | CA402950467 | STK11 | c.779T>C (p.Ile260Thr) c.407T>C (p.Ile136Thr) c.605T>C (p.Ile202Thr) n.677T>C n.869T>C n.750T>C c.557T>C (p.Ile186Thr) n.1404T>C | dbSNP |
| 19 | g.1221257T>G | CA402950469 | STK11 | c.779T>G (p.Ile260Ser) c.407T>G (p.Ile136Ser) c.605T>G (p.Ile202Ser) n.677T>G n.869T>G n.750T>G c.557T>G (p.Ile186Ser) n.1404T>G | |
| 19 | g.1221258C>A | CA504707120 | STK11 | c.780C>A (p.Ile260=) c.408C>A (p.Ile136=) c.606C>A (p.Ile202=) n.678C>A n.870C>A n.751C>A c.558C>A (p.Ile186=) n.1405C>A | dbSNP |
| 19 | g.1221258C= | CA2317590329 | STK11 | c.780C= (p.Ile260=) c.408C= (p.Ile136=) c.606C= (p.Ile202=) n.678C= n.870C= n.751C= c.558C= (p.Ile186=) n.1405C= | |
| 19 | g.1221258C>G | CA402950470 | STK11 | c.780C>G (p.Ile260Met) c.408C>G (p.Ile136Met) c.606C>G (p.Ile202Met) n.678C>G n.870C>G n.751C>G c.558C>G (p.Ile186Met) n.1405C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221258C>T | CA10581008 | STK11 | c.780C>T (p.Ile260=) c.408C>T (p.Ile136=) c.606C>T (p.Ile202=) n.678C>T n.870C>T n.751C>T c.558C>T (p.Ile186=) n.1405C>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221259T>A | CA402950472 | STK11 | c.781T>A (p.Tyr261Asn) c.409T>A (p.Tyr137Asn) c.607T>A (p.Tyr203Asn) n.679T>A n.871T>A n.752T>A c.559T>A (p.Tyr187Asn) n.1406T>A | dbSNP |
| 19 | g.1221259T>C | CA402950473 | STK11 | c.781T>C (p.Tyr261His) c.409T>C (p.Tyr137His) c.607T>C (p.Tyr203His) n.679T>C n.871T>C n.752T>C c.559T>C (p.Tyr187His) n.1406T>C | dbSNP |
| 19 | g.1221259T>G | CA402950475 | STK11 | c.781T>G (p.Tyr261Asp) c.409T>G (p.Tyr137Asp) c.607T>G (p.Tyr203Asp) n.679T>G n.871T>G n.752T>G c.559T>G (p.Tyr187Asp) n.1406T>G | |
| 19 | g.1221259_1221266dup | CA913190684 | STK11 | c.781_788dup (p.Leu263PhefsTer27) c.409_416dup (p.Leu139PhefsTer27) c.607_614dup (p.Leu205PhefsTer27) n.679_686dup n.871_878dup n.752_759dup c.559_566dup (p.Leu189PhefsTer27) n.1406_1413dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221260A>C | CA402950477 | STK11 | c.782A>C (p.Tyr261Ser) c.410A>C (p.Tyr137Ser) c.608A>C (p.Tyr203Ser) n.680A>C n.872A>C n.753A>C c.560A>C (p.Tyr187Ser) n.1407A>C | dbSNP |
| 19 | g.1221260A>G | CA402950479 | STK11 | c.782A>G (p.Tyr261Cys) c.410A>G (p.Tyr137Cys) c.608A>G (p.Tyr203Cys) n.680A>G n.872A>G n.753A>G c.560A>G (p.Tyr187Cys) n.1407A>G | |
| 19 | g.1221260A>T | CA402950480 | STK11 | c.782A>T (p.Tyr261Phe) c.410A>T (p.Tyr137Phe) c.608A>T (p.Tyr203Phe) n.680A>T n.872A>T n.753A>T c.560A>T (p.Tyr187Phe) n.1407A>T | dbSNP |
| 19 | g.1221261C>A | CA402950483 | STK11 | c.783C>A (p.Tyr261Ter) c.411C>A (p.Tyr137Ter) c.609C>A (p.Tyr203Ter) n.681C>A n.873C>A n.754C>A c.561C>A (p.Tyr187Ter) n.1408C>A | dbSNP |
| 19 | g.1221261C= | CA2317590330 | STK11 | c.783C= (p.Tyr261=) c.411C= (p.Tyr137=) c.609C= (p.Tyr203=) n.681C= n.873C= n.754C= c.561C= (p.Tyr187=) n.1408C= | |
| 19 | g.1221261C>G | CA402950481 | STK11 | c.783C>G (p.Tyr261Ter) c.411C>G (p.Tyr137Ter) c.609C>G (p.Tyr203Ter) n.681C>G n.873C>G n.754C>G c.561C>G (p.Tyr187Ter) n.1408C>G | dbSNP |
| 19 | g.1221261C>T | CA504707129 | STK11 | c.783C>T (p.Tyr261=) c.411C>T (p.Tyr137=) c.609C>T (p.Tyr203=) n.681C>T n.873C>T n.754C>T c.561C>T (p.Tyr187=) n.1408C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221262A>C | CA402950484 | STK11 | c.784A>C (p.Lys262Gln) c.412A>C (p.Lys138Gln) c.610A>C (p.Lys204Gln) n.682A>C n.874A>C n.755A>C c.562A>C (p.Lys188Gln) n.1409A>C | ClinVar |
| 19 | g.1221262A>G | CA402950488 | STK11 | c.784A>G (p.Lys262Glu) c.412A>G (p.Lys138Glu) c.610A>G (p.Lys204Glu) n.682A>G n.874A>G n.755A>G c.562A>G (p.Lys188Glu) n.1409A>G | |
| 19 | g.1221262A>T | CA402950486 | STK11 | c.784A>T (p.Lys262Ter) c.412A>T (p.Lys138Ter) c.610A>T (p.Lys204Ter) n.682A>T n.874A>T n.755A>T c.562A>T (p.Lys188Ter) n.1409A>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1221263dup | CA2825002732 | STK11 | c.785dup (p.Leu263ValfsTer3) c.413dup (p.Leu139ValfsTer3) c.611dup (p.Leu205ValfsTer3) n.683dup n.875dup n.756dup c.563dup (p.Leu189ValfsTer3) n.1410dup | ClinVar |
| 19 | g.1221263A= | CA2317590331 | STK11 | c.785A= (p.Lys262=) c.413A= (p.Lys138=) c.611A= (p.Lys204=) n.683A= n.875A= n.756A= c.563A= (p.Lys188=) n.1410A= | |
| 19 | g.1221263A>C | CA402950490 | STK11 | c.785A>C (p.Lys262Thr) c.413A>C (p.Lys138Thr) c.611A>C (p.Lys204Thr) n.683A>C n.875A>C n.756A>C c.563A>C (p.Lys188Thr) n.1410A>C | dbSNP |
| 19 | g.1221263A>G | CA402950491 | STK11 | c.785A>G (p.Lys262Arg) c.413A>G (p.Lys138Arg) c.611A>G (p.Lys204Arg) n.683A>G n.875A>G n.756A>G c.563A>G (p.Lys188Arg) n.1410A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221263A>T | CA402950493 | STK11 | c.785A>T (p.Lys262Met) c.413A>T (p.Lys138Met) c.611A>T (p.Lys204Met) n.683A>T n.875A>T n.756A>T c.563A>T (p.Lys188Met) n.1410A>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221263_1221266delinsAGTT | CA2317590332 | STK11 | c.785_788delinsAGTT (p.Lys262=) c.413_416delinsAGTT (p.Lys138=) c.611_614delinsAGTT (p.Lys204=) n.683_686delinsAGTT n.875_878delinsAGTT n.756_759delinsAGTT c.563_566delinsAGTT (p.Lys188=) n.1410_1413delinsAGTT | |
| 19 | g.1221263_1221270delinsTCGGGATGTA | CA2695227957 | STK11 | c.785_792delinsTCGGGATGTA (p.Lys262IlefsTer4) c.413_420delinsTCGGGATGTA (p.Lys138IlefsTer4) c.611_618delinsTCGGGATGTA (p.Lys204IlefsTer4) n.683_690delinsTCGGGATGTA n.875_882delinsTCGGGATGTA n.756_763delinsTCGGGATGTA c.563_570delinsTCGGGATGTA (p.Lys188IlefsTer4) n.1410_1417delinsTCGGGATGTA | |
| 19 | g.1221264G>A | CA504707134 | STK11 | c.786G>A (p.Lys262=) c.414G>A (p.Lys138=) c.612G>A (p.Lys204=) n.684G>A n.876G>A n.757G>A c.564G>A (p.Lys188=) n.1411G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221264G>C | CA402950494 | STK11 | c.786G>C (p.Lys262Asn) c.414G>C (p.Lys138Asn) c.612G>C (p.Lys204Asn) n.684G>C n.876G>C n.757G>C c.564G>C (p.Lys188Asn) n.1411G>C | dbSNP |
| 19 | g.1221264G= | CA2317590334 | STK11 | c.786G= (p.Lys262=) c.414G= (p.Lys138=) c.612G= (p.Lys204=) n.684G= n.876G= n.757G= c.564G= (p.Lys188=) n.1411G= | |
| 19 | g.1221264G>T | CA402950496 | STK11 | c.786G>T (p.Lys262Asn) c.414G>T (p.Lys138Asn) c.612G>T (p.Lys204Asn) n.684G>T n.876G>T n.757G>T c.564G>T (p.Lys188Asn) n.1411G>T | dbSNP |
| 19 | g.1221264_1221268delinsGTTGT | CA2317590333 | STK11 | c.786_790delinsGTTGT (p.Lys262=) c.414_418delinsGTTGT (p.Lys138=) c.612_616delinsGTTGT (p.Lys204=) n.684_688delinsGTTGT n.876_880delinsGTTGT n.757_761delinsGTTGT c.564_568delinsGTTGT (p.Lys188=) n.1411_1415delinsGTTGT | |
| 19 | g.1221267_1221269del | CA992491106 | STK11 | c.789_791del (p.Leu263del) c.417_419del (p.Leu139del) c.615_617del (p.Leu205del) n.687_689del n.879_881del n.760_762del c.567_569del (p.Leu189del) n.1414_1416del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221265T>A | CA402950497 | STK11 | c.787T>A (p.Leu263Met) c.415T>A (p.Leu139Met) c.613T>A (p.Leu205Met) n.685T>A n.877T>A n.758T>A c.565T>A (p.Leu189Met) n.1412T>A | dbSNP |
| 19 | g.1221265T>C | CA023276 | STK11 | c.787T>C (p.Leu263=) c.415T>C (p.Leu139=) c.613T>C (p.Leu205=) n.685T>C n.877T>C n.758T>C c.565T>C (p.Leu189=) n.1412T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221265T>G | CA402950500 | STK11 | c.787T>G (p.Leu263Val) c.415T>G (p.Leu139Val) c.613T>G (p.Leu205Val) n.685T>G n.877T>G n.758T>G c.565T>G (p.Leu189Val) n.1412T>G | dbSNP |
| 19 | g.1221265T= | CA2317590335 | STK11 | c.787T= (p.Leu263=) c.415T= (p.Leu139=) c.613T= (p.Leu205=) n.685T= n.877T= n.758T= c.565T= (p.Leu189=) n.1412T= | |
| 19 | g.1221268_1221271dup | CA2695227958 | STK11 | c.790_793dup (p.Glu265ValfsTer2) c.418_421dup (p.Glu141ValfsTer2) c.616_619dup (p.Glu207ValfsTer2) n.688_691dup n.880_883dup n.761_764dup c.568_571dup (p.Glu191ValfsTer2) n.1415_1418dup | |
| 19 | g.1221268_1221271del | CA16043168 | STK11 | c.790_793del (p.Phe264ArgfsTer22) c.418_421del (p.Phe140ArgfsTer22) c.616_619del (p.Phe206ArgfsTer22) n.688_691del n.880_883del n.761_764del c.568_571del (p.Phe190ArgfsTer22) n.1415_1418del | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1221266T>A | CA402950503 | STK11 | c.788T>A (p.Leu263Ter) c.416T>A (p.Leu139Ter) c.614T>A (p.Leu205Ter) n.686T>A n.878T>A n.759T>A c.566T>A (p.Leu189Ter) n.1413T>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221266T>C | CA402950505 | STK11 | c.788T>C (p.Leu263Ser) c.416T>C (p.Leu139Ser) c.614T>C (p.Leu205Ser) n.686T>C n.878T>C n.759T>C c.566T>C (p.Leu189Ser) n.1413T>C | dbSNP |
| 19 | g.1221266T>G | CA402950506 | STK11 | c.788T>G (p.Leu263Trp) c.416T>G (p.Leu139Trp) c.614T>G (p.Leu205Trp) n.686T>G n.878T>G n.759T>G c.566T>G (p.Leu189Trp) n.1413T>G | |
| 19 | g.1221266T= | CA2317590336 | STK11 | c.788T= (p.Leu263=) c.416T= (p.Leu139=) c.614T= (p.Leu205=) n.686T= n.878T= n.759T= c.566T= (p.Leu189=) n.1413T= | |
| 19 | g.1221267G>A | CA504707149 | STK11 | c.789G>A (p.Leu263=) c.417G>A (p.Leu139=) c.615G>A (p.Leu205=) n.687G>A n.879G>A n.760G>A c.567G>A (p.Leu189=) n.1414G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221267G>C | CA402950510 | STK11 | c.789G>C (p.Leu263Phe) c.417G>C (p.Leu139Phe) c.615G>C (p.Leu205Phe) n.687G>C n.879G>C n.760G>C c.567G>C (p.Leu189Phe) n.1414G>C | dbSNP |
| 19 | g.1221267G= | CA2317590337 | STK11 | c.789G= (p.Leu263=) c.417G= (p.Leu139=) c.615G= (p.Leu205=) n.687G= n.879G= n.760G= c.567G= (p.Leu189=) n.1414G= | |
| 19 | g.1221267G>T | CA402950508 | STK11 | c.789G>T (p.Leu263Phe) c.417G>T (p.Leu139Phe) c.615G>T (p.Leu205Phe) n.687G>T n.879G>T n.760G>T c.567G>T (p.Leu189Phe) n.1414G>T | dbSNP |
| 19 | g.1221267_1221268delinsGT | CA2317590338 | STK11 | c.789_790delinsGT (p.Leu263=) c.417_418delinsGT (p.Leu139=) c.615_616delinsGT (p.Leu205=) n.687_688delinsGT n.879_880delinsGT n.760_761delinsGT c.567_568delinsGT (p.Leu189=) n.1414_1415delinsGT | |
| 19 | g.1221268T>A | CA402950512 | STK11 | c.790T>A (p.Phe264Ile) c.418T>A (p.Phe140Ile) c.616T>A (p.Phe206Ile) n.688T>A n.880T>A n.761T>A c.568T>A (p.Phe190Ile) n.1415T>A | dbSNP |
| 19 | g.1221268T>C | CA402950513 | STK11 | c.790T>C (p.Phe264Leu) c.418T>C (p.Phe140Leu) c.616T>C (p.Phe206Leu) n.688T>C n.880T>C n.761T>C c.568T>C (p.Phe190Leu) n.1415T>C | dbSNP |
| 19 | g.1221268T>G | CA402950514 | STK11 | c.790T>G (p.Phe264Val) c.418T>G (p.Phe140Val) c.616T>G (p.Phe206Val) n.688T>G n.880T>G n.761T>G c.568T>G (p.Phe190Val) n.1415T>G | dbSNP |
| 19 | g.1221270dup | CA2695227959 | STK11 | c.792dup (p.Glu265Ter) c.420dup (p.Glu141Ter) c.618dup (p.Glu207Ter) n.690dup n.882dup n.763dup c.570dup (p.Glu191Ter) n.1417dup | |
| 19 | g.1221270del | CA915951588 | STK11 | c.792del (p.Phe264LeufsTer23) c.420del (p.Phe140LeufsTer23) c.618del (p.Phe206LeufsTer23) n.690del n.882del n.763del c.570del (p.Phe190LeufsTer23) n.1417del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221269T>A | CA10581009 | STK11 | c.791T>A (p.Phe264Tyr) c.419T>A (p.Phe140Tyr) c.617T>A (p.Phe206Tyr) n.689T>A n.881T>A n.762T>A c.569T>A (p.Phe190Tyr) n.1416T>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221269T>C | CA402950517 | STK11 | c.791T>C (p.Phe264Ser) c.419T>C (p.Phe140Ser) c.617T>C (p.Phe206Ser) n.689T>C n.881T>C n.762T>C c.569T>C (p.Phe190Ser) n.1416T>C | |
| 19 | g.1221269T>G | CA402950519 | STK11 | c.791T>G (p.Phe264Cys) c.419T>G (p.Phe140Cys) c.617T>G (p.Phe206Cys) n.689T>G n.881T>G n.762T>G c.569T>G (p.Phe190Cys) n.1416T>G | dbSNP |
| 19 | g.1221269T= | CA2317590339 | STK11 | c.791T= (p.Phe264=) c.419T= (p.Phe140=) c.617T= (p.Phe206=) n.689T= n.881T= n.762T= c.569T= (p.Phe190=) n.1416T= | |
| 19 | g.1221270T>A | CA402950520 | STK11 | c.792T>A (p.Phe264Leu) c.420T>A (p.Phe140Leu) c.618T>A (p.Phe206Leu) n.690T>A n.882T>A n.763T>A c.570T>A (p.Phe190Leu) n.1417T>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1221270T>C | CA504707163 | STK11 | c.792T>C (p.Phe264=) c.420T>C (p.Phe140=) c.618T>C (p.Phe206=) n.690T>C n.882T>C n.763T>C c.570T>C (p.Phe190=) n.1417T>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221270T>G | CA402950521 | STK11 | c.792T>G (p.Phe264Leu) c.420T>G (p.Phe140Leu) c.618T>G (p.Phe206Leu) n.690T>G n.882T>G n.763T>G c.570T>G (p.Phe190Leu) n.1417T>G | ClinVar |
| 19 | g.1221270T= | CA2317590340 | STK11 | c.792T= (p.Phe264=) c.420T= (p.Phe140=) c.618T= (p.Phe206=) n.690T= n.882T= n.763T= c.570T= (p.Phe190=) n.1417T= | |
| 19 | g.1221270_1221271insA | CA2695227960 | STK11 | c.792_793insA (p.Glu265ArgfsTer20) c.420_421insA (p.Glu141ArgfsTer20) c.618_619insA (p.Glu207ArgfsTer20) n.690_691insA n.882_883insA n.763_764insA c.570_571insA (p.Glu191ArgfsTer20) n.1417_1418insA | |
| 19 | g.1221271G>A | CA402950522 | STK11 | c.793G>A (p.Glu265Lys) c.421G>A (p.Glu141Lys) c.619G>A (p.Glu207Lys) n.691G>A n.883G>A n.764G>A c.571G>A (p.Glu191Lys) n.1418G>A | dbSNP |
| 19 | g.1221271G>C | CA402950524 | STK11 | c.793G>C (p.Glu265Gln) c.421G>C (p.Glu141Gln) c.619G>C (p.Glu207Gln) n.691G>C n.883G>C n.764G>C c.571G>C (p.Glu191Gln) n.1418G>C | dbSNP |
| 19 | g.1221271G>T | CA402950526 | STK11 | c.793G>T (p.Glu265Ter) c.421G>T (p.Glu141Ter) c.619G>T (p.Glu207Ter) n.691G>T n.883G>T n.764G>T c.571G>T (p.Glu191Ter) n.1418G>T | COSMIC |
| 19 | g.1221271dup | CA1139666155 | STK11 | c.793dup (p.Glu265GlyfsTer20) c.421dup (p.Glu141GlyfsTer20) c.619dup (p.Glu207GlyfsTer20) n.691dup n.883dup n.764dup c.571dup (p.Glu191GlyfsTer20) n.1418dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221273_1221274dup | CA658799089 | STK11 | c.795_796dup (p.Asn266ArgfsTer22) c.423_424dup (p.Asn142ArgfsTer22) c.621_622dup (p.Asn208ArgfsTer22) n.693_694dup n.885_886dup n.766_767dup c.573_574dup (p.Asn192ArgfsTer22) n.1420_1421dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221272A>C | CA402950530 | STK11 | c.794A>C (p.Glu265Ala) c.422A>C (p.Glu141Ala) c.620A>C (p.Glu207Ala) n.692A>C n.884A>C n.765A>C c.572A>C (p.Glu191Ala) n.1419A>C | ClinVar |
| 19 | g.1221272A>G | CA402950528 | STK11 | c.794A>G (p.Glu265Gly) c.422A>G (p.Glu141Gly) c.620A>G (p.Glu207Gly) n.692A>G n.884A>G n.765A>G c.572A>G (p.Glu191Gly) n.1419A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221272A>T | CA402950527 | STK11 | c.794A>T (p.Glu265Val) c.422A>T (p.Glu141Val) c.620A>T (p.Glu207Val) n.692A>T n.884A>T n.765A>T c.572A>T (p.Glu191Val) n.1419A>T | dbSNP |
| 19 | g.1221273G>A | CA023279 | STK11 | c.795G>A (p.Glu265=) c.423G>A (p.Glu141=) c.621G>A (p.Glu207=) n.693G>A n.885G>A n.766G>A c.573G>A (p.Glu191=) n.1420G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221273G>C | CA402950532 | STK11 | c.795G>C (p.Glu265Asp) c.423G>C (p.Glu141Asp) c.621G>C (p.Glu207Asp) n.693G>C n.885G>C n.766G>C c.573G>C (p.Glu191Asp) n.1420G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221273G= | CA2317590341 | STK11 | c.795G= (p.Glu265=) c.423G= (p.Glu141=) c.621G= (p.Glu207=) n.693G= n.885G= n.766G= c.573G= (p.Glu191=) n.1420G= | |
| 19 | g.1221273G>T | CA402950534 | STK11 | c.795G>T (p.Glu265Asp) c.423G>T (p.Glu141Asp) c.621G>T (p.Glu207Asp) n.693G>T n.885G>T n.766G>T c.573G>T (p.Glu191Asp) n.1420G>T | dbSNP |
| 19 | g.1221274A>C | CA402950536 | STK11 | c.796A>C (p.Asn266His) c.424A>C (p.Asn142His) c.622A>C (p.Asn208His) n.694A>C n.886A>C n.767A>C c.574A>C (p.Asn192His) n.1421A>C | ClinVar |
| 19 | g.1221274A>G | CA402950537 | STK11 | c.796A>G (p.Asn266Asp) c.424A>G (p.Asn142Asp) c.622A>G (p.Asn208Asp) n.694A>G n.886A>G n.767A>G c.574A>G (p.Asn192Asp) n.1421A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221274A>T | CA402950539 | STK11 | c.796A>T (p.Asn266Tyr) c.424A>T (p.Asn142Tyr) c.622A>T (p.Asn208Tyr) n.694A>T n.886A>T n.767A>T c.574A>T (p.Asn192Tyr) n.1421A>T | dbSNP |
| 19 | g.1221275A>C | CA402950540 | STK11 | c.797A>C (p.Asn266Thr) c.425A>C (p.Asn142Thr) c.623A>C (p.Asn208Thr) n.695A>C n.887A>C n.768A>C c.575A>C (p.Asn192Thr) n.1422A>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221275A>G | CA402950541 | STK11 | c.797A>G (p.Asn266Ser) c.425A>G (p.Asn142Ser) c.623A>G (p.Asn208Ser) n.695A>G n.887A>G n.768A>G c.575A>G (p.Asn192Ser) n.1422A>G | dbSNP |
| 19 | g.1221275A>T | CA402950543 | STK11 | c.797A>T (p.Asn266Ile) c.425A>T (p.Asn142Ile) c.623A>T (p.Asn208Ile) n.695A>T n.887A>T n.768A>T c.575A>T (p.Asn192Ile) n.1422A>T | dbSNP |
| 19 | g.1221276C>A | CA402950545 | STK11 | c.798C>A (p.Asn266Lys) c.426C>A (p.Asn142Lys) c.624C>A (p.Asn208Lys) n.696C>A n.888C>A n.769C>A c.576C>A (p.Asn192Lys) n.1423C>A | dbSNP |
| 19 | g.1221276C= | CA2317590342 | STK11 | c.798C= (p.Asn266=) c.426C= (p.Asn142=) c.624C= (p.Asn208=) n.696C= n.888C= n.769C= c.576C= (p.Asn192=) n.1423C= | |
| 19 | g.1221276C>G | CA402950546 | STK11 | c.798C>G (p.Asn266Lys) c.426C>G (p.Asn142Lys) c.624C>G (p.Asn208Lys) n.696C>G n.888C>G n.769C>G c.576C>G (p.Asn192Lys) n.1423C>G | dbSNP |
| 19 | g.1221276C>T | CA048981 | STK11 | c.798C>T (p.Asn266=) c.426C>T (p.Asn142=) c.624C>T (p.Asn208=) n.696C>T n.888C>T n.769C>T c.576C>T (p.Asn192=) n.1423C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221277A= | CA2317590343 | STK11 | c.799A= (p.Ile267=) c.427A= (p.Ile143=) c.625A= (p.Ile209=) n.697A= n.889A= n.770A= c.577A= (p.Ile193=) n.1424A= | |
| 19 | g.1221277A>C | CA402950550 | STK11 | c.799A>C (p.Ile267Leu) c.427A>C (p.Ile143Leu) c.625A>C (p.Ile209Leu) n.697A>C n.889A>C n.770A>C c.577A>C (p.Ile193Leu) n.1424A>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221277A>G | CA402950551 | STK11 | c.799A>G (p.Ile267Val) c.427A>G (p.Ile143Val) c.625A>G (p.Ile209Val) n.697A>G n.889A>G n.770A>G c.577A>G (p.Ile193Val) n.1424A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221277A>T | CA402950548 | STK11 | c.799A>T (p.Ile267Phe) c.427A>T (p.Ile143Phe) c.625A>T (p.Ile209Phe) n.697A>T n.889A>T n.770A>T c.577A>T (p.Ile193Phe) n.1424A>T | dbSNP |
| 19 | g.1221278T>A | CA402950552 | STK11 | c.800T>A (p.Ile267Asn) c.428T>A (p.Ile143Asn) c.626T>A (p.Ile209Asn) n.698T>A n.890T>A n.771T>A c.578T>A (p.Ile193Asn) n.1425T>A | dbSNP |
| 19 | g.1221278T>C | CA402950553 | STK11 | c.800T>C (p.Ile267Thr) c.428T>C (p.Ile143Thr) c.626T>C (p.Ile209Thr) n.698T>C n.890T>C n.771T>C c.578T>C (p.Ile193Thr) n.1425T>C | dbSNP |
| 19 | g.1221278T>G | CA402950555 | STK11 | c.800T>G (p.Ile267Ser) c.428T>G (p.Ile143Ser) c.626T>G (p.Ile209Ser) n.698T>G n.890T>G n.771T>G c.578T>G (p.Ile193Ser) n.1425T>G | |
| 19 | g.1221279del | CA2695227961 | STK11 | c.801del (p.Ile267MetfsTer20) c.429del (p.Ile143MetfsTer20) c.627del (p.Ile209MetfsTer20) n.699del n.891del n.772del c.579del (p.Ile193MetfsTer20) n.1426del | |
| 19 | g.1221279C>A | CA504707183 | STK11 | c.801C>A (p.Ile267=) c.429C>A (p.Ile143=) c.627C>A (p.Ile209=) n.699C>A n.891C>A n.772C>A c.579C>A (p.Ile193=) n.1426C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221279C= | CA2317590344 | STK11 | c.801C= (p.Ile267=) c.429C= (p.Ile143=) c.627C= (p.Ile209=) n.699C= n.891C= n.772C= c.579C= (p.Ile193=) n.1426C= | |
| 19 | g.1221279C>G | CA402950557 | STK11 | c.801C>G (p.Ile267Met) c.429C>G (p.Ile143Met) c.627C>G (p.Ile209Met) n.699C>G n.891C>G n.772C>G c.579C>G (p.Ile193Met) n.1426C>G | dbSNP |
| 19 | g.1221279C>T | CA048991 | STK11 | c.801C>T (p.Ile267=) c.429C>T (p.Ile143=) c.627C>T (p.Ile209=) n.699C>T n.891C>T n.772C>T c.579C>T (p.Ile193=) n.1426C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221280G>A | CA402950562 | STK11 | c.802G>A (p.Gly268Arg) c.430G>A (p.Gly144Arg) c.628G>A (p.Gly210Arg) n.700G>A n.892G>A n.773G>A c.580G>A (p.Gly194Arg) n.1427G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1221280G>C | CA402950559 | STK11 | c.802G>C (p.Gly268Arg) c.430G>C (p.Gly144Arg) c.628G>C (p.Gly210Arg) n.700G>C n.892G>C n.773G>C c.580G>C (p.Gly194Arg) n.1427G>C | dbSNP |
| 19 | g.1221280G= | CA2317590345 | STK11 | c.802G= (p.Gly268=) c.430G= (p.Gly144=) c.628G= (p.Gly210=) n.700G= n.892G= n.773G= c.580G= (p.Gly194=) n.1427G= | |
| 19 | g.1221280G>T | CA402950560 | STK11 | c.802G>T (p.Gly268Trp) c.430G>T (p.Gly144Trp) c.628G>T (p.Gly210Trp) n.700G>T n.892G>T n.773G>T c.580G>T (p.Gly194Trp) n.1427G>T | dbSNP |
| 19 | g.1221282dup | CA2695227962 | STK11 | c.804dup (p.Lys269GlufsTer16) c.432dup (p.Lys145GlufsTer16) c.630dup (p.Lys211GlufsTer16) n.702dup n.894dup n.775dup c.582dup (p.Lys195GlufsTer16) n.1429dup | |
| 19 | g.1221282del | CA504707189 | STK11 | c.804del (p.Lys269ArgfsTer18) c.432del (p.Lys145ArgfsTer18) c.630del (p.Lys211ArgfsTer18) n.702del n.894del n.775del c.582del (p.Lys195ArgfsTer18) n.1429del | COSMIC |
| 19 | g.1221281G>A | CA402950564 | STK11 | c.803G>A (p.Gly268Glu) c.431G>A (p.Gly144Glu) c.629G>A (p.Gly210Glu) n.701G>A n.893G>A n.774G>A c.581G>A (p.Gly194Glu) n.1428G>A | COSMIC |
| 19 | g.1221281G>C | CA402950566 | STK11 | c.803G>C (p.Gly268Ala) c.431G>C (p.Gly144Ala) c.629G>C (p.Gly210Ala) n.701G>C n.893G>C n.774G>C c.581G>C (p.Gly194Ala) n.1428G>C | dbSNP |
| 19 | g.1221281G>T | CA402950567 | STK11 | c.803G>T (p.Gly268Val) c.431G>T (p.Gly144Val) c.629G>T (p.Gly210Val) n.701G>T n.893G>T n.774G>T c.581G>T (p.Gly194Val) n.1428G>T | |
| 19 | g.1221281_1221282delinsC | CA2695227963 | STK11 | c.803_804delinsC (p.Gly268AlafsTer19) c.431_432delinsC (p.Gly144AlafsTer19) c.629_630delinsC (p.Gly210AlafsTer19) n.701_702delinsC n.893_894delinsC n.774_775delinsC c.581_582delinsC (p.Gly194AlafsTer19) n.1428_1429delinsC | |
| 19 | g.1221282G>A | CA504707196 | STK11 | c.804G>A (p.Gly268=) c.432G>A (p.Gly144=) c.630G>A (p.Gly210=) n.702G>A n.894G>A n.775G>A c.582G>A (p.Gly194=) n.1429G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221282G>C | CA504707198 | STK11 | c.804G>C (p.Gly268=) c.432G>C (p.Gly144=) c.630G>C (p.Gly210=) n.702G>C n.894G>C n.775G>C c.582G>C (p.Gly194=) n.1429G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221282G>T | CA504707194 | STK11 | c.804G>T (p.Gly268=) c.432G>T (p.Gly144=) c.630G>T (p.Gly210=) n.702G>T n.894G>T n.775G>T c.582G>T (p.Gly194=) n.1429G>T | ClinVar |
| 19 | g.1221282_1221283delinsGA | CA2317590346 | STK11 | c.804_805delinsGA (p.Gly268=) c.432_433delinsGA (p.Gly144=) c.630_631delinsGA (p.Gly210=) n.702_703delinsGA n.894_895delinsGA n.775_776delinsGA c.582_583delinsGA (p.Gly194=) n.1429_1430delinsGA | |
| 19 | g.1221283A= | CA2317590347 | STK11 | c.805A= (p.Lys269=) c.433A= (p.Lys145=) c.631A= (p.Lys211=) n.703A= n.895A= n.776A= c.583A= (p.Lys195=) n.1430A= | |
| 19 | g.1221283A>C | CA402950568 | STK11 | c.805A>C (p.Lys269Gln) c.433A>C (p.Lys145Gln) c.631A>C (p.Lys211Gln) n.703A>C n.895A>C n.776A>C c.583A>C (p.Lys195Gln) n.1430A>C | |
| 19 | g.1221283A>G | CA402950569 | STK11 | c.805A>G (p.Lys269Glu) c.433A>G (p.Lys145Glu) c.631A>G (p.Lys211Glu) n.703A>G n.895A>G n.776A>G c.583A>G (p.Lys195Glu) n.1430A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221283A>T | CA402950570 | STK11 | c.805A>T (p.Lys269Ter) c.433A>T (p.Lys145Ter) c.631A>T (p.Lys211Ter) n.703A>T n.895A>T n.776A>T c.583A>T (p.Lys195Ter) n.1430A>T | dbSNP |
| 19 | g.1221284del | CA915951589 | STK11 | c.806del (p.Lys269ArgfsTer18) c.434del (p.Lys145ArgfsTer18) c.632del (p.Lys211ArgfsTer18) n.704del n.896del n.777del c.584del (p.Lys195ArgfsTer18) n.1431del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221284A>C | CA402950575 | STK11 | c.806A>C (p.Lys269Thr) c.434A>C (p.Lys145Thr) c.632A>C (p.Lys211Thr) n.704A>C n.896A>C n.777A>C c.584A>C (p.Lys195Thr) n.1431A>C | |
| 19 | g.1221284A>G | CA402950576 | STK11 | c.806A>G (p.Lys269Arg) c.434A>G (p.Lys145Arg) c.632A>G (p.Lys211Arg) n.704A>G n.896A>G n.777A>G c.584A>G (p.Lys195Arg) n.1431A>G | |
| 19 | g.1221284A>T | CA402950573 | STK11 | c.806A>T (p.Lys269Met) c.434A>T (p.Lys145Met) c.632A>T (p.Lys211Met) n.704A>T n.896A>T n.777A>T c.584A>T (p.Lys195Met) n.1431A>T | |
| 19 | g.1221285G>A | CA16608832 | STK11 | c.807G>A (p.Lys269=) c.435G>A (p.Lys145=) c.633G>A (p.Lys211=) n.705G>A n.897G>A n.778G>A c.585G>A (p.Lys195=) n.1432G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221285G>C | CA402950579 | STK11 | c.807G>C (p.Lys269Asn) c.435G>C (p.Lys145Asn) c.633G>C (p.Lys211Asn) n.705G>C n.897G>C n.778G>C c.585G>C (p.Lys195Asn) n.1432G>C | |
| 19 | g.1221285G= | CA2317590348 | STK11 | c.807G= (p.Lys269=) c.435G= (p.Lys145=) c.633G= (p.Lys211=) n.705G= n.897G= n.778G= c.585G= (p.Lys195=) n.1432G= | |
| 19 | g.1221285G>T | CA402950577 | STK11 | c.807G>T (p.Lys269Asn) c.435G>T (p.Lys145Asn) c.633G>T (p.Lys211Asn) n.705G>T n.897G>T n.778G>T c.585G>T (p.Lys195Asn) n.1432G>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221288del | CA504707207 | STK11 | c.810del (p.Ser271AlafsTer16) c.438del (p.Ser147AlafsTer16) c.636del (p.Ser213AlafsTer16) n.708del n.900del n.781del c.588del (p.Ser197AlafsTer16) n.1435del | COSMIC |
| 19 | g.1221286G>A | CA402950584 | STK11 | c.808G>A (p.Gly270Arg) c.436G>A (p.Gly146Arg) c.634G>A (p.Gly212Arg) n.706G>A n.898G>A n.779G>A c.586G>A (p.Gly196Arg) n.1433G>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1221286G>C | CA402950581 | STK11 | c.808G>C (p.Gly270Arg) c.436G>C (p.Gly146Arg) c.634G>C (p.Gly212Arg) n.706G>C n.898G>C n.779G>C c.586G>C (p.Gly196Arg) n.1433G>C | |
| 19 | g.1221286G>T | CA402950583 | STK11 | c.808G>T (p.Gly270Trp) c.436G>T (p.Gly146Trp) c.634G>T (p.Gly212Trp) n.706G>T n.898G>T n.779G>T c.586G>T (p.Gly196Trp) n.1433G>T | |
| 19 | g.1221287G>A | CA402950586 | STK11 | c.809G>A (p.Gly270Glu) c.437G>A (p.Gly146Glu) c.635G>A (p.Gly212Glu) n.707G>A n.899G>A n.780G>A c.587G>A (p.Gly196Glu) n.1434G>A | |
| 19 | g.1221287G>C | CA402950587 | STK11 | c.809G>C (p.Gly270Ala) c.437G>C (p.Gly146Ala) c.635G>C (p.Gly212Ala) n.707G>C n.899G>C n.780G>C c.587G>C (p.Gly196Ala) n.1434G>C | |
| 19 | g.1221287G>T | CA402950589 | STK11 | c.809G>T (p.Gly270Val) c.437G>T (p.Gly146Val) c.635G>T (p.Gly212Val) n.707G>T n.899G>T n.780G>T c.587G>T (p.Gly196Val) n.1434G>T | |
| 19 | g.1221288G>A | CA504707213 | STK11 | c.810G>A (p.Gly270=) c.438G>A (p.Gly146=) c.636G>A (p.Gly212=) n.708G>A n.900G>A n.781G>A c.588G>A (p.Gly196=) n.1435G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221288G>C | CA504707215 | STK11 | c.810G>C (p.Gly270=) c.438G>C (p.Gly146=) c.636G>C (p.Gly212=) n.708G>C n.900G>C n.781G>C c.588G>C (p.Gly196=) n.1435G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221288G= | CA2317590349 | STK11 | c.810G= (p.Gly270=) c.438G= (p.Gly146=) c.636G= (p.Gly212=) n.708G= n.900G= n.781G= c.588G= (p.Gly196=) n.1435G= | |
| 19 | g.1221288G>T | CA504707217 | STK11 | c.810G>T (p.Gly270=) c.438G>T (p.Gly146=) c.636G>T (p.Gly212=) n.708G>T n.900G>T n.781G>T c.588G>T (p.Gly196=) n.1435G>T | |
| 19 | g.1221289_1221290del | CA2580096109 | STK11 | c.811_812del (p.Ser271LeufsTer13) c.439_440del (p.Ser147LeufsTer13) c.637_638del (p.Ser213LeufsTer13) n.709_710del n.901_902del n.782_783del c.589_590del (p.Ser197LeufsTer13) n.1436_1437del | ClinVar |
| 19 | g.1221289A>C | CA402950590 | STK11 | c.811A>C (p.Ser271Arg) c.439A>C (p.Ser147Arg) c.637A>C (p.Ser213Arg) n.709A>C n.901A>C n.782A>C c.589A>C (p.Ser197Arg) n.1436A>C | |
| 19 | g.1221289A>G | CA402950592 | STK11 | c.811A>G (p.Ser271Gly) c.439A>G (p.Ser147Gly) c.637A>G (p.Ser213Gly) n.709A>G n.901A>G n.782A>G c.589A>G (p.Ser197Gly) n.1436A>G | dbSNP |
| 19 | g.1221289A>T | CA402950594 | STK11 | c.811A>T (p.Ser271Cys) c.439A>T (p.Ser147Cys) c.637A>T (p.Ser213Cys) n.709A>T n.901A>T n.782A>T c.589A>T (p.Ser197Cys) n.1436A>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221290del | CA2499225352 | STK11 | c.812del (p.Ser271ThrfsTer16) c.440del (p.Ser147ThrfsTer16) c.638del (p.Ser213ThrfsTer16) n.710del n.902del n.783del c.590del (p.Ser197ThrfsTer16) n.1437del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221290G>A | CA402950596 | STK11 | c.812G>A (p.Ser271Asn) c.440G>A (p.Ser147Asn) c.638G>A (p.Ser213Asn) n.710G>A n.902G>A n.783G>A c.590G>A (p.Ser197Asn) n.1437G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1221290G>C | CA402950597 | STK11 | c.812G>C (p.Ser271Thr) c.440G>C (p.Ser147Thr) c.638G>C (p.Ser213Thr) n.710G>C n.902G>C n.783G>C c.590G>C (p.Ser197Thr) n.1437G>C | dbSNP |
| 19 | g.1221290G= | CA2317590350 | STK11 | c.812G= (p.Ser271=) c.440G= (p.Ser147=) c.638G= (p.Ser213=) n.710G= n.902G= n.783G= c.590G= (p.Ser197=) n.1437G= | |
| 19 | g.1221290G>T | CA402950599 | STK11 | c.812G>T (p.Ser271Ile) c.440G>T (p.Ser147Ile) c.638G>T (p.Ser213Ile) n.710G>T n.902G>T n.783G>T c.590G>T (p.Ser197Ile) n.1437G>T | |
| 19 | g.1221291C>A | CA402950603 | STK11 | c.813C>A (p.Ser271Arg) c.441C>A (p.Ser147Arg) c.639C>A (p.Ser213Arg) n.711C>A n.903C>A n.784C>A c.591C>A (p.Ser197Arg) n.1438C>A | dbSNP |
| 19 | g.1221291C= | CA2317590351 | STK11 | c.813C= (p.Ser271=) c.441C= (p.Ser147=) c.639C= (p.Ser213=) n.711C= n.903C= n.784C= c.591C= (p.Ser197=) n.1438C= | |
| 19 | g.1221291C>G | CA402950601 | STK11 | c.813C>G (p.Ser271Arg) c.441C>G (p.Ser147Arg) c.639C>G (p.Ser213Arg) n.711C>G n.903C>G n.784C>G c.591C>G (p.Ser197Arg) n.1438C>G | dbSNP |
| 19 | g.1221291C>T | CA504707225 | STK11 | c.813C>T (p.Ser271=) c.441C>T (p.Ser147=) c.639C>T (p.Ser213=) n.711C>T n.903C>T n.784C>T c.591C>T (p.Ser197=) n.1438C>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221292T>A | CA402950604 | STK11 | c.814T>A (p.Tyr272Asn) c.442T>A (p.Tyr148Asn) c.640T>A (p.Tyr214Asn) n.712T>A n.904T>A n.785T>A c.592T>A (p.Tyr198Asn) n.1439T>A | dbSNP |
| 19 | g.1221292T>C | CA402950606 | STK11 | c.814T>C (p.Tyr272His) c.442T>C (p.Tyr148His) c.640T>C (p.Tyr214His) n.712T>C n.904T>C n.785T>C c.592T>C (p.Tyr198His) n.1439T>C | dbSNP |
| 19 | g.1221292T>G | CA402950608 | STK11 | c.814T>G (p.Tyr272Asp) c.442T>G (p.Tyr148Asp) c.640T>G (p.Tyr214Asp) n.712T>G n.904T>G n.785T>G c.592T>G (p.Tyr198Asp) n.1439T>G | |
| 19 | g.1221293A>C | CA402950610 | STK11 | c.815A>C (p.Tyr272Ser) c.443A>C (p.Tyr148Ser) c.641A>C (p.Tyr214Ser) n.713A>C n.905A>C n.786A>C c.593A>C (p.Tyr198Ser) n.1440A>C | dbSNP |
| 19 | g.1221293A>G | CA402950611 | STK11 | c.815A>G (p.Tyr272Cys) c.443A>G (p.Tyr148Cys) c.641A>G (p.Tyr214Cys) n.713A>G n.905A>G n.786A>G c.593A>G (p.Tyr198Cys) n.1440A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221293A>T | CA402950613 | STK11 | c.815A>T (p.Tyr272Phe) c.443A>T (p.Tyr148Phe) c.641A>T (p.Tyr214Phe) n.713A>T n.905A>T n.786A>T c.593A>T (p.Tyr198Phe) n.1440A>T | dbSNP |
| 19 | g.1221293dup | CA2695227883 | STK11 | c.815dup (p.Tyr272Ter) c.443dup (p.Tyr148Ter) c.641dup (p.Tyr214Ter) n.713dup n.905dup n.786dup c.593dup (p.Tyr198Ter) n.1440dup | ClinVar |
| 19 | g.1221293_1221294delinsAC | CA2317590352 | STK11 | c.815_816delinsAC (p.Tyr272=) c.443_444delinsAC (p.Tyr148=) c.641_642delinsAC (p.Tyr214=) n.713_714delinsAC n.905_906delinsAC n.786_787delinsAC c.593_594delinsAC (p.Tyr198=) n.1440_1441delinsAC | |
| 19 | g.1221294del | CA658656758 | STK11 | c.816del (p.Tyr272Ter) c.444del (p.Tyr148Ter) c.642del (p.Tyr214Ter) n.714del n.906del n.787del c.594del (p.Tyr198Ter) n.1441del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221294C>A | CA402950615 | STK11 | c.816C>A (p.Tyr272Ter) c.444C>A (p.Tyr148Ter) c.642C>A (p.Tyr214Ter) n.714C>A n.906C>A n.787C>A c.594C>A (p.Tyr198Ter) n.1441C>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221294C= | CA2317590353 | STK11 | c.816C= (p.Tyr272=) c.444C= (p.Tyr148=) c.642C= (p.Tyr214=) n.714C= n.906C= n.787C= c.594C= (p.Tyr198=) n.1441C= | |
| 19 | g.1221294C>G | CA402950616 | STK11 | c.816C>G (p.Tyr272Ter) c.444C>G (p.Tyr148Ter) c.642C>G (p.Tyr214Ter) n.714C>G n.906C>G n.787C>G c.594C>G (p.Tyr198Ter) n.1441C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221294C>T | CA023282 | STK11 | c.816C>T (p.Tyr272=) c.444C>T (p.Tyr148=) c.642C>T (p.Tyr214=) n.714C>T n.906C>T n.787C>T c.594C>T (p.Tyr198=) n.1441C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1221295G>A | CA023284 | STK11 | c.817G>A (p.Ala273Thr) c.445G>A (p.Ala149Thr) c.643G>A (p.Ala215Thr) n.715G>A n.907G>A n.788G>A c.595G>A (p.Ala199Thr) n.1442G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1221295G>C | CA402950620 | STK11 | c.817G>C (p.Ala273Pro) c.445G>C (p.Ala149Pro) c.643G>C (p.Ala215Pro) n.715G>C n.907G>C n.788G>C c.595G>C (p.Ala199Pro) n.1442G>C | dbSNP |
| 19 | g.1221295G= | CA2317590354 | STK11 | c.817G= (p.Ala273=) c.445G= (p.Ala149=) c.643G= (p.Ala215=) n.715G= n.907G= n.788G= c.595G= (p.Ala199=) n.1442G= | |
| 19 | g.1221295G>T | CA402950621 | STK11 | c.817G>T (p.Ala273Ser) c.445G>T (p.Ala149Ser) c.643G>T (p.Ala215Ser) n.715G>T n.907G>T n.788G>T c.595G>T (p.Ala199Ser) n.1442G>T | |
| 19 | g.1221296C>A | CA402950624 | STK11 | c.818C>A (p.Ala273Asp) c.446C>A (p.Ala149Asp) c.644C>A (p.Ala215Asp) n.716C>A n.908C>A n.789C>A c.596C>A (p.Ala199Asp) n.1443C>A | dbSNP |
| 19 | g.1221296C= | CA2317590355 | STK11 | c.818C= (p.Ala273=) c.446C= (p.Ala149=) c.644C= (p.Ala215=) n.716C= n.908C= n.789C= c.596C= (p.Ala199=) n.1443C= | |
| 19 | g.1221296C>G | CA402950626 | STK11 | c.818C>G (p.Ala273Gly) c.446C>G (p.Ala149Gly) c.644C>G (p.Ala215Gly) n.716C>G n.908C>G n.789C>G c.596C>G (p.Ala199Gly) n.1443C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221296C>T | CA049024 | STK11 | c.818C>T (p.Ala273Val) c.446C>T (p.Ala149Val) c.644C>T (p.Ala215Val) n.716C>T n.908C>T n.789C>T c.596C>T (p.Ala199Val) n.1443C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221297C>A | CA504707238 | STK11 | c.819C>A (p.Ala273=) c.447C>A (p.Ala149=) c.645C>A (p.Ala215=) n.717C>A n.909C>A n.790C>A c.597C>A (p.Ala199=) n.1444C>A | |
| 19 | g.1221297C= | CA2317590356 | STK11 | c.819C= (p.Ala273=) c.447C= (p.Ala149=) c.645C= (p.Ala215=) n.717C= n.909C= n.790C= c.597C= (p.Ala199=) n.1444C= | |
| 19 | g.1221297C>G | CA504707240 | STK11 | c.819C>G (p.Ala273=) c.447C>G (p.Ala149=) c.645C>G (p.Ala215=) n.717C>G n.909C>G n.790C>G c.597C>G (p.Ala199=) n.1444C>G | dbSNP |
| 19 | g.1221297C>T | CA504707242 | STK11 | c.819C>T (p.Ala273=) c.447C>T (p.Ala149=) c.645C>T (p.Ala215=) n.717C>T n.909C>T n.790C>T c.597C>T (p.Ala199=) n.1444C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221298A= | CA2317590358 | STK11 | c.820A= (p.Ile274=) c.448A= (p.Ile150=) c.646A= (p.Ile216=) n.718A= n.910A= n.791A= c.598A= (p.Ile200=) n.1445A= | |
| 19 | g.1221298A>C | CA402950627 | STK11 | c.820A>C (p.Ile274Leu) c.448A>C (p.Ile150Leu) c.646A>C (p.Ile216Leu) n.718A>C n.910A>C n.791A>C c.598A>C (p.Ile200Leu) n.1445A>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221298A>G | CA402950629 | STK11 | c.820A>G (p.Ile274Val) c.448A>G (p.Ile150Val) c.646A>G (p.Ile216Val) n.718A>G n.910A>G n.791A>G c.598A>G (p.Ile200Val) n.1445A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221298A>T | CA402950630 | STK11 | c.820A>T (p.Ile274Phe) c.448A>T (p.Ile150Phe) c.646A>T (p.Ile216Phe) n.718A>T n.910A>T n.791A>T c.598A>T (p.Ile200Phe) n.1445A>T | dbSNP |
| 19 | g.1221298_1221299delinsAT | CA2317590357 | STK11 | c.820_821delinsAT (p.Ile274=) c.448_449delinsAT (p.Ile150=) c.646_647delinsAT (p.Ile216=) n.718_719delinsAT n.910_911delinsAT n.791_792delinsAT c.598_599delinsAT (p.Ile200=) n.1445_1446delinsAT | |
| 19 | g.1221299T>A | CA402950632 | STK11 | c.821T>A (p.Ile274Asn) c.449T>A (p.Ile150Asn) c.647T>A (p.Ile216Asn) n.719T>A n.911T>A n.792T>A c.599T>A (p.Ile200Asn) n.1446T>A | dbSNP |
| 19 | g.1221299T>C | CA402950634 | STK11 | c.821T>C (p.Ile274Thr) c.449T>C (p.Ile150Thr) c.647T>C (p.Ile216Thr) n.719T>C n.911T>C n.792T>C c.599T>C (p.Ile200Thr) n.1446T>C | dbSNP |
| 19 | g.1221299T>G | CA402950635 | STK11 | c.821T>G (p.Ile274Ser) c.449T>G (p.Ile150Ser) c.647T>G (p.Ile216Ser) n.719T>G n.911T>G n.792T>G c.599T>G (p.Ile200Ser) n.1446T>G | |
| 19 | g.1221299delinsAC | CA658799090 | STK11 | c.821delinsAC (p.Ile274AsnfsTer11) c.449delinsAC (p.Ile150AsnfsTer11) c.647delinsAC (p.Ile216AsnfsTer11) n.719delinsAC n.911delinsAC n.792delinsAC c.599delinsAC (p.Ile200AsnfsTer11) n.1446delinsAC | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221300C>A | CA504707248 | STK11 | c.822C>A (p.Ile274=) c.450C>A (p.Ile150=) c.648C>A (p.Ile216=) n.720C>A n.912C>A n.793C>A c.600C>A (p.Ile200=) n.1447C>A | dbSNP |
| 19 | g.1221300C>G | CA402950637 | STK11 | c.822C>G (p.Ile274Met) c.450C>G (p.Ile150Met) c.648C>G (p.Ile216Met) n.720C>G n.912C>G n.793C>G c.600C>G (p.Ile200Met) n.1447C>G | dbSNP |
| 19 | g.1221300C>T | CA504707250 | STK11 | c.822C>T (p.Ile274=) c.450C>T (p.Ile150=) c.648C>T (p.Ile216=) n.720C>T n.912C>T n.793C>T c.600C>T (p.Ile200=) n.1447C>T | dbSNP |
| 19 | g.1221302del | CA2580096111 | STK11 | c.824del (p.Pro275ArgfsTer12) c.452del (p.Pro151ArgfsTer12) c.650del (p.Pro217ArgfsTer12) n.722del n.914del n.795del c.602del (p.Pro201ArgfsTer12) n.1449del | ClinVar |
| 19 | g.1221301C>A | CA402950639 | STK11 | c.823C>A (p.Pro275Thr) c.451C>A (p.Pro151Thr) c.649C>A (p.Pro217Thr) n.721C>A n.913C>A n.794C>A c.601C>A (p.Pro201Thr) n.1448C>A | dbSNP |
| 19 | g.1221301C>G | CA402950640 | STK11 | c.823C>G (p.Pro275Ala) c.451C>G (p.Pro151Ala) c.649C>G (p.Pro217Ala) n.721C>G n.913C>G n.794C>G c.601C>G (p.Pro201Ala) n.1448C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221301C>T | CA402950642 | STK11 | c.823C>T (p.Pro275Ser) c.451C>T (p.Pro151Ser) c.649C>T (p.Pro217Ser) n.721C>T n.913C>T n.794C>T c.601C>T (p.Pro201Ser) n.1448C>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221302C>A | CA402950644 | STK11 | c.824C>A (p.Pro275Gln) c.452C>A (p.Pro151Gln) c.650C>A (p.Pro217Gln) n.722C>A n.914C>A n.795C>A c.602C>A (p.Pro201Gln) n.1449C>A | |
| 19 | g.1221302C= | CA2317590359 | STK11 | c.824C= (p.Pro275=) c.452C= (p.Pro151=) c.650C= (p.Pro217=) n.722C= n.914C= n.795C= c.602C= (p.Pro201=) n.1449C= | |
| 19 | g.1221302C>G | CA402950645 | STK11 | c.824C>G (p.Pro275Arg) c.452C>G (p.Pro151Arg) c.650C>G (p.Pro217Arg) n.722C>G n.914C>G n.795C>G c.602C>G (p.Pro201Arg) n.1449C>G | dbSNP |
| 19 | g.1221302C>T | CA402950647 | STK11 | c.824C>T (p.Pro275Leu) c.452C>T (p.Pro151Leu) c.650C>T (p.Pro217Leu) n.722C>T n.914C>T n.795C>T c.602C>T (p.Pro201Leu) n.1449C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221303G>A | CA023286 | STK11 | c.825G>A (p.Pro275=) c.453G>A (p.Pro151=) c.651G>A (p.Pro217=) n.723G>A n.915G>A n.796G>A c.603G>A (p.Pro201=) n.1450G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221303G>C | CA504707258 | STK11 | c.825G>C (p.Pro275=) c.453G>C (p.Pro151=) c.651G>C (p.Pro217=) n.723G>C n.915G>C n.796G>C c.603G>C (p.Pro201=) n.1450G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221303G= | CA2317590360 | STK11 | c.825G= (p.Pro275=) c.453G= (p.Pro151=) c.651G= (p.Pro217=) n.723G= n.915G= n.796G= c.603G= (p.Pro201=) n.1450G= | |
| 19 | g.1221303G>T | CA504707260 | STK11 | c.825G>T (p.Pro275=) c.453G>T (p.Pro151=) c.651G>T (p.Pro217=) n.723G>T n.915G>T n.796G>T c.603G>T (p.Pro201=) n.1450G>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221305del | CA504707259 | STK11 | c.827del (p.Gly276AlafsTer11) c.455del (p.Gly152AlafsTer11) c.653del (p.Gly218AlafsTer11) n.725del n.917del n.798del c.605del (p.Gly202AlafsTer11) n.1452del | ClinVar COSMIC |
| 19 | g.1221303_1221307dup | CA2695227887 | STK11 | c.825_829dup (p.Asp277GlyfsTer12) c.453_457dup (p.Asp153GlyfsTer12) c.651_655dup (p.Asp219GlyfsTer12) n.723_727dup n.915_919dup n.796_800dup c.603_607dup (p.Asp203GlyfsTer12) n.1450_1454dup | |
| 19 | g.1221304G>A | CA402950649 | STK11 | c.826G>A (p.Gly276Ser) c.454G>A (p.Gly152Ser) c.652G>A (p.Gly218Ser) n.724G>A n.916G>A n.797G>A c.604G>A (p.Gly202Ser) n.1451G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221304G>C | CA402950651 | STK11 | c.826G>C (p.Gly276Arg) c.454G>C (p.Gly152Arg) c.652G>C (p.Gly218Arg) n.724G>C n.916G>C n.797G>C c.604G>C (p.Gly202Arg) n.1451G>C | dbSNP |
| 19 | g.1221304G= | CA2317590361 | STK11 | c.826G= (p.Gly276=) c.454G= (p.Gly152=) c.652G= (p.Gly218=) n.724G= n.916G= n.797G= c.604G= (p.Gly202=) n.1451G= | |
| 19 | g.1221304G>T | CA402950653 | STK11 | c.826G>T (p.Gly276Cys) c.454G>T (p.Gly152Cys) c.652G>T (p.Gly218Cys) n.724G>T n.916G>T n.797G>T c.604G>T (p.Gly202Cys) n.1451G>T | dbSNP |
| 19 | g.1221305G>A | CA10577597 | STK11 | c.827G>A (p.Gly276Asp) c.455G>A (p.Gly152Asp) c.653G>A (p.Gly218Asp) n.725G>A n.917G>A n.798G>A c.605G>A (p.Gly202Asp) n.1452G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221305G>C | CA402950655 | STK11 | c.827G>C (p.Gly276Ala) c.455G>C (p.Gly152Ala) c.653G>C (p.Gly218Ala) n.725G>C n.917G>C n.798G>C c.605G>C (p.Gly202Ala) n.1452G>C | dbSNP |
| 19 | g.1221305G= | CA2317590362 | STK11 | c.827G= (p.Gly276=) c.455G= (p.Gly152=) c.653G= (p.Gly218=) n.725G= n.917G= n.798G= c.605G= (p.Gly202=) n.1452G= | |
| 19 | g.1221305G>T | CA049046 | STK11 | c.827G>T (p.Gly276Val) c.455G>T (p.Gly152Val) c.653G>T (p.Gly218Val) n.725G>T n.917G>T n.798G>T c.605G>T (p.Gly202Val) n.1452G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221306C>A | CA023288 | STK11 | c.828C>A (p.Gly276=) c.456C>A (p.Gly152=) c.654C>A (p.Gly218=) n.726C>A n.918C>A n.799C>A c.606C>A (p.Gly202=) n.1453C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221306C= | CA2317590363 | STK11 | c.828C= (p.Gly276=) c.456C= (p.Gly152=) c.654C= (p.Gly218=) n.726C= n.918C= n.799C= c.606C= (p.Gly202=) n.1453C= | |
| 19 | g.1221306C>G | CA504707267 | STK11 | c.828C>G (p.Gly276=) c.456C>G (p.Gly152=) c.654C>G (p.Gly218=) n.726C>G n.918C>G n.799C>G c.606C>G (p.Gly202=) n.1453C>G | dbSNP |
| 19 | g.1221306C>T | CA023290 | STK11 | c.828C>T (p.Gly276=) c.456C>T (p.Gly152=) c.654C>T (p.Gly218=) n.726C>T n.918C>T n.799C>T c.606C>T (p.Gly202=) n.1453C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221307G>A | CA402950657 | STK11 | c.829G>A (p.Asp277Asn) c.457G>A (p.Asp153Asn) c.655G>A (p.Asp219Asn) n.727G>A n.919G>A n.800G>A c.607G>A (p.Asp203Asn) n.1454G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221307G>C | CA402950659 | STK11 | c.829G>C (p.Asp277His) c.457G>C (p.Asp153His) c.655G>C (p.Asp219His) n.727G>C n.919G>C n.800G>C c.607G>C (p.Asp203His) n.1454G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221307G= | CA2317590364 | STK11 | c.829G= (p.Asp277=) c.457G= (p.Asp153=) c.655G= (p.Asp219=) n.727G= n.919G= n.800G= c.607G= (p.Asp203=) n.1454G= | |
| 19 | g.1221307G>T | CA402950660 | STK11 | c.829G>T (p.Asp277Tyr) c.457G>T (p.Asp153Tyr) c.655G>T (p.Asp219Tyr) n.727G>T n.919G>T n.800G>T c.607G>T (p.Asp203Tyr) n.1454G>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1221308_1221314dup | CA915951590 | STK11 | c.830_836dup (p.Pro280LeufsTer7) c.458_464dup (p.Pro156LeufsTer7) c.656_662dup (p.Pro222LeufsTer7) n.728_734dup n.920_926dup n.801_807dup c.608_614dup (p.Pro206LeufsTer7) n.1455_1461dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221308A>C | CA402950661 | STK11 | c.830A>C (p.Asp277Ala) c.458A>C (p.Asp153Ala) c.656A>C (p.Asp219Ala) n.728A>C n.920A>C n.801A>C c.608A>C (p.Asp203Ala) n.1455A>C | dbSNP |
| 19 | g.1221308A>G | CA402950662 | STK11 | c.830A>G (p.Asp277Gly) c.458A>G (p.Asp153Gly) c.656A>G (p.Asp219Gly) n.728A>G n.920A>G n.801A>G c.608A>G (p.Asp203Gly) n.1455A>G | dbSNP |
| 19 | g.1221308A>T | CA402950664 | STK11 | c.830A>T (p.Asp277Val) c.458A>T (p.Asp153Val) c.656A>T (p.Asp219Val) n.728A>T n.920A>T n.801A>T c.608A>T (p.Asp203Val) n.1455A>T | dbSNP |
| 19 | g.1221309C>A | CA402950666 | STK11 | c.831C>A (p.Asp277Glu) c.459C>A (p.Asp153Glu) c.657C>A (p.Asp219Glu) n.729C>A n.921C>A n.802C>A c.609C>A (p.Asp203Glu) n.1456C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221309C= | CA2317590366 | STK11 | c.831C= (p.Asp277=) c.459C= (p.Asp153=) c.657C= (p.Asp219=) n.729C= n.921C= n.802C= c.609C= (p.Asp203=) n.1456C= | |
| 19 | g.1221309C>G | CA402950667 | STK11 | c.831C>G (p.Asp277Glu) c.459C>G (p.Asp153Glu) c.657C>G (p.Asp219Glu) n.729C>G n.921C>G n.802C>G c.609C>G (p.Asp203Glu) n.1456C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221309C>T | CA504707272 | STK11 | c.831C>T (p.Asp277=) c.459C>T (p.Asp153=) c.657C>T (p.Asp219=) n.729C>T n.921C>T n.802C>T c.609C>T (p.Asp203=) n.1456C>T | dbSNP |
| 19 | g.1221309_1221310del | CA2695227891 | STK11 | c.831_832del (p.Asp277GlufsTer7) c.459_460del (p.Asp153GlufsTer7) c.657_658del (p.Asp219GlufsTer7) n.729_730del n.921_922del n.802_803del c.609_610del (p.Asp203GlufsTer7) n.1456_1457del | |
| 19 | g.1221309_1221311delinsCTG | CA2317590365 | STK11 | c.831_833delinsCTG (p.Asp277=) c.459_461delinsCTG (p.Asp153=) c.657_659delinsCTG (p.Asp219=) n.729_731delinsCTG n.921_923delinsCTG n.802_804delinsCTG c.609_611delinsCTG (p.Asp203=) n.1456_1458delinsCTG | |
| 19 | g.1221312_1221336del | CA2580096112 | STK11 | c.834_858del (p.Cys278Ter) c.462_486del (p.Cys154Ter) c.660_684del (p.Cys220Ter) n.732_756del n.924_948del n.805_829del c.612_636del (p.Cys204Ter) n.1459_1483del | ClinVar |
| 19 | g.1221310T>A | CA402950668 | STK11 | c.832T>A (p.Cys278Ser) c.460T>A (p.Cys154Ser) c.658T>A (p.Cys220Ser) n.730T>A n.922T>A n.803T>A c.610T>A (p.Cys204Ser) n.1457T>A | |
| 19 | g.1221310T>C | CA402950670 | STK11 | c.832T>C (p.Cys278Arg) c.460T>C (p.Cys154Arg) c.658T>C (p.Cys220Arg) n.730T>C n.922T>C n.803T>C c.610T>C (p.Cys204Arg) n.1457T>C | |
| 19 | g.1221310T>G | CA402950672 | STK11 | c.832T>G (p.Cys278Gly) c.460T>G (p.Cys154Gly) c.658T>G (p.Cys220Gly) n.730T>G n.922T>G n.803T>G c.610T>G (p.Cys204Gly) n.1457T>G | |
| 19 | g.1221312_1221313del | CA023292 | STK11 | c.834_835del (p.Cys278TrpfsTer6) c.462_463del (p.Cys154TrpfsTer6) c.660_661del (p.Cys220TrpfsTer6) n.732_733del n.924_925del n.805_806del c.612_613del (p.Cys204TrpfsTer6) n.1459_1460del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221311G>A | CA402950674 | STK11 | c.833G>A (p.Cys278Tyr) c.461G>A (p.Cys154Tyr) c.659G>A (p.Cys220Tyr) n.731G>A n.923G>A n.804G>A c.611G>A (p.Cys204Tyr) n.1458G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1221311G>C | CA402950676 | STK11 | c.833G>C (p.Cys278Ser) c.461G>C (p.Cys154Ser) c.659G>C (p.Cys220Ser) n.731G>C n.923G>C n.804G>C c.611G>C (p.Cys204Ser) n.1458G>C | dbSNP |
| 19 | g.1221311G= | CA2317590367 | STK11 | c.833G= (p.Cys278=) c.461G= (p.Cys154=) c.659G= (p.Cys220=) n.731G= n.923G= n.804G= c.611G= (p.Cys204=) n.1458G= | |
| 19 | g.1221311G>T | CA402950678 | STK11 | c.833G>T (p.Cys278Phe) c.461G>T (p.Cys154Phe) c.659G>T (p.Cys220Phe) n.731G>T n.923G>T n.804G>T c.611G>T (p.Cys204Phe) n.1458G>T | |
| 19 | g.1221312T>A | CA402950679 | STK11 | c.834T>A (p.Cys278Ter) c.462T>A (p.Cys154Ter) c.660T>A (p.Cys220Ter) n.732T>A n.924T>A n.805T>A c.612T>A (p.Cys204Ter) n.1459T>A | |
| 19 | g.1221312T>C | CA504707278 | STK11 | c.834T>C (p.Cys278=) c.462T>C (p.Cys154=) c.660T>C (p.Cys220=) n.732T>C n.924T>C n.805T>C c.612T>C (p.Cys204=) n.1459T>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221312T>G | CA402950680 | STK11 | c.834T>G (p.Cys278Trp) c.462T>G (p.Cys154Trp) c.660T>G (p.Cys220Trp) n.732T>G n.924T>G n.805T>G c.612T>G (p.Cys204Trp) n.1459T>G | |
| 19 | g.1221312T= | CA2317590368 | STK11 | c.834T= (p.Cys278=) c.462T= (p.Cys154=) c.660T= (p.Cys220=) n.732T= n.924T= n.805T= c.612T= (p.Cys204=) n.1459T= | |
| 19 | g.1221313G>A | CA023294 | STK11 | c.835G>A (p.Gly279Ser) c.463G>A (p.Gly155Ser) c.661G>A (p.Gly221Ser) n.733G>A n.925G>A n.806G>A c.613G>A (p.Gly205Ser) n.1460G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221313G>C | CA402950683 | STK11 | c.835G>C (p.Gly279Arg) c.463G>C (p.Gly155Arg) c.661G>C (p.Gly221Arg) n.733G>C n.925G>C n.806G>C c.613G>C (p.Gly205Arg) n.1460G>C | dbSNP |
| 19 | g.1221313G= | CA2317590369 | STK11 | c.835G= (p.Gly279=) c.463G= (p.Gly155=) c.661G= (p.Gly221=) n.733G= n.925G= n.806G= c.613G= (p.Gly205=) n.1460G= | |
| 19 | g.1221313G>T | CA402950685 | STK11 | c.835G>T (p.Gly279Cys) c.463G>T (p.Gly155Cys) c.661G>T (p.Gly221Cys) n.733G>T n.925G>T n.806G>T c.613G>T (p.Gly205Cys) n.1460G>T | dbSNP |
| 19 | g.1221313_1221314delinsTT | CA645604091 | STK11 | c.835_836delinsTT (p.Gly279Phe) c.463_464delinsTT (p.Gly155Phe) c.661_662delinsTT (p.Gly221Phe) n.733_734delinsTT n.925_926delinsTT n.806_807delinsTT c.613_614delinsTT (p.Gly205Phe) n.1460_1461delinsTT | COSMIC |
| 19 | g.1221314G>A | CA402950689 | STK11 | c.836G>A (p.Gly279Asp) c.464G>A (p.Gly155Asp) c.662G>A (p.Gly221Asp) n.734G>A n.926G>A n.807G>A c.614G>A (p.Gly205Asp) n.1461G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221314G>C | CA304026842 | STK11 | c.836G>C (p.Gly279Ala) c.464G>C (p.Gly155Ala) c.662G>C (p.Gly221Ala) n.734G>C n.926G>C n.807G>C c.614G>C (p.Gly205Ala) n.1461G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221314G= | CA2317590371 | STK11 | c.836G= (p.Gly279=) c.464G= (p.Gly155=) c.662G= (p.Gly221=) n.734G= n.926G= n.807G= c.614G= (p.Gly205=) n.1461G= | |
| 19 | g.1221314G>T | CA402950687 | STK11 | c.836G>T (p.Gly279Val) c.464G>T (p.Gly155Val) c.662G>T (p.Gly221Val) n.734G>T n.926G>T n.807G>T c.614G>T (p.Gly205Val) n.1461G>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221314_1221315delinsCT | CA16042183 | STK11 | c.836_837delinsCT (p.Gly279Ala) c.464_465delinsCT (p.Gly155Ala) c.662_663delinsCT (p.Gly221Ala) n.734_735delinsCT n.926_927delinsCT n.807_808delinsCT c.614_615delinsCT (p.Gly205Ala) n.1461_1462delinsCT | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221314_1221315delinsGC | CA2317590372 | STK11 | c.836_837delinsGC (p.Gly279=) c.464_465delinsGC (p.Gly155=) c.662_663delinsGC (p.Gly221=) n.734_735delinsGC n.926_927delinsGC n.807_808delinsGC c.614_615delinsGC (p.Gly205=) n.1461_1462delinsGC | |
| 19 | g.1221314_1221315delinsTA | CA2580096113 | STK11 | c.836_837delinsTA (p.Gly279Val) c.464_465delinsTA (p.Gly155Val) c.662_663delinsTA (p.Gly221Val) n.734_735delinsTA n.926_927delinsTA n.807_808delinsTA c.614_615delinsTA (p.Gly205Val) n.1461_1462delinsTA | ClinVar |
| 19 | g.1221314_1221316delinsGCC | CA2317590370 | STK11 | c.836_838delinsGCC (p.Gly279=) c.464_466delinsGCC (p.Gly155=) c.662_664delinsGCC (p.Gly221=) n.734_736delinsGCC n.926_928delinsGCC n.807_809delinsGCC c.614_616delinsGCC (p.Gly205=) n.1461_1463delinsGCC | |
| 19 | g.1221315C>A | CA049084 | STK11 | c.837C>A (p.Gly279=) c.465C>A (p.Gly155=) c.663C>A (p.Gly221=) n.735C>A n.927C>A n.808C>A c.615C>A (p.Gly205=) n.1462C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221315C= | CA2317590373 | STK11 | c.837C= (p.Gly279=) c.465C= (p.Gly155=) c.663C= (p.Gly221=) n.735C= n.927C= n.808C= c.615C= (p.Gly205=) n.1462C= | |
| 19 | g.1221315C>G | CA504707283 | STK11 | c.837C>G (p.Gly279=) c.465C>G (p.Gly155=) c.663C>G (p.Gly221=) n.735C>G n.927C>G n.808C>G c.615C>G (p.Gly205=) n.1462C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221315C>T | CA16608837 | STK11 | c.837C>T (p.Gly279=) c.465C>T (p.Gly155=) c.663C>T (p.Gly221=) n.735C>T n.927C>T n.808C>T c.615C>T (p.Gly205=) n.1462C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221320dup | CA16616021 | STK11 | c.842dup (p.Leu282AlafsTer3) c.470dup (p.Leu158AlafsTer3) c.668dup (p.Leu224AlafsTer3) n.740dup n.932dup n.813dup c.620dup (p.Leu208AlafsTer3) n.1467dup | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1221319_1221320dup | CA645604092 | STK11 | c.841_842dup (p.Leu282ArgfsTer6) c.469_470dup (p.Leu158ArgfsTer6) c.667_668dup (p.Leu224ArgfsTer6) n.739_740dup n.931_932dup n.812_813dup c.619_620dup (p.Leu208ArgfsTer6) n.1466_1467dup | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1221320del | CA023307 | STK11 | c.842del (p.Pro281ArgfsTer6) c.470del (p.Pro157ArgfsTer6) c.668del (p.Pro223ArgfsTer6) n.740del n.932del n.813del c.620del (p.Pro207ArgfsTer6) n.1467del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1221319_1221320del | CA10577598 | STK11 | c.841_842del (p.Pro281AlafsTer3) c.469_470del (p.Pro157AlafsTer3) c.667_668del (p.Pro223AlafsTer3) n.739_740del n.931_932del n.812_813del c.619_620del (p.Pro207AlafsTer3) n.1466_1467del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221316C>A | CA402950699 | STK11 | c.838C>A (p.Pro280Thr) c.466C>A (p.Pro156Thr) c.664C>A (p.Pro222Thr) n.736C>A n.928C>A n.809C>A c.616C>A (p.Pro206Thr) n.1463C>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221316C= | CA2317590375 | STK11 | c.838C= (p.Pro280=) c.466C= (p.Pro156=) c.664C= (p.Pro222=) n.736C= n.928C= n.809C= c.616C= (p.Pro206=) n.1463C= | |
| 19 | g.1221316C>G | CA402950697 | STK11 | c.838C>G (p.Pro280Ala) c.466C>G (p.Pro156Ala) c.664C>G (p.Pro222Ala) n.736C>G n.928C>G n.809C>G c.616C>G (p.Pro206Ala) n.1463C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221316C>T | CA402950696 | STK11 | c.838C>T (p.Pro280Ser) c.466C>T (p.Pro156Ser) c.664C>T (p.Pro222Ser) n.736C>T n.928C>T n.809C>T c.616C>T (p.Pro206Ser) n.1463C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1221316_1221317delinsCC | CA2317590374 | STK11 | c.838_839delinsCC (p.Pro280=) c.466_467delinsCC (p.Pro156=) c.664_665delinsCC (p.Pro222=) n.736_737delinsCC n.928_929delinsCC n.809_810delinsCC c.616_617delinsCC (p.Pro206=) n.1463_1464delinsCC | |
| 19 | g.1221316_1221317delinsGT | CA023296 | STK11 | c.838_839delinsGT (p.Pro280Val) c.466_467delinsGT (p.Pro156Val) c.664_665delinsGT (p.Pro222Val) n.736_737delinsGT n.928_929delinsGT n.809_810delinsGT c.616_617delinsGT (p.Pro206Val) n.1463_1464delinsGT | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221316_1221317insAGAGAGGGTCTGGG | CA2518106135 | STK11 | c.838_839insAGAGAGGGTCTGGG (p.Pro280GlnfsTer12) c.466_467insAGAGAGGGTCTGGG (p.Pro156GlnfsTer12) c.664_665insAGAGAGGGTCTGGG (p.Pro222GlnfsTer12) n.736_737insAGAGAGGGTCTGGG n.928_929insAGAGAGGGTCTGGG n.809_810insAGAGAGGGTCTGGG c.616_617insAGAGAGGGTCTGGG (p.Pro206GlnfsTer12) n.1463_1464insAGAGAGGGTCTGGG | |
| 19 | g.1221317C>A | CA402950701 | STK11 | c.839C>A (p.Pro280His) c.467C>A (p.Pro156His) c.665C>A (p.Pro222His) n.737C>A n.929C>A n.810C>A c.617C>A (p.Pro206His) n.1464C>A | dbSNP |
| 19 | g.1221317C= | CA2317590376 | STK11 | c.839C= (p.Pro280=) c.467C= (p.Pro156=) c.665C= (p.Pro222=) n.737C= n.929C= n.810C= c.617C= (p.Pro206=) n.1464C= | |
| 19 | g.1221317C>G | CA402950702 | STK11 | c.839C>G (p.Pro280Arg) c.467C>G (p.Pro156Arg) c.665C>G (p.Pro222Arg) n.737C>G n.929C>G n.810C>G c.617C>G (p.Pro206Arg) n.1464C>G | dbSNP |
| 19 | g.1221317C>T | CA402950704 | STK11 | c.839C>T (p.Pro280Leu) c.467C>T (p.Pro156Leu) c.665C>T (p.Pro222Leu) n.737C>T n.929C>T n.810C>T c.617C>T (p.Pro206Leu) n.1464C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1221318C>A | CA504707294 | STK11 | c.840C>A (p.Pro280=) c.468C>A (p.Pro156=) c.666C>A (p.Pro222=) n.738C>A n.930C>A n.811C>A c.618C>A (p.Pro206=) n.1465C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221318C= | CA2317590377 | STK11 | c.840C= (p.Pro280=) c.468C= (p.Pro156=) c.666C= (p.Pro222=) n.738C= n.930C= n.811C= c.618C= (p.Pro206=) n.1465C= | |
| 19 | g.1221318C>G | CA504707295 | STK11 | c.840C>G (p.Pro280=) c.468C>G (p.Pro156=) c.666C>G (p.Pro222=) n.738C>G n.930C>G n.811C>G c.618C>G (p.Pro206=) n.1465C>G | dbSNP |
| 19 | g.1221318C>T | CA504707297 | STK11 | c.840C>T (p.Pro280=) c.468C>T (p.Pro156=) c.666C>T (p.Pro222=) n.738C>T n.930C>T n.811C>T c.618C>T (p.Pro206=) n.1465C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221319C>A | CA023300 | STK11 | c.841C>A (p.Pro281Thr) c.469C>A (p.Pro157Thr) c.667C>A (p.Pro223Thr) n.739C>A n.931C>A n.812C>A c.619C>A (p.Pro207Thr) n.1466C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221319C= | CA2317590378 | STK11 | c.841C= (p.Pro281=) c.469C= (p.Pro157=) c.667C= (p.Pro223=) n.739C= n.931C= n.812C= c.619C= (p.Pro207=) n.1466C= | |
| 19 | g.1221319C>G | CA402950705 | STK11 | c.841C>G (p.Pro281Ala) c.469C>G (p.Pro157Ala) c.667C>G (p.Pro223Ala) n.739C>G n.931C>G n.812C>G c.619C>G (p.Pro207Ala) n.1466C>G | |
| 19 | g.1221319C>T | CA402950706 | STK11 | c.841C>T (p.Pro281Ser) c.469C>T (p.Pro157Ser) c.667C>T (p.Pro223Ser) n.739C>T n.931C>T n.812C>T c.619C>T (p.Pro207Ser) n.1466C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221320C>A | CA023302 | STK11 | c.842C>A (p.Pro281Gln) c.470C>A (p.Pro157Gln) c.668C>A (p.Pro223Gln) n.740C>A n.932C>A n.813C>A c.620C>A (p.Pro207Gln) n.1467C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221320C= | CA2317590379 | STK11 | c.842C= (p.Pro281=) c.470C= (p.Pro157=) c.668C= (p.Pro223=) n.740C= n.932C= n.813C= c.620C= (p.Pro207=) n.1467C= | |
| 19 | g.1221320C>G | CA023303 | STK11 | c.842C>G (p.Pro281Arg) c.470C>G (p.Pro157Arg) c.668C>G (p.Pro223Arg) n.740C>G n.932C>G n.813C>G c.620C>G (p.Pro207Arg) n.1467C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221320C>T | CA023305 | STK11 | c.842C>T (p.Pro281Leu) c.470C>T (p.Pro157Leu) c.668C>T (p.Pro223Leu) n.740C>T n.932C>T n.813C>T c.620C>T (p.Pro207Leu) n.1467C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1221320_1221321delinsT | CA2573334461 | STK11 | c.842_843delinsT (p.Pro281LeufsTer6) c.470_471delinsT (p.Pro157LeufsTer6) c.668_669delinsT (p.Pro223LeufsTer6) n.740_741delinsT n.932_933delinsT n.813_814delinsT c.620_621delinsT (p.Pro207LeufsTer6) n.1467_1468delinsT | |
| 19 | g.1221320_1221321delinsCG | CA2317590380 | STK11 | c.842_843delinsCG (p.Pro281=) c.470_471delinsCG (p.Pro157=) c.668_669delinsCG (p.Pro223=) n.740_741delinsCG n.932_933delinsCG n.813_814delinsCG c.620_621delinsCG (p.Pro207=) n.1467_1468delinsCG | |
| 19 | g.1221321del | CA023310 | STK11 | c.843del (p.Leu282SerfsTer5) c.471del (p.Leu158SerfsTer5) c.669del (p.Leu224SerfsTer5) n.741del n.933del n.814del c.621del (p.Leu208SerfsTer5) n.1468del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221321G>A | CA049126 | STK11 | c.843G>A (p.Pro281=) c.471G>A (p.Pro157=) c.669G>A (p.Pro223=) n.741G>A n.933G>A n.814G>A c.621G>A (p.Pro207=) n.1468G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1221321G>C | CA504707306 | STK11 | c.843G>C (p.Pro281=) c.471G>C (p.Pro157=) c.669G>C (p.Pro223=) n.741G>C n.933G>C n.814G>C c.621G>C (p.Pro207=) n.1468G>C | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1221321G= | CA2317590381 | STK11 | c.843G= (p.Pro281=) c.471G= (p.Pro157=) c.669G= (p.Pro223=) n.741G= n.933G= n.814G= c.621G= (p.Pro207=) n.1468G= | |
| 19 | g.1221321G>T | CA504707308 | STK11 | c.843G>T (p.Pro281=) c.471G>T (p.Pro157=) c.669G>T (p.Pro223=) n.741G>T n.933G>T n.814G>T c.621G>T (p.Pro207=) n.1468G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221321dup | CA645369779 | STK11 | c.843dup (p.Leu282AlafsTer3) c.471dup (p.Leu158AlafsTer3) c.669dup (p.Leu224AlafsTer3) n.741dup n.933dup n.814dup c.621dup (p.Leu208AlafsTer3) n.1468dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221322del | CA2695227898 | STK11 | c.844del (p.Leu282SerfsTer5) c.472del (p.Leu158SerfsTer5) c.670del (p.Leu224SerfsTer5) n.742del n.934del n.815del c.622del (p.Leu208SerfsTer5) n.1469del | |
| 19 | g.1221322C>A | CA402950712 | STK11 | c.844C>A (p.Leu282Ile) c.472C>A (p.Leu158Ile) c.670C>A (p.Leu224Ile) n.742C>A n.934C>A n.815C>A c.622C>A (p.Leu208Ile) n.1469C>A | dbSNP |
| 19 | g.1221322C= | CA2317590382 | STK11 | c.844C= (p.Leu282=) c.472C= (p.Leu158=) c.670C= (p.Leu224=) n.742C= n.934C= n.815C= c.622C= (p.Leu208=) n.1469C= | |
| 19 | g.1221322C>G | CA402950713 | STK11 | c.844C>G (p.Leu282Val) c.472C>G (p.Leu158Val) c.670C>G (p.Leu224Val) n.742C>G n.934C>G n.815C>G c.622C>G (p.Leu208Val) n.1469C>G | dbSNP |
| 19 | g.1221322C>T | CA402950715 | STK11 | c.844C>T (p.Leu282Phe) c.472C>T (p.Leu158Phe) c.670C>T (p.Leu224Phe) n.742C>T n.934C>T n.815C>T c.622C>T (p.Leu208Phe) n.1469C>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221322dup | CA274827 | STK11 | c.844dup (p.Leu282ProfsTer3) c.472dup (p.Leu158ProfsTer3) c.670dup (p.Leu224ProfsTer3) n.742dup n.934dup n.815dup c.622dup (p.Leu208ProfsTer3) n.1469dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221323T>A | CA402950716 | STK11 | c.845T>A (p.Leu282His) c.473T>A (p.Leu158His) c.671T>A (p.Leu224His) n.743T>A n.935T>A n.816T>A c.623T>A (p.Leu208His) n.1470T>A | |
| 19 | g.1221323T>C | CA402950718 | STK11 | c.845T>C (p.Leu282Pro) c.473T>C (p.Leu158Pro) c.671T>C (p.Leu224Pro) n.743T>C n.935T>C n.816T>C c.623T>C (p.Leu208Pro) n.1470T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221323T>G | CA402950720 | STK11 | c.845T>G (p.Leu282Arg) c.473T>G (p.Leu158Arg) c.671T>G (p.Leu224Arg) n.743T>G n.935T>G n.816T>G c.623T>G (p.Leu208Arg) n.1470T>G |