Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1218407_1222986delCA916081940STK11c.291-10_922del
c.-82-10_550del
c.291-1966_748del
n.381-10_1620del
c.69-10_700del
n.916-10_1698del
n.916-10_1728del
 ClinVar
19g.1218418_1220718delCA2581463466STK11c.292_734+1del
c.-81_362+1del
c.291-1955_560+1del
n.115_632+1del
n.382_824+1del
c.70_512+1del
n.917_1359+1del
19g.1218419_1226649delCA2695201624STK11c.293_*2905del
c.-80_*2del
c.291-1954_*2del
c.293_*2del
n.383_2002del
c.293_1299del
c.71_1077del
n.918_2110del
n.918_2080del
19g.1220375_1221342delCA645604068STK11c.467_862+2del
c.95_490+2del
c.293_688+2del
n.290_760+2del
n.557_954del
n.363_833+2del
c.245_640+2del
n.1092_1487+2del
 COSMIC
19g.1220628_1220709delCA2695227929STK11c.645_726del (p.Ala218SerfsTer?)
c.273_354del (p.Ala94SerfsTer?)
c.471_552del (p.Ala160SerfsTer?)
n.543_624del
n.735_816del
n.616_697del
c.423_504del (p.Ala144SerfsTer?)
n.1270_1351del
19g.1220654_1222339delCA916081945STK11c.671_920+333del
c.299_548+333del
c.497_746+333del
n.761_1618+333del
n.642_891+333del
c.449_698+333del
n.1296_1696+333del
n.1296_1726+333del
 ClinVar
19g.1220659_1220662dupCA2695227937STK11c.676_679dup (p.Gly227GlufsTer?)
c.304_307dup (p.Gly103GlufsTer?)
c.502_505dup (p.Gly169GlufsTer?)
n.574_577dup
n.766_769dup
n.647_650dup
c.454_457dup (p.Gly153GlufsTer?)
n.1301_1304dup
19g.1220662G>ACA402949752STK11c.679G>A (p.Gly227Ser)
c.307G>A (p.Gly103Ser)
c.505G>A (p.Gly169Ser)
n.577G>A
n.769G>A
n.650G>A
c.457G>A (p.Gly153Ser)
n.1304G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220662G>CCA402949754STK11c.679G>C (p.Gly227Arg)
c.307G>C (p.Gly103Arg)
c.505G>C (p.Gly169Arg)
n.577G>C
n.769G>C
n.650G>C
c.457G>C (p.Gly153Arg)
n.1304G>C
 dbSNP
19g.1220662G=CA2317589936STK11c.679G= (p.Gly227=)
c.307G= (p.Gly103=)
c.505G= (p.Gly169=)
n.577G=
n.769G=
n.650G=
c.457G= (p.Gly153=)
n.1304G=
19g.1220662G>TCA402949756STK11c.679G>T (p.Gly227Cys)
c.307G>T (p.Gly103Cys)
c.505G>T (p.Gly169Cys)
n.577G>T
n.769G>T
n.650G>T
c.457G>T (p.Gly153Cys)
n.1304G>T
 dbSNP
19g.1220663G>ACA402949758STK11c.680G>A (p.Gly227Asp)
c.308G>A (p.Gly103Asp)
c.506G>A (p.Gly169Asp)
n.578G>A
n.770G>A
n.651G>A
c.458G>A (p.Gly153Asp)
n.1305G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220663G>CCA402949761STK11c.680G>C (p.Gly227Ala)
c.308G>C (p.Gly103Ala)
c.506G>C (p.Gly169Ala)
n.578G>C
n.770G>C
n.651G>C
c.458G>C (p.Gly153Ala)
n.1305G>C
 dbSNP
19g.1220663G>TCA402949762STK11c.680G>T (p.Gly227Val)
c.308G>T (p.Gly103Val)
c.506G>T (p.Gly169Val)
n.578G>T
n.770G>T
n.651G>T
c.458G>T (p.Gly153Val)
n.1305G>T
 dbSNP
19g.1220664C>ACA504892268STK11c.681C>A (p.Gly227=)
c.309C>A (p.Gly103=)
c.507C>A (p.Gly169=)
n.579C>A
n.771C>A
n.652C>A
c.459C>A (p.Gly153=)
n.1306C>A
 dbSNP
19g.1220664C=CA2317589937STK11c.681C= (p.Gly227=)
c.309C= (p.Gly103=)
c.507C= (p.Gly169=)
n.579C=
n.771C=
n.652C=
c.459C= (p.Gly153=)
n.1306C=
19g.1220664C>GCA504892269STK11c.681C>G (p.Gly227=)
c.309C>G (p.Gly103=)
c.507C>G (p.Gly169=)
n.579C>G
n.771C>G
n.652C>G
c.459C>G (p.Gly153=)
n.1306C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220664C>TCA023220STK11c.681C>T (p.Gly227=)
c.309C>T (p.Gly103=)
c.507C>T (p.Gly169=)
n.579C>T
n.771C>T
n.652C>T
c.459C>T (p.Gly153=)
n.1306C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220665C>ACA402949765STK11c.682C>A (p.Leu228Met)
c.310C>A (p.Leu104Met)
c.508C>A (p.Leu170Met)
n.580C>A
n.772C>A
n.653C>A
c.460C>A (p.Leu154Met)
n.1307C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220665C=CA2317589938STK11c.682C= (p.Leu228=)
c.310C= (p.Leu104=)
c.508C= (p.Leu170=)
n.580C=
n.772C=
n.653C=
c.460C= (p.Leu154=)
n.1307C=
19g.1220665C>GCA402949767STK11c.682C>G (p.Leu228Val)
c.310C>G (p.Leu104Val)
c.508C>G (p.Leu170Val)
n.580C>G
n.772C>G
n.653C>G
c.460C>G (p.Leu154Val)
n.1307C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220665C>TCA504892270STK11c.682C>T (p.Leu228=)
c.310C>T (p.Leu104=)
c.508C>T (p.Leu170=)
n.580C>T
n.772C>T
n.653C>T
c.460C>T (p.Leu154=)
n.1307C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220666delCA2695227938STK11c.683del (p.Leu228ArgfsTer?)
c.311del (p.Leu104ArgfsTer?)
c.509del (p.Leu170ArgfsTer?)
n.581del
n.773del
n.654del
c.461del (p.Leu154ArgfsTer?)
n.1308del
19g.1220666T>ACA402949769STK11c.683T>A (p.Leu228Gln)
c.311T>A (p.Leu104Gln)
c.509T>A (p.Leu170Gln)
n.581T>A
n.773T>A
n.654T>A
c.461T>A (p.Leu154Gln)
n.1308T>A
19g.1220666T>CCA402949770STK11c.683T>C (p.Leu228Pro)
c.311T>C (p.Leu104Pro)
c.509T>C (p.Leu170Pro)
n.581T>C
n.773T>C
n.654T>C
c.461T>C (p.Leu154Pro)
n.1308T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220666T>GCA402949773STK11c.683T>G (p.Leu228Arg)
c.311T>G (p.Leu104Arg)
c.509T>G (p.Leu170Arg)
n.581T>G
n.773T>G
n.654T>G
c.461T>G (p.Leu154Arg)
n.1308T>G
19g.1220666T=CA2317589939STK11c.683T= (p.Leu228=)
c.311T= (p.Leu104=)
c.509T= (p.Leu170=)
n.581T=
n.773T=
n.654T=
c.461T= (p.Leu154=)
n.1308T=
19g.1220667G>ACA504892271STK11c.684G>A (p.Leu228=)
c.312G>A (p.Leu104=)
c.510G>A (p.Leu170=)
n.582G>A
n.774G>A
n.655G>A
c.462G>A (p.Leu154=)
n.1309G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220667G>CCA504892272STK11c.684G>C (p.Leu228=)
c.312G>C (p.Leu104=)
c.510G>C (p.Leu170=)
n.582G>C
n.774G>C
n.655G>C
c.462G>C (p.Leu154=)
n.1309G>C
 dbSNP
19g.1220667G=CA2317589940STK11c.684G= (p.Leu228=)
c.312G= (p.Leu104=)
c.510G= (p.Leu170=)
n.582G=
n.774G=
n.655G=
c.462G= (p.Leu154=)
n.1309G=
19g.1220667G>TCA504892273STK11c.684G>T (p.Leu228=)
c.312G>T (p.Leu104=)
c.510G>T (p.Leu170=)
n.582G>T
n.774G>T
n.655G>T
c.462G>T (p.Leu154=)
n.1309G>T
19g.1220668delCA2735580188STK11c.685del (p.Asp229ThrfsTer?)
c.313del (p.Asp105ThrfsTer?)
c.511del (p.Asp171ThrfsTer?)
n.583del
n.775del
n.656del
c.463del (p.Asp155ThrfsTer?)
n.1310del
 dbSNP
19g.1220668G>ACA402949779STK11c.685G>A (p.Asp229Asn)
c.313G>A (p.Asp105Asn)
c.511G>A (p.Asp171Asn)
n.583G>A
n.775G>A
n.656G>A
c.463G>A (p.Asp155Asn)
n.1310G>A
 dbSNP
19g.1220668G>CCA402949776STK11c.685G>C (p.Asp229His)
c.313G>C (p.Asp105His)
c.511G>C (p.Asp171His)
n.583G>C
n.775G>C
n.656G>C
c.463G>C (p.Asp155His)
n.1310G>C
 dbSNP
19g.1220668G>TCA402949778STK11c.685G>T (p.Asp229Tyr)
c.313G>T (p.Asp105Tyr)
c.511G>T (p.Asp171Tyr)
n.583G>T
n.775G>T
n.656G>T
c.463G>T (p.Asp155Tyr)
n.1310G>T
 dbSNP
19g.1220669A>CCA402949782STK11c.686A>C (p.Asp229Ala)
c.314A>C (p.Asp105Ala)
c.512A>C (p.Asp171Ala)
n.584A>C
n.776A>C
n.657A>C
c.464A>C (p.Asp155Ala)
n.1311A>C
 dbSNP
19g.1220669A>GCA402949785STK11c.686A>G (p.Asp229Gly)
c.314A>G (p.Asp105Gly)
c.512A>G (p.Asp171Gly)
n.584A>G
n.776A>G
n.657A>G
c.464A>G (p.Asp155Gly)
n.1311A>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220669A>TCA402949788STK11c.686A>T (p.Asp229Val)
c.314A>T (p.Asp105Val)
c.512A>T (p.Asp171Val)
n.584A>T
n.776A>T
n.657A>T
c.464A>T (p.Asp155Val)
n.1311A>T
 dbSNP
19g.1220670C>ACA402949791STK11c.687C>A (p.Asp229Glu)
c.315C>A (p.Asp105Glu)
c.513C>A (p.Asp171Glu)
n.585C>A
n.777C>A
n.658C>A
c.465C>A (p.Asp155Glu)
n.1312C>A
19g.1220670C=CA2317589941STK11c.687C= (p.Asp229=)
c.315C= (p.Asp105=)
c.513C= (p.Asp171=)
n.585C=
n.777C=
n.658C=
c.465C= (p.Asp155=)
n.1312C=
19g.1220670C>GCA402949794STK11c.687C>G (p.Asp229Glu)
c.315C>G (p.Asp105Glu)
c.513C>G (p.Asp171Glu)
n.585C>G
n.777C>G
n.658C>G
c.465C>G (p.Asp155Glu)
n.1312C>G
 dbSNP
19g.1220670C>TCA048486STK11c.687C>T (p.Asp229=)
c.315C>T (p.Asp105=)
c.513C>T (p.Asp171=)
n.585C>T
n.777C>T
n.658C>T
c.465C>T (p.Asp155=)
n.1312C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220671A>CCA402949798STK11c.688A>C (p.Thr230Pro)
c.316A>C (p.Thr106Pro)
c.514A>C (p.Thr172Pro)
n.586A>C
n.778A>C
n.659A>C
c.466A>C (p.Thr156Pro)
n.1313A>C
 dbSNP
19g.1220671A>GCA402949800STK11c.688A>G (p.Thr230Ala)
c.316A>G (p.Thr106Ala)
c.514A>G (p.Thr172Ala)
n.586A>G
n.778A>G
n.659A>G
c.466A>G (p.Thr156Ala)
n.1313A>G
 dbSNP
19g.1220671A>TCA402949802STK11c.688A>T (p.Thr230Ser)
c.316A>T (p.Thr106Ser)
c.514A>T (p.Thr172Ser)
n.586A>T
n.778A>T
n.659A>T
c.466A>T (p.Thr156Ser)
n.1313A>T
 dbSNP
19g.1220672C>ACA402949804STK11c.689C>A (p.Thr230Asn)
c.317C>A (p.Thr106Asn)
c.515C>A (p.Thr172Asn)
n.587C>A
n.779C>A
n.660C>A
c.467C>A (p.Thr156Asn)
n.1314C>A
19g.1220672C=CA2317589942STK11c.689C= (p.Thr230=)
c.317C= (p.Thr106=)
c.515C= (p.Thr172=)
n.587C=
n.779C=
n.660C=
c.467C= (p.Thr156=)
n.1314C=
19g.1220672C>GCA402949806STK11c.689C>G (p.Thr230Ser)
c.317C>G (p.Thr106Ser)
c.515C>G (p.Thr172Ser)
n.587C>G
n.779C>G
n.660C>G
c.467C>G (p.Thr156Ser)
n.1314C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220672C>TCA402949809STK11c.689C>T (p.Thr230Ile)
c.317C>T (p.Thr106Ile)
c.515C>T (p.Thr172Ile)
n.587C>T
n.779C>T
n.660C>T
c.467C>T (p.Thr156Ile)
n.1314C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220673C>ACA504892274STK11c.690C>A (p.Thr230=)
c.318C>A (p.Thr106=)
c.516C>A (p.Thr172=)
n.588C>A
n.780C>A
n.661C>A
c.468C>A (p.Thr156=)
n.1315C>A
19g.1220673C=CA2317589943STK11c.690C= (p.Thr230=)
c.318C= (p.Thr106=)
c.516C= (p.Thr172=)
n.588C=
n.780C=
n.661C=
c.468C= (p.Thr156=)
n.1315C=
19g.1220673C>GCA504892275STK11c.690C>G (p.Thr230=)
c.318C>G (p.Thr106=)
c.516C>G (p.Thr172=)
n.588C>G
n.780C>G
n.661C>G
c.468C>G (p.Thr156=)
n.1315C>G
 gnomAD v4
19g.1220673C>TCA16608013STK11c.690C>T (p.Thr230=)
c.318C>T (p.Thr106=)
c.516C>T (p.Thr172=)
n.588C>T
n.780C>T
n.661C>T
c.468C>T (p.Thr156=)
n.1315C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220675_1220677delCA2580096092STK11c.692_694del (p.Phe231del)
c.320_322del (p.Phe107del)
c.518_520del (p.Phe173del)
n.590_592del
n.782_784del
n.663_665del
c.470_472del (p.Phe157del)
n.1317_1319del
 ClinVar gnomAD v4
19g.1220674T>ACA402949812STK11c.691T>A (p.Phe231Ile)
c.319T>A (p.Phe107Ile)
c.517T>A (p.Phe173Ile)
n.589T>A
n.781T>A
n.662T>A
c.469T>A (p.Phe157Ile)
n.1316T>A
 dbSNP
19g.1220674T>CCA304026059STK11c.691T>C (p.Phe231Leu)
c.319T>C (p.Phe107Leu)
c.517T>C (p.Phe173Leu)
n.589T>C
n.781T>C
n.662T>C
c.469T>C (p.Phe157Leu)
n.1316T>C
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1220674T>GCA402949811STK11c.691T>G (p.Phe231Val)
c.319T>G (p.Phe107Val)
c.517T>G (p.Phe173Val)
n.589T>G
n.781T>G
n.662T>G
c.469T>G (p.Phe157Val)
n.1316T>G
19g.1220674T=CA2317589944STK11c.691T= (p.Phe231=)
c.319T= (p.Phe107=)
c.517T= (p.Phe173=)
n.589T=
n.781T=
n.662T=
c.469T= (p.Phe157=)
n.1316T=
19g.1220674_1220676delinsTTCCA2317589945STK11c.691_693delinsTTC (p.Phe231=)
c.319_321delinsTTC (p.Phe107=)
c.517_519delinsTTC (p.Phe173=)
n.589_591delinsTTC
n.781_783delinsTTC
n.662_664delinsTTC
c.469_471delinsTTC (p.Phe157=)
n.1316_1318delinsTTC
19g.1220675T>ACA402949817STK11c.692T>A (p.Phe231Tyr)
c.320T>A (p.Phe107Tyr)
c.518T>A (p.Phe173Tyr)
n.590T>A
n.782T>A
n.663T>A
c.470T>A (p.Phe157Tyr)
n.1317T>A
 dbSNP
19g.1220675T>CCA402949822STK11c.692T>C (p.Phe231Ser)
c.320T>C (p.Phe107Ser)
c.518T>C (p.Phe173Ser)
n.590T>C
n.782T>C
n.663T>C
c.470T>C (p.Phe157Ser)
n.1317T>C
 dbSNP
19g.1220675T>GCA402949820STK11c.692T>G (p.Phe231Cys)
c.320T>G (p.Phe107Cys)
c.518T>G (p.Phe173Cys)
n.590T>G
n.782T>G
n.663T>G
c.470T>G (p.Phe157Cys)
n.1317T>G
19g.1220677_1220678delCA916081946STK11c.694_695del (p.Ser232ArgfsTer?)
c.322_323del (p.Ser108ArgfsTer?)
c.520_521del (p.Ser174ArgfsTer?)
n.592_593del
n.784_785del
n.665_666del
c.472_473del (p.Ser158ArgfsTer?)
n.1319_1320del
 ClinVar dbSNP
19g.1220676C>ACA402949825STK11c.693C>A (p.Phe231Leu)
c.321C>A (p.Phe107Leu)
c.519C>A (p.Phe173Leu)
n.591C>A
n.783C>A
n.664C>A
c.471C>A (p.Phe157Leu)
n.1318C>A
 dbSNP
19g.1220676C=CA2317589946STK11c.693C= (p.Phe231=)
c.321C= (p.Phe107=)
c.519C= (p.Phe173=)
n.591C=
n.783C=
n.664C=
c.471C= (p.Phe157=)
n.1318C=
19g.1220676C>GCA402949828STK11c.693C>G (p.Phe231Leu)
c.321C>G (p.Phe107Leu)
c.519C>G (p.Phe173Leu)
n.591C>G
n.783C>G
n.664C>G
c.471C>G (p.Phe157Leu)
n.1318C>G
 dbSNP
19g.1220676C>TCA504892276STK11c.693C>T (p.Phe231=)
c.321C>T (p.Phe107=)
c.519C>T (p.Phe173=)
n.591C>T
n.783C>T
n.664C>T
c.471C>T (p.Phe157=)
n.1318C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220677T>ACA402949830STK11c.694T>A (p.Ser232Thr)
c.322T>A (p.Ser108Thr)
c.520T>A (p.Ser174Thr)
n.592T>A
n.784T>A
n.665T>A
c.472T>A (p.Ser158Thr)
n.1319T>A
 dbSNP
19g.1220677T>CCA402949831STK11c.694T>C (p.Ser232Pro)
c.322T>C (p.Ser108Pro)
c.520T>C (p.Ser174Pro)
n.592T>C
n.784T>C
n.665T>C
c.472T>C (p.Ser158Pro)
n.1319T>C
 dbSNP
19g.1220677T>GCA402949833STK11c.694T>G (p.Ser232Ala)
c.322T>G (p.Ser108Ala)
c.520T>G (p.Ser174Ala)
n.592T>G
n.784T>G
n.665T>G
c.472T>G (p.Ser158Ala)
n.1319T>G
19g.1220678C>ACA402949835STK11c.695C>A (p.Ser232Tyr)
c.323C>A (p.Ser108Tyr)
c.521C>A (p.Ser174Tyr)
n.593C>A
n.785C>A
n.666C>A
c.473C>A (p.Ser158Tyr)
n.1320C>A
 dbSNP
19g.1220678C>GCA402949837STK11c.695C>G (p.Ser232Cys)
c.323C>G (p.Ser108Cys)
c.521C>G (p.Ser174Cys)
n.593C>G
n.785C>G
n.666C>G
c.473C>G (p.Ser158Cys)
n.1320C>G
 dbSNP
19g.1220678C>TCA402949839STK11c.695C>T (p.Ser232Phe)
c.323C>T (p.Ser108Phe)
c.521C>T (p.Ser174Phe)
n.593C>T
n.785C>T
n.666C>T
c.473C>T (p.Ser158Phe)
n.1320C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220679C>ACA504892278STK11c.696C>A (p.Ser232=)
c.324C>A (p.Ser108=)
c.522C>A (p.Ser174=)
n.594C>A
n.786C>A
n.667C>A
c.474C>A (p.Ser158=)
n.1321C>A
 dbSNP
19g.1220679C=CA2317589947STK11c.696C= (p.Ser232=)
c.324C= (p.Ser108=)
c.522C= (p.Ser174=)
n.594C=
n.786C=
n.667C=
c.474C= (p.Ser158=)
n.1321C=
19g.1220679C>GCA504892277STK11c.696C>G (p.Ser232=)
c.324C>G (p.Ser108=)
c.522C>G (p.Ser174=)
n.594C>G
n.786C>G
n.667C>G
c.474C>G (p.Ser158=)
n.1321C>G
 dbSNP
19g.1220679C>TCA023223STK11c.696C>T (p.Ser232=)
c.324C>T (p.Ser108=)
c.522C>T (p.Ser174=)
n.594C>T
n.786C>T
n.667C>T
c.474C>T (p.Ser158=)
n.1321C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220680G>ACA023227STK11c.697G>A (p.Gly233Ser)
c.325G>A (p.Gly109Ser)
c.523G>A (p.Gly175Ser)
n.595G>A
n.787G>A
n.668G>A
c.475G>A (p.Gly159Ser)
n.1322G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1220680G>CCA402949844STK11c.697G>C (p.Gly233Arg)
c.325G>C (p.Gly109Arg)
c.523G>C (p.Gly175Arg)
n.595G>C
n.787G>C
n.668G>C
c.475G>C (p.Gly159Arg)
n.1322G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220680G=CA2317589948STK11c.697G= (p.Gly233=)
c.325G= (p.Gly109=)
c.523G= (p.Gly175=)
n.595G=
n.787G=
n.668G=
c.475G= (p.Gly159=)
n.1322G=
19g.1220680G>TCA402949845STK11c.697G>T (p.Gly233Cys)
c.325G>T (p.Gly109Cys)
c.523G>T (p.Gly175Cys)
n.595G>T
n.787G>T
n.668G>T
c.475G>T (p.Gly159Cys)
n.1322G>T
 dbSNP
19g.1220681dupCA2695227941STK11c.698dup (p.Phe234LeufsTer?)
c.326dup (p.Phe110LeufsTer?)
c.524dup (p.Phe176LeufsTer?)
n.596dup
n.788dup
n.669dup
c.476dup (p.Phe160LeufsTer?)
n.1323dup
19g.1220681G>ACA402949851STK11c.698G>A (p.Gly233Asp)
c.326G>A (p.Gly109Asp)
c.524G>A (p.Gly175Asp)
n.596G>A
n.788G>A
n.669G>A
c.476G>A (p.Gly159Asp)
n.1323G>A
 dbSNP
19g.1220681G>CCA402949849STK11c.698G>C (p.Gly233Ala)
c.326G>C (p.Gly109Ala)
c.524G>C (p.Gly175Ala)
n.596G>C
n.788G>C
n.669G>C
c.476G>C (p.Gly159Ala)
n.1323G>C
 dbSNP
19g.1220681G>TCA402949847STK11c.698G>T (p.Gly233Val)
c.326G>T (p.Gly109Val)
c.524G>T (p.Gly175Val)
n.596G>T
n.788G>T
n.669G>T
c.476G>T (p.Gly159Val)
n.1323G>T
 dbSNP
19g.1220682C>ACA504892279STK11c.699C>A (p.Gly233=)
c.327C>A (p.Gly109=)
c.525C>A (p.Gly175=)
n.597C>A
n.789C>A
n.670C>A
c.477C>A (p.Gly159=)
n.1324C>A
 gnomAD v4
19g.1220682C=CA2317589949STK11c.699C= (p.Gly233=)
c.327C= (p.Gly109=)
c.525C= (p.Gly175=)
n.597C=
n.789C=
n.670C=
c.477C= (p.Gly159=)
n.1324C=
19g.1220682C>GCA504892280STK11c.699C>G (p.Gly233=)
c.327C>G (p.Gly109=)
c.525C>G (p.Gly175=)
n.597C>G
n.789C>G
n.670C>G
c.477C>G (p.Gly159=)
n.1324C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220682C>TCA504892281STK11c.699C>T (p.Gly233=)
c.327C>T (p.Gly109=)
c.525C>T (p.Gly175=)
n.597C>T
n.789C>T
n.670C>T
c.477C>T (p.Gly159=)
n.1324C>T
19g.1220683T>ACA402949853STK11c.700T>A (p.Phe234Ile)
c.328T>A (p.Phe110Ile)
c.526T>A (p.Phe176Ile)
n.598T>A
n.790T>A
n.671T>A
c.478T>A (p.Phe160Ile)
n.1325T>A
 dbSNP
19g.1220683T>CCA402949855STK11c.700T>C (p.Phe234Leu)
c.328T>C (p.Phe110Leu)
c.526T>C (p.Phe176Leu)
n.598T>C
n.790T>C
n.671T>C
c.478T>C (p.Phe160Leu)
n.1325T>C
 dbSNP
19g.1220683T>GCA402949858STK11c.700T>G (p.Phe234Val)
c.328T>G (p.Phe110Val)
c.526T>G (p.Phe176Val)
n.598T>G
n.790T>G
n.671T>G
c.478T>G (p.Phe160Val)
n.1325T>G
19g.1220684T>ACA402949860STK11c.701T>A (p.Phe234Tyr)
c.329T>A (p.Phe110Tyr)
c.527T>A (p.Phe176Tyr)
n.599T>A
n.791T>A
n.672T>A
c.479T>A (p.Phe160Tyr)
n.1326T>A
19g.1220684T>CCA402949861STK11c.701T>C (p.Phe234Ser)
c.329T>C (p.Phe110Ser)
c.527T>C (p.Phe176Ser)
n.599T>C
n.791T>C
n.672T>C
c.479T>C (p.Phe160Ser)
n.1326T>C
19g.1220684T>GCA402949862STK11c.701T>G (p.Phe234Cys)
c.329T>G (p.Phe110Cys)
c.527T>G (p.Phe176Cys)
n.599T>G
n.791T>G
n.672T>G
c.479T>G (p.Phe160Cys)
n.1326T>G
19g.1220685C>ACA402949865STK11c.702C>A (p.Phe234Leu)
c.330C>A (p.Phe110Leu)
c.528C>A (p.Phe176Leu)
n.600C>A
n.792C>A
n.673C>A
c.480C>A (p.Phe160Leu)
n.1327C>A
19g.1220685C=CA2317589950STK11c.702C= (p.Phe234=)
c.330C= (p.Phe110=)
c.528C= (p.Phe176=)
n.600C=
n.792C=
n.673C=
c.480C= (p.Phe160=)
n.1327C=
19g.1220685C>GCA402949868STK11c.702C>G (p.Phe234Leu)
c.330C>G (p.Phe110Leu)
c.528C>G (p.Phe176Leu)
n.600C>G
n.792C>G
n.673C>G
c.480C>G (p.Phe160Leu)
n.1327C>G
19g.1220685C>TCA504892282STK11c.702C>T (p.Phe234=)
c.330C>T (p.Phe110=)
c.528C>T (p.Phe176=)
n.600C>T
n.792C>T
n.673C>T
c.480C>T (p.Phe160=)
n.1327C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220686A>CCA402949869STK11c.703A>C (p.Lys235Gln)
c.331A>C (p.Lys111Gln)
c.529A>C (p.Lys177Gln)
n.601A>C
n.793A>C
n.674A>C
c.481A>C (p.Lys161Gln)
n.1328A>C
19g.1220686A>GCA402949870STK11c.703A>G (p.Lys235Glu)
c.331A>G (p.Lys111Glu)
c.529A>G (p.Lys177Glu)
n.601A>G
n.793A>G
n.674A>G
c.481A>G (p.Lys161Glu)
n.1328A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220686A>TCA402949871STK11c.703A>T (p.Lys235Ter)
c.331A>T (p.Lys111Ter)
c.529A>T (p.Lys177Ter)
n.601A>T
n.793A>T
n.674A>T
c.481A>T (p.Lys161Ter)
n.1328A>T
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220687A=CA2317589951STK11c.704A= (p.Lys235=)
c.332A= (p.Lys111=)
c.530A= (p.Lys177=)
n.602A=
n.794A=
n.675A=
c.482A= (p.Lys161=)
n.1329A=
19g.1220687A>CCA023230STK11c.704A>C (p.Lys235Thr)
c.332A>C (p.Lys111Thr)
c.530A>C (p.Lys177Thr)
n.602A>C
n.794A>C
n.675A>C
c.482A>C (p.Lys161Thr)
n.1329A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220687A>GCA402949876STK11c.704A>G (p.Lys235Arg)
c.332A>G (p.Lys111Arg)
c.530A>G (p.Lys177Arg)
n.602A>G
n.794A>G
n.675A>G
c.482A>G (p.Lys161Arg)
n.1329A>G
 dbSNP
19g.1220687A>TCA402949873STK11c.704A>T (p.Lys235Met)
c.332A>T (p.Lys111Met)
c.530A>T (p.Lys177Met)
n.602A>T
n.794A>T
n.675A>T
c.482A>T (p.Lys161Met)
n.1329A>T
 dbSNP
19g.1220688G>ACA504892283STK11c.705G>A (p.Lys235=)
c.333G>A (p.Lys111=)
c.531G>A (p.Lys177=)
n.603G>A
n.795G>A
n.676G>A
c.483G>A (p.Lys161=)
n.1330G>A
 dbSNP
19g.1220688G>CCA402949879STK11c.705G>C (p.Lys235Asn)
c.333G>C (p.Lys111Asn)
c.531G>C (p.Lys177Asn)
n.603G>C
n.795G>C
n.676G>C
c.483G>C (p.Lys161Asn)
n.1330G>C
 dbSNP
19g.1220688G>TCA402949880STK11c.705G>T (p.Lys235Asn)
c.333G>T (p.Lys111Asn)
c.531G>T (p.Lys177Asn)
n.603G>T
n.795G>T
n.676G>T
c.483G>T (p.Lys161Asn)
n.1330G>T
 dbSNP
19g.1220689G>ACA402949883STK11c.706G>A (p.Val236Met)
c.334G>A (p.Val112Met)
c.532G>A (p.Val178Met)
n.604G>A
n.796G>A
n.677G>A
c.484G>A (p.Val162Met)
n.1331G>A
 dbSNP
19g.1220689G>CCA402949886STK11c.706G>C (p.Val236Leu)
c.334G>C (p.Val112Leu)
c.532G>C (p.Val178Leu)
n.604G>C
n.796G>C
n.677G>C
c.484G>C (p.Val162Leu)
n.1331G>C
 dbSNP
19g.1220689G>TCA402949888STK11c.706G>T (p.Val236Leu)
c.334G>T (p.Val112Leu)
c.532G>T (p.Val178Leu)
n.604G>T
n.796G>T
n.677G>T
c.484G>T (p.Val162Leu)
n.1331G>T
 dbSNP
19g.1220690T>ACA402949891STK11c.707T>A (p.Val236Glu)
c.335T>A (p.Val112Glu)
c.533T>A (p.Val178Glu)
n.605T>A
n.797T>A
n.678T>A
c.485T>A (p.Val162Glu)
n.1332T>A
19g.1220690T>CCA402949893STK11c.707T>C (p.Val236Ala)
c.335T>C (p.Val112Ala)
c.533T>C (p.Val178Ala)
n.605T>C
n.797T>C
n.678T>C
c.485T>C (p.Val162Ala)
n.1332T>C
 COSMIC COSMIC
19g.1220690T>GCA402949896STK11c.707T>G (p.Val236Gly)
c.335T>G (p.Val112Gly)
c.533T>G (p.Val178Gly)
n.605T>G
n.797T>G
n.678T>G
c.485T>G (p.Val162Gly)
n.1332T>G
19g.1220691G>ACA023233STK11c.708G>A (p.Val236=)
c.336G>A (p.Val112=)
c.534G>A (p.Val178=)
n.606G>A
n.798G>A
n.679G>A
c.486G>A (p.Val162=)
n.1333G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220691G>CCA504892284STK11c.708G>C (p.Val236=)
c.336G>C (p.Val112=)
c.534G>C (p.Val178=)
n.606G>C
n.798G>C
n.679G>C
c.486G>C (p.Val162=)
n.1333G>C
 dbSNP
19g.1220691G=CA2317589952STK11c.708G= (p.Val236=)
c.336G= (p.Val112=)
c.534G= (p.Val178=)
n.606G=
n.798G=
n.679G=
c.486G= (p.Val162=)
n.1333G=
19g.1220691G>TCA504892285STK11c.708G>T (p.Val236=)
c.336G>T (p.Val112=)
c.534G>T (p.Val178=)
n.606G>T
n.798G>T
n.679G>T
c.486G>T (p.Val162=)
n.1333G>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220692delCA504892286STK11c.709del (p.Asp237ThrfsTer?)
c.337del (p.Asp113ThrfsTer?)
c.535del (p.Asp179ThrfsTer?)
n.607del
n.799del
n.680del
c.487del (p.Asp163ThrfsTer?)
n.1334del
 COSMIC
19g.1220692G>ACA402949899STK11c.709G>A (p.Asp237Asn)
c.337G>A (p.Asp113Asn)
c.535G>A (p.Asp179Asn)
n.607G>A
n.799G>A
n.680G>A
c.487G>A (p.Asp163Asn)
n.1334G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220692G>CCA402949902STK11c.709G>C (p.Asp237His)
c.337G>C (p.Asp113His)
c.535G>C (p.Asp179His)
n.607G>C
n.799G>C
n.680G>C
c.487G>C (p.Asp163His)
n.1334G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220692G=CA2317589953STK11c.709G= (p.Asp237=)
c.337G= (p.Asp113=)
c.535G= (p.Asp179=)
n.607G=
n.799G=
n.680G=
c.487G= (p.Asp163=)
n.1334G=
19g.1220692G>TCA10581557STK11c.709G>T (p.Asp237Tyr)
c.337G>T (p.Asp113Tyr)
c.535G>T (p.Asp179Tyr)
n.607G>T
n.799G>T
n.680G>T
c.487G>T (p.Asp163Tyr)
n.1334G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220693A=CA2317589954STK11c.710A= (p.Asp237=)
c.338A= (p.Asp113=)
c.536A= (p.Asp179=)
n.608A=
n.800A=
n.681A=
c.488A= (p.Asp163=)
n.1335A=
19g.1220693A>CCA402949909STK11c.710A>C (p.Asp237Ala)
c.338A>C (p.Asp113Ala)
c.536A>C (p.Asp179Ala)
n.608A>C
n.800A>C
n.681A>C
c.488A>C (p.Asp163Ala)
n.1335A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220693A>GCA402949906STK11c.710A>G (p.Asp237Gly)
c.338A>G (p.Asp113Gly)
c.536A>G (p.Asp179Gly)
n.608A>G
n.800A>G
n.681A>G
c.488A>G (p.Asp163Gly)
n.1335A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220693A>TCA402949908STK11c.710A>T (p.Asp237Val)
c.338A>T (p.Asp113Val)
c.536A>T (p.Asp179Val)
n.608A>T
n.800A>T
n.681A>T
c.488A>T (p.Asp163Val)
n.1335A>T
 dbSNP
19g.1220694C>ACA402949910STK11c.711C>A (p.Asp237Glu)
c.339C>A (p.Asp113Glu)
c.537C>A (p.Asp179Glu)
n.609C>A
n.801C>A
n.682C>A
c.489C>A (p.Asp163Glu)
n.1336C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220694C=CA2317589955STK11c.711C= (p.Asp237=)
c.339C= (p.Asp113=)
c.537C= (p.Asp179=)
n.609C=
n.801C=
n.682C=
c.489C= (p.Asp163=)
n.1336C=
19g.1220694C>GCA16608016STK11c.711C>G (p.Asp237Glu)
c.339C>G (p.Asp113Glu)
c.537C>G (p.Asp179Glu)
n.609C>G
n.801C>G
n.682C>G
c.489C>G (p.Asp163Glu)
n.1336C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220694C>TCA504892287STK11c.711C>T (p.Asp237=)
c.339C>T (p.Asp113=)
c.537C>T (p.Asp179=)
n.609C>T
n.801C>T
n.682C>T
c.489C>T (p.Asp163=)
n.1336C>T
 dbSNP
19g.1220694_1220695insCCCAGCCGCA2735581492STK11c.711_712insCCCAGCCG (p.Ile238ProfsTer?)
c.339_340insCCCAGCCG (p.Ile114ProfsTer?)
c.537_538insCCCAGCCG (p.Ile180ProfsTer?)
n.609_610insCCCAGCCG
n.801_802insCCCAGCCG
n.682_683insCCCAGCCG
c.489_490insCCCAGCCG (p.Ile164ProfsTer?)
n.1336_1337insCCCAGCCG
 dbSNP
19g.1220695A=CA2317589956STK11c.712A= (p.Ile238=)
c.340A= (p.Ile114=)
c.538A= (p.Ile180=)
n.610A=
n.802A=
n.683A=
c.490A= (p.Ile164=)
n.1337A=
19g.1220695A>CCA402949911STK11c.712A>C (p.Ile238Leu)
c.340A>C (p.Ile114Leu)
c.538A>C (p.Ile180Leu)
n.610A>C
n.802A>C
n.683A>C
c.490A>C (p.Ile164Leu)
n.1337A>C
 dbSNP
19g.1220695A>GCA402949913STK11c.712A>G (p.Ile238Val)
c.340A>G (p.Ile114Val)
c.538A>G (p.Ile180Val)
n.610A>G
n.802A>G
n.683A>G
c.490A>G (p.Ile164Val)
n.1337A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220695A>TCA402949914STK11c.712A>T (p.Ile238Phe)
c.340A>T (p.Ile114Phe)
c.538A>T (p.Ile180Phe)
n.610A>T
n.802A>T
n.683A>T
c.490A>T (p.Ile164Phe)
n.1337A>T
 dbSNP
19g.1220696T>ACA402949916STK11c.713T>A (p.Ile238Asn)
c.341T>A (p.Ile114Asn)
c.539T>A (p.Ile180Asn)
n.611T>A
n.803T>A
n.684T>A
c.491T>A (p.Ile164Asn)
n.1338T>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220696T>CCA402949918STK11c.713T>C (p.Ile238Thr)
c.341T>C (p.Ile114Thr)
c.539T>C (p.Ile180Thr)
n.611T>C
n.803T>C
n.684T>C
c.491T>C (p.Ile164Thr)
n.1338T>C
 COSMIC COSMIC
19g.1220696T>GCA402949920STK11c.713T>G (p.Ile238Ser)
c.341T>G (p.Ile114Ser)
c.539T>G (p.Ile180Ser)
n.611T>G
n.803T>G
n.684T>G
c.491T>G (p.Ile164Ser)
n.1338T>G
19g.1220696T=CA2317589957STK11c.713T= (p.Ile238=)
c.341T= (p.Ile114=)
c.539T= (p.Ile180=)
n.611T=
n.803T=
n.684T=
c.491T= (p.Ile164=)
n.1338T=
19g.1220698_1220702dupCA2739276338STK11c.715_719dup (p.Ala241GlyfsTer?)
c.343_347dup (p.Ala117GlyfsTer?)
c.541_545dup (p.Ala183GlyfsTer?)
n.613_617dup
n.805_809dup
n.686_690dup
c.493_497dup (p.Ala167GlyfsTer?)
n.1340_1344dup
 ClinVar
19g.1220697C>ACA504892288STK11c.714C>A (p.Ile238=)
c.342C>A (p.Ile114=)
c.540C>A (p.Ile180=)
n.612C>A
n.804C>A
n.685C>A
c.492C>A (p.Ile164=)
n.1339C>A
19g.1220697C=CA2317589958STK11c.714C= (p.Ile238=)
c.342C= (p.Ile114=)
c.540C= (p.Ile180=)
n.612C=
n.804C=
n.685C=
c.492C= (p.Ile164=)
n.1339C=
19g.1220697C>GCA402949921STK11c.714C>G (p.Ile238Met)
c.342C>G (p.Ile114Met)
c.540C>G (p.Ile180Met)
n.612C>G
n.804C>G
n.685C>G
c.492C>G (p.Ile164Met)
n.1339C>G
 dbSNP
19g.1220697C>TCA504892289STK11c.714C>T (p.Ile238=)
c.342C>T (p.Ile114=)
c.540C>T (p.Ile180=)
n.612C>T
n.804C>T
n.685C>T
c.492C>T (p.Ile164=)
n.1339C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220698T>ACA402949923STK11c.715T>A (p.Trp239Arg)
c.343T>A (p.Trp115Arg)
c.541T>A (p.Trp181Arg)
n.613T>A
n.805T>A
n.686T>A
c.493T>A (p.Trp165Arg)
n.1340T>A
19g.1220698T>CCA048498STK11c.715T>C (p.Trp239Arg)
c.343T>C (p.Trp115Arg)
c.541T>C (p.Trp181Arg)
n.613T>C
n.805T>C
n.686T>C
c.493T>C (p.Trp165Arg)
n.1340T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220698T>GCA402949927STK11c.715T>G (p.Trp239Gly)
c.343T>G (p.Trp115Gly)
c.541T>G (p.Trp181Gly)
n.613T>G
n.805T>G
n.686T>G
c.493T>G (p.Trp165Gly)
n.1340T>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220698T=CA2317589960STK11c.715T= (p.Trp239=)
c.343T= (p.Trp115=)
c.541T= (p.Trp181=)
n.613T=
n.805T=
n.686T=
c.493T= (p.Trp165=)
n.1340T=
19g.1220698_1220702delinsTGGTCCA2317589959STK11c.715_719delinsTGGTC (p.Trp239=)
c.343_347delinsTGGTC (p.Trp115=)
c.541_545delinsTGGTC (p.Trp181=)
n.613_617delinsTGGTC
n.805_809delinsTGGTC
n.686_690delinsTGGTC
c.493_497delinsTGGTC (p.Trp165=)
n.1340_1344delinsTGGTC
19g.1220699G>ACA402949934STK11c.716G>A (p.Trp239Ter)
c.344G>A (p.Trp115Ter)
c.542G>A (p.Trp181Ter)
n.614G>A
n.806G>A
n.687G>A
c.494G>A (p.Trp165Ter)
n.1341G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220699G>CCA023236STK11c.716G>C (p.Trp239Ser)
c.344G>C (p.Trp115Ser)
c.542G>C (p.Trp181Ser)
n.614G>C
n.806G>C
n.687G>C
c.494G>C (p.Trp165Ser)
n.1341G>C
 dbSNP
19g.1220699G=CA2317589961STK11c.716G= (p.Trp239=)
c.344G= (p.Trp115=)
c.542G= (p.Trp181=)
n.614G=
n.806G=
n.687G=
c.494G= (p.Trp165=)
n.1341G=
19g.1220699G>TCA402949931STK11c.716G>T (p.Trp239Leu)
c.344G>T (p.Trp115Leu)
c.542G>T (p.Trp181Leu)
n.614G>T
n.806G>T
n.687G>T
c.494G>T (p.Trp165Leu)
n.1341G>T
19g.1220700delCA2582342346STK11c.717del (p.Trp239CysfsTer?)
c.345del (p.Trp115CysfsTer?)
c.543del (p.Trp181CysfsTer?)
n.615del
n.807del
n.688del
c.495del (p.Trp165CysfsTer?)
n.1342del
 ClinVar
19g.1220701_1220704delCA023240STK11c.718_721del (p.Ser240LeufsTer?)
c.346_349del (p.Ser116LeufsTer?)
c.544_547del (p.Ser182LeufsTer?)
n.616_619del
n.808_811del
n.689_692del
c.496_499del (p.Ser166LeufsTer?)
n.1343_1346del
 ClinVar dbSNP
19g.1220700G>ACA10603426STK11c.717G>A (p.Trp239Ter)
c.345G>A (p.Trp115Ter)
c.543G>A (p.Trp181Ter)
n.615G>A
n.807G>A
n.688G>A
c.495G>A (p.Trp165Ter)
n.1342G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220700G>CCA023239STK11c.717G>C (p.Trp239Cys)
c.345G>C (p.Trp115Cys)
c.543G>C (p.Trp181Cys)
n.615G>C
n.807G>C
n.688G>C
c.495G>C (p.Trp165Cys)
n.1342G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220700G=CA2317589962STK11c.717G= (p.Trp239=)
c.345G= (p.Trp115=)
c.543G= (p.Trp181=)
n.615G=
n.807G=
n.688G=
c.495G= (p.Trp165=)
n.1342G=
19g.1220700G>TCA402949935STK11c.717G>T (p.Trp239Cys)
c.345G>T (p.Trp115Cys)
c.543G>T (p.Trp181Cys)
n.615G>T
n.807G>T
n.688G>T
c.495G>T (p.Trp165Cys)
n.1342G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220701T>ACA402949936STK11c.718T>A (p.Ser240Thr)
c.346T>A (p.Ser116Thr)
c.544T>A (p.Ser182Thr)
n.616T>A
n.808T>A
n.689T>A
c.496T>A (p.Ser166Thr)
n.1343T>A
 dbSNP
19g.1220701T>CCA402949938STK11c.718T>C (p.Ser240Pro)
c.346T>C (p.Ser116Pro)
c.544T>C (p.Ser182Pro)
n.616T>C
n.808T>C
n.689T>C
c.496T>C (p.Ser166Pro)
n.1343T>C
 dbSNP
19g.1220701T>GCA402949939STK11c.718T>G (p.Ser240Ala)
c.346T>G (p.Ser116Ala)
c.544T>G (p.Ser182Ala)
n.616T>G
n.808T>G
n.689T>G
c.496T>G (p.Ser166Ala)
n.1343T>G
 dbSNP
19g.1220701_1220702insACA2695227944STK11c.718_719insA (p.Ser240TyrfsTer26)
c.346_347insA (p.Ser116TyrfsTer26)
c.544_545insA (p.Ser182TyrfsTer26)
n.616_617insA
n.808_809insA
n.689_690insA
c.496_497insA (p.Ser166TyrfsTer26)
n.1343_1344insA
19g.1220702C>ACA338699STK11c.719C>A (p.Ser240Ter)
c.347C>A (p.Ser116Ter)
c.545C>A (p.Ser182Ter)
n.617C>A
n.809C>A
n.690C>A
c.497C>A (p.Ser166Ter)
n.1344C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220702C=CA2317589963STK11c.719C= (p.Ser240=)
c.347C= (p.Ser116=)
c.545C= (p.Ser182=)
n.617C=
n.809C=
n.690C=
c.497C= (p.Ser166=)
n.1344C=
19g.1220702C>GCA023243STK11c.719C>G (p.Ser240Trp)
c.347C>G (p.Ser116Trp)
c.545C>G (p.Ser182Trp)
n.617C>G
n.809C>G
n.690C>G
c.497C>G (p.Ser166Trp)
n.1344C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220702C>TCA402949942STK11c.719C>T (p.Ser240Leu)
c.347C>T (p.Ser116Leu)
c.545C>T (p.Ser182Leu)
n.617C>T
n.809C>T
n.690C>T
c.497C>T (p.Ser166Leu)
n.1344C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220703G>ACA023246STK11c.720G>A (p.Ser240=)
c.348G>A (p.Ser116=)
c.546G>A (p.Ser182=)
n.618G>A
n.810G>A
n.691G>A
c.498G>A (p.Ser166=)
n.1345G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220703G>CCA504892290STK11c.720G>C (p.Ser240=)
c.348G>C (p.Ser116=)
c.546G>C (p.Ser182=)
n.618G>C
n.810G>C
n.691G>C
c.498G>C (p.Ser166=)
n.1345G>C
 dbSNP
19g.1220703G=CA2317589964STK11c.720G= (p.Ser240=)
c.348G= (p.Ser116=)
c.546G= (p.Ser182=)
n.618G=
n.810G=
n.691G=
c.498G= (p.Ser166=)
n.1345G=
19g.1220703G>TCA048535STK11c.720G>T (p.Ser240=)
c.348G>T (p.Ser116=)
c.546G>T (p.Ser182=)
n.618G>T
n.810G>T
n.691G>T
c.498G>T (p.Ser166=)
n.1345G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220704G>ACA023250STK11c.721G>A (p.Ala241Thr)
c.349G>A (p.Ala117Thr)
c.547G>A (p.Ala183Thr)
n.619G>A
n.811G>A
n.692G>A
c.499G>A (p.Ala167Thr)
n.1346G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1220704G>CCA402949951STK11c.721G>C (p.Ala241Pro)
c.349G>C (p.Ala117Pro)
c.547G>C (p.Ala183Pro)
n.619G>C
n.811G>C
n.692G>C
c.499G>C (p.Ala167Pro)
n.1346G>C
 dbSNP
19g.1220704G=CA2317589965STK11c.721G= (p.Ala241=)
c.349G= (p.Ala117=)
c.547G= (p.Ala183=)
n.619G=
n.811G=
n.692G=
c.499G= (p.Ala167=)
n.1346G=
19g.1220704G>TCA048542STK11c.721G>T (p.Ala241Ser)
c.349G>T (p.Ala117Ser)
c.547G>T (p.Ala183Ser)
n.619G>T
n.811G>T
n.692G>T
c.499G>T (p.Ala167Ser)
n.1346G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220705C>ACA402949954STK11c.722C>A (p.Ala241Asp)
c.350C>A (p.Ala117Asp)
c.548C>A (p.Ala183Asp)
n.620C>A
n.812C>A
n.693C>A
c.500C>A (p.Ala167Asp)
n.1347C>A
 dbSNP
19g.1220705C=CA2317589966STK11c.722C= (p.Ala241=)
c.350C= (p.Ala117=)
c.548C= (p.Ala183=)
n.620C=
n.812C=
n.693C=
c.500C= (p.Ala167=)
n.1347C=
19g.1220705C>GCA402949960STK11c.722C>G (p.Ala241Gly)
c.350C>G (p.Ala117Gly)
c.548C>G (p.Ala183Gly)
n.620C>G
n.812C>G
n.693C>G
c.500C>G (p.Ala167Gly)
n.1347C>G
 dbSNP
19g.1220705C>TCA402949957STK11c.722C>T (p.Ala241Val)
c.350C>T (p.Ala117Val)
c.548C>T (p.Ala183Val)
n.620C>T
n.812C>T
n.693C>T
c.500C>T (p.Ala167Val)
n.1347C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220706T>ACA504892291STK11c.723T>A (p.Ala241=)
c.351T>A (p.Ala117=)
c.549T>A (p.Ala183=)
n.621T>A
n.813T>A
n.694T>A
c.501T>A (p.Ala167=)
n.1348T>A
19g.1220706T>CCA023253STK11c.723T>C (p.Ala241=)
c.351T>C (p.Ala117=)
c.549T>C (p.Ala183=)
n.621T>C
n.813T>C
n.694T>C
c.501T>C (p.Ala167=)
n.1348T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220706T>GCA504892292STK11c.723T>G (p.Ala241=)
c.351T>G (p.Ala117=)
c.549T>G (p.Ala183=)
n.621T>G
n.813T>G
n.694T>G
c.501T>G (p.Ala167=)
n.1348T>G
19g.1220706T=CA2317589967STK11c.723T= (p.Ala241=)
c.351T= (p.Ala117=)
c.549T= (p.Ala183=)
n.621T=
n.813T=
n.694T=
c.501T= (p.Ala167=)
n.1348T=
19g.1220706_1220707delinsTGCA2317589968STK11c.723_724delinsTG (p.Ala241=)
c.351_352delinsTG (p.Ala117=)
c.549_550delinsTG (p.Ala183=)
n.621_622delinsTG
n.813_814delinsTG
n.694_695delinsTG
c.501_502delinsTG (p.Ala167=)
n.1348_1349delinsTG
19g.1220707G>ACA402949962STK11c.724G>A (p.Gly242Arg)
c.352G>A (p.Gly118Arg)
c.550G>A (p.Gly184Arg)
n.622G>A
n.814G>A
n.695G>A
c.502G>A (p.Gly168Arg)
n.1349G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220707G>CCA402949965STK11c.724G>C (p.Gly242Arg)
c.352G>C (p.Gly118Arg)
c.550G>C (p.Gly184Arg)
n.622G>C
n.814G>C
n.695G>C
c.502G>C (p.Gly168Arg)
n.1349G>C
 COSMIC
19g.1220707G=CA2317589969STK11c.724G= (p.Gly242=)
c.352G= (p.Gly118=)
c.550G= (p.Gly184=)
n.622G=
n.814G=
n.695G=
c.502G= (p.Gly168=)
n.1349G=
19g.1220707G>TCA10583788STK11c.724G>T (p.Gly242Trp)
c.352G>T (p.Gly118Trp)
c.550G>T (p.Gly184Trp)
n.622G>T
n.814G>T
n.695G>T
c.502G>T (p.Gly168Trp)
n.1349G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220710delCA658653695STK11c.727del (p.Val243SerfsTer?)
c.355del (p.Val119SerfsTer?)
c.553del (p.Val185SerfsTer?)
n.625del
n.817del
n.698del
c.505del (p.Val169SerfsTer?)
n.1352del
 ClinVar dbSNP
19g.1220708G>ACA402949967STK11c.725G>A (p.Gly242Glu)
c.353G>A (p.Gly118Glu)
c.551G>A (p.Gly184Glu)
n.623G>A
n.815G>A
n.696G>A
c.503G>A (p.Gly168Glu)
n.1350G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220708G>CCA402949968STK11c.725G>C (p.Gly242Ala)
c.353G>C (p.Gly118Ala)
c.551G>C (p.Gly184Ala)
n.623G>C
n.815G>C
n.696G>C
c.503G>C (p.Gly168Ala)
n.1350G>C
19g.1220708G=CA2317589970STK11c.725G= (p.Gly242=)
c.353G= (p.Gly118=)
c.551G= (p.Gly184=)
n.623G=
n.815G=
n.696G=
c.503G= (p.Gly168=)
n.1350G=
19g.1220708G>TCA402949969STK11c.725G>T (p.Gly242Val)
c.353G>T (p.Gly118Val)
c.551G>T (p.Gly184Val)
n.623G>T
n.815G>T
n.696G>T
c.503G>T (p.Gly168Val)
n.1350G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1220709G>ACA048570STK11c.726G>A (p.Gly242=)
c.354G>A (p.Gly118=)
c.552G>A (p.Gly184=)
n.624G>A
n.816G>A
n.697G>A
c.504G>A (p.Gly168=)
n.1351G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220709G>CCA504892293STK11c.726G>C (p.Gly242=)
c.354G>C (p.Gly118=)
c.552G>C (p.Gly184=)
n.624G>C
n.816G>C
n.697G>C
c.504G>C (p.Gly168=)
n.1351G>C
 dbSNP
19g.1220709G=CA2317589971STK11c.726G= (p.Gly242=)
c.354G= (p.Gly118=)
c.552G= (p.Gly184=)
n.624G=
n.816G=
n.697G=
c.504G= (p.Gly168=)
n.1351G=
19g.1220709G>TCA048583STK11c.726G>T (p.Gly242=)
c.354G>T (p.Gly118=)
c.552G>T (p.Gly184=)
n.624G>T
n.816G>T
n.697G>T
c.504G>T (p.Gly168=)
n.1351G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220710G>ACA402949974STK11c.727G>A (p.Val243Ile)
c.355G>A (p.Val119Ile)
c.553G>A (p.Val185Ile)
n.625G>A
n.817G>A
n.698G>A
c.505G>A (p.Val169Ile)
n.1352G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220710G>CCA402949976STK11c.727G>C (p.Val243Leu)
c.355G>C (p.Val119Leu)
c.553G>C (p.Val185Leu)
n.625G>C
n.817G>C
n.698G>C
c.505G>C (p.Val169Leu)
n.1352G>C
 dbSNP
19g.1220710G=CA2317589972STK11c.727G= (p.Val243=)
c.355G= (p.Val119=)
c.553G= (p.Val185=)
n.625G=
n.817G=
n.698G=
c.505G= (p.Val169=)
n.1352G=
19g.1220710G>TCA402949978STK11c.727G>T (p.Val243Phe)
c.355G>T (p.Val119Phe)
c.553G>T (p.Val185Phe)
n.625G>T
n.817G>T
n.698G>T
c.505G>T (p.Val169Phe)
n.1352G>T
 dbSNP
19g.1220711T>ACA402949981STK11c.728T>A (p.Val243Asp)
c.356T>A (p.Val119Asp)
c.554T>A (p.Val185Asp)
n.626T>A
n.818T>A
n.699T>A
c.506T>A (p.Val169Asp)
n.1353T>A
 dbSNP
19g.1220711T>CCA402949985STK11c.728T>C (p.Val243Ala)
c.356T>C (p.Val119Ala)
c.554T>C (p.Val185Ala)
n.626T>C
n.818T>C
n.699T>C
c.506T>C (p.Val169Ala)
n.1353T>C
 dbSNP
19g.1220711T>GCA402949983STK11c.728T>G (p.Val243Gly)
c.356T>G (p.Val119Gly)
c.554T>G (p.Val185Gly)
n.626T>G
n.818T>G
n.699T>G
c.506T>G (p.Val169Gly)
n.1353T>G
 dbSNP
19g.1220712C>ACA504892294STK11c.729C>A (p.Val243=)
c.357C>A (p.Val119=)
c.555C>A (p.Val185=)
n.627C>A
n.819C>A
n.700C>A
c.507C>A (p.Val169=)
n.1354C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220712C>GCA504892296STK11c.729C>G (p.Val243=)
c.357C>G (p.Val119=)
c.555C>G (p.Val185=)
n.627C>G
n.819C>G
n.700C>G
c.507C>G (p.Val169=)
n.1354C>G
 dbSNP
19g.1220712C>TCA504892295STK11c.729C>T (p.Val243=)
c.357C>T (p.Val119=)
c.555C>T (p.Val185=)
n.627C>T
n.819C>T
n.700C>T
c.507C>T (p.Val169=)
n.1354C>T
 ClinVar gnomAD v4
19g.1220713A=CA2317589973STK11c.730A= (p.Thr244=)
c.358A= (p.Thr120=)
c.556A= (p.Thr186=)
n.628A=
n.820A=
n.701A=
c.508A= (p.Thr170=)
n.1355A=
19g.1220713A>CCA402949986STK11c.730A>C (p.Thr244Pro)
c.358A>C (p.Thr120Pro)
c.556A>C (p.Thr186Pro)
n.628A>C
n.820A>C
n.701A>C
c.508A>C (p.Thr170Pro)
n.1355A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220713A>GCA402949989STK11c.730A>G (p.Thr244Ala)
c.358A>G (p.Thr120Ala)
c.556A>G (p.Thr186Ala)
n.628A>G
n.820A>G
n.701A>G
c.508A>G (p.Thr170Ala)
n.1355A>G
 dbSNP
19g.1220713A>TCA402949991STK11c.730A>T (p.Thr244Ser)
c.358A>T (p.Thr120Ser)
c.556A>T (p.Thr186Ser)
n.628A>T
n.820A>T
n.701A>T
c.508A>T (p.Thr170Ser)
n.1355A>T
 dbSNP
19g.1220714C>ACA402949993STK11c.731C>A (p.Thr244Asn)
c.359C>A (p.Thr120Asn)
c.557C>A (p.Thr186Asn)
n.629C>A
n.821C>A
n.702C>A
c.509C>A (p.Thr170Asn)
n.1356C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220714C=CA2317589974STK11c.731C= (p.Thr244=)
c.359C= (p.Thr120=)
c.557C= (p.Thr186=)
n.629C=
n.821C=
n.702C=
c.509C= (p.Thr170=)
n.1356C=
19g.1220714C>GCA402949995STK11c.731C>G (p.Thr244Ser)
c.359C>G (p.Thr120Ser)
c.557C>G (p.Thr186Ser)
n.629C>G
n.821C>G
n.702C>G
c.509C>G (p.Thr170Ser)
n.1356C>G
19g.1220714C>TCA402949998STK11c.731C>T (p.Thr244Ile)
c.359C>T (p.Thr120Ile)
c.557C>T (p.Thr186Ile)
n.629C>T
n.821C>T
n.702C>T
c.509C>T (p.Thr170Ile)
n.1356C>T
 dbSNP
19g.1220716delCA2695227946STK11c.733del (p.Leu245SerfsTer?)
c.361del (p.Leu121SerfsTer?)
c.559del (p.Leu187SerfsTer?)
n.631del
n.823del
n.704del
c.511del (p.Leu171SerfsTer?)
n.1358del
19g.1220717_1220736dupCA2825002731STK11c.734_734+19dup
c.362_362+19dup
c.560_560+19dup
n.632_632+19dup
n.824_824+19dup
n.705_705+19dup
c.512_512+19dup
n.1359_1359+19dup
 ClinVar
19g.1220715C>ACA504892297STK11c.732C>A (p.Thr244=)
c.360C>A (p.Thr120=)
c.558C>A (p.Thr186=)
n.630C>A
n.822C>A
n.703C>A
c.510C>A (p.Thr170=)
n.1357C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220715C=CA2317589975STK11c.732C= (p.Thr244=)
c.360C= (p.Thr120=)
c.558C= (p.Thr186=)
n.630C=
n.822C=
n.703C=
c.510C= (p.Thr170=)
n.1357C=
19g.1220715C>GCA504892298STK11c.732C>G (p.Thr244=)
c.360C>G (p.Thr120=)
c.558C>G (p.Thr186=)
n.630C>G
n.822C>G
n.703C>G
c.510C>G (p.Thr170=)
n.1357C>G
19g.1220715C>TCA504892299STK11c.732C>T (p.Thr244=)
c.360C>T (p.Thr120=)
c.558C>T (p.Thr186=)
n.630C>T
n.822C>T
n.703C>T
c.510C>T (p.Thr170=)
n.1357C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220716C>ACA402950001STK11c.733C>A (p.Leu245Ile)
c.361C>A (p.Leu121Ile)
c.559C>A (p.Leu187Ile)
n.631C>A
n.823C>A
n.704C>A
c.511C>A (p.Leu171Ile)
n.1358C>A
 gnomAD v4
19g.1220716C>GCA402950002STK11c.733C>G (p.Leu245Val)
c.361C>G (p.Leu121Val)
c.559C>G (p.Leu187Val)
n.631C>G
n.823C>G
n.704C>G
c.511C>G (p.Leu171Val)
n.1358C>G
19g.1220716C>TCA402950004STK11c.733C>T (p.Leu245Phe)
c.361C>T (p.Leu121Phe)
c.559C>T (p.Leu187Phe)
n.631C>T
n.823C>T
n.704C>T
c.511C>T (p.Leu171Phe)
n.1358C>T
 COSMIC COSMIC
19g.1220717T>ACA402950009STK11c.734T>A (p.Leu245His)
c.362T>A (p.Leu121His)
c.560T>A (p.Leu187His)
n.632T>A
n.824T>A
n.705T>A
c.512T>A (p.Leu171His)
n.1359T>A
 dbSNP
19g.1220717T>CCA402950010STK11c.734T>C (p.Leu245Pro)
c.362T>C (p.Leu121Pro)
c.560T>C (p.Leu187Pro)
n.632T>C
n.824T>C
n.705T>C
c.512T>C (p.Leu171Pro)
n.1359T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220717T>GCA402950012STK11c.734T>G (p.Leu245Arg)
c.362T>G (p.Leu121Arg)
c.560T>G (p.Leu187Arg)
n.632T>G
n.824T>G
n.705T>G
c.512T>G (p.Leu171Arg)
n.1359T>G
19g.1220717_1220719dupCA2580096098STK11c.734_734+2dup
c.362_362+2dup
c.560_560+2dup
n.632_632+2dup
n.824_824+2dup
n.705_705+2dup
c.512_512+2dup
n.1359_1359+2dup
 ClinVar
19g.1220718G>ACA402950017STK11c.734+1G>A (n.734+1G>A)
c.362+1G>A (n.362+1G>A)
c.560+1G>A (n.560+1G>A)
n.632+1G>A
n.824+1G>A
n.705+1G>A
c.512+1G>A (n.512+1G>A)
n.1359+1G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220718G>CCA402950015STK11c.734+1G>C (n.734+1G>C)
c.362+1G>C (n.362+1G>C)
c.560+1G>C (n.560+1G>C)
n.632+1G>C
n.824+1G>C
n.705+1G>C
c.512+1G>C (n.512+1G>C)
n.1359+1G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220718G=CA2317589976STK11c.734+1G= (n.734+1G=)
c.362+1G= (n.362+1G=)
c.560+1G= (n.560+1G=)
n.632+1G=
n.824+1G=
n.705+1G=
c.512+1G= (n.512+1G=)
n.1359+1G=
19g.1220718G>TCA023257STK11c.734+1G>T (n.734+1G>T)
c.362+1G>T (n.362+1G>T)
c.560+1G>T (n.560+1G>T)
n.632+1G>T
n.824+1G>T
n.705+1G>T
c.512+1G>T (n.512+1G>T)
n.1359+1G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1220719T>ACA402950020STK11c.734+2T>A (n.734+2T>A)
c.362+2T>A (n.362+2T>A)
c.560+2T>A (n.560+2T>A)
n.632+2T>A
n.824+2T>A
n.705+2T>A
c.512+2T>A (n.512+2T>A)
n.1359+2T>A
 dbSNP
19g.1220719T>CCA402950022STK11c.734+2T>C (n.734+2T>C)
c.362+2T>C (n.362+2T>C)
c.560+2T>C (n.560+2T>C)
n.632+2T>C
n.824+2T>C
n.705+2T>C
c.512+2T>C (n.512+2T>C)
n.1359+2T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220719T>GCA402950023STK11c.734+2T>G (n.734+2T>G)
c.362+2T>G (n.362+2T>G)
c.560+2T>G (n.560+2T>G)
n.632+2T>G
n.824+2T>G
n.705+2T>G
c.512+2T>G (n.512+2T>G)
n.1359+2T>G
 dbSNP
19g.1220719T=CA2317589977STK11c.734+2T= (n.734+2T=)
c.362+2T= (n.362+2T=)
c.560+2T= (n.560+2T=)
n.632+2T=
n.824+2T=
n.705+2T=
c.512+2T= (n.512+2T=)
n.1359+2T=
19g.1220719dupCA2695227947STK11c.734+2dup (n.734+2dup)
c.362+2dup (n.362+2dup)
c.560+2dup (n.560+2dup)
n.632+2dup
n.824+2dup
n.705+2dup
c.512+2dup (n.512+2dup)
n.1359+2dup
19g.1220720A>CCA2735581987STK11c.734+3A>C (n.734+3A>C)
c.362+3A>C (n.362+3A>C)
c.560+3A>C (n.560+3A>C)
n.632+3A>C
n.824+3A>C
n.705+3A>C
c.512+3A>C (n.512+3A>C)
n.1359+3A>C
 dbSNP
19g.1220720A>GCA2499225349STK11c.734+3A>G (n.734+3A>G)
c.362+3A>G (n.362+3A>G)
c.560+3A>G (n.560+3A>G)
n.632+3A>G
n.824+3A>G
n.705+3A>G
c.512+3A>G (n.512+3A>G)
n.1359+3A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220720A>TCA2735581628STK11c.734+3A>T (n.734+3A>T)
c.362+3A>T (n.362+3A>T)
c.560+3A>T (n.560+3A>T)
n.632+3A>T
n.824+3A>T
n.705+3A>T
c.512+3A>T (n.512+3A>T)
n.1359+3A>T
 dbSNP
19g.1220721A>CCA2735582005STK11c.734+4A>C (n.734+4A>C)
c.362+4A>C (n.362+4A>C)
c.560+4A>C (n.560+4A>C)
n.632+4A>C
n.824+4A>C
n.705+4A>C
c.512+4A>C (n.512+4A>C)
n.1359+4A>C
 dbSNP
19g.1220721A>GCA2735582004STK11c.734+4A>G (n.734+4A>G)
c.362+4A>G (n.362+4A>G)
c.560+4A>G (n.560+4A>G)
n.632+4A>G
n.824+4A>G
n.705+4A>G
c.512+4A>G (n.512+4A>G)
n.1359+4A>G
 dbSNP
19g.1220721A>TCA2735581999STK11c.734+4A>T (n.734+4A>T)
c.362+4A>T (n.362+4A>T)
c.560+4A>T (n.560+4A>T)
n.632+4A>T
n.824+4A>T
n.705+4A>T
c.512+4A>T (n.512+4A>T)
n.1359+4A>T
 dbSNP
19g.1220722G>ACA2580096100STK11c.734+5G>A (n.734+5G>A)
c.362+5G>A (n.362+5G>A)
c.560+5G>A (n.560+5G>A)
n.632+5G>A
n.824+5G>A
n.705+5G>A
c.512+5G>A (n.512+5G>A)
n.1359+5G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220722G>CCA2735582012STK11c.734+5G>C (n.734+5G>C)
c.362+5G>C (n.362+5G>C)
c.560+5G>C (n.560+5G>C)
n.632+5G>C
n.824+5G>C
n.705+5G>C
c.512+5G>C (n.512+5G>C)
n.1359+5G>C
 dbSNP
19g.1220723T>ACA2735582025STK11c.734+6T>A (n.734+6T>A)
c.362+6T>A (n.362+6T>A)
c.560+6T>A (n.560+6T>A)
n.632+6T>A
n.824+6T>A
n.705+6T>A
c.512+6T>A (n.512+6T>A)
n.1359+6T>A
 dbSNP
19g.1220723T>CCA2582592969STK11c.734+6T>C (n.734+6T>C)
c.362+6T>C (n.362+6T>C)
c.560+6T>C (n.560+6T>C)
n.632+6T>C
n.824+6T>C
n.705+6T>C
c.512+6T>C (n.512+6T>C)
n.1359+6T>C
 gnomAD v4
19g.1220724G>ACA2582592970STK11c.734+7G>A (n.734+7G>A)
c.362+7G>A (n.362+7G>A)
c.560+7G>A (n.560+7G>A)
n.632+7G>A
n.824+7G>A
n.705+7G>A
c.512+7G>A (n.512+7G>A)
n.1359+7G>A
 gnomAD v4
19g.1220724_1220725delinsGCCA2317589978STK11c.734+7_734+8delinsGC (n.734+7_734+8delinsGC)
c.362+7_362+8delinsGC (n.362+7_362+8delinsGC)
c.560+7_560+8delinsGC (n.560+7_560+8delinsGC)
n.632+7_632+8delinsGC
n.824+7_824+8delinsGC
n.705+7_705+8delinsGC
c.512+7_512+8delinsGC (n.512+7_512+8delinsGC)
n.1359+7_1359+8delinsGC
19g.1220725C>ACA631299504STK11c.734+8C>A (n.734+8C>A)
c.362+8C>A (n.362+8C>A)
c.560+8C>A (n.560+8C>A)
n.632+8C>A
n.824+8C>A
n.705+8C>A
c.512+8C>A (n.512+8C>A)
n.1359+8C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220725C=CA2317589979STK11c.734+8C= (n.734+8C=)
c.362+8C= (n.362+8C=)
c.560+8C= (n.560+8C=)
n.632+8C=
n.824+8C=
n.705+8C=
c.512+8C= (n.512+8C=)
n.1359+8C=
19g.1220725C>GCA2735340282STK11c.734+8C>G (n.734+8C>G)
c.362+8C>G (n.362+8C>G)
c.560+8C>G (n.560+8C>G)
n.632+8C>G
n.824+8C>G
n.705+8C>G
c.512+8C>G (n.512+8C>G)
n.1359+8C>G
 dbSNP
19g.1220725C>TCA048760STK11c.734+8C>T (n.734+8C>T)
c.362+8C>T (n.362+8C>T)
c.560+8C>T (n.560+8C>T)
n.632+8C>T
n.824+8C>T
n.705+8C>T
c.512+8C>T (n.512+8C>T)
n.1359+8C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220728delCA048767STK11c.734+11del (n.734+11del)
c.362+11del (n.362+11del)
c.560+11del (n.560+11del)
n.632+11del
n.824+11del
n.705+11del
c.512+11del (n.512+11del)
n.1359+11del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220729_1220734dupCA2697555600STK11c.734+12_734+17dup (n.734+12_734+17dup)
c.362+12_362+17dup (n.362+12_362+17dup)
c.560+12_560+17dup (n.560+12_560+17dup)
n.632+12_632+17dup
n.824+12_824+17dup
n.705+12_705+17dup
c.512+12_512+17dup (n.512+12_512+17dup)
n.1359+12_1359+17dup
 ClinVar
19g.1220726C>ACA2582592971STK11c.734+9C>A (n.734+9C>A)
c.362+9C>A (n.362+9C>A)
c.560+9C>A (n.560+9C>A)
n.632+9C>A
n.824+9C>A
n.705+9C>A
c.512+9C>A (n.512+9C>A)
n.1359+9C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220726C=CA2317589980STK11c.734+9C= (n.734+9C=)
c.362+9C= (n.362+9C=)
c.560+9C= (n.560+9C=)
n.632+9C=
n.824+9C=
n.705+9C=
c.512+9C= (n.512+9C=)
n.1359+9C=
19g.1220726C>GCA2735371650STK11c.734+9C>G (n.734+9C>G)
c.362+9C>G (n.362+9C>G)
c.560+9C>G (n.560+9C>G)
n.632+9C>G
n.824+9C>G
n.705+9C>G
c.512+9C>G (n.512+9C>G)
n.1359+9C>G
 dbSNP
19g.1220726C>TCA631299505STK11c.734+9C>T (n.734+9C>T)
c.362+9C>T (n.362+9C>T)
c.560+9C>T (n.560+9C>T)
n.632+9C>T
n.824+9C>T
n.705+9C>T
c.512+9C>T (n.512+9C>T)
n.1359+9C>T
 dbSNP gnomAD v2
19g.1220727C>ACA2735364493STK11c.734+10C>A (n.734+10C>A)
c.362+10C>A (n.362+10C>A)
c.560+10C>A (n.560+10C>A)
n.632+10C>A
n.824+10C>A
n.705+10C>A
c.512+10C>A (n.512+10C>A)
n.1359+10C>A
 dbSNP
19g.1220727C=CA2317589981STK11c.734+10C= (n.734+10C=)
c.362+10C= (n.362+10C=)
c.560+10C= (n.560+10C=)
n.632+10C=
n.824+10C=
n.705+10C=
c.512+10C= (n.512+10C=)
n.1359+10C=
19g.1220727C>GCA2576546353STK11c.734+10C>G (n.734+10C>G)
c.362+10C>G (n.362+10C>G)
c.560+10C>G (n.560+10C>G)
n.632+10C>G
n.824+10C>G
n.705+10C>G
c.512+10C>G (n.512+10C>G)
n.1359+10C>G
 dbSNP
19g.1220727C>TCA631299506STK11c.734+10C>T (n.734+10C>T)
c.362+10C>T (n.362+10C>T)
c.560+10C>T (n.560+10C>T)
n.632+10C>T
n.824+10C>T
n.705+10C>T
c.512+10C>T (n.512+10C>T)
n.1359+10C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220727_1220730delinsCCGCCA2317589982STK11c.734+10_734+13delinsCCGC (n.734+10_734+13delinsCCGC)
c.362+10_362+13delinsCCGC (n.362+10_362+13delinsCCGC)
c.560+10_560+13delinsCCGC (n.560+10_560+13delinsCCGC)
n.632+10_632+13delinsCCGC
n.824+10_824+13delinsCCGC
n.705+10_705+13delinsCCGC
c.512+10_512+13delinsCCGC (n.512+10_512+13delinsCCGC)
n.1359+10_1359+13delinsCCGC
19g.1220728C>ACA2582592972STK11c.734+11C>A (n.734+11C>A)
c.362+11C>A (n.362+11C>A)
c.560+11C>A (n.560+11C>A)
n.632+11C>A
n.824+11C>A
n.705+11C>A
c.512+11C>A (n.512+11C>A)
n.1359+11C>A
 gnomAD v4
19g.1220728C=CA2317589983STK11c.734+11C= (n.734+11C=)
c.362+11C= (n.362+11C=)
c.560+11C= (n.560+11C=)
n.632+11C=
n.824+11C=
n.705+11C=
c.512+11C= (n.512+11C=)
n.1359+11C=
19g.1220728C>GCA2735342901STK11c.734+11C>G (n.734+11C>G)
c.362+11C>G (n.362+11C>G)
c.560+11C>G (n.560+11C>G)
n.632+11C>G
n.824+11C>G
n.705+11C>G
c.512+11C>G (n.512+11C>G)
n.1359+11C>G
 dbSNP
19g.1220728C>TCA048595STK11c.734+11C>T (n.734+11C>T)
c.362+11C>T (n.362+11C>T)
c.560+11C>T (n.560+11C>T)
n.632+11C>T
n.824+11C>T
n.705+11C>T
c.512+11C>T (n.512+11C>T)
n.1359+11C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220728_1220730delinsGGCA658684210STK11c.734+11_734+13delinsGG (n.734+11_734+13delinsGG)
c.362+11_362+13delinsGG (n.362+11_362+13delinsGG)
c.560+11_560+13delinsGG (n.560+11_560+13delinsGG)
n.632+11_632+13delinsGG
n.824+11_824+13delinsGG
n.705+11_705+13delinsGG
c.512+11_512+13delinsGG (n.512+11_512+13delinsGG)
n.1359+11_1359+13delinsGG
 ClinVar dbSNP
19g.1220729G>ACA10577595STK11c.734+12G>A (n.734+12G>A)
c.362+12G>A (n.362+12G>A)
c.560+12G>A (n.560+12G>A)
n.632+12G>A
n.824+12G>A
n.705+12G>A
c.512+12G>A (n.512+12G>A)
n.1359+12G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220729G>CCA992490802STK11c.734+12G>C (n.734+12G>C)
c.362+12G>C (n.362+12G>C)
c.560+12G>C (n.560+12G>C)
n.632+12G>C
n.824+12G>C
n.705+12G>C
c.512+12G>C (n.512+12G>C)
n.1359+12G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220729G=CA2317589984STK11c.734+12G= (n.734+12G=)
c.362+12G= (n.362+12G=)
c.560+12G= (n.560+12G=)
n.632+12G=
n.824+12G=
n.705+12G=
c.512+12G= (n.512+12G=)
n.1359+12G=
19g.1220729G>TCA2582592973STK11c.734+12G>T (n.734+12G>T)
c.362+12G>T (n.362+12G>T)
c.560+12G>T (n.560+12G>T)
n.632+12G>T
n.824+12G>T
n.705+12G>T
c.512+12G>T (n.512+12G>T)
n.1359+12G>T
 gnomAD v4
19g.1220729_1220730delinsGCCA2317589985STK11c.734+12_734+13delinsGC (n.734+12_734+13delinsGC)
c.362+12_362+13delinsGC (n.362+12_362+13delinsGC)
c.560+12_560+13delinsGC (n.560+12_560+13delinsGC)
n.632+12_632+13delinsGC
n.824+12_824+13delinsGC
n.705+12_705+13delinsGC
c.512+12_512+13delinsGC (n.512+12_512+13delinsGC)
n.1359+12_1359+13delinsGC
19g.1220730C>ACA913188952STK11c.734+13C>A (n.734+13C>A)
c.362+13C>A (n.362+13C>A)
c.560+13C>A (n.560+13C>A)
n.632+13C>A
n.824+13C>A
n.705+13C>A
c.512+13C>A (n.512+13C>A)
n.1359+13C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220730C=CA2317589986STK11c.734+13C= (n.734+13C=)
c.362+13C= (n.362+13C=)
c.560+13C= (n.560+13C=)
n.632+13C=
n.824+13C=
n.705+13C=
c.512+13C= (n.512+13C=)
n.1359+13C=
19g.1220730C>GCA2525773532STK11c.734+13C>G (n.734+13C>G)
c.362+13C>G (n.362+13C>G)
c.560+13C>G (n.560+13C>G)
n.632+13C>G
n.824+13C>G
n.705+13C>G
c.512+13C>G (n.512+13C>G)
n.1359+13C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220730C>TCA913188953STK11c.734+13C>T (n.734+13C>T)
c.362+13C>T (n.362+13C>T)
c.560+13C>T (n.560+13C>T)
n.632+13C>T
n.824+13C>T
n.705+13C>T
c.512+13C>T (n.512+13C>T)
n.1359+13C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220736dupCA023255STK11c.734+19dup (n.734+19dup)
c.362+19dup (n.362+19dup)
c.560+19dup (n.560+19dup)
n.632+19dup
n.824+19dup
n.705+19dup
c.512+19dup (n.512+19dup)
n.1359+19dup
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220735_1220736dupCA2813238366STK11c.734+18_734+19dup (n.734+18_734+19dup)
c.362+18_362+19dup (n.362+18_362+19dup)
c.560+18_560+19dup (n.560+18_560+19dup)
n.632+18_632+19dup
n.824+18_824+19dup
n.705+18_705+19dup
c.512+18_512+19dup (n.512+18_512+19dup)
n.1359+18_1359+19dup
19g.1220736delCA631299507STK11c.734+19del (n.734+19del)
c.362+19del (n.362+19del)
c.560+19del (n.560+19del)
n.632+19del
n.824+19del
n.705+19del
c.512+19del (n.512+19del)
n.1359+19del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
19g.1220731C>ACA783335155STK11c.734+14C>A (n.734+14C>A)
c.362+14C>A (n.362+14C>A)
c.560+14C>A (n.560+14C>A)
n.632+14C>A
n.824+14C>A
n.705+14C>A
c.512+14C>A (n.512+14C>A)
n.1359+14C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220731C=CA2317589987STK11c.734+14C= (n.734+14C=)
c.362+14C= (n.362+14C=)
c.560+14C= (n.560+14C=)
n.632+14C=
n.824+14C=
n.705+14C=
c.512+14C= (n.512+14C=)
n.1359+14C=
19g.1220731C>GCA2317589988STK11c.734+14C>G (n.734+14C>G)
c.362+14C>G (n.362+14C>G)
c.560+14C>G (n.560+14C>G)
n.632+14C>G
n.824+14C>G
n.705+14C>G
c.512+14C>G (n.512+14C>G)
n.1359+14C>G
 dbSNP
19g.1220731C>TCA048623STK11c.734+14C>T (n.734+14C>T)
c.362+14C>T (n.362+14C>T)
c.560+14C>T (n.560+14C>T)
n.632+14C>T
n.824+14C>T
n.705+14C>T
c.512+14C>T (n.512+14C>T)
n.1359+14C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220732C=CA2317589989STK11c.734+15C= (n.734+15C=)
c.362+15C= (n.362+15C=)
c.560+15C= (n.560+15C=)
n.632+15C=
n.824+15C=
n.705+15C=
c.512+15C= (n.512+15C=)
n.1359+15C=
19g.1220732C>GCA631299508STK11c.734+15C>G (n.734+15C>G)
c.362+15C>G (n.362+15C>G)
c.560+15C>G (n.560+15C>G)
n.632+15C>G
n.824+15C>G
n.705+15C>G
c.512+15C>G (n.512+15C>G)
n.1359+15C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220732C>TCA048635STK11c.734+15C>T (n.734+15C>T)
c.362+15C>T (n.362+15C>T)
c.560+15C>T (n.560+15C>T)
n.632+15C>T
n.824+15C>T
n.705+15C>T
c.512+15C>T (n.512+15C>T)
n.1359+15C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220733C=CA2317589990STK11c.734+16C= (n.734+16C=)
c.362+16C= (n.362+16C=)
c.560+16C= (n.560+16C=)
n.632+16C=
n.824+16C=
n.705+16C=
c.512+16C= (n.512+16C=)
n.1359+16C=
19g.1220733C>TCA992490841STK11c.734+16C>T (n.734+16C>T)
c.362+16C>T (n.362+16C>T)
c.560+16C>T (n.560+16C>T)
n.632+16C>T
n.824+16C>T
n.705+16C>T
c.512+16C>T (n.512+16C>T)
n.1359+16C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220734C>ACA631299509STK11c.734+17C>A (n.734+17C>A)
c.362+17C>A (n.362+17C>A)
c.560+17C>A (n.560+17C>A)
n.632+17C>A
n.824+17C>A
n.705+17C>A
c.512+17C>A (n.512+17C>A)
n.1359+17C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220734C=CA2317589991STK11c.734+17C= (n.734+17C=)
c.362+17C= (n.362+17C=)
c.560+17C= (n.560+17C=)
n.632+17C=
n.824+17C=
n.705+17C=
c.512+17C= (n.512+17C=)
n.1359+17C=
19g.1220734C>GCA048643STK11c.734+17C>G (n.734+17C>G)
c.362+17C>G (n.362+17C>G)
c.560+17C>G (n.560+17C>G)
n.632+17C>G
n.824+17C>G
n.705+17C>G
c.512+17C>G (n.512+17C>G)
n.1359+17C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220734C>TCA2573155767STK11c.734+17C>T (n.734+17C>T)
c.362+17C>T (n.362+17C>T)
c.560+17C>T (n.560+17C>T)
n.632+17C>T
n.824+17C>T
n.705+17C>T
c.512+17C>T (n.512+17C>T)
n.1359+17C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220735C>ACA2582592975STK11c.734+18C>A (n.734+18C>A)
c.362+18C>A (n.362+18C>A)
c.560+18C>A (n.560+18C>A)
n.632+18C>A
n.824+18C>A
n.705+18C>A
c.512+18C>A (n.512+18C>A)
n.1359+18C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220735C>GCA2582592974STK11c.734+18C>G (n.734+18C>G)
c.362+18C>G (n.362+18C>G)
c.560+18C>G (n.560+18C>G)
n.632+18C>G
n.824+18C>G
n.705+18C>G
c.512+18C>G (n.512+18C>G)
n.1359+18C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220735C>TCA2735582043STK11c.734+18C>T (n.734+18C>T)
c.362+18C>T (n.362+18C>T)
c.560+18C>T (n.560+18C>T)
n.632+18C>T
n.824+18C>T
n.705+18C>T
c.512+18C>T (n.512+18C>T)
n.1359+18C>T
 dbSNP
19g.1220736C>ACA2582592976STK11c.734+19C>A (n.734+19C>A)
c.362+19C>A (n.362+19C>A)
c.560+19C>A (n.560+19C>A)
n.632+19C>A
n.824+19C>A
n.705+19C>A
c.512+19C>A (n.512+19C>A)
n.1359+19C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220736C=CA2317589992STK11c.734+19C= (n.734+19C=)
c.362+19C= (n.362+19C=)
c.560+19C= (n.560+19C=)
n.632+19C=
n.824+19C=
n.705+19C=
c.512+19C= (n.512+19C=)
n.1359+19C=
19g.1220736C>GCA304026154STK11c.734+19C>G (n.734+19C>G)
c.362+19C>G (n.362+19C>G)
c.560+19C>G (n.560+19C>G)
n.632+19C>G
n.824+19C>G
n.705+19C>G
c.512+19C>G (n.512+19C>G)
n.1359+19C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220736C>TCA048650STK11c.734+19C>T (n.734+19C>T)
c.362+19C>T (n.362+19C>T)
c.560+19C>T (n.560+19C>T)
n.632+19C>T
n.824+19C>T
n.705+19C>T
c.512+19C>T (n.512+19C>T)
n.1359+19C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220736_1220737delinsCGCA2317589993STK11c.734+19_734+20delinsCG (n.734+19_734+20delinsCG)
c.362+19_362+20delinsCG (n.362+19_362+20delinsCG)
c.560+19_560+20delinsCG (n.560+19_560+20delinsCG)
n.632+19_632+20delinsCG
n.824+19_824+20delinsCG
n.705+19_705+20delinsCG
c.512+19_512+20delinsCG (n.512+19_512+20delinsCG)
n.1359+19_1359+20delinsCG
19g.1220737G>ACA023259STK11c.734+20G>A (n.734+20G>A)
c.362+20G>A (n.362+20G>A)
c.560+20G>A (n.560+20G>A)
n.632+20G>A
n.824+20G>A
n.705+20G>A
c.512+20G>A (n.512+20G>A)
n.1359+20G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220737G>CCA1139666188STK11c.734+20G>C (n.734+20G>C)
c.362+20G>C (n.362+20G>C)
c.560+20G>C (n.560+20G>C)
n.632+20G>C
n.824+20G>C
n.705+20G>C
c.512+20G>C (n.512+20G>C)
n.1359+20G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220737G=CA2317589994STK11c.734+20G= (n.734+20G=)
c.362+20G= (n.362+20G=)
c.560+20G= (n.560+20G=)
n.632+20G=
n.824+20G=
n.705+20G=
c.512+20G= (n.512+20G=)
n.1359+20G=
19g.1220737G>TCA2580096102STK11c.734+20G>T (n.734+20G>T)
c.362+20G>T (n.362+20G>T)
c.560+20G>T (n.560+20G>T)
n.632+20G>T
n.824+20G>T
n.705+20G>T
c.512+20G>T (n.512+20G>T)
n.1359+20G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220739dupCA631299510STK11c.734+22dup (n.734+22dup)
c.362+22dup (n.362+22dup)
c.560+22dup (n.560+22dup)
n.632+22dup
n.824+22dup
n.705+22dup
c.512+22dup (n.512+22dup)
n.1359+22dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220739delCA658684211STK11c.734+22del (n.734+22del)
c.362+22del (n.362+22del)
c.560+22del (n.560+22del)
n.632+22del
n.824+22del
n.705+22del
c.512+22del (n.512+22del)
n.1359+22del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220738G>ACA2735582047STK11c.734+21G>A (n.734+21G>A)
c.362+21G>A (n.362+21G>A)
c.560+21G>A (n.560+21G>A)
n.632+21G>A
n.824+21G>A
n.705+21G>A
c.512+21G>A (n.512+21G>A)
n.1359+21G>A
 dbSNP
19g.1220738G>CCA2735582044STK11c.734+21G>C (n.734+21G>C)
c.362+21G>C (n.362+21G>C)
c.560+21G>C (n.560+21G>C)
n.632+21G>C
n.824+21G>C
n.705+21G>C
c.512+21G>C (n.512+21G>C)
n.1359+21G>C
 dbSNP
19g.1220739G>ACA048666STK11c.734+22G>A (n.734+22G>A)
c.362+22G>A (n.362+22G>A)
c.560+22G>A (n.560+22G>A)
n.632+22G>A
n.824+22G>A
n.705+22G>A
c.512+22G>A (n.512+22G>A)
n.1359+22G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220739G=CA2317589995STK11c.734+22G= (n.734+22G=)
c.362+22G= (n.362+22G=)
c.560+22G= (n.560+22G=)
n.632+22G=
n.824+22G=
n.705+22G=
c.512+22G= (n.512+22G=)
n.1359+22G=
19g.1220740C>ACA631299511STK11c.734+23C>A (n.734+23C>A)
c.362+23C>A (n.362+23C>A)
c.560+23C>A (n.560+23C>A)
n.632+23C>A
n.824+23C>A
n.705+23C>A
c.512+23C>A (n.512+23C>A)
n.1359+23C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220740C=CA2317589996STK11c.734+23C= (n.734+23C=)
c.362+23C= (n.362+23C=)
c.560+23C= (n.560+23C=)
n.632+23C=
n.824+23C=
n.705+23C=
c.512+23C= (n.512+23C=)
n.1359+23C=
19g.1220740C>GCA631299512STK11c.734+23C>G (n.734+23C>G)
c.362+23C>G (n.362+23C>G)
c.560+23C>G (n.560+23C>G)
n.632+23C>G
n.824+23C>G
n.705+23C>G
c.512+23C>G (n.512+23C>G)
n.1359+23C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220740C>TCA2735368037STK11c.734+23C>T (n.734+23C>T)
c.362+23C>T (n.362+23C>T)
c.560+23C>T (n.560+23C>T)
n.632+23C>T
n.824+23C>T
n.705+23C>T
c.512+23C>T (n.512+23C>T)
n.1359+23C>T
 dbSNP
19g.1220741A>CCA2735582051STK11c.734+24A>C (n.734+24A>C)
c.362+24A>C (n.362+24A>C)
c.560+24A>C (n.560+24A>C)
n.632+24A>C
n.824+24A>C
n.705+24A>C
c.512+24A>C (n.512+24A>C)
n.1359+24A>C
 dbSNP
19g.1220741A>GCA2735582053STK11c.734+24A>G (n.734+24A>G)
c.362+24A>G (n.362+24A>G)
c.560+24A>G (n.560+24A>G)
n.632+24A>G
n.824+24A>G
n.705+24A>G
c.512+24A>G (n.512+24A>G)
n.1359+24A>G
 dbSNP
19g.1220741A>TCA2735582054STK11c.734+24A>T (n.734+24A>T)
c.362+24A>T (n.362+24A>T)
c.560+24A>T (n.560+24A>T)
n.632+24A>T
n.824+24A>T
n.705+24A>T
c.512+24A>T (n.512+24A>T)
n.1359+24A>T
 dbSNP
19g.1220742C>ACA2735369414STK11c.734+25C>A (n.734+25C>A)
c.362+25C>A (n.362+25C>A)
c.560+25C>A (n.560+25C>A)
n.632+25C>A
n.824+25C>A
n.705+25C>A
c.512+25C>A (n.512+25C>A)
n.1359+25C>A
 dbSNP
19g.1220742C=CA2317589997STK11c.734+25C= (n.734+25C=)
c.362+25C= (n.362+25C=)
c.560+25C= (n.560+25C=)
n.632+25C=
n.824+25C=
n.705+25C=
c.512+25C= (n.512+25C=)
n.1359+25C=
19g.1220742C>GCA783335176STK11c.734+25C>G (n.734+25C>G)
c.362+25C>G (n.362+25C>G)
c.560+25C>G (n.560+25C>G)
n.632+25C>G
n.824+25C>G
n.705+25C>G
c.512+25C>G (n.512+25C>G)
n.1359+25C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220742C>TCA2735369413STK11c.734+25C>T (n.734+25C>T)
c.362+25C>T (n.362+25C>T)
c.560+25C>T (n.560+25C>T)
n.632+25C>T
n.824+25C>T
n.705+25C>T
c.512+25C>T (n.512+25C>T)
n.1359+25C>T
 dbSNP
19g.1220743T>ACA2735582056STK11c.734+26T>A (n.734+26T>A)
c.362+26T>A (n.362+26T>A)
c.560+26T>A (n.560+26T>A)
n.632+26T>A
n.824+26T>A
n.705+26T>A
c.512+26T>A (n.512+26T>A)
n.1359+26T>A
 dbSNP
19g.1220743T>CCA2582592977STK11c.734+26T>C (n.734+26T>C)
c.362+26T>C (n.362+26T>C)
c.560+26T>C (n.560+26T>C)
n.632+26T>C
n.824+26T>C
n.705+26T>C
c.512+26T>C (n.512+26T>C)
n.1359+26T>C
 gnomAD v4
19g.1220744C>ACA2582592978STK11c.734+27C>A (n.734+27C>A)
c.362+27C>A (n.362+27C>A)
c.560+27C>A (n.560+27C>A)
n.632+27C>A
n.824+27C>A
n.705+27C>A
c.512+27C>A (n.512+27C>A)
n.1359+27C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220744C>GCA2735582068STK11c.734+27C>G (n.734+27C>G)
c.362+27C>G (n.362+27C>G)
c.560+27C>G (n.560+27C>G)
n.632+27C>G
n.824+27C>G
n.705+27C>G
c.512+27C>G (n.512+27C>G)
n.1359+27C>G
 dbSNP
19g.1220744C>TCA2582592979STK11c.734+27C>T (n.734+27C>T)
c.362+27C>T (n.362+27C>T)
c.560+27C>T (n.560+27C>T)
n.632+27C>T
n.824+27C>T
n.705+27C>T
c.512+27C>T (n.512+27C>T)
n.1359+27C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220745A>GCA2735582069STK11c.734+28A>G (n.734+28A>G)
c.362+28A>G (n.362+28A>G)
c.560+28A>G (n.560+28A>G)
n.632+28A>G
n.824+28A>G
n.705+28A>G
c.512+28A>G (n.512+28A>G)
n.1359+28A>G
 dbSNP
19g.1220745_1220746delinsACCA2317589998STK11c.734+28_734+29delinsAC (n.734+28_734+29delinsAC)
c.362+28_362+29delinsAC (n.362+28_362+29delinsAC)
c.560+28_560+29delinsAC (n.560+28_560+29delinsAC)
n.632+28_632+29delinsAC
n.824+28_824+29delinsAC
n.705+28_705+29delinsAC
c.512+28_512+29delinsAC (n.512+28_512+29delinsAC)
n.1359+28_1359+29delinsAC
19g.1220746C>ACA2582592980STK11c.734+29C>A (n.734+29C>A)
c.362+29C>A (n.362+29C>A)
c.560+29C>A (n.560+29C>A)
n.632+29C>A
n.824+29C>A
n.705+29C>A
c.512+29C>A (n.512+29C>A)
n.1359+29C>A
 gnomAD v4
19g.1220747delCA783335177STK11c.734+30del (n.734+30del)
c.362+30del (n.362+30del)
c.560+30del (n.560+30del)
n.632+30del
n.824+30del
n.705+30del
c.512+30del (n.512+30del)
n.1359+30del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220747C>ACA2582592981STK11c.734+30C>A (n.734+30C>A)
c.362+30C>A (n.362+30C>A)
c.560+30C>A (n.560+30C>A)
n.632+30C>A
n.824+30C>A
n.705+30C>A
c.512+30C>A (n.512+30C>A)
n.1359+30C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220747C=CA2317589999STK11c.734+30C= (n.734+30C=)
c.362+30C= (n.362+30C=)
c.560+30C= (n.560+30C=)
n.632+30C=
n.824+30C=
n.705+30C=
c.512+30C= (n.512+30C=)
n.1359+30C=
19g.1220747C>GCA2582592982STK11c.734+30C>G (n.734+30C>G)
c.362+30C>G (n.362+30C>G)
c.560+30C>G (n.560+30C>G)
n.632+30C>G
n.824+30C>G
n.705+30C>G
c.512+30C>G (n.512+30C>G)
n.1359+30C>G
 gnomAD v4
19g.1220747C>TCA783335178STK11c.734+30C>T (n.734+30C>T)
c.362+30C>T (n.362+30C>T)
c.560+30C>T (n.560+30C>T)
n.632+30C>T
n.824+30C>T
n.705+30C>T
c.512+30C>T (n.512+30C>T)
n.1359+30C>T
 dbSNP
19g.1220748A=CA2317590000STK11c.734+31A= (n.734+31A=)
c.362+31A= (n.362+31A=)
c.560+31A= (n.560+31A=)
n.632+31A=
n.824+31A=
n.705+31A=
c.512+31A= (n.512+31A=)
n.1359+31A=
19g.1220748A>CCA2582592983STK11c.734+31A>C (n.734+31A>C)
c.362+31A>C (n.362+31A>C)
c.560+31A>C (n.560+31A>C)
n.632+31A>C
n.824+31A>C
n.705+31A>C
c.512+31A>C (n.512+31A>C)
n.1359+31A>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220748A>GCA2317590001STK11c.734+31A>G (n.734+31A>G)
c.362+31A>G (n.362+31A>G)
c.560+31A>G (n.560+31A>G)
n.632+31A>G
n.824+31A>G
n.705+31A>G
c.512+31A>G (n.512+31A>G)
n.1359+31A>G
 dbSNP
19g.1220748A>TCA2735397043STK11c.734+31A>T (n.734+31A>T)
c.362+31A>T (n.362+31A>T)
c.560+31A>T (n.560+31A>T)
n.632+31A>T
n.824+31A>T
n.705+31A>T
c.512+31A>T (n.512+31A>T)
n.1359+31A>T
 dbSNP
19g.1220749C>ACA2582592984STK11c.734+32C>A (n.734+32C>A)
c.362+32C>A (n.362+32C>A)
c.560+32C>A (n.560+32C>A)
n.632+32C>A
n.824+32C>A
n.705+32C>A
c.512+32C>A (n.512+32C>A)
n.1359+32C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220749C=CA2317590002STK11c.734+32C= (n.734+32C=)
c.362+32C= (n.362+32C=)
c.560+32C= (n.560+32C=)
n.632+32C=
n.824+32C=
n.705+32C=
c.512+32C= (n.512+32C=)
n.1359+32C=
19g.1220749C>TCA048673STK11c.734+32C>T (n.734+32C>T)
c.362+32C>T (n.362+32C>T)
c.560+32C>T (n.560+32C>T)
n.632+32C>T
n.824+32C>T
n.705+32C>T
c.512+32C>T (n.512+32C>T)
n.1359+32C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220750A>CCA2735582143STK11c.734+33A>C (n.734+33A>C)
c.362+33A>C (n.362+33A>C)
c.560+33A>C (n.560+33A>C)
n.632+33A>C
n.824+33A>C
n.705+33A>C
c.512+33A>C (n.512+33A>C)
n.1359+33A>C
 dbSNP
19g.1220750A>GCA2735582324STK11c.734+33A>G (n.734+33A>G)
c.362+33A>G (n.362+33A>G)
c.560+33A>G (n.560+33A>G)
n.632+33A>G
n.824+33A>G
n.705+33A>G
c.512+33A>G (n.512+33A>G)
n.1359+33A>G
 dbSNP
19g.1220750A>TCA2582592985STK11c.734+33A>T (n.734+33A>T)
c.362+33A>T (n.362+33A>T)
c.560+33A>T (n.560+33A>T)
n.632+33A>T
n.824+33A>T
n.705+33A>T
c.512+33A>T (n.512+33A>T)
n.1359+33A>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220751C>ACA2582592986STK11c.734+34C>A (n.734+34C>A)
c.362+34C>A (n.362+34C>A)
c.560+34C>A (n.560+34C>A)
n.632+34C>A
n.824+34C>A
n.705+34C>A
c.512+34C>A (n.512+34C>A)
n.1359+34C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220751C=CA2317590003STK11c.734+34C= (n.734+34C=)
c.362+34C= (n.362+34C=)
c.560+34C= (n.560+34C=)
n.632+34C=
n.824+34C=
n.705+34C=
c.512+34C= (n.512+34C=)
n.1359+34C=
19g.1220751C>GCA048680STK11c.734+34C>G (n.734+34C>G)
c.362+34C>G (n.362+34C>G)
c.560+34C>G (n.560+34C>G)
n.632+34C>G
n.824+34C>G
n.705+34C>G
c.512+34C>G (n.512+34C>G)
n.1359+34C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220751C>TCA048693STK11c.734+34C>T (n.734+34C>T)
c.362+34C>T (n.362+34C>T)
c.560+34C>T (n.560+34C>T)
n.632+34C>T
n.824+34C>T
n.705+34C>T
c.512+34C>T (n.512+34C>T)
n.1359+34C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220752G>ACA783335183STK11c.734+35G>A (n.734+35G>A)
c.362+35G>A (n.362+35G>A)
c.560+35G>A (n.560+35G>A)
n.632+35G>A
n.824+35G>A
n.705+35G>A
c.512+35G>A (n.512+35G>A)
n.1359+35G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220752G>CCA2735361797STK11c.734+35G>C (n.734+35G>C)
c.362+35G>C (n.362+35G>C)
c.560+35G>C (n.560+35G>C)
n.632+35G>C
n.824+35G>C
n.705+35G>C
c.512+35G>C (n.512+35G>C)
n.1359+35G>C
 dbSNP
19g.1220752G=CA2317590004STK11c.734+35G= (n.734+35G=)
c.362+35G= (n.362+35G=)
c.560+35G= (n.560+35G=)
n.632+35G=
n.824+35G=
n.705+35G=
c.512+35G= (n.512+35G=)
n.1359+35G=
19g.1220752G>TCA2582592987STK11c.734+35G>T (n.734+35G>T)
c.362+35G>T (n.362+35G>T)
c.560+35G>T (n.560+35G>T)
n.632+35G>T
n.824+35G>T
n.705+35G>T
c.512+35G>T (n.512+35G>T)
n.1359+35G>T
 gnomAD v4
19g.1220753C>ACA2582592988STK11c.734+36C>A (n.734+36C>A)
c.362+36C>A (n.362+36C>A)
c.560+36C>A (n.560+36C>A)
n.632+36C>A
n.824+36C>A
n.705+36C>A
c.512+36C>A (n.512+36C>A)
n.1359+36C>A
 gnomAD v4
19g.1220753C=CA2317590005STK11c.734+36C= (n.734+36C=)
c.362+36C= (n.362+36C=)
c.560+36C= (n.560+36C=)
n.632+36C=
n.824+36C=
n.705+36C=
c.512+36C= (n.512+36C=)
n.1359+36C=
19g.1220753C>TCA631299513STK11c.734+36C>T (n.734+36C>T)
c.362+36C>T (n.362+36C>T)
c.560+36C>T (n.560+36C>T)
n.632+36C>T
n.824+36C>T
n.705+36C>T
c.512+36C>T (n.512+36C>T)
n.1359+36C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220754A=CA2317590006STK11c.734+37A= (n.734+37A=)
c.362+37A= (n.362+37A=)
c.560+37A= (n.560+37A=)
n.632+37A=
n.824+37A=
n.705+37A=
c.512+37A= (n.512+37A=)
n.1359+37A=
19g.1220754A>CCA2735341813STK11c.734+37A>C (n.734+37A>C)
c.362+37A>C (n.362+37A>C)
c.560+37A>C (n.560+37A>C)
n.632+37A>C
n.824+37A>C
n.705+37A>C
c.512+37A>C (n.512+37A>C)
n.1359+37A>C
 dbSNP
19g.1220754A>GCA048699STK11c.734+37A>G (n.734+37A>G)
c.362+37A>G (n.362+37A>G)
c.560+37A>G (n.560+37A>G)
n.632+37A>G
n.824+37A>G
n.705+37A>G
c.512+37A>G (n.512+37A>G)
n.1359+37A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220755C>ACA2735582328STK11c.734+38C>A (n.734+38C>A)
c.362+38C>A (n.362+38C>A)
c.560+38C>A (n.560+38C>A)
n.632+38C>A
n.824+38C>A
n.705+38C>A
c.512+38C>A (n.512+38C>A)
n.1359+38C>A
 dbSNP
19g.1220755C>TCA2735582394STK11c.734+38C>T (n.734+38C>T)
c.362+38C>T (n.362+38C>T)
c.560+38C>T (n.560+38C>T)
n.632+38C>T
n.824+38C>T
n.705+38C>T
c.512+38C>T (n.512+38C>T)
n.1359+38C>T
 dbSNP
19g.1220756A=CA2317590007STK11c.734+39A= (n.734+39A=)
c.362+39A= (n.362+39A=)
c.560+39A= (n.560+39A=)
n.632+39A=
n.824+39A=
n.705+39A=
c.512+39A= (n.512+39A=)
n.1359+39A=
19g.1220756A>CCA2735343269STK11c.734+39A>C (n.734+39A>C)
c.362+39A>C (n.362+39A>C)
c.560+39A>C (n.560+39A>C)
n.632+39A>C
n.824+39A>C
n.705+39A>C
c.512+39A>C (n.512+39A>C)
n.1359+39A>C
 dbSNP
19g.1220756A>GCA048709STK11c.734+39A>G (n.734+39A>G)
c.362+39A>G (n.362+39A>G)
c.560+39A>G (n.560+39A>G)
n.632+39A>G
n.824+39A>G
n.705+39A>G
c.512+39A>G (n.512+39A>G)
n.1359+39A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220756A>TCA2735343270STK11c.734+39A>T (n.734+39A>T)
c.362+39A>T (n.362+39A>T)
c.560+39A>T (n.560+39A>T)
n.632+39A>T
n.824+39A>T
n.705+39A>T
c.512+39A>T (n.512+39A>T)
n.1359+39A>T
 dbSNP
19g.1220757C>ACA2582592989STK11c.734+40C>A (n.734+40C>A)
c.362+40C>A (n.362+40C>A)
c.560+40C>A (n.560+40C>A)
n.632+40C>A
n.824+40C>A
n.705+40C>A
c.512+40C>A (n.512+40C>A)
n.1359+40C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220757C=CA2317590008STK11c.734+40C= (n.734+40C=)
c.362+40C= (n.362+40C=)
c.560+40C= (n.560+40C=)
n.632+40C=
n.824+40C=
n.705+40C=
c.512+40C= (n.512+40C=)
n.1359+40C=
19g.1220757C>GCA2735397044STK11c.734+40C>G (n.734+40C>G)
c.362+40C>G (n.362+40C>G)
c.560+40C>G (n.560+40C>G)
n.632+40C>G
n.824+40C>G
n.705+40C>G
c.512+40C>G (n.512+40C>G)
n.1359+40C>G
 dbSNP
19g.1220757C>TCA2317590009STK11c.734+40C>T (n.734+40C>T)
c.362+40C>T (n.362+40C>T)
c.560+40C>T (n.560+40C>T)
n.632+40C>T
n.824+40C>T
n.705+40C>T
c.512+40C>T (n.512+40C>T)
n.1359+40C>T
 dbSNP
19g.1220757_1220758insCTCGCA920035677STK11c.734+40_734+41insCTCG (n.734+40_734+41insCTCG)
c.362+40_362+41insCTCG (n.362+40_362+41insCTCG)
c.560+40_560+41insCTCG (n.560+40_560+41insCTCG)
n.632+40_632+41insCTCG
n.824+40_824+41insCTCG
n.705+40_705+41insCTCG
c.512+40_512+41insCTCG (n.512+40_512+41insCTCG)
n.1359+40_1359+41insCTCG
 dbSNP
19g.1220758T>ACA2735336652STK11c.734+41T>A (n.734+41T>A)
c.362+41T>A (n.362+41T>A)
c.560+41T>A (n.560+41T>A)
n.632+41T>A
n.824+41T>A
n.705+41T>A
c.512+41T>A (n.512+41T>A)
n.1359+41T>A
 dbSNP
19g.1220758T>CCA048715STK11c.734+41T>C (n.734+41T>C)
c.362+41T>C (n.362+41T>C)
c.560+41T>C (n.560+41T>C)
n.632+41T>C
n.824+41T>C
n.705+41T>C
c.512+41T>C (n.512+41T>C)
n.1359+41T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220758T=CA2317590010STK11c.734+41T= (n.734+41T=)
c.362+41T= (n.362+41T=)
c.560+41T= (n.560+41T=)
n.632+41T=
n.824+41T=
n.705+41T=
c.512+41T= (n.512+41T=)
n.1359+41T=
19g.1220759C>ACA2735582464STK11c.734+42C>A (n.734+42C>A)
c.362+42C>A (n.362+42C>A)
c.560+42C>A (n.560+42C>A)
n.632+42C>A
n.824+42C>A
n.705+42C>A
c.512+42C>A (n.512+42C>A)
n.1359+42C>A
 dbSNP
19g.1220759C>GCA2735582452STK11c.734+42C>G (n.734+42C>G)
c.362+42C>G (n.362+42C>G)
c.560+42C>G (n.560+42C>G)
n.632+42C>G
n.824+42C>G
n.705+42C>G
c.512+42C>G (n.512+42C>G)
n.1359+42C>G
 dbSNP
19g.1220759C>TCA2735582499STK11c.734+42C>T (n.734+42C>T)
c.362+42C>T (n.362+42C>T)
c.560+42C>T (n.560+42C>T)
n.632+42C>T
n.824+42C>T
n.705+42C>T
c.512+42C>T (n.512+42C>T)
n.1359+42C>T
 dbSNP
19g.1220760delCA2582592990STK11c.734+43del (n.734+43del)
c.362+43del (n.362+43del)
c.560+43del (n.560+43del)
n.632+43del
n.824+43del
n.705+43del
c.512+43del (n.512+43del)
n.1359+43del
 gnomAD v4
19g.1220760C>ACA2735339196STK11c.734+43C>A (n.734+43C>A)
c.362+43C>A (n.362+43C>A)
c.560+43C>A (n.560+43C>A)
n.632+43C>A
n.824+43C>A
n.705+43C>A
c.512+43C>A (n.512+43C>A)
n.1359+43C>A
 dbSNP
19g.1220760C=CA2317590011STK11c.734+43C= (n.734+43C=)
c.362+43C= (n.362+43C=)
c.560+43C= (n.560+43C=)
n.632+43C=
n.824+43C=
n.705+43C=
c.512+43C= (n.512+43C=)
n.1359+43C=
19g.1220760C>GCA2735339197STK11c.734+43C>G (n.734+43C>G)
c.362+43C>G (n.362+43C>G)
c.560+43C>G (n.560+43C>G)
n.632+43C>G
n.824+43C>G
n.705+43C>G
c.512+43C>G (n.512+43C>G)
n.1359+43C>G
 dbSNP
19g.1220760C>TCA048725STK11c.734+43C>T (n.734+43C>T)
c.362+43C>T (n.362+43C>T)
c.560+43C>T (n.560+43C>T)
n.632+43C>T
n.824+43C>T
n.705+43C>T
c.512+43C>T (n.512+43C>T)
n.1359+43C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220761delCA2582592991STK11c.734+44del (n.734+44del)
c.362+44del (n.362+44del)
c.560+44del (n.560+44del)
n.632+44del
n.824+44del
n.705+44del
c.512+44del (n.512+44del)
n.1359+44del
 gnomAD v4
19g.1220761G>ACA048733STK11c.734+44G>A (n.734+44G>A)
c.362+44G>A (n.362+44G>A)
c.560+44G>A (n.560+44G>A)
n.632+44G>A
n.824+44G>A
n.705+44G>A
c.512+44G>A (n.512+44G>A)
n.1359+44G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1220761G>CCA2582592992STK11c.734+44G>C (n.734+44G>C)
c.362+44G>C (n.362+44G>C)
c.560+44G>C (n.560+44G>C)
n.632+44G>C
n.824+44G>C
n.705+44G>C
c.512+44G>C (n.512+44G>C)
n.1359+44G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220761G=CA2317590012STK11c.734+44G= (n.734+44G=)
c.362+44G= (n.362+44G=)
c.560+44G= (n.560+44G=)
n.632+44G=
n.824+44G=
n.705+44G=
c.512+44G= (n.512+44G=)
n.1359+44G=
19g.1220761G>TCA2582592993STK11c.734+44G>T (n.734+44G>T)
c.362+44G>T (n.362+44G>T)
c.560+44G>T (n.560+44G>T)
n.632+44G>T
n.824+44G>T
n.705+44G>T
c.512+44G>T (n.512+44G>T)
n.1359+44G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220762A=CA2317590013STK11c.734+45A= (n.734+45A=)
c.362+45A= (n.362+45A=)
c.560+45A= (n.560+45A=)
n.632+45A=
n.824+45A=
n.705+45A=
c.512+45A= (n.512+45A=)
n.1359+45A=
19g.1220762A>TCA631299514STK11c.734+45A>T (n.734+45A>T)
c.362+45A>T (n.362+45A>T)
c.560+45A>T (n.560+45A>T)
n.632+45A>T
n.824+45A>T
n.705+45A>T
c.512+45A>T (n.512+45A>T)
n.1359+45A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched