Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1218407_1222986del | CA916081940 | STK11 | c.291-10_922del c.-82-10_550del c.291-1966_748del n.381-10_1620del c.69-10_700del n.916-10_1698del n.916-10_1728del | ClinVar |
19 | g.1218418_1220718del | CA2581463466 | STK11 | c.292_734+1del c.-81_362+1del c.291-1955_560+1del n.115_632+1del n.382_824+1del c.70_512+1del n.917_1359+1del | |
19 | g.1218419_1226649del | CA2695201624 | STK11 | c.293_*2905del c.-80_*2del c.291-1954_*2del c.293_*2del n.383_2002del c.293_1299del c.71_1077del n.918_2110del n.918_2080del | |
19 | g.1220375_1221342del | CA645604068 | STK11 | c.467_862+2del c.95_490+2del c.293_688+2del n.290_760+2del n.557_954del n.363_833+2del c.245_640+2del n.1092_1487+2del | COSMIC |
19 | g.1220628_1220709del | CA2695227929 | STK11 | c.645_726del (p.Ala218SerfsTer?) c.273_354del (p.Ala94SerfsTer?) c.471_552del (p.Ala160SerfsTer?) n.543_624del n.735_816del n.616_697del c.423_504del (p.Ala144SerfsTer?) n.1270_1351del | |
19 | g.1220646_1220658del | CA2580096088 | STK11 | c.663_675del (p.Pro222ThrfsTer?) c.291_303del (p.Pro98ThrfsTer?) c.489_501del (p.Pro164ThrfsTer?) n.561_573del n.753_765del n.634_646del c.441_453del (p.Pro148ThrfsTer?) n.1288_1300del | ClinVar |
19 | g.1220654_1222339del | CA916081945 | STK11 | c.671_920+333del c.299_548+333del c.497_746+333del n.761_1618+333del n.642_891+333del c.449_698+333del n.1296_1696+333del n.1296_1726+333del | ClinVar |
19 | g.1220658C>A | CA504892264 | STK11 | c.675C>A (p.Ala225=) c.303C>A (p.Ala101=) c.501C>A (p.Ala167=) n.573C>A n.765C>A n.646C>A c.453C>A (p.Ala151=) n.1300C>A | dbSNP |
19 | g.1220658C= | CA2317589934 | STK11 | c.675C= (p.Ala225=) c.303C= (p.Ala101=) c.501C= (p.Ala167=) n.573C= n.765C= n.646C= c.453C= (p.Ala151=) n.1300C= | |
19 | g.1220658C>G | CA504892262 | STK11 | c.675C>G (p.Ala225=) c.303C>G (p.Ala101=) c.501C>G (p.Ala167=) n.573C>G n.765C>G n.646C>G c.453C>G (p.Ala151=) n.1300C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220658C>T | CA504892263 | STK11 | c.675C>T (p.Ala225=) c.303C>T (p.Ala101=) c.501C>T (p.Ala167=) n.573C>T n.765C>T n.646C>T c.453C>T (p.Ala151=) n.1300C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220659A>C | CA402949740 | STK11 | c.676A>C (p.Asn226His) c.304A>C (p.Asn102His) c.502A>C (p.Asn168His) n.574A>C n.766A>C n.647A>C c.454A>C (p.Asn152His) n.1301A>C | dbSNP |
19 | g.1220659A>G | CA402949741 | STK11 | c.676A>G (p.Asn226Asp) c.304A>G (p.Asn102Asp) c.502A>G (p.Asn168Asp) n.574A>G n.766A>G n.647A>G c.454A>G (p.Asn152Asp) n.1301A>G | |
19 | g.1220659A>T | CA402949742 | STK11 | c.676A>T (p.Asn226Tyr) c.304A>T (p.Asn102Tyr) c.502A>T (p.Asn168Tyr) n.574A>T n.766A>T n.647A>T c.454A>T (p.Asn152Tyr) n.1301A>T | dbSNP |
19 | g.1220660del | CA2580096089 | STK11 | c.677del (p.Asn226ThrfsTer?) c.305del (p.Asn102ThrfsTer?) c.503del (p.Asn168ThrfsTer?) n.575del n.767del n.648del c.455del (p.Asn152ThrfsTer?) n.1302del | ClinVar |
19 | g.1220659_1220662dup | CA2695227937 | STK11 | c.676_679dup (p.Gly227GlufsTer?) c.304_307dup (p.Gly103GlufsTer?) c.502_505dup (p.Gly169GlufsTer?) n.574_577dup n.766_769dup n.647_650dup c.454_457dup (p.Gly153GlufsTer?) n.1301_1304dup | |
19 | g.1220660A>C | CA402949744 | STK11 | c.677A>C (p.Asn226Thr) c.305A>C (p.Asn102Thr) c.503A>C (p.Asn168Thr) n.575A>C n.767A>C n.648A>C c.455A>C (p.Asn152Thr) n.1302A>C | dbSNP |
19 | g.1220660A>G | CA402949745 | STK11 | c.677A>G (p.Asn226Ser) c.305A>G (p.Asn102Ser) c.503A>G (p.Asn168Ser) n.575A>G n.767A>G n.648A>G c.455A>G (p.Asn152Ser) n.1302A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220660A>T | CA402949746 | STK11 | c.677A>T (p.Asn226Ile) c.305A>T (p.Asn102Ile) c.503A>T (p.Asn168Ile) n.575A>T n.767A>T n.648A>T c.455A>T (p.Asn152Ile) n.1302A>T | dbSNP |
19 | g.1220661C>A | CA402949748 | STK11 | c.678C>A (p.Asn226Lys) c.306C>A (p.Asn102Lys) c.504C>A (p.Asn168Lys) n.576C>A n.768C>A n.649C>A c.456C>A (p.Asn152Lys) n.1303C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220661C= | CA2317589935 | STK11 | c.678C= (p.Asn226=) c.306C= (p.Asn102=) c.504C= (p.Asn168=) n.576C= n.768C= n.649C= c.456C= (p.Asn152=) n.1303C= | |
19 | g.1220661C>G | CA402949750 | STK11 | c.678C>G (p.Asn226Lys) c.306C>G (p.Asn102Lys) c.504C>G (p.Asn168Lys) n.576C>G n.768C>G n.649C>G c.456C>G (p.Asn152Lys) n.1303C>G | dbSNP |
19 | g.1220661C>T | CA023217 | STK11 | c.678C>T (p.Asn226=) c.306C>T (p.Asn102=) c.504C>T (p.Asn168=) n.576C>T n.768C>T n.649C>T c.456C>T (p.Asn152=) n.1303C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220662G>A | CA402949752 | STK11 | c.679G>A (p.Gly227Ser) c.307G>A (p.Gly103Ser) c.505G>A (p.Gly169Ser) n.577G>A n.769G>A n.650G>A c.457G>A (p.Gly153Ser) n.1304G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220662G>C | CA402949754 | STK11 | c.679G>C (p.Gly227Arg) c.307G>C (p.Gly103Arg) c.505G>C (p.Gly169Arg) n.577G>C n.769G>C n.650G>C c.457G>C (p.Gly153Arg) n.1304G>C | dbSNP |
19 | g.1220662G= | CA2317589936 | STK11 | c.679G= (p.Gly227=) c.307G= (p.Gly103=) c.505G= (p.Gly169=) n.577G= n.769G= n.650G= c.457G= (p.Gly153=) n.1304G= | |
19 | g.1220662G>T | CA402949756 | STK11 | c.679G>T (p.Gly227Cys) c.307G>T (p.Gly103Cys) c.505G>T (p.Gly169Cys) n.577G>T n.769G>T n.650G>T c.457G>T (p.Gly153Cys) n.1304G>T | dbSNP |
19 | g.1220663G>A | CA402949758 | STK11 | c.680G>A (p.Gly227Asp) c.308G>A (p.Gly103Asp) c.506G>A (p.Gly169Asp) n.578G>A n.770G>A n.651G>A c.458G>A (p.Gly153Asp) n.1305G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220663G>C | CA402949761 | STK11 | c.680G>C (p.Gly227Ala) c.308G>C (p.Gly103Ala) c.506G>C (p.Gly169Ala) n.578G>C n.770G>C n.651G>C c.458G>C (p.Gly153Ala) n.1305G>C | dbSNP |
19 | g.1220663G>T | CA402949762 | STK11 | c.680G>T (p.Gly227Val) c.308G>T (p.Gly103Val) c.506G>T (p.Gly169Val) n.578G>T n.770G>T n.651G>T c.458G>T (p.Gly153Val) n.1305G>T | dbSNP |
19 | g.1220664C>A | CA504892268 | STK11 | c.681C>A (p.Gly227=) c.309C>A (p.Gly103=) c.507C>A (p.Gly169=) n.579C>A n.771C>A n.652C>A c.459C>A (p.Gly153=) n.1306C>A | dbSNP |
19 | g.1220664C= | CA2317589937 | STK11 | c.681C= (p.Gly227=) c.309C= (p.Gly103=) c.507C= (p.Gly169=) n.579C= n.771C= n.652C= c.459C= (p.Gly153=) n.1306C= | |
19 | g.1220664C>G | CA504892269 | STK11 | c.681C>G (p.Gly227=) c.309C>G (p.Gly103=) c.507C>G (p.Gly169=) n.579C>G n.771C>G n.652C>G c.459C>G (p.Gly153=) n.1306C>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220664C>T | CA023220 | STK11 | c.681C>T (p.Gly227=) c.309C>T (p.Gly103=) c.507C>T (p.Gly169=) n.579C>T n.771C>T n.652C>T c.459C>T (p.Gly153=) n.1306C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220665C>A | CA402949765 | STK11 | c.682C>A (p.Leu228Met) c.310C>A (p.Leu104Met) c.508C>A (p.Leu170Met) n.580C>A n.772C>A n.653C>A c.460C>A (p.Leu154Met) n.1307C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220665C= | CA2317589938 | STK11 | c.682C= (p.Leu228=) c.310C= (p.Leu104=) c.508C= (p.Leu170=) n.580C= n.772C= n.653C= c.460C= (p.Leu154=) n.1307C= | |
19 | g.1220665C>G | CA402949767 | STK11 | c.682C>G (p.Leu228Val) c.310C>G (p.Leu104Val) c.508C>G (p.Leu170Val) n.580C>G n.772C>G n.653C>G c.460C>G (p.Leu154Val) n.1307C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220665C>T | CA504892270 | STK11 | c.682C>T (p.Leu228=) c.310C>T (p.Leu104=) c.508C>T (p.Leu170=) n.580C>T n.772C>T n.653C>T c.460C>T (p.Leu154=) n.1307C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220666del | CA2695227938 | STK11 | c.683del (p.Leu228ArgfsTer?) c.311del (p.Leu104ArgfsTer?) c.509del (p.Leu170ArgfsTer?) n.581del n.773del n.654del c.461del (p.Leu154ArgfsTer?) n.1308del | |
19 | g.1220666T>A | CA402949769 | STK11 | c.683T>A (p.Leu228Gln) c.311T>A (p.Leu104Gln) c.509T>A (p.Leu170Gln) n.581T>A n.773T>A n.654T>A c.461T>A (p.Leu154Gln) n.1308T>A | |
19 | g.1220666T>C | CA402949770 | STK11 | c.683T>C (p.Leu228Pro) c.311T>C (p.Leu104Pro) c.509T>C (p.Leu170Pro) n.581T>C n.773T>C n.654T>C c.461T>C (p.Leu154Pro) n.1308T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220666T>G | CA402949773 | STK11 | c.683T>G (p.Leu228Arg) c.311T>G (p.Leu104Arg) c.509T>G (p.Leu170Arg) n.581T>G n.773T>G n.654T>G c.461T>G (p.Leu154Arg) n.1308T>G | |
19 | g.1220666T= | CA2317589939 | STK11 | c.683T= (p.Leu228=) c.311T= (p.Leu104=) c.509T= (p.Leu170=) n.581T= n.773T= n.654T= c.461T= (p.Leu154=) n.1308T= | |
19 | g.1220667G>A | CA504892271 | STK11 | c.684G>A (p.Leu228=) c.312G>A (p.Leu104=) c.510G>A (p.Leu170=) n.582G>A n.774G>A n.655G>A c.462G>A (p.Leu154=) n.1309G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220667G>C | CA504892272 | STK11 | c.684G>C (p.Leu228=) c.312G>C (p.Leu104=) c.510G>C (p.Leu170=) n.582G>C n.774G>C n.655G>C c.462G>C (p.Leu154=) n.1309G>C | dbSNP |
19 | g.1220667G= | CA2317589940 | STK11 | c.684G= (p.Leu228=) c.312G= (p.Leu104=) c.510G= (p.Leu170=) n.582G= n.774G= n.655G= c.462G= (p.Leu154=) n.1309G= | |
19 | g.1220667G>T | CA504892273 | STK11 | c.684G>T (p.Leu228=) c.312G>T (p.Leu104=) c.510G>T (p.Leu170=) n.582G>T n.774G>T n.655G>T c.462G>T (p.Leu154=) n.1309G>T | |
19 | g.1220668del | CA2735580188 | STK11 | c.685del (p.Asp229ThrfsTer?) c.313del (p.Asp105ThrfsTer?) c.511del (p.Asp171ThrfsTer?) n.583del n.775del n.656del c.463del (p.Asp155ThrfsTer?) n.1310del | dbSNP |
19 | g.1220668G>A | CA402949779 | STK11 | c.685G>A (p.Asp229Asn) c.313G>A (p.Asp105Asn) c.511G>A (p.Asp171Asn) n.583G>A n.775G>A n.656G>A c.463G>A (p.Asp155Asn) n.1310G>A | dbSNP |
19 | g.1220668G>C | CA402949776 | STK11 | c.685G>C (p.Asp229His) c.313G>C (p.Asp105His) c.511G>C (p.Asp171His) n.583G>C n.775G>C n.656G>C c.463G>C (p.Asp155His) n.1310G>C | dbSNP |
19 | g.1220668G>T | CA402949778 | STK11 | c.685G>T (p.Asp229Tyr) c.313G>T (p.Asp105Tyr) c.511G>T (p.Asp171Tyr) n.583G>T n.775G>T n.656G>T c.463G>T (p.Asp155Tyr) n.1310G>T | dbSNP |
19 | g.1220669A>C | CA402949782 | STK11 | c.686A>C (p.Asp229Ala) c.314A>C (p.Asp105Ala) c.512A>C (p.Asp171Ala) n.584A>C n.776A>C n.657A>C c.464A>C (p.Asp155Ala) n.1311A>C | dbSNP |
19 | g.1220669A>G | CA402949785 | STK11 | c.686A>G (p.Asp229Gly) c.314A>G (p.Asp105Gly) c.512A>G (p.Asp171Gly) n.584A>G n.776A>G n.657A>G c.464A>G (p.Asp155Gly) n.1311A>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220669A>T | CA402949788 | STK11 | c.686A>T (p.Asp229Val) c.314A>T (p.Asp105Val) c.512A>T (p.Asp171Val) n.584A>T n.776A>T n.657A>T c.464A>T (p.Asp155Val) n.1311A>T | dbSNP |
19 | g.1220670C>A | CA402949791 | STK11 | c.687C>A (p.Asp229Glu) c.315C>A (p.Asp105Glu) c.513C>A (p.Asp171Glu) n.585C>A n.777C>A n.658C>A c.465C>A (p.Asp155Glu) n.1312C>A | |
19 | g.1220670C= | CA2317589941 | STK11 | c.687C= (p.Asp229=) c.315C= (p.Asp105=) c.513C= (p.Asp171=) n.585C= n.777C= n.658C= c.465C= (p.Asp155=) n.1312C= | |
19 | g.1220670C>G | CA402949794 | STK11 | c.687C>G (p.Asp229Glu) c.315C>G (p.Asp105Glu) c.513C>G (p.Asp171Glu) n.585C>G n.777C>G n.658C>G c.465C>G (p.Asp155Glu) n.1312C>G | dbSNP |
19 | g.1220670C>T | CA048486 | STK11 | c.687C>T (p.Asp229=) c.315C>T (p.Asp105=) c.513C>T (p.Asp171=) n.585C>T n.777C>T n.658C>T c.465C>T (p.Asp155=) n.1312C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220671A>C | CA402949798 | STK11 | c.688A>C (p.Thr230Pro) c.316A>C (p.Thr106Pro) c.514A>C (p.Thr172Pro) n.586A>C n.778A>C n.659A>C c.466A>C (p.Thr156Pro) n.1313A>C | dbSNP |
19 | g.1220671A>G | CA402949800 | STK11 | c.688A>G (p.Thr230Ala) c.316A>G (p.Thr106Ala) c.514A>G (p.Thr172Ala) n.586A>G n.778A>G n.659A>G c.466A>G (p.Thr156Ala) n.1313A>G | dbSNP |
19 | g.1220671A>T | CA402949802 | STK11 | c.688A>T (p.Thr230Ser) c.316A>T (p.Thr106Ser) c.514A>T (p.Thr172Ser) n.586A>T n.778A>T n.659A>T c.466A>T (p.Thr156Ser) n.1313A>T | dbSNP |
19 | g.1220672C>A | CA402949804 | STK11 | c.689C>A (p.Thr230Asn) c.317C>A (p.Thr106Asn) c.515C>A (p.Thr172Asn) n.587C>A n.779C>A n.660C>A c.467C>A (p.Thr156Asn) n.1314C>A | |
19 | g.1220672C= | CA2317589942 | STK11 | c.689C= (p.Thr230=) c.317C= (p.Thr106=) c.515C= (p.Thr172=) n.587C= n.779C= n.660C= c.467C= (p.Thr156=) n.1314C= | |
19 | g.1220672C>G | CA402949806 | STK11 | c.689C>G (p.Thr230Ser) c.317C>G (p.Thr106Ser) c.515C>G (p.Thr172Ser) n.587C>G n.779C>G n.660C>G c.467C>G (p.Thr156Ser) n.1314C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220672C>T | CA402949809 | STK11 | c.689C>T (p.Thr230Ile) c.317C>T (p.Thr106Ile) c.515C>T (p.Thr172Ile) n.587C>T n.779C>T n.660C>T c.467C>T (p.Thr156Ile) n.1314C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220673C>A | CA504892274 | STK11 | c.690C>A (p.Thr230=) c.318C>A (p.Thr106=) c.516C>A (p.Thr172=) n.588C>A n.780C>A n.661C>A c.468C>A (p.Thr156=) n.1315C>A | |
19 | g.1220673C= | CA2317589943 | STK11 | c.690C= (p.Thr230=) c.318C= (p.Thr106=) c.516C= (p.Thr172=) n.588C= n.780C= n.661C= c.468C= (p.Thr156=) n.1315C= | |
19 | g.1220673C>G | CA504892275 | STK11 | c.690C>G (p.Thr230=) c.318C>G (p.Thr106=) c.516C>G (p.Thr172=) n.588C>G n.780C>G n.661C>G c.468C>G (p.Thr156=) n.1315C>G | gnomAD v4 |
19 | g.1220673C>T | CA16608013 | STK11 | c.690C>T (p.Thr230=) c.318C>T (p.Thr106=) c.516C>T (p.Thr172=) n.588C>T n.780C>T n.661C>T c.468C>T (p.Thr156=) n.1315C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1220675_1220677del | CA2580096092 | STK11 | c.692_694del (p.Phe231del) c.320_322del (p.Phe107del) c.518_520del (p.Phe173del) n.590_592del n.782_784del n.663_665del c.470_472del (p.Phe157del) n.1317_1319del | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.1220674T>A | CA402949812 | STK11 | c.691T>A (p.Phe231Ile) c.319T>A (p.Phe107Ile) c.517T>A (p.Phe173Ile) n.589T>A n.781T>A n.662T>A c.469T>A (p.Phe157Ile) n.1316T>A | dbSNP |
19 | g.1220674T>C | CA304026059 | STK11 | c.691T>C (p.Phe231Leu) c.319T>C (p.Phe107Leu) c.517T>C (p.Phe173Leu) n.589T>C n.781T>C n.662T>C c.469T>C (p.Phe157Leu) n.1316T>C | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1220674T>G | CA402949811 | STK11 | c.691T>G (p.Phe231Val) c.319T>G (p.Phe107Val) c.517T>G (p.Phe173Val) n.589T>G n.781T>G n.662T>G c.469T>G (p.Phe157Val) n.1316T>G | |
19 | g.1220674T= | CA2317589944 | STK11 | c.691T= (p.Phe231=) c.319T= (p.Phe107=) c.517T= (p.Phe173=) n.589T= n.781T= n.662T= c.469T= (p.Phe157=) n.1316T= | |
19 | g.1220674_1220676delinsTTC | CA2317589945 | STK11 | c.691_693delinsTTC (p.Phe231=) c.319_321delinsTTC (p.Phe107=) c.517_519delinsTTC (p.Phe173=) n.589_591delinsTTC n.781_783delinsTTC n.662_664delinsTTC c.469_471delinsTTC (p.Phe157=) n.1316_1318delinsTTC | |
19 | g.1220675T>A | CA402949817 | STK11 | c.692T>A (p.Phe231Tyr) c.320T>A (p.Phe107Tyr) c.518T>A (p.Phe173Tyr) n.590T>A n.782T>A n.663T>A c.470T>A (p.Phe157Tyr) n.1317T>A | dbSNP |
19 | g.1220675T>C | CA402949822 | STK11 | c.692T>C (p.Phe231Ser) c.320T>C (p.Phe107Ser) c.518T>C (p.Phe173Ser) n.590T>C n.782T>C n.663T>C c.470T>C (p.Phe157Ser) n.1317T>C | dbSNP |
19 | g.1220675T>G | CA402949820 | STK11 | c.692T>G (p.Phe231Cys) c.320T>G (p.Phe107Cys) c.518T>G (p.Phe173Cys) n.590T>G n.782T>G n.663T>G c.470T>G (p.Phe157Cys) n.1317T>G | |
19 | g.1220677_1220678del | CA916081946 | STK11 | c.694_695del (p.Ser232ArgfsTer?) c.322_323del (p.Ser108ArgfsTer?) c.520_521del (p.Ser174ArgfsTer?) n.592_593del n.784_785del n.665_666del c.472_473del (p.Ser158ArgfsTer?) n.1319_1320del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220676C>A | CA402949825 | STK11 | c.693C>A (p.Phe231Leu) c.321C>A (p.Phe107Leu) c.519C>A (p.Phe173Leu) n.591C>A n.783C>A n.664C>A c.471C>A (p.Phe157Leu) n.1318C>A | dbSNP |
19 | g.1220676C= | CA2317589946 | STK11 | c.693C= (p.Phe231=) c.321C= (p.Phe107=) c.519C= (p.Phe173=) n.591C= n.783C= n.664C= c.471C= (p.Phe157=) n.1318C= | |
19 | g.1220676C>G | CA402949828 | STK11 | c.693C>G (p.Phe231Leu) c.321C>G (p.Phe107Leu) c.519C>G (p.Phe173Leu) n.591C>G n.783C>G n.664C>G c.471C>G (p.Phe157Leu) n.1318C>G | dbSNP |
19 | g.1220676C>T | CA504892276 | STK11 | c.693C>T (p.Phe231=) c.321C>T (p.Phe107=) c.519C>T (p.Phe173=) n.591C>T n.783C>T n.664C>T c.471C>T (p.Phe157=) n.1318C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220677T>A | CA402949830 | STK11 | c.694T>A (p.Ser232Thr) c.322T>A (p.Ser108Thr) c.520T>A (p.Ser174Thr) n.592T>A n.784T>A n.665T>A c.472T>A (p.Ser158Thr) n.1319T>A | dbSNP |
19 | g.1220677T>C | CA402949831 | STK11 | c.694T>C (p.Ser232Pro) c.322T>C (p.Ser108Pro) c.520T>C (p.Ser174Pro) n.592T>C n.784T>C n.665T>C c.472T>C (p.Ser158Pro) n.1319T>C | dbSNP |
19 | g.1220677T>G | CA402949833 | STK11 | c.694T>G (p.Ser232Ala) c.322T>G (p.Ser108Ala) c.520T>G (p.Ser174Ala) n.592T>G n.784T>G n.665T>G c.472T>G (p.Ser158Ala) n.1319T>G | |
19 | g.1220678C>A | CA402949835 | STK11 | c.695C>A (p.Ser232Tyr) c.323C>A (p.Ser108Tyr) c.521C>A (p.Ser174Tyr) n.593C>A n.785C>A n.666C>A c.473C>A (p.Ser158Tyr) n.1320C>A | dbSNP |
19 | g.1220678C>G | CA402949837 | STK11 | c.695C>G (p.Ser232Cys) c.323C>G (p.Ser108Cys) c.521C>G (p.Ser174Cys) n.593C>G n.785C>G n.666C>G c.473C>G (p.Ser158Cys) n.1320C>G | dbSNP |
19 | g.1220678C>T | CA402949839 | STK11 | c.695C>T (p.Ser232Phe) c.323C>T (p.Ser108Phe) c.521C>T (p.Ser174Phe) n.593C>T n.785C>T n.666C>T c.473C>T (p.Ser158Phe) n.1320C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220679C>A | CA504892278 | STK11 | c.696C>A (p.Ser232=) c.324C>A (p.Ser108=) c.522C>A (p.Ser174=) n.594C>A n.786C>A n.667C>A c.474C>A (p.Ser158=) n.1321C>A | dbSNP |
19 | g.1220679C= | CA2317589947 | STK11 | c.696C= (p.Ser232=) c.324C= (p.Ser108=) c.522C= (p.Ser174=) n.594C= n.786C= n.667C= c.474C= (p.Ser158=) n.1321C= | |
19 | g.1220679C>G | CA504892277 | STK11 | c.696C>G (p.Ser232=) c.324C>G (p.Ser108=) c.522C>G (p.Ser174=) n.594C>G n.786C>G n.667C>G c.474C>G (p.Ser158=) n.1321C>G | dbSNP |
19 | g.1220679C>T | CA023223 | STK11 | c.696C>T (p.Ser232=) c.324C>T (p.Ser108=) c.522C>T (p.Ser174=) n.594C>T n.786C>T n.667C>T c.474C>T (p.Ser158=) n.1321C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220680G>A | CA023227 | STK11 | c.697G>A (p.Gly233Ser) c.325G>A (p.Gly109Ser) c.523G>A (p.Gly175Ser) n.595G>A n.787G>A n.668G>A c.475G>A (p.Gly159Ser) n.1322G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1220680G>C | CA402949844 | STK11 | c.697G>C (p.Gly233Arg) c.325G>C (p.Gly109Arg) c.523G>C (p.Gly175Arg) n.595G>C n.787G>C n.668G>C c.475G>C (p.Gly159Arg) n.1322G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220680G= | CA2317589948 | STK11 | c.697G= (p.Gly233=) c.325G= (p.Gly109=) c.523G= (p.Gly175=) n.595G= n.787G= n.668G= c.475G= (p.Gly159=) n.1322G= | |
19 | g.1220680G>T | CA402949845 | STK11 | c.697G>T (p.Gly233Cys) c.325G>T (p.Gly109Cys) c.523G>T (p.Gly175Cys) n.595G>T n.787G>T n.668G>T c.475G>T (p.Gly159Cys) n.1322G>T | dbSNP |
19 | g.1220681dup | CA2695227941 | STK11 | c.698dup (p.Phe234LeufsTer?) c.326dup (p.Phe110LeufsTer?) c.524dup (p.Phe176LeufsTer?) n.596dup n.788dup n.669dup c.476dup (p.Phe160LeufsTer?) n.1323dup | |
19 | g.1220681G>A | CA402949851 | STK11 | c.698G>A (p.Gly233Asp) c.326G>A (p.Gly109Asp) c.524G>A (p.Gly175Asp) n.596G>A n.788G>A n.669G>A c.476G>A (p.Gly159Asp) n.1323G>A | dbSNP |
19 | g.1220681G>C | CA402949849 | STK11 | c.698G>C (p.Gly233Ala) c.326G>C (p.Gly109Ala) c.524G>C (p.Gly175Ala) n.596G>C n.788G>C n.669G>C c.476G>C (p.Gly159Ala) n.1323G>C | dbSNP |
19 | g.1220681G>T | CA402949847 | STK11 | c.698G>T (p.Gly233Val) c.326G>T (p.Gly109Val) c.524G>T (p.Gly175Val) n.596G>T n.788G>T n.669G>T c.476G>T (p.Gly159Val) n.1323G>T | dbSNP |
19 | g.1220682C>A | CA504892279 | STK11 | c.699C>A (p.Gly233=) c.327C>A (p.Gly109=) c.525C>A (p.Gly175=) n.597C>A n.789C>A n.670C>A c.477C>A (p.Gly159=) n.1324C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1220682C= | CA2317589949 | STK11 | c.699C= (p.Gly233=) c.327C= (p.Gly109=) c.525C= (p.Gly175=) n.597C= n.789C= n.670C= c.477C= (p.Gly159=) n.1324C= | |
19 | g.1220682C>G | CA504892280 | STK11 | c.699C>G (p.Gly233=) c.327C>G (p.Gly109=) c.525C>G (p.Gly175=) n.597C>G n.789C>G n.670C>G c.477C>G (p.Gly159=) n.1324C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220682C>T | CA504892281 | STK11 | c.699C>T (p.Gly233=) c.327C>T (p.Gly109=) c.525C>T (p.Gly175=) n.597C>T n.789C>T n.670C>T c.477C>T (p.Gly159=) n.1324C>T | |
19 | g.1220683T>A | CA402949853 | STK11 | c.700T>A (p.Phe234Ile) c.328T>A (p.Phe110Ile) c.526T>A (p.Phe176Ile) n.598T>A n.790T>A n.671T>A c.478T>A (p.Phe160Ile) n.1325T>A | dbSNP |
19 | g.1220683T>C | CA402949855 | STK11 | c.700T>C (p.Phe234Leu) c.328T>C (p.Phe110Leu) c.526T>C (p.Phe176Leu) n.598T>C n.790T>C n.671T>C c.478T>C (p.Phe160Leu) n.1325T>C | dbSNP |
19 | g.1220683T>G | CA402949858 | STK11 | c.700T>G (p.Phe234Val) c.328T>G (p.Phe110Val) c.526T>G (p.Phe176Val) n.598T>G n.790T>G n.671T>G c.478T>G (p.Phe160Val) n.1325T>G | |
19 | g.1220684T>A | CA402949860 | STK11 | c.701T>A (p.Phe234Tyr) c.329T>A (p.Phe110Tyr) c.527T>A (p.Phe176Tyr) n.599T>A n.791T>A n.672T>A c.479T>A (p.Phe160Tyr) n.1326T>A | |
19 | g.1220684T>C | CA402949861 | STK11 | c.701T>C (p.Phe234Ser) c.329T>C (p.Phe110Ser) c.527T>C (p.Phe176Ser) n.599T>C n.791T>C n.672T>C c.479T>C (p.Phe160Ser) n.1326T>C | |
19 | g.1220684T>G | CA402949862 | STK11 | c.701T>G (p.Phe234Cys) c.329T>G (p.Phe110Cys) c.527T>G (p.Phe176Cys) n.599T>G n.791T>G n.672T>G c.479T>G (p.Phe160Cys) n.1326T>G | |
19 | g.1220685C>A | CA402949865 | STK11 | c.702C>A (p.Phe234Leu) c.330C>A (p.Phe110Leu) c.528C>A (p.Phe176Leu) n.600C>A n.792C>A n.673C>A c.480C>A (p.Phe160Leu) n.1327C>A | |
19 | g.1220685C= | CA2317589950 | STK11 | c.702C= (p.Phe234=) c.330C= (p.Phe110=) c.528C= (p.Phe176=) n.600C= n.792C= n.673C= c.480C= (p.Phe160=) n.1327C= | |
19 | g.1220685C>G | CA402949868 | STK11 | c.702C>G (p.Phe234Leu) c.330C>G (p.Phe110Leu) c.528C>G (p.Phe176Leu) n.600C>G n.792C>G n.673C>G c.480C>G (p.Phe160Leu) n.1327C>G | |
19 | g.1220685C>T | CA504892282 | STK11 | c.702C>T (p.Phe234=) c.330C>T (p.Phe110=) c.528C>T (p.Phe176=) n.600C>T n.792C>T n.673C>T c.480C>T (p.Phe160=) n.1327C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220686A>C | CA402949869 | STK11 | c.703A>C (p.Lys235Gln) c.331A>C (p.Lys111Gln) c.529A>C (p.Lys177Gln) n.601A>C n.793A>C n.674A>C c.481A>C (p.Lys161Gln) n.1328A>C | |
19 | g.1220686A>G | CA402949870 | STK11 | c.703A>G (p.Lys235Glu) c.331A>G (p.Lys111Glu) c.529A>G (p.Lys177Glu) n.601A>G n.793A>G n.674A>G c.481A>G (p.Lys161Glu) n.1328A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220686A>T | CA402949871 | STK11 | c.703A>T (p.Lys235Ter) c.331A>T (p.Lys111Ter) c.529A>T (p.Lys177Ter) n.601A>T n.793A>T n.674A>T c.481A>T (p.Lys161Ter) n.1328A>T | dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1220687A= | CA2317589951 | STK11 | c.704A= (p.Lys235=) c.332A= (p.Lys111=) c.530A= (p.Lys177=) n.602A= n.794A= n.675A= c.482A= (p.Lys161=) n.1329A= | |
19 | g.1220687A>C | CA023230 | STK11 | c.704A>C (p.Lys235Thr) c.332A>C (p.Lys111Thr) c.530A>C (p.Lys177Thr) n.602A>C n.794A>C n.675A>C c.482A>C (p.Lys161Thr) n.1329A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220687A>G | CA402949876 | STK11 | c.704A>G (p.Lys235Arg) c.332A>G (p.Lys111Arg) c.530A>G (p.Lys177Arg) n.602A>G n.794A>G n.675A>G c.482A>G (p.Lys161Arg) n.1329A>G | dbSNP |
19 | g.1220687A>T | CA402949873 | STK11 | c.704A>T (p.Lys235Met) c.332A>T (p.Lys111Met) c.530A>T (p.Lys177Met) n.602A>T n.794A>T n.675A>T c.482A>T (p.Lys161Met) n.1329A>T | dbSNP |
19 | g.1220688G>A | CA504892283 | STK11 | c.705G>A (p.Lys235=) c.333G>A (p.Lys111=) c.531G>A (p.Lys177=) n.603G>A n.795G>A n.676G>A c.483G>A (p.Lys161=) n.1330G>A | dbSNP |
19 | g.1220688G>C | CA402949879 | STK11 | c.705G>C (p.Lys235Asn) c.333G>C (p.Lys111Asn) c.531G>C (p.Lys177Asn) n.603G>C n.795G>C n.676G>C c.483G>C (p.Lys161Asn) n.1330G>C | dbSNP |
19 | g.1220688G>T | CA402949880 | STK11 | c.705G>T (p.Lys235Asn) c.333G>T (p.Lys111Asn) c.531G>T (p.Lys177Asn) n.603G>T n.795G>T n.676G>T c.483G>T (p.Lys161Asn) n.1330G>T | dbSNP |
19 | g.1220689G>A | CA402949883 | STK11 | c.706G>A (p.Val236Met) c.334G>A (p.Val112Met) c.532G>A (p.Val178Met) n.604G>A n.796G>A n.677G>A c.484G>A (p.Val162Met) n.1331G>A | dbSNP |
19 | g.1220689G>C | CA402949886 | STK11 | c.706G>C (p.Val236Leu) c.334G>C (p.Val112Leu) c.532G>C (p.Val178Leu) n.604G>C n.796G>C n.677G>C c.484G>C (p.Val162Leu) n.1331G>C | dbSNP |
19 | g.1220689G>T | CA402949888 | STK11 | c.706G>T (p.Val236Leu) c.334G>T (p.Val112Leu) c.532G>T (p.Val178Leu) n.604G>T n.796G>T n.677G>T c.484G>T (p.Val162Leu) n.1331G>T | dbSNP |
19 | g.1220690T>A | CA402949891 | STK11 | c.707T>A (p.Val236Glu) c.335T>A (p.Val112Glu) c.533T>A (p.Val178Glu) n.605T>A n.797T>A n.678T>A c.485T>A (p.Val162Glu) n.1332T>A | |
19 | g.1220690T>C | CA402949893 | STK11 | c.707T>C (p.Val236Ala) c.335T>C (p.Val112Ala) c.533T>C (p.Val178Ala) n.605T>C n.797T>C n.678T>C c.485T>C (p.Val162Ala) n.1332T>C | COSMIC COSMIC |
19 | g.1220690T>G | CA402949896 | STK11 | c.707T>G (p.Val236Gly) c.335T>G (p.Val112Gly) c.533T>G (p.Val178Gly) n.605T>G n.797T>G n.678T>G c.485T>G (p.Val162Gly) n.1332T>G | |
19 | g.1220691G>A | CA023233 | STK11 | c.708G>A (p.Val236=) c.336G>A (p.Val112=) c.534G>A (p.Val178=) n.606G>A n.798G>A n.679G>A c.486G>A (p.Val162=) n.1333G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220691G>C | CA504892284 | STK11 | c.708G>C (p.Val236=) c.336G>C (p.Val112=) c.534G>C (p.Val178=) n.606G>C n.798G>C n.679G>C c.486G>C (p.Val162=) n.1333G>C | dbSNP |
19 | g.1220691G= | CA2317589952 | STK11 | c.708G= (p.Val236=) c.336G= (p.Val112=) c.534G= (p.Val178=) n.606G= n.798G= n.679G= c.486G= (p.Val162=) n.1333G= | |
19 | g.1220691G>T | CA504892285 | STK11 | c.708G>T (p.Val236=) c.336G>T (p.Val112=) c.534G>T (p.Val178=) n.606G>T n.798G>T n.679G>T c.486G>T (p.Val162=) n.1333G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220692del | CA504892286 | STK11 | c.709del (p.Asp237ThrfsTer?) c.337del (p.Asp113ThrfsTer?) c.535del (p.Asp179ThrfsTer?) n.607del n.799del n.680del c.487del (p.Asp163ThrfsTer?) n.1334del | COSMIC |
19 | g.1220692G>A | CA402949899 | STK11 | c.709G>A (p.Asp237Asn) c.337G>A (p.Asp113Asn) c.535G>A (p.Asp179Asn) n.607G>A n.799G>A n.680G>A c.487G>A (p.Asp163Asn) n.1334G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220692G>C | CA402949902 | STK11 | c.709G>C (p.Asp237His) c.337G>C (p.Asp113His) c.535G>C (p.Asp179His) n.607G>C n.799G>C n.680G>C c.487G>C (p.Asp163His) n.1334G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220692G= | CA2317589953 | STK11 | c.709G= (p.Asp237=) c.337G= (p.Asp113=) c.535G= (p.Asp179=) n.607G= n.799G= n.680G= c.487G= (p.Asp163=) n.1334G= | |
19 | g.1220692G>T | CA10581557 | STK11 | c.709G>T (p.Asp237Tyr) c.337G>T (p.Asp113Tyr) c.535G>T (p.Asp179Tyr) n.607G>T n.799G>T n.680G>T c.487G>T (p.Asp163Tyr) n.1334G>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1220693A= | CA2317589954 | STK11 | c.710A= (p.Asp237=) c.338A= (p.Asp113=) c.536A= (p.Asp179=) n.608A= n.800A= n.681A= c.488A= (p.Asp163=) n.1335A= | |
19 | g.1220693A>C | CA402949909 | STK11 | c.710A>C (p.Asp237Ala) c.338A>C (p.Asp113Ala) c.536A>C (p.Asp179Ala) n.608A>C n.800A>C n.681A>C c.488A>C (p.Asp163Ala) n.1335A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220693A>G | CA402949906 | STK11 | c.710A>G (p.Asp237Gly) c.338A>G (p.Asp113Gly) c.536A>G (p.Asp179Gly) n.608A>G n.800A>G n.681A>G c.488A>G (p.Asp163Gly) n.1335A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220693A>T | CA402949908 | STK11 | c.710A>T (p.Asp237Val) c.338A>T (p.Asp113Val) c.536A>T (p.Asp179Val) n.608A>T n.800A>T n.681A>T c.488A>T (p.Asp163Val) n.1335A>T | dbSNP |
19 | g.1220694C>A | CA402949910 | STK11 | c.711C>A (p.Asp237Glu) c.339C>A (p.Asp113Glu) c.537C>A (p.Asp179Glu) n.609C>A n.801C>A n.682C>A c.489C>A (p.Asp163Glu) n.1336C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220694C= | CA2317589955 | STK11 | c.711C= (p.Asp237=) c.339C= (p.Asp113=) c.537C= (p.Asp179=) n.609C= n.801C= n.682C= c.489C= (p.Asp163=) n.1336C= | |
19 | g.1220694C>G | CA16608016 | STK11 | c.711C>G (p.Asp237Glu) c.339C>G (p.Asp113Glu) c.537C>G (p.Asp179Glu) n.609C>G n.801C>G n.682C>G c.489C>G (p.Asp163Glu) n.1336C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220694C>T | CA504892287 | STK11 | c.711C>T (p.Asp237=) c.339C>T (p.Asp113=) c.537C>T (p.Asp179=) n.609C>T n.801C>T n.682C>T c.489C>T (p.Asp163=) n.1336C>T | dbSNP |
19 | g.1220694_1220695insCCCAGCCG | CA2735581492 | STK11 | c.711_712insCCCAGCCG (p.Ile238ProfsTer?) c.339_340insCCCAGCCG (p.Ile114ProfsTer?) c.537_538insCCCAGCCG (p.Ile180ProfsTer?) n.609_610insCCCAGCCG n.801_802insCCCAGCCG n.682_683insCCCAGCCG c.489_490insCCCAGCCG (p.Ile164ProfsTer?) n.1336_1337insCCCAGCCG | dbSNP |
19 | g.1220695A= | CA2317589956 | STK11 | c.712A= (p.Ile238=) c.340A= (p.Ile114=) c.538A= (p.Ile180=) n.610A= n.802A= n.683A= c.490A= (p.Ile164=) n.1337A= | |
19 | g.1220695A>C | CA402949911 | STK11 | c.712A>C (p.Ile238Leu) c.340A>C (p.Ile114Leu) c.538A>C (p.Ile180Leu) n.610A>C n.802A>C n.683A>C c.490A>C (p.Ile164Leu) n.1337A>C | dbSNP |
19 | g.1220695A>G | CA402949913 | STK11 | c.712A>G (p.Ile238Val) c.340A>G (p.Ile114Val) c.538A>G (p.Ile180Val) n.610A>G n.802A>G n.683A>G c.490A>G (p.Ile164Val) n.1337A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220695A>T | CA402949914 | STK11 | c.712A>T (p.Ile238Phe) c.340A>T (p.Ile114Phe) c.538A>T (p.Ile180Phe) n.610A>T n.802A>T n.683A>T c.490A>T (p.Ile164Phe) n.1337A>T | dbSNP |
19 | g.1220696T>A | CA402949916 | STK11 | c.713T>A (p.Ile238Asn) c.341T>A (p.Ile114Asn) c.539T>A (p.Ile180Asn) n.611T>A n.803T>A n.684T>A c.491T>A (p.Ile164Asn) n.1338T>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220696T>C | CA402949918 | STK11 | c.713T>C (p.Ile238Thr) c.341T>C (p.Ile114Thr) c.539T>C (p.Ile180Thr) n.611T>C n.803T>C n.684T>C c.491T>C (p.Ile164Thr) n.1338T>C | COSMIC COSMIC |
19 | g.1220696T>G | CA402949920 | STK11 | c.713T>G (p.Ile238Ser) c.341T>G (p.Ile114Ser) c.539T>G (p.Ile180Ser) n.611T>G n.803T>G n.684T>G c.491T>G (p.Ile164Ser) n.1338T>G | |
19 | g.1220696T= | CA2317589957 | STK11 | c.713T= (p.Ile238=) c.341T= (p.Ile114=) c.539T= (p.Ile180=) n.611T= n.803T= n.684T= c.491T= (p.Ile164=) n.1338T= | |
19 | g.1220698_1220702dup | CA2739276338 | STK11 | c.715_719dup (p.Ala241GlyfsTer?) c.343_347dup (p.Ala117GlyfsTer?) c.541_545dup (p.Ala183GlyfsTer?) n.613_617dup n.805_809dup n.686_690dup c.493_497dup (p.Ala167GlyfsTer?) n.1340_1344dup | ClinVar |
19 | g.1220697C>A | CA504892288 | STK11 | c.714C>A (p.Ile238=) c.342C>A (p.Ile114=) c.540C>A (p.Ile180=) n.612C>A n.804C>A n.685C>A c.492C>A (p.Ile164=) n.1339C>A | |
19 | g.1220697C= | CA2317589958 | STK11 | c.714C= (p.Ile238=) c.342C= (p.Ile114=) c.540C= (p.Ile180=) n.612C= n.804C= n.685C= c.492C= (p.Ile164=) n.1339C= | |
19 | g.1220697C>G | CA402949921 | STK11 | c.714C>G (p.Ile238Met) c.342C>G (p.Ile114Met) c.540C>G (p.Ile180Met) n.612C>G n.804C>G n.685C>G c.492C>G (p.Ile164Met) n.1339C>G | dbSNP |
19 | g.1220697C>T | CA504892289 | STK11 | c.714C>T (p.Ile238=) c.342C>T (p.Ile114=) c.540C>T (p.Ile180=) n.612C>T n.804C>T n.685C>T c.492C>T (p.Ile164=) n.1339C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220698T>A | CA402949923 | STK11 | c.715T>A (p.Trp239Arg) c.343T>A (p.Trp115Arg) c.541T>A (p.Trp181Arg) n.613T>A n.805T>A n.686T>A c.493T>A (p.Trp165Arg) n.1340T>A | |
19 | g.1220698T>C | CA048498 | STK11 | c.715T>C (p.Trp239Arg) c.343T>C (p.Trp115Arg) c.541T>C (p.Trp181Arg) n.613T>C n.805T>C n.686T>C c.493T>C (p.Trp165Arg) n.1340T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220698T>G | CA402949927 | STK11 | c.715T>G (p.Trp239Gly) c.343T>G (p.Trp115Gly) c.541T>G (p.Trp181Gly) n.613T>G n.805T>G n.686T>G c.493T>G (p.Trp165Gly) n.1340T>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220698T= | CA2317589960 | STK11 | c.715T= (p.Trp239=) c.343T= (p.Trp115=) c.541T= (p.Trp181=) n.613T= n.805T= n.686T= c.493T= (p.Trp165=) n.1340T= | |
19 | g.1220698_1220702delinsTGGTC | CA2317589959 | STK11 | c.715_719delinsTGGTC (p.Trp239=) c.343_347delinsTGGTC (p.Trp115=) c.541_545delinsTGGTC (p.Trp181=) n.613_617delinsTGGTC n.805_809delinsTGGTC n.686_690delinsTGGTC c.493_497delinsTGGTC (p.Trp165=) n.1340_1344delinsTGGTC | |
19 | g.1220699G>A | CA402949934 | STK11 | c.716G>A (p.Trp239Ter) c.344G>A (p.Trp115Ter) c.542G>A (p.Trp181Ter) n.614G>A n.806G>A n.687G>A c.494G>A (p.Trp165Ter) n.1341G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220699G>C | CA023236 | STK11 | c.716G>C (p.Trp239Ser) c.344G>C (p.Trp115Ser) c.542G>C (p.Trp181Ser) n.614G>C n.806G>C n.687G>C c.494G>C (p.Trp165Ser) n.1341G>C | dbSNP |
19 | g.1220699G= | CA2317589961 | STK11 | c.716G= (p.Trp239=) c.344G= (p.Trp115=) c.542G= (p.Trp181=) n.614G= n.806G= n.687G= c.494G= (p.Trp165=) n.1341G= | |
19 | g.1220699G>T | CA402949931 | STK11 | c.716G>T (p.Trp239Leu) c.344G>T (p.Trp115Leu) c.542G>T (p.Trp181Leu) n.614G>T n.806G>T n.687G>T c.494G>T (p.Trp165Leu) n.1341G>T | |
19 | g.1220700del | CA2582342346 | STK11 | c.717del (p.Trp239CysfsTer?) c.345del (p.Trp115CysfsTer?) c.543del (p.Trp181CysfsTer?) n.615del n.807del n.688del c.495del (p.Trp165CysfsTer?) n.1342del | ClinVar |
19 | g.1220701_1220704del | CA023240 | STK11 | c.718_721del (p.Ser240LeufsTer?) c.346_349del (p.Ser116LeufsTer?) c.544_547del (p.Ser182LeufsTer?) n.616_619del n.808_811del n.689_692del c.496_499del (p.Ser166LeufsTer?) n.1343_1346del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220700G>A | CA10603426 | STK11 | c.717G>A (p.Trp239Ter) c.345G>A (p.Trp115Ter) c.543G>A (p.Trp181Ter) n.615G>A n.807G>A n.688G>A c.495G>A (p.Trp165Ter) n.1342G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220700G>C | CA023239 | STK11 | c.717G>C (p.Trp239Cys) c.345G>C (p.Trp115Cys) c.543G>C (p.Trp181Cys) n.615G>C n.807G>C n.688G>C c.495G>C (p.Trp165Cys) n.1342G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220700G= | CA2317589962 | STK11 | c.717G= (p.Trp239=) c.345G= (p.Trp115=) c.543G= (p.Trp181=) n.615G= n.807G= n.688G= c.495G= (p.Trp165=) n.1342G= | |
19 | g.1220700G>T | CA402949935 | STK11 | c.717G>T (p.Trp239Cys) c.345G>T (p.Trp115Cys) c.543G>T (p.Trp181Cys) n.615G>T n.807G>T n.688G>T c.495G>T (p.Trp165Cys) n.1342G>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1220701T>A | CA402949936 | STK11 | c.718T>A (p.Ser240Thr) c.346T>A (p.Ser116Thr) c.544T>A (p.Ser182Thr) n.616T>A n.808T>A n.689T>A c.496T>A (p.Ser166Thr) n.1343T>A | dbSNP |
19 | g.1220701T>C | CA402949938 | STK11 | c.718T>C (p.Ser240Pro) c.346T>C (p.Ser116Pro) c.544T>C (p.Ser182Pro) n.616T>C n.808T>C n.689T>C c.496T>C (p.Ser166Pro) n.1343T>C | dbSNP |
19 | g.1220701T>G | CA402949939 | STK11 | c.718T>G (p.Ser240Ala) c.346T>G (p.Ser116Ala) c.544T>G (p.Ser182Ala) n.616T>G n.808T>G n.689T>G c.496T>G (p.Ser166Ala) n.1343T>G | dbSNP |
19 | g.1220701_1220702insA | CA2695227944 | STK11 | c.718_719insA (p.Ser240TyrfsTer26) c.346_347insA (p.Ser116TyrfsTer26) c.544_545insA (p.Ser182TyrfsTer26) n.616_617insA n.808_809insA n.689_690insA c.496_497insA (p.Ser166TyrfsTer26) n.1343_1344insA | |
19 | g.1220702C>A | CA338699 | STK11 | c.719C>A (p.Ser240Ter) c.347C>A (p.Ser116Ter) c.545C>A (p.Ser182Ter) n.617C>A n.809C>A n.690C>A c.497C>A (p.Ser166Ter) n.1344C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220702C= | CA2317589963 | STK11 | c.719C= (p.Ser240=) c.347C= (p.Ser116=) c.545C= (p.Ser182=) n.617C= n.809C= n.690C= c.497C= (p.Ser166=) n.1344C= | |
19 | g.1220702C>G | CA023243 | STK11 | c.719C>G (p.Ser240Trp) c.347C>G (p.Ser116Trp) c.545C>G (p.Ser182Trp) n.617C>G n.809C>G n.690C>G c.497C>G (p.Ser166Trp) n.1344C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220702C>T | CA402949942 | STK11 | c.719C>T (p.Ser240Leu) c.347C>T (p.Ser116Leu) c.545C>T (p.Ser182Leu) n.617C>T n.809C>T n.690C>T c.497C>T (p.Ser166Leu) n.1344C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220703G>A | CA023246 | STK11 | c.720G>A (p.Ser240=) c.348G>A (p.Ser116=) c.546G>A (p.Ser182=) n.618G>A n.810G>A n.691G>A c.498G>A (p.Ser166=) n.1345G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220703G>C | CA504892290 | STK11 | c.720G>C (p.Ser240=) c.348G>C (p.Ser116=) c.546G>C (p.Ser182=) n.618G>C n.810G>C n.691G>C c.498G>C (p.Ser166=) n.1345G>C | dbSNP |
19 | g.1220703G= | CA2317589964 | STK11 | c.720G= (p.Ser240=) c.348G= (p.Ser116=) c.546G= (p.Ser182=) n.618G= n.810G= n.691G= c.498G= (p.Ser166=) n.1345G= | |
19 | g.1220703G>T | CA048535 | STK11 | c.720G>T (p.Ser240=) c.348G>T (p.Ser116=) c.546G>T (p.Ser182=) n.618G>T n.810G>T n.691G>T c.498G>T (p.Ser166=) n.1345G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220704G>A | CA023250 | STK11 | c.721G>A (p.Ala241Thr) c.349G>A (p.Ala117Thr) c.547G>A (p.Ala183Thr) n.619G>A n.811G>A n.692G>A c.499G>A (p.Ala167Thr) n.1346G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1220704G>C | CA402949951 | STK11 | c.721G>C (p.Ala241Pro) c.349G>C (p.Ala117Pro) c.547G>C (p.Ala183Pro) n.619G>C n.811G>C n.692G>C c.499G>C (p.Ala167Pro) n.1346G>C | dbSNP |
19 | g.1220704G= | CA2317589965 | STK11 | c.721G= (p.Ala241=) c.349G= (p.Ala117=) c.547G= (p.Ala183=) n.619G= n.811G= n.692G= c.499G= (p.Ala167=) n.1346G= | |
19 | g.1220704G>T | CA048542 | STK11 | c.721G>T (p.Ala241Ser) c.349G>T (p.Ala117Ser) c.547G>T (p.Ala183Ser) n.619G>T n.811G>T n.692G>T c.499G>T (p.Ala167Ser) n.1346G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220705C>A | CA402949954 | STK11 | c.722C>A (p.Ala241Asp) c.350C>A (p.Ala117Asp) c.548C>A (p.Ala183Asp) n.620C>A n.812C>A n.693C>A c.500C>A (p.Ala167Asp) n.1347C>A | dbSNP |
19 | g.1220705C= | CA2317589966 | STK11 | c.722C= (p.Ala241=) c.350C= (p.Ala117=) c.548C= (p.Ala183=) n.620C= n.812C= n.693C= c.500C= (p.Ala167=) n.1347C= | |
19 | g.1220705C>G | CA402949960 | STK11 | c.722C>G (p.Ala241Gly) c.350C>G (p.Ala117Gly) c.548C>G (p.Ala183Gly) n.620C>G n.812C>G n.693C>G c.500C>G (p.Ala167Gly) n.1347C>G | dbSNP |
19 | g.1220705C>T | CA402949957 | STK11 | c.722C>T (p.Ala241Val) c.350C>T (p.Ala117Val) c.548C>T (p.Ala183Val) n.620C>T n.812C>T n.693C>T c.500C>T (p.Ala167Val) n.1347C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220706T>A | CA504892291 | STK11 | c.723T>A (p.Ala241=) c.351T>A (p.Ala117=) c.549T>A (p.Ala183=) n.621T>A n.813T>A n.694T>A c.501T>A (p.Ala167=) n.1348T>A | |
19 | g.1220706T>C | CA023253 | STK11 | c.723T>C (p.Ala241=) c.351T>C (p.Ala117=) c.549T>C (p.Ala183=) n.621T>C n.813T>C n.694T>C c.501T>C (p.Ala167=) n.1348T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220706T>G | CA504892292 | STK11 | c.723T>G (p.Ala241=) c.351T>G (p.Ala117=) c.549T>G (p.Ala183=) n.621T>G n.813T>G n.694T>G c.501T>G (p.Ala167=) n.1348T>G | |
19 | g.1220706T= | CA2317589967 | STK11 | c.723T= (p.Ala241=) c.351T= (p.Ala117=) c.549T= (p.Ala183=) n.621T= n.813T= n.694T= c.501T= (p.Ala167=) n.1348T= | |
19 | g.1220706_1220707delinsTG | CA2317589968 | STK11 | c.723_724delinsTG (p.Ala241=) c.351_352delinsTG (p.Ala117=) c.549_550delinsTG (p.Ala183=) n.621_622delinsTG n.813_814delinsTG n.694_695delinsTG c.501_502delinsTG (p.Ala167=) n.1348_1349delinsTG | |
19 | g.1220707G>A | CA402949962 | STK11 | c.724G>A (p.Gly242Arg) c.352G>A (p.Gly118Arg) c.550G>A (p.Gly184Arg) n.622G>A n.814G>A n.695G>A c.502G>A (p.Gly168Arg) n.1349G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220707G>C | CA402949965 | STK11 | c.724G>C (p.Gly242Arg) c.352G>C (p.Gly118Arg) c.550G>C (p.Gly184Arg) n.622G>C n.814G>C n.695G>C c.502G>C (p.Gly168Arg) n.1349G>C | COSMIC |
19 | g.1220707G= | CA2317589969 | STK11 | c.724G= (p.Gly242=) c.352G= (p.Gly118=) c.550G= (p.Gly184=) n.622G= n.814G= n.695G= c.502G= (p.Gly168=) n.1349G= | |
19 | g.1220707G>T | CA10583788 | STK11 | c.724G>T (p.Gly242Trp) c.352G>T (p.Gly118Trp) c.550G>T (p.Gly184Trp) n.622G>T n.814G>T n.695G>T c.502G>T (p.Gly168Trp) n.1349G>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1220710del | CA658653695 | STK11 | c.727del (p.Val243SerfsTer?) c.355del (p.Val119SerfsTer?) c.553del (p.Val185SerfsTer?) n.625del n.817del n.698del c.505del (p.Val169SerfsTer?) n.1352del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220708G>A | CA402949967 | STK11 | c.725G>A (p.Gly242Glu) c.353G>A (p.Gly118Glu) c.551G>A (p.Gly184Glu) n.623G>A n.815G>A n.696G>A c.503G>A (p.Gly168Glu) n.1350G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220708G>C | CA402949968 | STK11 | c.725G>C (p.Gly242Ala) c.353G>C (p.Gly118Ala) c.551G>C (p.Gly184Ala) n.623G>C n.815G>C n.696G>C c.503G>C (p.Gly168Ala) n.1350G>C | |
19 | g.1220708G= | CA2317589970 | STK11 | c.725G= (p.Gly242=) c.353G= (p.Gly118=) c.551G= (p.Gly184=) n.623G= n.815G= n.696G= c.503G= (p.Gly168=) n.1350G= | |
19 | g.1220708G>T | CA402949969 | STK11 | c.725G>T (p.Gly242Val) c.353G>T (p.Gly118Val) c.551G>T (p.Gly184Val) n.623G>T n.815G>T n.696G>T c.503G>T (p.Gly168Val) n.1350G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1220709G>A | CA048570 | STK11 | c.726G>A (p.Gly242=) c.354G>A (p.Gly118=) c.552G>A (p.Gly184=) n.624G>A n.816G>A n.697G>A c.504G>A (p.Gly168=) n.1351G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220709G>C | CA504892293 | STK11 | c.726G>C (p.Gly242=) c.354G>C (p.Gly118=) c.552G>C (p.Gly184=) n.624G>C n.816G>C n.697G>C c.504G>C (p.Gly168=) n.1351G>C | dbSNP |
19 | g.1220709G= | CA2317589971 | STK11 | c.726G= (p.Gly242=) c.354G= (p.Gly118=) c.552G= (p.Gly184=) n.624G= n.816G= n.697G= c.504G= (p.Gly168=) n.1351G= | |
19 | g.1220709G>T | CA048583 | STK11 | c.726G>T (p.Gly242=) c.354G>T (p.Gly118=) c.552G>T (p.Gly184=) n.624G>T n.816G>T n.697G>T c.504G>T (p.Gly168=) n.1351G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220710G>A | CA402949974 | STK11 | c.727G>A (p.Val243Ile) c.355G>A (p.Val119Ile) c.553G>A (p.Val185Ile) n.625G>A n.817G>A n.698G>A c.505G>A (p.Val169Ile) n.1352G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220710G>C | CA402949976 | STK11 | c.727G>C (p.Val243Leu) c.355G>C (p.Val119Leu) c.553G>C (p.Val185Leu) n.625G>C n.817G>C n.698G>C c.505G>C (p.Val169Leu) n.1352G>C | dbSNP |
19 | g.1220710G= | CA2317589972 | STK11 | c.727G= (p.Val243=) c.355G= (p.Val119=) c.553G= (p.Val185=) n.625G= n.817G= n.698G= c.505G= (p.Val169=) n.1352G= | |
19 | g.1220710G>T | CA402949978 | STK11 | c.727G>T (p.Val243Phe) c.355G>T (p.Val119Phe) c.553G>T (p.Val185Phe) n.625G>T n.817G>T n.698G>T c.505G>T (p.Val169Phe) n.1352G>T | dbSNP |
19 | g.1220711T>A | CA402949981 | STK11 | c.728T>A (p.Val243Asp) c.356T>A (p.Val119Asp) c.554T>A (p.Val185Asp) n.626T>A n.818T>A n.699T>A c.506T>A (p.Val169Asp) n.1353T>A | dbSNP |
19 | g.1220711T>C | CA402949985 | STK11 | c.728T>C (p.Val243Ala) c.356T>C (p.Val119Ala) c.554T>C (p.Val185Ala) n.626T>C n.818T>C n.699T>C c.506T>C (p.Val169Ala) n.1353T>C | dbSNP |
19 | g.1220711T>G | CA402949983 | STK11 | c.728T>G (p.Val243Gly) c.356T>G (p.Val119Gly) c.554T>G (p.Val185Gly) n.626T>G n.818T>G n.699T>G c.506T>G (p.Val169Gly) n.1353T>G | dbSNP |
19 | g.1220712C>A | CA504892294 | STK11 | c.729C>A (p.Val243=) c.357C>A (p.Val119=) c.555C>A (p.Val185=) n.627C>A n.819C>A n.700C>A c.507C>A (p.Val169=) n.1354C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220712C>G | CA504892296 | STK11 | c.729C>G (p.Val243=) c.357C>G (p.Val119=) c.555C>G (p.Val185=) n.627C>G n.819C>G n.700C>G c.507C>G (p.Val169=) n.1354C>G | dbSNP |
19 | g.1220712C>T | CA504892295 | STK11 | c.729C>T (p.Val243=) c.357C>T (p.Val119=) c.555C>T (p.Val185=) n.627C>T n.819C>T n.700C>T c.507C>T (p.Val169=) n.1354C>T | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.1220713A= | CA2317589973 | STK11 | c.730A= (p.Thr244=) c.358A= (p.Thr120=) c.556A= (p.Thr186=) n.628A= n.820A= n.701A= c.508A= (p.Thr170=) n.1355A= | |
19 | g.1220713A>C | CA402949986 | STK11 | c.730A>C (p.Thr244Pro) c.358A>C (p.Thr120Pro) c.556A>C (p.Thr186Pro) n.628A>C n.820A>C n.701A>C c.508A>C (p.Thr170Pro) n.1355A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220713A>G | CA402949989 | STK11 | c.730A>G (p.Thr244Ala) c.358A>G (p.Thr120Ala) c.556A>G (p.Thr186Ala) n.628A>G n.820A>G n.701A>G c.508A>G (p.Thr170Ala) n.1355A>G | dbSNP |
19 | g.1220713A>T | CA402949991 | STK11 | c.730A>T (p.Thr244Ser) c.358A>T (p.Thr120Ser) c.556A>T (p.Thr186Ser) n.628A>T n.820A>T n.701A>T c.508A>T (p.Thr170Ser) n.1355A>T | dbSNP |
19 | g.1220714C>A | CA402949993 | STK11 | c.731C>A (p.Thr244Asn) c.359C>A (p.Thr120Asn) c.557C>A (p.Thr186Asn) n.629C>A n.821C>A n.702C>A c.509C>A (p.Thr170Asn) n.1356C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220714C= | CA2317589974 | STK11 | c.731C= (p.Thr244=) c.359C= (p.Thr120=) c.557C= (p.Thr186=) n.629C= n.821C= n.702C= c.509C= (p.Thr170=) n.1356C= | |
19 | g.1220714C>G | CA402949995 | STK11 | c.731C>G (p.Thr244Ser) c.359C>G (p.Thr120Ser) c.557C>G (p.Thr186Ser) n.629C>G n.821C>G n.702C>G c.509C>G (p.Thr170Ser) n.1356C>G | |
19 | g.1220714C>T | CA402949998 | STK11 | c.731C>T (p.Thr244Ile) c.359C>T (p.Thr120Ile) c.557C>T (p.Thr186Ile) n.629C>T n.821C>T n.702C>T c.509C>T (p.Thr170Ile) n.1356C>T | dbSNP |
19 | g.1220716del | CA2695227946 | STK11 | c.733del (p.Leu245SerfsTer?) c.361del (p.Leu121SerfsTer?) c.559del (p.Leu187SerfsTer?) n.631del n.823del n.704del c.511del (p.Leu171SerfsTer?) n.1358del | |
19 | g.1220717_1220736dup | CA2825002731 | STK11 | c.734_734+19dup c.362_362+19dup c.560_560+19dup n.632_632+19dup n.824_824+19dup n.705_705+19dup c.512_512+19dup n.1359_1359+19dup | ClinVar |
19 | g.1220715C>A | CA504892297 | STK11 | c.732C>A (p.Thr244=) c.360C>A (p.Thr120=) c.558C>A (p.Thr186=) n.630C>A n.822C>A n.703C>A c.510C>A (p.Thr170=) n.1357C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220715C= | CA2317589975 | STK11 | c.732C= (p.Thr244=) c.360C= (p.Thr120=) c.558C= (p.Thr186=) n.630C= n.822C= n.703C= c.510C= (p.Thr170=) n.1357C= | |
19 | g.1220715C>G | CA504892298 | STK11 | c.732C>G (p.Thr244=) c.360C>G (p.Thr120=) c.558C>G (p.Thr186=) n.630C>G n.822C>G n.703C>G c.510C>G (p.Thr170=) n.1357C>G | |
19 | g.1220715C>T | CA504892299 | STK11 | c.732C>T (p.Thr244=) c.360C>T (p.Thr120=) c.558C>T (p.Thr186=) n.630C>T n.822C>T n.703C>T c.510C>T (p.Thr170=) n.1357C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220716C>A | CA402950001 | STK11 | c.733C>A (p.Leu245Ile) c.361C>A (p.Leu121Ile) c.559C>A (p.Leu187Ile) n.631C>A n.823C>A n.704C>A c.511C>A (p.Leu171Ile) n.1358C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1220716C>G | CA402950002 | STK11 | c.733C>G (p.Leu245Val) c.361C>G (p.Leu121Val) c.559C>G (p.Leu187Val) n.631C>G n.823C>G n.704C>G c.511C>G (p.Leu171Val) n.1358C>G | |
19 | g.1220716C>T | CA402950004 | STK11 | c.733C>T (p.Leu245Phe) c.361C>T (p.Leu121Phe) c.559C>T (p.Leu187Phe) n.631C>T n.823C>T n.704C>T c.511C>T (p.Leu171Phe) n.1358C>T | COSMIC COSMIC |
19 | g.1220717T>A | CA402950009 | STK11 | c.734T>A (p.Leu245His) c.362T>A (p.Leu121His) c.560T>A (p.Leu187His) n.632T>A n.824T>A n.705T>A c.512T>A (p.Leu171His) n.1359T>A | dbSNP |
19 | g.1220717T>C | CA402950010 | STK11 | c.734T>C (p.Leu245Pro) c.362T>C (p.Leu121Pro) c.560T>C (p.Leu187Pro) n.632T>C n.824T>C n.705T>C c.512T>C (p.Leu171Pro) n.1359T>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220717T>G | CA402950012 | STK11 | c.734T>G (p.Leu245Arg) c.362T>G (p.Leu121Arg) c.560T>G (p.Leu187Arg) n.632T>G n.824T>G n.705T>G c.512T>G (p.Leu171Arg) n.1359T>G | |
19 | g.1220717_1220719dup | CA2580096098 | STK11 | c.734_734+2dup c.362_362+2dup c.560_560+2dup n.632_632+2dup n.824_824+2dup n.705_705+2dup c.512_512+2dup n.1359_1359+2dup | ClinVar |
19 | g.1220718G>A | CA402950017 | STK11 | c.734+1G>A (n.734+1G>A) c.362+1G>A (n.362+1G>A) c.560+1G>A (n.560+1G>A) n.632+1G>A n.824+1G>A n.705+1G>A c.512+1G>A (n.512+1G>A) n.1359+1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220718G>C | CA402950015 | STK11 | c.734+1G>C (n.734+1G>C) c.362+1G>C (n.362+1G>C) c.560+1G>C (n.560+1G>C) n.632+1G>C n.824+1G>C n.705+1G>C c.512+1G>C (n.512+1G>C) n.1359+1G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220718G= | CA2317589976 | STK11 | c.734+1G= (n.734+1G=) c.362+1G= (n.362+1G=) c.560+1G= (n.560+1G=) n.632+1G= n.824+1G= n.705+1G= c.512+1G= (n.512+1G=) n.1359+1G= | |
19 | g.1220718G>T | CA023257 | STK11 | c.734+1G>T (n.734+1G>T) c.362+1G>T (n.362+1G>T) c.560+1G>T (n.560+1G>T) n.632+1G>T n.824+1G>T n.705+1G>T c.512+1G>T (n.512+1G>T) n.1359+1G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1220719T>A | CA402950020 | STK11 | c.734+2T>A (n.734+2T>A) c.362+2T>A (n.362+2T>A) c.560+2T>A (n.560+2T>A) n.632+2T>A n.824+2T>A n.705+2T>A c.512+2T>A (n.512+2T>A) n.1359+2T>A | dbSNP |
19 | g.1220719T>C | CA402950022 | STK11 | c.734+2T>C (n.734+2T>C) c.362+2T>C (n.362+2T>C) c.560+2T>C (n.560+2T>C) n.632+2T>C n.824+2T>C n.705+2T>C c.512+2T>C (n.512+2T>C) n.1359+2T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220719T>G | CA402950023 | STK11 | c.734+2T>G (n.734+2T>G) c.362+2T>G (n.362+2T>G) c.560+2T>G (n.560+2T>G) n.632+2T>G n.824+2T>G n.705+2T>G c.512+2T>G (n.512+2T>G) n.1359+2T>G | dbSNP |
19 | g.1220719T= | CA2317589977 | STK11 | c.734+2T= (n.734+2T=) c.362+2T= (n.362+2T=) c.560+2T= (n.560+2T=) n.632+2T= n.824+2T= n.705+2T= c.512+2T= (n.512+2T=) n.1359+2T= | |
19 | g.1220719dup | CA2695227947 | STK11 | c.734+2dup (n.734+2dup) c.362+2dup (n.362+2dup) c.560+2dup (n.560+2dup) n.632+2dup n.824+2dup n.705+2dup c.512+2dup (n.512+2dup) n.1359+2dup | |
19 | g.1220720A>C | CA2735581987 | STK11 | c.734+3A>C (n.734+3A>C) c.362+3A>C (n.362+3A>C) c.560+3A>C (n.560+3A>C) n.632+3A>C n.824+3A>C n.705+3A>C c.512+3A>C (n.512+3A>C) n.1359+3A>C | dbSNP |
19 | g.1220720A>G | CA2499225349 | STK11 | c.734+3A>G (n.734+3A>G) c.362+3A>G (n.362+3A>G) c.560+3A>G (n.560+3A>G) n.632+3A>G n.824+3A>G n.705+3A>G c.512+3A>G (n.512+3A>G) n.1359+3A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220720A>T | CA2735581628 | STK11 | c.734+3A>T (n.734+3A>T) c.362+3A>T (n.362+3A>T) c.560+3A>T (n.560+3A>T) n.632+3A>T n.824+3A>T n.705+3A>T c.512+3A>T (n.512+3A>T) n.1359+3A>T | dbSNP |
19 | g.1220721A>C | CA2735582005 | STK11 | c.734+4A>C (n.734+4A>C) c.362+4A>C (n.362+4A>C) c.560+4A>C (n.560+4A>C) n.632+4A>C n.824+4A>C n.705+4A>C c.512+4A>C (n.512+4A>C) n.1359+4A>C | dbSNP |
19 | g.1220721A>G | CA2735582004 | STK11 | c.734+4A>G (n.734+4A>G) c.362+4A>G (n.362+4A>G) c.560+4A>G (n.560+4A>G) n.632+4A>G n.824+4A>G n.705+4A>G c.512+4A>G (n.512+4A>G) n.1359+4A>G | dbSNP |
19 | g.1220721A>T | CA2735581999 | STK11 | c.734+4A>T (n.734+4A>T) c.362+4A>T (n.362+4A>T) c.560+4A>T (n.560+4A>T) n.632+4A>T n.824+4A>T n.705+4A>T c.512+4A>T (n.512+4A>T) n.1359+4A>T | dbSNP |
19 | g.1220722G>A | CA2580096100 | STK11 | c.734+5G>A (n.734+5G>A) c.362+5G>A (n.362+5G>A) c.560+5G>A (n.560+5G>A) n.632+5G>A n.824+5G>A n.705+5G>A c.512+5G>A (n.512+5G>A) n.1359+5G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220722G>C | CA2735582012 | STK11 | c.734+5G>C (n.734+5G>C) c.362+5G>C (n.362+5G>C) c.560+5G>C (n.560+5G>C) n.632+5G>C n.824+5G>C n.705+5G>C c.512+5G>C (n.512+5G>C) n.1359+5G>C | dbSNP |
19 | g.1220723T>A | CA2735582025 | STK11 | c.734+6T>A (n.734+6T>A) c.362+6T>A (n.362+6T>A) c.560+6T>A (n.560+6T>A) n.632+6T>A n.824+6T>A n.705+6T>A c.512+6T>A (n.512+6T>A) n.1359+6T>A | dbSNP |
19 | g.1220723T>C | CA2582592969 | STK11 | c.734+6T>C (n.734+6T>C) c.362+6T>C (n.362+6T>C) c.560+6T>C (n.560+6T>C) n.632+6T>C n.824+6T>C n.705+6T>C c.512+6T>C (n.512+6T>C) n.1359+6T>C | gnomAD v4 |
19 | g.1220724G>A | CA2582592970 | STK11 | c.734+7G>A (n.734+7G>A) c.362+7G>A (n.362+7G>A) c.560+7G>A (n.560+7G>A) n.632+7G>A n.824+7G>A n.705+7G>A c.512+7G>A (n.512+7G>A) n.1359+7G>A | gnomAD v4 |
19 | g.1220724_1220725delinsGC | CA2317589978 | STK11 | c.734+7_734+8delinsGC (n.734+7_734+8delinsGC) c.362+7_362+8delinsGC (n.362+7_362+8delinsGC) c.560+7_560+8delinsGC (n.560+7_560+8delinsGC) n.632+7_632+8delinsGC n.824+7_824+8delinsGC n.705+7_705+8delinsGC c.512+7_512+8delinsGC (n.512+7_512+8delinsGC) n.1359+7_1359+8delinsGC | |
19 | g.1220725C>A | CA631299504 | STK11 | c.734+8C>A (n.734+8C>A) c.362+8C>A (n.362+8C>A) c.560+8C>A (n.560+8C>A) n.632+8C>A n.824+8C>A n.705+8C>A c.512+8C>A (n.512+8C>A) n.1359+8C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220725C= | CA2317589979 | STK11 | c.734+8C= (n.734+8C=) c.362+8C= (n.362+8C=) c.560+8C= (n.560+8C=) n.632+8C= n.824+8C= n.705+8C= c.512+8C= (n.512+8C=) n.1359+8C= | |
19 | g.1220725C>G | CA2735340282 | STK11 | c.734+8C>G (n.734+8C>G) c.362+8C>G (n.362+8C>G) c.560+8C>G (n.560+8C>G) n.632+8C>G n.824+8C>G n.705+8C>G c.512+8C>G (n.512+8C>G) n.1359+8C>G | dbSNP |
19 | g.1220725C>T | CA048760 | STK11 | c.734+8C>T (n.734+8C>T) c.362+8C>T (n.362+8C>T) c.560+8C>T (n.560+8C>T) n.632+8C>T n.824+8C>T n.705+8C>T c.512+8C>T (n.512+8C>T) n.1359+8C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220728del | CA048767 | STK11 | c.734+11del (n.734+11del) c.362+11del (n.362+11del) c.560+11del (n.560+11del) n.632+11del n.824+11del n.705+11del c.512+11del (n.512+11del) n.1359+11del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220729_1220734dup | CA2697555600 | STK11 | c.734+12_734+17dup (n.734+12_734+17dup) c.362+12_362+17dup (n.362+12_362+17dup) c.560+12_560+17dup (n.560+12_560+17dup) n.632+12_632+17dup n.824+12_824+17dup n.705+12_705+17dup c.512+12_512+17dup (n.512+12_512+17dup) n.1359+12_1359+17dup | ClinVar |
19 | g.1220726C>A | CA2582592971 | STK11 | c.734+9C>A (n.734+9C>A) c.362+9C>A (n.362+9C>A) c.560+9C>A (n.560+9C>A) n.632+9C>A n.824+9C>A n.705+9C>A c.512+9C>A (n.512+9C>A) n.1359+9C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220726C= | CA2317589980 | STK11 | c.734+9C= (n.734+9C=) c.362+9C= (n.362+9C=) c.560+9C= (n.560+9C=) n.632+9C= n.824+9C= n.705+9C= c.512+9C= (n.512+9C=) n.1359+9C= | |
19 | g.1220726C>G | CA2735371650 | STK11 | c.734+9C>G (n.734+9C>G) c.362+9C>G (n.362+9C>G) c.560+9C>G (n.560+9C>G) n.632+9C>G n.824+9C>G n.705+9C>G c.512+9C>G (n.512+9C>G) n.1359+9C>G | dbSNP |
19 | g.1220726C>T | CA631299505 | STK11 | c.734+9C>T (n.734+9C>T) c.362+9C>T (n.362+9C>T) c.560+9C>T (n.560+9C>T) n.632+9C>T n.824+9C>T n.705+9C>T c.512+9C>T (n.512+9C>T) n.1359+9C>T | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.1220727C>A | CA2735364493 | STK11 | c.734+10C>A (n.734+10C>A) c.362+10C>A (n.362+10C>A) c.560+10C>A (n.560+10C>A) n.632+10C>A n.824+10C>A n.705+10C>A c.512+10C>A (n.512+10C>A) n.1359+10C>A | dbSNP |
19 | g.1220727C= | CA2317589981 | STK11 | c.734+10C= (n.734+10C=) c.362+10C= (n.362+10C=) c.560+10C= (n.560+10C=) n.632+10C= n.824+10C= n.705+10C= c.512+10C= (n.512+10C=) n.1359+10C= | |
19 | g.1220727C>G | CA2576546353 | STK11 | c.734+10C>G (n.734+10C>G) c.362+10C>G (n.362+10C>G) c.560+10C>G (n.560+10C>G) n.632+10C>G n.824+10C>G n.705+10C>G c.512+10C>G (n.512+10C>G) n.1359+10C>G | dbSNP |
19 | g.1220727C>T | CA631299506 | STK11 | c.734+10C>T (n.734+10C>T) c.362+10C>T (n.362+10C>T) c.560+10C>T (n.560+10C>T) n.632+10C>T n.824+10C>T n.705+10C>T c.512+10C>T (n.512+10C>T) n.1359+10C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220727_1220730delinsCCGC | CA2317589982 | STK11 | c.734+10_734+13delinsCCGC (n.734+10_734+13delinsCCGC) c.362+10_362+13delinsCCGC (n.362+10_362+13delinsCCGC) c.560+10_560+13delinsCCGC (n.560+10_560+13delinsCCGC) n.632+10_632+13delinsCCGC n.824+10_824+13delinsCCGC n.705+10_705+13delinsCCGC c.512+10_512+13delinsCCGC (n.512+10_512+13delinsCCGC) n.1359+10_1359+13delinsCCGC | |
19 | g.1220728C>A | CA2582592972 | STK11 | c.734+11C>A (n.734+11C>A) c.362+11C>A (n.362+11C>A) c.560+11C>A (n.560+11C>A) n.632+11C>A n.824+11C>A n.705+11C>A c.512+11C>A (n.512+11C>A) n.1359+11C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1220728C= | CA2317589983 | STK11 | c.734+11C= (n.734+11C=) c.362+11C= (n.362+11C=) c.560+11C= (n.560+11C=) n.632+11C= n.824+11C= n.705+11C= c.512+11C= (n.512+11C=) n.1359+11C= | |
19 | g.1220728C>G | CA2735342901 | STK11 | c.734+11C>G (n.734+11C>G) c.362+11C>G (n.362+11C>G) c.560+11C>G (n.560+11C>G) n.632+11C>G n.824+11C>G n.705+11C>G c.512+11C>G (n.512+11C>G) n.1359+11C>G | dbSNP |
19 | g.1220728C>T | CA048595 | STK11 | c.734+11C>T (n.734+11C>T) c.362+11C>T (n.362+11C>T) c.560+11C>T (n.560+11C>T) n.632+11C>T n.824+11C>T n.705+11C>T c.512+11C>T (n.512+11C>T) n.1359+11C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220728_1220730delinsGG | CA658684210 | STK11 | c.734+11_734+13delinsGG (n.734+11_734+13delinsGG) c.362+11_362+13delinsGG (n.362+11_362+13delinsGG) c.560+11_560+13delinsGG (n.560+11_560+13delinsGG) n.632+11_632+13delinsGG n.824+11_824+13delinsGG n.705+11_705+13delinsGG c.512+11_512+13delinsGG (n.512+11_512+13delinsGG) n.1359+11_1359+13delinsGG | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220729G>A | CA10577595 | STK11 | c.734+12G>A (n.734+12G>A) c.362+12G>A (n.362+12G>A) c.560+12G>A (n.560+12G>A) n.632+12G>A n.824+12G>A n.705+12G>A c.512+12G>A (n.512+12G>A) n.1359+12G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220729G>C | CA992490802 | STK11 | c.734+12G>C (n.734+12G>C) c.362+12G>C (n.362+12G>C) c.560+12G>C (n.560+12G>C) n.632+12G>C n.824+12G>C n.705+12G>C c.512+12G>C (n.512+12G>C) n.1359+12G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220729G= | CA2317589984 | STK11 | c.734+12G= (n.734+12G=) c.362+12G= (n.362+12G=) c.560+12G= (n.560+12G=) n.632+12G= n.824+12G= n.705+12G= c.512+12G= (n.512+12G=) n.1359+12G= | |
19 | g.1220729G>T | CA2582592973 | STK11 | c.734+12G>T (n.734+12G>T) c.362+12G>T (n.362+12G>T) c.560+12G>T (n.560+12G>T) n.632+12G>T n.824+12G>T n.705+12G>T c.512+12G>T (n.512+12G>T) n.1359+12G>T | gnomAD v4 |
19 | g.1220729_1220730delinsGC | CA2317589985 | STK11 | c.734+12_734+13delinsGC (n.734+12_734+13delinsGC) c.362+12_362+13delinsGC (n.362+12_362+13delinsGC) c.560+12_560+13delinsGC (n.560+12_560+13delinsGC) n.632+12_632+13delinsGC n.824+12_824+13delinsGC n.705+12_705+13delinsGC c.512+12_512+13delinsGC (n.512+12_512+13delinsGC) n.1359+12_1359+13delinsGC | |
19 | g.1220730C>A | CA913188952 | STK11 | c.734+13C>A (n.734+13C>A) c.362+13C>A (n.362+13C>A) c.560+13C>A (n.560+13C>A) n.632+13C>A n.824+13C>A n.705+13C>A c.512+13C>A (n.512+13C>A) n.1359+13C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220730C= | CA2317589986 | STK11 | c.734+13C= (n.734+13C=) c.362+13C= (n.362+13C=) c.560+13C= (n.560+13C=) n.632+13C= n.824+13C= n.705+13C= c.512+13C= (n.512+13C=) n.1359+13C= | |
19 | g.1220730C>G | CA2525773532 | STK11 | c.734+13C>G (n.734+13C>G) c.362+13C>G (n.362+13C>G) c.560+13C>G (n.560+13C>G) n.632+13C>G n.824+13C>G n.705+13C>G c.512+13C>G (n.512+13C>G) n.1359+13C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220730C>T | CA913188953 | STK11 | c.734+13C>T (n.734+13C>T) c.362+13C>T (n.362+13C>T) c.560+13C>T (n.560+13C>T) n.632+13C>T n.824+13C>T n.705+13C>T c.512+13C>T (n.512+13C>T) n.1359+13C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220736dup | CA023255 | STK11 | c.734+19dup (n.734+19dup) c.362+19dup (n.362+19dup) c.560+19dup (n.560+19dup) n.632+19dup n.824+19dup n.705+19dup c.512+19dup (n.512+19dup) n.1359+19dup | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220735_1220736dup | CA2813238366 | STK11 | c.734+18_734+19dup (n.734+18_734+19dup) c.362+18_362+19dup (n.362+18_362+19dup) c.560+18_560+19dup (n.560+18_560+19dup) n.632+18_632+19dup n.824+18_824+19dup n.705+18_705+19dup c.512+18_512+19dup (n.512+18_512+19dup) n.1359+18_1359+19dup | |
19 | g.1220736del | CA631299507 | STK11 | c.734+19del (n.734+19del) c.362+19del (n.362+19del) c.560+19del (n.560+19del) n.632+19del n.824+19del n.705+19del c.512+19del (n.512+19del) n.1359+19del | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1220731C>A | CA783335155 | STK11 | c.734+14C>A (n.734+14C>A) c.362+14C>A (n.362+14C>A) c.560+14C>A (n.560+14C>A) n.632+14C>A n.824+14C>A n.705+14C>A c.512+14C>A (n.512+14C>A) n.1359+14C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220731C= | CA2317589987 | STK11 | c.734+14C= (n.734+14C=) c.362+14C= (n.362+14C=) c.560+14C= (n.560+14C=) n.632+14C= n.824+14C= n.705+14C= c.512+14C= (n.512+14C=) n.1359+14C= | |
19 | g.1220731C>G | CA2317589988 | STK11 | c.734+14C>G (n.734+14C>G) c.362+14C>G (n.362+14C>G) c.560+14C>G (n.560+14C>G) n.632+14C>G n.824+14C>G n.705+14C>G c.512+14C>G (n.512+14C>G) n.1359+14C>G | dbSNP |
19 | g.1220731C>T | CA048623 | STK11 | c.734+14C>T (n.734+14C>T) c.362+14C>T (n.362+14C>T) c.560+14C>T (n.560+14C>T) n.632+14C>T n.824+14C>T n.705+14C>T c.512+14C>T (n.512+14C>T) n.1359+14C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220732C= | CA2317589989 | STK11 | c.734+15C= (n.734+15C=) c.362+15C= (n.362+15C=) c.560+15C= (n.560+15C=) n.632+15C= n.824+15C= n.705+15C= c.512+15C= (n.512+15C=) n.1359+15C= | |
19 | g.1220732C>G | CA631299508 | STK11 | c.734+15C>G (n.734+15C>G) c.362+15C>G (n.362+15C>G) c.560+15C>G (n.560+15C>G) n.632+15C>G n.824+15C>G n.705+15C>G c.512+15C>G (n.512+15C>G) n.1359+15C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220732C>T | CA048635 | STK11 | c.734+15C>T (n.734+15C>T) c.362+15C>T (n.362+15C>T) c.560+15C>T (n.560+15C>T) n.632+15C>T n.824+15C>T n.705+15C>T c.512+15C>T (n.512+15C>T) n.1359+15C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220733C= | CA2317589990 | STK11 | c.734+16C= (n.734+16C=) c.362+16C= (n.362+16C=) c.560+16C= (n.560+16C=) n.632+16C= n.824+16C= n.705+16C= c.512+16C= (n.512+16C=) n.1359+16C= | |
19 | g.1220733C>T | CA992490841 | STK11 | c.734+16C>T (n.734+16C>T) c.362+16C>T (n.362+16C>T) c.560+16C>T (n.560+16C>T) n.632+16C>T n.824+16C>T n.705+16C>T c.512+16C>T (n.512+16C>T) n.1359+16C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220734C>A | CA631299509 | STK11 | c.734+17C>A (n.734+17C>A) c.362+17C>A (n.362+17C>A) c.560+17C>A (n.560+17C>A) n.632+17C>A n.824+17C>A n.705+17C>A c.512+17C>A (n.512+17C>A) n.1359+17C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220734C= | CA2317589991 | STK11 | c.734+17C= (n.734+17C=) c.362+17C= (n.362+17C=) c.560+17C= (n.560+17C=) n.632+17C= n.824+17C= n.705+17C= c.512+17C= (n.512+17C=) n.1359+17C= | |
19 | g.1220734C>G | CA048643 | STK11 | c.734+17C>G (n.734+17C>G) c.362+17C>G (n.362+17C>G) c.560+17C>G (n.560+17C>G) n.632+17C>G n.824+17C>G n.705+17C>G c.512+17C>G (n.512+17C>G) n.1359+17C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220734C>T | CA2573155767 | STK11 | c.734+17C>T (n.734+17C>T) c.362+17C>T (n.362+17C>T) c.560+17C>T (n.560+17C>T) n.632+17C>T n.824+17C>T n.705+17C>T c.512+17C>T (n.512+17C>T) n.1359+17C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220735C>A | CA2582592975 | STK11 | c.734+18C>A (n.734+18C>A) c.362+18C>A (n.362+18C>A) c.560+18C>A (n.560+18C>A) n.632+18C>A n.824+18C>A n.705+18C>A c.512+18C>A (n.512+18C>A) n.1359+18C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220735C>G | CA2582592974 | STK11 | c.734+18C>G (n.734+18C>G) c.362+18C>G (n.362+18C>G) c.560+18C>G (n.560+18C>G) n.632+18C>G n.824+18C>G n.705+18C>G c.512+18C>G (n.512+18C>G) n.1359+18C>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220735C>T | CA2735582043 | STK11 | c.734+18C>T (n.734+18C>T) c.362+18C>T (n.362+18C>T) c.560+18C>T (n.560+18C>T) n.632+18C>T n.824+18C>T n.705+18C>T c.512+18C>T (n.512+18C>T) n.1359+18C>T | dbSNP |
19 | g.1220736C>A | CA2582592976 | STK11 | c.734+19C>A (n.734+19C>A) c.362+19C>A (n.362+19C>A) c.560+19C>A (n.560+19C>A) n.632+19C>A n.824+19C>A n.705+19C>A c.512+19C>A (n.512+19C>A) n.1359+19C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220736C= | CA2317589992 | STK11 | c.734+19C= (n.734+19C=) c.362+19C= (n.362+19C=) c.560+19C= (n.560+19C=) n.632+19C= n.824+19C= n.705+19C= c.512+19C= (n.512+19C=) n.1359+19C= | |
19 | g.1220736C>G | CA304026154 | STK11 | c.734+19C>G (n.734+19C>G) c.362+19C>G (n.362+19C>G) c.560+19C>G (n.560+19C>G) n.632+19C>G n.824+19C>G n.705+19C>G c.512+19C>G (n.512+19C>G) n.1359+19C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220736C>T | CA048650 | STK11 | c.734+19C>T (n.734+19C>T) c.362+19C>T (n.362+19C>T) c.560+19C>T (n.560+19C>T) n.632+19C>T n.824+19C>T n.705+19C>T c.512+19C>T (n.512+19C>T) n.1359+19C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220736_1220737delinsCG | CA2317589993 | STK11 | c.734+19_734+20delinsCG (n.734+19_734+20delinsCG) c.362+19_362+20delinsCG (n.362+19_362+20delinsCG) c.560+19_560+20delinsCG (n.560+19_560+20delinsCG) n.632+19_632+20delinsCG n.824+19_824+20delinsCG n.705+19_705+20delinsCG c.512+19_512+20delinsCG (n.512+19_512+20delinsCG) n.1359+19_1359+20delinsCG | |
19 | g.1220737G>A | CA023259 | STK11 | c.734+20G>A (n.734+20G>A) c.362+20G>A (n.362+20G>A) c.560+20G>A (n.560+20G>A) n.632+20G>A n.824+20G>A n.705+20G>A c.512+20G>A (n.512+20G>A) n.1359+20G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220737G>C | CA1139666188 | STK11 | c.734+20G>C (n.734+20G>C) c.362+20G>C (n.362+20G>C) c.560+20G>C (n.560+20G>C) n.632+20G>C n.824+20G>C n.705+20G>C c.512+20G>C (n.512+20G>C) n.1359+20G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220737G= | CA2317589994 | STK11 | c.734+20G= (n.734+20G=) c.362+20G= (n.362+20G=) c.560+20G= (n.560+20G=) n.632+20G= n.824+20G= n.705+20G= c.512+20G= (n.512+20G=) n.1359+20G= | |
19 | g.1220737G>T | CA2580096102 | STK11 | c.734+20G>T (n.734+20G>T) c.362+20G>T (n.362+20G>T) c.560+20G>T (n.560+20G>T) n.632+20G>T n.824+20G>T n.705+20G>T c.512+20G>T (n.512+20G>T) n.1359+20G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220739dup | CA631299510 | STK11 | c.734+22dup (n.734+22dup) c.362+22dup (n.362+22dup) c.560+22dup (n.560+22dup) n.632+22dup n.824+22dup n.705+22dup c.512+22dup (n.512+22dup) n.1359+22dup | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220739del | CA658684211 | STK11 | c.734+22del (n.734+22del) c.362+22del (n.362+22del) c.560+22del (n.560+22del) n.632+22del n.824+22del n.705+22del c.512+22del (n.512+22del) n.1359+22del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220738G>A | CA2735582047 | STK11 | c.734+21G>A (n.734+21G>A) c.362+21G>A (n.362+21G>A) c.560+21G>A (n.560+21G>A) n.632+21G>A n.824+21G>A n.705+21G>A c.512+21G>A (n.512+21G>A) n.1359+21G>A | dbSNP |
19 | g.1220738G>C | CA2735582044 | STK11 | c.734+21G>C (n.734+21G>C) c.362+21G>C (n.362+21G>C) c.560+21G>C (n.560+21G>C) n.632+21G>C n.824+21G>C n.705+21G>C c.512+21G>C (n.512+21G>C) n.1359+21G>C | dbSNP |
19 | g.1220739G>A | CA048666 | STK11 | c.734+22G>A (n.734+22G>A) c.362+22G>A (n.362+22G>A) c.560+22G>A (n.560+22G>A) n.632+22G>A n.824+22G>A n.705+22G>A c.512+22G>A (n.512+22G>A) n.1359+22G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220739G= | CA2317589995 | STK11 | c.734+22G= (n.734+22G=) c.362+22G= (n.362+22G=) c.560+22G= (n.560+22G=) n.632+22G= n.824+22G= n.705+22G= c.512+22G= (n.512+22G=) n.1359+22G= | |
19 | g.1220740C>A | CA631299511 | STK11 | c.734+23C>A (n.734+23C>A) c.362+23C>A (n.362+23C>A) c.560+23C>A (n.560+23C>A) n.632+23C>A n.824+23C>A n.705+23C>A c.512+23C>A (n.512+23C>A) n.1359+23C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220740C= | CA2317589996 | STK11 | c.734+23C= (n.734+23C=) c.362+23C= (n.362+23C=) c.560+23C= (n.560+23C=) n.632+23C= n.824+23C= n.705+23C= c.512+23C= (n.512+23C=) n.1359+23C= | |
19 | g.1220740C>G | CA631299512 | STK11 | c.734+23C>G (n.734+23C>G) c.362+23C>G (n.362+23C>G) c.560+23C>G (n.560+23C>G) n.632+23C>G n.824+23C>G n.705+23C>G c.512+23C>G (n.512+23C>G) n.1359+23C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220740C>T | CA2735368037 | STK11 | c.734+23C>T (n.734+23C>T) c.362+23C>T (n.362+23C>T) c.560+23C>T (n.560+23C>T) n.632+23C>T n.824+23C>T n.705+23C>T c.512+23C>T (n.512+23C>T) n.1359+23C>T | dbSNP |
19 | g.1220741A>C | CA2735582051 | STK11 | c.734+24A>C (n.734+24A>C) c.362+24A>C (n.362+24A>C) c.560+24A>C (n.560+24A>C) n.632+24A>C n.824+24A>C n.705+24A>C c.512+24A>C (n.512+24A>C) n.1359+24A>C | dbSNP |
19 | g.1220741A>G | CA2735582053 | STK11 | c.734+24A>G (n.734+24A>G) c.362+24A>G (n.362+24A>G) c.560+24A>G (n.560+24A>G) n.632+24A>G n.824+24A>G n.705+24A>G c.512+24A>G (n.512+24A>G) n.1359+24A>G | dbSNP |
19 | g.1220741A>T | CA2735582054 | STK11 | c.734+24A>T (n.734+24A>T) c.362+24A>T (n.362+24A>T) c.560+24A>T (n.560+24A>T) n.632+24A>T n.824+24A>T n.705+24A>T c.512+24A>T (n.512+24A>T) n.1359+24A>T | dbSNP |
19 | g.1220742C>A | CA2735369414 | STK11 | c.734+25C>A (n.734+25C>A) c.362+25C>A (n.362+25C>A) c.560+25C>A (n.560+25C>A) n.632+25C>A n.824+25C>A n.705+25C>A c.512+25C>A (n.512+25C>A) n.1359+25C>A | dbSNP |
19 | g.1220742C= | CA2317589997 | STK11 | c.734+25C= (n.734+25C=) c.362+25C= (n.362+25C=) c.560+25C= (n.560+25C=) n.632+25C= n.824+25C= n.705+25C= c.512+25C= (n.512+25C=) n.1359+25C= | |
19 | g.1220742C>G | CA783335176 | STK11 | c.734+25C>G (n.734+25C>G) c.362+25C>G (n.362+25C>G) c.560+25C>G (n.560+25C>G) n.632+25C>G n.824+25C>G n.705+25C>G c.512+25C>G (n.512+25C>G) n.1359+25C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220742C>T | CA2735369413 | STK11 | c.734+25C>T (n.734+25C>T) c.362+25C>T (n.362+25C>T) c.560+25C>T (n.560+25C>T) n.632+25C>T n.824+25C>T n.705+25C>T c.512+25C>T (n.512+25C>T) n.1359+25C>T | dbSNP |
19 | g.1220743T>A | CA2735582056 | STK11 | c.734+26T>A (n.734+26T>A) c.362+26T>A (n.362+26T>A) c.560+26T>A (n.560+26T>A) n.632+26T>A n.824+26T>A n.705+26T>A c.512+26T>A (n.512+26T>A) n.1359+26T>A | dbSNP |
19 | g.1220743T>C | CA2582592977 | STK11 | c.734+26T>C (n.734+26T>C) c.362+26T>C (n.362+26T>C) c.560+26T>C (n.560+26T>C) n.632+26T>C n.824+26T>C n.705+26T>C c.512+26T>C (n.512+26T>C) n.1359+26T>C | gnomAD v4 |
19 | g.1220744C>A | CA2582592978 | STK11 | c.734+27C>A (n.734+27C>A) c.362+27C>A (n.362+27C>A) c.560+27C>A (n.560+27C>A) n.632+27C>A n.824+27C>A n.705+27C>A c.512+27C>A (n.512+27C>A) n.1359+27C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220744C>G | CA2735582068 | STK11 | c.734+27C>G (n.734+27C>G) c.362+27C>G (n.362+27C>G) c.560+27C>G (n.560+27C>G) n.632+27C>G n.824+27C>G n.705+27C>G c.512+27C>G (n.512+27C>G) n.1359+27C>G | dbSNP |
19 | g.1220744C>T | CA2582592979 | STK11 | c.734+27C>T (n.734+27C>T) c.362+27C>T (n.362+27C>T) c.560+27C>T (n.560+27C>T) n.632+27C>T n.824+27C>T n.705+27C>T c.512+27C>T (n.512+27C>T) n.1359+27C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220745A>G | CA2735582069 | STK11 | c.734+28A>G (n.734+28A>G) c.362+28A>G (n.362+28A>G) c.560+28A>G (n.560+28A>G) n.632+28A>G n.824+28A>G n.705+28A>G c.512+28A>G (n.512+28A>G) n.1359+28A>G | dbSNP |
19 | g.1220745_1220746delinsAC | CA2317589998 | STK11 | c.734+28_734+29delinsAC (n.734+28_734+29delinsAC) c.362+28_362+29delinsAC (n.362+28_362+29delinsAC) c.560+28_560+29delinsAC (n.560+28_560+29delinsAC) n.632+28_632+29delinsAC n.824+28_824+29delinsAC n.705+28_705+29delinsAC c.512+28_512+29delinsAC (n.512+28_512+29delinsAC) n.1359+28_1359+29delinsAC | |
19 | g.1220746C>A | CA2582592980 | STK11 | c.734+29C>A (n.734+29C>A) c.362+29C>A (n.362+29C>A) c.560+29C>A (n.560+29C>A) n.632+29C>A n.824+29C>A n.705+29C>A c.512+29C>A (n.512+29C>A) n.1359+29C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1220747del | CA783335177 | STK11 | c.734+30del (n.734+30del) c.362+30del (n.362+30del) c.560+30del (n.560+30del) n.632+30del n.824+30del n.705+30del c.512+30del (n.512+30del) n.1359+30del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220747C>A | CA2582592981 | STK11 | c.734+30C>A (n.734+30C>A) c.362+30C>A (n.362+30C>A) c.560+30C>A (n.560+30C>A) n.632+30C>A n.824+30C>A n.705+30C>A c.512+30C>A (n.512+30C>A) n.1359+30C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220747C= | CA2317589999 | STK11 | c.734+30C= (n.734+30C=) c.362+30C= (n.362+30C=) c.560+30C= (n.560+30C=) n.632+30C= n.824+30C= n.705+30C= c.512+30C= (n.512+30C=) n.1359+30C= | |
19 | g.1220747C>G | CA2582592982 | STK11 | c.734+30C>G (n.734+30C>G) c.362+30C>G (n.362+30C>G) c.560+30C>G (n.560+30C>G) n.632+30C>G n.824+30C>G n.705+30C>G c.512+30C>G (n.512+30C>G) n.1359+30C>G | gnomAD v4 |
19 | g.1220747C>T | CA783335178 | STK11 | c.734+30C>T (n.734+30C>T) c.362+30C>T (n.362+30C>T) c.560+30C>T (n.560+30C>T) n.632+30C>T n.824+30C>T n.705+30C>T c.512+30C>T (n.512+30C>T) n.1359+30C>T | dbSNP |
19 | g.1220748A= | CA2317590000 | STK11 | c.734+31A= (n.734+31A=) c.362+31A= (n.362+31A=) c.560+31A= (n.560+31A=) n.632+31A= n.824+31A= n.705+31A= c.512+31A= (n.512+31A=) n.1359+31A= | |
19 | g.1220748A>C | CA2582592983 | STK11 | c.734+31A>C (n.734+31A>C) c.362+31A>C (n.362+31A>C) c.560+31A>C (n.560+31A>C) n.632+31A>C n.824+31A>C n.705+31A>C c.512+31A>C (n.512+31A>C) n.1359+31A>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220748A>G | CA2317590001 | STK11 | c.734+31A>G (n.734+31A>G) c.362+31A>G (n.362+31A>G) c.560+31A>G (n.560+31A>G) n.632+31A>G n.824+31A>G n.705+31A>G c.512+31A>G (n.512+31A>G) n.1359+31A>G | dbSNP |
19 | g.1220748A>T | CA2735397043 | STK11 | c.734+31A>T (n.734+31A>T) c.362+31A>T (n.362+31A>T) c.560+31A>T (n.560+31A>T) n.632+31A>T n.824+31A>T n.705+31A>T c.512+31A>T (n.512+31A>T) n.1359+31A>T | dbSNP |
19 | g.1220749C>A | CA2582592984 | STK11 | c.734+32C>A (n.734+32C>A) c.362+32C>A (n.362+32C>A) c.560+32C>A (n.560+32C>A) n.632+32C>A n.824+32C>A n.705+32C>A c.512+32C>A (n.512+32C>A) n.1359+32C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220749C= | CA2317590002 | STK11 | c.734+32C= (n.734+32C=) c.362+32C= (n.362+32C=) c.560+32C= (n.560+32C=) n.632+32C= n.824+32C= n.705+32C= c.512+32C= (n.512+32C=) n.1359+32C= | |
19 | g.1220749C>T | CA048673 | STK11 | c.734+32C>T (n.734+32C>T) c.362+32C>T (n.362+32C>T) c.560+32C>T (n.560+32C>T) n.632+32C>T n.824+32C>T n.705+32C>T c.512+32C>T (n.512+32C>T) n.1359+32C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220750A>C | CA2735582143 | STK11 | c.734+33A>C (n.734+33A>C) c.362+33A>C (n.362+33A>C) c.560+33A>C (n.560+33A>C) n.632+33A>C n.824+33A>C n.705+33A>C c.512+33A>C (n.512+33A>C) n.1359+33A>C | dbSNP |
19 | g.1220750A>G | CA2735582324 | STK11 | c.734+33A>G (n.734+33A>G) c.362+33A>G (n.362+33A>G) c.560+33A>G (n.560+33A>G) n.632+33A>G n.824+33A>G n.705+33A>G c.512+33A>G (n.512+33A>G) n.1359+33A>G | dbSNP |
19 | g.1220750A>T | CA2582592985 | STK11 | c.734+33A>T (n.734+33A>T) c.362+33A>T (n.362+33A>T) c.560+33A>T (n.560+33A>T) n.632+33A>T n.824+33A>T n.705+33A>T c.512+33A>T (n.512+33A>T) n.1359+33A>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220751C>A | CA2582592986 | STK11 | c.734+34C>A (n.734+34C>A) c.362+34C>A (n.362+34C>A) c.560+34C>A (n.560+34C>A) n.632+34C>A n.824+34C>A n.705+34C>A c.512+34C>A (n.512+34C>A) n.1359+34C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220751C= | CA2317590003 | STK11 | c.734+34C= (n.734+34C=) c.362+34C= (n.362+34C=) c.560+34C= (n.560+34C=) n.632+34C= n.824+34C= n.705+34C= c.512+34C= (n.512+34C=) n.1359+34C= | |
19 | g.1220751C>G | CA048680 | STK11 | c.734+34C>G (n.734+34C>G) c.362+34C>G (n.362+34C>G) c.560+34C>G (n.560+34C>G) n.632+34C>G n.824+34C>G n.705+34C>G c.512+34C>G (n.512+34C>G) n.1359+34C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220751C>T | CA048693 | STK11 | c.734+34C>T (n.734+34C>T) c.362+34C>T (n.362+34C>T) c.560+34C>T (n.560+34C>T) n.632+34C>T n.824+34C>T n.705+34C>T c.512+34C>T (n.512+34C>T) n.1359+34C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220752G>A | CA783335183 | STK11 | c.734+35G>A (n.734+35G>A) c.362+35G>A (n.362+35G>A) c.560+35G>A (n.560+35G>A) n.632+35G>A n.824+35G>A n.705+35G>A c.512+35G>A (n.512+35G>A) n.1359+35G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220752G>C | CA2735361797 | STK11 | c.734+35G>C (n.734+35G>C) c.362+35G>C (n.362+35G>C) c.560+35G>C (n.560+35G>C) n.632+35G>C n.824+35G>C n.705+35G>C c.512+35G>C (n.512+35G>C) n.1359+35G>C | dbSNP |
19 | g.1220752G= | CA2317590004 | STK11 | c.734+35G= (n.734+35G=) c.362+35G= (n.362+35G=) c.560+35G= (n.560+35G=) n.632+35G= n.824+35G= n.705+35G= c.512+35G= (n.512+35G=) n.1359+35G= | |
19 | g.1220752G>T | CA2582592987 | STK11 | c.734+35G>T (n.734+35G>T) c.362+35G>T (n.362+35G>T) c.560+35G>T (n.560+35G>T) n.632+35G>T n.824+35G>T n.705+35G>T c.512+35G>T (n.512+35G>T) n.1359+35G>T | gnomAD v4 |
19 | g.1220753C>A | CA2582592988 | STK11 | c.734+36C>A (n.734+36C>A) c.362+36C>A (n.362+36C>A) c.560+36C>A (n.560+36C>A) n.632+36C>A n.824+36C>A n.705+36C>A c.512+36C>A (n.512+36C>A) n.1359+36C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1220753C= | CA2317590005 | STK11 | c.734+36C= (n.734+36C=) c.362+36C= (n.362+36C=) c.560+36C= (n.560+36C=) n.632+36C= n.824+36C= n.705+36C= c.512+36C= (n.512+36C=) n.1359+36C= | |
19 | g.1220753C>T | CA631299513 | STK11 | c.734+36C>T (n.734+36C>T) c.362+36C>T (n.362+36C>T) c.560+36C>T (n.560+36C>T) n.632+36C>T n.824+36C>T n.705+36C>T c.512+36C>T (n.512+36C>T) n.1359+36C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220754A= | CA2317590006 | STK11 | c.734+37A= (n.734+37A=) c.362+37A= (n.362+37A=) c.560+37A= (n.560+37A=) n.632+37A= n.824+37A= n.705+37A= c.512+37A= (n.512+37A=) n.1359+37A= | |
19 | g.1220754A>C | CA2735341813 | STK11 | c.734+37A>C (n.734+37A>C) c.362+37A>C (n.362+37A>C) c.560+37A>C (n.560+37A>C) n.632+37A>C n.824+37A>C n.705+37A>C c.512+37A>C (n.512+37A>C) n.1359+37A>C | dbSNP |
19 | g.1220754A>G | CA048699 | STK11 | c.734+37A>G (n.734+37A>G) c.362+37A>G (n.362+37A>G) c.560+37A>G (n.560+37A>G) n.632+37A>G n.824+37A>G n.705+37A>G c.512+37A>G (n.512+37A>G) n.1359+37A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220755C>A | CA2735582328 | STK11 | c.734+38C>A (n.734+38C>A) c.362+38C>A (n.362+38C>A) c.560+38C>A (n.560+38C>A) n.632+38C>A n.824+38C>A n.705+38C>A c.512+38C>A (n.512+38C>A) n.1359+38C>A | dbSNP |
19 | g.1220755C>T | CA2735582394 | STK11 | c.734+38C>T (n.734+38C>T) c.362+38C>T (n.362+38C>T) c.560+38C>T (n.560+38C>T) n.632+38C>T n.824+38C>T n.705+38C>T c.512+38C>T (n.512+38C>T) n.1359+38C>T | dbSNP |
19 | g.1220756A= | CA2317590007 | STK11 | c.734+39A= (n.734+39A=) c.362+39A= (n.362+39A=) c.560+39A= (n.560+39A=) n.632+39A= n.824+39A= n.705+39A= c.512+39A= (n.512+39A=) n.1359+39A= | |
19 | g.1220756A>C | CA2735343269 | STK11 | c.734+39A>C (n.734+39A>C) c.362+39A>C (n.362+39A>C) c.560+39A>C (n.560+39A>C) n.632+39A>C n.824+39A>C n.705+39A>C c.512+39A>C (n.512+39A>C) n.1359+39A>C | dbSNP |
19 | g.1220756A>G | CA048709 | STK11 | c.734+39A>G (n.734+39A>G) c.362+39A>G (n.362+39A>G) c.560+39A>G (n.560+39A>G) n.632+39A>G n.824+39A>G n.705+39A>G c.512+39A>G (n.512+39A>G) n.1359+39A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220756A>T | CA2735343270 | STK11 | c.734+39A>T (n.734+39A>T) c.362+39A>T (n.362+39A>T) c.560+39A>T (n.560+39A>T) n.632+39A>T n.824+39A>T n.705+39A>T c.512+39A>T (n.512+39A>T) n.1359+39A>T | dbSNP |
19 | g.1220757C>A | CA2582592989 | STK11 | c.734+40C>A (n.734+40C>A) c.362+40C>A (n.362+40C>A) c.560+40C>A (n.560+40C>A) n.632+40C>A n.824+40C>A n.705+40C>A c.512+40C>A (n.512+40C>A) n.1359+40C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220757C= | CA2317590008 | STK11 | c.734+40C= (n.734+40C=) c.362+40C= (n.362+40C=) c.560+40C= (n.560+40C=) n.632+40C= n.824+40C= n.705+40C= c.512+40C= (n.512+40C=) n.1359+40C= | |
19 | g.1220757C>G | CA2735397044 | STK11 | c.734+40C>G (n.734+40C>G) c.362+40C>G (n.362+40C>G) c.560+40C>G (n.560+40C>G) n.632+40C>G n.824+40C>G n.705+40C>G c.512+40C>G (n.512+40C>G) n.1359+40C>G | dbSNP |
19 | g.1220757C>T | CA2317590009 | STK11 | c.734+40C>T (n.734+40C>T) c.362+40C>T (n.362+40C>T) c.560+40C>T (n.560+40C>T) n.632+40C>T n.824+40C>T n.705+40C>T c.512+40C>T (n.512+40C>T) n.1359+40C>T | dbSNP |
19 | g.1220757_1220758insCTCG | CA920035677 | STK11 | c.734+40_734+41insCTCG (n.734+40_734+41insCTCG) c.362+40_362+41insCTCG (n.362+40_362+41insCTCG) c.560+40_560+41insCTCG (n.560+40_560+41insCTCG) n.632+40_632+41insCTCG n.824+40_824+41insCTCG n.705+40_705+41insCTCG c.512+40_512+41insCTCG (n.512+40_512+41insCTCG) n.1359+40_1359+41insCTCG | dbSNP |
19 | g.1220758T>A | CA2735336652 | STK11 | c.734+41T>A (n.734+41T>A) c.362+41T>A (n.362+41T>A) c.560+41T>A (n.560+41T>A) n.632+41T>A n.824+41T>A n.705+41T>A c.512+41T>A (n.512+41T>A) n.1359+41T>A | dbSNP |
19 | g.1220758T>C | CA048715 | STK11 | c.734+41T>C (n.734+41T>C) c.362+41T>C (n.362+41T>C) c.560+41T>C (n.560+41T>C) n.632+41T>C n.824+41T>C n.705+41T>C c.512+41T>C (n.512+41T>C) n.1359+41T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220758T= | CA2317590010 | STK11 | c.734+41T= (n.734+41T=) c.362+41T= (n.362+41T=) c.560+41T= (n.560+41T=) n.632+41T= n.824+41T= n.705+41T= c.512+41T= (n.512+41T=) n.1359+41T= |