Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1218407_1222986del | CA916081940 | STK11 | c.291-10_922del c.-82-10_550del c.291-1966_748del n.381-10_1620del c.69-10_700del n.916-10_1698del n.916-10_1728del | ClinVar |
19 | g.1218418_1220718del | CA2581463466 | STK11 | c.292_734+1del c.-81_362+1del c.291-1955_560+1del n.115_632+1del n.382_824+1del c.70_512+1del n.917_1359+1del | |
19 | g.1218419_1226649del | CA2695201624 | STK11 | c.293_*2905del c.-80_*2del c.291-1954_*2del c.293_*2del n.383_2002del c.293_1299del c.71_1077del n.918_2110del n.918_2080del | |
19 | g.1220375_1221342del | CA645604068 | STK11 | c.467_862+2del c.95_490+2del c.293_688+2del n.290_760+2del n.557_954del n.363_833+2del c.245_640+2del n.1092_1487+2del | COSMIC |
19 | g.1220540_1220567dup | CA2582592935 | STK11 | c.597+35_598-14dup (n.597+35_598-14dup) c.225+35_226-14dup (n.225+35_226-14dup) c.423+35_424-14dup (n.423+35_424-14dup) n.455_482dup n.687+35_688-14dup n.528_555dup c.375+35_376-14dup (n.375+35_376-14dup) n.1222+35_1223-14dup | gnomAD v4 |
19 | g.1220560_1220581dup | CA2582342344 | STK11 | c.598-21_598dup c.226-21_226dup c.424-21_424dup n.475_496dup n.688-21_688dup n.548_569dup c.376-21_376dup n.1223-21_1223dup | ClinVar |
19 | g.1220568_1220589del | CA645604082 | STK11 | c.598-13_606del c.226-13_234del c.424-13_432del n.483_504del n.688-13_696del n.556_577del c.376-13_384del n.1223-13_1231del | COSMIC |
19 | g.1220563T>A | CA2735578602 | STK11 | c.598-18T>A (n.598-18T>A) c.226-18T>A (n.226-18T>A) c.424-18T>A (n.424-18T>A) n.478T>A n.688-18T>A n.551T>A c.376-18T>A (n.376-18T>A) n.1223-18T>A | dbSNP |
19 | g.1220563T>C | CA2582592955 | STK11 | c.598-18T>C (n.598-18T>C) c.226-18T>C (n.226-18T>C) c.424-18T>C (n.424-18T>C) n.478T>C n.688-18T>C n.551T>C c.376-18T>C (n.376-18T>C) n.1223-18T>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220563T>G | CA2735578587 | STK11 | c.598-18T>G (n.598-18T>G) c.226-18T>G (n.226-18T>G) c.424-18T>G (n.424-18T>G) n.478T>G n.688-18T>G n.551T>G c.376-18T>G (n.376-18T>G) n.1223-18T>G | dbSNP |
19 | g.1220564G>A | CA023116 | STK11 | c.598-17G>A (n.598-17G>A) c.226-17G>A (n.226-17G>A) c.424-17G>A (n.424-17G>A) n.479G>A n.688-17G>A n.552G>A c.376-17G>A (n.376-17G>A) n.1223-17G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220564G>C | CA2735341128 | STK11 | c.598-17G>C (n.598-17G>C) c.226-17G>C (n.226-17G>C) c.424-17G>C (n.424-17G>C) n.479G>C n.688-17G>C n.552G>C c.376-17G>C (n.376-17G>C) n.1223-17G>C | dbSNP |
19 | g.1220564G= | CA2317589859 | STK11 | c.598-17G= (n.598-17G=) c.226-17G= (n.226-17G=) c.424-17G= (n.424-17G=) n.479G= n.688-17G= n.552G= c.376-17G= (n.376-17G=) n.1223-17G= | |
19 | g.1220564G>T | CA2841492718 | STK11 | c.598-17G>T (n.598-17G>T) c.226-17G>T (n.226-17G>T) c.424-17G>T (n.424-17G>T) n.479G>T n.688-17G>T n.552G>T c.376-17G>T (n.376-17G>T) n.1223-17G>T | |
19 | g.1220568_1220572del | CA2573155766 | STK11 | c.598-13_598-9del (n.598-13_598-9del) c.226-13_226-9del (n.226-13_226-9del) c.424-13_424-9del (n.424-13_424-9del) n.483_487del n.688-13_688-9del n.556_560del c.376-13_376-9del (n.376-13_376-9del) n.1223-13_1223-9del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220565C>A | CA2582592956 | STK11 | c.598-16C>A (n.598-16C>A) c.226-16C>A (n.226-16C>A) c.424-16C>A (n.424-16C>A) n.480C>A n.688-16C>A n.553C>A c.376-16C>A (n.376-16C>A) n.1223-16C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1220565C>G | CA2735578690 | STK11 | c.598-16C>G (n.598-16C>G) c.226-16C>G (n.226-16C>G) c.424-16C>G (n.424-16C>G) n.480C>G n.688-16C>G n.553C>G c.376-16C>G (n.376-16C>G) n.1223-16C>G | dbSNP |
19 | g.1220565C>T | CA2582592957 | STK11 | c.598-16C>T (n.598-16C>T) c.226-16C>T (n.226-16C>T) c.424-16C>T (n.424-16C>T) n.480C>T n.688-16C>T n.553C>T c.376-16C>T (n.376-16C>T) n.1223-16C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220566A>C | CA2582592958 | STK11 | c.598-15A>C (n.598-15A>C) c.226-15A>C (n.226-15A>C) c.424-15A>C (n.424-15A>C) n.481A>C n.688-15A>C n.554A>C c.376-15A>C (n.376-15A>C) n.1223-15A>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220566A>G | CA2735578697 | STK11 | c.598-15A>G (n.598-15A>G) c.226-15A>G (n.226-15A>G) c.424-15A>G (n.424-15A>G) n.481A>G n.688-15A>G n.554A>G c.376-15A>G (n.376-15A>G) n.1223-15A>G | dbSNP |
19 | g.1220566A>T | CA2735578706 | STK11 | c.598-15A>T (n.598-15A>T) c.226-15A>T (n.226-15A>T) c.424-15A>T (n.424-15A>T) n.481A>T n.688-15A>T n.554A>T c.376-15A>T (n.376-15A>T) n.1223-15A>T | dbSNP |
19 | g.1220567C= | CA2317589860 | STK11 | c.598-14C= (n.598-14C=) c.226-14C= (n.226-14C=) c.424-14C= (n.424-14C=) n.482C= n.688-14C= n.555C= c.376-14C= (n.376-14C=) n.1223-14C= | |
19 | g.1220567C>G | CA2735342537 | STK11 | c.598-14C>G (n.598-14C>G) c.226-14C>G (n.226-14C>G) c.424-14C>G (n.424-14C>G) n.482C>G n.688-14C>G n.555C>G c.376-14C>G (n.376-14C>G) n.1223-14C>G | dbSNP |
19 | g.1220567C>T | CA048245 | STK11 | c.598-14C>T (n.598-14C>T) c.226-14C>T (n.226-14C>T) c.424-14C>T (n.424-14C>T) n.482C>T n.688-14C>T n.555C>T c.376-14C>T (n.376-14C>T) n.1223-14C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1220568G>A | CA631299492 | STK11 | c.598-13G>A (n.598-13G>A) c.226-13G>A (n.226-13G>A) c.424-13G>A (n.424-13G>A) n.483G>A n.688-13G>A n.556G>A c.376-13G>A (n.376-13G>A) n.1223-13G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220568G>C | CA2735360442 | STK11 | c.598-13G>C (n.598-13G>C) c.226-13G>C (n.226-13G>C) c.424-13G>C (n.424-13G>C) n.483G>C n.688-13G>C n.556G>C c.376-13G>C (n.376-13G>C) n.1223-13G>C | dbSNP |
19 | g.1220568G= | CA2317589861 | STK11 | c.598-13G= (n.598-13G=) c.226-13G= (n.226-13G=) c.424-13G= (n.424-13G=) n.483G= n.688-13G= n.556G= c.376-13G= (n.376-13G=) n.1223-13G= | |
19 | g.1220568G>T | CA2735360441 | STK11 | c.598-13G>T (n.598-13G>T) c.226-13G>T (n.226-13G>T) c.424-13G>T (n.424-13G>T) n.483G>T n.688-13G>T n.556G>T c.376-13G>T (n.376-13G>T) n.1223-13G>T | dbSNP |
19 | g.1220569G>A | CA023113 | STK11 | c.598-12G>A (n.598-12G>A) c.226-12G>A (n.226-12G>A) c.424-12G>A (n.424-12G>A) n.484G>A n.688-12G>A n.557G>A c.376-12G>A (n.376-12G>A) n.1223-12G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220569G>C | CA2735341129 | STK11 | c.598-12G>C (n.598-12G>C) c.226-12G>C (n.226-12G>C) c.424-12G>C (n.424-12G>C) n.484G>C n.688-12G>C n.557G>C c.376-12G>C (n.376-12G>C) n.1223-12G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220569G= | CA2317589862 | STK11 | c.598-12G= (n.598-12G=) c.226-12G= (n.226-12G=) c.424-12G= (n.424-12G=) n.484G= n.688-12G= n.557G= c.376-12G= (n.376-12G=) n.1223-12G= | |
19 | g.1220569G>T | CA2582592959 | STK11 | c.598-12G>T (n.598-12G>T) c.226-12G>T (n.226-12G>T) c.424-12G>T (n.424-12G>T) n.484G>T n.688-12G>T n.557G>T c.376-12G>T (n.376-12G>T) n.1223-12G>T | gnomAD v4 |
19 | g.1220569_1220570dup | CA2580096078 | STK11 | c.598-12_598-11dup (n.598-12_598-11dup) c.226-12_226-11dup (n.226-12_226-11dup) c.424-12_424-11dup (n.424-12_424-11dup) n.484_485dup n.688-12_688-11dup n.557_558dup c.376-12_376-11dup (n.376-12_376-11dup) n.1223-12_1223-11dup | ClinVar |
19 | g.1220570C>A | CA2582592960 | STK11 | c.598-11C>A (n.598-11C>A) c.226-11C>A (n.226-11C>A) c.424-11C>A (n.424-11C>A) n.485C>A n.688-11C>A n.558C>A c.376-11C>A (n.376-11C>A) n.1223-11C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1220570C= | CA2317589863 | STK11 | c.598-11C= (n.598-11C=) c.226-11C= (n.226-11C=) c.424-11C= (n.424-11C=) n.485C= n.688-11C= n.558C= c.376-11C= (n.376-11C=) n.1223-11C= | |
19 | g.1220570C>G | CA2582592961 | STK11 | c.598-11C>G (n.598-11C>G) c.226-11C>G (n.226-11C>G) c.424-11C>G (n.424-11C>G) n.485C>G n.688-11C>G n.558C>G c.376-11C>G (n.376-11C>G) n.1223-11C>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220570C>T | CA023108 | STK11 | c.598-11C>T (n.598-11C>T) c.226-11C>T (n.226-11C>T) c.424-11C>T (n.424-11C>T) n.485C>T n.688-11C>T n.558C>T c.376-11C>T (n.376-11C>T) n.1223-11C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220571A= | CA2317589864 | STK11 | c.598-10A= (n.598-10A=) c.226-10A= (n.226-10A=) c.424-10A= (n.424-10A=) n.486A= n.688-10A= n.559A= c.376-10A= (n.376-10A=) n.1223-10A= | |
19 | g.1220571A>C | CA2735371648 | STK11 | c.598-10A>C (n.598-10A>C) c.226-10A>C (n.226-10A>C) c.424-10A>C (n.424-10A>C) n.486A>C n.688-10A>C n.559A>C c.376-10A>C (n.376-10A>C) n.1223-10A>C | dbSNP |
19 | g.1220571A>G | CA783334755 | STK11 | c.598-10A>G (n.598-10A>G) c.226-10A>G (n.226-10A>G) c.424-10A>G (n.424-10A>G) n.486A>G n.688-10A>G n.559A>G c.376-10A>G (n.376-10A>G) n.1223-10A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220571A>T | CA2735371649 | STK11 | c.598-10A>T (n.598-10A>T) c.226-10A>T (n.226-10A>T) c.424-10A>T (n.424-10A>T) n.486A>T n.688-10A>T n.559A>T c.376-10A>T (n.376-10A>T) n.1223-10A>T | dbSNP |
19 | g.1220572C= | CA2317589865 | STK11 | c.598-9C= (n.598-9C=) c.226-9C= (n.226-9C=) c.424-9C= (n.424-9C=) n.487C= n.688-9C= n.560C= c.376-9C= (n.376-9C=) n.1223-9C= | |
19 | g.1220572C>G | CA2735397039 | STK11 | c.598-9C>G (n.598-9C>G) c.226-9C>G (n.226-9C>G) c.424-9C>G (n.424-9C>G) n.487C>G n.688-9C>G n.560C>G c.376-9C>G (n.376-9C>G) n.1223-9C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220572C>T | CA2317589866 | STK11 | c.598-9C>T (n.598-9C>T) c.226-9C>T (n.226-9C>T) c.424-9C>T (n.424-9C>T) n.487C>T n.688-9C>T n.560C>T c.376-9C>T (n.376-9C>T) n.1223-9C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220573C>A | CA2582592962 | STK11 | c.598-8C>A (n.598-8C>A) c.226-8C>A (n.226-8C>A) c.424-8C>A (n.424-8C>A) n.488C>A n.688-8C>A n.561C>A c.376-8C>A (n.376-8C>A) n.1223-8C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220573C= | CA2317589867 | STK11 | c.598-8C= (n.598-8C=) c.226-8C= (n.226-8C=) c.424-8C= (n.424-8C=) n.488C= n.688-8C= n.561C= c.376-8C= (n.376-8C=) n.1223-8C= | |
19 | g.1220573C>G | CA2735338243 | STK11 | c.598-8C>G (n.598-8C>G) c.226-8C>G (n.226-8C>G) c.424-8C>G (n.424-8C>G) n.488C>G n.688-8C>G n.561C>G c.376-8C>G (n.376-8C>G) n.1223-8C>G | dbSNP |
19 | g.1220573C>T | CA023119 | STK11 | c.598-8C>T (n.598-8C>T) c.226-8C>T (n.226-8C>T) c.424-8C>T (n.424-8C>T) n.488C>T n.688-8C>T n.561C>T c.376-8C>T (n.376-8C>T) n.1223-8C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220574G>A | CA048309 | STK11 | c.598-7G>A (n.598-7G>A) c.226-7G>A (n.226-7G>A) c.424-7G>A (n.424-7G>A) n.489G>A n.688-7G>A n.562G>A c.376-7G>A (n.376-7G>A) n.1223-7G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220574G= | CA2317589868 | STK11 | c.598-7G= (n.598-7G=) c.226-7G= (n.226-7G=) c.424-7G= (n.424-7G=) n.489G= n.688-7G= n.562G= c.376-7G= (n.376-7G=) n.1223-7G= | |
19 | g.1220574G>T | CA2582592963 | STK11 | c.598-7G>T (n.598-7G>T) c.226-7G>T (n.226-7G>T) c.424-7G>T (n.424-7G>T) n.489G>T n.688-7G>T n.562G>T c.376-7G>T (n.376-7G>T) n.1223-7G>T | gnomAD v4 |
19 | g.1220576_1220587del | CA2735578758 | STK11 | c.598-5_604del c.226-5_232del c.424-5_430del n.491_502del n.688-5_694del n.564_575del c.376-5_382del n.1223-5_1229del | dbSNP |
19 | g.1220575C>A | CA2735578865 | STK11 | c.598-6C>A (n.598-6C>A) c.226-6C>A (n.226-6C>A) c.424-6C>A (n.424-6C>A) n.490C>A n.688-6C>A n.563C>A c.376-6C>A (n.376-6C>A) n.1223-6C>A | dbSNP |
19 | g.1220575C>G | CA2735578772 | STK11 | c.598-6C>G (n.598-6C>G) c.226-6C>G (n.226-6C>G) c.424-6C>G (n.424-6C>G) n.490C>G n.688-6C>G n.563C>G c.376-6C>G (n.376-6C>G) n.1223-6C>G | dbSNP |
19 | g.1220575C>T | CA2580096079 | STK11 | c.598-6C>T (n.598-6C>T) c.226-6C>T (n.226-6C>T) c.424-6C>T (n.424-6C>T) n.490C>T n.688-6C>T n.563C>T c.376-6C>T (n.376-6C>T) n.1223-6C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220576del | CA2695227916 | STK11 | c.598-5del (n.598-5del) c.226-5del (n.226-5del) c.424-5del (n.424-5del) n.491del n.688-5del n.564del c.376-5del (n.376-5del) n.1223-5del | |
19 | g.1220576C>A | CA2582592964 | STK11 | c.598-5C>A (n.598-5C>A) c.226-5C>A (n.226-5C>A) c.424-5C>A (n.424-5C>A) n.491C>A n.688-5C>A n.564C>A c.376-5C>A (n.376-5C>A) n.1223-5C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220576C= | CA2317589869 | STK11 | c.598-5C= (n.598-5C=) c.226-5C= (n.226-5C=) c.424-5C= (n.424-5C=) n.491C= n.688-5C= n.564C= c.376-5C= (n.376-5C=) n.1223-5C= | |
19 | g.1220576C>G | CA2735375683 | STK11 | c.598-5C>G (n.598-5C>G) c.226-5C>G (n.226-5C>G) c.424-5C>G (n.424-5C>G) n.491C>G n.688-5C>G n.564C>G c.376-5C>G (n.376-5C>G) n.1223-5C>G | dbSNP |
19 | g.1220576C>T | CA658656747 | STK11 | c.598-5C>T (n.598-5C>T) c.226-5C>T (n.226-5C>T) c.424-5C>T (n.424-5C>T) n.491C>T n.688-5C>T n.564C>T c.376-5C>T (n.376-5C>T) n.1223-5C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220577A= | CA2317589870 | STK11 | c.598-4A= (n.598-4A=) c.226-4A= (n.226-4A=) c.424-4A= (n.424-4A=) n.492A= n.688-4A= n.565A= c.376-4A= (n.376-4A=) n.1223-4A= | |
19 | g.1220577A>C | CA2582592965 | STK11 | c.598-4A>C (n.598-4A>C) c.226-4A>C (n.226-4A>C) c.424-4A>C (n.424-4A>C) n.492A>C n.688-4A>C n.565A>C c.376-4A>C (n.376-4A>C) n.1223-4A>C | gnomAD v4 |
19 | g.1220577A>G | CA915951584 | STK11 | c.598-4A>G (n.598-4A>G) c.226-4A>G (n.226-4A>G) c.424-4A>G (n.424-4A>G) n.492A>G n.688-4A>G n.565A>G c.376-4A>G (n.376-4A>G) n.1223-4A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220577A>T | CA2582592966 | STK11 | c.598-4A>T (n.598-4A>T) c.226-4A>T (n.226-4A>T) c.424-4A>T (n.424-4A>T) n.492A>T n.688-4A>T n.565A>T c.376-4A>T (n.376-4A>T) n.1223-4A>T | gnomAD v4 |
19 | g.1220578C>A | CA2582592967 | STK11 | c.598-3C>A (n.598-3C>A) c.226-3C>A (n.226-3C>A) c.424-3C>A (n.424-3C>A) n.493C>A n.688-3C>A n.566C>A c.376-3C>A (n.376-3C>A) n.1223-3C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1220578C= | CA2317589871 | STK11 | c.598-3C= (n.598-3C=) c.226-3C= (n.226-3C=) c.424-3C= (n.424-3C=) n.493C= n.688-3C= n.566C= c.376-3C= (n.376-3C=) n.1223-3C= | |
19 | g.1220578C>G | CA2735397040 | STK11 | c.598-3C>G (n.598-3C>G) c.226-3C>G (n.226-3C>G) c.424-3C>G (n.424-3C>G) n.493C>G n.688-3C>G n.566C>G c.376-3C>G (n.376-3C>G) n.1223-3C>G | dbSNP |
19 | g.1220578C>T | CA645604083 | STK11 | c.598-3C>T (n.598-3C>T) c.226-3C>T (n.226-3C>T) c.424-3C>T (n.424-3C>T) n.493C>T n.688-3C>T n.566C>T c.376-3C>T (n.376-3C>T) n.1223-3C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1220579A= | CA2317589872 | STK11 | c.598-2A= (n.598-2A=) c.226-2A= (n.226-2A=) c.424-2A= (n.424-2A=) n.494A= n.688-2A= n.567A= c.376-2A= (n.376-2A=) n.1223-2A= | |
19 | g.1220579A>C | CA402949380 | STK11 | c.598-2A>C (n.598-2A>C) c.226-2A>C (n.226-2A>C) c.424-2A>C (n.424-2A>C) n.494A>C n.688-2A>C n.567A>C c.376-2A>C (n.376-2A>C) n.1223-2A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220579A>G | CA402949381 | STK11 | c.598-2A>G (n.598-2A>G) c.226-2A>G (n.226-2A>G) c.424-2A>G (n.424-2A>G) n.494A>G n.688-2A>G n.567A>G c.376-2A>G (n.376-2A>G) n.1223-2A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220579A>T | CA402949383 | STK11 | c.598-2A>T (n.598-2A>T) c.226-2A>T (n.226-2A>T) c.424-2A>T (n.424-2A>T) n.494A>T n.688-2A>T n.567A>T c.376-2A>T (n.376-2A>T) n.1223-2A>T | dbSNP COSMIC |
19 | g.1220580G>A | CA402949386 | STK11 | c.598-1G>A (n.598-1G>A) c.226-1G>A (n.226-1G>A) c.424-1G>A (n.424-1G>A) n.495G>A n.688-1G>A n.568G>A c.376-1G>A (n.376-1G>A) n.1223-1G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.1220580G>C | CA402949389 | STK11 | c.598-1G>C (n.598-1G>C) c.226-1G>C (n.226-1G>C) c.424-1G>C (n.424-1G>C) n.495G>C n.688-1G>C n.568G>C c.376-1G>C (n.376-1G>C) n.1223-1G>C | dbSNP |
19 | g.1220580G= | CA2317589873 | STK11 | c.598-1G= (n.598-1G=) c.226-1G= (n.226-1G=) c.424-1G= (n.424-1G=) n.495G= n.688-1G= n.568G= c.376-1G= (n.376-1G=) n.1223-1G= | |
19 | g.1220580G>T | CA402949391 | STK11 | c.598-1G>T (n.598-1G>T) c.226-1G>T (n.226-1G>T) c.424-1G>T (n.424-1G>T) n.495G>T n.688-1G>T n.568G>T c.376-1G>T (n.376-1G>T) n.1223-1G>T | dbSNP COSMIC |
19 | g.1220581G>A | CA402949393 | STK11 | c.598G>A (p.Ala200Thr) c.226G>A (p.Ala76Thr) c.424G>A (p.Ala142Thr) n.496G>A n.688G>A n.569G>A c.376G>A (p.Ala126Thr) n.1223G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220581G>C | CA402949396 | STK11 | c.598G>C (p.Ala200Pro) c.226G>C (p.Ala76Pro) c.424G>C (p.Ala142Pro) n.496G>C n.688G>C n.569G>C c.376G>C (p.Ala126Pro) n.1223G>C | dbSNP |
19 | g.1220581G= | CA2317589874 | STK11 | c.598G= (p.Ala200=) c.226G= (p.Ala76=) c.424G= (p.Ala142=) n.496G= n.688G= n.569G= c.376G= (p.Ala126=) n.1223G= | |
19 | g.1220581G>T | CA402949401 | STK11 | c.598G>T (p.Ala200Ser) c.226G>T (p.Ala76Ser) c.424G>T (p.Ala142Ser) n.496G>T n.688G>T n.569G>T c.376G>T (p.Ala126Ser) n.1223G>T | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.1220585_1220589del | CA2697555598 | STK11 | c.602_606del (p.Leu201ProfsTer?) c.230_234del (p.Leu77ProfsTer?) c.428_432del (p.Leu143ProfsTer?) n.500_504del n.692_696del n.573_577del c.380_384del (p.Leu127ProfsTer?) n.1227_1231del | ClinVar |
19 | g.1220582C>A | CA10581005 | STK11 | c.599C>A (p.Ala200Glu) c.227C>A (p.Ala76Glu) c.425C>A (p.Ala142Glu) n.497C>A n.689C>A n.570C>A c.377C>A (p.Ala126Glu) n.1224C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220582C= | CA2317589875 | STK11 | c.599C= (p.Ala200=) c.227C= (p.Ala76=) c.425C= (p.Ala142=) n.497C= n.689C= n.570C= c.377C= (p.Ala126=) n.1224C= | |
19 | g.1220582C>G | CA402949404 | STK11 | c.599C>G (p.Ala200Gly) c.227C>G (p.Ala76Gly) c.425C>G (p.Ala142Gly) n.497C>G n.689C>G n.570C>G c.377C>G (p.Ala126Gly) n.1224C>G | dbSNP |
19 | g.1220582C>T | CA402949405 | STK11 | c.599C>T (p.Ala200Val) c.227C>T (p.Ala76Val) c.425C>T (p.Ala142Val) n.497C>T n.689C>T n.570C>T c.377C>T (p.Ala126Val) n.1224C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220583A= | CA2317589876 | STK11 | c.600A= (p.Ala200=) c.228A= (p.Ala76=) c.426A= (p.Ala142=) n.498A= n.690A= n.571A= c.378A= (p.Ala126=) n.1225A= | |
19 | g.1220583A>C | CA504892361 | STK11 | c.600A>C (p.Ala200=) c.228A>C (p.Ala76=) c.426A>C (p.Ala142=) n.498A>C n.690A>C n.571A>C c.378A>C (p.Ala126=) n.1225A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220583A>G | CA504892362 | STK11 | c.600A>G (p.Ala200=) c.228A>G (p.Ala76=) c.426A>G (p.Ala142=) n.498A>G n.690A>G n.571A>G c.378A>G (p.Ala126=) n.1225A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220583A>T | CA504892363 | STK11 | c.600A>T (p.Ala200=) c.228A>T (p.Ala76=) c.426A>T (p.Ala142=) n.498A>T n.690A>T n.571A>T c.378A>T (p.Ala126=) n.1225A>T | dbSNP |
19 | g.1220584del | CA2695227917 | STK11 | c.601del (p.Leu201CysfsTer?) c.229del (p.Leu77CysfsTer?) c.427del (p.Leu143CysfsTer?) n.499del n.691del n.572del c.379del (p.Leu127CysfsTer?) n.1226del | |
19 | g.1220584C>A | CA402949409 | STK11 | c.601C>A (p.Leu201Met) c.229C>A (p.Leu77Met) c.427C>A (p.Leu143Met) n.499C>A n.691C>A n.572C>A c.379C>A (p.Leu127Met) n.1226C>A | |
19 | g.1220584C= | CA2317589877 | STK11 | c.601C= (p.Leu201=) c.229C= (p.Leu77=) c.427C= (p.Leu143=) n.499C= n.691C= n.572C= c.379C= (p.Leu127=) n.1226C= | |
19 | g.1220584C>G | CA402949407 | STK11 | c.601C>G (p.Leu201Val) c.229C>G (p.Leu77Val) c.427C>G (p.Leu143Val) n.499C>G n.691C>G n.572C>G c.379C>G (p.Leu127Val) n.1226C>G | |
19 | g.1220584C>T | CA504892364 | STK11 | c.601C>T (p.Leu201=) c.229C>T (p.Leu77=) c.427C>T (p.Leu143=) n.499C>T n.691C>T n.572C>T c.379C>T (p.Leu127=) n.1226C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220585T>A | CA402949411 | STK11 | c.602T>A (p.Leu201Gln) c.230T>A (p.Leu77Gln) c.428T>A (p.Leu143Gln) n.500T>A n.692T>A n.573T>A c.380T>A (p.Leu127Gln) n.1227T>A | dbSNP |
19 | g.1220585T>C | CA402949412 | STK11 | c.602T>C (p.Leu201Pro) c.230T>C (p.Leu77Pro) c.428T>C (p.Leu143Pro) n.500T>C n.692T>C n.573T>C c.380T>C (p.Leu127Pro) n.1227T>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220585T>G | CA402949413 | STK11 | c.602T>G (p.Leu201Arg) c.230T>G (p.Leu77Arg) c.428T>G (p.Leu143Arg) n.500T>G n.692T>G n.573T>G c.380T>G (p.Leu127Arg) n.1227T>G | dbSNP |
19 | g.1220586G>A | CA504892365 | STK11 | c.603G>A (p.Leu201=) c.231G>A (p.Leu77=) c.429G>A (p.Leu143=) n.501G>A n.693G>A n.574G>A c.381G>A (p.Leu127=) n.1228G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220586G>C | CA504892366 | STK11 | c.603G>C (p.Leu201=) c.231G>C (p.Leu77=) c.429G>C (p.Leu143=) n.501G>C n.693G>C n.574G>C c.381G>C (p.Leu127=) n.1228G>C | |
19 | g.1220586G= | CA2317589878 | STK11 | c.603G= (p.Leu201=) c.231G= (p.Leu77=) c.429G= (p.Leu143=) n.501G= n.693G= n.574G= c.381G= (p.Leu127=) n.1228G= | |
19 | g.1220586G>T | CA504892367 | STK11 | c.603G>T (p.Leu201=) c.231G>T (p.Leu77=) c.429G>T (p.Leu143=) n.501G>T n.693G>T n.574G>T c.381G>T (p.Leu127=) n.1228G>T | |
19 | g.1220587C>A | CA402949415 | STK11 | c.604C>A (p.His202Asn) c.232C>A (p.His78Asn) c.430C>A (p.His144Asn) n.502C>A n.694C>A n.575C>A c.382C>A (p.His128Asn) n.1229C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1220587C= | CA2317589879 | STK11 | c.604C= (p.His202=) c.232C= (p.His78=) c.430C= (p.His144=) n.502C= n.694C= n.575C= c.382C= (p.His128=) n.1229C= | |
19 | g.1220587C>G | CA402949417 | STK11 | c.604C>G (p.His202Asp) c.232C>G (p.His78Asp) c.430C>G (p.His144Asp) n.502C>G n.694C>G n.575C>G c.382C>G (p.His128Asp) n.1229C>G | |
19 | g.1220587C>T | CA023127 | STK11 | c.604C>T (p.His202Tyr) c.232C>T (p.His78Tyr) c.430C>T (p.His144Tyr) n.502C>T n.694C>T n.575C>T c.382C>T (p.His128Tyr) n.1229C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220588_1220589dup | CA2695227919 | STK11 | c.605_606dup (p.Pro203ThrfsTer?) c.233_234dup (p.Pro79ThrfsTer?) c.431_432dup (p.Pro145ThrfsTer?) n.503_504dup n.695_696dup n.576_577dup c.383_384dup (p.Pro129ThrfsTer?) n.1230_1231dup | |
19 | g.1220591_1220610del | CA2499225347 | STK11 | c.608_627del (p.Pro203LeufsTer?) c.236_255del (p.Pro79LeufsTer?) c.434_453del (p.Pro145LeufsTer?) n.506_525del n.698_717del n.579_598del c.386_405del (p.Pro129LeufsTer?) n.1233_1252del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220588A= | CA2317589880 | STK11 | c.605A= (p.His202=) c.233A= (p.His78=) c.431A= (p.His144=) n.503A= n.695A= n.576A= c.383A= (p.His128=) n.1230A= | |
19 | g.1220588A>C | CA402949421 | STK11 | c.605A>C (p.His202Pro) c.233A>C (p.His78Pro) c.431A>C (p.His144Pro) n.503A>C n.695A>C n.576A>C c.383A>C (p.His128Pro) n.1230A>C | dbSNP |
19 | g.1220588A>G | CA402949419 | STK11 | c.605A>G (p.His202Arg) c.233A>G (p.His78Arg) c.431A>G (p.His144Arg) n.503A>G n.695A>G n.576A>G c.383A>G (p.His128Arg) n.1230A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220588A>T | CA402949420 | STK11 | c.605A>T (p.His202Leu) c.233A>T (p.His78Leu) c.431A>T (p.His144Leu) n.503A>T n.695A>T n.576A>T c.383A>T (p.His128Leu) n.1230A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220589C>A | CA402949423 | STK11 | c.606C>A (p.His202Gln) c.234C>A (p.His78Gln) c.432C>A (p.His144Gln) n.504C>A n.696C>A n.577C>A c.384C>A (p.His128Gln) n.1231C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220589C= | CA2317589881 | STK11 | c.606C= (p.His202=) c.234C= (p.His78=) c.432C= (p.His144=) n.504C= n.696C= n.577C= c.384C= (p.His128=) n.1231C= | |
19 | g.1220589C>G | CA402949425 | STK11 | c.606C>G (p.His202Gln) c.234C>G (p.His78Gln) c.432C>G (p.His144Gln) n.504C>G n.696C>G n.577C>G c.384C>G (p.His128Gln) n.1231C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220589C>T | CA504892368 | STK11 | c.606C>T (p.His202=) c.234C>T (p.His78=) c.432C>T (p.His144=) n.504C>T n.696C>T n.577C>T c.384C>T (p.His128=) n.1231C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220591dup | CA645369770 | STK11 | c.608dup (p.Phe204ValfsTer?) c.236dup (p.Phe80ValfsTer?) c.434dup (p.Phe146ValfsTer?) n.506dup n.698dup n.579dup c.386dup (p.Phe130ValfsTer?) n.1233dup | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220590C>A | CA402949426 | STK11 | c.607C>A (p.Pro203Thr) c.235C>A (p.Pro79Thr) c.433C>A (p.Pro145Thr) n.505C>A n.697C>A n.578C>A c.385C>A (p.Pro129Thr) n.1232C>A | dbSNP |
19 | g.1220590C= | CA2317589882 | STK11 | c.607C= (p.Pro203=) c.235C= (p.Pro79=) c.433C= (p.Pro145=) n.505C= n.697C= n.578C= c.385C= (p.Pro129=) n.1232C= | |
19 | g.1220590C>G | CA402949428 | STK11 | c.607C>G (p.Pro203Ala) c.235C>G (p.Pro79Ala) c.433C>G (p.Pro145Ala) n.505C>G n.697C>G n.578C>G c.385C>G (p.Pro129Ala) n.1232C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220590C>T | CA402949429 | STK11 | c.607C>T (p.Pro203Ser) c.235C>T (p.Pro79Ser) c.433C>T (p.Pro145Ser) n.505C>T n.697C>T n.578C>T c.385C>T (p.Pro129Ser) n.1232C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220591C>A | CA402949431 | STK11 | c.608C>A (p.Pro203Gln) c.236C>A (p.Pro79Gln) c.434C>A (p.Pro145Gln) n.506C>A n.698C>A n.579C>A c.386C>A (p.Pro129Gln) n.1233C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220591C= | CA2317589883 | STK11 | c.608C= (p.Pro203=) c.236C= (p.Pro79=) c.434C= (p.Pro145=) n.506C= n.698C= n.579C= c.386C= (p.Pro129=) n.1233C= | |
19 | g.1220591C>G | CA10581006 | STK11 | c.608C>G (p.Pro203Arg) c.236C>G (p.Pro79Arg) c.434C>G (p.Pro145Arg) n.506C>G n.698C>G n.579C>G c.386C>G (p.Pro129Arg) n.1233C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220591C>T | CA023131 | STK11 | c.608C>T (p.Pro203Leu) c.236C>T (p.Pro79Leu) c.434C>T (p.Pro145Leu) n.506C>T n.698C>T n.579C>T c.386C>T (p.Pro129Leu) n.1233C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1220592G>A | CA023134 | STK11 | c.609G>A (p.Pro203=) c.237G>A (p.Pro79=) c.435G>A (p.Pro145=) n.507G>A n.699G>A n.580G>A c.387G>A (p.Pro129=) n.1234G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220592G>C | CA023138 | STK11 | c.609G>C (p.Pro203=) c.237G>C (p.Pro79=) c.435G>C (p.Pro145=) n.507G>C n.699G>C n.580G>C c.387G>C (p.Pro129=) n.1234G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220592G= | CA2317589884 | STK11 | c.609G= (p.Pro203=) c.237G= (p.Pro79=) c.435G= (p.Pro145=) n.507G= n.699G= n.580G= c.387G= (p.Pro129=) n.1234G= | |
19 | g.1220592G>T | CA504892369 | STK11 | c.609G>T (p.Pro203=) c.237G>T (p.Pro79=) c.435G>T (p.Pro145=) n.507G>T n.699G>T n.580G>T c.387G>T (p.Pro129=) n.1234G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220593T>A | CA402949434 | STK11 | c.610T>A (p.Phe204Ile) c.238T>A (p.Phe80Ile) c.436T>A (p.Phe146Ile) n.508T>A n.700T>A n.581T>A c.388T>A (p.Phe130Ile) n.1235T>A | dbSNP |
19 | g.1220593T>C | CA402949436 | STK11 | c.610T>C (p.Phe204Leu) c.238T>C (p.Phe80Leu) c.436T>C (p.Phe146Leu) n.508T>C n.700T>C n.581T>C c.388T>C (p.Phe130Leu) n.1235T>C | dbSNP |
19 | g.1220593T>G | CA402949437 | STK11 | c.610T>G (p.Phe204Val) c.238T>G (p.Phe80Val) c.436T>G (p.Phe146Val) n.508T>G n.700T>G n.581T>G c.388T>G (p.Phe130Val) n.1235T>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220593_1220606del | CA645604084 | STK11 | c.610_623del (p.Phe204HisfsTer?) c.238_251del (p.Phe80HisfsTer?) c.436_449del (p.Phe146HisfsTer?) n.508_521del n.700_713del n.581_594del c.388_401del (p.Phe130HisfsTer?) n.1235_1248del | COSMIC |
19 | g.1220594T>A | CA402949439 | STK11 | c.611T>A (p.Phe204Tyr) c.239T>A (p.Phe80Tyr) c.437T>A (p.Phe146Tyr) n.509T>A n.701T>A n.582T>A c.389T>A (p.Phe130Tyr) n.1236T>A | dbSNP |
19 | g.1220594T>C | CA402949440 | STK11 | c.611T>C (p.Phe204Ser) c.239T>C (p.Phe80Ser) c.437T>C (p.Phe146Ser) n.509T>C n.701T>C n.582T>C c.389T>C (p.Phe130Ser) n.1236T>C | dbSNP |
19 | g.1220594T>G | CA402949442 | STK11 | c.611T>G (p.Phe204Cys) c.239T>G (p.Phe80Cys) c.437T>G (p.Phe146Cys) n.509T>G n.701T>G n.582T>G c.389T>G (p.Phe130Cys) n.1236T>G | dbSNP |
19 | g.1220594_1220599delinsTCGCGG | CA2317589885 | STK11 | c.611_616delinsTCGCGG (p.Phe204=) c.239_244delinsTCGCGG (p.Phe80=) c.437_442delinsTCGCGG (p.Phe146=) n.509_514delinsTCGCGG n.701_706delinsTCGCGG n.582_587delinsTCGCGG c.389_394delinsTCGCGG (p.Phe130=) n.1236_1241delinsTCGCGG | |
19 | g.1220595C>A | CA402949443 | STK11 | c.612C>A (p.Phe204Leu) c.240C>A (p.Phe80Leu) c.438C>A (p.Phe146Leu) n.510C>A n.702C>A n.583C>A c.390C>A (p.Phe130Leu) n.1237C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220595C= | CA2317589886 | STK11 | c.612C= (p.Phe204=) c.240C= (p.Phe80=) c.438C= (p.Phe146=) n.510C= n.702C= n.583C= c.390C= (p.Phe130=) n.1237C= | |
19 | g.1220595C>G | CA048335 | STK11 | c.612C>G (p.Phe204Leu) c.240C>G (p.Phe80Leu) c.438C>G (p.Phe146Leu) n.510C>G n.702C>G n.583C>G c.390C>G (p.Phe130Leu) n.1237C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220595C>T | CA023142 | STK11 | c.612C>T (p.Phe204=) c.240C>T (p.Phe80=) c.438C>T (p.Phe146=) n.510C>T n.702C>T n.583C>T c.390C>T (p.Phe130=) n.1237C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220597_1220601del | CA1139666187 | STK11 | c.614_618del (p.Ala205GlyfsTer?) c.242_246del (p.Ala81GlyfsTer?) c.440_444del (p.Ala147GlyfsTer?) n.512_516del n.704_708del n.585_589del c.392_396del (p.Ala131GlyfsTer?) n.1239_1243del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220596G>A | CA023146 | STK11 | c.613G>A (p.Ala205Thr) c.241G>A (p.Ala81Thr) c.439G>A (p.Ala147Thr) n.511G>A n.703G>A n.584G>A c.391G>A (p.Ala131Thr) n.1238G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1220596G>C | CA402949447 | STK11 | c.613G>C (p.Ala205Pro) c.241G>C (p.Ala81Pro) c.439G>C (p.Ala147Pro) n.511G>C n.703G>C n.584G>C c.391G>C (p.Ala131Pro) n.1238G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220596G= | CA2317589887 | STK11 | c.613G= (p.Ala205=) c.241G= (p.Ala81=) c.439G= (p.Ala147=) n.511G= n.703G= n.584G= c.391G= (p.Ala131=) n.1238G= | |
19 | g.1220596G>T | CA402949446 | STK11 | c.613G>T (p.Ala205Ser) c.241G>T (p.Ala81Ser) c.439G>T (p.Ala147Ser) n.511G>T n.703G>T n.584G>T c.391G>T (p.Ala131Ser) n.1238G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220596_1220605dup | CA2695227921 | STK11 | c.613_622dup (p.Asp208GlyfsTer?) c.241_250dup (p.Asp84GlyfsTer?) c.439_448dup (p.Asp150GlyfsTer?) n.511_520dup n.703_712dup n.584_593dup c.391_400dup (p.Asp134GlyfsTer?) n.1238_1247dup | |
19 | g.1220597C>A | CA402949449 | STK11 | c.614C>A (p.Ala205Glu) c.242C>A (p.Ala81Glu) c.440C>A (p.Ala147Glu) n.512C>A n.704C>A n.585C>A c.392C>A (p.Ala131Glu) n.1239C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220597C= | CA2317589888 | STK11 | c.614C= (p.Ala205=) c.242C= (p.Ala81=) c.440C= (p.Ala147=) n.512C= n.704C= n.585C= c.392C= (p.Ala131=) n.1239C= | |
19 | g.1220597C>G | CA402949451 | STK11 | c.614C>G (p.Ala205Gly) c.242C>G (p.Ala81Gly) c.440C>G (p.Ala147Gly) n.512C>G n.704C>G n.585C>G c.392C>G (p.Ala131Gly) n.1239C>G | dbSNP |
19 | g.1220597C>T | CA023150 | STK11 | c.614C>T (p.Ala205Val) c.242C>T (p.Ala81Val) c.440C>T (p.Ala147Val) n.512C>T n.704C>T n.585C>T c.392C>T (p.Ala131Val) n.1239C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220598G>A | CA023154 | STK11 | c.615G>A (p.Ala205=) c.243G>A (p.Ala81=) c.441G>A (p.Ala147=) n.513G>A n.705G>A n.586G>A c.393G>A (p.Ala131=) n.1240G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220598G>C | CA504892371 | STK11 | c.615G>C (p.Ala205=) c.243G>C (p.Ala81=) c.441G>C (p.Ala147=) n.513G>C n.705G>C n.586G>C c.393G>C (p.Ala131=) n.1240G>C | dbSNP |
19 | g.1220598G= | CA2317589889 | STK11 | c.615G= (p.Ala205=) c.243G= (p.Ala81=) c.441G= (p.Ala147=) n.513G= n.705G= n.586G= c.393G= (p.Ala131=) n.1240G= | |
19 | g.1220598G>T | CA504892370 | STK11 | c.615G>T (p.Ala205=) c.243G>T (p.Ala81=) c.441G>T (p.Ala147=) n.513G>T n.705G>T n.586G>T c.393G>T (p.Ala131=) n.1240G>T | dbSNP |
19 | g.1220599dup | CA2838201287 | STK11 | c.616dup (p.Ala206GlyfsTer?) c.244dup (p.Ala82GlyfsTer?) c.442dup (p.Ala148GlyfsTer?) n.514dup n.706dup n.587dup c.394dup (p.Ala132GlyfsTer?) n.1241dup | |
19 | g.1220599del | CA2580096081 | STK11 | c.616del (p.Ala206ArgfsTer?) c.244del (p.Ala82ArgfsTer?) c.442del (p.Ala148ArgfsTer?) n.514del n.706del n.587del c.394del (p.Ala132ArgfsTer?) n.1241del | |
19 | g.1220599G>A | CA402949453 | STK11 | c.616G>A (p.Ala206Thr) c.244G>A (p.Ala82Thr) c.442G>A (p.Ala148Thr) n.514G>A n.706G>A n.587G>A c.394G>A (p.Ala132Thr) n.1241G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220599G>C | CA402949455 | STK11 | c.616G>C (p.Ala206Pro) c.244G>C (p.Ala82Pro) c.442G>C (p.Ala148Pro) n.514G>C n.706G>C n.587G>C c.394G>C (p.Ala132Pro) n.1241G>C | dbSNP |
19 | g.1220599G= | CA2317589890 | STK11 | c.616G= (p.Ala206=) c.244G= (p.Ala82=) c.442G= (p.Ala148=) n.514G= n.706G= n.587G= c.394G= (p.Ala132=) n.1241G= | |
19 | g.1220599G>T | CA402949456 | STK11 | c.616G>T (p.Ala206Ser) c.244G>T (p.Ala82Ser) c.442G>T (p.Ala148Ser) n.514G>T n.706G>T n.587G>T c.394G>T (p.Ala132Ser) n.1241G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220600C>A | CA402949457 | STK11 | c.617C>A (p.Ala206Glu) c.245C>A (p.Ala82Glu) c.443C>A (p.Ala148Glu) n.515C>A n.707C>A n.588C>A c.395C>A (p.Ala132Glu) n.1242C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220600C= | CA2317589891 | STK11 | c.617C= (p.Ala206=) c.245C= (p.Ala82=) c.443C= (p.Ala148=) n.515C= n.707C= n.588C= c.395C= (p.Ala132=) n.1242C= | |
19 | g.1220600C>G | CA304026035 | STK11 | c.617C>G (p.Ala206Gly) c.245C>G (p.Ala82Gly) c.443C>G (p.Ala148Gly) n.515C>G n.707C>G n.588C>G c.395C>G (p.Ala132Gly) n.1242C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220600C>T | CA023158 | STK11 | c.617C>T (p.Ala206Val) c.245C>T (p.Ala82Val) c.443C>T (p.Ala148Val) n.515C>T n.707C>T n.588C>T c.395C>T (p.Ala132Val) n.1242C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220605_1220618dup | CA2695227924 | STK11 | c.622_635dup (p.Ser213ThrfsTer?) c.250_263dup (p.Ser89ThrfsTer?) c.448_461dup (p.Ser155ThrfsTer?) n.520_533dup n.712_725dup n.593_606dup c.400_413dup (p.Ser139ThrfsTer?) n.1247_1260dup | |
19 | g.1220601G>A | CA023163 | STK11 | c.618G>A (p.Ala206=) c.246G>A (p.Ala82=) c.444G>A (p.Ala148=) n.516G>A n.708G>A n.589G>A c.396G>A (p.Ala132=) n.1243G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220601G>C | CA048389 | STK11 | c.618G>C (p.Ala206=) c.246G>C (p.Ala82=) c.444G>C (p.Ala148=) n.516G>C n.708G>C n.589G>C c.396G>C (p.Ala132=) n.1243G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220601G= | CA2317589892 | STK11 | c.618G= (p.Ala206=) c.246G= (p.Ala82=) c.444G= (p.Ala148=) n.516G= n.708G= n.589G= c.396G= (p.Ala132=) n.1243G= | |
19 | g.1220601G>T | CA023167 | STK11 | c.618G>T (p.Ala206=) c.246G>T (p.Ala82=) c.444G>T (p.Ala148=) n.516G>T n.708G>T n.589G>T c.396G>T (p.Ala132=) n.1243G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220602G>A | CA023170 | STK11 | c.619G>A (p.Asp207Asn) c.247G>A (p.Asp83Asn) c.445G>A (p.Asp149Asn) n.517G>A n.709G>A n.590G>A c.397G>A (p.Asp133Asn) n.1244G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220602G>C | CA402949466 | STK11 | c.619G>C (p.Asp207His) c.247G>C (p.Asp83His) c.445G>C (p.Asp149His) n.517G>C n.709G>C n.590G>C c.397G>C (p.Asp133His) n.1244G>C | dbSNP |
19 | g.1220602G= | CA2317589893 | STK11 | c.619G= (p.Asp207=) c.247G= (p.Asp83=) c.445G= (p.Asp149=) n.517G= n.709G= n.590G= c.397G= (p.Asp133=) n.1244G= | |
19 | g.1220602G>T | CA402949463 | STK11 | c.619G>T (p.Asp207Tyr) c.247G>T (p.Asp83Tyr) c.445G>T (p.Asp149Tyr) n.517G>T n.709G>T n.590G>T c.397G>T (p.Asp133Tyr) n.1244G>T | dbSNP |
19 | g.1220605_1220607del | CA2582342345 | STK11 | c.622_624del (p.Asp208del) c.250_252del (p.Asp84del) c.448_450del (p.Asp150del) n.520_522del n.712_714del n.593_595del c.400_402del (p.Asp134del) n.1247_1249del | ClinVar |
19 | g.1220603A= | CA2317589894 | STK11 | c.620A= (p.Asp207=) c.248A= (p.Asp83=) c.446A= (p.Asp149=) n.518A= n.710A= n.591A= c.398A= (p.Asp133=) n.1245A= | |
19 | g.1220603A>C | CA402949469 | STK11 | c.620A>C (p.Asp207Ala) c.248A>C (p.Asp83Ala) c.446A>C (p.Asp149Ala) n.518A>C n.710A>C n.591A>C c.398A>C (p.Asp133Ala) n.1245A>C | dbSNP |
19 | g.1220603A>G | CA402949472 | STK11 | c.620A>G (p.Asp207Gly) c.248A>G (p.Asp83Gly) c.446A>G (p.Asp149Gly) n.518A>G n.710A>G n.591A>G c.398A>G (p.Asp133Gly) n.1245A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220603A>T | CA402949475 | STK11 | c.620A>T (p.Asp207Val) c.248A>T (p.Asp83Val) c.446A>T (p.Asp149Val) n.518A>T n.710A>T n.591A>T c.398A>T (p.Asp133Val) n.1245A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220604C>A | CA402949477 | STK11 | c.621C>A (p.Asp207Glu) c.249C>A (p.Asp83Glu) c.447C>A (p.Asp149Glu) n.519C>A n.711C>A n.592C>A c.399C>A (p.Asp133Glu) n.1246C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220604C= | CA2317589895 | STK11 | c.621C= (p.Asp207=) c.249C= (p.Asp83=) c.447C= (p.Asp149=) n.519C= n.711C= n.592C= c.399C= (p.Asp133=) n.1246C= | |
19 | g.1220604C>G | CA402949479 | STK11 | c.621C>G (p.Asp207Glu) c.249C>G (p.Asp83Glu) c.447C>G (p.Asp149Glu) n.519C>G n.711C>G n.592C>G c.399C>G (p.Asp133Glu) n.1246C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1220604C>T | CA023174 | STK11 | c.621C>T (p.Asp207=) c.249C>T (p.Asp83=) c.447C>T (p.Asp149=) n.519C>T n.711C>T n.592C>T c.399C>T (p.Asp133=) n.1246C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220605G>A | CA402949483 | STK11 | c.622G>A (p.Asp208Asn) c.250G>A (p.Asp84Asn) c.448G>A (p.Asp150Asn) n.520G>A n.712G>A n.593G>A c.400G>A (p.Asp134Asn) n.1247G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1220605G>C | CA402949486 | STK11 | c.622G>C (p.Asp208His) c.250G>C (p.Asp84His) c.448G>C (p.Asp150His) n.520G>C n.712G>C n.593G>C c.400G>C (p.Asp134His) n.1247G>C | dbSNP |
19 | g.1220605G= | CA2317589896 | STK11 | c.622G= (p.Asp208=) c.250G= (p.Asp84=) c.448G= (p.Asp150=) n.520G= n.712G= n.593G= c.400G= (p.Asp134=) n.1247G= | |
19 | g.1220605G>T | CA402949487 | STK11 | c.622G>T (p.Asp208Tyr) c.250G>T (p.Asp84Tyr) c.448G>T (p.Asp150Tyr) n.520G>T n.712G>T n.593G>T c.400G>T (p.Asp134Tyr) n.1247G>T | dbSNP |
19 | g.1220606A>C | CA402949490 | STK11 | c.623A>C (p.Asp208Ala) c.251A>C (p.Asp84Ala) c.449A>C (p.Asp150Ala) n.521A>C n.713A>C n.594A>C c.401A>C (p.Asp134Ala) n.1248A>C | dbSNP |
19 | g.1220606A>G | CA402949491 | STK11 | c.623A>G (p.Asp208Gly) c.251A>G (p.Asp84Gly) c.449A>G (p.Asp150Gly) n.521A>G n.713A>G n.594A>G c.401A>G (p.Asp134Gly) n.1248A>G | dbSNP |
19 | g.1220606A>T | CA402949493 | STK11 | c.623A>T (p.Asp208Val) c.251A>T (p.Asp84Val) c.449A>T (p.Asp150Val) n.521A>T n.713A>T n.594A>T c.401A>T (p.Asp134Val) n.1248A>T | dbSNP |
19 | g.1220607C>A | CA402949495 | STK11 | c.624C>A (p.Asp208Glu) c.252C>A (p.Asp84Glu) c.450C>A (p.Asp150Glu) n.522C>A n.714C>A n.595C>A c.402C>A (p.Asp134Glu) n.1249C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220607C>G | CA402949497 | STK11 | c.624C>G (p.Asp208Glu) c.252C>G (p.Asp84Glu) c.450C>G (p.Asp150Glu) n.522C>G n.714C>G n.595C>G c.402C>G (p.Asp134Glu) n.1249C>G | dbSNP |
19 | g.1220607C>T | CA504892372 | STK11 | c.624C>T (p.Asp208=) c.252C>T (p.Asp84=) c.450C>T (p.Asp150=) n.522C>T n.714C>T n.595C>T c.402C>T (p.Asp134=) n.1249C>T | dbSNP |
19 | g.1220608A= | CA2317589897 | STK11 | c.625A= (p.Thr209=) c.253A= (p.Thr85=) c.451A= (p.Thr151=) n.523A= n.715A= n.596A= c.403A= (p.Thr135=) n.1250A= | |
19 | g.1220608A>C | CA402949502 | STK11 | c.625A>C (p.Thr209Pro) c.253A>C (p.Thr85Pro) c.451A>C (p.Thr151Pro) n.523A>C n.715A>C n.596A>C c.403A>C (p.Thr135Pro) n.1250A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220608A>G | CA402949503 | STK11 | c.625A>G (p.Thr209Ala) c.253A>G (p.Thr85Ala) c.451A>G (p.Thr151Ala) n.523A>G n.715A>G n.596A>G c.403A>G (p.Thr135Ala) n.1250A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220608A>T | CA402949500 | STK11 | c.625A>T (p.Thr209Ser) c.253A>T (p.Thr85Ser) c.451A>T (p.Thr151Ser) n.523A>T n.715A>T n.596A>T c.403A>T (p.Thr135Ser) n.1250A>T | dbSNP |
19 | g.1220609C>A | CA10581007 | STK11 | c.626C>A (p.Thr209Asn) c.254C>A (p.Thr85Asn) c.452C>A (p.Thr151Asn) n.524C>A n.716C>A n.597C>A c.404C>A (p.Thr135Asn) n.1251C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220609C= | CA2317589898 | STK11 | c.626C= (p.Thr209=) c.254C= (p.Thr85=) c.452C= (p.Thr151=) n.524C= n.716C= n.597C= c.404C= (p.Thr135=) n.1251C= | |
19 | g.1220609C>G | CA402949507 | STK11 | c.626C>G (p.Thr209Ser) c.254C>G (p.Thr85Ser) c.452C>G (p.Thr151Ser) n.524C>G n.716C>G n.597C>G c.404C>G (p.Thr135Ser) n.1251C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220609C>T | CA402949509 | STK11 | c.626C>T (p.Thr209Ile) c.254C>T (p.Thr85Ile) c.452C>T (p.Thr151Ile) n.524C>T n.716C>T n.597C>T c.404C>T (p.Thr135Ile) n.1251C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220610C>A | CA504892373 | STK11 | c.627C>A (p.Thr209=) c.255C>A (p.Thr85=) c.453C>A (p.Thr151=) n.525C>A n.717C>A n.598C>A c.405C>A (p.Thr135=) n.1252C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220610C= | CA2317589899 | STK11 | c.627C= (p.Thr209=) c.255C= (p.Thr85=) c.453C= (p.Thr151=) n.525C= n.717C= n.598C= c.405C= (p.Thr135=) n.1252C= | |
19 | g.1220610C>G | CA504892374 | STK11 | c.627C>G (p.Thr209=) c.255C>G (p.Thr85=) c.453C>G (p.Thr151=) n.525C>G n.717C>G n.598C>G c.405C>G (p.Thr135=) n.1252C>G | dbSNP |
19 | g.1220610C>T | CA023178 | STK11 | c.627C>T (p.Thr209=) c.255C>T (p.Thr85=) c.453C>T (p.Thr151=) n.525C>T n.717C>T n.598C>T c.405C>T (p.Thr135=) n.1252C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220611T>A | CA402949512 | STK11 | c.628T>A (p.Cys210Ser) c.256T>A (p.Cys86Ser) c.454T>A (p.Cys152Ser) n.526T>A n.718T>A n.599T>A c.406T>A (p.Cys136Ser) n.1253T>A | dbSNP |
19 | g.1220611T>C | CA402949514 | STK11 | c.628T>C (p.Cys210Arg) c.256T>C (p.Cys86Arg) c.454T>C (p.Cys152Arg) n.526T>C n.718T>C n.599T>C c.406T>C (p.Cys136Arg) n.1253T>C | |
19 | g.1220611T>G | CA402949516 | STK11 | c.628T>G (p.Cys210Gly) c.256T>G (p.Cys86Gly) c.454T>G (p.Cys152Gly) n.526T>G n.718T>G n.599T>G c.406T>G (p.Cys136Gly) n.1253T>G | ClinVar |
19 | g.1220612G>A | CA402949519 | STK11 | c.629G>A (p.Cys210Tyr) c.257G>A (p.Cys86Tyr) c.455G>A (p.Cys152Tyr) n.527G>A n.719G>A n.600G>A c.407G>A (p.Cys136Tyr) n.1254G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220612G>C | CA402949521 | STK11 | c.629G>C (p.Cys210Ser) c.257G>C (p.Cys86Ser) c.455G>C (p.Cys152Ser) n.527G>C n.719G>C n.600G>C c.407G>C (p.Cys136Ser) n.1254G>C | |
19 | g.1220612G= | CA2317589900 | STK11 | c.629G= (p.Cys210=) c.257G= (p.Cys86=) c.455G= (p.Cys152=) n.527G= n.719G= n.600G= c.407G= (p.Cys136=) n.1254G= | |
19 | g.1220612G>T | CA402949523 | STK11 | c.629G>T (p.Cys210Phe) c.257G>T (p.Cys86Phe) c.455G>T (p.Cys152Phe) n.527G>T n.719G>T n.600G>T c.407G>T (p.Cys136Phe) n.1254G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220613C>A | CA16620750 | STK11 | c.630C>A (p.Cys210Ter) c.258C>A (p.Cys86Ter) c.456C>A (p.Cys152Ter) n.528C>A n.720C>A n.601C>A c.408C>A (p.Cys136Ter) n.1255C>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.1220613C= | CA2317589901 | STK11 | c.630C= (p.Cys210=) c.258C= (p.Cys86=) c.456C= (p.Cys152=) n.528C= n.720C= n.601C= c.408C= (p.Cys136=) n.1255C= | |
19 | g.1220613C>G | CA402949526 | STK11 | c.630C>G (p.Cys210Trp) c.258C>G (p.Cys86Trp) c.456C>G (p.Cys152Trp) n.528C>G n.720C>G n.601C>G c.408C>G (p.Cys136Trp) n.1255C>G | dbSNP |
19 | g.1220613C>T | CA023182 | STK11 | c.630C>T (p.Cys210=) c.258C>T (p.Cys86=) c.456C>T (p.Cys152=) n.528C>T n.720C>T n.601C>T c.408C>T (p.Cys136=) n.1255C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220614del | CA2695227926 | STK11 | c.631del (p.Arg211GlyfsTer?) c.259del (p.Arg87GlyfsTer?) c.457del (p.Arg153GlyfsTer?) n.529del n.721del n.602del c.409del (p.Arg137GlyfsTer?) n.1256del | |
19 | g.1220615_1220631del | CA2739291134 | STK11 | c.632_648del (p.Arg211ProfsTer?) c.260_276del (p.Arg87ProfsTer?) c.458_474del (p.Arg153ProfsTer?) n.530_546del n.722_738del n.603_619del c.410_426del (p.Arg137ProfsTer?) n.1257_1273del | |
19 | g.1220614C>A | CA504892375 | STK11 | c.631C>A (p.Arg211=) c.259C>A (p.Arg87=) c.457C>A (p.Arg153=) n.529C>A n.721C>A n.602C>A c.409C>A (p.Arg137=) n.1256C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220614C= | CA2317589902 | STK11 | c.631C= (p.Arg211=) c.259C= (p.Arg87=) c.457C= (p.Arg153=) n.529C= n.721C= n.602C= c.409C= (p.Arg137=) n.1256C= | |
19 | g.1220614C>G | CA402949529 | STK11 | c.631C>G (p.Arg211Gly) c.259C>G (p.Arg87Gly) c.457C>G (p.Arg153Gly) n.529C>G n.721C>G n.602C>G c.409C>G (p.Arg137Gly) n.1256C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220614C>T | CA023186 | STK11 | c.631C>T (p.Arg211Trp) c.259C>T (p.Arg87Trp) c.457C>T (p.Arg153Trp) n.529C>T n.721C>T n.602C>T c.409C>T (p.Arg137Trp) n.1256C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220615G>A | CA023190 | STK11 | c.632G>A (p.Arg211Gln) c.260G>A (p.Arg87Gln) c.458G>A (p.Arg153Gln) n.530G>A n.722G>A n.603G>A c.410G>A (p.Arg137Gln) n.1257G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220615G>C | CA402949533 | STK11 | c.632G>C (p.Arg211Pro) c.260G>C (p.Arg87Pro) c.458G>C (p.Arg153Pro) n.530G>C n.722G>C n.603G>C c.410G>C (p.Arg137Pro) n.1257G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220615G= | CA2317589903 | STK11 | c.632G= (p.Arg211=) c.260G= (p.Arg87=) c.458G= (p.Arg153=) n.530G= n.722G= n.603G= c.410G= (p.Arg137=) n.1257G= | |
19 | g.1220615G>T | CA402949535 | STK11 | c.632G>T (p.Arg211Leu) c.260G>T (p.Arg87Leu) c.458G>T (p.Arg153Leu) n.530G>T n.722G>T n.603G>T c.410G>T (p.Arg137Leu) n.1257G>T | dbSNP |
19 | g.1220616G>A | CA504892376 | STK11 | c.633G>A (p.Arg211=) c.261G>A (p.Arg87=) c.459G>A (p.Arg153=) n.531G>A n.723G>A n.604G>A c.411G>A (p.Arg137=) n.1258G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220616G>C | CA504892378 | STK11 | c.633G>C (p.Arg211=) c.261G>C (p.Arg87=) c.459G>C (p.Arg153=) n.531G>C n.723G>C n.604G>C c.411G>C (p.Arg137=) n.1258G>C | dbSNP |
19 | g.1220616G>T | CA504892377 | STK11 | c.633G>T (p.Arg211=) c.261G>T (p.Arg87=) c.459G>T (p.Arg153=) n.531G>T n.723G>T n.604G>T c.411G>T (p.Arg137=) n.1258G>T | |
19 | g.1220617A= | CA2317589904 | STK11 | c.634A= (p.Thr212=) c.262A= (p.Thr88=) c.460A= (p.Thr154=) c.460A= n.532A= n.724A= n.605A= c.412A= (p.Thr138=) n.1259A= | |
19 | g.1220617A>C | CA402949538 | STK11 | c.634A>C (p.Thr212Pro) c.262A>C (p.Thr88Pro) c.460A>C (p.Thr154Pro) c.460A>C n.532A>C n.724A>C n.605A>C c.412A>C (p.Thr138Pro) n.1259A>C | ClinVar |
19 | g.1220617A>G | CA402949540 | STK11 | c.634A>G (p.Thr212Ala) c.262A>G (p.Thr88Ala) c.460A>G (p.Thr154Ala) c.460A>G n.532A>G n.724A>G n.605A>G c.412A>G (p.Thr138Ala) n.1259A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220617A>T | CA402949542 | STK11 | c.634A>T (p.Thr212Ser) c.262A>T (p.Thr88Ser) c.460A>T (p.Thr154Ser) c.460A>T n.532A>T n.724A>T n.605A>T c.412A>T (p.Thr138Ser) n.1259A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220618C>A | CA402949545 | STK11 | c.635C>A (p.Thr212Asn) c.263C>A (p.Thr88Asn) c.461C>A (p.Thr154Asn) n.533C>A n.725C>A n.606C>A c.413C>A (p.Thr138Asn) n.1260C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220618C= | CA2317589905 | STK11 | c.635C= (p.Thr212=) c.263C= (p.Thr88=) c.461C= (p.Thr154=) n.533C= n.725C= n.606C= c.413C= (p.Thr138=) n.1260C= | |
19 | g.1220618C>G | CA402949548 | STK11 | c.635C>G (p.Thr212Ser) c.263C>G (p.Thr88Ser) c.461C>G (p.Thr154Ser) n.533C>G n.725C>G n.606C>G c.413C>G (p.Thr138Ser) n.1260C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220618C>T | CA402949550 | STK11 | c.635C>T (p.Thr212Ile) c.263C>T (p.Thr88Ile) c.461C>T (p.Thr154Ile) n.533C>T n.725C>T n.606C>T c.413C>T (p.Thr138Ile) n.1260C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220619_1220623del | CA2695227927 | STK11 | c.636_640del (p.Ser213GlyfsTer?) c.264_268del (p.Ser89GlyfsTer?) c.462_466del (p.Ser155GlyfsTer?) n.534_538del n.726_730del n.607_611del c.414_418del (p.Ser139GlyfsTer?) n.1261_1265del | |
19 | g.1220619C>A | CA504892379 | STK11 | c.636C>A (p.Thr212=) c.264C>A (p.Thr88=) c.462C>A (p.Thr154=) n.534C>A n.726C>A n.607C>A c.414C>A (p.Thr138=) n.1261C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220619C= | CA2317589906 | STK11 | c.636C= (p.Thr212=) c.264C= (p.Thr88=) c.462C= (p.Thr154=) n.534C= n.726C= n.607C= c.414C= (p.Thr138=) n.1261C= | |
19 | g.1220619C>G | CA504892380 | STK11 | c.636C>G (p.Thr212=) c.264C>G (p.Thr88=) c.462C>G (p.Thr154=) n.534C>G n.726C>G n.607C>G c.414C>G (p.Thr138=) n.1261C>G | dbSNP |
19 | g.1220619C>T | CA023193 | STK11 | c.636C>T (p.Thr212=) c.264C>T (p.Thr88=) c.462C>T (p.Thr154=) n.534C>T n.726C>T n.607C>T c.414C>T (p.Thr138=) n.1261C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220620A= | CA2317589907 | STK11 | c.637A= (p.Ser213=) c.265A= (p.Ser89=) c.463A= (p.Ser155=) n.535A= n.727A= n.608A= c.415A= (p.Ser139=) n.1262A= | |
19 | g.1220620A>C | CA402949552 | STK11 | c.637A>C (p.Ser213Arg) c.265A>C (p.Ser89Arg) c.463A>C (p.Ser155Arg) n.535A>C n.727A>C n.608A>C c.415A>C (p.Ser139Arg) n.1262A>C | dbSNP |
19 | g.1220620A>G | CA402949554 | STK11 | c.637A>G (p.Ser213Gly) c.265A>G (p.Ser89Gly) c.463A>G (p.Ser155Gly) n.535A>G n.727A>G n.608A>G c.415A>G (p.Ser139Gly) n.1262A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220620A>T | CA402949557 | STK11 | c.637A>T (p.Ser213Cys) c.265A>T (p.Ser89Cys) c.463A>T (p.Ser155Cys) n.535A>T n.727A>T n.608A>T c.415A>T (p.Ser139Cys) n.1262A>T | dbSNP |
19 | g.1220621G>A | CA402949561 | STK11 | c.638G>A (p.Ser213Asn) c.266G>A (p.Ser89Asn) c.464G>A (p.Ser155Asn) n.536G>A n.728G>A n.609G>A c.416G>A (p.Ser139Asn) n.1263G>A | |
19 | g.1220621G>C | CA402949562 | STK11 | c.638G>C (p.Ser213Thr) c.266G>C (p.Ser89Thr) c.464G>C (p.Ser155Thr) n.536G>C n.728G>C n.609G>C c.416G>C (p.Ser139Thr) n.1263G>C | |
19 | g.1220621G>T | CA402949560 | STK11 | c.638G>T (p.Ser213Ile) c.266G>T (p.Ser89Ile) c.464G>T (p.Ser155Ile) n.536G>T n.728G>T n.609G>T c.416G>T (p.Ser139Ile) n.1263G>T | |
19 | g.1220623_1220636del | CA2499225348 | STK11 | c.640_653del (p.Gln214PhefsTer?) c.268_281del (p.Gln90PhefsTer?) c.466_479del (p.Gln156PhefsTer?) n.538_551del n.730_743del n.611_624del c.418_431del (p.Gln140PhefsTer?) n.1265_1278del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220622C>A | CA402949565 | STK11 | c.639C>A (p.Ser213Arg) c.267C>A (p.Ser89Arg) c.465C>A (p.Ser155Arg) n.537C>A n.729C>A n.610C>A c.417C>A (p.Ser139Arg) n.1264C>A | dbSNP |
19 | g.1220622C= | CA2317589908 | STK11 | c.639C= (p.Ser213=) c.267C= (p.Ser89=) c.465C= (p.Ser155=) n.537C= n.729C= n.610C= c.417C= (p.Ser139=) n.1264C= | |
19 | g.1220622C>G | CA402949568 | STK11 | c.639C>G (p.Ser213Arg) c.267C>G (p.Ser89Arg) c.465C>G (p.Ser155Arg) n.537C>G n.729C>G n.610C>G c.417C>G (p.Ser139Arg) n.1264C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220622C>T | CA504892381 | STK11 | c.639C>T (p.Ser213=) c.267C>T (p.Ser89=) c.465C>T (p.Ser155=) n.537C>T n.729C>T n.610C>T c.417C>T (p.Ser139=) n.1264C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220623C>A | CA402949569 | STK11 | c.640C>A (p.Gln214Lys) c.268C>A (p.Gln90Lys) c.466C>A (p.Gln156Lys) n.538C>A n.730C>A n.611C>A c.418C>A (p.Gln140Lys) n.1265C>A | |
19 | g.1220623C= | CA2317589909 | STK11 | c.640C= (p.Gln214=) c.268C= (p.Gln90=) c.466C= (p.Gln156=) n.538C= n.730C= n.611C= c.418C= (p.Gln140=) n.1265C= | |
19 | g.1220623C>G | CA402949570 | STK11 | c.640C>G (p.Gln214Glu) c.268C>G (p.Gln90Glu) c.466C>G (p.Gln156Glu) n.538C>G n.730C>G n.611C>G c.418C>G (p.Gln140Glu) n.1265C>G | |
19 | g.1220623C>T | CA402949571 | STK11 | c.640C>T (p.Gln214Ter) c.268C>T (p.Gln90Ter) c.466C>T (p.Gln156Ter) n.538C>T n.730C>T n.611C>T c.418C>T (p.Gln140Ter) n.1265C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220624A>C | CA402949572 | STK11 | c.641A>C (p.Gln214Pro) c.269A>C (p.Gln90Pro) c.467A>C (p.Gln156Pro) n.539A>C n.731A>C n.612A>C c.419A>C (p.Gln140Pro) n.1266A>C | |
19 | g.1220624A>G | CA402949574 | STK11 | c.641A>G (p.Gln214Arg) c.269A>G (p.Gln90Arg) c.467A>G (p.Gln156Arg) n.539A>G n.731A>G n.612A>G c.419A>G (p.Gln140Arg) n.1266A>G | dbSNP |
19 | g.1220624A>T | CA402949576 | STK11 | c.641A>T (p.Gln214Leu) c.269A>T (p.Gln90Leu) c.467A>T (p.Gln156Leu) n.539A>T n.731A>T n.612A>T c.419A>T (p.Gln140Leu) n.1266A>T | dbSNP |
19 | g.1220625G>A | CA504892382 | STK11 | c.642G>A (p.Gln214=) c.270G>A (p.Gln90=) c.468G>A (p.Gln156=) n.540G>A n.732G>A n.613G>A c.420G>A (p.Gln140=) n.1267G>A | dbSNP |
19 | g.1220625G>C | CA402949579 | STK11 | c.642G>C (p.Gln214His) c.270G>C (p.Gln90His) c.468G>C (p.Gln156His) n.540G>C n.732G>C n.613G>C c.420G>C (p.Gln140His) n.1267G>C | dbSNP |
19 | g.1220625G>T | CA402949577 | STK11 | c.642G>T (p.Gln214His) c.270G>T (p.Gln90His) c.468G>T (p.Gln156His) n.540G>T n.732G>T n.613G>T c.420G>T (p.Gln140His) n.1267G>T | |
19 | g.1220627dup | CA2695227928 | STK11 | c.644dup (p.Ser216LeufsTer?) c.272dup (p.Ser92LeufsTer?) c.470dup (p.Ser158LeufsTer?) n.542dup n.734dup n.615dup c.422dup (p.Ser142LeufsTer?) n.1269dup | |
19 | g.1220627del | CA2582592968 | STK11 | c.644del (p.Gly215AlafsTer?) c.272del (p.Gly91AlafsTer?) c.470del (p.Gly157AlafsTer?) n.542del n.734del n.615del c.422del (p.Gly141AlafsTer?) n.1269del | gnomAD v4 |
19 | g.1220628_1220709del | CA2695227929 | STK11 | c.645_726del (p.Ala218SerfsTer?) c.273_354del (p.Ala94SerfsTer?) c.471_552del (p.Ala160SerfsTer?) n.543_624del n.735_816del n.616_697del c.423_504del (p.Ala144SerfsTer?) n.1270_1351del | |
19 | g.1220626G>A | CA402949580 | STK11 | c.643G>A (p.Gly215Ser) c.271G>A (p.Gly91Ser) c.469G>A (p.Gly157Ser) n.541G>A n.733G>A n.614G>A c.421G>A (p.Gly141Ser) n.1268G>A | |
19 | g.1220626G>C | CA402949581 | STK11 | c.643G>C (p.Gly215Arg) c.271G>C (p.Gly91Arg) c.469G>C (p.Gly157Arg) n.541G>C n.733G>C n.614G>C c.421G>C (p.Gly141Arg) n.1268G>C | dbSNP |
19 | g.1220626G>T | CA402949583 | STK11 | c.643G>T (p.Gly215Cys) c.271G>T (p.Gly91Cys) c.469G>T (p.Gly157Cys) n.541G>T n.733G>T n.614G>T c.421G>T (p.Gly141Cys) n.1268G>T | dbSNP |
19 | g.1220626_1220628delinsAGT | CA645604085 | STK11 | c.643_645delinsAGT (p.Gly215Ser) c.271_273delinsAGT (p.Gly91Ser) c.469_471delinsAGT (p.Gly157Ser) n.541_543delinsAGT n.733_735delinsAGT n.614_616delinsAGT c.421_423delinsAGT (p.Gly141Ser) n.1268_1270delinsAGT | COSMIC |
19 | g.1220627G>A | CA16603147 | STK11 | c.644G>A (p.Gly215Asp) c.272G>A (p.Gly91Asp) c.470G>A (p.Gly157Asp) n.542G>A n.734G>A n.615G>A c.422G>A (p.Gly141Asp) n.1269G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1220627G>C | CA402949588 | STK11 | c.644G>C (p.Gly215Ala) c.272G>C (p.Gly91Ala) c.470G>C (p.Gly157Ala) n.542G>C n.734G>C n.615G>C c.422G>C (p.Gly141Ala) n.1269G>C | dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1220627G= | CA2317589910 | STK11 | c.644G= (p.Gly215=) c.272G= (p.Gly91=) c.470G= (p.Gly157=) n.542G= n.734G= n.615G= c.422G= (p.Gly141=) n.1269G= | |
19 | g.1220627G>T | CA402949589 | STK11 | c.644G>T (p.Gly215Val) c.272G>T (p.Gly91Val) c.470G>T (p.Gly157Val) n.542G>T n.734G>T n.615G>T c.422G>T (p.Gly141Val) n.1269G>T | ClinVar |
19 | g.1220628del | CA2580096084 | STK11 | c.645del (p.Ser216ProfsTer?) c.273del (p.Ser92ProfsTer?) c.471del (p.Ser158ProfsTer?) n.543del n.735del n.616del c.423del (p.Ser142ProfsTer?) n.1270del | ClinVar |
19 | g.1220628C>A | CA504892385 | STK11 | c.645C>A (p.Gly215=) c.273C>A (p.Gly91=) c.471C>A (p.Gly157=) n.543C>A n.735C>A n.616C>A c.423C>A (p.Gly141=) n.1270C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220628C= | CA2317589911 | STK11 | c.645C= (p.Gly215=) c.273C= (p.Gly91=) c.471C= (p.Gly157=) n.543C= n.735C= n.616C= c.423C= (p.Gly141=) n.1270C= | |
19 | g.1220628C>G | CA504892383 | STK11 | c.645C>G (p.Gly215=) c.273C>G (p.Gly91=) c.471C>G (p.Gly157=) n.543C>G n.735C>G n.616C>G c.423C>G (p.Gly141=) n.1270C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220628C>T | CA504892384 | STK11 | c.645C>T (p.Gly215=) c.273C>T (p.Gly91=) c.471C>T (p.Gly157=) n.543C>T n.735C>T n.616C>T c.423C>T (p.Gly141=) n.1270C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220629T>A | CA402949596 | STK11 | c.646T>A (p.Ser216Thr) c.274T>A (p.Ser92Thr) c.472T>A (p.Ser158Thr) n.544T>A n.736T>A n.617T>A c.424T>A (p.Ser142Thr) n.1271T>A | |
19 | g.1220629T>C | CA402949592 | STK11 | c.646T>C (p.Ser216Pro) c.274T>C (p.Ser92Pro) c.472T>C (p.Ser158Pro) n.544T>C n.736T>C n.617T>C c.424T>C (p.Ser142Pro) n.1271T>C | |
19 | g.1220629T>G | CA402949593 | STK11 | c.646T>G (p.Ser216Ala) c.274T>G (p.Ser92Ala) c.472T>G (p.Ser158Ala) n.544T>G n.736T>G n.617T>G c.424T>G (p.Ser142Ala) n.1271T>G | |
19 | g.1220629dup | CA2697555599 | STK11 | c.646dup (p.Ser216PhefsTer?) c.274dup (p.Ser92PhefsTer?) c.472dup (p.Ser158PhefsTer?) n.544dup n.736dup n.617dup c.424dup (p.Ser142PhefsTer?) n.1271dup | ClinVar |
19 | g.1220629_1220630delinsTC | CA2317589912 | STK11 | c.646_647delinsTC (p.Ser216=) c.274_275delinsTC (p.Ser92=) c.472_473delinsTC (p.Ser158=) n.544_545delinsTC n.736_737delinsTC n.617_618delinsTC c.424_425delinsTC (p.Ser142=) n.1271_1272delinsTC | |
19 | g.1220630C>A | CA402949604 | STK11 | c.647C>A (p.Ser216Tyr) c.275C>A (p.Ser92Tyr) c.473C>A (p.Ser158Tyr) n.545C>A n.737C>A n.618C>A c.425C>A (p.Ser142Tyr) n.1272C>A | |
19 | g.1220630C= | CA2317589913 | STK11 | c.647C= (p.Ser216=) c.275C= (p.Ser92=) c.473C= (p.Ser158=) n.545C= n.737C= n.618C= c.425C= (p.Ser142=) n.1272C= | |
19 | g.1220630C>G | CA402949606 | STK11 | c.647C>G (p.Ser216Cys) c.275C>G (p.Ser92Cys) c.473C>G (p.Ser158Cys) n.545C>G n.737C>G n.618C>G c.425C>G (p.Ser142Cys) n.1272C>G | dbSNP |
19 | g.1220630C>T | CA16603119 | STK11 | c.647C>T (p.Ser216Phe) c.275C>T (p.Ser92Phe) c.473C>T (p.Ser158Phe) n.545C>T n.737C>T n.618C>T c.425C>T (p.Ser142Phe) n.1272C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1220633dup | CA645604086 | STK11 | c.650dup (p.Ala218GlyfsTer?) c.278dup (p.Ala94GlyfsTer?) c.476dup (p.Ala160GlyfsTer?) n.548dup n.740dup n.621dup c.428dup (p.Ala144GlyfsTer?) n.1275dup | COSMIC |
19 | g.1220633del | CA023202 | STK11 | c.650del (p.Pro217ArgfsTer?) c.278del (p.Pro93ArgfsTer?) c.476del (p.Pro159ArgfsTer?) n.548del n.740del n.621del c.428del (p.Pro143ArgfsTer?) n.1275del | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.1220632_1220633del | CA2695227930 | STK11 | c.649_650del (p.Pro217GlyfsTer?) c.277_278del (p.Pro93GlyfsTer?) c.475_476del (p.Pro159GlyfsTer?) n.547_548del n.739_740del n.620_621del c.427_428del (p.Pro143GlyfsTer?) n.1274_1275del | |
19 | g.1220631C>A | CA504892386 | STK11 | c.648C>A (p.Ser216=) c.276C>A (p.Ser92=) c.474C>A (p.Ser158=) n.546C>A n.738C>A n.619C>A c.426C>A (p.Ser142=) n.1273C>A | ClinVar |
19 | g.1220631C= | CA2317589914 | STK11 | c.648C= (p.Ser216=) c.276C= (p.Ser92=) c.474C= (p.Ser158=) n.546C= n.738C= n.619C= c.426C= (p.Ser142=) n.1273C= | |
19 | g.1220631C>G | CA504892387 | STK11 | c.648C>G (p.Ser216=) c.276C>G (p.Ser92=) c.474C>G (p.Ser158=) n.546C>G n.738C>G n.619C>G c.426C>G (p.Ser142=) n.1273C>G | |
19 | g.1220631C>T | CA023196 | STK11 | c.648C>T (p.Ser216=) c.276C>T (p.Ser92=) c.474C>T (p.Ser158=) n.546C>T n.738C>T n.619C>T c.426C>T (p.Ser142=) n.1273C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220635_1220650del | CA2580610717 | STK11 | c.652_667del (p.Ala218ArgfsTer?) c.280_295del (p.Ala94ArgfsTer?) c.478_493del (p.Ala160ArgfsTer?) n.550_565del n.742_757del n.623_638del c.430_445del (p.Ala144ArgfsTer?) n.1277_1292del | |
19 | g.1220632C>A | CA402949611 | STK11 | c.649C>A (p.Pro217Thr) c.277C>A (p.Pro93Thr) c.475C>A (p.Pro159Thr) n.547C>A n.739C>A n.620C>A c.427C>A (p.Pro143Thr) n.1274C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220632C>G | CA402949613 | STK11 | c.649C>G (p.Pro217Ala) c.277C>G (p.Pro93Ala) c.475C>G (p.Pro159Ala) n.547C>G n.739C>G n.620C>G c.427C>G (p.Pro143Ala) n.1274C>G | dbSNP |
19 | g.1220632C>T | CA402949614 | STK11 | c.649C>T (p.Pro217Ser) c.277C>T (p.Pro93Ser) c.475C>T (p.Pro159Ser) n.547C>T n.739C>T n.620C>T c.427C>T (p.Pro143Ser) n.1274C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220632_1220633insG | CA645604087 | STK11 | c.649_650insG (p.Pro217ArgfsTer?) c.277_278insG (p.Pro93ArgfsTer?) c.475_476insG (p.Pro159ArgfsTer?) n.547_548insG n.739_740insG n.620_621insG c.427_428insG (p.Pro143ArgfsTer?) n.1274_1275insG | COSMIC |
19 | g.1220633C>A | CA402949617 | STK11 | c.650C>A (p.Pro217Gln) c.278C>A (p.Pro93Gln) c.476C>A (p.Pro159Gln) n.548C>A n.740C>A n.621C>A c.428C>A (p.Pro143Gln) n.1275C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220633C= | CA2317589915 | STK11 | c.650C= (p.Pro217=) c.278C= (p.Pro93=) c.476C= (p.Pro159=) n.548C= n.740C= n.621C= c.428C= (p.Pro143=) n.1275C= | |
19 | g.1220633C>G | CA402949619 | STK11 | c.650C>G (p.Pro217Arg) c.278C>G (p.Pro93Arg) c.476C>G (p.Pro159Arg) n.548C>G n.740C>G n.621C>G c.428C>G (p.Pro143Arg) n.1275C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220633C>T | CA023199 | STK11 | c.650C>T (p.Pro217Leu) c.278C>T (p.Pro93Leu) c.476C>T (p.Pro159Leu) n.548C>T n.740C>T n.621C>T c.428C>T (p.Pro143Leu) n.1275C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220634G>A | CA023204 | STK11 | c.651G>A (p.Pro217=) c.279G>A (p.Pro93=) c.477G>A (p.Pro159=) n.549G>A n.741G>A n.622G>A c.429G>A (p.Pro143=) n.1276G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220634G>C | CA504892389 | STK11 | c.651G>C (p.Pro217=) c.279G>C (p.Pro93=) c.477G>C (p.Pro159=) n.549G>C n.741G>C n.622G>C c.429G>C (p.Pro143=) n.1276G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220634G= | CA2317589916 | STK11 | c.651G= (p.Pro217=) c.279G= (p.Pro93=) c.477G= (p.Pro159=) n.549G= n.741G= n.622G= c.429G= (p.Pro143=) n.1276G= | |
19 | g.1220634G>T | CA504892390 | STK11 | c.651G>T (p.Pro217=) c.279G>T (p.Pro93=) c.477G>T (p.Pro159=) n.549G>T n.741G>T n.622G>T c.429G>T (p.Pro143=) n.1276G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220635dup | CA504892388 | STK11 | c.652dup (p.Ala218GlyfsTer?) c.280dup (p.Ala94GlyfsTer?) c.478dup (p.Ala160GlyfsTer?) n.550dup n.742dup n.623dup c.430dup (p.Ala144GlyfsTer?) n.1277dup | |
19 | g.1220635del | CA2580096085 | STK11 | c.652del (p.Ala218LeufsTer?) c.280del (p.Ala94LeufsTer?) c.478del (p.Ala160LeufsTer?) n.550del n.742del n.623del c.430del (p.Ala144LeufsTer?) n.1277del | |
19 | g.1220634_1220635insC | CA504892391 | STK11 | c.651_652insC (p.Ala218ArgfsTer?) c.279_280insC (p.Ala94ArgfsTer?) c.477_478insC (p.Ala160ArgfsTer?) n.549_550insC n.741_742insC n.622_623insC c.429_430insC (p.Ala144ArgfsTer?) n.1276_1277insC | |
19 | g.1220635G>A | CA089438 | STK11 | c.652G>A (p.Ala218Thr) c.280G>A (p.Ala94Thr) c.478G>A (p.Ala160Thr) n.550G>A n.742G>A n.623G>A c.430G>A (p.Ala144Thr) n.1277G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220635G>C | CA402949627 | STK11 | c.652G>C (p.Ala218Pro) c.280G>C (p.Ala94Pro) c.478G>C (p.Ala160Pro) n.550G>C n.742G>C n.623G>C c.430G>C (p.Ala144Pro) n.1277G>C | dbSNP |
19 | g.1220635G= | CA2317589917 | STK11 | c.652G= (p.Ala218=) c.280G= (p.Ala94=) c.478G= (p.Ala160=) n.550G= n.742G= n.623G= c.430G= (p.Ala144=) n.1277G= | |
19 | g.1220635G>T | CA402949626 | STK11 | c.652G>T (p.Ala218Ser) c.280G>T (p.Ala94Ser) c.478G>T (p.Ala160Ser) n.550G>T n.742G>T n.623G>T c.430G>T (p.Ala144Ser) n.1277G>T | |
19 | g.1220636_1220652del | CA2580096086 | STK11 | c.653_669del (p.Ala218AspfsTer?) c.281_297del (p.Ala94AspfsTer?) c.479_495del (p.Ala160AspfsTer?) n.551_567del n.743_759del n.624_640del c.431_447del (p.Ala144AspfsTer?) n.1278_1294del | |
19 | g.1220636C>A | CA402949629 | STK11 | c.653C>A (p.Ala218Asp) c.281C>A (p.Ala94Asp) c.479C>A (p.Ala160Asp) n.551C>A n.743C>A n.624C>A c.431C>A (p.Ala144Asp) n.1278C>A | |
19 | g.1220636C>G | CA402949630 | STK11 | c.653C>G (p.Ala218Gly) c.281C>G (p.Ala94Gly) c.479C>G (p.Ala160Gly) n.551C>G n.743C>G n.624C>G c.431C>G (p.Ala144Gly) n.1278C>G | ClinVar |
19 | g.1220636C>T | CA402949632 | STK11 | c.653C>T (p.Ala218Val) c.281C>T (p.Ala94Val) c.479C>T (p.Ala160Val) n.551C>T n.743C>T n.624C>T c.431C>T (p.Ala144Val) n.1278C>T | |
19 | g.1220637T>A | CA504892393 | STK11 | c.654T>A (p.Ala218=) c.282T>A (p.Ala94=) c.480T>A (p.Ala160=) n.552T>A n.744T>A n.625T>A c.432T>A (p.Ala144=) n.1279T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220637T>C | CA504892394 | STK11 | c.654T>C (p.Ala218=) c.282T>C (p.Ala94=) c.480T>C (p.Ala160=) n.552T>C n.744T>C n.625T>C c.432T>C (p.Ala144=) n.1279T>C | dbSNP COSMIC |
19 | g.1220637T>G | CA504892392 | STK11 | c.654T>G (p.Ala218=) c.282T>G (p.Ala94=) c.480T>G (p.Ala160=) n.552T>G n.744T>G n.625T>G c.432T>G (p.Ala144=) n.1279T>G | |
19 | g.1220638T>A | CA402949635 | STK11 | c.655T>A (p.Phe219Ile) c.283T>A (p.Phe95Ile) c.481T>A (p.Phe161Ile) n.553T>A n.745T>A n.626T>A c.433T>A (p.Phe145Ile) n.1280T>A | |
19 | g.1220638T>C | CA402949637 | STK11 | c.655T>C (p.Phe219Leu) c.283T>C (p.Phe95Leu) c.481T>C (p.Phe161Leu) n.553T>C n.745T>C n.626T>C c.433T>C (p.Phe145Leu) n.1280T>C | dbSNP |
19 | g.1220638T>G | CA402949642 | STK11 | c.655T>G (p.Phe219Val) c.283T>G (p.Phe95Val) c.481T>G (p.Phe161Val) n.553T>G n.745T>G n.626T>G c.433T>G (p.Phe145Val) n.1280T>G | dbSNP |
19 | g.1220639T>A | CA402949644 | STK11 | c.656T>A (p.Phe219Tyr) c.284T>A (p.Phe95Tyr) c.482T>A (p.Phe161Tyr) n.554T>A n.746T>A n.627T>A c.434T>A (p.Phe145Tyr) n.1281T>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220639T>C | CA402949646 | STK11 | c.656T>C (p.Phe219Ser) c.284T>C (p.Phe95Ser) c.482T>C (p.Phe161Ser) n.554T>C n.746T>C n.627T>C c.434T>C (p.Phe145Ser) n.1281T>C | |
19 | g.1220639T>G | CA402949648 | STK11 | c.656T>G (p.Phe219Cys) c.284T>G (p.Phe95Cys) c.482T>G (p.Phe161Cys) n.554T>G n.746T>G n.627T>G c.434T>G (p.Phe145Cys) n.1281T>G | |
19 | g.1220639T= | CA2317589918 | STK11 | c.656T= (p.Phe219=) c.284T= (p.Phe95=) c.482T= (p.Phe161=) n.554T= n.746T= n.627T= c.434T= (p.Phe145=) n.1281T= | |
19 | g.1220640C>A | CA402949652 | STK11 | c.657C>A (p.Phe219Leu) c.285C>A (p.Phe95Leu) c.483C>A (p.Phe161Leu) n.555C>A n.747C>A n.628C>A c.435C>A (p.Phe145Leu) n.1282C>A | |
19 | g.1220640C= | CA2317589919 | STK11 | c.657C= (p.Phe219=) c.285C= (p.Phe95=) c.483C= (p.Phe161=) n.555C= n.747C= n.628C= c.435C= (p.Phe145=) n.1282C= | |
19 | g.1220640C>G | CA402949653 | STK11 | c.657C>G (p.Phe219Leu) c.285C>G (p.Phe95Leu) c.483C>G (p.Phe161Leu) n.555C>G n.747C>G n.628C>G c.435C>G (p.Phe145Leu) n.1282C>G | dbSNP |
19 | g.1220640C>T | CA504892395 | STK11 | c.657C>T (p.Phe219=) c.285C>T (p.Phe95=) c.483C>T (p.Phe161=) n.555C>T n.747C>T n.628C>T c.435C>T (p.Phe145=) n.1282C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1220641C>A | CA402949660 | STK11 | c.658C>A (p.Gln220Lys) c.286C>A (p.Gln96Lys) c.484C>A (p.Gln162Lys) n.556C>A n.748C>A n.629C>A c.436C>A (p.Gln146Lys) n.1283C>A | dbSNP |
19 | g.1220641C= | CA2317589920 | STK11 | c.658C= (p.Gln220=) c.286C= (p.Gln96=) c.484C= (p.Gln162=) n.556C= n.748C= n.629C= c.436C= (p.Gln146=) n.1283C= | |
19 | g.1220641C>G | CA402949658 | STK11 | c.658C>G (p.Gln220Glu) c.286C>G (p.Gln96Glu) c.484C>G (p.Gln162Glu) n.556C>G n.748C>G n.629C>G c.436C>G (p.Gln146Glu) n.1283C>G | dbSNP |
19 | g.1220641C>T | CA402949656 | STK11 | c.658C>T (p.Gln220Ter) c.286C>T (p.Gln96Ter) c.484C>T (p.Gln162Ter) n.556C>T n.748C>T n.629C>T c.436C>T (p.Gln146Ter) n.1283C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1220642A= | CA2317589921 | STK11 | c.659A= (p.Gln220=) c.287A= (p.Gln96=) c.485A= (p.Gln162=) n.557A= n.749A= n.630A= c.437A= (p.Gln146=) n.1284A= | |
19 | g.1220642A>C | CA402949663 | STK11 | c.659A>C (p.Gln220Pro) c.287A>C (p.Gln96Pro) c.485A>C (p.Gln162Pro) n.557A>C n.749A>C n.630A>C c.437A>C (p.Gln146Pro) n.1284A>C | |
19 | g.1220642A>G | CA402949666 | STK11 | c.659A>G (p.Gln220Arg) c.287A>G (p.Gln96Arg) c.485A>G (p.Gln162Arg) n.557A>G n.749A>G n.630A>G c.437A>G (p.Gln146Arg) n.1284A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220642A>T | CA402949667 | STK11 | c.659A>T (p.Gln220Leu) c.287A>T (p.Gln96Leu) c.485A>T (p.Gln162Leu) n.557A>T n.749A>T n.630A>T c.437A>T (p.Gln146Leu) n.1284A>T | dbSNP |
19 | g.1220643G>A | CA504892396 | STK11 | c.660G>A (p.Gln220=) c.288G>A (p.Gln96=) c.486G>A (p.Gln162=) n.558G>A n.750G>A n.631G>A c.438G>A (p.Gln146=) n.1285G>A | dbSNP |
19 | g.1220643G>C | CA402949669 | STK11 | c.660G>C (p.Gln220His) c.288G>C (p.Gln96His) c.486G>C (p.Gln162His) n.558G>C n.750G>C n.631G>C c.438G>C (p.Gln146His) n.1285G>C | dbSNP |
19 | g.1220643G>T | CA402949672 | STK11 | c.660G>T (p.Gln220His) c.288G>T (p.Gln96His) c.486G>T (p.Gln162His) n.558G>T n.750G>T n.631G>T c.438G>T (p.Gln146His) n.1285G>T | dbSNP |
19 | g.1220646_1220658del | CA2580096088 | STK11 | c.663_675del (p.Pro222ThrfsTer?) c.291_303del (p.Pro98ThrfsTer?) c.489_501del (p.Pro164ThrfsTer?) n.561_573del n.753_765del n.634_646del c.441_453del (p.Pro148ThrfsTer?) n.1288_1300del | ClinVar |
19 | g.1220644C>A | CA402949675 | STK11 | c.661C>A (p.Pro221Thr) c.289C>A (p.Pro97Thr) c.487C>A (p.Pro163Thr) n.559C>A n.751C>A n.632C>A c.439C>A (p.Pro147Thr) n.1286C>A | dbSNP |
19 | g.1220644C= | CA2317589922 | STK11 | c.661C= (p.Pro221=) c.289C= (p.Pro97=) c.487C= (p.Pro163=) n.559C= n.751C= n.632C= c.439C= (p.Pro147=) n.1286C= | |
19 | g.1220644C>G | CA402949677 | STK11 | c.661C>G (p.Pro221Ala) c.289C>G (p.Pro97Ala) c.487C>G (p.Pro163Ala) n.559C>G n.751C>G n.632C>G c.439C>G (p.Pro147Ala) n.1286C>G | dbSNP |
19 | g.1220644C>T | CA023207 | STK11 | c.661C>T (p.Pro221Ser) c.289C>T (p.Pro97Ser) c.487C>T (p.Pro163Ser) n.559C>T n.751C>T n.632C>T c.439C>T (p.Pro147Ser) n.1286C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220645C>A | CA402949679 | STK11 | c.662C>A (p.Pro221Gln) c.290C>A (p.Pro97Gln) c.488C>A (p.Pro163Gln) n.560C>A n.752C>A n.633C>A c.440C>A (p.Pro147Gln) n.1287C>A | dbSNP |
19 | g.1220645C= | CA2317589923 | STK11 | c.662C= (p.Pro221=) c.290C= (p.Pro97=) c.488C= (p.Pro163=) n.560C= n.752C= n.633C= c.440C= (p.Pro147=) n.1287C= | |
19 | g.1220645C>G | CA402949680 | STK11 | c.662C>G (p.Pro221Arg) c.290C>G (p.Pro97Arg) c.488C>G (p.Pro163Arg) n.560C>G n.752C>G n.633C>G c.440C>G (p.Pro147Arg) n.1287C>G | dbSNP |
19 | g.1220645C>T | CA402949682 | STK11 | c.662C>T (p.Pro221Leu) c.290C>T (p.Pro97Leu) c.488C>T (p.Pro163Leu) n.560C>T n.752C>T n.633C>T c.440C>T (p.Pro147Leu) n.1287C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1220646G>A | CA023210 | STK11 | c.663G>A (p.Pro221=) c.291G>A (p.Pro97=) c.489G>A (p.Pro163=) n.561G>A n.753G>A n.634G>A c.441G>A (p.Pro147=) n.1288G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220646G>C | CA504892399 | STK11 | c.663G>C (p.Pro221=) c.291G>C (p.Pro97=) c.489G>C (p.Pro163=) n.561G>C n.753G>C n.634G>C c.441G>C (p.Pro147=) n.1288G>C | |
19 | g.1220646G= | CA2317589924 | STK11 | c.663G= (p.Pro221=) c.291G= (p.Pro97=) c.489G= (p.Pro163=) n.561G= n.753G= n.634G= c.441G= (p.Pro147=) n.1288G= | |
19 | g.1220646G>T | CA048457 | STK11 | c.663G>T (p.Pro221=) c.291G>T (p.Pro97=) c.489G>T (p.Pro163=) n.561G>T n.753G>T n.634G>T c.441G>T (p.Pro147=) n.1288G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220646_1220647insGG | CA2695227933 | STK11 | c.663_664insGG (p.Pro222GlyfsTer?) c.291_292insGG (p.Pro98GlyfsTer?) c.489_490insGG (p.Pro164GlyfsTer?) n.561_562insGG n.753_754insGG n.634_635insGG c.441_442insGG (p.Pro148GlyfsTer?) n.1288_1289insGG | |
19 | g.1220647C>A | CA402949690 | STK11 | c.664C>A (p.Pro222Thr) c.292C>A (p.Pro98Thr) c.490C>A (p.Pro164Thr) n.562C>A n.754C>A n.635C>A c.442C>A (p.Pro148Thr) n.1289C>A | dbSNP |
19 | g.1220647C>G | CA402949688 | STK11 | c.664C>G (p.Pro222Ala) c.292C>G (p.Pro98Ala) c.490C>G (p.Pro164Ala) n.562C>G n.754C>G n.635C>G c.442C>G (p.Pro148Ala) n.1289C>G | dbSNP |
19 | g.1220647C>T | CA402949686 | STK11 | c.664C>T (p.Pro222Ser) c.292C>T (p.Pro98Ser) c.490C>T (p.Pro164Ser) n.562C>T n.754C>T n.635C>T c.442C>T (p.Pro148Ser) n.1289C>T | dbSNP |
19 | g.1220647_1220649dup | CA645369771 | STK11 | c.664_666dup (p.Pro222_Glu223insPro) c.292_294dup (p.Pro98_Glu99insPro) c.490_492dup (p.Pro164_Glu165insPro) n.562_564dup n.754_756dup n.635_637dup c.442_444dup (p.Pro148_Glu149insPro) n.1289_1291dup | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220649del | CA2695227934 | STK11 | c.666del (p.Glu223ArgfsTer?) c.294del (p.Glu99ArgfsTer?) c.492del (p.Glu165ArgfsTer?) n.564del n.756del n.637del c.444del (p.Glu149ArgfsTer?) n.1291del | |
19 | g.1220648C>A | CA402949696 | STK11 | c.665C>A (p.Pro222His) c.293C>A (p.Pro98His) c.491C>A (p.Pro164His) n.563C>A n.755C>A n.636C>A c.443C>A (p.Pro148His) n.1290C>A | dbSNP |
19 | g.1220648C= | CA2317589925 | STK11 | c.665C= (p.Pro222=) c.293C= (p.Pro98=) c.491C= (p.Pro164=) n.563C= n.755C= n.636C= c.443C= (p.Pro148=) n.1290C= | |
19 | g.1220648C>G | CA402949692 | STK11 | c.665C>G (p.Pro222Arg) c.293C>G (p.Pro98Arg) c.491C>G (p.Pro164Arg) n.563C>G n.755C>G n.636C>G c.443C>G (p.Pro148Arg) n.1290C>G | dbSNP |
19 | g.1220648C>T | CA402949695 | STK11 | c.665C>T (p.Pro222Leu) c.293C>T (p.Pro98Leu) c.491C>T (p.Pro164Leu) n.563C>T n.755C>T n.636C>T c.443C>T (p.Pro148Leu) n.1290C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220649C>A | CA504892401 | STK11 | c.666C>A (p.Pro222=) c.294C>A (p.Pro98=) c.492C>A (p.Pro164=) n.564C>A n.756C>A n.637C>A c.444C>A (p.Pro148=) n.1291C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220649C= | CA2317589926 | STK11 | c.666C= (p.Pro222=) c.294C= (p.Pro98=) c.492C= (p.Pro164=) n.564C= n.756C= n.637C= c.444C= (p.Pro148=) n.1291C= | |
19 | g.1220649C>G | CA504892403 | STK11 | c.666C>G (p.Pro222=) c.294C>G (p.Pro98=) c.492C>G (p.Pro164=) n.564C>G n.756C>G n.637C>G c.444C>G (p.Pro148=) n.1291C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220649C>T | CA023214 | STK11 | c.666C>T (p.Pro222=) c.294C>T (p.Pro98=) c.492C>T (p.Pro164=) n.564C>T n.756C>T n.637C>T c.444C>T (p.Pro148=) n.1291C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220650G>A | CA16616011 | STK11 | c.667G>A (p.Glu223Lys) c.295G>A (p.Glu99Lys) c.493G>A (p.Glu165Lys) n.565G>A n.757G>A n.638G>A c.445G>A (p.Glu149Lys) n.1292G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220650G>C | CA402949701 | STK11 | c.667G>C (p.Glu223Gln) c.295G>C (p.Glu99Gln) c.493G>C (p.Glu165Gln) n.565G>C n.757G>C n.638G>C c.445G>C (p.Glu149Gln) n.1292G>C | dbSNP |
19 | g.1220650G= | CA2317589927 | STK11 | c.667G= (p.Glu223=) c.295G= (p.Glu99=) c.493G= (p.Glu165=) n.565G= n.757G= n.638G= c.445G= (p.Glu149=) n.1292G= | |
19 | g.1220650G>T | CA402949704 | STK11 | c.667G>T (p.Glu223Ter) c.295G>T (p.Glu99Ter) c.493G>T (p.Glu165Ter) n.565G>T n.757G>T n.638G>T c.445G>T (p.Glu149Ter) n.1292G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1220650_1220651insGG | CA2695227936 | STK11 | c.667_668insGG (p.Glu223GlyfsTer?) c.295_296insGG (p.Glu99GlyfsTer?) c.493_494insGG (p.Glu165GlyfsTer?) n.565_566insGG n.757_758insGG n.638_639insGG c.445_446insGG (p.Glu149GlyfsTer?) n.1292_1293insGG | |
19 | g.1220652_1220653del | CA2580613012 | STK11 | c.669_670del (p.Glu223AspfsTer?) c.297_298del (p.Glu99AspfsTer?) c.495_496del (p.Glu165AspfsTer?) n.567_568del n.759_760del n.640_641del c.447_448del (p.Glu149AspfsTer?) n.1294_1295del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220651A= | CA2317589928 | STK11 | c.668A= (p.Glu223=) c.296A= (p.Glu99=) c.494A= (p.Glu165=) n.566A= n.758A= n.639A= c.446A= (p.Glu149=) n.1293A= | |
19 | g.1220651A>C | CA402949711 | STK11 | c.668A>C (p.Glu223Ala) c.296A>C (p.Glu99Ala) c.494A>C (p.Glu165Ala) n.566A>C n.758A>C n.639A>C c.446A>C (p.Glu149Ala) n.1293A>C | |
19 | g.1220651A>G | CA402949707 | STK11 | c.668A>G (p.Glu223Gly) c.296A>G (p.Glu99Gly) c.494A>G (p.Glu165Gly) n.566A>G n.758A>G n.639A>G c.446A>G (p.Glu149Gly) n.1293A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220651A>T | CA402949709 | STK11 | c.668A>T (p.Glu223Val) c.296A>T (p.Glu99Val) c.494A>T (p.Glu165Val) n.566A>T n.758A>T n.639A>T c.446A>T (p.Glu149Val) n.1293A>T | dbSNP |
19 | g.1220652G>A | CA504892406 | STK11 | c.669G>A (p.Glu223=) c.297G>A (p.Glu99=) c.495G>A (p.Glu165=) n.567G>A n.759G>A n.640G>A c.447G>A (p.Glu149=) n.1294G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220652G>C | CA402949712 | STK11 | c.669G>C (p.Glu223Asp) c.297G>C (p.Glu99Asp) c.495G>C (p.Glu165Asp) n.567G>C n.759G>C n.640G>C c.447G>C (p.Glu149Asp) n.1294G>C | dbSNP |
19 | g.1220652G= | CA2317589929 | STK11 | c.669G= (p.Glu223=) c.297G= (p.Glu99=) c.495G= (p.Glu165=) n.567G= n.759G= n.640G= c.447G= (p.Glu149=) n.1294G= | |
19 | g.1220652G>T | CA402949714 | STK11 | c.669G>T (p.Glu223Asp) c.297G>T (p.Glu99Asp) c.495G>T (p.Glu165Asp) n.567G>T n.759G>T n.640G>T c.447G>T (p.Glu149Asp) n.1294G>T | |
19 | g.1220653A= | CA2317589930 | STK11 | c.670A= (p.Ile224=) c.298A= (p.Ile100=) c.496A= (p.Ile166=) n.568A= n.760A= n.641A= c.448A= (p.Ile150=) n.1295A= | |
19 | g.1220653A>C | CA402949716 | STK11 | c.670A>C (p.Ile224Leu) c.298A>C (p.Ile100Leu) c.496A>C (p.Ile166Leu) n.568A>C n.760A>C n.641A>C c.448A>C (p.Ile150Leu) n.1295A>C | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.1220653A>G | CA402949717 | STK11 | c.670A>G (p.Ile224Val) c.298A>G (p.Ile100Val) c.496A>G (p.Ile166Val) n.568A>G n.760A>G n.641A>G c.448A>G (p.Ile150Val) n.1295A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220653A>T | CA402949720 | STK11 | c.670A>T (p.Ile224Phe) c.298A>T (p.Ile100Phe) c.496A>T (p.Ile166Phe) n.568A>T n.760A>T n.641A>T c.448A>T (p.Ile150Phe) n.1295A>T | dbSNP |
19 | g.1220654_1222339del | CA916081945 | STK11 | c.671_920+333del c.299_548+333del c.497_746+333del n.761_1618+333del n.642_891+333del c.449_698+333del n.1296_1696+333del n.1296_1726+333del | ClinVar |
19 | g.1220654T>A | CA402949726 | STK11 | c.671T>A (p.Ile224Asn) c.299T>A (p.Ile100Asn) c.497T>A (p.Ile166Asn) n.569T>A n.761T>A n.642T>A c.449T>A (p.Ile150Asn) n.1296T>A | dbSNP |
19 | g.1220654T>C | CA402949722 | STK11 | c.671T>C (p.Ile224Thr) c.299T>C (p.Ile100Thr) c.497T>C (p.Ile166Thr) n.569T>C n.761T>C n.642T>C c.449T>C (p.Ile150Thr) n.1296T>C | dbSNP |
19 | g.1220654T>G | CA402949725 | STK11 | c.671T>G (p.Ile224Ser) c.299T>G (p.Ile100Ser) c.497T>G (p.Ile166Ser) n.569T>G n.761T>G n.642T>G c.449T>G (p.Ile150Ser) n.1296T>G | dbSNP |
19 | g.1220655T>A | CA504892407 | STK11 | c.672T>A (p.Ile224=) c.300T>A (p.Ile100=) c.498T>A (p.Ile166=) n.570T>A n.762T>A n.643T>A c.450T>A (p.Ile150=) n.1297T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220655T>C | CA504892408 | STK11 | c.672T>C (p.Ile224=) c.300T>C (p.Ile100=) c.498T>C (p.Ile166=) n.570T>C n.762T>C n.643T>C c.450T>C (p.Ile150=) n.1297T>C | |
19 | g.1220655T>G | CA402949727 | STK11 | c.672T>G (p.Ile224Met) c.300T>G (p.Ile100Met) c.498T>G (p.Ile166Met) n.570T>G n.762T>G n.643T>G c.450T>G (p.Ile150Met) n.1297T>G | gnomAD v4 |
19 | g.1220655T= | CA2317589931 | STK11 | c.672T= (p.Ile224=) c.300T= (p.Ile100=) c.498T= (p.Ile166=) n.570T= n.762T= n.643T= c.450T= (p.Ile150=) n.1297T= | |
19 | g.1220656G>A | CA402949731 | STK11 | c.673G>A (p.Ala225Thr) c.301G>A (p.Ala101Thr) c.499G>A (p.Ala167Thr) n.571G>A n.763G>A n.644G>A c.451G>A (p.Ala151Thr) n.1298G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220656G>C | CA402949733 | STK11 | c.673G>C (p.Ala225Pro) c.301G>C (p.Ala101Pro) c.499G>C (p.Ala167Pro) n.571G>C n.763G>C n.644G>C c.451G>C (p.Ala151Pro) n.1298G>C | dbSNP |
19 | g.1220656G= | CA2317589932 | STK11 | c.673G= (p.Ala225=) c.301G= (p.Ala101=) c.499G= (p.Ala167=) n.571G= n.763G= n.644G= c.451G= (p.Ala151=) n.1298G= | |
19 | g.1220656G>T | CA402949735 | STK11 | c.673G>T (p.Ala225Ser) c.301G>T (p.Ala101Ser) c.499G>T (p.Ala167Ser) n.571G>T n.763G>T n.644G>T c.451G>T (p.Ala151Ser) n.1298G>T | |
19 | g.1220657C>A | CA402949738 | STK11 | c.674C>A (p.Ala225Asp) c.302C>A (p.Ala101Asp) c.500C>A (p.Ala167Asp) n.572C>A n.764C>A n.645C>A c.452C>A (p.Ala151Asp) n.1299C>A | dbSNP |
19 | g.1220657C= | CA2317589933 | STK11 | c.674C= (p.Ala225=) c.302C= (p.Ala101=) c.500C= (p.Ala167=) n.572C= n.764C= n.645C= c.452C= (p.Ala151=) n.1299C= | |
19 | g.1220657C>G | CA402949739 | STK11 | c.674C>G (p.Ala225Gly) c.302C>G (p.Ala101Gly) c.500C>G (p.Ala167Gly) n.572C>G n.764C>G n.645C>G c.452C>G (p.Ala151Gly) n.1299C>G | dbSNP |
19 | g.1220657C>T | CA16616227 | STK11 | c.674C>T (p.Ala225Val) c.302C>T (p.Ala101Val) c.500C>T (p.Ala167Val) n.572C>T n.764C>T n.645C>T c.452C>T (p.Ala151Val) n.1299C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220658C>A | CA504892264 | STK11 | c.675C>A (p.Ala225=) c.303C>A (p.Ala101=) c.501C>A (p.Ala167=) n.573C>A n.765C>A n.646C>A c.453C>A (p.Ala151=) n.1300C>A | dbSNP |
19 | g.1220658C= | CA2317589934 | STK11 | c.675C= (p.Ala225=) c.303C= (p.Ala101=) c.501C= (p.Ala167=) n.573C= n.765C= n.646C= c.453C= (p.Ala151=) n.1300C= | |
19 | g.1220658C>G | CA504892262 | STK11 | c.675C>G (p.Ala225=) c.303C>G (p.Ala101=) c.501C>G (p.Ala167=) n.573C>G n.765C>G n.646C>G c.453C>G (p.Ala151=) n.1300C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220658C>T | CA504892263 | STK11 | c.675C>T (p.Ala225=) c.303C>T (p.Ala101=) c.501C>T (p.Ala167=) n.573C>T n.765C>T n.646C>T c.453C>T (p.Ala151=) n.1300C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220659A>C | CA402949740 | STK11 | c.676A>C (p.Asn226His) c.304A>C (p.Asn102His) c.502A>C (p.Asn168His) n.574A>C n.766A>C n.647A>C c.454A>C (p.Asn152His) n.1301A>C | dbSNP |
19 | g.1220659A>G | CA402949741 | STK11 | c.676A>G (p.Asn226Asp) c.304A>G (p.Asn102Asp) c.502A>G (p.Asn168Asp) n.574A>G n.766A>G n.647A>G c.454A>G (p.Asn152Asp) n.1301A>G | |
19 | g.1220659A>T | CA402949742 | STK11 | c.676A>T (p.Asn226Tyr) c.304A>T (p.Asn102Tyr) c.502A>T (p.Asn168Tyr) n.574A>T n.766A>T n.647A>T c.454A>T (p.Asn152Tyr) n.1301A>T | dbSNP |
19 | g.1220660del | CA2580096089 | STK11 | c.677del (p.Asn226ThrfsTer?) c.305del (p.Asn102ThrfsTer?) c.503del (p.Asn168ThrfsTer?) n.575del n.767del n.648del c.455del (p.Asn152ThrfsTer?) n.1302del | ClinVar |
19 | g.1220659_1220662dup | CA2695227937 | STK11 | c.676_679dup (p.Gly227GlufsTer?) c.304_307dup (p.Gly103GlufsTer?) c.502_505dup (p.Gly169GlufsTer?) n.574_577dup n.766_769dup n.647_650dup c.454_457dup (p.Gly153GlufsTer?) n.1301_1304dup | |
19 | g.1220660A>C | CA402949744 | STK11 | c.677A>C (p.Asn226Thr) c.305A>C (p.Asn102Thr) c.503A>C (p.Asn168Thr) n.575A>C n.767A>C n.648A>C c.455A>C (p.Asn152Thr) n.1302A>C | dbSNP |
19 | g.1220660A>G | CA402949745 | STK11 | c.677A>G (p.Asn226Ser) c.305A>G (p.Asn102Ser) c.503A>G (p.Asn168Ser) n.575A>G n.767A>G n.648A>G c.455A>G (p.Asn152Ser) n.1302A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220660A>T | CA402949746 | STK11 | c.677A>T (p.Asn226Ile) c.305A>T (p.Asn102Ile) c.503A>T (p.Asn168Ile) n.575A>T n.767A>T n.648A>T c.455A>T (p.Asn152Ile) n.1302A>T | dbSNP |
19 | g.1220661C>A | CA402949748 | STK11 | c.678C>A (p.Asn226Lys) c.306C>A (p.Asn102Lys) c.504C>A (p.Asn168Lys) n.576C>A n.768C>A n.649C>A c.456C>A (p.Asn152Lys) n.1303C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220661C= | CA2317589935 | STK11 | c.678C= (p.Asn226=) c.306C= (p.Asn102=) c.504C= (p.Asn168=) n.576C= n.768C= n.649C= c.456C= (p.Asn152=) n.1303C= | |
19 | g.1220661C>G | CA402949750 | STK11 | c.678C>G (p.Asn226Lys) c.306C>G (p.Asn102Lys) c.504C>G (p.Asn168Lys) n.576C>G n.768C>G n.649C>G c.456C>G (p.Asn152Lys) n.1303C>G | dbSNP |
19 | g.1220661C>T | CA023217 | STK11 | c.678C>T (p.Asn226=) c.306C>T (p.Asn102=) c.504C>T (p.Asn168=) n.576C>T n.768C>T n.649C>T c.456C>T (p.Asn152=) n.1303C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220662G>A | CA402949752 | STK11 | c.679G>A (p.Gly227Ser) c.307G>A (p.Gly103Ser) c.505G>A (p.Gly169Ser) n.577G>A n.769G>A n.650G>A c.457G>A (p.Gly153Ser) n.1304G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220662G>C | CA402949754 | STK11 | c.679G>C (p.Gly227Arg) c.307G>C (p.Gly103Arg) c.505G>C (p.Gly169Arg) n.577G>C n.769G>C n.650G>C c.457G>C (p.Gly153Arg) n.1304G>C | dbSNP |
19 | g.1220662G= | CA2317589936 | STK11 | c.679G= (p.Gly227=) c.307G= (p.Gly103=) c.505G= (p.Gly169=) n.577G= n.769G= n.650G= c.457G= (p.Gly153=) n.1304G= | |
19 | g.1220662G>T | CA402949756 | STK11 | c.679G>T (p.Gly227Cys) c.307G>T (p.Gly103Cys) c.505G>T (p.Gly169Cys) n.577G>T n.769G>T n.650G>T c.457G>T (p.Gly153Cys) n.1304G>T | dbSNP |
19 | g.1220663G>A | CA402949758 | STK11 | c.680G>A (p.Gly227Asp) c.308G>A (p.Gly103Asp) c.506G>A (p.Gly169Asp) n.578G>A n.770G>A n.651G>A c.458G>A (p.Gly153Asp) n.1305G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220663G>C | CA402949761 | STK11 | c.680G>C (p.Gly227Ala) c.308G>C (p.Gly103Ala) c.506G>C (p.Gly169Ala) n.578G>C n.770G>C n.651G>C c.458G>C (p.Gly153Ala) n.1305G>C | dbSNP |
19 | g.1220663G>T | CA402949762 | STK11 | c.680G>T (p.Gly227Val) c.308G>T (p.Gly103Val) c.506G>T (p.Gly169Val) n.578G>T n.770G>T n.651G>T c.458G>T (p.Gly153Val) n.1305G>T | dbSNP |