Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1218407_1222986del | CA916081940 | STK11 | c.291-10_922del c.-82-10_550del c.291-1966_748del n.381-10_1620del c.69-10_700del n.916-10_1698del n.916-10_1728del | ClinVar |
19 | g.1218418_1220718del | CA2581463466 | STK11 | c.292_734+1del c.-81_362+1del c.291-1955_560+1del n.115_632+1del n.382_824+1del c.70_512+1del n.917_1359+1del | |
19 | g.1218419_1226649del | CA2695201624 | STK11 | c.293_*2905del c.-80_*2del c.291-1954_*2del c.293_*2del n.383_2002del c.293_1299del c.71_1077del n.918_2110del n.918_2080del | |
19 | g.1220376_1220508del | CA645604069 | STK11 | c.468_597+3del c.96_225+3del c.294_423+3del n.291_423del n.558_687+3del n.364_496del c.246_375+3del n.1093_1222+3del | COSMIC |
19 | g.1220375_1221342del | CA645604068 | STK11 | c.467_862+2del c.95_490+2del c.293_688+2del n.290_760+2del n.557_954del n.363_833+2del c.245_640+2del n.1092_1487+2del | COSMIC |
19 | g.1220497_1220511del | CA2573155764 | STK11 | c.589_597+6del c.217_225+6del c.415_423+6del n.412_426del n.679_687+6del n.485_499del c.367_375+6del n.1214_1222+6del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220506G>A | CA402949333 | STK11 | c.597+1G>A (n.597+1G>A) c.225+1G>A (n.225+1G>A) c.423+1G>A (n.423+1G>A) n.421G>A n.687+1G>A n.494G>A c.375+1G>A (n.375+1G>A) n.1222+1G>A | ClinVar COSMIC COSMIC |
19 | g.1220506G>C | CA402949331 | STK11 | c.597+1G>C (n.597+1G>C) c.225+1G>C (n.225+1G>C) c.423+1G>C (n.423+1G>C) n.421G>C n.687+1G>C n.494G>C c.375+1G>C (n.375+1G>C) n.1222+1G>C | |
19 | g.1220506G= | CA2317589817 | STK11 | c.597+1G= (n.597+1G=) c.225+1G= (n.225+1G=) c.423+1G= (n.423+1G=) n.421G= n.687+1G= n.494G= c.375+1G= (n.375+1G=) n.1222+1G= | |
19 | g.1220506G>T | CA10588682 | STK11 | c.597+1G>T (n.597+1G>T) c.225+1G>T (n.225+1G>T) c.423+1G>T (n.423+1G>T) n.421G>T n.687+1G>T n.494G>T c.375+1G>T (n.375+1G>T) n.1222+1G>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.1220507T>A | CA402949336 | STK11 | c.597+2T>A (n.597+2T>A) c.225+2T>A (n.225+2T>A) c.423+2T>A (n.423+2T>A) n.422T>A n.687+2T>A n.495T>A c.375+2T>A (n.375+2T>A) n.1222+2T>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220507T>C | CA402949337 | STK11 | c.597+2T>C (n.597+2T>C) c.225+2T>C (n.225+2T>C) c.423+2T>C (n.423+2T>C) n.422T>C n.687+2T>C n.495T>C c.375+2T>C (n.375+2T>C) n.1222+2T>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220507T>G | CA402949339 | STK11 | c.597+2T>G (n.597+2T>G) c.225+2T>G (n.225+2T>G) c.423+2T>G (n.423+2T>G) n.422T>G n.687+2T>G n.495T>G c.375+2T>G (n.375+2T>G) n.1222+2T>G | dbSNP |
19 | g.1220508A>G | CA2735577394 | STK11 | c.597+3A>G (n.597+3A>G) c.225+3A>G (n.225+3A>G) c.423+3A>G (n.423+3A>G) n.423A>G n.687+3A>G n.496A>G c.375+3A>G (n.375+3A>G) n.1222+3A>G | dbSNP |
19 | g.1220508A>T | CA2735577395 | STK11 | c.597+3A>T (n.597+3A>T) c.225+3A>T (n.225+3A>T) c.423+3A>T (n.423+3A>T) n.423A>T n.687+3A>T n.496A>T c.375+3A>T (n.375+3A>T) n.1222+3A>T | dbSNP |
19 | g.1220509G>A | CA2582592913 | STK11 | c.597+4G>A (n.597+4G>A) c.225+4G>A (n.225+4G>A) c.423+4G>A (n.423+4G>A) n.424G>A n.687+4G>A n.497G>A c.375+4G>A (n.375+4G>A) n.1222+4G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220509G>C | CA2735577411 | STK11 | c.597+4G>C (n.597+4G>C) c.225+4G>C (n.225+4G>C) c.423+4G>C (n.423+4G>C) n.424G>C n.687+4G>C n.497G>C c.375+4G>C (n.375+4G>C) n.1222+4G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220509G>T | CA2582592914 | STK11 | c.597+4G>T (n.597+4G>T) c.225+4G>T (n.225+4G>T) c.423+4G>T (n.423+4G>T) n.424G>T n.687+4G>T n.497G>T c.375+4G>T (n.375+4G>T) n.1222+4G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220510G>A | CA2735577459 | STK11 | c.597+5G>A (n.597+5G>A) c.225+5G>A (n.225+5G>A) c.423+5G>A (n.423+5G>A) n.425G>A n.687+5G>A n.498G>A c.375+5G>A (n.375+5G>A) n.1222+5G>A | dbSNP |
19 | g.1220510G>C | CA2735577452 | STK11 | c.597+5G>C (n.597+5G>C) c.225+5G>C (n.225+5G>C) c.423+5G>C (n.423+5G>C) n.425G>C n.687+5G>C n.498G>C c.375+5G>C (n.375+5G>C) n.1222+5G>C | dbSNP |
19 | g.1220510G>T | CA2582592915 | STK11 | c.597+5G>T (n.597+5G>T) c.225+5G>T (n.225+5G>T) c.423+5G>T (n.423+5G>T) n.425G>T n.687+5G>T n.498G>T c.375+5G>T (n.375+5G>T) n.1222+5G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220511C>A | CA2582592916 | STK11 | c.597+6C>A (n.597+6C>A) c.225+6C>A (n.225+6C>A) c.423+6C>A (n.423+6C>A) n.426C>A n.687+6C>A n.499C>A c.375+6C>A (n.375+6C>A) n.1222+6C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1220511_1220535delinsGCCGAGGGGGCCGAG | CA2695196550 | STK11 | c.597+6_597+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG (n.597+6_597+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG) c.225+6_225+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG (n.225+6_225+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG) c.423+6_423+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG (n.423+6_423+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG) n.426_450delinsGCCGAGGGGGCCGAG n.687+6_687+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG n.499_523delinsGCCGAGGGGGCCGAG c.375+6_375+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG (n.375+6_375+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG) n.1222+6_1222+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG | |
19 | g.1220512A>C | CA2735577476 | STK11 | c.597+7A>C (n.597+7A>C) c.225+7A>C (n.225+7A>C) c.423+7A>C (n.423+7A>C) n.427A>C n.687+7A>C n.500A>C c.375+7A>C (n.375+7A>C) n.1222+7A>C | dbSNP |
19 | g.1220512A>G | CA2582592917 | STK11 | c.597+7A>G (n.597+7A>G) c.225+7A>G (n.225+7A>G) c.423+7A>G (n.423+7A>G) n.427A>G n.687+7A>G n.500A>G c.375+7A>G (n.375+7A>G) n.1222+7A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220512A>T | CA2735577485 | STK11 | c.597+7A>T (n.597+7A>T) c.225+7A>T (n.225+7A>T) c.423+7A>T (n.423+7A>T) n.427A>T n.687+7A>T n.500A>T c.375+7A>T (n.375+7A>T) n.1222+7A>T | dbSNP |
19 | g.1220513C>A | CA2499225346 | STK11 | c.597+8C>A (n.597+8C>A) c.225+8C>A (n.225+8C>A) c.423+8C>A (n.423+8C>A) n.428C>A n.687+8C>A n.501C>A c.375+8C>A (n.375+8C>A) n.1222+8C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220513C= | CA2317589818 | STK11 | c.597+8C= (n.597+8C=) c.225+8C= (n.225+8C=) c.423+8C= (n.423+8C=) n.428C= n.687+8C= n.501C= c.375+8C= (n.375+8C=) n.1222+8C= | |
19 | g.1220513C>G | CA913188927 | STK11 | c.597+8C>G (n.597+8C>G) c.225+8C>G (n.225+8C>G) c.423+8C>G (n.423+8C>G) n.428C>G n.687+8C>G n.501C>G c.375+8C>G (n.375+8C>G) n.1222+8C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220513C>T | CA023105 | STK11 | c.597+8C>T (n.597+8C>T) c.225+8C>T (n.225+8C>T) c.423+8C>T (n.423+8C>T) n.428C>T n.687+8C>T n.501C>T c.375+8C>T (n.375+8C>T) n.1222+8C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220514G>A | CA336533 | STK11 | c.597+9G>A (n.597+9G>A) c.225+9G>A (n.225+9G>A) c.423+9G>A (n.423+9G>A) n.429G>A n.687+9G>A n.502G>A c.375+9G>A (n.375+9G>A) n.1222+9G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220514G>C | CA915951583 | STK11 | c.597+9G>C (n.597+9G>C) c.225+9G>C (n.225+9G>C) c.423+9G>C (n.423+9G>C) n.429G>C n.687+9G>C n.502G>C c.375+9G>C (n.375+9G>C) n.1222+9G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220514G= | CA2317589819 | STK11 | c.597+9G= (n.597+9G=) c.225+9G= (n.225+9G=) c.423+9G= (n.423+9G=) n.429G= n.687+9G= n.502G= c.375+9G= (n.375+9G=) n.1222+9G= | |
19 | g.1220514G>T | CA631299473 | STK11 | c.597+9G>T (n.597+9G>T) c.225+9G>T (n.225+9G>T) c.423+9G>T (n.423+9G>T) n.429G>T n.687+9G>T n.502G>T c.375+9G>T (n.375+9G>T) n.1222+9G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220515T>A | CA2735577609 | STK11 | c.597+10T>A (n.597+10T>A) c.225+10T>A (n.225+10T>A) c.423+10T>A (n.423+10T>A) n.430T>A n.687+10T>A n.503T>A c.375+10T>A (n.375+10T>A) n.1222+10T>A | dbSNP |
19 | g.1220515T>C | CA2697555596 | STK11 | c.597+10T>C (n.597+10T>C) c.225+10T>C (n.225+10T>C) c.423+10T>C (n.423+10T>C) n.430T>C n.687+10T>C n.503T>C c.375+10T>C (n.375+10T>C) n.1222+10T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220515T>G | CA2735577568 | STK11 | c.597+10T>G (n.597+10T>G) c.225+10T>G (n.225+10T>G) c.423+10T>G (n.423+10T>G) n.430T>G n.687+10T>G n.503T>G c.375+10T>G (n.375+10T>G) n.1222+10T>G | dbSNP |
19 | g.1220515_1220516insCTAG | CA2582592918 | STK11 | c.597+10_597+11insCTAG (n.597+10_597+11insCTAG) c.225+10_225+11insCTAG (n.225+10_225+11insCTAG) c.423+10_423+11insCTAG (n.423+10_423+11insCTAG) n.430_431insCTAG n.687+10_687+11insCTAG n.503_504insCTAG c.375+10_375+11insCTAG (n.375+10_375+11insCTAG) n.1222+10_1222+11insCTAG | gnomAD v4 |
19 | g.1220516G>A | CA2735342899 | STK11 | c.597+11G>A (n.597+11G>A) c.225+11G>A (n.225+11G>A) c.423+11G>A (n.423+11G>A) n.431G>A n.687+11G>A n.504G>A c.375+11G>A (n.375+11G>A) n.1222+11G>A | dbSNP |
19 | g.1220516G>C | CA2735342900 | STK11 | c.597+11G>C (n.597+11G>C) c.225+11G>C (n.225+11G>C) c.423+11G>C (n.423+11G>C) n.431G>C n.687+11G>C n.504G>C c.375+11G>C (n.375+11G>C) n.1222+11G>C | dbSNP |
19 | g.1220516G= | CA2317589820 | STK11 | c.597+11G= (n.597+11G=) c.225+11G= (n.225+11G=) c.423+11G= (n.423+11G=) n.431G= n.687+11G= n.504G= c.375+11G= (n.375+11G=) n.1222+11G= | |
19 | g.1220516G>T | CA048168 | STK11 | c.597+11G>T (n.597+11G>T) c.225+11G>T (n.225+11G>T) c.423+11G>T (n.423+11G>T) n.431G>T n.687+11G>T n.504G>T c.375+11G>T (n.375+11G>T) n.1222+11G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220517C>A | CA2735344938 | STK11 | c.597+12C>A (n.597+12C>A) c.225+12C>A (n.225+12C>A) c.423+12C>A (n.423+12C>A) n.432C>A n.687+12C>A n.505C>A c.375+12C>A (n.375+12C>A) n.1222+12C>A | dbSNP |
19 | g.1220517C= | CA2317589821 | STK11 | c.597+12C= (n.597+12C=) c.225+12C= (n.225+12C=) c.423+12C= (n.423+12C=) n.432C= n.687+12C= n.505C= c.375+12C= (n.375+12C=) n.1222+12C= | |
19 | g.1220517C>G | CA304025958 | STK11 | c.597+12C>G (n.597+12C>G) c.225+12C>G (n.225+12C>G) c.423+12C>G (n.423+12C>G) n.432C>G n.687+12C>G n.505C>G c.375+12C>G (n.375+12C>G) n.1222+12C>G | dbSNP |
19 | g.1220517C>T | CA2576546346 | STK11 | c.597+12C>T (n.597+12C>T) c.225+12C>T (n.225+12C>T) c.423+12C>T (n.423+12C>T) n.432C>T n.687+12C>T n.505C>T c.375+12C>T (n.375+12C>T) n.1222+12C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220518T>C | CA2735577623 | STK11 | c.597+13T>C (n.597+13T>C) c.225+13T>C (n.225+13T>C) c.423+13T>C (n.423+13T>C) n.433T>C n.687+13T>C n.506T>C c.375+13T>C (n.375+13T>C) n.1222+13T>C | dbSNP |
19 | g.1220518T>G | CA2548134364 | STK11 | c.597+13T>G (n.597+13T>G) c.225+13T>G (n.225+13T>G) c.423+13T>G (n.423+13T>G) n.433T>G n.687+13T>G n.506T>G c.375+13T>G (n.375+13T>G) n.1222+13T>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220518_1220519delinsTA | CA2317589822 | STK11 | c.597+13_597+14delinsTA (n.597+13_597+14delinsTA) c.225+13_225+14delinsTA (n.225+13_225+14delinsTA) c.423+13_423+14delinsTA (n.423+13_423+14delinsTA) n.433_434delinsTA n.687+13_687+14delinsTA n.506_507delinsTA c.375+13_375+14delinsTA (n.375+13_375+14delinsTA) n.1222+13_1222+14delinsTA | |
19 | g.1220519del | CA023101 | STK11 | c.597+14del (n.597+14del) c.225+14del (n.225+14del) c.423+14del (n.423+14del) n.434del n.687+14del n.507del c.375+14del (n.375+14del) n.1222+14del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220519A= | CA2317589823 | STK11 | c.597+14A= (n.597+14A=) c.225+14A= (n.225+14A=) c.423+14A= (n.423+14A=) n.434A= n.687+14A= n.507A= c.375+14A= (n.375+14A=) n.1222+14A= | |
19 | g.1220519A>G | CA304025960 | STK11 | c.597+14A>G (n.597+14A>G) c.225+14A>G (n.225+14A>G) c.423+14A>G (n.423+14A>G) n.434A>G n.687+14A>G n.507A>G c.375+14A>G (n.375+14A>G) n.1222+14A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220519A>T | CA2580096073 | STK11 | c.597+14A>T (n.597+14A>T) c.225+14A>T (n.225+14A>T) c.423+14A>T (n.423+14A>T) n.434A>T n.687+14A>T n.507A>T c.375+14A>T (n.375+14A>T) n.1222+14A>T | ClinVar |
19 | g.1220519_1220520delinsAG | CA2317589824 | STK11 | c.597+14_597+15delinsAG (n.597+14_597+15delinsAG) c.225+14_225+15delinsAG (n.225+14_225+15delinsAG) c.423+14_423+15delinsAG (n.423+14_423+15delinsAG) n.434_435delinsAG n.687+14_687+15delinsAG n.507_508delinsAG c.375+14_375+15delinsAG (n.375+14_375+15delinsAG) n.1222+14_1222+15delinsAG | |
19 | g.1220520G>A | CA048188 | STK11 | c.597+15G>A (n.597+15G>A) c.225+15G>A (n.225+15G>A) c.423+15G>A (n.423+15G>A) n.435G>A n.687+15G>A n.508G>A c.375+15G>A (n.375+15G>A) n.1222+15G>A | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
19 | g.1220520G>C | CA2317589825 | STK11 | c.597+15G>C (n.597+15G>C) c.225+15G>C (n.225+15G>C) c.423+15G>C (n.423+15G>C) n.435G>C n.687+15G>C n.508G>C c.375+15G>C (n.375+15G>C) n.1222+15G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220520G= | CA2317589827 | STK11 | c.597+15G= (n.597+15G=) c.225+15G= (n.225+15G=) c.423+15G= (n.423+15G=) n.435G= n.687+15G= n.508G= c.375+15G= (n.375+15G=) n.1222+15G= | |
19 | g.1220520G>T | CA304025977 | STK11 | c.597+15G>T (n.597+15G>T) c.225+15G>T (n.225+15G>T) c.423+15G>T (n.423+15G>T) n.435G>T n.687+15G>T n.508G>T c.375+15G>T (n.375+15G>T) n.1222+15G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220526dup | CA048175 | STK11 | c.597+21dup (n.597+21dup) c.225+21dup (n.225+21dup) c.423+21dup (n.423+21dup) n.441dup n.687+21dup n.514dup c.375+21dup (n.375+21dup) n.1222+21dup | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220525_1220526dup | CA2317589826 | STK11 | c.597+20_597+21dup (n.597+20_597+21dup) c.225+20_225+21dup (n.225+20_225+21dup) c.423+20_423+21dup (n.423+20_423+21dup) n.440_441dup n.687+20_687+21dup n.513_514dup c.375+20_375+21dup (n.375+20_375+21dup) n.1222+20_1222+21dup | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220526del | CA402949353 | STK11 | c.597+21del (n.597+21del) c.225+21del (n.225+21del) c.423+21del (n.423+21del) n.441del n.687+21del n.514del c.375+21del (n.375+21del) n.1222+21del | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220521G>A | CA2735397035 | STK11 | c.597+16G>A (n.597+16G>A) c.225+16G>A (n.225+16G>A) c.423+16G>A (n.423+16G>A) n.436G>A n.687+16G>A n.509G>A c.375+16G>A (n.375+16G>A) n.1222+16G>A | dbSNP |
19 | g.1220521G>C | CA2582592919 | STK11 | c.597+16G>C (n.597+16G>C) c.225+16G>C (n.225+16G>C) c.423+16G>C (n.423+16G>C) n.436G>C n.687+16G>C n.509G>C c.375+16G>C (n.375+16G>C) n.1222+16G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220521G= | CA2317589828 | STK11 | c.597+16G= (n.597+16G=) c.225+16G= (n.225+16G=) c.423+16G= (n.423+16G=) n.436G= n.687+16G= n.509G= c.375+16G= (n.375+16G=) n.1222+16G= | |
19 | g.1220521G>T | CA992490659 | STK11 | c.597+16G>T (n.597+16G>T) c.225+16G>T (n.225+16G>T) c.423+16G>T (n.423+16G>T) n.436G>T n.687+16G>T n.509G>T c.375+16G>T (n.375+16G>T) n.1222+16G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220521_1220523delinsGGG | CA2317589829 | STK11 | c.597+16_597+18delinsGGG (n.597+16_597+18delinsGGG) c.225+16_225+18delinsGGG (n.225+16_225+18delinsGGG) c.423+16_423+18delinsGGG (n.423+16_423+18delinsGGG) n.436_438delinsGGG n.687+16_687+18delinsGGG n.509_511delinsGGG c.375+16_375+18delinsGGG (n.375+16_375+18delinsGGG) n.1222+16_1222+18delinsGGG | |
19 | g.1220521_1220524delinsGGGG | CA2317589830 | STK11 | c.597+16_597+19delinsGGGG (n.597+16_597+19delinsGGGG) c.225+16_225+19delinsGGGG (n.225+16_225+19delinsGGGG) c.423+16_423+19delinsGGGG (n.423+16_423+19delinsGGGG) n.436_439delinsGGGG n.687+16_687+19delinsGGGG n.509_512delinsGGGG c.375+16_375+19delinsGGGG (n.375+16_375+19delinsGGGG) n.1222+16_1222+19delinsGGGG | |
19 | g.1220525_1220534del | CA2735577643 | STK11 | c.597+20_597+29del (n.597+20_597+29del) c.225+20_225+29del (n.225+20_225+29del) c.423+20_423+29del (n.423+20_423+29del) n.440_449del n.687+20_687+29del n.513_522del c.375+20_375+29del (n.375+20_375+29del) n.1222+20_1222+29del | dbSNP |
19 | g.1220521_1220538delinsTG | CA2695227914 | STK11 | c.597+16_597+33delinsTG (n.597+16_597+33delinsTG) c.225+16_225+33delinsTG (n.225+16_225+33delinsTG) c.423+16_423+33delinsTG (n.423+16_423+33delinsTG) n.436_453delinsTG n.687+16_687+33delinsTG n.509_526delinsTG c.375+16_375+33delinsTG (n.375+16_375+33delinsTG) n.1222+16_1222+33delinsTG | |
19 | g.1220521_1220522insTA | CA2697555597 | STK11 | c.597+16_597+17insTA (n.597+16_597+17insTA) c.225+16_225+17insTA (n.225+16_225+17insTA) c.423+16_423+17insTA (n.423+16_423+17insTA) n.436_437insTA n.687+16_687+17insTA n.509_510insTA c.375+16_375+17insTA (n.375+16_375+17insTA) n.1222+16_1222+17insTA | ClinVar |
19 | g.1220521_1220522insCAC | CA658684204 | STK11 | c.597+16_597+17insCAC (n.597+16_597+17insCAC) c.225+16_225+17insCAC (n.225+16_225+17insCAC) c.423+16_423+17insCAC (n.423+16_423+17insCAC) n.436_437insCAC n.687+16_687+17insCAC n.509_510insCAC c.375+16_375+17insCAC (n.375+16_375+17insCAC) n.1222+16_1222+17insCAC | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220522G>A | CA2582592920 | STK11 | c.597+17G>A (n.597+17G>A) c.225+17G>A (n.225+17G>A) c.423+17G>A (n.423+17G>A) n.437G>A n.687+17G>A n.510G>A c.375+17G>A (n.375+17G>A) n.1222+17G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220522G>C | CA2580096075 | STK11 | c.597+17G>C (n.597+17G>C) c.225+17G>C (n.225+17G>C) c.423+17G>C (n.423+17G>C) n.437G>C n.687+17G>C n.510G>C c.375+17G>C (n.375+17G>C) n.1222+17G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220522G= | CA2317589831 | STK11 | c.597+17G= (n.597+17G=) c.225+17G= (n.225+17G=) c.423+17G= (n.423+17G=) n.437G= n.687+17G= n.510G= c.375+17G= (n.375+17G=) n.1222+17G= | |
19 | g.1220522G>T | CA048196 | STK11 | c.597+17G>T (n.597+17G>T) c.225+17G>T (n.225+17G>T) c.423+17G>T (n.423+17G>T) n.437G>T n.687+17G>T n.510G>T c.375+17G>T (n.375+17G>T) n.1222+17G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220522_1220523delinsCACGT | CA658684205 | STK11 | c.597+17_597+18delinsCACGT (n.597+17_597+18delinsCACGT) c.225+17_225+18delinsCACGT (n.225+17_225+18delinsCACGT) c.423+17_423+18delinsCACGT (n.423+17_423+18delinsCACGT) n.437_438delinsCACGT n.687+17_687+18delinsCACGT n.510_511delinsCACGT c.375+17_375+18delinsCACGT (n.375+17_375+18delinsCACGT) n.1222+17_1222+18delinsCACGT | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220522_1220524delinsGGG | CA2317589832 | STK11 | c.597+17_597+19delinsGGG (n.597+17_597+19delinsGGG) c.225+17_225+19delinsGGG (n.225+17_225+19delinsGGG) c.423+17_423+19delinsGGG (n.423+17_423+19delinsGGG) n.437_439delinsGGG n.687+17_687+19delinsGGG n.510_512delinsGGG c.375+17_375+19delinsGGG (n.375+17_375+19delinsGGG) n.1222+17_1222+19delinsGGG | |
19 | g.1220522_1220524delinsCACGTGCTA | CA658684206 | STK11 | c.597+17_597+19delinsCACGTGCTA (n.597+17_597+19delinsCACGTGCTA) c.225+17_225+19delinsCACGTGCTA (n.225+17_225+19delinsCACGTGCTA) c.423+17_423+19delinsCACGTGCTA (n.423+17_423+19delinsCACGTGCTA) n.437_439delinsCACGTGCTA n.687+17_687+19delinsCACGTGCTA n.510_512delinsCACGTGCTA c.375+17_375+19delinsCACGTGCTA (n.375+17_375+19delinsCACGTGCTA) n.1222+17_1222+19delinsCACGTGCTA | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220523G>A | CA2735375682 | STK11 | c.597+18G>A (n.597+18G>A) c.225+18G>A (n.225+18G>A) c.423+18G>A (n.423+18G>A) n.438G>A n.687+18G>A n.511G>A c.375+18G>A (n.375+18G>A) n.1222+18G>A | dbSNP |
19 | g.1220523G>C | CA992490669 | STK11 | c.597+18G>C (n.597+18G>C) c.225+18G>C (n.225+18G>C) c.423+18G>C (n.423+18G>C) n.438G>C n.687+18G>C n.511G>C c.375+18G>C (n.375+18G>C) n.1222+18G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220523G= | CA2317589833 | STK11 | c.597+18G= (n.597+18G=) c.225+18G= (n.225+18G=) c.423+18G= (n.423+18G=) n.438G= n.687+18G= n.511G= c.375+18G= (n.375+18G=) n.1222+18G= | |
19 | g.1220523G>T | CA658684208 | STK11 | c.597+18G>T (n.597+18G>T) c.225+18G>T (n.225+18G>T) c.423+18G>T (n.423+18G>T) n.438G>T n.687+18G>T n.511G>T c.375+18G>T (n.375+18G>T) n.1222+18G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220523_1220524delinsTGCTA | CA658684207 | STK11 | c.597+18_597+19delinsTGCTA (n.597+18_597+19delinsTGCTA) c.225+18_225+19delinsTGCTA (n.225+18_225+19delinsTGCTA) c.423+18_423+19delinsTGCTA (n.423+18_423+19delinsTGCTA) n.438_439delinsTGCTA n.687+18_687+19delinsTGCTA n.511_512delinsTGCTA c.375+18_375+19delinsTGCTA (n.375+18_375+19delinsTGCTA) n.1222+18_1222+19delinsTGCTA | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220524G>A | CA2573155765 | STK11 | c.597+19G>A (n.597+19G>A) c.225+19G>A (n.225+19G>A) c.423+19G>A (n.423+19G>A) n.439G>A n.687+19G>A n.512G>A c.375+19G>A (n.375+19G>A) n.1222+19G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220524G>C | CA2582592921 | STK11 | c.597+19G>C (n.597+19G>C) c.225+19G>C (n.225+19G>C) c.423+19G>C (n.423+19G>C) n.439G>C n.687+19G>C n.512G>C c.375+19G>C (n.375+19G>C) n.1222+19G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220524G= | CA2317589834 | STK11 | c.597+19G= (n.597+19G=) c.225+19G= (n.225+19G=) c.423+19G= (n.423+19G=) n.439G= n.687+19G= n.512G= c.375+19G= (n.375+19G=) n.1222+19G= | |
19 | g.1220524G>T | CA2735577666 | STK11 | c.597+19G>T (n.597+19G>T) c.225+19G>T (n.225+19G>T) c.423+19G>T (n.423+19G>T) n.439G>T n.687+19G>T n.512G>T c.375+19G>T (n.375+19G>T) n.1222+19G>T | dbSNP |
19 | g.1220524_1220525insCTA | CA658684209 | STK11 | c.597+19_597+20insCTA (n.597+19_597+20insCTA) c.225+19_225+20insCTA (n.225+19_225+20insCTA) c.423+19_423+20insCTA (n.423+19_423+20insCTA) n.439_440insCTA n.687+19_687+20insCTA n.512_513insCTA c.375+19_375+20insCTA (n.375+19_375+20insCTA) n.1222+19_1222+20insCTA | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220525G>A | CA2735577701 | STK11 | c.597+20G>A (n.597+20G>A) c.225+20G>A (n.225+20G>A) c.423+20G>A (n.423+20G>A) n.440G>A n.687+20G>A n.513G>A c.375+20G>A (n.375+20G>A) n.1222+20G>A | dbSNP |
19 | g.1220525G>C | CA2576546347 | STK11 | c.597+20G>C (n.597+20G>C) c.225+20G>C (n.225+20G>C) c.423+20G>C (n.423+20G>C) n.440G>C n.687+20G>C n.513G>C c.375+20G>C (n.375+20G>C) n.1222+20G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220525G>T | CA2580096076 | STK11 | c.597+20G>T (n.597+20G>T) c.225+20G>T (n.225+20G>T) c.423+20G>T (n.423+20G>T) n.440G>T n.687+20G>T n.513G>T c.375+20G>T (n.375+20G>T) n.1222+20G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220526G>A | CA048200 | STK11 | c.597+21G>A (n.597+21G>A) c.225+21G>A (n.225+21G>A) c.423+21G>A (n.423+21G>A) n.441G>A n.687+21G>A n.514G>A c.375+21G>A (n.375+21G>A) n.1222+21G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220526G= | CA2317589835 | STK11 | c.597+21G= (n.597+21G=) c.225+21G= (n.225+21G=) c.423+21G= (n.423+21G=) n.441G= n.687+21G= n.514G= c.375+21G= (n.375+21G=) n.1222+21G= | |
19 | g.1220526G>T | CA2580096077 | STK11 | c.597+21G>T (n.597+21G>T) c.225+21G>T (n.225+21G>T) c.423+21G>T (n.423+21G>T) n.441G>T n.687+21G>T n.514G>T c.375+21G>T (n.375+21G>T) n.1222+21G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220530_1220539dup | CA2582592922 | STK11 | c.597+25_597+34dup (n.597+25_597+34dup) c.225+25_225+34dup (n.225+25_225+34dup) c.423+25_423+34dup (n.423+25_423+34dup) n.445_454dup n.687+25_687+34dup n.518_527dup c.375+25_375+34dup (n.375+25_375+34dup) n.1222+25_1222+34dup | gnomAD v4 |
19 | g.1220527C>A | CA2582592924 | STK11 | c.597+22C>A (n.597+22C>A) c.225+22C>A (n.225+22C>A) c.423+22C>A (n.423+22C>A) n.442C>A n.687+22C>A n.515C>A c.375+22C>A (n.375+22C>A) n.1222+22C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220527C= | CA2317589836 | STK11 | c.597+22C= (n.597+22C=) c.225+22C= (n.225+22C=) c.423+22C= (n.423+22C=) n.442C= n.687+22C= n.515C= c.375+22C= (n.375+22C=) n.1222+22C= | |
19 | g.1220527C>G | CA2582592925 | STK11 | c.597+22C>G (n.597+22C>G) c.225+22C>G (n.225+22C>G) c.423+22C>G (n.423+22C>G) n.442C>G n.687+22C>G n.515C>G c.375+22C>G (n.375+22C>G) n.1222+22C>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220527C>T | CA631299474 | STK11 | c.597+22C>T (n.597+22C>T) c.225+22C>T (n.225+22C>T) c.423+22C>T (n.423+22C>T) n.442C>T n.687+22C>T n.515C>T c.375+22C>T (n.375+22C>T) n.1222+22C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220529del | CA2582592923 | STK11 | c.597+24del (n.597+24del) c.225+24del (n.225+24del) c.423+24del (n.423+24del) n.444del n.687+24del n.517del c.375+24del (n.375+24del) n.1222+24del | gnomAD v4 |
19 | g.1220528C>A | CA2582592926 | STK11 | c.597+23C>A (n.597+23C>A) c.225+23C>A (n.225+23C>A) c.423+23C>A (n.423+23C>A) n.443C>A n.687+23C>A n.516C>A c.375+23C>A (n.375+23C>A) n.1222+23C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220530_1220544del | CA645604081 | STK11 | c.597+25_598-37del (n.597+25_598-37del) c.225+25_226-37del (n.225+25_226-37del) c.423+25_424-37del (n.423+25_424-37del) n.445_459del n.687+25_688-37del n.518_532del c.375+25_376-37del (n.375+25_376-37del) n.1222+25_1223-37del | COSMIC |
19 | g.1220529C>A | CA2735373915 | STK11 | c.597+24C>A (n.597+24C>A) c.225+24C>A (n.225+24C>A) c.423+24C>A (n.423+24C>A) n.444C>A n.687+24C>A n.517C>A c.375+24C>A (n.375+24C>A) n.1222+24C>A | dbSNP |
19 | g.1220529C= | CA2317589837 | STK11 | c.597+24C= (n.597+24C=) c.225+24C= (n.225+24C=) c.423+24C= (n.423+24C=) n.444C= n.687+24C= n.517C= c.375+24C= (n.375+24C=) n.1222+24C= | |
19 | g.1220529C>G | CA2735373914 | STK11 | c.597+24C>G (n.597+24C>G) c.225+24C>G (n.225+24C>G) c.423+24C>G (n.423+24C>G) n.444C>G n.687+24C>G n.517C>G c.375+24C>G (n.375+24C>G) n.1222+24C>G | dbSNP |
19 | g.1220529C>T | CA631299487 | STK11 | c.597+24C>T (n.597+24C>T) c.225+24C>T (n.225+24C>T) c.423+24C>T (n.423+24C>T) n.444C>T n.687+24C>T n.517C>T c.375+24C>T (n.375+24C>T) n.1222+24C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220530T>A | CA2582592927 | STK11 | c.597+25T>A (n.597+25T>A) c.225+25T>A (n.225+25T>A) c.423+25T>A (n.423+25T>A) n.445T>A n.687+25T>A n.518T>A c.375+25T>A (n.375+25T>A) n.1222+25T>A | gnomAD v4 |
19 | g.1220530T>C | CA2576546348 | STK11 | c.597+25T>C (n.597+25T>C) c.225+25T>C (n.225+25T>C) c.423+25T>C (n.423+25T>C) n.445T>C n.687+25T>C n.518T>C c.375+25T>C (n.375+25T>C) n.1222+25T>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220530T= | CA2317589838 | STK11 | c.597+25T= (n.597+25T=) c.225+25T= (n.225+25T=) c.423+25T= (n.423+25T=) n.445T= n.687+25T= n.518T= c.375+25T= (n.375+25T=) n.1222+25T= | |
19 | g.1220531G>A | CA2576546349 | STK11 | c.597+26G>A (n.597+26G>A) c.225+26G>A (n.225+26G>A) c.423+26G>A (n.423+26G>A) n.446G>A n.687+26G>A n.519G>A c.375+26G>A (n.375+26G>A) n.1222+26G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220531G>C | CA2735577825 | STK11 | c.597+26G>C (n.597+26G>C) c.225+26G>C (n.225+26G>C) c.423+26G>C (n.423+26G>C) n.446G>C n.687+26G>C n.519G>C c.375+26G>C (n.375+26G>C) n.1222+26G>C | dbSNP |
19 | g.1220531G>T | CA2582592929 | STK11 | c.597+26G>T (n.597+26G>T) c.225+26G>T (n.225+26G>T) c.423+26G>T (n.423+26G>T) n.446G>T n.687+26G>T n.519G>T c.375+26G>T (n.375+26G>T) n.1222+26G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220534dup | CA304025987 | STK11 | c.597+29dup (n.597+29dup) c.225+29dup (n.225+29dup) c.423+29dup (n.423+29dup) n.449dup n.687+29dup n.522dup c.375+29dup (n.375+29dup) n.1222+29dup | dbSNP |
19 | g.1220534del | CA2582592928 | STK11 | c.597+29del (n.597+29del) c.225+29del (n.225+29del) c.423+29del (n.423+29del) n.449del n.687+29del n.522del c.375+29del (n.375+29del) n.1222+29del | gnomAD v4 |
19 | g.1220532G>A | CA048211 | STK11 | c.597+27G>A (n.597+27G>A) c.225+27G>A (n.225+27G>A) c.423+27G>A (n.423+27G>A) n.447G>A n.687+27G>A n.520G>A c.375+27G>A (n.375+27G>A) n.1222+27G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220532G>C | CA2735341461 | STK11 | c.597+27G>C (n.597+27G>C) c.225+27G>C (n.225+27G>C) c.423+27G>C (n.423+27G>C) n.447G>C n.687+27G>C n.520G>C c.375+27G>C (n.375+27G>C) n.1222+27G>C | dbSNP |
19 | g.1220532G= | CA2317589839 | STK11 | c.597+27G= (n.597+27G=) c.225+27G= (n.225+27G=) c.423+27G= (n.423+27G=) n.447G= n.687+27G= n.520G= c.375+27G= (n.375+27G=) n.1222+27G= | |
19 | g.1220532G>T | CA2582592930 | STK11 | c.597+27G>T (n.597+27G>T) c.225+27G>T (n.225+27G>T) c.423+27G>T (n.423+27G>T) n.447G>T n.687+27G>T n.520G>T c.375+27G>T (n.375+27G>T) n.1222+27G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220536_1220549del | CA2695227915 | STK11 | c.597+31_598-32del (n.597+31_598-32del) c.225+31_226-32del (n.225+31_226-32del) c.423+31_424-32del (n.423+31_424-32del) n.451_464del n.687+31_688-32del n.524_537del c.375+31_376-32del (n.375+31_376-32del) n.1222+31_1223-32del | |
19 | g.1220533G>A | CA2735577892 | STK11 | c.597+28G>A (n.597+28G>A) c.225+28G>A (n.225+28G>A) c.423+28G>A (n.423+28G>A) n.448G>A n.687+28G>A n.521G>A c.375+28G>A (n.375+28G>A) n.1222+28G>A | dbSNP |
19 | g.1220533G>C | CA2735577877 | STK11 | c.597+28G>C (n.597+28G>C) c.225+28G>C (n.225+28G>C) c.423+28G>C (n.423+28G>C) n.448G>C n.687+28G>C n.521G>C c.375+28G>C (n.375+28G>C) n.1222+28G>C | dbSNP |
19 | g.1220533G>T | CA2582592931 | STK11 | c.597+28G>T (n.597+28G>T) c.225+28G>T (n.225+28G>T) c.423+28G>T (n.423+28G>T) n.448G>T n.687+28G>T n.521G>T c.375+28G>T (n.375+28G>T) n.1222+28G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220534G>A | CA2735577970 | STK11 | c.597+29G>A (n.597+29G>A) c.225+29G>A (n.225+29G>A) c.423+29G>A (n.423+29G>A) n.449G>A n.687+29G>A n.522G>A c.375+29G>A (n.375+29G>A) n.1222+29G>A | dbSNP |
19 | g.1220534G>C | CA2735577894 | STK11 | c.597+29G>C (n.597+29G>C) c.225+29G>C (n.225+29G>C) c.423+29G>C (n.423+29G>C) n.449G>C n.687+29G>C n.522G>C c.375+29G>C (n.375+29G>C) n.1222+29G>C | dbSNP |
19 | g.1220534G>T | CA2735577994 | STK11 | c.597+29G>T (n.597+29G>T) c.225+29G>T (n.225+29G>T) c.423+29G>T (n.423+29G>T) n.449G>T n.687+29G>T n.522G>T c.375+29G>T (n.375+29G>T) n.1222+29G>T | dbSNP |
19 | g.1220535C>A | CA2582592932 | STK11 | c.597+30C>A (n.597+30C>A) c.225+30C>A (n.225+30C>A) c.423+30C>A (n.423+30C>A) n.450C>A n.687+30C>A n.523C>A c.375+30C>A (n.375+30C>A) n.1222+30C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1220535C= | CA2317589840 | STK11 | c.597+30C= (n.597+30C=) c.225+30C= (n.225+30C=) c.423+30C= (n.423+30C=) n.450C= n.687+30C= n.523C= c.375+30C= (n.375+30C=) n.1222+30C= | |
19 | g.1220535C>T | CA048217 | STK11 | c.597+30C>T (n.597+30C>T) c.225+30C>T (n.225+30C>T) c.423+30C>T (n.423+30C>T) n.450C>T n.687+30C>T n.523C>T c.375+30C>T (n.375+30C>T) n.1222+30C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1220536G>A | CA048223 | STK11 | c.597+31G>A (n.597+31G>A) c.225+31G>A (n.225+31G>A) c.423+31G>A (n.423+31G>A) n.451G>A n.687+31G>A n.524G>A c.375+31G>A (n.375+31G>A) n.1222+31G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220536G>C | CA2576546351 | STK11 | c.597+31G>C (n.597+31G>C) c.225+31G>C (n.225+31G>C) c.423+31G>C (n.423+31G>C) n.451G>C n.687+31G>C n.524G>C c.375+31G>C (n.375+31G>C) n.1222+31G>C | |
19 | g.1220536G= | CA2317589841 | STK11 | c.597+31G= (n.597+31G=) c.225+31G= (n.225+31G=) c.423+31G= (n.423+31G=) n.451G= n.687+31G= n.524G= c.375+31G= (n.375+31G=) n.1222+31G= | |
19 | g.1220536G>T | CA2576546350 | STK11 | c.597+31G>T (n.597+31G>T) c.225+31G>T (n.225+31G>T) c.423+31G>T (n.423+31G>T) n.451G>T n.687+31G>T n.524G>T c.375+31G>T (n.375+31G>T) n.1222+31G>T | |
19 | g.1220537C>A | CA2735578087 | STK11 | c.597+32C>A (n.597+32C>A) c.225+32C>A (n.225+32C>A) c.423+32C>A (n.423+32C>A) n.452C>A n.687+32C>A n.525C>A c.375+32C>A (n.375+32C>A) n.1222+32C>A | dbSNP |
19 | g.1220537C>G | CA2735578097 | STK11 | c.597+32C>G (n.597+32C>G) c.225+32C>G (n.225+32C>G) c.423+32C>G (n.423+32C>G) n.452C>G n.687+32C>G n.525C>G c.375+32C>G (n.375+32C>G) n.1222+32C>G | dbSNP |
19 | g.1220537C>T | CA2735578096 | STK11 | c.597+32C>T (n.597+32C>T) c.225+32C>T (n.225+32C>T) c.423+32C>T (n.423+32C>T) n.452C>T n.687+32C>T n.525C>T c.375+32C>T (n.375+32C>T) n.1222+32C>T | dbSNP |
19 | g.1220541dup | CA2317589842 | STK11 | c.597+36dup (n.597+36dup) c.225+36dup (n.225+36dup) c.423+36dup (n.423+36dup) n.456dup n.687+36dup n.529dup c.375+36dup (n.375+36dup) n.1222+36dup | dbSNP |
19 | g.1220538C>A | CA657434208 | STK11 | c.597+33C>A (n.597+33C>A) c.225+33C>A (n.225+33C>A) c.423+33C>A (n.423+33C>A) n.453C>A n.687+33C>A n.526C>A c.375+33C>A (n.375+33C>A) n.1222+33C>A | gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1220538C>G | CA2582592933 | STK11 | c.597+33C>G (n.597+33C>G) c.225+33C>G (n.225+33C>G) c.423+33C>G (n.423+33C>G) n.453C>G n.687+33C>G n.526C>G c.375+33C>G (n.375+33C>G) n.1222+33C>G | gnomAD v4 |
19 | g.1220539C>A | CA2582592934 | STK11 | c.597+34C>A (n.597+34C>A) c.225+34C>A (n.225+34C>A) c.423+34C>A (n.423+34C>A) n.454C>A n.687+34C>A n.527C>A c.375+34C>A (n.375+34C>A) n.1222+34C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220539C= | CA2317589843 | STK11 | c.597+34C= (n.597+34C=) c.225+34C= (n.225+34C=) c.423+34C= (n.423+34C=) n.454C= n.687+34C= n.527C= c.375+34C= (n.375+34C=) n.1222+34C= | |
19 | g.1220539C>G | CA2735357254 | STK11 | c.597+34C>G (n.597+34C>G) c.225+34C>G (n.225+34C>G) c.423+34C>G (n.423+34C>G) n.454C>G n.687+34C>G n.527C>G c.375+34C>G (n.375+34C>G) n.1222+34C>G | dbSNP |
19 | g.1220539C>T | CA631299489 | STK11 | c.597+34C>T (n.597+34C>T) c.225+34C>T (n.225+34C>T) c.423+34C>T (n.423+34C>T) n.454C>T n.687+34C>T n.527C>T c.375+34C>T (n.375+34C>T) n.1222+34C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220540_1220567dup | CA2582592935 | STK11 | c.597+35_598-14dup (n.597+35_598-14dup) c.225+35_226-14dup (n.225+35_226-14dup) c.423+35_424-14dup (n.423+35_424-14dup) n.455_482dup n.687+35_688-14dup n.528_555dup c.375+35_376-14dup (n.375+35_376-14dup) n.1222+35_1223-14dup | gnomAD v4 |
19 | g.1220540C>A | CA2582592936 | STK11 | c.597+35C>A (n.597+35C>A) c.225+35C>A (n.225+35C>A) c.423+35C>A (n.423+35C>A) n.455C>A n.687+35C>A n.528C>A c.375+35C>A (n.375+35C>A) n.1222+35C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1220541C>A | CA2582592937 | STK11 | c.597+36C>A (n.597+36C>A) c.225+36C>A (n.225+36C>A) c.423+36C>A (n.423+36C>A) n.456C>A n.687+36C>A n.529C>A c.375+36C>A (n.375+36C>A) n.1222+36C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1220541C>T | CA2735578098 | STK11 | c.597+36C>T (n.597+36C>T) c.225+36C>T (n.225+36C>T) c.423+36C>T (n.423+36C>T) n.456C>T n.687+36C>T n.529C>T c.375+36C>T (n.375+36C>T) n.1222+36C>T | dbSNP |
19 | g.1220542T>A | CA048230 | STK11 | c.597+37T>A (n.597+37T>A) c.225+37T>A (n.225+37T>A) c.423+37T>A (n.423+37T>A) n.457T>A n.687+37T>A n.530T>A c.375+37T>A (n.375+37T>A) n.1222+37T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220542T= | CA2317589844 | STK11 | c.597+37T= (n.597+37T=) c.225+37T= (n.225+37T=) c.423+37T= (n.423+37T=) n.457T= n.687+37T= n.530T= c.375+37T= (n.375+37T=) n.1222+37T= | |
19 | g.1220543C>A | CA2582592938 | STK11 | c.598-38C>A (n.598-38C>A) c.226-38C>A (n.226-38C>A) c.424-38C>A (n.424-38C>A) n.458C>A n.688-38C>A n.531C>A c.376-38C>A (n.376-38C>A) n.1223-38C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1220543C= | CA2317589845 | STK11 | c.598-38C= (n.598-38C=) c.226-38C= (n.226-38C=) c.424-38C= (n.424-38C=) n.458C= n.688-38C= n.531C= c.376-38C= (n.376-38C=) n.1223-38C= | |
19 | g.1220543C>G | CA2317589846 | STK11 | c.598-38C>G (n.598-38C>G) c.226-38C>G (n.226-38C>G) c.424-38C>G (n.424-38C>G) n.458C>G n.688-38C>G n.531C>G c.376-38C>G (n.376-38C>G) n.1223-38C>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220543C>T | CA048232 | STK11 | c.598-38C>T (n.598-38C>T) c.226-38C>T (n.226-38C>T) c.424-38C>T (n.424-38C>T) n.458C>T n.688-38C>T n.531C>T c.376-38C>T (n.376-38C>T) n.1223-38C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220544C>A | CA2582592939 | STK11 | c.598-37C>A (n.598-37C>A) c.226-37C>A (n.226-37C>A) c.424-37C>A (n.424-37C>A) n.459C>A n.688-37C>A n.532C>A c.376-37C>A (n.376-37C>A) n.1223-37C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220544C= | CA2317589847 | STK11 | c.598-37C= (n.598-37C=) c.226-37C= (n.226-37C=) c.424-37C= (n.424-37C=) n.459C= n.688-37C= n.532C= c.376-37C= (n.376-37C=) n.1223-37C= | |
19 | g.1220544C>G | CA2735343268 | STK11 | c.598-37C>G (n.598-37C>G) c.226-37C>G (n.226-37C>G) c.424-37C>G (n.424-37C>G) n.459C>G n.688-37C>G n.532C>G c.376-37C>G (n.376-37C>G) n.1223-37C>G | dbSNP |
19 | g.1220544C>T | CA048301 | STK11 | c.598-37C>T (n.598-37C>T) c.226-37C>T (n.226-37C>T) c.424-37C>T (n.424-37C>T) n.459C>T n.688-37C>T n.532C>T c.376-37C>T (n.376-37C>T) n.1223-37C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220545C>A | CA2317589848 | STK11 | c.598-36C>A (n.598-36C>A) c.226-36C>A (n.226-36C>A) c.424-36C>A (n.424-36C>A) n.460C>A n.688-36C>A n.533C>A c.376-36C>A (n.376-36C>A) n.1223-36C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220545C= | CA2317589849 | STK11 | c.598-36C= (n.598-36C=) c.226-36C= (n.226-36C=) c.424-36C= (n.424-36C=) n.460C= n.688-36C= n.533C= c.376-36C= (n.376-36C=) n.1223-36C= | |
19 | g.1220545C>T | CA048285 | STK11 | c.598-36C>T (n.598-36C>T) c.226-36C>T (n.226-36C>T) c.424-36C>T (n.424-36C>T) n.460C>T n.688-36C>T n.533C>T c.376-36C>T (n.376-36C>T) n.1223-36C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220546G>A | CA631299490 | STK11 | c.598-35G>A (n.598-35G>A) c.226-35G>A (n.226-35G>A) c.424-35G>A (n.424-35G>A) n.461G>A n.688-35G>A n.534G>A c.376-35G>A (n.376-35G>A) n.1223-35G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220546G>C | CA2735374386 | STK11 | c.598-35G>C (n.598-35G>C) c.226-35G>C (n.226-35G>C) c.424-35G>C (n.424-35G>C) n.461G>C n.688-35G>C n.534G>C c.376-35G>C (n.376-35G>C) n.1223-35G>C | dbSNP |
19 | g.1220546G= | CA2317589850 | STK11 | c.598-35G= (n.598-35G=) c.226-35G= (n.226-35G=) c.424-35G= (n.424-35G=) n.461G= n.688-35G= n.534G= c.376-35G= (n.376-35G=) n.1223-35G= | |
19 | g.1220546G>T | CA2582592940 | STK11 | c.598-35G>T (n.598-35G>T) c.226-35G>T (n.226-35G>T) c.424-35G>T (n.424-35G>T) n.461G>T n.688-35G>T n.534G>T c.376-35G>T (n.376-35G>T) n.1223-35G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220547G>A | CA2735578101 | STK11 | c.598-34G>A (n.598-34G>A) c.226-34G>A (n.226-34G>A) c.424-34G>A (n.424-34G>A) n.462G>A n.688-34G>A n.535G>A c.376-34G>A (n.376-34G>A) n.1223-34G>A | dbSNP |
19 | g.1220547G>C | CA2735578107 | STK11 | c.598-34G>C (n.598-34G>C) c.226-34G>C (n.226-34G>C) c.424-34G>C (n.424-34G>C) n.462G>C n.688-34G>C n.535G>C c.376-34G>C (n.376-34G>C) n.1223-34G>C | dbSNP |
19 | g.1220547G>T | CA2582592941 | STK11 | c.598-34G>T (n.598-34G>T) c.226-34G>T (n.226-34G>T) c.424-34G>T (n.424-34G>T) n.462G>T n.688-34G>T n.535G>T c.376-34G>T (n.376-34G>T) n.1223-34G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220548G>A | CA2582592942 | STK11 | c.598-33G>A (n.598-33G>A) c.226-33G>A (n.226-33G>A) c.424-33G>A (n.424-33G>A) n.463G>A n.688-33G>A n.536G>A c.376-33G>A (n.376-33G>A) n.1223-33G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220548G>C | CA2735578108 | STK11 | c.598-33G>C (n.598-33G>C) c.226-33G>C (n.226-33G>C) c.424-33G>C (n.424-33G>C) n.463G>C n.688-33G>C n.536G>C c.376-33G>C (n.376-33G>C) n.1223-33G>C | dbSNP |
19 | g.1220548G>T | CA2582592943 | STK11 | c.598-33G>T (n.598-33G>T) c.226-33G>T (n.226-33G>T) c.424-33G>T (n.424-33G>T) n.463G>T n.688-33G>T n.536G>T c.376-33G>T (n.376-33G>T) n.1223-33G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220549C>A | CA2582592944 | STK11 | c.598-32C>A (n.598-32C>A) c.226-32C>A (n.226-32C>A) c.424-32C>A (n.424-32C>A) n.464C>A n.688-32C>A n.537C>A c.376-32C>A (n.376-32C>A) n.1223-32C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1220549C= | CA2317589851 | STK11 | c.598-32C= (n.598-32C=) c.226-32C= (n.226-32C=) c.424-32C= (n.424-32C=) n.464C= n.688-32C= n.537C= c.376-32C= (n.376-32C=) n.1223-32C= | |
19 | g.1220549C>G | CA2735397037 | STK11 | c.598-32C>G (n.598-32C>G) c.226-32C>G (n.226-32C>G) c.424-32C>G (n.424-32C>G) n.464C>G n.688-32C>G n.537C>G c.376-32C>G (n.376-32C>G) n.1223-32C>G | dbSNP |
19 | g.1220549C>T | CA1139666186 | STK11 | c.598-32C>T (n.598-32C>T) c.226-32C>T (n.226-32C>T) c.424-32C>T (n.424-32C>T) n.464C>T n.688-32C>T n.537C>T c.376-32C>T (n.376-32C>T) n.1223-32C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220550A= | CA2317589852 | STK11 | c.598-31A= (n.598-31A=) c.226-31A= (n.226-31A=) c.424-31A= (n.424-31A=) n.465A= n.688-31A= n.538A= c.376-31A= (n.376-31A=) n.1223-31A= | |
19 | g.1220550A>C | CA2317589853 | STK11 | c.598-31A>C (n.598-31A>C) c.226-31A>C (n.226-31A>C) c.424-31A>C (n.424-31A>C) n.465A>C n.688-31A>C n.538A>C c.376-31A>C (n.376-31A>C) n.1223-31A>C | dbSNP |
19 | g.1220550A>G | CA2735378893 | STK11 | c.598-31A>G (n.598-31A>G) c.226-31A>G (n.226-31A>G) c.424-31A>G (n.424-31A>G) n.465A>G n.688-31A>G n.538A>G c.376-31A>G (n.376-31A>G) n.1223-31A>G | dbSNP |
19 | g.1220550A>T | CA2735378897 | STK11 | c.598-31A>T (n.598-31A>T) c.226-31A>T (n.226-31A>T) c.424-31A>T (n.424-31A>T) n.465A>T n.688-31A>T n.538A>T c.376-31A>T (n.376-31A>T) n.1223-31A>T | dbSNP |
19 | g.1220551C>A | CA2582592946 | STK11 | c.598-30C>A (n.598-30C>A) c.226-30C>A (n.226-30C>A) c.424-30C>A (n.424-30C>A) n.466C>A n.688-30C>A n.539C>A c.376-30C>A (n.376-30C>A) n.1223-30C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220551C>G | CA2576546352 | STK11 | c.598-30C>G (n.598-30C>G) c.226-30C>G (n.226-30C>G) c.424-30C>G (n.424-30C>G) n.466C>G n.688-30C>G n.539C>G c.376-30C>G (n.376-30C>G) n.1223-30C>G | dbSNP |
19 | g.1220551C>T | CA2582592945 | STK11 | c.598-30C>T (n.598-30C>T) c.226-30C>T (n.226-30C>T) c.424-30C>T (n.424-30C>T) n.466C>T n.688-30C>T n.539C>T c.376-30C>T (n.376-30C>T) n.1223-30C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220552T>A | CA2735578242 | STK11 | c.598-29T>A (n.598-29T>A) c.226-29T>A (n.226-29T>A) c.424-29T>A (n.424-29T>A) n.467T>A n.688-29T>A n.540T>A c.376-29T>A (n.376-29T>A) n.1223-29T>A | dbSNP |
19 | g.1220552T>C | CA2735578259 | STK11 | c.598-29T>C (n.598-29T>C) c.226-29T>C (n.226-29T>C) c.424-29T>C (n.424-29T>C) n.467T>C n.688-29T>C n.540T>C c.376-29T>C (n.376-29T>C) n.1223-29T>C | dbSNP |
19 | g.1220552T>G | CA2735578306 | STK11 | c.598-29T>G (n.598-29T>G) c.226-29T>G (n.226-29T>G) c.424-29T>G (n.424-29T>G) n.467T>G n.688-29T>G n.540T>G c.376-29T>G (n.376-29T>G) n.1223-29T>G | dbSNP |
19 | g.1220553C>A | CA2582592948 | STK11 | c.598-28C>A (n.598-28C>A) c.226-28C>A (n.226-28C>A) c.424-28C>A (n.424-28C>A) n.468C>A n.688-28C>A n.541C>A c.376-28C>A (n.376-28C>A) n.1223-28C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220553C>G | CA2735578349 | STK11 | c.598-28C>G (n.598-28C>G) c.226-28C>G (n.226-28C>G) c.424-28C>G (n.424-28C>G) n.468C>G n.688-28C>G n.541C>G c.376-28C>G (n.376-28C>G) n.1223-28C>G | dbSNP |
19 | g.1220553C>T | CA2582592947 | STK11 | c.598-28C>T (n.598-28C>T) c.226-28C>T (n.226-28C>T) c.424-28C>T (n.424-28C>T) n.468C>T n.688-28C>T n.541C>T c.376-28C>T (n.376-28C>T) n.1223-28C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220554C>A | CA2582592949 | STK11 | c.598-27C>A (n.598-27C>A) c.226-27C>A (n.226-27C>A) c.424-27C>A (n.424-27C>A) n.469C>A n.688-27C>A n.542C>A c.376-27C>A (n.376-27C>A) n.1223-27C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220554C= | CA2317589854 | STK11 | c.598-27C= (n.598-27C=) c.226-27C= (n.226-27C=) c.424-27C= (n.424-27C=) n.469C= n.688-27C= n.542C= c.376-27C= (n.376-27C=) n.1223-27C= | |
19 | g.1220554C>G | CA631299491 | STK11 | c.598-27C>G (n.598-27C>G) c.226-27C>G (n.226-27C>G) c.424-27C>G (n.424-27C>G) n.469C>G n.688-27C>G n.542C>G c.376-27C>G (n.376-27C>G) n.1223-27C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220554C>T | CA2735366284 | STK11 | c.598-27C>T (n.598-27C>T) c.226-27C>T (n.226-27C>T) c.424-27C>T (n.424-27C>T) n.469C>T n.688-27C>T n.542C>T c.376-27C>T (n.376-27C>T) n.1223-27C>T | dbSNP |
19 | g.1220555C>A | CA2582592950 | STK11 | c.598-26C>A (n.598-26C>A) c.226-26C>A (n.226-26C>A) c.424-26C>A (n.424-26C>A) n.470C>A n.688-26C>A n.543C>A c.376-26C>A (n.376-26C>A) n.1223-26C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220555C= | CA2317589855 | STK11 | c.598-26C= (n.598-26C=) c.226-26C= (n.226-26C=) c.424-26C= (n.424-26C=) n.470C= n.688-26C= n.543C= c.376-26C= (n.376-26C=) n.1223-26C= | |
19 | g.1220555C>G | CA2735397038 | STK11 | c.598-26C>G (n.598-26C>G) c.226-26C>G (n.226-26C>G) c.424-26C>G (n.424-26C>G) n.470C>G n.688-26C>G n.543C>G c.376-26C>G (n.376-26C>G) n.1223-26C>G | dbSNP |
19 | g.1220555C>T | CA992490679 | STK11 | c.598-26C>T (n.598-26C>T) c.226-26C>T (n.226-26C>T) c.424-26C>T (n.424-26C>T) n.470C>T n.688-26C>T n.543C>T c.376-26C>T (n.376-26C>T) n.1223-26C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220556T>A | CA2735578439 | STK11 | c.598-25T>A (n.598-25T>A) c.226-25T>A (n.226-25T>A) c.424-25T>A (n.424-25T>A) n.471T>A n.688-25T>A n.544T>A c.376-25T>A (n.376-25T>A) n.1223-25T>A | dbSNP |
19 | g.1220556T>C | CA2582592951 | STK11 | c.598-25T>C (n.598-25T>C) c.226-25T>C (n.226-25T>C) c.424-25T>C (n.424-25T>C) n.471T>C n.688-25T>C n.544T>C c.376-25T>C (n.376-25T>C) n.1223-25T>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220557G>A | CA2541114931 | STK11 | c.598-24G>A (n.598-24G>A) c.226-24G>A (n.226-24G>A) c.424-24G>A (n.424-24G>A) n.472G>A n.688-24G>A n.545G>A c.376-24G>A (n.376-24G>A) n.1223-24G>A | |
19 | g.1220557G>C | CA2735578464 | STK11 | c.598-24G>C (n.598-24G>C) c.226-24G>C (n.226-24G>C) c.424-24G>C (n.424-24G>C) n.472G>C n.688-24G>C n.545G>C c.376-24G>C (n.376-24G>C) n.1223-24G>C | dbSNP |
19 | g.1220558A>C | CA2735578476 | STK11 | c.598-23A>C (n.598-23A>C) c.226-23A>C (n.226-23A>C) c.424-23A>C (n.424-23A>C) n.473A>C n.688-23A>C n.546A>C c.376-23A>C (n.376-23A>C) n.1223-23A>C | dbSNP |
19 | g.1220558A>G | CA2735578471 | STK11 | c.598-23A>G (n.598-23A>G) c.226-23A>G (n.226-23A>G) c.424-23A>G (n.424-23A>G) n.473A>G n.688-23A>G n.546A>G c.376-23A>G (n.376-23A>G) n.1223-23A>G | dbSNP |
19 | g.1220558A>T | CA2735578486 | STK11 | c.598-23A>T (n.598-23A>T) c.226-23A>T (n.226-23A>T) c.424-23A>T (n.424-23A>T) n.473A>T n.688-23A>T n.546A>T c.376-23A>T (n.376-23A>T) n.1223-23A>T | dbSNP |
19 | g.1220559G>A | CA048273 | STK11 | c.598-22G>A (n.598-22G>A) c.226-22G>A (n.226-22G>A) c.424-22G>A (n.424-22G>A) n.474G>A n.688-22G>A n.547G>A c.376-22G>A (n.376-22G>A) n.1223-22G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220559G>C | CA2735341810 | STK11 | c.598-22G>C (n.598-22G>C) c.226-22G>C (n.226-22G>C) c.424-22G>C (n.424-22G>C) n.474G>C n.688-22G>C n.547G>C c.376-22G>C (n.376-22G>C) n.1223-22G>C | dbSNP |
19 | g.1220559G= | CA2317589856 | STK11 | c.598-22G= (n.598-22G=) c.226-22G= (n.226-22G=) c.424-22G= (n.424-22G=) n.474G= n.688-22G= n.547G= c.376-22G= (n.376-22G=) n.1223-22G= | |
19 | g.1220559G>T | CA2582592952 | STK11 | c.598-22G>T (n.598-22G>T) c.226-22G>T (n.226-22G>T) c.424-22G>T (n.424-22G>T) n.474G>T n.688-22G>T n.547G>T c.376-22G>T (n.376-22G>T) n.1223-22G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220560_1220581dup | CA2582342344 | STK11 | c.598-21_598dup c.226-21_226dup c.424-21_424dup n.475_496dup n.688-21_688dup n.548_569dup c.376-21_376dup n.1223-21_1223dup | ClinVar |
19 | g.1220560G>A | CA048262 | STK11 | c.598-21G>A (n.598-21G>A) c.226-21G>A (n.226-21G>A) c.424-21G>A (n.424-21G>A) n.475G>A n.688-21G>A n.548G>A c.376-21G>A (n.376-21G>A) n.1223-21G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220560G= | CA2317589857 | STK11 | c.598-21G= (n.598-21G=) c.226-21G= (n.226-21G=) c.424-21G= (n.424-21G=) n.475G= n.688-21G= n.548G= c.376-21G= (n.376-21G=) n.1223-21G= | |
19 | g.1220561G>A | CA048254 | STK11 | c.598-20G>A (n.598-20G>A) c.226-20G>A (n.226-20G>A) c.424-20G>A (n.424-20G>A) n.476G>A n.688-20G>A n.549G>A c.376-20G>A (n.376-20G>A) n.1223-20G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220561G= | CA2317589858 | STK11 | c.598-20G= (n.598-20G=) c.226-20G= (n.226-20G=) c.424-20G= (n.424-20G=) n.476G= n.688-20G= n.549G= c.376-20G= (n.376-20G=) n.1223-20G= | |
19 | g.1220561G>T | CA2582592953 | STK11 | c.598-20G>T (n.598-20G>T) c.226-20G>T (n.226-20G>T) c.424-20G>T (n.424-20G>T) n.476G>T n.688-20G>T n.549G>T c.376-20G>T (n.376-20G>T) n.1223-20G>T | gnomAD v4 |
19 | g.1220562C>A | CA2582592954 | STK11 | c.598-19C>A (n.598-19C>A) c.226-19C>A (n.226-19C>A) c.424-19C>A (n.424-19C>A) n.477C>A n.688-19C>A n.550C>A c.376-19C>A (n.376-19C>A) n.1223-19C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220562C>G | CA2735578552 | STK11 | c.598-19C>G (n.598-19C>G) c.226-19C>G (n.226-19C>G) c.424-19C>G (n.424-19C>G) n.477C>G n.688-19C>G n.550C>G c.376-19C>G (n.376-19C>G) n.1223-19C>G | dbSNP |
19 | g.1220562C>T | CA2735578504 | STK11 | c.598-19C>T (n.598-19C>T) c.226-19C>T (n.226-19C>T) c.424-19C>T (n.424-19C>T) n.477C>T n.688-19C>T n.550C>T c.376-19C>T (n.376-19C>T) n.1223-19C>T | dbSNP |
19 | g.1220568_1220589del | CA645604082 | STK11 | c.598-13_606del c.226-13_234del c.424-13_432del n.483_504del n.688-13_696del n.556_577del c.376-13_384del n.1223-13_1231del | COSMIC |
19 | g.1220563T>A | CA2735578602 | STK11 | c.598-18T>A (n.598-18T>A) c.226-18T>A (n.226-18T>A) c.424-18T>A (n.424-18T>A) n.478T>A n.688-18T>A n.551T>A c.376-18T>A (n.376-18T>A) n.1223-18T>A | dbSNP |
19 | g.1220563T>C | CA2582592955 | STK11 | c.598-18T>C (n.598-18T>C) c.226-18T>C (n.226-18T>C) c.424-18T>C (n.424-18T>C) n.478T>C n.688-18T>C n.551T>C c.376-18T>C (n.376-18T>C) n.1223-18T>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220563T>G | CA2735578587 | STK11 | c.598-18T>G (n.598-18T>G) c.226-18T>G (n.226-18T>G) c.424-18T>G (n.424-18T>G) n.478T>G n.688-18T>G n.551T>G c.376-18T>G (n.376-18T>G) n.1223-18T>G | dbSNP |
19 | g.1220564G>A | CA023116 | STK11 | c.598-17G>A (n.598-17G>A) c.226-17G>A (n.226-17G>A) c.424-17G>A (n.424-17G>A) n.479G>A n.688-17G>A n.552G>A c.376-17G>A (n.376-17G>A) n.1223-17G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220564G>C | CA2735341128 | STK11 | c.598-17G>C (n.598-17G>C) c.226-17G>C (n.226-17G>C) c.424-17G>C (n.424-17G>C) n.479G>C n.688-17G>C n.552G>C c.376-17G>C (n.376-17G>C) n.1223-17G>C | dbSNP |
19 | g.1220564G= | CA2317589859 | STK11 | c.598-17G= (n.598-17G=) c.226-17G= (n.226-17G=) c.424-17G= (n.424-17G=) n.479G= n.688-17G= n.552G= c.376-17G= (n.376-17G=) n.1223-17G= | |
19 | g.1220564G>T | CA2841492718 | STK11 | c.598-17G>T (n.598-17G>T) c.226-17G>T (n.226-17G>T) c.424-17G>T (n.424-17G>T) n.479G>T n.688-17G>T n.552G>T c.376-17G>T (n.376-17G>T) n.1223-17G>T | |
19 | g.1220568_1220572del | CA2573155766 | STK11 | c.598-13_598-9del (n.598-13_598-9del) c.226-13_226-9del (n.226-13_226-9del) c.424-13_424-9del (n.424-13_424-9del) n.483_487del n.688-13_688-9del n.556_560del c.376-13_376-9del (n.376-13_376-9del) n.1223-13_1223-9del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220565C>A | CA2582592956 | STK11 | c.598-16C>A (n.598-16C>A) c.226-16C>A (n.226-16C>A) c.424-16C>A (n.424-16C>A) n.480C>A n.688-16C>A n.553C>A c.376-16C>A (n.376-16C>A) n.1223-16C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1220565C>G | CA2735578690 | STK11 | c.598-16C>G (n.598-16C>G) c.226-16C>G (n.226-16C>G) c.424-16C>G (n.424-16C>G) n.480C>G n.688-16C>G n.553C>G c.376-16C>G (n.376-16C>G) n.1223-16C>G | dbSNP |
19 | g.1220565C>T | CA2582592957 | STK11 | c.598-16C>T (n.598-16C>T) c.226-16C>T (n.226-16C>T) c.424-16C>T (n.424-16C>T) n.480C>T n.688-16C>T n.553C>T c.376-16C>T (n.376-16C>T) n.1223-16C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220566A>C | CA2582592958 | STK11 | c.598-15A>C (n.598-15A>C) c.226-15A>C (n.226-15A>C) c.424-15A>C (n.424-15A>C) n.481A>C n.688-15A>C n.554A>C c.376-15A>C (n.376-15A>C) n.1223-15A>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220566A>G | CA2735578697 | STK11 | c.598-15A>G (n.598-15A>G) c.226-15A>G (n.226-15A>G) c.424-15A>G (n.424-15A>G) n.481A>G n.688-15A>G n.554A>G c.376-15A>G (n.376-15A>G) n.1223-15A>G | dbSNP |
19 | g.1220566A>T | CA2735578706 | STK11 | c.598-15A>T (n.598-15A>T) c.226-15A>T (n.226-15A>T) c.424-15A>T (n.424-15A>T) n.481A>T n.688-15A>T n.554A>T c.376-15A>T (n.376-15A>T) n.1223-15A>T | dbSNP |
19 | g.1220567C= | CA2317589860 | STK11 | c.598-14C= (n.598-14C=) c.226-14C= (n.226-14C=) c.424-14C= (n.424-14C=) n.482C= n.688-14C= n.555C= c.376-14C= (n.376-14C=) n.1223-14C= | |
19 | g.1220567C>G | CA2735342537 | STK11 | c.598-14C>G (n.598-14C>G) c.226-14C>G (n.226-14C>G) c.424-14C>G (n.424-14C>G) n.482C>G n.688-14C>G n.555C>G c.376-14C>G (n.376-14C>G) n.1223-14C>G | dbSNP |
19 | g.1220567C>T | CA048245 | STK11 | c.598-14C>T (n.598-14C>T) c.226-14C>T (n.226-14C>T) c.424-14C>T (n.424-14C>T) n.482C>T n.688-14C>T n.555C>T c.376-14C>T (n.376-14C>T) n.1223-14C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1220568G>A | CA631299492 | STK11 | c.598-13G>A (n.598-13G>A) c.226-13G>A (n.226-13G>A) c.424-13G>A (n.424-13G>A) n.483G>A n.688-13G>A n.556G>A c.376-13G>A (n.376-13G>A) n.1223-13G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220568G>C | CA2735360442 | STK11 | c.598-13G>C (n.598-13G>C) c.226-13G>C (n.226-13G>C) c.424-13G>C (n.424-13G>C) n.483G>C n.688-13G>C n.556G>C c.376-13G>C (n.376-13G>C) n.1223-13G>C | dbSNP |
19 | g.1220568G= | CA2317589861 | STK11 | c.598-13G= (n.598-13G=) c.226-13G= (n.226-13G=) c.424-13G= (n.424-13G=) n.483G= n.688-13G= n.556G= c.376-13G= (n.376-13G=) n.1223-13G= | |
19 | g.1220568G>T | CA2735360441 | STK11 | c.598-13G>T (n.598-13G>T) c.226-13G>T (n.226-13G>T) c.424-13G>T (n.424-13G>T) n.483G>T n.688-13G>T n.556G>T c.376-13G>T (n.376-13G>T) n.1223-13G>T | dbSNP |
19 | g.1220569G>A | CA023113 | STK11 | c.598-12G>A (n.598-12G>A) c.226-12G>A (n.226-12G>A) c.424-12G>A (n.424-12G>A) n.484G>A n.688-12G>A n.557G>A c.376-12G>A (n.376-12G>A) n.1223-12G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220569G>C | CA2735341129 | STK11 | c.598-12G>C (n.598-12G>C) c.226-12G>C (n.226-12G>C) c.424-12G>C (n.424-12G>C) n.484G>C n.688-12G>C n.557G>C c.376-12G>C (n.376-12G>C) n.1223-12G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220569G= | CA2317589862 | STK11 | c.598-12G= (n.598-12G=) c.226-12G= (n.226-12G=) c.424-12G= (n.424-12G=) n.484G= n.688-12G= n.557G= c.376-12G= (n.376-12G=) n.1223-12G= | |
19 | g.1220569G>T | CA2582592959 | STK11 | c.598-12G>T (n.598-12G>T) c.226-12G>T (n.226-12G>T) c.424-12G>T (n.424-12G>T) n.484G>T n.688-12G>T n.557G>T c.376-12G>T (n.376-12G>T) n.1223-12G>T | gnomAD v4 |
19 | g.1220569_1220570dup | CA2580096078 | STK11 | c.598-12_598-11dup (n.598-12_598-11dup) c.226-12_226-11dup (n.226-12_226-11dup) c.424-12_424-11dup (n.424-12_424-11dup) n.484_485dup n.688-12_688-11dup n.557_558dup c.376-12_376-11dup (n.376-12_376-11dup) n.1223-12_1223-11dup | ClinVar |
19 | g.1220570C>A | CA2582592960 | STK11 | c.598-11C>A (n.598-11C>A) c.226-11C>A (n.226-11C>A) c.424-11C>A (n.424-11C>A) n.485C>A n.688-11C>A n.558C>A c.376-11C>A (n.376-11C>A) n.1223-11C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1220570C= | CA2317589863 | STK11 | c.598-11C= (n.598-11C=) c.226-11C= (n.226-11C=) c.424-11C= (n.424-11C=) n.485C= n.688-11C= n.558C= c.376-11C= (n.376-11C=) n.1223-11C= | |
19 | g.1220570C>G | CA2582592961 | STK11 | c.598-11C>G (n.598-11C>G) c.226-11C>G (n.226-11C>G) c.424-11C>G (n.424-11C>G) n.485C>G n.688-11C>G n.558C>G c.376-11C>G (n.376-11C>G) n.1223-11C>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220570C>T | CA023108 | STK11 | c.598-11C>T (n.598-11C>T) c.226-11C>T (n.226-11C>T) c.424-11C>T (n.424-11C>T) n.485C>T n.688-11C>T n.558C>T c.376-11C>T (n.376-11C>T) n.1223-11C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220571A= | CA2317589864 | STK11 | c.598-10A= (n.598-10A=) c.226-10A= (n.226-10A=) c.424-10A= (n.424-10A=) n.486A= n.688-10A= n.559A= c.376-10A= (n.376-10A=) n.1223-10A= | |
19 | g.1220571A>C | CA2735371648 | STK11 | c.598-10A>C (n.598-10A>C) c.226-10A>C (n.226-10A>C) c.424-10A>C (n.424-10A>C) n.486A>C n.688-10A>C n.559A>C c.376-10A>C (n.376-10A>C) n.1223-10A>C | dbSNP |
19 | g.1220571A>G | CA783334755 | STK11 | c.598-10A>G (n.598-10A>G) c.226-10A>G (n.226-10A>G) c.424-10A>G (n.424-10A>G) n.486A>G n.688-10A>G n.559A>G c.376-10A>G (n.376-10A>G) n.1223-10A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220571A>T | CA2735371649 | STK11 | c.598-10A>T (n.598-10A>T) c.226-10A>T (n.226-10A>T) c.424-10A>T (n.424-10A>T) n.486A>T n.688-10A>T n.559A>T c.376-10A>T (n.376-10A>T) n.1223-10A>T | dbSNP |
19 | g.1220572C= | CA2317589865 | STK11 | c.598-9C= (n.598-9C=) c.226-9C= (n.226-9C=) c.424-9C= (n.424-9C=) n.487C= n.688-9C= n.560C= c.376-9C= (n.376-9C=) n.1223-9C= | |
19 | g.1220572C>G | CA2735397039 | STK11 | c.598-9C>G (n.598-9C>G) c.226-9C>G (n.226-9C>G) c.424-9C>G (n.424-9C>G) n.487C>G n.688-9C>G n.560C>G c.376-9C>G (n.376-9C>G) n.1223-9C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220572C>T | CA2317589866 | STK11 | c.598-9C>T (n.598-9C>T) c.226-9C>T (n.226-9C>T) c.424-9C>T (n.424-9C>T) n.487C>T n.688-9C>T n.560C>T c.376-9C>T (n.376-9C>T) n.1223-9C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220573C>A | CA2582592962 | STK11 | c.598-8C>A (n.598-8C>A) c.226-8C>A (n.226-8C>A) c.424-8C>A (n.424-8C>A) n.488C>A n.688-8C>A n.561C>A c.376-8C>A (n.376-8C>A) n.1223-8C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220573C= | CA2317589867 | STK11 | c.598-8C= (n.598-8C=) c.226-8C= (n.226-8C=) c.424-8C= (n.424-8C=) n.488C= n.688-8C= n.561C= c.376-8C= (n.376-8C=) n.1223-8C= | |
19 | g.1220573C>G | CA2735338243 | STK11 | c.598-8C>G (n.598-8C>G) c.226-8C>G (n.226-8C>G) c.424-8C>G (n.424-8C>G) n.488C>G n.688-8C>G n.561C>G c.376-8C>G (n.376-8C>G) n.1223-8C>G | dbSNP |
19 | g.1220573C>T | CA023119 | STK11 | c.598-8C>T (n.598-8C>T) c.226-8C>T (n.226-8C>T) c.424-8C>T (n.424-8C>T) n.488C>T n.688-8C>T n.561C>T c.376-8C>T (n.376-8C>T) n.1223-8C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220574G>A | CA048309 | STK11 | c.598-7G>A (n.598-7G>A) c.226-7G>A (n.226-7G>A) c.424-7G>A (n.424-7G>A) n.489G>A n.688-7G>A n.562G>A c.376-7G>A (n.376-7G>A) n.1223-7G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220574G= | CA2317589868 | STK11 | c.598-7G= (n.598-7G=) c.226-7G= (n.226-7G=) c.424-7G= (n.424-7G=) n.489G= n.688-7G= n.562G= c.376-7G= (n.376-7G=) n.1223-7G= | |
19 | g.1220574G>T | CA2582592963 | STK11 | c.598-7G>T (n.598-7G>T) c.226-7G>T (n.226-7G>T) c.424-7G>T (n.424-7G>T) n.489G>T n.688-7G>T n.562G>T c.376-7G>T (n.376-7G>T) n.1223-7G>T | gnomAD v4 |
19 | g.1220576_1220587del | CA2735578758 | STK11 | c.598-5_604del c.226-5_232del c.424-5_430del n.491_502del n.688-5_694del n.564_575del c.376-5_382del n.1223-5_1229del | dbSNP |
19 | g.1220575C>A | CA2735578865 | STK11 | c.598-6C>A (n.598-6C>A) c.226-6C>A (n.226-6C>A) c.424-6C>A (n.424-6C>A) n.490C>A n.688-6C>A n.563C>A c.376-6C>A (n.376-6C>A) n.1223-6C>A | dbSNP |
19 | g.1220575C>G | CA2735578772 | STK11 | c.598-6C>G (n.598-6C>G) c.226-6C>G (n.226-6C>G) c.424-6C>G (n.424-6C>G) n.490C>G n.688-6C>G n.563C>G c.376-6C>G (n.376-6C>G) n.1223-6C>G | dbSNP |
19 | g.1220575C>T | CA2580096079 | STK11 | c.598-6C>T (n.598-6C>T) c.226-6C>T (n.226-6C>T) c.424-6C>T (n.424-6C>T) n.490C>T n.688-6C>T n.563C>T c.376-6C>T (n.376-6C>T) n.1223-6C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220576del | CA2695227916 | STK11 | c.598-5del (n.598-5del) c.226-5del (n.226-5del) c.424-5del (n.424-5del) n.491del n.688-5del n.564del c.376-5del (n.376-5del) n.1223-5del | |
19 | g.1220576C>A | CA2582592964 | STK11 | c.598-5C>A (n.598-5C>A) c.226-5C>A (n.226-5C>A) c.424-5C>A (n.424-5C>A) n.491C>A n.688-5C>A n.564C>A c.376-5C>A (n.376-5C>A) n.1223-5C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220576C= | CA2317589869 | STK11 | c.598-5C= (n.598-5C=) c.226-5C= (n.226-5C=) c.424-5C= (n.424-5C=) n.491C= n.688-5C= n.564C= c.376-5C= (n.376-5C=) n.1223-5C= | |
19 | g.1220576C>G | CA2735375683 | STK11 | c.598-5C>G (n.598-5C>G) c.226-5C>G (n.226-5C>G) c.424-5C>G (n.424-5C>G) n.491C>G n.688-5C>G n.564C>G c.376-5C>G (n.376-5C>G) n.1223-5C>G | dbSNP |
19 | g.1220576C>T | CA658656747 | STK11 | c.598-5C>T (n.598-5C>T) c.226-5C>T (n.226-5C>T) c.424-5C>T (n.424-5C>T) n.491C>T n.688-5C>T n.564C>T c.376-5C>T (n.376-5C>T) n.1223-5C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220577A= | CA2317589870 | STK11 | c.598-4A= (n.598-4A=) c.226-4A= (n.226-4A=) c.424-4A= (n.424-4A=) n.492A= n.688-4A= n.565A= c.376-4A= (n.376-4A=) n.1223-4A= | |
19 | g.1220577A>C | CA2582592965 | STK11 | c.598-4A>C (n.598-4A>C) c.226-4A>C (n.226-4A>C) c.424-4A>C (n.424-4A>C) n.492A>C n.688-4A>C n.565A>C c.376-4A>C (n.376-4A>C) n.1223-4A>C | gnomAD v4 |
19 | g.1220577A>G | CA915951584 | STK11 | c.598-4A>G (n.598-4A>G) c.226-4A>G (n.226-4A>G) c.424-4A>G (n.424-4A>G) n.492A>G n.688-4A>G n.565A>G c.376-4A>G (n.376-4A>G) n.1223-4A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220577A>T | CA2582592966 | STK11 | c.598-4A>T (n.598-4A>T) c.226-4A>T (n.226-4A>T) c.424-4A>T (n.424-4A>T) n.492A>T n.688-4A>T n.565A>T c.376-4A>T (n.376-4A>T) n.1223-4A>T | gnomAD v4 |
19 | g.1220578C>A | CA2582592967 | STK11 | c.598-3C>A (n.598-3C>A) c.226-3C>A (n.226-3C>A) c.424-3C>A (n.424-3C>A) n.493C>A n.688-3C>A n.566C>A c.376-3C>A (n.376-3C>A) n.1223-3C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1220578C= | CA2317589871 | STK11 | c.598-3C= (n.598-3C=) c.226-3C= (n.226-3C=) c.424-3C= (n.424-3C=) n.493C= n.688-3C= n.566C= c.376-3C= (n.376-3C=) n.1223-3C= | |
19 | g.1220578C>G | CA2735397040 | STK11 | c.598-3C>G (n.598-3C>G) c.226-3C>G (n.226-3C>G) c.424-3C>G (n.424-3C>G) n.493C>G n.688-3C>G n.566C>G c.376-3C>G (n.376-3C>G) n.1223-3C>G | dbSNP |
19 | g.1220578C>T | CA645604083 | STK11 | c.598-3C>T (n.598-3C>T) c.226-3C>T (n.226-3C>T) c.424-3C>T (n.424-3C>T) n.493C>T n.688-3C>T n.566C>T c.376-3C>T (n.376-3C>T) n.1223-3C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1220579A= | CA2317589872 | STK11 | c.598-2A= (n.598-2A=) c.226-2A= (n.226-2A=) c.424-2A= (n.424-2A=) n.494A= n.688-2A= n.567A= c.376-2A= (n.376-2A=) n.1223-2A= | |
19 | g.1220579A>C | CA402949380 | STK11 | c.598-2A>C (n.598-2A>C) c.226-2A>C (n.226-2A>C) c.424-2A>C (n.424-2A>C) n.494A>C n.688-2A>C n.567A>C c.376-2A>C (n.376-2A>C) n.1223-2A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220579A>G | CA402949381 | STK11 | c.598-2A>G (n.598-2A>G) c.226-2A>G (n.226-2A>G) c.424-2A>G (n.424-2A>G) n.494A>G n.688-2A>G n.567A>G c.376-2A>G (n.376-2A>G) n.1223-2A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220579A>T | CA402949383 | STK11 | c.598-2A>T (n.598-2A>T) c.226-2A>T (n.226-2A>T) c.424-2A>T (n.424-2A>T) n.494A>T n.688-2A>T n.567A>T c.376-2A>T (n.376-2A>T) n.1223-2A>T | dbSNP COSMIC |
19 | g.1220580G>A | CA402949386 | STK11 | c.598-1G>A (n.598-1G>A) c.226-1G>A (n.226-1G>A) c.424-1G>A (n.424-1G>A) n.495G>A n.688-1G>A n.568G>A c.376-1G>A (n.376-1G>A) n.1223-1G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.1220580G>C | CA402949389 | STK11 | c.598-1G>C (n.598-1G>C) c.226-1G>C (n.226-1G>C) c.424-1G>C (n.424-1G>C) n.495G>C n.688-1G>C n.568G>C c.376-1G>C (n.376-1G>C) n.1223-1G>C | dbSNP |
19 | g.1220580G= | CA2317589873 | STK11 | c.598-1G= (n.598-1G=) c.226-1G= (n.226-1G=) c.424-1G= (n.424-1G=) n.495G= n.688-1G= n.568G= c.376-1G= (n.376-1G=) n.1223-1G= | |
19 | g.1220580G>T | CA402949391 | STK11 | c.598-1G>T (n.598-1G>T) c.226-1G>T (n.226-1G>T) c.424-1G>T (n.424-1G>T) n.495G>T n.688-1G>T n.568G>T c.376-1G>T (n.376-1G>T) n.1223-1G>T | dbSNP COSMIC |
19 | g.1220581G>A | CA402949393 | STK11 | c.598G>A (p.Ala200Thr) c.226G>A (p.Ala76Thr) c.424G>A (p.Ala142Thr) n.496G>A n.688G>A n.569G>A c.376G>A (p.Ala126Thr) n.1223G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220581G>C | CA402949396 | STK11 | c.598G>C (p.Ala200Pro) c.226G>C (p.Ala76Pro) c.424G>C (p.Ala142Pro) n.496G>C n.688G>C n.569G>C c.376G>C (p.Ala126Pro) n.1223G>C | dbSNP |
19 | g.1220581G= | CA2317589874 | STK11 | c.598G= (p.Ala200=) c.226G= (p.Ala76=) c.424G= (p.Ala142=) n.496G= n.688G= n.569G= c.376G= (p.Ala126=) n.1223G= | |
19 | g.1220581G>T | CA402949401 | STK11 | c.598G>T (p.Ala200Ser) c.226G>T (p.Ala76Ser) c.424G>T (p.Ala142Ser) n.496G>T n.688G>T n.569G>T c.376G>T (p.Ala126Ser) n.1223G>T | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.1220585_1220589del | CA2697555598 | STK11 | c.602_606del (p.Leu201ProfsTer?) c.230_234del (p.Leu77ProfsTer?) c.428_432del (p.Leu143ProfsTer?) n.500_504del n.692_696del n.573_577del c.380_384del (p.Leu127ProfsTer?) n.1227_1231del | ClinVar |
19 | g.1220582C>A | CA10581005 | STK11 | c.599C>A (p.Ala200Glu) c.227C>A (p.Ala76Glu) c.425C>A (p.Ala142Glu) n.497C>A n.689C>A n.570C>A c.377C>A (p.Ala126Glu) n.1224C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220582C= | CA2317589875 | STK11 | c.599C= (p.Ala200=) c.227C= (p.Ala76=) c.425C= (p.Ala142=) n.497C= n.689C= n.570C= c.377C= (p.Ala126=) n.1224C= | |
19 | g.1220582C>G | CA402949404 | STK11 | c.599C>G (p.Ala200Gly) c.227C>G (p.Ala76Gly) c.425C>G (p.Ala142Gly) n.497C>G n.689C>G n.570C>G c.377C>G (p.Ala126Gly) n.1224C>G | dbSNP |
19 | g.1220582C>T | CA402949405 | STK11 | c.599C>T (p.Ala200Val) c.227C>T (p.Ala76Val) c.425C>T (p.Ala142Val) n.497C>T n.689C>T n.570C>T c.377C>T (p.Ala126Val) n.1224C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220583A= | CA2317589876 | STK11 | c.600A= (p.Ala200=) c.228A= (p.Ala76=) c.426A= (p.Ala142=) n.498A= n.690A= n.571A= c.378A= (p.Ala126=) n.1225A= | |
19 | g.1220583A>C | CA504892361 | STK11 | c.600A>C (p.Ala200=) c.228A>C (p.Ala76=) c.426A>C (p.Ala142=) n.498A>C n.690A>C n.571A>C c.378A>C (p.Ala126=) n.1225A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220583A>G | CA504892362 | STK11 | c.600A>G (p.Ala200=) c.228A>G (p.Ala76=) c.426A>G (p.Ala142=) n.498A>G n.690A>G n.571A>G c.378A>G (p.Ala126=) n.1225A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220583A>T | CA504892363 | STK11 | c.600A>T (p.Ala200=) c.228A>T (p.Ala76=) c.426A>T (p.Ala142=) n.498A>T n.690A>T n.571A>T c.378A>T (p.Ala126=) n.1225A>T | dbSNP |
19 | g.1220584del | CA2695227917 | STK11 | c.601del (p.Leu201CysfsTer?) c.229del (p.Leu77CysfsTer?) c.427del (p.Leu143CysfsTer?) n.499del n.691del n.572del c.379del (p.Leu127CysfsTer?) n.1226del | |
19 | g.1220584C>A | CA402949409 | STK11 | c.601C>A (p.Leu201Met) c.229C>A (p.Leu77Met) c.427C>A (p.Leu143Met) n.499C>A n.691C>A n.572C>A c.379C>A (p.Leu127Met) n.1226C>A | |
19 | g.1220584C= | CA2317589877 | STK11 | c.601C= (p.Leu201=) c.229C= (p.Leu77=) c.427C= (p.Leu143=) n.499C= n.691C= n.572C= c.379C= (p.Leu127=) n.1226C= | |
19 | g.1220584C>G | CA402949407 | STK11 | c.601C>G (p.Leu201Val) c.229C>G (p.Leu77Val) c.427C>G (p.Leu143Val) n.499C>G n.691C>G n.572C>G c.379C>G (p.Leu127Val) n.1226C>G | |
19 | g.1220584C>T | CA504892364 | STK11 | c.601C>T (p.Leu201=) c.229C>T (p.Leu77=) c.427C>T (p.Leu143=) n.499C>T n.691C>T n.572C>T c.379C>T (p.Leu127=) n.1226C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220585T>A | CA402949411 | STK11 | c.602T>A (p.Leu201Gln) c.230T>A (p.Leu77Gln) c.428T>A (p.Leu143Gln) n.500T>A n.692T>A n.573T>A c.380T>A (p.Leu127Gln) n.1227T>A | dbSNP |
19 | g.1220585T>C | CA402949412 | STK11 | c.602T>C (p.Leu201Pro) c.230T>C (p.Leu77Pro) c.428T>C (p.Leu143Pro) n.500T>C n.692T>C n.573T>C c.380T>C (p.Leu127Pro) n.1227T>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220585T>G | CA402949413 | STK11 | c.602T>G (p.Leu201Arg) c.230T>G (p.Leu77Arg) c.428T>G (p.Leu143Arg) n.500T>G n.692T>G n.573T>G c.380T>G (p.Leu127Arg) n.1227T>G | dbSNP |
19 | g.1220586G>A | CA504892365 | STK11 | c.603G>A (p.Leu201=) c.231G>A (p.Leu77=) c.429G>A (p.Leu143=) n.501G>A n.693G>A n.574G>A c.381G>A (p.Leu127=) n.1228G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220586G>C | CA504892366 | STK11 | c.603G>C (p.Leu201=) c.231G>C (p.Leu77=) c.429G>C (p.Leu143=) n.501G>C n.693G>C n.574G>C c.381G>C (p.Leu127=) n.1228G>C | |
19 | g.1220586G= | CA2317589878 | STK11 | c.603G= (p.Leu201=) c.231G= (p.Leu77=) c.429G= (p.Leu143=) n.501G= n.693G= n.574G= c.381G= (p.Leu127=) n.1228G= | |
19 | g.1220586G>T | CA504892367 | STK11 | c.603G>T (p.Leu201=) c.231G>T (p.Leu77=) c.429G>T (p.Leu143=) n.501G>T n.693G>T n.574G>T c.381G>T (p.Leu127=) n.1228G>T | |
19 | g.1220587C>A | CA402949415 | STK11 | c.604C>A (p.His202Asn) c.232C>A (p.His78Asn) c.430C>A (p.His144Asn) n.502C>A n.694C>A n.575C>A c.382C>A (p.His128Asn) n.1229C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1220587C= | CA2317589879 | STK11 | c.604C= (p.His202=) c.232C= (p.His78=) c.430C= (p.His144=) n.502C= n.694C= n.575C= c.382C= (p.His128=) n.1229C= | |
19 | g.1220587C>G | CA402949417 | STK11 | c.604C>G (p.His202Asp) c.232C>G (p.His78Asp) c.430C>G (p.His144Asp) n.502C>G n.694C>G n.575C>G c.382C>G (p.His128Asp) n.1229C>G | |
19 | g.1220587C>T | CA023127 | STK11 | c.604C>T (p.His202Tyr) c.232C>T (p.His78Tyr) c.430C>T (p.His144Tyr) n.502C>T n.694C>T n.575C>T c.382C>T (p.His128Tyr) n.1229C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220588_1220589dup | CA2695227919 | STK11 | c.605_606dup (p.Pro203ThrfsTer?) c.233_234dup (p.Pro79ThrfsTer?) c.431_432dup (p.Pro145ThrfsTer?) n.503_504dup n.695_696dup n.576_577dup c.383_384dup (p.Pro129ThrfsTer?) n.1230_1231dup | |
19 | g.1220591_1220610del | CA2499225347 | STK11 | c.608_627del (p.Pro203LeufsTer?) c.236_255del (p.Pro79LeufsTer?) c.434_453del (p.Pro145LeufsTer?) n.506_525del n.698_717del n.579_598del c.386_405del (p.Pro129LeufsTer?) n.1233_1252del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220588A= | CA2317589880 | STK11 | c.605A= (p.His202=) c.233A= (p.His78=) c.431A= (p.His144=) n.503A= n.695A= n.576A= c.383A= (p.His128=) n.1230A= | |
19 | g.1220588A>C | CA402949421 | STK11 | c.605A>C (p.His202Pro) c.233A>C (p.His78Pro) c.431A>C (p.His144Pro) n.503A>C n.695A>C n.576A>C c.383A>C (p.His128Pro) n.1230A>C | dbSNP |
19 | g.1220588A>G | CA402949419 | STK11 | c.605A>G (p.His202Arg) c.233A>G (p.His78Arg) c.431A>G (p.His144Arg) n.503A>G n.695A>G n.576A>G c.383A>G (p.His128Arg) n.1230A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220588A>T | CA402949420 | STK11 | c.605A>T (p.His202Leu) c.233A>T (p.His78Leu) c.431A>T (p.His144Leu) n.503A>T n.695A>T n.576A>T c.383A>T (p.His128Leu) n.1230A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220589C>A | CA402949423 | STK11 | c.606C>A (p.His202Gln) c.234C>A (p.His78Gln) c.432C>A (p.His144Gln) n.504C>A n.696C>A n.577C>A c.384C>A (p.His128Gln) n.1231C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220589C= | CA2317589881 | STK11 | c.606C= (p.His202=) c.234C= (p.His78=) c.432C= (p.His144=) n.504C= n.696C= n.577C= c.384C= (p.His128=) n.1231C= | |
19 | g.1220589C>G | CA402949425 | STK11 | c.606C>G (p.His202Gln) c.234C>G (p.His78Gln) c.432C>G (p.His144Gln) n.504C>G n.696C>G n.577C>G c.384C>G (p.His128Gln) n.1231C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220589C>T | CA504892368 | STK11 | c.606C>T (p.His202=) c.234C>T (p.His78=) c.432C>T (p.His144=) n.504C>T n.696C>T n.577C>T c.384C>T (p.His128=) n.1231C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220591dup | CA645369770 | STK11 | c.608dup (p.Phe204ValfsTer?) c.236dup (p.Phe80ValfsTer?) c.434dup (p.Phe146ValfsTer?) n.506dup n.698dup n.579dup c.386dup (p.Phe130ValfsTer?) n.1233dup | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220590C>A | CA402949426 | STK11 | c.607C>A (p.Pro203Thr) c.235C>A (p.Pro79Thr) c.433C>A (p.Pro145Thr) n.505C>A n.697C>A n.578C>A c.385C>A (p.Pro129Thr) n.1232C>A | dbSNP |
19 | g.1220590C= | CA2317589882 | STK11 | c.607C= (p.Pro203=) c.235C= (p.Pro79=) c.433C= (p.Pro145=) n.505C= n.697C= n.578C= c.385C= (p.Pro129=) n.1232C= | |
19 | g.1220590C>G | CA402949428 | STK11 | c.607C>G (p.Pro203Ala) c.235C>G (p.Pro79Ala) c.433C>G (p.Pro145Ala) n.505C>G n.697C>G n.578C>G c.385C>G (p.Pro129Ala) n.1232C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220590C>T | CA402949429 | STK11 | c.607C>T (p.Pro203Ser) c.235C>T (p.Pro79Ser) c.433C>T (p.Pro145Ser) n.505C>T n.697C>T n.578C>T c.385C>T (p.Pro129Ser) n.1232C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220591C>A | CA402949431 | STK11 | c.608C>A (p.Pro203Gln) c.236C>A (p.Pro79Gln) c.434C>A (p.Pro145Gln) n.506C>A n.698C>A n.579C>A c.386C>A (p.Pro129Gln) n.1233C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220591C= | CA2317589883 | STK11 | c.608C= (p.Pro203=) c.236C= (p.Pro79=) c.434C= (p.Pro145=) n.506C= n.698C= n.579C= c.386C= (p.Pro129=) n.1233C= | |
19 | g.1220591C>G | CA10581006 | STK11 | c.608C>G (p.Pro203Arg) c.236C>G (p.Pro79Arg) c.434C>G (p.Pro145Arg) n.506C>G n.698C>G n.579C>G c.386C>G (p.Pro129Arg) n.1233C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220591C>T | CA023131 | STK11 | c.608C>T (p.Pro203Leu) c.236C>T (p.Pro79Leu) c.434C>T (p.Pro145Leu) n.506C>T n.698C>T n.579C>T c.386C>T (p.Pro129Leu) n.1233C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1220592G>A | CA023134 | STK11 | c.609G>A (p.Pro203=) c.237G>A (p.Pro79=) c.435G>A (p.Pro145=) n.507G>A n.699G>A n.580G>A c.387G>A (p.Pro129=) n.1234G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220592G>C | CA023138 | STK11 | c.609G>C (p.Pro203=) c.237G>C (p.Pro79=) c.435G>C (p.Pro145=) n.507G>C n.699G>C n.580G>C c.387G>C (p.Pro129=) n.1234G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220592G= | CA2317589884 | STK11 | c.609G= (p.Pro203=) c.237G= (p.Pro79=) c.435G= (p.Pro145=) n.507G= n.699G= n.580G= c.387G= (p.Pro129=) n.1234G= | |
19 | g.1220592G>T | CA504892369 | STK11 | c.609G>T (p.Pro203=) c.237G>T (p.Pro79=) c.435G>T (p.Pro145=) n.507G>T n.699G>T n.580G>T c.387G>T (p.Pro129=) n.1234G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220593T>A | CA402949434 | STK11 | c.610T>A (p.Phe204Ile) c.238T>A (p.Phe80Ile) c.436T>A (p.Phe146Ile) n.508T>A n.700T>A n.581T>A c.388T>A (p.Phe130Ile) n.1235T>A | dbSNP |
19 | g.1220593T>C | CA402949436 | STK11 | c.610T>C (p.Phe204Leu) c.238T>C (p.Phe80Leu) c.436T>C (p.Phe146Leu) n.508T>C n.700T>C n.581T>C c.388T>C (p.Phe130Leu) n.1235T>C | dbSNP |
19 | g.1220593T>G | CA402949437 | STK11 | c.610T>G (p.Phe204Val) c.238T>G (p.Phe80Val) c.436T>G (p.Phe146Val) n.508T>G n.700T>G n.581T>G c.388T>G (p.Phe130Val) n.1235T>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220593_1220606del | CA645604084 | STK11 | c.610_623del (p.Phe204HisfsTer?) c.238_251del (p.Phe80HisfsTer?) c.436_449del (p.Phe146HisfsTer?) n.508_521del n.700_713del n.581_594del c.388_401del (p.Phe130HisfsTer?) n.1235_1248del | COSMIC |
19 | g.1220594T>A | CA402949439 | STK11 | c.611T>A (p.Phe204Tyr) c.239T>A (p.Phe80Tyr) c.437T>A (p.Phe146Tyr) n.509T>A n.701T>A n.582T>A c.389T>A (p.Phe130Tyr) n.1236T>A | dbSNP |
19 | g.1220594T>C | CA402949440 | STK11 | c.611T>C (p.Phe204Ser) c.239T>C (p.Phe80Ser) c.437T>C (p.Phe146Ser) n.509T>C n.701T>C n.582T>C c.389T>C (p.Phe130Ser) n.1236T>C | dbSNP |
19 | g.1220594T>G | CA402949442 | STK11 | c.611T>G (p.Phe204Cys) c.239T>G (p.Phe80Cys) c.437T>G (p.Phe146Cys) n.509T>G n.701T>G n.582T>G c.389T>G (p.Phe130Cys) n.1236T>G | dbSNP |
19 | g.1220594_1220599delinsTCGCGG | CA2317589885 | STK11 | c.611_616delinsTCGCGG (p.Phe204=) c.239_244delinsTCGCGG (p.Phe80=) c.437_442delinsTCGCGG (p.Phe146=) n.509_514delinsTCGCGG n.701_706delinsTCGCGG n.582_587delinsTCGCGG c.389_394delinsTCGCGG (p.Phe130=) n.1236_1241delinsTCGCGG | |
19 | g.1220595C>A | CA402949443 | STK11 | c.612C>A (p.Phe204Leu) c.240C>A (p.Phe80Leu) c.438C>A (p.Phe146Leu) n.510C>A n.702C>A n.583C>A c.390C>A (p.Phe130Leu) n.1237C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220595C= | CA2317589886 | STK11 | c.612C= (p.Phe204=) c.240C= (p.Phe80=) c.438C= (p.Phe146=) n.510C= n.702C= n.583C= c.390C= (p.Phe130=) n.1237C= | |
19 | g.1220595C>G | CA048335 | STK11 | c.612C>G (p.Phe204Leu) c.240C>G (p.Phe80Leu) c.438C>G (p.Phe146Leu) n.510C>G n.702C>G n.583C>G c.390C>G (p.Phe130Leu) n.1237C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220595C>T | CA023142 | STK11 | c.612C>T (p.Phe204=) c.240C>T (p.Phe80=) c.438C>T (p.Phe146=) n.510C>T n.702C>T n.583C>T c.390C>T (p.Phe130=) n.1237C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220597_1220601del | CA1139666187 | STK11 | c.614_618del (p.Ala205GlyfsTer?) c.242_246del (p.Ala81GlyfsTer?) c.440_444del (p.Ala147GlyfsTer?) n.512_516del n.704_708del n.585_589del c.392_396del (p.Ala131GlyfsTer?) n.1239_1243del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220596G>A | CA023146 | STK11 | c.613G>A (p.Ala205Thr) c.241G>A (p.Ala81Thr) c.439G>A (p.Ala147Thr) n.511G>A n.703G>A n.584G>A c.391G>A (p.Ala131Thr) n.1238G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1220596G>C | CA402949447 | STK11 | c.613G>C (p.Ala205Pro) c.241G>C (p.Ala81Pro) c.439G>C (p.Ala147Pro) n.511G>C n.703G>C n.584G>C c.391G>C (p.Ala131Pro) n.1238G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220596G= | CA2317589887 | STK11 | c.613G= (p.Ala205=) c.241G= (p.Ala81=) c.439G= (p.Ala147=) n.511G= n.703G= n.584G= c.391G= (p.Ala131=) n.1238G= | |
19 | g.1220596G>T | CA402949446 | STK11 | c.613G>T (p.Ala205Ser) c.241G>T (p.Ala81Ser) c.439G>T (p.Ala147Ser) n.511G>T n.703G>T n.584G>T c.391G>T (p.Ala131Ser) n.1238G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220596_1220605dup | CA2695227921 | STK11 | c.613_622dup (p.Asp208GlyfsTer?) c.241_250dup (p.Asp84GlyfsTer?) c.439_448dup (p.Asp150GlyfsTer?) n.511_520dup n.703_712dup n.584_593dup c.391_400dup (p.Asp134GlyfsTer?) n.1238_1247dup | |
19 | g.1220597C>A | CA402949449 | STK11 | c.614C>A (p.Ala205Glu) c.242C>A (p.Ala81Glu) c.440C>A (p.Ala147Glu) n.512C>A n.704C>A n.585C>A c.392C>A (p.Ala131Glu) n.1239C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220597C= | CA2317589888 | STK11 | c.614C= (p.Ala205=) c.242C= (p.Ala81=) c.440C= (p.Ala147=) n.512C= n.704C= n.585C= c.392C= (p.Ala131=) n.1239C= | |
19 | g.1220597C>G | CA402949451 | STK11 | c.614C>G (p.Ala205Gly) c.242C>G (p.Ala81Gly) c.440C>G (p.Ala147Gly) n.512C>G n.704C>G n.585C>G c.392C>G (p.Ala131Gly) n.1239C>G | dbSNP |
19 | g.1220597C>T | CA023150 | STK11 | c.614C>T (p.Ala205Val) c.242C>T (p.Ala81Val) c.440C>T (p.Ala147Val) n.512C>T n.704C>T n.585C>T c.392C>T (p.Ala131Val) n.1239C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220598G>A | CA023154 | STK11 | c.615G>A (p.Ala205=) c.243G>A (p.Ala81=) c.441G>A (p.Ala147=) n.513G>A n.705G>A n.586G>A c.393G>A (p.Ala131=) n.1240G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220598G>C | CA504892371 | STK11 | c.615G>C (p.Ala205=) c.243G>C (p.Ala81=) c.441G>C (p.Ala147=) n.513G>C n.705G>C n.586G>C c.393G>C (p.Ala131=) n.1240G>C | dbSNP |
19 | g.1220598G= | CA2317589889 | STK11 | c.615G= (p.Ala205=) c.243G= (p.Ala81=) c.441G= (p.Ala147=) n.513G= n.705G= n.586G= c.393G= (p.Ala131=) n.1240G= | |
19 | g.1220598G>T | CA504892370 | STK11 | c.615G>T (p.Ala205=) c.243G>T (p.Ala81=) c.441G>T (p.Ala147=) n.513G>T n.705G>T n.586G>T c.393G>T (p.Ala131=) n.1240G>T | dbSNP |
19 | g.1220599dup | CA2838201287 | STK11 | c.616dup (p.Ala206GlyfsTer?) c.244dup (p.Ala82GlyfsTer?) c.442dup (p.Ala148GlyfsTer?) n.514dup n.706dup n.587dup c.394dup (p.Ala132GlyfsTer?) n.1241dup | |
19 | g.1220599del | CA2580096081 | STK11 | c.616del (p.Ala206ArgfsTer?) c.244del (p.Ala82ArgfsTer?) c.442del (p.Ala148ArgfsTer?) n.514del n.706del n.587del c.394del (p.Ala132ArgfsTer?) n.1241del | |
19 | g.1220599G>A | CA402949453 | STK11 | c.616G>A (p.Ala206Thr) c.244G>A (p.Ala82Thr) c.442G>A (p.Ala148Thr) n.514G>A n.706G>A n.587G>A c.394G>A (p.Ala132Thr) n.1241G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220599G>C | CA402949455 | STK11 | c.616G>C (p.Ala206Pro) c.244G>C (p.Ala82Pro) c.442G>C (p.Ala148Pro) n.514G>C n.706G>C n.587G>C c.394G>C (p.Ala132Pro) n.1241G>C | dbSNP |
19 | g.1220599G= | CA2317589890 | STK11 | c.616G= (p.Ala206=) c.244G= (p.Ala82=) c.442G= (p.Ala148=) n.514G= n.706G= n.587G= c.394G= (p.Ala132=) n.1241G= | |
19 | g.1220599G>T | CA402949456 | STK11 | c.616G>T (p.Ala206Ser) c.244G>T (p.Ala82Ser) c.442G>T (p.Ala148Ser) n.514G>T n.706G>T n.587G>T c.394G>T (p.Ala132Ser) n.1241G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220600C>A | CA402949457 | STK11 | c.617C>A (p.Ala206Glu) c.245C>A (p.Ala82Glu) c.443C>A (p.Ala148Glu) n.515C>A n.707C>A n.588C>A c.395C>A (p.Ala132Glu) n.1242C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220600C= | CA2317589891 | STK11 | c.617C= (p.Ala206=) c.245C= (p.Ala82=) c.443C= (p.Ala148=) n.515C= n.707C= n.588C= c.395C= (p.Ala132=) n.1242C= | |
19 | g.1220600C>G | CA304026035 | STK11 | c.617C>G (p.Ala206Gly) c.245C>G (p.Ala82Gly) c.443C>G (p.Ala148Gly) n.515C>G n.707C>G n.588C>G c.395C>G (p.Ala132Gly) n.1242C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220600C>T | CA023158 | STK11 | c.617C>T (p.Ala206Val) c.245C>T (p.Ala82Val) c.443C>T (p.Ala148Val) n.515C>T n.707C>T n.588C>T c.395C>T (p.Ala132Val) n.1242C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220605_1220618dup | CA2695227924 | STK11 | c.622_635dup (p.Ser213ThrfsTer?) c.250_263dup (p.Ser89ThrfsTer?) c.448_461dup (p.Ser155ThrfsTer?) n.520_533dup n.712_725dup n.593_606dup c.400_413dup (p.Ser139ThrfsTer?) n.1247_1260dup | |
19 | g.1220601G>A | CA023163 | STK11 | c.618G>A (p.Ala206=) c.246G>A (p.Ala82=) c.444G>A (p.Ala148=) n.516G>A n.708G>A n.589G>A c.396G>A (p.Ala132=) n.1243G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220601G>C | CA048389 | STK11 | c.618G>C (p.Ala206=) c.246G>C (p.Ala82=) c.444G>C (p.Ala148=) n.516G>C n.708G>C n.589G>C c.396G>C (p.Ala132=) n.1243G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220601G= | CA2317589892 | STK11 | c.618G= (p.Ala206=) c.246G= (p.Ala82=) c.444G= (p.Ala148=) n.516G= n.708G= n.589G= c.396G= (p.Ala132=) n.1243G= | |
19 | g.1220601G>T | CA023167 | STK11 | c.618G>T (p.Ala206=) c.246G>T (p.Ala82=) c.444G>T (p.Ala148=) n.516G>T n.708G>T n.589G>T c.396G>T (p.Ala132=) n.1243G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220602G>A | CA023170 | STK11 | c.619G>A (p.Asp207Asn) c.247G>A (p.Asp83Asn) c.445G>A (p.Asp149Asn) n.517G>A n.709G>A n.590G>A c.397G>A (p.Asp133Asn) n.1244G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220602G>C | CA402949466 | STK11 | c.619G>C (p.Asp207His) c.247G>C (p.Asp83His) c.445G>C (p.Asp149His) n.517G>C n.709G>C n.590G>C c.397G>C (p.Asp133His) n.1244G>C | dbSNP |
19 | g.1220602G= | CA2317589893 | STK11 | c.619G= (p.Asp207=) c.247G= (p.Asp83=) c.445G= (p.Asp149=) n.517G= n.709G= n.590G= c.397G= (p.Asp133=) n.1244G= | |
19 | g.1220602G>T | CA402949463 | STK11 | c.619G>T (p.Asp207Tyr) c.247G>T (p.Asp83Tyr) c.445G>T (p.Asp149Tyr) n.517G>T n.709G>T n.590G>T c.397G>T (p.Asp133Tyr) n.1244G>T | dbSNP |
19 | g.1220605_1220607del | CA2582342345 | STK11 | c.622_624del (p.Asp208del) c.250_252del (p.Asp84del) c.448_450del (p.Asp150del) n.520_522del n.712_714del n.593_595del c.400_402del (p.Asp134del) n.1247_1249del | ClinVar |
19 | g.1220603A= | CA2317589894 | STK11 | c.620A= (p.Asp207=) c.248A= (p.Asp83=) c.446A= (p.Asp149=) n.518A= n.710A= n.591A= c.398A= (p.Asp133=) n.1245A= | |
19 | g.1220603A>C | CA402949469 | STK11 | c.620A>C (p.Asp207Ala) c.248A>C (p.Asp83Ala) c.446A>C (p.Asp149Ala) n.518A>C n.710A>C n.591A>C c.398A>C (p.Asp133Ala) n.1245A>C | dbSNP |
19 | g.1220603A>G | CA402949472 | STK11 | c.620A>G (p.Asp207Gly) c.248A>G (p.Asp83Gly) c.446A>G (p.Asp149Gly) n.518A>G n.710A>G n.591A>G c.398A>G (p.Asp133Gly) n.1245A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220603A>T | CA402949475 | STK11 | c.620A>T (p.Asp207Val) c.248A>T (p.Asp83Val) c.446A>T (p.Asp149Val) n.518A>T n.710A>T n.591A>T c.398A>T (p.Asp133Val) n.1245A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220604C>A | CA402949477 | STK11 | c.621C>A (p.Asp207Glu) c.249C>A (p.Asp83Glu) c.447C>A (p.Asp149Glu) n.519C>A n.711C>A n.592C>A c.399C>A (p.Asp133Glu) n.1246C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220604C= | CA2317589895 | STK11 | c.621C= (p.Asp207=) c.249C= (p.Asp83=) c.447C= (p.Asp149=) n.519C= n.711C= n.592C= c.399C= (p.Asp133=) n.1246C= | |
19 | g.1220604C>G | CA402949479 | STK11 | c.621C>G (p.Asp207Glu) c.249C>G (p.Asp83Glu) c.447C>G (p.Asp149Glu) n.519C>G n.711C>G n.592C>G c.399C>G (p.Asp133Glu) n.1246C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1220604C>T | CA023174 | STK11 | c.621C>T (p.Asp207=) c.249C>T (p.Asp83=) c.447C>T (p.Asp149=) n.519C>T n.711C>T n.592C>T c.399C>T (p.Asp133=) n.1246C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220605G>A | CA402949483 | STK11 | c.622G>A (p.Asp208Asn) c.250G>A (p.Asp84Asn) c.448G>A (p.Asp150Asn) n.520G>A n.712G>A n.593G>A c.400G>A (p.Asp134Asn) n.1247G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1220605G>C | CA402949486 | STK11 | c.622G>C (p.Asp208His) c.250G>C (p.Asp84His) c.448G>C (p.Asp150His) n.520G>C n.712G>C n.593G>C c.400G>C (p.Asp134His) n.1247G>C | dbSNP |
19 | g.1220605G= | CA2317589896 | STK11 | c.622G= (p.Asp208=) c.250G= (p.Asp84=) c.448G= (p.Asp150=) n.520G= n.712G= n.593G= c.400G= (p.Asp134=) n.1247G= | |
19 | g.1220605G>T | CA402949487 | STK11 | c.622G>T (p.Asp208Tyr) c.250G>T (p.Asp84Tyr) c.448G>T (p.Asp150Tyr) n.520G>T n.712G>T n.593G>T c.400G>T (p.Asp134Tyr) n.1247G>T | dbSNP |
19 | g.1220606A>C | CA402949490 | STK11 | c.623A>C (p.Asp208Ala) c.251A>C (p.Asp84Ala) c.449A>C (p.Asp150Ala) n.521A>C n.713A>C n.594A>C c.401A>C (p.Asp134Ala) n.1248A>C | dbSNP |
19 | g.1220606A>G | CA402949491 | STK11 | c.623A>G (p.Asp208Gly) c.251A>G (p.Asp84Gly) c.449A>G (p.Asp150Gly) n.521A>G n.713A>G n.594A>G c.401A>G (p.Asp134Gly) n.1248A>G | dbSNP |
19 | g.1220606A>T | CA402949493 | STK11 | c.623A>T (p.Asp208Val) c.251A>T (p.Asp84Val) c.449A>T (p.Asp150Val) n.521A>T n.713A>T n.594A>T c.401A>T (p.Asp134Val) n.1248A>T | dbSNP |