Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1218407_1222986del | CA916081940 | STK11 | c.291-10_922del c.-82-10_550del c.291-1966_748del n.381-10_1620del c.69-10_700del n.916-10_1698del n.916-10_1728del | ClinVar |
19 | g.1218418_1220718del | CA2581463466 | STK11 | c.292_734+1del c.-81_362+1del c.291-1955_560+1del n.115_632+1del n.382_824+1del c.70_512+1del n.917_1359+1del | |
19 | g.1218419_1226649del | CA2695201624 | STK11 | c.293_*2905del c.-80_*2del c.291-1954_*2del c.293_*2del n.383_2002del c.293_1299del c.71_1077del n.918_2110del n.918_2080del | |
19 | g.1220376_1220508del | CA645604069 | STK11 | c.468_597+3del c.96_225+3del c.294_423+3del n.291_423del n.558_687+3del n.364_496del c.246_375+3del n.1093_1222+3del | COSMIC |
19 | g.1220375_1221342del | CA645604068 | STK11 | c.467_862+2del c.95_490+2del c.293_688+2del n.290_760+2del n.557_954del n.363_833+2del c.245_640+2del n.1092_1487+2del | COSMIC |
19 | g.1220429A>C | CA402948977 | STK11 | c.521A>C (p.His174Pro) c.149A>C (p.His50Pro) c.347A>C (p.His116Pro) n.344A>C n.611A>C n.417A>C c.299A>C (p.His100Pro) n.1146A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220429A>G | CA402948974 | STK11 | c.521A>G (p.His174Arg) c.149A>G (p.His50Arg) c.347A>G (p.His116Arg) n.344A>G n.611A>G n.417A>G c.299A>G (p.His100Arg) n.1146A>G | COSMIC |
19 | g.1220429A>T | CA402948973 | STK11 | c.521A>T (p.His174Leu) c.149A>T (p.His50Leu) c.347A>T (p.His116Leu) n.344A>T n.611A>T n.417A>T c.299A>T (p.His100Leu) n.1146A>T | dbSNP |
19 | g.1220430_1220432del | CA089417 | STK11 | c.522_524del (p.His174_Lys175delinsGln) c.150_152del (p.His50_Lys51delinsGln) c.348_350del (p.His116_Lys117delinsGln) n.345_347del n.612_614del n.418_420del c.300_302del (p.His100_Lys101delinsGln) n.1147_1149del | |
19 | g.1220432_1220437del | CA2695227901 | STK11 | c.524_529del (p.Lys175_Asp176del) c.152_157del (p.Lys51_Asp52del) c.350_355del (p.Lys117_Asp118del) n.347_352del n.614_619del n.420_425del c.302_307del (p.Lys101_Asp102del) n.1149_1154del | |
19 | g.1220430C>A | CA402948980 | STK11 | c.522C>A (p.His174Gln) c.150C>A (p.His50Gln) c.348C>A (p.His116Gln) n.345C>A n.612C>A n.418C>A c.300C>A (p.His100Gln) n.1147C>A | |
19 | g.1220430C= | CA2317589768 | STK11 | c.522C= (p.His174=) c.150C= (p.His50=) c.348C= (p.His116=) n.345C= n.612C= n.418C= c.300C= (p.His100=) n.1147C= | |
19 | g.1220430C>G | CA402948983 | STK11 | c.522C>G (p.His174Gln) c.150C>G (p.His50Gln) c.348C>G (p.His116Gln) n.345C>G n.612C>G n.418C>G c.300C>G (p.His100Gln) n.1147C>G | |
19 | g.1220430C>T | CA504892313 | STK11 | c.522C>T (p.His174=) c.150C>T (p.His50=) c.348C>T (p.His116=) n.345C>T n.612C>T n.418C>T c.300C>T (p.His100=) n.1147C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1220431A= | CA2317589769 | STK11 | c.523A= (p.Lys175=) c.151A= (p.Lys51=) c.349A= (p.Lys117=) n.346A= n.613A= n.419A= c.301A= (p.Lys101=) n.1148A= | |
19 | g.1220431A>C | CA402948985 | STK11 | c.523A>C (p.Lys175Gln) c.151A>C (p.Lys51Gln) c.349A>C (p.Lys117Gln) n.346A>C n.613A>C n.419A>C c.301A>C (p.Lys101Gln) n.1148A>C | |
19 | g.1220431A>G | CA402948986 | STK11 | c.523A>G (p.Lys175Glu) c.151A>G (p.Lys51Glu) c.349A>G (p.Lys117Glu) n.346A>G n.613A>G n.419A>G c.301A>G (p.Lys101Glu) n.1148A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220431A>T | CA402948989 | STK11 | c.523A>T (p.Lys175Ter) c.151A>T (p.Lys51Ter) c.349A>T (p.Lys117Ter) n.346A>T n.613A>T n.419A>T c.301A>T (p.Lys101Ter) n.1148A>T | dbSNP |
19 | g.1220432A= | CA2317589770 | STK11 | c.524A= (p.Lys175=) c.152A= (p.Lys51=) c.350A= (p.Lys117=) n.347A= n.614A= n.420A= c.302A= (p.Lys101=) n.1149A= | |
19 | g.1220432A>C | CA402948992 | STK11 | c.524A>C (p.Lys175Thr) c.152A>C (p.Lys51Thr) c.350A>C (p.Lys117Thr) n.347A>C n.614A>C n.420A>C c.302A>C (p.Lys101Thr) n.1149A>C | |
19 | g.1220432A>G | CA402948994 | STK11 | c.524A>G (p.Lys175Arg) c.152A>G (p.Lys51Arg) c.350A>G (p.Lys117Arg) n.347A>G n.614A>G n.420A>G c.302A>G (p.Lys101Arg) n.1149A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220432A>T | CA402948996 | STK11 | c.524A>T (p.Lys175Met) c.152A>T (p.Lys51Met) c.350A>T (p.Lys117Met) n.347A>T n.614A>T n.420A>T c.302A>T (p.Lys101Met) n.1149A>T | dbSNP COSMIC |
19 | g.1220432_1220433delinsAG | CA2317589771 | STK11 | c.524_525delinsAG (p.Lys175=) c.152_153delinsAG (p.Lys51=) c.350_351delinsAG (p.Lys117=) n.347_348delinsAG n.614_615delinsAG n.420_421delinsAG c.302_303delinsAG (p.Lys101=) n.1149_1150delinsAG | |
19 | g.1220433_1220440dup | CA658656745 | STK11 | c.525_532dup (p.Lys178ArgfsTer?) c.153_160dup (p.Lys54ArgfsTer?) c.351_358dup (p.Lys120ArgfsTer?) n.348_355dup n.615_622dup n.421_428dup c.303_310dup (p.Lys104ArgfsTer?) n.1150_1157dup | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220433G>A | CA504892314 | STK11 | c.525G>A (p.Lys175=) c.153G>A (p.Lys51=) c.351G>A (p.Lys117=) n.348G>A n.615G>A n.421G>A c.303G>A (p.Lys101=) n.1150G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220433G>C | CA402949004 | STK11 | c.525G>C (p.Lys175Asn) c.153G>C (p.Lys51Asn) c.351G>C (p.Lys117Asn) n.348G>C n.615G>C n.421G>C c.303G>C (p.Lys101Asn) n.1150G>C | dbSNP |
19 | g.1220433G= | CA2317589772 | STK11 | c.525G= (p.Lys175=) c.153G= (p.Lys51=) c.351G= (p.Lys117=) n.348G= n.615G= n.421G= c.303G= (p.Lys101=) n.1150G= | |
19 | g.1220433G>T | CA402949002 | STK11 | c.525G>T (p.Lys175Asn) c.153G>T (p.Lys51Asn) c.351G>T (p.Lys117Asn) n.348G>T n.615G>T n.421G>T c.303G>T (p.Lys101Asn) n.1150G>T | dbSNP |
19 | g.1220434del | CA915951581 | STK11 | c.526del (p.Asp176ThrfsTer?) c.154del (p.Asp52ThrfsTer?) c.352del (p.Asp118ThrfsTer?) n.349del n.616del n.422del c.304del (p.Asp102ThrfsTer?) n.1151del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220434G>A | CA023060 | STK11 | c.526G>A (p.Asp176Asn) c.154G>A (p.Asp52Asn) c.352G>A (p.Asp118Asn) n.349G>A n.616G>A n.422G>A c.304G>A (p.Asp102Asn) n.1151G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC |
19 | g.1220434G>C | CA402949008 | STK11 | c.526G>C (p.Asp176His) c.154G>C (p.Asp52His) c.352G>C (p.Asp118His) n.349G>C n.616G>C n.422G>C c.304G>C (p.Asp102His) n.1151G>C | dbSNP COSMIC |
19 | g.1220434G= | CA2317589773 | STK11 | c.526G= (p.Asp176=) c.154G= (p.Asp52=) c.352G= (p.Asp118=) n.349G= n.616G= n.422G= c.304G= (p.Asp102=) n.1151G= | |
19 | g.1220434G>T | CA402949010 | STK11 | c.526G>T (p.Asp176Tyr) c.154G>T (p.Asp52Tyr) c.352G>T (p.Asp118Tyr) n.349G>T n.616G>T n.422G>T c.304G>T (p.Asp102Tyr) n.1151G>T | COSMIC |
19 | g.1220435A= | CA2317589774 | STK11 | c.527A= (p.Asp176=) c.155A= (p.Asp52=) c.353A= (p.Asp118=) n.350A= n.617A= n.423A= c.305A= (p.Asp102=) n.1152A= | |
19 | g.1220435A>C | CA402949012 | STK11 | c.527A>C (p.Asp176Ala) c.155A>C (p.Asp52Ala) c.353A>C (p.Asp118Ala) n.350A>C n.617A>C n.423A>C c.305A>C (p.Asp102Ala) n.1152A>C | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1220435A>G | CA16620748 | STK11 | c.527A>G (p.Asp176Gly) c.155A>G (p.Asp52Gly) c.353A>G (p.Asp118Gly) n.350A>G n.617A>G n.423A>G c.305A>G (p.Asp102Gly) n.1152A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220435A>T | CA402949014 | STK11 | c.527A>T (p.Asp176Val) c.155A>T (p.Asp52Val) c.353A>T (p.Asp118Val) n.350A>T n.617A>T n.423A>T c.305A>T (p.Asp102Val) n.1152A>T | dbSNP |
19 | g.1220436del | CA2695227904 | STK11 | c.528del (p.Asp176GlufsTer?) c.156del (p.Asp52GlufsTer?) c.354del (p.Asp118GlufsTer?) n.351del n.618del n.424del c.306del (p.Asp102GlufsTer?) n.1153del | |
19 | g.1220436C>A | CA402949017 | STK11 | c.528C>A (p.Asp176Glu) c.156C>A (p.Asp52Glu) c.354C>A (p.Asp118Glu) n.351C>A n.618C>A n.424C>A c.306C>A (p.Asp102Glu) n.1153C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220436C= | CA2317589775 | STK11 | c.528C= (p.Asp176=) c.156C= (p.Asp52=) c.354C= (p.Asp118=) n.351C= n.618C= n.424C= c.306C= (p.Asp102=) n.1153C= | |
19 | g.1220436C>G | CA402949022 | STK11 | c.528C>G (p.Asp176Glu) c.156C>G (p.Asp52Glu) c.354C>G (p.Asp118Glu) n.351C>G n.618C>G n.424C>G c.306C>G (p.Asp102Glu) n.1153C>G | dbSNP |
19 | g.1220436C>T | CA10581004 | STK11 | c.528C>T (p.Asp176=) c.156C>T (p.Asp52=) c.354C>T (p.Asp118=) n.351C>T n.618C>T n.424C>T c.306C>T (p.Asp102=) n.1153C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220437A>C | CA402949033 | STK11 | c.529A>C (p.Ile177Leu) c.157A>C (p.Ile53Leu) c.355A>C (p.Ile119Leu) n.352A>C n.619A>C n.425A>C c.307A>C (p.Ile103Leu) n.1154A>C | |
19 | g.1220437A>G | CA402949036 | STK11 | c.529A>G (p.Ile177Val) c.157A>G (p.Ile53Val) c.355A>G (p.Ile119Val) n.352A>G n.619A>G n.425A>G c.307A>G (p.Ile103Val) n.1154A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220437A>T | CA402949038 | STK11 | c.529A>T (p.Ile177Phe) c.157A>T (p.Ile53Phe) c.355A>T (p.Ile119Phe) n.352A>T n.619A>T n.425A>T c.307A>T (p.Ile103Phe) n.1154A>T | |
19 | g.1220438T>A | CA16603150 | STK11 | c.530T>A (p.Ile177Asn) c.158T>A (p.Ile53Asn) c.356T>A (p.Ile119Asn) n.353T>A n.620T>A n.426T>A c.308T>A (p.Ile103Asn) n.1155T>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220438T>C | CA402949044 | STK11 | c.530T>C (p.Ile177Thr) c.158T>C (p.Ile53Thr) c.356T>C (p.Ile119Thr) n.353T>C n.620T>C n.426T>C c.308T>C (p.Ile103Thr) n.1155T>C | dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1220438T>G | CA402949047 | STK11 | c.530T>G (p.Ile177Ser) c.158T>G (p.Ile53Ser) c.356T>G (p.Ile119Ser) n.353T>G n.620T>G n.426T>G c.308T>G (p.Ile103Ser) n.1155T>G | dbSNP |
19 | g.1220438T= | CA2317589776 | STK11 | c.530T= (p.Ile177=) c.158T= (p.Ile53=) c.356T= (p.Ile119=) n.353T= n.620T= n.426T= c.308T= (p.Ile103=) n.1155T= | |
19 | g.1220439C>A | CA504892316 | STK11 | c.531C>A (p.Ile177=) c.159C>A (p.Ile53=) c.357C>A (p.Ile119=) n.354C>A n.621C>A n.427C>A c.309C>A (p.Ile103=) n.1156C>A | dbSNP |
19 | g.1220439C= | CA2317589777 | STK11 | c.531C= (p.Ile177=) c.159C= (p.Ile53=) c.357C= (p.Ile119=) n.354C= n.621C= n.427C= c.309C= (p.Ile103=) n.1156C= | |
19 | g.1220439C>G | CA402949050 | STK11 | c.531C>G (p.Ile177Met) c.159C>G (p.Ile53Met) c.357C>G (p.Ile119Met) n.354C>G n.621C>G n.427C>G c.309C>G (p.Ile103Met) n.1156C>G | dbSNP |
19 | g.1220439C>T | CA504892315 | STK11 | c.531C>T (p.Ile177=) c.159C>T (p.Ile53=) c.357C>T (p.Ile119=) n.354C>T n.621C>T n.427C>T c.309C>T (p.Ile103=) n.1156C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220440A>C | CA402949053 | STK11 | c.532A>C (p.Lys178Gln) c.160A>C (p.Lys54Gln) c.358A>C (p.Lys120Gln) n.355A>C n.622A>C n.428A>C c.310A>C (p.Lys104Gln) n.1157A>C | |
19 | g.1220440A>G | CA402949054 | STK11 | c.532A>G (p.Lys178Glu) c.160A>G (p.Lys54Glu) c.358A>G (p.Lys120Glu) n.355A>G n.622A>G n.428A>G c.310A>G (p.Lys104Glu) n.1157A>G | dbSNP |
19 | g.1220440A>T | CA402949058 | STK11 | c.532A>T (p.Lys178Ter) c.160A>T (p.Lys54Ter) c.358A>T (p.Lys120Ter) n.355A>T n.622A>T n.428A>T c.310A>T (p.Lys104Ter) n.1157A>T | COSMIC COSMIC |
19 | g.1220441A= | CA2317589778 | STK11 | c.533A= (p.Lys178=) c.161A= (p.Lys54=) c.359A= (p.Lys120=) n.356A= n.623A= n.429A= c.311A= (p.Lys104=) n.1158A= | |
19 | g.1220441A>C | CA402949063 | STK11 | c.533A>C (p.Lys178Thr) c.161A>C (p.Lys54Thr) c.359A>C (p.Lys120Thr) n.356A>C n.623A>C n.429A>C c.311A>C (p.Lys104Thr) n.1158A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220441A>G | CA402949061 | STK11 | c.533A>G (p.Lys178Arg) c.161A>G (p.Lys54Arg) c.359A>G (p.Lys120Arg) n.356A>G n.623A>G n.429A>G c.311A>G (p.Lys104Arg) n.1158A>G | dbSNP |
19 | g.1220441A>T | CA402949059 | STK11 | c.533A>T (p.Lys178Met) c.161A>T (p.Lys54Met) c.359A>T (p.Lys120Met) n.356A>T n.623A>T n.429A>T c.311A>T (p.Lys104Met) n.1158A>T | dbSNP |
19 | g.1220442G>A | CA048020 | STK11 | c.534G>A (p.Lys178=) c.162G>A (p.Lys54=) c.360G>A (p.Lys120=) n.357G>A n.624G>A n.430G>A c.312G>A (p.Lys104=) n.1159G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220442G>C | CA402949066 | STK11 | c.534G>C (p.Lys178Asn) c.162G>C (p.Lys54Asn) c.360G>C (p.Lys120Asn) n.357G>C n.624G>C n.430G>C c.312G>C (p.Lys104Asn) n.1159G>C | dbSNP |
19 | g.1220442G= | CA2317589779 | STK11 | c.534G= (p.Lys178=) c.162G= (p.Lys54=) c.360G= (p.Lys120=) n.357G= n.624G= n.430G= c.312G= (p.Lys104=) n.1159G= | |
19 | g.1220442G>T | CA402949067 | STK11 | c.534G>T (p.Lys178Asn) c.162G>T (p.Lys54Asn) c.360G>T (p.Lys120Asn) n.357G>T n.624G>T n.430G>T c.312G>T (p.Lys104Asn) n.1159G>T | dbSNP |
19 | g.1220443C>A | CA402949069 | STK11 | c.535C>A (p.Pro179Thr) c.163C>A (p.Pro55Thr) c.361C>A (p.Pro121Thr) n.358C>A n.625C>A n.431C>A c.313C>A (p.Pro105Thr) n.1160C>A | dbSNP |
19 | g.1220443C>G | CA402949071 | STK11 | c.535C>G (p.Pro179Ala) c.163C>G (p.Pro55Ala) c.361C>G (p.Pro121Ala) n.358C>G n.625C>G n.431C>G c.313C>G (p.Pro105Ala) n.1160C>G | dbSNP |
19 | g.1220443C>T | CA402949073 | STK11 | c.535C>T (p.Pro179Ser) c.163C>T (p.Pro55Ser) c.361C>T (p.Pro121Ser) n.358C>T n.625C>T n.431C>T c.313C>T (p.Pro105Ser) n.1160C>T | dbSNP COSMIC |
19 | g.1220444C>A | CA402949077 | STK11 | c.536C>A (p.Pro179Gln) c.164C>A (p.Pro55Gln) c.362C>A (p.Pro121Gln) n.359C>A n.626C>A n.432C>A c.314C>A (p.Pro105Gln) n.1161C>A | ClinVar gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1220444C= | CA2317589780 | STK11 | c.536C= (p.Pro179=) c.164C= (p.Pro55=) c.362C= (p.Pro121=) n.359C= n.626C= n.432C= c.314C= (p.Pro105=) n.1161C= | |
19 | g.1220444C>G | CA402949074 | STK11 | c.536C>G (p.Pro179Arg) c.164C>G (p.Pro55Arg) c.362C>G (p.Pro121Arg) n.359C>G n.626C>G n.432C>G c.314C>G (p.Pro105Arg) n.1161C>G | ClinVar |
19 | g.1220444C>T | CA023066 | STK11 | c.536C>T (p.Pro179Leu) c.164C>T (p.Pro55Leu) c.362C>T (p.Pro121Leu) n.359C>T n.626C>T n.432C>T c.314C>T (p.Pro105Leu) n.1161C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1220444_1220445delinsCG | CA2317589781 | STK11 | c.536_537delinsCG (p.Pro179=) c.164_165delinsCG (p.Pro55=) c.362_363delinsCG (p.Pro121=) n.359_360delinsCG n.626_627delinsCG n.432_433delinsCG c.314_315delinsCG (p.Pro105=) n.1161_1162delinsCG | |
19 | g.1220445G>A | CA023068 | STK11 | c.537G>A (p.Pro179=) c.165G>A (p.Pro55=) c.363G>A (p.Pro121=) n.360G>A n.627G>A n.433G>A c.315G>A (p.Pro105=) n.1162G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220445G>C | CA504892317 | STK11 | c.537G>C (p.Pro179=) c.165G>C (p.Pro55=) c.363G>C (p.Pro121=) n.360G>C n.627G>C n.433G>C c.315G>C (p.Pro105=) n.1162G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220445G= | CA2317589782 | STK11 | c.537G= (p.Pro179=) c.165G= (p.Pro55=) c.363G= (p.Pro121=) n.360G= n.627G= n.433G= c.315G= (p.Pro105=) n.1162G= | |
19 | g.1220445G>T | CA089421 | STK11 | c.537G>T (p.Pro179=) c.165G>T (p.Pro55=) c.363G>T (p.Pro121=) n.360G>T n.627G>T n.433G>T c.315G>T (p.Pro105=) n.1162G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220448dup | CA645369765 | STK11 | c.540dup (p.Asn181GlufsTer?) c.168dup (p.Asn57GlufsTer?) c.366dup (p.Asn123GlufsTer?) n.363dup n.630dup n.436dup c.318dup (p.Asn107GlufsTer?) n.1165dup | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220448del | CA658824798 | STK11 | c.540del (p.Asn181ThrfsTer?) c.168del (p.Asn57ThrfsTer?) c.366del (p.Asn123ThrfsTer?) n.363del n.630del n.436del c.318del (p.Asn107ThrfsTer?) n.1165del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220446G>A | CA089422 | STK11 | c.538G>A (p.Gly180Arg) c.166G>A (p.Gly56Arg) c.364G>A (p.Gly122Arg) n.361G>A n.628G>A n.434G>A c.316G>A (p.Gly106Arg) n.1163G>A | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1220446G>C | CA402949083 | STK11 | c.538G>C (p.Gly180Arg) c.166G>C (p.Gly56Arg) c.364G>C (p.Gly122Arg) n.361G>C n.628G>C n.434G>C c.316G>C (p.Gly106Arg) n.1163G>C | dbSNP |
19 | g.1220446G>T | CA402949084 | STK11 | c.538G>T (p.Gly180Trp) c.166G>T (p.Gly56Trp) c.364G>T (p.Gly122Trp) n.361G>T n.628G>T n.434G>T c.316G>T (p.Gly106Trp) n.1163G>T | |
19 | g.1220447G>A | CA402949088 | STK11 | c.539G>A (p.Gly180Glu) c.167G>A (p.Gly56Glu) c.365G>A (p.Gly122Glu) n.362G>A n.629G>A n.435G>A c.317G>A (p.Gly106Glu) n.1164G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220447G>C | CA402949092 | STK11 | c.539G>C (p.Gly180Ala) c.167G>C (p.Gly56Ala) c.365G>C (p.Gly122Ala) n.362G>C n.629G>C n.435G>C c.317G>C (p.Gly106Ala) n.1164G>C | dbSNP |
19 | g.1220447G>T | CA402949091 | STK11 | c.539G>T (p.Gly180Val) c.167G>T (p.Gly56Val) c.365G>T (p.Gly122Val) n.362G>T n.629G>T n.435G>T c.317G>T (p.Gly106Val) n.1164G>T | dbSNP COSMIC |
19 | g.1220448G>A | CA504892318 | STK11 | c.540G>A (p.Gly180=) c.168G>A (p.Gly56=) c.366G>A (p.Gly122=) n.363G>A n.630G>A n.436G>A c.318G>A (p.Gly106=) n.1165G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220448G>C | CA504892319 | STK11 | c.540G>C (p.Gly180=) c.168G>C (p.Gly56=) c.366G>C (p.Gly122=) n.363G>C n.630G>C n.436G>C c.318G>C (p.Gly106=) n.1165G>C | dbSNP |
19 | g.1220448G>T | CA504892320 | STK11 | c.540G>T (p.Gly180=) c.168G>T (p.Gly56=) c.366G>T (p.Gly122=) n.363G>T n.630G>T n.436G>T c.318G>T (p.Gly106=) n.1165G>T | |
19 | g.1220449A= | CA2317589783 | STK11 | c.541A= (p.Asn181=) c.169A= (p.Asn57=) c.367A= (p.Asn123=) n.364A= n.631A= n.437A= c.319A= (p.Asn107=) n.1166A= | |
19 | g.1220449A>C | CA402949093 | STK11 | c.541A>C (p.Asn181His) c.169A>C (p.Asn57His) c.367A>C (p.Asn123His) n.364A>C n.631A>C n.437A>C c.319A>C (p.Asn107His) n.1166A>C | dbSNP |
19 | g.1220449A>G | CA10586375 | STK11 | c.541A>G (p.Asn181Asp) c.169A>G (p.Asn57Asp) c.367A>G (p.Asn123Asp) n.364A>G n.631A>G n.437A>G c.319A>G (p.Asn107Asp) n.1166A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220449A>T | CA402949100 | STK11 | c.541A>T (p.Asn181Tyr) c.169A>T (p.Asn57Tyr) c.367A>T (p.Asn123Tyr) n.364A>T n.631A>T n.437A>T c.319A>T (p.Asn107Tyr) n.1166A>T | dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1220449_1220450dup | CA2580096068 | STK11 | c.541_542dup (p.Asn181LysfsTer?) c.169_170dup (p.Asn57LysfsTer?) c.367_368dup (p.Asn123LysfsTer?) n.364_365dup n.631_632dup n.437_438dup c.319_320dup (p.Asn107LysfsTer?) n.1166_1167dup | ClinVar |
19 | g.1220449_1220451delinsAAC | CA2317589784 | STK11 | c.541_543delinsAAC (p.Asn181=) c.169_171delinsAAC (p.Asn57=) c.367_369delinsAAC (p.Asn123=) n.364_366delinsAAC n.631_633delinsAAC n.437_439delinsAAC c.319_321delinsAAC (p.Asn107=) n.1166_1168delinsAAC | |
19 | g.1220449_1220451delinsGAA | CA891844255 | STK11 | c.541_543delinsGAA (p.Asn181Glu) c.169_171delinsGAA (p.Asn57Glu) c.367_369delinsGAA (p.Asn123Glu) n.364_366delinsGAA n.631_633delinsGAA n.437_439delinsGAA c.319_321delinsGAA (p.Asn107Glu) n.1166_1168delinsGAA | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220450A= | CA2317589785 | STK11 | c.542A= (p.Asn181=) c.170A= (p.Asn57=) c.368A= (p.Asn123=) n.365A= n.632A= n.438A= c.320A= (p.Asn107=) n.1167A= | |
19 | g.1220450A>C | CA402949102 | STK11 | c.542A>C (p.Asn181Thr) c.170A>C (p.Asn57Thr) c.368A>C (p.Asn123Thr) n.365A>C n.632A>C n.438A>C c.320A>C (p.Asn107Thr) n.1167A>C | dbSNP |
19 | g.1220450A>G | CA10586687 | STK11 | c.542A>G (p.Asn181Ser) c.170A>G (p.Asn57Ser) c.368A>G (p.Asn123Ser) n.365A>G n.632A>G n.438A>G c.320A>G (p.Asn107Ser) n.1167A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220450A>T | CA402949107 | STK11 | c.542A>T (p.Asn181Ile) c.170A>T (p.Asn57Ile) c.368A>T (p.Asn123Ile) n.365A>T n.632A>T n.438A>T c.320A>T (p.Asn107Ile) n.1167A>T | dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1220451C>A | CA023070 | STK11 | c.543C>A (p.Asn181Lys) c.171C>A (p.Asn57Lys) c.369C>A (p.Asn123Lys) n.366C>A n.633C>A n.439C>A c.321C>A (p.Asn107Lys) n.1168C>A | dbSNP |
19 | g.1220451C= | CA2317589786 | STK11 | c.543C= (p.Asn181=) c.171C= (p.Asn57=) c.369C= (p.Asn123=) n.366C= n.633C= n.439C= c.321C= (p.Asn107=) n.1168C= | |
19 | g.1220451C>G | CA402949111 | STK11 | c.543C>G (p.Asn181Lys) c.171C>G (p.Asn57Lys) c.369C>G (p.Asn123Lys) n.366C>G n.633C>G n.439C>G c.321C>G (p.Asn107Lys) n.1168C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220451C>T | CA504892321 | STK11 | c.543C>T (p.Asn181=) c.171C>T (p.Asn57=) c.369C>T (p.Asn123=) n.366C>T n.633C>T n.439C>T c.321C>T (p.Asn107=) n.1168C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220452C>A | CA402949114 | STK11 | c.544C>A (p.Leu182Met) c.172C>A (p.Leu58Met) c.370C>A (p.Leu124Met) n.367C>A n.634C>A n.440C>A c.322C>A (p.Leu108Met) n.1169C>A | dbSNP |
19 | g.1220452C= | CA2317589787 | STK11 | c.544C= (p.Leu182=) c.172C= (p.Leu58=) c.370C= (p.Leu124=) n.367C= n.634C= n.440C= c.322C= (p.Leu108=) n.1169C= | |
19 | g.1220452C>G | CA089424 | STK11 | c.544C>G (p.Leu182Val) c.172C>G (p.Leu58Val) c.370C>G (p.Leu124Val) n.367C>G n.634C>G n.440C>G c.322C>G (p.Leu108Val) n.1169C>G | dbSNP |
19 | g.1220452C>T | CA089425 | STK11 | c.544C>T (p.Leu182=) c.172C>T (p.Leu58=) c.370C>T (p.Leu124=) n.367C>T n.634C>T n.440C>T c.322C>T (p.Leu108=) n.1169C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220457_1220459del | CA645604072 | STK11 | c.549_551del (p.Leu184del) c.177_179del (p.Leu60del) c.375_377del (p.Leu126del) n.372_374del n.639_641del n.445_447del c.327_329del (p.Leu110del) n.1174_1176del | COSMIC |
19 | g.1220453T>A | CA402949118 | STK11 | c.545T>A (p.Leu182Gln) c.173T>A (p.Leu58Gln) c.371T>A (p.Leu124Gln) n.368T>A n.635T>A n.441T>A c.323T>A (p.Leu108Gln) n.1170T>A | dbSNP |
19 | g.1220453T>C | CA023072 | STK11 | c.545T>C (p.Leu182Pro) c.173T>C (p.Leu58Pro) c.371T>C (p.Leu124Pro) n.368T>C n.635T>C n.441T>C c.323T>C (p.Leu108Pro) n.1170T>C | dbSNP |
19 | g.1220453T>G | CA402949116 | STK11 | c.545T>G (p.Leu182Arg) c.173T>G (p.Leu58Arg) c.371T>G (p.Leu124Arg) n.368T>G n.635T>G n.441T>G c.323T>G (p.Leu108Arg) n.1170T>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220453T= | CA2317589788 | STK11 | c.545T= (p.Leu182=) c.173T= (p.Leu58=) c.371T= (p.Leu124=) n.368T= n.635T= n.441T= c.323T= (p.Leu108=) n.1170T= | |
19 | g.1220454G>A | CA504892322 | STK11 | c.546G>A (p.Leu182=) c.174G>A (p.Leu58=) c.372G>A (p.Leu124=) n.369G>A n.636G>A n.442G>A c.324G>A (p.Leu108=) n.1171G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220454G>C | CA504892323 | STK11 | c.546G>C (p.Leu182=) c.174G>C (p.Leu58=) c.372G>C (p.Leu124=) n.369G>C n.636G>C n.442G>C c.324G>C (p.Leu108=) n.1171G>C | dbSNP |
19 | g.1220454G>T | CA504892324 | STK11 | c.546G>T (p.Leu182=) c.174G>T (p.Leu58=) c.372G>T (p.Leu124=) n.369G>T n.636G>T n.442G>T c.324G>T (p.Leu108=) n.1171G>T | dbSNP |
19 | g.1220455C>A | CA402949122 | STK11 | c.547C>A (p.Leu183Met) c.175C>A (p.Leu59Met) c.373C>A (p.Leu125Met) n.370C>A n.637C>A n.443C>A c.325C>A (p.Leu109Met) n.1172C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1220455C>G | CA089427 | STK11 | c.547C>G (p.Leu183Val) c.175C>G (p.Leu59Val) c.373C>G (p.Leu125Val) n.370C>G n.637C>G n.443C>G c.325C>G (p.Leu109Val) n.1172C>G | dbSNP |
19 | g.1220455C>T | CA089428 | STK11 | c.547C>T (p.Leu183=) c.175C>T (p.Leu59=) c.373C>T (p.Leu125=) n.370C>T n.637C>T n.443C>T c.325C>T (p.Leu109=) n.1172C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220456T>A | CA402949126 | STK11 | c.548T>A (p.Leu183Gln) c.176T>A (p.Leu59Gln) c.374T>A (p.Leu125Gln) n.371T>A n.638T>A n.444T>A c.326T>A (p.Leu109Gln) n.1173T>A | dbSNP |
19 | g.1220456T>C | CA402949130 | STK11 | c.548T>C (p.Leu183Pro) c.176T>C (p.Leu59Pro) c.374T>C (p.Leu125Pro) n.371T>C n.638T>C n.444T>C c.326T>C (p.Leu109Pro) n.1173T>C | dbSNP |
19 | g.1220456T>G | CA402949128 | STK11 | c.548T>G (p.Leu183Arg) c.176T>G (p.Leu59Arg) c.374T>G (p.Leu125Arg) n.371T>G n.638T>G n.444T>G c.326T>G (p.Leu109Arg) n.1173T>G | |
19 | g.1220457G>A | CA504892325 | STK11 | c.549G>A (p.Leu183=) c.177G>A (p.Leu59=) c.375G>A (p.Leu125=) n.372G>A n.639G>A n.445G>A c.327G>A (p.Leu109=) n.1174G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220457G>C | CA504892326 | STK11 | c.549G>C (p.Leu183=) c.177G>C (p.Leu59=) c.375G>C (p.Leu125=) n.372G>C n.639G>C n.445G>C c.327G>C (p.Leu109=) n.1174G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220457G= | CA2317589789 | STK11 | c.549G= (p.Leu183=) c.177G= (p.Leu59=) c.375G= (p.Leu125=) n.372G= n.639G= n.445G= c.327G= (p.Leu109=) n.1174G= | |
19 | g.1220457G>T | CA504892327 | STK11 | c.549G>T (p.Leu183=) c.177G>T (p.Leu59=) c.375G>T (p.Leu125=) n.372G>T n.639G>T n.445G>T c.327G>T (p.Leu109=) n.1174G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220458del | CA2695227907 | STK11 | c.550del (p.Leu184SerfsTer?) c.178del (p.Leu60SerfsTer?) c.376del (p.Leu126SerfsTer?) n.373del n.640del n.446del c.328del (p.Leu110SerfsTer?) n.1175del | |
19 | g.1220458C>A | CA402949132 | STK11 | c.550C>A (p.Leu184Ile) c.178C>A (p.Leu60Ile) c.376C>A (p.Leu126Ile) n.373C>A n.640C>A n.446C>A c.328C>A (p.Leu110Ile) n.1175C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220458C= | CA2317589790 | STK11 | c.550C= (p.Leu184=) c.178C= (p.Leu60=) c.376C= (p.Leu126=) n.373C= n.640C= n.446C= c.328C= (p.Leu110=) n.1175C= | |
19 | g.1220458C>G | CA402949135 | STK11 | c.550C>G (p.Leu184Val) c.178C>G (p.Leu60Val) c.376C>G (p.Leu126Val) n.373C>G n.640C>G n.446C>G c.328C>G (p.Leu110Val) n.1175C>G | dbSNP |
19 | g.1220458C>T | CA402949133 | STK11 | c.550C>T (p.Leu184Phe) c.178C>T (p.Leu60Phe) c.376C>T (p.Leu126Phe) n.373C>T n.640C>T n.446C>T c.328C>T (p.Leu110Phe) n.1175C>T | dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC |
19 | g.1220459T>A | CA402949136 | STK11 | c.551T>A (p.Leu184His) c.179T>A (p.Leu60His) c.377T>A (p.Leu126His) n.374T>A n.641T>A n.447T>A c.329T>A (p.Leu110His) n.1176T>A | dbSNP |
19 | g.1220459T>C | CA402949137 | STK11 | c.551T>C (p.Leu184Pro) c.179T>C (p.Leu60Pro) c.377T>C (p.Leu126Pro) n.374T>C n.641T>C n.447T>C c.329T>C (p.Leu110Pro) n.1176T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220459T>G | CA402949140 | STK11 | c.551T>G (p.Leu184Arg) c.179T>G (p.Leu60Arg) c.377T>G (p.Leu126Arg) n.374T>G n.641T>G n.447T>G c.329T>G (p.Leu110Arg) n.1176T>G | |
19 | g.1220459T= | CA2317589791 | STK11 | c.551T= (p.Leu184=) c.179T= (p.Leu60=) c.377T= (p.Leu126=) n.374T= n.641T= n.447T= c.329T= (p.Leu110=) n.1176T= | |
19 | g.1220460C>A | CA504892328 | STK11 | c.552C>A (p.Leu184=) c.180C>A (p.Leu60=) c.378C>A (p.Leu126=) n.375C>A n.642C>A n.448C>A c.330C>A (p.Leu110=) n.1177C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1220460C= | CA2317589792 | STK11 | c.552C= (p.Leu184=) c.180C= (p.Leu60=) c.378C= (p.Leu126=) n.375C= n.642C= n.448C= c.330C= (p.Leu110=) n.1177C= | |
19 | g.1220460C>G | CA504892329 | STK11 | c.552C>G (p.Leu184=) c.180C>G (p.Leu60=) c.378C>G (p.Leu126=) n.375C>G n.642C>G n.448C>G c.330C>G (p.Leu110=) n.1177C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220460C>T | CA023074 | STK11 | c.552C>T (p.Leu184=) c.180C>T (p.Leu60=) c.378C>T (p.Leu126=) n.375C>T n.642C>T n.448C>T c.330C>T (p.Leu110=) n.1177C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220464_1220466dup | CA2582592912 | STK11 | c.556_558dup (p.Thr186_Gly187insThr) c.184_186dup (p.Thr62_Gly63insThr) c.382_384dup (p.Thr128_Gly129insThr) n.379_381dup n.646_648dup n.452_454dup c.334_336dup (p.Thr112_Gly113insThr) n.1181_1183dup | gnomAD v4 |
19 | g.1220461A>C | CA402949143 | STK11 | c.553A>C (p.Thr185Pro) c.181A>C (p.Thr61Pro) c.379A>C (p.Thr127Pro) n.376A>C n.643A>C n.449A>C c.331A>C (p.Thr111Pro) n.1178A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220461A>G | CA402949145 | STK11 | c.553A>G (p.Thr185Ala) c.181A>G (p.Thr61Ala) c.379A>G (p.Thr127Ala) n.376A>G n.643A>G n.449A>G c.331A>G (p.Thr111Ala) n.1178A>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220461A>T | CA402949148 | STK11 | c.553A>T (p.Thr185Ser) c.181A>T (p.Thr61Ser) c.379A>T (p.Thr127Ser) n.376A>T n.643A>T n.449A>T c.331A>T (p.Thr111Ser) n.1178A>T | dbSNP |
19 | g.1220462C>A | CA402949150 | STK11 | c.554C>A (p.Thr185Asn) c.182C>A (p.Thr61Asn) c.380C>A (p.Thr127Asn) n.377C>A n.644C>A n.450C>A c.332C>A (p.Thr111Asn) n.1179C>A | |
19 | g.1220462C= | CA2317589793 | STK11 | c.554C= (p.Thr185=) c.182C= (p.Thr61=) c.380C= (p.Thr127=) n.377C= n.644C= n.450C= c.332C= (p.Thr111=) n.1179C= | |
19 | g.1220462C>G | CA402949152 | STK11 | c.554C>G (p.Thr185Ser) c.182C>G (p.Thr61Ser) c.380C>G (p.Thr127Ser) n.377C>G n.644C>G n.450C>G c.332C>G (p.Thr111Ser) n.1179C>G | dbSNP |
19 | g.1220462C>T | CA304025912 | STK11 | c.554C>T (p.Thr185Ile) c.182C>T (p.Thr61Ile) c.380C>T (p.Thr127Ile) n.377C>T n.644C>T n.450C>T c.332C>T (p.Thr111Ile) n.1179C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220463C>A | CA504892330 | STK11 | c.555C>A (p.Thr185=) c.183C>A (p.Thr61=) c.381C>A (p.Thr127=) n.378C>A n.645C>A n.451C>A c.333C>A (p.Thr111=) n.1180C>A | dbSNP |
19 | g.1220463C= | CA2317589794 | STK11 | c.555C= (p.Thr185=) c.183C= (p.Thr61=) c.381C= (p.Thr127=) n.378C= n.645C= n.451C= c.333C= (p.Thr111=) n.1180C= | |
19 | g.1220463C>G | CA16616222 | STK11 | c.555C>G (p.Thr185=) c.183C>G (p.Thr61=) c.381C>G (p.Thr127=) n.378C>G n.645C>G n.451C>G c.333C>G (p.Thr111=) n.1180C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220463C>T | CA504892331 | STK11 | c.555C>T (p.Thr185=) c.183C>T (p.Thr61=) c.381C>T (p.Thr127=) n.378C>T n.645C>T n.451C>T c.333C>T (p.Thr111=) n.1180C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220464A= | CA2317589795 | STK11 | c.556A= (p.Thr186=) c.184A= (p.Thr62=) c.382A= (p.Thr128=) n.379A= n.646A= n.452A= c.334A= (p.Thr112=) n.1181A= | |
19 | g.1220464A>C | CA402949155 | STK11 | c.556A>C (p.Thr186Pro) c.184A>C (p.Thr62Pro) c.382A>C (p.Thr128Pro) n.379A>C n.646A>C n.452A>C c.334A>C (p.Thr112Pro) n.1181A>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220464A>G | CA402949158 | STK11 | c.556A>G (p.Thr186Ala) c.184A>G (p.Thr62Ala) c.382A>G (p.Thr128Ala) n.379A>G n.646A>G n.452A>G c.334A>G (p.Thr112Ala) n.1181A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220464A>T | CA402949160 | STK11 | c.556A>T (p.Thr186Ser) c.184A>T (p.Thr62Ser) c.382A>T (p.Thr128Ser) n.379A>T n.646A>T n.452A>T c.334A>T (p.Thr112Ser) n.1181A>T | dbSNP |
19 | g.1220465C>A | CA402949166 | STK11 | c.557C>A (p.Thr186Asn) c.185C>A (p.Thr62Asn) c.383C>A (p.Thr128Asn) n.380C>A n.647C>A n.453C>A c.335C>A (p.Thr112Asn) n.1182C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220465C= | CA2317589796 | STK11 | c.557C= (p.Thr186=) c.185C= (p.Thr62=) c.383C= (p.Thr128=) n.380C= n.647C= n.453C= c.335C= (p.Thr112=) n.1182C= | |
19 | g.1220465C>G | CA402949162 | STK11 | c.557C>G (p.Thr186Ser) c.185C>G (p.Thr62Ser) c.383C>G (p.Thr128Ser) n.380C>G n.647C>G n.453C>G c.335C>G (p.Thr112Ser) n.1182C>G | dbSNP |
19 | g.1220465C>T | CA402949164 | STK11 | c.557C>T (p.Thr186Ile) c.185C>T (p.Thr62Ile) c.383C>T (p.Thr128Ile) n.380C>T n.647C>T n.453C>T c.335C>T (p.Thr112Ile) n.1182C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220466dup | CA2838200152 | STK11 | c.558dup (p.Gly187ArgfsTer?) c.186dup (p.Gly63ArgfsTer?) c.384dup (p.Gly129ArgfsTer?) n.381dup n.648dup n.454dup c.336dup (p.Gly113ArgfsTer?) n.1183dup | |
19 | g.1220466C>A | CA048071 | STK11 | c.558C>A (p.Thr186=) c.186C>A (p.Thr62=) c.384C>A (p.Thr128=) n.381C>A n.648C>A n.454C>A c.336C>A (p.Thr112=) n.1183C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220466C= | CA2317589797 | STK11 | c.558C= (p.Thr186=) c.186C= (p.Thr62=) c.384C= (p.Thr128=) n.381C= n.648C= n.454C= c.336C= (p.Thr112=) n.1183C= | |
19 | g.1220466C>G | CA048080 | STK11 | c.558C>G (p.Thr186=) c.186C>G (p.Thr62=) c.384C>G (p.Thr128=) n.381C>G n.648C>G n.454C>G c.336C>G (p.Thr112=) n.1183C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220466C>T | CA048092 | STK11 | c.558C>T (p.Thr186=) c.186C>T (p.Thr62=) c.384C>T (p.Thr128=) n.381C>T n.648C>T n.454C>T c.336C>T (p.Thr112=) n.1183C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220467G>A | CA023076 | STK11 | c.559G>A (p.Gly187Ser) c.187G>A (p.Gly63Ser) c.385G>A (p.Gly129Ser) n.382G>A n.649G>A n.455G>A c.337G>A (p.Gly113Ser) n.1184G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220467G>C | CA402949174 | STK11 | c.559G>C (p.Gly187Arg) c.187G>C (p.Gly63Arg) c.385G>C (p.Gly129Arg) n.382G>C n.649G>C n.455G>C c.337G>C (p.Gly113Arg) n.1184G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220467G= | CA2317589798 | STK11 | c.559G= (p.Gly187=) c.187G= (p.Gly63=) c.385G= (p.Gly129=) n.382G= n.649G= n.455G= c.337G= (p.Gly113=) n.1184G= | |
19 | g.1220467G>T | CA402949177 | STK11 | c.559G>T (p.Gly187Cys) c.187G>T (p.Gly63Cys) c.385G>T (p.Gly129Cys) n.382G>T n.649G>T n.455G>T c.337G>T (p.Gly113Cys) n.1184G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220468G>A | CA402949179 | STK11 | c.560G>A (p.Gly187Asp) c.188G>A (p.Gly63Asp) c.386G>A (p.Gly129Asp) n.383G>A n.650G>A n.456G>A c.338G>A (p.Gly113Asp) n.1185G>A | dbSNP |
19 | g.1220468G>C | CA402949181 | STK11 | c.560G>C (p.Gly187Ala) c.188G>C (p.Gly63Ala) c.386G>C (p.Gly129Ala) n.383G>C n.650G>C n.456G>C c.338G>C (p.Gly113Ala) n.1185G>C | dbSNP |
19 | g.1220468G>T | CA402949184 | STK11 | c.560G>T (p.Gly187Val) c.188G>T (p.Gly63Val) c.386G>T (p.Gly129Val) n.383G>T n.650G>T n.456G>T c.338G>T (p.Gly113Val) n.1185G>T | |
19 | g.1220469T>A | CA504892332 | STK11 | c.561T>A (p.Gly187=) c.189T>A (p.Gly63=) c.387T>A (p.Gly129=) n.384T>A n.651T>A n.457T>A c.339T>A (p.Gly113=) n.1186T>A | |
19 | g.1220469T>C | CA504892333 | STK11 | c.561T>C (p.Gly187=) c.189T>C (p.Gly63=) c.387T>C (p.Gly129=) n.384T>C n.651T>C n.457T>C c.339T>C (p.Gly113=) n.1186T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220469T>G | CA504892334 | STK11 | c.561T>G (p.Gly187=) c.189T>G (p.Gly63=) c.387T>G (p.Gly129=) n.384T>G n.651T>G n.457T>G c.339T>G (p.Gly113=) n.1186T>G | |
19 | g.1220470G>A | CA402949187 | STK11 | c.562G>A (p.Gly188Ser) c.190G>A (p.Gly64Ser) c.388G>A (p.Gly130Ser) n.385G>A n.652G>A n.458G>A c.340G>A (p.Gly114Ser) n.1187G>A | |
19 | g.1220470G>C | CA402949188 | STK11 | c.562G>C (p.Gly188Arg) c.190G>C (p.Gly64Arg) c.388G>C (p.Gly130Arg) n.385G>C n.652G>C n.458G>C c.340G>C (p.Gly114Arg) n.1187G>C | dbSNP |
19 | g.1220470G>T | CA402949190 | STK11 | c.562G>T (p.Gly188Cys) c.190G>T (p.Gly64Cys) c.388G>T (p.Gly130Cys) n.385G>T n.652G>T n.458G>T c.340G>T (p.Gly114Cys) n.1187G>T | |
19 | g.1220471del | CA504892335 | STK11 | c.563del (p.Gly188AlafsTer?) c.191del (p.Gly64AlafsTer?) c.389del (p.Gly130AlafsTer?) n.386del n.653del n.459del c.341del (p.Gly114AlafsTer?) n.1188del | dbSNP COSMIC |
19 | g.1220471G>A | CA402949192 | STK11 | c.563G>A (p.Gly188Asp) c.191G>A (p.Gly64Asp) c.389G>A (p.Gly130Asp) n.386G>A n.653G>A n.459G>A c.341G>A (p.Gly114Asp) n.1188G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220471G>C | CA402949198 | STK11 | c.563G>C (p.Gly188Ala) c.191G>C (p.Gly64Ala) c.389G>C (p.Gly130Ala) n.386G>C n.653G>C n.459G>C c.341G>C (p.Gly114Ala) n.1188G>C | dbSNP |
19 | g.1220471G>T | CA402949195 | STK11 | c.563G>T (p.Gly188Val) c.191G>T (p.Gly64Val) c.389G>T (p.Gly130Val) n.386G>T n.653G>T n.459G>T c.341G>T (p.Gly114Val) n.1188G>T | gnomAD v4 |
19 | g.1220472C>A | CA504892337 | STK11 | c.564C>A (p.Gly188=) c.192C>A (p.Gly64=) c.390C>A (p.Gly130=) n.387C>A n.654C>A n.460C>A c.342C>A (p.Gly114=) n.1189C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220472C= | CA2317589799 | STK11 | c.564C= (p.Gly188=) c.192C= (p.Gly64=) c.390C= (p.Gly130=) n.387C= n.654C= n.460C= c.342C= (p.Gly114=) n.1189C= | |
19 | g.1220472C>G | CA504892336 | STK11 | c.564C>G (p.Gly188=) c.192C>G (p.Gly64=) c.390C>G (p.Gly130=) n.387C>G n.654C>G n.460C>G c.342C>G (p.Gly114=) n.1189C>G | dbSNP |
19 | g.1220472C>T | CA023079 | STK11 | c.564C>T (p.Gly188=) c.192C>T (p.Gly64=) c.390C>T (p.Gly130=) n.387C>T n.654C>T n.460C>T c.342C>T (p.Gly114=) n.1189C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220473A>C | CA402949201 | STK11 | c.565A>C (p.Thr189Pro) c.193A>C (p.Thr65Pro) c.391A>C (p.Thr131Pro) n.388A>C n.655A>C n.461A>C c.343A>C (p.Thr115Pro) n.1190A>C | dbSNP |
19 | g.1220473A>G | CA402949203 | STK11 | c.565A>G (p.Thr189Ala) c.193A>G (p.Thr65Ala) c.391A>G (p.Thr131Ala) n.388A>G n.655A>G n.461A>G c.343A>G (p.Thr115Ala) n.1190A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220473A>T | CA402949205 | STK11 | c.565A>T (p.Thr189Ser) c.193A>T (p.Thr65Ser) c.391A>T (p.Thr131Ser) n.388A>T n.655A>T n.461A>T c.343A>T (p.Thr115Ser) n.1190A>T | dbSNP |
19 | g.1220474C>A | CA402949208 | STK11 | c.566C>A (p.Thr189Asn) c.194C>A (p.Thr65Asn) c.392C>A (p.Thr131Asn) n.389C>A n.656C>A n.462C>A c.344C>A (p.Thr115Asn) n.1191C>A | ClinVar |
19 | g.1220474C= | CA2317589800 | STK11 | c.566C= (p.Thr189=) c.194C= (p.Thr65=) c.392C= (p.Thr131=) n.389C= n.656C= n.462C= c.344C= (p.Thr115=) n.1191C= | |
19 | g.1220474C>G | CA402949212 | STK11 | c.566C>G (p.Thr189Ser) c.194C>G (p.Thr65Ser) c.392C>G (p.Thr131Ser) n.389C>G n.656C>G n.462C>G c.344C>G (p.Thr115Ser) n.1191C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220474C>T | CA023082 | STK11 | c.566C>T (p.Thr189Ile) c.194C>T (p.Thr65Ile) c.392C>T (p.Thr131Ile) n.389C>T n.656C>T n.462C>T c.344C>T (p.Thr115Ile) n.1191C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220476del | CA645604073 | STK11 | c.568del (p.Leu190SerfsTer?) c.196del (p.Leu66SerfsTer?) c.394del (p.Leu132SerfsTer?) n.391del n.658del n.464del c.346del (p.Leu116SerfsTer?) n.1193del | COSMIC COSMIC |
19 | g.1220475C>A | CA504892338 | STK11 | c.567C>A (p.Thr189=) c.195C>A (p.Thr65=) c.393C>A (p.Thr131=) n.390C>A n.657C>A n.463C>A c.345C>A (p.Thr115=) n.1192C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220475C>G | CA504892339 | STK11 | c.567C>G (p.Thr189=) c.195C>G (p.Thr65=) c.393C>G (p.Thr131=) n.390C>G n.657C>G n.463C>G c.345C>G (p.Thr115=) n.1192C>G | dbSNP |
19 | g.1220475C>T | CA504892340 | STK11 | c.567C>T (p.Thr189=) c.195C>T (p.Thr65=) c.393C>T (p.Thr131=) n.390C>T n.657C>T n.463C>T c.345C>T (p.Thr115=) n.1192C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220476C>A | CA402949217 | STK11 | c.568C>A (p.Leu190Ile) c.196C>A (p.Leu66Ile) c.394C>A (p.Leu132Ile) n.391C>A n.658C>A n.464C>A c.346C>A (p.Leu116Ile) n.1193C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220476C= | CA2317589801 | STK11 | c.568C= (p.Leu190=) c.196C= (p.Leu66=) c.394C= (p.Leu132=) n.391C= n.658C= n.464C= c.346C= (p.Leu116=) n.1193C= | |
19 | g.1220476C>G | CA402949218 | STK11 | c.568C>G (p.Leu190Val) c.196C>G (p.Leu66Val) c.394C>G (p.Leu132Val) n.391C>G n.658C>G n.464C>G c.346C>G (p.Leu116Val) n.1193C>G | ClinVar |
19 | g.1220476C>T | CA402949221 | STK11 | c.568C>T (p.Leu190Phe) c.196C>T (p.Leu66Phe) c.394C>T (p.Leu132Phe) n.391C>T n.658C>T n.464C>T c.346C>T (p.Leu116Phe) n.1193C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220477T>A | CA402949226 | STK11 | c.569T>A (p.Leu190His) c.197T>A (p.Leu66His) c.395T>A (p.Leu132His) n.392T>A n.659T>A n.465T>A c.347T>A (p.Leu116His) n.1194T>A | |
19 | g.1220477T>C | CA402949225 | STK11 | c.569T>C (p.Leu190Pro) c.197T>C (p.Leu66Pro) c.395T>C (p.Leu132Pro) n.392T>C n.659T>C n.465T>C c.347T>C (p.Leu116Pro) n.1194T>C | gnomAD v4 |
19 | g.1220477T>G | CA402949224 | STK11 | c.569T>G (p.Leu190Arg) c.197T>G (p.Leu66Arg) c.395T>G (p.Leu132Arg) n.392T>G n.659T>G n.465T>G c.347T>G (p.Leu116Arg) n.1194T>G | |
19 | g.1220478C>A | CA504892341 | STK11 | c.570C>A (p.Leu190=) c.198C>A (p.Leu66=) c.396C>A (p.Leu132=) n.393C>A n.660C>A n.466C>A c.348C>A (p.Leu116=) n.1195C>A | dbSNP |
19 | g.1220478C= | CA2317589803 | STK11 | c.570C= (p.Leu190=) c.198C= (p.Leu66=) c.396C= (p.Leu132=) n.393C= n.660C= n.466C= c.348C= (p.Leu116=) n.1195C= | |
19 | g.1220478C>G | CA504892342 | STK11 | c.570C>G (p.Leu190=) c.198C>G (p.Leu66=) c.396C>G (p.Leu132=) n.393C>G n.660C>G n.466C>G c.348C>G (p.Leu116=) n.1195C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220478C>T | CA304025918 | STK11 | c.570C>T (p.Leu190=) c.198C>T (p.Leu66=) c.396C>T (p.Leu132=) n.393C>T n.660C>T n.466C>T c.348C>T (p.Leu116=) n.1195C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220478_1220479delinsCA | CA2317589802 | STK11 | c.570_571delinsCA (p.Leu190=) c.198_199delinsCA (p.Leu66=) c.396_397delinsCA (p.Leu132=) n.393_394delinsCA n.660_661delinsCA n.466_467delinsCA c.348_349delinsCA (p.Leu116=) n.1195_1196delinsCA | |
19 | g.1220479A>C | CA402949227 | STK11 | c.571A>C (p.Lys191Gln) c.199A>C (p.Lys67Gln) c.397A>C (p.Lys133Gln) n.394A>C n.661A>C n.467A>C c.349A>C (p.Lys117Gln) n.1196A>C | dbSNP |
19 | g.1220479A>G | CA402949228 | STK11 | c.571A>G (p.Lys191Glu) c.199A>G (p.Lys67Glu) c.397A>G (p.Lys133Glu) n.394A>G n.661A>G n.467A>G c.349A>G (p.Lys117Glu) n.1196A>G | |
19 | g.1220479A>T | CA402949229 | STK11 | c.571A>T (p.Lys191Ter) c.199A>T (p.Lys67Ter) c.397A>T (p.Lys133Ter) n.394A>T n.661A>T n.467A>T c.349A>T (p.Lys117Ter) n.1196A>T | dbSNP COSMIC |
19 | g.1220482dup | CA2695227908 | STK11 | c.574dup (p.Ile192AsnfsTer?) c.202dup (p.Ile68AsnfsTer?) c.400dup (p.Ile134AsnfsTer?) n.397dup n.664dup n.470dup c.352dup (p.Ile118AsnfsTer?) n.1199dup | |
19 | g.1220482del | CA023084 | STK11 | c.574del (p.Ile192SerfsTer?) c.202del (p.Ile68SerfsTer?) c.400del (p.Ile134SerfsTer?) n.397del n.664del n.470del c.352del (p.Ile118SerfsTer?) n.1199del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220480A>C | CA402949231 | STK11 | c.572A>C (p.Lys191Thr) c.200A>C (p.Lys67Thr) c.398A>C (p.Lys133Thr) n.395A>C n.662A>C n.468A>C c.350A>C (p.Lys117Thr) n.1197A>C | |
19 | g.1220480A>G | CA402949232 | STK11 | c.572A>G (p.Lys191Arg) c.200A>G (p.Lys67Arg) c.398A>G (p.Lys133Arg) n.395A>G n.662A>G n.468A>G c.350A>G (p.Lys117Arg) n.1197A>G | |
19 | g.1220480A>T | CA402949233 | STK11 | c.572A>T (p.Lys191Ile) c.200A>T (p.Lys67Ile) c.398A>T (p.Lys133Ile) n.395A>T n.662A>T n.468A>T c.350A>T (p.Lys117Ile) n.1197A>T | dbSNP |
19 | g.1220481A>C | CA402949234 | STK11 | c.573A>C (p.Lys191Asn) c.201A>C (p.Lys67Asn) c.399A>C (p.Lys133Asn) n.396A>C n.663A>C n.469A>C c.351A>C (p.Lys117Asn) n.1198A>C | ClinVar |
19 | g.1220481A>G | CA504892343 | STK11 | c.573A>G (p.Lys191=) c.201A>G (p.Lys67=) c.399A>G (p.Lys133=) n.396A>G n.663A>G n.469A>G c.351A>G (p.Lys117=) n.1198A>G | gnomAD v4 |
19 | g.1220481A>T | CA402949235 | STK11 | c.573A>T (p.Lys191Asn) c.201A>T (p.Lys67Asn) c.399A>T (p.Lys133Asn) n.396A>T n.663A>T n.469A>T c.351A>T (p.Lys117Asn) n.1198A>T | |
19 | g.1220482A>C | CA402949237 | STK11 | c.574A>C (p.Ile192Leu) c.202A>C (p.Ile68Leu) c.400A>C (p.Ile134Leu) n.397A>C n.664A>C n.470A>C c.352A>C (p.Ile118Leu) n.1199A>C | dbSNP |
19 | g.1220482A>G | CA402949238 | STK11 | c.574A>G (p.Ile192Val) c.202A>G (p.Ile68Val) c.400A>G (p.Ile134Val) n.397A>G n.664A>G n.470A>G c.352A>G (p.Ile118Val) n.1199A>G | |
19 | g.1220482A>T | CA16609611 | STK11 | c.574A>T (p.Ile192Phe) c.202A>T (p.Ile68Phe) c.400A>T (p.Ile134Phe) n.397A>T n.664A>T n.470A>T c.352A>T (p.Ile118Phe) n.1199A>T | dbSNP |
19 | g.1220482_1220483insCCAAACACACCCAACACA | CA2813238342 | STK11 | c.574_575insCCAAACACACCCAACACA (p.Lys191_Ile192insThrLysHisThrGlnHis) c.202_203insCCAAACACACCCAACACA (p.Lys67_Ile68insThrLysHisThrGlnHis) c.400_401insCCAAACACACCCAACACA (p.Lys133_Ile134insThrLysHisThrGlnHis) n.397_398insCCAAACACACCCAACACA n.664_665insCCAAACACACCCAACACA n.470_471insCCAAACACACCCAACACA c.352_353insCCAAACACACCCAACACA (p.Lys117_Ile118insThrLysHisThrGlnHis) n.1199_1200insCCAAACACACCCAACACA | |
19 | g.1220483T>A | CA402949241 | STK11 | c.575T>A (p.Ile192Asn) c.203T>A (p.Ile68Asn) c.401T>A (p.Ile134Asn) n.398T>A n.665T>A n.471T>A c.353T>A (p.Ile118Asn) n.1200T>A | dbSNP |
19 | g.1220483T>C | CA402949243 | STK11 | c.575T>C (p.Ile192Thr) c.203T>C (p.Ile68Thr) c.401T>C (p.Ile134Thr) n.398T>C n.665T>C n.471T>C c.353T>C (p.Ile118Thr) n.1200T>C | dbSNP |
19 | g.1220483T>G | CA089432 | STK11 | c.575T>G (p.Ile192Ser) c.203T>G (p.Ile68Ser) c.401T>G (p.Ile134Ser) n.398T>G n.665T>G n.471T>G c.353T>G (p.Ile118Ser) n.1200T>G | |
19 | g.1220485_1220486del | CA2825002730 | STK11 | c.577_578del (p.Ser193ArgfsTer?) c.205_206del (p.Ser69ArgfsTer?) c.403_404del (p.Ser135ArgfsTer?) n.400_401del n.667_668del n.473_474del c.355_356del (p.Ser119ArgfsTer?) n.1202_1203del | ClinVar |
19 | g.1220484C>A | CA504892344 | STK11 | c.576C>A (p.Ile192=) c.204C>A (p.Ile68=) c.402C>A (p.Ile134=) n.399C>A n.666C>A n.472C>A c.354C>A (p.Ile118=) n.1201C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220484C= | CA2317589804 | STK11 | c.576C= (p.Ile192=) c.204C= (p.Ile68=) c.402C= (p.Ile134=) n.399C= n.666C= n.472C= c.354C= (p.Ile118=) n.1201C= | |
19 | g.1220484C>G | CA10583787 | STK11 | c.576C>G (p.Ile192Met) c.204C>G (p.Ile68Met) c.402C>G (p.Ile134Met) n.399C>G n.666C>G n.472C>G c.354C>G (p.Ile118Met) n.1201C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220484C>T | CA504892345 | STK11 | c.576C>T (p.Ile192=) c.204C>T (p.Ile68=) c.402C>T (p.Ile134=) n.399C>T n.666C>T n.472C>T c.354C>T (p.Ile118=) n.1201C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220485T>A | CA402949246 | STK11 | c.577T>A (p.Ser193Thr) c.205T>A (p.Ser69Thr) c.403T>A (p.Ser135Thr) n.400T>A n.667T>A n.473T>A c.355T>A (p.Ser119Thr) n.1202T>A | dbSNP |
19 | g.1220485T>C | CA402949248 | STK11 | c.577T>C (p.Ser193Pro) c.205T>C (p.Ser69Pro) c.403T>C (p.Ser135Pro) n.400T>C n.667T>C n.473T>C c.355T>C (p.Ser119Pro) n.1202T>C | dbSNP |
19 | g.1220485T>G | CA16620749 | STK11 | c.577T>G (p.Ser193Ala) c.205T>G (p.Ser69Ala) c.403T>G (p.Ser135Ala) n.400T>G n.667T>G n.473T>G c.355T>G (p.Ser119Ala) n.1202T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220485T= | CA2317589805 | STK11 | c.577T= (p.Ser193=) c.205T= (p.Ser69=) c.403T= (p.Ser135=) n.400T= n.667T= n.473T= c.355T= (p.Ser119=) n.1202T= | |
19 | g.1220486C>A | CA402949250 | STK11 | c.578C>A (p.Ser193Tyr) c.206C>A (p.Ser69Tyr) c.404C>A (p.Ser135Tyr) n.401C>A n.668C>A n.474C>A c.356C>A (p.Ser119Tyr) n.1203C>A | dbSNP |
19 | g.1220486C>G | CA402949252 | STK11 | c.578C>G (p.Ser193Cys) c.206C>G (p.Ser69Cys) c.404C>G (p.Ser135Cys) n.401C>G n.668C>G n.474C>G c.356C>G (p.Ser119Cys) n.1203C>G | dbSNP |
19 | g.1220486C>T | CA402949255 | STK11 | c.578C>T (p.Ser193Phe) c.206C>T (p.Ser69Phe) c.404C>T (p.Ser135Phe) n.401C>T n.668C>T n.474C>T c.356C>T (p.Ser119Phe) n.1203C>T | dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1220487del | CA504892346 | STK11 | c.579del (p.Asp194ThrfsTer?) c.207del (p.Asp70ThrfsTer?) c.405del (p.Asp136ThrfsTer?) n.402del n.669del n.475del c.357del (p.Asp120ThrfsTer?) n.1204del | COSMIC |
19 | g.1220490_1220504del | CA2573155762 | STK11 | c.582_596del (p.Asp194_Ala198del) c.210_224del (p.Asp70_Ala74del) c.408_422del (p.Asp136_Ala140del) n.405_419del n.672_686del n.478_492del c.360_374del (p.Asp120_Ala124del) n.1207_1221del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220487C>A | CA048125 | STK11 | c.579C>A (p.Ser193=) c.207C>A (p.Ser69=) c.405C>A (p.Ser135=) n.402C>A n.669C>A n.475C>A c.357C>A (p.Ser119=) n.1204C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220487C= | CA2317589806 | STK11 | c.579C= (p.Ser193=) c.207C= (p.Ser69=) c.405C= (p.Ser135=) n.402C= n.669C= n.475C= c.357C= (p.Ser119=) n.1204C= | |
19 | g.1220487C>G | CA504892347 | STK11 | c.579C>G (p.Ser193=) c.207C>G (p.Ser69=) c.405C>G (p.Ser135=) n.402C>G n.669C>G n.475C>G c.357C>G (p.Ser119=) n.1204C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220487C>T | CA023087 | STK11 | c.579C>T (p.Ser193=) c.207C>T (p.Ser69=) c.405C>T (p.Ser135=) n.402C>T n.669C>T n.475C>T c.357C>T (p.Ser119=) n.1204C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220487_1220488delinsAT | CA645604074 | STK11 | c.579_580delinsAT (p.Asp194Tyr) c.207_208delinsAT (p.Asp70Tyr) c.405_406delinsAT (p.Asp136Tyr) n.402_403delinsAT n.669_670delinsAT n.475_476delinsAT c.357_358delinsAT (p.Asp120Tyr) n.1204_1205delinsAT | COSMIC COSMIC |
19 | g.1220488G>A | CA023091 | STK11 | c.580G>A (p.Asp194Asn) c.208G>A (p.Asp70Asn) c.406G>A (p.Asp136Asn) n.403G>A n.670G>A n.476G>A c.358G>A (p.Asp120Asn) n.1205G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1220488G>C | CA402949259 | STK11 | c.580G>C (p.Asp194His) c.208G>C (p.Asp70His) c.406G>C (p.Asp136His) n.403G>C n.670G>C n.476G>C c.358G>C (p.Asp120His) n.1205G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220488G= | CA2317589807 | STK11 | c.580G= (p.Asp194=) c.208G= (p.Asp70=) c.406G= (p.Asp136=) n.403G= n.670G= n.476G= c.358G= (p.Asp120=) n.1205G= | |
19 | g.1220488G>T | CA023094 | STK11 | c.580G>T (p.Asp194Tyr) c.208G>T (p.Asp70Tyr) c.406G>T (p.Asp136Tyr) n.403G>T n.670G>T n.476G>T c.358G>T (p.Asp120Tyr) n.1205G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1220489A= | CA2317589808 | STK11 | c.581A= (p.Asp194=) c.209A= (p.Asp70=) c.407A= (p.Asp136=) n.404A= n.671A= n.477A= c.359A= (p.Asp120=) n.1206A= | |
19 | g.1220489A>C | CA402949263 | STK11 | c.581A>C (p.Asp194Ala) c.209A>C (p.Asp70Ala) c.407A>C (p.Asp136Ala) n.404A>C n.671A>C n.477A>C c.359A>C (p.Asp120Ala) n.1206A>C | dbSNP |
19 | g.1220489A>G | CA402949265 | STK11 | c.581A>G (p.Asp194Gly) c.209A>G (p.Asp70Gly) c.407A>G (p.Asp136Gly) n.404A>G n.671A>G n.477A>G c.359A>G (p.Asp120Gly) n.1206A>G | dbSNP |
19 | g.1220489A>T | CA16602778 | STK11 | c.581A>T (p.Asp194Val) c.209A>T (p.Asp70Val) c.407A>T (p.Asp136Val) n.404A>T n.671A>T n.477A>T c.359A>T (p.Asp120Val) n.1206A>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.1220490C>A | CA023096 | STK11 | c.582C>A (p.Asp194Glu) c.210C>A (p.Asp70Glu) c.408C>A (p.Asp136Glu) n.405C>A n.672C>A n.478C>A c.360C>A (p.Asp120Glu) n.1207C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220490C= | CA2317589809 | STK11 | c.582C= (p.Asp194=) c.210C= (p.Asp70=) c.408C= (p.Asp136=) n.405C= n.672C= n.478C= c.360C= (p.Asp120=) n.1207C= | |
19 | g.1220490C>G | CA16602642 | STK11 | c.582C>G (p.Asp194Glu) c.210C>G (p.Asp70Glu) c.408C>G (p.Asp136Glu) n.405C>G n.672C>G n.478C>G c.360C>G (p.Asp120Glu) n.1207C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220490C>T | CA304025934 | STK11 | c.582C>T (p.Asp194=) c.210C>T (p.Asp70=) c.408C>T (p.Asp136=) n.405C>T n.672C>T n.478C>T c.360C>T (p.Asp120=) n.1207C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220491del | CA2573155763 | STK11 | c.583del (p.Leu195TrpfsTer?) c.211del (p.Leu71TrpfsTer?) c.409del (p.Leu137TrpfsTer?) n.406del n.673del n.479del c.361del (p.Leu121TrpfsTer?) n.1208del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220491C>A | CA402949273 | STK11 | c.583C>A (p.Leu195Met) c.211C>A (p.Leu71Met) c.409C>A (p.Leu137Met) n.406C>A n.673C>A n.479C>A c.361C>A (p.Leu121Met) n.1208C>A | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1220491C= | CA2317589810 | STK11 | c.583C= (p.Leu195=) c.211C= (p.Leu71=) c.409C= (p.Leu137=) n.406C= n.673C= n.479C= c.361C= (p.Leu121=) n.1208C= | |
19 | g.1220491C>G | CA402949275 | STK11 | c.583C>G (p.Leu195Val) c.211C>G (p.Leu71Val) c.409C>G (p.Leu137Val) n.406C>G n.673C>G n.479C>G c.361C>G (p.Leu121Val) n.1208C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220491C>T | CA504892348 | STK11 | c.583C>T (p.Leu195=) c.211C>T (p.Leu71=) c.409C>T (p.Leu137=) n.406C>T n.673C>T n.479C>T c.361C>T (p.Leu121=) n.1208C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220492T>A | CA402949277 | STK11 | c.584T>A (p.Leu195Gln) c.212T>A (p.Leu71Gln) c.410T>A (p.Leu137Gln) n.407T>A n.674T>A n.480T>A c.362T>A (p.Leu121Gln) n.1209T>A | |
19 | g.1220492T>C | CA402949279 | STK11 | c.584T>C (p.Leu195Pro) c.212T>C (p.Leu71Pro) c.410T>C (p.Leu137Pro) n.407T>C n.674T>C n.480T>C c.362T>C (p.Leu121Pro) n.1209T>C | gnomAD v4 |
19 | g.1220492T>G | CA402949280 | STK11 | c.584T>G (p.Leu195Arg) c.212T>G (p.Leu71Arg) c.410T>G (p.Leu137Arg) n.407T>G n.674T>G n.480T>G c.362T>G (p.Leu121Arg) n.1209T>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220492T= | CA2317589811 | STK11 | c.584T= (p.Leu195=) c.212T= (p.Leu71=) c.410T= (p.Leu137=) n.407T= n.674T= n.480T= c.362T= (p.Leu121=) n.1209T= | |
19 | g.1220492dup | CA645604078 | STK11 | c.584dup (p.Val197ArgfsTer?) c.212dup (p.Val73ArgfsTer?) c.410dup (p.Val139ArgfsTer?) n.407dup n.674dup n.480dup c.362dup (p.Val123ArgfsTer?) n.1209dup | COSMIC |
19 | g.1220493G>A | CA504892349 | STK11 | c.585G>A (p.Leu195=) c.213G>A (p.Leu71=) c.411G>A (p.Leu137=) n.408G>A n.675G>A n.481G>A c.363G>A (p.Leu121=) n.1210G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220493G>C | CA504892350 | STK11 | c.585G>C (p.Leu195=) c.213G>C (p.Leu71=) c.411G>C (p.Leu137=) n.408G>C n.675G>C n.481G>C c.363G>C (p.Leu121=) n.1210G>C | dbSNP |
19 | g.1220493G= | CA2317589812 | STK11 | c.585G= (p.Leu195=) c.213G= (p.Leu71=) c.411G= (p.Leu137=) n.408G= n.675G= n.481G= c.363G= (p.Leu121=) n.1210G= | |
19 | g.1220493G>T | CA504892351 | STK11 | c.585G>T (p.Leu195=) c.213G>T (p.Leu71=) c.411G>T (p.Leu137=) n.408G>T n.675G>T n.481G>T c.363G>T (p.Leu121=) n.1210G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220493_1220500delinsACT | CA2695227912 | STK11 | c.585_592delinsACT (p.Gly196LeufsTer?) c.213_220delinsACT (p.Gly72LeufsTer?) c.411_418delinsACT (p.Gly138LeufsTer?) n.408_415delinsACT n.675_682delinsACT n.481_488delinsACT c.363_370delinsACT (p.Gly122LeufsTer?) n.1210_1217delinsACT | |
19 | g.1220493_1220494insT | CA504892352 | STK11 | c.585_586insT (p.Gly196TrpfsTer?) c.213_214insT (p.Gly72TrpfsTer?) c.411_412insT (p.Gly138TrpfsTer?) n.408_409insT n.675_676insT n.481_482insT c.363_364insT (p.Gly122TrpfsTer?) n.1210_1211insT | |
19 | g.1220494G>A | CA402949282 | STK11 | c.586G>A (p.Gly196Ser) c.214G>A (p.Gly72Ser) c.412G>A (p.Gly138Ser) n.409G>A n.676G>A n.482G>A c.364G>A (p.Gly122Ser) n.1211G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220494G>C | CA402949284 | STK11 | c.586G>C (p.Gly196Arg) c.214G>C (p.Gly72Arg) c.412G>C (p.Gly138Arg) n.409G>C n.676G>C n.482G>C c.364G>C (p.Gly122Arg) n.1211G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220494G>T | CA402949285 | STK11 | c.586G>T (p.Gly196Cys) c.214G>T (p.Gly72Cys) c.412G>T (p.Gly138Cys) n.409G>T n.676G>T n.482G>T c.364G>T (p.Gly122Cys) n.1211G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220497_1220511del | CA2573155764 | STK11 | c.589_597+6del c.217_225+6del c.415_423+6del n.412_426del n.679_687+6del n.485_499del c.367_375+6del n.1214_1222+6del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220495G>A | CA402949286 | STK11 | c.587G>A (p.Gly196Asp) c.215G>A (p.Gly72Asp) c.413G>A (p.Gly138Asp) n.410G>A n.677G>A n.483G>A c.365G>A (p.Gly122Asp) n.1212G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220495G>C | CA402949289 | STK11 | c.587G>C (p.Gly196Ala) c.215G>C (p.Gly72Ala) c.413G>C (p.Gly138Ala) n.410G>C n.677G>C n.483G>C c.365G>C (p.Gly122Ala) n.1212G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220495G= | CA2317589813 | STK11 | c.587G= (p.Gly196=) c.215G= (p.Gly72=) c.413G= (p.Gly138=) n.410G= n.677G= n.483G= c.365G= (p.Gly122=) n.1212G= | |
19 | g.1220495G>T | CA16602779 | STK11 | c.587G>T (p.Gly196Val) c.215G>T (p.Gly72Val) c.413G>T (p.Gly138Val) n.410G>T n.677G>T n.483G>T c.365G>T (p.Gly122Val) n.1212G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1220496C>A | CA504892354 | STK11 | c.588C>A (p.Gly196=) c.216C>A (p.Gly72=) c.414C>A (p.Gly138=) n.411C>A n.678C>A n.484C>A c.366C>A (p.Gly122=) n.1213C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220496C= | CA2317589814 | STK11 | c.588C= (p.Gly196=) c.216C= (p.Gly72=) c.414C= (p.Gly138=) n.411C= n.678C= n.484C= c.366C= (p.Gly122=) n.1213C= | |
19 | g.1220496C>G | CA504892353 | STK11 | c.588C>G (p.Gly196=) c.216C>G (p.Gly72=) c.414C>G (p.Gly138=) n.411C>G n.678C>G n.484C>G c.366C>G (p.Gly122=) n.1213C>G | dbSNP |
19 | g.1220496C>T | CA048156 | STK11 | c.588C>T (p.Gly196=) c.216C>T (p.Gly72=) c.414C>T (p.Gly138=) n.411C>T n.678C>T n.484C>T c.366C>T (p.Gly122=) n.1213C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220497G>A | CA089433 | STK11 | c.589G>A (p.Val197Met) c.217G>A (p.Val73Met) c.415G>A (p.Val139Met) n.412G>A n.679G>A n.485G>A c.367G>A (p.Val123Met) n.1214G>A | ClinVar gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1220497G>C | CA402949294 | STK11 | c.589G>C (p.Val197Leu) c.217G>C (p.Val73Leu) c.415G>C (p.Val139Leu) n.412G>C n.679G>C n.485G>C c.367G>C (p.Val123Leu) n.1214G>C | |
19 | g.1220497G>T | CA402949295 | STK11 | c.589G>T (p.Val197Leu) c.217G>T (p.Val73Leu) c.415G>T (p.Val139Leu) n.412G>T n.679G>T n.485G>T c.367G>T (p.Val123Leu) n.1214G>T | gnomAD v4 |
19 | g.1220498T>A | CA402949299 | STK11 | c.590T>A (p.Val197Glu) c.218T>A (p.Val73Glu) c.416T>A (p.Val139Glu) n.413T>A n.680T>A n.486T>A c.368T>A (p.Val123Glu) n.1215T>A | |
19 | g.1220498T>C | CA402949301 | STK11 | c.590T>C (p.Val197Ala) c.218T>C (p.Val73Ala) c.416T>C (p.Val139Ala) n.413T>C n.680T>C n.486T>C c.368T>C (p.Val123Ala) n.1215T>C | |
19 | g.1220498T>G | CA402949303 | STK11 | c.590T>G (p.Val197Gly) c.218T>G (p.Val73Gly) c.416T>G (p.Val139Gly) n.413T>G n.680T>G n.486T>G c.368T>G (p.Val123Gly) n.1215T>G | |
19 | g.1220499G>A | CA504892355 | STK11 | c.591G>A (p.Val197=) c.219G>A (p.Val73=) c.417G>A (p.Val139=) n.414G>A n.681G>A n.487G>A c.369G>A (p.Val123=) n.1216G>A | dbSNP |
19 | g.1220499G>C | CA504892356 | STK11 | c.591G>C (p.Val197=) c.219G>C (p.Val73=) c.417G>C (p.Val139=) n.414G>C n.681G>C n.487G>C c.369G>C (p.Val123=) n.1216G>C | dbSNP |
19 | g.1220499G>T | CA504892357 | STK11 | c.591G>T (p.Val197=) c.219G>T (p.Val73=) c.417G>T (p.Val139=) n.414G>T n.681G>T n.487G>T c.369G>T (p.Val123=) n.1216G>T | gnomAD v4 |
19 | g.1220500del | CA645604079 | STK11 | c.592del (p.Ala198ProfsTer?) c.220del (p.Ala74ProfsTer?) c.418del (p.Ala140ProfsTer?) n.415del n.682del n.488del c.370del (p.Ala124ProfsTer?) n.1217del | COSMIC COSMIC |
19 | g.1220500G>A | CA402949305 | STK11 | c.592G>A (p.Ala198Thr) c.220G>A (p.Ala74Thr) c.418G>A (p.Ala140Thr) n.415G>A n.682G>A n.488G>A c.370G>A (p.Ala124Thr) n.1217G>A | dbSNP |
19 | g.1220500G>C | CA402949308 | STK11 | c.592G>C (p.Ala198Pro) c.220G>C (p.Ala74Pro) c.418G>C (p.Ala140Pro) n.415G>C n.682G>C n.488G>C c.370G>C (p.Ala124Pro) n.1217G>C | dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1220500G>T | CA402949310 | STK11 | c.592G>T (p.Ala198Ser) c.220G>T (p.Ala74Ser) c.418G>T (p.Ala140Ser) n.415G>T n.682G>T n.488G>T c.370G>T (p.Ala124Ser) n.1217G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220501C>A | CA402949312 | STK11 | c.593C>A (p.Ala198Asp) c.221C>A (p.Ala74Asp) c.419C>A (p.Ala140Asp) n.416C>A n.683C>A n.489C>A c.371C>A (p.Ala124Asp) n.1218C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220501C>G | CA402949314 | STK11 | c.593C>G (p.Ala198Gly) c.221C>G (p.Ala74Gly) c.419C>G (p.Ala140Gly) n.416C>G n.683C>G n.489C>G c.371C>G (p.Ala124Gly) n.1218C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220501C>T | CA402949317 | STK11 | c.593C>T (p.Ala198Val) c.221C>T (p.Ala74Val) c.419C>T (p.Ala140Val) n.416C>T n.683C>T n.489C>T c.371C>T (p.Ala124Val) n.1218C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220502C>A | CA504892358 | STK11 | c.594C>A (p.Ala198=) c.222C>A (p.Ala74=) c.420C>A (p.Ala140=) n.417C>A n.684C>A n.490C>A c.372C>A (p.Ala124=) n.1219C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220502C= | CA2317589815 | STK11 | c.594C= (p.Ala198=) c.222C= (p.Ala74=) c.420C= (p.Ala140=) n.417C= n.684C= n.490C= c.372C= (p.Ala124=) n.1219C= | |
19 | g.1220502C>G | CA504892359 | STK11 | c.594C>G (p.Ala198=) c.222C>G (p.Ala74=) c.420C>G (p.Ala140=) n.417C>G n.684C>G n.490C>G c.372C>G (p.Ala124=) n.1219C>G | dbSNP |
19 | g.1220502C>T | CA023100 | STK11 | c.594C>T (p.Ala198=) c.222C>T (p.Ala74=) c.420C>T (p.Ala140=) n.417C>T n.684C>T n.490C>T c.372C>T (p.Ala124=) n.1219C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220503G>A | CA16602780 | STK11 | c.595G>A (p.Glu199Lys) c.223G>A (p.Glu75Lys) c.421G>A (p.Glu141Lys) n.418G>A n.685G>A n.491G>A c.373G>A (p.Glu125Lys) n.1220G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1220503G>C | CA089435 | STK11 | c.595G>C (p.Glu199Gln) c.223G>C (p.Glu75Gln) c.421G>C (p.Glu141Gln) n.418G>C n.685G>C n.491G>C c.373G>C (p.Glu125Gln) n.1220G>C | dbSNP COSMIC |
19 | g.1220503G= | CA2317589816 | STK11 | c.595G= (p.Glu199=) c.223G= (p.Glu75=) c.421G= (p.Glu141=) n.418G= n.685G= n.491G= c.373G= (p.Glu125=) n.1220G= | |
19 | g.1220503G>T | CA16602781 | STK11 | c.595G>T (p.Glu199Ter) c.223G>T (p.Glu75Ter) c.421G>T (p.Glu141Ter) n.418G>T n.685G>T n.491G>T c.373G>T (p.Glu125Ter) n.1220G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1220504A>C | CA402949323 | STK11 | c.596A>C (p.Glu199Ala) c.224A>C (p.Glu75Ala) c.422A>C (p.Glu141Ala) n.419A>C n.686A>C n.492A>C c.374A>C (p.Glu125Ala) n.1221A>C | |
19 | g.1220504A>G | CA402949325 | STK11 | c.596A>G (p.Glu199Gly) c.224A>G (p.Glu75Gly) c.422A>G (p.Glu141Gly) n.419A>G n.686A>G n.492A>G c.374A>G (p.Glu125Gly) n.1221A>G | dbSNP |
19 | g.1220504A>T | CA402949326 | STK11 | c.596A>T (p.Glu199Val) c.224A>T (p.Glu75Val) c.422A>T (p.Glu141Val) n.419A>T n.686A>T n.492A>T c.374A>T (p.Glu125Val) n.1221A>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.1220505G>A | CA504892360 | STK11 | c.597G>A (p.Glu199=) c.225G>A (p.Glu75=) c.423G>A (p.Glu141=) n.420G>A n.687G>A n.493G>A c.375G>A (p.Glu125=) n.1222G>A | dbSNP |
19 | g.1220505G>C | CA402949328 | STK11 | c.597G>C (p.Glu199Asp) c.225G>C (p.Glu75Asp) c.423G>C (p.Glu141Asp) n.420G>C n.687G>C n.493G>C c.375G>C (p.Glu125Asp) n.1222G>C | dbSNP COSMIC |
19 | g.1220505G>T | CA402949330 | STK11 | c.597G>T (p.Glu199Asp) c.225G>T (p.Glu75Asp) c.423G>T (p.Glu141Asp) n.420G>T n.687G>T n.493G>T c.375G>T (p.Glu125Asp) n.1222G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220506G>A | CA402949333 | STK11 | c.597+1G>A (n.597+1G>A) c.225+1G>A (n.225+1G>A) c.423+1G>A (n.423+1G>A) n.421G>A n.687+1G>A n.494G>A c.375+1G>A (n.375+1G>A) n.1222+1G>A | ClinVar COSMIC COSMIC |
19 | g.1220506G>C | CA402949331 | STK11 | c.597+1G>C (n.597+1G>C) c.225+1G>C (n.225+1G>C) c.423+1G>C (n.423+1G>C) n.421G>C n.687+1G>C n.494G>C c.375+1G>C (n.375+1G>C) n.1222+1G>C | |
19 | g.1220506G= | CA2317589817 | STK11 | c.597+1G= (n.597+1G=) c.225+1G= (n.225+1G=) c.423+1G= (n.423+1G=) n.421G= n.687+1G= n.494G= c.375+1G= (n.375+1G=) n.1222+1G= | |
19 | g.1220506G>T | CA10588682 | STK11 | c.597+1G>T (n.597+1G>T) c.225+1G>T (n.225+1G>T) c.423+1G>T (n.423+1G>T) n.421G>T n.687+1G>T n.494G>T c.375+1G>T (n.375+1G>T) n.1222+1G>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.1220507T>A | CA402949336 | STK11 | c.597+2T>A (n.597+2T>A) c.225+2T>A (n.225+2T>A) c.423+2T>A (n.423+2T>A) n.422T>A n.687+2T>A n.495T>A c.375+2T>A (n.375+2T>A) n.1222+2T>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220507T>C | CA402949337 | STK11 | c.597+2T>C (n.597+2T>C) c.225+2T>C (n.225+2T>C) c.423+2T>C (n.423+2T>C) n.422T>C n.687+2T>C n.495T>C c.375+2T>C (n.375+2T>C) n.1222+2T>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220507T>G | CA402949339 | STK11 | c.597+2T>G (n.597+2T>G) c.225+2T>G (n.225+2T>G) c.423+2T>G (n.423+2T>G) n.422T>G n.687+2T>G n.495T>G c.375+2T>G (n.375+2T>G) n.1222+2T>G | dbSNP |
19 | g.1220508A>G | CA2735577394 | STK11 | c.597+3A>G (n.597+3A>G) c.225+3A>G (n.225+3A>G) c.423+3A>G (n.423+3A>G) n.423A>G n.687+3A>G n.496A>G c.375+3A>G (n.375+3A>G) n.1222+3A>G | dbSNP |
19 | g.1220508A>T | CA2735577395 | STK11 | c.597+3A>T (n.597+3A>T) c.225+3A>T (n.225+3A>T) c.423+3A>T (n.423+3A>T) n.423A>T n.687+3A>T n.496A>T c.375+3A>T (n.375+3A>T) n.1222+3A>T | dbSNP |
19 | g.1220509G>A | CA2582592913 | STK11 | c.597+4G>A (n.597+4G>A) c.225+4G>A (n.225+4G>A) c.423+4G>A (n.423+4G>A) n.424G>A n.687+4G>A n.497G>A c.375+4G>A (n.375+4G>A) n.1222+4G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220509G>C | CA2735577411 | STK11 | c.597+4G>C (n.597+4G>C) c.225+4G>C (n.225+4G>C) c.423+4G>C (n.423+4G>C) n.424G>C n.687+4G>C n.497G>C c.375+4G>C (n.375+4G>C) n.1222+4G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220509G>T | CA2582592914 | STK11 | c.597+4G>T (n.597+4G>T) c.225+4G>T (n.225+4G>T) c.423+4G>T (n.423+4G>T) n.424G>T n.687+4G>T n.497G>T c.375+4G>T (n.375+4G>T) n.1222+4G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220510G>A | CA2735577459 | STK11 | c.597+5G>A (n.597+5G>A) c.225+5G>A (n.225+5G>A) c.423+5G>A (n.423+5G>A) n.425G>A n.687+5G>A n.498G>A c.375+5G>A (n.375+5G>A) n.1222+5G>A | dbSNP |
19 | g.1220510G>C | CA2735577452 | STK11 | c.597+5G>C (n.597+5G>C) c.225+5G>C (n.225+5G>C) c.423+5G>C (n.423+5G>C) n.425G>C n.687+5G>C n.498G>C c.375+5G>C (n.375+5G>C) n.1222+5G>C | dbSNP |
19 | g.1220510G>T | CA2582592915 | STK11 | c.597+5G>T (n.597+5G>T) c.225+5G>T (n.225+5G>T) c.423+5G>T (n.423+5G>T) n.425G>T n.687+5G>T n.498G>T c.375+5G>T (n.375+5G>T) n.1222+5G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220511C>A | CA2582592916 | STK11 | c.597+6C>A (n.597+6C>A) c.225+6C>A (n.225+6C>A) c.423+6C>A (n.423+6C>A) n.426C>A n.687+6C>A n.499C>A c.375+6C>A (n.375+6C>A) n.1222+6C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1220511_1220535delinsGCCGAGGGGGCCGAG | CA2695196550 | STK11 | c.597+6_597+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG (n.597+6_597+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG) c.225+6_225+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG (n.225+6_225+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG) c.423+6_423+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG (n.423+6_423+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG) n.426_450delinsGCCGAGGGGGCCGAG n.687+6_687+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG n.499_523delinsGCCGAGGGGGCCGAG c.375+6_375+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG (n.375+6_375+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG) n.1222+6_1222+30delinsGCCGAGGGGGCCGAG | |
19 | g.1220512A>C | CA2735577476 | STK11 | c.597+7A>C (n.597+7A>C) c.225+7A>C (n.225+7A>C) c.423+7A>C (n.423+7A>C) n.427A>C n.687+7A>C n.500A>C c.375+7A>C (n.375+7A>C) n.1222+7A>C | dbSNP |
19 | g.1220512A>G | CA2582592917 | STK11 | c.597+7A>G (n.597+7A>G) c.225+7A>G (n.225+7A>G) c.423+7A>G (n.423+7A>G) n.427A>G n.687+7A>G n.500A>G c.375+7A>G (n.375+7A>G) n.1222+7A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220512A>T | CA2735577485 | STK11 | c.597+7A>T (n.597+7A>T) c.225+7A>T (n.225+7A>T) c.423+7A>T (n.423+7A>T) n.427A>T n.687+7A>T n.500A>T c.375+7A>T (n.375+7A>T) n.1222+7A>T | dbSNP |
19 | g.1220513C>A | CA2499225346 | STK11 | c.597+8C>A (n.597+8C>A) c.225+8C>A (n.225+8C>A) c.423+8C>A (n.423+8C>A) n.428C>A n.687+8C>A n.501C>A c.375+8C>A (n.375+8C>A) n.1222+8C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220513C= | CA2317589818 | STK11 | c.597+8C= (n.597+8C=) c.225+8C= (n.225+8C=) c.423+8C= (n.423+8C=) n.428C= n.687+8C= n.501C= c.375+8C= (n.375+8C=) n.1222+8C= | |
19 | g.1220513C>G | CA913188927 | STK11 | c.597+8C>G (n.597+8C>G) c.225+8C>G (n.225+8C>G) c.423+8C>G (n.423+8C>G) n.428C>G n.687+8C>G n.501C>G c.375+8C>G (n.375+8C>G) n.1222+8C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220513C>T | CA023105 | STK11 | c.597+8C>T (n.597+8C>T) c.225+8C>T (n.225+8C>T) c.423+8C>T (n.423+8C>T) n.428C>T n.687+8C>T n.501C>T c.375+8C>T (n.375+8C>T) n.1222+8C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220514G>A | CA336533 | STK11 | c.597+9G>A (n.597+9G>A) c.225+9G>A (n.225+9G>A) c.423+9G>A (n.423+9G>A) n.429G>A n.687+9G>A n.502G>A c.375+9G>A (n.375+9G>A) n.1222+9G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220514G>C | CA915951583 | STK11 | c.597+9G>C (n.597+9G>C) c.225+9G>C (n.225+9G>C) c.423+9G>C (n.423+9G>C) n.429G>C n.687+9G>C n.502G>C c.375+9G>C (n.375+9G>C) n.1222+9G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220514G= | CA2317589819 | STK11 | c.597+9G= (n.597+9G=) c.225+9G= (n.225+9G=) c.423+9G= (n.423+9G=) n.429G= n.687+9G= n.502G= c.375+9G= (n.375+9G=) n.1222+9G= | |
19 | g.1220514G>T | CA631299473 | STK11 | c.597+9G>T (n.597+9G>T) c.225+9G>T (n.225+9G>T) c.423+9G>T (n.423+9G>T) n.429G>T n.687+9G>T n.502G>T c.375+9G>T (n.375+9G>T) n.1222+9G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220515T>A | CA2735577609 | STK11 | c.597+10T>A (n.597+10T>A) c.225+10T>A (n.225+10T>A) c.423+10T>A (n.423+10T>A) n.430T>A n.687+10T>A n.503T>A c.375+10T>A (n.375+10T>A) n.1222+10T>A | dbSNP |
19 | g.1220515T>C | CA2697555596 | STK11 | c.597+10T>C (n.597+10T>C) c.225+10T>C (n.225+10T>C) c.423+10T>C (n.423+10T>C) n.430T>C n.687+10T>C n.503T>C c.375+10T>C (n.375+10T>C) n.1222+10T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220515T>G | CA2735577568 | STK11 | c.597+10T>G (n.597+10T>G) c.225+10T>G (n.225+10T>G) c.423+10T>G (n.423+10T>G) n.430T>G n.687+10T>G n.503T>G c.375+10T>G (n.375+10T>G) n.1222+10T>G | dbSNP |
19 | g.1220515_1220516insCTAG | CA2582592918 | STK11 | c.597+10_597+11insCTAG (n.597+10_597+11insCTAG) c.225+10_225+11insCTAG (n.225+10_225+11insCTAG) c.423+10_423+11insCTAG (n.423+10_423+11insCTAG) n.430_431insCTAG n.687+10_687+11insCTAG n.503_504insCTAG c.375+10_375+11insCTAG (n.375+10_375+11insCTAG) n.1222+10_1222+11insCTAG | gnomAD v4 |
19 | g.1220516G>A | CA2735342899 | STK11 | c.597+11G>A (n.597+11G>A) c.225+11G>A (n.225+11G>A) c.423+11G>A (n.423+11G>A) n.431G>A n.687+11G>A n.504G>A c.375+11G>A (n.375+11G>A) n.1222+11G>A | dbSNP |
19 | g.1220516G>C | CA2735342900 | STK11 | c.597+11G>C (n.597+11G>C) c.225+11G>C (n.225+11G>C) c.423+11G>C (n.423+11G>C) n.431G>C n.687+11G>C n.504G>C c.375+11G>C (n.375+11G>C) n.1222+11G>C | dbSNP |
19 | g.1220516G= | CA2317589820 | STK11 | c.597+11G= (n.597+11G=) c.225+11G= (n.225+11G=) c.423+11G= (n.423+11G=) n.431G= n.687+11G= n.504G= c.375+11G= (n.375+11G=) n.1222+11G= | |
19 | g.1220516G>T | CA048168 | STK11 | c.597+11G>T (n.597+11G>T) c.225+11G>T (n.225+11G>T) c.423+11G>T (n.423+11G>T) n.431G>T n.687+11G>T n.504G>T c.375+11G>T (n.375+11G>T) n.1222+11G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220517C>A | CA2735344938 | STK11 | c.597+12C>A (n.597+12C>A) c.225+12C>A (n.225+12C>A) c.423+12C>A (n.423+12C>A) n.432C>A n.687+12C>A n.505C>A c.375+12C>A (n.375+12C>A) n.1222+12C>A | dbSNP |
19 | g.1220517C= | CA2317589821 | STK11 | c.597+12C= (n.597+12C=) c.225+12C= (n.225+12C=) c.423+12C= (n.423+12C=) n.432C= n.687+12C= n.505C= c.375+12C= (n.375+12C=) n.1222+12C= | |
19 | g.1220517C>G | CA304025958 | STK11 | c.597+12C>G (n.597+12C>G) c.225+12C>G (n.225+12C>G) c.423+12C>G (n.423+12C>G) n.432C>G n.687+12C>G n.505C>G c.375+12C>G (n.375+12C>G) n.1222+12C>G | dbSNP |
19 | g.1220517C>T | CA2576546346 | STK11 | c.597+12C>T (n.597+12C>T) c.225+12C>T (n.225+12C>T) c.423+12C>T (n.423+12C>T) n.432C>T n.687+12C>T n.505C>T c.375+12C>T (n.375+12C>T) n.1222+12C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220518T>C | CA2735577623 | STK11 | c.597+13T>C (n.597+13T>C) c.225+13T>C (n.225+13T>C) c.423+13T>C (n.423+13T>C) n.433T>C n.687+13T>C n.506T>C c.375+13T>C (n.375+13T>C) n.1222+13T>C | dbSNP |
19 | g.1220518T>G | CA2548134364 | STK11 | c.597+13T>G (n.597+13T>G) c.225+13T>G (n.225+13T>G) c.423+13T>G (n.423+13T>G) n.433T>G n.687+13T>G n.506T>G c.375+13T>G (n.375+13T>G) n.1222+13T>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220518_1220519delinsTA | CA2317589822 | STK11 | c.597+13_597+14delinsTA (n.597+13_597+14delinsTA) c.225+13_225+14delinsTA (n.225+13_225+14delinsTA) c.423+13_423+14delinsTA (n.423+13_423+14delinsTA) n.433_434delinsTA n.687+13_687+14delinsTA n.506_507delinsTA c.375+13_375+14delinsTA (n.375+13_375+14delinsTA) n.1222+13_1222+14delinsTA | |
19 | g.1220519del | CA023101 | STK11 | c.597+14del (n.597+14del) c.225+14del (n.225+14del) c.423+14del (n.423+14del) n.434del n.687+14del n.507del c.375+14del (n.375+14del) n.1222+14del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220519A= | CA2317589823 | STK11 | c.597+14A= (n.597+14A=) c.225+14A= (n.225+14A=) c.423+14A= (n.423+14A=) n.434A= n.687+14A= n.507A= c.375+14A= (n.375+14A=) n.1222+14A= | |
19 | g.1220519A>G | CA304025960 | STK11 | c.597+14A>G (n.597+14A>G) c.225+14A>G (n.225+14A>G) c.423+14A>G (n.423+14A>G) n.434A>G n.687+14A>G n.507A>G c.375+14A>G (n.375+14A>G) n.1222+14A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220519A>T | CA2580096073 | STK11 | c.597+14A>T (n.597+14A>T) c.225+14A>T (n.225+14A>T) c.423+14A>T (n.423+14A>T) n.434A>T n.687+14A>T n.507A>T c.375+14A>T (n.375+14A>T) n.1222+14A>T | ClinVar |
19 | g.1220519_1220520delinsAG | CA2317589824 | STK11 | c.597+14_597+15delinsAG (n.597+14_597+15delinsAG) c.225+14_225+15delinsAG (n.225+14_225+15delinsAG) c.423+14_423+15delinsAG (n.423+14_423+15delinsAG) n.434_435delinsAG n.687+14_687+15delinsAG n.507_508delinsAG c.375+14_375+15delinsAG (n.375+14_375+15delinsAG) n.1222+14_1222+15delinsAG | |
19 | g.1220520G>A | CA048188 | STK11 | c.597+15G>A (n.597+15G>A) c.225+15G>A (n.225+15G>A) c.423+15G>A (n.423+15G>A) n.435G>A n.687+15G>A n.508G>A c.375+15G>A (n.375+15G>A) n.1222+15G>A | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
19 | g.1220520G>C | CA2317589825 | STK11 | c.597+15G>C (n.597+15G>C) c.225+15G>C (n.225+15G>C) c.423+15G>C (n.423+15G>C) n.435G>C n.687+15G>C n.508G>C c.375+15G>C (n.375+15G>C) n.1222+15G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220520G= | CA2317589827 | STK11 | c.597+15G= (n.597+15G=) c.225+15G= (n.225+15G=) c.423+15G= (n.423+15G=) n.435G= n.687+15G= n.508G= c.375+15G= (n.375+15G=) n.1222+15G= | |
19 | g.1220520G>T | CA304025977 | STK11 | c.597+15G>T (n.597+15G>T) c.225+15G>T (n.225+15G>T) c.423+15G>T (n.423+15G>T) n.435G>T n.687+15G>T n.508G>T c.375+15G>T (n.375+15G>T) n.1222+15G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220526dup | CA048175 | STK11 | c.597+21dup (n.597+21dup) c.225+21dup (n.225+21dup) c.423+21dup (n.423+21dup) n.441dup n.687+21dup n.514dup c.375+21dup (n.375+21dup) n.1222+21dup | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220525_1220526dup | CA2317589826 | STK11 | c.597+20_597+21dup (n.597+20_597+21dup) c.225+20_225+21dup (n.225+20_225+21dup) c.423+20_423+21dup (n.423+20_423+21dup) n.440_441dup n.687+20_687+21dup n.513_514dup c.375+20_375+21dup (n.375+20_375+21dup) n.1222+20_1222+21dup | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220526del | CA402949353 | STK11 | c.597+21del (n.597+21del) c.225+21del (n.225+21del) c.423+21del (n.423+21del) n.441del n.687+21del n.514del c.375+21del (n.375+21del) n.1222+21del | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220521G>A | CA2735397035 | STK11 | c.597+16G>A (n.597+16G>A) c.225+16G>A (n.225+16G>A) c.423+16G>A (n.423+16G>A) n.436G>A n.687+16G>A n.509G>A c.375+16G>A (n.375+16G>A) n.1222+16G>A | dbSNP |
19 | g.1220521G>C | CA2582592919 | STK11 | c.597+16G>C (n.597+16G>C) c.225+16G>C (n.225+16G>C) c.423+16G>C (n.423+16G>C) n.436G>C n.687+16G>C n.509G>C c.375+16G>C (n.375+16G>C) n.1222+16G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220521G= | CA2317589828 | STK11 | c.597+16G= (n.597+16G=) c.225+16G= (n.225+16G=) c.423+16G= (n.423+16G=) n.436G= n.687+16G= n.509G= c.375+16G= (n.375+16G=) n.1222+16G= | |
19 | g.1220521G>T | CA992490659 | STK11 | c.597+16G>T (n.597+16G>T) c.225+16G>T (n.225+16G>T) c.423+16G>T (n.423+16G>T) n.436G>T n.687+16G>T n.509G>T c.375+16G>T (n.375+16G>T) n.1222+16G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220521_1220523delinsGGG | CA2317589829 | STK11 | c.597+16_597+18delinsGGG (n.597+16_597+18delinsGGG) c.225+16_225+18delinsGGG (n.225+16_225+18delinsGGG) c.423+16_423+18delinsGGG (n.423+16_423+18delinsGGG) n.436_438delinsGGG n.687+16_687+18delinsGGG n.509_511delinsGGG c.375+16_375+18delinsGGG (n.375+16_375+18delinsGGG) n.1222+16_1222+18delinsGGG | |
19 | g.1220521_1220524delinsGGGG | CA2317589830 | STK11 | c.597+16_597+19delinsGGGG (n.597+16_597+19delinsGGGG) c.225+16_225+19delinsGGGG (n.225+16_225+19delinsGGGG) c.423+16_423+19delinsGGGG (n.423+16_423+19delinsGGGG) n.436_439delinsGGGG n.687+16_687+19delinsGGGG n.509_512delinsGGGG c.375+16_375+19delinsGGGG (n.375+16_375+19delinsGGGG) n.1222+16_1222+19delinsGGGG | |
19 | g.1220525_1220534del | CA2735577643 | STK11 | c.597+20_597+29del (n.597+20_597+29del) c.225+20_225+29del (n.225+20_225+29del) c.423+20_423+29del (n.423+20_423+29del) n.440_449del n.687+20_687+29del n.513_522del c.375+20_375+29del (n.375+20_375+29del) n.1222+20_1222+29del | dbSNP |
19 | g.1220521_1220538delinsTG | CA2695227914 | STK11 | c.597+16_597+33delinsTG (n.597+16_597+33delinsTG) c.225+16_225+33delinsTG (n.225+16_225+33delinsTG) c.423+16_423+33delinsTG (n.423+16_423+33delinsTG) n.436_453delinsTG n.687+16_687+33delinsTG n.509_526delinsTG c.375+16_375+33delinsTG (n.375+16_375+33delinsTG) n.1222+16_1222+33delinsTG | |
19 | g.1220521_1220522insTA | CA2697555597 | STK11 | c.597+16_597+17insTA (n.597+16_597+17insTA) c.225+16_225+17insTA (n.225+16_225+17insTA) c.423+16_423+17insTA (n.423+16_423+17insTA) n.436_437insTA n.687+16_687+17insTA n.509_510insTA c.375+16_375+17insTA (n.375+16_375+17insTA) n.1222+16_1222+17insTA | ClinVar |
19 | g.1220521_1220522insCAC | CA658684204 | STK11 | c.597+16_597+17insCAC (n.597+16_597+17insCAC) c.225+16_225+17insCAC (n.225+16_225+17insCAC) c.423+16_423+17insCAC (n.423+16_423+17insCAC) n.436_437insCAC n.687+16_687+17insCAC n.509_510insCAC c.375+16_375+17insCAC (n.375+16_375+17insCAC) n.1222+16_1222+17insCAC | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220522G>A | CA2582592920 | STK11 | c.597+17G>A (n.597+17G>A) c.225+17G>A (n.225+17G>A) c.423+17G>A (n.423+17G>A) n.437G>A n.687+17G>A n.510G>A c.375+17G>A (n.375+17G>A) n.1222+17G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220522G>C | CA2580096075 | STK11 | c.597+17G>C (n.597+17G>C) c.225+17G>C (n.225+17G>C) c.423+17G>C (n.423+17G>C) n.437G>C n.687+17G>C n.510G>C c.375+17G>C (n.375+17G>C) n.1222+17G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220522G= | CA2317589831 | STK11 | c.597+17G= (n.597+17G=) c.225+17G= (n.225+17G=) c.423+17G= (n.423+17G=) n.437G= n.687+17G= n.510G= c.375+17G= (n.375+17G=) n.1222+17G= | |
19 | g.1220522G>T | CA048196 | STK11 | c.597+17G>T (n.597+17G>T) c.225+17G>T (n.225+17G>T) c.423+17G>T (n.423+17G>T) n.437G>T n.687+17G>T n.510G>T c.375+17G>T (n.375+17G>T) n.1222+17G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220522_1220523delinsCACGT | CA658684205 | STK11 | c.597+17_597+18delinsCACGT (n.597+17_597+18delinsCACGT) c.225+17_225+18delinsCACGT (n.225+17_225+18delinsCACGT) c.423+17_423+18delinsCACGT (n.423+17_423+18delinsCACGT) n.437_438delinsCACGT n.687+17_687+18delinsCACGT n.510_511delinsCACGT c.375+17_375+18delinsCACGT (n.375+17_375+18delinsCACGT) n.1222+17_1222+18delinsCACGT | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220522_1220524delinsGGG | CA2317589832 | STK11 | c.597+17_597+19delinsGGG (n.597+17_597+19delinsGGG) c.225+17_225+19delinsGGG (n.225+17_225+19delinsGGG) c.423+17_423+19delinsGGG (n.423+17_423+19delinsGGG) n.437_439delinsGGG n.687+17_687+19delinsGGG n.510_512delinsGGG c.375+17_375+19delinsGGG (n.375+17_375+19delinsGGG) n.1222+17_1222+19delinsGGG | |
19 | g.1220522_1220524delinsCACGTGCTA | CA658684206 | STK11 | c.597+17_597+19delinsCACGTGCTA (n.597+17_597+19delinsCACGTGCTA) c.225+17_225+19delinsCACGTGCTA (n.225+17_225+19delinsCACGTGCTA) c.423+17_423+19delinsCACGTGCTA (n.423+17_423+19delinsCACGTGCTA) n.437_439delinsCACGTGCTA n.687+17_687+19delinsCACGTGCTA n.510_512delinsCACGTGCTA c.375+17_375+19delinsCACGTGCTA (n.375+17_375+19delinsCACGTGCTA) n.1222+17_1222+19delinsCACGTGCTA | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220523G>A | CA2735375682 | STK11 | c.597+18G>A (n.597+18G>A) c.225+18G>A (n.225+18G>A) c.423+18G>A (n.423+18G>A) n.438G>A n.687+18G>A n.511G>A c.375+18G>A (n.375+18G>A) n.1222+18G>A | dbSNP |
19 | g.1220523G>C | CA992490669 | STK11 | c.597+18G>C (n.597+18G>C) c.225+18G>C (n.225+18G>C) c.423+18G>C (n.423+18G>C) n.438G>C n.687+18G>C n.511G>C c.375+18G>C (n.375+18G>C) n.1222+18G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1220523G= | CA2317589833 | STK11 | c.597+18G= (n.597+18G=) c.225+18G= (n.225+18G=) c.423+18G= (n.423+18G=) n.438G= n.687+18G= n.511G= c.375+18G= (n.375+18G=) n.1222+18G= | |
19 | g.1220523G>T | CA658684208 | STK11 | c.597+18G>T (n.597+18G>T) c.225+18G>T (n.225+18G>T) c.423+18G>T (n.423+18G>T) n.438G>T n.687+18G>T n.511G>T c.375+18G>T (n.375+18G>T) n.1222+18G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220523_1220524delinsTGCTA | CA658684207 | STK11 | c.597+18_597+19delinsTGCTA (n.597+18_597+19delinsTGCTA) c.225+18_225+19delinsTGCTA (n.225+18_225+19delinsTGCTA) c.423+18_423+19delinsTGCTA (n.423+18_423+19delinsTGCTA) n.438_439delinsTGCTA n.687+18_687+19delinsTGCTA n.511_512delinsTGCTA c.375+18_375+19delinsTGCTA (n.375+18_375+19delinsTGCTA) n.1222+18_1222+19delinsTGCTA | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220524G>A | CA2573155765 | STK11 | c.597+19G>A (n.597+19G>A) c.225+19G>A (n.225+19G>A) c.423+19G>A (n.423+19G>A) n.439G>A n.687+19G>A n.512G>A c.375+19G>A (n.375+19G>A) n.1222+19G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220524G>C | CA2582592921 | STK11 | c.597+19G>C (n.597+19G>C) c.225+19G>C (n.225+19G>C) c.423+19G>C (n.423+19G>C) n.439G>C n.687+19G>C n.512G>C c.375+19G>C (n.375+19G>C) n.1222+19G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220524G= | CA2317589834 | STK11 | c.597+19G= (n.597+19G=) c.225+19G= (n.225+19G=) c.423+19G= (n.423+19G=) n.439G= n.687+19G= n.512G= c.375+19G= (n.375+19G=) n.1222+19G= | |
19 | g.1220524G>T | CA2735577666 | STK11 | c.597+19G>T (n.597+19G>T) c.225+19G>T (n.225+19G>T) c.423+19G>T (n.423+19G>T) n.439G>T n.687+19G>T n.512G>T c.375+19G>T (n.375+19G>T) n.1222+19G>T | dbSNP |
19 | g.1220524_1220525insCTA | CA658684209 | STK11 | c.597+19_597+20insCTA (n.597+19_597+20insCTA) c.225+19_225+20insCTA (n.225+19_225+20insCTA) c.423+19_423+20insCTA (n.423+19_423+20insCTA) n.439_440insCTA n.687+19_687+20insCTA n.512_513insCTA c.375+19_375+20insCTA (n.375+19_375+20insCTA) n.1222+19_1222+20insCTA | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220525G>A | CA2735577701 | STK11 | c.597+20G>A (n.597+20G>A) c.225+20G>A (n.225+20G>A) c.423+20G>A (n.423+20G>A) n.440G>A n.687+20G>A n.513G>A c.375+20G>A (n.375+20G>A) n.1222+20G>A | dbSNP |
19 | g.1220525G>C | CA2576546347 | STK11 | c.597+20G>C (n.597+20G>C) c.225+20G>C (n.225+20G>C) c.423+20G>C (n.423+20G>C) n.440G>C n.687+20G>C n.513G>C c.375+20G>C (n.375+20G>C) n.1222+20G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1220525G>T | CA2580096076 | STK11 | c.597+20G>T (n.597+20G>T) c.225+20G>T (n.225+20G>T) c.423+20G>T (n.423+20G>T) n.440G>T n.687+20G>T n.513G>T c.375+20G>T (n.375+20G>T) n.1222+20G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220526G>A | CA048200 | STK11 | c.597+21G>A (n.597+21G>A) c.225+21G>A (n.225+21G>A) c.423+21G>A (n.423+21G>A) n.441G>A n.687+21G>A n.514G>A c.375+21G>A (n.375+21G>A) n.1222+21G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220526G= | CA2317589835 | STK11 | c.597+21G= (n.597+21G=) c.225+21G= (n.225+21G=) c.423+21G= (n.423+21G=) n.441G= n.687+21G= n.514G= c.375+21G= (n.375+21G=) n.1222+21G= | |
19 | g.1220526G>T | CA2580096077 | STK11 | c.597+21G>T (n.597+21G>T) c.225+21G>T (n.225+21G>T) c.423+21G>T (n.423+21G>T) n.441G>T n.687+21G>T n.514G>T c.375+21G>T (n.375+21G>T) n.1222+21G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220530_1220539dup | CA2582592922 | STK11 | c.597+25_597+34dup (n.597+25_597+34dup) c.225+25_225+34dup (n.225+25_225+34dup) c.423+25_423+34dup (n.423+25_423+34dup) n.445_454dup n.687+25_687+34dup n.518_527dup c.375+25_375+34dup (n.375+25_375+34dup) n.1222+25_1222+34dup | gnomAD v4 |
19 | g.1220527C>A | CA2582592924 | STK11 | c.597+22C>A (n.597+22C>A) c.225+22C>A (n.225+22C>A) c.423+22C>A (n.423+22C>A) n.442C>A n.687+22C>A n.515C>A c.375+22C>A (n.375+22C>A) n.1222+22C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220527C= | CA2317589836 | STK11 | c.597+22C= (n.597+22C=) c.225+22C= (n.225+22C=) c.423+22C= (n.423+22C=) n.442C= n.687+22C= n.515C= c.375+22C= (n.375+22C=) n.1222+22C= | |
19 | g.1220527C>G | CA2582592925 | STK11 | c.597+22C>G (n.597+22C>G) c.225+22C>G (n.225+22C>G) c.423+22C>G (n.423+22C>G) n.442C>G n.687+22C>G n.515C>G c.375+22C>G (n.375+22C>G) n.1222+22C>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220527C>T | CA631299474 | STK11 | c.597+22C>T (n.597+22C>T) c.225+22C>T (n.225+22C>T) c.423+22C>T (n.423+22C>T) n.442C>T n.687+22C>T n.515C>T c.375+22C>T (n.375+22C>T) n.1222+22C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1220529del | CA2582592923 | STK11 | c.597+24del (n.597+24del) c.225+24del (n.225+24del) c.423+24del (n.423+24del) n.444del n.687+24del n.517del c.375+24del (n.375+24del) n.1222+24del | gnomAD v4 |
19 | g.1220528C>A | CA2582592926 | STK11 | c.597+23C>A (n.597+23C>A) c.225+23C>A (n.225+23C>A) c.423+23C>A (n.423+23C>A) n.443C>A n.687+23C>A n.516C>A c.375+23C>A (n.375+23C>A) n.1222+23C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1220530_1220544del | CA645604081 | STK11 | c.597+25_598-37del (n.597+25_598-37del) c.225+25_226-37del (n.225+25_226-37del) c.423+25_424-37del (n.423+25_424-37del) n.445_459del n.687+25_688-37del n.518_532del c.375+25_376-37del (n.375+25_376-37del) n.1222+25_1223-37del | COSMIC |
19 | g.1220529C>A | CA2735373915 | STK11 | c.597+24C>A (n.597+24C>A) c.225+24C>A (n.225+24C>A) c.423+24C>A (n.423+24C>A) n.444C>A n.687+24C>A n.517C>A c.375+24C>A (n.375+24C>A) n.1222+24C>A | dbSNP |
19 | g.1220529C= | CA2317589837 | STK11 | c.597+24C= (n.597+24C=) c.225+24C= (n.225+24C=) c.423+24C= (n.423+24C=) n.444C= n.687+24C= n.517C= c.375+24C= (n.375+24C=) n.1222+24C= | |
19 | g.1220529C>G | CA2735373914 | STK11 | c.597+24C>G (n.597+24C>G) c.225+24C>G (n.225+24C>G) c.423+24C>G (n.423+24C>G) n.444C>G n.687+24C>G n.517C>G c.375+24C>G (n.375+24C>G) n.1222+24C>G | dbSNP |
19 | g.1220529C>T | CA631299487 | STK11 | c.597+24C>T (n.597+24C>T) c.225+24C>T (n.225+24C>T) c.423+24C>T (n.423+24C>T) n.444C>T n.687+24C>T n.517C>T c.375+24C>T (n.375+24C>T) n.1222+24C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |