Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1218407_1222986delCA916081940STK11c.291-10_922del
c.-82-10_550del
c.291-1966_748del
n.381-10_1620del
c.69-10_700del
n.916-10_1698del
n.916-10_1728del
 ClinVar
19g.1218418_1220718delCA2581463466STK11c.292_734+1del
c.-81_362+1del
c.291-1955_560+1del
n.115_632+1del
n.382_824+1del
c.70_512+1del
n.917_1359+1del
19g.1218419_1226649delCA2695201624STK11c.293_*2905del
c.-80_*2del
c.291-1954_*2del
c.293_*2del
n.383_2002del
c.293_1299del
c.71_1077del
n.918_2110del
n.918_2080del
19g.1220376_1220508delCA645604069STK11c.468_597+3del
c.96_225+3del
c.294_423+3del
n.291_423del
n.558_687+3del
n.364_496del
c.246_375+3del
n.1093_1222+3del
 COSMIC
19g.1220375_1221342delCA645604068STK11c.467_862+2del
c.95_490+2del
c.293_688+2del
n.290_760+2del
n.557_954del
n.363_833+2del
c.245_640+2del
n.1092_1487+2del
 COSMIC
19g.1220374_1220385delCA2573155759STK11c.466_477del (p.Tyr156_Gln159del)
c.94_105del (p.Tyr32_Gln35del)
c.292_303del (p.Tyr98_Gln101del)
n.289_300del
n.556_567del
n.362_373del
c.244_255del (p.Tyr82_Gln85del)
n.1091_1102del
 ClinVar dbSNP
19g.1220377_1220406delCA2695227886STK11c.469_498del (p.Phe157_Tyr166del)
c.97_126del (p.Phe33_Tyr42del)
c.295_324del (p.Phe99_Tyr108del)
n.292_321del
n.559_588del
n.365_394del
c.247_276del (p.Phe83_Tyr92del)
n.1094_1123del
19g.1220379_1220380delCA2695227888STK11c.471_472del (p.Phe157LeufsTer5)
c.99_100del (p.Phe33LeufsTer5)
c.297_298del (p.Phe99LeufsTer5)
n.294_295del
n.561_562del
n.367_368del
c.249_250del (p.Phe83LeufsTer5)
n.1096_1097del
 ClinVar
19g.1220382_1220388delCA2695227889STK11c.474_480del (p.Cys158Ter)
c.102_108del (p.Cys34Ter)
c.300_306del (p.Cys100Ter)
n.297_303del
n.564_570del
n.370_376del
c.252_258del (p.Cys84Ter)
n.1099_1105del
19g.1220380T>ACA402948798STK11c.472T>A (p.Cys158Ser)
c.100T>A (p.Cys34Ser)
c.298T>A (p.Cys100Ser)
n.295T>A
n.562T>A
n.368T>A
c.250T>A (p.Cys84Ser)
n.1097T>A
19g.1220380T>CCA402948795STK11c.472T>C (p.Cys158Arg)
c.100T>C (p.Cys34Arg)
c.298T>C (p.Cys100Arg)
n.295T>C
n.562T>C
n.368T>C
c.250T>C (p.Cys84Arg)
n.1097T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220380T>GCA402948796STK11c.472T>G (p.Cys158Gly)
c.100T>G (p.Cys34Gly)
c.298T>G (p.Cys100Gly)
n.295T>G
n.562T>G
n.368T>G
c.250T>G (p.Cys84Gly)
n.1097T>G
 ClinVar
19g.1220380T=CA2317589739STK11c.472T= (p.Cys158=)
c.100T= (p.Cys34=)
c.298T= (p.Cys100=)
n.295T=
n.562T=
n.368T=
c.250T= (p.Cys84=)
n.1097T=
19g.1220381G>ACA402948801STK11c.473G>A (p.Cys158Tyr)
c.101G>A (p.Cys34Tyr)
c.299G>A (p.Cys100Tyr)
n.296G>A
n.563G>A
n.369G>A
c.251G>A (p.Cys84Tyr)
n.1098G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1220381G>CCA402948802STK11c.473G>C (p.Cys158Ser)
c.101G>C (p.Cys34Ser)
c.299G>C (p.Cys100Ser)
n.296G>C
n.563G>C
n.369G>C
c.251G>C (p.Cys84Ser)
n.1098G>C
 dbSNP
19g.1220381G=CA2317589740STK11c.473G= (p.Cys158=)
c.101G= (p.Cys34=)
c.299G= (p.Cys100=)
n.296G=
n.563G=
n.369G=
c.251G= (p.Cys84=)
n.1098G=
19g.1220381G>TCA402948804STK11c.473G>T (p.Cys158Phe)
c.101G>T (p.Cys34Phe)
c.299G>T (p.Cys100Phe)
n.296G>T
n.563G>T
n.369G>T
c.251G>T (p.Cys84Phe)
n.1098G>T
19g.1220382delCA2695227890STK11c.474del (p.Gln159SerfsTer2)
c.102del (p.Gln35SerfsTer2)
c.300del (p.Gln101SerfsTer2)
n.297del
n.564del
n.370del
c.252del (p.Gln85SerfsTer2)
n.1099del
19g.1220382T>ACA402948805STK11c.474T>A (p.Cys158Ter)
c.102T>A (p.Cys34Ter)
c.300T>A (p.Cys100Ter)
n.297T>A
n.564T>A
n.370T>A
c.252T>A (p.Cys84Ter)
n.1099T>A
19g.1220382T>CCA504706634STK11c.474T>C (p.Cys158=)
c.102T>C (p.Cys34=)
c.300T>C (p.Cys100=)
n.297T>C
n.564T>C
n.370T>C
c.252T>C (p.Cys84=)
n.1099T>C
19g.1220382T>GCA402948807STK11c.474T>G (p.Cys158Trp)
c.102T>G (p.Cys34Trp)
c.300T>G (p.Cys100Trp)
n.297T>G
n.564T>G
n.370T>G
c.252T>G (p.Cys84Trp)
n.1099T>G
 COSMIC
19g.1220383C>ACA402948809STK11c.475C>A (p.Gln159Lys)
c.103C>A (p.Gln35Lys)
c.301C>A (p.Gln101Lys)
n.298C>A
n.565C>A
n.371C>A
c.253C>A (p.Gln85Lys)
n.1100C>A
 gnomAD v4
19g.1220383C>GCA402948811STK11c.475C>G (p.Gln159Glu)
c.103C>G (p.Gln35Glu)
c.301C>G (p.Gln101Glu)
n.298C>G
n.565C>G
n.371C>G
c.253C>G (p.Gln85Glu)
n.1100C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220383C>TCA10575451STK11c.475C>T (p.Gln159Ter)
c.103C>T (p.Gln35Ter)
c.301C>T (p.Gln101Ter)
n.298C>T
n.565C>T
n.371C>T
c.253C>T (p.Gln85Ter)
n.1100C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220384A>CCA402948813STK11c.476A>C (p.Gln159Pro)
c.104A>C (p.Gln35Pro)
c.302A>C (p.Gln101Pro)
n.299A>C
n.566A>C
n.372A>C
c.254A>C (p.Gln85Pro)
n.1101A>C
19g.1220384A>GCA402948815STK11c.476A>G (p.Gln159Arg)
c.104A>G (p.Gln35Arg)
c.302A>G (p.Gln101Arg)
n.299A>G
n.566A>G
n.372A>G
c.254A>G (p.Gln85Arg)
n.1101A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220384A>TCA402948817STK11c.476A>T (p.Gln159Leu)
c.104A>T (p.Gln35Leu)
c.302A>T (p.Gln101Leu)
n.299A>T
n.566A>T
n.372A>T
c.254A>T (p.Gln85Leu)
n.1101A>T
 dbSNP
19g.1220385G>ACA504706635STK11c.477G>A (p.Gln159=)
c.105G>A (p.Gln35=)
c.303G>A (p.Gln101=)
n.300G>A
n.567G>A
n.373G>A
c.255G>A (p.Gln85=)
n.1102G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220385G>CCA304025868STK11c.477G>C (p.Gln159His)
c.105G>C (p.Gln35His)
c.303G>C (p.Gln101His)
n.300G>C
n.567G>C
n.373G>C
c.255G>C (p.Gln85His)
n.1102G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220385G=CA2317589741STK11c.477G= (p.Gln159=)
c.105G= (p.Gln35=)
c.303G= (p.Gln101=)
n.300G=
n.567G=
n.373G=
c.255G= (p.Gln85=)
n.1102G=
19g.1220385G>TCA402948819STK11c.477G>T (p.Gln159His)
c.105G>T (p.Gln35His)
c.303G>T (p.Gln101His)
n.300G>T
n.567G>T
n.373G>T
c.255G>T (p.Gln85His)
n.1102G>T
 dbSNP
19g.1220387_1220397delCA2580096061STK11c.479_489del (p.Leu160ProfsTer6)
c.107_117del (p.Leu36ProfsTer6)
c.305_315del (p.Leu102ProfsTer6)
n.302_312del
n.569_579del
n.375_385del
c.257_267del (p.Leu86ProfsTer6)
n.1104_1114del
 ClinVar
19g.1220386C>ACA402948821STK11c.478C>A (p.Leu160Met)
c.106C>A (p.Leu36Met)
c.304C>A (p.Leu102Met)
n.301C>A
n.568C>A
n.374C>A
c.256C>A (p.Leu86Met)
n.1103C>A
19g.1220386C>GCA402948823STK11c.478C>G (p.Leu160Val)
c.106C>G (p.Leu36Val)
c.304C>G (p.Leu102Val)
n.301C>G
n.568C>G
n.374C>G
c.256C>G (p.Leu86Val)
n.1103C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220386C>TCA089403STK11c.478C>T (p.Leu160=)
c.106C>T (p.Leu36=)
c.304C>T (p.Leu102=)
n.301C>T
n.568C>T
n.374C>T
c.256C>T (p.Leu86=)
n.1103C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220387T>ACA402948824STK11c.479T>A (p.Leu160Gln)
c.107T>A (p.Leu36Gln)
c.305T>A (p.Leu102Gln)
n.302T>A
n.569T>A
n.375T>A
c.257T>A (p.Leu86Gln)
n.1104T>A
 dbSNP
19g.1220387T>CCA402948825STK11c.479T>C (p.Leu160Pro)
c.107T>C (p.Leu36Pro)
c.305T>C (p.Leu102Pro)
n.302T>C
n.569T>C
n.375T>C
c.257T>C (p.Leu86Pro)
n.1104T>C
 dbSNP COSMIC
19g.1220387T>GCA402948826STK11c.479T>G (p.Leu160Arg)
c.107T>G (p.Leu36Arg)
c.305T>G (p.Leu102Arg)
n.302T>G
n.569T>G
n.375T>G
c.257T>G (p.Leu86Arg)
n.1104T>G
19g.1220388G>ACA504706637STK11c.480G>A (p.Leu160=)
c.108G>A (p.Leu36=)
c.306G>A (p.Leu102=)
n.303G>A
n.570G>A
n.376G>A
c.258G>A (p.Leu86=)
n.1105G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220388G>CCA504706638STK11c.480G>C (p.Leu160=)
c.108G>C (p.Leu36=)
c.306G>C (p.Leu102=)
n.303G>C
n.570G>C
n.376G>C
c.258G>C (p.Leu86=)
n.1105G>C
 dbSNP
19g.1220388G=CA2317589742STK11c.480G= (p.Leu160=)
c.108G= (p.Leu36=)
c.306G= (p.Leu102=)
n.303G=
n.570G=
n.376G=
c.258G= (p.Leu86=)
n.1105G=
19g.1220388G>TCA504706639STK11c.480G>T (p.Leu160=)
c.108G>T (p.Leu36=)
c.306G>T (p.Leu102=)
n.303G>T
n.570G>T
n.376G>T
c.258G>T (p.Leu86=)
n.1105G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220389A=CA2317589743STK11c.481A= (p.Ile161=)
c.109A= (p.Ile37=)
c.307A= (p.Ile103=)
n.304A=
n.571A=
n.377A=
c.259A= (p.Ile87=)
n.1106A=
19g.1220389A>CCA089405STK11c.481A>C (p.Ile161Leu)
c.109A>C (p.Ile37Leu)
c.307A>C (p.Ile103Leu)
n.304A>C
n.571A>C
n.377A>C
c.259A>C (p.Ile87Leu)
n.1106A>C
 ClinVar
19g.1220389A>GCA402948830STK11c.481A>G (p.Ile161Val)
c.109A>G (p.Ile37Val)
c.307A>G (p.Ile103Val)
n.304A>G
n.571A>G
n.377A>G
c.259A>G (p.Ile87Val)
n.1106A>G
19g.1220389A>TCA402948829STK11c.481A>T (p.Ile161Phe)
c.109A>T (p.Ile37Phe)
c.307A>T (p.Ile103Phe)
n.304A>T
n.571A>T
n.377A>T
c.259A>T (p.Ile87Phe)
n.1106A>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220389dupCA2695227892STK11c.481dup (p.Ile161AsnfsTer2)
c.109dup (p.Ile37AsnfsTer2)
c.307dup (p.Ile103AsnfsTer2)
n.304dup
n.571dup
n.377dup
c.259dup (p.Ile87AsnfsTer2)
n.1106dup
19g.1220389_1220397delinsATTGACGGCCA2317589744STK11c.481_489delinsATTGACGGC (p.Ile161=)
c.109_117delinsATTGACGGC (p.Ile37=)
c.307_315delinsATTGACGGC (p.Ile103=)
n.304_312delinsATTGACGGC
n.571_579delinsATTGACGGC
n.377_385delinsATTGACGGC
c.259_267delinsATTGACGGC (p.Ile87=)
n.1106_1114delinsATTGACGGC
19g.1220390T>ACA402948832STK11c.482T>A (p.Ile161Asn)
c.110T>A (p.Ile37Asn)
c.308T>A (p.Ile103Asn)
n.305T>A
n.572T>A
n.378T>A
c.260T>A (p.Ile87Asn)
n.1107T>A
 dbSNP
19g.1220390T>CCA402948833STK11c.482T>C (p.Ile161Thr)
c.110T>C (p.Ile37Thr)
c.308T>C (p.Ile103Thr)
n.305T>C
n.572T>C
n.378T>C
c.260T>C (p.Ile87Thr)
n.1107T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220390T>GCA402948835STK11c.482T>G (p.Ile161Ser)
c.110T>G (p.Ile37Ser)
c.308T>G (p.Ile103Ser)
n.305T>G
n.572T>G
n.378T>G
c.260T>G (p.Ile87Ser)
n.1107T>G
 dbSNP
19g.1220390_1220397delCA2317589745STK11c.482_489del (p.Ile161ThrfsTer6)
c.110_117del (p.Ile37ThrfsTer6)
c.308_315del (p.Ile103ThrfsTer6)
n.305_312del
n.572_579del
n.378_385del
c.260_267del (p.Ile87ThrfsTer6)
n.1107_1114del
 dbSNP
19g.1220391T>ACA504706641STK11c.483T>A (p.Ile161=)
c.111T>A (p.Ile37=)
c.309T>A (p.Ile103=)
n.306T>A
n.573T>A
n.379T>A
c.261T>A (p.Ile87=)
n.1108T>A
 dbSNP
19g.1220391T>CCA504706640STK11c.483T>C (p.Ile161=)
c.111T>C (p.Ile37=)
c.309T>C (p.Ile103=)
n.306T>C
n.573T>C
n.379T>C
c.261T>C (p.Ile87=)
n.1108T>C
 dbSNP
19g.1220391T>GCA402948837STK11c.483T>G (p.Ile161Met)
c.111T>G (p.Ile37Met)
c.309T>G (p.Ile103Met)
n.306T>G
n.573T>G
n.379T>G
c.261T>G (p.Ile87Met)
n.1108T>G
19g.1220392G>ACA402948838STK11c.484G>A (p.Asp162Asn)
c.112G>A (p.Asp38Asn)
c.310G>A (p.Asp104Asn)
n.307G>A
n.574G>A
n.380G>A
c.262G>A (p.Asp88Asn)
n.1109G>A
 dbSNP
19g.1220392G>CCA402948839STK11c.484G>C (p.Asp162His)
c.112G>C (p.Asp38His)
c.310G>C (p.Asp104His)
n.307G>C
n.574G>C
n.380G>C
c.262G>C (p.Asp88His)
n.1109G>C
 dbSNP
19g.1220392G>TCA402948840STK11c.484G>T (p.Asp162Tyr)
c.112G>T (p.Asp38Tyr)
c.310G>T (p.Asp104Tyr)
n.307G>T
n.574G>T
n.380G>T
c.262G>T (p.Asp88Tyr)
n.1109G>T
19g.1220393_1220396dupCA2695227893STK11c.485_488dup (p.Leu164ArgfsTer7)
c.113_116dup (p.Leu40ArgfsTer7)
c.311_314dup (p.Leu106ArgfsTer7)
n.308_311dup
n.575_578dup
n.381_384dup
c.263_266dup (p.Leu90ArgfsTer7)
n.1110_1113dup
19g.1220392_1220398delinsAACGACACA2695227894STK11c.484_490delinsAACGACA (p.Asp162_Leu164delinsAsnAspMet)
c.112_118delinsAACGACA (p.Asp38_Leu40delinsAsnAspMet)
c.310_316delinsAACGACA (p.Asp104_Leu106delinsAsnAspMet)
n.307_313delinsAACGACA
n.574_580delinsAACGACA
n.380_386delinsAACGACA
c.262_268delinsAACGACA (p.Asp88_Leu90delinsAsnAspMet)
n.1109_1115delinsAACGACA
19g.1220393A>CCA402948842STK11c.485A>C (p.Asp162Ala)
c.113A>C (p.Asp38Ala)
c.311A>C (p.Asp104Ala)
n.308A>C
n.575A>C
n.381A>C
c.263A>C (p.Asp88Ala)
n.1110A>C
 dbSNP
19g.1220393A>GCA402948844STK11c.485A>G (p.Asp162Gly)
c.113A>G (p.Asp38Gly)
c.311A>G (p.Asp104Gly)
n.308A>G
n.575A>G
n.381A>G
c.263A>G (p.Asp88Gly)
n.1110A>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220393A>TCA402948845STK11c.485A>T (p.Asp162Val)
c.113A>T (p.Asp38Val)
c.311A>T (p.Asp104Val)
n.308A>T
n.575A>T
n.381A>T
c.263A>T (p.Asp88Val)
n.1110A>T
 dbSNP
19g.1220394C>ACA402948846STK11c.486C>A (p.Asp162Glu)
c.114C>A (p.Asp38Glu)
c.312C>A (p.Asp104Glu)
n.309C>A
n.576C>A
n.382C>A
c.264C>A (p.Asp88Glu)
n.1111C>A
 gnomAD v4
19g.1220394C=CA2317589746STK11c.486C= (p.Asp162=)
c.114C= (p.Asp38=)
c.312C= (p.Asp104=)
n.309C=
n.576C=
n.382C=
c.264C= (p.Asp88=)
n.1111C=
19g.1220394C>GCA402948848STK11c.486C>G (p.Asp162Glu)
c.114C>G (p.Asp38Glu)
c.312C>G (p.Asp104Glu)
n.309C>G
n.576C>G
n.382C>G
c.264C>G (p.Asp88Glu)
n.1111C>G
 dbSNP
19g.1220394C>TCA089407STK11c.486C>T (p.Asp162=)
c.114C>T (p.Asp38=)
c.312C>T (p.Asp104=)
n.309C>T
n.576C>T
n.382C>T
c.264C>T (p.Asp88=)
n.1111C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220394_1220395delinsCGCA2317589747STK11c.486_487delinsCG (p.Asp162=)
c.114_115delinsCG (p.Asp38=)
c.312_313delinsCG (p.Asp104=)
n.309_310delinsCG
n.576_577delinsCG
n.382_383delinsCG
c.264_265delinsCG (p.Asp88=)
n.1111_1112delinsCG
19g.1220395_1220398dupCA2573155760STK11c.487_490dup (p.Leu164ArgfsTer7)
c.115_118dup (p.Leu40ArgfsTer7)
c.313_316dup (p.Leu106ArgfsTer7)
n.310_313dup
n.577_580dup
n.383_386dup
c.265_268dup (p.Leu90ArgfsTer7)
n.1112_1115dup
 ClinVar dbSNP
19g.1220395_1220398delCA2582342343STK11c.487_490del (p.Gly163TrpfsTer?)
c.115_118del (p.Gly39TrpfsTer?)
c.313_316del (p.Gly105TrpfsTer?)
n.310_313del
n.577_580del
n.383_386del
c.265_268del (p.Gly89TrpfsTer?)
n.1112_1115del
 ClinVar
19g.1220395G>ACA089408STK11c.487G>A (p.Gly163Ser)
c.115G>A (p.Gly39Ser)
c.313G>A (p.Gly105Ser)
n.310G>A
n.577G>A
n.383G>A
c.265G>A (p.Gly89Ser)
n.1112G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220395G>CCA023047STK11c.487G>C (p.Gly163Arg)
c.115G>C (p.Gly39Arg)
c.313G>C (p.Gly105Arg)
n.310G>C
n.577G>C
n.383G>C
c.265G>C (p.Gly89Arg)
n.1112G>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220395G=CA2317589748STK11c.487G= (p.Gly163=)
c.115G= (p.Gly39=)
c.313G= (p.Gly105=)
n.310G=
n.577G=
n.383G=
c.265G= (p.Gly89=)
n.1112G=
19g.1220395G>TCA16603120STK11c.487G>T (p.Gly163Cys)
c.115G>T (p.Gly39Cys)
c.313G>T (p.Gly105Cys)
n.310G>T
n.577G>T
n.383G>T
c.265G>T (p.Gly89Cys)
n.1112G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1220396G>ACA023051STK11c.488G>A (p.Gly163Asp)
c.116G>A (p.Gly39Asp)
c.314G>A (p.Gly105Asp)
n.311G>A
n.578G>A
n.384G>A
c.266G>A (p.Gly89Asp)
n.1113G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1220396G>CCA402948852STK11c.488G>C (p.Gly163Ala)
c.116G>C (p.Gly39Ala)
c.314G>C (p.Gly105Ala)
n.311G>C
n.578G>C
n.384G>C
c.266G>C (p.Gly89Ala)
n.1113G>C
 dbSNP
19g.1220396G=CA2317589749STK11c.488G= (p.Gly163=)
c.116G= (p.Gly39=)
c.314G= (p.Gly105=)
n.311G=
n.578G=
n.384G=
c.266G= (p.Gly89=)
n.1113G=
19g.1220396G>TCA402948854STK11c.488G>T (p.Gly163Val)
c.116G>T (p.Gly39Val)
c.314G>T (p.Gly105Val)
n.311G>T
n.578G>T
n.384G>T
c.266G>T (p.Gly89Val)
n.1113G>T
19g.1220397C>ACA504706644STK11c.489C>A (p.Gly163=)
c.117C>A (p.Gly39=)
c.315C>A (p.Gly105=)
n.312C>A
n.579C>A
n.385C>A
c.267C>A (p.Gly89=)
n.1114C>A
 dbSNP
19g.1220397C=CA2317589750STK11c.489C= (p.Gly163=)
c.117C= (p.Gly39=)
c.315C= (p.Gly105=)
n.312C=
n.579C=
n.385C=
c.267C= (p.Gly89=)
n.1114C=
19g.1220397C>GCA504706643STK11c.489C>G (p.Gly163=)
c.117C>G (p.Gly39=)
c.315C>G (p.Gly105=)
n.312C>G
n.579C>G
n.385C>G
c.267C>G (p.Gly89=)
n.1114C>G
 dbSNP
19g.1220397C>TCA16616017STK11c.489C>T (p.Gly163=)
c.117C>T (p.Gly39=)
c.315C>T (p.Gly105=)
n.312C>T
n.579C>T
n.385C>T
c.267C>T (p.Gly89=)
n.1114C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220401_1220409delCA2579985610STK11c.493_501del (p.Glu165_Leu167del)
c.121_129del (p.Glu41_Leu43del)
c.319_327del (p.Glu107_Leu109del)
n.316_324del
n.583_591del
n.389_397del
c.271_279del (p.Glu91_Leu93del)
n.1118_1126del
19g.1220398C>ACA402948856STK11c.490C>A (p.Leu164Met)
c.118C>A (p.Leu40Met)
c.316C>A (p.Leu106Met)
n.313C>A
n.580C>A
n.386C>A
c.268C>A (p.Leu90Met)
n.1115C>A
 dbSNP
19g.1220398C=CA2317589751STK11c.490C= (p.Leu164=)
c.118C= (p.Leu40=)
c.316C= (p.Leu106=)
n.313C=
n.580C=
n.386C=
c.268C= (p.Leu90=)
n.1115C=
19g.1220398C>GCA402948857STK11c.490C>G (p.Leu164Val)
c.118C>G (p.Leu40Val)
c.316C>G (p.Leu106Val)
n.313C>G
n.580C>G
n.386C>G
c.268C>G (p.Leu90Val)
n.1115C>G
 dbSNP
19g.1220398C>TCA089409STK11c.490C>T (p.Leu164=)
c.118C>T (p.Leu40=)
c.316C>T (p.Leu106=)
n.313C>T
n.580C>T
n.386C>T
c.268C>T (p.Leu90=)
n.1115C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220399T>ACA402948861STK11c.491T>A (p.Leu164Gln)
c.119T>A (p.Leu40Gln)
c.317T>A (p.Leu106Gln)
n.314T>A
n.581T>A
n.387T>A
c.269T>A (p.Leu90Gln)
n.1116T>A
19g.1220399T>CCA402948858STK11c.491T>C (p.Leu164Pro)
c.119T>C (p.Leu40Pro)
c.317T>C (p.Leu106Pro)
n.314T>C
n.581T>C
n.387T>C
c.269T>C (p.Leu90Pro)
n.1116T>C
 gnomAD v4
19g.1220399T>GCA402948860STK11c.491T>G (p.Leu164Arg)
c.119T>G (p.Leu40Arg)
c.317T>G (p.Leu106Arg)
n.314T>G
n.581T>G
n.387T>G
c.269T>G (p.Leu90Arg)
n.1116T>G
 dbSNP
19g.1220399T=CA2317589752STK11c.491T= (p.Leu164=)
c.119T= (p.Leu40=)
c.317T= (p.Leu106=)
n.314T=
n.581T=
n.387T=
c.269T= (p.Leu90=)
n.1116T=
19g.1220400G>ACA504706646STK11c.492G>A (p.Leu164=)
c.120G>A (p.Leu40=)
c.318G>A (p.Leu106=)
n.315G>A
n.582G>A
n.388G>A
c.270G>A (p.Leu90=)
n.1117G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220400G>CCA504706647STK11c.492G>C (p.Leu164=)
c.120G>C (p.Leu40=)
c.318G>C (p.Leu106=)
n.315G>C
n.582G>C
n.388G>C
c.270G>C (p.Leu90=)
n.1117G>C
 dbSNP
19g.1220400G>TCA504706648STK11c.492G>T (p.Leu164=)
c.120G>T (p.Leu40=)
c.318G>T (p.Leu106=)
n.315G>T
n.582G>T
n.388G>T
c.270G>T (p.Leu90=)
n.1117G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220401delCA2695227895STK11c.493del (p.Glu165SerfsTer?)
c.121del (p.Glu41SerfsTer?)
c.319del (p.Glu107SerfsTer?)
n.316del
n.583del
n.389del
c.271del (p.Glu91SerfsTer?)
n.1118del
19g.1220401G>ACA402948863STK11c.493G>A (p.Glu165Lys)
c.121G>A (p.Glu41Lys)
c.319G>A (p.Glu107Lys)
n.316G>A
n.583G>A
n.389G>A
c.271G>A (p.Glu91Lys)
n.1118G>A
 dbSNP
19g.1220401G>CCA402948864STK11c.493G>C (p.Glu165Gln)
c.121G>C (p.Glu41Gln)
c.319G>C (p.Glu107Gln)
n.316G>C
n.583G>C
n.389G>C
c.271G>C (p.Glu91Gln)
n.1118G>C
 dbSNP
19g.1220401G=CA2317589753STK11c.493G= (p.Glu165=)
c.121G= (p.Glu41=)
c.319G= (p.Glu107=)
n.316G=
n.583G=
n.389G=
c.271G= (p.Glu91=)
n.1118G=
19g.1220401G>TCA402948866STK11c.493G>T (p.Glu165Ter)
c.121G>T (p.Glu41Ter)
c.319G>T (p.Glu107Ter)
n.316G>T
n.583G>T
n.389G>T
c.271G>T (p.Glu91Ter)
n.1118G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
19g.1220402delCA2580096065STK11c.494del (p.Glu165GlyfsTer?)
c.122del (p.Glu41GlyfsTer?)
c.320del (p.Glu107GlyfsTer?)
n.317del
n.584del
n.390del
c.272del (p.Glu91GlyfsTer?)
n.1119del
 ClinVar
19g.1220402A>CCA402948868STK11c.494A>C (p.Glu165Ala)
c.122A>C (p.Glu41Ala)
c.320A>C (p.Glu107Ala)
n.317A>C
n.584A>C
n.390A>C
c.272A>C (p.Glu91Ala)
n.1119A>C
19g.1220402A>GCA402948869STK11c.494A>G (p.Glu165Gly)
c.122A>G (p.Glu41Gly)
c.320A>G (p.Glu107Gly)
n.317A>G
n.584A>G
n.390A>G
c.272A>G (p.Glu91Gly)
n.1119A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220402A>TCA402948870STK11c.494A>T (p.Glu165Val)
c.122A>T (p.Glu41Val)
c.320A>T (p.Glu107Val)
n.317A>T
n.584A>T
n.390A>T
c.272A>T (p.Glu91Val)
n.1119A>T
 dbSNP
19g.1220403G>ACA047962STK11c.495G>A (p.Glu165=)
c.123G>A (p.Glu41=)
c.321G>A (p.Glu107=)
n.318G>A
n.585G>A
n.391G>A
c.273G>A (p.Glu91=)
n.1120G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220403G>CCA402948874STK11c.495G>C (p.Glu165Asp)
c.123G>C (p.Glu41Asp)
c.321G>C (p.Glu107Asp)
n.318G>C
n.585G>C
n.391G>C
c.273G>C (p.Glu91Asp)
n.1120G>C
 dbSNP
19g.1220403G=CA2317589754STK11c.495G= (p.Glu165=)
c.123G= (p.Glu41=)
c.321G= (p.Glu107=)
n.318G=
n.585G=
n.391G=
c.273G= (p.Glu91=)
n.1120G=
19g.1220403G>TCA402948871STK11c.495G>T (p.Glu165Asp)
c.123G>T (p.Glu41Asp)
c.321G>T (p.Glu107Asp)
n.318G>T
n.585G>T
n.391G>T
c.273G>T (p.Glu91Asp)
n.1120G>T
19g.1220404T>ACA402948876STK11c.496T>A (p.Tyr166Asn)
c.124T>A (p.Tyr42Asn)
c.322T>A (p.Tyr108Asn)
n.319T>A
n.586T>A
n.392T>A
c.274T>A (p.Tyr92Asn)
n.1121T>A
 dbSNP
19g.1220404T>CCA402948878STK11c.496T>C (p.Tyr166His)
c.124T>C (p.Tyr42His)
c.322T>C (p.Tyr108His)
n.319T>C
n.586T>C
n.392T>C
c.274T>C (p.Tyr92His)
n.1121T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220404T>GCA402948877STK11c.496T>G (p.Tyr166Asp)
c.124T>G (p.Tyr42Asp)
c.322T>G (p.Tyr108Asp)
n.319T>G
n.586T>G
n.392T>G
c.274T>G (p.Tyr92Asp)
n.1121T>G
 dbSNP
19g.1220405_1220408dupCA645369764STK11c.497_500dup (p.His168ProfsTer3)
c.125_128dup (p.His44ProfsTer3)
c.323_326dup (p.His110ProfsTer3)
n.320_323dup
n.587_590dup
n.393_396dup
c.275_278dup (p.His94ProfsTer3)
n.1122_1125dup
 ClinVar dbSNP
19g.1220405A=CA2317589755STK11c.497A= (p.Tyr166=)
c.125A= (p.Tyr42=)
c.323A= (p.Tyr108=)
n.320A=
n.587A=
n.393A=
c.275A= (p.Tyr92=)
n.1122A=
19g.1220405A>CCA402948879STK11c.497A>C (p.Tyr166Ser)
c.125A>C (p.Tyr42Ser)
c.323A>C (p.Tyr108Ser)
n.320A>C
n.587A>C
n.393A>C
c.275A>C (p.Tyr92Ser)
n.1122A>C
 dbSNP
19g.1220405A>GCA402948882STK11c.497A>G (p.Tyr166Cys)
c.125A>G (p.Tyr42Cys)
c.323A>G (p.Tyr108Cys)
n.320A>G
n.587A>G
n.393A>G
c.275A>G (p.Tyr92Cys)
n.1122A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220405A>TCA402948881STK11c.497A>T (p.Tyr166Phe)
c.125A>T (p.Tyr42Phe)
c.323A>T (p.Tyr108Phe)
n.320A>T
n.587A>T
n.393A>T
c.275A>T (p.Tyr92Phe)
n.1122A>T
 dbSNP
19g.1220406C>ACA402948883STK11c.498C>A (p.Tyr166Ter)
c.126C>A (p.Tyr42Ter)
c.324C>A (p.Tyr108Ter)
n.321C>A
n.588C>A
n.394C>A
c.276C>A (p.Tyr92Ter)
n.1123C>A
 ClinVar
19g.1220406C=CA2317589756STK11c.498C= (p.Tyr166=)
c.126C= (p.Tyr42=)
c.324C= (p.Tyr108=)
n.321C=
n.588C=
n.394C=
c.276C= (p.Tyr92=)
n.1123C=
19g.1220406C>GCA402948884STK11c.498C>G (p.Tyr166Ter)
c.126C>G (p.Tyr42Ter)
c.324C>G (p.Tyr108Ter)
n.321C>G
n.588C>G
n.394C>G
c.276C>G (p.Tyr92Ter)
n.1123C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220406C>TCA504892300STK11c.498C>T (p.Tyr166=)
c.126C>T (p.Tyr42=)
c.324C>T (p.Tyr108=)
n.321C>T
n.588C>T
n.394C>T
c.276C>T (p.Tyr92=)
n.1123C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220407C>ACA402948885STK11c.499C>A (p.Leu167Met)
c.127C>A (p.Leu43Met)
c.325C>A (p.Leu109Met)
n.322C>A
n.589C>A
n.395C>A
c.277C>A (p.Leu93Met)
n.1124C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220407C>GCA402948886STK11c.499C>G (p.Leu167Val)
c.127C>G (p.Leu43Val)
c.325C>G (p.Leu109Val)
n.322C>G
n.589C>G
n.395C>G
c.277C>G (p.Leu93Val)
n.1124C>G
 dbSNP
19g.1220407C>TCA504892301STK11c.499C>T (p.Leu167=)
c.127C>T (p.Leu43=)
c.325C>T (p.Leu109=)
n.322C>T
n.589C>T
n.395C>T
c.277C>T (p.Leu93=)
n.1124C>T
 COSMIC COSMIC
19g.1220408_1220428delCA2695227896STK11c.500_520del (p.Leu167_Val173del)
c.128_148del (p.Leu43_Val49del)
c.326_346del (p.Leu109_Val115del)
n.323_343del
n.590_610del
n.396_416del
c.278_298del (p.Leu93_Val99del)
n.1125_1145del
19g.1220408T>ACA402948887STK11c.500T>A (p.Leu167Gln)
c.128T>A (p.Leu43Gln)
c.326T>A (p.Leu109Gln)
n.323T>A
n.590T>A
n.396T>A
c.278T>A (p.Leu93Gln)
n.1125T>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220408T>CCA402948888STK11c.500T>C (p.Leu167Pro)
c.128T>C (p.Leu43Pro)
c.326T>C (p.Leu109Pro)
n.323T>C
n.590T>C
n.396T>C
c.278T>C (p.Leu93Pro)
n.1125T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220408T>GCA402948889STK11c.500T>G (p.Leu167Arg)
c.128T>G (p.Leu43Arg)
c.326T>G (p.Leu109Arg)
n.323T>G
n.590T>G
n.396T>G
c.278T>G (p.Leu93Arg)
n.1125T>G
 dbSNP
19g.1220409G>ACA10581001STK11c.501G>A (p.Leu167=)
c.129G>A (p.Leu43=)
c.327G>A (p.Leu109=)
n.324G>A
n.591G>A
n.397G>A
c.279G>A (p.Leu93=)
n.1126G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220409G>CCA504892302STK11c.501G>C (p.Leu167=)
c.129G>C (p.Leu43=)
c.327G>C (p.Leu109=)
n.324G>C
n.591G>C
n.397G>C
c.279G>C (p.Leu93=)
n.1126G>C
 dbSNP
19g.1220409G=CA2317589757STK11c.501G= (p.Leu167=)
c.129G= (p.Leu43=)
c.327G= (p.Leu109=)
n.324G=
n.591G=
n.397G=
c.279G= (p.Leu93=)
n.1126G=
19g.1220409G>TCA504892303STK11c.501G>T (p.Leu167=)
c.129G>T (p.Leu43=)
c.327G>T (p.Leu109=)
n.324G>T
n.591G>T
n.397G>T
c.279G>T (p.Leu93=)
n.1126G>T
 dbSNP
19g.1220411_1220415delCA2581463467STK11c.503_507del (p.His168ProfsTer?)
c.131_135del (p.His44ProfsTer?)
c.329_333del (p.His110ProfsTer?)
n.326_330del
n.593_597del
n.399_403del
c.281_285del (p.His94ProfsTer?)
n.1128_1132del
19g.1220410C>ACA402948890STK11c.502C>A (p.His168Asn)
c.130C>A (p.His44Asn)
c.328C>A (p.His110Asn)
n.325C>A
n.592C>A
n.398C>A
c.280C>A (p.His94Asn)
n.1127C>A
19g.1220410C>GCA402948891STK11c.502C>G (p.His168Asp)
c.130C>G (p.His44Asp)
c.328C>G (p.His110Asp)
n.325C>G
n.592C>G
n.398C>G
c.280C>G (p.His94Asp)
n.1127C>G
 dbSNP
19g.1220410C>TCA402948892STK11c.502C>T (p.His168Tyr)
c.130C>T (p.His44Tyr)
c.328C>T (p.His110Tyr)
n.325C>T
n.592C>T
n.398C>T
c.280C>T (p.His94Tyr)
n.1127C>T
 dbSNP
19g.1220411A>CCA402948897STK11c.503A>C (p.His168Pro)
c.131A>C (p.His44Pro)
c.329A>C (p.His110Pro)
n.326A>C
n.593A>C
n.399A>C
c.281A>C (p.His94Pro)
n.1128A>C
 dbSNP
19g.1220411A>GCA402948895STK11c.503A>G (p.His168Arg)
c.131A>G (p.His44Arg)
c.329A>G (p.His110Arg)
n.326A>G
n.593A>G
n.399A>G
c.281A>G (p.His94Arg)
n.1128A>G
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220411A>TCA402948893STK11c.503A>T (p.His168Leu)
c.131A>T (p.His44Leu)
c.329A>T (p.His110Leu)
n.326A>T
n.593A>T
n.399A>T
c.281A>T (p.His94Leu)
n.1128A>T
 dbSNP
19g.1220412T>ACA402948899STK11c.504T>A (p.His168Gln)
c.132T>A (p.His44Gln)
c.330T>A (p.His110Gln)
n.327T>A
n.594T>A
n.400T>A
c.282T>A (p.His94Gln)
n.1129T>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220412T>CCA048003STK11c.504T>C (p.His168=)
c.132T>C (p.His44=)
c.330T>C (p.His110=)
n.327T>C
n.594T>C
n.400T>C
c.282T>C (p.His94=)
n.1129T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220412T>GCA402948901STK11c.504T>G (p.His168Gln)
c.132T>G (p.His44Gln)
c.330T>G (p.His110Gln)
n.327T>G
n.594T>G
n.400T>G
c.282T>G (p.His94Gln)
n.1129T>G
 dbSNP
19g.1220412T=CA2317589758STK11c.504T= (p.His168=)
c.132T= (p.His44=)
c.330T= (p.His110=)
n.327T=
n.594T=
n.400T=
c.282T= (p.His94=)
n.1129T=
19g.1220413A>CCA402948903STK11c.505A>C (p.Ser169Arg)
c.133A>C (p.Ser45Arg)
c.331A>C (p.Ser111Arg)
n.328A>C
n.595A>C
n.401A>C
c.283A>C (p.Ser95Arg)
n.1130A>C
19g.1220413A>GCA402948905STK11c.505A>G (p.Ser169Gly)
c.133A>G (p.Ser45Gly)
c.331A>G (p.Ser111Gly)
n.328A>G
n.595A>G
n.401A>G
c.283A>G (p.Ser95Gly)
n.1130A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220413A>TCA402948906STK11c.505A>T (p.Ser169Cys)
c.133A>T (p.Ser45Cys)
c.331A>T (p.Ser111Cys)
n.328A>T
n.595A>T
n.401A>T
c.283A>T (p.Ser95Cys)
n.1130A>T
 dbSNP
19g.1220414G>ACA402948909STK11c.506G>A (p.Ser169Asn)
c.134G>A (p.Ser45Asn)
c.332G>A (p.Ser111Asn)
n.329G>A
n.596G>A
n.402G>A
c.284G>A (p.Ser95Asn)
n.1131G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220414G>CCA402948910STK11c.506G>C (p.Ser169Thr)
c.134G>C (p.Ser45Thr)
c.332G>C (p.Ser111Thr)
n.329G>C
n.596G>C
n.402G>C
c.284G>C (p.Ser95Thr)
n.1131G>C
19g.1220414G=CA2317589759STK11c.506G= (p.Ser169=)
c.134G= (p.Ser45=)
c.332G= (p.Ser111=)
n.329G=
n.596G=
n.402G=
c.284G= (p.Ser95=)
n.1131G=
19g.1220414G>TCA402948913STK11c.506G>T (p.Ser169Ile)
c.134G>T (p.Ser45Ile)
c.332G>T (p.Ser111Ile)
n.329G>T
n.596G>T
n.402G>T
c.284G>T (p.Ser95Ile)
n.1131G>T
19g.1220414dupCA2695227897STK11c.506dup (p.Ser169ArgfsTer?)
c.134dup (p.Ser45ArgfsTer?)
c.332dup (p.Ser111ArgfsTer?)
n.329dup
n.596dup
n.402dup
c.284dup (p.Ser95ArgfsTer?)
n.1131dup
19g.1220415C>ACA402948915STK11c.507C>A (p.Ser169Arg)
c.135C>A (p.Ser45Arg)
c.333C>A (p.Ser111Arg)
n.330C>A
n.597C>A
n.403C>A
c.285C>A (p.Ser95Arg)
n.1132C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220415C=CA2317589760STK11c.507C= (p.Ser169=)
c.135C= (p.Ser45=)
c.333C= (p.Ser111=)
n.330C=
n.597C=
n.403C=
c.285C= (p.Ser95=)
n.1132C=
19g.1220415C>GCA402948917STK11c.507C>G (p.Ser169Arg)
c.135C>G (p.Ser45Arg)
c.333C>G (p.Ser111Arg)
n.330C>G
n.597C>G
n.403C>G
c.285C>G (p.Ser95Arg)
n.1132C>G
 dbSNP
19g.1220415C>TCA504892304STK11c.507C>T (p.Ser169=)
c.135C>T (p.Ser45=)
c.333C>T (p.Ser111=)
n.330C>T
n.597C>T
n.403C>T
c.285C>T (p.Ser95=)
n.1132C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220416C>ACA402948925STK11c.508C>A (p.Gln170Lys)
c.136C>A (p.Gln46Lys)
c.334C>A (p.Gln112Lys)
n.331C>A
n.598C>A
n.404C>A
c.286C>A (p.Gln96Lys)
n.1133C>A
19g.1220416C=CA2317589761STK11c.508C= (p.Gln170=)
c.136C= (p.Gln46=)
c.334C= (p.Gln112=)
n.331C=
n.598C=
n.404C=
c.286C= (p.Gln96=)
n.1133C=
19g.1220416C>GCA402948924STK11c.508C>G (p.Gln170Glu)
c.136C>G (p.Gln46Glu)
c.334C>G (p.Gln112Glu)
n.331C>G
n.598C>G
n.404C>G
c.286C>G (p.Gln96Glu)
n.1133C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220416C>TCA023056STK11c.508C>T (p.Gln170Ter)
c.136C>T (p.Gln46Ter)
c.334C>T (p.Gln112Ter)
n.331C>T
n.598C>T
n.404C>T
c.286C>T (p.Gln96Ter)
n.1133C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1220417delCA504892305STK11c.509del (p.Gln170ArgfsTer?)
c.137del (p.Gln46ArgfsTer?)
c.335del (p.Gln112ArgfsTer?)
n.332del
n.599del
n.405del
c.287del (p.Gln96ArgfsTer?)
n.1134del
 COSMIC
19g.1220417A=CA2317589762STK11c.509A= (p.Gln170=)
c.137A= (p.Gln46=)
c.335A= (p.Gln112=)
n.332A=
n.599A=
n.405A=
c.287A= (p.Gln96=)
n.1134A=
19g.1220417A>CCA402948926STK11c.509A>C (p.Gln170Pro)
c.137A>C (p.Gln46Pro)
c.335A>C (p.Gln112Pro)
n.332A>C
n.599A>C
n.405A>C
c.287A>C (p.Gln96Pro)
n.1134A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220417A>GCA10581002STK11c.509A>G (p.Gln170Arg)
c.137A>G (p.Gln46Arg)
c.335A>G (p.Gln112Arg)
n.332A>G
n.599A>G
n.405A>G
c.287A>G (p.Gln96Arg)
n.1134A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220417A>TCA402948928STK11c.509A>T (p.Gln170Leu)
c.137A>T (p.Gln46Leu)
c.335A>T (p.Gln112Leu)
n.332A>T
n.599A>T
n.405A>T
c.287A>T (p.Gln96Leu)
n.1134A>T
19g.1220418G>ACA504892306STK11c.510G>A (p.Gln170=)
c.138G>A (p.Gln46=)
c.336G>A (p.Gln112=)
n.333G>A
n.600G>A
n.406G>A
c.288G>A (p.Gln96=)
n.1135G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220418G>CCA402948929STK11c.510G>C (p.Gln170His)
c.138G>C (p.Gln46His)
c.336G>C (p.Gln112His)
n.333G>C
n.600G>C
n.406G>C
c.288G>C (p.Gln96His)
n.1135G>C
 dbSNP
19g.1220418G=CA2317589763STK11c.510G= (p.Gln170=)
c.138G= (p.Gln46=)
c.336G= (p.Gln112=)
n.333G=
n.600G=
n.406G=
c.288G= (p.Gln96=)
n.1135G=
19g.1220418G>TCA402948930STK11c.510G>T (p.Gln170His)
c.138G>T (p.Gln46His)
c.336G>T (p.Gln112His)
n.333G>T
n.600G>T
n.406G>T
c.288G>T (p.Gln96His)
n.1135G>T
 dbSNP
19g.1220419G>ACA402948937STK11c.511G>A (p.Gly171Ser)
c.139G>A (p.Gly47Ser)
c.337G>A (p.Gly113Ser)
n.334G>A
n.601G>A
n.407G>A
c.289G>A (p.Gly97Ser)
n.1136G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1220419G>CCA402948934STK11c.511G>C (p.Gly171Arg)
c.139G>C (p.Gly47Arg)
c.337G>C (p.Gly113Arg)
n.334G>C
n.601G>C
n.407G>C
c.289G>C (p.Gly97Arg)
n.1136G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220419G=CA2317589764STK11c.511G= (p.Gly171=)
c.139G= (p.Gly47=)
c.337G= (p.Gly113=)
n.334G=
n.601G=
n.407G=
c.289G= (p.Gly97=)
n.1136G=
19g.1220419G>TCA402948933STK11c.511G>T (p.Gly171Cys)
c.139G>T (p.Gly47Cys)
c.337G>T (p.Gly113Cys)
n.334G>T
n.601G>T
n.407G>T
c.289G>T (p.Gly97Cys)
n.1136G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220420G>ACA402948939STK11c.512G>A (p.Gly171Asp)
c.140G>A (p.Gly47Asp)
c.338G>A (p.Gly113Asp)
n.335G>A
n.602G>A
n.408G>A
c.290G>A (p.Gly97Asp)
n.1137G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220420G>CCA402948940STK11c.512G>C (p.Gly171Ala)
c.140G>C (p.Gly47Ala)
c.338G>C (p.Gly113Ala)
n.335G>C
n.602G>C
n.408G>C
c.290G>C (p.Gly97Ala)
n.1137G>C
 dbSNP
19g.1220420G=CA2317589765STK11c.512G= (p.Gly171=)
c.140G= (p.Gly47=)
c.338G= (p.Gly113=)
n.335G=
n.602G=
n.408G=
c.290G= (p.Gly97=)
n.1137G=
19g.1220420G>TCA402948942STK11c.512G>T (p.Gly171Val)
c.140G>T (p.Gly47Val)
c.338G>T (p.Gly113Val)
n.335G>T
n.602G>T
n.408G>T
c.290G>T (p.Gly97Val)
n.1137G>T
 dbSNP
19g.1220421C>ACA504892307STK11c.513C>A (p.Gly171=)
c.141C>A (p.Gly47=)
c.339C>A (p.Gly113=)
n.336C>A
n.603C>A
n.409C>A
c.291C>A (p.Gly97=)
n.1138C>A
 dbSNP
19g.1220421C>GCA504892308STK11c.513C>G (p.Gly171=)
c.141C>G (p.Gly47=)
c.339C>G (p.Gly113=)
n.336C>G
n.603C>G
n.409C>G
c.291C>G (p.Gly97=)
n.1138C>G
 dbSNP
19g.1220421C>TCA504892309STK11c.513C>T (p.Gly171=)
c.141C>T (p.Gly47=)
c.339C>T (p.Gly113=)
n.336C>T
n.603C>T
n.409C>T
c.291C>T (p.Gly97=)
n.1138C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1220422A>CCA402948945STK11c.514A>C (p.Ile172Leu)
c.142A>C (p.Ile48Leu)
c.340A>C (p.Ile114Leu)
n.337A>C
n.604A>C
n.410A>C
c.292A>C (p.Ile98Leu)
n.1139A>C
19g.1220422A>GCA402948946STK11c.514A>G (p.Ile172Val)
c.142A>G (p.Ile48Val)
c.340A>G (p.Ile114Val)
n.337A>G
n.604A>G
n.410A>G
c.292A>G (p.Ile98Val)
n.1139A>G
19g.1220422A>TCA402948947STK11c.514A>T (p.Ile172Phe)
c.142A>T (p.Ile48Phe)
c.340A>T (p.Ile114Phe)
n.337A>T
n.604A>T
n.410A>T
c.292A>T (p.Ile98Phe)
n.1139A>T
19g.1220423T>ACA402948950STK11c.515T>A (p.Ile172Asn)
c.143T>A (p.Ile48Asn)
c.341T>A (p.Ile114Asn)
n.338T>A
n.605T>A
n.411T>A
c.293T>A (p.Ile98Asn)
n.1140T>A
19g.1220423T>CCA402948956STK11c.515T>C (p.Ile172Thr)
c.143T>C (p.Ile48Thr)
c.341T>C (p.Ile114Thr)
n.338T>C
n.605T>C
n.411T>C
c.293T>C (p.Ile98Thr)
n.1140T>C
 gnomAD v4
19g.1220423T>GCA402948953STK11c.515T>G (p.Ile172Ser)
c.143T>G (p.Ile48Ser)
c.341T>G (p.Ile114Ser)
n.338T>G
n.605T>G
n.411T>G
c.293T>G (p.Ile98Ser)
n.1140T>G
19g.1220424dupCA2695227899STK11c.516dup (p.Val173CysfsTer?)
c.144dup (p.Val49CysfsTer?)
c.342dup (p.Val115CysfsTer?)
n.339dup
n.606dup
n.412dup
c.294dup (p.Val99CysfsTer?)
n.1141dup
19g.1220424T>ACA504892310STK11c.516T>A (p.Ile172=)
c.144T>A (p.Ile48=)
c.342T>A (p.Ile114=)
n.339T>A
n.606T>A
n.412T>A
c.294T>A (p.Ile98=)
n.1141T>A
19g.1220424T>CCA504892311STK11c.516T>C (p.Ile172=)
c.144T>C (p.Ile48=)
c.342T>C (p.Ile114=)
n.339T>C
n.606T>C
n.412T>C
c.294T>C (p.Ile98=)
n.1141T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220424T>GCA402948957STK11c.516T>G (p.Ile172Met)
c.144T>G (p.Ile48Met)
c.342T>G (p.Ile114Met)
n.339T>G
n.606T>G
n.412T>G
c.294T>G (p.Ile98Met)
n.1141T>G
19g.1220424T=CA2317589766STK11c.516T= (p.Ile172=)
c.144T= (p.Ile48=)
c.342T= (p.Ile114=)
n.339T=
n.606T=
n.412T=
c.294T= (p.Ile98=)
n.1141T=
19g.1220424_1220427dupCA2695227900STK11c.516_519dup (p.His174CysfsTer?)
c.144_147dup (p.His50CysfsTer?)
c.342_345dup (p.His116CysfsTer?)
n.339_342dup
n.606_609dup
n.412_415dup
c.294_297dup (p.His100CysfsTer?)
n.1141_1144dup
19g.1220425G>ACA402948960STK11c.517G>A (p.Val173Met)
c.145G>A (p.Val49Met)
c.343G>A (p.Val115Met)
n.340G>A
n.607G>A
n.413G>A
c.295G>A (p.Val99Met)
n.1142G>A
 dbSNP COSMIC
19g.1220425G>CCA402948961STK11c.517G>C (p.Val173Leu)
c.145G>C (p.Val49Leu)
c.343G>C (p.Val115Leu)
n.340G>C
n.607G>C
n.413G>C
c.295G>C (p.Val99Leu)
n.1142G>C
 dbSNP
19g.1220425G>TCA402948963STK11c.517G>T (p.Val173Leu)
c.145G>T (p.Val49Leu)
c.343G>T (p.Val115Leu)
n.340G>T
n.607G>T
n.413G>T
c.295G>T (p.Val99Leu)
n.1142G>T
 dbSNP
19g.1220426T>ACA402948965STK11c.518T>A (p.Val173Glu)
c.146T>A (p.Val49Glu)
c.344T>A (p.Val115Glu)
n.341T>A
n.608T>A
n.414T>A
c.296T>A (p.Val99Glu)
n.1143T>A
 dbSNP
19g.1220426T>CCA402948966STK11c.518T>C (p.Val173Ala)
c.146T>C (p.Val49Ala)
c.344T>C (p.Val115Ala)
n.341T>C
n.608T>C
n.414T>C
c.296T>C (p.Val99Ala)
n.1143T>C
19g.1220426T>GCA402948968STK11c.518T>G (p.Val173Gly)
c.146T>G (p.Val49Gly)
c.344T>G (p.Val115Gly)
n.341T>G
n.608T>G
n.414T>G
c.296T>G (p.Val99Gly)
n.1143T>G
 dbSNP
19g.1220427G>ACA089415STK11c.519G>A (p.Val173=)
c.147G>A (p.Val49=)
c.345G>A (p.Val115=)
n.342G>A
n.609G>A
n.415G>A
c.297G>A (p.Val99=)
n.1144G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220427G>CCA504892312STK11c.519G>C (p.Val173=)
c.147G>C (p.Val49=)
c.345G>C (p.Val115=)
n.342G>C
n.609G>C
n.415G>C
c.297G>C (p.Val99=)
n.1144G>C
 dbSNP
19g.1220427G>TCA089416STK11c.519G>T (p.Val173=)
c.147G>T (p.Val49=)
c.345G>T (p.Val115=)
n.342G>T
n.609G>T
n.415G>T
c.297G>T (p.Val99=)
n.1144G>T
 dbSNP
19g.1220428C>ACA402948970STK11c.520C>A (p.His174Asn)
c.148C>A (p.His50Asn)
c.346C>A (p.His116Asn)
n.343C>A
n.610C>A
n.416C>A
c.298C>A (p.His100Asn)
n.1145C>A
 dbSNP
19g.1220428C=CA2317589767STK11c.520C= (p.His174=)
c.148C= (p.His50=)
c.346C= (p.His116=)
n.343C=
n.610C=
n.416C=
c.298C= (p.His100=)
n.1145C=
19g.1220428C>GCA402948972STK11c.520C>G (p.His174Asp)
c.148C>G (p.His50Asp)
c.346C>G (p.His116Asp)
n.343C>G
n.610C>G
n.416C>G
c.298C>G (p.His100Asp)
n.1145C>G
 dbSNP
19g.1220428C>TCA10581003STK11c.520C>T (p.His174Tyr)
c.148C>T (p.His50Tyr)
c.346C>T (p.His116Tyr)
n.343C>T
n.610C>T
n.416C>T
c.298C>T (p.His100Tyr)
n.1145C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220429A>CCA402948977STK11c.521A>C (p.His174Pro)
c.149A>C (p.His50Pro)
c.347A>C (p.His116Pro)
n.344A>C
n.611A>C
n.417A>C
c.299A>C (p.His100Pro)
n.1146A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220429A>GCA402948974STK11c.521A>G (p.His174Arg)
c.149A>G (p.His50Arg)
c.347A>G (p.His116Arg)
n.344A>G
n.611A>G
n.417A>G
c.299A>G (p.His100Arg)
n.1146A>G
 COSMIC
19g.1220429A>TCA402948973STK11c.521A>T (p.His174Leu)
c.149A>T (p.His50Leu)
c.347A>T (p.His116Leu)
n.344A>T
n.611A>T
n.417A>T
c.299A>T (p.His100Leu)
n.1146A>T
 dbSNP
19g.1220430_1220432delCA089417STK11c.522_524del (p.His174_Lys175delinsGln)
c.150_152del (p.His50_Lys51delinsGln)
c.348_350del (p.His116_Lys117delinsGln)
n.345_347del
n.612_614del
n.418_420del
c.300_302del (p.His100_Lys101delinsGln)
n.1147_1149del
19g.1220432_1220437delCA2695227901STK11c.524_529del (p.Lys175_Asp176del)
c.152_157del (p.Lys51_Asp52del)
c.350_355del (p.Lys117_Asp118del)
n.347_352del
n.614_619del
n.420_425del
c.302_307del (p.Lys101_Asp102del)
n.1149_1154del
19g.1220430C>ACA402948980STK11c.522C>A (p.His174Gln)
c.150C>A (p.His50Gln)
c.348C>A (p.His116Gln)
n.345C>A
n.612C>A
n.418C>A
c.300C>A (p.His100Gln)
n.1147C>A
19g.1220430C=CA2317589768STK11c.522C= (p.His174=)
c.150C= (p.His50=)
c.348C= (p.His116=)
n.345C=
n.612C=
n.418C=
c.300C= (p.His100=)
n.1147C=
19g.1220430C>GCA402948983STK11c.522C>G (p.His174Gln)
c.150C>G (p.His50Gln)
c.348C>G (p.His116Gln)
n.345C>G
n.612C>G
n.418C>G
c.300C>G (p.His100Gln)
n.1147C>G
19g.1220430C>TCA504892313STK11c.522C>T (p.His174=)
c.150C>T (p.His50=)
c.348C>T (p.His116=)
n.345C>T
n.612C>T
n.418C>T
c.300C>T (p.His100=)
n.1147C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220431A=CA2317589769STK11c.523A= (p.Lys175=)
c.151A= (p.Lys51=)
c.349A= (p.Lys117=)
n.346A=
n.613A=
n.419A=
c.301A= (p.Lys101=)
n.1148A=
19g.1220431A>CCA402948985STK11c.523A>C (p.Lys175Gln)
c.151A>C (p.Lys51Gln)
c.349A>C (p.Lys117Gln)
n.346A>C
n.613A>C
n.419A>C
c.301A>C (p.Lys101Gln)
n.1148A>C
19g.1220431A>GCA402948986STK11c.523A>G (p.Lys175Glu)
c.151A>G (p.Lys51Glu)
c.349A>G (p.Lys117Glu)
n.346A>G
n.613A>G
n.419A>G
c.301A>G (p.Lys101Glu)
n.1148A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220431A>TCA402948989STK11c.523A>T (p.Lys175Ter)
c.151A>T (p.Lys51Ter)
c.349A>T (p.Lys117Ter)
n.346A>T
n.613A>T
n.419A>T
c.301A>T (p.Lys101Ter)
n.1148A>T
 dbSNP
19g.1220432A=CA2317589770STK11c.524A= (p.Lys175=)
c.152A= (p.Lys51=)
c.350A= (p.Lys117=)
n.347A=
n.614A=
n.420A=
c.302A= (p.Lys101=)
n.1149A=
19g.1220432A>CCA402948992STK11c.524A>C (p.Lys175Thr)
c.152A>C (p.Lys51Thr)
c.350A>C (p.Lys117Thr)
n.347A>C
n.614A>C
n.420A>C
c.302A>C (p.Lys101Thr)
n.1149A>C
19g.1220432A>GCA402948994STK11c.524A>G (p.Lys175Arg)
c.152A>G (p.Lys51Arg)
c.350A>G (p.Lys117Arg)
n.347A>G
n.614A>G
n.420A>G
c.302A>G (p.Lys101Arg)
n.1149A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220432A>TCA402948996STK11c.524A>T (p.Lys175Met)
c.152A>T (p.Lys51Met)
c.350A>T (p.Lys117Met)
n.347A>T
n.614A>T
n.420A>T
c.302A>T (p.Lys101Met)
n.1149A>T
 dbSNP COSMIC
19g.1220432_1220433delinsAGCA2317589771STK11c.524_525delinsAG (p.Lys175=)
c.152_153delinsAG (p.Lys51=)
c.350_351delinsAG (p.Lys117=)
n.347_348delinsAG
n.614_615delinsAG
n.420_421delinsAG
c.302_303delinsAG (p.Lys101=)
n.1149_1150delinsAG
19g.1220433_1220440dupCA658656745STK11c.525_532dup (p.Lys178ArgfsTer?)
c.153_160dup (p.Lys54ArgfsTer?)
c.351_358dup (p.Lys120ArgfsTer?)
n.348_355dup
n.615_622dup
n.421_428dup
c.303_310dup (p.Lys104ArgfsTer?)
n.1150_1157dup
 ClinVar dbSNP
19g.1220433G>ACA504892314STK11c.525G>A (p.Lys175=)
c.153G>A (p.Lys51=)
c.351G>A (p.Lys117=)
n.348G>A
n.615G>A
n.421G>A
c.303G>A (p.Lys101=)
n.1150G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220433G>CCA402949004STK11c.525G>C (p.Lys175Asn)
c.153G>C (p.Lys51Asn)
c.351G>C (p.Lys117Asn)
n.348G>C
n.615G>C
n.421G>C
c.303G>C (p.Lys101Asn)
n.1150G>C
 dbSNP
19g.1220433G=CA2317589772STK11c.525G= (p.Lys175=)
c.153G= (p.Lys51=)
c.351G= (p.Lys117=)
n.348G=
n.615G=
n.421G=
c.303G= (p.Lys101=)
n.1150G=
19g.1220433G>TCA402949002STK11c.525G>T (p.Lys175Asn)
c.153G>T (p.Lys51Asn)
c.351G>T (p.Lys117Asn)
n.348G>T
n.615G>T
n.421G>T
c.303G>T (p.Lys101Asn)
n.1150G>T
 dbSNP
19g.1220434delCA915951581STK11c.526del (p.Asp176ThrfsTer?)
c.154del (p.Asp52ThrfsTer?)
c.352del (p.Asp118ThrfsTer?)
n.349del
n.616del
n.422del
c.304del (p.Asp102ThrfsTer?)
n.1151del
 ClinVar dbSNP
19g.1220434G>ACA023060STK11c.526G>A (p.Asp176Asn)
c.154G>A (p.Asp52Asn)
c.352G>A (p.Asp118Asn)
n.349G>A
n.616G>A
n.422G>A
c.304G>A (p.Asp102Asn)
n.1151G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC
19g.1220434G>CCA402949008STK11c.526G>C (p.Asp176His)
c.154G>C (p.Asp52His)
c.352G>C (p.Asp118His)
n.349G>C
n.616G>C
n.422G>C
c.304G>C (p.Asp102His)
n.1151G>C
 dbSNP COSMIC
19g.1220434G=CA2317589773STK11c.526G= (p.Asp176=)
c.154G= (p.Asp52=)
c.352G= (p.Asp118=)
n.349G=
n.616G=
n.422G=
c.304G= (p.Asp102=)
n.1151G=
19g.1220434G>TCA402949010STK11c.526G>T (p.Asp176Tyr)
c.154G>T (p.Asp52Tyr)
c.352G>T (p.Asp118Tyr)
n.349G>T
n.616G>T
n.422G>T
c.304G>T (p.Asp102Tyr)
n.1151G>T
 COSMIC
19g.1220435A=CA2317589774STK11c.527A= (p.Asp176=)
c.155A= (p.Asp52=)
c.353A= (p.Asp118=)
n.350A=
n.617A=
n.423A=
c.305A= (p.Asp102=)
n.1152A=
19g.1220435A>CCA402949012STK11c.527A>C (p.Asp176Ala)
c.155A>C (p.Asp52Ala)
c.353A>C (p.Asp118Ala)
n.350A>C
n.617A>C
n.423A>C
c.305A>C (p.Asp102Ala)
n.1152A>C
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220435A>GCA16620748STK11c.527A>G (p.Asp176Gly)
c.155A>G (p.Asp52Gly)
c.353A>G (p.Asp118Gly)
n.350A>G
n.617A>G
n.423A>G
c.305A>G (p.Asp102Gly)
n.1152A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220435A>TCA402949014STK11c.527A>T (p.Asp176Val)
c.155A>T (p.Asp52Val)
c.353A>T (p.Asp118Val)
n.350A>T
n.617A>T
n.423A>T
c.305A>T (p.Asp102Val)
n.1152A>T
 dbSNP
19g.1220436delCA2695227904STK11c.528del (p.Asp176GlufsTer?)
c.156del (p.Asp52GlufsTer?)
c.354del (p.Asp118GlufsTer?)
n.351del
n.618del
n.424del
c.306del (p.Asp102GlufsTer?)
n.1153del
19g.1220436C>ACA402949017STK11c.528C>A (p.Asp176Glu)
c.156C>A (p.Asp52Glu)
c.354C>A (p.Asp118Glu)
n.351C>A
n.618C>A
n.424C>A
c.306C>A (p.Asp102Glu)
n.1153C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220436C=CA2317589775STK11c.528C= (p.Asp176=)
c.156C= (p.Asp52=)
c.354C= (p.Asp118=)
n.351C=
n.618C=
n.424C=
c.306C= (p.Asp102=)
n.1153C=
19g.1220436C>GCA402949022STK11c.528C>G (p.Asp176Glu)
c.156C>G (p.Asp52Glu)
c.354C>G (p.Asp118Glu)
n.351C>G
n.618C>G
n.424C>G
c.306C>G (p.Asp102Glu)
n.1153C>G
 dbSNP
19g.1220436C>TCA10581004STK11c.528C>T (p.Asp176=)
c.156C>T (p.Asp52=)
c.354C>T (p.Asp118=)
n.351C>T
n.618C>T
n.424C>T
c.306C>T (p.Asp102=)
n.1153C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220437A>CCA402949033STK11c.529A>C (p.Ile177Leu)
c.157A>C (p.Ile53Leu)
c.355A>C (p.Ile119Leu)
n.352A>C
n.619A>C
n.425A>C
c.307A>C (p.Ile103Leu)
n.1154A>C
19g.1220437A>GCA402949036STK11c.529A>G (p.Ile177Val)
c.157A>G (p.Ile53Val)
c.355A>G (p.Ile119Val)
n.352A>G
n.619A>G
n.425A>G
c.307A>G (p.Ile103Val)
n.1154A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220437A>TCA402949038STK11c.529A>T (p.Ile177Phe)
c.157A>T (p.Ile53Phe)
c.355A>T (p.Ile119Phe)
n.352A>T
n.619A>T
n.425A>T
c.307A>T (p.Ile103Phe)
n.1154A>T
19g.1220438T>ACA16603150STK11c.530T>A (p.Ile177Asn)
c.158T>A (p.Ile53Asn)
c.356T>A (p.Ile119Asn)
n.353T>A
n.620T>A
n.426T>A
c.308T>A (p.Ile103Asn)
n.1155T>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220438T>CCA402949044STK11c.530T>C (p.Ile177Thr)
c.158T>C (p.Ile53Thr)
c.356T>C (p.Ile119Thr)
n.353T>C
n.620T>C
n.426T>C
c.308T>C (p.Ile103Thr)
n.1155T>C
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220438T>GCA402949047STK11c.530T>G (p.Ile177Ser)
c.158T>G (p.Ile53Ser)
c.356T>G (p.Ile119Ser)
n.353T>G
n.620T>G
n.426T>G
c.308T>G (p.Ile103Ser)
n.1155T>G
 dbSNP
19g.1220438T=CA2317589776STK11c.530T= (p.Ile177=)
c.158T= (p.Ile53=)
c.356T= (p.Ile119=)
n.353T=
n.620T=
n.426T=
c.308T= (p.Ile103=)
n.1155T=
19g.1220439C>ACA504892316STK11c.531C>A (p.Ile177=)
c.159C>A (p.Ile53=)
c.357C>A (p.Ile119=)
n.354C>A
n.621C>A
n.427C>A
c.309C>A (p.Ile103=)
n.1156C>A
 dbSNP
19g.1220439C=CA2317589777STK11c.531C= (p.Ile177=)
c.159C= (p.Ile53=)
c.357C= (p.Ile119=)
n.354C=
n.621C=
n.427C=
c.309C= (p.Ile103=)
n.1156C=
19g.1220439C>GCA402949050STK11c.531C>G (p.Ile177Met)
c.159C>G (p.Ile53Met)
c.357C>G (p.Ile119Met)
n.354C>G
n.621C>G
n.427C>G
c.309C>G (p.Ile103Met)
n.1156C>G
 dbSNP
19g.1220439C>TCA504892315STK11c.531C>T (p.Ile177=)
c.159C>T (p.Ile53=)
c.357C>T (p.Ile119=)
n.354C>T
n.621C>T
n.427C>T
c.309C>T (p.Ile103=)
n.1156C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220440A>CCA402949053STK11c.532A>C (p.Lys178Gln)
c.160A>C (p.Lys54Gln)
c.358A>C (p.Lys120Gln)
n.355A>C
n.622A>C
n.428A>C
c.310A>C (p.Lys104Gln)
n.1157A>C
19g.1220440A>GCA402949054STK11c.532A>G (p.Lys178Glu)
c.160A>G (p.Lys54Glu)
c.358A>G (p.Lys120Glu)
n.355A>G
n.622A>G
n.428A>G
c.310A>G (p.Lys104Glu)
n.1157A>G
 dbSNP
19g.1220440A>TCA402949058STK11c.532A>T (p.Lys178Ter)
c.160A>T (p.Lys54Ter)
c.358A>T (p.Lys120Ter)
n.355A>T
n.622A>T
n.428A>T
c.310A>T (p.Lys104Ter)
n.1157A>T
 COSMIC COSMIC
19g.1220441A=CA2317589778STK11c.533A= (p.Lys178=)
c.161A= (p.Lys54=)
c.359A= (p.Lys120=)
n.356A=
n.623A=
n.429A=
c.311A= (p.Lys104=)
n.1158A=
19g.1220441A>CCA402949063STK11c.533A>C (p.Lys178Thr)
c.161A>C (p.Lys54Thr)
c.359A>C (p.Lys120Thr)
n.356A>C
n.623A>C
n.429A>C
c.311A>C (p.Lys104Thr)
n.1158A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220441A>GCA402949061STK11c.533A>G (p.Lys178Arg)
c.161A>G (p.Lys54Arg)
c.359A>G (p.Lys120Arg)
n.356A>G
n.623A>G
n.429A>G
c.311A>G (p.Lys104Arg)
n.1158A>G
 dbSNP
19g.1220441A>TCA402949059STK11c.533A>T (p.Lys178Met)
c.161A>T (p.Lys54Met)
c.359A>T (p.Lys120Met)
n.356A>T
n.623A>T
n.429A>T
c.311A>T (p.Lys104Met)
n.1158A>T
 dbSNP
19g.1220442G>ACA048020STK11c.534G>A (p.Lys178=)
c.162G>A (p.Lys54=)
c.360G>A (p.Lys120=)
n.357G>A
n.624G>A
n.430G>A
c.312G>A (p.Lys104=)
n.1159G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220442G>CCA402949066STK11c.534G>C (p.Lys178Asn)
c.162G>C (p.Lys54Asn)
c.360G>C (p.Lys120Asn)
n.357G>C
n.624G>C
n.430G>C
c.312G>C (p.Lys104Asn)
n.1159G>C
 dbSNP
19g.1220442G=CA2317589779STK11c.534G= (p.Lys178=)
c.162G= (p.Lys54=)
c.360G= (p.Lys120=)
n.357G=
n.624G=
n.430G=
c.312G= (p.Lys104=)
n.1159G=
19g.1220442G>TCA402949067STK11c.534G>T (p.Lys178Asn)
c.162G>T (p.Lys54Asn)
c.360G>T (p.Lys120Asn)
n.357G>T
n.624G>T
n.430G>T
c.312G>T (p.Lys104Asn)
n.1159G>T
 dbSNP
19g.1220443C>ACA402949069STK11c.535C>A (p.Pro179Thr)
c.163C>A (p.Pro55Thr)
c.361C>A (p.Pro121Thr)
n.358C>A
n.625C>A
n.431C>A
c.313C>A (p.Pro105Thr)
n.1160C>A
 dbSNP
19g.1220443C>GCA402949071STK11c.535C>G (p.Pro179Ala)
c.163C>G (p.Pro55Ala)
c.361C>G (p.Pro121Ala)
n.358C>G
n.625C>G
n.431C>G
c.313C>G (p.Pro105Ala)
n.1160C>G
 dbSNP
19g.1220443C>TCA402949073STK11c.535C>T (p.Pro179Ser)
c.163C>T (p.Pro55Ser)
c.361C>T (p.Pro121Ser)
n.358C>T
n.625C>T
n.431C>T
c.313C>T (p.Pro105Ser)
n.1160C>T
 dbSNP COSMIC
19g.1220444C>ACA402949077STK11c.536C>A (p.Pro179Gln)
c.164C>A (p.Pro55Gln)
c.362C>A (p.Pro121Gln)
n.359C>A
n.626C>A
n.432C>A
c.314C>A (p.Pro105Gln)
n.1161C>A
 ClinVar gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.1220444C=CA2317589780STK11c.536C= (p.Pro179=)
c.164C= (p.Pro55=)
c.362C= (p.Pro121=)
n.359C=
n.626C=
n.432C=
c.314C= (p.Pro105=)
n.1161C=
19g.1220444C>GCA402949074STK11c.536C>G (p.Pro179Arg)
c.164C>G (p.Pro55Arg)
c.362C>G (p.Pro121Arg)
n.359C>G
n.626C>G
n.432C>G
c.314C>G (p.Pro105Arg)
n.1161C>G
 ClinVar
19g.1220444C>TCA023066STK11c.536C>T (p.Pro179Leu)
c.164C>T (p.Pro55Leu)
c.362C>T (p.Pro121Leu)
n.359C>T
n.626C>T
n.432C>T
c.314C>T (p.Pro105Leu)
n.1161C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1220444_1220445delinsCGCA2317589781STK11c.536_537delinsCG (p.Pro179=)
c.164_165delinsCG (p.Pro55=)
c.362_363delinsCG (p.Pro121=)
n.359_360delinsCG
n.626_627delinsCG
n.432_433delinsCG
c.314_315delinsCG (p.Pro105=)
n.1161_1162delinsCG
19g.1220445G>ACA023068STK11c.537G>A (p.Pro179=)
c.165G>A (p.Pro55=)
c.363G>A (p.Pro121=)
n.360G>A
n.627G>A
n.433G>A
c.315G>A (p.Pro105=)
n.1162G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220445G>CCA504892317STK11c.537G>C (p.Pro179=)
c.165G>C (p.Pro55=)
c.363G>C (p.Pro121=)
n.360G>C
n.627G>C
n.433G>C
c.315G>C (p.Pro105=)
n.1162G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220445G=CA2317589782STK11c.537G= (p.Pro179=)
c.165G= (p.Pro55=)
c.363G= (p.Pro121=)
n.360G=
n.627G=
n.433G=
c.315G= (p.Pro105=)
n.1162G=
19g.1220445G>TCA089421STK11c.537G>T (p.Pro179=)
c.165G>T (p.Pro55=)
c.363G>T (p.Pro121=)
n.360G>T
n.627G>T
n.433G>T
c.315G>T (p.Pro105=)
n.1162G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220448dupCA645369765STK11c.540dup (p.Asn181GlufsTer?)
c.168dup (p.Asn57GlufsTer?)
c.366dup (p.Asn123GlufsTer?)
n.363dup
n.630dup
n.436dup
c.318dup (p.Asn107GlufsTer?)
n.1165dup
 ClinVar dbSNP
19g.1220448delCA658824798STK11c.540del (p.Asn181ThrfsTer?)
c.168del (p.Asn57ThrfsTer?)
c.366del (p.Asn123ThrfsTer?)
n.363del
n.630del
n.436del
c.318del (p.Asn107ThrfsTer?)
n.1165del
 ClinVar dbSNP
19g.1220446G>ACA089422STK11c.538G>A (p.Gly180Arg)
c.166G>A (p.Gly56Arg)
c.364G>A (p.Gly122Arg)
n.361G>A
n.628G>A
n.434G>A
c.316G>A (p.Gly106Arg)
n.1163G>A
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.1220446G>CCA402949083STK11c.538G>C (p.Gly180Arg)
c.166G>C (p.Gly56Arg)
c.364G>C (p.Gly122Arg)
n.361G>C
n.628G>C
n.434G>C
c.316G>C (p.Gly106Arg)
n.1163G>C
 dbSNP
19g.1220446G>TCA402949084STK11c.538G>T (p.Gly180Trp)
c.166G>T (p.Gly56Trp)
c.364G>T (p.Gly122Trp)
n.361G>T
n.628G>T
n.434G>T
c.316G>T (p.Gly106Trp)
n.1163G>T
19g.1220447G>ACA402949088STK11c.539G>A (p.Gly180Glu)
c.167G>A (p.Gly56Glu)
c.365G>A (p.Gly122Glu)
n.362G>A
n.629G>A
n.435G>A
c.317G>A (p.Gly106Glu)
n.1164G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220447G>CCA402949092STK11c.539G>C (p.Gly180Ala)
c.167G>C (p.Gly56Ala)
c.365G>C (p.Gly122Ala)
n.362G>C
n.629G>C
n.435G>C
c.317G>C (p.Gly106Ala)
n.1164G>C
 dbSNP
19g.1220447G>TCA402949091STK11c.539G>T (p.Gly180Val)
c.167G>T (p.Gly56Val)
c.365G>T (p.Gly122Val)
n.362G>T
n.629G>T
n.435G>T
c.317G>T (p.Gly106Val)
n.1164G>T
 dbSNP COSMIC
19g.1220448G>ACA504892318STK11c.540G>A (p.Gly180=)
c.168G>A (p.Gly56=)
c.366G>A (p.Gly122=)
n.363G>A
n.630G>A
n.436G>A
c.318G>A (p.Gly106=)
n.1165G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220448G>CCA504892319STK11c.540G>C (p.Gly180=)
c.168G>C (p.Gly56=)
c.366G>C (p.Gly122=)
n.363G>C
n.630G>C
n.436G>C
c.318G>C (p.Gly106=)
n.1165G>C
 dbSNP
19g.1220448G>TCA504892320STK11c.540G>T (p.Gly180=)
c.168G>T (p.Gly56=)
c.366G>T (p.Gly122=)
n.363G>T
n.630G>T
n.436G>T
c.318G>T (p.Gly106=)
n.1165G>T
19g.1220449A=CA2317589783STK11c.541A= (p.Asn181=)
c.169A= (p.Asn57=)
c.367A= (p.Asn123=)
n.364A=
n.631A=
n.437A=
c.319A= (p.Asn107=)
n.1166A=
19g.1220449A>CCA402949093STK11c.541A>C (p.Asn181His)
c.169A>C (p.Asn57His)
c.367A>C (p.Asn123His)
n.364A>C
n.631A>C
n.437A>C
c.319A>C (p.Asn107His)
n.1166A>C
 dbSNP
19g.1220449A>GCA10586375STK11c.541A>G (p.Asn181Asp)
c.169A>G (p.Asn57Asp)
c.367A>G (p.Asn123Asp)
n.364A>G
n.631A>G
n.437A>G
c.319A>G (p.Asn107Asp)
n.1166A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220449A>TCA402949100STK11c.541A>T (p.Asn181Tyr)
c.169A>T (p.Asn57Tyr)
c.367A>T (p.Asn123Tyr)
n.364A>T
n.631A>T
n.437A>T
c.319A>T (p.Asn107Tyr)
n.1166A>T
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220449_1220450dupCA2580096068STK11c.541_542dup (p.Asn181LysfsTer?)
c.169_170dup (p.Asn57LysfsTer?)
c.367_368dup (p.Asn123LysfsTer?)
n.364_365dup
n.631_632dup
n.437_438dup
c.319_320dup (p.Asn107LysfsTer?)
n.1166_1167dup
 ClinVar
19g.1220449_1220451delinsAACCA2317589784STK11c.541_543delinsAAC (p.Asn181=)
c.169_171delinsAAC (p.Asn57=)
c.367_369delinsAAC (p.Asn123=)
n.364_366delinsAAC
n.631_633delinsAAC
n.437_439delinsAAC
c.319_321delinsAAC (p.Asn107=)
n.1166_1168delinsAAC
19g.1220449_1220451delinsGAACA891844255STK11c.541_543delinsGAA (p.Asn181Glu)
c.169_171delinsGAA (p.Asn57Glu)
c.367_369delinsGAA (p.Asn123Glu)
n.364_366delinsGAA
n.631_633delinsGAA
n.437_439delinsGAA
c.319_321delinsGAA (p.Asn107Glu)
n.1166_1168delinsGAA
 ClinVar dbSNP
19g.1220450A=CA2317589785STK11c.542A= (p.Asn181=)
c.170A= (p.Asn57=)
c.368A= (p.Asn123=)
n.365A=
n.632A=
n.438A=
c.320A= (p.Asn107=)
n.1167A=
19g.1220450A>CCA402949102STK11c.542A>C (p.Asn181Thr)
c.170A>C (p.Asn57Thr)
c.368A>C (p.Asn123Thr)
n.365A>C
n.632A>C
n.438A>C
c.320A>C (p.Asn107Thr)
n.1167A>C
 dbSNP
19g.1220450A>GCA10586687STK11c.542A>G (p.Asn181Ser)
c.170A>G (p.Asn57Ser)
c.368A>G (p.Asn123Ser)
n.365A>G
n.632A>G
n.438A>G
c.320A>G (p.Asn107Ser)
n.1167A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220450A>TCA402949107STK11c.542A>T (p.Asn181Ile)
c.170A>T (p.Asn57Ile)
c.368A>T (p.Asn123Ile)
n.365A>T
n.632A>T
n.438A>T
c.320A>T (p.Asn107Ile)
n.1167A>T
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220451C>ACA023070STK11c.543C>A (p.Asn181Lys)
c.171C>A (p.Asn57Lys)
c.369C>A (p.Asn123Lys)
n.366C>A
n.633C>A
n.439C>A
c.321C>A (p.Asn107Lys)
n.1168C>A
 dbSNP
19g.1220451C=CA2317589786STK11c.543C= (p.Asn181=)
c.171C= (p.Asn57=)
c.369C= (p.Asn123=)
n.366C=
n.633C=
n.439C=
c.321C= (p.Asn107=)
n.1168C=
19g.1220451C>GCA402949111STK11c.543C>G (p.Asn181Lys)
c.171C>G (p.Asn57Lys)
c.369C>G (p.Asn123Lys)
n.366C>G
n.633C>G
n.439C>G
c.321C>G (p.Asn107Lys)
n.1168C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220451C>TCA504892321STK11c.543C>T (p.Asn181=)
c.171C>T (p.Asn57=)
c.369C>T (p.Asn123=)
n.366C>T
n.633C>T
n.439C>T
c.321C>T (p.Asn107=)
n.1168C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220452C>ACA402949114STK11c.544C>A (p.Leu182Met)
c.172C>A (p.Leu58Met)
c.370C>A (p.Leu124Met)
n.367C>A
n.634C>A
n.440C>A
c.322C>A (p.Leu108Met)
n.1169C>A
 dbSNP
19g.1220452C=CA2317589787STK11c.544C= (p.Leu182=)
c.172C= (p.Leu58=)
c.370C= (p.Leu124=)
n.367C=
n.634C=
n.440C=
c.322C= (p.Leu108=)
n.1169C=
19g.1220452C>GCA089424STK11c.544C>G (p.Leu182Val)
c.172C>G (p.Leu58Val)
c.370C>G (p.Leu124Val)
n.367C>G
n.634C>G
n.440C>G
c.322C>G (p.Leu108Val)
n.1169C>G
 dbSNP
19g.1220452C>TCA089425STK11c.544C>T (p.Leu182=)
c.172C>T (p.Leu58=)
c.370C>T (p.Leu124=)
n.367C>T
n.634C>T
n.440C>T
c.322C>T (p.Leu108=)
n.1169C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220457_1220459delCA645604072STK11c.549_551del (p.Leu184del)
c.177_179del (p.Leu60del)
c.375_377del (p.Leu126del)
n.372_374del
n.639_641del
n.445_447del
c.327_329del (p.Leu110del)
n.1174_1176del
 COSMIC
19g.1220453T>ACA402949118STK11c.545T>A (p.Leu182Gln)
c.173T>A (p.Leu58Gln)
c.371T>A (p.Leu124Gln)
n.368T>A
n.635T>A
n.441T>A
c.323T>A (p.Leu108Gln)
n.1170T>A
 dbSNP
19g.1220453T>CCA023072STK11c.545T>C (p.Leu182Pro)
c.173T>C (p.Leu58Pro)
c.371T>C (p.Leu124Pro)
n.368T>C
n.635T>C
n.441T>C
c.323T>C (p.Leu108Pro)
n.1170T>C
 dbSNP
19g.1220453T>GCA402949116STK11c.545T>G (p.Leu182Arg)
c.173T>G (p.Leu58Arg)
c.371T>G (p.Leu124Arg)
n.368T>G
n.635T>G
n.441T>G
c.323T>G (p.Leu108Arg)
n.1170T>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220453T=CA2317589788STK11c.545T= (p.Leu182=)
c.173T= (p.Leu58=)
c.371T= (p.Leu124=)
n.368T=
n.635T=
n.441T=
c.323T= (p.Leu108=)
n.1170T=
19g.1220454G>ACA504892322STK11c.546G>A (p.Leu182=)
c.174G>A (p.Leu58=)
c.372G>A (p.Leu124=)
n.369G>A
n.636G>A
n.442G>A
c.324G>A (p.Leu108=)
n.1171G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220454G>CCA504892323STK11c.546G>C (p.Leu182=)
c.174G>C (p.Leu58=)
c.372G>C (p.Leu124=)
n.369G>C
n.636G>C
n.442G>C
c.324G>C (p.Leu108=)
n.1171G>C
 dbSNP
19g.1220454G>TCA504892324STK11c.546G>T (p.Leu182=)
c.174G>T (p.Leu58=)
c.372G>T (p.Leu124=)
n.369G>T
n.636G>T
n.442G>T
c.324G>T (p.Leu108=)
n.1171G>T
 dbSNP
19g.1220455C>ACA402949122STK11c.547C>A (p.Leu183Met)
c.175C>A (p.Leu59Met)
c.373C>A (p.Leu125Met)
n.370C>A
n.637C>A
n.443C>A
c.325C>A (p.Leu109Met)
n.1172C>A
 gnomAD v4
19g.1220455C>GCA089427STK11c.547C>G (p.Leu183Val)
c.175C>G (p.Leu59Val)
c.373C>G (p.Leu125Val)
n.370C>G
n.637C>G
n.443C>G
c.325C>G (p.Leu109Val)
n.1172C>G
 dbSNP
19g.1220455C>TCA089428STK11c.547C>T (p.Leu183=)
c.175C>T (p.Leu59=)
c.373C>T (p.Leu125=)
n.370C>T
n.637C>T
n.443C>T
c.325C>T (p.Leu109=)
n.1172C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220456T>ACA402949126STK11c.548T>A (p.Leu183Gln)
c.176T>A (p.Leu59Gln)
c.374T>A (p.Leu125Gln)
n.371T>A
n.638T>A
n.444T>A
c.326T>A (p.Leu109Gln)
n.1173T>A
 dbSNP
19g.1220456T>CCA402949130STK11c.548T>C (p.Leu183Pro)
c.176T>C (p.Leu59Pro)
c.374T>C (p.Leu125Pro)
n.371T>C
n.638T>C
n.444T>C
c.326T>C (p.Leu109Pro)
n.1173T>C
 dbSNP
19g.1220456T>GCA402949128STK11c.548T>G (p.Leu183Arg)
c.176T>G (p.Leu59Arg)
c.374T>G (p.Leu125Arg)
n.371T>G
n.638T>G
n.444T>G
c.326T>G (p.Leu109Arg)
n.1173T>G
19g.1220457G>ACA504892325STK11c.549G>A (p.Leu183=)
c.177G>A (p.Leu59=)
c.375G>A (p.Leu125=)
n.372G>A
n.639G>A
n.445G>A
c.327G>A (p.Leu109=)
n.1174G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220457G>CCA504892326STK11c.549G>C (p.Leu183=)
c.177G>C (p.Leu59=)
c.375G>C (p.Leu125=)
n.372G>C
n.639G>C
n.445G>C
c.327G>C (p.Leu109=)
n.1174G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220457G=CA2317589789STK11c.549G= (p.Leu183=)
c.177G= (p.Leu59=)
c.375G= (p.Leu125=)
n.372G=
n.639G=
n.445G=
c.327G= (p.Leu109=)
n.1174G=
19g.1220457G>TCA504892327STK11c.549G>T (p.Leu183=)
c.177G>T (p.Leu59=)
c.375G>T (p.Leu125=)
n.372G>T
n.639G>T
n.445G>T
c.327G>T (p.Leu109=)
n.1174G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220458delCA2695227907STK11c.550del (p.Leu184SerfsTer?)
c.178del (p.Leu60SerfsTer?)
c.376del (p.Leu126SerfsTer?)
n.373del
n.640del
n.446del
c.328del (p.Leu110SerfsTer?)
n.1175del
19g.1220458C>ACA402949132STK11c.550C>A (p.Leu184Ile)
c.178C>A (p.Leu60Ile)
c.376C>A (p.Leu126Ile)
n.373C>A
n.640C>A
n.446C>A
c.328C>A (p.Leu110Ile)
n.1175C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220458C=CA2317589790STK11c.550C= (p.Leu184=)
c.178C= (p.Leu60=)
c.376C= (p.Leu126=)
n.373C=
n.640C=
n.446C=
c.328C= (p.Leu110=)
n.1175C=
19g.1220458C>GCA402949135STK11c.550C>G (p.Leu184Val)
c.178C>G (p.Leu60Val)
c.376C>G (p.Leu126Val)
n.373C>G
n.640C>G
n.446C>G
c.328C>G (p.Leu110Val)
n.1175C>G
 dbSNP
19g.1220458C>TCA402949133STK11c.550C>T (p.Leu184Phe)
c.178C>T (p.Leu60Phe)
c.376C>T (p.Leu126Phe)
n.373C>T
n.640C>T
n.446C>T
c.328C>T (p.Leu110Phe)
n.1175C>T
 dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC
19g.1220459T>ACA402949136STK11c.551T>A (p.Leu184His)
c.179T>A (p.Leu60His)
c.377T>A (p.Leu126His)
n.374T>A
n.641T>A
n.447T>A
c.329T>A (p.Leu110His)
n.1176T>A
 dbSNP
19g.1220459T>CCA402949137STK11c.551T>C (p.Leu184Pro)
c.179T>C (p.Leu60Pro)
c.377T>C (p.Leu126Pro)
n.374T>C
n.641T>C
n.447T>C
c.329T>C (p.Leu110Pro)
n.1176T>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220459T>GCA402949140STK11c.551T>G (p.Leu184Arg)
c.179T>G (p.Leu60Arg)
c.377T>G (p.Leu126Arg)
n.374T>G
n.641T>G
n.447T>G
c.329T>G (p.Leu110Arg)
n.1176T>G
19g.1220459T=CA2317589791STK11c.551T= (p.Leu184=)
c.179T= (p.Leu60=)
c.377T= (p.Leu126=)
n.374T=
n.641T=
n.447T=
c.329T= (p.Leu110=)
n.1176T=
19g.1220460C>ACA504892328STK11c.552C>A (p.Leu184=)
c.180C>A (p.Leu60=)
c.378C>A (p.Leu126=)
n.375C>A
n.642C>A
n.448C>A
c.330C>A (p.Leu110=)
n.1177C>A
 gnomAD v4
19g.1220460C=CA2317589792STK11c.552C= (p.Leu184=)
c.180C= (p.Leu60=)
c.378C= (p.Leu126=)
n.375C=
n.642C=
n.448C=
c.330C= (p.Leu110=)
n.1177C=
19g.1220460C>GCA504892329STK11c.552C>G (p.Leu184=)
c.180C>G (p.Leu60=)
c.378C>G (p.Leu126=)
n.375C>G
n.642C>G
n.448C>G
c.330C>G (p.Leu110=)
n.1177C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220460C>TCA023074STK11c.552C>T (p.Leu184=)
c.180C>T (p.Leu60=)
c.378C>T (p.Leu126=)
n.375C>T
n.642C>T
n.448C>T
c.330C>T (p.Leu110=)
n.1177C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220464_1220466dupCA2582592912STK11c.556_558dup (p.Thr186_Gly187insThr)
c.184_186dup (p.Thr62_Gly63insThr)
c.382_384dup (p.Thr128_Gly129insThr)
n.379_381dup
n.646_648dup
n.452_454dup
c.334_336dup (p.Thr112_Gly113insThr)
n.1181_1183dup
 gnomAD v4
19g.1220461A>CCA402949143STK11c.553A>C (p.Thr185Pro)
c.181A>C (p.Thr61Pro)
c.379A>C (p.Thr127Pro)
n.376A>C
n.643A>C
n.449A>C
c.331A>C (p.Thr111Pro)
n.1178A>C
 ClinVar dbSNP
19g.1220461A>GCA402949145STK11c.553A>G (p.Thr185Ala)
c.181A>G (p.Thr61Ala)
c.379A>G (p.Thr127Ala)
n.376A>G
n.643A>G
n.449A>G
c.331A>G (p.Thr111Ala)
n.1178A>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220461A>TCA402949148STK11c.553A>T (p.Thr185Ser)
c.181A>T (p.Thr61Ser)
c.379A>T (p.Thr127Ser)
n.376A>T
n.643A>T
n.449A>T
c.331A>T (p.Thr111Ser)
n.1178A>T
 dbSNP
19g.1220462C>ACA402949150STK11c.554C>A (p.Thr185Asn)
c.182C>A (p.Thr61Asn)
c.380C>A (p.Thr127Asn)
n.377C>A
n.644C>A
n.450C>A
c.332C>A (p.Thr111Asn)
n.1179C>A
19g.1220462C=CA2317589793STK11c.554C= (p.Thr185=)
c.182C= (p.Thr61=)
c.380C= (p.Thr127=)
n.377C=
n.644C=
n.450C=
c.332C= (p.Thr111=)
n.1179C=
19g.1220462C>GCA402949152STK11c.554C>G (p.Thr185Ser)
c.182C>G (p.Thr61Ser)
c.380C>G (p.Thr127Ser)
n.377C>G
n.644C>G
n.450C>G
c.332C>G (p.Thr111Ser)
n.1179C>G
 dbSNP
19g.1220462C>TCA304025912STK11c.554C>T (p.Thr185Ile)
c.182C>T (p.Thr61Ile)
c.380C>T (p.Thr127Ile)
n.377C>T
n.644C>T
n.450C>T
c.332C>T (p.Thr111Ile)
n.1179C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220463C>ACA504892330STK11c.555C>A (p.Thr185=)
c.183C>A (p.Thr61=)
c.381C>A (p.Thr127=)
n.378C>A
n.645C>A
n.451C>A
c.333C>A (p.Thr111=)
n.1180C>A
 dbSNP
19g.1220463C=CA2317589794STK11c.555C= (p.Thr185=)
c.183C= (p.Thr61=)
c.381C= (p.Thr127=)
n.378C=
n.645C=
n.451C=
c.333C= (p.Thr111=)
n.1180C=
19g.1220463C>GCA16616222STK11c.555C>G (p.Thr185=)
c.183C>G (p.Thr61=)
c.381C>G (p.Thr127=)
n.378C>G
n.645C>G
n.451C>G
c.333C>G (p.Thr111=)
n.1180C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220463C>TCA504892331STK11c.555C>T (p.Thr185=)
c.183C>T (p.Thr61=)
c.381C>T (p.Thr127=)
n.378C>T
n.645C>T
n.451C>T
c.333C>T (p.Thr111=)
n.1180C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220464A=CA2317589795STK11c.556A= (p.Thr186=)
c.184A= (p.Thr62=)
c.382A= (p.Thr128=)
n.379A=
n.646A=
n.452A=
c.334A= (p.Thr112=)
n.1181A=
19g.1220464A>CCA402949155STK11c.556A>C (p.Thr186Pro)
c.184A>C (p.Thr62Pro)
c.382A>C (p.Thr128Pro)
n.379A>C
n.646A>C
n.452A>C
c.334A>C (p.Thr112Pro)
n.1181A>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220464A>GCA402949158STK11c.556A>G (p.Thr186Ala)
c.184A>G (p.Thr62Ala)
c.382A>G (p.Thr128Ala)
n.379A>G
n.646A>G
n.452A>G
c.334A>G (p.Thr112Ala)
n.1181A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220464A>TCA402949160STK11c.556A>T (p.Thr186Ser)
c.184A>T (p.Thr62Ser)
c.382A>T (p.Thr128Ser)
n.379A>T
n.646A>T
n.452A>T
c.334A>T (p.Thr112Ser)
n.1181A>T
 dbSNP
19g.1220465C>ACA402949166STK11c.557C>A (p.Thr186Asn)
c.185C>A (p.Thr62Asn)
c.383C>A (p.Thr128Asn)
n.380C>A
n.647C>A
n.453C>A
c.335C>A (p.Thr112Asn)
n.1182C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220465C=CA2317589796STK11c.557C= (p.Thr186=)
c.185C= (p.Thr62=)
c.383C= (p.Thr128=)
n.380C=
n.647C=
n.453C=
c.335C= (p.Thr112=)
n.1182C=
19g.1220465C>GCA402949162STK11c.557C>G (p.Thr186Ser)
c.185C>G (p.Thr62Ser)
c.383C>G (p.Thr128Ser)
n.380C>G
n.647C>G
n.453C>G
c.335C>G (p.Thr112Ser)
n.1182C>G
 dbSNP
19g.1220465C>TCA402949164STK11c.557C>T (p.Thr186Ile)
c.185C>T (p.Thr62Ile)
c.383C>T (p.Thr128Ile)
n.380C>T
n.647C>T
n.453C>T
c.335C>T (p.Thr112Ile)
n.1182C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220466C>ACA048071STK11c.558C>A (p.Thr186=)
c.186C>A (p.Thr62=)
c.384C>A (p.Thr128=)
n.381C>A
n.648C>A
n.454C>A
c.336C>A (p.Thr112=)
n.1183C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220466C=CA2317589797STK11c.558C= (p.Thr186=)
c.186C= (p.Thr62=)
c.384C= (p.Thr128=)
n.381C=
n.648C=
n.454C=
c.336C= (p.Thr112=)
n.1183C=
19g.1220466C>GCA048080STK11c.558C>G (p.Thr186=)
c.186C>G (p.Thr62=)
c.384C>G (p.Thr128=)
n.381C>G
n.648C>G
n.454C>G
c.336C>G (p.Thr112=)
n.1183C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220466C>TCA048092STK11c.558C>T (p.Thr186=)
c.186C>T (p.Thr62=)
c.384C>T (p.Thr128=)
n.381C>T
n.648C>T
n.454C>T
c.336C>T (p.Thr112=)
n.1183C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220467G>ACA023076STK11c.559G>A (p.Gly187Ser)
c.187G>A (p.Gly63Ser)
c.385G>A (p.Gly129Ser)
n.382G>A
n.649G>A
n.455G>A
c.337G>A (p.Gly113Ser)
n.1184G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220467G>CCA402949174STK11c.559G>C (p.Gly187Arg)
c.187G>C (p.Gly63Arg)
c.385G>C (p.Gly129Arg)
n.382G>C
n.649G>C
n.455G>C
c.337G>C (p.Gly113Arg)
n.1184G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220467G=CA2317589798STK11c.559G= (p.Gly187=)
c.187G= (p.Gly63=)
c.385G= (p.Gly129=)
n.382G=
n.649G=
n.455G=
c.337G= (p.Gly113=)
n.1184G=
19g.1220467G>TCA402949177STK11c.559G>T (p.Gly187Cys)
c.187G>T (p.Gly63Cys)
c.385G>T (p.Gly129Cys)
n.382G>T
n.649G>T
n.455G>T
c.337G>T (p.Gly113Cys)
n.1184G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220468G>ACA402949179STK11c.560G>A (p.Gly187Asp)
c.188G>A (p.Gly63Asp)
c.386G>A (p.Gly129Asp)
n.383G>A
n.650G>A
n.456G>A
c.338G>A (p.Gly113Asp)
n.1185G>A
 dbSNP
19g.1220468G>CCA402949181STK11c.560G>C (p.Gly187Ala)
c.188G>C (p.Gly63Ala)
c.386G>C (p.Gly129Ala)
n.383G>C
n.650G>C
n.456G>C
c.338G>C (p.Gly113Ala)
n.1185G>C
 dbSNP
19g.1220468G>TCA402949184STK11c.560G>T (p.Gly187Val)
c.188G>T (p.Gly63Val)
c.386G>T (p.Gly129Val)
n.383G>T
n.650G>T
n.456G>T
c.338G>T (p.Gly113Val)
n.1185G>T
19g.1220469T>ACA504892332STK11c.561T>A (p.Gly187=)
c.189T>A (p.Gly63=)
c.387T>A (p.Gly129=)
n.384T>A
n.651T>A
n.457T>A
c.339T>A (p.Gly113=)
n.1186T>A
19g.1220469T>CCA504892333STK11c.561T>C (p.Gly187=)
c.189T>C (p.Gly63=)
c.387T>C (p.Gly129=)
n.384T>C
n.651T>C
n.457T>C
c.339T>C (p.Gly113=)
n.1186T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220469T>GCA504892334STK11c.561T>G (p.Gly187=)
c.189T>G (p.Gly63=)
c.387T>G (p.Gly129=)
n.384T>G
n.651T>G
n.457T>G
c.339T>G (p.Gly113=)
n.1186T>G
19g.1220470G>ACA402949187STK11c.562G>A (p.Gly188Ser)
c.190G>A (p.Gly64Ser)
c.388G>A (p.Gly130Ser)
n.385G>A
n.652G>A
n.458G>A
c.340G>A (p.Gly114Ser)
n.1187G>A
19g.1220470G>CCA402949188STK11c.562G>C (p.Gly188Arg)
c.190G>C (p.Gly64Arg)
c.388G>C (p.Gly130Arg)
n.385G>C
n.652G>C
n.458G>C
c.340G>C (p.Gly114Arg)
n.1187G>C
 dbSNP
19g.1220470G>TCA402949190STK11c.562G>T (p.Gly188Cys)
c.190G>T (p.Gly64Cys)
c.388G>T (p.Gly130Cys)
n.385G>T
n.652G>T
n.458G>T
c.340G>T (p.Gly114Cys)
n.1187G>T
19g.1220471delCA504892335STK11c.563del (p.Gly188AlafsTer?)
c.191del (p.Gly64AlafsTer?)
c.389del (p.Gly130AlafsTer?)
n.386del
n.653del
n.459del
c.341del (p.Gly114AlafsTer?)
n.1188del
 dbSNP COSMIC
19g.1220471G>ACA402949192STK11c.563G>A (p.Gly188Asp)
c.191G>A (p.Gly64Asp)
c.389G>A (p.Gly130Asp)
n.386G>A
n.653G>A
n.459G>A
c.341G>A (p.Gly114Asp)
n.1188G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220471G>CCA402949198STK11c.563G>C (p.Gly188Ala)
c.191G>C (p.Gly64Ala)
c.389G>C (p.Gly130Ala)
n.386G>C
n.653G>C
n.459G>C
c.341G>C (p.Gly114Ala)
n.1188G>C
 dbSNP
19g.1220471G>TCA402949195STK11c.563G>T (p.Gly188Val)
c.191G>T (p.Gly64Val)
c.389G>T (p.Gly130Val)
n.386G>T
n.653G>T
n.459G>T
c.341G>T (p.Gly114Val)
n.1188G>T
 gnomAD v4
19g.1220472C>ACA504892337STK11c.564C>A (p.Gly188=)
c.192C>A (p.Gly64=)
c.390C>A (p.Gly130=)
n.387C>A
n.654C>A
n.460C>A
c.342C>A (p.Gly114=)
n.1189C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220472C=CA2317589799STK11c.564C= (p.Gly188=)
c.192C= (p.Gly64=)
c.390C= (p.Gly130=)
n.387C=
n.654C=
n.460C=
c.342C= (p.Gly114=)
n.1189C=
19g.1220472C>GCA504892336STK11c.564C>G (p.Gly188=)
c.192C>G (p.Gly64=)
c.390C>G (p.Gly130=)
n.387C>G
n.654C>G
n.460C>G
c.342C>G (p.Gly114=)
n.1189C>G
 dbSNP
19g.1220472C>TCA023079STK11c.564C>T (p.Gly188=)
c.192C>T (p.Gly64=)
c.390C>T (p.Gly130=)
n.387C>T
n.654C>T
n.460C>T
c.342C>T (p.Gly114=)
n.1189C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220473A>CCA402949201STK11c.565A>C (p.Thr189Pro)
c.193A>C (p.Thr65Pro)
c.391A>C (p.Thr131Pro)
n.388A>C
n.655A>C
n.461A>C
c.343A>C (p.Thr115Pro)
n.1190A>C
 dbSNP
19g.1220473A>GCA402949203STK11c.565A>G (p.Thr189Ala)
c.193A>G (p.Thr65Ala)
c.391A>G (p.Thr131Ala)
n.388A>G
n.655A>G
n.461A>G
c.343A>G (p.Thr115Ala)
n.1190A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220473A>TCA402949205STK11c.565A>T (p.Thr189Ser)
c.193A>T (p.Thr65Ser)
c.391A>T (p.Thr131Ser)
n.388A>T
n.655A>T
n.461A>T
c.343A>T (p.Thr115Ser)
n.1190A>T
 dbSNP
19g.1220474C>ACA402949208STK11c.566C>A (p.Thr189Asn)
c.194C>A (p.Thr65Asn)
c.392C>A (p.Thr131Asn)
n.389C>A
n.656C>A
n.462C>A
c.344C>A (p.Thr115Asn)
n.1191C>A
 ClinVar
19g.1220474C=CA2317589800STK11c.566C= (p.Thr189=)
c.194C= (p.Thr65=)
c.392C= (p.Thr131=)
n.389C=
n.656C=
n.462C=
c.344C= (p.Thr115=)
n.1191C=
19g.1220474C>GCA402949212STK11c.566C>G (p.Thr189Ser)
c.194C>G (p.Thr65Ser)
c.392C>G (p.Thr131Ser)
n.389C>G
n.656C>G
n.462C>G
c.344C>G (p.Thr115Ser)
n.1191C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220474C>TCA023082STK11c.566C>T (p.Thr189Ile)
c.194C>T (p.Thr65Ile)
c.392C>T (p.Thr131Ile)
n.389C>T
n.656C>T
n.462C>T
c.344C>T (p.Thr115Ile)
n.1191C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220476delCA645604073STK11c.568del (p.Leu190SerfsTer?)
c.196del (p.Leu66SerfsTer?)
c.394del (p.Leu132SerfsTer?)
n.391del
n.658del
n.464del
c.346del (p.Leu116SerfsTer?)
n.1193del
 COSMIC COSMIC
19g.1220475C>ACA504892338STK11c.567C>A (p.Thr189=)
c.195C>A (p.Thr65=)
c.393C>A (p.Thr131=)
n.390C>A
n.657C>A
n.463C>A
c.345C>A (p.Thr115=)
n.1192C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220475C>GCA504892339STK11c.567C>G (p.Thr189=)
c.195C>G (p.Thr65=)
c.393C>G (p.Thr131=)
n.390C>G
n.657C>G
n.463C>G
c.345C>G (p.Thr115=)
n.1192C>G
 dbSNP
19g.1220475C>TCA504892340STK11c.567C>T (p.Thr189=)
c.195C>T (p.Thr65=)
c.393C>T (p.Thr131=)
n.390C>T
n.657C>T
n.463C>T
c.345C>T (p.Thr115=)
n.1192C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220476C>ACA402949217STK11c.568C>A (p.Leu190Ile)
c.196C>A (p.Leu66Ile)
c.394C>A (p.Leu132Ile)
n.391C>A
n.658C>A
n.464C>A
c.346C>A (p.Leu116Ile)
n.1193C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220476C=CA2317589801STK11c.568C= (p.Leu190=)
c.196C= (p.Leu66=)
c.394C= (p.Leu132=)
n.391C=
n.658C=
n.464C=
c.346C= (p.Leu116=)
n.1193C=
19g.1220476C>GCA402949218STK11c.568C>G (p.Leu190Val)
c.196C>G (p.Leu66Val)
c.394C>G (p.Leu132Val)
n.391C>G
n.658C>G
n.464C>G
c.346C>G (p.Leu116Val)
n.1193C>G
 ClinVar
19g.1220476C>TCA402949221STK11c.568C>T (p.Leu190Phe)
c.196C>T (p.Leu66Phe)
c.394C>T (p.Leu132Phe)
n.391C>T
n.658C>T
n.464C>T
c.346C>T (p.Leu116Phe)
n.1193C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220477T>ACA402949226STK11c.569T>A (p.Leu190His)
c.197T>A (p.Leu66His)
c.395T>A (p.Leu132His)
n.392T>A
n.659T>A
n.465T>A
c.347T>A (p.Leu116His)
n.1194T>A
19g.1220477T>CCA402949225STK11c.569T>C (p.Leu190Pro)
c.197T>C (p.Leu66Pro)
c.395T>C (p.Leu132Pro)
n.392T>C
n.659T>C
n.465T>C
c.347T>C (p.Leu116Pro)
n.1194T>C
 gnomAD v4
19g.1220477T>GCA402949224STK11c.569T>G (p.Leu190Arg)
c.197T>G (p.Leu66Arg)
c.395T>G (p.Leu132Arg)
n.392T>G
n.659T>G
n.465T>G
c.347T>G (p.Leu116Arg)
n.1194T>G
19g.1220478C>ACA504892341STK11c.570C>A (p.Leu190=)
c.198C>A (p.Leu66=)
c.396C>A (p.Leu132=)
n.393C>A
n.660C>A
n.466C>A
c.348C>A (p.Leu116=)
n.1195C>A
 dbSNP
19g.1220478C=CA2317589803STK11c.570C= (p.Leu190=)
c.198C= (p.Leu66=)
c.396C= (p.Leu132=)
n.393C=
n.660C=
n.466C=
c.348C= (p.Leu116=)
n.1195C=
19g.1220478C>GCA504892342STK11c.570C>G (p.Leu190=)
c.198C>G (p.Leu66=)
c.396C>G (p.Leu132=)
n.393C>G
n.660C>G
n.466C>G
c.348C>G (p.Leu116=)
n.1195C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220478C>TCA304025918STK11c.570C>T (p.Leu190=)
c.198C>T (p.Leu66=)
c.396C>T (p.Leu132=)
n.393C>T
n.660C>T
n.466C>T
c.348C>T (p.Leu116=)
n.1195C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220478_1220479delinsCACA2317589802STK11c.570_571delinsCA (p.Leu190=)
c.198_199delinsCA (p.Leu66=)
c.396_397delinsCA (p.Leu132=)
n.393_394delinsCA
n.660_661delinsCA
n.466_467delinsCA
c.348_349delinsCA (p.Leu116=)
n.1195_1196delinsCA
19g.1220479A>CCA402949227STK11c.571A>C (p.Lys191Gln)
c.199A>C (p.Lys67Gln)
c.397A>C (p.Lys133Gln)
n.394A>C
n.661A>C
n.467A>C
c.349A>C (p.Lys117Gln)
n.1196A>C
 dbSNP
19g.1220479A>GCA402949228STK11c.571A>G (p.Lys191Glu)
c.199A>G (p.Lys67Glu)
c.397A>G (p.Lys133Glu)
n.394A>G
n.661A>G
n.467A>G
c.349A>G (p.Lys117Glu)
n.1196A>G
19g.1220479A>TCA402949229STK11c.571A>T (p.Lys191Ter)
c.199A>T (p.Lys67Ter)
c.397A>T (p.Lys133Ter)
n.394A>T
n.661A>T
n.467A>T
c.349A>T (p.Lys117Ter)
n.1196A>T
 dbSNP COSMIC
19g.1220482dupCA2695227908STK11c.574dup (p.Ile192AsnfsTer?)
c.202dup (p.Ile68AsnfsTer?)
c.400dup (p.Ile134AsnfsTer?)
n.397dup
n.664dup
n.470dup
c.352dup (p.Ile118AsnfsTer?)
n.1199dup
19g.1220482delCA023084STK11c.574del (p.Ile192SerfsTer?)
c.202del (p.Ile68SerfsTer?)
c.400del (p.Ile134SerfsTer?)
n.397del
n.664del
n.470del
c.352del (p.Ile118SerfsTer?)
n.1199del
 ClinVar dbSNP
19g.1220480A>CCA402949231STK11c.572A>C (p.Lys191Thr)
c.200A>C (p.Lys67Thr)
c.398A>C (p.Lys133Thr)
n.395A>C
n.662A>C
n.468A>C
c.350A>C (p.Lys117Thr)
n.1197A>C
19g.1220480A>GCA402949232STK11c.572A>G (p.Lys191Arg)
c.200A>G (p.Lys67Arg)
c.398A>G (p.Lys133Arg)
n.395A>G
n.662A>G
n.468A>G
c.350A>G (p.Lys117Arg)
n.1197A>G
19g.1220480A>TCA402949233STK11c.572A>T (p.Lys191Ile)
c.200A>T (p.Lys67Ile)
c.398A>T (p.Lys133Ile)
n.395A>T
n.662A>T
n.468A>T
c.350A>T (p.Lys117Ile)
n.1197A>T
 dbSNP

Number of alleles fetched