Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
9g.121713984C>ACA200088599DAB2IPc.362+14526C>A (n.362+14526C>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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9g.121713993A>GCA1877196440DAB2IPc.362+14535A>G (n.362+14535A>G)
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 dbSNP
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 dbSNP
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9g.121713999A=CA1877196443DAB2IPc.362+14541A= (n.362+14541A=)
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9g.121713999A>GCA859635761DAB2IPc.362+14541A>G (n.362+14541A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.121714000C>ACA1128844252DAB2IPc.362+14542C>A (n.362+14542C>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.121714000C=CA1877196444DAB2IPc.362+14542C= (n.362+14542C=)
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9g.121714002A=CA1877196445DAB2IPc.362+14544A= (n.362+14544A=)
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9g.121714002A>GCA200088604DAB2IPc.362+14544A>G (n.362+14544A>G)
c.218+12889A>G (n.218+12889A>G)
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c.89+14544A>G (n.89+14544A>G)
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c.341+14544A>G (n.341+14544A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.121714004G>CCA1128844260DAB2IPc.362+14546G>C (n.362+14546G>C)
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c.278+14546G>C (n.278+14546G>C)
c.144+35223G>C (n.144+35223G>C)
c.89+14546G>C (n.89+14546G>C)
c.-11+35223G>C (n.-11+35223G>C)
c.341+14546G>C (n.341+14546G>C)
c.-11+14343G>C (n.-11+14343G>C)
c.-11+14546G>C (n.-11+14546G>C)
c.170+14546G>C (n.170+14546G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.121714004G=CA1877196446DAB2IPc.362+14546G= (n.362+14546G=)
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c.144+35223G= (n.144+35223G=)
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c.-11+35223G= (n.-11+35223G=)
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c.-11+14546G= (n.-11+14546G=)
c.170+14546G= (n.170+14546G=)
9g.121714006T>CCA1128844261DAB2IPc.362+14548T>C (n.362+14548T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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9g.121714007T>CCA2720552515DAB2IPc.362+14549T>C (n.362+14549T>C)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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9g.121714011G>ACA1877196451DAB2IPc.362+14553G>A (n.362+14553G>A)
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 dbSNP
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 dbSNP
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9g.121714019C=CA1877196452DAB2IPc.362+14561C= (n.362+14561C=)
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9g.121714019C>TCA1128844264DAB2IPc.362+14561C>T (n.362+14561C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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9g.121714028T>CCA1128844266DAB2IPc.362+14570T>C (n.362+14570T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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9g.121714035G>ACA859635772DAB2IPc.362+14577G>A (n.362+14577G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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9g.121714040dupCA859635788DAB2IPc.362+14582dup (n.362+14582dup)
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c.-11+14582dup (n.-11+14582dup)
c.170+14582dup (n.170+14582dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.121714041A=CA1877196459DAB2IPc.362+14583A= (n.362+14583A=)
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9g.121714041A>GCA200088608DAB2IPc.362+14583A>G (n.362+14583A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.121714042T>CCA1877196460DAB2IPc.362+14584T>C (n.362+14584T>C)
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c.278+14584T>C (n.278+14584T>C)
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c.170+14584T>C (n.170+14584T>C)
 dbSNP
9g.121714042T=CA1877196461DAB2IPc.362+14584T= (n.362+14584T=)
c.218+12929T= (n.218+12929T=)
c.278+14584T= (n.278+14584T=)
c.144+35261T= (n.144+35261T=)
c.89+14584T= (n.89+14584T=)
c.-11+35261T= (n.-11+35261T=)
c.341+14584T= (n.341+14584T=)
c.-11+14381T= (n.-11+14381T=)
c.-11+14584T= (n.-11+14584T=)
c.170+14584T= (n.170+14584T=)
9g.121714045G>TCA2515955461DAB2IPc.362+14587G>T (n.362+14587G>T)
c.218+12932G>T (n.218+12932G>T)
c.278+14587G>T (n.278+14587G>T)
c.144+35264G>T (n.144+35264G>T)
c.89+14587G>T (n.89+14587G>T)
c.-11+35264G>T (n.-11+35264G>T)
c.341+14587G>T (n.341+14587G>T)
c.-11+14384G>T (n.-11+14384G>T)
c.-11+14587G>T (n.-11+14587G>T)
c.170+14587G>T (n.170+14587G>T)
9g.121714049A>GCA2785833806DAB2IPc.362+14591A>G (n.362+14591A>G)
c.218+12936A>G (n.218+12936A>G)
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c.-11+35268A>G (n.-11+35268A>G)
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c.-11+14591A>G (n.-11+14591A>G)
c.170+14591A>G (n.170+14591A>G)
9g.121714050T>CCA200088610DAB2IPc.362+14592T>C (n.362+14592T>C)
c.218+12937T>C (n.218+12937T>C)
c.278+14592T>C (n.278+14592T>C)
c.144+35269T>C (n.144+35269T>C)
c.89+14592T>C (n.89+14592T>C)
c.-11+35269T>C (n.-11+35269T>C)
c.341+14592T>C (n.341+14592T>C)
c.-11+14389T>C (n.-11+14389T>C)
c.-11+14592T>C (n.-11+14592T>C)
c.170+14592T>C (n.170+14592T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.121714050T=CA1877196462DAB2IPc.362+14592T= (n.362+14592T=)
c.218+12937T= (n.218+12937T=)
c.278+14592T= (n.278+14592T=)
c.144+35269T= (n.144+35269T=)
c.89+14592T= (n.89+14592T=)
c.-11+35269T= (n.-11+35269T=)
c.341+14592T= (n.341+14592T=)
c.-11+14389T= (n.-11+14389T=)
c.-11+14592T= (n.-11+14592T=)
c.170+14592T= (n.170+14592T=)
9g.121714056A=CA1877196463DAB2IPc.362+14598A= (n.362+14598A=)
c.218+12943A= (n.218+12943A=)
c.278+14598A= (n.278+14598A=)
c.144+35275A= (n.144+35275A=)
c.89+14598A= (n.89+14598A=)
c.-11+35275A= (n.-11+35275A=)
c.341+14598A= (n.341+14598A=)
c.-11+14395A= (n.-11+14395A=)
c.-11+14598A= (n.-11+14598A=)
c.170+14598A= (n.170+14598A=)
9g.121714056A>GCA859635797DAB2IPc.362+14598A>G (n.362+14598A>G)
c.218+12943A>G (n.218+12943A>G)
c.278+14598A>G (n.278+14598A>G)
c.144+35275A>G (n.144+35275A>G)
c.89+14598A>G (n.89+14598A>G)
c.-11+35275A>G (n.-11+35275A>G)
c.341+14598A>G (n.341+14598A>G)
c.-11+14395A>G (n.-11+14395A>G)
c.-11+14598A>G (n.-11+14598A>G)
c.170+14598A>G (n.170+14598A>G)
 dbSNP
9g.121714057T>CCA859635801DAB2IPc.362+14599T>C (n.362+14599T>C)
c.218+12944T>C (n.218+12944T>C)
c.278+14599T>C (n.278+14599T>C)
c.144+35276T>C (n.144+35276T>C)
c.89+14599T>C (n.89+14599T>C)
c.-11+35276T>C (n.-11+35276T>C)
c.341+14599T>C (n.341+14599T>C)
c.-11+14396T>C (n.-11+14396T>C)
c.-11+14599T>C (n.-11+14599T>C)
c.170+14599T>C (n.170+14599T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.121714057T=CA1877196464DAB2IPc.362+14599T= (n.362+14599T=)
c.218+12944T= (n.218+12944T=)
c.278+14599T= (n.278+14599T=)
c.144+35276T= (n.144+35276T=)
c.89+14599T= (n.89+14599T=)
c.-11+35276T= (n.-11+35276T=)
c.341+14599T= (n.341+14599T=)
c.-11+14396T= (n.-11+14396T=)
c.-11+14599T= (n.-11+14599T=)
c.170+14599T= (n.170+14599T=)
9g.121714062A=CA1877196465DAB2IPc.362+14604A= (n.362+14604A=)
c.218+12949A= (n.218+12949A=)
c.278+14604A= (n.278+14604A=)
c.144+35281A= (n.144+35281A=)
c.89+14604A= (n.89+14604A=)
c.-11+35281A= (n.-11+35281A=)
c.341+14604A= (n.341+14604A=)
c.-11+14401A= (n.-11+14401A=)
c.-11+14604A= (n.-11+14604A=)
c.170+14604A= (n.170+14604A=)
9g.121714062A>CCA2741053003DAB2IPc.362+14604A>C (n.362+14604A>C)
c.218+12949A>C (n.218+12949A>C)
c.278+14604A>C (n.278+14604A>C)
c.144+35281A>C (n.144+35281A>C)
c.89+14604A>C (n.89+14604A>C)
c.-11+35281A>C (n.-11+35281A>C)
c.341+14604A>C (n.341+14604A>C)
c.-11+14401A>C (n.-11+14401A>C)
c.-11+14604A>C (n.-11+14604A>C)
c.170+14604A>C (n.170+14604A>C)
9g.121714062A>GCA1877196466DAB2IPc.362+14604A>G (n.362+14604A>G)
c.218+12949A>G (n.218+12949A>G)
c.278+14604A>G (n.278+14604A>G)
c.144+35281A>G (n.144+35281A>G)
c.89+14604A>G (n.89+14604A>G)
c.-11+35281A>G (n.-11+35281A>G)
c.341+14604A>G (n.341+14604A>G)
c.-11+14401A>G (n.-11+14401A>G)
c.-11+14604A>G (n.-11+14604A>G)
c.170+14604A>G (n.170+14604A>G)
 dbSNP
9g.121714065_121714066delinsTGCA1877196467DAB2IPc.362+14607_362+14608delinsTG (n.362+14607_362+14608delinsTG)
c.218+12952_218+12953delinsTG (n.218+12952_218+12953delinsTG)
c.278+14607_278+14608delinsTG (n.278+14607_278+14608delinsTG)
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c.-11+35284_-11+35285delinsTG (n.-11+35284_-11+35285delinsTG)
c.341+14607_341+14608delinsTG (n.341+14607_341+14608delinsTG)
c.-11+14404_-11+14405delinsTG (n.-11+14404_-11+14405delinsTG)
c.-11+14607_-11+14608delinsTG (n.-11+14607_-11+14608delinsTG)
c.170+14607_170+14608delinsTG (n.170+14607_170+14608delinsTG)
9g.121714066delCA200088612DAB2IPc.362+14608del (n.362+14608del)
c.218+12953del (n.218+12953del)
c.278+14608del (n.278+14608del)
c.144+35285del (n.144+35285del)
c.89+14608del (n.89+14608del)
c.-11+35285del (n.-11+35285del)
c.341+14608del (n.341+14608del)
c.-11+14405del (n.-11+14405del)
c.-11+14608del (n.-11+14608del)
c.170+14608del (n.170+14608del)
 dbSNP
9g.121714069C>ACA590486322DAB2IPc.362+14611C>A (n.362+14611C>A)
c.218+12956C>A (n.218+12956C>A)
c.278+14611C>A (n.278+14611C>A)
c.144+35288C>A (n.144+35288C>A)
c.89+14611C>A (n.89+14611C>A)
c.-11+35288C>A (n.-11+35288C>A)
c.341+14611C>A (n.341+14611C>A)
c.-11+14408C>A (n.-11+14408C>A)
c.-11+14611C>A (n.-11+14611C>A)
c.170+14611C>A (n.170+14611C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.121714069C=CA1877196469DAB2IPc.362+14611C= (n.362+14611C=)
c.218+12956C= (n.218+12956C=)
c.278+14611C= (n.278+14611C=)
c.144+35288C= (n.144+35288C=)
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c.170+14611C= (n.170+14611C=)
9g.121714069C>GCA1877196468DAB2IPc.362+14611C>G (n.362+14611C>G)
c.218+12956C>G (n.218+12956C>G)
c.278+14611C>G (n.278+14611C>G)
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 dbSNP

Number of alleles fetched