Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.121713612G>ACA590486315DAB2IPc.362+14154G>A (n.362+14154G>A)
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c.170+14154G>A (n.170+14154G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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9g.121713613G>TCA859635560DAB2IPc.362+14155G>T (n.362+14155G>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.121713614G>ACA2720551999DAB2IPc.362+14156G>A (n.362+14156G>A)
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 dbSNP
9g.121713615T>GCA1877196254DAB2IPc.362+14157T>G (n.362+14157T>G)
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 dbSNP
9g.121713615T=CA1877196253DAB2IPc.362+14157T= (n.362+14157T=)
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9g.121713617C=CA1877196255DAB2IPc.362+14159C= (n.362+14159C=)
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9g.121713617C>TCA1877196256DAB2IPc.362+14159C>T (n.362+14159C>T)
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 dbSNP
9g.121713618C=CA1877196257DAB2IPc.362+14160C= (n.362+14160C=)
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9g.121713618C>TCA1128844166DAB2IPc.362+14160C>T (n.362+14160C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.121713620_121713627delinsGCTGGCTTCA1877196258DAB2IPc.362+14162_362+14169delinsGCTGGCTT (n.362+14162_362+14169delinsGCTGGCTT)
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9g.121713621_121713627delCA1877196259DAB2IPc.362+14163_362+14169del (n.362+14163_362+14169del)
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c.-11+13960_-11+13966del (n.-11+13960_-11+13966del)
c.-11+14163_-11+14169del (n.-11+14163_-11+14169del)
c.170+14163_170+14169del (n.170+14163_170+14169del)
 dbSNP
9g.121713624G=CA1877196260DAB2IPc.362+14166G= (n.362+14166G=)
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c.170+14166G= (n.170+14166G=)
9g.121713624G>TCA1128844167DAB2IPc.362+14166G>T (n.362+14166G>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.121713627_121713628delinsTGCA1877196261DAB2IPc.362+14169_362+14170delinsTG (n.362+14169_362+14170delinsTG)
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c.-11+34846_-11+34847delinsTG (n.-11+34846_-11+34847delinsTG)
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c.-11+13966_-11+13967delinsTG (n.-11+13966_-11+13967delinsTG)
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9g.121713628delCA1128844172DAB2IPc.362+14170del (n.362+14170del)
c.218+12515del (n.218+12515del)
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c.-11+14170del (n.-11+14170del)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.121713628G>ACA1877196263DAB2IPc.362+14170G>A (n.362+14170G>A)
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 dbSNP
9g.121713628G=CA1877196262DAB2IPc.362+14170G= (n.362+14170G=)
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9g.121713635T>CCA1877196265DAB2IPc.362+14177T>C (n.362+14177T>C)
c.218+12522T>C (n.218+12522T>C)
c.278+14177T>C (n.278+14177T>C)
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c.89+14177T>C (n.89+14177T>C)
c.-11+34854T>C (n.-11+34854T>C)
c.341+14177T>C (n.341+14177T>C)
c.-11+13974T>C (n.-11+13974T>C)
c.-11+14177T>C (n.-11+14177T>C)
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 dbSNP
9g.121713635T=CA1877196264DAB2IPc.362+14177T= (n.362+14177T=)
c.218+12522T= (n.218+12522T=)
c.278+14177T= (n.278+14177T=)
c.144+34854T= (n.144+34854T=)
c.89+14177T= (n.89+14177T=)
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c.341+14177T= (n.341+14177T=)
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9g.121713638A=CA1877196266DAB2IPc.362+14180A= (n.362+14180A=)
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9g.121713638A>GCA200088527DAB2IPc.362+14180A>G (n.362+14180A>G)
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c.-11+13977A>G (n.-11+13977A>G)
c.-11+14180A>G (n.-11+14180A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
9g.121713658G=CA1877196271DAB2IPc.362+14200G= (n.362+14200G=)
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9g.121713663A=CA1877196274DAB2IPc.362+14205A= (n.362+14205A=)
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9g.121713663A>CCA1877196273DAB2IPc.362+14205A>C (n.362+14205A>C)
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 dbSNP
9g.121713663A>GCA1877196272DAB2IPc.362+14205A>G (n.362+14205A>G)
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 dbSNP
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 dbSNP
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9g.121713665C=CA1877196276DAB2IPc.362+14207C= (n.362+14207C=)
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9g.121713665C>GCA859635576DAB2IPc.362+14207C>G (n.362+14207C>G)
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 dbSNP
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9g.121713679A>GCA200088532DAB2IPc.362+14221A>G (n.362+14221A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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9g.121713683G>TCA2546234488DAB2IPc.362+14225G>T (n.362+14225G>T)
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9g.121713684A=CA1877196279DAB2IPc.362+14226A= (n.362+14226A=)
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9g.121713684A>GCA1877196280DAB2IPc.362+14226A>G (n.362+14226A>G)
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 dbSNP
9g.121713688T>CCA1128844175DAB2IPc.362+14230T>C (n.362+14230T>C)
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c.89+14230T>C (n.89+14230T>C)
c.-11+34907T>C (n.-11+34907T>C)
c.341+14230T>C (n.341+14230T>C)
c.-11+14027T>C (n.-11+14027T>C)
c.-11+14230T>C (n.-11+14230T>C)
c.170+14230T>C (n.170+14230T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.121713688T=CA1877196281DAB2IPc.362+14230T= (n.362+14230T=)
c.218+12575T= (n.218+12575T=)
c.278+14230T= (n.278+14230T=)
c.144+34907T= (n.144+34907T=)
c.89+14230T= (n.89+14230T=)
c.-11+34907T= (n.-11+34907T=)
c.341+14230T= (n.341+14230T=)
c.-11+14027T= (n.-11+14027T=)
c.-11+14230T= (n.-11+14230T=)
c.170+14230T= (n.170+14230T=)
9g.121713690G>TCA2503253684DAB2IPc.362+14232G>T (n.362+14232G>T)
c.218+12577G>T (n.218+12577G>T)
c.278+14232G>T (n.278+14232G>T)
c.144+34909G>T (n.144+34909G>T)
c.89+14232G>T (n.89+14232G>T)
c.-11+34909G>T (n.-11+34909G>T)
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c.-11+14029G>T (n.-11+14029G>T)
c.-11+14232G>T (n.-11+14232G>T)
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9g.121713691G>ACA1128844176DAB2IPc.362+14233G>A (n.362+14233G>A)
c.218+12578G>A (n.218+12578G>A)
c.278+14233G>A (n.278+14233G>A)
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c.-11+14233G>A (n.-11+14233G>A)
c.170+14233G>A (n.170+14233G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.121713691G=CA1877196282DAB2IPc.362+14233G= (n.362+14233G=)
c.218+12578G= (n.218+12578G=)
c.278+14233G= (n.278+14233G=)
c.144+34910G= (n.144+34910G=)
c.89+14233G= (n.89+14233G=)
c.-11+34910G= (n.-11+34910G=)
c.341+14233G= (n.341+14233G=)
c.-11+14030G= (n.-11+14030G=)
c.-11+14233G= (n.-11+14233G=)
c.170+14233G= (n.170+14233G=)
9g.121713692G>ACA200088536DAB2IPc.362+14234G>A (n.362+14234G>A)
c.218+12579G>A (n.218+12579G>A)
c.278+14234G>A (n.278+14234G>A)
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c.89+14234G>A (n.89+14234G>A)
c.-11+34911G>A (n.-11+34911G>A)
c.341+14234G>A (n.341+14234G>A)
c.-11+14031G>A (n.-11+14031G>A)
c.-11+14234G>A (n.-11+14234G>A)
c.170+14234G>A (n.170+14234G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.121713692G=CA1877196283DAB2IPc.362+14234G= (n.362+14234G=)
c.218+12579G= (n.218+12579G=)
c.278+14234G= (n.278+14234G=)
c.144+34911G= (n.144+34911G=)
c.89+14234G= (n.89+14234G=)
c.-11+34911G= (n.-11+34911G=)
c.341+14234G= (n.341+14234G=)
c.-11+14031G= (n.-11+14031G=)
c.-11+14234G= (n.-11+14234G=)
c.170+14234G= (n.170+14234G=)
9g.121713692G>TCA200088538DAB2IPc.362+14234G>T (n.362+14234G>T)
c.218+12579G>T (n.218+12579G>T)
c.278+14234G>T (n.278+14234G>T)
c.144+34911G>T (n.144+34911G>T)
c.89+14234G>T (n.89+14234G>T)
c.-11+34911G>T (n.-11+34911G>T)
c.341+14234G>T (n.341+14234G>T)
c.-11+14031G>T (n.-11+14031G>T)
c.-11+14234G>T (n.-11+14234G>T)
c.170+14234G>T (n.170+14234G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.121713693T>CCA200088540DAB2IPc.362+14235T>C (n.362+14235T>C)
c.218+12580T>C (n.218+12580T>C)
c.278+14235T>C (n.278+14235T>C)
c.144+34912T>C (n.144+34912T>C)
c.89+14235T>C (n.89+14235T>C)
c.-11+34912T>C (n.-11+34912T>C)
c.341+14235T>C (n.341+14235T>C)
c.-11+14032T>C (n.-11+14032T>C)
c.-11+14235T>C (n.-11+14235T>C)
c.170+14235T>C (n.170+14235T>C)
 dbSNP
9g.121713693T>GCA1877196285DAB2IPc.362+14235T>G (n.362+14235T>G)
c.218+12580T>G (n.218+12580T>G)
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c.89+14235T>G (n.89+14235T>G)
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c.341+14235T>G (n.341+14235T>G)
c.-11+14032T>G (n.-11+14032T>G)
c.-11+14235T>G (n.-11+14235T>G)
c.170+14235T>G (n.170+14235T>G)
 dbSNP
9g.121713693T=CA1877196284DAB2IPc.362+14235T= (n.362+14235T=)
c.218+12580T= (n.218+12580T=)
c.278+14235T= (n.278+14235T=)
c.144+34912T= (n.144+34912T=)
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c.-11+34912T= (n.-11+34912T=)
c.341+14235T= (n.341+14235T=)
c.-11+14032T= (n.-11+14032T=)
c.-11+14235T= (n.-11+14235T=)
c.170+14235T= (n.170+14235T=)
9g.121713694G>ACA1877196287DAB2IPc.362+14236G>A (n.362+14236G>A)
c.218+12581G>A (n.218+12581G>A)
c.278+14236G>A (n.278+14236G>A)
c.144+34913G>A (n.144+34913G>A)
c.89+14236G>A (n.89+14236G>A)
c.-11+34913G>A (n.-11+34913G>A)
c.341+14236G>A (n.341+14236G>A)
c.-11+14033G>A (n.-11+14033G>A)
c.-11+14236G>A (n.-11+14236G>A)
c.170+14236G>A (n.170+14236G>A)
 dbSNP
9g.121713694G=CA1877196286DAB2IPc.362+14236G= (n.362+14236G=)
c.218+12581G= (n.218+12581G=)
c.278+14236G= (n.278+14236G=)
c.144+34913G= (n.144+34913G=)
c.89+14236G= (n.89+14236G=)
c.-11+34913G= (n.-11+34913G=)
c.341+14236G= (n.341+14236G=)
c.-11+14033G= (n.-11+14033G=)
c.-11+14236G= (n.-11+14236G=)
c.170+14236G= (n.170+14236G=)
9g.121713700G>ACA1128844180DAB2IPc.362+14242G>A (n.362+14242G>A)
c.218+12587G>A (n.218+12587G>A)
c.278+14242G>A (n.278+14242G>A)
c.144+34919G>A (n.144+34919G>A)
c.89+14242G>A (n.89+14242G>A)
c.-11+34919G>A (n.-11+34919G>A)
c.341+14242G>A (n.341+14242G>A)
c.-11+14039G>A (n.-11+14039G>A)
c.-11+14242G>A (n.-11+14242G>A)
c.170+14242G>A (n.170+14242G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.121713700G=CA1877196288DAB2IPc.362+14242G= (n.362+14242G=)
c.218+12587G= (n.218+12587G=)
c.278+14242G= (n.278+14242G=)
c.144+34919G= (n.144+34919G=)
c.89+14242G= (n.89+14242G=)
c.-11+34919G= (n.-11+34919G=)
c.341+14242G= (n.341+14242G=)
c.-11+14039G= (n.-11+14039G=)
c.-11+14242G= (n.-11+14242G=)
c.170+14242G= (n.170+14242G=)
9g.121713701T>GCA1877196290DAB2IPc.362+14243T>G (n.362+14243T>G)
c.218+12588T>G (n.218+12588T>G)
c.278+14243T>G (n.278+14243T>G)
c.144+34920T>G (n.144+34920T>G)
c.89+14243T>G (n.89+14243T>G)
c.-11+34920T>G (n.-11+34920T>G)
c.341+14243T>G (n.341+14243T>G)
c.-11+14040T>G (n.-11+14040T>G)
c.-11+14243T>G (n.-11+14243T>G)
c.170+14243T>G (n.170+14243T>G)
 dbSNP
9g.121713701T=CA1877196289DAB2IPc.362+14243T= (n.362+14243T=)
c.218+12588T= (n.218+12588T=)
c.278+14243T= (n.278+14243T=)
c.144+34920T= (n.144+34920T=)
c.89+14243T= (n.89+14243T=)
c.-11+34920T= (n.-11+34920T=)
c.341+14243T= (n.341+14243T=)
c.-11+14040T= (n.-11+14040T=)
c.-11+14243T= (n.-11+14243T=)
c.170+14243T= (n.170+14243T=)
9g.121713705C=CA1877196291DAB2IPc.362+14247C= (n.362+14247C=)
c.218+12592C= (n.218+12592C=)
c.278+14247C= (n.278+14247C=)
c.144+34924C= (n.144+34924C=)
c.89+14247C= (n.89+14247C=)
c.-11+34924C= (n.-11+34924C=)
c.341+14247C= (n.341+14247C=)
c.-11+14044C= (n.-11+14044C=)
c.-11+14247C= (n.-11+14247C=)
c.170+14247C= (n.170+14247C=)
9g.121713705C>TCA590486316DAB2IPc.362+14247C>T (n.362+14247C>T)
c.218+12592C>T (n.218+12592C>T)
c.278+14247C>T (n.278+14247C>T)
c.144+34924C>T (n.144+34924C>T)
c.89+14247C>T (n.89+14247C>T)
c.-11+34924C>T (n.-11+34924C>T)
c.341+14247C>T (n.341+14247C>T)
c.-11+14044C>T (n.-11+14044C>T)
c.-11+14247C>T (n.-11+14247C>T)
c.170+14247C>T (n.170+14247C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.121713710G=CA1877196292DAB2IPc.362+14252G= (n.362+14252G=)
c.218+12597G= (n.218+12597G=)
c.278+14252G= (n.278+14252G=)
c.144+34929G= (n.144+34929G=)
c.89+14252G= (n.89+14252G=)
c.-11+34929G= (n.-11+34929G=)
c.341+14252G= (n.341+14252G=)
c.-11+14049G= (n.-11+14049G=)
c.-11+14252G= (n.-11+14252G=)
c.170+14252G= (n.170+14252G=)
9g.121713710G>TCA859635590DAB2IPc.362+14252G>T (n.362+14252G>T)
c.218+12597G>T (n.218+12597G>T)
c.278+14252G>T (n.278+14252G>T)
c.144+34929G>T (n.144+34929G>T)
c.89+14252G>T (n.89+14252G>T)
c.-11+34929G>T (n.-11+34929G>T)
c.341+14252G>T (n.341+14252G>T)
c.-11+14049G>T (n.-11+14049G>T)
c.-11+14252G>T (n.-11+14252G>T)
c.170+14252G>T (n.170+14252G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched