Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121594513C>ACA2723033326FGFR2c.-150-546G>T (n.-150-546G>T)
c.-151+42G>T (n.-151+42G>T)
c.-696G>T (n.-696G>T)
n.112-546G>T
n.498-546G>T
c.-93-546G>T (n.-93-546G>T)
n.484-546G>T
 dbSNP
10g.121594513C>TCA2723033343FGFR2c.-150-546G>A (n.-150-546G>A)
c.-151+42G>A (n.-151+42G>A)
c.-696G>A (n.-696G>A)
n.112-546G>A
n.498-546G>A
c.-93-546G>A (n.-93-546G>A)
n.484-546G>A
 dbSNP
10g.121594518T>CCA1941060887FGFR2c.-150-551A>G (n.-150-551A>G)
c.-151+37A>G (n.-151+37A>G)
c.-701A>G (n.-701A>G)
n.112-551A>G
n.498-551A>G
c.-93-551A>G (n.-93-551A>G)
n.484-551A>G
 dbSNP
10g.121594518T=CA1941060886FGFR2c.-150-551A= (n.-150-551A=)
c.-151+37A= (n.-151+37A=)
c.-701A= (n.-701A=)
n.112-551A=
n.498-551A=
c.-93-551A= (n.-93-551A=)
n.484-551A=
10g.121594521A=CA1941060888FGFR2c.-150-554T= (n.-150-554T=)
c.-151+34T= (n.-151+34T=)
c.-704T= (n.-704T=)
n.112-554T=
n.498-554T=
c.-93-554T= (n.-93-554T=)
n.484-554T=
10g.121594521A>GCA596353276FGFR2c.-150-554T>C (n.-150-554T>C)
c.-151+34T>C (n.-151+34T>C)
c.-704T>C (n.-704T>C)
n.112-554T>C
n.498-554T>C
c.-93-554T>C (n.-93-554T>C)
n.484-554T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594522A>GCA2723033371FGFR2c.-150-555T>C (n.-150-555T>C)
c.-151+33T>C (n.-151+33T>C)
c.-705T>C (n.-705T>C)
n.112-555T>C
n.498-555T>C
c.-93-555T>C (n.-93-555T>C)
n.484-555T>C
 dbSNP
10g.121594523A>GCA2723033489FGFR2c.-150-556T>C (n.-150-556T>C)
c.-151+32T>C (n.-151+32T>C)
c.-706T>C (n.-706T>C)
n.112-556T>C
n.498-556T>C
c.-93-556T>C (n.-93-556T>C)
n.484-556T>C
 dbSNP
10g.121594528C>ACA660828224FGFR2c.-150-561G>T (n.-150-561G>T)
c.-151+27G>T (n.-151+27G>T)
c.-711G>T (n.-711G>T)
n.112-561G>T
n.498-561G>T
c.-93-561G>T (n.-93-561G>T)
n.484-561G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594528C=CA1941060889FGFR2c.-150-561G= (n.-150-561G=)
c.-151+27G= (n.-151+27G=)
c.-711G= (n.-711G=)
n.112-561G=
n.498-561G=
c.-93-561G= (n.-93-561G=)
n.484-561G=
10g.121594528C>GCA2722678983FGFR2c.-150-561G>C (n.-150-561G>C)
c.-151+27G>C (n.-151+27G>C)
c.-711G>C (n.-711G>C)
n.112-561G>C
n.498-561G>C
c.-93-561G>C (n.-93-561G>C)
n.484-561G>C
 dbSNP
10g.121594529C>ACA2723033514FGFR2c.-150-562G>T (n.-150-562G>T)
c.-151+26G>T (n.-151+26G>T)
c.-712G>T (n.-712G>T)
n.112-562G>T
n.498-562G>T
c.-93-562G>T (n.-93-562G>T)
n.484-562G>T
 dbSNP
10g.121594532G>ACA653784989FGFR2c.-150-565C>T (n.-150-565C>T)
c.-151+23C>T (n.-151+23C>T)
c.-715C>T (n.-715C>T)
n.112-565C>T
n.498-565C>T
c.-93-565C>T (n.-93-565C>T)
n.484-565C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.121594532G=CA1941060890FGFR2c.-150-565C= (n.-150-565C=)
c.-151+23C= (n.-151+23C=)
c.-715C= (n.-715C=)
n.112-565C=
n.498-565C=
c.-93-565C= (n.-93-565C=)
n.484-565C=
10g.121594533G>CCA2723033521FGFR2c.-150-566C>G (n.-150-566C>G)
c.-151+22C>G (n.-151+22C>G)
c.-716C>G (n.-716C>G)
n.112-566C>G
n.498-566C>G
c.-93-566C>G (n.-93-566C>G)
n.484-566C>G
 dbSNP
10g.121594536G>ACA1941060892FGFR2c.-150-569C>T (n.-150-569C>T)
c.-151+19C>T (n.-151+19C>T)
c.-719C>T (n.-719C>T)
n.112-569C>T
n.498-569C>T
c.-93-569C>T (n.-93-569C>T)
n.484-569C>T
 dbSNP
10g.121594536G=CA1941060891FGFR2c.-150-569C= (n.-150-569C=)
c.-151+19C= (n.-151+19C=)
c.-719C= (n.-719C=)
n.112-569C=
n.498-569C=
c.-93-569C= (n.-93-569C=)
n.484-569C=
10g.121594537G=CA1941060893FGFR2c.-150-570C= (n.-150-570C=)
c.-151+18C= (n.-151+18C=)
c.-720C= (n.-720C=)
n.112-570C=
n.498-570C=
c.-93-570C= (n.-93-570C=)
n.484-570C=
10g.121594537G>TCA214324383FGFR2c.-150-570C>A (n.-150-570C>A)
c.-151+18C>A (n.-151+18C>A)
c.-720C>A (n.-720C>A)
n.112-570C>A
n.498-570C>A
c.-93-570C>A (n.-93-570C>A)
n.484-570C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594538C=CA1941060894FGFR2c.-150-571G= (n.-150-571G=)
c.-151+17G= (n.-151+17G=)
c.-721G= (n.-721G=)
n.112-571G=
n.498-571G=
c.-93-571G= (n.-93-571G=)
n.484-571G=
10g.121594538C>TCA933256480FGFR2c.-150-571G>A (n.-150-571G>A)
c.-151+17G>A (n.-151+17G>A)
c.-721G>A (n.-721G>A)
n.112-571G>A
n.498-571G>A
c.-93-571G>A (n.-93-571G>A)
n.484-571G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594539T>GCA2789755777FGFR2c.-150-572A>C (n.-150-572A>C)
c.-151+16A>C (n.-151+16A>C)
c.-722A>C (n.-722A>C)
n.112-572A>C
n.498-572A>C
c.-93-572A>C (n.-93-572A>C)
n.484-572A>C
10g.121594541C>TCA2723033528FGFR2c.-150-574G>A (n.-150-574G>A)
c.-151+14G>A (n.-151+14G>A)
c.-724G>A (n.-724G>A)
n.112-574G>A
n.498-574G>A
c.-93-574G>A (n.-93-574G>A)
n.484-574G>A
 dbSNP
10g.121594542A>CCA2789755778FGFR2c.-150-575T>G (n.-150-575T>G)
c.-151+13T>G (n.-151+13T>G)
c.-725T>G (n.-725T>G)
n.112-575T>G
n.498-575T>G
c.-93-575T>G (n.-93-575T>G)
n.484-575T>G
10g.121594543G>ACA2789755779FGFR2c.-150-576C>T (n.-150-576C>T)
c.-151+12C>T (n.-151+12C>T)
c.-726C>T (n.-726C>T)
n.112-576C>T
n.498-576C>T
c.-93-576C>T (n.-93-576C>T)
n.484-576C>T
10g.121594544A=CA1941060895FGFR2c.-150-577T= (n.-150-577T=)
c.-151+11T= (n.-151+11T=)
c.-727T= (n.-727T=)
n.112-577T=
n.498-577T=
c.-93-577T= (n.-93-577T=)
n.484-577T=
10g.121594545_121594551dupCA1941060896FGFR2c.-150-584_-150-578dup (n.-150-584_-150-578dup)
c.-151+4_-151+10dup (n.-151+4_-151+10dup)
c.-734_-728dup (n.-734_-728dup)
n.112-584_112-578dup
n.498-584_498-578dup
c.-93-584_-93-578dup (n.-93-584_-93-578dup)
n.484-584_484-578dup
 dbSNP
10g.121594547_121594548delinsATCA1941060897FGFR2c.-150-581_-150-580delinsAT (n.-150-581_-150-580delinsAT)
c.-151+7_-151+8delinsAT (n.-151+7_-151+8delinsAT)
c.-731_-730delinsAT (n.-731_-730delinsAT)
n.112-581_112-580delinsAT
n.498-581_498-580delinsAT
c.-93-581_-93-580delinsAT (n.-93-581_-93-580delinsAT)
n.484-581_484-580delinsAT
10g.121594548T>CCA1941060899FGFR2c.-150-581A>G (n.-150-581A>G)
c.-151+7A>G (n.-151+7A>G)
c.-731A>G (n.-731A>G)
n.112-581A>G
n.498-581A>G
c.-93-581A>G (n.-93-581A>G)
n.484-581A>G
 dbSNP
10g.121594548T=CA1941060898FGFR2c.-150-581A= (n.-150-581A=)
c.-151+7A= (n.-151+7A=)
c.-731A= (n.-731A=)
n.112-581A=
n.498-581A=
c.-93-581A= (n.-93-581A=)
n.484-581A=
10g.121594549delCA660828225FGFR2c.-150-581del (n.-150-581del)
c.-151+7del (n.-151+7del)
c.-731del (n.-731del)
n.112-581del
n.498-581del
c.-93-581del (n.-93-581del)
n.484-581del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594550C=CA1941060900FGFR2c.-150-583G= (n.-150-583G=)
c.-151+5G= (n.-151+5G=)
c.-733G= (n.-733G=)
n.112-583G=
n.498-583G=
c.-93-583G= (n.-93-583G=)
n.484-583G=
10g.121594550C>GCA933256481FGFR2c.-150-583G>C (n.-150-583G>C)
c.-151+5G>C (n.-151+5G>C)
c.-733G>C (n.-733G>C)
n.112-583G>C
n.498-583G>C
c.-93-583G>C (n.-93-583G>C)
n.484-583G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594562C=CA1941060901FGFR2c.-150-595G= (n.-150-595G=)
c.-158G= (n.-158G=)
c.-745G= (n.-745G=)
n.112-595G=
n.498-595G=
c.-93-595G= (n.-93-595G=)
n.484-595G=
10g.121594562C>TCA1941060902FGFR2c.-150-595G>A (n.-150-595G>A)
c.-158G>A (n.-158G>A)
c.-745G>A (n.-745G>A)
n.112-595G>A
n.498-595G>A
c.-93-595G>A (n.-93-595G>A)
n.484-595G>A
 dbSNP
10g.121594569C>GCA2723033686FGFR2c.-150-602G>C (n.-150-602G>C)
c.-165G>C (n.-165G>C)
c.-752G>C (n.-752G>C)
n.112-602G>C
n.498-602G>C
c.-93-602G>C (n.-93-602G>C)
n.484-602G>C
 dbSNP
10g.121594571G>ACA2789755780FGFR2c.-150-604C>T (n.-150-604C>T)
c.-167C>T (n.-167C>T)
c.-754C>T (n.-754C>T)
n.112-604C>T
n.498-604C>T
c.-93-604C>T (n.-93-604C>T)
n.484-604C>T
10g.121594572G>ACA2723033697FGFR2c.-150-605C>T (n.-150-605C>T)
c.-168C>T (n.-168C>T)
c.-755C>T (n.-755C>T)
n.112-605C>T
n.498-605C>T
c.-93-605C>T (n.-93-605C>T)
n.484-605C>T
 dbSNP
10g.121594572G>CCA2723033699FGFR2c.-150-605C>G (n.-150-605C>G)
c.-168C>G (n.-168C>G)
c.-755C>G (n.-755C>G)
n.112-605C>G
n.498-605C>G
c.-93-605C>G (n.-93-605C>G)
n.484-605C>G
 dbSNP
10g.121594575T>ACA2723033700FGFR2c.-150-608A>T (n.-150-608A>T)
c.-171A>T (n.-171A>T)
c.-758A>T (n.-758A>T)
n.112-608A>T
n.498-608A>T
c.-93-608A>T (n.-93-608A>T)
n.484-608A>T
 dbSNP
10g.121594576C>GCA2723033704FGFR2c.-150-609G>C (n.-150-609G>C)
c.-172G>C (n.-172G>C)
c.-759G>C (n.-759G>C)
n.112-609G>C
n.498-609G>C
c.-93-609G>C (n.-93-609G>C)
n.484-609G>C
 dbSNP
10g.121594581delCA2723033717FGFR2c.-150-611del (n.-150-611del)
c.-174del (n.-174del)
c.-761del (n.-761del)
n.112-611del
n.498-611del
c.-93-611del (n.-93-611del)
n.484-611del
 dbSNP
10g.121594579T>CCA933256483FGFR2c.-150-612A>G (n.-150-612A>G)
c.-175A>G (n.-175A>G)
c.-762A>G (n.-762A>G)
n.112-612A>G
n.498-612A>G
c.-93-612A>G (n.-93-612A>G)
n.484-612A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594579T=CA1941060903FGFR2c.-150-612A= (n.-150-612A=)
c.-175A= (n.-175A=)
c.-762A= (n.-762A=)
n.112-612A=
n.498-612A=
c.-93-612A= (n.-93-612A=)
n.484-612A=
10g.121594581T>CCA214324388FGFR2c.-150-614A>G (n.-150-614A>G)
c.-177A>G (n.-177A>G)
c.-764A>G (n.-764A>G)
n.112-614A>G
n.498-614A>G
c.-93-614A>G (n.-93-614A>G)
n.484-614A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594581T=CA1941060904FGFR2c.-150-614A= (n.-150-614A=)
c.-177A= (n.-177A=)
c.-764A= (n.-764A=)
n.112-614A=
n.498-614A=
c.-93-614A= (n.-93-614A=)
n.484-614A=
10g.121594582C>ACA2723033762FGFR2c.-150-615G>T (n.-150-615G>T)
c.-178G>T (n.-178G>T)
c.-765G>T (n.-765G>T)
n.112-615G>T
n.498-615G>T
c.-93-615G>T (n.-93-615G>T)
n.484-615G>T
 dbSNP
10g.121594587G>ACA214324393FGFR2c.-150-620C>T (n.-150-620C>T)
c.-183C>T (n.-183C>T)
c.-770C>T (n.-770C>T)
n.112-620C>T
n.498-620C>T
c.-93-620C>T (n.-93-620C>T)
n.484-620C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594587G=CA1941060905FGFR2c.-150-620C= (n.-150-620C=)
c.-183C= (n.-183C=)
c.-770C= (n.-770C=)
n.112-620C=
n.498-620C=
c.-93-620C= (n.-93-620C=)
n.484-620C=
10g.121594588G=CA1941060906FGFR2c.-150-621C= (n.-150-621C=)
c.-184C= (n.-184C=)
c.-771C= (n.-771C=)
n.112-621C=
n.498-621C=
c.-93-621C= (n.-93-621C=)
n.484-621C=
10g.121594588G>TCA933256500FGFR2c.-150-621C>A (n.-150-621C>A)
c.-184C>A (n.-184C>A)
c.-771C>A (n.-771C>A)
n.112-621C>A
n.498-621C>A
c.-93-621C>A (n.-93-621C>A)
n.484-621C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594590G>ACA2723033907FGFR2c.-150-623C>T (n.-150-623C>T)
c.-186C>T (n.-186C>T)
c.-773C>T (n.-773C>T)
n.112-623C>T
n.498-623C>T
c.-93-623C>T (n.-93-623C>T)
n.484-623C>T
 dbSNP
10g.121594594T>ACA2789755781FGFR2c.-150-627A>T (n.-150-627A>T)
c.-190A>T (n.-190A>T)
c.-777A>T (n.-777A>T)
n.112-627A>T
n.498-627A>T
c.-93-627A>T (n.-93-627A>T)
n.484-627A>T
10g.121594594T>GCA1941060907FGFR2c.-150-627A>C (n.-150-627A>C)
c.-190A>C (n.-190A>C)
c.-777A>C (n.-777A>C)
n.112-627A>C
n.498-627A>C
c.-93-627A>C (n.-93-627A>C)
n.484-627A>C
 dbSNP
10g.121594594T=CA1941060908FGFR2c.-150-627A= (n.-150-627A=)
c.-190A= (n.-190A=)
c.-777A= (n.-777A=)
n.112-627A=
n.498-627A=
c.-93-627A= (n.-93-627A=)
n.484-627A=
10g.121594595G>ACA2723033925FGFR2c.-150-628C>T (n.-150-628C>T)
c.-191C>T (n.-191C>T)
c.-778C>T (n.-778C>T)
n.112-628C>T
n.498-628C>T
c.-93-628C>T (n.-93-628C>T)
n.484-628C>T
 dbSNP
10g.121594597C>GCA2723033926FGFR2c.-150-630G>C (n.-150-630G>C)
c.-193G>C (n.-193G>C)
c.-780G>C (n.-780G>C)
n.112-630G>C
n.498-630G>C
c.-93-630G>C (n.-93-630G>C)
n.484-630G>C
 dbSNP
10g.121594598_121594605delinsTTTCAGTCCA1941060909FGFR2c.-150-638_-150-631delinsGACTGAAA (n.-150-638_-150-631delinsGACTGAAA)
c.-201_-194delinsGACTGAAA (n.-201_-194delinsGACTGAAA)
c.-788_-781delinsGACTGAAA (n.-788_-781delinsGACTGAAA)
n.112-638_112-631delinsGACTGAAA
n.498-638_498-631delinsGACTGAAA
c.-93-638_-93-631delinsGACTGAAA (n.-93-638_-93-631delinsGACTGAAA)
n.484-638_484-631delinsGACTGAAA
10g.121594602_121594608delCA214324395FGFR2c.-150-638_-150-632del (n.-150-638_-150-632del)
c.-201_-195del (n.-201_-195del)
c.-788_-782del (n.-788_-782del)
n.112-638_112-632del
n.498-638_498-632del
c.-93-638_-93-632del (n.-93-638_-93-632del)
n.484-638_484-632del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594603G>ACA2723033927FGFR2c.-150-636C>T (n.-150-636C>T)
c.-199C>T (n.-199C>T)
c.-786C>T (n.-786C>T)
n.112-636C>T
n.498-636C>T
c.-93-636C>T (n.-93-636C>T)
n.484-636C>T
 dbSNP
10g.121594604T>ACA2589169339FGFR2c.-150-637A>T (n.-150-637A>T)
c.-200A>T (n.-200A>T)
c.-787A>T (n.-787A>T)
n.112-637A>T
n.498-637A>T
c.-93-637A>T (n.-93-637A>T)
n.484-637A>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594604T>CCA660828226FGFR2c.-150-637A>G (n.-150-637A>G)
c.-200A>G (n.-200A>G)
c.-787A>G (n.-787A>G)
n.112-637A>G
n.498-637A>G
c.-93-637A>G (n.-93-637A>G)
n.484-637A>G
 dbSNP
10g.121594604T=CA1941060910FGFR2c.-150-637A= (n.-150-637A=)
c.-200A= (n.-200A=)
c.-787A= (n.-787A=)
n.112-637A=
n.498-637A=
c.-93-637A= (n.-93-637A=)
n.484-637A=
10g.121594605C>TCA2723033928FGFR2c.-150-638G>A (n.-150-638G>A)
c.-201G>A (n.-201G>A)
c.-788G>A (n.-788G>A)
n.112-638G>A
n.498-638G>A
c.-93-638G>A (n.-93-638G>A)
n.484-638G>A
 dbSNP
10g.121594607T>CCA214324399FGFR2c.-150-640A>G (n.-150-640A>G)
c.-203A>G (n.-203A>G)
c.-790A>G (n.-790A>G)
n.112-640A>G
n.498-640A>G
c.-93-640A>G (n.-93-640A>G)
n.484-640A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594607T=CA1941060911FGFR2c.-150-640A= (n.-150-640A=)
c.-203A= (n.-203A=)
c.-790A= (n.-790A=)
n.112-640A=
n.498-640A=
c.-93-640A= (n.-93-640A=)
n.484-640A=
10g.121594609C=CA1941060912FGFR2c.-150-642G= (n.-150-642G=)
c.-205G= (n.-205G=)
c.-792G= (n.-792G=)
n.112-642G=
n.498-642G=
c.-93-642G= (n.-93-642G=)
n.484-642G=
10g.121594609C>TCA214324415FGFR2c.-150-642G>A (n.-150-642G>A)
c.-205G>A (n.-205G>A)
c.-792G>A (n.-792G>A)
n.112-642G>A
n.498-642G>A
c.-93-642G>A (n.-93-642G>A)
n.484-642G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594610G>ACA1941060914FGFR2c.-150-643C>T (n.-150-643C>T)
c.-206C>T (n.-206C>T)
c.-793C>T (n.-793C>T)
n.112-643C>T
n.498-643C>T
c.-93-643C>T (n.-93-643C>T)
n.484-643C>T
 dbSNP
10g.121594610G=CA1941060913FGFR2c.-150-643C= (n.-150-643C=)
c.-206C= (n.-206C=)
c.-793C= (n.-793C=)
n.112-643C=
n.498-643C=
c.-93-643C= (n.-93-643C=)
n.484-643C=
10g.121594612C=CA1941060915FGFR2c.-150-645G= (n.-150-645G=)
c.-208G= (n.-208G=)
c.-795G= (n.-795G=)
n.112-645G=
n.498-645G=
c.-93-645G= (n.-93-645G=)
n.484-645G=
10g.121594612C>GCA214324419FGFR2c.-150-645G>C (n.-150-645G>C)
c.-208G>C (n.-208G>C)
c.-795G>C (n.-795G>C)
n.112-645G>C
n.498-645G>C
c.-93-645G>C (n.-93-645G>C)
n.484-645G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121594612C>TCA2722633971FGFR2c.-150-645G>A (n.-150-645G>A)
c.-208G>A (n.-208G>A)
c.-795G>A (n.-795G>A)
n.112-645G>A
n.498-645G>A
c.-93-645G>A (n.-93-645G>A)
n.484-645G>A
 dbSNP

Number of alleles fetched