Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121592504G>TCA2501751527FGFR2c.109+1205C>A (n.109+1205C>A)
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10g.121592505C>TCA214322682FGFR2c.109+1204G>A (n.109+1204G>A)
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dbSNP
10g.121592506T>GCA660827098FGFR2c.109+1203A>C (n.109+1203A>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592521C=CA1941059951FGFR2c.109+1188G= (n.109+1188G=)
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dbSNP
10g.121592524C=CA1941059953FGFR2c.109+1185G= (n.109+1185G=)
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n.109+1185G>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592525G>ACA214322711FGFR2c.109+1184C>T (n.109+1184C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592525G>CCA933255664FGFR2c.109+1184C>G (n.109+1184C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
10g.121592541T>ACA214322722FGFR2c.109+1168A>T (n.109+1168A>T)
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dbSNP
10g.121592541T>CCA596352505FGFR2c.109+1168A>G (n.109+1168A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592541T>GCA2789755767FGFR2c.109+1168A>C (n.109+1168A>C)
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c.166+1168A>C (n.166+1168A>C)
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c.166+1167C>A (n.166+1167C>A)
n.742+1167C>A
10g.121592543A=CA1941059965FGFR2c.109+1166T= (n.109+1166T=)
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10g.121592543A>GCA1941059966FGFR2c.109+1166T>C (n.109+1166T>C)
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dbSNP
10g.121592546A=CA1941059967FGFR2c.109+1163T= (n.109+1163T=)
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c.166+1163T= (n.166+1163T=)
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10g.121592546A>CCA214322728FGFR2c.109+1163T>G (n.109+1163T>G)
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c.166+1163T>G (n.166+1163T>G)
n.742+1163T>G
dbSNP
10g.121592546A>TCA660827108FGFR2c.109+1163T>A (n.109+1163T>A)
n.109+1163T>A
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c.166+1163T>A (n.166+1163T>A)
n.742+1163T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592547G>CCA214322761FGFR2c.109+1162C>G (n.109+1162C>G)
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c.166+1162C>G (n.166+1162C>G)
n.742+1162C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592547G=CA1941059968FGFR2c.109+1162C= (n.109+1162C=)
n.109+1162C=
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n.301+1162C=
c.56+1162C=
n.756+1162C=
c.166+1162C= (n.166+1162C=)
n.742+1162C=
10g.121592549G>ACA1941059970FGFR2c.109+1160C>T (n.109+1160C>T)
n.109+1160C>T
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n.301+1160C>T
c.56+1160C>T
n.756+1160C>T
c.166+1160C>T (n.166+1160C>T)
n.742+1160C>T
dbSNP
10g.121592549G=CA1941059969FGFR2c.109+1160C= (n.109+1160C=)
n.109+1160C=
n.370+1160C=
n.301+1160C=
c.56+1160C=
n.756+1160C=
c.166+1160C= (n.166+1160C=)
n.742+1160C=
10g.121592550C=CA1941059971FGFR2c.109+1159G= (n.109+1159G=)
n.109+1159G=
n.370+1159G=
n.301+1159G=
c.56+1159G=
n.756+1159G=
c.166+1159G= (n.166+1159G=)
n.742+1159G=
10g.121592550C>GCA1941059972FGFR2c.109+1159G>C (n.109+1159G>C)
n.109+1159G>C
n.370+1159G>C
n.301+1159G>C
c.56+1159G>C
n.756+1159G>C
c.166+1159G>C (n.166+1159G>C)
n.742+1159G>C
dbSNP
10g.121592555G>ACA2557493443FGFR2c.109+1154C>T (n.109+1154C>T)
n.109+1154C>T
n.370+1154C>T
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c.56+1154C>T
n.756+1154C>T
c.166+1154C>T (n.166+1154C>T)
n.742+1154C>T
10g.121592558C=CA1941059973FGFR2c.109+1151G= (n.109+1151G=)
n.109+1151G=
n.370+1151G=
n.301+1151G=
c.56+1151G=
n.756+1151G=
c.166+1151G= (n.166+1151G=)
n.742+1151G=
10g.121592558C>GCA1941059974FGFR2c.109+1151G>C (n.109+1151G>C)
n.109+1151G>C
n.370+1151G>C
n.301+1151G>C
c.56+1151G>C
n.756+1151G>C
c.166+1151G>C (n.166+1151G>C)
n.742+1151G>C
dbSNP
10g.121592565G>CCA1941059976FGFR2c.109+1144C>G (n.109+1144C>G)
n.109+1144C>G
n.370+1144C>G
n.301+1144C>G
c.56+1144C>G
n.756+1144C>G
c.166+1144C>G (n.166+1144C>G)
n.742+1144C>G
dbSNP
10g.121592565G=CA1941059975FGFR2c.109+1144C= (n.109+1144C=)
n.109+1144C=
n.370+1144C=
n.301+1144C=
c.56+1144C=
n.756+1144C=
c.166+1144C= (n.166+1144C=)
n.742+1144C=
10g.121592568A=CA1941059977FGFR2c.109+1141T= (n.109+1141T=)
n.109+1141T=
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c.166+1141T= (n.166+1141T=)
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10g.121592568A>CCA214322765FGFR2c.109+1141T>G (n.109+1141T>G)
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n.756+1141T>G
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n.742+1141T>G
dbSNP
10g.121592571C>ACA1941059979FGFR2c.109+1138G>T (n.109+1138G>T)
n.109+1138G>T
n.370+1138G>T
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n.756+1138G>T
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n.742+1138G>T
dbSNP
10g.121592571C=CA1941059978FGFR2c.109+1138G= (n.109+1138G=)
n.109+1138G=
n.370+1138G=
n.301+1138G=
c.56+1138G=
n.756+1138G=
c.166+1138G= (n.166+1138G=)
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10g.121592572C=CA1941059980FGFR2c.109+1137G= (n.109+1137G=)
n.109+1137G=
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10g.121592572C>TCA214322770FGFR2c.109+1137G>A (n.109+1137G>A)
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n.756+1137G>A
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n.742+1137G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592574T>CCA660827111FGFR2c.109+1135A>G (n.109+1135A>G)
n.109+1135A>G
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c.56+1135A>G
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c.166+1135A>G (n.166+1135A>G)
n.742+1135A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592574T=CA1941059981FGFR2c.109+1135A= (n.109+1135A=)
n.109+1135A=
n.370+1135A=
n.301+1135A=
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n.756+1135A=
c.166+1135A= (n.166+1135A=)
n.742+1135A=
10g.121592577C=CA1941059982FGFR2c.109+1132G= (n.109+1132G=)
n.109+1132G=
n.370+1132G=
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n.742+1132G=
10g.121592577C>TCA660827112FGFR2c.109+1132G>A (n.109+1132G>A)
n.109+1132G>A
n.370+1132G>A
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c.56+1132G>A
n.756+1132G>A
c.166+1132G>A (n.166+1132G>A)
n.742+1132G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592580_121592581insGGGAAGGGAATCA2527575166FGFR2c.109+1129_109+1130insTTCCCTTCCCA (n.109+1129_109+1130insTTCCCTTCCCA)
n.109+1129_109+1130insTTCCCTTCCCA
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n.742+1129_742+1130insTTCCCTTCCCA
10g.121592581_121592582insTGGTCA2499713766FGFR2c.109+1127_109+1128insACCA (n.109+1127_109+1128insACCA)
n.109+1127_109+1128insACCA
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n.742+1127_742+1128insACCA
10g.121592586C=CA1941059983FGFR2c.109+1123G= (n.109+1123G=)
n.109+1123G=
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10g.121592586C>TCA660827114FGFR2c.109+1123G>A (n.109+1123G>A)
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c.166+1123G>A (n.166+1123G>A)
n.742+1123G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592590C=CA1941059984FGFR2c.109+1119G= (n.109+1119G=)
n.109+1119G=
n.370+1119G=
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10g.121592590C>GCA660827116FGFR2c.109+1119G>C (n.109+1119G>C)
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n.370+1119G>C
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n.742+1119G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592592T>CCA660827118FGFR2c.109+1117A>G (n.109+1117A>G)
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n.370+1117A>G
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n.742+1117A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592592T=CA1941059985FGFR2c.109+1117A= (n.109+1117A=)
n.109+1117A=
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10g.121592598A>GCA2789755771FGFR2c.109+1111T>C (n.109+1111T>C)
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c.56+1111T>C
n.756+1111T>C
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10g.121592599T>CCA660827123FGFR2c.109+1110A>G (n.109+1110A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592599T=CA1941059986FGFR2c.109+1110A= (n.109+1110A=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592601G=CA1941059987FGFR2c.109+1108C= (n.109+1108C=)
n.109+1108C=
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c.166+1108C= (n.166+1108C=)
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n.301+1106G=
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n.756+1106G=
c.166+1106G= (n.166+1106G=)
n.742+1106G=
10g.121592603C>TCA214322779FGFR2c.109+1106G>A (n.109+1106G>A)
n.109+1106G>A
n.370+1106G>A
n.301+1106G>A
c.56+1106G>A
n.756+1106G>A
c.166+1106G>A (n.166+1106G>A)
n.742+1106G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592604G>ACA214322783FGFR2c.109+1105C>T (n.109+1105C>T)
n.109+1105C>T
n.370+1105C>T
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c.56+1105C>T
n.756+1105C>T
c.166+1105C>T (n.166+1105C>T)
n.742+1105C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121592604G=CA1941059989FGFR2c.109+1105C= (n.109+1105C=)
n.109+1105C=
n.370+1105C=
n.301+1105C=
c.56+1105C=
n.756+1105C=
c.166+1105C= (n.166+1105C=)
n.742+1105C=

Number of alleles fetched