| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121586658_121586659delinsCT | CA1941057202 | FGFR2 | c.109+7050_109+7051delinsAG (n.109+7050_109+7051delinsAG) n.109+7050_109+7051delinsAG n.370+7050_370+7051delinsAG n.302-3085_302-3084delinsAG c.56+7050_56+7051delinsAG n.756+7050_756+7051delinsAG c.166+7050_166+7051delinsAG (n.166+7050_166+7051delinsAG) n.742+7050_742+7051delinsAG | |
| 10 | g.121586659del | CA596351676 | FGFR2 | c.109+7050del (n.109+7050del) n.109+7050del n.370+7050del n.302-3085del c.56+7050del n.756+7050del c.166+7050del (n.166+7050del) n.742+7050del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586659_121586668del | CA2568393146 | FGFR2 | c.109+7041_109+7050del (n.109+7041_109+7050del) n.109+7041_109+7050del n.370+7041_370+7050del n.302-3094_302-3085del c.56+7041_56+7050del n.756+7041_756+7050del c.166+7041_166+7050del (n.166+7041_166+7050del) n.742+7041_742+7050del | |
| 10 | g.121586660A>C | CA2563352497 | FGFR2 | c.109+7049T>G (n.109+7049T>G) n.109+7049T>G n.370+7049T>G n.302-3086T>G c.56+7049T>G n.756+7049T>G c.166+7049T>G (n.166+7049T>G) n.742+7049T>G | |
| 10 | g.121586667T>C | CA1941057204 | FGFR2 | c.109+7042A>G (n.109+7042A>G) n.109+7042A>G n.370+7042A>G n.302-3093A>G c.56+7042A>G n.756+7042A>G c.166+7042A>G (n.166+7042A>G) n.742+7042A>G | dbSNP |
| 10 | g.121586667T= | CA1941057203 | FGFR2 | c.109+7042A= (n.109+7042A=) n.109+7042A= n.370+7042A= n.302-3093A= c.56+7042A= n.756+7042A= c.166+7042A= (n.166+7042A=) n.742+7042A= | |
| 10 | g.121586668_121586669del | CA2539184093 | FGFR2 | c.109+7040_109+7041del (n.109+7040_109+7041del) n.109+7040_109+7041del n.370+7040_370+7041del n.302-3095_302-3094del c.56+7040_56+7041del n.756+7040_756+7041del c.166+7040_166+7041del (n.166+7040_166+7041del) n.742+7040_742+7041del | |
| 10 | g.121586670A>G | CA2554571020 | FGFR2 | c.109+7039T>C (n.109+7039T>C) n.109+7039T>C n.370+7039T>C n.302-3096T>C c.56+7039T>C n.756+7039T>C c.166+7039T>C (n.166+7039T>C) n.742+7039T>C | |
| 10 | g.121586673C>A | CA2789755568 | FGFR2 | c.109+7036G>T (n.109+7036G>T) n.109+7036G>T n.370+7036G>T n.302-3099G>T c.56+7036G>T n.756+7036G>T c.166+7036G>T (n.166+7036G>T) n.742+7036G>T | |
| 10 | g.121586673_121586674insG | CA2525525688 | FGFR2 | c.109+7035_109+7036insC (n.109+7035_109+7036insC) n.109+7035_109+7036insC n.370+7035_370+7036insC n.302-3100_302-3099insC c.56+7035_56+7036insC n.756+7035_756+7036insC c.166+7035_166+7036insC (n.166+7035_166+7036insC) n.742+7035_742+7036insC | |
| 10 | g.121586676A= | CA1941057205 | FGFR2 | c.109+7033T= (n.109+7033T=) n.109+7033T= n.370+7033T= n.302-3102T= c.56+7033T= n.756+7033T= c.166+7033T= (n.166+7033T=) n.742+7033T= | |
| 10 | g.121586676A>C | CA2580577206 | FGFR2 | c.109+7033T>G (n.109+7033T>G) n.109+7033T>G n.370+7033T>G n.302-3102T>G c.56+7033T>G n.756+7033T>G c.166+7033T>G (n.166+7033T>G) n.742+7033T>G | |
| 10 | g.121586676A>G | CA13206519 | FGFR2 | c.109+7033T>C (n.109+7033T>C) n.109+7033T>C n.370+7033T>C n.302-3102T>C c.56+7033T>C n.756+7033T>C c.166+7033T>C (n.166+7033T>C) n.742+7033T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586676A>T | CA660824095 | FGFR2 | c.109+7033T>A (n.109+7033T>A) n.109+7033T>A n.370+7033T>A n.302-3102T>A c.56+7033T>A n.756+7033T>A c.166+7033T>A (n.166+7033T>A) n.742+7033T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586681_121586682insTCCCTACACGACGCTCTT | CA2789755570 | FGFR2 | c.109+7032_109+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG (n.109+7032_109+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG) n.109+7032_109+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG n.370+7032_370+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG n.302-3103_302-3102insCGTCGTGTAGGGAAAGAG c.56+7032_56+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG n.756+7032_756+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG c.166+7032_166+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG (n.166+7032_166+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG) n.742+7032_742+7033insCGTCGTGTAGGGAAAGAG | |
| 10 | g.121586681T>C | CA214317983 | FGFR2 | c.109+7028A>G (n.109+7028A>G) n.109+7028A>G n.370+7028A>G n.302-3107A>G c.56+7028A>G n.756+7028A>G c.166+7028A>G (n.166+7028A>G) n.742+7028A>G | dbSNP |
| 10 | g.121586681T>G | CA1941057207 | FGFR2 | c.109+7028A>C (n.109+7028A>C) n.109+7028A>C n.370+7028A>C n.302-3107A>C c.56+7028A>C n.756+7028A>C c.166+7028A>C (n.166+7028A>C) n.742+7028A>C | dbSNP |
| 10 | g.121586681T= | CA1941057206 | FGFR2 | c.109+7028A= (n.109+7028A=) n.109+7028A= n.370+7028A= n.302-3107A= c.56+7028A= n.756+7028A= c.166+7028A= (n.166+7028A=) n.742+7028A= | |
| 10 | g.121586684A= | CA1941057208 | FGFR2 | c.109+7025T= (n.109+7025T=) n.109+7025T= n.370+7025T= n.302-3110T= c.56+7025T= n.756+7025T= c.166+7025T= (n.166+7025T=) n.742+7025T= | |
| 10 | g.121586684A>C | CA214317984 | FGFR2 | c.109+7025T>G (n.109+7025T>G) n.109+7025T>G n.370+7025T>G n.302-3110T>G c.56+7025T>G n.756+7025T>G c.166+7025T>G (n.166+7025T>G) n.742+7025T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586686G>A | CA2589169220 | FGFR2 | c.109+7023C>T (n.109+7023C>T) n.109+7023C>T n.370+7023C>T n.302-3112C>T c.56+7023C>T n.756+7023C>T c.166+7023C>T (n.166+7023C>T) n.742+7023C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586688T>G | CA596351679 | FGFR2 | c.109+7021A>C (n.109+7021A>C) n.109+7021A>C n.370+7021A>C n.302-3114A>C c.56+7021A>C n.756+7021A>C c.166+7021A>C (n.166+7021A>C) n.742+7021A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586688T= | CA1941057209 | FGFR2 | c.109+7021A= (n.109+7021A=) n.109+7021A= n.370+7021A= n.302-3114A= c.56+7021A= n.756+7021A= c.166+7021A= (n.166+7021A=) n.742+7021A= | |
| 10 | g.121586691C= | CA1941057210 | FGFR2 | c.109+7018G= (n.109+7018G=) n.109+7018G= n.370+7018G= n.302-3117G= c.56+7018G= n.756+7018G= c.166+7018G= (n.166+7018G=) n.742+7018G= | |
| 10 | g.121586691C>T | CA214317985 | FGFR2 | c.109+7018G>A (n.109+7018G>A) n.109+7018G>A n.370+7018G>A n.302-3117G>A c.56+7018G>A n.756+7018G>A c.166+7018G>A (n.166+7018G>A) n.742+7018G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586693A>G | CA2723010560 | FGFR2 | c.109+7016T>C (n.109+7016T>C) n.109+7016T>C n.370+7016T>C n.302-3119T>C c.56+7016T>C n.756+7016T>C c.166+7016T>C (n.166+7016T>C) n.742+7016T>C | dbSNP |
| 10 | g.121586695G>A | CA214317986 | FGFR2 | c.109+7014C>T (n.109+7014C>T) n.109+7014C>T n.370+7014C>T n.302-3121C>T c.56+7014C>T n.756+7014C>T c.166+7014C>T (n.166+7014C>T) n.742+7014C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586695G= | CA1941057211 | FGFR2 | c.109+7014C= (n.109+7014C=) n.109+7014C= n.370+7014C= n.302-3121C= c.56+7014C= n.756+7014C= c.166+7014C= (n.166+7014C=) n.742+7014C= | |
| 10 | g.121586696G= | CA1941057212 | FGFR2 | c.109+7013C= (n.109+7013C=) n.109+7013C= n.370+7013C= n.302-3122C= c.56+7013C= n.756+7013C= c.166+7013C= (n.166+7013C=) n.742+7013C= | |
| 10 | g.121586696G>T | CA214317992 | FGFR2 | c.109+7013C>A (n.109+7013C>A) n.109+7013C>A n.370+7013C>A n.302-3122C>A c.56+7013C>A n.756+7013C>A c.166+7013C>A (n.166+7013C>A) n.742+7013C>A | dbSNP gnomAD v2 COSMIC |
| 10 | g.121586699T>C | CA660824104 | FGFR2 | c.109+7010A>G (n.109+7010A>G) n.109+7010A>G n.370+7010A>G n.302-3125A>G c.56+7010A>G n.756+7010A>G c.166+7010A>G (n.166+7010A>G) n.742+7010A>G | dbSNP |
| 10 | g.121586699T= | CA1941057213 | FGFR2 | c.109+7010A= (n.109+7010A=) n.109+7010A= n.370+7010A= n.302-3125A= c.56+7010A= n.756+7010A= c.166+7010A= (n.166+7010A=) n.742+7010A= | |
| 10 | g.121586700G= | CA1941057214 | FGFR2 | c.109+7009C= (n.109+7009C=) n.109+7009C= n.370+7009C= n.302-3126C= c.56+7009C= n.756+7009C= c.166+7009C= (n.166+7009C=) n.742+7009C= | |
| 10 | g.121586700G>T | CA1941057215 | FGFR2 | c.109+7009C>A (n.109+7009C>A) n.109+7009C>A n.370+7009C>A n.302-3126C>A c.56+7009C>A n.756+7009C>A c.166+7009C>A (n.166+7009C>A) n.742+7009C>A | dbSNP |
| 10 | g.121586702C>G | CA2502214323 | FGFR2 | c.109+7007G>C (n.109+7007G>C) n.109+7007G>C n.370+7007G>C n.302-3128G>C c.56+7007G>C n.756+7007G>C c.166+7007G>C (n.166+7007G>C) n.742+7007G>C | |
| 10 | g.121586706A= | CA1941057216 | FGFR2 | c.109+7003T= (n.109+7003T=) n.109+7003T= n.370+7003T= n.302-3132T= c.56+7003T= n.756+7003T= c.166+7003T= (n.166+7003T=) n.742+7003T= | |
| 10 | g.121586706A>G | CA1941057217 | FGFR2 | c.109+7003T>C (n.109+7003T>C) n.109+7003T>C n.370+7003T>C n.302-3132T>C c.56+7003T>C n.756+7003T>C c.166+7003T>C (n.166+7003T>C) n.742+7003T>C | dbSNP |
| 10 | g.121586709A= | CA1941057218 | FGFR2 | c.109+7000T= (n.109+7000T=) n.109+7000T= n.370+7000T= n.302-3135T= c.56+7000T= n.756+7000T= c.166+7000T= (n.166+7000T=) n.742+7000T= | |
| 10 | g.121586709A>G | CA933253231 | FGFR2 | c.109+7000T>C (n.109+7000T>C) n.109+7000T>C n.370+7000T>C n.302-3135T>C c.56+7000T>C n.756+7000T>C c.166+7000T>C (n.166+7000T>C) n.742+7000T>C | dbSNP |
| 10 | g.121586714T>C | CA214317994 | FGFR2 | c.109+6995A>G (n.109+6995A>G) n.109+6995A>G n.370+6995A>G n.302-3140A>G c.56+6995A>G n.756+6995A>G c.166+6995A>G (n.166+6995A>G) n.742+6995A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586714T= | CA1941057219 | FGFR2 | c.109+6995A= (n.109+6995A=) n.109+6995A= n.370+6995A= n.302-3140A= c.56+6995A= n.756+6995A= c.166+6995A= (n.166+6995A=) n.742+6995A= | |
| 10 | g.121586717T>A | CA214318015 | FGFR2 | c.109+6992A>T (n.109+6992A>T) n.109+6992A>T n.370+6992A>T n.302-3143A>T c.56+6992A>T n.756+6992A>T c.166+6992A>T (n.166+6992A>T) n.742+6992A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586717T= | CA1941057220 | FGFR2 | c.109+6992A= (n.109+6992A=) n.109+6992A= n.370+6992A= n.302-3143A= c.56+6992A= n.756+6992A= c.166+6992A= (n.166+6992A=) n.742+6992A= | |
| 10 | g.121586719G>A | CA660824109 | FGFR2 | c.109+6990C>T (n.109+6990C>T) n.109+6990C>T n.370+6990C>T n.302-3145C>T c.56+6990C>T n.756+6990C>T c.166+6990C>T (n.166+6990C>T) n.742+6990C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586719G= | CA1941057221 | FGFR2 | c.109+6990C= (n.109+6990C=) n.109+6990C= n.370+6990C= n.302-3145C= c.56+6990C= n.756+6990C= c.166+6990C= (n.166+6990C=) n.742+6990C= | |
| 10 | g.121586721G>A | CA660824112 | FGFR2 | c.109+6988C>T (n.109+6988C>T) n.109+6988C>T n.370+6988C>T n.302-3147C>T c.56+6988C>T n.756+6988C>T c.166+6988C>T (n.166+6988C>T) n.742+6988C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586721G= | CA1941057222 | FGFR2 | c.109+6988C= (n.109+6988C=) n.109+6988C= n.370+6988C= n.302-3147C= c.56+6988C= n.756+6988C= c.166+6988C= (n.166+6988C=) n.742+6988C= | |
| 10 | g.121586722_121586726delinsTATAA | CA1941057223 | FGFR2 | c.109+6983_109+6987delinsTTATA (n.109+6983_109+6987delinsTTATA) n.109+6983_109+6987delinsTTATA n.370+6983_370+6987delinsTTATA n.302-3152_302-3148delinsTTATA c.56+6983_56+6987delinsTTATA n.756+6983_756+6987delinsTTATA c.166+6983_166+6987delinsTTATA (n.166+6983_166+6987delinsTTATA) n.742+6983_742+6987delinsTTATA | |
| 10 | g.121586726_121586729del | CA596351681 | FGFR2 | c.109+6983_109+6986del (n.109+6983_109+6986del) n.109+6983_109+6986del n.370+6983_370+6986del n.302-3152_302-3149del c.56+6983_56+6986del n.756+6983_756+6986del c.166+6983_166+6986del (n.166+6983_166+6986del) n.742+6983_742+6986del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586726A= | CA1941057224 | FGFR2 | c.109+6983T= (n.109+6983T=) n.109+6983T= n.370+6983T= n.302-3152T= c.56+6983T= n.756+6983T= c.166+6983T= (n.166+6983T=) n.742+6983T= | |
| 10 | g.121586726A>C | CA214318026 | FGFR2 | c.109+6983T>G (n.109+6983T>G) n.109+6983T>G n.370+6983T>G n.302-3152T>G c.56+6983T>G n.756+6983T>G c.166+6983T>G (n.166+6983T>G) n.742+6983T>G | dbSNP |
| 10 | g.121586726A>G | CA1941057225 | FGFR2 | c.109+6983T>C (n.109+6983T>C) n.109+6983T>C n.370+6983T>C n.302-3152T>C c.56+6983T>C n.756+6983T>C c.166+6983T>C (n.166+6983T>C) n.742+6983T>C | dbSNP |
| 10 | g.121586727A= | CA1941057226 | FGFR2 | c.109+6982T= (n.109+6982T=) n.109+6982T= n.370+6982T= n.302-3153T= c.56+6982T= n.756+6982T= c.166+6982T= (n.166+6982T=) n.742+6982T= | |
| 10 | g.121586727A>G | CA214318048 | FGFR2 | c.109+6982T>C (n.109+6982T>C) n.109+6982T>C n.370+6982T>C n.302-3153T>C c.56+6982T>C n.756+6982T>C c.166+6982T>C (n.166+6982T>C) n.742+6982T>C | dbSNP |
| 10 | g.121586729A= | CA1941057227 | FGFR2 | c.109+6980T= (n.109+6980T=) n.109+6980T= n.370+6980T= n.302-3155T= c.56+6980T= n.756+6980T= c.166+6980T= (n.166+6980T=) n.742+6980T= | |
| 10 | g.121586729A>G | CA660824129 | FGFR2 | c.109+6980T>C (n.109+6980T>C) n.109+6980T>C n.370+6980T>C n.302-3155T>C c.56+6980T>C n.756+6980T>C c.166+6980T>C (n.166+6980T>C) n.742+6980T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586733A= | CA1941057228 | FGFR2 | c.109+6976T= (n.109+6976T=) n.109+6976T= n.370+6976T= n.302-3159T= c.56+6976T= n.756+6976T= c.166+6976T= (n.166+6976T=) n.742+6976T= | |
| 10 | g.121586733A>G | CA1941057229 | FGFR2 | c.109+6976T>C (n.109+6976T>C) n.109+6976T>C n.370+6976T>C n.302-3159T>C c.56+6976T>C n.756+6976T>C c.166+6976T>C (n.166+6976T>C) n.742+6976T>C | dbSNP |
| 10 | g.121586733_121586734insT | CA660824136 | FGFR2 | c.109+6975_109+6976insA (n.109+6975_109+6976insA) n.109+6975_109+6976insA n.370+6975_370+6976insA n.302-3160_302-3159insA c.56+6975_56+6976insA n.756+6975_756+6976insA c.166+6975_166+6976insA (n.166+6975_166+6976insA) n.742+6975_742+6976insA | dbSNP |
| 10 | g.121586735A>T | CA2789755573 | FGFR2 | c.109+6974T>A (n.109+6974T>A) n.109+6974T>A n.370+6974T>A n.302-3161T>A c.56+6974T>A n.756+6974T>A c.166+6974T>A (n.166+6974T>A) n.742+6974T>A | |
| 10 | g.121586735_121586737delinsATG | CA1941057230 | FGFR2 | c.109+6972_109+6974delinsCAT (n.109+6972_109+6974delinsCAT) n.109+6972_109+6974delinsCAT n.370+6972_370+6974delinsCAT n.302-3163_302-3161delinsCAT c.56+6972_56+6974delinsCAT n.756+6972_756+6974delinsCAT c.166+6972_166+6974delinsCAT (n.166+6972_166+6974delinsCAT) n.742+6972_742+6974delinsCAT | |
| 10 | g.121586736_121586737del | CA660824142 | FGFR2 | c.109+6972_109+6973del (n.109+6972_109+6973del) n.109+6972_109+6973del n.370+6972_370+6973del n.302-3163_302-3162del c.56+6972_56+6973del n.756+6972_756+6973del c.166+6972_166+6973del (n.166+6972_166+6973del) n.742+6972_742+6973del | dbSNP |
| 10 | g.121586737G>A | CA660824147 | FGFR2 | c.109+6972C>T (n.109+6972C>T) n.109+6972C>T n.370+6972C>T n.302-3163C>T c.56+6972C>T n.756+6972C>T c.166+6972C>T (n.166+6972C>T) n.742+6972C>T | dbSNP |
| 10 | g.121586737G>C | CA1941057232 | FGFR2 | c.109+6972C>G (n.109+6972C>G) n.109+6972C>G n.370+6972C>G n.302-3163C>G c.56+6972C>G n.756+6972C>G c.166+6972C>G (n.166+6972C>G) n.742+6972C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586737G= | CA1941057231 | FGFR2 | c.109+6972C= (n.109+6972C=) n.109+6972C= n.370+6972C= n.302-3163C= c.56+6972C= n.756+6972C= c.166+6972C= (n.166+6972C=) n.742+6972C= | |
| 10 | g.121586738G= | CA1941057233 | FGFR2 | c.109+6971C= (n.109+6971C=) n.109+6971C= n.370+6971C= n.302-3164C= c.56+6971C= n.756+6971C= c.166+6971C= (n.166+6971C=) n.742+6971C= | |
| 10 | g.121586738G>T | CA214318058 | FGFR2 | c.109+6971C>A (n.109+6971C>A) n.109+6971C>A n.370+6971C>A n.302-3164C>A c.56+6971C>A n.756+6971C>A c.166+6971C>A (n.166+6971C>A) n.742+6971C>A | dbSNP |
| 10 | g.121586739T>C | CA933253251 | FGFR2 | c.109+6970A>G (n.109+6970A>G) n.109+6970A>G n.370+6970A>G n.302-3165A>G c.56+6970A>G n.756+6970A>G c.166+6970A>G (n.166+6970A>G) n.742+6970A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586739T= | CA1941057234 | FGFR2 | c.109+6970A= (n.109+6970A=) n.109+6970A= n.370+6970A= n.302-3165A= c.56+6970A= n.756+6970A= c.166+6970A= (n.166+6970A=) n.742+6970A= | |
| 10 | g.121586742G>A | CA2723010567 | FGFR2 | c.109+6967C>T (n.109+6967C>T) n.109+6967C>T n.370+6967C>T n.302-3168C>T c.56+6967C>T n.756+6967C>T c.166+6967C>T (n.166+6967C>T) n.742+6967C>T | dbSNP |
| 10 | g.121586746T>C | CA1941057235 | FGFR2 | c.109+6963A>G (n.109+6963A>G) n.109+6963A>G n.370+6963A>G n.302-3172A>G c.56+6963A>G n.756+6963A>G c.166+6963A>G (n.166+6963A>G) n.742+6963A>G | dbSNP |
| 10 | g.121586746T= | CA1941057236 | FGFR2 | c.109+6963A= (n.109+6963A=) n.109+6963A= n.370+6963A= n.302-3172A= c.56+6963A= n.756+6963A= c.166+6963A= (n.166+6963A=) n.742+6963A= | |
| 10 | g.121586748G>A | CA1941057238 | FGFR2 | c.109+6961C>T (n.109+6961C>T) n.109+6961C>T n.370+6961C>T n.302-3174C>T c.56+6961C>T n.756+6961C>T c.166+6961C>T (n.166+6961C>T) n.742+6961C>T | dbSNP |
| 10 | g.121586748G>C | CA2538171683 | FGFR2 | c.109+6961C>G (n.109+6961C>G) n.109+6961C>G n.370+6961C>G n.302-3174C>G c.56+6961C>G n.756+6961C>G c.166+6961C>G (n.166+6961C>G) n.742+6961C>G | |
| 10 | g.121586748G= | CA1941057237 | FGFR2 | c.109+6961C= (n.109+6961C=) n.109+6961C= n.370+6961C= n.302-3174C= c.56+6961C= n.756+6961C= c.166+6961C= (n.166+6961C=) n.742+6961C= | |
| 10 | g.121586752T>A | CA214318067 | FGFR2 | c.109+6957A>T (n.109+6957A>T) n.109+6957A>T n.370+6957A>T n.302-3178A>T c.56+6957A>T n.756+6957A>T c.166+6957A>T (n.166+6957A>T) n.742+6957A>T | dbSNP |
| 10 | g.121586752T>C | CA214318070 | FGFR2 | c.109+6957A>G (n.109+6957A>G) n.109+6957A>G n.370+6957A>G n.302-3178A>G c.56+6957A>G n.756+6957A>G c.166+6957A>G (n.166+6957A>G) n.742+6957A>G | dbSNP |
| 10 | g.121586752T= | CA1941057239 | FGFR2 | c.109+6957A= (n.109+6957A=) n.109+6957A= n.370+6957A= n.302-3178A= c.56+6957A= n.756+6957A= c.166+6957A= (n.166+6957A=) n.742+6957A= | |
| 10 | g.121586755T>C | CA596351682 | FGFR2 | c.109+6954A>G (n.109+6954A>G) n.109+6954A>G n.370+6954A>G n.302-3181A>G c.56+6954A>G n.756+6954A>G c.166+6954A>G (n.166+6954A>G) n.742+6954A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586755T= | CA1941057240 | FGFR2 | c.109+6954A= (n.109+6954A=) n.109+6954A= n.370+6954A= n.302-3181A= c.56+6954A= n.756+6954A= c.166+6954A= (n.166+6954A=) n.742+6954A= | |
| 10 | g.121586757T>G | CA2789755574 | FGFR2 | c.109+6952A>C (n.109+6952A>C) n.109+6952A>C n.370+6952A>C n.302-3183A>C c.56+6952A>C n.756+6952A>C c.166+6952A>C (n.166+6952A>C) n.742+6952A>C | |
| 10 | g.121586758A>G | CA2789755575 | FGFR2 | c.109+6951T>C (n.109+6951T>C) n.109+6951T>C n.370+6951T>C n.302-3184T>C c.56+6951T>C n.756+6951T>C c.166+6951T>C (n.166+6951T>C) n.742+6951T>C | |
| 10 | g.121586759A= | CA1941057241 | FGFR2 | c.109+6950T= (n.109+6950T=) n.109+6950T= n.370+6950T= n.302-3185T= c.56+6950T= n.756+6950T= c.166+6950T= (n.166+6950T=) n.742+6950T= | |
| 10 | g.121586759A>C | CA214318080 | FGFR2 | c.109+6950T>G (n.109+6950T>G) n.109+6950T>G n.370+6950T>G n.302-3185T>G c.56+6950T>G n.756+6950T>G c.166+6950T>G (n.166+6950T>G) n.742+6950T>G | dbSNP |
| 10 | g.121586759A>G | CA2722632003 | FGFR2 | c.109+6950T>C (n.109+6950T>C) n.109+6950T>C n.370+6950T>C n.302-3185T>C c.56+6950T>C n.756+6950T>C c.166+6950T>C (n.166+6950T>C) n.742+6950T>C | dbSNP |