Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121586551A=CA1941057163FGFR2c.109+7158T= (n.109+7158T=)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
10g.121586562T>CCA214317941FGFR2c.109+7147A>G (n.109+7147A>G)
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dbSNP
10g.121586562T=CA1941057165FGFR2c.109+7147A= (n.109+7147A=)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
10g.121586571G=CA1941057166FGFR2c.109+7138C= (n.109+7138C=)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586574G>CCA660823890FGFR2c.109+7135C>G (n.109+7135C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586574G=CA1941057168FGFR2c.109+7135C= (n.109+7135C=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586576G>ACA214317967FGFR2c.109+7133C>T (n.109+7133C>T)
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n.742+7133C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586576G=CA1941057170FGFR2c.109+7133C= (n.109+7133C=)
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10g.121586585A=CA1941057171FGFR2c.109+7124T= (n.109+7124T=)
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10g.121586585A>GCA660823900FGFR2c.109+7124T>C (n.109+7124T>C)
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n.756+7124T>C
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n.742+7124T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586586C=CA1941057172FGFR2c.109+7123G= (n.109+7123G=)
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dbSNP
10g.121586588T>CCA214317968FGFR2c.109+7121A>G (n.109+7121A>G)
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c.166+7121A>G (n.166+7121A>G)
n.742+7121A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586588T=CA1941057173FGFR2c.109+7121A= (n.109+7121A=)
n.109+7121A=
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n.742+7121A=
10g.121586589T>CCA660823902FGFR2c.109+7120A>G (n.109+7120A>G)
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n.370+7120A>G
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n.756+7120A>G
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n.742+7120A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586589T=CA1941057174FGFR2c.109+7120A= (n.109+7120A=)
n.109+7120A=
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n.742+7120A=
10g.121586594A=CA1941057175FGFR2c.109+7115T= (n.109+7115T=)
n.109+7115T=
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c.166+7115T= (n.166+7115T=)
n.742+7115T=
10g.121586594A>GCA660823913FGFR2c.109+7115T>C (n.109+7115T>C)
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n.370+7115T>C
n.302-3020T>C
c.56+7115T>C
n.756+7115T>C
c.166+7115T>C (n.166+7115T>C)
n.742+7115T>C
dbSNP
10g.121586598G>ACA2722628806FGFR2c.109+7111C>T (n.109+7111C>T)
n.109+7111C>T
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n.302-3024C>T
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n.756+7111C>T
c.166+7111C>T (n.166+7111C>T)
n.742+7111C>T
dbSNP
10g.121586598G=CA1941057176FGFR2c.109+7111C= (n.109+7111C=)
n.109+7111C=
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n.756+7111C=
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n.742+7111C=
10g.121586598G>TCA214317976FGFR2c.109+7111C>A (n.109+7111C>A)
n.109+7111C>A
n.370+7111C>A
n.302-3024C>A
c.56+7111C>A
n.756+7111C>A
c.166+7111C>A (n.166+7111C>A)
n.742+7111C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586602G>ACA13206518FGFR2c.109+7107C>T (n.109+7107C>T)
n.109+7107C>T
n.370+7107C>T
n.302-3028C>T
c.56+7107C>T
n.756+7107C>T
c.166+7107C>T (n.166+7107C>T)
n.742+7107C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586602G>CCA1941057178FGFR2c.109+7107C>G (n.109+7107C>G)
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n.756+7107C>G
c.166+7107C>G (n.166+7107C>G)
n.742+7107C>G
dbSNP
10g.121586602G=CA1941057177FGFR2c.109+7107C= (n.109+7107C=)
n.109+7107C=
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n.756+7107C=
c.166+7107C= (n.166+7107C=)
n.742+7107C=
10g.121586602G>TCA2580577208FGFR2c.109+7107C>A (n.109+7107C>A)
n.109+7107C>A
n.370+7107C>A
n.302-3028C>A
c.56+7107C>A
n.756+7107C>A
c.166+7107C>A (n.166+7107C>A)
n.742+7107C>A
10g.121586610A>GCA2589169218FGFR2c.109+7099T>C (n.109+7099T>C)
n.109+7099T>C
n.370+7099T>C
n.302-3036T>C
c.56+7099T>C
n.756+7099T>C
c.166+7099T>C (n.166+7099T>C)
n.742+7099T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586611T>CCA1941057180FGFR2c.109+7098A>G (n.109+7098A>G)
n.109+7098A>G
n.370+7098A>G
n.302-3037A>G
c.56+7098A>G
n.756+7098A>G
c.166+7098A>G (n.166+7098A>G)
n.742+7098A>G
dbSNP
10g.121586611T=CA1941057179FGFR2c.109+7098A= (n.109+7098A=)
n.109+7098A=
n.370+7098A=
n.302-3037A=
c.56+7098A=
n.756+7098A=
c.166+7098A= (n.166+7098A=)
n.742+7098A=
10g.121586612_121586613insTTTTCA2555339176FGFR2c.109+7096_109+7097insAAAA (n.109+7096_109+7097insAAAA)
n.109+7096_109+7097insAAAA
n.370+7096_370+7097insAAAA
n.302-3039_302-3038insAAAA
c.56+7096_56+7097insAAAA
n.756+7096_756+7097insAAAA
c.166+7096_166+7097insAAAA (n.166+7096_166+7097insAAAA)
n.742+7096_742+7097insAAAA
10g.121586613G>TCA2534620536FGFR2c.109+7096C>A (n.109+7096C>A)
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n.302-3039C>A
c.56+7096C>A
n.756+7096C>A
c.166+7096C>A (n.166+7096C>A)
n.742+7096C>A
10g.121586616C=CA1941057181FGFR2c.109+7093G= (n.109+7093G=)
n.109+7093G=
n.370+7093G=
n.302-3042G=
c.56+7093G=
n.756+7093G=
c.166+7093G= (n.166+7093G=)
n.742+7093G=
10g.121586616C>TCA660824060FGFR2c.109+7093G>A (n.109+7093G>A)
n.109+7093G>A
n.370+7093G>A
n.302-3042G>A
c.56+7093G>A
n.756+7093G>A
c.166+7093G>A (n.166+7093G>A)
n.742+7093G>A
dbSNP
10g.121586617C=CA1941057182FGFR2c.109+7092G= (n.109+7092G=)
n.109+7092G=
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c.56+7092G=
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n.742+7092G=
10g.121586617C>TCA214317977FGFR2c.109+7092G>A (n.109+7092G>A)
n.109+7092G>A
n.370+7092G>A
n.302-3043G>A
c.56+7092G>A
n.756+7092G>A
c.166+7092G>A (n.166+7092G>A)
n.742+7092G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586618G>ACA214317978FGFR2c.109+7091C>T (n.109+7091C>T)
n.109+7091C>T
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n.302-3044C>T
c.56+7091C>T
n.756+7091C>T
c.166+7091C>T (n.166+7091C>T)
n.742+7091C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586618G=CA1941057183FGFR2c.109+7091C= (n.109+7091C=)
n.109+7091C=
n.370+7091C=
n.302-3044C=
c.56+7091C=
n.756+7091C=
c.166+7091C= (n.166+7091C=)
n.742+7091C=
10g.121586621T>CCA660824065FGFR2c.109+7088A>G (n.109+7088A>G)
n.109+7088A>G
n.370+7088A>G
n.302-3047A>G
c.56+7088A>G
n.756+7088A>G
c.166+7088A>G (n.166+7088A>G)
n.742+7088A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586621T>GCA2789755566FGFR2c.109+7088A>C (n.109+7088A>C)
n.109+7088A>C
n.370+7088A>C
n.302-3047A>C
c.56+7088A>C
n.756+7088A>C
c.166+7088A>C (n.166+7088A>C)
n.742+7088A>C
10g.121586621T=CA1941057184FGFR2c.109+7088A= (n.109+7088A=)
n.109+7088A=
n.370+7088A=
n.302-3047A=
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n.756+7088A=
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n.742+7088A=
10g.121586626A=CA1941057185FGFR2c.109+7083T= (n.109+7083T=)
n.109+7083T=
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n.302-3052T=
c.56+7083T=
n.756+7083T=
c.166+7083T= (n.166+7083T=)
n.742+7083T=
10g.121586626A>GCA933253215FGFR2c.109+7083T>C (n.109+7083T>C)
n.109+7083T>C
n.370+7083T>C
n.302-3052T>C
c.56+7083T>C
n.756+7083T>C
c.166+7083T>C (n.166+7083T>C)
n.742+7083T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586639C>ACA2511883353FGFR2c.109+7070G>T (n.109+7070G>T)
n.109+7070G>T
n.370+7070G>T
n.302-3065G>T
c.56+7070G>T
n.756+7070G>T
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n.742+7070G>T
10g.121586639C=CA1941057186FGFR2c.109+7070G= (n.109+7070G=)
n.109+7070G=
n.370+7070G=
n.302-3065G=
c.56+7070G=
n.756+7070G=
c.166+7070G= (n.166+7070G=)
n.742+7070G=
10g.121586639C>GCA596351667FGFR2c.109+7070G>C (n.109+7070G>C)
n.109+7070G>C
n.370+7070G>C
n.302-3065G>C
c.56+7070G>C
n.756+7070G>C
c.166+7070G>C (n.166+7070G>C)
n.742+7070G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586639C>TCA214317980FGFR2c.109+7070G>A (n.109+7070G>A)
n.109+7070G>A
n.370+7070G>A
n.302-3065G>A
c.56+7070G>A
n.756+7070G>A
c.166+7070G>A (n.166+7070G>A)
n.742+7070G>A
dbSNP
10g.121586640T>ACA596351671FGFR2c.109+7069A>T (n.109+7069A>T)
n.109+7069A>T
n.370+7069A>T
n.302-3066A>T
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n.756+7069A>T
c.166+7069A>T (n.166+7069A>T)
n.742+7069A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121586640T>CCA1941057188FGFR2c.109+7069A>G (n.109+7069A>G)
n.109+7069A>G
n.370+7069A>G
n.302-3066A>G
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n.756+7069A>G
c.166+7069A>G (n.166+7069A>G)
n.742+7069A>G
dbSNP
10g.121586640T=CA1941057187FGFR2c.109+7069A= (n.109+7069A=)
n.109+7069A=
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n.756+7069A=
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n.742+7069A=
10g.121586641G>ACA1941057190FGFR2c.109+7068C>T (n.109+7068C>T)
n.109+7068C>T
n.370+7068C>T
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c.56+7068C>T
n.756+7068C>T
c.166+7068C>T (n.166+7068C>T)
n.742+7068C>T
dbSNP
10g.121586641G>CCA1941057191FGFR2c.109+7068C>G (n.109+7068C>G)
n.109+7068C>G
n.370+7068C>G
n.302-3067C>G
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n.756+7068C>G
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n.742+7068C>G
dbSNP
10g.121586641G=CA1941057189FGFR2c.109+7068C= (n.109+7068C=)
n.109+7068C=
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n.756+7068C=
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n.742+7068C=
10g.121586642_121586643insTACGGCGACCACCGCA2509714437FGFR2c.109+7066_109+7067insCGGTGGTCGCCGTA (n.109+7066_109+7067insCGGTGGTCGCCGTA)
n.109+7066_109+7067insCGGTGGTCGCCGTA
n.370+7066_370+7067insCGGTGGTCGCCGTA
n.302-3069_302-3068insCGGTGGTCGCCGTA
c.56+7066_56+7067insCGGTGGTCGCCGTA
n.756+7066_756+7067insCGGTGGTCGCCGTA
c.166+7066_166+7067insCGGTGGTCGCCGTA (n.166+7066_166+7067insCGGTGGTCGCCGTA)
n.742+7066_742+7067insCGGTGGTCGCCGTA
10g.121586644A>GCA2520205756FGFR2c.109+7065T>C (n.109+7065T>C)
n.109+7065T>C
n.370+7065T>C
n.302-3070T>C
c.56+7065T>C
n.756+7065T>C
c.166+7065T>C (n.166+7065T>C)
n.742+7065T>C
10g.121586645_121586646insCCCCA2532723783FGFR2c.109+7063_109+7064insGGG (n.109+7063_109+7064insGGG)
n.109+7063_109+7064insGGG
n.370+7063_370+7064insGGG
n.302-3072_302-3071insGGG
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n.742+7063_742+7064insGGG
10g.121586646T>ACA1941057192FGFR2c.109+7063A>T (n.109+7063A>T)
n.109+7063A>T
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n.302-3072A>T
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n.756+7063A>T
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n.742+7063A>T
dbSNP
10g.121586646T=CA1941057193FGFR2c.109+7063A= (n.109+7063A=)
n.109+7063A=
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n.742+7063A=
10g.121586650_121586652delCA2502212395FGFR2c.109+7057_109+7059del (n.109+7057_109+7059del)
n.109+7057_109+7059del
n.370+7057_370+7059del
n.302-3078_302-3076del
c.56+7057_56+7059del
n.756+7057_756+7059del
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n.742+7057_742+7059del
10g.121586651A=CA1941057194FGFR2c.109+7058T= (n.109+7058T=)
n.109+7058T=
n.370+7058T=
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c.56+7058T=
n.756+7058T=
c.166+7058T= (n.166+7058T=)
n.742+7058T=
10g.121586651A>GCA660824072FGFR2c.109+7058T>C (n.109+7058T>C)
n.109+7058T>C
n.370+7058T>C
n.302-3077T>C
c.56+7058T>C
n.756+7058T>C
c.166+7058T>C (n.166+7058T>C)
n.742+7058T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched