Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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10g.121578421A=CA1941053012FGFR2c.110-12717T= (n.110-12717T=)
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n.742+15288T=
10g.121578421A>GCA1941053013FGFR2c.110-12717T>C (n.110-12717T>C)
n.109+15288T>C
c.109+15288T>C (n.109+15288T>C)
n.110-12717T>C
c.110-13842T>C (n.110-13842T>C)
n.371-12717T>C
c.57-12717T>C
n.756+15288T>C
c.167-12717T>C (n.167-12717T>C)
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n.742+15288T>C
 dbSNP
10g.121578422C=CA1941053014FGFR2c.110-12718G= (n.110-12718G=)
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n.110-12718G=
c.110-13843G= (n.110-13843G=)
n.371-12718G=
c.57-12718G=
n.756+15287G=
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c.167-13843G= (n.167-13843G=)
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n.742+15287G=
10g.121578422C>TCA1941053015FGFR2c.110-12718G>A (n.110-12718G>A)
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n.110-12718G>A
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n.371-12718G>A
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n.756+15287G>A
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n.742+15287G>A
 dbSNP
10g.121578427C=CA1941053016FGFR2c.110-12723G= (n.110-12723G=)
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n.742+15282G=
10g.121578427C>TCA214310568FGFR2c.110-12723G>A (n.110-12723G>A)
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n.742+15282G>A
 dbSNP
10g.121578428T>CCA2789755788FGFR2c.110-12724A>G (n.110-12724A>G)
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n.742+15281A>G
10g.121578429G>ACA214310580FGFR2c.110-12725C>T (n.110-12725C>T)
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n.110-12725C>T
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n.371-12725C>T
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n.742+15280C>T
 dbSNP
10g.121578429G=CA1941053017FGFR2c.110-12725C= (n.110-12725C=)
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c.109+15280C= (n.109+15280C=)
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c.167-12725C= (n.167-12725C=)
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n.742+15280C=
10g.121578434C=CA1941053018FGFR2c.110-12730G= (n.110-12730G=)
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n.742+15275G=
10g.121578434C>TCA1941053019FGFR2c.110-12730G>A (n.110-12730G>A)
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n.110-12730G>A
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n.756+15275G>A
c.167-12730G>A (n.167-12730G>A)
c.167-13855G>A (n.167-13855G>A)
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n.742+15275G>A
 dbSNP
10g.121578437C=CA1941053020FGFR2c.110-12733G= (n.110-12733G=)
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c.166+15272G= (n.166+15272G=)
n.742+15272G=
10g.121578437C>GCA653784282FGFR2c.110-12733G>C (n.110-12733G>C)
n.109+15272G>C
c.109+15272G>C (n.109+15272G>C)
n.110-12733G>C
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n.371-12733G>C
c.57-12733G>C
n.756+15272G>C
c.167-12733G>C (n.167-12733G>C)
c.167-13858G>C (n.167-13858G>C)
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n.742+15272G>C
 COSMIC
10g.121578437C>TCA214310586FGFR2c.110-12733G>A (n.110-12733G>A)
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n.110-12733G>A
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n.371-12733G>A
c.57-12733G>A
n.756+15272G>A
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c.166+15272G>A (n.166+15272G>A)
n.742+15272G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121578439C=CA1941053022FGFR2c.110-12735G= (n.110-12735G=)
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n.742+15270G=
10g.121578439C>TCA1941053021FGFR2c.110-12735G>A (n.110-12735G>A)
n.109+15270G>A
c.109+15270G>A (n.109+15270G>A)
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n.371-12735G>A
c.57-12735G>A
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n.742+15270G>A
 dbSNP
10g.121578440G>ACA214310592FGFR2c.110-12736C>T (n.110-12736C>T)
n.109+15269C>T
c.109+15269C>T (n.109+15269C>T)
n.110-12736C>T
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n.371-12736C>T
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n.742+15269C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121578440G=CA1941053023FGFR2c.110-12736C= (n.110-12736C=)
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n.742+15269C=
10g.121578444T>CCA214310603FGFR2c.110-12740A>G (n.110-12740A>G)
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c.109+15265A>G (n.109+15265A>G)
n.110-12740A>G
c.110-13865A>G (n.110-13865A>G)
n.371-12740A>G
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n.756+15265A>G
c.167-12740A>G (n.167-12740A>G)
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c.166+15265A>G (n.166+15265A>G)
n.742+15265A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121578444T=CA1941053024FGFR2c.110-12740A= (n.110-12740A=)
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c.167-12740A= (n.167-12740A=)
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n.742+15265A=
10g.121578449A=CA1941053025FGFR2c.110-12745T= (n.110-12745T=)
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c.167-12745T= (n.167-12745T=)
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n.742+15260T=
10g.121578449A>CCA1941053026FGFR2c.110-12745T>G (n.110-12745T>G)
n.109+15260T>G
c.109+15260T>G (n.109+15260T>G)
n.110-12745T>G
c.110-13870T>G (n.110-13870T>G)
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n.756+15260T>G
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n.742+15260T>G
 dbSNP
10g.121578452C=CA1941053027FGFR2c.110-12748G= (n.110-12748G=)
n.109+15257G=
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c.166+15257G= (n.166+15257G=)
n.742+15257G=
10g.121578452C>TCA214310608FGFR2c.110-12748G>A (n.110-12748G>A)
n.109+15257G>A
c.109+15257G>A (n.109+15257G>A)
n.110-12748G>A
c.110-13873G>A (n.110-13873G>A)
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c.167-12748G>A (n.167-12748G>A)
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c.166+15257G>A (n.166+15257G>A)
n.742+15257G>A
 dbSNP
10g.121578454C=CA1941053028FGFR2c.110-12750G= (n.110-12750G=)
n.109+15255G=
c.109+15255G= (n.109+15255G=)
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c.166+15255G= (n.166+15255G=)
n.742+15255G=
10g.121578455T>CCA214310613FGFR2c.110-12751A>G (n.110-12751A>G)
n.109+15254A>G
c.109+15254A>G (n.109+15254A>G)
n.110-12751A>G
c.110-13876A>G (n.110-13876A>G)
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n.756+15254A>G
c.167-12751A>G (n.167-12751A>G)
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c.166+15254A>G (n.166+15254A>G)
n.742+15254A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121578455T=CA1941053029FGFR2c.110-12751A= (n.110-12751A=)
n.109+15254A=
c.109+15254A= (n.109+15254A=)
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c.166+15254A= (n.166+15254A=)
n.742+15254A=
10g.121578455dupCA660818584FGFR2c.110-12751dup (n.110-12751dup)
n.109+15254dup
c.109+15254dup (n.109+15254dup)
n.110-12751dup
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n.756+15254dup
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n.742+15254dup
 dbSNP
10g.121578455_121578466delinsTAGGACATGCACCA1941053030FGFR2c.110-12762_110-12751delinsGTGCATGTCCTA (n.110-12762_110-12751delinsGTGCATGTCCTA)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.742+15247A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
10g.121578477A=CA1941053039FGFR2c.110-12773T= (n.110-12773T=)
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10g.121578477A>CCA1941053040FGFR2c.110-12773T>G (n.110-12773T>G)
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 dbSNP
10g.121578477A>GCA1941053041FGFR2c.110-12773T>C (n.110-12773T>C)
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n.742+15232T>C
 dbSNP
10g.121578481T>CCA1941053043FGFR2c.110-12777A>G (n.110-12777A>G)
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n.742+15228A>G
 dbSNP
10g.121578481T=CA1941053042FGFR2c.110-12777A= (n.110-12777A=)
n.109+15228A=
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c.167-12777A= (n.167-12777A=)
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c.166+15228A= (n.166+15228A=)
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10g.121578483C=CA1941053044FGFR2c.110-12779G= (n.110-12779G=)
n.109+15226G=
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c.166+15226G= (n.166+15226G=)
n.742+15226G=
10g.121578483C>TCA214310648FGFR2c.110-12779G>A (n.110-12779G>A)
n.109+15226G>A
c.109+15226G>A (n.109+15226G>A)
n.110-12779G>A
c.110-13904G>A (n.110-13904G>A)
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n.742+15226G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121578484G>ACA214310656FGFR2c.110-12780C>T (n.110-12780C>T)
n.109+15225C>T
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n.110-12780C>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.121578486C=CA1941053046FGFR2c.110-12782G= (n.110-12782G=)
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10g.121578486C>TCA1941053047FGFR2c.110-12782G>A (n.110-12782G>A)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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