Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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c.167-8958T>C (n.167-8958T>C)
c.167-10083T>C (n.167-10083T>C)
c.166+19047T>C (n.166+19047T>C)
n.742+19047T>C
 dbSNP
10g.121574664C=CA1941051094FGFR2c.110-8960G= (n.110-8960G=)
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n.110-8960G=
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c.166+19045G= (n.166+19045G=)
n.742+19045G=
10g.121574667_121574685dupCA1941051095FGFR2c.110-8979_110-8961dup (n.110-8979_110-8961dup)
n.109+19026_109+19044dup
c.109+19026_109+19044dup (n.109+19026_109+19044dup)
n.110-8979_110-8961dup
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n.371-8979_371-8961dup
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n.756+19026_756+19044dup
c.167-8979_167-8961dup (n.167-8979_167-8961dup)
c.167-10104_167-10086dup (n.167-10104_167-10086dup)
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n.742+19026_742+19044dup
 dbSNP
10g.121574670C=CA1941051096FGFR2c.110-8966G= (n.110-8966G=)
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n.742+19039G=
10g.121574670C>TCA660815574FGFR2c.110-8966G>A (n.110-8966G>A)
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n.110-8966G>A
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n.742+19039G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574675T>GCA2723008155FGFR2c.110-8971A>C (n.110-8971A>C)
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n.110-8971A>C
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n.371-8971A>C
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n.756+19034A>C
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n.742+19034A>C
 dbSNP
10g.121574679A>CCA2550653588FGFR2c.110-8975T>G (n.110-8975T>G)
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n.110-8975T>G
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n.742+19030T>G
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n.742+19029C=
10g.121574680G>TCA660815576FGFR2c.110-8976C>A (n.110-8976C>A)
n.109+19029C>A
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n.110-8976C>A
c.110-10101C>A (n.110-10101C>A)
n.371-8976C>A
c.57-8976C>A
n.756+19029C>A
c.167-8976C>A (n.167-8976C>A)
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n.742+19029C>A
 dbSNP
10g.121574681C=CA1941051098FGFR2c.110-8977G= (n.110-8977G=)
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n.742+19028G=
10g.121574681C>TCA214307607FGFR2c.110-8977G>A (n.110-8977G>A)
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n.110-8977G>A
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c.166+19028G>A (n.166+19028G>A)
n.742+19028G>A
 dbSNP
10g.121574684C>ACA1941051100FGFR2c.110-8980G>T (n.110-8980G>T)
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n.110-8980G>T
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n.371-8980G>T
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n.742+19025G>T
 dbSNP
10g.121574684C=CA1941051099FGFR2c.110-8980G= (n.110-8980G=)
n.109+19025G=
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n.742+19025G=
10g.121574687C=CA1941051101FGFR2c.110-8983G= (n.110-8983G=)
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n.742+19022G=
10g.121574687C>TCA933278432FGFR2c.110-8983G>A (n.110-8983G>A)
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n.110-8983G>A
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n.371-8983G>A
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n.756+19022G>A
c.167-8983G>A (n.167-8983G>A)
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n.742+19022G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574689C>ACA214307617FGFR2c.110-8985G>T (n.110-8985G>T)
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c.109+19020G>T (n.109+19020G>T)
n.110-8985G>T
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n.371-8985G>T
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c.167-10110G>T (n.167-10110G>T)
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n.742+19020G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574689C=CA1941051102FGFR2c.110-8985G= (n.110-8985G=)
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n.742+19020G=
10g.121574690T>CCA1941051104FGFR2c.110-8986A>G (n.110-8986A>G)
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c.109+19019A>G (n.109+19019A>G)
n.110-8986A>G
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c.167-8986A>G (n.167-8986A>G)
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n.742+19019A>G
 dbSNP
10g.121574690T=CA1941051103FGFR2c.110-8986A= (n.110-8986A=)
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n.742+19019A=
10g.121574691G>ACA1941051106FGFR2c.110-8987C>T (n.110-8987C>T)
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c.109+19018C>T (n.109+19018C>T)
n.110-8987C>T
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n.742+19018C>T
 dbSNP
10g.121574691G=CA1941051105FGFR2c.110-8987C= (n.110-8987C=)
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n.742+19018C=
10g.121574694A=CA1941051107FGFR2c.110-8990T= (n.110-8990T=)
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c.166+19015T= (n.166+19015T=)
n.742+19015T=
10g.121574694A>CCA214307623FGFR2c.110-8990T>G (n.110-8990T>G)
n.109+19015T>G
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n.110-8990T>G
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c.166+19015T>G (n.166+19015T>G)
n.742+19015T>G
 dbSNP
10g.121574695G>ACA1941051109FGFR2c.110-8991C>T (n.110-8991C>T)
n.109+19014C>T
c.109+19014C>T (n.109+19014C>T)
n.110-8991C>T
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c.166+19014C>T (n.166+19014C>T)
n.742+19014C>T
 dbSNP
10g.121574695G=CA1941051108FGFR2c.110-8991C= (n.110-8991C=)
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c.167-8991C= (n.167-8991C=)
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c.166+19014C= (n.166+19014C=)
n.742+19014C=
10g.121574698C>ACA933278434FGFR2c.110-8994G>T (n.110-8994G>T)
n.109+19011G>T
c.109+19011G>T (n.109+19011G>T)
n.110-8994G>T
c.110-10119G>T (n.110-10119G>T)
n.371-8994G>T
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n.756+19011G>T
c.167-8994G>T (n.167-8994G>T)
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n.742+19011G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574698C=CA1941051110FGFR2c.110-8994G= (n.110-8994G=)
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c.166+19011G= (n.166+19011G=)
n.742+19011G=
10g.121574698C>GCA214307625FGFR2c.110-8994G>C (n.110-8994G>C)
n.109+19011G>C
c.109+19011G>C (n.109+19011G>C)
n.110-8994G>C
c.110-10119G>C (n.110-10119G>C)
n.371-8994G>C
c.57-8994G>C
n.756+19011G>C
c.167-8994G>C (n.167-8994G>C)
c.167-10119G>C (n.167-10119G>C)
c.166+19011G>C (n.166+19011G>C)
n.742+19011G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574699C=CA1941051111FGFR2c.110-8995G= (n.110-8995G=)
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n.110-8995G=
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n.371-8995G=
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c.166+19010G= (n.166+19010G=)
n.742+19010G=
10g.121574699C>TCA214307629FGFR2c.110-8995G>A (n.110-8995G>A)
n.109+19010G>A
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n.110-8995G>A
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n.742+19010G>A
 dbSNP
10g.121574700G>ACA1941051113FGFR2c.110-8996C>T (n.110-8996C>T)
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n.742+19009C>T
 dbSNP
10g.121574700G>CCA660815582FGFR2c.110-8996C>G (n.110-8996C>G)
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n.742+19009C>G
 dbSNP
10g.121574700G=CA1941051112FGFR2c.110-8996C= (n.110-8996C=)
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n.742+19009C=
10g.121574706C=CA1941051114FGFR2c.110-9002G= (n.110-9002G=)
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n.742+19003G=
10g.121574706C>TCA660815601FGFR2c.110-9002G>A (n.110-9002G>A)
n.109+19003G>A
c.109+19003G>A (n.109+19003G>A)
n.110-9002G>A
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c.166+19003G>A (n.166+19003G>A)
n.742+19003G>A
 dbSNP
10g.121574711_121574713delCA933278437FGFR2c.110-9005_110-9003del (n.110-9005_110-9003del)
n.109+19000_109+19002del
c.109+19000_109+19002del (n.109+19000_109+19002del)
n.110-9005_110-9003del
c.110-10130_110-10128del (n.110-10130_110-10128del)
n.371-9005_371-9003del
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n.756+19000_756+19002del
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c.167-10130_167-10128del (n.167-10130_167-10128del)
c.166+19000_166+19002del (n.166+19000_166+19002del)
n.742+19000_742+19002del
 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574709G>ACA214307642FGFR2c.110-9005C>T (n.110-9005C>T)
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n.110-9005C>T
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n.371-9005C>T
c.57-9005C>T
n.756+19000C>T
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c.166+19000C>T (n.166+19000C>T)
n.742+19000C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574709G>CCA660815602FGFR2c.110-9005C>G (n.110-9005C>G)
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n.742+19000C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574709G=CA1941051115FGFR2c.110-9005C= (n.110-9005C=)
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n.742+19000C=
10g.121574710A=CA1941051116FGFR2c.110-9006T= (n.110-9006T=)
n.109+18999T=
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n.742+18999T=
10g.121574710A>GCA1941051117FGFR2c.110-9006T>C (n.110-9006T>C)
n.109+18999T>C
c.109+18999T>C (n.109+18999T>C)
n.110-9006T>C
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c.57-9006T>C
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c.166+18999T>C (n.166+18999T>C)
n.742+18999T>C
 dbSNP
10g.121574716A=CA1941051118FGFR2c.110-9012T= (n.110-9012T=)
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c.167-10137T= (n.167-10137T=)
c.166+18993T= (n.166+18993T=)
n.742+18993T=
10g.121574716A>GCA660815603FGFR2c.110-9012T>C (n.110-9012T>C)
n.109+18993T>C
c.109+18993T>C (n.109+18993T>C)
n.110-9012T>C
c.110-10137T>C (n.110-10137T>C)
n.371-9012T>C
c.57-9012T>C
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c.167-9012T>C (n.167-9012T>C)
c.167-10137T>C (n.167-10137T>C)
c.166+18993T>C (n.166+18993T>C)
n.742+18993T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574721C=CA1941051119FGFR2c.110-9017G= (n.110-9017G=)
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c.166+18988G= (n.166+18988G=)
n.742+18988G=
10g.121574721C>TCA933278450FGFR2c.110-9017G>A (n.110-9017G>A)
n.109+18988G>A
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n.110-9017G>A
c.110-10142G>A (n.110-10142G>A)
n.371-9017G>A
c.57-9017G>A
n.756+18988G>A
c.167-9017G>A (n.167-9017G>A)
c.167-10142G>A (n.167-10142G>A)
c.166+18988G>A (n.166+18988G>A)
n.742+18988G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574724_121574737delinsCACATCAAACAGAGCA1941051120FGFR2c.110-9033_110-9020delinsCTCTGTTTGATGTG (n.110-9033_110-9020delinsCTCTGTTTGATGTG)
n.109+18972_109+18985delinsCTCTGTTTGATGTG
c.109+18972_109+18985delinsCTCTGTTTGATGTG (n.109+18972_109+18985delinsCTCTGTTTGATGTG)
n.110-9033_110-9020delinsCTCTGTTTGATGTG
c.110-10158_110-10145delinsCTCTGTTTGATGTG (n.110-10158_110-10145delinsCTCTGTTTGATGTG)
n.371-9033_371-9020delinsCTCTGTTTGATGTG
c.57-9033_57-9020delinsCTCTGTTTGATGTG
n.756+18972_756+18985delinsCTCTGTTTGATGTG
c.167-9033_167-9020delinsCTCTGTTTGATGTG (n.167-9033_167-9020delinsCTCTGTTTGATGTG)
c.167-10158_167-10145delinsCTCTGTTTGATGTG (n.167-10158_167-10145delinsCTCTGTTTGATGTG)
c.166+18972_166+18985delinsCTCTGTTTGATGTG (n.166+18972_166+18985delinsCTCTGTTTGATGTG)
n.742+18972_742+18985delinsCTCTGTTTGATGTG
10g.121574727_121574739delCA1941051121FGFR2c.110-9033_110-9021del (n.110-9033_110-9021del)
n.109+18972_109+18984del
c.109+18972_109+18984del (n.109+18972_109+18984del)
n.110-9033_110-9021del
c.110-10158_110-10146del (n.110-10158_110-10146del)
n.371-9033_371-9021del
c.57-9033_57-9021del
n.756+18972_756+18984del
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c.167-10158_167-10146del (n.167-10158_167-10146del)
c.166+18972_166+18984del (n.166+18972_166+18984del)
n.742+18972_742+18984del
 dbSNP
10g.121574726_121574727delinsCACA1941051123FGFR2c.110-9023_110-9022delinsTG (n.110-9023_110-9022delinsTG)
n.109+18982_109+18983delinsTG
c.109+18982_109+18983delinsTG (n.109+18982_109+18983delinsTG)
n.110-9023_110-9022delinsTG
c.110-10148_110-10147delinsTG (n.110-10148_110-10147delinsTG)
n.371-9023_371-9022delinsTG
c.57-9023_57-9022delinsTG
n.756+18982_756+18983delinsTG
c.167-9023_167-9022delinsTG (n.167-9023_167-9022delinsTG)
c.167-10148_167-10147delinsTG (n.167-10148_167-10147delinsTG)
c.166+18982_166+18983delinsTG (n.166+18982_166+18983delinsTG)
n.742+18982_742+18983delinsTG
10g.121574726_121574730delinsCATCACA1941051122FGFR2c.110-9026_110-9022delinsTGATG (n.110-9026_110-9022delinsTGATG)
n.109+18979_109+18983delinsTGATG
c.109+18979_109+18983delinsTGATG (n.109+18979_109+18983delinsTGATG)
n.110-9026_110-9022delinsTGATG
c.110-10151_110-10147delinsTGATG (n.110-10151_110-10147delinsTGATG)
n.371-9026_371-9022delinsTGATG
c.57-9026_57-9022delinsTGATG
n.756+18979_756+18983delinsTGATG
c.167-9026_167-9022delinsTGATG (n.167-9026_167-9022delinsTGATG)
c.167-10151_167-10147delinsTGATG (n.167-10151_167-10147delinsTGATG)
c.166+18979_166+18983delinsTGATG (n.166+18979_166+18983delinsTGATG)
n.742+18979_742+18983delinsTGATG
10g.121574727delCA1941051124FGFR2c.110-9023del (n.110-9023del)
n.109+18982del
c.109+18982del (n.109+18982del)
n.110-9023del
c.110-10148del (n.110-10148del)
n.371-9023del
c.57-9023del
n.756+18982del
c.167-9023del (n.167-9023del)
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c.166+18982del (n.166+18982del)
n.742+18982del
 dbSNP
10g.121574728_121574731delCA214307649FGFR2c.110-9026_110-9023del (n.110-9026_110-9023del)
n.109+18979_109+18982del
c.109+18979_109+18982del (n.109+18979_109+18982del)
n.110-9026_110-9023del
c.110-10151_110-10148del (n.110-10151_110-10148del)
n.371-9026_371-9023del
c.57-9026_57-9023del
n.756+18979_756+18982del
c.167-9026_167-9023del (n.167-9026_167-9023del)
c.167-10151_167-10148del (n.167-10151_167-10148del)
c.166+18979_166+18982del (n.166+18979_166+18982del)
n.742+18979_742+18982del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574728_121574732delinsTCAAACA1941051125FGFR2c.110-9028_110-9024delinsTTTGA (n.110-9028_110-9024delinsTTTGA)
n.109+18977_109+18981delinsTTTGA
c.109+18977_109+18981delinsTTTGA (n.109+18977_109+18981delinsTTTGA)
n.110-9028_110-9024delinsTTTGA
c.110-10153_110-10149delinsTTTGA (n.110-10153_110-10149delinsTTTGA)
n.371-9028_371-9024delinsTTTGA
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n.756+18977_756+18981delinsTTTGA
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c.167-10153_167-10149delinsTTTGA (n.167-10153_167-10149delinsTTTGA)
c.166+18977_166+18981delinsTTTGA (n.166+18977_166+18981delinsTTTGA)
n.742+18977_742+18981delinsTTTGA
10g.121574729C=CA1941051126FGFR2c.110-9025G= (n.110-9025G=)
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c.166+18980G= (n.166+18980G=)
n.742+18980G=
10g.121574729C>GCA1941051127FGFR2c.110-9025G>C (n.110-9025G>C)
n.109+18980G>C
c.109+18980G>C (n.109+18980G>C)
n.110-9025G>C
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n.371-9025G>C
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c.167-10150G>C (n.167-10150G>C)
c.166+18980G>C (n.166+18980G>C)
n.742+18980G>C
 dbSNP
10g.121574731_121574734delCA660815604FGFR2c.110-9028_110-9025del (n.110-9028_110-9025del)
n.109+18977_109+18980del
c.109+18977_109+18980del (n.109+18977_109+18980del)
n.110-9028_110-9025del
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n.371-9028_371-9025del
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c.167-10153_167-10150del (n.167-10153_167-10150del)
c.166+18977_166+18980del (n.166+18977_166+18980del)
n.742+18977_742+18980del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574731A=CA1941051129FGFR2c.110-9027T= (n.110-9027T=)
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n.110-9027T=
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c.166+18978T= (n.166+18978T=)
n.742+18978T=
10g.121574731A>GCA214307665FGFR2c.110-9027T>C (n.110-9027T>C)
n.109+18978T>C
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n.110-9027T>C
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n.371-9027T>C
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n.756+18978T>C
c.167-9027T>C (n.167-9027T>C)
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c.166+18978T>C (n.166+18978T>C)
n.742+18978T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574731_121574733delinsAACCA1941051128FGFR2c.110-9029_110-9027delinsGTT (n.110-9029_110-9027delinsGTT)
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c.109+18976_109+18978delinsGTT (n.109+18976_109+18978delinsGTT)
n.110-9029_110-9027delinsGTT
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n.371-9029_371-9027delinsGTT
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n.742+18976_742+18978delinsGTT
10g.121574733_121574734delCA660815605FGFR2c.110-9029_110-9028del (n.110-9029_110-9028del)
n.109+18976_109+18977del
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n.110-9029_110-9028del
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n.371-9029_371-9028del
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n.742+18976_742+18977del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574733C=CA1941051130FGFR2c.110-9029G= (n.110-9029G=)
n.109+18976G=
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n.110-9029G=
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n.742+18976G=
10g.121574734_121574736dupCA933278455FGFR2c.110-9032_110-9030dup (n.110-9032_110-9030dup)
n.109+18973_109+18975dup
c.109+18973_109+18975dup (n.109+18973_109+18975dup)
n.110-9032_110-9030dup
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c.167-10157_167-10155dup (n.167-10157_167-10155dup)
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n.742+18973_742+18975dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574735G>CCA660815606FGFR2c.110-9031C>G (n.110-9031C>G)
n.109+18974C>G
c.109+18974C>G (n.109+18974C>G)
n.110-9031C>G
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n.742+18974C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121574735G=CA1941051131FGFR2c.110-9031C= (n.110-9031C=)
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10g.121574737G>CCA1941051133FGFR2c.110-9033C>G (n.110-9033C>G)
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n.742+18972C>G
 dbSNP
10g.121574737G=CA1941051132FGFR2c.110-9033C= (n.110-9033C=)
n.109+18972C=
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c.166+18972C= (n.166+18972C=)
n.742+18972C=

Number of alleles fetched