Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121520094_121520111dupCA2695212849FGFR2c.808_825dup (p.Glu275_Phe276insValGlyGlyAspValGlu)
c.-363_-346dup (n.-363_-346dup)
n.156_173dup
n.463_480dup
c.463_480dup (p.Glu160_Phe161insValGlyGlyAspValGlu)
c.404-16169_404-16152dup (n.404-16169_404-16152dup)
n.3155_3172dup
n.808_825dup
c.541_558dup (p.Glu186_Phe187insValGlyGlyAspValGlu)
c.749-4791_749-4774dup (n.749-4791_749-4774dup)
c.124_141dup (p.Glu47_Phe48insValGlyGlyAspValGlu)
n.1069_1086dup
n.1110_1127dup
c.865_882dup (p.Glu294_Phe295insValGlyGlyAspValGlu)
c.598_615dup (p.Glu205_Phe206insValGlyGlyAspValGlu)
c.520_537dup (p.Glu179_Phe180insValGlyGlyAspValGlu)
n.1096_1113dup
10g.121520108G>ACA5720994FGFR2c.810C>T (p.Val270=)
c.-361C>T (n.-361C>T)
n.158C>T
n.465C>T
c.465C>T (p.Val155=)
c.404-16167C>T (n.404-16167C>T)
n.3157C>T
n.810C>T
c.543C>T (p.Val181=)
c.749-4789C>T (n.749-4789C>T)
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n.1071C>T
n.1112C>T
c.867C>T (p.Val289=)
c.600C>T (p.Val200=)
c.522C>T (p.Val174=)
n.1098C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121520108G>CCA471656136FGFR2c.810C>G (p.Val270=)
c.-361C>G (n.-361C>G)
n.158C>G
n.465C>G
c.465C>G (p.Val155=)
c.404-16167C>G (n.404-16167C>G)
n.3157C>G
n.810C>G
c.543C>G (p.Val181=)
c.749-4789C>G (n.749-4789C>G)
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n.1071C>G
n.1112C>G
c.867C>G (p.Val289=)
c.600C>G (p.Val200=)
c.522C>G (p.Val174=)
n.1098C>G
 dbSNP gnomAD v4
10g.121520108G=CA1941025872FGFR2c.810C= (p.Val270=)
c.-361C= (n.-361C=)
n.158C=
n.465C=
c.465C= (p.Val155=)
c.404-16167C= (n.404-16167C=)
n.3157C=
n.810C=
c.543C= (p.Val181=)
c.749-4789C= (n.749-4789C=)
c.126C= (p.Val42=)
n.1071C=
n.1112C=
c.867C= (p.Val289=)
c.600C= (p.Val200=)
c.522C= (p.Val174=)
n.1098C=
10g.121520108G>TCA5720993FGFR2c.810C>A (p.Val270=)
c.-361C>A (n.-361C>A)
n.158C>A
n.465C>A
c.465C>A (p.Val155=)
c.404-16167C>A (n.404-16167C>A)
n.3157C>A
n.810C>A
c.543C>A (p.Val181=)
c.749-4789C>A (n.749-4789C>A)
c.126C>A (p.Val42=)
n.1071C>A
n.1112C>A
c.867C>A (p.Val289=)
c.600C>A (p.Val200=)
c.522C>A (p.Val174=)
n.1098C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520108_121520114delinsGACCACTCA1941025873FGFR2c.804_810delinsAGTGGTC (p.Thr268=)
c.-367_-361delinsAGTGGTC (n.-367_-361delinsAGTGGTC)
n.152_158delinsAGTGGTC
n.459_465delinsAGTGGTC
c.459_465delinsAGTGGTC (p.Thr153=)
c.404-16173_404-16167delinsAGTGGTC (n.404-16173_404-16167delinsAGTGGTC)
n.3151_3157delinsAGTGGTC
n.804_810delinsAGTGGTC
c.537_543delinsAGTGGTC (p.Thr179=)
c.749-4795_749-4789delinsAGTGGTC (n.749-4795_749-4789delinsAGTGGTC)
c.120_126delinsAGTGGTC (p.Thr40=)
n.1065_1071delinsAGTGGTC
n.1106_1112delinsAGTGGTC
c.861_867delinsAGTGGTC (p.Thr287=)
c.594_600delinsAGTGGTC (p.Thr198=)
c.516_522delinsAGTGGTC (p.Thr172=)
n.1092_1098delinsAGTGGTC
10g.121520109A>CCA378330955FGFR2c.809T>G (p.Val270Gly)
c.-362T>G (n.-362T>G)
n.157T>G
n.464T>G
c.464T>G (p.Val155Gly)
c.404-16168T>G (n.404-16168T>G)
n.3156T>G
n.809T>G
c.542T>G (p.Val181Gly)
c.749-4790T>G (n.749-4790T>G)
c.125T>G (p.Val42Gly)
n.1070T>G
n.1111T>G
c.866T>G (p.Val289Gly)
c.599T>G (p.Val200Gly)
c.521T>G (p.Val174Gly)
n.1097T>G
10g.121520109A>GCA378330954FGFR2c.809T>C (p.Val270Ala)
c.-362T>C (n.-362T>C)
n.157T>C
n.464T>C
c.464T>C (p.Val155Ala)
c.404-16168T>C (n.404-16168T>C)
n.3156T>C
n.809T>C
c.542T>C (p.Val181Ala)
c.749-4790T>C (n.749-4790T>C)
c.125T>C (p.Val42Ala)
n.1070T>C
n.1111T>C
c.866T>C (p.Val289Ala)
c.599T>C (p.Val200Ala)
c.521T>C (p.Val174Ala)
n.1097T>C
10g.121520109A>TCA378330956FGFR2c.809T>A (p.Val270Asp)
c.-362T>A (n.-362T>A)
n.157T>A
n.464T>A
c.464T>A (p.Val155Asp)
c.404-16168T>A (n.404-16168T>A)
n.3156T>A
n.809T>A
c.542T>A (p.Val181Asp)
c.749-4790T>A (n.749-4790T>A)
c.125T>A (p.Val42Asp)
n.1070T>A
n.1111T>A
c.866T>A (p.Val289Asp)
c.599T>A (p.Val200Asp)
c.521T>A (p.Val174Asp)
n.1097T>A
10g.121520109_121520114delCA10575516FGFR2c.804_809del (p.Val269_Val270del)
c.-367_-362del (n.-367_-362del)
n.152_157del
n.459_464del
c.459_464del (p.Val154_Val155del)
c.404-16173_404-16168del (n.404-16173_404-16168del)
n.3151_3156del
n.804_809del
c.537_542del (p.Val180_Val181del)
c.749-4795_749-4790del (n.749-4795_749-4790del)
c.120_125del (p.Val41_Val42del)
n.1065_1070del
n.1106_1111del
c.861_866del (p.Val288_Val289del)
c.594_599del (p.Val199_Val200del)
c.516_521del (p.Val173_Val174del)
n.1092_1097del
 ClinVar dbSNP
10g.121520110C>ACA378330957FGFR2c.808G>T (p.Val270Phe)
c.-363G>T (n.-363G>T)
n.156G>T
n.463G>T
c.463G>T (p.Val155Phe)
c.404-16169G>T (n.404-16169G>T)
n.3155G>T
n.808G>T
c.541G>T (p.Val181Phe)
c.749-4791G>T (n.749-4791G>T)
c.124G>T (p.Val42Phe)
n.1069G>T
n.1110G>T
c.865G>T (p.Val289Phe)
c.598G>T (p.Val200Phe)
c.520G>T (p.Val174Phe)
n.1096G>T
 dbSNP
10g.121520110C>GCA378330958FGFR2c.808G>C (p.Val270Leu)
c.-363G>C (n.-363G>C)
n.156G>C
n.463G>C
c.463G>C (p.Val155Leu)
c.404-16169G>C (n.404-16169G>C)
n.3155G>C
n.808G>C
c.541G>C (p.Val181Leu)
c.749-4791G>C (n.749-4791G>C)
c.124G>C (p.Val42Leu)
n.1069G>C
n.1110G>C
c.865G>C (p.Val289Leu)
c.598G>C (p.Val200Leu)
c.520G>C (p.Val174Leu)
n.1096G>C
 dbSNP
10g.121520110C>TCA378330959FGFR2c.808G>A (p.Val270Ile)
c.-363G>A (n.-363G>A)
n.156G>A
n.463G>A
c.463G>A (p.Val155Ile)
c.404-16169G>A (n.404-16169G>A)
n.3155G>A
n.808G>A
c.541G>A (p.Val181Ile)
c.749-4791G>A (n.749-4791G>A)
c.124G>A (p.Val42Ile)
n.1069G>A
n.1110G>A
c.865G>A (p.Val289Ile)
c.598G>A (p.Val200Ile)
c.520G>A (p.Val174Ile)
n.1096G>A
 dbSNP
10g.121520111C>ACA471656137FGFR2c.807G>T (p.Val269=)
c.-364G>T (n.-364G>T)
n.155G>T
n.462G>T
c.462G>T (p.Val154=)
c.404-16170G>T (n.404-16170G>T)
n.3154G>T
n.807G>T
c.540G>T (p.Val180=)
c.749-4792G>T (n.749-4792G>T)
c.123G>T (p.Val41=)
n.1068G>T
n.1109G>T
c.864G>T (p.Val288=)
c.597G>T (p.Val199=)
c.519G>T (p.Val173=)
n.1095G>T
10g.121520111C>GCA471656139FGFR2c.807G>C (p.Val269=)
c.-364G>C (n.-364G>C)
n.155G>C
n.462G>C
c.462G>C (p.Val154=)
c.404-16170G>C (n.404-16170G>C)
n.3154G>C
n.807G>C
c.540G>C (p.Val180=)
c.749-4792G>C (n.749-4792G>C)
c.123G>C (p.Val41=)
n.1068G>C
n.1109G>C
c.864G>C (p.Val288=)
c.597G>C (p.Val199=)
c.519G>C (p.Val173=)
n.1095G>C
10g.121520111C>TCA471656138FGFR2c.807G>A (p.Val269=)
c.-364G>A (n.-364G>A)
n.155G>A
n.462G>A
c.462G>A (p.Val154=)
c.404-16170G>A (n.404-16170G>A)
n.3154G>A
n.807G>A
c.540G>A (p.Val180=)
c.749-4792G>A (n.749-4792G>A)
c.123G>A (p.Val41=)
n.1068G>A
n.1109G>A
c.864G>A (p.Val288=)
c.597G>A (p.Val199=)
c.519G>A (p.Val173=)
n.1095G>A
 ClinVar dbSNP
10g.121520112A=CA1941025874FGFR2c.806T= (p.Val269=)
c.-365T= (n.-365T=)
n.154T=
n.461T=
c.461T= (p.Val154=)
c.404-16171T= (n.404-16171T=)
n.3153T=
n.806T=
c.539T= (p.Val180=)
c.749-4793T= (n.749-4793T=)
c.122T= (p.Val41=)
n.1067T=
n.1108T=
c.863T= (p.Val288=)
c.596T= (p.Val199=)
c.518T= (p.Val173=)
n.1094T=
10g.121520112A>CCA378330960FGFR2c.806T>G (p.Val269Gly)
c.-365T>G (n.-365T>G)
n.154T>G
n.461T>G
c.461T>G (p.Val154Gly)
c.404-16171T>G (n.404-16171T>G)
n.3153T>G
n.806T>G
c.539T>G (p.Val180Gly)
c.749-4793T>G (n.749-4793T>G)
c.122T>G (p.Val41Gly)
n.1067T>G
n.1108T>G
c.863T>G (p.Val288Gly)
c.596T>G (p.Val199Gly)
c.518T>G (p.Val173Gly)
n.1094T>G
 dbSNP
10g.121520112A>GCA378330961FGFR2c.806T>C (p.Val269Ala)
c.-365T>C (n.-365T>C)
n.154T>C
n.461T>C
c.461T>C (p.Val154Ala)
c.404-16171T>C (n.404-16171T>C)
n.3153T>C
n.806T>C
c.539T>C (p.Val180Ala)
c.749-4793T>C (n.749-4793T>C)
c.122T>C (p.Val41Ala)
n.1067T>C
n.1108T>C
c.863T>C (p.Val288Ala)
c.596T>C (p.Val199Ala)
c.518T>C (p.Val173Ala)
n.1094T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520112A>TCA378330962FGFR2c.806T>A (p.Val269Glu)
c.-365T>A (n.-365T>A)
n.154T>A
n.461T>A
c.461T>A (p.Val154Glu)
c.404-16171T>A (n.404-16171T>A)
n.3153T>A
n.806T>A
c.539T>A (p.Val180Glu)
c.749-4793T>A (n.749-4793T>A)
c.122T>A (p.Val41Glu)
n.1067T>A
n.1108T>A
c.863T>A (p.Val288Glu)
c.596T>A (p.Val199Glu)
c.518T>A (p.Val173Glu)
n.1094T>A
 dbSNP
10g.121520113C>ACA378330963FGFR2c.805G>T (p.Val269Leu)
c.-366G>T (n.-366G>T)
n.153G>T
n.460G>T
c.460G>T (p.Val154Leu)
c.404-16172G>T (n.404-16172G>T)
n.3152G>T
n.805G>T
c.538G>T (p.Val180Leu)
c.749-4794G>T (n.749-4794G>T)
c.121G>T (p.Val41Leu)
n.1066G>T
n.1107G>T
c.862G>T (p.Val288Leu)
c.595G>T (p.Val199Leu)
c.517G>T (p.Val173Leu)
n.1093G>T
10g.121520113C>GCA378330965FGFR2c.805G>C (p.Val269Leu)
c.-366G>C (n.-366G>C)
n.153G>C
n.460G>C
c.460G>C (p.Val154Leu)
c.404-16172G>C (n.404-16172G>C)
n.3152G>C
n.805G>C
c.538G>C (p.Val180Leu)
c.749-4794G>C (n.749-4794G>C)
c.121G>C (p.Val41Leu)
n.1066G>C
n.1107G>C
c.862G>C (p.Val288Leu)
c.595G>C (p.Val199Leu)
c.517G>C (p.Val173Leu)
n.1093G>C
 dbSNP
10g.121520113C>TCA378330964FGFR2c.805G>A (p.Val269Met)
c.-366G>A (n.-366G>A)
n.153G>A
n.460G>A
c.460G>A (p.Val154Met)
c.404-16172G>A (n.404-16172G>A)
n.3152G>A
n.805G>A
c.538G>A (p.Val180Met)
c.749-4794G>A (n.749-4794G>A)
c.121G>A (p.Val41Met)
n.1066G>A
n.1107G>A
c.862G>A (p.Val288Met)
c.595G>A (p.Val199Met)
c.517G>A (p.Val173Met)
n.1093G>A
 dbSNP
10g.121520114T>ACA471656140FGFR2c.804A>T (p.Thr268=)
c.-367A>T (n.-367A>T)
n.152A>T
n.459A>T
c.459A>T (p.Thr153=)
c.404-16173A>T (n.404-16173A>T)
n.3151A>T
n.804A>T
c.537A>T (p.Thr179=)
c.749-4795A>T (n.749-4795A>T)
c.120A>T (p.Thr40=)
n.1065A>T
n.1106A>T
c.861A>T (p.Thr287=)
c.594A>T (p.Thr198=)
c.516A>T (p.Thr172=)
n.1092A>T
10g.121520114T>CCA5720995FGFR2c.804A>G (p.Thr268=)
c.-367A>G (n.-367A>G)
n.152A>G
n.459A>G
c.459A>G (p.Thr153=)
c.404-16173A>G (n.404-16173A>G)
n.3151A>G
n.804A>G
c.537A>G (p.Thr179=)
c.749-4795A>G (n.749-4795A>G)
c.120A>G (p.Thr40=)
n.1065A>G
n.1106A>G
c.861A>G (p.Thr287=)
c.594A>G (p.Thr198=)
c.516A>G (p.Thr172=)
n.1092A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520114T>GCA471656141FGFR2c.804A>C (p.Thr268=)
c.-367A>C (n.-367A>C)
n.152A>C
n.459A>C
c.459A>C (p.Thr153=)
c.404-16173A>C (n.404-16173A>C)
n.3151A>C
n.804A>C
c.537A>C (p.Thr179=)
c.749-4795A>C (n.749-4795A>C)
c.120A>C (p.Thr40=)
n.1065A>C
n.1106A>C
c.861A>C (p.Thr287=)
c.594A>C (p.Thr198=)
c.516A>C (p.Thr172=)
n.1092A>C
10g.121520114T=CA1941025875FGFR2c.804A= (p.Thr268=)
c.-367A= (n.-367A=)
n.152A=
n.459A=
c.459A= (p.Thr153=)
c.404-16173A= (n.404-16173A=)
n.3151A=
n.804A=
c.537A= (p.Thr179=)
c.749-4795A= (n.749-4795A=)
c.120A= (p.Thr40=)
n.1065A=
n.1106A=
c.861A= (p.Thr287=)
c.594A= (p.Thr198=)
c.516A= (p.Thr172=)
n.1092A=
10g.121520114_121520115insCCACA2695212854FGFR2c.803_804insTGG (p.Thr268_Val269insGly)
c.-368_-367insTGG (n.-368_-367insTGG)
n.151_152insTGG
n.458_459insTGG
c.458_459insTGG (p.Thr153_Val154insGly)
c.404-16174_404-16173insTGG (n.404-16174_404-16173insTGG)
n.3150_3151insTGG
n.803_804insTGG
c.536_537insTGG (p.Thr179_Val180insGly)
c.749-4796_749-4795insTGG (n.749-4796_749-4795insTGG)
c.119_120insTGG (p.Thr40_Val41insGly)
n.1064_1065insTGG
n.1105_1106insTGG
c.860_861insTGG (p.Thr287_Val288insGly)
c.593_594insTGG (p.Thr198_Val199insGly)
c.515_516insTGG (p.Thr172_Val173insGly)
n.1091_1092insTGG
10g.121520115G>ACA378330966FGFR2c.803C>T (p.Thr268Ile)
c.-368C>T (n.-368C>T)
n.151C>T
n.458C>T
c.458C>T (p.Thr153Ile)
c.404-16174C>T (n.404-16174C>T)
n.3150C>T
n.803C>T
c.536C>T (p.Thr179Ile)
c.749-4796C>T (n.749-4796C>T)
c.119C>T (p.Thr40Ile)
n.1064C>T
n.1105C>T
c.860C>T (p.Thr287Ile)
c.593C>T (p.Thr198Ile)
c.515C>T (p.Thr172Ile)
n.1091C>T
 ClinVar dbSNP
10g.121520115G>CCA378330967FGFR2c.803C>G (p.Thr268Arg)
c.-368C>G (n.-368C>G)
n.151C>G
n.458C>G
c.458C>G (p.Thr153Arg)
c.404-16174C>G (n.404-16174C>G)
n.3150C>G
n.803C>G
c.536C>G (p.Thr179Arg)
c.749-4796C>G (n.749-4796C>G)
c.119C>G (p.Thr40Arg)
n.1064C>G
n.1105C>G
c.860C>G (p.Thr287Arg)
c.593C>G (p.Thr198Arg)
c.515C>G (p.Thr172Arg)
n.1091C>G
 dbSNP
10g.121520115G>TCA378330968FGFR2c.803C>A (p.Thr268Lys)
c.-368C>A (n.-368C>A)
n.151C>A
n.458C>A
c.458C>A (p.Thr153Lys)
c.404-16174C>A (n.404-16174C>A)
n.3150C>A
n.803C>A
c.536C>A (p.Thr179Lys)
c.749-4796C>A (n.749-4796C>A)
c.119C>A (p.Thr40Lys)
n.1064C>A
n.1105C>A
c.860C>A (p.Thr287Lys)
c.593C>A (p.Thr198Lys)
c.515C>A (p.Thr172Lys)
n.1091C>A
10g.121520116T>ACA378330969FGFR2c.802A>T (p.Thr268Ser)
c.-369A>T (n.-369A>T)
n.150A>T
n.457A>T
c.457A>T (p.Thr153Ser)
c.404-16175A>T (n.404-16175A>T)
n.3149A>T
n.802A>T
c.535A>T (p.Thr179Ser)
c.749-4797A>T (n.749-4797A>T)
c.118A>T (p.Thr40Ser)
n.1063A>T
n.1104A>T
c.859A>T (p.Thr287Ser)
c.592A>T (p.Thr198Ser)
c.514A>T (p.Thr172Ser)
n.1090A>T
10g.121520116T>CCA378330971FGFR2c.802A>G (p.Thr268Ala)
c.-369A>G (n.-369A>G)
n.150A>G
n.457A>G
c.457A>G (p.Thr153Ala)
c.404-16175A>G (n.404-16175A>G)
n.3149A>G
n.802A>G
c.535A>G (p.Thr179Ala)
c.749-4797A>G (n.749-4797A>G)
c.118A>G (p.Thr40Ala)
n.1063A>G
n.1104A>G
c.859A>G (p.Thr287Ala)
c.592A>G (p.Thr198Ala)
c.514A>G (p.Thr172Ala)
n.1090A>G
10g.121520116T>GCA378330970FGFR2c.802A>C (p.Thr268Pro)
c.-369A>C (n.-369A>C)
n.150A>C
n.457A>C
c.457A>C (p.Thr153Pro)
c.404-16175A>C (n.404-16175A>C)
n.3149A>C
n.802A>C
c.535A>C (p.Thr179Pro)
c.749-4797A>C (n.749-4797A>C)
c.118A>C (p.Thr40Pro)
n.1063A>C
n.1104A>C
c.859A>C (p.Thr287Pro)
c.592A>C (p.Thr198Pro)
c.514A>C (p.Thr172Pro)
n.1090A>C
10g.121520117G>ACA5720996FGFR2c.801C>T (p.Ser267=)
c.-370C>T (n.-370C>T)
n.149C>T
n.456C>T
c.456C>T (p.Ser152=)
c.404-16176C>T (n.404-16176C>T)
n.3148C>T
n.801C>T
c.534C>T (p.Ser178=)
c.749-4798C>T (n.749-4798C>T)
c.117C>T (p.Ser39=)
n.1062C>T
n.1103C>T
c.858C>T (p.Ser286=)
c.591C>T (p.Ser197=)
c.513C>T (p.Ser171=)
n.1089C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520117G>CCA471656142FGFR2c.801C>G (p.Ser267=)
c.-370C>G (n.-370C>G)
n.149C>G
n.456C>G
c.456C>G (p.Ser152=)
c.404-16176C>G (n.404-16176C>G)
n.3148C>G
n.801C>G
c.534C>G (p.Ser178=)
c.749-4798C>G (n.749-4798C>G)
c.117C>G (p.Ser39=)
n.1062C>G
n.1103C>G
c.858C>G (p.Ser286=)
c.591C>G (p.Ser197=)
c.513C>G (p.Ser171=)
n.1089C>G
10g.121520117G=CA1941025876FGFR2c.801C= (p.Ser267=)
c.-370C= (n.-370C=)
n.149C=
n.456C=
c.456C= (p.Ser152=)
c.404-16176C= (n.404-16176C=)
n.3148C=
n.801C=
c.534C= (p.Ser178=)
c.749-4798C= (n.749-4798C=)
c.117C= (p.Ser39=)
n.1062C=
n.1103C=
c.858C= (p.Ser286=)
c.591C= (p.Ser197=)
c.513C= (p.Ser171=)
n.1089C=
10g.121520117G>TCA471656143FGFR2c.801C>A (p.Ser267=)
c.-370C>A (n.-370C>A)
n.149C>A
n.456C>A
c.456C>A (p.Ser152=)
c.404-16176C>A (n.404-16176C>A)
n.3148C>A
n.801C>A
c.534C>A (p.Ser178=)
c.749-4798C>A (n.749-4798C>A)
c.117C>A (p.Ser39=)
n.1062C>A
n.1103C>A
c.858C>A (p.Ser286=)
c.591C>A (p.Ser197=)
c.513C>A (p.Ser171=)
n.1089C>A
10g.121520118G>ACA378330972FGFR2c.800C>T (p.Ser267Phe)
c.-371C>T (n.-371C>T)
n.148C>T
n.455C>T
c.455C>T (p.Ser152Phe)
c.404-16177C>T (n.404-16177C>T)
n.3147C>T
n.800C>T
c.533C>T (p.Ser178Phe)
c.749-4799C>T (n.749-4799C>T)
c.116C>T (p.Ser39Phe)
n.1061C>T
n.1102C>T
c.857C>T (p.Ser286Phe)
c.590C>T (p.Ser197Phe)
c.512C>T (p.Ser171Phe)
n.1088C>T
 dbSNP
10g.121520118G>CCA378330973FGFR2c.800C>G (p.Ser267Cys)
c.-371C>G (n.-371C>G)
n.148C>G
n.455C>G
c.455C>G (p.Ser152Cys)
c.404-16177C>G (n.404-16177C>G)
n.3147C>G
n.800C>G
c.533C>G (p.Ser178Cys)
c.749-4799C>G (n.749-4799C>G)
c.116C>G (p.Ser39Cys)
n.1061C>G
n.1102C>G
c.857C>G (p.Ser286Cys)
c.590C>G (p.Ser197Cys)
c.512C>G (p.Ser171Cys)
n.1088C>G
 dbSNP
10g.121520118G>TCA378330974FGFR2c.800C>A (p.Ser267Tyr)
c.-371C>A (n.-371C>A)
n.148C>A
n.455C>A
c.455C>A (p.Ser152Tyr)
c.404-16177C>A (n.404-16177C>A)
n.3147C>A
n.800C>A
c.533C>A (p.Ser178Tyr)
c.749-4799C>A (n.749-4799C>A)
c.116C>A (p.Ser39Tyr)
n.1061C>A
n.1102C>A
c.857C>A (p.Ser286Tyr)
c.590C>A (p.Ser197Tyr)
c.512C>A (p.Ser171Tyr)
n.1088C>A
 dbSNP
10g.121520119A=CA1941025877FGFR2c.799T= (p.Ser267=)
c.-372T= (n.-372T=)
n.147T=
n.454T=
c.454T= (p.Ser152=)
c.404-16178T= (n.404-16178T=)
n.3146T=
n.799T=
c.532T= (p.Ser178=)
c.749-4800T= (n.749-4800T=)
c.115T= (p.Ser39=)
n.1060T=
n.1101T=
c.856T= (p.Ser286=)
c.589T= (p.Ser197=)
c.511T= (p.Ser171=)
n.1087T=
10g.121520119A>CCA378330975FGFR2c.799T>G (p.Ser267Ala)
c.-372T>G (n.-372T>G)
n.147T>G
n.454T>G
c.454T>G (p.Ser152Ala)
c.404-16178T>G (n.404-16178T>G)
n.3146T>G
n.799T>G
c.532T>G (p.Ser178Ala)
c.749-4800T>G (n.749-4800T>G)
c.115T>G (p.Ser39Ala)
n.1060T>G
n.1101T>G
c.856T>G (p.Ser286Ala)
c.589T>G (p.Ser197Ala)
c.511T>G (p.Ser171Ala)
n.1087T>G
10g.121520119A>GCA210548FGFR2c.799T>C (p.Ser267Pro)
c.-372T>C (n.-372T>C)
n.147T>C
n.454T>C
c.454T>C (p.Ser152Pro)
c.404-16178T>C (n.404-16178T>C)
n.3146T>C
n.799T>C
c.532T>C (p.Ser178Pro)
c.749-4800T>C (n.749-4800T>C)
c.115T>C (p.Ser39Pro)
n.1060T>C
n.1101T>C
c.856T>C (p.Ser286Pro)
c.589T>C (p.Ser197Pro)
c.511T>C (p.Ser171Pro)
n.1087T>C
 ClinVar dbSNP COSMIC
10g.121520119A>TCA378330976FGFR2c.799T>A (p.Ser267Thr)
c.-372T>A (n.-372T>A)
n.147T>A
n.454T>A
c.454T>A (p.Ser152Thr)
c.404-16178T>A (n.404-16178T>A)
n.3146T>A
n.799T>A
c.532T>A (p.Ser178Thr)
c.749-4800T>A (n.749-4800T>A)
c.115T>A (p.Ser39Thr)
n.1060T>A
n.1101T>A
c.856T>A (p.Ser286Thr)
c.589T>A (p.Ser197Thr)
c.511T>A (p.Ser171Thr)
n.1087T>A
 dbSNP
10g.121520120G>ACA471656144FGFR2c.798C>T (p.Ala266=)
c.-373C>T (n.-373C>T)
n.146C>T
n.453C>T
c.453C>T (p.Ala151=)
c.404-16179C>T (n.404-16179C>T)
n.3145C>T
n.798C>T
c.531C>T (p.Ala177=)
c.749-4801C>T (n.749-4801C>T)
c.114C>T (p.Ala38=)
n.1059C>T
n.1100C>T
c.855C>T (p.Ala285=)
c.588C>T (p.Ala196=)
c.510C>T (p.Ala170=)
n.1086C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121520120G>CCA471656145FGFR2c.798C>G (p.Ala266=)
c.-373C>G (n.-373C>G)
n.146C>G
n.453C>G
c.453C>G (p.Ala151=)
c.404-16179C>G (n.404-16179C>G)
n.3145C>G
n.798C>G
c.531C>G (p.Ala177=)
c.749-4801C>G (n.749-4801C>G)
c.114C>G (p.Ala38=)
n.1059C>G
n.1100C>G
c.855C>G (p.Ala285=)
c.588C>G (p.Ala196=)
c.510C>G (p.Ala170=)
n.1086C>G
10g.121520120G=CA1941025878FGFR2c.798C= (p.Ala266=)
c.-373C= (n.-373C=)
n.146C=
n.453C=
c.453C= (p.Ala151=)
c.404-16179C= (n.404-16179C=)
n.3145C=
n.798C=
c.531C= (p.Ala177=)
c.749-4801C= (n.749-4801C=)
c.114C= (p.Ala38=)
n.1059C=
n.1100C=
c.855C= (p.Ala285=)
c.588C= (p.Ala196=)
c.510C= (p.Ala170=)
n.1086C=
10g.121520120G>TCA471656146FGFR2c.798C>A (p.Ala266=)
c.-373C>A (n.-373C>A)
n.146C>A
n.453C>A
c.453C>A (p.Ala151=)
c.404-16179C>A (n.404-16179C>A)
n.3145C>A
n.798C>A
c.531C>A (p.Ala177=)
c.749-4801C>A (n.749-4801C>A)
c.114C>A (p.Ala38=)
n.1059C>A
n.1100C>A
c.855C>A (p.Ala285=)
c.588C>A (p.Ala196=)
c.510C>A (p.Ala170=)
n.1086C>A
10g.121520121G>ACA378330977FGFR2c.797C>T (p.Ala266Val)
c.-374C>T (n.-374C>T)
n.145C>T
n.452C>T
c.452C>T (p.Ala151Val)
c.404-16180C>T (n.404-16180C>T)
n.3144C>T
n.797C>T
c.530C>T (p.Ala177Val)
c.749-4802C>T (n.749-4802C>T)
c.113C>T (p.Ala38Val)
n.1058C>T
n.1099C>T
c.854C>T (p.Ala285Val)
c.587C>T (p.Ala196Val)
c.509C>T (p.Ala170Val)
n.1085C>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.121520121G>CCA378330978FGFR2c.797C>G (p.Ala266Gly)
c.-374C>G (n.-374C>G)
n.145C>G
n.452C>G
c.452C>G (p.Ala151Gly)
c.404-16180C>G (n.404-16180C>G)
n.3144C>G
n.797C>G
c.530C>G (p.Ala177Gly)
c.749-4802C>G (n.749-4802C>G)
c.113C>G (p.Ala38Gly)
n.1058C>G
n.1099C>G
c.854C>G (p.Ala285Gly)
c.587C>G (p.Ala196Gly)
c.509C>G (p.Ala170Gly)
n.1085C>G
 dbSNP
10g.121520121G>TCA378330979FGFR2c.797C>A (p.Ala266Asp)
c.-374C>A (n.-374C>A)
n.145C>A
n.452C>A
c.452C>A (p.Ala151Asp)
c.404-16180C>A (n.404-16180C>A)
n.3144C>A
n.797C>A
c.530C>A (p.Ala177Asp)
c.749-4802C>A (n.749-4802C>A)
c.113C>A (p.Ala38Asp)
n.1058C>A
n.1099C>A
c.854C>A (p.Ala285Asp)
c.587C>A (p.Ala196Asp)
c.509C>A (p.Ala170Asp)
n.1085C>A
10g.121520121_121520123delinsTCCCA2695212855FGFR2c.795_797delinsGGA (p.Asn265_Ala266delinsLysAsp)
c.-376_-374delinsGGA (n.-376_-374delinsGGA)
n.143_145delinsGGA
n.450_452delinsGGA
c.450_452delinsGGA (p.Asn150_Ala151delinsLysAsp)
c.404-16182_404-16180delinsGGA (n.404-16182_404-16180delinsGGA)
n.3142_3144delinsGGA
n.795_797delinsGGA
c.528_530delinsGGA (p.Asn176_Ala177delinsLysAsp)
c.749-4804_749-4802delinsGGA (n.749-4804_749-4802delinsGGA)
c.111_113delinsGGA (p.Asn37_Ala38delinsLysAsp)
n.1056_1058delinsGGA
n.1097_1099delinsGGA
c.852_854delinsGGA (p.Asn284_Ala285delinsLysAsp)
c.585_587delinsGGA (p.Asn195_Ala196delinsLysAsp)
c.507_509delinsGGA (p.Asn169_Ala170delinsLysAsp)
n.1083_1085delinsGGA
10g.121520122C>ACA378330982FGFR2c.796G>T (p.Ala266Ser)
c.-375G>T (n.-375G>T)
n.144G>T
n.451G>T
c.451G>T (p.Ala151Ser)
c.404-16181G>T (n.404-16181G>T)
n.3143G>T
n.796G>T
c.529G>T (p.Ala177Ser)
c.749-4803G>T (n.749-4803G>T)
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n.1057G>T
n.1098G>T
c.853G>T (p.Ala285Ser)
c.586G>T (p.Ala196Ser)
c.508G>T (p.Ala170Ser)
n.1084G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520122C=CA1941025879FGFR2c.796G= (p.Ala266=)
c.-375G= (n.-375G=)
n.144G=
n.451G=
c.451G= (p.Ala151=)
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n.3143G=
n.796G=
c.529G= (p.Ala177=)
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c.112G= (p.Ala38=)
n.1057G=
n.1098G=
c.853G= (p.Ala285=)
c.586G= (p.Ala196=)
c.508G= (p.Ala170=)
n.1084G=
10g.121520122C>GCA378330981FGFR2c.796G>C (p.Ala266Pro)
c.-375G>C (n.-375G>C)
n.144G>C
n.451G>C
c.451G>C (p.Ala151Pro)
c.404-16181G>C (n.404-16181G>C)
n.3143G>C
n.796G>C
c.529G>C (p.Ala177Pro)
c.749-4803G>C (n.749-4803G>C)
c.112G>C (p.Ala38Pro)
n.1057G>C
n.1098G>C
c.853G>C (p.Ala285Pro)
c.586G>C (p.Ala196Pro)
c.508G>C (p.Ala170Pro)
n.1084G>C
 ClinVar dbSNP
10g.121520122C>TCA378330980FGFR2c.796G>A (p.Ala266Thr)
c.-375G>A (n.-375G>A)
n.144G>A
n.451G>A
c.451G>A (p.Ala151Thr)
c.404-16181G>A (n.404-16181G>A)
n.3143G>A
n.796G>A
c.529G>A (p.Ala177Thr)
c.749-4803G>A (n.749-4803G>A)
c.112G>A (p.Ala38Thr)
n.1057G>A
n.1098G>A
c.853G>A (p.Ala285Thr)
c.586G>A (p.Ala196Thr)
c.508G>A (p.Ala170Thr)
n.1084G>A
 dbSNP
10g.121520123A>CCA378330983FGFR2c.795T>G (p.Asn265Lys)
c.-376T>G (n.-376T>G)
n.143T>G
n.450T>G
c.450T>G (p.Asn150Lys)
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n.795T>G
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n.1097T>G
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c.507T>G (p.Asn169Lys)
n.1083T>G
10g.121520123A>GCA471656147FGFR2c.795T>C (p.Asn265=)
c.-376T>C (n.-376T>C)
n.143T>C
n.450T>C
c.450T>C (p.Asn150=)
c.404-16182T>C (n.404-16182T>C)
n.3142T>C
n.795T>C
c.528T>C (p.Asn176=)
c.749-4804T>C (n.749-4804T>C)
c.111T>C (p.Asn37=)
n.1056T>C
n.1097T>C
c.852T>C (p.Asn284=)
c.585T>C (p.Asn195=)
c.507T>C (p.Asn169=)
n.1083T>C
10g.121520123A>TCA378330984FGFR2c.795T>A (p.Asn265Lys)
c.-376T>A (n.-376T>A)
n.143T>A
n.450T>A
c.450T>A (p.Asn150Lys)
c.404-16182T>A (n.404-16182T>A)
n.3142T>A
n.795T>A
c.528T>A (p.Asn176Lys)
c.749-4804T>A (n.749-4804T>A)
c.111T>A (p.Asn37Lys)
n.1056T>A
n.1097T>A
c.852T>A (p.Asn284Lys)
c.585T>A (p.Asn195Lys)
c.507T>A (p.Asn169Lys)
n.1083T>A
10g.121520124T>ACA378330985FGFR2c.794A>T (p.Asn265Ile)
c.-377A>T (n.-377A>T)
n.142A>T
n.449A>T
c.449A>T (p.Asn150Ile)
c.404-16183A>T (n.404-16183A>T)
n.3141A>T
n.794A>T
c.527A>T (p.Asn176Ile)
c.749-4805A>T (n.749-4805A>T)
c.110A>T (p.Asn37Ile)
n.1055A>T
n.1096A>T
c.851A>T (p.Asn284Ile)
c.584A>T (p.Asn195Ile)
c.506A>T (p.Asn169Ile)
n.1082A>T
 dbSNP
10g.121520124T>CCA378330987FGFR2c.794A>G (p.Asn265Ser)
c.-377A>G (n.-377A>G)
n.142A>G
n.449A>G
c.449A>G (p.Asn150Ser)
c.404-16183A>G (n.404-16183A>G)
n.3141A>G
n.794A>G
c.527A>G (p.Asn176Ser)
c.749-4805A>G (n.749-4805A>G)
c.110A>G (p.Asn37Ser)
n.1055A>G
n.1096A>G
c.851A>G (p.Asn284Ser)
c.584A>G (p.Asn195Ser)
c.506A>G (p.Asn169Ser)
n.1082A>G
 dbSNP
10g.121520124T>GCA378330986FGFR2c.794A>C (p.Asn265Thr)
c.-377A>C (n.-377A>C)
n.142A>C
n.449A>C
c.449A>C (p.Asn150Thr)
c.404-16183A>C (n.404-16183A>C)
n.3141A>C
n.794A>C
c.527A>C (p.Asn176Thr)
c.749-4805A>C (n.749-4805A>C)
c.110A>C (p.Asn37Thr)
n.1055A>C
n.1096A>C
c.851A>C (p.Asn284Thr)
c.584A>C (p.Asn195Thr)
c.506A>C (p.Asn169Thr)
n.1082A>C
 dbSNP
10g.121520125T>ACA378330988FGFR2c.793A>T (p.Asn265Tyr)
c.-378A>T (n.-378A>T)
n.141A>T
n.448A>T
c.448A>T (p.Asn150Tyr)
c.404-16184A>T (n.404-16184A>T)
n.3140A>T
n.793A>T
c.526A>T (p.Asn176Tyr)
c.749-4806A>T (n.749-4806A>T)
c.109A>T (p.Asn37Tyr)
n.1054A>T
n.1095A>T
c.850A>T (p.Asn284Tyr)
c.583A>T (p.Asn195Tyr)
c.505A>T (p.Asn169Tyr)
n.1081A>T
 dbSNP
10g.121520125T>CCA378330989FGFR2c.793A>G (p.Asn265Asp)
c.-378A>G (n.-378A>G)
n.141A>G
n.448A>G
c.448A>G (p.Asn150Asp)
c.404-16184A>G (n.404-16184A>G)
n.3140A>G
n.793A>G
c.526A>G (p.Asn176Asp)
c.749-4806A>G (n.749-4806A>G)
c.109A>G (p.Asn37Asp)
n.1054A>G
n.1095A>G
c.850A>G (p.Asn284Asp)
c.583A>G (p.Asn195Asp)
c.505A>G (p.Asn169Asp)
n.1081A>G
 dbSNP
10g.121520125T>GCA378330990FGFR2c.793A>C (p.Asn265His)
c.-378A>C (n.-378A>C)
n.141A>C
n.448A>C
c.448A>C (p.Asn150His)
c.404-16184A>C (n.404-16184A>C)
n.3140A>C
n.793A>C
c.526A>C (p.Asn176His)
c.749-4806A>C (n.749-4806A>C)
c.109A>C (p.Asn37His)
n.1054A>C
n.1095A>C
c.850A>C (p.Asn284His)
c.583A>C (p.Asn195His)
c.505A>C (p.Asn169His)
n.1081A>C
10g.121520126T>ACA471656148FGFR2c.792A>T (p.Ala264=)
c.-379A>T (n.-379A>T)
n.140A>T
n.447A>T
c.447A>T (p.Ala149=)
c.404-16185A>T (n.404-16185A>T)
n.3139A>T
n.792A>T
c.525A>T (p.Ala175=)
c.749-4807A>T (n.749-4807A>T)
c.108A>T (p.Ala36=)
n.1053A>T
n.1094A>T
c.849A>T (p.Ala283=)
c.582A>T (p.Ala194=)
c.504A>T (p.Ala168=)
n.1080A>T
 dbSNP
10g.121520126T>CCA471656150FGFR2c.792A>G (p.Ala264=)
c.-379A>G (n.-379A>G)
n.140A>G
n.447A>G
c.447A>G (p.Ala149=)
c.404-16185A>G (n.404-16185A>G)
n.3139A>G
n.792A>G
c.525A>G (p.Ala175=)
c.749-4807A>G (n.749-4807A>G)
c.108A>G (p.Ala36=)
n.1053A>G
n.1094A>G
c.849A>G (p.Ala283=)
c.582A>G (p.Ala194=)
c.504A>G (p.Ala168=)
n.1080A>G
 dbSNP
10g.121520126T>GCA471656149FGFR2c.792A>C (p.Ala264=)
c.-379A>C (n.-379A>C)
n.140A>C
n.447A>C
c.447A>C (p.Ala149=)
c.404-16185A>C (n.404-16185A>C)
n.3139A>C
n.792A>C
c.525A>C (p.Ala175=)
c.749-4807A>C (n.749-4807A>C)
c.108A>C (p.Ala36=)
n.1053A>C
n.1094A>C
c.849A>C (p.Ala283=)
c.582A>C (p.Ala194=)
c.504A>C (p.Ala168=)
n.1080A>C
 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121520127G>ACA378330991FGFR2c.791C>T (p.Ala264Val)
c.-380C>T (n.-380C>T)
n.139C>T
n.446C>T
c.446C>T (p.Ala149Val)
c.404-16186C>T (n.404-16186C>T)
n.3138C>T
n.791C>T
c.524C>T (p.Ala175Val)
c.749-4808C>T (n.749-4808C>T)
c.107C>T (p.Ala36Val)
n.1052C>T
n.1093C>T
c.848C>T (p.Ala283Val)
c.581C>T (p.Ala194Val)
c.503C>T (p.Ala168Val)
n.1079C>T
 dbSNP
10g.121520127G>CCA378330992FGFR2c.791C>G (p.Ala264Gly)
c.-380C>G (n.-380C>G)
n.139C>G
n.446C>G
c.446C>G (p.Ala149Gly)
c.404-16186C>G (n.404-16186C>G)
n.3138C>G
n.791C>G
c.524C>G (p.Ala175Gly)
c.749-4808C>G (n.749-4808C>G)
c.107C>G (p.Ala36Gly)
n.1052C>G
n.1093C>G
c.848C>G (p.Ala283Gly)
c.581C>G (p.Ala194Gly)
c.503C>G (p.Ala168Gly)
n.1079C>G
 dbSNP
10g.121520127G>TCA378330993FGFR2c.791C>A (p.Ala264Glu)
c.-380C>A (n.-380C>A)
n.139C>A
n.446C>A
c.446C>A (p.Ala149Glu)
c.404-16186C>A (n.404-16186C>A)
n.3138C>A
n.791C>A
c.524C>A (p.Ala175Glu)
c.749-4808C>A (n.749-4808C>A)
c.107C>A (p.Ala36Glu)
n.1052C>A
n.1093C>A
c.848C>A (p.Ala283Glu)
c.581C>A (p.Ala194Glu)
c.503C>A (p.Ala168Glu)
n.1079C>A
 dbSNP
10g.121520128C>ACA378330994FGFR2c.790G>T (p.Ala264Ser)
c.-381G>T (n.-381G>T)
n.138G>T
n.445G>T
c.445G>T (p.Ala149Ser)
c.404-16187G>T (n.404-16187G>T)
n.3137G>T
n.790G>T
c.523G>T (p.Ala175Ser)
c.749-4809G>T (n.749-4809G>T)
c.106G>T (p.Ala36Ser)
n.1051G>T
n.1092G>T
c.847G>T (p.Ala283Ser)
c.580G>T (p.Ala194Ser)
c.502G>T (p.Ala168Ser)
n.1078G>T
 dbSNP
10g.121520128C>GCA378330995FGFR2c.790G>C (p.Ala264Pro)
c.-381G>C (n.-381G>C)
n.138G>C
n.445G>C
c.445G>C (p.Ala149Pro)
c.404-16187G>C (n.404-16187G>C)
n.3137G>C
n.790G>C
c.523G>C (p.Ala175Pro)
c.749-4809G>C (n.749-4809G>C)
c.106G>C (p.Ala36Pro)
n.1051G>C
n.1092G>C
c.847G>C (p.Ala283Pro)
c.580G>C (p.Ala194Pro)
c.502G>C (p.Ala168Pro)
n.1078G>C
 dbSNP
10g.121520128C>TCA378330996FGFR2c.790G>A (p.Ala264Thr)
c.-381G>A (n.-381G>A)
n.138G>A
n.445G>A
c.445G>A (p.Ala149Thr)
c.404-16187G>A (n.404-16187G>A)
n.3137G>A
n.790G>A
c.523G>A (p.Ala175Thr)
c.749-4809G>A (n.749-4809G>A)
c.106G>A (p.Ala36Thr)
n.1051G>A
n.1092G>A
c.847G>A (p.Ala283Thr)
c.580G>A (p.Ala194Thr)
c.502G>A (p.Ala168Thr)
n.1078G>A
 dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121520129C>ACA214313002FGFR2c.789G>T (p.Pro263=)
c.-382G>T (n.-382G>T)
n.137G>T
n.444G>T
c.444G>T (p.Pro148=)
c.404-16188G>T (n.404-16188G>T)
n.3136G>T
n.789G>T
c.522G>T (p.Pro174=)
c.749-4810G>T (n.749-4810G>T)
c.105G>T (p.Pro35=)
n.1050G>T
n.1091G>T
c.846G>T (p.Pro282=)
c.579G>T (p.Pro193=)
c.501G>T (p.Pro167=)
n.1077G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520129C=CA1941025880FGFR2c.789G= (p.Pro263=)
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n.137G=
n.444G=
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n.3136G=
n.789G=
c.522G= (p.Pro174=)
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n.1050G=
n.1091G=
c.846G= (p.Pro282=)
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n.1077G=
10g.121520129C>GCA471656151FGFR2c.789G>C (p.Pro263=)
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n.137G>C
n.444G>C
c.444G>C (p.Pro148=)
c.404-16188G>C (n.404-16188G>C)
n.3136G>C
n.789G>C
c.522G>C (p.Pro174=)
c.749-4810G>C (n.749-4810G>C)
c.105G>C (p.Pro35=)
n.1050G>C
n.1091G>C
c.846G>C (p.Pro282=)
c.579G>C (p.Pro193=)
c.501G>C (p.Pro167=)
n.1077G>C
 dbSNP
10g.121520129C>TCA5720997FGFR2c.789G>A (p.Pro263=)
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n.137G>A
n.444G>A
c.444G>A (p.Pro148=)
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n.3136G>A
n.789G>A
c.522G>A (p.Pro174=)
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c.105G>A (p.Pro35=)
n.1050G>A
n.1091G>A
c.846G>A (p.Pro282=)
c.579G>A (p.Pro193=)
c.501G>A (p.Pro167=)
n.1077G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520130G>ACA5720998FGFR2c.788C>T (p.Pro263Leu)
c.-383C>T (n.-383C>T)
n.136C>T
n.443C>T
c.443C>T (p.Pro148Leu)
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n.3135C>T
n.788C>T
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n.1049C>T
n.1090C>T
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n.1076C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520130G>CCA378330997FGFR2c.788C>G (p.Pro263Arg)
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n.1076C>G
 dbSNP
10g.121520130G=CA1941025881FGFR2c.788C= (p.Pro263=)
c.-383C= (n.-383C=)
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c.104C= (p.Pro35=)
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n.1090C=
c.845C= (p.Pro282=)
c.578C= (p.Pro193=)
c.500C= (p.Pro167=)
n.1076C=
10g.121520130G>TCA378330998FGFR2c.788C>A (p.Pro263Gln)
c.-383C>A (n.-383C>A)
n.136C>A
n.443C>A
c.443C>A (p.Pro148Gln)
c.404-16189C>A (n.404-16189C>A)
n.3135C>A
n.788C>A
c.521C>A (p.Pro174Gln)
c.749-4811C>A (n.749-4811C>A)
c.104C>A (p.Pro35Gln)
n.1049C>A
n.1090C>A
c.845C>A (p.Pro282Gln)
c.578C>A (p.Pro193Gln)
c.500C>A (p.Pro167Gln)
n.1076C>A
 dbSNP
10g.121520131G>ACA378330999FGFR2c.787C>T (p.Pro263Ser)
c.-384C>T (n.-384C>T)
n.135C>T
n.442C>T
c.442C>T (p.Pro148Ser)
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n.787C>T
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n.1075C>T
 dbSNP
10g.121520131G>CCA378331000FGFR2c.787C>G (p.Pro263Ala)
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n.135C>G
n.442C>G
c.442C>G (p.Pro148Ala)
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n.787C>G
c.520C>G (p.Pro174Ala)
c.749-4812C>G (n.749-4812C>G)
c.103C>G (p.Pro35Ala)
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n.1089C>G
c.844C>G (p.Pro282Ala)
c.577C>G (p.Pro193Ala)
c.499C>G (p.Pro167Ala)
n.1075C>G
 dbSNP
10g.121520131G>TCA378331001FGFR2c.787C>A (p.Pro263Thr)
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n.135C>A
n.442C>A
c.442C>A (p.Pro148Thr)
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n.3134C>A
n.787C>A
c.520C>A (p.Pro174Thr)
c.749-4812C>A (n.749-4812C>A)
c.103C>A (p.Pro35Thr)
n.1048C>A
n.1089C>A
c.844C>A (p.Pro282Thr)
c.577C>A (p.Pro193Thr)
c.499C>A (p.Pro167Thr)
n.1075C>A
10g.121520132C>ACA5721000FGFR2c.786G>T (p.Leu262=)
c.-385G>T (n.-385G>T)
n.134G>T
n.441G>T
c.441G>T (p.Leu147=)
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n.3133G>T
n.786G>T
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n.1047G>T
n.1088G>T
c.843G>T (p.Leu281=)
c.576G>T (p.Leu192=)
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n.1074G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520132C=CA1941025882FGFR2c.786G= (p.Leu262=)
c.-385G= (n.-385G=)
n.134G=
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n.786G=
c.519G= (p.Leu173=)
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n.1088G=
c.843G= (p.Leu281=)
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n.1074G=
10g.121520132C>GCA471656152FGFR2c.786G>C (p.Leu262=)
c.-385G>C (n.-385G>C)
n.134G>C
n.441G>C
c.441G>C (p.Leu147=)
c.404-16191G>C (n.404-16191G>C)
n.3133G>C
n.786G>C
c.519G>C (p.Leu173=)
c.749-4813G>C (n.749-4813G>C)
c.102G>C (p.Leu34=)
n.1047G>C
n.1088G>C
c.843G>C (p.Leu281=)
c.576G>C (p.Leu192=)
c.498G>C (p.Leu166=)
n.1074G>C
 dbSNP
10g.121520132C>TCA5720999FGFR2c.786G>A (p.Leu262=)
c.-385G>A (n.-385G>A)
n.134G>A
n.441G>A
c.441G>A (p.Leu147=)
c.404-16191G>A (n.404-16191G>A)
n.3133G>A
n.786G>A
c.519G>A (p.Leu173=)
c.749-4813G>A (n.749-4813G>A)
c.102G>A (p.Leu34=)
n.1047G>A
n.1088G>A
c.843G>A (p.Leu281=)
c.576G>A (p.Leu192=)
c.498G>A (p.Leu166=)
n.1074G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520133A>CCA378331002FGFR2c.785T>G (p.Leu262Arg)
c.-386T>G (n.-386T>G)
n.133T>G
n.440T>G
c.440T>G (p.Leu147Arg)
c.404-16192T>G (n.404-16192T>G)
n.3132T>G
n.785T>G
c.518T>G (p.Leu173Arg)
c.749-4814T>G (n.749-4814T>G)
c.101T>G (p.Leu34Arg)
n.1046T>G
n.1087T>G
c.842T>G (p.Leu281Arg)
c.575T>G (p.Leu192Arg)
c.497T>G (p.Leu166Arg)
n.1073T>G
10g.121520133A>GCA378331003FGFR2c.785T>C (p.Leu262Pro)
c.-386T>C (n.-386T>C)
n.133T>C
n.440T>C
c.440T>C (p.Leu147Pro)
c.404-16192T>C (n.404-16192T>C)
n.3132T>C
n.785T>C
c.518T>C (p.Leu173Pro)
c.749-4814T>C (n.749-4814T>C)
c.101T>C (p.Leu34Pro)
n.1046T>C
n.1087T>C
c.842T>C (p.Leu281Pro)
c.575T>C (p.Leu192Pro)
c.497T>C (p.Leu166Pro)
n.1073T>C
10g.121520133A>TCA378331004FGFR2c.785T>A (p.Leu262Gln)
c.-386T>A (n.-386T>A)
n.133T>A
n.440T>A
c.440T>A (p.Leu147Gln)
c.404-16192T>A (n.404-16192T>A)
n.3132T>A
n.785T>A
c.518T>A (p.Leu173Gln)
c.749-4814T>A (n.749-4814T>A)
c.101T>A (p.Leu34Gln)
n.1046T>A
n.1087T>A
c.842T>A (p.Leu281Gln)
c.575T>A (p.Leu192Gln)
c.497T>A (p.Leu166Gln)
n.1073T>A
10g.121520134G>ACA471656154FGFR2c.784C>T (p.Leu262=)
c.-387C>T (n.-387C>T)
n.132C>T
n.439C>T
c.439C>T (p.Leu147=)
c.404-16193C>T (n.404-16193C>T)
n.3131C>T
n.784C>T
c.517C>T (p.Leu173=)
c.749-4815C>T (n.749-4815C>T)
c.100C>T (p.Leu34=)
n.1045C>T
n.1086C>T
c.841C>T (p.Leu281=)
c.574C>T (p.Leu192=)
c.496C>T (p.Leu166=)
n.1072C>T
 dbSNP
10g.121520134G>CCA378331005FGFR2c.784C>G (p.Leu262Val)
c.-387C>G (n.-387C>G)
n.132C>G
n.439C>G
c.439C>G (p.Leu147Val)
c.404-16193C>G (n.404-16193C>G)
n.3131C>G
n.784C>G
c.517C>G (p.Leu173Val)
c.749-4815C>G (n.749-4815C>G)
c.100C>G (p.Leu34Val)
n.1045C>G
n.1086C>G
c.841C>G (p.Leu281Val)
c.574C>G (p.Leu192Val)
c.496C>G (p.Leu166Val)
n.1072C>G
 dbSNP
10g.121520134G=CA1941025883FGFR2c.784C= (p.Leu262=)
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n.132C=
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c.439C= (p.Leu147=)
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n.3131C=
n.784C=
c.517C= (p.Leu173=)
c.749-4815C= (n.749-4815C=)
c.100C= (p.Leu34=)
n.1045C=
n.1086C=
c.841C= (p.Leu281=)
c.574C= (p.Leu192=)
c.496C= (p.Leu166=)
n.1072C=
10g.121520134G>TCA378331006FGFR2c.784C>A (p.Leu262Met)
c.-387C>A (n.-387C>A)
n.132C>A
n.439C>A
c.439C>A (p.Leu147Met)
c.404-16193C>A (n.404-16193C>A)
n.3131C>A
n.784C>A
c.517C>A (p.Leu173Met)
c.749-4815C>A (n.749-4815C>A)
c.100C>A (p.Leu34Met)
n.1045C>A
n.1086C>A
c.841C>A (p.Leu281Met)
c.574C>A (p.Leu192Met)
c.496C>A (p.Leu166Met)
n.1072C>A
10g.121520135T>ACA471656155FGFR2c.783A>T (p.Gly261=)
c.-388A>T (n.-388A>T)
n.131A>T
n.438A>T
c.438A>T (p.Gly146=)
c.404-16194A>T (n.404-16194A>T)
n.3130A>T
n.783A>T
c.516A>T (p.Gly172=)
c.749-4816A>T (n.749-4816A>T)
c.99A>T (p.Gly33=)
n.1044A>T
n.1085A>T
c.840A>T (p.Gly280=)
c.573A>T (p.Gly191=)
c.495A>T (p.Gly165=)
n.1071A>T
 dbSNP
10g.121520135T>CCA214313024FGFR2c.783A>G (p.Gly261=)
c.-388A>G (n.-388A>G)
n.131A>G
n.438A>G
c.438A>G (p.Gly146=)
c.404-16194A>G (n.404-16194A>G)
n.3130A>G
n.783A>G
c.516A>G (p.Gly172=)
c.749-4816A>G (n.749-4816A>G)
c.99A>G (p.Gly33=)
n.1044A>G
n.1085A>G
c.840A>G (p.Gly280=)
c.573A>G (p.Gly191=)
c.495A>G (p.Gly165=)
n.1071A>G
 dbSNP
10g.121520135T>GCA471656156FGFR2c.783A>C (p.Gly261=)
c.-388A>C (n.-388A>C)
n.131A>C
n.438A>C
c.438A>C (p.Gly146=)
c.404-16194A>C (n.404-16194A>C)
n.3130A>C
n.783A>C
c.516A>C (p.Gly172=)
c.749-4816A>C (n.749-4816A>C)
c.99A>C (p.Gly33=)
n.1044A>C
n.1085A>C
c.840A>C (p.Gly280=)
c.573A>C (p.Gly191=)
c.495A>C (p.Gly165=)
n.1071A>C
 dbSNP
10g.121520135T=CA1941025884FGFR2c.783A= (p.Gly261=)
c.-388A= (n.-388A=)
n.131A=
n.438A=
c.438A= (p.Gly146=)
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c.516A= (p.Gly172=)
c.749-4816A= (n.749-4816A=)
c.99A= (p.Gly33=)
n.1044A=
n.1085A=
c.840A= (p.Gly280=)
c.573A= (p.Gly191=)
c.495A= (p.Gly165=)
n.1071A=
10g.121520136C>ACA378331008FGFR2c.782G>T (p.Gly261Val)
c.-389G>T (n.-389G>T)
n.130G>T
n.437G>T
c.437G>T (p.Gly146Val)
c.404-16195G>T (n.404-16195G>T)
n.3129G>T
n.782G>T
c.515G>T (p.Gly172Val)
c.749-4817G>T (n.749-4817G>T)
c.98G>T (p.Gly33Val)
n.1043G>T
n.1084G>T
c.839G>T (p.Gly280Val)
c.572G>T (p.Gly191Val)
c.494G>T (p.Gly165Val)
n.1070G>T
 dbSNP
10g.121520136C>GCA378331009FGFR2c.782G>C (p.Gly261Ala)
c.-389G>C (n.-389G>C)
n.130G>C
n.437G>C
c.437G>C (p.Gly146Ala)
c.404-16195G>C (n.404-16195G>C)
n.3129G>C
n.782G>C
c.515G>C (p.Gly172Ala)
c.749-4817G>C (n.749-4817G>C)
c.98G>C (p.Gly33Ala)
n.1043G>C
n.1084G>C
c.839G>C (p.Gly280Ala)
c.572G>C (p.Gly191Ala)
c.494G>C (p.Gly165Ala)
n.1070G>C
 dbSNP gnomAD v4
10g.121520136C>TCA378331007FGFR2c.782G>A (p.Gly261Glu)
c.-389G>A (n.-389G>A)
n.130G>A
n.437G>A
c.437G>A (p.Gly146Glu)
c.404-16195G>A (n.404-16195G>A)
n.3129G>A
n.782G>A
c.515G>A (p.Gly172Glu)
c.749-4817G>A (n.749-4817G>A)
c.98G>A (p.Gly33Glu)
n.1043G>A
n.1084G>A
c.839G>A (p.Gly280Glu)
c.572G>A (p.Gly191Glu)
c.494G>A (p.Gly165Glu)
n.1070G>A
 dbSNP
10g.121520137C>ACA378331010FGFR2c.781G>T (p.Gly261Ter)
c.-390G>T (n.-390G>T)
n.129G>T
n.436G>T
c.436G>T (p.Gly146Ter)
c.404-16196G>T (n.404-16196G>T)
n.3128G>T
n.781G>T
c.514G>T (p.Gly172Ter)
c.749-4818G>T (n.749-4818G>T)
c.97G>T (p.Gly33Ter)
n.1042G>T
n.1083G>T
c.838G>T (p.Gly280Ter)
c.571G>T (p.Gly191Ter)
c.493G>T (p.Gly165Ter)
n.1069G>T
 dbSNP
10g.121520137C>GCA378331011FGFR2c.781G>C (p.Gly261Arg)
c.-390G>C (n.-390G>C)
n.129G>C
n.436G>C
c.436G>C (p.Gly146Arg)
c.404-16196G>C (n.404-16196G>C)
n.3128G>C
n.781G>C
c.514G>C (p.Gly172Arg)
c.749-4818G>C (n.749-4818G>C)
c.97G>C (p.Gly33Arg)
n.1042G>C
n.1083G>C
c.838G>C (p.Gly280Arg)
c.571G>C (p.Gly191Arg)
c.493G>C (p.Gly165Arg)
n.1069G>C
 dbSNP
10g.121520137C>TCA378331012FGFR2c.781G>A (p.Gly261Arg)
c.-390G>A (n.-390G>A)
n.129G>A
n.436G>A
c.436G>A (p.Gly146Arg)
c.404-16196G>A (n.404-16196G>A)
n.3128G>A
n.781G>A
c.514G>A (p.Gly172Arg)
c.749-4818G>A (n.749-4818G>A)
c.97G>A (p.Gly33Arg)
n.1042G>A
n.1083G>A
c.838G>A (p.Gly280Arg)
c.571G>A (p.Gly191Arg)
c.493G>A (p.Gly165Arg)
n.1069G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.121520138G>ACA5721001FGFR2c.780C>T (p.Ala260=)
c.-391C>T (n.-391C>T)
n.128C>T
n.435C>T
c.435C>T (p.Ala145=)
c.404-16197C>T (n.404-16197C>T)
n.3127C>T
n.780C>T
c.513C>T (p.Ala171=)
c.749-4819C>T (n.749-4819C>T)
c.96C>T (p.Ala32=)
n.1041C>T
n.1082C>T
c.837C>T (p.Ala279=)
c.570C>T (p.Ala190=)
c.492C>T (p.Ala164=)
n.1068C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520138G>CCA471656157FGFR2c.780C>G (p.Ala260=)
c.-391C>G (n.-391C>G)
n.128C>G
n.435C>G
c.435C>G (p.Ala145=)
c.404-16197C>G (n.404-16197C>G)
n.3127C>G
n.780C>G
c.513C>G (p.Ala171=)
c.749-4819C>G (n.749-4819C>G)
c.96C>G (p.Ala32=)
n.1041C>G
n.1082C>G
c.837C>G (p.Ala279=)
c.570C>G (p.Ala190=)
c.492C>G (p.Ala164=)
n.1068C>G
 dbSNP
10g.121520138G=CA1941025885FGFR2c.780C= (p.Ala260=)
c.-391C= (n.-391C=)
n.128C=
n.435C=
c.435C= (p.Ala145=)
c.404-16197C= (n.404-16197C=)
n.3127C=
n.780C=
c.513C= (p.Ala171=)
c.749-4819C= (n.749-4819C=)
c.96C= (p.Ala32=)
n.1041C=
n.1082C=
c.837C= (p.Ala279=)
c.570C= (p.Ala190=)
c.492C= (p.Ala164=)
n.1068C=
10g.121520138G>TCA471656158FGFR2c.780C>A (p.Ala260=)
c.-391C>A (n.-391C>A)
n.128C>A
n.435C>A
c.435C>A (p.Ala145=)
c.404-16197C>A (n.404-16197C>A)
n.3127C>A
n.780C>A
c.513C>A (p.Ala171=)
c.749-4819C>A (n.749-4819C>A)
c.96C>A (p.Ala32=)
n.1041C>A
n.1082C>A
c.837C>A (p.Ala279=)
c.570C>A (p.Ala190=)
c.492C>A (p.Ala164=)
n.1068C>A
 gnomAD v4
10g.121520139G>ACA378331013FGFR2c.779C>T (p.Ala260Val)
c.-392C>T (n.-392C>T)
n.127C>T
n.434C>T
c.434C>T (p.Ala145Val)
c.404-16198C>T (n.404-16198C>T)
n.3126C>T
n.779C>T
c.512C>T (p.Ala171Val)
c.749-4820C>T (n.749-4820C>T)
c.95C>T (p.Ala32Val)
n.1040C>T
n.1081C>T
c.836C>T (p.Ala279Val)
c.569C>T (p.Ala190Val)
c.491C>T (p.Ala164Val)
n.1067C>T
 dbSNP
10g.121520139G>CCA378331014FGFR2c.779C>G (p.Ala260Gly)
c.-392C>G (n.-392C>G)
n.127C>G
n.434C>G
c.434C>G (p.Ala145Gly)
c.404-16198C>G (n.404-16198C>G)
n.3126C>G
n.779C>G
c.512C>G (p.Ala171Gly)
c.749-4820C>G (n.749-4820C>G)
c.95C>G (p.Ala32Gly)
n.1040C>G
n.1081C>G
c.836C>G (p.Ala279Gly)
c.569C>G (p.Ala190Gly)
c.491C>G (p.Ala164Gly)
n.1067C>G
 dbSNP
10g.121520139G>TCA378331015FGFR2c.779C>A (p.Ala260Asp)
c.-392C>A (n.-392C>A)
n.127C>A
n.434C>A
c.434C>A (p.Ala145Asp)
c.404-16198C>A (n.404-16198C>A)
n.3126C>A
n.779C>A
c.512C>A (p.Ala171Asp)
c.749-4820C>A (n.749-4820C>A)
c.95C>A (p.Ala32Asp)
n.1040C>A
n.1081C>A
c.836C>A (p.Ala279Asp)
c.569C>A (p.Ala190Asp)
c.491C>A (p.Ala164Asp)
n.1067C>A
 dbSNP
10g.121520140C>ACA378331016FGFR2c.778G>T (p.Ala260Ser)
c.-393G>T (n.-393G>T)
n.126G>T
n.433G>T
c.433G>T (p.Ala145Ser)
c.404-16199G>T (n.404-16199G>T)
n.3125G>T
n.778G>T
c.511G>T (p.Ala171Ser)
c.749-4821G>T (n.749-4821G>T)
c.94G>T (p.Ala32Ser)
n.1039G>T
n.1080G>T
c.835G>T (p.Ala279Ser)
c.568G>T (p.Ala190Ser)
c.490G>T (p.Ala164Ser)
n.1066G>T
 dbSNP
10g.121520140C>GCA378331017FGFR2c.778G>C (p.Ala260Pro)
c.-393G>C (n.-393G>C)
n.126G>C
n.433G>C
c.433G>C (p.Ala145Pro)
c.404-16199G>C (n.404-16199G>C)
n.3125G>C
n.778G>C
c.511G>C (p.Ala171Pro)
c.749-4821G>C (n.749-4821G>C)
c.94G>C (p.Ala32Pro)
n.1039G>C
n.1080G>C
c.835G>C (p.Ala279Pro)
c.568G>C (p.Ala190Pro)
c.490G>C (p.Ala164Pro)
n.1066G>C
 dbSNP gnomAD v4
10g.121520140C>TCA378331018FGFR2c.778G>A (p.Ala260Thr)
c.-393G>A (n.-393G>A)
n.126G>A
n.433G>A
c.433G>A (p.Ala145Thr)
c.404-16199G>A (n.404-16199G>A)
n.3125G>A
n.778G>A
c.511G>A (p.Ala171Thr)
c.749-4821G>A (n.749-4821G>A)
c.94G>A (p.Ala32Thr)
n.1039G>A
n.1080G>A
c.835G>A (p.Ala279Thr)
c.568G>A (p.Ala190Thr)
c.490G>A (p.Ala164Thr)
n.1066G>A
10g.121520141T>ACA378331019FGFR2c.777A>T (p.Gln259His)
c.-394A>T (n.-394A>T)
n.125A>T
n.432A>T
c.432A>T (p.Gln144His)
c.404-16200A>T (n.404-16200A>T)
n.3124A>T
n.777A>T
c.510A>T (p.Gln170His)
c.749-4822A>T (n.749-4822A>T)
c.93A>T (p.Gln31His)
n.1038A>T
n.1079A>T
c.834A>T (p.Gln278His)
c.567A>T (p.Gln189His)
c.489A>T (p.Gln163His)
n.1065A>T
 dbSNP
10g.121520141T>CCA471656159FGFR2c.777A>G (p.Gln259=)
c.-394A>G (n.-394A>G)
n.125A>G
n.432A>G
c.432A>G (p.Gln144=)
c.404-16200A>G (n.404-16200A>G)
n.3124A>G
n.777A>G
c.510A>G (p.Gln170=)
c.749-4822A>G (n.749-4822A>G)
c.93A>G (p.Gln31=)
n.1038A>G
n.1079A>G
c.834A>G (p.Gln278=)
c.567A>G (p.Gln189=)
c.489A>G (p.Gln163=)
n.1065A>G
 dbSNP
10g.121520141T>GCA378331020FGFR2c.777A>C (p.Gln259His)
c.-394A>C (n.-394A>C)
n.125A>C
n.432A>C
c.432A>C (p.Gln144His)
c.404-16200A>C (n.404-16200A>C)
n.3124A>C
n.777A>C
c.510A>C (p.Gln170His)
c.749-4822A>C (n.749-4822A>C)
c.93A>C (p.Gln31His)
n.1038A>C
n.1079A>C
c.834A>C (p.Gln278His)
c.567A>C (p.Gln189His)
c.489A>C (p.Gln163His)
n.1065A>C
10g.121520142T>ACA378331023FGFR2c.776A>T (p.Gln259Leu)
c.-395A>T (n.-395A>T)
n.124A>T
n.431A>T
c.431A>T (p.Gln144Leu)
c.404-16201A>T (n.404-16201A>T)
n.3123A>T
n.776A>T
c.509A>T (p.Gln170Leu)
c.749-4823A>T (n.749-4823A>T)
c.92A>T (p.Gln31Leu)
n.1037A>T
n.1078A>T
c.833A>T (p.Gln278Leu)
c.566A>T (p.Gln189Leu)
c.488A>T (p.Gln163Leu)
n.1064A>T
 dbSNP
10g.121520142T>CCA378331021FGFR2c.776A>G (p.Gln259Arg)
c.-395A>G (n.-395A>G)
n.124A>G
n.431A>G
c.431A>G (p.Gln144Arg)
c.404-16201A>G (n.404-16201A>G)
n.3123A>G
n.776A>G
c.509A>G (p.Gln170Arg)
c.749-4823A>G (n.749-4823A>G)
c.92A>G (p.Gln31Arg)
n.1037A>G
n.1078A>G
c.833A>G (p.Gln278Arg)
c.566A>G (p.Gln189Arg)
c.488A>G (p.Gln163Arg)
n.1064A>G
 dbSNP
10g.121520142T>GCA378331022FGFR2c.776A>C (p.Gln259Pro)
c.-395A>C (n.-395A>C)
n.124A>C
n.431A>C
c.431A>C (p.Gln144Pro)
c.404-16201A>C (n.404-16201A>C)
n.3123A>C
n.776A>C
c.509A>C (p.Gln170Pro)
c.749-4823A>C (n.749-4823A>C)
c.92A>C (p.Gln31Pro)
n.1037A>C
n.1078A>C
c.833A>C (p.Gln278Pro)
c.566A>C (p.Gln189Pro)
c.488A>C (p.Gln163Pro)
n.1064A>C
 dbSNP
10g.121520143G>ACA378331024FGFR2c.775C>T (p.Gln259Ter)
c.-396C>T (n.-396C>T)
n.123C>T
n.430C>T
c.430C>T (p.Gln144Ter)
c.404-16202C>T (n.404-16202C>T)
n.3122C>T
n.775C>T
c.508C>T (p.Gln170Ter)
c.749-4824C>T (n.749-4824C>T)
c.91C>T (p.Gln31Ter)
n.1036C>T
n.1077C>T
c.832C>T (p.Gln278Ter)
c.565C>T (p.Gln189Ter)
c.487C>T (p.Gln163Ter)
n.1063C>T
 dbSNP COSMIC
10g.121520143G>CCA378331025FGFR2c.775C>G (p.Gln259Glu)
c.-396C>G (n.-396C>G)
n.123C>G
n.430C>G
c.430C>G (p.Gln144Glu)
c.404-16202C>G (n.404-16202C>G)
n.3122C>G
n.775C>G
c.508C>G (p.Gln170Glu)
c.749-4824C>G (n.749-4824C>G)
c.91C>G (p.Gln31Glu)
n.1036C>G
n.1077C>G
c.832C>G (p.Gln278Glu)
c.565C>G (p.Gln189Glu)
c.487C>G (p.Gln163Glu)
n.1063C>G
10g.121520143G>TCA378331026FGFR2c.775C>A (p.Gln259Lys)
c.-396C>A (n.-396C>A)
n.123C>A
n.430C>A
c.430C>A (p.Gln144Lys)
c.404-16202C>A (n.404-16202C>A)
n.3122C>A
n.775C>A
c.508C>A (p.Gln170Lys)
c.749-4824C>A (n.749-4824C>A)
c.91C>A (p.Gln31Lys)
n.1036C>A
n.1077C>A
c.832C>A (p.Gln278Lys)
c.565C>A (p.Gln189Lys)
c.487C>A (p.Gln163Lys)
n.1063C>A
 dbSNP
10g.121520144G>ACA471656160FGFR2c.774C>T (p.Leu258=)
c.-397C>T (n.-397C>T)
n.122C>T
n.429C>T
c.429C>T (p.Leu143=)
c.404-16203C>T (n.404-16203C>T)
n.3121C>T
n.774C>T
c.507C>T (p.Leu169=)
c.749-4825C>T (n.749-4825C>T)
c.90C>T (p.Leu30=)
n.1035C>T
n.1076C>T
c.831C>T (p.Leu277=)
c.564C>T (p.Leu188=)
c.486C>T (p.Leu162=)
n.1062C>T
 dbSNP
10g.121520144G>CCA471656161FGFR2c.774C>G (p.Leu258=)
c.-397C>G (n.-397C>G)
n.122C>G
n.429C>G
c.429C>G (p.Leu143=)
c.404-16203C>G (n.404-16203C>G)
n.3121C>G
n.774C>G
c.507C>G (p.Leu169=)
c.749-4825C>G (n.749-4825C>G)
c.90C>G (p.Leu30=)
n.1035C>G
n.1076C>G
c.831C>G (p.Leu277=)
c.564C>G (p.Leu188=)
c.486C>G (p.Leu162=)
n.1062C>G
 dbSNP
10g.121520144G>TCA471656162FGFR2c.774C>A (p.Leu258=)
c.-397C>A (n.-397C>A)
n.122C>A
n.429C>A
c.429C>A (p.Leu143=)
c.404-16203C>A (n.404-16203C>A)
n.3121C>A
n.774C>A
c.507C>A (p.Leu169=)
c.749-4825C>A (n.749-4825C>A)
c.90C>A (p.Leu30=)
n.1035C>A
n.1076C>A
c.831C>A (p.Leu277=)
c.564C>A (p.Leu188=)
c.486C>A (p.Leu162=)
n.1062C>A
10g.121520145A>CCA378331027FGFR2c.773T>G (p.Leu258Arg)
c.-398T>G (n.-398T>G)
n.121T>G
n.428T>G
c.428T>G (p.Leu143Arg)
c.404-16204T>G (n.404-16204T>G)
n.3120T>G
n.773T>G
c.506T>G (p.Leu169Arg)
c.749-4826T>G (n.749-4826T>G)
c.89T>G (p.Leu30Arg)
n.1034T>G
n.1075T>G
c.830T>G (p.Leu277Arg)
c.563T>G (p.Leu188Arg)
c.485T>G (p.Leu162Arg)
n.1061T>G
10g.121520145A>GCA378331028FGFR2c.773T>C (p.Leu258Pro)
c.-398T>C (n.-398T>C)
n.121T>C
n.428T>C
c.428T>C (p.Leu143Pro)
c.404-16204T>C (n.404-16204T>C)
n.3120T>C
n.773T>C
c.506T>C (p.Leu169Pro)
c.749-4826T>C (n.749-4826T>C)
c.89T>C (p.Leu30Pro)
n.1034T>C
n.1075T>C
c.830T>C (p.Leu277Pro)
c.563T>C (p.Leu188Pro)
c.485T>C (p.Leu162Pro)
n.1061T>C
 dbSNP
10g.121520145A>TCA378331029FGFR2c.773T>A (p.Leu258His)
c.-398T>A (n.-398T>A)
n.121T>A
n.428T>A
c.428T>A (p.Leu143His)
c.404-16204T>A (n.404-16204T>A)
n.3120T>A
n.773T>A
c.506T>A (p.Leu169His)
c.749-4826T>A (n.749-4826T>A)
c.89T>A (p.Leu30His)
n.1034T>A
n.1075T>A
c.830T>A (p.Leu277His)
c.563T>A (p.Leu188His)
c.485T>A (p.Leu162His)
n.1061T>A
 dbSNP
10g.121520146G>ACA5721002FGFR2c.772C>T (p.Leu258Phe)
c.-399C>T (n.-399C>T)
n.120C>T
n.427C>T
c.427C>T (p.Leu143Phe)
c.404-16205C>T (n.404-16205C>T)
n.3119C>T
n.772C>T
c.505C>T (p.Leu169Phe)
c.749-4827C>T (n.749-4827C>T)
c.88C>T (p.Leu30Phe)
n.1033C>T
n.1074C>T
c.829C>T (p.Leu277Phe)
c.562C>T (p.Leu188Phe)
c.484C>T (p.Leu162Phe)
n.1060C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520146G>CCA378331030FGFR2c.772C>G (p.Leu258Val)
c.-399C>G (n.-399C>G)
n.120C>G
n.427C>G
c.427C>G (p.Leu143Val)
c.404-16205C>G (n.404-16205C>G)
n.3119C>G
n.772C>G
c.505C>G (p.Leu169Val)
c.749-4827C>G (n.749-4827C>G)
c.88C>G (p.Leu30Val)
n.1033C>G
n.1074C>G
c.829C>G (p.Leu277Val)
c.562C>G (p.Leu188Val)
c.484C>G (p.Leu162Val)
n.1060C>G
 dbSNP
10g.121520146G=CA1941025886FGFR2c.772C= (p.Leu258=)
c.-399C= (n.-399C=)
n.120C=
n.427C=
c.427C= (p.Leu143=)
c.404-16205C= (n.404-16205C=)
n.3119C=
n.772C=
c.505C= (p.Leu169=)
c.749-4827C= (n.749-4827C=)
c.88C= (p.Leu30=)
n.1033C=
n.1074C=
c.829C= (p.Leu277=)
c.562C= (p.Leu188=)
c.484C= (p.Leu162=)
n.1060C=
10g.121520146G>TCA378331031FGFR2c.772C>A (p.Leu258Ile)
c.-399C>A (n.-399C>A)
n.120C>A
n.427C>A
c.427C>A (p.Leu143Ile)
c.404-16205C>A (n.404-16205C>A)
n.3119C>A
n.772C>A
c.505C>A (p.Leu169Ile)
c.749-4827C>A (n.749-4827C>A)
c.88C>A (p.Leu30Ile)
n.1033C>A
n.1074C>A
c.829C>A (p.Leu277Ile)
c.562C>A (p.Leu188Ile)
c.484C>A (p.Leu162Ile)
n.1060C>A
10g.121520147G>ACA471656164FGFR2c.771C>T (p.Ile257=)
c.-400C>T (n.-400C>T)
n.119C>T
n.426C>T
c.426C>T (p.Ile142=)
c.404-16206C>T (n.404-16206C>T)
n.3118C>T
n.771C>T
c.504C>T (p.Ile168=)
c.749-4828C>T (n.749-4828C>T)
c.87C>T (p.Ile29=)
n.1032C>T
n.1073C>T
c.828C>T (p.Ile276=)
c.561C>T (p.Ile187=)
c.483C>T (p.Ile161=)
n.1059C>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.121520147G>CCA378331032FGFR2c.771C>G (p.Ile257Met)
c.-400C>G (n.-400C>G)
n.119C>G
n.426C>G
c.426C>G (p.Ile142Met)
c.404-16206C>G (n.404-16206C>G)
n.3118C>G
n.771C>G
c.504C>G (p.Ile168Met)
c.749-4828C>G (n.749-4828C>G)
c.87C>G (p.Ile29Met)
n.1032C>G
n.1073C>G
c.828C>G (p.Ile276Met)
c.561C>G (p.Ile187Met)
c.483C>G (p.Ile161Met)
n.1059C>G
 dbSNP
10g.121520147G>TCA471656163FGFR2c.771C>A (p.Ile257=)
c.-400C>A (n.-400C>A)
n.119C>A
n.426C>A
c.426C>A (p.Ile142=)
c.404-16206C>A (n.404-16206C>A)
n.3118C>A
n.771C>A
c.504C>A (p.Ile168=)
c.749-4828C>A (n.749-4828C>A)
c.87C>A (p.Ile29=)
n.1032C>A
n.1073C>A
c.828C>A (p.Ile276=)
c.561C>A (p.Ile187=)
c.483C>A (p.Ile161=)
n.1059C>A
10g.121520148A>CCA378331033FGFR2c.770T>G (p.Ile257Ser)
c.-401T>G (n.-401T>G)
n.118T>G
n.425T>G
c.425T>G (p.Ile142Ser)
c.404-16207T>G (n.404-16207T>G)
n.3117T>G
n.770T>G
c.503T>G (p.Ile168Ser)
c.749-4829T>G (n.749-4829T>G)
c.86T>G (p.Ile29Ser)
n.1031T>G
n.1072T>G
c.827T>G (p.Ile276Ser)
c.560T>G (p.Ile187Ser)
c.482T>G (p.Ile161Ser)
n.1058T>G
 dbSNP
10g.121520148A>GCA378331034FGFR2c.770T>C (p.Ile257Thr)
c.-401T>C (n.-401T>C)
n.118T>C
n.425T>C
c.425T>C (p.Ile142Thr)
c.404-16207T>C (n.404-16207T>C)
n.3117T>C
n.770T>C
c.503T>C (p.Ile168Thr)
c.749-4829T>C (n.749-4829T>C)
c.86T>C (p.Ile29Thr)
n.1031T>C
n.1072T>C
c.827T>C (p.Ile276Thr)
c.560T>C (p.Ile187Thr)
c.482T>C (p.Ile161Thr)
n.1058T>C
10g.121520148A>TCA378331035FGFR2c.770T>A (p.Ile257Asn)
c.-401T>A (n.-401T>A)
n.118T>A
n.425T>A
c.425T>A (p.Ile142Asn)
c.404-16207T>A (n.404-16207T>A)
n.3117T>A
n.770T>A
c.503T>A (p.Ile168Asn)
c.749-4829T>A (n.749-4829T>A)
c.86T>A (p.Ile29Asn)
n.1031T>A
n.1072T>A
c.827T>A (p.Ile276Asn)
c.560T>A (p.Ile187Asn)
c.482T>A (p.Ile161Asn)
n.1058T>A
 dbSNP
10g.121520149T>ACA378331037FGFR2c.769A>T (p.Ile257Phe)
c.-402A>T (n.-402A>T)
n.117A>T
n.424A>T
c.424A>T (p.Ile142Phe)
c.404-16208A>T (n.404-16208A>T)
n.3116A>T
n.769A>T
c.502A>T (p.Ile168Phe)
c.749-4830A>T (n.749-4830A>T)
c.85A>T (p.Ile29Phe)
n.1030A>T
n.1071A>T
c.826A>T (p.Ile276Phe)
c.559A>T (p.Ile187Phe)
c.481A>T (p.Ile161Phe)
n.1057A>T
 dbSNP
10g.121520149T>CCA378331038FGFR2c.769A>G (p.Ile257Val)
c.-402A>G (n.-402A>G)
n.117A>G
n.424A>G
c.424A>G (p.Ile142Val)
c.404-16208A>G (n.404-16208A>G)
n.3116A>G
n.769A>G
c.502A>G (p.Ile168Val)
c.749-4830A>G (n.749-4830A>G)
c.85A>G (p.Ile29Val)
n.1030A>G
n.1071A>G
c.826A>G (p.Ile276Val)
c.559A>G (p.Ile187Val)
c.481A>G (p.Ile161Val)
n.1057A>G
10g.121520149T>GCA378331036FGFR2c.769A>C (p.Ile257Leu)
c.-402A>C (n.-402A>C)
n.117A>C
n.424A>C
c.424A>C (p.Ile142Leu)
c.404-16208A>C (n.404-16208A>C)
n.3116A>C
n.769A>C
c.502A>C (p.Ile168Leu)
c.749-4830A>C (n.749-4830A>C)
c.85A>C (p.Ile29Leu)
n.1030A>C
n.1071A>C
c.826A>C (p.Ile276Leu)
c.559A>C (p.Ile187Leu)
c.481A>C (p.Ile161Leu)
n.1057A>C
 dbSNP
10g.121520150G>ACA471656167FGFR2c.768C>T (p.Pro256=)
c.-403C>T (n.-403C>T)
n.116C>T
n.423C>T
c.423C>T (p.Pro141=)
c.404-16209C>T (n.404-16209C>T)
n.3115C>T
n.768C>T
c.501C>T (p.Pro167=)
c.749-4831C>T (n.749-4831C>T)
c.84C>T (p.Pro28=)
n.1029C>T
n.1070C>T
c.825C>T (p.Pro275=)
c.558C>T (p.Pro186=)
c.480C>T (p.Pro160=)
n.1056C>T
 dbSNP
10g.121520150G>CCA471656165FGFR2c.768C>G (p.Pro256=)
c.-403C>G (n.-403C>G)
n.116C>G
n.423C>G
c.423C>G (p.Pro141=)
c.404-16209C>G (n.404-16209C>G)
n.3115C>G
n.768C>G
c.501C>G (p.Pro167=)
c.749-4831C>G (n.749-4831C>G)
c.84C>G (p.Pro28=)
n.1029C>G
n.1070C>G
c.825C>G (p.Pro275=)
c.558C>G (p.Pro186=)
c.480C>G (p.Pro160=)
n.1056C>G
10g.121520150G>TCA471656166FGFR2c.768C>A (p.Pro256=)
c.-403C>A (n.-403C>A)
n.116C>A
n.423C>A
c.423C>A (p.Pro141=)
c.404-16209C>A (n.404-16209C>A)
n.3115C>A
n.768C>A
c.501C>A (p.Pro167=)
c.749-4831C>A (n.749-4831C>A)
c.84C>A (p.Pro28=)
n.1029C>A
n.1070C>A
c.825C>A (p.Pro275=)
c.558C>A (p.Pro186=)
c.480C>A (p.Pro160=)
n.1056C>A
10g.121520151G>ACA378331041FGFR2c.767C>T (p.Pro256Leu)
c.-404C>T (n.-404C>T)
n.115C>T
n.422C>T
c.422C>T (p.Pro141Leu)
c.404-16210C>T (n.404-16210C>T)
n.3114C>T
n.767C>T
c.500C>T (p.Pro167Leu)
c.749-4832C>T (n.749-4832C>T)
c.83C>T (p.Pro28Leu)
n.1028C>T
n.1069C>T
c.824C>T (p.Pro275Leu)
c.557C>T (p.Pro186Leu)
c.479C>T (p.Pro160Leu)
n.1055C>T
 dbSNP
10g.121520151G>CCA378331039FGFR2c.767C>G (p.Pro256Arg)
c.-404C>G (n.-404C>G)
n.115C>G
n.422C>G
c.422C>G (p.Pro141Arg)
c.404-16210C>G (n.404-16210C>G)
n.3114C>G
n.767C>G
c.500C>G (p.Pro167Arg)
c.749-4832C>G (n.749-4832C>G)
c.83C>G (p.Pro28Arg)
n.1028C>G
n.1069C>G
c.824C>G (p.Pro275Arg)
c.557C>G (p.Pro186Arg)
c.479C>G (p.Pro160Arg)
n.1055C>G
 dbSNP
10g.121520151G>TCA378331040FGFR2c.767C>A (p.Pro256His)
c.-404C>A (n.-404C>A)
n.115C>A
n.422C>A
c.422C>A (p.Pro141His)
c.404-16210C>A (n.404-16210C>A)
n.3114C>A
n.767C>A
c.500C>A (p.Pro167His)
c.749-4832C>A (n.749-4832C>A)
c.83C>A (p.Pro28His)
n.1028C>A
n.1069C>A
c.824C>A (p.Pro275His)
c.557C>A (p.Pro186His)
c.479C>A (p.Pro160His)
n.1055C>A
 dbSNP
10g.121520152G>ACA378331042FGFR2c.766C>T (p.Pro256Ser)
c.-405C>T (n.-405C>T)
n.114C>T
n.421C>T
c.421C>T (p.Pro141Ser)
c.404-16211C>T (n.404-16211C>T)
n.3113C>T
n.766C>T
c.499C>T (p.Pro167Ser)
c.749-4833C>T (n.749-4833C>T)
c.82C>T (p.Pro28Ser)
n.1027C>T
n.1068C>T
c.823C>T (p.Pro275Ser)
c.556C>T (p.Pro186Ser)
c.478C>T (p.Pro160Ser)
n.1054C>T
 dbSNP gnomAD v2
10g.121520152G>CCA378331043FGFR2c.766C>G (p.Pro256Ala)
c.-405C>G (n.-405C>G)
n.114C>G
n.421C>G
c.421C>G (p.Pro141Ala)
c.404-16211C>G (n.404-16211C>G)
n.3113C>G
n.766C>G
c.499C>G (p.Pro167Ala)
c.749-4833C>G (n.749-4833C>G)
c.82C>G (p.Pro28Ala)
n.1027C>G
n.1068C>G
c.823C>G (p.Pro275Ala)
c.556C>G (p.Pro186Ala)
c.478C>G (p.Pro160Ala)
n.1054C>G
10g.121520152G=CA1941025887FGFR2c.766C= (p.Pro256=)
c.-405C= (n.-405C=)
n.114C=
n.421C=
c.421C= (p.Pro141=)
c.404-16211C= (n.404-16211C=)
n.3113C=
n.766C=
c.499C= (p.Pro167=)
c.749-4833C= (n.749-4833C=)
c.82C= (p.Pro28=)
n.1027C=
n.1068C=
c.823C= (p.Pro275=)
c.556C= (p.Pro186=)
c.478C= (p.Pro160=)
n.1054C=
10g.121520152G>TCA378331044FGFR2c.766C>A (p.Pro256Thr)
c.-405C>A (n.-405C>A)
n.114C>A
n.421C>A
c.421C>A (p.Pro141Thr)
c.404-16211C>A (n.404-16211C>A)
n.3113C>A
n.766C>A
c.499C>A (p.Pro167Thr)
c.749-4833C>A (n.749-4833C>A)
c.82C>A (p.Pro28Thr)
n.1027C>A
n.1068C>A
c.823C>A (p.Pro275Thr)
c.556C>A (p.Pro186Thr)
c.478C>A (p.Pro160Thr)
n.1054C>A
10g.121520153C>ACA471656168FGFR2c.765G>T (p.Arg255=)
c.-406G>T (n.-406G>T)
n.113G>T
n.420G>T
c.420G>T (p.Arg140=)
c.404-16212G>T (n.404-16212G>T)
n.3112G>T
n.765G>T
c.498G>T (p.Arg166=)
c.749-4834G>T (n.749-4834G>T)
c.81G>T (p.Arg27=)
n.1026G>T
n.1067G>T
c.822G>T (p.Arg274=)
c.555G>T (p.Arg185=)
c.477G>T (p.Arg159=)
n.1053G>T
 gnomAD v4
10g.121520153C=CA1941025888FGFR2c.765G= (p.Arg255=)
c.-406G= (n.-406G=)
n.113G=
n.420G=
c.420G= (p.Arg140=)
c.404-16212G= (n.404-16212G=)
n.3112G=
n.765G=
c.498G= (p.Arg166=)
c.749-4834G= (n.749-4834G=)
c.81G= (p.Arg27=)
n.1026G=
n.1067G=
c.822G= (p.Arg274=)
c.555G= (p.Arg185=)
c.477G= (p.Arg159=)
n.1053G=
10g.121520153C>GCA214313026FGFR2c.765G>C (p.Arg255=)
c.-406G>C (n.-406G>C)
n.113G>C
n.420G>C
c.420G>C (p.Arg140=)
c.404-16212G>C (n.404-16212G>C)
n.3112G>C
n.765G>C
c.498G>C (p.Arg166=)
c.749-4834G>C (n.749-4834G>C)
c.81G>C (p.Arg27=)
n.1026G>C
n.1067G>C
c.822G>C (p.Arg274=)
c.555G>C (p.Arg185=)
c.477G>C (p.Arg159=)
n.1053G>C
 dbSNP
10g.121520153C>TCA471656169FGFR2c.765G>A (p.Arg255=)
c.-406G>A (n.-406G>A)
n.113G>A
n.420G>A
c.420G>A (p.Arg140=)
c.404-16212G>A (n.404-16212G>A)
n.3112G>A
n.765G>A
c.498G>A (p.Arg166=)
c.749-4834G>A (n.749-4834G>A)
c.81G>A (p.Arg27=)
n.1026G>A
n.1067G>A
c.822G>A (p.Arg274=)
c.555G>A (p.Arg185=)
c.477G>A (p.Arg159=)
n.1053G>A
 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121520154C>ACA378331045FGFR2c.764G>T (p.Arg255Leu)
c.-407G>T (n.-407G>T)
n.112G>T
n.419G>T
c.419G>T (p.Arg140Leu)
c.404-16213G>T (n.404-16213G>T)
n.3111G>T
n.764G>T
c.497G>T (p.Arg166Leu)
c.749-4835G>T (n.749-4835G>T)
c.80G>T (p.Arg27Leu)
n.1025G>T
n.1066G>T
c.821G>T (p.Arg274Leu)
c.554G>T (p.Arg185Leu)
c.476G>T (p.Arg159Leu)
n.1052G>T
 dbSNP
10g.121520154C=CA1941025889FGFR2c.764G= (p.Arg255=)
c.-407G= (n.-407G=)
n.112G=
n.419G=
c.419G= (p.Arg140=)
c.404-16213G= (n.404-16213G=)
n.3111G=
n.764G=
c.497G= (p.Arg166=)
c.749-4835G= (n.749-4835G=)
c.80G= (p.Arg27=)
n.1025G=
n.1066G=
c.821G= (p.Arg274=)
c.554G= (p.Arg185=)
c.476G= (p.Arg159=)
n.1052G=
10g.121520154C>GCA378331046FGFR2c.764G>C (p.Arg255Pro)
c.-407G>C (n.-407G>C)
n.112G>C
n.419G>C
c.419G>C (p.Arg140Pro)
c.404-16213G>C (n.404-16213G>C)
n.3111G>C
n.764G>C
c.497G>C (p.Arg166Pro)
c.749-4835G>C (n.749-4835G>C)
c.80G>C (p.Arg27Pro)
n.1025G>C
n.1066G>C
c.821G>C (p.Arg274Pro)
c.554G>C (p.Arg185Pro)
c.476G>C (p.Arg159Pro)
n.1052G>C
 dbSNP
10g.121520154C>TCA378331047FGFR2c.764G>A (p.Arg255Gln)
c.-407G>A (n.-407G>A)
n.112G>A
n.419G>A
c.419G>A (p.Arg140Gln)
c.404-16213G>A (n.404-16213G>A)
n.3111G>A
n.764G>A
c.497G>A (p.Arg166Gln)
c.749-4835G>A (n.749-4835G>A)
c.80G>A (p.Arg27Gln)
n.1025G>A
n.1066G>A
c.821G>A (p.Arg274Gln)
c.554G>A (p.Arg185Gln)
c.476G>A (p.Arg159Gln)
n.1052G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.121520155G>ACA5721003FGFR2c.763C>T (p.Arg255Trp)
c.-408C>T (n.-408C>T)
n.111C>T
n.418C>T
c.418C>T (p.Arg140Trp)
c.404-16214C>T (n.404-16214C>T)
n.3110C>T
n.763C>T
c.496C>T (p.Arg166Trp)
c.749-4836C>T (n.749-4836C>T)
c.79C>T (p.Arg27Trp)
n.1024C>T
n.1065C>T
c.820C>T (p.Arg274Trp)
c.553C>T (p.Arg185Trp)
c.475C>T (p.Arg159Trp)
n.1051C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
10g.121520155G>CCA378331048FGFR2c.763C>G (p.Arg255Gly)
c.-408C>G (n.-408C>G)
n.111C>G
n.418C>G
c.418C>G (p.Arg140Gly)
c.404-16214C>G (n.404-16214C>G)
n.3110C>G
n.763C>G
c.496C>G (p.Arg166Gly)
c.749-4836C>G (n.749-4836C>G)
c.79C>G (p.Arg27Gly)
n.1024C>G
n.1065C>G
c.820C>G (p.Arg274Gly)
c.553C>G (p.Arg185Gly)
c.475C>G (p.Arg159Gly)
n.1051C>G
10g.121520155G=CA1941025890FGFR2c.763C= (p.Arg255=)
c.-408C= (n.-408C=)
n.111C=
n.418C=
c.418C= (p.Arg140=)
c.404-16214C= (n.404-16214C=)
n.3110C=
n.763C=
c.496C= (p.Arg166=)
c.749-4836C= (n.749-4836C=)
c.79C= (p.Arg27=)
n.1024C=
n.1065C=
c.820C= (p.Arg274=)
c.553C= (p.Arg185=)
c.475C= (p.Arg159=)
n.1051C=
10g.121520155G>TCA471656170FGFR2c.763C>A (p.Arg255=)
c.-408C>A (n.-408C>A)
n.111C>A
n.418C>A
c.418C>A (p.Arg140=)
c.404-16214C>A (n.404-16214C>A)
n.3110C>A
n.763C>A
c.496C>A (p.Arg166=)
c.749-4836C>A (n.749-4836C>A)
c.79C>A (p.Arg27=)
n.1024C>A
n.1065C>A
c.820C>A (p.Arg274=)
c.553C>A (p.Arg185=)
c.475C>A (p.Arg159=)
n.1051C>A
10g.121520156G>ACA471656171FGFR2c.762C>T (p.His254=)
c.-409C>T (n.-409C>T)
n.110C>T
n.417C>T
c.417C>T (p.His139=)
c.404-16215C>T (n.404-16215C>T)
n.3109C>T
n.762C>T
c.495C>T (p.His165=)
c.749-4837C>T (n.749-4837C>T)
c.78C>T (p.His26=)
n.1023C>T
n.1064C>T
c.819C>T (p.His273=)
c.552C>T (p.His184=)
c.474C>T (p.His158=)
n.1050C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520156G>CCA378331049FGFR2c.762C>G (p.His254Gln)
c.-409C>G (n.-409C>G)
n.110C>G
n.417C>G
c.417C>G (p.His139Gln)
c.404-16215C>G (n.404-16215C>G)
n.3109C>G
n.762C>G
c.495C>G (p.His165Gln)
c.749-4837C>G (n.749-4837C>G)
c.78C>G (p.His26Gln)
n.1023C>G
n.1064C>G
c.819C>G (p.His273Gln)
c.552C>G (p.His184Gln)
c.474C>G (p.His158Gln)
n.1050C>G
 dbSNP
10g.121520156G=CA1941025891FGFR2c.762C= (p.His254=)
c.-409C= (n.-409C=)
n.110C=
n.417C=
c.417C= (p.His139=)
c.404-16215C= (n.404-16215C=)
n.3109C=
n.762C=
c.495C= (p.His165=)
c.749-4837C= (n.749-4837C=)
c.78C= (p.His26=)
n.1023C=
n.1064C=
c.819C= (p.His273=)
c.552C= (p.His184=)
c.474C= (p.His158=)
n.1050C=
10g.121520156G>TCA378331050FGFR2c.762C>A (p.His254Gln)
c.-409C>A (n.-409C>A)
n.110C>A
n.417C>A
c.417C>A (p.His139Gln)
c.404-16215C>A (n.404-16215C>A)
n.3109C>A
n.762C>A
c.495C>A (p.His165Gln)
c.749-4837C>A (n.749-4837C>A)
c.78C>A (p.His26Gln)
n.1023C>A
n.1064C>A
c.819C>A (p.His273Gln)
c.552C>A (p.His184Gln)
c.474C>A (p.His158Gln)
n.1050C>A
 COSMIC
10g.121520157T>ACA378331053FGFR2c.761A>T (p.His254Leu)
c.-410A>T (n.-410A>T)
n.109A>T
n.416A>T
c.416A>T (p.His139Leu)
c.404-16216A>T (n.404-16216A>T)
n.3108A>T
n.761A>T
c.494A>T (p.His165Leu)
c.749-4838A>T (n.749-4838A>T)
c.77A>T (p.His26Leu)
n.1022A>T
n.1063A>T
c.818A>T (p.His273Leu)
c.551A>T (p.His184Leu)
c.473A>T (p.His158Leu)
n.1049A>T
 dbSNP
10g.121520157T>CCA378331051FGFR2c.761A>G (p.His254Arg)
c.-410A>G (n.-410A>G)
n.109A>G
n.416A>G
c.416A>G (p.His139Arg)
c.404-16216A>G (n.404-16216A>G)
n.3108A>G
n.761A>G
c.494A>G (p.His165Arg)
c.749-4838A>G (n.749-4838A>G)
c.77A>G (p.His26Arg)
n.1022A>G
n.1063A>G
c.818A>G (p.His273Arg)
c.551A>G (p.His184Arg)
c.473A>G (p.His158Arg)
n.1049A>G
10g.121520157T>GCA378331052FGFR2c.761A>C (p.His254Pro)
c.-410A>C (n.-410A>C)
n.109A>C
n.416A>C
c.416A>C (p.His139Pro)
c.404-16216A>C (n.404-16216A>C)
n.3108A>C
n.761A>C
c.494A>C (p.His165Pro)
c.749-4838A>C (n.749-4838A>C)
c.77A>C (p.His26Pro)
n.1022A>C
n.1063A>C
c.818A>C (p.His273Pro)
c.551A>C (p.His184Pro)
c.473A>C (p.His158Pro)
n.1049A>C
 dbSNP
10g.121520158G>ACA378331054FGFR2c.760C>T (p.His254Tyr)
c.-411C>T (n.-411C>T)
n.108C>T
n.415C>T
c.415C>T (p.His139Tyr)
c.404-16217C>T (n.404-16217C>T)
n.3107C>T
n.760C>T
c.493C>T (p.His165Tyr)
c.749-4839C>T (n.749-4839C>T)
c.76C>T (p.His26Tyr)
n.1021C>T
n.1062C>T
c.817C>T (p.His273Tyr)
c.550C>T (p.His184Tyr)
c.472C>T (p.His158Tyr)
n.1048C>T
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121520158G>CCA378331055FGFR2c.760C>G (p.His254Asp)
c.-411C>G (n.-411C>G)
n.108C>G
n.415C>G
c.415C>G (p.His139Asp)
c.404-16217C>G (n.404-16217C>G)
n.3107C>G
n.760C>G
c.493C>G (p.His165Asp)
c.749-4839C>G (n.749-4839C>G)
c.76C>G (p.His26Asp)
n.1021C>G
n.1062C>G
c.817C>G (p.His273Asp)
c.550C>G (p.His184Asp)
c.472C>G (p.His158Asp)
n.1048C>G
10g.121520158G>TCA378331056FGFR2c.760C>A (p.His254Asn)
c.-411C>A (n.-411C>A)
n.108C>A
n.415C>A
c.415C>A (p.His139Asn)
c.404-16217C>A (n.404-16217C>A)
n.3107C>A
n.760C>A
c.493C>A (p.His165Asn)
c.749-4839C>A (n.749-4839C>A)
c.76C>A (p.His26Asn)
n.1021C>A
n.1062C>A
c.817C>A (p.His273Asn)
c.550C>A (p.His184Asn)
c.472C>A (p.His158Asn)
n.1048C>A
10g.121520159A=CA1941025892FGFR2c.759T= (p.Pro253=)
c.-412T= (n.-412T=)
n.107T=
n.414T=
c.414T= (p.Pro138=)
c.404-16218T= (n.404-16218T=)
n.3106T=
n.759T=
c.492T= (p.Pro164=)
c.749-4840T= (n.749-4840T=)
c.75T= (p.Pro25=)
n.1020T=
n.1061T=
c.816T= (p.Pro272=)
c.549T= (p.Pro183=)
c.471T= (p.Pro157=)
n.1047T=
10g.121520159A>CCA5721004FGFR2c.759T>G (p.Pro253=)
c.-412T>G (n.-412T>G)
n.107T>G
n.414T>G
c.414T>G (p.Pro138=)
c.404-16218T>G (n.404-16218T>G)
n.3106T>G
n.759T>G
c.492T>G (p.Pro164=)
c.749-4840T>G (n.749-4840T>G)
c.75T>G (p.Pro25=)
n.1020T>G
n.1061T>G
c.816T>G (p.Pro272=)
c.549T>G (p.Pro183=)
c.471T>G (p.Pro157=)
n.1047T>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520159A>GCA471656173FGFR2c.759T>C (p.Pro253=)
c.-412T>C (n.-412T>C)
n.107T>C
n.414T>C
c.414T>C (p.Pro138=)
c.404-16218T>C (n.404-16218T>C)
n.3106T>C
n.759T>C
c.492T>C (p.Pro164=)
c.749-4840T>C (n.749-4840T>C)
c.75T>C (p.Pro25=)
n.1020T>C
n.1061T>C
c.816T>C (p.Pro272=)
c.549T>C (p.Pro183=)
c.471T>C (p.Pro157=)
n.1047T>C
 dbSNP
10g.121520159A>TCA471656174FGFR2c.759T>A (p.Pro253=)
c.-412T>A (n.-412T>A)
n.107T>A
n.414T>A
c.414T>A (p.Pro138=)
c.404-16218T>A (n.404-16218T>A)
n.3106T>A
n.759T>A
c.492T>A (p.Pro164=)
c.749-4840T>A (n.749-4840T>A)
c.75T>A (p.Pro25=)
n.1020T>A
n.1061T>A
c.816T>A (p.Pro272=)
c.549T>A (p.Pro183=)
c.471T>A (p.Pro157=)
n.1047T>A
 dbSNP
10g.121520160G>ACA378331057FGFR2c.758C>T (p.Pro253Leu)
c.-413C>T (n.-413C>T)
n.106C>T
n.413C>T
c.413C>T (p.Pro138Leu)
c.404-16219C>T (n.404-16219C>T)
n.3105C>T
n.758C>T
c.491C>T (p.Pro164Leu)
c.749-4841C>T (n.749-4841C>T)
c.74C>T (p.Pro25Leu)
n.1019C>T
n.1060C>T
c.815C>T (p.Pro272Leu)
c.548C>T (p.Pro183Leu)
c.470C>T (p.Pro157Leu)
n.1046C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121520160G>CCA280174FGFR2c.758C>G (p.Pro253Arg)
c.-413C>G (n.-413C>G)
n.106C>G
n.413C>G
c.413C>G (p.Pro138Arg)
c.404-16219C>G (n.404-16219C>G)
n.3105C>G
n.758C>G
c.491C>G (p.Pro164Arg)
c.749-4841C>G (n.749-4841C>G)
c.74C>G (p.Pro25Arg)
n.1019C>G
n.1060C>G
c.815C>G (p.Pro272Arg)
c.548C>G (p.Pro183Arg)
c.470C>G (p.Pro157Arg)
n.1046C>G
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121520160G=CA1941025893FGFR2c.758C= (p.Pro253=)
c.-413C= (n.-413C=)
n.106C=
n.413C=
c.413C= (p.Pro138=)
c.404-16219C= (n.404-16219C=)
n.3105C=
n.758C=
c.491C= (p.Pro164=)
c.749-4841C= (n.749-4841C=)
c.74C= (p.Pro25=)
n.1019C=
n.1060C=
c.815C= (p.Pro272=)
c.548C= (p.Pro183=)
c.470C= (p.Pro157=)
n.1046C=
10g.121520160G>TCA378331058FGFR2c.758C>A (p.Pro253His)
c.-413C>A (n.-413C>A)
n.106C>A
n.413C>A
c.413C>A (p.Pro138His)
c.404-16219C>A (n.404-16219C>A)
n.3105C>A
n.758C>A
c.491C>A (p.Pro164His)
c.749-4841C>A (n.749-4841C>A)
c.74C>A (p.Pro25His)
n.1019C>A
n.1060C>A
c.815C>A (p.Pro272His)
c.548C>A (p.Pro183His)
c.470C>A (p.Pro157His)
n.1046C>A
10g.121520160_121520162delinsAAGCA280311FGFR2c.756_758delinsCTT (p.Pro253Phe)
c.-415_-413delinsCTT (n.-415_-413delinsCTT)
n.104_106delinsCTT
n.411_413delinsCTT
c.411_413delinsCTT (p.Pro138Phe)
c.404-16221_404-16219delinsCTT (n.404-16221_404-16219delinsCTT)
n.3103_3105delinsCTT
n.756_758delinsCTT
c.489_491delinsCTT (p.Pro164Phe)
c.749-4843_749-4841delinsCTT (n.749-4843_749-4841delinsCTT)
c.72_74delinsCTT (p.Pro25Phe)
n.1017_1019delinsCTT
n.1058_1060delinsCTT
c.813_815delinsCTT (p.Pro272Phe)
c.546_548delinsCTT (p.Pro183Phe)
c.468_470delinsCTT (p.Pro157Phe)
n.1044_1046delinsCTT
 ClinVar dbSNP
10g.121520160_121520162delinsGGCCA1941025894FGFR2c.756_758delinsGCC (p.Ser252=)
c.-415_-413delinsGCC (n.-415_-413delinsGCC)
n.104_106delinsGCC
n.411_413delinsGCC
c.411_413delinsGCC (p.Ser137=)
c.404-16221_404-16219delinsGCC (n.404-16221_404-16219delinsGCC)
n.3103_3105delinsGCC
n.756_758delinsGCC
c.489_491delinsGCC (p.Ser163=)
c.749-4843_749-4841delinsGCC (n.749-4843_749-4841delinsGCC)
c.72_74delinsGCC (p.Ser24=)
n.1017_1019delinsGCC
n.1058_1060delinsGCC
c.813_815delinsGCC (p.Ser271=)
c.546_548delinsGCC (p.Ser182=)
c.468_470delinsGCC (p.Ser156=)
n.1044_1046delinsGCC
10g.121520161G>ACA378331059FGFR2c.757C>T (p.Pro253Ser)
c.-414C>T (n.-414C>T)
n.105C>T
n.412C>T
c.412C>T (p.Pro138Ser)
c.404-16220C>T (n.404-16220C>T)
n.3104C>T
n.757C>T
c.490C>T (p.Pro164Ser)
c.749-4842C>T (n.749-4842C>T)
c.73C>T (p.Pro25Ser)
n.1018C>T
n.1059C>T
c.814C>T (p.Pro272Ser)
c.547C>T (p.Pro183Ser)
c.469C>T (p.Pro157Ser)
n.1045C>T
 dbSNP
10g.121520161G>CCA378331060FGFR2c.757C>G (p.Pro253Ala)
c.-414C>G (n.-414C>G)
n.105C>G
n.412C>G
c.412C>G (p.Pro138Ala)
c.404-16220C>G (n.404-16220C>G)
n.3104C>G
n.757C>G
c.490C>G (p.Pro164Ala)
c.749-4842C>G (n.749-4842C>G)
c.73C>G (p.Pro25Ala)
n.1018C>G
n.1059C>G
c.814C>G (p.Pro272Ala)
c.547C>G (p.Pro183Ala)
c.469C>G (p.Pro157Ala)
n.1045C>G
 dbSNP
10g.121520161G>TCA378331061FGFR2c.757C>A (p.Pro253Thr)
c.-414C>A (n.-414C>A)
n.105C>A
n.412C>A
c.412C>A (p.Pro138Thr)
c.404-16220C>A (n.404-16220C>A)
n.3104C>A
n.757C>A
c.490C>A (p.Pro164Thr)
c.749-4842C>A (n.749-4842C>A)
c.73C>A (p.Pro25Thr)
n.1018C>A
n.1059C>A
c.814C>A (p.Pro272Thr)
c.547C>A (p.Pro183Thr)
c.469C>A (p.Pro157Thr)
n.1045C>A
10g.121520161_121520163delinsAGACA122989FGFR2c.755_757delinsTCT (p.Ser252_Pro253delinsPheSer)
c.-416_-414delinsTCT (n.-416_-414delinsTCT)
n.103_105delinsTCT
n.410_412delinsTCT
c.410_412delinsTCT (p.Ser137_Pro138delinsPheSer)
c.404-16222_404-16220delinsTCT (n.404-16222_404-16220delinsTCT)
n.3102_3104delinsTCT
n.755_757delinsTCT
c.488_490delinsTCT (p.Ser163_Pro164delinsPheSer)
c.749-4844_749-4842delinsTCT (n.749-4844_749-4842delinsTCT)
c.71_73delinsTCT (p.Ser24_Pro25delinsPheSer)
n.1016_1018delinsTCT
n.1057_1059delinsTCT
c.812_814delinsTCT (p.Ser271_Pro272delinsPheSer)
c.545_547delinsTCT (p.Ser182_Pro183delinsPheSer)
c.467_469delinsTCT (p.Ser156_Pro157delinsPheSer)
n.1043_1045delinsTCT
 ClinVar dbSNP
10g.121520161_121520163delinsGCGCA1941025895FGFR2c.755_757delinsCGC (p.Ser252=)
c.-416_-414delinsCGC (n.-416_-414delinsCGC)
n.103_105delinsCGC
n.410_412delinsCGC
c.410_412delinsCGC (p.Ser137=)
c.404-16222_404-16220delinsCGC (n.404-16222_404-16220delinsCGC)
n.3102_3104delinsCGC
n.755_757delinsCGC
c.488_490delinsCGC (p.Ser163=)
c.749-4844_749-4842delinsCGC (n.749-4844_749-4842delinsCGC)
c.71_73delinsCGC (p.Ser24=)
n.1016_1018delinsCGC
n.1057_1059delinsCGC
c.812_814delinsCGC (p.Ser271=)
c.545_547delinsCGC (p.Ser182=)
c.467_469delinsCGC (p.Ser156=)
n.1043_1045delinsCGC
10g.121520162C>ACA471656176FGFR2c.756G>T (p.Ser252=)
c.-415G>T (n.-415G>T)
n.104G>T
n.411G>T
c.411G>T (p.Ser137=)
c.404-16221G>T (n.404-16221G>T)
n.3103G>T
n.756G>T
c.489G>T (p.Ser163=)
c.749-4843G>T (n.749-4843G>T)
c.72G>T (p.Ser24=)
n.1017G>T
n.1058G>T
c.813G>T (p.Ser271=)
c.546G>T (p.Ser182=)
c.468G>T (p.Ser156=)
n.1044G>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.121520162C=CA1941025897FGFR2c.756G= (p.Ser252=)
c.-415G= (n.-415G=)
n.104G=
n.411G=
c.411G= (p.Ser137=)
c.404-16221G= (n.404-16221G=)
n.3103G=
n.756G=
c.489G= (p.Ser163=)
c.749-4843G= (n.749-4843G=)
c.72G= (p.Ser24=)
n.1017G=
n.1058G=
c.813G= (p.Ser271=)
c.546G= (p.Ser182=)
c.468G= (p.Ser156=)
n.1044G=
10g.121520162C>GCA471656175FGFR2c.756G>C (p.Ser252=)
c.-415G>C (n.-415G>C)
n.104G>C
n.411G>C
c.411G>C (p.Ser137=)
c.404-16221G>C (n.404-16221G>C)
n.3103G>C
n.756G>C
c.489G>C (p.Ser163=)
c.749-4843G>C (n.749-4843G>C)
c.72G>C (p.Ser24=)
n.1017G>C
n.1058G>C
c.813G>C (p.Ser271=)
c.546G>C (p.Ser182=)
c.468G>C (p.Ser156=)
n.1044G>C
 dbSNP
10g.121520162C>TCA5721005FGFR2c.756G>A (p.Ser252=)
c.-415G>A (n.-415G>A)
n.104G>A
n.411G>A
c.411G>A (p.Ser137=)
c.404-16221G>A (n.404-16221G>A)
n.3103G>A
n.756G>A
c.489G>A (p.Ser163=)
c.749-4843G>A (n.749-4843G>A)
c.72G>A (p.Ser24=)
n.1017G>A
n.1058G>A
c.813G>A (p.Ser271=)
c.546G>A (p.Ser182=)
c.468G>A (p.Ser156=)
n.1044G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121520162_121520163delinsAACA280180FGFR2c.755_756delinsTT (p.Ser252Phe)
c.-416_-415delinsTT (n.-416_-415delinsTT)
n.103_104delinsTT
n.410_411delinsTT
c.410_411delinsTT (p.Ser137Phe)
c.404-16222_404-16221delinsTT (n.404-16222_404-16221delinsTT)
n.3102_3103delinsTT
n.755_756delinsTT
c.488_489delinsTT (p.Ser163Phe)
c.749-4844_749-4843delinsTT (n.749-4844_749-4843delinsTT)
c.71_72delinsTT (p.Ser24Phe)
n.1016_1017delinsTT
n.1057_1058delinsTT
c.812_813delinsTT (p.Ser271Phe)
c.545_546delinsTT (p.Ser182Phe)
c.467_468delinsTT (p.Ser156Phe)
n.1043_1044delinsTT
 ClinVar dbSNP
10g.121520162_121520163delinsCGCA1941025896FGFR2c.755_756delinsCG (p.Ser252=)
c.-416_-415delinsCG (n.-416_-415delinsCG)
n.103_104delinsCG
n.410_411delinsCG
c.410_411delinsCG (p.Ser137=)
c.404-16222_404-16221delinsCG (n.404-16222_404-16221delinsCG)
n.3102_3103delinsCG
n.755_756delinsCG
c.488_489delinsCG (p.Ser163=)
c.749-4844_749-4843delinsCG (n.749-4844_749-4843delinsCG)
c.71_72delinsCG (p.Ser24=)
n.1016_1017delinsCG
n.1057_1058delinsCG
c.812_813delinsCG (p.Ser271=)
c.545_546delinsCG (p.Ser182=)
c.467_468delinsCG (p.Ser156=)
n.1043_1044delinsCG
10g.121520163G>ACA5721006FGFR2c.755C>T (p.Ser252Leu)
c.-416C>T (n.-416C>T)
n.103C>T
n.410C>T
c.410C>T (p.Ser137Leu)
c.404-16222C>T (n.404-16222C>T)
n.3102C>T
n.755C>T
c.488C>T (p.Ser163Leu)
c.749-4844C>T (n.749-4844C>T)
c.71C>T (p.Ser24Leu)
n.1016C>T
n.1057C>T
c.812C>T (p.Ser271Leu)
c.545C>T (p.Ser182Leu)
c.467C>T (p.Ser156Leu)
n.1043C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520163G>CCA122985FGFR2c.755C>G (p.Ser252Trp)
c.-416C>G (n.-416C>G)
n.103C>G
n.410C>G
c.410C>G (p.Ser137Trp)
c.404-16222C>G (n.404-16222C>G)
n.3102C>G
n.755C>G
c.488C>G (p.Ser163Trp)
c.749-4844C>G (n.749-4844C>G)
c.71C>G (p.Ser24Trp)
n.1016C>G
n.1057C>G
c.812C>G (p.Ser271Trp)
c.545C>G (p.Ser182Trp)
c.467C>G (p.Ser156Trp)
n.1043C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121520163G=CA1941025898FGFR2c.755C= (p.Ser252=)
c.-416C= (n.-416C=)
n.103C=
n.410C=
c.410C= (p.Ser137=)
c.404-16222C= (n.404-16222C=)
n.3102C=
n.755C=
c.488C= (p.Ser163=)
c.749-4844C= (n.749-4844C=)
c.71C= (p.Ser24=)
n.1016C=
n.1057C=
c.812C= (p.Ser271=)
c.545C= (p.Ser182=)
c.467C= (p.Ser156=)
n.1043C=
10g.121520163G>TCA378331062FGFR2c.755C>A (p.Ser252Ter)
c.-416C>A (n.-416C>A)
n.103C>A
n.410C>A
c.410C>A (p.Ser137Ter)
c.404-16222C>A (n.404-16222C>A)
n.3102C>A
n.755C>A
c.488C>A (p.Ser163Ter)
c.749-4844C>A (n.749-4844C>A)
c.71C>A (p.Ser24Ter)
n.1016C>A
n.1057C>A
c.812C>A (p.Ser271Ter)
c.545C>A (p.Ser182Ter)
c.467C>A (p.Ser156Ter)
n.1043C>A
10g.121520164A>CCA378331063FGFR2c.754T>G (p.Ser252Ala)
c.-417T>G (n.-417T>G)
n.102T>G
n.409T>G
c.409T>G (p.Ser137Ala)
c.404-16223T>G (n.404-16223T>G)
n.3101T>G
n.754T>G
c.487T>G (p.Ser163Ala)
c.749-4845T>G (n.749-4845T>G)
c.70T>G (p.Ser24Ala)
n.1015T>G
n.1056T>G
c.811T>G (p.Ser271Ala)
c.544T>G (p.Ser182Ala)
c.466T>G (p.Ser156Ala)
n.1042T>G
 dbSNP
10g.121520164A>GCA378331064FGFR2c.754T>C (p.Ser252Pro)
c.-417T>C (n.-417T>C)
n.102T>C
n.409T>C
c.409T>C (p.Ser137Pro)
c.404-16223T>C (n.404-16223T>C)
n.3101T>C
n.754T>C
c.487T>C (p.Ser163Pro)
c.749-4845T>C (n.749-4845T>C)
c.70T>C (p.Ser24Pro)
n.1015T>C
n.1056T>C
c.811T>C (p.Ser271Pro)
c.544T>C (p.Ser182Pro)
c.466T>C (p.Ser156Pro)
n.1042T>C
 dbSNP
10g.121520164A>TCA378331065FGFR2c.754T>A (p.Ser252Thr)
c.-417T>A (n.-417T>A)
n.102T>A
n.409T>A
c.409T>A (p.Ser137Thr)
c.404-16223T>A (n.404-16223T>A)
n.3101T>A
n.754T>A
c.487T>A (p.Ser163Thr)
c.749-4845T>A (n.749-4845T>A)
c.70T>A (p.Ser24Thr)
n.1015T>A
n.1056T>A
c.811T>A (p.Ser271Thr)
c.544T>A (p.Ser182Thr)
c.466T>A (p.Ser156Thr)
n.1042T>A
 dbSNP
10g.121520165T>ACA471656177FGFR2c.753A>T (p.Arg251=)
c.-418A>T (n.-418A>T)
n.101A>T
n.408A>T
c.408A>T (p.Arg136=)
c.404-16224A>T (n.404-16224A>T)
n.3100A>T
n.753A>T
c.486A>T (p.Arg162=)
c.749-4846A>T (n.749-4846A>T)
c.69A>T (p.Arg23=)
n.1014A>T
n.1055A>T
c.810A>T (p.Arg270=)
c.543A>T (p.Arg181=)
c.465A>T (p.Arg155=)
n.1041A>T
 dbSNP
10g.121520165T>CCA471656178FGFR2c.753A>G (p.Arg251=)
c.-418A>G (n.-418A>G)
n.101A>G
n.408A>G
c.408A>G (p.Arg136=)
c.404-16224A>G (n.404-16224A>G)
n.3100A>G
n.753A>G
c.486A>G (p.Arg162=)
c.749-4846A>G (n.749-4846A>G)
c.69A>G (p.Arg23=)
n.1014A>G
n.1055A>G
c.810A>G (p.Arg270=)
c.543A>G (p.Arg181=)
c.465A>G (p.Arg155=)
n.1041A>G
 dbSNP
10g.121520165T>GCA471656179FGFR2c.753A>C (p.Arg251=)
c.-418A>C (n.-418A>C)
n.101A>C
n.408A>C
c.408A>C (p.Arg136=)
c.404-16224A>C (n.404-16224A>C)
n.3100A>C
n.753A>C
c.486A>C (p.Arg162=)
c.749-4846A>C (n.749-4846A>C)
c.69A>C (p.Arg23=)
n.1014A>C
n.1055A>C
c.810A>C (p.Arg270=)
c.543A>C (p.Arg181=)
c.465A>C (p.Arg155=)
n.1041A>C
 dbSNP
10g.121520166C>ACA378331068FGFR2c.752G>T (p.Arg251Leu)
c.-419G>T (n.-419G>T)
n.100G>T
n.407G>T
c.407G>T (p.Arg136Leu)
c.404-16225G>T (n.404-16225G>T)
n.3099G>T
n.752G>T
c.485G>T (p.Arg162Leu)
c.749-4847G>T (n.749-4847G>T)
c.68G>T (p.Arg23Leu)
n.1013G>T
n.1054G>T
c.809G>T (p.Arg270Leu)
c.542G>T (p.Arg181Leu)
c.464G>T (p.Arg155Leu)
n.1040G>T
10g.121520166C>GCA378331067FGFR2c.752G>C (p.Arg251Pro)
c.-419G>C (n.-419G>C)
n.100G>C
n.407G>C
c.407G>C (p.Arg136Pro)
c.404-16225G>C (n.404-16225G>C)
n.3099G>C
n.752G>C
c.485G>C (p.Arg162Pro)
c.749-4847G>C (n.749-4847G>C)
c.68G>C (p.Arg23Pro)
n.1013G>C
n.1054G>C
c.809G>C (p.Arg270Pro)
c.542G>C (p.Arg181Pro)
c.464G>C (p.Arg155Pro)
n.1040G>C
10g.121520166C>TCA378331066FGFR2c.752G>A (p.Arg251Gln)
c.-419G>A (n.-419G>A)
n.100G>A
n.407G>A
c.407G>A (p.Arg136Gln)
c.404-16225G>A (n.404-16225G>A)
n.3099G>A
n.752G>A
c.485G>A (p.Arg162Gln)
c.749-4847G>A (n.749-4847G>A)
c.68G>A (p.Arg23Gln)
n.1013G>A
n.1054G>A
c.809G>A (p.Arg270Gln)
c.542G>A (p.Arg181Gln)
c.464G>A (p.Arg155Gln)
n.1040G>A
 dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121520167G>ACA378331069FGFR2c.751C>T (p.Arg251Ter)
c.-420C>T (n.-420C>T)
n.99C>T
n.406C>T
c.406C>T (p.Arg136Ter)
c.404-16226C>T (n.404-16226C>T)
n.3098C>T
n.751C>T
c.484C>T (p.Arg162Ter)
c.749-4848C>T (n.749-4848C>T)
c.67C>T (p.Arg23Ter)
n.1012C>T
n.1053C>T
c.808C>T (p.Arg270Ter)
c.541C>T (p.Arg181Ter)
c.463C>T (p.Arg155Ter)
n.1039C>T
 dbSNP
10g.121520167G>CCA378331071FGFR2c.751C>G (p.Arg251Gly)
c.-420C>G (n.-420C>G)
n.99C>G
n.406C>G
c.406C>G (p.Arg136Gly)
c.404-16226C>G (n.404-16226C>G)
n.3098C>G
n.751C>G
c.484C>G (p.Arg162Gly)
c.749-4848C>G (n.749-4848C>G)
c.67C>G (p.Arg23Gly)
n.1012C>G
n.1053C>G
c.808C>G (p.Arg270Gly)
c.541C>G (p.Arg181Gly)
c.463C>G (p.Arg155Gly)
n.1039C>G
 dbSNP
10g.121520167G=CA1941025899FGFR2c.751C= (p.Arg251=)
c.-420C= (n.-420C=)
n.99C=
n.406C=
c.406C= (p.Arg136=)
c.404-16226C= (n.404-16226C=)
n.3098C=
n.751C=
c.484C= (p.Arg162=)
c.749-4848C= (n.749-4848C=)
c.67C= (p.Arg23=)
n.1012C=
n.1053C=
c.808C= (p.Arg270=)
c.541C= (p.Arg181=)
c.463C= (p.Arg155=)
n.1039C=
10g.121520167G>TCA5721007FGFR2c.751C>A (p.Arg251=)
c.-420C>A (n.-420C>A)
n.99C>A
n.406C>A
c.406C>A (p.Arg136=)
c.404-16226C>A (n.404-16226C>A)
n.3098C>A
n.751C>A
c.484C>A (p.Arg162=)
c.749-4848C>A (n.749-4848C>A)
c.67C>A (p.Arg23=)
n.1012C>A
n.1053C>A
c.808C>A (p.Arg270=)
c.541C>A (p.Arg181=)
c.463C>A (p.Arg155=)
n.1039C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520168C>ACA378331074FGFR2c.750G>T (p.Glu250Asp)
c.-421G>T (n.-421G>T)
n.98G>T
n.405G>T
c.405G>T (p.Glu135Asp)
c.404-16227G>T (n.404-16227G>T)
n.3097G>T
n.750G>T
c.483G>T (p.Glu161Asp)
c.749-4849G>T (n.749-4849G>T)
c.66G>T (p.Glu22Asp)
n.1011G>T
n.1052G>T
c.807G>T (p.Glu269Asp)
c.540G>T (p.Glu180Asp)
c.462G>T (p.Glu154Asp)
n.1038G>T
 dbSNP
10g.121520168C=CA1941025900FGFR2c.750G= (p.Glu250=)
c.-421G= (n.-421G=)
n.98G=
n.405G=
c.405G= (p.Glu135=)
c.404-16227G= (n.404-16227G=)
n.3097G=
n.750G=
c.483G= (p.Glu161=)
c.749-4849G= (n.749-4849G=)
c.66G= (p.Glu22=)
n.1011G=
n.1052G=
c.807G= (p.Glu269=)
c.540G= (p.Glu180=)
c.462G= (p.Glu154=)
n.1038G=
10g.121520168C>GCA378331076FGFR2c.750G>C (p.Glu250Asp)
c.-421G>C (n.-421G>C)
n.98G>C
n.405G>C
c.405G>C (p.Glu135Asp)
c.404-16227G>C (n.404-16227G>C)
n.3097G>C
n.750G>C
c.483G>C (p.Glu161Asp)
c.749-4849G>C (n.749-4849G>C)
c.66G>C (p.Glu22Asp)
n.1011G>C
n.1052G>C
c.807G>C (p.Glu269Asp)
c.540G>C (p.Glu180Asp)
c.462G>C (p.Glu154Asp)
n.1038G>C
 dbSNP
10g.121520168C>TCA5721008FGFR2c.750G>A (p.Glu250=)
c.-421G>A (n.-421G>A)
n.98G>A
n.405G>A
c.405G>A (p.Glu135=)
c.404-16227G>A (n.404-16227G>A)
n.3097G>A
n.750G>A
c.483G>A (p.Glu161=)
c.749-4849G>A (n.749-4849G>A)
c.66G>A (p.Glu22=)
n.1011G>A
n.1052G>A
c.807G>A (p.Glu269=)
c.540G>A (p.Glu180=)
c.462G>A (p.Glu154=)
n.1038G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520169T>ACA378331079FGFR2c.749A>T (p.Glu250Val)
c.-422A>T (n.-422A>T)
n.97A>T
n.404A>T
c.404A>T (p.Glu135Val)
c.404-16228A>T (n.404-16228A>T)
n.3096A>T
n.749A>T
c.482A>T (p.Glu161Val)
c.749-4850A>T (n.749-4850A>T)
c.65A>T (p.Glu22Val)
n.1010A>T
n.1051A>T
c.806A>T (p.Glu269Val)
c.539A>T (p.Glu180Val)
c.461A>T (p.Glu154Val)
n.1037A>T
10g.121520169T>CCA378331082FGFR2c.749A>G (p.Glu250Gly)
c.-422A>G (n.-422A>G)
n.97A>G
n.404A>G
c.404A>G (p.Glu135Gly)
c.404-16228A>G (n.404-16228A>G)
n.3096A>G
n.749A>G
c.482A>G (p.Glu161Gly)
c.749-4850A>G (n.749-4850A>G)
c.65A>G (p.Glu22Gly)
n.1010A>G
n.1051A>G
c.806A>G (p.Glu269Gly)
c.539A>G (p.Glu180Gly)
c.461A>G (p.Glu154Gly)
n.1037A>G
 ClinVar dbSNP
10g.121520169T>GCA378331080FGFR2c.749A>C (p.Glu250Ala)
c.-422A>C (n.-422A>C)
n.97A>C
n.404A>C
c.404A>C (p.Glu135Ala)
c.404-16228A>C (n.404-16228A>C)
n.3096A>C
n.749A>C
c.482A>C (p.Glu161Ala)
c.749-4850A>C (n.749-4850A>C)
c.65A>C (p.Glu22Ala)
n.1010A>C
n.1051A>C
c.806A>C (p.Glu269Ala)
c.539A>C (p.Glu180Ala)
c.461A>C (p.Glu154Ala)
n.1037A>C
10g.121520170C>ACA378331084FGFR2c.749-1G>T (n.749-1G>T)
c.-422-1G>T (n.-422-1G>T)
n.97-1G>T
n.404-1G>T
c.404-1G>T (n.404-1G>T)
c.404-16229G>T (n.404-16229G>T)
n.3096-1G>T
n.749-1G>T
c.482-1G>T (n.482-1G>T)
c.749-4851G>T (n.749-4851G>T)
c.65-1G>T (n.65-1G>T)
n.1010-1G>T
n.1051-1G>T
c.806-1G>T (n.806-1G>T)
c.539-1G>T (n.539-1G>T)
c.461-1G>T (n.461-1G>T)
n.1037-1G>T
 dbSNP
10g.121520170C=CA1941025901FGFR2c.749-1G= (n.749-1G=)
c.-422-1G= (n.-422-1G=)
n.97-1G=
n.404-1G=
c.404-1G= (n.404-1G=)
c.404-16229G= (n.404-16229G=)
n.3096-1G=
n.749-1G=
c.482-1G= (n.482-1G=)
c.749-4851G= (n.749-4851G=)
c.65-1G= (n.65-1G=)
n.1010-1G=
n.1051-1G=
c.806-1G= (n.806-1G=)
c.539-1G= (n.539-1G=)
c.461-1G= (n.461-1G=)
n.1037-1G=
10g.121520170C>GCA378331085FGFR2c.749-1G>C (n.749-1G>C)
c.-422-1G>C (n.-422-1G>C)
n.97-1G>C
n.404-1G>C
c.404-1G>C (n.404-1G>C)
c.404-16229G>C (n.404-16229G>C)
n.3096-1G>C
n.749-1G>C
c.482-1G>C (n.482-1G>C)
c.749-4851G>C (n.749-4851G>C)
c.65-1G>C (n.65-1G>C)
n.1010-1G>C
n.1051-1G>C
c.806-1G>C (n.806-1G>C)
c.539-1G>C (n.539-1G>C)
c.461-1G>C (n.461-1G>C)
n.1037-1G>C
 dbSNP
10g.121520170C>TCA378331087FGFR2c.749-1G>A (n.749-1G>A)
c.-422-1G>A (n.-422-1G>A)
n.97-1G>A
n.404-1G>A
c.404-1G>A (n.404-1G>A)
c.404-16229G>A (n.404-16229G>A)
n.3096-1G>A
n.749-1G>A
c.482-1G>A (n.482-1G>A)
c.749-4851G>A (n.749-4851G>A)
c.65-1G>A (n.65-1G>A)
n.1010-1G>A
n.1051-1G>A
c.806-1G>A (n.806-1G>A)
c.539-1G>A (n.539-1G>A)
c.461-1G>A (n.461-1G>A)
n.1037-1G>A
 dbSNP
10g.121520171T>ACA378331089FGFR2c.749-2A>T (n.749-2A>T)
c.-422-2A>T (n.-422-2A>T)
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n.1037-2A>T
 dbSNP
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n.1037-2A>G
10g.121520171T>GCA378331092FGFR2c.749-2A>C (n.749-2A>C)
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n.1037-2A>C
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n.1037-3C>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.121520172G>TCA2722972223FGFR2c.749-3C>A (n.749-3C>A)
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n.1037-3C>A
 dbSNP
10g.121520173G=CA1941025902FGFR2c.749-4C= (n.749-4C=)
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n.1037-4C=
10g.121520173G>TCA5721009FGFR2c.749-4C>A (n.749-4C>A)
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n.1037-4C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520174T>CCA933275311FGFR2c.749-5A>G (n.749-5A>G)
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n.1037-5A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520174T=CA1941025903FGFR2c.749-5A= (n.749-5A=)
c.-422-5A= (n.-422-5A=)
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n.1037-5A=
10g.121520175G>ACA2722972243FGFR2c.749-6C>T (n.749-6C>T)
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n.3096-6C>T
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n.1037-6C>T
 dbSNP
10g.121520175G>TCA2789752010FGFR2c.749-6C>A (n.749-6C>A)
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n.3096-6C>A
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n.1010-6C>A
n.1051-6C>A
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n.1037-6C>A
10g.121520175_121520177delinsGGACA1941025904FGFR2c.749-8_749-6delinsTCC (n.749-8_749-6delinsTCC)
c.-422-8_-422-6delinsTCC (n.-422-8_-422-6delinsTCC)
n.97-8_97-6delinsTCC
n.404-8_404-6delinsTCC
c.404-8_404-6delinsTCC (n.404-8_404-6delinsTCC)
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n.3096-8_3096-6delinsTCC
n.749-8_749-6delinsTCC
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n.1010-8_1010-6delinsTCC
n.1051-8_1051-6delinsTCC
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n.1037-8_1037-6delinsTCC
10g.121520178_121520185delCA2722972266FGFR2c.749-13_749-6del (n.749-13_749-6del)
c.-422-13_-422-6del (n.-422-13_-422-6del)
n.97-13_97-6del
n.404-13_404-6del
c.404-13_404-6del (n.404-13_404-6del)
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n.3096-13_3096-6del
n.749-13_749-6del
c.482-13_482-6del (n.482-13_482-6del)
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c.65-13_65-6del (n.65-13_65-6del)
n.1010-13_1010-6del
n.1051-13_1051-6del
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n.1037-13_1037-6del
 dbSNP
10g.121520176G>ACA1941025906FGFR2c.749-7C>T (n.749-7C>T)
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n.1037-7C>T
 dbSNP
10g.121520176G>CCA2722757815FGFR2c.749-7C>G (n.749-7C>G)
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n.1037-7C>G
 dbSNP
10g.121520176G=CA1941025905FGFR2c.749-7C= (n.749-7C=)
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n.1037-7C=
10g.121520176G>TCA2722757814FGFR2c.749-7C>A (n.749-7C>A)
c.-422-7C>A (n.-422-7C>A)
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c.404-7C>A (n.404-7C>A)
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n.3096-7C>A
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n.1010-7C>A
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n.1037-7C>A
 dbSNP
10g.121520181_121520182delCA5721010FGFR2c.749-8_749-7del (n.749-8_749-7del)
c.-422-8_-422-7del (n.-422-8_-422-7del)
n.97-8_97-7del
n.404-8_404-7del
c.404-8_404-7del (n.404-8_404-7del)
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n.3096-8_3096-7del
n.749-8_749-7del
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n.1010-8_1010-7del
n.1051-8_1051-7del
c.806-8_806-7del (n.806-8_806-7del)
c.539-8_539-7del (n.539-8_539-7del)
c.461-8_461-7del (n.461-8_461-7del)
n.1037-8_1037-7del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520177A=CA1941025908FGFR2c.749-8T= (n.749-8T=)
c.-422-8T= (n.-422-8T=)
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n.1037-8T=
10g.121520177A>GCA1941025907FGFR2c.749-8T>C (n.749-8T>C)
c.-422-8T>C (n.-422-8T>C)
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n.404-8T>C
c.404-8T>C (n.404-8T>C)
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n.3096-8T>C
n.749-8T>C
c.482-8T>C (n.482-8T>C)
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n.1010-8T>C
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c.806-8T>C (n.806-8T>C)
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n.1037-8T>C
 dbSNP
10g.121520178G>ACA933275315FGFR2c.749-9C>T (n.749-9C>T)
c.-422-9C>T (n.-422-9C>T)
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n.3096-9C>T
n.749-9C>T
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n.1051-9C>T
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n.1037-9C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520178G>CCA2722757817FGFR2c.749-9C>G (n.749-9C>G)
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n.97-9C>G
n.404-9C>G
c.404-9C>G (n.404-9C>G)
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n.3096-9C>G
n.749-9C>G
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n.1010-9C>G
n.1051-9C>G
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n.1037-9C>G
 dbSNP
10g.121520178G=CA1941025909FGFR2c.749-9C= (n.749-9C=)
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n.749-9C=
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n.1037-9C=
10g.121520179A=CA1941025910FGFR2c.749-10T= (n.749-10T=)
c.-422-10T= (n.-422-10T=)
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n.3096-10T=
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n.1037-10T=
10g.121520179A>TCA5721011FGFR2c.749-10T>A (n.749-10T>A)
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n.97-10T>A
n.404-10T>A
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n.3096-10T>A
n.749-10T>A
c.482-10T>A (n.482-10T>A)
c.749-4860T>A (n.749-4860T>A)
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n.1010-10T>A
n.1051-10T>A
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c.539-10T>A (n.539-10T>A)
c.461-10T>A (n.461-10T>A)
n.1037-10T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520180G>ACA2722972273FGFR2c.749-11C>T (n.749-11C>T)
c.-422-11C>T (n.-422-11C>T)
n.97-11C>T
n.404-11C>T
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n.3096-11C>T
n.749-11C>T
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n.1010-11C>T
n.1051-11C>T
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n.1037-11C>T
 dbSNP
10g.121520180G>CCA2573145555FGFR2c.749-11C>G (n.749-11C>G)
c.-422-11C>G (n.-422-11C>G)
n.97-11C>G
n.404-11C>G
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n.3096-11C>G
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n.1010-11C>G
n.1051-11C>G
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n.1037-11C>G
 ClinVar dbSNP
10g.121520182G>ACA2574456940FGFR2c.749-13C>T (n.749-13C>T)
c.-422-13C>T (n.-422-13C>T)
n.97-13C>T
n.404-13C>T
c.404-13C>T (n.404-13C>T)
c.404-16241C>T (n.404-16241C>T)
n.3096-13C>T
n.749-13C>T
c.482-13C>T (n.482-13C>T)
c.749-4863C>T (n.749-4863C>T)
c.65-13C>T (n.65-13C>T)
n.1010-13C>T
n.1051-13C>T
c.806-13C>T (n.806-13C>T)
c.539-13C>T (n.539-13C>T)
c.461-13C>T (n.461-13C>T)
n.1037-13C>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.121520183G>ACA2722972315FGFR2c.749-14C>T (n.749-14C>T)
c.-422-14C>T (n.-422-14C>T)
n.97-14C>T
n.404-14C>T
c.404-14C>T (n.404-14C>T)
c.404-16242C>T (n.404-16242C>T)
n.3096-14C>T
n.749-14C>T
c.482-14C>T (n.482-14C>T)
c.749-4864C>T (n.749-4864C>T)
c.65-14C>T (n.65-14C>T)
n.1010-14C>T
n.1051-14C>T
c.806-14C>T (n.806-14C>T)
c.539-14C>T (n.539-14C>T)
c.461-14C>T (n.461-14C>T)
n.1037-14C>T
 dbSNP
10g.121520183G>CCA2611201201FGFR2c.749-14C>G (n.749-14C>G)
c.-422-14C>G (n.-422-14C>G)
n.97-14C>G
n.404-14C>G
c.404-14C>G (n.404-14C>G)
c.404-16242C>G (n.404-16242C>G)
n.3096-14C>G
n.749-14C>G
c.482-14C>G (n.482-14C>G)
c.749-4864C>G (n.749-4864C>G)
c.65-14C>G (n.65-14C>G)
n.1010-14C>G
n.1051-14C>G
c.806-14C>G (n.806-14C>G)
c.539-14C>G (n.539-14C>G)
c.461-14C>G (n.461-14C>G)
n.1037-14C>G
 dbSNP gnomAD v4
10g.121520184G>ACA2722757818FGFR2c.749-15C>T (n.749-15C>T)
c.-422-15C>T (n.-422-15C>T)
n.97-15C>T
n.404-15C>T
c.404-15C>T (n.404-15C>T)
c.404-16243C>T (n.404-16243C>T)
n.3096-15C>T
n.749-15C>T
c.482-15C>T (n.482-15C>T)
c.749-4865C>T (n.749-4865C>T)
c.65-15C>T (n.65-15C>T)
n.1010-15C>T
n.1051-15C>T
c.806-15C>T (n.806-15C>T)
c.539-15C>T (n.539-15C>T)
c.461-15C>T (n.461-15C>T)
n.1037-15C>T
 dbSNP
10g.121520184G>CCA1941025912FGFR2c.749-15C>G (n.749-15C>G)
c.-422-15C>G (n.-422-15C>G)
n.97-15C>G
n.404-15C>G
c.404-15C>G (n.404-15C>G)
c.404-16243C>G (n.404-16243C>G)
n.3096-15C>G
n.749-15C>G
c.482-15C>G (n.482-15C>G)
c.749-4865C>G (n.749-4865C>G)
c.65-15C>G (n.65-15C>G)
n.1010-15C>G
n.1051-15C>G
c.806-15C>G (n.806-15C>G)
c.539-15C>G (n.539-15C>G)
c.461-15C>G (n.461-15C>G)
n.1037-15C>G
 dbSNP gnomAD v4
10g.121520184G=CA1941025911FGFR2c.749-15C= (n.749-15C=)
c.-422-15C= (n.-422-15C=)
n.97-15C=
n.404-15C=
c.404-15C= (n.404-15C=)
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n.3096-15C=
n.749-15C=
c.482-15C= (n.482-15C=)
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n.1010-15C=
n.1051-15C=
c.806-15C= (n.806-15C=)
c.539-15C= (n.539-15C=)
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n.1037-15C=
10g.121520185A=CA1941025913FGFR2c.749-16T= (n.749-16T=)
c.-422-16T= (n.-422-16T=)
n.97-16T=
n.404-16T=
c.404-16T= (n.404-16T=)
c.404-16244T= (n.404-16244T=)
n.3096-16T=
n.749-16T=
c.482-16T= (n.482-16T=)
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c.65-16T= (n.65-16T=)
n.1010-16T=
n.1051-16T=
c.806-16T= (n.806-16T=)
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c.461-16T= (n.461-16T=)
n.1037-16T=
10g.121520185A>GCA1941025914FGFR2c.749-16T>C (n.749-16T>C)
c.-422-16T>C (n.-422-16T>C)
n.97-16T>C
n.404-16T>C
c.404-16T>C (n.404-16T>C)
c.404-16244T>C (n.404-16244T>C)
n.3096-16T>C
n.749-16T>C
c.482-16T>C (n.482-16T>C)
c.749-4866T>C (n.749-4866T>C)
c.65-16T>C (n.65-16T>C)
n.1010-16T>C
n.1051-16T>C
c.806-16T>C (n.806-16T>C)
c.539-16T>C (n.539-16T>C)
c.461-16T>C (n.461-16T>C)
n.1037-16T>C
 dbSNP
10g.121520186A>GCA2722972401FGFR2c.749-17T>C (n.749-17T>C)
c.-422-17T>C (n.-422-17T>C)
n.97-17T>C
n.404-17T>C
c.404-17T>C (n.404-17T>C)
c.404-16245T>C (n.404-16245T>C)
n.3096-17T>C
n.749-17T>C
c.482-17T>C (n.482-17T>C)
c.749-4867T>C (n.749-4867T>C)
c.65-17T>C (n.65-17T>C)
n.1010-17T>C
n.1051-17T>C
c.806-17T>C (n.806-17T>C)
c.539-17T>C (n.539-17T>C)
c.461-17T>C (n.461-17T>C)
n.1037-17T>C
 dbSNP
10g.121520187G>CCA596578664FGFR2c.749-18C>G (n.749-18C>G)
c.-422-18C>G (n.-422-18C>G)
n.97-18C>G
n.404-18C>G
c.404-18C>G (n.404-18C>G)
c.404-16246C>G (n.404-16246C>G)
n.3096-18C>G
n.749-18C>G
c.482-18C>G (n.482-18C>G)
c.749-4868C>G (n.749-4868C>G)
c.65-18C>G (n.65-18C>G)
n.1010-18C>G
n.1051-18C>G
c.806-18C>G (n.806-18C>G)
c.539-18C>G (n.539-18C>G)
c.461-18C>G (n.461-18C>G)
n.1037-18C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520187G=CA1941025915FGFR2c.749-18C= (n.749-18C=)
c.-422-18C= (n.-422-18C=)
n.97-18C=
n.404-18C=
c.404-18C= (n.404-18C=)
c.404-16246C= (n.404-16246C=)
n.3096-18C=
n.749-18C=
c.482-18C= (n.482-18C=)
c.749-4868C= (n.749-4868C=)
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n.1010-18C=
n.1051-18C=
c.806-18C= (n.806-18C=)
c.539-18C= (n.539-18C=)
c.461-18C= (n.461-18C=)
n.1037-18C=
10g.121520188A>GCA653707818FGFR2c.749-19T>C (n.749-19T>C)
c.-422-19T>C (n.-422-19T>C)
n.97-19T>C
n.404-19T>C
c.404-19T>C (n.404-19T>C)
c.404-16247T>C (n.404-16247T>C)
n.3096-19T>C
n.749-19T>C
c.482-19T>C (n.482-19T>C)
c.749-4869T>C (n.749-4869T>C)
c.65-19T>C (n.65-19T>C)
n.1010-19T>C
n.1051-19T>C
c.806-19T>C (n.806-19T>C)
c.539-19T>C (n.539-19T>C)
c.461-19T>C (n.461-19T>C)
n.1037-19T>C
10g.121520188A>TCA653707816FGFR2c.749-19T>A (n.749-19T>A)
c.-422-19T>A (n.-422-19T>A)
n.97-19T>A
n.404-19T>A
c.404-19T>A (n.404-19T>A)
c.404-16247T>A (n.404-16247T>A)
n.3096-19T>A
n.749-19T>A
c.482-19T>A (n.482-19T>A)
c.749-4869T>A (n.749-4869T>A)
c.65-19T>A (n.65-19T>A)
n.1010-19T>A
n.1051-19T>A
c.806-19T>A (n.806-19T>A)
c.539-19T>A (n.539-19T>A)
c.461-19T>A (n.461-19T>A)
n.1037-19T>A
 dbSNP COSMIC
10g.121520190dupCA596578665FGFR2c.749-19dup (n.749-19dup)
c.-422-19dup (n.-422-19dup)
n.97-19dup
n.404-19dup
c.404-19dup (n.404-19dup)
c.404-16247dup (n.404-16247dup)
n.3096-19dup
n.749-19dup
c.482-19dup (n.482-19dup)
c.749-4869dup (n.749-4869dup)
c.65-19dup (n.65-19dup)
n.1010-19dup
n.1051-19dup
c.806-19dup (n.806-19dup)
c.539-19dup (n.539-19dup)
c.461-19dup (n.461-19dup)
n.1037-19dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520189A>CCA2611201202FGFR2c.749-20T>G (n.749-20T>G)
c.-422-20T>G (n.-422-20T>G)
n.97-20T>G
n.404-20T>G
c.404-20T>G (n.404-20T>G)
c.404-16248T>G (n.404-16248T>G)
n.3096-20T>G
n.749-20T>G
c.482-20T>G (n.482-20T>G)
c.749-4870T>G (n.749-4870T>G)
c.65-20T>G (n.65-20T>G)
n.1010-20T>G
n.1051-20T>G
c.806-20T>G (n.806-20T>G)
c.539-20T>G (n.539-20T>G)
c.461-20T>G (n.461-20T>G)
n.1037-20T>G
 gnomAD v4
10g.121520189A>GCA2574456943FGFR2c.749-20T>C (n.749-20T>C)
c.-422-20T>C (n.-422-20T>C)
n.97-20T>C
n.404-20T>C
c.404-20T>C (n.404-20T>C)
c.404-16248T>C (n.404-16248T>C)
n.3096-20T>C
n.749-20T>C
c.482-20T>C (n.482-20T>C)
c.749-4870T>C (n.749-4870T>C)
c.65-20T>C (n.65-20T>C)
n.1010-20T>C
n.1051-20T>C
c.806-20T>C (n.806-20T>C)
c.539-20T>C (n.539-20T>C)
c.461-20T>C (n.461-20T>C)
n.1037-20T>C
 gnomAD v4
10g.121520190A=CA1941025916FGFR2c.749-21T= (n.749-21T=)
c.-422-21T= (n.-422-21T=)
n.97-21T=
n.404-21T=
c.404-21T= (n.404-21T=)
c.404-16249T= (n.404-16249T=)
n.3096-21T=
n.749-21T=
c.482-21T= (n.482-21T=)
c.749-4871T= (n.749-4871T=)
c.65-21T= (n.65-21T=)
n.1010-21T=
n.1051-21T=
c.806-21T= (n.806-21T=)
c.539-21T= (n.539-21T=)
c.461-21T= (n.461-21T=)
n.1037-21T=
10g.121520190A>GCA596578666FGFR2c.749-21T>C (n.749-21T>C)
c.-422-21T>C (n.-422-21T>C)
n.97-21T>C
n.404-21T>C
c.404-21T>C (n.404-21T>C)
c.404-16249T>C (n.404-16249T>C)
n.3096-21T>C
n.749-21T>C
c.482-21T>C (n.482-21T>C)
c.749-4871T>C (n.749-4871T>C)
c.65-21T>C (n.65-21T>C)
n.1010-21T>C
n.1051-21T>C
c.806-21T>C (n.806-21T>C)
c.539-21T>C (n.539-21T>C)
c.461-21T>C (n.461-21T>C)
n.1037-21T>C
 dbSNP gnomAD v2
10g.121520191G>ACA2722972457FGFR2c.749-22C>T (n.749-22C>T)
c.-422-22C>T (n.-422-22C>T)
n.97-22C>T
n.404-22C>T
c.404-22C>T (n.404-22C>T)
c.404-16250C>T (n.404-16250C>T)
n.3096-22C>T
n.749-22C>T
c.482-22C>T (n.482-22C>T)
c.749-4872C>T (n.749-4872C>T)
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n.1010-22C>T
n.1051-22C>T
c.806-22C>T (n.806-22C>T)
c.539-22C>T (n.539-22C>T)
c.461-22C>T (n.461-22C>T)
n.1037-22C>T
 dbSNP
10g.121520191G>TCA653707823FGFR2c.749-22C>A (n.749-22C>A)
c.-422-22C>A (n.-422-22C>A)
n.97-22C>A
n.404-22C>A
c.404-22C>A (n.404-22C>A)
c.404-16250C>A (n.404-16250C>A)
n.3096-22C>A
n.749-22C>A
c.482-22C>A (n.482-22C>A)
c.749-4872C>A (n.749-4872C>A)
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n.1010-22C>A
n.1051-22C>A
c.806-22C>A (n.806-22C>A)
c.539-22C>A (n.539-22C>A)
c.461-22C>A (n.461-22C>A)
n.1037-22C>A
 COSMIC
10g.121520192G>ACA5721012FGFR2c.749-23C>T (n.749-23C>T)
c.-422-23C>T (n.-422-23C>T)
n.97-23C>T
n.404-23C>T
c.404-23C>T (n.404-23C>T)
c.404-16251C>T (n.404-16251C>T)
n.3096-23C>T
n.749-23C>T
c.482-23C>T (n.482-23C>T)
c.749-4873C>T (n.749-4873C>T)
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n.1010-23C>T
n.1051-23C>T
c.806-23C>T (n.806-23C>T)
c.539-23C>T (n.539-23C>T)
c.461-23C>T (n.461-23C>T)
n.1037-23C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520192G>CCA2722637995FGFR2c.749-23C>G (n.749-23C>G)
c.-422-23C>G (n.-422-23C>G)
n.97-23C>G
n.404-23C>G
c.404-23C>G (n.404-23C>G)
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n.3096-23C>G
n.749-23C>G
c.482-23C>G (n.482-23C>G)
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n.1010-23C>G
n.1051-23C>G
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c.539-23C>G (n.539-23C>G)
c.461-23C>G (n.461-23C>G)
n.1037-23C>G
 dbSNP
10g.121520192G=CA1941025917FGFR2c.749-23C= (n.749-23C=)
c.-422-23C= (n.-422-23C=)
n.97-23C=
n.404-23C=
c.404-23C= (n.404-23C=)
c.404-16251C= (n.404-16251C=)
n.3096-23C=
n.749-23C=
c.482-23C= (n.482-23C=)
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n.1010-23C=
n.1051-23C=
c.806-23C= (n.806-23C=)
c.539-23C= (n.539-23C=)
c.461-23C= (n.461-23C=)
n.1037-23C=
10g.121520193A>GCA2611201203FGFR2c.749-24T>C (n.749-24T>C)
c.-422-24T>C (n.-422-24T>C)
n.97-24T>C
n.404-24T>C
c.404-24T>C (n.404-24T>C)
c.404-16252T>C (n.404-16252T>C)
n.3096-24T>C
n.749-24T>C
c.482-24T>C (n.482-24T>C)
c.749-4874T>C (n.749-4874T>C)
c.65-24T>C (n.65-24T>C)
n.1010-24T>C
n.1051-24T>C
c.806-24T>C (n.806-24T>C)
c.539-24T>C (n.539-24T>C)
c.461-24T>C (n.461-24T>C)
n.1037-24T>C
 gnomAD v4
10g.121520194G>ACA5721013FGFR2c.749-25C>T (n.749-25C>T)
c.-422-25C>T (n.-422-25C>T)
n.97-25C>T
n.404-25C>T
c.404-25C>T (n.404-25C>T)
c.404-16253C>T (n.404-16253C>T)
n.3096-25C>T
n.749-25C>T
c.482-25C>T (n.482-25C>T)
c.749-4875C>T (n.749-4875C>T)
c.65-25C>T (n.65-25C>T)
n.1010-25C>T
n.1051-25C>T
c.806-25C>T (n.806-25C>T)
c.539-25C>T (n.539-25C>T)
c.461-25C>T (n.461-25C>T)
n.1037-25C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520194G=CA1941025918FGFR2c.749-25C= (n.749-25C=)
c.-422-25C= (n.-422-25C=)
n.97-25C=
n.404-25C=
c.404-25C= (n.404-25C=)
c.404-16253C= (n.404-16253C=)
n.3096-25C=
n.749-25C=
c.482-25C= (n.482-25C=)
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c.65-25C= (n.65-25C=)
n.1010-25C=
n.1051-25C=
c.806-25C= (n.806-25C=)
c.539-25C= (n.539-25C=)
c.461-25C= (n.461-25C=)
n.1037-25C=
10g.121520194G>TCA2611201204FGFR2c.749-25C>A (n.749-25C>A)
c.-422-25C>A (n.-422-25C>A)
n.97-25C>A
n.404-25C>A
c.404-25C>A (n.404-25C>A)
c.404-16253C>A (n.404-16253C>A)
n.3096-25C>A
n.749-25C>A
c.482-25C>A (n.482-25C>A)
c.749-4875C>A (n.749-4875C>A)
c.65-25C>A (n.65-25C>A)
n.1010-25C>A
n.1051-25C>A
c.806-25C>A (n.806-25C>A)
c.539-25C>A (n.539-25C>A)
c.461-25C>A (n.461-25C>A)
n.1037-25C>A
 gnomAD v4
10g.121520195G>ACA2611201207FGFR2c.749-26C>T (n.749-26C>T)
c.-422-26C>T (n.-422-26C>T)
n.97-26C>T
n.404-26C>T
c.404-26C>T (n.404-26C>T)
c.404-16254C>T (n.404-16254C>T)
n.3096-26C>T
n.749-26C>T
c.482-26C>T (n.482-26C>T)
c.749-4876C>T (n.749-4876C>T)
c.65-26C>T (n.65-26C>T)
n.1010-26C>T
n.1051-26C>T
c.806-26C>T (n.806-26C>T)
c.539-26C>T (n.539-26C>T)
c.461-26C>T (n.461-26C>T)
n.1037-26C>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.121520195G>TCA2611201208FGFR2c.749-26C>A (n.749-26C>A)
c.-422-26C>A (n.-422-26C>A)
n.97-26C>A
n.404-26C>A
c.404-26C>A (n.404-26C>A)
c.404-16254C>A (n.404-16254C>A)
n.3096-26C>A
n.749-26C>A
c.482-26C>A (n.482-26C>A)
c.749-4876C>A (n.749-4876C>A)
c.65-26C>A (n.65-26C>A)
n.1010-26C>A
n.1051-26C>A
c.806-26C>A (n.806-26C>A)
c.539-26C>A (n.539-26C>A)
c.461-26C>A (n.461-26C>A)
n.1037-26C>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.121520196A=CA1941025919FGFR2c.749-27T= (n.749-27T=)
c.-422-27T= (n.-422-27T=)
n.97-27T=
n.404-27T=
c.404-27T= (n.404-27T=)
c.404-16255T= (n.404-16255T=)
n.3096-27T=
n.749-27T=
c.482-27T= (n.482-27T=)
c.749-4877T= (n.749-4877T=)
c.65-27T= (n.65-27T=)
n.1010-27T=
n.1051-27T=
c.806-27T= (n.806-27T=)
c.539-27T= (n.539-27T=)
c.461-27T= (n.461-27T=)
n.1037-27T=
10g.121520196A>GCA5721014FGFR2c.749-27T>C (n.749-27T>C)
c.-422-27T>C (n.-422-27T>C)
n.97-27T>C
n.404-27T>C
c.404-27T>C (n.404-27T>C)
c.404-16255T>C (n.404-16255T>C)
n.3096-27T>C
n.749-27T>C
c.482-27T>C (n.482-27T>C)
c.749-4877T>C (n.749-4877T>C)
c.65-27T>C (n.65-27T>C)
n.1010-27T>C
n.1051-27T>C
c.806-27T>C (n.806-27T>C)
c.539-27T>C (n.539-27T>C)
c.461-27T>C (n.461-27T>C)
n.1037-27T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520196_121520198delinsAGTCA1941025920FGFR2c.749-29_749-27delinsACT (n.749-29_749-27delinsACT)
c.-422-29_-422-27delinsACT (n.-422-29_-422-27delinsACT)
n.97-29_97-27delinsACT
n.404-29_404-27delinsACT
c.404-29_404-27delinsACT (n.404-29_404-27delinsACT)
c.404-16257_404-16255delinsACT (n.404-16257_404-16255delinsACT)
n.3096-29_3096-27delinsACT
n.749-29_749-27delinsACT
c.482-29_482-27delinsACT (n.482-29_482-27delinsACT)
c.749-4879_749-4877delinsACT (n.749-4879_749-4877delinsACT)
c.65-29_65-27delinsACT (n.65-29_65-27delinsACT)
n.1010-29_1010-27delinsACT
n.1051-29_1051-27delinsACT
c.806-29_806-27delinsACT (n.806-29_806-27delinsACT)
c.539-29_539-27delinsACT (n.539-29_539-27delinsACT)
c.461-29_461-27delinsACT (n.461-29_461-27delinsACT)
n.1037-29_1037-27delinsACT
10g.121520197G>ACA2722972557FGFR2c.749-28C>T (n.749-28C>T)
c.-422-28C>T (n.-422-28C>T)
n.97-28C>T
n.404-28C>T
c.404-28C>T (n.404-28C>T)
c.404-16256C>T (n.404-16256C>T)
n.3096-28C>T
n.749-28C>T
c.482-28C>T (n.482-28C>T)
c.749-4878C>T (n.749-4878C>T)
c.65-28C>T (n.65-28C>T)
n.1010-28C>T
n.1051-28C>T
c.806-28C>T (n.806-28C>T)
c.539-28C>T (n.539-28C>T)
c.461-28C>T (n.461-28C>T)
n.1037-28C>T
 dbSNP
10g.121520197G>TCA2611201211FGFR2c.749-28C>A (n.749-28C>A)
c.-422-28C>A (n.-422-28C>A)
n.97-28C>A
n.404-28C>A
c.404-28C>A (n.404-28C>A)
c.404-16256C>A (n.404-16256C>A)
n.3096-28C>A
n.749-28C>A
c.482-28C>A (n.482-28C>A)
c.749-4878C>A (n.749-4878C>A)
c.65-28C>A (n.65-28C>A)
n.1010-28C>A
n.1051-28C>A
c.806-28C>A (n.806-28C>A)
c.539-28C>A (n.539-28C>A)
c.461-28C>A (n.461-28C>A)
n.1037-28C>A
 gnomAD v4
10g.121520198_121520199delCA471656183FGFR2c.749-29_749-28del (n.749-29_749-28del)
c.-422-29_-422-28del (n.-422-29_-422-28del)
n.97-29_97-28del
n.404-29_404-28del
c.404-29_404-28del (n.404-29_404-28del)
c.404-16257_404-16256del (n.404-16257_404-16256del)
n.3096-29_3096-28del
n.749-29_749-28del
c.482-29_482-28del (n.482-29_482-28del)
c.749-4879_749-4878del (n.749-4879_749-4878del)
c.65-29_65-28del (n.65-29_65-28del)
n.1010-29_1010-28del
n.1051-29_1051-28del
c.806-29_806-28del (n.806-29_806-28del)
c.539-29_539-28del (n.539-29_539-28del)
c.461-29_461-28del (n.461-29_461-28del)
n.1037-29_1037-28del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520198T>CCA2722972582FGFR2c.749-29A>G (n.749-29A>G)
c.-422-29A>G (n.-422-29A>G)
n.97-29A>G
n.404-29A>G
c.404-29A>G (n.404-29A>G)
c.404-16257A>G (n.404-16257A>G)
n.3096-29A>G
n.749-29A>G
c.482-29A>G (n.482-29A>G)
c.749-4879A>G (n.749-4879A>G)
c.65-29A>G (n.65-29A>G)
n.1010-29A>G
n.1051-29A>G
c.806-29A>G (n.806-29A>G)
c.539-29A>G (n.539-29A>G)
c.461-29A>G (n.461-29A>G)
n.1037-29A>G
 dbSNP
10g.121520198T>GCA933275324FGFR2c.749-29A>C (n.749-29A>C)
c.-422-29A>C (n.-422-29A>C)
n.97-29A>C
n.404-29A>C
c.404-29A>C (n.404-29A>C)
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n.3096-29A>C
n.749-29A>C
c.482-29A>C (n.482-29A>C)
c.749-4879A>C (n.749-4879A>C)
c.65-29A>C (n.65-29A>C)
n.1010-29A>C
n.1051-29A>C
c.806-29A>C (n.806-29A>C)
c.539-29A>C (n.539-29A>C)
c.461-29A>C (n.461-29A>C)
n.1037-29A>C
 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520199G>ACA2574456946FGFR2c.749-30C>T (n.749-30C>T)
c.-422-30C>T (n.-422-30C>T)
n.97-30C>T
n.404-30C>T
c.404-30C>T (n.404-30C>T)
c.404-16258C>T (n.404-16258C>T)
n.3096-30C>T
n.749-30C>T
c.482-30C>T (n.482-30C>T)
c.749-4880C>T (n.749-4880C>T)
c.65-30C>T (n.65-30C>T)
n.1010-30C>T
n.1051-30C>T
c.806-30C>T (n.806-30C>T)
c.539-30C>T (n.539-30C>T)
c.461-30C>T (n.461-30C>T)
n.1037-30C>T
 dbSNP
10g.121520199G>TCA2611201214FGFR2c.749-30C>A (n.749-30C>A)
c.-422-30C>A (n.-422-30C>A)
n.97-30C>A
n.404-30C>A
c.404-30C>A (n.404-30C>A)
c.404-16258C>A (n.404-16258C>A)
n.3096-30C>A
n.749-30C>A
c.482-30C>A (n.482-30C>A)
c.749-4880C>A (n.749-4880C>A)
c.65-30C>A (n.65-30C>A)
n.1010-30C>A
n.1051-30C>A
c.806-30C>A (n.806-30C>A)
c.539-30C>A (n.539-30C>A)
c.461-30C>A (n.461-30C>A)
n.1037-30C>A
 gnomAD v4
10g.121520202delCA2611201213FGFR2c.749-30del (n.749-30del)
c.-422-30del (n.-422-30del)
n.97-30del
n.404-30del
c.404-30del (n.404-30del)
c.404-16258del (n.404-16258del)
n.3096-30del
n.749-30del
c.482-30del (n.482-30del)
c.749-4880del (n.749-4880del)
c.65-30del (n.65-30del)
n.1010-30del
n.1051-30del
c.806-30del (n.806-30del)
c.539-30del (n.539-30del)
c.461-30del (n.461-30del)
n.1037-30del
 gnomAD v4
10g.121520200G>ACA653707833FGFR2c.749-31C>T (n.749-31C>T)
c.-422-31C>T (n.-422-31C>T)
n.97-31C>T
n.404-31C>T
c.404-31C>T (n.404-31C>T)
c.404-16259C>T (n.404-16259C>T)
n.3096-31C>T
n.749-31C>T
c.482-31C>T (n.482-31C>T)
c.749-4881C>T (n.749-4881C>T)
c.65-31C>T (n.65-31C>T)
n.1010-31C>T
n.1051-31C>T
c.806-31C>T (n.806-31C>T)
c.539-31C>T (n.539-31C>T)
c.461-31C>T (n.461-31C>T)
n.1037-31C>T
 dbSNP COSMIC
10g.121520200G>CCA933275326FGFR2c.749-31C>G (n.749-31C>G)
c.-422-31C>G (n.-422-31C>G)
n.97-31C>G
n.404-31C>G
c.404-31C>G (n.404-31C>G)
c.404-16259C>G (n.404-16259C>G)
n.3096-31C>G
n.749-31C>G
c.482-31C>G (n.482-31C>G)
c.749-4881C>G (n.749-4881C>G)
c.65-31C>G (n.65-31C>G)
n.1010-31C>G
n.1051-31C>G
c.806-31C>G (n.806-31C>G)
c.539-31C>G (n.539-31C>G)
c.461-31C>G (n.461-31C>G)
n.1037-31C>G
 dbSNP
10g.121520200G=CA1941025921FGFR2c.749-31C= (n.749-31C=)
c.-422-31C= (n.-422-31C=)
n.97-31C=
n.404-31C=
c.404-31C= (n.404-31C=)
c.404-16259C= (n.404-16259C=)
n.3096-31C=
n.749-31C=
c.482-31C= (n.482-31C=)
c.749-4881C= (n.749-4881C=)
c.65-31C= (n.65-31C=)
n.1010-31C=
n.1051-31C=
c.806-31C= (n.806-31C=)
c.539-31C= (n.539-31C=)
c.461-31C= (n.461-31C=)
n.1037-31C=
10g.121520200G>TCA2611201215FGFR2c.749-31C>A (n.749-31C>A)
c.-422-31C>A (n.-422-31C>A)
n.97-31C>A
n.404-31C>A
c.404-31C>A (n.404-31C>A)
c.404-16259C>A (n.404-16259C>A)
n.3096-31C>A
n.749-31C>A
c.482-31C>A (n.482-31C>A)
c.749-4881C>A (n.749-4881C>A)
c.65-31C>A (n.65-31C>A)
n.1010-31C>A
n.1051-31C>A
c.806-31C>A (n.806-31C>A)
c.539-31C>A (n.539-31C>A)
c.461-31C>A (n.461-31C>A)
n.1037-31C>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.121520201G>ACA596578667FGFR2c.749-32C>T (n.749-32C>T)
c.-422-32C>T (n.-422-32C>T)
n.97-32C>T
n.404-32C>T
c.404-32C>T (n.404-32C>T)
c.404-16260C>T (n.404-16260C>T)
n.3096-32C>T
n.749-32C>T
c.482-32C>T (n.482-32C>T)
c.749-4882C>T (n.749-4882C>T)
c.65-32C>T (n.65-32C>T)
n.1010-32C>T
n.1051-32C>T
c.806-32C>T (n.806-32C>T)
c.539-32C>T (n.539-32C>T)
c.461-32C>T (n.461-32C>T)
n.1037-32C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520201G=CA1941025922FGFR2c.749-32C= (n.749-32C=)
c.-422-32C= (n.-422-32C=)
n.97-32C=
n.404-32C=
c.404-32C= (n.404-32C=)
c.404-16260C= (n.404-16260C=)
n.3096-32C=
n.749-32C=
c.482-32C= (n.482-32C=)
c.749-4882C= (n.749-4882C=)
c.65-32C= (n.65-32C=)
n.1010-32C=
n.1051-32C=
c.806-32C= (n.806-32C=)
c.539-32C= (n.539-32C=)
c.461-32C= (n.461-32C=)
n.1037-32C=
10g.121520201G>TCA2611201216FGFR2c.749-32C>A (n.749-32C>A)
c.-422-32C>A (n.-422-32C>A)
n.97-32C>A
n.404-32C>A
c.404-32C>A (n.404-32C>A)
c.404-16260C>A (n.404-16260C>A)
n.3096-32C>A
n.749-32C>A
c.482-32C>A (n.482-32C>A)
c.749-4882C>A (n.749-4882C>A)
c.65-32C>A (n.65-32C>A)
n.1010-32C>A
n.1051-32C>A
c.806-32C>A (n.806-32C>A)
c.539-32C>A (n.539-32C>A)
c.461-32C>A (n.461-32C>A)
n.1037-32C>A
 gnomAD v4
10g.121520202G>ACA2611201217FGFR2c.749-33C>T (n.749-33C>T)
c.-422-33C>T (n.-422-33C>T)
n.97-33C>T
n.404-33C>T
c.404-33C>T (n.404-33C>T)
c.404-16261C>T (n.404-16261C>T)
n.3096-33C>T
n.749-33C>T
c.482-33C>T (n.482-33C>T)
c.749-4883C>T (n.749-4883C>T)
c.65-33C>T (n.65-33C>T)
n.1010-33C>T
n.1051-33C>T
c.806-33C>T (n.806-33C>T)
c.539-33C>T (n.539-33C>T)
c.461-33C>T (n.461-33C>T)
n.1037-33C>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.121520202G>CCA2722972725FGFR2c.749-33C>G (n.749-33C>G)
c.-422-33C>G (n.-422-33C>G)
n.97-33C>G
n.404-33C>G
c.404-33C>G (n.404-33C>G)
c.404-16261C>G (n.404-16261C>G)
n.3096-33C>G
n.749-33C>G
c.482-33C>G (n.482-33C>G)
c.749-4883C>G (n.749-4883C>G)
c.65-33C>G (n.65-33C>G)
n.1010-33C>G
n.1051-33C>G
c.806-33C>G (n.806-33C>G)
c.539-33C>G (n.539-33C>G)
c.461-33C>G (n.461-33C>G)
n.1037-33C>G
 dbSNP
10g.121520202G>TCA2611201218FGFR2c.749-33C>A (n.749-33C>A)
c.-422-33C>A (n.-422-33C>A)
n.97-33C>A
n.404-33C>A
c.404-33C>A (n.404-33C>A)
c.404-16261C>A (n.404-16261C>A)
n.3096-33C>A
n.749-33C>A
c.482-33C>A (n.482-33C>A)
c.749-4883C>A (n.749-4883C>A)
c.65-33C>A (n.65-33C>A)
n.1010-33C>A
n.1051-33C>A
c.806-33C>A (n.806-33C>A)
c.539-33C>A (n.539-33C>A)
c.461-33C>A (n.461-33C>A)
n.1037-33C>A
 gnomAD v4
10g.121520203_121520204insGGCGGGGAGGCGGCGCA2722972759FGFR2c.749-35_749-34insCGCCGCCTCCCCGCC (n.749-35_749-34insCGCCGCCTCCCCGCC)
c.-422-35_-422-34insCGCCGCCTCCCCGCC (n.-422-35_-422-34insCGCCGCCTCCCCGCC)
n.97-35_97-34insCGCCGCCTCCCCGCC
n.404-35_404-34insCGCCGCCTCCCCGCC
c.404-35_404-34insCGCCGCCTCCCCGCC (n.404-35_404-34insCGCCGCCTCCCCGCC)
c.404-16263_404-16262insCGCCGCCTCCCCGCC (n.404-16263_404-16262insCGCCGCCTCCCCGCC)
n.3096-35_3096-34insCGCCGCCTCCCCGCC
n.749-35_749-34insCGCCGCCTCCCCGCC
c.482-35_482-34insCGCCGCCTCCCCGCC (n.482-35_482-34insCGCCGCCTCCCCGCC)
c.749-4885_749-4884insCGCCGCCTCCCCGCC (n.749-4885_749-4884insCGCCGCCTCCCCGCC)
c.65-35_65-34insCGCCGCCTCCCCGCC (n.65-35_65-34insCGCCGCCTCCCCGCC)
n.1010-35_1010-34insCGCCGCCTCCCCGCC
n.1051-35_1051-34insCGCCGCCTCCCCGCC
c.806-35_806-34insCGCCGCCTCCCCGCC (n.806-35_806-34insCGCCGCCTCCCCGCC)
c.539-35_539-34insCGCCGCCTCCCCGCC (n.539-35_539-34insCGCCGCCTCCCCGCC)
c.461-35_461-34insCGCCGCCTCCCCGCC (n.461-35_461-34insCGCCGCCTCCCCGCC)
n.1037-35_1037-34insCGCCGCCTCCCCGCC
 dbSNP
10g.121520204T>ACA2722631445FGFR2c.749-35A>T (n.749-35A>T)
c.-422-35A>T (n.-422-35A>T)
n.97-35A>T
n.404-35A>T
c.404-35A>T (n.404-35A>T)
c.404-16263A>T (n.404-16263A>T)
n.3096-35A>T
n.749-35A>T
c.482-35A>T (n.482-35A>T)
c.749-4885A>T (n.749-4885A>T)
c.65-35A>T (n.65-35A>T)
n.1010-35A>T
n.1051-35A>T
c.806-35A>T (n.806-35A>T)
c.539-35A>T (n.539-35A>T)
c.461-35A>T (n.461-35A>T)
n.1037-35A>T
 dbSNP
10g.121520204T>CCA5721015FGFR2c.749-35A>G (n.749-35A>G)
c.-422-35A>G (n.-422-35A>G)
n.97-35A>G
n.404-35A>G
c.404-35A>G (n.404-35A>G)
c.404-16263A>G (n.404-16263A>G)
n.3096-35A>G
n.749-35A>G
c.482-35A>G (n.482-35A>G)
c.749-4885A>G (n.749-4885A>G)
c.65-35A>G (n.65-35A>G)
n.1010-35A>G
n.1051-35A>G
c.806-35A>G (n.806-35A>G)
c.539-35A>G (n.539-35A>G)
c.461-35A>G (n.461-35A>G)
n.1037-35A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520204T>GCA2722631446FGFR2c.749-35A>C (n.749-35A>C)
c.-422-35A>C (n.-422-35A>C)
n.97-35A>C
n.404-35A>C
c.404-35A>C (n.404-35A>C)
c.404-16263A>C (n.404-16263A>C)
n.3096-35A>C
n.749-35A>C
c.482-35A>C (n.482-35A>C)
c.749-4885A>C (n.749-4885A>C)
c.65-35A>C (n.65-35A>C)
n.1010-35A>C
n.1051-35A>C
c.806-35A>C (n.806-35A>C)
c.539-35A>C (n.539-35A>C)
c.461-35A>C (n.461-35A>C)
n.1037-35A>C
 dbSNP
10g.121520204T=CA1941025923FGFR2c.749-35A= (n.749-35A=)
c.-422-35A= (n.-422-35A=)
n.97-35A=
n.404-35A=
c.404-35A= (n.404-35A=)
c.404-16263A= (n.404-16263A=)
n.3096-35A=
n.749-35A=
c.482-35A= (n.482-35A=)
c.749-4885A= (n.749-4885A=)
c.65-35A= (n.65-35A=)
n.1010-35A=
n.1051-35A=
c.806-35A= (n.806-35A=)
c.539-35A= (n.539-35A=)
c.461-35A= (n.461-35A=)
n.1037-35A=
10g.121520205G>ACA2611201219FGFR2c.749-36C>T (n.749-36C>T)
c.-422-36C>T (n.-422-36C>T)
n.97-36C>T
n.404-36C>T
c.404-36C>T (n.404-36C>T)
c.404-16264C>T (n.404-16264C>T)
n.3096-36C>T
n.749-36C>T
c.482-36C>T (n.482-36C>T)
c.749-4886C>T (n.749-4886C>T)
c.65-36C>T (n.65-36C>T)
n.1010-36C>T
n.1051-36C>T
c.806-36C>T (n.806-36C>T)
c.539-36C>T (n.539-36C>T)
c.461-36C>T (n.461-36C>T)
n.1037-36C>T
 gnomAD v4
10g.121520205G>TCA2611201220FGFR2c.749-36C>A (n.749-36C>A)
c.-422-36C>A (n.-422-36C>A)
n.97-36C>A
n.404-36C>A
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n.3096-36C>A
n.749-36C>A
c.482-36C>A (n.482-36C>A)
c.749-4886C>A (n.749-4886C>A)
c.65-36C>A (n.65-36C>A)
n.1010-36C>A
n.1051-36C>A
c.806-36C>A (n.806-36C>A)
c.539-36C>A (n.539-36C>A)
c.461-36C>A (n.461-36C>A)
n.1037-36C>A
 gnomAD v4
10g.121520206G>ACA2611201221FGFR2c.749-37C>T (n.749-37C>T)
c.-422-37C>T (n.-422-37C>T)
n.97-37C>T
n.404-37C>T
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n.3096-37C>T
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n.1010-37C>T
n.1051-37C>T
c.806-37C>T (n.806-37C>T)
c.539-37C>T (n.539-37C>T)
c.461-37C>T (n.461-37C>T)
n.1037-37C>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.121520206G>TCA2611201222FGFR2c.749-37C>A (n.749-37C>A)
c.-422-37C>A (n.-422-37C>A)
n.97-37C>A
n.404-37C>A
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c.404-16265C>A (n.404-16265C>A)
n.3096-37C>A
n.749-37C>A
c.482-37C>A (n.482-37C>A)
c.749-4887C>A (n.749-4887C>A)
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n.1010-37C>A
n.1051-37C>A
c.806-37C>A (n.806-37C>A)
c.539-37C>A (n.539-37C>A)
c.461-37C>A (n.461-37C>A)
n.1037-37C>A
 gnomAD v4
10g.121520207G>ACA596578668FGFR2c.749-38C>T (n.749-38C>T)
c.-422-38C>T (n.-422-38C>T)
n.97-38C>T
n.404-38C>T
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n.3096-38C>T
n.749-38C>T
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n.1010-38C>T
n.1051-38C>T
c.806-38C>T (n.806-38C>T)
c.539-38C>T (n.539-38C>T)
c.461-38C>T (n.461-38C>T)
n.1037-38C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520207G>CCA2722677020FGFR2c.749-38C>G (n.749-38C>G)
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n.97-38C>G
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n.3096-38C>G
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n.1051-38C>G
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n.1037-38C>G
 dbSNP
10g.121520207G=CA1941025924FGFR2c.749-38C= (n.749-38C=)
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n.404-38C=
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n.3096-38C=
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n.1037-38C=
10g.121520207G>TCA2532605440FGFR2c.749-38C>A (n.749-38C>A)
c.-422-38C>A (n.-422-38C>A)
n.97-38C>A
n.404-38C>A
c.404-38C>A (n.404-38C>A)
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n.3096-38C>A
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c.461-38C>A (n.461-38C>A)
n.1037-38C>A
 gnomAD v4

Number of alleles fetched