Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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10 | g.121520097_121520098insGGTCTCCTCCTA | CA2695212851 | FGFR2 | c.823_824insGAGGAGACCTAG (p.Val274_Glu275insGlyGlyAspLeu) c.-348_-347insGAGGAGACCTAG (n.-348_-347insGAGGAGACCTAG) n.171_172insGAGGAGACCTAG n.478_479insGAGGAGACCTAG c.478_479insGAGGAGACCTAG (p.Val159_Glu160insGlyGlyAspLeu) c.404-16154_404-16153insGAGGAGACCTAG (n.404-16154_404-16153insGAGGAGACCTAG) n.3170_3171insGAGGAGACCTAG n.823_824insGAGGAGACCTAG c.556_557insGAGGAGACCTAG (p.Val185_Glu186insGlyGlyAspLeu) c.749-4776_749-4775insGAGGAGACCTAG (n.749-4776_749-4775insGAGGAGACCTAG) c.139_140insGAGGAGACCTAG (p.Val46_Glu47insGlyGlyAspLeu) n.1084_1085insGAGGAGACCTAG n.1125_1126insGAGGAGACCTAG c.880_881insGAGGAGACCTAG (p.Val293_Glu294insGlyGlyAspLeu) c.613_614insGAGGAGACCTAG (p.Val204_Glu205insGlyGlyAspLeu) c.535_536insGAGGAGACCTAG (p.Val178_Glu179insGlyGlyAspLeu) n.1111_1112insGAGGAGACCTAG | |
10 | g.121520096T>A | CA471656128 | FGFR2 | c.822A>T (p.Val274=) c.-349A>T (n.-349A>T) n.170A>T n.477A>T c.477A>T (p.Val159=) c.404-16155A>T (n.404-16155A>T) n.3169A>T n.822A>T c.555A>T (p.Val185=) c.749-4777A>T (n.749-4777A>T) c.138A>T (p.Val46=) n.1083A>T n.1124A>T c.879A>T (p.Val293=) c.612A>T (p.Val204=) c.534A>T (p.Val178=) n.1110A>T | dbSNP |
10 | g.121520096T>C | CA471656129 | FGFR2 | c.822A>G (p.Val274=) c.-349A>G (n.-349A>G) n.170A>G n.477A>G c.477A>G (p.Val159=) c.404-16155A>G (n.404-16155A>G) n.3169A>G n.822A>G c.555A>G (p.Val185=) c.749-4777A>G (n.749-4777A>G) c.138A>G (p.Val46=) n.1083A>G n.1124A>G c.879A>G (p.Val293=) c.612A>G (p.Val204=) c.534A>G (p.Val178=) n.1110A>G | dbSNP |
10 | g.121520096T>G | CA471656130 | FGFR2 | c.822A>C (p.Val274=) c.-349A>C (n.-349A>C) n.170A>C n.477A>C c.477A>C (p.Val159=) c.404-16155A>C (n.404-16155A>C) n.3169A>C n.822A>C c.555A>C (p.Val185=) c.749-4777A>C (n.749-4777A>C) c.138A>C (p.Val46=) n.1083A>C n.1124A>C c.879A>C (p.Val293=) c.612A>C (p.Val204=) c.534A>C (p.Val178=) n.1110A>C | |
10 | g.121520097A>C | CA378330931 | FGFR2 | c.821T>G (p.Val274Gly) c.-350T>G (n.-350T>G) n.169T>G n.476T>G c.476T>G (p.Val159Gly) c.404-16156T>G (n.404-16156T>G) n.3168T>G n.821T>G c.554T>G (p.Val185Gly) c.749-4778T>G (n.749-4778T>G) c.137T>G (p.Val46Gly) n.1082T>G n.1123T>G c.878T>G (p.Val293Gly) c.611T>G (p.Val204Gly) c.533T>G (p.Val178Gly) n.1109T>G | dbSNP |
10 | g.121520097A>G | CA378330932 | FGFR2 | c.821T>C (p.Val274Ala) c.-350T>C (n.-350T>C) n.169T>C n.476T>C c.476T>C (p.Val159Ala) c.404-16156T>C (n.404-16156T>C) n.3168T>C n.821T>C c.554T>C (p.Val185Ala) c.749-4778T>C (n.749-4778T>C) c.137T>C (p.Val46Ala) n.1082T>C n.1123T>C c.878T>C (p.Val293Ala) c.611T>C (p.Val204Ala) c.533T>C (p.Val178Ala) n.1109T>C | dbSNP |
10 | g.121520097A>T | CA378330930 | FGFR2 | c.821T>A (p.Val274Glu) c.-350T>A (n.-350T>A) n.169T>A n.476T>A c.476T>A (p.Val159Glu) c.404-16156T>A (n.404-16156T>A) n.3168T>A n.821T>A c.554T>A (p.Val185Glu) c.749-4778T>A (n.749-4778T>A) c.137T>A (p.Val46Glu) n.1082T>A n.1123T>A c.878T>A (p.Val293Glu) c.611T>A (p.Val204Glu) c.533T>A (p.Val178Glu) n.1109T>A | dbSNP |
10 | g.121520097_121520100delinsACGT | CA1941025866 | FGFR2 | c.818_821delinsACGT (p.Asp273=) c.-353_-350delinsACGT (n.-353_-350delinsACGT) n.166_169delinsACGT n.473_476delinsACGT c.473_476delinsACGT (p.Asp158=) c.404-16159_404-16156delinsACGT (n.404-16159_404-16156delinsACGT) n.3165_3168delinsACGT n.818_821delinsACGT c.551_554delinsACGT (p.Asp184=) c.749-4781_749-4778delinsACGT (n.749-4781_749-4778delinsACGT) c.134_137delinsACGT (p.Asp45=) n.1079_1082delinsACGT n.1120_1123delinsACGT c.875_878delinsACGT (p.Asp292=) c.608_611delinsACGT (p.Asp203=) c.530_533delinsACGT (p.Asp177=) n.1106_1109delinsACGT | |
10 | g.121520098C>A | CA378330933 | FGFR2 | c.820G>T (p.Val274Leu) c.-351G>T (n.-351G>T) n.168G>T n.475G>T c.475G>T (p.Val159Leu) c.404-16157G>T (n.404-16157G>T) n.3167G>T n.820G>T c.553G>T (p.Val185Leu) c.749-4779G>T (n.749-4779G>T) c.136G>T (p.Val46Leu) n.1081G>T n.1122G>T c.877G>T (p.Val293Leu) c.610G>T (p.Val204Leu) c.532G>T (p.Val178Leu) n.1108G>T | |
10 | g.121520098C= | CA1941025867 | FGFR2 | c.820G= (p.Val274=) c.-351G= (n.-351G=) n.168G= n.475G= c.475G= (p.Val159=) c.404-16157G= (n.404-16157G=) n.3167G= n.820G= c.553G= (p.Val185=) c.749-4779G= (n.749-4779G=) c.136G= (p.Val46=) n.1081G= n.1122G= c.877G= (p.Val293=) c.610G= (p.Val204=) c.532G= (p.Val178=) n.1108G= | |
10 | g.121520098C>G | CA378330934 | FGFR2 | c.820G>C (p.Val274Leu) c.-351G>C (n.-351G>C) n.168G>C n.475G>C c.475G>C (p.Val159Leu) c.404-16157G>C (n.404-16157G>C) n.3167G>C n.820G>C c.553G>C (p.Val185Leu) c.749-4779G>C (n.749-4779G>C) c.136G>C (p.Val46Leu) n.1081G>C n.1122G>C c.877G>C (p.Val293Leu) c.610G>C (p.Val204Leu) c.532G>C (p.Val178Leu) n.1108G>C | dbSNP |
10 | g.121520098C>T | CA378330935 | FGFR2 | c.820G>A (p.Val274Ile) c.-351G>A (n.-351G>A) n.168G>A n.475G>A c.475G>A (p.Val159Ile) c.404-16157G>A (n.404-16157G>A) n.3167G>A n.820G>A c.553G>A (p.Val185Ile) c.749-4779G>A (n.749-4779G>A) c.136G>A (p.Val46Ile) n.1081G>A n.1122G>A c.877G>A (p.Val293Ile) c.610G>A (p.Val204Ile) c.532G>A (p.Val178Ile) n.1108G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121520099_121520101del | CA280189 | FGFR2 | c.818_820del (p.Asp273del) c.-353_-351del (n.-353_-351del) n.166_168del n.473_475del c.473_475del (p.Asp158del) c.404-16159_404-16157del (n.404-16159_404-16157del) n.3165_3167del n.818_820del c.551_553del (p.Asp184del) c.749-4781_749-4779del (n.749-4781_749-4779del) c.134_136del (p.Asp45del) n.1079_1081del n.1120_1122del c.875_877del (p.Asp292del) c.608_610del (p.Asp203del) c.530_532del (p.Asp177del) n.1106_1108del | ClinVar dbSNP |
10 | g.121520099G>A | CA5720989 | FGFR2 | c.819C>T (p.Asp273=) c.-352C>T (n.-352C>T) n.167C>T n.474C>T c.474C>T (p.Asp158=) c.404-16158C>T (n.404-16158C>T) n.3166C>T n.819C>T c.552C>T (p.Asp184=) c.749-4780C>T (n.749-4780C>T) c.135C>T (p.Asp45=) n.1080C>T n.1121C>T c.876C>T (p.Asp292=) c.609C>T (p.Asp203=) c.531C>T (p.Asp177=) n.1107C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.121520099G>C | CA5720990 | FGFR2 | c.819C>G (p.Asp273Glu) c.-352C>G (n.-352C>G) n.167C>G n.474C>G c.474C>G (p.Asp158Glu) c.404-16158C>G (n.404-16158C>G) n.3166C>G n.819C>G c.552C>G (p.Asp184Glu) c.749-4780C>G (n.749-4780C>G) c.135C>G (p.Asp45Glu) n.1080C>G n.1121C>G c.876C>G (p.Asp292Glu) c.609C>G (p.Asp203Glu) c.531C>G (p.Asp177Glu) n.1107C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121520099G= | CA1941025868 | FGFR2 | c.819C= (p.Asp273=) c.-352C= (n.-352C=) n.167C= n.474C= c.474C= (p.Asp158=) c.404-16158C= (n.404-16158C=) n.3166C= n.819C= c.552C= (p.Asp184=) c.749-4780C= (n.749-4780C=) c.135C= (p.Asp45=) n.1080C= n.1121C= c.876C= (p.Asp292=) c.609C= (p.Asp203=) c.531C= (p.Asp177=) n.1107C= | |
10 | g.121520099G>T | CA378330936 | FGFR2 | c.819C>A (p.Asp273Glu) c.-352C>A (n.-352C>A) n.167C>A n.474C>A c.474C>A (p.Asp158Glu) c.404-16158C>A (n.404-16158C>A) n.3166C>A n.819C>A c.552C>A (p.Asp184Glu) c.749-4780C>A (n.749-4780C>A) c.135C>A (p.Asp45Glu) n.1080C>A n.1121C>A c.876C>A (p.Asp292Glu) c.609C>A (p.Asp203Glu) c.531C>A (p.Asp177Glu) n.1107C>A | dbSNP |
10 | g.121520100T>A | CA378330937 | FGFR2 | c.818A>T (p.Asp273Val) c.-353A>T (n.-353A>T) n.166A>T n.473A>T c.473A>T (p.Asp158Val) c.404-16159A>T (n.404-16159A>T) n.3165A>T n.818A>T c.551A>T (p.Asp184Val) c.749-4781A>T (n.749-4781A>T) c.134A>T (p.Asp45Val) n.1079A>T n.1120A>T c.875A>T (p.Asp292Val) c.608A>T (p.Asp203Val) c.530A>T (p.Asp177Val) n.1106A>T | dbSNP |
10 | g.121520100T>C | CA378330938 | FGFR2 | c.818A>G (p.Asp273Gly) c.-353A>G (n.-353A>G) n.166A>G n.473A>G c.473A>G (p.Asp158Gly) c.404-16159A>G (n.404-16159A>G) n.3165A>G n.818A>G c.551A>G (p.Asp184Gly) c.749-4781A>G (n.749-4781A>G) c.134A>G (p.Asp45Gly) n.1079A>G n.1120A>G c.875A>G (p.Asp292Gly) c.608A>G (p.Asp203Gly) c.530A>G (p.Asp177Gly) n.1106A>G | |
10 | g.121520100T>G | CA378330939 | FGFR2 | c.818A>C (p.Asp273Ala) c.-353A>C (n.-353A>C) n.166A>C n.473A>C c.473A>C (p.Asp158Ala) c.404-16159A>C (n.404-16159A>C) n.3165A>C n.818A>C c.551A>C (p.Asp184Ala) c.749-4781A>C (n.749-4781A>C) c.134A>C (p.Asp45Ala) n.1079A>C n.1120A>C c.875A>C (p.Asp292Ala) c.608A>C (p.Asp203Ala) c.530A>C (p.Asp177Ala) n.1106A>C | |
10 | g.121520101C>A | CA378330940 | FGFR2 | c.817G>T (p.Asp273Tyr) c.-354G>T (n.-354G>T) n.165G>T n.472G>T c.472G>T (p.Asp158Tyr) c.404-16160G>T (n.404-16160G>T) n.3164G>T n.817G>T c.550G>T (p.Asp184Tyr) c.749-4782G>T (n.749-4782G>T) c.133G>T (p.Asp45Tyr) n.1078G>T n.1119G>T c.874G>T (p.Asp292Tyr) c.607G>T (p.Asp203Tyr) c.529G>T (p.Asp177Tyr) n.1105G>T | dbSNP |
10 | g.121520101C>G | CA378330941 | FGFR2 | c.817G>C (p.Asp273His) c.-354G>C (n.-354G>C) n.165G>C n.472G>C c.472G>C (p.Asp158His) c.404-16160G>C (n.404-16160G>C) n.3164G>C n.817G>C c.550G>C (p.Asp184His) c.749-4782G>C (n.749-4782G>C) c.133G>C (p.Asp45His) n.1078G>C n.1119G>C c.874G>C (p.Asp292His) c.607G>C (p.Asp203His) c.529G>C (p.Asp177His) n.1105G>C | dbSNP |
10 | g.121520101C>T | CA378330942 | FGFR2 | c.817G>A (p.Asp273Asn) c.-354G>A (n.-354G>A) n.165G>A n.472G>A c.472G>A (p.Asp158Asn) c.404-16160G>A (n.404-16160G>A) n.3164G>A n.817G>A c.550G>A (p.Asp184Asn) c.749-4782G>A (n.749-4782G>A) c.133G>A (p.Asp45Asn) n.1078G>A n.1119G>A c.874G>A (p.Asp292Asn) c.607G>A (p.Asp203Asn) c.529G>A (p.Asp177Asn) n.1105G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121520105_121520107dup | CA2695212853 | FGFR2 | c.815_817dup (p.Gly272_Asp273insGly) c.-356_-354dup (n.-356_-354dup) n.163_165dup n.470_472dup c.470_472dup (p.Gly157_Asp158insGly) c.404-16162_404-16160dup (n.404-16162_404-16160dup) n.3162_3164dup n.815_817dup c.548_550dup (p.Gly183_Asp184insGly) c.749-4784_749-4782dup (n.749-4784_749-4782dup) c.131_133dup (p.Gly44_Asp45insGly) n.1076_1078dup n.1117_1119dup c.872_874dup (p.Gly291_Asp292insGly) c.605_607dup (p.Gly202_Asp203insGly) c.527_529dup (p.Gly176_Asp177insGly) n.1103_1105dup | |
10 | g.121520105_121520107del | CA2695212852 | FGFR2 | c.815_817del (p.Gly272del) c.-356_-354del (n.-356_-354del) n.163_165del n.470_472del c.470_472del (p.Gly157del) c.404-16162_404-16160del (n.404-16162_404-16160del) n.3162_3164del n.815_817del c.548_550del (p.Gly183del) c.749-4784_749-4782del (n.749-4784_749-4782del) c.131_133del (p.Gly44del) n.1076_1078del n.1117_1119del c.872_874del (p.Gly291del) c.605_607del (p.Gly202del) c.527_529del (p.Gly176del) n.1103_1105del | ClinVar |
10 | g.121520102T>A | CA471656131 | FGFR2 | c.816A>T (p.Gly272=) c.-355A>T (n.-355A>T) n.164A>T n.471A>T c.471A>T (p.Gly157=) c.404-16161A>T (n.404-16161A>T) n.3163A>T n.816A>T c.549A>T (p.Gly183=) c.749-4783A>T (n.749-4783A>T) c.132A>T (p.Gly44=) n.1077A>T n.1118A>T c.873A>T (p.Gly291=) c.606A>T (p.Gly202=) c.528A>T (p.Gly176=) n.1104A>T | |
10 | g.121520102T>C | CA471656132 | FGFR2 | c.816A>G (p.Gly272=) c.-355A>G (n.-355A>G) n.164A>G n.471A>G c.471A>G (p.Gly157=) c.404-16161A>G (n.404-16161A>G) n.3163A>G n.816A>G c.549A>G (p.Gly183=) c.749-4783A>G (n.749-4783A>G) c.132A>G (p.Gly44=) n.1077A>G n.1118A>G c.873A>G (p.Gly291=) c.606A>G (p.Gly202=) c.528A>G (p.Gly176=) n.1104A>G | |
10 | g.121520102T>G | CA471656133 | FGFR2 | c.816A>C (p.Gly272=) c.-355A>C (n.-355A>C) n.164A>C n.471A>C c.471A>C (p.Gly157=) c.404-16161A>C (n.404-16161A>C) n.3163A>C n.816A>C c.549A>C (p.Gly183=) c.749-4783A>C (n.749-4783A>C) c.132A>C (p.Gly44=) n.1077A>C n.1118A>C c.873A>C (p.Gly291=) c.606A>C (p.Gly202=) c.528A>C (p.Gly176=) n.1104A>C | |
10 | g.121520103C>A | CA378330943 | FGFR2 | c.815G>T (p.Gly272Val) c.-356G>T (n.-356G>T) n.163G>T n.470G>T c.470G>T (p.Gly157Val) c.404-16162G>T (n.404-16162G>T) n.3162G>T n.815G>T c.548G>T (p.Gly183Val) c.749-4784G>T (n.749-4784G>T) c.131G>T (p.Gly44Val) n.1076G>T n.1117G>T c.872G>T (p.Gly291Val) c.605G>T (p.Gly202Val) c.527G>T (p.Gly176Val) n.1103G>T | COSMIC |
10 | g.121520103C>G | CA378330944 | FGFR2 | c.815G>C (p.Gly272Ala) c.-356G>C (n.-356G>C) n.163G>C n.470G>C c.470G>C (p.Gly157Ala) c.404-16162G>C (n.404-16162G>C) n.3162G>C n.815G>C c.548G>C (p.Gly183Ala) c.749-4784G>C (n.749-4784G>C) c.131G>C (p.Gly44Ala) n.1076G>C n.1117G>C c.872G>C (p.Gly291Ala) c.605G>C (p.Gly202Ala) c.527G>C (p.Gly176Ala) n.1103G>C | dbSNP |
10 | g.121520103C>T | CA378330945 | FGFR2 | c.815G>A (p.Gly272Glu) c.-356G>A (n.-356G>A) n.163G>A n.470G>A c.470G>A (p.Gly157Glu) c.404-16162G>A (n.404-16162G>A) n.3162G>A n.815G>A c.548G>A (p.Gly183Glu) c.749-4784G>A (n.749-4784G>A) c.131G>A (p.Gly44Glu) n.1076G>A n.1117G>A c.872G>A (p.Gly291Glu) c.605G>A (p.Gly202Glu) c.527G>A (p.Gly176Glu) n.1103G>A | dbSNP |
10 | g.121520104C>A | CA378330946 | FGFR2 | c.814G>T (p.Gly272Ter) c.-357G>T (n.-357G>T) n.162G>T n.469G>T c.469G>T (p.Gly157Ter) c.404-16163G>T (n.404-16163G>T) n.3161G>T n.814G>T c.547G>T (p.Gly183Ter) c.749-4785G>T (n.749-4785G>T) c.130G>T (p.Gly44Ter) n.1075G>T n.1116G>T c.871G>T (p.Gly291Ter) c.604G>T (p.Gly202Ter) c.526G>T (p.Gly176Ter) n.1102G>T | dbSNP |
10 | g.121520104C>G | CA378330948 | FGFR2 | c.814G>C (p.Gly272Arg) c.-357G>C (n.-357G>C) n.162G>C n.469G>C c.469G>C (p.Gly157Arg) c.404-16163G>C (n.404-16163G>C) n.3161G>C n.814G>C c.547G>C (p.Gly183Arg) c.749-4785G>C (n.749-4785G>C) c.130G>C (p.Gly44Arg) n.1075G>C n.1116G>C c.871G>C (p.Gly291Arg) c.604G>C (p.Gly202Arg) c.526G>C (p.Gly176Arg) n.1102G>C | dbSNP |
10 | g.121520104C>T | CA378330947 | FGFR2 | c.814G>A (p.Gly272Arg) c.-357G>A (n.-357G>A) n.162G>A n.469G>A c.469G>A (p.Gly157Arg) c.404-16163G>A (n.404-16163G>A) n.3161G>A n.814G>A c.547G>A (p.Gly183Arg) c.749-4785G>A (n.749-4785G>A) c.130G>A (p.Gly44Arg) n.1075G>A n.1116G>A c.871G>A (p.Gly291Arg) c.604G>A (p.Gly202Arg) c.526G>A (p.Gly176Arg) n.1102G>A | dbSNP COSMIC |
10 | g.121520105T>A | CA471656135 | FGFR2 | c.813A>T (p.Gly271=) c.-358A>T (n.-358A>T) n.161A>T n.468A>T c.468A>T (p.Gly156=) c.404-16164A>T (n.404-16164A>T) n.3160A>T n.813A>T c.546A>T (p.Gly182=) c.749-4786A>T (n.749-4786A>T) c.129A>T (p.Gly43=) n.1074A>T n.1115A>T c.870A>T (p.Gly290=) c.603A>T (p.Gly201=) c.525A>T (p.Gly175=) n.1101A>T | |
10 | g.121520105T>C | CA5720991 | FGFR2 | c.813A>G (p.Gly271=) c.-358A>G (n.-358A>G) n.161A>G n.468A>G c.468A>G (p.Gly156=) c.404-16164A>G (n.404-16164A>G) n.3160A>G n.813A>G c.546A>G (p.Gly182=) c.749-4786A>G (n.749-4786A>G) c.129A>G (p.Gly43=) n.1074A>G n.1115A>G c.870A>G (p.Gly290=) c.603A>G (p.Gly201=) c.525A>G (p.Gly175=) n.1101A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121520105T>G | CA471656134 | FGFR2 | c.813A>C (p.Gly271=) c.-358A>C (n.-358A>C) n.161A>C n.468A>C c.468A>C (p.Gly156=) c.404-16164A>C (n.404-16164A>C) n.3160A>C n.813A>C c.546A>C (p.Gly182=) c.749-4786A>C (n.749-4786A>C) c.129A>C (p.Gly43=) n.1074A>C n.1115A>C c.870A>C (p.Gly290=) c.603A>C (p.Gly201=) c.525A>C (p.Gly175=) n.1101A>C | |
10 | g.121520105T= | CA1941025869 | FGFR2 | c.813A= (p.Gly271=) c.-358A= (n.-358A=) n.161A= n.468A= c.468A= (p.Gly156=) c.404-16164A= (n.404-16164A=) n.3160A= n.813A= c.546A= (p.Gly182=) c.749-4786A= (n.749-4786A=) c.129A= (p.Gly43=) n.1074A= n.1115A= c.870A= (p.Gly290=) c.603A= (p.Gly201=) c.525A= (p.Gly175=) n.1101A= | |
10 | g.121520106C>A | CA378330949 | FGFR2 | c.812G>T (p.Gly271Val) c.-359G>T (n.-359G>T) n.160G>T n.467G>T c.467G>T (p.Gly156Val) c.404-16165G>T (n.404-16165G>T) n.3159G>T n.812G>T c.545G>T (p.Gly182Val) c.749-4787G>T (n.749-4787G>T) c.128G>T (p.Gly43Val) n.1073G>T n.1114G>T c.869G>T (p.Gly290Val) c.602G>T (p.Gly201Val) c.524G>T (p.Gly175Val) n.1100G>T | ClinVar dbSNP |
10 | g.121520106C= | CA1941025870 | FGFR2 | c.812G= (p.Gly271=) c.-359G= (n.-359G=) n.160G= n.467G= c.467G= (p.Gly156=) c.404-16165G= (n.404-16165G=) n.3159G= n.812G= c.545G= (p.Gly182=) c.749-4787G= (n.749-4787G=) c.128G= (p.Gly43=) n.1073G= n.1114G= c.869G= (p.Gly290=) c.602G= (p.Gly201=) c.524G= (p.Gly175=) n.1100G= | |
10 | g.121520106C>G | CA378330950 | FGFR2 | c.812G>C (p.Gly271Ala) c.-359G>C (n.-359G>C) n.160G>C n.467G>C c.467G>C (p.Gly156Ala) c.404-16165G>C (n.404-16165G>C) n.3159G>C n.812G>C c.545G>C (p.Gly182Ala) c.749-4787G>C (n.749-4787G>C) c.128G>C (p.Gly43Ala) n.1073G>C n.1114G>C c.869G>C (p.Gly290Ala) c.602G>C (p.Gly201Ala) c.524G>C (p.Gly175Ala) n.1100G>C | dbSNP |
10 | g.121520106C>T | CA378330951 | FGFR2 | c.812G>A (p.Gly271Glu) c.-359G>A (n.-359G>A) n.160G>A n.467G>A c.467G>A (p.Gly156Glu) c.404-16165G>A (n.404-16165G>A) n.3159G>A n.812G>A c.545G>A (p.Gly182Glu) c.749-4787G>A (n.749-4787G>A) c.128G>A (p.Gly43Glu) n.1073G>A n.1114G>A c.869G>A (p.Gly290Glu) c.602G>A (p.Gly201Glu) c.524G>A (p.Gly175Glu) n.1100G>A | dbSNP COSMIC |
10 | g.121520106_121520107delinsGG | CA2499220181 | FGFR2 | c.811_812delinsCC (p.Gly271Pro) c.-360_-359delinsCC (n.-360_-359delinsCC) n.159_160delinsCC n.466_467delinsCC c.466_467delinsCC (p.Gly156Pro) c.404-16166_404-16165delinsCC (n.404-16166_404-16165delinsCC) n.3158_3159delinsCC n.811_812delinsCC c.544_545delinsCC (p.Gly182Pro) c.749-4788_749-4787delinsCC (n.749-4788_749-4787delinsCC) c.127_128delinsCC (p.Gly43Pro) n.1072_1073delinsCC n.1113_1114delinsCC c.868_869delinsCC (p.Gly290Pro) c.601_602delinsCC (p.Gly201Pro) c.523_524delinsCC (p.Gly175Pro) n.1099_1100delinsCC | ClinVar |
10 | g.121520107C>A | CA378330952 | FGFR2 | c.811G>T (p.Gly271Ter) c.-360G>T (n.-360G>T) n.159G>T n.466G>T c.466G>T (p.Gly156Ter) c.404-16166G>T (n.404-16166G>T) n.3158G>T n.811G>T c.544G>T (p.Gly182Ter) c.749-4788G>T (n.749-4788G>T) c.127G>T (p.Gly43Ter) n.1072G>T n.1113G>T c.868G>T (p.Gly290Ter) c.601G>T (p.Gly201Ter) c.523G>T (p.Gly175Ter) n.1099G>T | |
10 | g.121520107C= | CA1941025871 | FGFR2 | c.811G= (p.Gly271=) c.-360G= (n.-360G=) n.159G= n.466G= c.466G= (p.Gly156=) c.404-16166G= (n.404-16166G=) n.3158G= n.811G= c.544G= (p.Gly182=) c.749-4788G= (n.749-4788G=) c.127G= (p.Gly43=) n.1072G= n.1113G= c.868G= (p.Gly290=) c.601G= (p.Gly201=) c.523G= (p.Gly175=) n.1099G= | |
10 | g.121520107C>G | CA378330953 | FGFR2 | c.811G>C (p.Gly271Arg) c.-360G>C (n.-360G>C) n.159G>C n.466G>C c.466G>C (p.Gly156Arg) c.404-16166G>C (n.404-16166G>C) n.3158G>C n.811G>C c.544G>C (p.Gly182Arg) c.749-4788G>C (n.749-4788G>C) c.127G>C (p.Gly43Arg) n.1072G>C n.1113G>C c.868G>C (p.Gly290Arg) c.601G>C (p.Gly201Arg) c.523G>C (p.Gly175Arg) n.1099G>C | dbSNP |
10 | g.121520107C>T | CA5720992 | FGFR2 | c.811G>A (p.Gly271Arg) c.-360G>A (n.-360G>A) n.159G>A n.466G>A c.466G>A (p.Gly156Arg) c.404-16166G>A (n.404-16166G>A) n.3158G>A n.811G>A c.544G>A (p.Gly182Arg) c.749-4788G>A (n.749-4788G>A) c.127G>A (p.Gly43Arg) n.1072G>A n.1113G>A c.868G>A (p.Gly290Arg) c.601G>A (p.Gly201Arg) c.523G>A (p.Gly175Arg) n.1099G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121520108G>A | CA5720994 | FGFR2 | c.810C>T (p.Val270=) c.-361C>T (n.-361C>T) n.158C>T n.465C>T c.465C>T (p.Val155=) c.404-16167C>T (n.404-16167C>T) n.3157C>T n.810C>T c.543C>T (p.Val181=) c.749-4789C>T (n.749-4789C>T) c.126C>T (p.Val42=) n.1071C>T n.1112C>T c.867C>T (p.Val289=) c.600C>T (p.Val200=) c.522C>T (p.Val174=) n.1098C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
10 | g.121520108G>C | CA471656136 | FGFR2 | c.810C>G (p.Val270=) c.-361C>G (n.-361C>G) n.158C>G n.465C>G c.465C>G (p.Val155=) c.404-16167C>G (n.404-16167C>G) n.3157C>G n.810C>G c.543C>G (p.Val181=) c.749-4789C>G (n.749-4789C>G) c.126C>G (p.Val42=) n.1071C>G n.1112C>G c.867C>G (p.Val289=) c.600C>G (p.Val200=) c.522C>G (p.Val174=) n.1098C>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121520108G= | CA1941025872 | FGFR2 | c.810C= (p.Val270=) c.-361C= (n.-361C=) n.158C= n.465C= c.465C= (p.Val155=) c.404-16167C= (n.404-16167C=) n.3157C= n.810C= c.543C= (p.Val181=) c.749-4789C= (n.749-4789C=) c.126C= (p.Val42=) n.1071C= n.1112C= c.867C= (p.Val289=) c.600C= (p.Val200=) c.522C= (p.Val174=) n.1098C= | |
10 | g.121520108G>T | CA5720993 | FGFR2 | c.810C>A (p.Val270=) c.-361C>A (n.-361C>A) n.158C>A n.465C>A c.465C>A (p.Val155=) c.404-16167C>A (n.404-16167C>A) n.3157C>A n.810C>A c.543C>A (p.Val181=) c.749-4789C>A (n.749-4789C>A) c.126C>A (p.Val42=) n.1071C>A n.1112C>A c.867C>A (p.Val289=) c.600C>A (p.Val200=) c.522C>A (p.Val174=) n.1098C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.121520108_121520114delinsGACCACT | CA1941025873 | FGFR2 | c.804_810delinsAGTGGTC (p.Thr268=) c.-367_-361delinsAGTGGTC (n.-367_-361delinsAGTGGTC) n.152_158delinsAGTGGTC n.459_465delinsAGTGGTC c.459_465delinsAGTGGTC (p.Thr153=) c.404-16173_404-16167delinsAGTGGTC (n.404-16173_404-16167delinsAGTGGTC) n.3151_3157delinsAGTGGTC n.804_810delinsAGTGGTC c.537_543delinsAGTGGTC (p.Thr179=) c.749-4795_749-4789delinsAGTGGTC (n.749-4795_749-4789delinsAGTGGTC) c.120_126delinsAGTGGTC (p.Thr40=) n.1065_1071delinsAGTGGTC n.1106_1112delinsAGTGGTC c.861_867delinsAGTGGTC (p.Thr287=) c.594_600delinsAGTGGTC (p.Thr198=) c.516_522delinsAGTGGTC (p.Thr172=) n.1092_1098delinsAGTGGTC | |
10 | g.121520109A>C | CA378330955 | FGFR2 | c.809T>G (p.Val270Gly) c.-362T>G (n.-362T>G) n.157T>G n.464T>G c.464T>G (p.Val155Gly) c.404-16168T>G (n.404-16168T>G) n.3156T>G n.809T>G c.542T>G (p.Val181Gly) c.749-4790T>G (n.749-4790T>G) c.125T>G (p.Val42Gly) n.1070T>G n.1111T>G c.866T>G (p.Val289Gly) c.599T>G (p.Val200Gly) c.521T>G (p.Val174Gly) n.1097T>G | |
10 | g.121520109A>G | CA378330954 | FGFR2 | c.809T>C (p.Val270Ala) c.-362T>C (n.-362T>C) n.157T>C n.464T>C c.464T>C (p.Val155Ala) c.404-16168T>C (n.404-16168T>C) n.3156T>C n.809T>C c.542T>C (p.Val181Ala) c.749-4790T>C (n.749-4790T>C) c.125T>C (p.Val42Ala) n.1070T>C n.1111T>C c.866T>C (p.Val289Ala) c.599T>C (p.Val200Ala) c.521T>C (p.Val174Ala) n.1097T>C | |
10 | g.121520109A>T | CA378330956 | FGFR2 | c.809T>A (p.Val270Asp) c.-362T>A (n.-362T>A) n.157T>A n.464T>A c.464T>A (p.Val155Asp) c.404-16168T>A (n.404-16168T>A) n.3156T>A n.809T>A c.542T>A (p.Val181Asp) c.749-4790T>A (n.749-4790T>A) c.125T>A (p.Val42Asp) n.1070T>A n.1111T>A c.866T>A (p.Val289Asp) c.599T>A (p.Val200Asp) c.521T>A (p.Val174Asp) n.1097T>A | |
10 | g.121520109_121520114del | CA10575516 | FGFR2 | c.804_809del (p.Val269_Val270del) c.-367_-362del (n.-367_-362del) n.152_157del n.459_464del c.459_464del (p.Val154_Val155del) c.404-16173_404-16168del (n.404-16173_404-16168del) n.3151_3156del n.804_809del c.537_542del (p.Val180_Val181del) c.749-4795_749-4790del (n.749-4795_749-4790del) c.120_125del (p.Val41_Val42del) n.1065_1070del n.1106_1111del c.861_866del (p.Val288_Val289del) c.594_599del (p.Val199_Val200del) c.516_521del (p.Val173_Val174del) n.1092_1097del | ClinVar dbSNP |
10 | g.121520110C>A | CA378330957 | FGFR2 | c.808G>T (p.Val270Phe) c.-363G>T (n.-363G>T) n.156G>T n.463G>T c.463G>T (p.Val155Phe) c.404-16169G>T (n.404-16169G>T) n.3155G>T n.808G>T c.541G>T (p.Val181Phe) c.749-4791G>T (n.749-4791G>T) c.124G>T (p.Val42Phe) n.1069G>T n.1110G>T c.865G>T (p.Val289Phe) c.598G>T (p.Val200Phe) c.520G>T (p.Val174Phe) n.1096G>T | dbSNP |
10 | g.121520110C>G | CA378330958 | FGFR2 | c.808G>C (p.Val270Leu) c.-363G>C (n.-363G>C) n.156G>C n.463G>C c.463G>C (p.Val155Leu) c.404-16169G>C (n.404-16169G>C) n.3155G>C n.808G>C c.541G>C (p.Val181Leu) c.749-4791G>C (n.749-4791G>C) c.124G>C (p.Val42Leu) n.1069G>C n.1110G>C c.865G>C (p.Val289Leu) c.598G>C (p.Val200Leu) c.520G>C (p.Val174Leu) n.1096G>C | dbSNP |
10 | g.121520110C>T | CA378330959 | FGFR2 | c.808G>A (p.Val270Ile) c.-363G>A (n.-363G>A) n.156G>A n.463G>A c.463G>A (p.Val155Ile) c.404-16169G>A (n.404-16169G>A) n.3155G>A n.808G>A c.541G>A (p.Val181Ile) c.749-4791G>A (n.749-4791G>A) c.124G>A (p.Val42Ile) n.1069G>A n.1110G>A c.865G>A (p.Val289Ile) c.598G>A (p.Val200Ile) c.520G>A (p.Val174Ile) n.1096G>A | dbSNP |
10 | g.121520111C>A | CA471656137 | FGFR2 | c.807G>T (p.Val269=) c.-364G>T (n.-364G>T) n.155G>T n.462G>T c.462G>T (p.Val154=) c.404-16170G>T (n.404-16170G>T) n.3154G>T n.807G>T c.540G>T (p.Val180=) c.749-4792G>T (n.749-4792G>T) c.123G>T (p.Val41=) n.1068G>T n.1109G>T c.864G>T (p.Val288=) c.597G>T (p.Val199=) c.519G>T (p.Val173=) n.1095G>T | |
10 | g.121520111C>G | CA471656139 | FGFR2 | c.807G>C (p.Val269=) c.-364G>C (n.-364G>C) n.155G>C n.462G>C c.462G>C (p.Val154=) c.404-16170G>C (n.404-16170G>C) n.3154G>C n.807G>C c.540G>C (p.Val180=) c.749-4792G>C (n.749-4792G>C) c.123G>C (p.Val41=) n.1068G>C n.1109G>C c.864G>C (p.Val288=) c.597G>C (p.Val199=) c.519G>C (p.Val173=) n.1095G>C | |
10 | g.121520111C>T | CA471656138 | FGFR2 | c.807G>A (p.Val269=) c.-364G>A (n.-364G>A) n.155G>A n.462G>A c.462G>A (p.Val154=) c.404-16170G>A (n.404-16170G>A) n.3154G>A n.807G>A c.540G>A (p.Val180=) c.749-4792G>A (n.749-4792G>A) c.123G>A (p.Val41=) n.1068G>A n.1109G>A c.864G>A (p.Val288=) c.597G>A (p.Val199=) c.519G>A (p.Val173=) n.1095G>A | ClinVar dbSNP |
10 | g.121520112A= | CA1941025874 | FGFR2 | c.806T= (p.Val269=) c.-365T= (n.-365T=) n.154T= n.461T= c.461T= (p.Val154=) c.404-16171T= (n.404-16171T=) n.3153T= n.806T= c.539T= (p.Val180=) c.749-4793T= (n.749-4793T=) c.122T= (p.Val41=) n.1067T= n.1108T= c.863T= (p.Val288=) c.596T= (p.Val199=) c.518T= (p.Val173=) n.1094T= | |
10 | g.121520112A>C | CA378330960 | FGFR2 | c.806T>G (p.Val269Gly) c.-365T>G (n.-365T>G) n.154T>G n.461T>G c.461T>G (p.Val154Gly) c.404-16171T>G (n.404-16171T>G) n.3153T>G n.806T>G c.539T>G (p.Val180Gly) c.749-4793T>G (n.749-4793T>G) c.122T>G (p.Val41Gly) n.1067T>G n.1108T>G c.863T>G (p.Val288Gly) c.596T>G (p.Val199Gly) c.518T>G (p.Val173Gly) n.1094T>G | dbSNP |
10 | g.121520112A>G | CA378330961 | FGFR2 | c.806T>C (p.Val269Ala) c.-365T>C (n.-365T>C) n.154T>C n.461T>C c.461T>C (p.Val154Ala) c.404-16171T>C (n.404-16171T>C) n.3153T>C n.806T>C c.539T>C (p.Val180Ala) c.749-4793T>C (n.749-4793T>C) c.122T>C (p.Val41Ala) n.1067T>C n.1108T>C c.863T>C (p.Val288Ala) c.596T>C (p.Val199Ala) c.518T>C (p.Val173Ala) n.1094T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.121520112A>T | CA378330962 | FGFR2 | c.806T>A (p.Val269Glu) c.-365T>A (n.-365T>A) n.154T>A n.461T>A c.461T>A (p.Val154Glu) c.404-16171T>A (n.404-16171T>A) n.3153T>A n.806T>A c.539T>A (p.Val180Glu) c.749-4793T>A (n.749-4793T>A) c.122T>A (p.Val41Glu) n.1067T>A n.1108T>A c.863T>A (p.Val288Glu) c.596T>A (p.Val199Glu) c.518T>A (p.Val173Glu) n.1094T>A | dbSNP |
10 | g.121520113C>A | CA378330963 | FGFR2 | c.805G>T (p.Val269Leu) c.-366G>T (n.-366G>T) n.153G>T n.460G>T c.460G>T (p.Val154Leu) c.404-16172G>T (n.404-16172G>T) n.3152G>T n.805G>T c.538G>T (p.Val180Leu) c.749-4794G>T (n.749-4794G>T) c.121G>T (p.Val41Leu) n.1066G>T n.1107G>T c.862G>T (p.Val288Leu) c.595G>T (p.Val199Leu) c.517G>T (p.Val173Leu) n.1093G>T | |
10 | g.121520113C>G | CA378330965 | FGFR2 | c.805G>C (p.Val269Leu) c.-366G>C (n.-366G>C) n.153G>C n.460G>C c.460G>C (p.Val154Leu) c.404-16172G>C (n.404-16172G>C) n.3152G>C n.805G>C c.538G>C (p.Val180Leu) c.749-4794G>C (n.749-4794G>C) c.121G>C (p.Val41Leu) n.1066G>C n.1107G>C c.862G>C (p.Val288Leu) c.595G>C (p.Val199Leu) c.517G>C (p.Val173Leu) n.1093G>C | dbSNP |
10 | g.121520113C>T | CA378330964 | FGFR2 | c.805G>A (p.Val269Met) c.-366G>A (n.-366G>A) n.153G>A n.460G>A c.460G>A (p.Val154Met) c.404-16172G>A (n.404-16172G>A) n.3152G>A n.805G>A c.538G>A (p.Val180Met) c.749-4794G>A (n.749-4794G>A) c.121G>A (p.Val41Met) n.1066G>A n.1107G>A c.862G>A (p.Val288Met) c.595G>A (p.Val199Met) c.517G>A (p.Val173Met) n.1093G>A | dbSNP |
10 | g.121520114T>A | CA471656140 | FGFR2 | c.804A>T (p.Thr268=) c.-367A>T (n.-367A>T) n.152A>T n.459A>T c.459A>T (p.Thr153=) c.404-16173A>T (n.404-16173A>T) n.3151A>T n.804A>T c.537A>T (p.Thr179=) c.749-4795A>T (n.749-4795A>T) c.120A>T (p.Thr40=) n.1065A>T n.1106A>T c.861A>T (p.Thr287=) c.594A>T (p.Thr198=) c.516A>T (p.Thr172=) n.1092A>T | |
10 | g.121520114T>C | CA5720995 | FGFR2 | c.804A>G (p.Thr268=) c.-367A>G (n.-367A>G) n.152A>G n.459A>G c.459A>G (p.Thr153=) c.404-16173A>G (n.404-16173A>G) n.3151A>G n.804A>G c.537A>G (p.Thr179=) c.749-4795A>G (n.749-4795A>G) c.120A>G (p.Thr40=) n.1065A>G n.1106A>G c.861A>G (p.Thr287=) c.594A>G (p.Thr198=) c.516A>G (p.Thr172=) n.1092A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121520114T>G | CA471656141 | FGFR2 | c.804A>C (p.Thr268=) c.-367A>C (n.-367A>C) n.152A>C n.459A>C c.459A>C (p.Thr153=) c.404-16173A>C (n.404-16173A>C) n.3151A>C n.804A>C c.537A>C (p.Thr179=) c.749-4795A>C (n.749-4795A>C) c.120A>C (p.Thr40=) n.1065A>C n.1106A>C c.861A>C (p.Thr287=) c.594A>C (p.Thr198=) c.516A>C (p.Thr172=) n.1092A>C | |
10 | g.121520114T= | CA1941025875 | FGFR2 | c.804A= (p.Thr268=) c.-367A= (n.-367A=) n.152A= n.459A= c.459A= (p.Thr153=) c.404-16173A= (n.404-16173A=) n.3151A= n.804A= c.537A= (p.Thr179=) c.749-4795A= (n.749-4795A=) c.120A= (p.Thr40=) n.1065A= n.1106A= c.861A= (p.Thr287=) c.594A= (p.Thr198=) c.516A= (p.Thr172=) n.1092A= | |
10 | g.121520114_121520115insCCA | CA2695212854 | FGFR2 | c.803_804insTGG (p.Thr268_Val269insGly) c.-368_-367insTGG (n.-368_-367insTGG) n.151_152insTGG n.458_459insTGG c.458_459insTGG (p.Thr153_Val154insGly) c.404-16174_404-16173insTGG (n.404-16174_404-16173insTGG) n.3150_3151insTGG n.803_804insTGG c.536_537insTGG (p.Thr179_Val180insGly) c.749-4796_749-4795insTGG (n.749-4796_749-4795insTGG) c.119_120insTGG (p.Thr40_Val41insGly) n.1064_1065insTGG n.1105_1106insTGG c.860_861insTGG (p.Thr287_Val288insGly) c.593_594insTGG (p.Thr198_Val199insGly) c.515_516insTGG (p.Thr172_Val173insGly) n.1091_1092insTGG | |
10 | g.121520115G>A | CA378330966 | FGFR2 | c.803C>T (p.Thr268Ile) c.-368C>T (n.-368C>T) n.151C>T n.458C>T c.458C>T (p.Thr153Ile) c.404-16174C>T (n.404-16174C>T) n.3150C>T n.803C>T c.536C>T (p.Thr179Ile) c.749-4796C>T (n.749-4796C>T) c.119C>T (p.Thr40Ile) n.1064C>T n.1105C>T c.860C>T (p.Thr287Ile) c.593C>T (p.Thr198Ile) c.515C>T (p.Thr172Ile) n.1091C>T | ClinVar dbSNP |
10 | g.121520115G>C | CA378330967 | FGFR2 | c.803C>G (p.Thr268Arg) c.-368C>G (n.-368C>G) n.151C>G n.458C>G c.458C>G (p.Thr153Arg) c.404-16174C>G (n.404-16174C>G) n.3150C>G n.803C>G c.536C>G (p.Thr179Arg) c.749-4796C>G (n.749-4796C>G) c.119C>G (p.Thr40Arg) n.1064C>G n.1105C>G c.860C>G (p.Thr287Arg) c.593C>G (p.Thr198Arg) c.515C>G (p.Thr172Arg) n.1091C>G | dbSNP |
10 | g.121520115G>T | CA378330968 | FGFR2 | c.803C>A (p.Thr268Lys) c.-368C>A (n.-368C>A) n.151C>A n.458C>A c.458C>A (p.Thr153Lys) c.404-16174C>A (n.404-16174C>A) n.3150C>A n.803C>A c.536C>A (p.Thr179Lys) c.749-4796C>A (n.749-4796C>A) c.119C>A (p.Thr40Lys) n.1064C>A n.1105C>A c.860C>A (p.Thr287Lys) c.593C>A (p.Thr198Lys) c.515C>A (p.Thr172Lys) n.1091C>A | |
10 | g.121520116T>A | CA378330969 | FGFR2 | c.802A>T (p.Thr268Ser) c.-369A>T (n.-369A>T) n.150A>T n.457A>T c.457A>T (p.Thr153Ser) c.404-16175A>T (n.404-16175A>T) n.3149A>T n.802A>T c.535A>T (p.Thr179Ser) c.749-4797A>T (n.749-4797A>T) c.118A>T (p.Thr40Ser) n.1063A>T n.1104A>T c.859A>T (p.Thr287Ser) c.592A>T (p.Thr198Ser) c.514A>T (p.Thr172Ser) n.1090A>T | |
10 | g.121520116T>C | CA378330971 | FGFR2 | c.802A>G (p.Thr268Ala) c.-369A>G (n.-369A>G) n.150A>G n.457A>G c.457A>G (p.Thr153Ala) c.404-16175A>G (n.404-16175A>G) n.3149A>G n.802A>G c.535A>G (p.Thr179Ala) c.749-4797A>G (n.749-4797A>G) c.118A>G (p.Thr40Ala) n.1063A>G n.1104A>G c.859A>G (p.Thr287Ala) c.592A>G (p.Thr198Ala) c.514A>G (p.Thr172Ala) n.1090A>G | |
10 | g.121520116T>G | CA378330970 | FGFR2 | c.802A>C (p.Thr268Pro) c.-369A>C (n.-369A>C) n.150A>C n.457A>C c.457A>C (p.Thr153Pro) c.404-16175A>C (n.404-16175A>C) n.3149A>C n.802A>C c.535A>C (p.Thr179Pro) c.749-4797A>C (n.749-4797A>C) c.118A>C (p.Thr40Pro) n.1063A>C n.1104A>C c.859A>C (p.Thr287Pro) c.592A>C (p.Thr198Pro) c.514A>C (p.Thr172Pro) n.1090A>C | |
10 | g.121520117G>A | CA5720996 | FGFR2 | c.801C>T (p.Ser267=) c.-370C>T (n.-370C>T) n.149C>T n.456C>T c.456C>T (p.Ser152=) c.404-16176C>T (n.404-16176C>T) n.3148C>T n.801C>T c.534C>T (p.Ser178=) c.749-4798C>T (n.749-4798C>T) c.117C>T (p.Ser39=) n.1062C>T n.1103C>T c.858C>T (p.Ser286=) c.591C>T (p.Ser197=) c.513C>T (p.Ser171=) n.1089C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.121520117G>C | CA471656142 | FGFR2 | c.801C>G (p.Ser267=) c.-370C>G (n.-370C>G) n.149C>G n.456C>G c.456C>G (p.Ser152=) c.404-16176C>G (n.404-16176C>G) n.3148C>G n.801C>G c.534C>G (p.Ser178=) c.749-4798C>G (n.749-4798C>G) c.117C>G (p.Ser39=) n.1062C>G n.1103C>G c.858C>G (p.Ser286=) c.591C>G (p.Ser197=) c.513C>G (p.Ser171=) n.1089C>G | |
10 | g.121520117G= | CA1941025876 | FGFR2 | c.801C= (p.Ser267=) c.-370C= (n.-370C=) n.149C= n.456C= c.456C= (p.Ser152=) c.404-16176C= (n.404-16176C=) n.3148C= n.801C= c.534C= (p.Ser178=) c.749-4798C= (n.749-4798C=) c.117C= (p.Ser39=) n.1062C= n.1103C= c.858C= (p.Ser286=) c.591C= (p.Ser197=) c.513C= (p.Ser171=) n.1089C= | |
10 | g.121520117G>T | CA471656143 | FGFR2 | c.801C>A (p.Ser267=) c.-370C>A (n.-370C>A) n.149C>A n.456C>A c.456C>A (p.Ser152=) c.404-16176C>A (n.404-16176C>A) n.3148C>A n.801C>A c.534C>A (p.Ser178=) c.749-4798C>A (n.749-4798C>A) c.117C>A (p.Ser39=) n.1062C>A n.1103C>A c.858C>A (p.Ser286=) c.591C>A (p.Ser197=) c.513C>A (p.Ser171=) n.1089C>A | |
10 | g.121520118G>A | CA378330972 | FGFR2 | c.800C>T (p.Ser267Phe) c.-371C>T (n.-371C>T) n.148C>T n.455C>T c.455C>T (p.Ser152Phe) c.404-16177C>T (n.404-16177C>T) n.3147C>T n.800C>T c.533C>T (p.Ser178Phe) c.749-4799C>T (n.749-4799C>T) c.116C>T (p.Ser39Phe) n.1061C>T n.1102C>T c.857C>T (p.Ser286Phe) c.590C>T (p.Ser197Phe) c.512C>T (p.Ser171Phe) n.1088C>T | dbSNP |
10 | g.121520118G>C | CA378330973 | FGFR2 | c.800C>G (p.Ser267Cys) c.-371C>G (n.-371C>G) n.148C>G n.455C>G c.455C>G (p.Ser152Cys) c.404-16177C>G (n.404-16177C>G) n.3147C>G n.800C>G c.533C>G (p.Ser178Cys) c.749-4799C>G (n.749-4799C>G) c.116C>G (p.Ser39Cys) n.1061C>G n.1102C>G c.857C>G (p.Ser286Cys) c.590C>G (p.Ser197Cys) c.512C>G (p.Ser171Cys) n.1088C>G | dbSNP |
10 | g.121520118G>T | CA378330974 | FGFR2 | c.800C>A (p.Ser267Tyr) c.-371C>A (n.-371C>A) n.148C>A n.455C>A c.455C>A (p.Ser152Tyr) c.404-16177C>A (n.404-16177C>A) n.3147C>A n.800C>A c.533C>A (p.Ser178Tyr) c.749-4799C>A (n.749-4799C>A) c.116C>A (p.Ser39Tyr) n.1061C>A n.1102C>A c.857C>A (p.Ser286Tyr) c.590C>A (p.Ser197Tyr) c.512C>A (p.Ser171Tyr) n.1088C>A | dbSNP |
10 | g.121520119A= | CA1941025877 | FGFR2 | c.799T= (p.Ser267=) c.-372T= (n.-372T=) n.147T= n.454T= c.454T= (p.Ser152=) c.404-16178T= (n.404-16178T=) n.3146T= n.799T= c.532T= (p.Ser178=) c.749-4800T= (n.749-4800T=) c.115T= (p.Ser39=) n.1060T= n.1101T= c.856T= (p.Ser286=) c.589T= (p.Ser197=) c.511T= (p.Ser171=) n.1087T= | |
10 | g.121520119A>C | CA378330975 | FGFR2 | c.799T>G (p.Ser267Ala) c.-372T>G (n.-372T>G) n.147T>G n.454T>G c.454T>G (p.Ser152Ala) c.404-16178T>G (n.404-16178T>G) n.3146T>G n.799T>G c.532T>G (p.Ser178Ala) c.749-4800T>G (n.749-4800T>G) c.115T>G (p.Ser39Ala) n.1060T>G n.1101T>G c.856T>G (p.Ser286Ala) c.589T>G (p.Ser197Ala) c.511T>G (p.Ser171Ala) n.1087T>G | |
10 | g.121520119A>G | CA210548 | FGFR2 | c.799T>C (p.Ser267Pro) c.-372T>C (n.-372T>C) n.147T>C n.454T>C c.454T>C (p.Ser152Pro) c.404-16178T>C (n.404-16178T>C) n.3146T>C n.799T>C c.532T>C (p.Ser178Pro) c.749-4800T>C (n.749-4800T>C) c.115T>C (p.Ser39Pro) n.1060T>C n.1101T>C c.856T>C (p.Ser286Pro) c.589T>C (p.Ser197Pro) c.511T>C (p.Ser171Pro) n.1087T>C | ClinVar dbSNP COSMIC |
10 | g.121520119A>T | CA378330976 | FGFR2 | c.799T>A (p.Ser267Thr) c.-372T>A (n.-372T>A) n.147T>A n.454T>A c.454T>A (p.Ser152Thr) c.404-16178T>A (n.404-16178T>A) n.3146T>A n.799T>A c.532T>A (p.Ser178Thr) c.749-4800T>A (n.749-4800T>A) c.115T>A (p.Ser39Thr) n.1060T>A n.1101T>A c.856T>A (p.Ser286Thr) c.589T>A (p.Ser197Thr) c.511T>A (p.Ser171Thr) n.1087T>A | dbSNP |
10 | g.121520120G>A | CA471656144 | FGFR2 | c.798C>T (p.Ala266=) c.-373C>T (n.-373C>T) n.146C>T n.453C>T c.453C>T (p.Ala151=) c.404-16179C>T (n.404-16179C>T) n.3145C>T n.798C>T c.531C>T (p.Ala177=) c.749-4801C>T (n.749-4801C>T) c.114C>T (p.Ala38=) n.1059C>T n.1100C>T c.855C>T (p.Ala285=) c.588C>T (p.Ala196=) c.510C>T (p.Ala170=) n.1086C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
10 | g.121520120G>C | CA471656145 | FGFR2 | c.798C>G (p.Ala266=) c.-373C>G (n.-373C>G) n.146C>G n.453C>G c.453C>G (p.Ala151=) c.404-16179C>G (n.404-16179C>G) n.3145C>G n.798C>G c.531C>G (p.Ala177=) c.749-4801C>G (n.749-4801C>G) c.114C>G (p.Ala38=) n.1059C>G n.1100C>G c.855C>G (p.Ala285=) c.588C>G (p.Ala196=) c.510C>G (p.Ala170=) n.1086C>G | |
10 | g.121520120G= | CA1941025878 | FGFR2 | c.798C= (p.Ala266=) c.-373C= (n.-373C=) n.146C= n.453C= c.453C= (p.Ala151=) c.404-16179C= (n.404-16179C=) n.3145C= n.798C= c.531C= (p.Ala177=) c.749-4801C= (n.749-4801C=) c.114C= (p.Ala38=) n.1059C= n.1100C= c.855C= (p.Ala285=) c.588C= (p.Ala196=) c.510C= (p.Ala170=) n.1086C= | |
10 | g.121520120G>T | CA471656146 | FGFR2 | c.798C>A (p.Ala266=) c.-373C>A (n.-373C>A) n.146C>A n.453C>A c.453C>A (p.Ala151=) c.404-16179C>A (n.404-16179C>A) n.3145C>A n.798C>A c.531C>A (p.Ala177=) c.749-4801C>A (n.749-4801C>A) c.114C>A (p.Ala38=) n.1059C>A n.1100C>A c.855C>A (p.Ala285=) c.588C>A (p.Ala196=) c.510C>A (p.Ala170=) n.1086C>A | |
10 | g.121520121G>A | CA378330977 | FGFR2 | c.797C>T (p.Ala266Val) c.-374C>T (n.-374C>T) n.145C>T n.452C>T c.452C>T (p.Ala151Val) c.404-16180C>T (n.404-16180C>T) n.3144C>T n.797C>T c.530C>T (p.Ala177Val) c.749-4802C>T (n.749-4802C>T) c.113C>T (p.Ala38Val) n.1058C>T n.1099C>T c.854C>T (p.Ala285Val) c.587C>T (p.Ala196Val) c.509C>T (p.Ala170Val) n.1085C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121520121G>C | CA378330978 | FGFR2 | c.797C>G (p.Ala266Gly) c.-374C>G (n.-374C>G) n.145C>G n.452C>G c.452C>G (p.Ala151Gly) c.404-16180C>G (n.404-16180C>G) n.3144C>G n.797C>G c.530C>G (p.Ala177Gly) c.749-4802C>G (n.749-4802C>G) c.113C>G (p.Ala38Gly) n.1058C>G n.1099C>G c.854C>G (p.Ala285Gly) c.587C>G (p.Ala196Gly) c.509C>G (p.Ala170Gly) n.1085C>G | dbSNP |
10 | g.121520121G>T | CA378330979 | FGFR2 | c.797C>A (p.Ala266Asp) c.-374C>A (n.-374C>A) n.145C>A n.452C>A c.452C>A (p.Ala151Asp) c.404-16180C>A (n.404-16180C>A) n.3144C>A n.797C>A c.530C>A (p.Ala177Asp) c.749-4802C>A (n.749-4802C>A) c.113C>A (p.Ala38Asp) n.1058C>A n.1099C>A c.854C>A (p.Ala285Asp) c.587C>A (p.Ala196Asp) c.509C>A (p.Ala170Asp) n.1085C>A | |
10 | g.121520121_121520123delinsTCC | CA2695212855 | FGFR2 | c.795_797delinsGGA (p.Asn265_Ala266delinsLysAsp) c.-376_-374delinsGGA (n.-376_-374delinsGGA) n.143_145delinsGGA n.450_452delinsGGA c.450_452delinsGGA (p.Asn150_Ala151delinsLysAsp) c.404-16182_404-16180delinsGGA (n.404-16182_404-16180delinsGGA) n.3142_3144delinsGGA n.795_797delinsGGA c.528_530delinsGGA (p.Asn176_Ala177delinsLysAsp) c.749-4804_749-4802delinsGGA (n.749-4804_749-4802delinsGGA) c.111_113delinsGGA (p.Asn37_Ala38delinsLysAsp) n.1056_1058delinsGGA n.1097_1099delinsGGA c.852_854delinsGGA (p.Asn284_Ala285delinsLysAsp) c.585_587delinsGGA (p.Asn195_Ala196delinsLysAsp) c.507_509delinsGGA (p.Asn169_Ala170delinsLysAsp) n.1083_1085delinsGGA | |
10 | g.121520122C>A | CA378330982 | FGFR2 | c.796G>T (p.Ala266Ser) c.-375G>T (n.-375G>T) n.144G>T n.451G>T c.451G>T (p.Ala151Ser) c.404-16181G>T (n.404-16181G>T) n.3143G>T n.796G>T c.529G>T (p.Ala177Ser) c.749-4803G>T (n.749-4803G>T) c.112G>T (p.Ala38Ser) n.1057G>T n.1098G>T c.853G>T (p.Ala285Ser) c.586G>T (p.Ala196Ser) c.508G>T (p.Ala170Ser) n.1084G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.121520122C= | CA1941025879 | FGFR2 | c.796G= (p.Ala266=) c.-375G= (n.-375G=) n.144G= n.451G= c.451G= (p.Ala151=) c.404-16181G= (n.404-16181G=) n.3143G= n.796G= c.529G= (p.Ala177=) c.749-4803G= (n.749-4803G=) c.112G= (p.Ala38=) n.1057G= n.1098G= c.853G= (p.Ala285=) c.586G= (p.Ala196=) c.508G= (p.Ala170=) n.1084G= | |
10 | g.121520122C>G | CA378330981 | FGFR2 | c.796G>C (p.Ala266Pro) c.-375G>C (n.-375G>C) n.144G>C n.451G>C c.451G>C (p.Ala151Pro) c.404-16181G>C (n.404-16181G>C) n.3143G>C n.796G>C c.529G>C (p.Ala177Pro) c.749-4803G>C (n.749-4803G>C) c.112G>C (p.Ala38Pro) n.1057G>C n.1098G>C c.853G>C (p.Ala285Pro) c.586G>C (p.Ala196Pro) c.508G>C (p.Ala170Pro) n.1084G>C | ClinVar dbSNP |
10 | g.121520122C>T | CA378330980 | FGFR2 | c.796G>A (p.Ala266Thr) c.-375G>A (n.-375G>A) n.144G>A n.451G>A c.451G>A (p.Ala151Thr) c.404-16181G>A (n.404-16181G>A) n.3143G>A n.796G>A c.529G>A (p.Ala177Thr) c.749-4803G>A (n.749-4803G>A) c.112G>A (p.Ala38Thr) n.1057G>A n.1098G>A c.853G>A (p.Ala285Thr) c.586G>A (p.Ala196Thr) c.508G>A (p.Ala170Thr) n.1084G>A | dbSNP |
10 | g.121520123A>C | CA378330983 | FGFR2 | c.795T>G (p.Asn265Lys) c.-376T>G (n.-376T>G) n.143T>G n.450T>G c.450T>G (p.Asn150Lys) c.404-16182T>G (n.404-16182T>G) n.3142T>G n.795T>G c.528T>G (p.Asn176Lys) c.749-4804T>G (n.749-4804T>G) c.111T>G (p.Asn37Lys) n.1056T>G n.1097T>G c.852T>G (p.Asn284Lys) c.585T>G (p.Asn195Lys) c.507T>G (p.Asn169Lys) n.1083T>G | |
10 | g.121520123A>G | CA471656147 | FGFR2 | c.795T>C (p.Asn265=) c.-376T>C (n.-376T>C) n.143T>C n.450T>C c.450T>C (p.Asn150=) c.404-16182T>C (n.404-16182T>C) n.3142T>C n.795T>C c.528T>C (p.Asn176=) c.749-4804T>C (n.749-4804T>C) c.111T>C (p.Asn37=) n.1056T>C n.1097T>C c.852T>C (p.Asn284=) c.585T>C (p.Asn195=) c.507T>C (p.Asn169=) n.1083T>C | |
10 | g.121520123A>T | CA378330984 | FGFR2 | c.795T>A (p.Asn265Lys) c.-376T>A (n.-376T>A) n.143T>A n.450T>A c.450T>A (p.Asn150Lys) c.404-16182T>A (n.404-16182T>A) n.3142T>A n.795T>A c.528T>A (p.Asn176Lys) c.749-4804T>A (n.749-4804T>A) c.111T>A (p.Asn37Lys) n.1056T>A n.1097T>A c.852T>A (p.Asn284Lys) c.585T>A (p.Asn195Lys) c.507T>A (p.Asn169Lys) n.1083T>A | |
10 | g.121520124T>A | CA378330985 | FGFR2 | c.794A>T (p.Asn265Ile) c.-377A>T (n.-377A>T) n.142A>T n.449A>T c.449A>T (p.Asn150Ile) c.404-16183A>T (n.404-16183A>T) n.3141A>T n.794A>T c.527A>T (p.Asn176Ile) c.749-4805A>T (n.749-4805A>T) c.110A>T (p.Asn37Ile) n.1055A>T n.1096A>T c.851A>T (p.Asn284Ile) c.584A>T (p.Asn195Ile) c.506A>T (p.Asn169Ile) n.1082A>T | dbSNP |
10 | g.121520124T>C | CA378330987 | FGFR2 | c.794A>G (p.Asn265Ser) c.-377A>G (n.-377A>G) n.142A>G n.449A>G c.449A>G (p.Asn150Ser) c.404-16183A>G (n.404-16183A>G) n.3141A>G n.794A>G c.527A>G (p.Asn176Ser) c.749-4805A>G (n.749-4805A>G) c.110A>G (p.Asn37Ser) n.1055A>G n.1096A>G c.851A>G (p.Asn284Ser) c.584A>G (p.Asn195Ser) c.506A>G (p.Asn169Ser) n.1082A>G | dbSNP |
10 | g.121520124T>G | CA378330986 | FGFR2 | c.794A>C (p.Asn265Thr) c.-377A>C (n.-377A>C) n.142A>C n.449A>C c.449A>C (p.Asn150Thr) c.404-16183A>C (n.404-16183A>C) n.3141A>C n.794A>C c.527A>C (p.Asn176Thr) c.749-4805A>C (n.749-4805A>C) c.110A>C (p.Asn37Thr) n.1055A>C n.1096A>C c.851A>C (p.Asn284Thr) c.584A>C (p.Asn195Thr) c.506A>C (p.Asn169Thr) n.1082A>C | dbSNP |
10 | g.121520125T>A | CA378330988 | FGFR2 | c.793A>T (p.Asn265Tyr) c.-378A>T (n.-378A>T) n.141A>T n.448A>T c.448A>T (p.Asn150Tyr) c.404-16184A>T (n.404-16184A>T) n.3140A>T n.793A>T c.526A>T (p.Asn176Tyr) c.749-4806A>T (n.749-4806A>T) c.109A>T (p.Asn37Tyr) n.1054A>T n.1095A>T c.850A>T (p.Asn284Tyr) c.583A>T (p.Asn195Tyr) c.505A>T (p.Asn169Tyr) n.1081A>T | dbSNP |
10 | g.121520125T>C | CA378330989 | FGFR2 | c.793A>G (p.Asn265Asp) c.-378A>G (n.-378A>G) n.141A>G n.448A>G c.448A>G (p.Asn150Asp) c.404-16184A>G (n.404-16184A>G) n.3140A>G n.793A>G c.526A>G (p.Asn176Asp) c.749-4806A>G (n.749-4806A>G) c.109A>G (p.Asn37Asp) n.1054A>G n.1095A>G c.850A>G (p.Asn284Asp) c.583A>G (p.Asn195Asp) c.505A>G (p.Asn169Asp) n.1081A>G | dbSNP |
10 | g.121520125T>G | CA378330990 | FGFR2 | c.793A>C (p.Asn265His) c.-378A>C (n.-378A>C) n.141A>C n.448A>C c.448A>C (p.Asn150His) c.404-16184A>C (n.404-16184A>C) n.3140A>C n.793A>C c.526A>C (p.Asn176His) c.749-4806A>C (n.749-4806A>C) c.109A>C (p.Asn37His) n.1054A>C n.1095A>C c.850A>C (p.Asn284His) c.583A>C (p.Asn195His) c.505A>C (p.Asn169His) n.1081A>C | |
10 | g.121520126T>A | CA471656148 | FGFR2 | c.792A>T (p.Ala264=) c.-379A>T (n.-379A>T) n.140A>T n.447A>T c.447A>T (p.Ala149=) c.404-16185A>T (n.404-16185A>T) n.3139A>T n.792A>T c.525A>T (p.Ala175=) c.749-4807A>T (n.749-4807A>T) c.108A>T (p.Ala36=) n.1053A>T n.1094A>T c.849A>T (p.Ala283=) c.582A>T (p.Ala194=) c.504A>T (p.Ala168=) n.1080A>T | dbSNP |
10 | g.121520126T>C | CA471656150 | FGFR2 | c.792A>G (p.Ala264=) c.-379A>G (n.-379A>G) n.140A>G n.447A>G c.447A>G (p.Ala149=) c.404-16185A>G (n.404-16185A>G) n.3139A>G n.792A>G c.525A>G (p.Ala175=) c.749-4807A>G (n.749-4807A>G) c.108A>G (p.Ala36=) n.1053A>G n.1094A>G c.849A>G (p.Ala283=) c.582A>G (p.Ala194=) c.504A>G (p.Ala168=) n.1080A>G | dbSNP |
10 | g.121520126T>G | CA471656149 | FGFR2 | c.792A>C (p.Ala264=) c.-379A>C (n.-379A>C) n.140A>C n.447A>C c.447A>C (p.Ala149=) c.404-16185A>C (n.404-16185A>C) n.3139A>C n.792A>C c.525A>C (p.Ala175=) c.749-4807A>C (n.749-4807A>C) c.108A>C (p.Ala36=) n.1053A>C n.1094A>C c.849A>C (p.Ala283=) c.582A>C (p.Ala194=) c.504A>C (p.Ala168=) n.1080A>C | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
10 | g.121520127G>A | CA378330991 | FGFR2 | c.791C>T (p.Ala264Val) c.-380C>T (n.-380C>T) n.139C>T n.446C>T c.446C>T (p.Ala149Val) c.404-16186C>T (n.404-16186C>T) n.3138C>T n.791C>T c.524C>T (p.Ala175Val) c.749-4808C>T (n.749-4808C>T) c.107C>T (p.Ala36Val) n.1052C>T n.1093C>T c.848C>T (p.Ala283Val) c.581C>T (p.Ala194Val) c.503C>T (p.Ala168Val) n.1079C>T | dbSNP |
10 | g.121520127G>C | CA378330992 | FGFR2 | c.791C>G (p.Ala264Gly) c.-380C>G (n.-380C>G) n.139C>G n.446C>G c.446C>G (p.Ala149Gly) c.404-16186C>G (n.404-16186C>G) n.3138C>G n.791C>G c.524C>G (p.Ala175Gly) c.749-4808C>G (n.749-4808C>G) c.107C>G (p.Ala36Gly) n.1052C>G n.1093C>G c.848C>G (p.Ala283Gly) c.581C>G (p.Ala194Gly) c.503C>G (p.Ala168Gly) n.1079C>G | dbSNP |
10 | g.121520127G>T | CA378330993 | FGFR2 | c.791C>A (p.Ala264Glu) c.-380C>A (n.-380C>A) n.139C>A n.446C>A c.446C>A (p.Ala149Glu) c.404-16186C>A (n.404-16186C>A) n.3138C>A n.791C>A c.524C>A (p.Ala175Glu) c.749-4808C>A (n.749-4808C>A) c.107C>A (p.Ala36Glu) n.1052C>A n.1093C>A c.848C>A (p.Ala283Glu) c.581C>A (p.Ala194Glu) c.503C>A (p.Ala168Glu) n.1079C>A | dbSNP |
10 | g.121520128C>A | CA378330994 | FGFR2 | c.790G>T (p.Ala264Ser) c.-381G>T (n.-381G>T) n.138G>T n.445G>T c.445G>T (p.Ala149Ser) c.404-16187G>T (n.404-16187G>T) n.3137G>T n.790G>T c.523G>T (p.Ala175Ser) c.749-4809G>T (n.749-4809G>T) c.106G>T (p.Ala36Ser) n.1051G>T n.1092G>T c.847G>T (p.Ala283Ser) c.580G>T (p.Ala194Ser) c.502G>T (p.Ala168Ser) n.1078G>T | dbSNP |
10 | g.121520128C>G | CA378330995 | FGFR2 | c.790G>C (p.Ala264Pro) c.-381G>C (n.-381G>C) n.138G>C n.445G>C c.445G>C (p.Ala149Pro) c.404-16187G>C (n.404-16187G>C) n.3137G>C n.790G>C c.523G>C (p.Ala175Pro) c.749-4809G>C (n.749-4809G>C) c.106G>C (p.Ala36Pro) n.1051G>C n.1092G>C c.847G>C (p.Ala283Pro) c.580G>C (p.Ala194Pro) c.502G>C (p.Ala168Pro) n.1078G>C | dbSNP |
10 | g.121520128C>T | CA378330996 | FGFR2 | c.790G>A (p.Ala264Thr) c.-381G>A (n.-381G>A) n.138G>A n.445G>A c.445G>A (p.Ala149Thr) c.404-16187G>A (n.404-16187G>A) n.3137G>A n.790G>A c.523G>A (p.Ala175Thr) c.749-4809G>A (n.749-4809G>A) c.106G>A (p.Ala36Thr) n.1051G>A n.1092G>A c.847G>A (p.Ala283Thr) c.580G>A (p.Ala194Thr) c.502G>A (p.Ala168Thr) n.1078G>A | dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
10 | g.121520129C>A | CA214313002 | FGFR2 | c.789G>T (p.Pro263=) c.-382G>T (n.-382G>T) n.137G>T n.444G>T c.444G>T (p.Pro148=) c.404-16188G>T (n.404-16188G>T) n.3136G>T n.789G>T c.522G>T (p.Pro174=) c.749-4810G>T (n.749-4810G>T) c.105G>T (p.Pro35=) n.1050G>T n.1091G>T c.846G>T (p.Pro282=) c.579G>T (p.Pro193=) c.501G>T (p.Pro167=) n.1077G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121520129C= | CA1941025880 | FGFR2 | c.789G= (p.Pro263=) c.-382G= (n.-382G=) n.137G= n.444G= c.444G= (p.Pro148=) c.404-16188G= (n.404-16188G=) n.3136G= n.789G= c.522G= (p.Pro174=) c.749-4810G= (n.749-4810G=) c.105G= (p.Pro35=) n.1050G= n.1091G= c.846G= (p.Pro282=) c.579G= (p.Pro193=) c.501G= (p.Pro167=) n.1077G= | |
10 | g.121520129C>G | CA471656151 | FGFR2 | c.789G>C (p.Pro263=) c.-382G>C (n.-382G>C) n.137G>C n.444G>C c.444G>C (p.Pro148=) c.404-16188G>C (n.404-16188G>C) n.3136G>C n.789G>C c.522G>C (p.Pro174=) c.749-4810G>C (n.749-4810G>C) c.105G>C (p.Pro35=) n.1050G>C n.1091G>C c.846G>C (p.Pro282=) c.579G>C (p.Pro193=) c.501G>C (p.Pro167=) n.1077G>C | dbSNP |
10 | g.121520129C>T | CA5720997 | FGFR2 | c.789G>A (p.Pro263=) c.-382G>A (n.-382G>A) n.137G>A n.444G>A c.444G>A (p.Pro148=) c.404-16188G>A (n.404-16188G>A) n.3136G>A n.789G>A c.522G>A (p.Pro174=) c.749-4810G>A (n.749-4810G>A) c.105G>A (p.Pro35=) n.1050G>A n.1091G>A c.846G>A (p.Pro282=) c.579G>A (p.Pro193=) c.501G>A (p.Pro167=) n.1077G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121520130G>A | CA5720998 | FGFR2 | c.788C>T (p.Pro263Leu) c.-383C>T (n.-383C>T) n.136C>T n.443C>T c.443C>T (p.Pro148Leu) c.404-16189C>T (n.404-16189C>T) n.3135C>T n.788C>T c.521C>T (p.Pro174Leu) c.749-4811C>T (n.749-4811C>T) c.104C>T (p.Pro35Leu) n.1049C>T n.1090C>T c.845C>T (p.Pro282Leu) c.578C>T (p.Pro193Leu) c.500C>T (p.Pro167Leu) n.1076C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121520130G>C | CA378330997 | FGFR2 | c.788C>G (p.Pro263Arg) c.-383C>G (n.-383C>G) n.136C>G n.443C>G c.443C>G (p.Pro148Arg) c.404-16189C>G (n.404-16189C>G) n.3135C>G n.788C>G c.521C>G (p.Pro174Arg) c.749-4811C>G (n.749-4811C>G) c.104C>G (p.Pro35Arg) n.1049C>G n.1090C>G c.845C>G (p.Pro282Arg) c.578C>G (p.Pro193Arg) c.500C>G (p.Pro167Arg) n.1076C>G | dbSNP |
10 | g.121520130G= | CA1941025881 | FGFR2 | c.788C= (p.Pro263=) c.-383C= (n.-383C=) n.136C= n.443C= c.443C= (p.Pro148=) c.404-16189C= (n.404-16189C=) n.3135C= n.788C= c.521C= (p.Pro174=) c.749-4811C= (n.749-4811C=) c.104C= (p.Pro35=) n.1049C= n.1090C= c.845C= (p.Pro282=) c.578C= (p.Pro193=) c.500C= (p.Pro167=) n.1076C= | |
10 | g.121520130G>T | CA378330998 | FGFR2 | c.788C>A (p.Pro263Gln) c.-383C>A (n.-383C>A) n.136C>A n.443C>A c.443C>A (p.Pro148Gln) c.404-16189C>A (n.404-16189C>A) n.3135C>A n.788C>A c.521C>A (p.Pro174Gln) c.749-4811C>A (n.749-4811C>A) c.104C>A (p.Pro35Gln) n.1049C>A n.1090C>A c.845C>A (p.Pro282Gln) c.578C>A (p.Pro193Gln) c.500C>A (p.Pro167Gln) n.1076C>A | dbSNP |
10 | g.121520131G>A | CA378330999 | FGFR2 | c.787C>T (p.Pro263Ser) c.-384C>T (n.-384C>T) n.135C>T n.442C>T c.442C>T (p.Pro148Ser) c.404-16190C>T (n.404-16190C>T) n.3134C>T n.787C>T c.520C>T (p.Pro174Ser) c.749-4812C>T (n.749-4812C>T) c.103C>T (p.Pro35Ser) n.1048C>T n.1089C>T c.844C>T (p.Pro282Ser) c.577C>T (p.Pro193Ser) c.499C>T (p.Pro167Ser) n.1075C>T | dbSNP |
10 | g.121520131G>C | CA378331000 | FGFR2 | c.787C>G (p.Pro263Ala) c.-384C>G (n.-384C>G) n.135C>G n.442C>G c.442C>G (p.Pro148Ala) c.404-16190C>G (n.404-16190C>G) n.3134C>G n.787C>G c.520C>G (p.Pro174Ala) c.749-4812C>G (n.749-4812C>G) c.103C>G (p.Pro35Ala) n.1048C>G n.1089C>G c.844C>G (p.Pro282Ala) c.577C>G (p.Pro193Ala) c.499C>G (p.Pro167Ala) n.1075C>G | dbSNP |
10 | g.121520131G>T | CA378331001 | FGFR2 | c.787C>A (p.Pro263Thr) c.-384C>A (n.-384C>A) n.135C>A n.442C>A c.442C>A (p.Pro148Thr) c.404-16190C>A (n.404-16190C>A) n.3134C>A n.787C>A c.520C>A (p.Pro174Thr) c.749-4812C>A (n.749-4812C>A) c.103C>A (p.Pro35Thr) n.1048C>A n.1089C>A c.844C>A (p.Pro282Thr) c.577C>A (p.Pro193Thr) c.499C>A (p.Pro167Thr) n.1075C>A | |
10 | g.121520132C>A | CA5721000 | FGFR2 | c.786G>T (p.Leu262=) c.-385G>T (n.-385G>T) n.134G>T n.441G>T c.441G>T (p.Leu147=) c.404-16191G>T (n.404-16191G>T) n.3133G>T n.786G>T c.519G>T (p.Leu173=) c.749-4813G>T (n.749-4813G>T) c.102G>T (p.Leu34=) n.1047G>T n.1088G>T c.843G>T (p.Leu281=) c.576G>T (p.Leu192=) c.498G>T (p.Leu166=) n.1074G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.121520132C= | CA1941025882 | FGFR2 | c.786G= (p.Leu262=) c.-385G= (n.-385G=) n.134G= n.441G= c.441G= (p.Leu147=) c.404-16191G= (n.404-16191G=) n.3133G= n.786G= c.519G= (p.Leu173=) c.749-4813G= (n.749-4813G=) c.102G= (p.Leu34=) n.1047G= n.1088G= c.843G= (p.Leu281=) c.576G= (p.Leu192=) c.498G= (p.Leu166=) n.1074G= | |
10 | g.121520132C>G | CA471656152 | FGFR2 | c.786G>C (p.Leu262=) c.-385G>C (n.-385G>C) n.134G>C n.441G>C c.441G>C (p.Leu147=) c.404-16191G>C (n.404-16191G>C) n.3133G>C n.786G>C c.519G>C (p.Leu173=) c.749-4813G>C (n.749-4813G>C) c.102G>C (p.Leu34=) n.1047G>C n.1088G>C c.843G>C (p.Leu281=) c.576G>C (p.Leu192=) c.498G>C (p.Leu166=) n.1074G>C | dbSNP |
10 | g.121520132C>T | CA5720999 | FGFR2 | c.786G>A (p.Leu262=) c.-385G>A (n.-385G>A) n.134G>A n.441G>A c.441G>A (p.Leu147=) c.404-16191G>A (n.404-16191G>A) n.3133G>A n.786G>A c.519G>A (p.Leu173=) c.749-4813G>A (n.749-4813G>A) c.102G>A (p.Leu34=) n.1047G>A n.1088G>A c.843G>A (p.Leu281=) c.576G>A (p.Leu192=) c.498G>A (p.Leu166=) n.1074G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.121520133A>C | CA378331002 | FGFR2 | c.785T>G (p.Leu262Arg) c.-386T>G (n.-386T>G) n.133T>G n.440T>G c.440T>G (p.Leu147Arg) c.404-16192T>G (n.404-16192T>G) n.3132T>G n.785T>G c.518T>G (p.Leu173Arg) c.749-4814T>G (n.749-4814T>G) c.101T>G (p.Leu34Arg) n.1046T>G n.1087T>G c.842T>G (p.Leu281Arg) c.575T>G (p.Leu192Arg) c.497T>G (p.Leu166Arg) n.1073T>G | |
10 | g.121520133A>G | CA378331003 | FGFR2 | c.785T>C (p.Leu262Pro) c.-386T>C (n.-386T>C) n.133T>C n.440T>C c.440T>C (p.Leu147Pro) c.404-16192T>C (n.404-16192T>C) n.3132T>C n.785T>C c.518T>C (p.Leu173Pro) c.749-4814T>C (n.749-4814T>C) c.101T>C (p.Leu34Pro) n.1046T>C n.1087T>C c.842T>C (p.Leu281Pro) c.575T>C (p.Leu192Pro) c.497T>C (p.Leu166Pro) n.1073T>C | |
10 | g.121520133A>T | CA378331004 | FGFR2 | c.785T>A (p.Leu262Gln) c.-386T>A (n.-386T>A) n.133T>A n.440T>A c.440T>A (p.Leu147Gln) c.404-16192T>A (n.404-16192T>A) n.3132T>A n.785T>A c.518T>A (p.Leu173Gln) c.749-4814T>A (n.749-4814T>A) c.101T>A (p.Leu34Gln) n.1046T>A n.1087T>A c.842T>A (p.Leu281Gln) c.575T>A (p.Leu192Gln) c.497T>A (p.Leu166Gln) n.1073T>A | |
10 | g.121520134G>A | CA471656154 | FGFR2 | c.784C>T (p.Leu262=) c.-387C>T (n.-387C>T) n.132C>T n.439C>T c.439C>T (p.Leu147=) c.404-16193C>T (n.404-16193C>T) n.3131C>T n.784C>T c.517C>T (p.Leu173=) c.749-4815C>T (n.749-4815C>T) c.100C>T (p.Leu34=) n.1045C>T n.1086C>T c.841C>T (p.Leu281=) c.574C>T (p.Leu192=) c.496C>T (p.Leu166=) n.1072C>T | dbSNP |
10 | g.121520134G>C | CA378331005 | FGFR2 | c.784C>G (p.Leu262Val) c.-387C>G (n.-387C>G) n.132C>G n.439C>G c.439C>G (p.Leu147Val) c.404-16193C>G (n.404-16193C>G) n.3131C>G n.784C>G c.517C>G (p.Leu173Val) c.749-4815C>G (n.749-4815C>G) c.100C>G (p.Leu34Val) n.1045C>G n.1086C>G c.841C>G (p.Leu281Val) c.574C>G (p.Leu192Val) c.496C>G (p.Leu166Val) n.1072C>G | dbSNP |
10 | g.121520134G= | CA1941025883 | FGFR2 | c.784C= (p.Leu262=) c.-387C= (n.-387C=) n.132C= n.439C= c.439C= (p.Leu147=) c.404-16193C= (n.404-16193C=) n.3131C= n.784C= c.517C= (p.Leu173=) c.749-4815C= (n.749-4815C=) c.100C= (p.Leu34=) n.1045C= n.1086C= c.841C= (p.Leu281=) c.574C= (p.Leu192=) c.496C= (p.Leu166=) n.1072C= | |
10 | g.121520134G>T | CA378331006 | FGFR2 | c.784C>A (p.Leu262Met) c.-387C>A (n.-387C>A) n.132C>A n.439C>A c.439C>A (p.Leu147Met) c.404-16193C>A (n.404-16193C>A) n.3131C>A n.784C>A c.517C>A (p.Leu173Met) c.749-4815C>A (n.749-4815C>A) c.100C>A (p.Leu34Met) n.1045C>A n.1086C>A c.841C>A (p.Leu281Met) c.574C>A (p.Leu192Met) c.496C>A (p.Leu166Met) n.1072C>A | |
10 | g.121520135T>A | CA471656155 | FGFR2 | c.783A>T (p.Gly261=) c.-388A>T (n.-388A>T) n.131A>T n.438A>T c.438A>T (p.Gly146=) c.404-16194A>T (n.404-16194A>T) n.3130A>T n.783A>T c.516A>T (p.Gly172=) c.749-4816A>T (n.749-4816A>T) c.99A>T (p.Gly33=) n.1044A>T n.1085A>T c.840A>T (p.Gly280=) c.573A>T (p.Gly191=) c.495A>T (p.Gly165=) n.1071A>T | dbSNP |
10 | g.121520135T>C | CA214313024 | FGFR2 | c.783A>G (p.Gly261=) c.-388A>G (n.-388A>G) n.131A>G n.438A>G c.438A>G (p.Gly146=) c.404-16194A>G (n.404-16194A>G) n.3130A>G n.783A>G c.516A>G (p.Gly172=) c.749-4816A>G (n.749-4816A>G) c.99A>G (p.Gly33=) n.1044A>G n.1085A>G c.840A>G (p.Gly280=) c.573A>G (p.Gly191=) c.495A>G (p.Gly165=) n.1071A>G | dbSNP |
10 | g.121520135T>G | CA471656156 | FGFR2 | c.783A>C (p.Gly261=) c.-388A>C (n.-388A>C) n.131A>C n.438A>C c.438A>C (p.Gly146=) c.404-16194A>C (n.404-16194A>C) n.3130A>C n.783A>C c.516A>C (p.Gly172=) c.749-4816A>C (n.749-4816A>C) c.99A>C (p.Gly33=) n.1044A>C n.1085A>C c.840A>C (p.Gly280=) c.573A>C (p.Gly191=) c.495A>C (p.Gly165=) n.1071A>C | dbSNP |
10 | g.121520135T= | CA1941025884 | FGFR2 | c.783A= (p.Gly261=) c.-388A= (n.-388A=) n.131A= n.438A= c.438A= (p.Gly146=) c.404-16194A= (n.404-16194A=) n.3130A= n.783A= c.516A= (p.Gly172=) c.749-4816A= (n.749-4816A=) c.99A= (p.Gly33=) n.1044A= n.1085A= c.840A= (p.Gly280=) c.573A= (p.Gly191=) c.495A= (p.Gly165=) n.1071A= | |
10 | g.121520136C>A | CA378331008 | FGFR2 | c.782G>T (p.Gly261Val) c.-389G>T (n.-389G>T) n.130G>T n.437G>T c.437G>T (p.Gly146Val) c.404-16195G>T (n.404-16195G>T) n.3129G>T n.782G>T c.515G>T (p.Gly172Val) c.749-4817G>T (n.749-4817G>T) c.98G>T (p.Gly33Val) n.1043G>T n.1084G>T c.839G>T (p.Gly280Val) c.572G>T (p.Gly191Val) c.494G>T (p.Gly165Val) n.1070G>T | dbSNP |
10 | g.121520136C>G | CA378331009 | FGFR2 | c.782G>C (p.Gly261Ala) c.-389G>C (n.-389G>C) n.130G>C n.437G>C c.437G>C (p.Gly146Ala) c.404-16195G>C (n.404-16195G>C) n.3129G>C n.782G>C c.515G>C (p.Gly172Ala) c.749-4817G>C (n.749-4817G>C) c.98G>C (p.Gly33Ala) n.1043G>C n.1084G>C c.839G>C (p.Gly280Ala) c.572G>C (p.Gly191Ala) c.494G>C (p.Gly165Ala) n.1070G>C | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121520136C>T | CA378331007 | FGFR2 | c.782G>A (p.Gly261Glu) c.-389G>A (n.-389G>A) n.130G>A n.437G>A c.437G>A (p.Gly146Glu) c.404-16195G>A (n.404-16195G>A) n.3129G>A n.782G>A c.515G>A (p.Gly172Glu) c.749-4817G>A (n.749-4817G>A) c.98G>A (p.Gly33Glu) n.1043G>A n.1084G>A c.839G>A (p.Gly280Glu) c.572G>A (p.Gly191Glu) c.494G>A (p.Gly165Glu) n.1070G>A | dbSNP |
10 | g.121520137C>A | CA378331010 | FGFR2 | c.781G>T (p.Gly261Ter) c.-390G>T (n.-390G>T) n.129G>T n.436G>T c.436G>T (p.Gly146Ter) c.404-16196G>T (n.404-16196G>T) n.3128G>T n.781G>T c.514G>T (p.Gly172Ter) c.749-4818G>T (n.749-4818G>T) c.97G>T (p.Gly33Ter) n.1042G>T n.1083G>T c.838G>T (p.Gly280Ter) c.571G>T (p.Gly191Ter) c.493G>T (p.Gly165Ter) n.1069G>T | dbSNP |
10 | g.121520137C>G | CA378331011 | FGFR2 | c.781G>C (p.Gly261Arg) c.-390G>C (n.-390G>C) n.129G>C n.436G>C c.436G>C (p.Gly146Arg) c.404-16196G>C (n.404-16196G>C) n.3128G>C n.781G>C c.514G>C (p.Gly172Arg) c.749-4818G>C (n.749-4818G>C) c.97G>C (p.Gly33Arg) n.1042G>C n.1083G>C c.838G>C (p.Gly280Arg) c.571G>C (p.Gly191Arg) c.493G>C (p.Gly165Arg) n.1069G>C | dbSNP |
10 | g.121520137C>T | CA378331012 | FGFR2 | c.781G>A (p.Gly261Arg) c.-390G>A (n.-390G>A) n.129G>A n.436G>A c.436G>A (p.Gly146Arg) c.404-16196G>A (n.404-16196G>A) n.3128G>A n.781G>A c.514G>A (p.Gly172Arg) c.749-4818G>A (n.749-4818G>A) c.97G>A (p.Gly33Arg) n.1042G>A n.1083G>A c.838G>A (p.Gly280Arg) c.571G>A (p.Gly191Arg) c.493G>A (p.Gly165Arg) n.1069G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121520138G>A | CA5721001 | FGFR2 | c.780C>T (p.Ala260=) c.-391C>T (n.-391C>T) n.128C>T n.435C>T c.435C>T (p.Ala145=) c.404-16197C>T (n.404-16197C>T) n.3127C>T n.780C>T c.513C>T (p.Ala171=) c.749-4819C>T (n.749-4819C>T) c.96C>T (p.Ala32=) n.1041C>T n.1082C>T c.837C>T (p.Ala279=) c.570C>T (p.Ala190=) c.492C>T (p.Ala164=) n.1068C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121520138G>C | CA471656157 | FGFR2 | c.780C>G (p.Ala260=) c.-391C>G (n.-391C>G) n.128C>G n.435C>G c.435C>G (p.Ala145=) c.404-16197C>G (n.404-16197C>G) n.3127C>G n.780C>G c.513C>G (p.Ala171=) c.749-4819C>G (n.749-4819C>G) c.96C>G (p.Ala32=) n.1041C>G n.1082C>G c.837C>G (p.Ala279=) c.570C>G (p.Ala190=) c.492C>G (p.Ala164=) n.1068C>G | dbSNP |
10 | g.121520138G= | CA1941025885 | FGFR2 | c.780C= (p.Ala260=) c.-391C= (n.-391C=) n.128C= n.435C= c.435C= (p.Ala145=) c.404-16197C= (n.404-16197C=) n.3127C= n.780C= c.513C= (p.Ala171=) c.749-4819C= (n.749-4819C=) c.96C= (p.Ala32=) n.1041C= n.1082C= c.837C= (p.Ala279=) c.570C= (p.Ala190=) c.492C= (p.Ala164=) n.1068C= | |
10 | g.121520138G>T | CA471656158 | FGFR2 | c.780C>A (p.Ala260=) c.-391C>A (n.-391C>A) n.128C>A n.435C>A c.435C>A (p.Ala145=) c.404-16197C>A (n.404-16197C>A) n.3127C>A n.780C>A c.513C>A (p.Ala171=) c.749-4819C>A (n.749-4819C>A) c.96C>A (p.Ala32=) n.1041C>A n.1082C>A c.837C>A (p.Ala279=) c.570C>A (p.Ala190=) c.492C>A (p.Ala164=) n.1068C>A | gnomAD v4 |
10 | g.121520139G>A | CA378331013 | FGFR2 | c.779C>T (p.Ala260Val) c.-392C>T (n.-392C>T) n.127C>T n.434C>T c.434C>T (p.Ala145Val) c.404-16198C>T (n.404-16198C>T) n.3126C>T n.779C>T c.512C>T (p.Ala171Val) c.749-4820C>T (n.749-4820C>T) c.95C>T (p.Ala32Val) n.1040C>T n.1081C>T c.836C>T (p.Ala279Val) c.569C>T (p.Ala190Val) c.491C>T (p.Ala164Val) n.1067C>T | dbSNP |
10 | g.121520139G>C | CA378331014 | FGFR2 | c.779C>G (p.Ala260Gly) c.-392C>G (n.-392C>G) n.127C>G n.434C>G c.434C>G (p.Ala145Gly) c.404-16198C>G (n.404-16198C>G) n.3126C>G n.779C>G c.512C>G (p.Ala171Gly) c.749-4820C>G (n.749-4820C>G) c.95C>G (p.Ala32Gly) n.1040C>G n.1081C>G c.836C>G (p.Ala279Gly) c.569C>G (p.Ala190Gly) c.491C>G (p.Ala164Gly) n.1067C>G | dbSNP |
10 | g.121520139G>T | CA378331015 | FGFR2 | c.779C>A (p.Ala260Asp) c.-392C>A (n.-392C>A) n.127C>A n.434C>A c.434C>A (p.Ala145Asp) c.404-16198C>A (n.404-16198C>A) n.3126C>A n.779C>A c.512C>A (p.Ala171Asp) c.749-4820C>A (n.749-4820C>A) c.95C>A (p.Ala32Asp) n.1040C>A n.1081C>A c.836C>A (p.Ala279Asp) c.569C>A (p.Ala190Asp) c.491C>A (p.Ala164Asp) n.1067C>A | dbSNP |
10 | g.121520140C>A | CA378331016 | FGFR2 | c.778G>T (p.Ala260Ser) c.-393G>T (n.-393G>T) n.126G>T n.433G>T c.433G>T (p.Ala145Ser) c.404-16199G>T (n.404-16199G>T) n.3125G>T n.778G>T c.511G>T (p.Ala171Ser) c.749-4821G>T (n.749-4821G>T) c.94G>T (p.Ala32Ser) n.1039G>T n.1080G>T c.835G>T (p.Ala279Ser) c.568G>T (p.Ala190Ser) c.490G>T (p.Ala164Ser) n.1066G>T | dbSNP |
10 | g.121520140C>G | CA378331017 | FGFR2 | c.778G>C (p.Ala260Pro) c.-393G>C (n.-393G>C) n.126G>C n.433G>C c.433G>C (p.Ala145Pro) c.404-16199G>C (n.404-16199G>C) n.3125G>C n.778G>C c.511G>C (p.Ala171Pro) c.749-4821G>C (n.749-4821G>C) c.94G>C (p.Ala32Pro) n.1039G>C n.1080G>C c.835G>C (p.Ala279Pro) c.568G>C (p.Ala190Pro) c.490G>C (p.Ala164Pro) n.1066G>C | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121520140C>T | CA378331018 | FGFR2 | c.778G>A (p.Ala260Thr) c.-393G>A (n.-393G>A) n.126G>A n.433G>A c.433G>A (p.Ala145Thr) c.404-16199G>A (n.404-16199G>A) n.3125G>A n.778G>A c.511G>A (p.Ala171Thr) c.749-4821G>A (n.749-4821G>A) c.94G>A (p.Ala32Thr) n.1039G>A n.1080G>A c.835G>A (p.Ala279Thr) c.568G>A (p.Ala190Thr) c.490G>A (p.Ala164Thr) n.1066G>A | |
10 | g.121520141T>A | CA378331019 | FGFR2 | c.777A>T (p.Gln259His) c.-394A>T (n.-394A>T) n.125A>T n.432A>T c.432A>T (p.Gln144His) c.404-16200A>T (n.404-16200A>T) n.3124A>T n.777A>T c.510A>T (p.Gln170His) c.749-4822A>T (n.749-4822A>T) c.93A>T (p.Gln31His) n.1038A>T n.1079A>T c.834A>T (p.Gln278His) c.567A>T (p.Gln189His) c.489A>T (p.Gln163His) n.1065A>T | dbSNP |
10 | g.121520141T>C | CA471656159 | FGFR2 | c.777A>G (p.Gln259=) c.-394A>G (n.-394A>G) n.125A>G n.432A>G c.432A>G (p.Gln144=) c.404-16200A>G (n.404-16200A>G) n.3124A>G n.777A>G c.510A>G (p.Gln170=) c.749-4822A>G (n.749-4822A>G) c.93A>G (p.Gln31=) n.1038A>G n.1079A>G c.834A>G (p.Gln278=) c.567A>G (p.Gln189=) c.489A>G (p.Gln163=) n.1065A>G | dbSNP |
10 | g.121520141T>G | CA378331020 | FGFR2 | c.777A>C (p.Gln259His) c.-394A>C (n.-394A>C) n.125A>C n.432A>C c.432A>C (p.Gln144His) c.404-16200A>C (n.404-16200A>C) n.3124A>C n.777A>C c.510A>C (p.Gln170His) c.749-4822A>C (n.749-4822A>C) c.93A>C (p.Gln31His) n.1038A>C n.1079A>C c.834A>C (p.Gln278His) c.567A>C (p.Gln189His) c.489A>C (p.Gln163His) n.1065A>C | |
10 | g.121520142T>A | CA378331023 | FGFR2 | c.776A>T (p.Gln259Leu) c.-395A>T (n.-395A>T) n.124A>T n.431A>T c.431A>T (p.Gln144Leu) c.404-16201A>T (n.404-16201A>T) n.3123A>T n.776A>T c.509A>T (p.Gln170Leu) c.749-4823A>T (n.749-4823A>T) c.92A>T (p.Gln31Leu) n.1037A>T n.1078A>T c.833A>T (p.Gln278Leu) c.566A>T (p.Gln189Leu) c.488A>T (p.Gln163Leu) n.1064A>T | dbSNP |
10 | g.121520142T>C | CA378331021 | FGFR2 | c.776A>G (p.Gln259Arg) c.-395A>G (n.-395A>G) n.124A>G n.431A>G c.431A>G (p.Gln144Arg) c.404-16201A>G (n.404-16201A>G) n.3123A>G n.776A>G c.509A>G (p.Gln170Arg) c.749-4823A>G (n.749-4823A>G) c.92A>G (p.Gln31Arg) n.1037A>G n.1078A>G c.833A>G (p.Gln278Arg) c.566A>G (p.Gln189Arg) c.488A>G (p.Gln163Arg) n.1064A>G | dbSNP |
10 | g.121520142T>G | CA378331022 | FGFR2 | c.776A>C (p.Gln259Pro) c.-395A>C (n.-395A>C) n.124A>C n.431A>C c.431A>C (p.Gln144Pro) c.404-16201A>C (n.404-16201A>C) n.3123A>C n.776A>C c.509A>C (p.Gln170Pro) c.749-4823A>C (n.749-4823A>C) c.92A>C (p.Gln31Pro) n.1037A>C n.1078A>C c.833A>C (p.Gln278Pro) c.566A>C (p.Gln189Pro) c.488A>C (p.Gln163Pro) n.1064A>C | dbSNP |
10 | g.121520143G>A | CA378331024 | FGFR2 | c.775C>T (p.Gln259Ter) c.-396C>T (n.-396C>T) n.123C>T n.430C>T c.430C>T (p.Gln144Ter) c.404-16202C>T (n.404-16202C>T) n.3122C>T n.775C>T c.508C>T (p.Gln170Ter) c.749-4824C>T (n.749-4824C>T) c.91C>T (p.Gln31Ter) n.1036C>T n.1077C>T c.832C>T (p.Gln278Ter) c.565C>T (p.Gln189Ter) c.487C>T (p.Gln163Ter) n.1063C>T | dbSNP COSMIC |
10 | g.121520143G>C | CA378331025 | FGFR2 | c.775C>G (p.Gln259Glu) c.-396C>G (n.-396C>G) n.123C>G n.430C>G c.430C>G (p.Gln144Glu) c.404-16202C>G (n.404-16202C>G) n.3122C>G n.775C>G c.508C>G (p.Gln170Glu) c.749-4824C>G (n.749-4824C>G) c.91C>G (p.Gln31Glu) n.1036C>G n.1077C>G c.832C>G (p.Gln278Glu) c.565C>G (p.Gln189Glu) c.487C>G (p.Gln163Glu) n.1063C>G | |
10 | g.121520143G>T | CA378331026 | FGFR2 | c.775C>A (p.Gln259Lys) c.-396C>A (n.-396C>A) n.123C>A n.430C>A c.430C>A (p.Gln144Lys) c.404-16202C>A (n.404-16202C>A) n.3122C>A n.775C>A c.508C>A (p.Gln170Lys) c.749-4824C>A (n.749-4824C>A) c.91C>A (p.Gln31Lys) n.1036C>A n.1077C>A c.832C>A (p.Gln278Lys) c.565C>A (p.Gln189Lys) c.487C>A (p.Gln163Lys) n.1063C>A | dbSNP |
10 | g.121520144G>A | CA471656160 | FGFR2 | c.774C>T (p.Leu258=) c.-397C>T (n.-397C>T) n.122C>T n.429C>T c.429C>T (p.Leu143=) c.404-16203C>T (n.404-16203C>T) n.3121C>T n.774C>T c.507C>T (p.Leu169=) c.749-4825C>T (n.749-4825C>T) c.90C>T (p.Leu30=) n.1035C>T n.1076C>T c.831C>T (p.Leu277=) c.564C>T (p.Leu188=) c.486C>T (p.Leu162=) n.1062C>T | dbSNP |
10 | g.121520144G>C | CA471656161 | FGFR2 | c.774C>G (p.Leu258=) c.-397C>G (n.-397C>G) n.122C>G n.429C>G c.429C>G (p.Leu143=) c.404-16203C>G (n.404-16203C>G) n.3121C>G n.774C>G c.507C>G (p.Leu169=) c.749-4825C>G (n.749-4825C>G) c.90C>G (p.Leu30=) n.1035C>G n.1076C>G c.831C>G (p.Leu277=) c.564C>G (p.Leu188=) c.486C>G (p.Leu162=) n.1062C>G | dbSNP |
10 | g.121520144G>T | CA471656162 | FGFR2 | c.774C>A (p.Leu258=) c.-397C>A (n.-397C>A) n.122C>A n.429C>A c.429C>A (p.Leu143=) c.404-16203C>A (n.404-16203C>A) n.3121C>A n.774C>A c.507C>A (p.Leu169=) c.749-4825C>A (n.749-4825C>A) c.90C>A (p.Leu30=) n.1035C>A n.1076C>A c.831C>A (p.Leu277=) c.564C>A (p.Leu188=) c.486C>A (p.Leu162=) n.1062C>A | |
10 | g.121520145A>C | CA378331027 | FGFR2 | c.773T>G (p.Leu258Arg) c.-398T>G (n.-398T>G) n.121T>G n.428T>G c.428T>G (p.Leu143Arg) c.404-16204T>G (n.404-16204T>G) n.3120T>G n.773T>G c.506T>G (p.Leu169Arg) c.749-4826T>G (n.749-4826T>G) c.89T>G (p.Leu30Arg) n.1034T>G n.1075T>G c.830T>G (p.Leu277Arg) c.563T>G (p.Leu188Arg) c.485T>G (p.Leu162Arg) n.1061T>G | |
10 | g.121520145A>G | CA378331028 | FGFR2 | c.773T>C (p.Leu258Pro) c.-398T>C (n.-398T>C) n.121T>C n.428T>C c.428T>C (p.Leu143Pro) c.404-16204T>C (n.404-16204T>C) n.3120T>C n.773T>C c.506T>C (p.Leu169Pro) c.749-4826T>C (n.749-4826T>C) c.89T>C (p.Leu30Pro) n.1034T>C n.1075T>C c.830T>C (p.Leu277Pro) c.563T>C (p.Leu188Pro) c.485T>C (p.Leu162Pro) n.1061T>C | dbSNP |
10 | g.121520145A>T | CA378331029 | FGFR2 | c.773T>A (p.Leu258His) c.-398T>A (n.-398T>A) n.121T>A n.428T>A c.428T>A (p.Leu143His) c.404-16204T>A (n.404-16204T>A) n.3120T>A n.773T>A c.506T>A (p.Leu169His) c.749-4826T>A (n.749-4826T>A) c.89T>A (p.Leu30His) n.1034T>A n.1075T>A c.830T>A (p.Leu277His) c.563T>A (p.Leu188His) c.485T>A (p.Leu162His) n.1061T>A | dbSNP |
10 | g.121520146G>A | CA5721002 | FGFR2 | c.772C>T (p.Leu258Phe) c.-399C>T (n.-399C>T) n.120C>T n.427C>T c.427C>T (p.Leu143Phe) c.404-16205C>T (n.404-16205C>T) n.3119C>T n.772C>T c.505C>T (p.Leu169Phe) c.749-4827C>T (n.749-4827C>T) c.88C>T (p.Leu30Phe) n.1033C>T n.1074C>T c.829C>T (p.Leu277Phe) c.562C>T (p.Leu188Phe) c.484C>T (p.Leu162Phe) n.1060C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121520146G>C | CA378331030 | FGFR2 | c.772C>G (p.Leu258Val) c.-399C>G (n.-399C>G) n.120C>G n.427C>G c.427C>G (p.Leu143Val) c.404-16205C>G (n.404-16205C>G) n.3119C>G n.772C>G c.505C>G (p.Leu169Val) c.749-4827C>G (n.749-4827C>G) c.88C>G (p.Leu30Val) n.1033C>G n.1074C>G c.829C>G (p.Leu277Val) c.562C>G (p.Leu188Val) c.484C>G (p.Leu162Val) n.1060C>G | dbSNP |
10 | g.121520146G= | CA1941025886 | FGFR2 | c.772C= (p.Leu258=) c.-399C= (n.-399C=) n.120C= n.427C= c.427C= (p.Leu143=) c.404-16205C= (n.404-16205C=) n.3119C= n.772C= c.505C= (p.Leu169=) c.749-4827C= (n.749-4827C=) c.88C= (p.Leu30=) n.1033C= n.1074C= c.829C= (p.Leu277=) c.562C= (p.Leu188=) c.484C= (p.Leu162=) n.1060C= | |
10 | g.121520146G>T | CA378331031 | FGFR2 | c.772C>A (p.Leu258Ile) c.-399C>A (n.-399C>A) n.120C>A n.427C>A c.427C>A (p.Leu143Ile) c.404-16205C>A (n.404-16205C>A) n.3119C>A n.772C>A c.505C>A (p.Leu169Ile) c.749-4827C>A (n.749-4827C>A) c.88C>A (p.Leu30Ile) n.1033C>A n.1074C>A c.829C>A (p.Leu277Ile) c.562C>A (p.Leu188Ile) c.484C>A (p.Leu162Ile) n.1060C>A | |
10 | g.121520147G>A | CA471656164 | FGFR2 | c.771C>T (p.Ile257=) c.-400C>T (n.-400C>T) n.119C>T n.426C>T c.426C>T (p.Ile142=) c.404-16206C>T (n.404-16206C>T) n.3118C>T n.771C>T c.504C>T (p.Ile168=) c.749-4828C>T (n.749-4828C>T) c.87C>T (p.Ile29=) n.1032C>T n.1073C>T c.828C>T (p.Ile276=) c.561C>T (p.Ile187=) c.483C>T (p.Ile161=) n.1059C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121520147G>C | CA378331032 | FGFR2 | c.771C>G (p.Ile257Met) c.-400C>G (n.-400C>G) n.119C>G n.426C>G c.426C>G (p.Ile142Met) c.404-16206C>G (n.404-16206C>G) n.3118C>G n.771C>G c.504C>G (p.Ile168Met) c.749-4828C>G (n.749-4828C>G) c.87C>G (p.Ile29Met) n.1032C>G n.1073C>G c.828C>G (p.Ile276Met) c.561C>G (p.Ile187Met) c.483C>G (p.Ile161Met) n.1059C>G | dbSNP |
10 | g.121520147G>T | CA471656163 | FGFR2 | c.771C>A (p.Ile257=) c.-400C>A (n.-400C>A) n.119C>A n.426C>A c.426C>A (p.Ile142=) c.404-16206C>A (n.404-16206C>A) n.3118C>A n.771C>A c.504C>A (p.Ile168=) c.749-4828C>A (n.749-4828C>A) c.87C>A (p.Ile29=) n.1032C>A n.1073C>A c.828C>A (p.Ile276=) c.561C>A (p.Ile187=) c.483C>A (p.Ile161=) n.1059C>A | |
10 | g.121520148A>C | CA378331033 | FGFR2 | c.770T>G (p.Ile257Ser) c.-401T>G (n.-401T>G) n.118T>G n.425T>G c.425T>G (p.Ile142Ser) c.404-16207T>G (n.404-16207T>G) n.3117T>G n.770T>G c.503T>G (p.Ile168Ser) c.749-4829T>G (n.749-4829T>G) c.86T>G (p.Ile29Ser) n.1031T>G n.1072T>G c.827T>G (p.Ile276Ser) c.560T>G (p.Ile187Ser) c.482T>G (p.Ile161Ser) n.1058T>G | dbSNP |
10 | g.121520148A>G | CA378331034 | FGFR2 | c.770T>C (p.Ile257Thr) c.-401T>C (n.-401T>C) n.118T>C n.425T>C c.425T>C (p.Ile142Thr) c.404-16207T>C (n.404-16207T>C) n.3117T>C n.770T>C c.503T>C (p.Ile168Thr) c.749-4829T>C (n.749-4829T>C) c.86T>C (p.Ile29Thr) n.1031T>C n.1072T>C c.827T>C (p.Ile276Thr) c.560T>C (p.Ile187Thr) c.482T>C (p.Ile161Thr) n.1058T>C | |
10 | g.121520148A>T | CA378331035 | FGFR2 | c.770T>A (p.Ile257Asn) c.-401T>A (n.-401T>A) n.118T>A n.425T>A c.425T>A (p.Ile142Asn) c.404-16207T>A (n.404-16207T>A) n.3117T>A n.770T>A c.503T>A (p.Ile168Asn) c.749-4829T>A (n.749-4829T>A) c.86T>A (p.Ile29Asn) n.1031T>A n.1072T>A c.827T>A (p.Ile276Asn) c.560T>A (p.Ile187Asn) c.482T>A (p.Ile161Asn) n.1058T>A | dbSNP |
10 | g.121520149T>A | CA378331037 | FGFR2 | c.769A>T (p.Ile257Phe) c.-402A>T (n.-402A>T) n.117A>T n.424A>T c.424A>T (p.Ile142Phe) c.404-16208A>T (n.404-16208A>T) n.3116A>T n.769A>T c.502A>T (p.Ile168Phe) c.749-4830A>T (n.749-4830A>T) c.85A>T (p.Ile29Phe) n.1030A>T n.1071A>T c.826A>T (p.Ile276Phe) c.559A>T (p.Ile187Phe) c.481A>T (p.Ile161Phe) n.1057A>T | dbSNP |
10 | g.121520149T>C | CA378331038 | FGFR2 | c.769A>G (p.Ile257Val) c.-402A>G (n.-402A>G) n.117A>G n.424A>G c.424A>G (p.Ile142Val) c.404-16208A>G (n.404-16208A>G) n.3116A>G n.769A>G c.502A>G (p.Ile168Val) c.749-4830A>G (n.749-4830A>G) c.85A>G (p.Ile29Val) n.1030A>G n.1071A>G c.826A>G (p.Ile276Val) c.559A>G (p.Ile187Val) c.481A>G (p.Ile161Val) n.1057A>G | |
10 | g.121520149T>G | CA378331036 | FGFR2 | c.769A>C (p.Ile257Leu) c.-402A>C (n.-402A>C) n.117A>C n.424A>C c.424A>C (p.Ile142Leu) c.404-16208A>C (n.404-16208A>C) n.3116A>C n.769A>C c.502A>C (p.Ile168Leu) c.749-4830A>C (n.749-4830A>C) c.85A>C (p.Ile29Leu) n.1030A>C n.1071A>C c.826A>C (p.Ile276Leu) c.559A>C (p.Ile187Leu) c.481A>C (p.Ile161Leu) n.1057A>C | dbSNP |
10 | g.121520150G>A | CA471656167 | FGFR2 | c.768C>T (p.Pro256=) c.-403C>T (n.-403C>T) n.116C>T n.423C>T c.423C>T (p.Pro141=) c.404-16209C>T (n.404-16209C>T) n.3115C>T n.768C>T c.501C>T (p.Pro167=) c.749-4831C>T (n.749-4831C>T) c.84C>T (p.Pro28=) n.1029C>T n.1070C>T c.825C>T (p.Pro275=) c.558C>T (p.Pro186=) c.480C>T (p.Pro160=) n.1056C>T | dbSNP |
10 | g.121520150G>C | CA471656165 | FGFR2 | c.768C>G (p.Pro256=) c.-403C>G (n.-403C>G) n.116C>G n.423C>G c.423C>G (p.Pro141=) c.404-16209C>G (n.404-16209C>G) n.3115C>G n.768C>G c.501C>G (p.Pro167=) c.749-4831C>G (n.749-4831C>G) c.84C>G (p.Pro28=) n.1029C>G n.1070C>G c.825C>G (p.Pro275=) c.558C>G (p.Pro186=) c.480C>G (p.Pro160=) n.1056C>G | |
10 | g.121520150G>T | CA471656166 | FGFR2 | c.768C>A (p.Pro256=) c.-403C>A (n.-403C>A) n.116C>A n.423C>A c.423C>A (p.Pro141=) c.404-16209C>A (n.404-16209C>A) n.3115C>A n.768C>A c.501C>A (p.Pro167=) c.749-4831C>A (n.749-4831C>A) c.84C>A (p.Pro28=) n.1029C>A n.1070C>A c.825C>A (p.Pro275=) c.558C>A (p.Pro186=) c.480C>A (p.Pro160=) n.1056C>A | |
10 | g.121520151G>A | CA378331041 | FGFR2 | c.767C>T (p.Pro256Leu) c.-404C>T (n.-404C>T) n.115C>T n.422C>T c.422C>T (p.Pro141Leu) c.404-16210C>T (n.404-16210C>T) n.3114C>T n.767C>T c.500C>T (p.Pro167Leu) c.749-4832C>T (n.749-4832C>T) c.83C>T (p.Pro28Leu) n.1028C>T n.1069C>T c.824C>T (p.Pro275Leu) c.557C>T (p.Pro186Leu) c.479C>T (p.Pro160Leu) n.1055C>T | dbSNP |
10 | g.121520151G>C | CA378331039 | FGFR2 | c.767C>G (p.Pro256Arg) c.-404C>G (n.-404C>G) n.115C>G n.422C>G c.422C>G (p.Pro141Arg) c.404-16210C>G (n.404-16210C>G) n.3114C>G n.767C>G c.500C>G (p.Pro167Arg) c.749-4832C>G (n.749-4832C>G) c.83C>G (p.Pro28Arg) n.1028C>G n.1069C>G c.824C>G (p.Pro275Arg) c.557C>G (p.Pro186Arg) c.479C>G (p.Pro160Arg) n.1055C>G | dbSNP |
10 | g.121520151G>T | CA378331040 | FGFR2 | c.767C>A (p.Pro256His) c.-404C>A (n.-404C>A) n.115C>A n.422C>A c.422C>A (p.Pro141His) c.404-16210C>A (n.404-16210C>A) n.3114C>A n.767C>A c.500C>A (p.Pro167His) c.749-4832C>A (n.749-4832C>A) c.83C>A (p.Pro28His) n.1028C>A n.1069C>A c.824C>A (p.Pro275His) c.557C>A (p.Pro186His) c.479C>A (p.Pro160His) n.1055C>A | dbSNP |
10 | g.121520152G>A | CA378331042 | FGFR2 | c.766C>T (p.Pro256Ser) c.-405C>T (n.-405C>T) n.114C>T n.421C>T c.421C>T (p.Pro141Ser) c.404-16211C>T (n.404-16211C>T) n.3113C>T n.766C>T c.499C>T (p.Pro167Ser) c.749-4833C>T (n.749-4833C>T) c.82C>T (p.Pro28Ser) n.1027C>T n.1068C>T c.823C>T (p.Pro275Ser) c.556C>T (p.Pro186Ser) c.478C>T (p.Pro160Ser) n.1054C>T | dbSNP gnomAD v2 |
10 | g.121520152G>C | CA378331043 | FGFR2 | c.766C>G (p.Pro256Ala) c.-405C>G (n.-405C>G) n.114C>G n.421C>G c.421C>G (p.Pro141Ala) c.404-16211C>G (n.404-16211C>G) n.3113C>G n.766C>G c.499C>G (p.Pro167Ala) c.749-4833C>G (n.749-4833C>G) c.82C>G (p.Pro28Ala) n.1027C>G n.1068C>G c.823C>G (p.Pro275Ala) c.556C>G (p.Pro186Ala) c.478C>G (p.Pro160Ala) n.1054C>G | |
10 | g.121520152G= | CA1941025887 | FGFR2 | c.766C= (p.Pro256=) c.-405C= (n.-405C=) n.114C= n.421C= c.421C= (p.Pro141=) c.404-16211C= (n.404-16211C=) n.3113C= n.766C= c.499C= (p.Pro167=) c.749-4833C= (n.749-4833C=) c.82C= (p.Pro28=) n.1027C= n.1068C= c.823C= (p.Pro275=) c.556C= (p.Pro186=) c.478C= (p.Pro160=) n.1054C= | |
10 | g.121520152G>T | CA378331044 | FGFR2 | c.766C>A (p.Pro256Thr) c.-405C>A (n.-405C>A) n.114C>A n.421C>A c.421C>A (p.Pro141Thr) c.404-16211C>A (n.404-16211C>A) n.3113C>A n.766C>A c.499C>A (p.Pro167Thr) c.749-4833C>A (n.749-4833C>A) c.82C>A (p.Pro28Thr) n.1027C>A n.1068C>A c.823C>A (p.Pro275Thr) c.556C>A (p.Pro186Thr) c.478C>A (p.Pro160Thr) n.1054C>A | |
10 | g.121520153C>A | CA471656168 | FGFR2 | c.765G>T (p.Arg255=) c.-406G>T (n.-406G>T) n.113G>T n.420G>T c.420G>T (p.Arg140=) c.404-16212G>T (n.404-16212G>T) n.3112G>T n.765G>T c.498G>T (p.Arg166=) c.749-4834G>T (n.749-4834G>T) c.81G>T (p.Arg27=) n.1026G>T n.1067G>T c.822G>T (p.Arg274=) c.555G>T (p.Arg185=) c.477G>T (p.Arg159=) n.1053G>T | gnomAD v4 |
10 | g.121520153C= | CA1941025888 | FGFR2 | c.765G= (p.Arg255=) c.-406G= (n.-406G=) n.113G= n.420G= c.420G= (p.Arg140=) c.404-16212G= (n.404-16212G=) n.3112G= n.765G= c.498G= (p.Arg166=) c.749-4834G= (n.749-4834G=) c.81G= (p.Arg27=) n.1026G= n.1067G= c.822G= (p.Arg274=) c.555G= (p.Arg185=) c.477G= (p.Arg159=) n.1053G= | |
10 | g.121520153C>G | CA214313026 | FGFR2 | c.765G>C (p.Arg255=) c.-406G>C (n.-406G>C) n.113G>C n.420G>C c.420G>C (p.Arg140=) c.404-16212G>C (n.404-16212G>C) n.3112G>C n.765G>C c.498G>C (p.Arg166=) c.749-4834G>C (n.749-4834G>C) c.81G>C (p.Arg27=) n.1026G>C n.1067G>C c.822G>C (p.Arg274=) c.555G>C (p.Arg185=) c.477G>C (p.Arg159=) n.1053G>C | dbSNP |
10 | g.121520153C>T | CA471656169 | FGFR2 | c.765G>A (p.Arg255=) c.-406G>A (n.-406G>A) n.113G>A n.420G>A c.420G>A (p.Arg140=) c.404-16212G>A (n.404-16212G>A) n.3112G>A n.765G>A c.498G>A (p.Arg166=) c.749-4834G>A (n.749-4834G>A) c.81G>A (p.Arg27=) n.1026G>A n.1067G>A c.822G>A (p.Arg274=) c.555G>A (p.Arg185=) c.477G>A (p.Arg159=) n.1053G>A | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
10 | g.121520154C>A | CA378331045 | FGFR2 | c.764G>T (p.Arg255Leu) c.-407G>T (n.-407G>T) n.112G>T n.419G>T c.419G>T (p.Arg140Leu) c.404-16213G>T (n.404-16213G>T) n.3111G>T n.764G>T c.497G>T (p.Arg166Leu) c.749-4835G>T (n.749-4835G>T) c.80G>T (p.Arg27Leu) n.1025G>T n.1066G>T c.821G>T (p.Arg274Leu) c.554G>T (p.Arg185Leu) c.476G>T (p.Arg159Leu) n.1052G>T | dbSNP |
10 | g.121520154C= | CA1941025889 | FGFR2 | c.764G= (p.Arg255=) c.-407G= (n.-407G=) n.112G= n.419G= c.419G= (p.Arg140=) c.404-16213G= (n.404-16213G=) n.3111G= n.764G= c.497G= (p.Arg166=) c.749-4835G= (n.749-4835G=) c.80G= (p.Arg27=) n.1025G= n.1066G= c.821G= (p.Arg274=) c.554G= (p.Arg185=) c.476G= (p.Arg159=) n.1052G= | |
10 | g.121520154C>G | CA378331046 | FGFR2 | c.764G>C (p.Arg255Pro) c.-407G>C (n.-407G>C) n.112G>C n.419G>C c.419G>C (p.Arg140Pro) c.404-16213G>C (n.404-16213G>C) n.3111G>C n.764G>C c.497G>C (p.Arg166Pro) c.749-4835G>C (n.749-4835G>C) c.80G>C (p.Arg27Pro) n.1025G>C n.1066G>C c.821G>C (p.Arg274Pro) c.554G>C (p.Arg185Pro) c.476G>C (p.Arg159Pro) n.1052G>C | dbSNP |
10 | g.121520154C>T | CA378331047 | FGFR2 | c.764G>A (p.Arg255Gln) c.-407G>A (n.-407G>A) n.112G>A n.419G>A c.419G>A (p.Arg140Gln) c.404-16213G>A (n.404-16213G>A) n.3111G>A n.764G>A c.497G>A (p.Arg166Gln) c.749-4835G>A (n.749-4835G>A) c.80G>A (p.Arg27Gln) n.1025G>A n.1066G>A c.821G>A (p.Arg274Gln) c.554G>A (p.Arg185Gln) c.476G>A (p.Arg159Gln) n.1052G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121520155G>A | CA5721003 | FGFR2 | c.763C>T (p.Arg255Trp) c.-408C>T (n.-408C>T) n.111C>T n.418C>T c.418C>T (p.Arg140Trp) c.404-16214C>T (n.404-16214C>T) n.3110C>T n.763C>T c.496C>T (p.Arg166Trp) c.749-4836C>T (n.749-4836C>T) c.79C>T (p.Arg27Trp) n.1024C>T n.1065C>T c.820C>T (p.Arg274Trp) c.553C>T (p.Arg185Trp) c.475C>T (p.Arg159Trp) n.1051C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
10 | g.121520155G>C | CA378331048 | FGFR2 | c.763C>G (p.Arg255Gly) c.-408C>G (n.-408C>G) n.111C>G n.418C>G c.418C>G (p.Arg140Gly) c.404-16214C>G (n.404-16214C>G) n.3110C>G n.763C>G c.496C>G (p.Arg166Gly) c.749-4836C>G (n.749-4836C>G) c.79C>G (p.Arg27Gly) n.1024C>G n.1065C>G c.820C>G (p.Arg274Gly) c.553C>G (p.Arg185Gly) c.475C>G (p.Arg159Gly) n.1051C>G | |
10 | g.121520155G= | CA1941025890 | FGFR2 | c.763C= (p.Arg255=) c.-408C= (n.-408C=) n.111C= n.418C= c.418C= (p.Arg140=) c.404-16214C= (n.404-16214C=) n.3110C= n.763C= c.496C= (p.Arg166=) c.749-4836C= (n.749-4836C=) c.79C= (p.Arg27=) n.1024C= n.1065C= c.820C= (p.Arg274=) c.553C= (p.Arg185=) c.475C= (p.Arg159=) n.1051C= | |
10 | g.121520155G>T | CA471656170 | FGFR2 | c.763C>A (p.Arg255=) c.-408C>A (n.-408C>A) n.111C>A n.418C>A c.418C>A (p.Arg140=) c.404-16214C>A (n.404-16214C>A) n.3110C>A n.763C>A c.496C>A (p.Arg166=) c.749-4836C>A (n.749-4836C>A) c.79C>A (p.Arg27=) n.1024C>A n.1065C>A c.820C>A (p.Arg274=) c.553C>A (p.Arg185=) c.475C>A (p.Arg159=) n.1051C>A | |
10 | g.121520156G>A | CA471656171 | FGFR2 | c.762C>T (p.His254=) c.-409C>T (n.-409C>T) n.110C>T n.417C>T c.417C>T (p.His139=) c.404-16215C>T (n.404-16215C>T) n.3109C>T n.762C>T c.495C>T (p.His165=) c.749-4837C>T (n.749-4837C>T) c.78C>T (p.His26=) n.1023C>T n.1064C>T c.819C>T (p.His273=) c.552C>T (p.His184=) c.474C>T (p.His158=) n.1050C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121520156G>C | CA378331049 | FGFR2 | c.762C>G (p.His254Gln) c.-409C>G (n.-409C>G) n.110C>G n.417C>G c.417C>G (p.His139Gln) c.404-16215C>G (n.404-16215C>G) n.3109C>G n.762C>G c.495C>G (p.His165Gln) c.749-4837C>G (n.749-4837C>G) c.78C>G (p.His26Gln) n.1023C>G n.1064C>G c.819C>G (p.His273Gln) c.552C>G (p.His184Gln) c.474C>G (p.His158Gln) n.1050C>G | dbSNP |
10 | g.121520156G= | CA1941025891 | FGFR2 | c.762C= (p.His254=) c.-409C= (n.-409C=) n.110C= n.417C= c.417C= (p.His139=) c.404-16215C= (n.404-16215C=) n.3109C= n.762C= c.495C= (p.His165=) c.749-4837C= (n.749-4837C=) c.78C= (p.His26=) n.1023C= n.1064C= c.819C= (p.His273=) c.552C= (p.His184=) c.474C= (p.His158=) n.1050C= | |
10 | g.121520156G>T | CA378331050 | FGFR2 | c.762C>A (p.His254Gln) c.-409C>A (n.-409C>A) n.110C>A n.417C>A c.417C>A (p.His139Gln) c.404-16215C>A (n.404-16215C>A) n.3109C>A n.762C>A c.495C>A (p.His165Gln) c.749-4837C>A (n.749-4837C>A) c.78C>A (p.His26Gln) n.1023C>A n.1064C>A c.819C>A (p.His273Gln) c.552C>A (p.His184Gln) c.474C>A (p.His158Gln) n.1050C>A | COSMIC |
10 | g.121520157T>A | CA378331053 | FGFR2 | c.761A>T (p.His254Leu) c.-410A>T (n.-410A>T) n.109A>T n.416A>T c.416A>T (p.His139Leu) c.404-16216A>T (n.404-16216A>T) n.3108A>T n.761A>T c.494A>T (p.His165Leu) c.749-4838A>T (n.749-4838A>T) c.77A>T (p.His26Leu) n.1022A>T n.1063A>T c.818A>T (p.His273Leu) c.551A>T (p.His184Leu) c.473A>T (p.His158Leu) n.1049A>T | dbSNP |
10 | g.121520157T>C | CA378331051 | FGFR2 | c.761A>G (p.His254Arg) c.-410A>G (n.-410A>G) n.109A>G n.416A>G c.416A>G (p.His139Arg) c.404-16216A>G (n.404-16216A>G) n.3108A>G n.761A>G c.494A>G (p.His165Arg) c.749-4838A>G (n.749-4838A>G) c.77A>G (p.His26Arg) n.1022A>G n.1063A>G c.818A>G (p.His273Arg) c.551A>G (p.His184Arg) c.473A>G (p.His158Arg) n.1049A>G | |
10 | g.121520157T>G | CA378331052 | FGFR2 | c.761A>C (p.His254Pro) c.-410A>C (n.-410A>C) n.109A>C n.416A>C c.416A>C (p.His139Pro) c.404-16216A>C (n.404-16216A>C) n.3108A>C n.761A>C c.494A>C (p.His165Pro) c.749-4838A>C (n.749-4838A>C) c.77A>C (p.His26Pro) n.1022A>C n.1063A>C c.818A>C (p.His273Pro) c.551A>C (p.His184Pro) c.473A>C (p.His158Pro) n.1049A>C | dbSNP |
10 | g.121520158G>A | CA378331054 | FGFR2 | c.760C>T (p.His254Tyr) c.-411C>T (n.-411C>T) n.108C>T n.415C>T c.415C>T (p.His139Tyr) c.404-16217C>T (n.404-16217C>T) n.3107C>T n.760C>T c.493C>T (p.His165Tyr) c.749-4839C>T (n.749-4839C>T) c.76C>T (p.His26Tyr) n.1021C>T n.1062C>T c.817C>T (p.His273Tyr) c.550C>T (p.His184Tyr) c.472C>T (p.His158Tyr) n.1048C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
10 | g.121520158G>C | CA378331055 | FGFR2 | c.760C>G (p.His254Asp) c.-411C>G (n.-411C>G) n.108C>G n.415C>G c.415C>G (p.His139Asp) c.404-16217C>G (n.404-16217C>G) n.3107C>G n.760C>G c.493C>G (p.His165Asp) c.749-4839C>G (n.749-4839C>G) c.76C>G (p.His26Asp) n.1021C>G n.1062C>G c.817C>G (p.His273Asp) c.550C>G (p.His184Asp) c.472C>G (p.His158Asp) n.1048C>G | |
10 | g.121520158G>T | CA378331056 | FGFR2 | c.760C>A (p.His254Asn) c.-411C>A (n.-411C>A) n.108C>A n.415C>A c.415C>A (p.His139Asn) c.404-16217C>A (n.404-16217C>A) n.3107C>A n.760C>A c.493C>A (p.His165Asn) c.749-4839C>A (n.749-4839C>A) c.76C>A (p.His26Asn) n.1021C>A n.1062C>A c.817C>A (p.His273Asn) c.550C>A (p.His184Asn) c.472C>A (p.His158Asn) n.1048C>A | |
10 | g.121520159A= | CA1941025892 | FGFR2 | c.759T= (p.Pro253=) c.-412T= (n.-412T=) n.107T= n.414T= c.414T= (p.Pro138=) c.404-16218T= (n.404-16218T=) n.3106T= n.759T= c.492T= (p.Pro164=) c.749-4840T= (n.749-4840T=) c.75T= (p.Pro25=) n.1020T= n.1061T= c.816T= (p.Pro272=) c.549T= (p.Pro183=) c.471T= (p.Pro157=) n.1047T= | |
10 | g.121520159A>C | CA5721004 | FGFR2 | c.759T>G (p.Pro253=) c.-412T>G (n.-412T>G) n.107T>G n.414T>G c.414T>G (p.Pro138=) c.404-16218T>G (n.404-16218T>G) n.3106T>G n.759T>G c.492T>G (p.Pro164=) c.749-4840T>G (n.749-4840T>G) c.75T>G (p.Pro25=) n.1020T>G n.1061T>G c.816T>G (p.Pro272=) c.549T>G (p.Pro183=) c.471T>G (p.Pro157=) n.1047T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121520159A>G | CA471656173 | FGFR2 | c.759T>C (p.Pro253=) c.-412T>C (n.-412T>C) n.107T>C n.414T>C c.414T>C (p.Pro138=) c.404-16218T>C (n.404-16218T>C) n.3106T>C n.759T>C c.492T>C (p.Pro164=) c.749-4840T>C (n.749-4840T>C) c.75T>C (p.Pro25=) n.1020T>C n.1061T>C c.816T>C (p.Pro272=) c.549T>C (p.Pro183=) c.471T>C (p.Pro157=) n.1047T>C | dbSNP |
10 | g.121520159A>T | CA471656174 | FGFR2 | c.759T>A (p.Pro253=) c.-412T>A (n.-412T>A) n.107T>A n.414T>A c.414T>A (p.Pro138=) c.404-16218T>A (n.404-16218T>A) n.3106T>A n.759T>A c.492T>A (p.Pro164=) c.749-4840T>A (n.749-4840T>A) c.75T>A (p.Pro25=) n.1020T>A n.1061T>A c.816T>A (p.Pro272=) c.549T>A (p.Pro183=) c.471T>A (p.Pro157=) n.1047T>A | dbSNP |
10 | g.121520160G>A | CA378331057 | FGFR2 | c.758C>T (p.Pro253Leu) c.-413C>T (n.-413C>T) n.106C>T n.413C>T c.413C>T (p.Pro138Leu) c.404-16219C>T (n.404-16219C>T) n.3105C>T n.758C>T c.491C>T (p.Pro164Leu) c.749-4841C>T (n.749-4841C>T) c.74C>T (p.Pro25Leu) n.1019C>T n.1060C>T c.815C>T (p.Pro272Leu) c.548C>T (p.Pro183Leu) c.470C>T (p.Pro157Leu) n.1046C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
10 | g.121520160G>C | CA280174 | FGFR2 | c.758C>G (p.Pro253Arg) c.-413C>G (n.-413C>G) n.106C>G n.413C>G c.413C>G (p.Pro138Arg) c.404-16219C>G (n.404-16219C>G) n.3105C>G n.758C>G c.491C>G (p.Pro164Arg) c.749-4841C>G (n.749-4841C>G) c.74C>G (p.Pro25Arg) n.1019C>G n.1060C>G c.815C>G (p.Pro272Arg) c.548C>G (p.Pro183Arg) c.470C>G (p.Pro157Arg) n.1046C>G | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
10 | g.121520160G= | CA1941025893 | FGFR2 | c.758C= (p.Pro253=) c.-413C= (n.-413C=) n.106C= n.413C= c.413C= (p.Pro138=) c.404-16219C= (n.404-16219C=) n.3105C= n.758C= c.491C= (p.Pro164=) c.749-4841C= (n.749-4841C=) c.74C= (p.Pro25=) n.1019C= n.1060C= c.815C= (p.Pro272=) c.548C= (p.Pro183=) c.470C= (p.Pro157=) n.1046C= | |
10 | g.121520160G>T | CA378331058 | FGFR2 | c.758C>A (p.Pro253His) c.-413C>A (n.-413C>A) n.106C>A n.413C>A c.413C>A (p.Pro138His) c.404-16219C>A (n.404-16219C>A) n.3105C>A n.758C>A c.491C>A (p.Pro164His) c.749-4841C>A (n.749-4841C>A) c.74C>A (p.Pro25His) n.1019C>A n.1060C>A c.815C>A (p.Pro272His) c.548C>A (p.Pro183His) c.470C>A (p.Pro157His) n.1046C>A | |
10 | g.121520160_121520162delinsAAG | CA280311 | FGFR2 | c.756_758delinsCTT (p.Pro253Phe) c.-415_-413delinsCTT (n.-415_-413delinsCTT) n.104_106delinsCTT n.411_413delinsCTT c.411_413delinsCTT (p.Pro138Phe) c.404-16221_404-16219delinsCTT (n.404-16221_404-16219delinsCTT) n.3103_3105delinsCTT n.756_758delinsCTT c.489_491delinsCTT (p.Pro164Phe) c.749-4843_749-4841delinsCTT (n.749-4843_749-4841delinsCTT) c.72_74delinsCTT (p.Pro25Phe) n.1017_1019delinsCTT n.1058_1060delinsCTT c.813_815delinsCTT (p.Pro272Phe) c.546_548delinsCTT (p.Pro183Phe) c.468_470delinsCTT (p.Pro157Phe) n.1044_1046delinsCTT | ClinVar dbSNP |
10 | g.121520160_121520162delinsGGC | CA1941025894 | FGFR2 | c.756_758delinsGCC (p.Ser252=) c.-415_-413delinsGCC (n.-415_-413delinsGCC) n.104_106delinsGCC n.411_413delinsGCC c.411_413delinsGCC (p.Ser137=) c.404-16221_404-16219delinsGCC (n.404-16221_404-16219delinsGCC) n.3103_3105delinsGCC n.756_758delinsGCC c.489_491delinsGCC (p.Ser163=) c.749-4843_749-4841delinsGCC (n.749-4843_749-4841delinsGCC) c.72_74delinsGCC (p.Ser24=) n.1017_1019delinsGCC n.1058_1060delinsGCC c.813_815delinsGCC (p.Ser271=) c.546_548delinsGCC (p.Ser182=) c.468_470delinsGCC (p.Ser156=) n.1044_1046delinsGCC | |
10 | g.121520161G>A | CA378331059 | FGFR2 | c.757C>T (p.Pro253Ser) c.-414C>T (n.-414C>T) n.105C>T n.412C>T c.412C>T (p.Pro138Ser) c.404-16220C>T (n.404-16220C>T) n.3104C>T n.757C>T c.490C>T (p.Pro164Ser) c.749-4842C>T (n.749-4842C>T) c.73C>T (p.Pro25Ser) n.1018C>T n.1059C>T c.814C>T (p.Pro272Ser) c.547C>T (p.Pro183Ser) c.469C>T (p.Pro157Ser) n.1045C>T | dbSNP |
10 | g.121520161G>C | CA378331060 | FGFR2 | c.757C>G (p.Pro253Ala) c.-414C>G (n.-414C>G) n.105C>G n.412C>G c.412C>G (p.Pro138Ala) c.404-16220C>G (n.404-16220C>G) n.3104C>G n.757C>G c.490C>G (p.Pro164Ala) c.749-4842C>G (n.749-4842C>G) c.73C>G (p.Pro25Ala) n.1018C>G n.1059C>G c.814C>G (p.Pro272Ala) c.547C>G (p.Pro183Ala) c.469C>G (p.Pro157Ala) n.1045C>G | dbSNP |
10 | g.121520161G>T | CA378331061 | FGFR2 | c.757C>A (p.Pro253Thr) c.-414C>A (n.-414C>A) n.105C>A n.412C>A c.412C>A (p.Pro138Thr) c.404-16220C>A (n.404-16220C>A) n.3104C>A n.757C>A c.490C>A (p.Pro164Thr) c.749-4842C>A (n.749-4842C>A) c.73C>A (p.Pro25Thr) n.1018C>A n.1059C>A c.814C>A (p.Pro272Thr) c.547C>A (p.Pro183Thr) c.469C>A (p.Pro157Thr) n.1045C>A | |
10 | g.121520161_121520163delinsAGA | CA122989 | FGFR2 | c.755_757delinsTCT (p.Ser252_Pro253delinsPheSer) c.-416_-414delinsTCT (n.-416_-414delinsTCT) n.103_105delinsTCT n.410_412delinsTCT c.410_412delinsTCT (p.Ser137_Pro138delinsPheSer) c.404-16222_404-16220delinsTCT (n.404-16222_404-16220delinsTCT) n.3102_3104delinsTCT n.755_757delinsTCT c.488_490delinsTCT (p.Ser163_Pro164delinsPheSer) c.749-4844_749-4842delinsTCT (n.749-4844_749-4842delinsTCT) c.71_73delinsTCT (p.Ser24_Pro25delinsPheSer) n.1016_1018delinsTCT n.1057_1059delinsTCT c.812_814delinsTCT (p.Ser271_Pro272delinsPheSer) c.545_547delinsTCT (p.Ser182_Pro183delinsPheSer) c.467_469delinsTCT (p.Ser156_Pro157delinsPheSer) n.1043_1045delinsTCT | ClinVar dbSNP |
10 | g.121520161_121520163delinsGCG | CA1941025895 | FGFR2 | c.755_757delinsCGC (p.Ser252=) c.-416_-414delinsCGC (n.-416_-414delinsCGC) n.103_105delinsCGC n.410_412delinsCGC c.410_412delinsCGC (p.Ser137=) c.404-16222_404-16220delinsCGC (n.404-16222_404-16220delinsCGC) n.3102_3104delinsCGC n.755_757delinsCGC c.488_490delinsCGC (p.Ser163=) c.749-4844_749-4842delinsCGC (n.749-4844_749-4842delinsCGC) c.71_73delinsCGC (p.Ser24=) n.1016_1018delinsCGC n.1057_1059delinsCGC c.812_814delinsCGC (p.Ser271=) c.545_547delinsCGC (p.Ser182=) c.467_469delinsCGC (p.Ser156=) n.1043_1045delinsCGC | |
10 | g.121520162C>A | CA471656176 | FGFR2 | c.756G>T (p.Ser252=) c.-415G>T (n.-415G>T) n.104G>T n.411G>T c.411G>T (p.Ser137=) c.404-16221G>T (n.404-16221G>T) n.3103G>T n.756G>T c.489G>T (p.Ser163=) c.749-4843G>T (n.749-4843G>T) c.72G>T (p.Ser24=) n.1017G>T n.1058G>T c.813G>T (p.Ser271=) c.546G>T (p.Ser182=) c.468G>T (p.Ser156=) n.1044G>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121520162C= | CA1941025897 | FGFR2 | c.756G= (p.Ser252=) c.-415G= (n.-415G=) n.104G= n.411G= c.411G= (p.Ser137=) c.404-16221G= (n.404-16221G=) n.3103G= n.756G= c.489G= (p.Ser163=) c.749-4843G= (n.749-4843G=) c.72G= (p.Ser24=) n.1017G= n.1058G= c.813G= (p.Ser271=) c.546G= (p.Ser182=) c.468G= (p.Ser156=) n.1044G= | |
10 | g.121520162C>G | CA471656175 | FGFR2 | c.756G>C (p.Ser252=) c.-415G>C (n.-415G>C) n.104G>C n.411G>C c.411G>C (p.Ser137=) c.404-16221G>C (n.404-16221G>C) n.3103G>C n.756G>C c.489G>C (p.Ser163=) c.749-4843G>C (n.749-4843G>C) c.72G>C (p.Ser24=) n.1017G>C n.1058G>C c.813G>C (p.Ser271=) c.546G>C (p.Ser182=) c.468G>C (p.Ser156=) n.1044G>C | dbSNP |
10 | g.121520162C>T | CA5721005 | FGFR2 | c.756G>A (p.Ser252=) c.-415G>A (n.-415G>A) n.104G>A n.411G>A c.411G>A (p.Ser137=) c.404-16221G>A (n.404-16221G>A) n.3103G>A n.756G>A c.489G>A (p.Ser163=) c.749-4843G>A (n.749-4843G>A) c.72G>A (p.Ser24=) n.1017G>A n.1058G>A c.813G>A (p.Ser271=) c.546G>A (p.Ser182=) c.468G>A (p.Ser156=) n.1044G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
10 | g.121520162_121520163delinsAA | CA280180 | FGFR2 | c.755_756delinsTT (p.Ser252Phe) c.-416_-415delinsTT (n.-416_-415delinsTT) n.103_104delinsTT n.410_411delinsTT c.410_411delinsTT (p.Ser137Phe) c.404-16222_404-16221delinsTT (n.404-16222_404-16221delinsTT) n.3102_3103delinsTT n.755_756delinsTT c.488_489delinsTT (p.Ser163Phe) c.749-4844_749-4843delinsTT (n.749-4844_749-4843delinsTT) c.71_72delinsTT (p.Ser24Phe) n.1016_1017delinsTT n.1057_1058delinsTT c.812_813delinsTT (p.Ser271Phe) c.545_546delinsTT (p.Ser182Phe) c.467_468delinsTT (p.Ser156Phe) n.1043_1044delinsTT | ClinVar dbSNP |
10 | g.121520162_121520163delinsCG | CA1941025896 | FGFR2 | c.755_756delinsCG (p.Ser252=) c.-416_-415delinsCG (n.-416_-415delinsCG) n.103_104delinsCG n.410_411delinsCG c.410_411delinsCG (p.Ser137=) c.404-16222_404-16221delinsCG (n.404-16222_404-16221delinsCG) n.3102_3103delinsCG n.755_756delinsCG c.488_489delinsCG (p.Ser163=) c.749-4844_749-4843delinsCG (n.749-4844_749-4843delinsCG) c.71_72delinsCG (p.Ser24=) n.1016_1017delinsCG n.1057_1058delinsCG c.812_813delinsCG (p.Ser271=) c.545_546delinsCG (p.Ser182=) c.467_468delinsCG (p.Ser156=) n.1043_1044delinsCG | |
10 | g.121520163G>A | CA5721006 | FGFR2 | c.755C>T (p.Ser252Leu) c.-416C>T (n.-416C>T) n.103C>T n.410C>T c.410C>T (p.Ser137Leu) c.404-16222C>T (n.404-16222C>T) n.3102C>T n.755C>T c.488C>T (p.Ser163Leu) c.749-4844C>T (n.749-4844C>T) c.71C>T (p.Ser24Leu) n.1016C>T n.1057C>T c.812C>T (p.Ser271Leu) c.545C>T (p.Ser182Leu) c.467C>T (p.Ser156Leu) n.1043C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121520163G>C | CA122985 | FGFR2 | c.755C>G (p.Ser252Trp) c.-416C>G (n.-416C>G) n.103C>G n.410C>G c.410C>G (p.Ser137Trp) c.404-16222C>G (n.404-16222C>G) n.3102C>G n.755C>G c.488C>G (p.Ser163Trp) c.749-4844C>G (n.749-4844C>G) c.71C>G (p.Ser24Trp) n.1016C>G n.1057C>G c.812C>G (p.Ser271Trp) c.545C>G (p.Ser182Trp) c.467C>G (p.Ser156Trp) n.1043C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
10 | g.121520163G= | CA1941025898 | FGFR2 | c.755C= (p.Ser252=) c.-416C= (n.-416C=) n.103C= n.410C= c.410C= (p.Ser137=) c.404-16222C= (n.404-16222C=) n.3102C= n.755C= c.488C= (p.Ser163=) c.749-4844C= (n.749-4844C=) c.71C= (p.Ser24=) n.1016C= n.1057C= c.812C= (p.Ser271=) c.545C= (p.Ser182=) c.467C= (p.Ser156=) n.1043C= | |
10 | g.121520163G>T | CA378331062 | FGFR2 | c.755C>A (p.Ser252Ter) c.-416C>A (n.-416C>A) n.103C>A n.410C>A c.410C>A (p.Ser137Ter) c.404-16222C>A (n.404-16222C>A) n.3102C>A n.755C>A c.488C>A (p.Ser163Ter) c.749-4844C>A (n.749-4844C>A) c.71C>A (p.Ser24Ter) n.1016C>A n.1057C>A c.812C>A (p.Ser271Ter) c.545C>A (p.Ser182Ter) c.467C>A (p.Ser156Ter) n.1043C>A | |
10 | g.121520164A>C | CA378331063 | FGFR2 | c.754T>G (p.Ser252Ala) c.-417T>G (n.-417T>G) n.102T>G n.409T>G c.409T>G (p.Ser137Ala) c.404-16223T>G (n.404-16223T>G) n.3101T>G n.754T>G c.487T>G (p.Ser163Ala) c.749-4845T>G (n.749-4845T>G) c.70T>G (p.Ser24Ala) n.1015T>G n.1056T>G c.811T>G (p.Ser271Ala) c.544T>G (p.Ser182Ala) c.466T>G (p.Ser156Ala) n.1042T>G | dbSNP |
10 | g.121520164A>G | CA378331064 | FGFR2 | c.754T>C (p.Ser252Pro) c.-417T>C (n.-417T>C) n.102T>C n.409T>C c.409T>C (p.Ser137Pro) c.404-16223T>C (n.404-16223T>C) n.3101T>C n.754T>C c.487T>C (p.Ser163Pro) c.749-4845T>C (n.749-4845T>C) c.70T>C (p.Ser24Pro) n.1015T>C n.1056T>C c.811T>C (p.Ser271Pro) c.544T>C (p.Ser182Pro) c.466T>C (p.Ser156Pro) n.1042T>C | dbSNP |
10 | g.121520164A>T | CA378331065 | FGFR2 | c.754T>A (p.Ser252Thr) c.-417T>A (n.-417T>A) n.102T>A n.409T>A c.409T>A (p.Ser137Thr) c.404-16223T>A (n.404-16223T>A) n.3101T>A n.754T>A c.487T>A (p.Ser163Thr) c.749-4845T>A (n.749-4845T>A) c.70T>A (p.Ser24Thr) n.1015T>A n.1056T>A c.811T>A (p.Ser271Thr) c.544T>A (p.Ser182Thr) c.466T>A (p.Ser156Thr) n.1042T>A | dbSNP |
10 | g.121520165T>A | CA471656177 | FGFR2 | c.753A>T (p.Arg251=) c.-418A>T (n.-418A>T) n.101A>T n.408A>T c.408A>T (p.Arg136=) c.404-16224A>T (n.404-16224A>T) n.3100A>T n.753A>T c.486A>T (p.Arg162=) c.749-4846A>T (n.749-4846A>T) c.69A>T (p.Arg23=) n.1014A>T n.1055A>T c.810A>T (p.Arg270=) c.543A>T (p.Arg181=) c.465A>T (p.Arg155=) n.1041A>T | dbSNP |
10 | g.121520165T>C | CA471656178 | FGFR2 | c.753A>G (p.Arg251=) c.-418A>G (n.-418A>G) n.101A>G n.408A>G c.408A>G (p.Arg136=) c.404-16224A>G (n.404-16224A>G) n.3100A>G n.753A>G c.486A>G (p.Arg162=) c.749-4846A>G (n.749-4846A>G) c.69A>G (p.Arg23=) n.1014A>G n.1055A>G c.810A>G (p.Arg270=) c.543A>G (p.Arg181=) c.465A>G (p.Arg155=) n.1041A>G | dbSNP |
10 | g.121520165T>G | CA471656179 | FGFR2 | c.753A>C (p.Arg251=) c.-418A>C (n.-418A>C) n.101A>C n.408A>C c.408A>C (p.Arg136=) c.404-16224A>C (n.404-16224A>C) n.3100A>C n.753A>C c.486A>C (p.Arg162=) c.749-4846A>C (n.749-4846A>C) c.69A>C (p.Arg23=) n.1014A>C n.1055A>C c.810A>C (p.Arg270=) c.543A>C (p.Arg181=) c.465A>C (p.Arg155=) n.1041A>C | dbSNP |
10 | g.121520166C>A | CA378331068 | FGFR2 | c.752G>T (p.Arg251Leu) c.-419G>T (n.-419G>T) n.100G>T n.407G>T c.407G>T (p.Arg136Leu) c.404-16225G>T (n.404-16225G>T) n.3099G>T n.752G>T c.485G>T (p.Arg162Leu) c.749-4847G>T (n.749-4847G>T) c.68G>T (p.Arg23Leu) n.1013G>T n.1054G>T c.809G>T (p.Arg270Leu) c.542G>T (p.Arg181Leu) c.464G>T (p.Arg155Leu) n.1040G>T | |
10 | g.121520166C>G | CA378331067 | FGFR2 | c.752G>C (p.Arg251Pro) c.-419G>C (n.-419G>C) n.100G>C n.407G>C c.407G>C (p.Arg136Pro) c.404-16225G>C (n.404-16225G>C) n.3099G>C n.752G>C c.485G>C (p.Arg162Pro) c.749-4847G>C (n.749-4847G>C) c.68G>C (p.Arg23Pro) n.1013G>C n.1054G>C c.809G>C (p.Arg270Pro) c.542G>C (p.Arg181Pro) c.464G>C (p.Arg155Pro) n.1040G>C | |
10 | g.121520166C>T | CA378331066 | FGFR2 | c.752G>A (p.Arg251Gln) c.-419G>A (n.-419G>A) n.100G>A n.407G>A c.407G>A (p.Arg136Gln) c.404-16225G>A (n.404-16225G>A) n.3099G>A n.752G>A c.485G>A (p.Arg162Gln) c.749-4847G>A (n.749-4847G>A) c.68G>A (p.Arg23Gln) n.1013G>A n.1054G>A c.809G>A (p.Arg270Gln) c.542G>A (p.Arg181Gln) c.464G>A (p.Arg155Gln) n.1040G>A | dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
10 | g.121520167G>A | CA378331069 | FGFR2 | c.751C>T (p.Arg251Ter) c.-420C>T (n.-420C>T) n.99C>T n.406C>T c.406C>T (p.Arg136Ter) c.404-16226C>T (n.404-16226C>T) n.3098C>T n.751C>T c.484C>T (p.Arg162Ter) c.749-4848C>T (n.749-4848C>T) c.67C>T (p.Arg23Ter) n.1012C>T n.1053C>T c.808C>T (p.Arg270Ter) c.541C>T (p.Arg181Ter) c.463C>T (p.Arg155Ter) n.1039C>T | dbSNP |
10 | g.121520167G>C | CA378331071 | FGFR2 | c.751C>G (p.Arg251Gly) c.-420C>G (n.-420C>G) n.99C>G n.406C>G c.406C>G (p.Arg136Gly) c.404-16226C>G (n.404-16226C>G) n.3098C>G n.751C>G c.484C>G (p.Arg162Gly) c.749-4848C>G (n.749-4848C>G) c.67C>G (p.Arg23Gly) n.1012C>G n.1053C>G c.808C>G (p.Arg270Gly) c.541C>G (p.Arg181Gly) c.463C>G (p.Arg155Gly) n.1039C>G | dbSNP |
10 | g.121520167G= | CA1941025899 | FGFR2 | c.751C= (p.Arg251=) c.-420C= (n.-420C=) n.99C= n.406C= c.406C= (p.Arg136=) c.404-16226C= (n.404-16226C=) n.3098C= n.751C= c.484C= (p.Arg162=) c.749-4848C= (n.749-4848C=) c.67C= (p.Arg23=) n.1012C= n.1053C= c.808C= (p.Arg270=) c.541C= (p.Arg181=) c.463C= (p.Arg155=) n.1039C= | |
10 | g.121520167G>T | CA5721007 | FGFR2 | c.751C>A (p.Arg251=) c.-420C>A (n.-420C>A) n.99C>A n.406C>A c.406C>A (p.Arg136=) c.404-16226C>A (n.404-16226C>A) n.3098C>A n.751C>A c.484C>A (p.Arg162=) c.749-4848C>A (n.749-4848C>A) c.67C>A (p.Arg23=) n.1012C>A n.1053C>A c.808C>A (p.Arg270=) c.541C>A (p.Arg181=) c.463C>A (p.Arg155=) n.1039C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.121520168C>A | CA378331074 | FGFR2 | c.750G>T (p.Glu250Asp) c.-421G>T (n.-421G>T) n.98G>T n.405G>T c.405G>T (p.Glu135Asp) c.404-16227G>T (n.404-16227G>T) n.3097G>T n.750G>T c.483G>T (p.Glu161Asp) c.749-4849G>T (n.749-4849G>T) c.66G>T (p.Glu22Asp) n.1011G>T n.1052G>T c.807G>T (p.Glu269Asp) c.540G>T (p.Glu180Asp) c.462G>T (p.Glu154Asp) n.1038G>T | dbSNP |
10 | g.121520168C= | CA1941025900 | FGFR2 | c.750G= (p.Glu250=) c.-421G= (n.-421G=) n.98G= n.405G= c.405G= (p.Glu135=) c.404-16227G= (n.404-16227G=) n.3097G= n.750G= c.483G= (p.Glu161=) c.749-4849G= (n.749-4849G=) c.66G= (p.Glu22=) n.1011G= n.1052G= c.807G= (p.Glu269=) c.540G= (p.Glu180=) c.462G= (p.Glu154=) n.1038G= | |
10 | g.121520168C>G | CA378331076 | FGFR2 | c.750G>C (p.Glu250Asp) c.-421G>C (n.-421G>C) n.98G>C n.405G>C c.405G>C (p.Glu135Asp) c.404-16227G>C (n.404-16227G>C) n.3097G>C n.750G>C c.483G>C (p.Glu161Asp) c.749-4849G>C (n.749-4849G>C) c.66G>C (p.Glu22Asp) n.1011G>C n.1052G>C c.807G>C (p.Glu269Asp) c.540G>C (p.Glu180Asp) c.462G>C (p.Glu154Asp) n.1038G>C | dbSNP |
10 | g.121520168C>T | CA5721008 | FGFR2 | c.750G>A (p.Glu250=) c.-421G>A (n.-421G>A) n.98G>A n.405G>A c.405G>A (p.Glu135=) c.404-16227G>A (n.404-16227G>A) n.3097G>A n.750G>A c.483G>A (p.Glu161=) c.749-4849G>A (n.749-4849G>A) c.66G>A (p.Glu22=) n.1011G>A n.1052G>A c.807G>A (p.Glu269=) c.540G>A (p.Glu180=) c.462G>A (p.Glu154=) n.1038G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.121520169T>A | CA378331079 | FGFR2 | c.749A>T (p.Glu250Val) c.-422A>T (n.-422A>T) n.97A>T n.404A>T c.404A>T (p.Glu135Val) c.404-16228A>T (n.404-16228A>T) n.3096A>T n.749A>T c.482A>T (p.Glu161Val) c.749-4850A>T (n.749-4850A>T) c.65A>T (p.Glu22Val) n.1010A>T n.1051A>T c.806A>T (p.Glu269Val) c.539A>T (p.Glu180Val) c.461A>T (p.Glu154Val) n.1037A>T | |
10 | g.121520169T>C | CA378331082 | FGFR2 | c.749A>G (p.Glu250Gly) c.-422A>G (n.-422A>G) n.97A>G n.404A>G c.404A>G (p.Glu135Gly) c.404-16228A>G (n.404-16228A>G) n.3096A>G n.749A>G c.482A>G (p.Glu161Gly) c.749-4850A>G (n.749-4850A>G) c.65A>G (p.Glu22Gly) n.1010A>G n.1051A>G c.806A>G (p.Glu269Gly) c.539A>G (p.Glu180Gly) c.461A>G (p.Glu154Gly) n.1037A>G | ClinVar dbSNP |
10 | g.121520169T>G | CA378331080 | FGFR2 | c.749A>C (p.Glu250Ala) c.-422A>C (n.-422A>C) n.97A>C n.404A>C c.404A>C (p.Glu135Ala) c.404-16228A>C (n.404-16228A>C) n.3096A>C n.749A>C c.482A>C (p.Glu161Ala) c.749-4850A>C (n.749-4850A>C) c.65A>C (p.Glu22Ala) n.1010A>C n.1051A>C c.806A>C (p.Glu269Ala) c.539A>C (p.Glu180Ala) c.461A>C (p.Glu154Ala) n.1037A>C | |
10 | g.121520170C>A | CA378331084 | FGFR2 | c.749-1G>T (n.749-1G>T) c.-422-1G>T (n.-422-1G>T) n.97-1G>T n.404-1G>T c.404-1G>T (n.404-1G>T) c.404-16229G>T (n.404-16229G>T) n.3096-1G>T n.749-1G>T c.482-1G>T (n.482-1G>T) c.749-4851G>T (n.749-4851G>T) c.65-1G>T (n.65-1G>T) n.1010-1G>T n.1051-1G>T c.806-1G>T (n.806-1G>T) c.539-1G>T (n.539-1G>T) c.461-1G>T (n.461-1G>T) n.1037-1G>T | dbSNP |
10 | g.121520170C= | CA1941025901 | FGFR2 | c.749-1G= (n.749-1G=) c.-422-1G= (n.-422-1G=) n.97-1G= n.404-1G= c.404-1G= (n.404-1G=) c.404-16229G= (n.404-16229G=) n.3096-1G= n.749-1G= c.482-1G= (n.482-1G=) c.749-4851G= (n.749-4851G=) c.65-1G= (n.65-1G=) n.1010-1G= n.1051-1G= c.806-1G= (n.806-1G=) c.539-1G= (n.539-1G=) c.461-1G= (n.461-1G=) n.1037-1G= | |
10 | g.121520170C>G | CA378331085 | FGFR2 | c.749-1G>C (n.749-1G>C) c.-422-1G>C (n.-422-1G>C) n.97-1G>C n.404-1G>C c.404-1G>C (n.404-1G>C) c.404-16229G>C (n.404-16229G>C) n.3096-1G>C n.749-1G>C c.482-1G>C (n.482-1G>C) c.749-4851G>C (n.749-4851G>C) c.65-1G>C (n.65-1G>C) n.1010-1G>C n.1051-1G>C c.806-1G>C (n.806-1G>C) c.539-1G>C (n.539-1G>C) c.461-1G>C (n.461-1G>C) n.1037-1G>C | dbSNP |
10 | g.121520170C>T | CA378331087 | FGFR2 | c.749-1G>A (n.749-1G>A) c.-422-1G>A (n.-422-1G>A) n.97-1G>A n.404-1G>A c.404-1G>A (n.404-1G>A) c.404-16229G>A (n.404-16229G>A) n.3096-1G>A n.749-1G>A c.482-1G>A (n.482-1G>A) c.749-4851G>A (n.749-4851G>A) c.65-1G>A (n.65-1G>A) n.1010-1G>A n.1051-1G>A c.806-1G>A (n.806-1G>A) c.539-1G>A (n.539-1G>A) c.461-1G>A (n.461-1G>A) n.1037-1G>A | dbSNP |
10 | g.121520171T>A | CA378331089 | FGFR2 | c.749-2A>T (n.749-2A>T) c.-422-2A>T (n.-422-2A>T) n.97-2A>T n.404-2A>T c.404-2A>T (n.404-2A>T) c.404-16230A>T (n.404-16230A>T) n.3096-2A>T n.749-2A>T c.482-2A>T (n.482-2A>T) c.749-4852A>T (n.749-4852A>T) c.65-2A>T (n.65-2A>T) n.1010-2A>T n.1051-2A>T c.806-2A>T (n.806-2A>T) c.539-2A>T (n.539-2A>T) c.461-2A>T (n.461-2A>T) n.1037-2A>T | dbSNP |
10 | g.121520171T>C | CA378331091 | FGFR2 | c.749-2A>G (n.749-2A>G) c.-422-2A>G (n.-422-2A>G) n.97-2A>G n.404-2A>G c.404-2A>G (n.404-2A>G) c.404-16230A>G (n.404-16230A>G) n.3096-2A>G n.749-2A>G c.482-2A>G (n.482-2A>G) c.749-4852A>G (n.749-4852A>G) c.65-2A>G (n.65-2A>G) n.1010-2A>G n.1051-2A>G c.806-2A>G (n.806-2A>G) c.539-2A>G (n.539-2A>G) c.461-2A>G (n.461-2A>G) n.1037-2A>G | |
10 | g.121520171T>G | CA378331092 | FGFR2 | c.749-2A>C (n.749-2A>C) c.-422-2A>C (n.-422-2A>C) n.97-2A>C n.404-2A>C c.404-2A>C (n.404-2A>C) c.404-16230A>C (n.404-16230A>C) n.3096-2A>C n.749-2A>C c.482-2A>C (n.482-2A>C) c.749-4852A>C (n.749-4852A>C) c.65-2A>C (n.65-2A>C) n.1010-2A>C n.1051-2A>C c.806-2A>C (n.806-2A>C) c.539-2A>C (n.539-2A>C) c.461-2A>C (n.461-2A>C) n.1037-2A>C | |
10 | g.121520172G>A | CA2611201200 | FGFR2 | c.749-3C>T (n.749-3C>T) c.-422-3C>T (n.-422-3C>T) n.97-3C>T n.404-3C>T c.404-3C>T (n.404-3C>T) c.404-16231C>T (n.404-16231C>T) n.3096-3C>T n.749-3C>T c.482-3C>T (n.482-3C>T) c.749-4853C>T (n.749-4853C>T) c.65-3C>T (n.65-3C>T) n.1010-3C>T n.1051-3C>T c.806-3C>T (n.806-3C>T) c.539-3C>T (n.539-3C>T) c.461-3C>T (n.461-3C>T) n.1037-3C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121520172G>T | CA2722972223 | FGFR2 | c.749-3C>A (n.749-3C>A) c.-422-3C>A (n.-422-3C>A) n.97-3C>A n.404-3C>A c.404-3C>A (n.404-3C>A) c.404-16231C>A (n.404-16231C>A) n.3096-3C>A n.749-3C>A c.482-3C>A (n.482-3C>A) c.749-4853C>A (n.749-4853C>A) c.65-3C>A (n.65-3C>A) n.1010-3C>A n.1051-3C>A c.806-3C>A (n.806-3C>A) c.539-3C>A (n.539-3C>A) c.461-3C>A (n.461-3C>A) n.1037-3C>A | dbSNP |
10 | g.121520173G= | CA1941025902 | FGFR2 | c.749-4C= (n.749-4C=) c.-422-4C= (n.-422-4C=) n.97-4C= n.404-4C= c.404-4C= (n.404-4C=) c.404-16232C= (n.404-16232C=) n.3096-4C= n.749-4C= c.482-4C= (n.482-4C=) c.749-4854C= (n.749-4854C=) c.65-4C= (n.65-4C=) n.1010-4C= n.1051-4C= c.806-4C= (n.806-4C=) c.539-4C= (n.539-4C=) c.461-4C= (n.461-4C=) n.1037-4C= | |
10 | g.121520173G>T | CA5721009 | FGFR2 | c.749-4C>A (n.749-4C>A) c.-422-4C>A (n.-422-4C>A) n.97-4C>A n.404-4C>A c.404-4C>A (n.404-4C>A) c.404-16232C>A (n.404-16232C>A) n.3096-4C>A n.749-4C>A c.482-4C>A (n.482-4C>A) c.749-4854C>A (n.749-4854C>A) c.65-4C>A (n.65-4C>A) n.1010-4C>A n.1051-4C>A c.806-4C>A (n.806-4C>A) c.539-4C>A (n.539-4C>A) c.461-4C>A (n.461-4C>A) n.1037-4C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121520174T>C | CA933275311 | FGFR2 | c.749-5A>G (n.749-5A>G) c.-422-5A>G (n.-422-5A>G) n.97-5A>G n.404-5A>G c.404-5A>G (n.404-5A>G) c.404-16233A>G (n.404-16233A>G) n.3096-5A>G n.749-5A>G c.482-5A>G (n.482-5A>G) c.749-4855A>G (n.749-4855A>G) c.65-5A>G (n.65-5A>G) n.1010-5A>G n.1051-5A>G c.806-5A>G (n.806-5A>G) c.539-5A>G (n.539-5A>G) c.461-5A>G (n.461-5A>G) n.1037-5A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121520174T= | CA1941025903 | FGFR2 | c.749-5A= (n.749-5A=) c.-422-5A= (n.-422-5A=) n.97-5A= n.404-5A= c.404-5A= (n.404-5A=) c.404-16233A= (n.404-16233A=) n.3096-5A= n.749-5A= c.482-5A= (n.482-5A=) c.749-4855A= (n.749-4855A=) c.65-5A= (n.65-5A=) n.1010-5A= n.1051-5A= c.806-5A= (n.806-5A=) c.539-5A= (n.539-5A=) c.461-5A= (n.461-5A=) n.1037-5A= | |
10 | g.121520175G>A | CA2722972243 | FGFR2 | c.749-6C>T (n.749-6C>T) c.-422-6C>T (n.-422-6C>T) n.97-6C>T n.404-6C>T c.404-6C>T (n.404-6C>T) c.404-16234C>T (n.404-16234C>T) n.3096-6C>T n.749-6C>T c.482-6C>T (n.482-6C>T) c.749-4856C>T (n.749-4856C>T) c.65-6C>T (n.65-6C>T) n.1010-6C>T n.1051-6C>T c.806-6C>T (n.806-6C>T) c.539-6C>T (n.539-6C>T) c.461-6C>T (n.461-6C>T) n.1037-6C>T | dbSNP |
10 | g.121520175G>T | CA2789752010 | FGFR2 | c.749-6C>A (n.749-6C>A) c.-422-6C>A (n.-422-6C>A) n.97-6C>A n.404-6C>A c.404-6C>A (n.404-6C>A) c.404-16234C>A (n.404-16234C>A) n.3096-6C>A n.749-6C>A c.482-6C>A (n.482-6C>A) c.749-4856C>A (n.749-4856C>A) c.65-6C>A (n.65-6C>A) n.1010-6C>A n.1051-6C>A c.806-6C>A (n.806-6C>A) c.539-6C>A (n.539-6C>A) c.461-6C>A (n.461-6C>A) n.1037-6C>A | |
10 | g.121520175_121520177delinsGGA | CA1941025904 | FGFR2 | c.749-8_749-6delinsTCC (n.749-8_749-6delinsTCC) c.-422-8_-422-6delinsTCC (n.-422-8_-422-6delinsTCC) n.97-8_97-6delinsTCC n.404-8_404-6delinsTCC c.404-8_404-6delinsTCC (n.404-8_404-6delinsTCC) c.404-16236_404-16234delinsTCC (n.404-16236_404-16234delinsTCC) n.3096-8_3096-6delinsTCC n.749-8_749-6delinsTCC c.482-8_482-6delinsTCC (n.482-8_482-6delinsTCC) c.749-4858_749-4856delinsTCC (n.749-4858_749-4856delinsTCC) c.65-8_65-6delinsTCC (n.65-8_65-6delinsTCC) n.1010-8_1010-6delinsTCC n.1051-8_1051-6delinsTCC c.806-8_806-6delinsTCC (n.806-8_806-6delinsTCC) c.539-8_539-6delinsTCC (n.539-8_539-6delinsTCC) c.461-8_461-6delinsTCC (n.461-8_461-6delinsTCC) n.1037-8_1037-6delinsTCC | |
10 | g.121520178_121520185del | CA2722972266 | FGFR2 | c.749-13_749-6del (n.749-13_749-6del) c.-422-13_-422-6del (n.-422-13_-422-6del) n.97-13_97-6del n.404-13_404-6del c.404-13_404-6del (n.404-13_404-6del) c.404-16241_404-16234del (n.404-16241_404-16234del) n.3096-13_3096-6del n.749-13_749-6del c.482-13_482-6del (n.482-13_482-6del) c.749-4863_749-4856del (n.749-4863_749-4856del) c.65-13_65-6del (n.65-13_65-6del) n.1010-13_1010-6del n.1051-13_1051-6del c.806-13_806-6del (n.806-13_806-6del) c.539-13_539-6del (n.539-13_539-6del) c.461-13_461-6del (n.461-13_461-6del) n.1037-13_1037-6del | dbSNP |
10 | g.121520176G>A | CA1941025906 | FGFR2 | c.749-7C>T (n.749-7C>T) c.-422-7C>T (n.-422-7C>T) n.97-7C>T n.404-7C>T c.404-7C>T (n.404-7C>T) c.404-16235C>T (n.404-16235C>T) n.3096-7C>T n.749-7C>T c.482-7C>T (n.482-7C>T) c.749-4857C>T (n.749-4857C>T) c.65-7C>T (n.65-7C>T) n.1010-7C>T n.1051-7C>T c.806-7C>T (n.806-7C>T) c.539-7C>T (n.539-7C>T) c.461-7C>T (n.461-7C>T) n.1037-7C>T | dbSNP |
10 | g.121520176G>C | CA2722757815 | FGFR2 | c.749-7C>G (n.749-7C>G) c.-422-7C>G (n.-422-7C>G) n.97-7C>G n.404-7C>G c.404-7C>G (n.404-7C>G) c.404-16235C>G (n.404-16235C>G) n.3096-7C>G n.749-7C>G c.482-7C>G (n.482-7C>G) c.749-4857C>G (n.749-4857C>G) c.65-7C>G (n.65-7C>G) n.1010-7C>G n.1051-7C>G c.806-7C>G (n.806-7C>G) c.539-7C>G (n.539-7C>G) c.461-7C>G (n.461-7C>G) n.1037-7C>G | dbSNP |
10 | g.121520176G= | CA1941025905 | FGFR2 | c.749-7C= (n.749-7C=) c.-422-7C= (n.-422-7C=) n.97-7C= n.404-7C= c.404-7C= (n.404-7C=) c.404-16235C= (n.404-16235C=) n.3096-7C= n.749-7C= c.482-7C= (n.482-7C=) c.749-4857C= (n.749-4857C=) c.65-7C= (n.65-7C=) n.1010-7C= n.1051-7C= c.806-7C= (n.806-7C=) c.539-7C= (n.539-7C=) c.461-7C= (n.461-7C=) n.1037-7C= | |
10 | g.121520176G>T | CA2722757814 | FGFR2 | c.749-7C>A (n.749-7C>A) c.-422-7C>A (n.-422-7C>A) n.97-7C>A n.404-7C>A c.404-7C>A (n.404-7C>A) c.404-16235C>A (n.404-16235C>A) n.3096-7C>A n.749-7C>A c.482-7C>A (n.482-7C>A) c.749-4857C>A (n.749-4857C>A) c.65-7C>A (n.65-7C>A) n.1010-7C>A n.1051-7C>A c.806-7C>A (n.806-7C>A) c.539-7C>A (n.539-7C>A) c.461-7C>A (n.461-7C>A) n.1037-7C>A | dbSNP |
10 | g.121520181_121520182del | CA5721010 | FGFR2 | c.749-8_749-7del (n.749-8_749-7del) c.-422-8_-422-7del (n.-422-8_-422-7del) n.97-8_97-7del n.404-8_404-7del c.404-8_404-7del (n.404-8_404-7del) c.404-16236_404-16235del (n.404-16236_404-16235del) n.3096-8_3096-7del n.749-8_749-7del c.482-8_482-7del (n.482-8_482-7del) c.749-4858_749-4857del (n.749-4858_749-4857del) c.65-8_65-7del (n.65-8_65-7del) n.1010-8_1010-7del n.1051-8_1051-7del c.806-8_806-7del (n.806-8_806-7del) c.539-8_539-7del (n.539-8_539-7del) c.461-8_461-7del (n.461-8_461-7del) n.1037-8_1037-7del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121520177A= | CA1941025908 | FGFR2 | c.749-8T= (n.749-8T=) c.-422-8T= (n.-422-8T=) n.97-8T= n.404-8T= c.404-8T= (n.404-8T=) c.404-16236T= (n.404-16236T=) n.3096-8T= n.749-8T= c.482-8T= (n.482-8T=) c.749-4858T= (n.749-4858T=) c.65-8T= (n.65-8T=) n.1010-8T= n.1051-8T= c.806-8T= (n.806-8T=) c.539-8T= (n.539-8T=) c.461-8T= (n.461-8T=) n.1037-8T= | |
10 | g.121520177A>G | CA1941025907 | FGFR2 | c.749-8T>C (n.749-8T>C) c.-422-8T>C (n.-422-8T>C) n.97-8T>C n.404-8T>C c.404-8T>C (n.404-8T>C) c.404-16236T>C (n.404-16236T>C) n.3096-8T>C n.749-8T>C c.482-8T>C (n.482-8T>C) c.749-4858T>C (n.749-4858T>C) c.65-8T>C (n.65-8T>C) n.1010-8T>C n.1051-8T>C c.806-8T>C (n.806-8T>C) c.539-8T>C (n.539-8T>C) c.461-8T>C (n.461-8T>C) n.1037-8T>C | dbSNP |
10 | g.121520178G>A | CA933275315 | FGFR2 | c.749-9C>T (n.749-9C>T) c.-422-9C>T (n.-422-9C>T) n.97-9C>T n.404-9C>T c.404-9C>T (n.404-9C>T) c.404-16237C>T (n.404-16237C>T) n.3096-9C>T n.749-9C>T c.482-9C>T (n.482-9C>T) c.749-4859C>T (n.749-4859C>T) c.65-9C>T (n.65-9C>T) n.1010-9C>T n.1051-9C>T c.806-9C>T (n.806-9C>T) c.539-9C>T (n.539-9C>T) c.461-9C>T (n.461-9C>T) n.1037-9C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121520178G>C | CA2722757817 | FGFR2 | c.749-9C>G (n.749-9C>G) c.-422-9C>G (n.-422-9C>G) n.97-9C>G n.404-9C>G c.404-9C>G (n.404-9C>G) c.404-16237C>G (n.404-16237C>G) n.3096-9C>G n.749-9C>G c.482-9C>G (n.482-9C>G) c.749-4859C>G (n.749-4859C>G) c.65-9C>G (n.65-9C>G) n.1010-9C>G n.1051-9C>G c.806-9C>G (n.806-9C>G) c.539-9C>G (n.539-9C>G) c.461-9C>G (n.461-9C>G) n.1037-9C>G | dbSNP |
10 | g.121520178G= | CA1941025909 | FGFR2 | c.749-9C= (n.749-9C=) c.-422-9C= (n.-422-9C=) n.97-9C= n.404-9C= c.404-9C= (n.404-9C=) c.404-16237C= (n.404-16237C=) n.3096-9C= n.749-9C= c.482-9C= (n.482-9C=) c.749-4859C= (n.749-4859C=) c.65-9C= (n.65-9C=) n.1010-9C= n.1051-9C= c.806-9C= (n.806-9C=) c.539-9C= (n.539-9C=) c.461-9C= (n.461-9C=) n.1037-9C= | |
10 | g.121520179A= | CA1941025910 | FGFR2 | c.749-10T= (n.749-10T=) c.-422-10T= (n.-422-10T=) n.97-10T= n.404-10T= c.404-10T= (n.404-10T=) c.404-16238T= (n.404-16238T=) n.3096-10T= n.749-10T= c.482-10T= (n.482-10T=) c.749-4860T= (n.749-4860T=) c.65-10T= (n.65-10T=) n.1010-10T= n.1051-10T= c.806-10T= (n.806-10T=) c.539-10T= (n.539-10T=) c.461-10T= (n.461-10T=) n.1037-10T= | |
10 | g.121520179A>T | CA5721011 | FGFR2 | c.749-10T>A (n.749-10T>A) c.-422-10T>A (n.-422-10T>A) n.97-10T>A n.404-10T>A c.404-10T>A (n.404-10T>A) c.404-16238T>A (n.404-16238T>A) n.3096-10T>A n.749-10T>A c.482-10T>A (n.482-10T>A) c.749-4860T>A (n.749-4860T>A) c.65-10T>A (n.65-10T>A) n.1010-10T>A n.1051-10T>A c.806-10T>A (n.806-10T>A) c.539-10T>A (n.539-10T>A) c.461-10T>A (n.461-10T>A) n.1037-10T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121520180G>A | CA2722972273 | FGFR2 | c.749-11C>T (n.749-11C>T) c.-422-11C>T (n.-422-11C>T) n.97-11C>T n.404-11C>T c.404-11C>T (n.404-11C>T) c.404-16239C>T (n.404-16239C>T) n.3096-11C>T n.749-11C>T c.482-11C>T (n.482-11C>T) c.749-4861C>T (n.749-4861C>T) c.65-11C>T (n.65-11C>T) n.1010-11C>T n.1051-11C>T c.806-11C>T (n.806-11C>T) c.539-11C>T (n.539-11C>T) c.461-11C>T (n.461-11C>T) n.1037-11C>T | dbSNP |
10 | g.121520180G>C | CA2573145555 | FGFR2 | c.749-11C>G (n.749-11C>G) c.-422-11C>G (n.-422-11C>G) n.97-11C>G n.404-11C>G c.404-11C>G (n.404-11C>G) c.404-16239C>G (n.404-16239C>G) n.3096-11C>G n.749-11C>G c.482-11C>G (n.482-11C>G) c.749-4861C>G (n.749-4861C>G) c.65-11C>G (n.65-11C>G) n.1010-11C>G n.1051-11C>G c.806-11C>G (n.806-11C>G) c.539-11C>G (n.539-11C>G) c.461-11C>G (n.461-11C>G) n.1037-11C>G | ClinVar dbSNP |
10 | g.121520182G>A | CA2574456940 | FGFR2 | c.749-13C>T (n.749-13C>T) c.-422-13C>T (n.-422-13C>T) n.97-13C>T n.404-13C>T c.404-13C>T (n.404-13C>T) c.404-16241C>T (n.404-16241C>T) n.3096-13C>T n.749-13C>T c.482-13C>T (n.482-13C>T) c.749-4863C>T (n.749-4863C>T) c.65-13C>T (n.65-13C>T) n.1010-13C>T n.1051-13C>T c.806-13C>T (n.806-13C>T) c.539-13C>T (n.539-13C>T) c.461-13C>T (n.461-13C>T) n.1037-13C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121520183G>A | CA2722972315 | FGFR2 | c.749-14C>T (n.749-14C>T) c.-422-14C>T (n.-422-14C>T) n.97-14C>T n.404-14C>T c.404-14C>T (n.404-14C>T) c.404-16242C>T (n.404-16242C>T) n.3096-14C>T n.749-14C>T c.482-14C>T (n.482-14C>T) c.749-4864C>T (n.749-4864C>T) c.65-14C>T (n.65-14C>T) n.1010-14C>T n.1051-14C>T c.806-14C>T (n.806-14C>T) c.539-14C>T (n.539-14C>T) c.461-14C>T (n.461-14C>T) n.1037-14C>T | dbSNP |
10 | g.121520183G>C | CA2611201201 | FGFR2 | c.749-14C>G (n.749-14C>G) c.-422-14C>G (n.-422-14C>G) n.97-14C>G n.404-14C>G c.404-14C>G (n.404-14C>G) c.404-16242C>G (n.404-16242C>G) n.3096-14C>G n.749-14C>G c.482-14C>G (n.482-14C>G) c.749-4864C>G (n.749-4864C>G) c.65-14C>G (n.65-14C>G) n.1010-14C>G n.1051-14C>G c.806-14C>G (n.806-14C>G) c.539-14C>G (n.539-14C>G) c.461-14C>G (n.461-14C>G) n.1037-14C>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121520184G>A | CA2722757818 | FGFR2 | c.749-15C>T (n.749-15C>T) c.-422-15C>T (n.-422-15C>T) n.97-15C>T n.404-15C>T c.404-15C>T (n.404-15C>T) c.404-16243C>T (n.404-16243C>T) n.3096-15C>T n.749-15C>T c.482-15C>T (n.482-15C>T) c.749-4865C>T (n.749-4865C>T) c.65-15C>T (n.65-15C>T) n.1010-15C>T n.1051-15C>T c.806-15C>T (n.806-15C>T) c.539-15C>T (n.539-15C>T) c.461-15C>T (n.461-15C>T) n.1037-15C>T | dbSNP |
10 | g.121520184G>C | CA1941025912 | FGFR2 | c.749-15C>G (n.749-15C>G) c.-422-15C>G (n.-422-15C>G) n.97-15C>G n.404-15C>G c.404-15C>G (n.404-15C>G) c.404-16243C>G (n.404-16243C>G) n.3096-15C>G n.749-15C>G c.482-15C>G (n.482-15C>G) c.749-4865C>G (n.749-4865C>G) c.65-15C>G (n.65-15C>G) n.1010-15C>G n.1051-15C>G c.806-15C>G (n.806-15C>G) c.539-15C>G (n.539-15C>G) c.461-15C>G (n.461-15C>G) n.1037-15C>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121520184G= | CA1941025911 | FGFR2 | c.749-15C= (n.749-15C=) c.-422-15C= (n.-422-15C=) n.97-15C= n.404-15C= c.404-15C= (n.404-15C=) c.404-16243C= (n.404-16243C=) n.3096-15C= n.749-15C= c.482-15C= (n.482-15C=) c.749-4865C= (n.749-4865C=) c.65-15C= (n.65-15C=) n.1010-15C= n.1051-15C= c.806-15C= (n.806-15C=) c.539-15C= (n.539-15C=) c.461-15C= (n.461-15C=) n.1037-15C= | |
10 | g.121520185A= | CA1941025913 | FGFR2 | c.749-16T= (n.749-16T=) c.-422-16T= (n.-422-16T=) n.97-16T= n.404-16T= c.404-16T= (n.404-16T=) c.404-16244T= (n.404-16244T=) n.3096-16T= n.749-16T= c.482-16T= (n.482-16T=) c.749-4866T= (n.749-4866T=) c.65-16T= (n.65-16T=) n.1010-16T= n.1051-16T= c.806-16T= (n.806-16T=) c.539-16T= (n.539-16T=) c.461-16T= (n.461-16T=) n.1037-16T= | |
10 | g.121520185A>G | CA1941025914 | FGFR2 | c.749-16T>C (n.749-16T>C) c.-422-16T>C (n.-422-16T>C) n.97-16T>C n.404-16T>C c.404-16T>C (n.404-16T>C) c.404-16244T>C (n.404-16244T>C) n.3096-16T>C n.749-16T>C c.482-16T>C (n.482-16T>C) c.749-4866T>C (n.749-4866T>C) c.65-16T>C (n.65-16T>C) n.1010-16T>C n.1051-16T>C c.806-16T>C (n.806-16T>C) c.539-16T>C (n.539-16T>C) c.461-16T>C (n.461-16T>C) n.1037-16T>C | dbSNP |
10 | g.121520186A>G | CA2722972401 | FGFR2 | c.749-17T>C (n.749-17T>C) c.-422-17T>C (n.-422-17T>C) n.97-17T>C n.404-17T>C c.404-17T>C (n.404-17T>C) c.404-16245T>C (n.404-16245T>C) n.3096-17T>C n.749-17T>C c.482-17T>C (n.482-17T>C) c.749-4867T>C (n.749-4867T>C) c.65-17T>C (n.65-17T>C) n.1010-17T>C n.1051-17T>C c.806-17T>C (n.806-17T>C) c.539-17T>C (n.539-17T>C) c.461-17T>C (n.461-17T>C) n.1037-17T>C | dbSNP |
10 | g.121520187G>C | CA596578664 | FGFR2 | c.749-18C>G (n.749-18C>G) c.-422-18C>G (n.-422-18C>G) n.97-18C>G n.404-18C>G c.404-18C>G (n.404-18C>G) c.404-16246C>G (n.404-16246C>G) n.3096-18C>G n.749-18C>G c.482-18C>G (n.482-18C>G) c.749-4868C>G (n.749-4868C>G) c.65-18C>G (n.65-18C>G) n.1010-18C>G n.1051-18C>G c.806-18C>G (n.806-18C>G) c.539-18C>G (n.539-18C>G) c.461-18C>G (n.461-18C>G) n.1037-18C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.121520187G= | CA1941025915 | FGFR2 | c.749-18C= (n.749-18C=) c.-422-18C= (n.-422-18C=) n.97-18C= n.404-18C= c.404-18C= (n.404-18C=) c.404-16246C= (n.404-16246C=) n.3096-18C= n.749-18C= c.482-18C= (n.482-18C=) c.749-4868C= (n.749-4868C=) c.65-18C= (n.65-18C=) n.1010-18C= n.1051-18C= c.806-18C= (n.806-18C=) c.539-18C= (n.539-18C=) c.461-18C= (n.461-18C=) n.1037-18C= | |
10 | g.121520188A>G | CA653707818 | FGFR2 | c.749-19T>C (n.749-19T>C) c.-422-19T>C (n.-422-19T>C) n.97-19T>C n.404-19T>C c.404-19T>C (n.404-19T>C) c.404-16247T>C (n.404-16247T>C) n.3096-19T>C n.749-19T>C c.482-19T>C (n.482-19T>C) c.749-4869T>C (n.749-4869T>C) c.65-19T>C (n.65-19T>C) n.1010-19T>C n.1051-19T>C c.806-19T>C (n.806-19T>C) c.539-19T>C (n.539-19T>C) c.461-19T>C (n.461-19T>C) n.1037-19T>C | |
10 | g.121520188A>T | CA653707816 | FGFR2 | c.749-19T>A (n.749-19T>A) c.-422-19T>A (n.-422-19T>A) n.97-19T>A n.404-19T>A c.404-19T>A (n.404-19T>A) c.404-16247T>A (n.404-16247T>A) n.3096-19T>A n.749-19T>A c.482-19T>A (n.482-19T>A) c.749-4869T>A (n.749-4869T>A) c.65-19T>A (n.65-19T>A) n.1010-19T>A n.1051-19T>A c.806-19T>A (n.806-19T>A) c.539-19T>A (n.539-19T>A) c.461-19T>A (n.461-19T>A) n.1037-19T>A | dbSNP COSMIC |
10 | g.121520190dup | CA596578665 | FGFR2 | c.749-19dup (n.749-19dup) c.-422-19dup (n.-422-19dup) n.97-19dup n.404-19dup c.404-19dup (n.404-19dup) c.404-16247dup (n.404-16247dup) n.3096-19dup n.749-19dup c.482-19dup (n.482-19dup) c.749-4869dup (n.749-4869dup) c.65-19dup (n.65-19dup) n.1010-19dup n.1051-19dup c.806-19dup (n.806-19dup) c.539-19dup (n.539-19dup) c.461-19dup (n.461-19dup) n.1037-19dup | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121520189A>C | CA2611201202 | FGFR2 | c.749-20T>G (n.749-20T>G) c.-422-20T>G (n.-422-20T>G) n.97-20T>G n.404-20T>G c.404-20T>G (n.404-20T>G) c.404-16248T>G (n.404-16248T>G) n.3096-20T>G n.749-20T>G c.482-20T>G (n.482-20T>G) c.749-4870T>G (n.749-4870T>G) c.65-20T>G (n.65-20T>G) n.1010-20T>G n.1051-20T>G c.806-20T>G (n.806-20T>G) c.539-20T>G (n.539-20T>G) c.461-20T>G (n.461-20T>G) n.1037-20T>G | gnomAD v4 |
10 | g.121520189A>G | CA2574456943 | FGFR2 | c.749-20T>C (n.749-20T>C) c.-422-20T>C (n.-422-20T>C) n.97-20T>C n.404-20T>C c.404-20T>C (n.404-20T>C) c.404-16248T>C (n.404-16248T>C) n.3096-20T>C n.749-20T>C c.482-20T>C (n.482-20T>C) c.749-4870T>C (n.749-4870T>C) c.65-20T>C (n.65-20T>C) n.1010-20T>C n.1051-20T>C c.806-20T>C (n.806-20T>C) c.539-20T>C (n.539-20T>C) c.461-20T>C (n.461-20T>C) n.1037-20T>C | gnomAD v4 |
10 | g.121520190A= | CA1941025916 | FGFR2 | c.749-21T= (n.749-21T=) c.-422-21T= (n.-422-21T=) n.97-21T= n.404-21T= c.404-21T= (n.404-21T=) c.404-16249T= (n.404-16249T=) n.3096-21T= n.749-21T= c.482-21T= (n.482-21T=) c.749-4871T= (n.749-4871T=) c.65-21T= (n.65-21T=) n.1010-21T= n.1051-21T= c.806-21T= (n.806-21T=) c.539-21T= (n.539-21T=) c.461-21T= (n.461-21T=) n.1037-21T= | |
10 | g.121520190A>G | CA596578666 | FGFR2 | c.749-21T>C (n.749-21T>C) c.-422-21T>C (n.-422-21T>C) n.97-21T>C n.404-21T>C c.404-21T>C (n.404-21T>C) c.404-16249T>C (n.404-16249T>C) n.3096-21T>C n.749-21T>C c.482-21T>C (n.482-21T>C) c.749-4871T>C (n.749-4871T>C) c.65-21T>C (n.65-21T>C) n.1010-21T>C n.1051-21T>C c.806-21T>C (n.806-21T>C) c.539-21T>C (n.539-21T>C) c.461-21T>C (n.461-21T>C) n.1037-21T>C | dbSNP gnomAD v2 |
10 | g.121520191G>A | CA2722972457 | FGFR2 | c.749-22C>T (n.749-22C>T) c.-422-22C>T (n.-422-22C>T) n.97-22C>T n.404-22C>T c.404-22C>T (n.404-22C>T) c.404-16250C>T (n.404-16250C>T) n.3096-22C>T n.749-22C>T c.482-22C>T (n.482-22C>T) c.749-4872C>T (n.749-4872C>T) c.65-22C>T (n.65-22C>T) n.1010-22C>T n.1051-22C>T c.806-22C>T (n.806-22C>T) c.539-22C>T (n.539-22C>T) c.461-22C>T (n.461-22C>T) n.1037-22C>T | dbSNP |
10 | g.121520191G>T | CA653707823 | FGFR2 | c.749-22C>A (n.749-22C>A) c.-422-22C>A (n.-422-22C>A) n.97-22C>A n.404-22C>A c.404-22C>A (n.404-22C>A) c.404-16250C>A (n.404-16250C>A) n.3096-22C>A n.749-22C>A c.482-22C>A (n.482-22C>A) c.749-4872C>A (n.749-4872C>A) c.65-22C>A (n.65-22C>A) n.1010-22C>A n.1051-22C>A c.806-22C>A (n.806-22C>A) c.539-22C>A (n.539-22C>A) c.461-22C>A (n.461-22C>A) n.1037-22C>A | COSMIC |
10 | g.121520192G>A | CA5721012 | FGFR2 | c.749-23C>T (n.749-23C>T) c.-422-23C>T (n.-422-23C>T) n.97-23C>T n.404-23C>T c.404-23C>T (n.404-23C>T) c.404-16251C>T (n.404-16251C>T) n.3096-23C>T n.749-23C>T c.482-23C>T (n.482-23C>T) c.749-4873C>T (n.749-4873C>T) c.65-23C>T (n.65-23C>T) n.1010-23C>T n.1051-23C>T c.806-23C>T (n.806-23C>T) c.539-23C>T (n.539-23C>T) c.461-23C>T (n.461-23C>T) n.1037-23C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121520192G>C | CA2722637995 | FGFR2 | c.749-23C>G (n.749-23C>G) c.-422-23C>G (n.-422-23C>G) n.97-23C>G n.404-23C>G c.404-23C>G (n.404-23C>G) c.404-16251C>G (n.404-16251C>G) n.3096-23C>G n.749-23C>G c.482-23C>G (n.482-23C>G) c.749-4873C>G (n.749-4873C>G) c.65-23C>G (n.65-23C>G) n.1010-23C>G n.1051-23C>G c.806-23C>G (n.806-23C>G) c.539-23C>G (n.539-23C>G) c.461-23C>G (n.461-23C>G) n.1037-23C>G | dbSNP |
10 | g.121520192G= | CA1941025917 | FGFR2 | c.749-23C= (n.749-23C=) c.-422-23C= (n.-422-23C=) n.97-23C= n.404-23C= c.404-23C= (n.404-23C=) c.404-16251C= (n.404-16251C=) n.3096-23C= n.749-23C= c.482-23C= (n.482-23C=) c.749-4873C= (n.749-4873C=) c.65-23C= (n.65-23C=) n.1010-23C= n.1051-23C= c.806-23C= (n.806-23C=) c.539-23C= (n.539-23C=) c.461-23C= (n.461-23C=) n.1037-23C= | |
10 | g.121520193A>G | CA2611201203 | FGFR2 | c.749-24T>C (n.749-24T>C) c.-422-24T>C (n.-422-24T>C) n.97-24T>C n.404-24T>C c.404-24T>C (n.404-24T>C) c.404-16252T>C (n.404-16252T>C) n.3096-24T>C n.749-24T>C c.482-24T>C (n.482-24T>C) c.749-4874T>C (n.749-4874T>C) c.65-24T>C (n.65-24T>C) n.1010-24T>C n.1051-24T>C c.806-24T>C (n.806-24T>C) c.539-24T>C (n.539-24T>C) c.461-24T>C (n.461-24T>C) n.1037-24T>C | gnomAD v4 |
10 | g.121520194G>A | CA5721013 | FGFR2 | c.749-25C>T (n.749-25C>T) c.-422-25C>T (n.-422-25C>T) n.97-25C>T n.404-25C>T c.404-25C>T (n.404-25C>T) c.404-16253C>T (n.404-16253C>T) n.3096-25C>T n.749-25C>T c.482-25C>T (n.482-25C>T) c.749-4875C>T (n.749-4875C>T) c.65-25C>T (n.65-25C>T) n.1010-25C>T n.1051-25C>T c.806-25C>T (n.806-25C>T) c.539-25C>T (n.539-25C>T) c.461-25C>T (n.461-25C>T) n.1037-25C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.121520194G= | CA1941025918 | FGFR2 | c.749-25C= (n.749-25C=) c.-422-25C= (n.-422-25C=) n.97-25C= n.404-25C= c.404-25C= (n.404-25C=) c.404-16253C= (n.404-16253C=) n.3096-25C= n.749-25C= c.482-25C= (n.482-25C=) c.749-4875C= (n.749-4875C=) c.65-25C= (n.65-25C=) n.1010-25C= n.1051-25C= c.806-25C= (n.806-25C=) c.539-25C= (n.539-25C=) c.461-25C= (n.461-25C=) n.1037-25C= | |
10 | g.121520194G>T | CA2611201204 | FGFR2 | c.749-25C>A (n.749-25C>A) c.-422-25C>A (n.-422-25C>A) n.97-25C>A n.404-25C>A c.404-25C>A (n.404-25C>A) c.404-16253C>A (n.404-16253C>A) n.3096-25C>A n.749-25C>A c.482-25C>A (n.482-25C>A) c.749-4875C>A (n.749-4875C>A) c.65-25C>A (n.65-25C>A) n.1010-25C>A n.1051-25C>A c.806-25C>A (n.806-25C>A) c.539-25C>A (n.539-25C>A) c.461-25C>A (n.461-25C>A) n.1037-25C>A | gnomAD v4 |
10 | g.121520195G>A | CA2611201207 | FGFR2 | c.749-26C>T (n.749-26C>T) c.-422-26C>T (n.-422-26C>T) n.97-26C>T n.404-26C>T c.404-26C>T (n.404-26C>T) c.404-16254C>T (n.404-16254C>T) n.3096-26C>T n.749-26C>T c.482-26C>T (n.482-26C>T) c.749-4876C>T (n.749-4876C>T) c.65-26C>T (n.65-26C>T) n.1010-26C>T n.1051-26C>T c.806-26C>T (n.806-26C>T) c.539-26C>T (n.539-26C>T) c.461-26C>T (n.461-26C>T) n.1037-26C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121520195G>T | CA2611201208 | FGFR2 | c.749-26C>A (n.749-26C>A) c.-422-26C>A (n.-422-26C>A) n.97-26C>A n.404-26C>A c.404-26C>A (n.404-26C>A) c.404-16254C>A (n.404-16254C>A) n.3096-26C>A n.749-26C>A c.482-26C>A (n.482-26C>A) c.749-4876C>A (n.749-4876C>A) c.65-26C>A (n.65-26C>A) n.1010-26C>A n.1051-26C>A c.806-26C>A (n.806-26C>A) c.539-26C>A (n.539-26C>A) c.461-26C>A (n.461-26C>A) n.1037-26C>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121520196A= | CA1941025919 | FGFR2 | c.749-27T= (n.749-27T=) c.-422-27T= (n.-422-27T=) n.97-27T= n.404-27T= c.404-27T= (n.404-27T=) c.404-16255T= (n.404-16255T=) n.3096-27T= n.749-27T= c.482-27T= (n.482-27T=) c.749-4877T= (n.749-4877T=) c.65-27T= (n.65-27T=) n.1010-27T= n.1051-27T= c.806-27T= (n.806-27T=) c.539-27T= (n.539-27T=) c.461-27T= (n.461-27T=) n.1037-27T= | |
10 | g.121520196A>G | CA5721014 | FGFR2 | c.749-27T>C (n.749-27T>C) c.-422-27T>C (n.-422-27T>C) n.97-27T>C n.404-27T>C c.404-27T>C (n.404-27T>C) c.404-16255T>C (n.404-16255T>C) n.3096-27T>C n.749-27T>C c.482-27T>C (n.482-27T>C) c.749-4877T>C (n.749-4877T>C) c.65-27T>C (n.65-27T>C) n.1010-27T>C n.1051-27T>C c.806-27T>C (n.806-27T>C) c.539-27T>C (n.539-27T>C) c.461-27T>C (n.461-27T>C) n.1037-27T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121520196_121520198delinsAGT | CA1941025920 | FGFR2 | c.749-29_749-27delinsACT (n.749-29_749-27delinsACT) c.-422-29_-422-27delinsACT (n.-422-29_-422-27delinsACT) n.97-29_97-27delinsACT n.404-29_404-27delinsACT c.404-29_404-27delinsACT (n.404-29_404-27delinsACT) c.404-16257_404-16255delinsACT (n.404-16257_404-16255delinsACT) n.3096-29_3096-27delinsACT n.749-29_749-27delinsACT c.482-29_482-27delinsACT (n.482-29_482-27delinsACT) c.749-4879_749-4877delinsACT (n.749-4879_749-4877delinsACT) c.65-29_65-27delinsACT (n.65-29_65-27delinsACT) n.1010-29_1010-27delinsACT n.1051-29_1051-27delinsACT c.806-29_806-27delinsACT (n.806-29_806-27delinsACT) c.539-29_539-27delinsACT (n.539-29_539-27delinsACT) c.461-29_461-27delinsACT (n.461-29_461-27delinsACT) n.1037-29_1037-27delinsACT |