Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121519996_121520059delinsAGGGCAGCCCGTCGGGCCCGTATTTACTGCCGTTCTTTTCCACGTGCTTGATCCACTGGATGTGCA1941025819FGFR2c.859_922delinsCACATCCAGTGGATCAAGCACGTGGAAAAGAACGGCAGTAAATACGGGCCCGACGGGCTGCCCT (p.His287=)
c.-312_-249delinsCACATCCAGTGGATCAAGCACGTGGAAAAGAACGGCAGTAAATACGGGCCCGACGGGCTGCCCT (n.-312_-249delinsCACATCCAGTGGATCAAGCACGTGGAAAAGAACGGCAGTAAATACGGGCCCGACGGGCTGCCCT)
n.207_270delinsCACATCCAGTGGATCAAGCACGTGGAAAAGAACGGCAGTAAATACGGGCCCGACGGGCTGCCCT
n.514_577delinsCACATCCAGTGGATCAAGCACGTGGAAAAGAACGGCAGTAAATACGGGCCCGACGGGCTGCCCT
c.514_577delinsCACATCCAGTGGATCAAGCACGTGGAAAAGAACGGCAGTAAATACGGGCCCGACGGGCTGCCCT (p.His172=)
c.404-16118_404-16055delinsCACATCCAGTGGATCAAGCACGTGGAAAAGAACGGCAGTAAATACGGGCCCGACGGGCTGCCCT (n.404-16118_404-16055delinsCACATCCAGTGGATCAAGCACGTGGAAAAGAACGGCAGTAAATACGGGCCCGACGGGCTGCCCT)
n.3206_3269delinsCACATCCAGTGGATCAAGCACGTGGAAAAGAACGGCAGTAAATACGGGCCCGACGGGCTGCCCT
n.859_922delinsCACATCCAGTGGATCAAGCACGTGGAAAAGAACGGCAGTAAATACGGGCCCGACGGGCTGCCCT
c.592_655delinsCACATCCAGTGGATCAAGCACGTGGAAAAGAACGGCAGTAAATACGGGCCCGACGGGCTGCCCT (p.His198=)
c.749-4740_749-4677delinsCACATCCAGTGGATCAAGCACGTGGAAAAGAACGGCAGTAAATACGGGCCCGACGGGCTGCCCT (n.749-4740_749-4677delinsCACATCCAGTGGATCAAGCACGTGGAAAAGAACGGCAGTAAATACGGGCCCGACGGGCTGCCCT)
c.175_238delinsCACATCCAGTGGATCAAGCACGTGGAAAAGAACGGCAGTAAATACGGGCCCGACGGGCTGCCCT (p.His59=)
n.1120_1183delinsCACATCCAGTGGATCAAGCACGTGGAAAAGAACGGCAGTAAATACGGGCCCGACGGGCTGCCCT
n.1161_1224delinsCACATCCAGTGGATCAAGCACGTGGAAAAGAACGGCAGTAAATACGGGCCCGACGGGCTGCCCT
c.916_979delinsCACATCCAGTGGATCAAGCACGTGGAAAAGAACGGCAGTAAATACGGGCCCGACGGGCTGCCCT (p.His306=)
c.649_712delinsCACATCCAGTGGATCAAGCACGTGGAAAAGAACGGCAGTAAATACGGGCCCGACGGGCTGCCCT (p.His217=)
c.571_634delinsCACATCCAGTGGATCAAGCACGTGGAAAAGAACGGCAGTAAATACGGGCCCGACGGGCTGCCCT (p.His191=)
n.1147_1210delinsCACATCCAGTGGATCAAGCACGTGGAAAAGAACGGCAGTAAATACGGGCCCGACGGGCTGCCCT
10g.121520001_121520063delCA891862926FGFR2c.859_921del (p.His287_Pro307del)
c.-312_-250del (n.-312_-250del)
n.207_269del
n.514_576del
c.514_576del (p.His172_Pro192del)
c.404-16118_404-16056del (n.404-16118_404-16056del)
n.3206_3268del
n.859_921del
c.592_654del (p.His198_Pro218del)
c.749-4740_749-4678del (n.749-4740_749-4678del)
c.175_237del (p.His59_Pro79del)
n.1120_1182del
n.1161_1223del
c.916_978del (p.His306_Pro326del)
c.649_711del (p.His217_Pro237del)
c.571_633del (p.His191_Pro211del)
n.1147_1209del
ClinVar dbSNP
10g.121520010_121520057delCA891842086FGFR2c.862_909del (p.Ile288_Pro303del)
c.-309_-262del (n.-309_-262del)
n.210_257del
n.517_564del
c.517_564del (p.Ile173_Pro188del)
c.404-16115_404-16068del (n.404-16115_404-16068del)
n.3209_3256del
n.862_909del
c.595_642del (p.Ile199_Pro214del)
c.749-4737_749-4690del (n.749-4737_749-4690del)
c.178_225del (p.Ile60_Pro75del)
n.1123_1170del
n.1164_1211del
c.919_966del (p.Ile307_Pro322del)
c.652_699del (p.Ile218_Pro233del)
c.574_621del (p.Ile192_Pro207del)
n.1150_1197del
10g.121520039_121520051delCA2722968920FGFR2c.872_884del (p.Ile291LysfsTer23)
c.872_884del (p.Ile291LysfsTer?)
c.-299_-287del (n.-299_-287del)
n.220_232del
n.527_539del
c.527_539del (p.Ile176LysfsTer?)
c.404-16105_404-16093del (n.404-16105_404-16093del)
n.3219_3231del
n.872_884del
c.605_617del (p.Ile202LysfsTer?)
c.605_617del (p.Ile202LysfsTer23)
c.527_539del (p.Ile176LysfsTer23)
c.872_884del (p.Ile291LysfsTer28)
c.749-4727_749-4715del (n.749-4727_749-4715del)
c.188_200del (p.Ile63LysfsTer?)
n.1133_1145del
n.1174_1186del
c.929_941del (p.Ile310LysfsTer23)
c.929_941del (p.Ile310LysfsTer?)
c.662_674del (p.Ile221LysfsTer23)
c.584_596del (p.Ile195LysfsTer23)
c.584_596del (p.Ile195LysfsTer?)
c.662_674del (p.Ile221LysfsTer?)
n.1160_1172del
dbSNP
10g.121520036_121520054delinsCACGTGCTTGATCCACTGGCA1941025837FGFR2c.864_882delinsCCAGTGGATCAAGCACGTG (p.Ile288=)
c.-307_-289delinsCCAGTGGATCAAGCACGTG (n.-307_-289delinsCCAGTGGATCAAGCACGTG)
n.212_230delinsCCAGTGGATCAAGCACGTG
n.519_537delinsCCAGTGGATCAAGCACGTG
c.519_537delinsCCAGTGGATCAAGCACGTG (p.Ile173=)
c.404-16113_404-16095delinsCCAGTGGATCAAGCACGTG (n.404-16113_404-16095delinsCCAGTGGATCAAGCACGTG)
n.3211_3229delinsCCAGTGGATCAAGCACGTG
n.864_882delinsCCAGTGGATCAAGCACGTG
c.597_615delinsCCAGTGGATCAAGCACGTG (p.Ile199=)
c.749-4735_749-4717delinsCCAGTGGATCAAGCACGTG (n.749-4735_749-4717delinsCCAGTGGATCAAGCACGTG)
c.180_198delinsCCAGTGGATCAAGCACGTG (p.Ile60=)
n.1125_1143delinsCCAGTGGATCAAGCACGTG
n.1166_1184delinsCCAGTGGATCAAGCACGTG
c.921_939delinsCCAGTGGATCAAGCACGTG (p.Ile307=)
c.654_672delinsCCAGTGGATCAAGCACGTG (p.Ile218=)
c.576_594delinsCCAGTGGATCAAGCACGTG (p.Ile192=)
n.1152_1170delinsCCAGTGGATCAAGCACGTG
10g.121520038_121520055delCA10586374FGFR2c.864_881del (p.Ile288_Val294delinsMet)
c.-307_-290del (n.-307_-290del)
n.212_229del
n.519_536del
c.519_536del (p.Ile173_Val179delinsMet)
c.404-16113_404-16096del (n.404-16113_404-16096del)
n.3211_3228del
n.864_881del
c.597_614del (p.Ile199_Val205delinsMet)
c.749-4735_749-4718del (n.749-4735_749-4718del)
c.180_197del (p.Ile60_Val66delinsMet)
n.1125_1142del
n.1166_1183del
c.921_938del (p.Ile307_Val313delinsMet)
c.654_671del (p.Ile218_Val224delinsMet)
c.576_593del (p.Ile192_Val198delinsMet)
n.1152_1169del
ClinVar dbSNP
10g.121520039G>ACA5720981FGFR2c.879C>T (p.His293=)
c.-292C>T (n.-292C>T)
n.227C>T
n.534C>T
c.534C>T (p.His178=)
c.404-16098C>T (n.404-16098C>T)
n.3226C>T
n.879C>T
c.612C>T (p.His204=)
c.749-4720C>T (n.749-4720C>T)
c.195C>T (p.His65=)
n.1140C>T
n.1181C>T
c.936C>T (p.His312=)
c.669C>T (p.His223=)
c.591C>T (p.His197=)
n.1167C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121520039G>CCA378330601FGFR2c.879C>G (p.His293Gln)
c.-292C>G (n.-292C>G)
n.227C>G
n.534C>G
c.534C>G (p.His178Gln)
c.404-16098C>G (n.404-16098C>G)
n.3226C>G
n.879C>G
c.612C>G (p.His204Gln)
c.749-4720C>G (n.749-4720C>G)
c.195C>G (p.His65Gln)
n.1140C>G
n.1181C>G
c.936C>G (p.His312Gln)
c.669C>G (p.His223Gln)
c.591C>G (p.His197Gln)
n.1167C>G
dbSNP
10g.121520039G=CA1941025839FGFR2c.879C= (p.His293=)
c.-292C= (n.-292C=)
n.227C=
n.534C=
c.534C= (p.His178=)
c.404-16098C= (n.404-16098C=)
n.3226C=
n.879C=
c.612C= (p.His204=)
c.749-4720C= (n.749-4720C=)
c.195C= (p.His65=)
n.1140C=
n.1181C=
c.936C= (p.His312=)
c.669C= (p.His223=)
c.591C= (p.His197=)
n.1167C=
10g.121520039G>TCA378330603FGFR2c.879C>A (p.His293Gln)
c.-292C>A (n.-292C>A)
n.227C>A
n.534C>A
c.534C>A (p.His178Gln)
c.404-16098C>A (n.404-16098C>A)
n.3226C>A
n.879C>A
c.612C>A (p.His204Gln)
c.749-4720C>A (n.749-4720C>A)
c.195C>A (p.His65Gln)
n.1140C>A
n.1181C>A
c.936C>A (p.His312Gln)
c.669C>A (p.His223Gln)
c.591C>A (p.His197Gln)
n.1167C>A
dbSNP
10g.121520040T>ACA378330611FGFR2c.878A>T (p.His293Leu)
c.-293A>T (n.-293A>T)
n.226A>T
n.533A>T
c.533A>T (p.His178Leu)
c.404-16099A>T (n.404-16099A>T)
n.3225A>T
n.878A>T
c.611A>T (p.His204Leu)
c.749-4721A>T (n.749-4721A>T)
c.194A>T (p.His65Leu)
n.1139A>T
n.1180A>T
c.935A>T (p.His312Leu)
c.668A>T (p.His223Leu)
c.590A>T (p.His197Leu)
n.1166A>T
dbSNP
10g.121520040T>CCA378330606FGFR2c.878A>G (p.His293Arg)
c.-293A>G (n.-293A>G)
n.226A>G
n.533A>G
c.533A>G (p.His178Arg)
c.404-16099A>G (n.404-16099A>G)
n.3225A>G
n.878A>G
c.611A>G (p.His204Arg)
c.749-4721A>G (n.749-4721A>G)
c.194A>G (p.His65Arg)
n.1139A>G
n.1180A>G
c.935A>G (p.His312Arg)
c.668A>G (p.His223Arg)
c.590A>G (p.His197Arg)
n.1166A>G
dbSNP
10g.121520040T>GCA378330609FGFR2c.878A>C (p.His293Pro)
c.-293A>C (n.-293A>C)
n.226A>C
n.533A>C
c.533A>C (p.His178Pro)
c.404-16099A>C (n.404-16099A>C)
n.3225A>C
n.878A>C
c.611A>C (p.His204Pro)
c.749-4721A>C (n.749-4721A>C)
c.194A>C (p.His65Pro)
n.1139A>C
n.1180A>C
c.935A>C (p.His312Pro)
c.668A>C (p.His223Pro)
c.590A>C (p.His197Pro)
n.1166A>C
dbSNP
10g.121520041G>ACA5720982FGFR2c.877C>T (p.His293Tyr)
c.-294C>T (n.-294C>T)
n.225C>T
n.532C>T
c.532C>T (p.His178Tyr)
c.404-16100C>T (n.404-16100C>T)
n.3224C>T
n.877C>T
c.610C>T (p.His204Tyr)
c.749-4722C>T (n.749-4722C>T)
c.193C>T (p.His65Tyr)
n.1138C>T
n.1179C>T
c.934C>T (p.His312Tyr)
c.667C>T (p.His223Tyr)
c.589C>T (p.His197Tyr)
n.1165C>T
ClinVar dbSNP ExAC
10g.121520041G>CCA378330616FGFR2c.877C>G (p.His293Asp)
c.-294C>G (n.-294C>G)
n.225C>G
n.532C>G
c.532C>G (p.His178Asp)
c.404-16100C>G (n.404-16100C>G)
n.3224C>G
n.877C>G
c.610C>G (p.His204Asp)
c.749-4722C>G (n.749-4722C>G)
c.193C>G (p.His65Asp)
n.1138C>G
n.1179C>G
c.934C>G (p.His312Asp)
c.667C>G (p.His223Asp)
c.589C>G (p.His197Asp)
n.1165C>G
dbSNP
10g.121520041G=CA1941025840FGFR2c.877C= (p.His293=)
c.-294C= (n.-294C=)
n.225C=
n.532C=
c.532C= (p.His178=)
c.404-16100C= (n.404-16100C=)
n.3224C=
n.877C=
c.610C= (p.His204=)
c.749-4722C= (n.749-4722C=)
c.193C= (p.His65=)
n.1138C=
n.1179C=
c.934C= (p.His312=)
c.667C= (p.His223=)
c.589C= (p.His197=)
n.1165C=
10g.121520041G>TCA378330618FGFR2c.877C>A (p.His293Asn)
c.-294C>A (n.-294C>A)
n.225C>A
n.532C>A
c.532C>A (p.His178Asn)
c.404-16100C>A (n.404-16100C>A)
n.3224C>A
n.877C>A
c.610C>A (p.His204Asn)
c.749-4722C>A (n.749-4722C>A)
c.193C>A (p.His65Asn)
n.1138C>A
n.1179C>A
c.934C>A (p.His312Asn)
c.667C>A (p.His223Asn)
c.589C>A (p.His197Asn)
n.1165C>A
dbSNP
10g.121520044_121520064delCA2740093558FGFR2c.857_877del (p.Pro286_Lys292del)
c.-314_-294del (n.-314_-294del)
n.205_225del
n.512_532del
c.512_532del (p.Pro171_Lys177del)
c.404-16120_404-16100del (n.404-16120_404-16100del)
n.3204_3224del
n.857_877del
c.590_610del (p.Pro197_Lys203del)
c.749-4742_749-4722del (n.749-4742_749-4722del)
c.173_193del (p.Pro58_Lys64del)
n.1118_1138del
n.1159_1179del
c.914_934del (p.Pro305_Lys311del)
c.647_667del (p.Pro216_Lys222del)
c.569_589del (p.Pro190_Lys196del)
n.1145_1165del
ClinVar
10g.121520042C>ACA378330620FGFR2c.876G>T (p.Lys292Asn)
c.-295G>T (n.-295G>T)
n.224G>T
n.531G>T
c.531G>T (p.Lys177Asn)
c.404-16101G>T (n.404-16101G>T)
n.3223G>T
n.876G>T
c.609G>T (p.Lys203Asn)
c.749-4723G>T (n.749-4723G>T)
c.192G>T (p.Lys64Asn)
n.1137G>T
n.1178G>T
c.933G>T (p.Lys311Asn)
c.666G>T (p.Lys222Asn)
c.588G>T (p.Lys196Asn)
n.1164G>T
dbSNP
10g.121520042C>GCA378330623FGFR2c.876G>C (p.Lys292Asn)
c.-295G>C (n.-295G>C)
n.224G>C
n.531G>C
c.531G>C (p.Lys177Asn)
c.404-16101G>C (n.404-16101G>C)
n.3223G>C
n.876G>C
c.609G>C (p.Lys203Asn)
c.749-4723G>C (n.749-4723G>C)
c.192G>C (p.Lys64Asn)
n.1137G>C
n.1178G>C
c.933G>C (p.Lys311Asn)
c.666G>C (p.Lys222Asn)
c.588G>C (p.Lys196Asn)
n.1164G>C
dbSNP
10g.121520042C>TCA471656088FGFR2c.876G>A (p.Lys292=)
c.-295G>A (n.-295G>A)
n.224G>A
n.531G>A
c.531G>A (p.Lys177=)
c.404-16101G>A (n.404-16101G>A)
n.3223G>A
n.876G>A
c.609G>A (p.Lys203=)
c.749-4723G>A (n.749-4723G>A)
c.192G>A (p.Lys64=)
n.1137G>A
n.1178G>A
c.933G>A (p.Lys311=)
c.666G>A (p.Lys222=)
c.588G>A (p.Lys196=)
n.1164G>A
dbSNP
10g.121520043T>ACA378330627FGFR2c.875A>T (p.Lys292Met)
c.-296A>T (n.-296A>T)
n.223A>T
n.530A>T
c.530A>T (p.Lys177Met)
c.404-16102A>T (n.404-16102A>T)
n.3222A>T
n.875A>T
c.608A>T (p.Lys203Met)
c.749-4724A>T (n.749-4724A>T)
c.191A>T (p.Lys64Met)
n.1136A>T
n.1177A>T
c.932A>T (p.Lys311Met)
c.665A>T (p.Lys222Met)
c.587A>T (p.Lys196Met)
n.1163A>T
10g.121520043T>CCA378330629FGFR2c.875A>G (p.Lys292Arg)
c.-296A>G (n.-296A>G)
n.223A>G
n.530A>G
c.530A>G (p.Lys177Arg)
c.404-16102A>G (n.404-16102A>G)
n.3222A>G
n.875A>G
c.608A>G (p.Lys203Arg)
c.749-4724A>G (n.749-4724A>G)
c.191A>G (p.Lys64Arg)
n.1136A>G
n.1177A>G
c.932A>G (p.Lys311Arg)
c.665A>G (p.Lys222Arg)
c.587A>G (p.Lys196Arg)
n.1163A>G
dbSNP
10g.121520043T>GCA378330631FGFR2c.875A>C (p.Lys292Thr)
c.-296A>C (n.-296A>C)
n.223A>C
n.530A>C
c.530A>C (p.Lys177Thr)
c.404-16102A>C (n.404-16102A>C)
n.3222A>C
n.875A>C
c.608A>C (p.Lys203Thr)
c.749-4724A>C (n.749-4724A>C)
c.191A>C (p.Lys64Thr)
n.1136A>C
n.1177A>C
c.932A>C (p.Lys311Thr)
c.665A>C (p.Lys222Thr)
c.587A>C (p.Lys196Thr)
n.1163A>C
10g.121520044T>ACA378330634FGFR2c.874A>T (p.Lys292Ter)
c.-297A>T (n.-297A>T)
n.222A>T
n.529A>T
c.529A>T (p.Lys177Ter)
c.404-16103A>T (n.404-16103A>T)
n.3221A>T
n.874A>T
c.607A>T (p.Lys203Ter)
c.749-4725A>T (n.749-4725A>T)
c.190A>T (p.Lys64Ter)
n.1135A>T
n.1176A>T
c.931A>T (p.Lys311Ter)
c.664A>T (p.Lys222Ter)
c.586A>T (p.Lys196Ter)
n.1162A>T
dbSNP
10g.121520044T>CCA280183FGFR2c.874A>G (p.Lys292Glu)
c.-297A>G (n.-297A>G)
n.222A>G
n.529A>G
c.529A>G (p.Lys177Glu)
c.404-16103A>G (n.404-16103A>G)
n.3221A>G
n.874A>G
c.607A>G (p.Lys203Glu)
c.749-4725A>G (n.749-4725A>G)
c.190A>G (p.Lys64Glu)
n.1135A>G
n.1176A>G
c.931A>G (p.Lys311Glu)
c.664A>G (p.Lys222Glu)
c.586A>G (p.Lys196Glu)
n.1162A>G
ClinVar dbSNP
10g.121520044T>GCA378330637FGFR2c.874A>C (p.Lys292Gln)
c.-297A>C (n.-297A>C)
n.222A>C
n.529A>C
c.529A>C (p.Lys177Gln)
c.404-16103A>C (n.404-16103A>C)
n.3221A>C
n.874A>C
c.607A>C (p.Lys203Gln)
c.749-4725A>C (n.749-4725A>C)
c.190A>C (p.Lys64Gln)
n.1135A>C
n.1176A>C
c.931A>C (p.Lys311Gln)
c.664A>C (p.Lys222Gln)
c.586A>C (p.Lys196Gln)
n.1162A>C
10g.121520044T=CA1941025841FGFR2c.874A= (p.Lys292=)
c.-297A= (n.-297A=)
n.222A=
n.529A=
c.529A= (p.Lys177=)
c.404-16103A= (n.404-16103A=)
n.3221A=
n.874A=
c.607A= (p.Lys203=)
c.749-4725A= (n.749-4725A=)
c.190A= (p.Lys64=)
n.1135A=
n.1176A=
c.931A= (p.Lys311=)
c.664A= (p.Lys222=)
c.586A= (p.Lys196=)
n.1162A=
10g.121520045G>ACA471656097FGFR2c.873C>T (p.Ile291=)
c.-298C>T (n.-298C>T)
n.221C>T
n.528C>T
c.528C>T (p.Ile176=)
c.404-16104C>T (n.404-16104C>T)
n.3220C>T
n.873C>T
c.606C>T (p.Ile202=)
c.749-4726C>T (n.749-4726C>T)
c.189C>T (p.Ile63=)
n.1134C>T
n.1175C>T
c.930C>T (p.Ile310=)
c.663C>T (p.Ile221=)
c.585C>T (p.Ile195=)
n.1161C>T
dbSNP
10g.121520045G>CCA378330641FGFR2c.873C>G (p.Ile291Met)
c.-298C>G (n.-298C>G)
n.221C>G
n.528C>G
c.528C>G (p.Ile176Met)
c.404-16104C>G (n.404-16104C>G)
n.3220C>G
n.873C>G
c.606C>G (p.Ile202Met)
c.749-4726C>G (n.749-4726C>G)
c.189C>G (p.Ile63Met)
n.1134C>G
n.1175C>G
c.930C>G (p.Ile310Met)
c.663C>G (p.Ile221Met)
c.585C>G (p.Ile195Met)
n.1161C>G
dbSNP
10g.121520045G>TCA471656098FGFR2c.873C>A (p.Ile291=)
c.-298C>A (n.-298C>A)
n.221C>A
n.528C>A
c.528C>A (p.Ile176=)
c.404-16104C>A (n.404-16104C>A)
n.3220C>A
n.873C>A
c.606C>A (p.Ile202=)
c.749-4726C>A (n.749-4726C>A)
c.189C>A (p.Ile63=)
n.1134C>A
n.1175C>A
c.930C>A (p.Ile310=)
c.663C>A (p.Ile221=)
c.585C>A (p.Ile195=)
n.1161C>A
dbSNP
10g.121520048_121520056delCA2695212847FGFR2c.865_873del (p.Gln289_Ile291del)
c.-306_-298del (n.-306_-298del)
n.213_221del
n.520_528del
c.520_528del (p.Gln174_Ile176del)
c.404-16112_404-16104del (n.404-16112_404-16104del)
n.3212_3220del
n.865_873del
c.598_606del (p.Gln200_Ile202del)
c.749-4734_749-4726del (n.749-4734_749-4726del)
c.181_189del (p.Gln61_Ile63del)
n.1126_1134del
n.1167_1175del
c.922_930del (p.Gln308_Ile310del)
c.655_663del (p.Gln219_Ile221del)
c.577_585del (p.Gln193_Ile195del)
n.1153_1161del
10g.121520046A>CCA378330643FGFR2c.872T>G (p.Ile291Ser)
c.-299T>G (n.-299T>G)
n.220T>G
n.527T>G
c.527T>G (p.Ile176Ser)
c.404-16105T>G (n.404-16105T>G)
n.3219T>G
n.872T>G
c.605T>G (p.Ile202Ser)
c.749-4727T>G (n.749-4727T>G)
c.188T>G (p.Ile63Ser)
n.1133T>G
n.1174T>G
c.929T>G (p.Ile310Ser)
c.662T>G (p.Ile221Ser)
c.584T>G (p.Ile195Ser)
n.1160T>G
dbSNP
10g.121520046A>GCA378330648FGFR2c.872T>C (p.Ile291Thr)
c.-299T>C (n.-299T>C)
n.220T>C
n.527T>C
c.527T>C (p.Ile176Thr)
c.404-16105T>C (n.404-16105T>C)
n.3219T>C
n.872T>C
c.605T>C (p.Ile202Thr)
c.749-4727T>C (n.749-4727T>C)
c.188T>C (p.Ile63Thr)
n.1133T>C
n.1174T>C
c.929T>C (p.Ile310Thr)
c.662T>C (p.Ile221Thr)
c.584T>C (p.Ile195Thr)
n.1160T>C
10g.121520046A>TCA378330645FGFR2c.872T>A (p.Ile291Asn)
c.-299T>A (n.-299T>A)
n.220T>A
n.527T>A
c.527T>A (p.Ile176Asn)
c.404-16105T>A (n.404-16105T>A)
n.3219T>A
n.872T>A
c.605T>A (p.Ile202Asn)
c.749-4727T>A (n.749-4727T>A)
c.188T>A (p.Ile63Asn)
n.1133T>A
n.1174T>A
c.929T>A (p.Ile310Asn)
c.662T>A (p.Ile221Asn)
c.584T>A (p.Ile195Asn)
n.1160T>A
dbSNP
10g.121520047T>ACA378330651FGFR2c.871A>T (p.Ile291Phe)
c.-300A>T (n.-300A>T)
n.219A>T
n.526A>T
c.526A>T (p.Ile176Phe)
c.404-16106A>T (n.404-16106A>T)
n.3218A>T
n.871A>T
c.604A>T (p.Ile202Phe)
c.749-4728A>T (n.749-4728A>T)
c.187A>T (p.Ile63Phe)
n.1132A>T
n.1173A>T
c.928A>T (p.Ile310Phe)
c.661A>T (p.Ile221Phe)
c.583A>T (p.Ile195Phe)
n.1159A>T
10g.121520047T>CCA378330656FGFR2c.871A>G (p.Ile291Val)
c.-300A>G (n.-300A>G)
n.219A>G
n.526A>G
c.526A>G (p.Ile176Val)
c.404-16106A>G (n.404-16106A>G)
n.3218A>G
n.871A>G
c.604A>G (p.Ile202Val)
c.749-4728A>G (n.749-4728A>G)
c.187A>G (p.Ile63Val)
n.1132A>G
n.1173A>G
c.928A>G (p.Ile310Val)
c.661A>G (p.Ile221Val)
c.583A>G (p.Ile195Val)
n.1159A>G
10g.121520047T>GCA378330654FGFR2c.871A>C (p.Ile291Leu)
c.-300A>C (n.-300A>C)
n.219A>C
n.526A>C
c.526A>C (p.Ile176Leu)
c.404-16106A>C (n.404-16106A>C)
n.3218A>C
n.871A>C
c.604A>C (p.Ile202Leu)
c.749-4728A>C (n.749-4728A>C)
c.187A>C (p.Ile63Leu)
n.1132A>C
n.1173A>C
c.928A>C (p.Ile310Leu)
c.661A>C (p.Ile221Leu)
c.583A>C (p.Ile195Leu)
n.1159A>C
10g.121520048C>ACA122994FGFR2c.870G>T (p.Trp290Cys)
c.-301G>T (n.-301G>T)
n.218G>T
n.525G>T
c.525G>T (p.Trp175Cys)
c.404-16107G>T (n.404-16107G>T)
n.3217G>T
n.870G>T
c.603G>T (p.Trp201Cys)
c.749-4729G>T (n.749-4729G>T)
c.186G>T (p.Trp62Cys)
n.1131G>T
n.1172G>T
c.927G>T (p.Trp309Cys)
c.660G>T (p.Trp220Cys)
c.582G>T (p.Trp194Cys)
n.1158G>T
ClinVar dbSNP
10g.121520048C=CA1941025842FGFR2c.870G= (p.Trp290=)
c.-301G= (n.-301G=)
n.218G=
n.525G=
c.525G= (p.Trp175=)
c.404-16107G= (n.404-16107G=)
n.3217G=
n.870G=
c.603G= (p.Trp201=)
c.749-4729G= (n.749-4729G=)
c.186G= (p.Trp62=)
n.1131G=
n.1172G=
c.927G= (p.Trp309=)
c.660G= (p.Trp220=)
c.582G= (p.Trp194=)
n.1158G=
10g.121520048C>GCA280182FGFR2c.870G>C (p.Trp290Cys)
c.-301G>C (n.-301G>C)
n.218G>C
n.525G>C
c.525G>C (p.Trp175Cys)
c.404-16107G>C (n.404-16107G>C)
n.3217G>C
n.870G>C
c.603G>C (p.Trp201Cys)
c.749-4729G>C (n.749-4729G>C)
c.186G>C (p.Trp62Cys)
n.1131G>C
n.1172G>C
c.927G>C (p.Trp309Cys)
c.660G>C (p.Trp220Cys)
c.582G>C (p.Trp194Cys)
n.1158G>C
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121520048C>TCA378330662FGFR2c.870G>A (p.Trp290Ter)
c.-301G>A (n.-301G>A)
n.218G>A
n.525G>A
c.525G>A (p.Trp175Ter)
c.404-16107G>A (n.404-16107G>A)
n.3217G>A
n.870G>A
c.603G>A (p.Trp201Ter)
c.749-4729G>A (n.749-4729G>A)
c.186G>A (p.Trp62Ter)
n.1131G>A
n.1172G>A
c.927G>A (p.Trp309Ter)
c.660G>A (p.Trp220Ter)
c.582G>A (p.Trp194Ter)
n.1158G>A
dbSNP
10g.121520049C>ACA378330665FGFR2c.869G>T (p.Trp290Leu)
c.-302G>T (n.-302G>T)
n.217G>T
n.524G>T
c.524G>T (p.Trp175Leu)
c.404-16108G>T (n.404-16108G>T)
n.3216G>T
n.869G>T
c.602G>T (p.Trp201Leu)
c.749-4730G>T (n.749-4730G>T)
c.185G>T (p.Trp62Leu)
n.1130G>T
n.1171G>T
c.926G>T (p.Trp309Leu)
c.659G>T (p.Trp220Leu)
c.581G>T (p.Trp194Leu)
n.1157G>T
ClinVar dbSNP
10g.121520049C=CA1941025843FGFR2c.869G= (p.Trp290=)
c.-302G= (n.-302G=)
n.217G=
n.524G=
c.524G= (p.Trp175=)
c.404-16108G= (n.404-16108G=)
n.3216G=
n.869G=
c.602G= (p.Trp201=)
c.749-4730G= (n.749-4730G=)
c.185G= (p.Trp62=)
n.1130G=
n.1171G=
c.926G= (p.Trp309=)
c.659G= (p.Trp220=)
c.581G= (p.Trp194=)
n.1157G=
10g.121520049C>GCA16043916FGFR2c.869G>C (p.Trp290Ser)
c.-302G>C (n.-302G>C)
n.217G>C
n.524G>C
c.524G>C (p.Trp175Ser)
c.404-16108G>C (n.404-16108G>C)
n.3216G>C
n.869G>C
c.602G>C (p.Trp201Ser)
c.749-4730G>C (n.749-4730G>C)
c.185G>C (p.Trp62Ser)
n.1130G>C
n.1171G>C
c.926G>C (p.Trp309Ser)
c.659G>C (p.Trp220Ser)
c.581G>C (p.Trp194Ser)
n.1157G>C
ClinVar dbSNP
10g.121520049C>TCA378330668FGFR2c.869G>A (p.Trp290Ter)
c.-302G>A (n.-302G>A)
n.217G>A
n.524G>A
c.524G>A (p.Trp175Ter)
c.404-16108G>A (n.404-16108G>A)
n.3216G>A
n.869G>A
c.602G>A (p.Trp201Ter)
c.749-4730G>A (n.749-4730G>A)
c.185G>A (p.Trp62Ter)
n.1130G>A
n.1171G>A
c.926G>A (p.Trp309Ter)
c.659G>A (p.Trp220Ter)
c.581G>A (p.Trp194Ter)
n.1157G>A
dbSNP
10g.121520050A=CA1941025844FGFR2c.868T= (p.Trp290=)
c.-303T= (n.-303T=)
n.216T=
n.523T=
c.523T= (p.Trp175=)
c.404-16109T= (n.404-16109T=)
n.3215T=
n.868T=
c.601T= (p.Trp201=)
c.749-4731T= (n.749-4731T=)
c.184T= (p.Trp62=)
n.1129T=
n.1170T=
c.925T= (p.Trp309=)
c.658T= (p.Trp220=)
c.580T= (p.Trp194=)
n.1156T=
10g.121520050A>CCA280187FGFR2c.868T>G (p.Trp290Gly)
c.-303T>G (n.-303T>G)
n.216T>G
n.523T>G
c.523T>G (p.Trp175Gly)
c.404-16109T>G (n.404-16109T>G)
n.3215T>G
n.868T>G
c.601T>G (p.Trp201Gly)
c.749-4731T>G (n.749-4731T>G)
c.184T>G (p.Trp62Gly)
n.1129T>G
n.1170T>G
c.925T>G (p.Trp309Gly)
c.658T>G (p.Trp220Gly)
c.580T>G (p.Trp194Gly)
n.1156T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.121520050A>GCA280185FGFR2c.868T>C (p.Trp290Arg)
c.-303T>C (n.-303T>C)
n.216T>C
n.523T>C
c.523T>C (p.Trp175Arg)
c.404-16109T>C (n.404-16109T>C)
n.3215T>C
n.868T>C
c.601T>C (p.Trp201Arg)
c.749-4731T>C (n.749-4731T>C)
c.184T>C (p.Trp62Arg)
n.1129T>C
n.1170T>C
c.925T>C (p.Trp309Arg)
c.658T>C (p.Trp220Arg)
c.580T>C (p.Trp194Arg)
n.1156T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.121520050A>TCA378330675FGFR2c.868T>A (p.Trp290Arg)
c.-303T>A (n.-303T>A)
n.216T>A
n.523T>A
c.523T>A (p.Trp175Arg)
c.404-16109T>A (n.404-16109T>A)
n.3215T>A
n.868T>A
c.601T>A (p.Trp201Arg)
c.749-4731T>A (n.749-4731T>A)
c.184T>A (p.Trp62Arg)
n.1129T>A
n.1170T>A
c.925T>A (p.Trp309Arg)
c.658T>A (p.Trp220Arg)
c.580T>A (p.Trp194Arg)
n.1156T>A
ClinVar dbSNP
10g.121520051C>ACA378330678FGFR2c.867G>T (p.Gln289His)
c.-304G>T (n.-304G>T)
n.215G>T
n.522G>T
c.522G>T (p.Gln174His)
c.404-16110G>T (n.404-16110G>T)
n.3214G>T
n.867G>T
c.600G>T (p.Gln200His)
c.749-4732G>T (n.749-4732G>T)
c.183G>T (p.Gln61His)
n.1128G>T
n.1169G>T
c.924G>T (p.Gln308His)
c.657G>T (p.Gln219His)
c.579G>T (p.Gln193His)
n.1155G>T
10g.121520051C>GCA378330680FGFR2c.867G>C (p.Gln289His)
c.-304G>C (n.-304G>C)
n.215G>C
n.522G>C
c.522G>C (p.Gln174His)
c.404-16110G>C (n.404-16110G>C)
n.3214G>C
n.867G>C
c.600G>C (p.Gln200His)
c.749-4732G>C (n.749-4732G>C)
c.183G>C (p.Gln61His)
n.1128G>C
n.1169G>C
c.924G>C (p.Gln308His)
c.657G>C (p.Gln219His)
c.579G>C (p.Gln193His)
n.1155G>C
dbSNP
10g.121520051C>TCA471656107FGFR2c.867G>A (p.Gln289=)
c.-304G>A (n.-304G>A)
n.215G>A
n.522G>A
c.522G>A (p.Gln174=)
c.404-16110G>A (n.404-16110G>A)
n.3214G>A
n.867G>A
c.600G>A (p.Gln200=)
c.749-4732G>A (n.749-4732G>A)
c.183G>A (p.Gln61=)
n.1128G>A
n.1169G>A
c.924G>A (p.Gln308=)
c.657G>A (p.Gln219=)
c.579G>A (p.Gln193=)
n.1155G>A
dbSNP
10g.121520052T>ACA378330687FGFR2c.866A>T (p.Gln289Leu)
c.-305A>T (n.-305A>T)
n.214A>T
n.521A>T
c.521A>T (p.Gln174Leu)
c.404-16111A>T (n.404-16111A>T)
n.3213A>T
n.866A>T
c.599A>T (p.Gln200Leu)
c.749-4733A>T (n.749-4733A>T)
c.182A>T (p.Gln61Leu)
n.1127A>T
n.1168A>T
c.923A>T (p.Gln308Leu)
c.656A>T (p.Gln219Leu)
c.578A>T (p.Gln193Leu)
n.1154A>T
10g.121520052T>CCA378330684FGFR2c.866A>G (p.Gln289Arg)
c.-305A>G (n.-305A>G)
n.214A>G
n.521A>G
c.521A>G (p.Gln174Arg)
c.404-16111A>G (n.404-16111A>G)
n.3213A>G
n.866A>G
c.599A>G (p.Gln200Arg)
c.749-4733A>G (n.749-4733A>G)
c.182A>G (p.Gln61Arg)
n.1127A>G
n.1168A>G
c.923A>G (p.Gln308Arg)
c.656A>G (p.Gln219Arg)
c.578A>G (p.Gln193Arg)
n.1154A>G
10g.121520052T>GCA280178FGFR2c.866A>C (p.Gln289Pro)
c.-305A>C (n.-305A>C)
n.214A>C
n.521A>C
c.521A>C (p.Gln174Pro)
c.404-16111A>C (n.404-16111A>C)
n.3213A>C
n.866A>C
c.599A>C (p.Gln200Pro)
c.749-4733A>C (n.749-4733A>C)
c.182A>C (p.Gln61Pro)
n.1127A>C
n.1168A>C
c.923A>C (p.Gln308Pro)
c.656A>C (p.Gln219Pro)
c.578A>C (p.Gln193Pro)
n.1154A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.121520052T=CA1941025845FGFR2c.866A= (p.Gln289=)
c.-305A= (n.-305A=)
n.214A=
n.521A=
c.521A= (p.Gln174=)
c.404-16111A= (n.404-16111A=)
n.3213A=
n.866A=
c.599A= (p.Gln200=)
c.749-4733A= (n.749-4733A=)
c.182A= (p.Gln61=)
n.1127A=
n.1168A=
c.923A= (p.Gln308=)
c.656A= (p.Gln219=)
c.578A= (p.Gln193=)
n.1154A=
10g.121520052_121520060delCA2524437103FGFR2c.858_866del (p.His287_Gln289del)
c.-313_-305del (n.-313_-305del)
n.206_214del
n.513_521del
c.513_521del (p.His172_Gln174del)
c.404-16119_404-16111del (n.404-16119_404-16111del)
n.3205_3213del
n.858_866del
c.591_599del (p.His198_Gln200del)
c.749-4741_749-4733del (n.749-4741_749-4733del)
c.174_182del (p.His59_Gln61del)
n.1119_1127del
n.1160_1168del
c.915_923del (p.His306_Gln308del)
c.648_656del (p.His217_Gln219del)
c.570_578del (p.His191_Gln193del)
n.1146_1154del
10g.121520053G>ACA378330689FGFR2c.865C>T (p.Gln289Ter)
c.-306C>T (n.-306C>T)
n.213C>T
n.520C>T
c.520C>T (p.Gln174Ter)
c.404-16112C>T (n.404-16112C>T)
n.3212C>T
n.865C>T
c.598C>T (p.Gln200Ter)
c.749-4734C>T (n.749-4734C>T)
c.181C>T (p.Gln61Ter)
n.1126C>T
n.1167C>T
c.922C>T (p.Gln308Ter)
c.655C>T (p.Gln219Ter)
c.577C>T (p.Gln193Ter)
n.1153C>T
dbSNP
10g.121520053G>CCA378330692FGFR2c.865C>G (p.Gln289Glu)
c.-306C>G (n.-306C>G)
n.213C>G
n.520C>G
c.520C>G (p.Gln174Glu)
c.404-16112C>G (n.404-16112C>G)
n.3212C>G
n.865C>G
c.598C>G (p.Gln200Glu)
c.749-4734C>G (n.749-4734C>G)
c.181C>G (p.Gln61Glu)
n.1126C>G
n.1167C>G
c.922C>G (p.Gln308Glu)
c.655C>G (p.Gln219Glu)
c.577C>G (p.Gln193Glu)
n.1153C>G
dbSNP
10g.121520053G>TCA378330694FGFR2c.865C>A (p.Gln289Lys)
c.-306C>A (n.-306C>A)
n.213C>A
n.520C>A
c.520C>A (p.Gln174Lys)
c.404-16112C>A (n.404-16112C>A)
n.3212C>A
n.865C>A
c.598C>A (p.Gln200Lys)
c.749-4734C>A (n.749-4734C>A)
c.181C>A (p.Gln61Lys)
n.1126C>A
n.1167C>A
c.922C>A (p.Gln308Lys)
c.655C>A (p.Gln219Lys)
c.577C>A (p.Gln193Lys)
n.1153C>A
10g.121520054G>ACA471656109FGFR2c.864C>T (p.Ile288=)
c.-307C>T (n.-307C>T)
n.212C>T
n.519C>T
c.519C>T (p.Ile173=)
c.404-16113C>T (n.404-16113C>T)
n.3211C>T
n.864C>T
c.597C>T (p.Ile199=)
c.749-4735C>T (n.749-4735C>T)
c.180C>T (p.Ile60=)
n.1125C>T
n.1166C>T
c.921C>T (p.Ile307=)
c.654C>T (p.Ile218=)
c.576C>T (p.Ile192=)
n.1152C>T
dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121520054G>CCA378330698FGFR2c.864C>G (p.Ile288Met)
c.-307C>G (n.-307C>G)
n.212C>G
n.519C>G
c.519C>G (p.Ile173Met)
c.404-16113C>G (n.404-16113C>G)
n.3211C>G
n.864C>G
c.597C>G (p.Ile199Met)
c.749-4735C>G (n.749-4735C>G)
c.180C>G (p.Ile60Met)
n.1125C>G
n.1166C>G
c.921C>G (p.Ile307Met)
c.654C>G (p.Ile218Met)
c.576C>G (p.Ile192Met)
n.1152C>G
dbSNP gnomAD v4
10g.121520054G>TCA471656110FGFR2c.864C>A (p.Ile288=)
c.-307C>A (n.-307C>A)
n.212C>A
n.519C>A
c.519C>A (p.Ile173=)
c.404-16113C>A (n.404-16113C>A)
n.3211C>A
n.864C>A
c.597C>A (p.Ile199=)
c.749-4735C>A (n.749-4735C>A)
c.180C>A (p.Ile60=)
n.1125C>A
n.1166C>A
c.921C>A (p.Ile307=)
c.654C>A (p.Ile218=)
c.576C>A (p.Ile192=)
n.1152C>A
dbSNP gnomAD v4
10g.121520055A=CA1941025846FGFR2c.863T= (p.Ile288=)
c.-308T= (n.-308T=)
n.211T=
n.518T=
c.518T= (p.Ile173=)
c.404-16114T= (n.404-16114T=)
n.3210T=
n.863T=
c.596T= (p.Ile199=)
c.749-4736T= (n.749-4736T=)
c.179T= (p.Ile60=)
n.1124T=
n.1165T=
c.920T= (p.Ile307=)
c.653T= (p.Ile218=)
c.575T= (p.Ile192=)
n.1151T=
10g.121520055A>CCA378330702FGFR2c.863T>G (p.Ile288Ser)
c.-308T>G (n.-308T>G)
n.211T>G
n.518T>G
c.518T>G (p.Ile173Ser)
c.404-16114T>G (n.404-16114T>G)
n.3210T>G
n.863T>G
c.596T>G (p.Ile199Ser)
c.749-4736T>G (n.749-4736T>G)
c.179T>G (p.Ile60Ser)
n.1124T>G
n.1165T>G
c.920T>G (p.Ile307Ser)
c.653T>G (p.Ile218Ser)
c.575T>G (p.Ile192Ser)
n.1151T>G
10g.121520055A>GCA378330704FGFR2c.863T>C (p.Ile288Thr)
c.-308T>C (n.-308T>C)
n.211T>C
n.518T>C
c.518T>C (p.Ile173Thr)
c.404-16114T>C (n.404-16114T>C)
n.3210T>C
n.863T>C
c.596T>C (p.Ile199Thr)
c.749-4736T>C (n.749-4736T>C)
c.179T>C (p.Ile60Thr)
n.1124T>C
n.1165T>C
c.920T>C (p.Ile307Thr)
c.653T>C (p.Ile218Thr)
c.575T>C (p.Ile192Thr)
n.1151T>C
dbSNP
10g.121520055A>TCA378330706FGFR2c.863T>A (p.Ile288Asn)
c.-308T>A (n.-308T>A)
n.211T>A
n.518T>A
c.518T>A (p.Ile173Asn)
c.404-16114T>A (n.404-16114T>A)
n.3210T>A
n.863T>A
c.596T>A (p.Ile199Asn)
c.749-4736T>A (n.749-4736T>A)
c.179T>A (p.Ile60Asn)
n.1124T>A
n.1165T>A
c.920T>A (p.Ile307Asn)
c.653T>A (p.Ile218Asn)
c.575T>A (p.Ile192Asn)
n.1151T>A
ClinVar dbSNP
10g.121520056T>ACA378330709FGFR2c.862A>T (p.Ile288Phe)
c.-309A>T (n.-309A>T)
n.210A>T
n.517A>T
c.517A>T (p.Ile173Phe)
c.404-16115A>T (n.404-16115A>T)
n.3209A>T
n.862A>T
c.595A>T (p.Ile199Phe)
c.749-4737A>T (n.749-4737A>T)
c.178A>T (p.Ile60Phe)
n.1123A>T
n.1164A>T
c.919A>T (p.Ile307Phe)
c.652A>T (p.Ile218Phe)
c.574A>T (p.Ile192Phe)
n.1150A>T
dbSNP
10g.121520056T>CCA378330712FGFR2c.862A>G (p.Ile288Val)
c.-309A>G (n.-309A>G)
n.210A>G
n.517A>G
c.517A>G (p.Ile173Val)
c.404-16115A>G (n.404-16115A>G)
n.3209A>G
n.862A>G
c.595A>G (p.Ile199Val)
c.749-4737A>G (n.749-4737A>G)
c.178A>G (p.Ile60Val)
n.1123A>G
n.1164A>G
c.919A>G (p.Ile307Val)
c.652A>G (p.Ile218Val)
c.574A>G (p.Ile192Val)
n.1150A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520056T>GCA378330714FGFR2c.862A>C (p.Ile288Leu)
c.-309A>C (n.-309A>C)
n.210A>C
n.517A>C
c.517A>C (p.Ile173Leu)
c.404-16115A>C (n.404-16115A>C)
n.3209A>C
n.862A>C
c.595A>C (p.Ile199Leu)
c.749-4737A>C (n.749-4737A>C)
c.178A>C (p.Ile60Leu)
n.1123A>C
n.1164A>C
c.919A>C (p.Ile307Leu)
c.652A>C (p.Ile218Leu)
c.574A>C (p.Ile192Leu)
n.1150A>C
dbSNP
10g.121520056T=CA1941025847FGFR2c.862A= (p.Ile288=)
c.-309A= (n.-309A=)
n.210A=
n.517A=
c.517A= (p.Ile173=)
c.404-16115A= (n.404-16115A=)
n.3209A=
n.862A=
c.595A= (p.Ile199=)
c.749-4737A= (n.749-4737A=)
c.178A= (p.Ile60=)
n.1123A=
n.1164A=
c.919A= (p.Ile307=)
c.652A= (p.Ile218=)
c.574A= (p.Ile192=)
n.1150A=
10g.121520057G>ACA471656111FGFR2c.861C>T (p.His287=)
c.-310C>T (n.-310C>T)
n.209C>T
n.516C>T
c.516C>T (p.His172=)
c.404-16116C>T (n.404-16116C>T)
n.3208C>T
n.861C>T
c.594C>T (p.His198=)
c.749-4738C>T (n.749-4738C>T)
c.177C>T (p.His59=)
n.1122C>T
n.1163C>T
c.918C>T (p.His306=)
c.651C>T (p.His217=)
c.573C>T (p.His191=)
n.1149C>T
dbSNP
10g.121520057G>CCA378330717FGFR2c.861C>G (p.His287Gln)
c.-310C>G (n.-310C>G)
n.209C>G
n.516C>G
c.516C>G (p.His172Gln)
c.404-16116C>G (n.404-16116C>G)
n.3208C>G
n.861C>G
c.594C>G (p.His198Gln)
c.749-4738C>G (n.749-4738C>G)
c.177C>G (p.His59Gln)
n.1122C>G
n.1163C>G
c.918C>G (p.His306Gln)
c.651C>G (p.His217Gln)
c.573C>G (p.His191Gln)
n.1149C>G
dbSNP
10g.121520057G=CA1941025848FGFR2c.861C= (p.His287=)
c.-310C= (n.-310C=)
n.209C=
n.516C=
c.516C= (p.His172=)
c.404-16116C= (n.404-16116C=)
n.3208C=
n.861C=
c.594C= (p.His198=)
c.749-4738C= (n.749-4738C=)
c.177C= (p.His59=)
n.1122C=
n.1163C=
c.918C= (p.His306=)
c.651C= (p.His217=)
c.573C= (p.His191=)
n.1149C=
10g.121520057G>TCA378330718FGFR2c.861C>A (p.His287Gln)
c.-310C>A (n.-310C>A)
n.209C>A
n.516C>A
c.516C>A (p.His172Gln)
c.404-16116C>A (n.404-16116C>A)
n.3208C>A
n.861C>A
c.594C>A (p.His198Gln)
c.749-4738C>A (n.749-4738C>A)
c.177C>A (p.His59Gln)
n.1122C>A
n.1163C>A
c.918C>A (p.His306Gln)
c.651C>A (p.His217Gln)
c.573C>A (p.His191Gln)
n.1149C>A
10g.121520058T>ACA378330726FGFR2c.860A>T (p.His287Leu)
c.-311A>T (n.-311A>T)
n.208A>T
n.515A>T
c.515A>T (p.His172Leu)
c.404-16117A>T (n.404-16117A>T)
n.3207A>T
n.860A>T
c.593A>T (p.His198Leu)
c.749-4739A>T (n.749-4739A>T)
c.176A>T (p.His59Leu)
n.1121A>T
n.1162A>T
c.917A>T (p.His306Leu)
c.650A>T (p.His217Leu)
c.572A>T (p.His191Leu)
n.1148A>T
10g.121520058T>CCA378330723FGFR2c.860A>G (p.His287Arg)
c.-311A>G (n.-311A>G)
n.208A>G
n.515A>G
c.515A>G (p.His172Arg)
c.404-16117A>G (n.404-16117A>G)
n.3207A>G
n.860A>G
c.593A>G (p.His198Arg)
c.749-4739A>G (n.749-4739A>G)
c.176A>G (p.His59Arg)
n.1121A>G
n.1162A>G
c.917A>G (p.His306Arg)
c.650A>G (p.His217Arg)
c.572A>G (p.His191Arg)
n.1148A>G
10g.121520058T>GCA378330721FGFR2c.860A>C (p.His287Pro)
c.-311A>C (n.-311A>C)
n.208A>C
n.515A>C
c.515A>C (p.His172Pro)
c.404-16117A>C (n.404-16117A>C)
n.3207A>C
n.860A>C
c.593A>C (p.His198Pro)
c.749-4739A>C (n.749-4739A>C)
c.176A>C (p.His59Pro)
n.1121A>C
n.1162A>C
c.917A>C (p.His306Pro)
c.650A>C (p.His217Pro)
c.572A>C (p.His191Pro)
n.1148A>C
10g.121520059G>ACA378330729FGFR2c.859C>T (p.His287Tyr)
c.-312C>T (n.-312C>T)
n.207C>T
n.514C>T
c.514C>T (p.His172Tyr)
c.404-16118C>T (n.404-16118C>T)
n.3206C>T
n.859C>T
c.592C>T (p.His198Tyr)
c.749-4740C>T (n.749-4740C>T)
c.175C>T (p.His59Tyr)
n.1120C>T
n.1161C>T
c.916C>T (p.His306Tyr)
c.649C>T (p.His217Tyr)
c.571C>T (p.His191Tyr)
n.1147C>T
dbSNP
10g.121520059G>CCA378330732FGFR2c.859C>G (p.His287Asp)
c.-312C>G (n.-312C>G)
n.207C>G
n.514C>G
c.514C>G (p.His172Asp)
c.404-16118C>G (n.404-16118C>G)
n.3206C>G
n.859C>G
c.592C>G (p.His198Asp)
c.749-4740C>G (n.749-4740C>G)
c.175C>G (p.His59Asp)
n.1120C>G
n.1161C>G
c.916C>G (p.His306Asp)
c.649C>G (p.His217Asp)
c.571C>G (p.His191Asp)
n.1147C>G
10g.121520059G=CA1941025849FGFR2c.859C= (p.His287=)
c.-312C= (n.-312C=)
n.207C=
n.514C=
c.514C= (p.His172=)
c.404-16118C= (n.404-16118C=)
n.3206C=
n.859C=
c.592C= (p.His198=)
c.749-4740C= (n.749-4740C=)
c.175C= (p.His59=)
n.1120C=
n.1161C=
c.916C= (p.His306=)
c.649C= (p.His217=)
c.571C= (p.His191=)
n.1147C=
10g.121520059G>TCA378330734FGFR2c.859C>A (p.His287Asn)
c.-312C>A (n.-312C>A)
n.207C>A
n.514C>A
c.514C>A (p.His172Asn)
c.404-16118C>A (n.404-16118C>A)
n.3206C>A
n.859C>A
c.592C>A (p.His198Asn)
c.749-4740C>A (n.749-4740C>A)
c.175C>A (p.His59Asn)
n.1120C>A
n.1161C>A
c.916C>A (p.His306Asn)
c.649C>A (p.His217Asn)
c.571C>A (p.His191Asn)
n.1147C>A
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121520062delCA2722969342FGFR2c.859del (p.His287ThrfsTer?)
c.-312del (n.-312del)
n.207del
n.514del
c.514del (p.His172ThrfsTer?)
c.404-16118del (n.404-16118del)
n.3206del
n.859del
c.592del (p.His198ThrfsTer?)
c.749-4740del (n.749-4740del)
c.175del (p.His59ThrfsTer?)
n.1120del
n.1161del
c.916del (p.His306ThrfsTer?)
c.649del (p.His217ThrfsTer?)
c.571del (p.His191ThrfsTer?)
n.1147del
dbSNP
10g.121520060G>ACA471656112FGFR2c.858C>T (p.Pro286=)
c.-313C>T (n.-313C>T)
n.206C>T
n.513C>T
c.513C>T (p.Pro171=)
c.404-16119C>T (n.404-16119C>T)
n.3205C>T
n.858C>T
c.591C>T (p.Pro197=)
c.749-4741C>T (n.749-4741C>T)
c.174C>T (p.Pro58=)
n.1119C>T
n.1160C>T
c.915C>T (p.Pro305=)
c.648C>T (p.Pro216=)
c.570C>T (p.Pro190=)
n.1146C>T
dbSNP
10g.121520060G>CCA471656113FGFR2c.858C>G (p.Pro286=)
c.-313C>G (n.-313C>G)
n.206C>G
n.513C>G
c.513C>G (p.Pro171=)
c.404-16119C>G (n.404-16119C>G)
n.3205C>G
n.858C>G
c.591C>G (p.Pro197=)
c.749-4741C>G (n.749-4741C>G)
c.174C>G (p.Pro58=)
n.1119C>G
n.1160C>G
c.915C>G (p.Pro305=)
c.648C>G (p.Pro216=)
c.570C>G (p.Pro190=)
n.1146C>G
dbSNP
10g.121520060G=CA1941025850FGFR2c.858C= (p.Pro286=)
c.-313C= (n.-313C=)
n.206C=
n.513C=
c.513C= (p.Pro171=)
c.404-16119C= (n.404-16119C=)
n.3205C=
n.858C=
c.591C= (p.Pro197=)
c.749-4741C= (n.749-4741C=)
c.174C= (p.Pro58=)
n.1119C=
n.1160C=
c.915C= (p.Pro305=)
c.648C= (p.Pro216=)
c.570C= (p.Pro190=)
n.1146C=
10g.121520060G>TCA5720983FGFR2c.858C>A (p.Pro286=)
c.-313C>A (n.-313C>A)
n.206C>A
n.513C>A
c.513C>A (p.Pro171=)
c.404-16119C>A (n.404-16119C>A)
n.3205C>A
n.858C>A
c.591C>A (p.Pro197=)
c.749-4741C>A (n.749-4741C>A)
c.174C>A (p.Pro58=)
n.1119C>A
n.1160C>A
c.915C>A (p.Pro305=)
c.648C>A (p.Pro216=)
c.570C>A (p.Pro190=)
n.1146C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520061G>ACA378330739FGFR2c.857C>T (p.Pro286Leu)
c.-314C>T (n.-314C>T)
n.205C>T
n.512C>T
c.512C>T (p.Pro171Leu)
c.404-16120C>T (n.404-16120C>T)
n.3204C>T
n.857C>T
c.590C>T (p.Pro197Leu)
c.749-4742C>T (n.749-4742C>T)
c.173C>T (p.Pro58Leu)
n.1118C>T
n.1159C>T
c.914C>T (p.Pro305Leu)
c.647C>T (p.Pro216Leu)
c.569C>T (p.Pro190Leu)
n.1145C>T
dbSNP COSMIC
10g.121520061G>CCA378330741FGFR2c.857C>G (p.Pro286Arg)
c.-314C>G (n.-314C>G)
n.205C>G
n.512C>G
c.512C>G (p.Pro171Arg)
c.404-16120C>G (n.404-16120C>G)
n.3204C>G
n.857C>G
c.590C>G (p.Pro197Arg)
c.749-4742C>G (n.749-4742C>G)
c.173C>G (p.Pro58Arg)
n.1118C>G
n.1159C>G
c.914C>G (p.Pro305Arg)
c.647C>G (p.Pro216Arg)
c.569C>G (p.Pro190Arg)
n.1145C>G
dbSNP
10g.121520061G>TCA378330743FGFR2c.857C>A (p.Pro286His)
c.-314C>A (n.-314C>A)
n.205C>A
n.512C>A
c.512C>A (p.Pro171His)
c.404-16120C>A (n.404-16120C>A)
n.3204C>A
n.857C>A
c.590C>A (p.Pro197His)
c.749-4742C>A (n.749-4742C>A)
c.173C>A (p.Pro58His)
n.1118C>A
n.1159C>A
c.914C>A (p.Pro305His)
c.647C>A (p.Pro216His)
c.569C>A (p.Pro190His)
n.1145C>A
dbSNP
10g.121520062G>ACA5720984FGFR2c.856C>T (p.Pro286Ser)
c.-315C>T (n.-315C>T)
n.204C>T
n.511C>T
c.511C>T (p.Pro171Ser)
c.404-16121C>T (n.404-16121C>T)
n.3203C>T
n.856C>T
c.589C>T (p.Pro197Ser)
c.749-4743C>T (n.749-4743C>T)
c.172C>T (p.Pro58Ser)
n.1117C>T
n.1158C>T
c.913C>T (p.Pro305Ser)
c.646C>T (p.Pro216Ser)
c.568C>T (p.Pro190Ser)
n.1144C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520062G>CCA378330748FGFR2c.856C>G (p.Pro286Ala)
c.-315C>G (n.-315C>G)
n.204C>G
n.511C>G
c.511C>G (p.Pro171Ala)
c.404-16121C>G (n.404-16121C>G)
n.3203C>G
n.856C>G
c.589C>G (p.Pro197Ala)
c.749-4743C>G (n.749-4743C>G)
c.172C>G (p.Pro58Ala)
n.1117C>G
n.1158C>G
c.913C>G (p.Pro305Ala)
c.646C>G (p.Pro216Ala)
c.568C>G (p.Pro190Ala)
n.1144C>G
dbSNP
10g.121520062G=CA1941025851FGFR2c.856C= (p.Pro286=)
c.-315C= (n.-315C=)
n.204C=
n.511C=
c.511C= (p.Pro171=)
c.404-16121C= (n.404-16121C=)
n.3203C=
n.856C=
c.589C= (p.Pro197=)
c.749-4743C= (n.749-4743C=)
c.172C= (p.Pro58=)
n.1117C=
n.1158C=
c.913C= (p.Pro305=)
c.646C= (p.Pro216=)
c.568C= (p.Pro190=)
n.1144C=
10g.121520062G>TCA378330750FGFR2c.856C>A (p.Pro286Thr)
c.-315C>A (n.-315C>A)
n.204C>A
n.511C>A
c.511C>A (p.Pro171Thr)
c.404-16121C>A (n.404-16121C>A)
n.3203C>A
n.856C>A
c.589C>A (p.Pro197Thr)
c.749-4743C>A (n.749-4743C>A)
c.172C>A (p.Pro58Thr)
n.1117C>A
n.1158C>A
c.913C>A (p.Pro305Thr)
c.646C>A (p.Pro216Thr)
c.568C>A (p.Pro190Thr)
n.1144C>A
dbSNP gnomAD v4
10g.121520063C>ACA378330753FGFR2c.855G>T (p.Gln285His)
c.-316G>T (n.-316G>T)
n.203G>T
n.510G>T
c.510G>T (p.Gln170His)
c.404-16122G>T (n.404-16122G>T)
n.3202G>T
n.855G>T
c.588G>T (p.Gln196His)
c.749-4744G>T (n.749-4744G>T)
c.171G>T (p.Gln57His)
n.1116G>T
n.1157G>T
c.912G>T (p.Gln304His)
c.645G>T (p.Gln215His)
c.567G>T (p.Gln189His)
n.1143G>T
10g.121520063C=CA1941025852FGFR2c.855G= (p.Gln285=)
c.-316G= (n.-316G=)
n.203G=
n.510G=
c.510G= (p.Gln170=)
c.404-16122G= (n.404-16122G=)
n.3202G=
n.855G=
c.588G= (p.Gln196=)
c.749-4744G= (n.749-4744G=)
c.171G= (p.Gln57=)
n.1116G=
n.1157G=
c.912G= (p.Gln304=)
c.645G= (p.Gln215=)
c.567G= (p.Gln189=)
n.1143G=
10g.121520063C>GCA378330755FGFR2c.855G>C (p.Gln285His)
c.-316G>C (n.-316G>C)
n.203G>C
n.510G>C
c.510G>C (p.Gln170His)
c.404-16122G>C (n.404-16122G>C)
n.3202G>C
n.855G>C
c.588G>C (p.Gln196His)
c.749-4744G>C (n.749-4744G>C)
c.171G>C (p.Gln57His)
n.1116G>C
n.1157G>C
c.912G>C (p.Gln304His)
c.645G>C (p.Gln215His)
c.567G>C (p.Gln189His)
n.1143G>C
dbSNP
10g.121520063C>TCA471656114FGFR2c.855G>A (p.Gln285=)
c.-316G>A (n.-316G>A)
n.203G>A
n.510G>A
c.510G>A (p.Gln170=)
c.404-16122G>A (n.404-16122G>A)
n.3202G>A
n.855G>A
c.588G>A (p.Gln196=)
c.749-4744G>A (n.749-4744G>A)
c.171G>A (p.Gln57=)
n.1116G>A
n.1157G>A
c.912G>A (p.Gln304=)
c.645G>A (p.Gln215=)
c.567G>A (p.Gln189=)
n.1143G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520064T>ACA378330763FGFR2c.854A>T (p.Gln285Leu)
c.-317A>T (n.-317A>T)
n.202A>T
n.509A>T
c.509A>T (p.Gln170Leu)
c.404-16123A>T (n.404-16123A>T)
n.3201A>T
n.854A>T
c.587A>T (p.Gln196Leu)
c.749-4745A>T (n.749-4745A>T)
c.170A>T (p.Gln57Leu)
n.1115A>T
n.1156A>T
c.911A>T (p.Gln304Leu)
c.644A>T (p.Gln215Leu)
c.566A>T (p.Gln189Leu)
n.1142A>T
10g.121520064T>CCA378330761FGFR2c.854A>G (p.Gln285Arg)
c.-317A>G (n.-317A>G)
n.202A>G
n.509A>G
c.509A>G (p.Gln170Arg)
c.404-16123A>G (n.404-16123A>G)
n.3201A>G
n.854A>G
c.587A>G (p.Gln196Arg)
c.749-4745A>G (n.749-4745A>G)
c.170A>G (p.Gln57Arg)
n.1115A>G
n.1156A>G
c.911A>G (p.Gln304Arg)
c.644A>G (p.Gln215Arg)
c.566A>G (p.Gln189Arg)
n.1142A>G
10g.121520064T>GCA378330759FGFR2c.854A>C (p.Gln285Pro)
c.-317A>C (n.-317A>C)
n.202A>C
n.509A>C
c.509A>C (p.Gln170Pro)
c.404-16123A>C (n.404-16123A>C)
n.3201A>C
n.854A>C
c.587A>C (p.Gln196Pro)
c.749-4745A>C (n.749-4745A>C)
c.170A>C (p.Gln57Pro)
n.1115A>C
n.1156A>C
c.911A>C (p.Gln304Pro)
c.644A>C (p.Gln215Pro)
c.566A>C (p.Gln189Pro)
n.1142A>C
10g.121520065G>ACA378330766FGFR2c.853C>T (p.Gln285Ter)
c.-318C>T (n.-318C>T)
n.201C>T
n.508C>T
c.508C>T (p.Gln170Ter)
c.404-16124C>T (n.404-16124C>T)
n.3200C>T
n.853C>T
c.586C>T (p.Gln196Ter)
c.749-4746C>T (n.749-4746C>T)
c.169C>T (p.Gln57Ter)
n.1114C>T
n.1155C>T
c.910C>T (p.Gln304Ter)
c.643C>T (p.Gln215Ter)
c.565C>T (p.Gln189Ter)
n.1141C>T
dbSNP
10g.121520065G>CCA378330768FGFR2c.853C>G (p.Gln285Glu)
c.-318C>G (n.-318C>G)
n.201C>G
n.508C>G
c.508C>G (p.Gln170Glu)
c.404-16124C>G (n.404-16124C>G)
n.3200C>G
n.853C>G
c.586C>G (p.Gln196Glu)
c.749-4746C>G (n.749-4746C>G)
c.169C>G (p.Gln57Glu)
n.1114C>G
n.1155C>G
c.910C>G (p.Gln304Glu)
c.643C>G (p.Gln215Glu)
c.565C>G (p.Gln189Glu)
n.1141C>G
dbSNP
10g.121520065G=CA1941025853FGFR2c.853C= (p.Gln285=)
c.-318C= (n.-318C=)
n.201C=
n.508C=
c.508C= (p.Gln170=)
c.404-16124C= (n.404-16124C=)
n.3200C=
n.853C=
c.586C= (p.Gln196=)
c.749-4746C= (n.749-4746C=)
c.169C= (p.Gln57=)
n.1114C=
n.1155C=
c.910C= (p.Gln304=)
c.643C= (p.Gln215=)
c.565C= (p.Gln189=)
n.1141C=
10g.121520065G>TCA378330771FGFR2c.853C>A (p.Gln285Lys)
c.-318C>A (n.-318C>A)
n.201C>A
n.508C>A
c.508C>A (p.Gln170Lys)
c.404-16124C>A (n.404-16124C>A)
n.3200C>A
n.853C>A
c.586C>A (p.Gln196Lys)
c.749-4746C>A (n.749-4746C>A)
c.169C>A (p.Gln57Lys)
n.1114C>A
n.1155C>A
c.910C>A (p.Gln304Lys)
c.643C>A (p.Gln215Lys)
c.565C>A (p.Gln189Lys)
n.1141C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520066G>ACA471656116FGFR2c.852C>T (p.Ala284=)
c.-319C>T (n.-319C>T)
n.200C>T
n.507C>T
c.507C>T (p.Ala169=)
c.404-16125C>T (n.404-16125C>T)
n.3199C>T
n.852C>T
c.585C>T (p.Ala195=)
c.749-4747C>T (n.749-4747C>T)
c.168C>T (p.Ala56=)
n.1113C>T
n.1154C>T
c.909C>T (p.Ala303=)
c.642C>T (p.Ala214=)
c.564C>T (p.Ala188=)
n.1140C>T
dbSNP
10g.121520066G>CCA5720985FGFR2c.852C>G (p.Ala284=)
c.-319C>G (n.-319C>G)
n.200C>G
n.507C>G
c.507C>G (p.Ala169=)
c.404-16125C>G (n.404-16125C>G)
n.3199C>G
n.852C>G
c.585C>G (p.Ala195=)
c.749-4747C>G (n.749-4747C>G)
c.168C>G (p.Ala56=)
n.1113C>G
n.1154C>G
c.909C>G (p.Ala303=)
c.642C>G (p.Ala214=)
c.564C>G (p.Ala188=)
n.1140C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520066G=CA1941025854FGFR2c.852C= (p.Ala284=)
c.-319C= (n.-319C=)
n.200C=
n.507C=
c.507C= (p.Ala169=)
c.404-16125C= (n.404-16125C=)
n.3199C=
n.852C=
c.585C= (p.Ala195=)
c.749-4747C= (n.749-4747C=)
c.168C= (p.Ala56=)
n.1113C=
n.1154C=
c.909C= (p.Ala303=)
c.642C= (p.Ala214=)
c.564C= (p.Ala188=)
n.1140C=
10g.121520066G>TCA471656115FGFR2c.852C>A (p.Ala284=)
c.-319C>A (n.-319C>A)
n.200C>A
n.507C>A
c.507C>A (p.Ala169=)
c.404-16125C>A (n.404-16125C>A)
n.3199C>A
n.852C>A
c.585C>A (p.Ala195=)
c.749-4747C>A (n.749-4747C>A)
c.168C>A (p.Ala56=)
n.1113C>A
n.1154C>A
c.909C>A (p.Ala303=)
c.642C>A (p.Ala214=)
c.564C>A (p.Ala188=)
n.1140C>A
dbSNP
10g.121520067G>ACA378330776FGFR2c.851C>T (p.Ala284Val)
c.-320C>T (n.-320C>T)
n.199C>T
n.506C>T
c.506C>T (p.Ala169Val)
c.404-16126C>T (n.404-16126C>T)
n.3198C>T
n.851C>T
c.584C>T (p.Ala195Val)
c.749-4748C>T (n.749-4748C>T)
c.167C>T (p.Ala56Val)
n.1112C>T
n.1153C>T
c.908C>T (p.Ala303Val)
c.641C>T (p.Ala214Val)
c.563C>T (p.Ala188Val)
n.1139C>T
dbSNP
10g.121520067G>CCA378330778FGFR2c.851C>G (p.Ala284Gly)
c.-320C>G (n.-320C>G)
n.199C>G
n.506C>G
c.506C>G (p.Ala169Gly)
c.404-16126C>G (n.404-16126C>G)
n.3198C>G
n.851C>G
c.584C>G (p.Ala195Gly)
c.749-4748C>G (n.749-4748C>G)
c.167C>G (p.Ala56Gly)
n.1112C>G
n.1153C>G
c.908C>G (p.Ala303Gly)
c.641C>G (p.Ala214Gly)
c.563C>G (p.Ala188Gly)
n.1139C>G
dbSNP
10g.121520067G=CA1941025855FGFR2c.851C= (p.Ala284=)
c.-320C= (n.-320C=)
n.199C=
n.506C=
c.506C= (p.Ala169=)
c.404-16126C= (n.404-16126C=)
n.3198C=
n.851C=
c.584C= (p.Ala195=)
c.749-4748C= (n.749-4748C=)
c.167C= (p.Ala56=)
n.1112C=
n.1153C=
c.908C= (p.Ala303=)
c.641C= (p.Ala214=)
c.563C= (p.Ala188=)
n.1139C=
10g.121520067G>TCA378330780FGFR2c.851C>A (p.Ala284Asp)
c.-320C>A (n.-320C>A)
n.199C>A
n.506C>A
c.506C>A (p.Ala169Asp)
c.404-16126C>A (n.404-16126C>A)
n.3198C>A
n.851C>A
c.584C>A (p.Ala195Asp)
c.749-4748C>A (n.749-4748C>A)
c.167C>A (p.Ala56Asp)
n.1112C>A
n.1153C>A
c.908C>A (p.Ala303Asp)
c.641C>A (p.Ala214Asp)
c.563C>A (p.Ala188Asp)
n.1139C>A
dbSNP
10g.121520068C>ACA378330781FGFR2c.850G>T (p.Ala284Ser)
c.-321G>T (n.-321G>T)
n.198G>T
n.505G>T
c.505G>T (p.Ala169Ser)
c.404-16127G>T (n.404-16127G>T)
n.3197G>T
n.850G>T
c.583G>T (p.Ala195Ser)
c.749-4749G>T (n.749-4749G>T)
c.166G>T (p.Ala56Ser)
n.1111G>T
n.1152G>T
c.907G>T (p.Ala303Ser)
c.640G>T (p.Ala214Ser)
c.562G>T (p.Ala188Ser)
n.1138G>T
dbSNP
10g.121520068C>GCA378330784FGFR2c.850G>C (p.Ala284Pro)
c.-321G>C (n.-321G>C)
n.198G>C
n.505G>C
c.505G>C (p.Ala169Pro)
c.404-16127G>C (n.404-16127G>C)
n.3197G>C
n.850G>C
c.583G>C (p.Ala195Pro)
c.749-4749G>C (n.749-4749G>C)
c.166G>C (p.Ala56Pro)
n.1111G>C
n.1152G>C
c.907G>C (p.Ala303Pro)
c.640G>C (p.Ala214Pro)
c.562G>C (p.Ala188Pro)
n.1138G>C
dbSNP
10g.121520068C>TCA378330786FGFR2c.850G>A (p.Ala284Thr)
c.-321G>A (n.-321G>A)
n.198G>A
n.505G>A
c.505G>A (p.Ala169Thr)
c.404-16127G>A (n.404-16127G>A)
n.3197G>A
n.850G>A
c.583G>A (p.Ala195Thr)
c.749-4749G>A (n.749-4749G>A)
c.166G>A (p.Ala56Thr)
n.1111G>A
n.1152G>A
c.907G>A (p.Ala303Thr)
c.640G>A (p.Ala214Thr)
c.562G>A (p.Ala188Thr)
n.1138G>A
dbSNP
10g.121520069A>CCA378330790FGFR2c.849T>G (p.Asp283Glu)
c.-322T>G (n.-322T>G)
n.197T>G
n.504T>G
c.504T>G (p.Asp168Glu)
c.404-16128T>G (n.404-16128T>G)
n.3196T>G
n.849T>G
c.582T>G (p.Asp194Glu)
c.749-4750T>G (n.749-4750T>G)
c.165T>G (p.Asp55Glu)
n.1110T>G
n.1151T>G
c.906T>G (p.Asp302Glu)
c.639T>G (p.Asp213Glu)
c.561T>G (p.Asp187Glu)
n.1137T>G
dbSNP
10g.121520069A>GCA471656117FGFR2c.849T>C (p.Asp283=)
c.-322T>C (n.-322T>C)
n.197T>C
n.504T>C
c.504T>C (p.Asp168=)
c.404-16128T>C (n.404-16128T>C)
n.3196T>C
n.849T>C
c.582T>C (p.Asp194=)
c.749-4750T>C (n.749-4750T>C)
c.165T>C (p.Asp55=)
n.1110T>C
n.1151T>C
c.906T>C (p.Asp302=)
c.639T>C (p.Asp213=)
c.561T>C (p.Asp187=)
n.1137T>C
10g.121520069A>TCA378330792FGFR2c.849T>A (p.Asp283Glu)
c.-322T>A (n.-322T>A)
n.197T>A
n.504T>A
c.504T>A (p.Asp168Glu)
c.404-16128T>A (n.404-16128T>A)
n.3196T>A
n.849T>A
c.582T>A (p.Asp194Glu)
c.749-4750T>A (n.749-4750T>A)
c.165T>A (p.Asp55Glu)
n.1110T>A
n.1151T>A
c.906T>A (p.Asp302Glu)
c.639T>A (p.Asp213Glu)
c.561T>A (p.Asp187Glu)
n.1137T>A
dbSNP
10g.121520070T>ACA378330795FGFR2c.848A>T (p.Asp283Val)
c.-323A>T (n.-323A>T)
n.196A>T
n.503A>T
c.503A>T (p.Asp168Val)
c.404-16129A>T (n.404-16129A>T)
n.3195A>T
n.848A>T
c.581A>T (p.Asp194Val)
c.749-4751A>T (n.749-4751A>T)
c.164A>T (p.Asp55Val)
n.1109A>T
n.1150A>T
c.905A>T (p.Asp302Val)
c.638A>T (p.Asp213Val)
c.560A>T (p.Asp187Val)
n.1136A>T
dbSNP
10g.121520070T>CCA378330800FGFR2c.848A>G (p.Asp283Gly)
c.-323A>G (n.-323A>G)
n.196A>G
n.503A>G
c.503A>G (p.Asp168Gly)
c.404-16129A>G (n.404-16129A>G)
n.3195A>G
n.848A>G
c.581A>G (p.Asp194Gly)
c.749-4751A>G (n.749-4751A>G)
c.164A>G (p.Asp55Gly)
n.1109A>G
n.1150A>G
c.905A>G (p.Asp302Gly)
c.638A>G (p.Asp213Gly)
c.560A>G (p.Asp187Gly)
n.1136A>G
10g.121520070T>GCA378330797FGFR2c.848A>C (p.Asp283Ala)
c.-323A>C (n.-323A>C)
n.196A>C
n.503A>C
c.503A>C (p.Asp168Ala)
c.404-16129A>C (n.404-16129A>C)
n.3195A>C
n.848A>C
c.581A>C (p.Asp194Ala)
c.749-4751A>C (n.749-4751A>C)
c.164A>C (p.Asp55Ala)
n.1109A>C
n.1150A>C
c.905A>C (p.Asp302Ala)
c.638A>C (p.Asp213Ala)
c.560A>C (p.Asp187Ala)
n.1136A>C
dbSNP
10g.121520071C>ACA378330803FGFR2c.847G>T (p.Asp283Tyr)
c.-324G>T (n.-324G>T)
n.195G>T
n.502G>T
c.502G>T (p.Asp168Tyr)
c.404-16130G>T (n.404-16130G>T)
n.3194G>T
n.847G>T
c.580G>T (p.Asp194Tyr)
c.749-4752G>T (n.749-4752G>T)
c.163G>T (p.Asp55Tyr)
n.1108G>T
n.1149G>T
c.904G>T (p.Asp302Tyr)
c.637G>T (p.Asp213Tyr)
c.559G>T (p.Asp187Tyr)
n.1135G>T
10g.121520071C>GCA378330808FGFR2c.847G>C (p.Asp283His)
c.-324G>C (n.-324G>C)
n.195G>C
n.502G>C
c.502G>C (p.Asp168His)
c.404-16130G>C (n.404-16130G>C)
n.3194G>C
n.847G>C
c.580G>C (p.Asp194His)
c.749-4752G>C (n.749-4752G>C)
c.163G>C (p.Asp55His)
n.1108G>C
n.1149G>C
c.904G>C (p.Asp302His)
c.637G>C (p.Asp213His)
c.559G>C (p.Asp187His)
n.1135G>C
dbSNP
10g.121520071C>TCA378330805FGFR2c.847G>A (p.Asp283Asn)
c.-324G>A (n.-324G>A)
n.195G>A
n.502G>A
c.502G>A (p.Asp168Asn)
c.404-16130G>A (n.404-16130G>A)
n.3194G>A
n.847G>A
c.580G>A (p.Asp194Asn)
c.749-4752G>A (n.749-4752G>A)
c.163G>A (p.Asp55Asn)
n.1108G>A
n.1149G>A
c.904G>A (p.Asp302Asn)
c.637G>A (p.Asp213Asn)
c.559G>A (p.Asp187Asn)
n.1135G>A
dbSNP COSMIC
10g.121520072A>CCA378330811FGFR2c.846T>G (p.Ser282Arg)
c.-325T>G (n.-325T>G)
n.194T>G
n.501T>G
c.501T>G (p.Ser167Arg)
c.404-16131T>G (n.404-16131T>G)
n.3193T>G
n.846T>G
c.579T>G (p.Ser193Arg)
c.749-4753T>G (n.749-4753T>G)
c.162T>G (p.Ser54Arg)
n.1107T>G
n.1148T>G
c.903T>G (p.Ser301Arg)
c.636T>G (p.Ser212Arg)
c.558T>G (p.Ser186Arg)
n.1134T>G
10g.121520072A>GCA471656118FGFR2c.846T>C (p.Ser282=)
c.-325T>C (n.-325T>C)
n.194T>C
n.501T>C
c.501T>C (p.Ser167=)
c.404-16131T>C (n.404-16131T>C)
n.3193T>C
n.846T>C
c.579T>C (p.Ser193=)
c.749-4753T>C (n.749-4753T>C)
c.162T>C (p.Ser54=)
n.1107T>C
n.1148T>C
c.903T>C (p.Ser301=)
c.636T>C (p.Ser212=)
c.558T>C (p.Ser186=)
n.1134T>C
10g.121520072A>TCA378330812FGFR2c.846T>A (p.Ser282Arg)
c.-325T>A (n.-325T>A)
n.194T>A
n.501T>A
c.501T>A (p.Ser167Arg)
c.404-16131T>A (n.404-16131T>A)
n.3193T>A
n.846T>A
c.579T>A (p.Ser193Arg)
c.749-4753T>A (n.749-4753T>A)
c.162T>A (p.Ser54Arg)
n.1107T>A
n.1148T>A
c.903T>A (p.Ser301Arg)
c.636T>A (p.Ser212Arg)
c.558T>A (p.Ser186Arg)
n.1134T>A
dbSNP
10g.121520073C>ACA378330815FGFR2c.845G>T (p.Ser282Ile)
c.-326G>T (n.-326G>T)
n.193G>T
n.500G>T
c.500G>T (p.Ser167Ile)
c.404-16132G>T (n.404-16132G>T)
n.3192G>T
n.845G>T
c.578G>T (p.Ser193Ile)
c.749-4754G>T (n.749-4754G>T)
c.161G>T (p.Ser54Ile)
n.1106G>T
n.1147G>T
c.902G>T (p.Ser301Ile)
c.635G>T (p.Ser212Ile)
c.557G>T (p.Ser186Ile)
n.1133G>T
dbSNP
10g.121520073C>GCA378330819FGFR2c.845G>C (p.Ser282Thr)
c.-326G>C (n.-326G>C)
n.193G>C
n.500G>C
c.500G>C (p.Ser167Thr)
c.404-16132G>C (n.404-16132G>C)
n.3192G>C
n.845G>C
c.578G>C (p.Ser193Thr)
c.749-4754G>C (n.749-4754G>C)
c.161G>C (p.Ser54Thr)
n.1106G>C
n.1147G>C
c.902G>C (p.Ser301Thr)
c.635G>C (p.Ser212Thr)
c.557G>C (p.Ser186Thr)
n.1133G>C
dbSNP
10g.121520073C>TCA378330817FGFR2c.845G>A (p.Ser282Asn)
c.-326G>A (n.-326G>A)
n.193G>A
n.500G>A
c.500G>A (p.Ser167Asn)
c.404-16132G>A (n.404-16132G>A)
n.3192G>A
n.845G>A
c.578G>A (p.Ser193Asn)
c.749-4754G>A (n.749-4754G>A)
c.161G>A (p.Ser54Asn)
n.1106G>A
n.1147G>A
c.902G>A (p.Ser301Asn)
c.635G>A (p.Ser212Asn)
c.557G>A (p.Ser186Asn)
n.1133G>A
dbSNP
10g.121520074T>ACA378330821FGFR2c.844A>T (p.Ser282Cys)
c.-327A>T (n.-327A>T)
n.192A>T
n.499A>T
c.499A>T (p.Ser167Cys)
c.404-16133A>T (n.404-16133A>T)
n.3191A>T
n.844A>T
c.577A>T (p.Ser193Cys)
c.749-4755A>T (n.749-4755A>T)
c.160A>T (p.Ser54Cys)
n.1105A>T
n.1146A>T
c.901A>T (p.Ser301Cys)
c.634A>T (p.Ser212Cys)
c.556A>T (p.Ser186Cys)
n.1132A>T
dbSNP
10g.121520074T>CCA378330824FGFR2c.844A>G (p.Ser282Gly)
c.-327A>G (n.-327A>G)
n.192A>G
n.499A>G
c.499A>G (p.Ser167Gly)
c.404-16133A>G (n.404-16133A>G)
n.3191A>G
n.844A>G
c.577A>G (p.Ser193Gly)
c.749-4755A>G (n.749-4755A>G)
c.160A>G (p.Ser54Gly)
n.1105A>G
n.1146A>G
c.901A>G (p.Ser301Gly)
c.634A>G (p.Ser212Gly)
c.556A>G (p.Ser186Gly)
n.1132A>G
dbSNP
10g.121520074T>GCA378330826FGFR2c.844A>C (p.Ser282Arg)
c.-327A>C (n.-327A>C)
n.192A>C
n.499A>C
c.499A>C (p.Ser167Arg)
c.404-16133A>C (n.404-16133A>C)
n.3191A>C
n.844A>C
c.577A>C (p.Ser193Arg)
c.749-4755A>C (n.749-4755A>C)
c.160A>C (p.Ser54Arg)
n.1105A>C
n.1146A>C
c.901A>C (p.Ser301Arg)
c.634A>C (p.Ser212Arg)
c.556A>C (p.Ser186Arg)
n.1132A>C
10g.121520075G>ACA471656119FGFR2c.843C>T (p.Tyr281=)
c.-328C>T (n.-328C>T)
n.191C>T
n.498C>T
c.498C>T (p.Tyr166=)
c.404-16134C>T (n.404-16134C>T)
n.3190C>T
n.843C>T
c.576C>T (p.Tyr192=)
c.749-4756C>T (n.749-4756C>T)
c.159C>T (p.Tyr53=)
n.1104C>T
n.1145C>T
c.900C>T (p.Tyr300=)
c.633C>T (p.Tyr211=)
c.555C>T (p.Tyr185=)
n.1131C>T
dbSNP gnomAD v4
10g.121520075G>CCA378330829FGFR2c.843C>G (p.Tyr281Ter)
c.-328C>G (n.-328C>G)
n.191C>G
n.498C>G
c.498C>G (p.Tyr166Ter)
c.404-16134C>G (n.404-16134C>G)
n.3190C>G
n.843C>G
c.576C>G (p.Tyr192Ter)
c.749-4756C>G (n.749-4756C>G)
c.159C>G (p.Tyr53Ter)
n.1104C>G
n.1145C>G
c.900C>G (p.Tyr300Ter)
c.633C>G (p.Tyr211Ter)
c.555C>G (p.Tyr185Ter)
n.1131C>G
dbSNP
10g.121520075G>TCA378330831FGFR2c.843C>A (p.Tyr281Ter)
c.-328C>A (n.-328C>A)
n.191C>A
n.498C>A
c.498C>A (p.Tyr166Ter)
c.404-16134C>A (n.404-16134C>A)
n.3190C>A
n.843C>A
c.576C>A (p.Tyr192Ter)
c.749-4756C>A (n.749-4756C>A)
c.159C>A (p.Tyr53Ter)
n.1104C>A
n.1145C>A
c.900C>A (p.Tyr300Ter)
c.633C>A (p.Tyr211Ter)
c.555C>A (p.Tyr185Ter)
n.1131C>A
10g.121520076T>ACA378330834FGFR2c.842A>T (p.Tyr281Phe)
c.-329A>T (n.-329A>T)
n.190A>T
n.497A>T
c.497A>T (p.Tyr166Phe)
c.404-16135A>T (n.404-16135A>T)
n.3189A>T
n.842A>T
c.575A>T (p.Tyr192Phe)
c.749-4757A>T (n.749-4757A>T)
c.158A>T (p.Tyr53Phe)
n.1103A>T
n.1144A>T
c.899A>T (p.Tyr300Phe)
c.632A>T (p.Tyr211Phe)
c.554A>T (p.Tyr185Phe)
n.1130A>T
10g.121520076T>CCA16043917FGFR2c.842A>G (p.Tyr281Cys)
c.-329A>G (n.-329A>G)
n.190A>G
n.497A>G
c.497A>G (p.Tyr166Cys)
c.404-16135A>G (n.404-16135A>G)
n.3189A>G
n.842A>G
c.575A>G (p.Tyr192Cys)
c.749-4757A>G (n.749-4757A>G)
c.158A>G (p.Tyr53Cys)
n.1103A>G
n.1144A>G
c.899A>G (p.Tyr300Cys)
c.632A>G (p.Tyr211Cys)
c.554A>G (p.Tyr185Cys)
n.1130A>G
ClinVar dbSNP
10g.121520076T>GCA378330837FGFR2c.842A>C (p.Tyr281Ser)
c.-329A>C (n.-329A>C)
n.190A>C
n.497A>C
c.497A>C (p.Tyr166Ser)
c.404-16135A>C (n.404-16135A>C)
n.3189A>C
n.842A>C
c.575A>C (p.Tyr192Ser)
c.749-4757A>C (n.749-4757A>C)
c.158A>C (p.Tyr53Ser)
n.1103A>C
n.1144A>C
c.899A>C (p.Tyr300Ser)
c.632A>C (p.Tyr211Ser)
c.554A>C (p.Tyr185Ser)
n.1130A>C
10g.121520076T=CA1941025856FGFR2c.842A= (p.Tyr281=)
c.-329A= (n.-329A=)
n.190A=
n.497A=
c.497A= (p.Tyr166=)
c.404-16135A= (n.404-16135A=)
n.3189A=
n.842A=
c.575A= (p.Tyr192=)
c.749-4757A= (n.749-4757A=)
c.158A= (p.Tyr53=)
n.1103A=
n.1144A=
c.899A= (p.Tyr300=)
c.632A= (p.Tyr211=)
c.554A= (p.Tyr185=)
n.1130A=
10g.121520077A>CCA378330840FGFR2c.841T>G (p.Tyr281Asp)
c.-330T>G (n.-330T>G)
n.189T>G
n.496T>G
c.496T>G (p.Tyr166Asp)
c.404-16136T>G (n.404-16136T>G)
n.3188T>G
n.841T>G
c.574T>G (p.Tyr192Asp)
c.749-4758T>G (n.749-4758T>G)
c.157T>G (p.Tyr53Asp)
n.1102T>G
n.1143T>G
c.898T>G (p.Tyr300Asp)
c.631T>G (p.Tyr211Asp)
c.553T>G (p.Tyr185Asp)
n.1129T>G
10g.121520077A>GCA378330842FGFR2c.841T>C (p.Tyr281His)
c.-330T>C (n.-330T>C)
n.189T>C
n.496T>C
c.496T>C (p.Tyr166His)
c.404-16136T>C (n.404-16136T>C)
n.3188T>C
n.841T>C
c.574T>C (p.Tyr192His)
c.749-4758T>C (n.749-4758T>C)
c.157T>C (p.Tyr53His)
n.1102T>C
n.1143T>C
c.898T>C (p.Tyr300His)
c.631T>C (p.Tyr211His)
c.553T>C (p.Tyr185His)
n.1129T>C
10g.121520077A>TCA378330845FGFR2c.841T>A (p.Tyr281Asn)
c.-330T>A (n.-330T>A)
n.189T>A
n.496T>A
c.496T>A (p.Tyr166Asn)
c.404-16136T>A (n.404-16136T>A)
n.3188T>A
n.841T>A
c.574T>A (p.Tyr192Asn)
c.749-4758T>A (n.749-4758T>A)
c.157T>A (p.Tyr53Asn)
n.1102T>A
n.1143T>A
c.898T>A (p.Tyr300Asn)
c.631T>A (p.Tyr211Asn)
c.553T>A (p.Tyr185Asn)
n.1129T>A
dbSNP
10g.121520078A>CCA471656120FGFR2c.840T>G (p.Val280=)
c.-331T>G (n.-331T>G)
n.188T>G
n.495T>G
c.495T>G (p.Val165=)
c.404-16137T>G (n.404-16137T>G)
n.3187T>G
n.840T>G
c.573T>G (p.Val191=)
c.749-4759T>G (n.749-4759T>G)
c.156T>G (p.Val52=)
n.1101T>G
n.1142T>G
c.897T>G (p.Val299=)
c.630T>G (p.Val210=)
c.552T>G (p.Val184=)
n.1128T>G
ClinVar
10g.121520078A>GCA471656121FGFR2c.840T>C (p.Val280=)
c.-331T>C (n.-331T>C)
n.188T>C
n.495T>C
c.495T>C (p.Val165=)
c.404-16137T>C (n.404-16137T>C)
n.3187T>C
n.840T>C
c.573T>C (p.Val191=)
c.749-4759T>C (n.749-4759T>C)
c.156T>C (p.Val52=)
n.1101T>C
n.1142T>C
c.897T>C (p.Val299=)
c.630T>C (p.Val210=)
c.552T>C (p.Val184=)
n.1128T>C
dbSNP
10g.121520078A>TCA471656122FGFR2c.840T>A (p.Val280=)
c.-331T>A (n.-331T>A)
n.188T>A
n.495T>A
c.495T>A (p.Val165=)
c.404-16137T>A (n.404-16137T>A)
n.3187T>A
n.840T>A
c.573T>A (p.Val191=)
c.749-4759T>A (n.749-4759T>A)
c.156T>A (p.Val52=)
n.1101T>A
n.1142T>A
c.897T>A (p.Val299=)
c.630T>A (p.Val210=)
c.552T>A (p.Val184=)
n.1128T>A
dbSNP
10g.121520079A>CCA378330853FGFR2c.839T>G (p.Val280Gly)
c.-332T>G (n.-332T>G)
n.187T>G
n.494T>G
c.494T>G (p.Val165Gly)
c.404-16138T>G (n.404-16138T>G)
n.3186T>G
n.839T>G
c.572T>G (p.Val191Gly)
c.749-4760T>G (n.749-4760T>G)
c.155T>G (p.Val52Gly)
n.1100T>G
n.1141T>G
c.896T>G (p.Val299Gly)
c.629T>G (p.Val210Gly)
c.551T>G (p.Val184Gly)
n.1127T>G
10g.121520079A>GCA378330850FGFR2c.839T>C (p.Val280Ala)
c.-332T>C (n.-332T>C)
n.187T>C
n.494T>C
c.494T>C (p.Val165Ala)
c.404-16138T>C (n.404-16138T>C)
n.3186T>C
n.839T>C
c.572T>C (p.Val191Ala)
c.749-4760T>C (n.749-4760T>C)
c.155T>C (p.Val52Ala)
n.1100T>C
n.1141T>C
c.896T>C (p.Val299Ala)
c.629T>C (p.Val210Ala)
c.551T>C (p.Val184Ala)
n.1127T>C
dbSNP
10g.121520079A>TCA378330848FGFR2c.839T>A (p.Val280Asp)
c.-332T>A (n.-332T>A)
n.187T>A
n.494T>A
c.494T>A (p.Val165Asp)
c.404-16138T>A (n.404-16138T>A)
n.3186T>A
n.839T>A
c.572T>A (p.Val191Asp)
c.749-4760T>A (n.749-4760T>A)
c.155T>A (p.Val52Asp)
n.1100T>A
n.1141T>A
c.896T>A (p.Val299Asp)
c.629T>A (p.Val210Asp)
c.551T>A (p.Val184Asp)
n.1127T>A
dbSNP
10g.121520080C>ACA378330856FGFR2c.838G>T (p.Val280Phe)
c.-333G>T (n.-333G>T)
n.186G>T
n.493G>T
c.493G>T (p.Val165Phe)
c.404-16139G>T (n.404-16139G>T)
n.3185G>T
n.838G>T
c.571G>T (p.Val191Phe)
c.749-4761G>T (n.749-4761G>T)
c.154G>T (p.Val52Phe)
n.1099G>T
n.1140G>T
c.895G>T (p.Val299Phe)
c.628G>T (p.Val210Phe)
c.550G>T (p.Val184Phe)
n.1126G>T
dbSNP
10g.121520080C>GCA378330858FGFR2c.838G>C (p.Val280Leu)
c.-333G>C (n.-333G>C)
n.186G>C
n.493G>C
c.493G>C (p.Val165Leu)
c.404-16139G>C (n.404-16139G>C)
n.3185G>C
n.838G>C
c.571G>C (p.Val191Leu)
c.749-4761G>C (n.749-4761G>C)
c.154G>C (p.Val52Leu)
n.1099G>C
n.1140G>C
c.895G>C (p.Val299Leu)
c.628G>C (p.Val210Leu)
c.550G>C (p.Val184Leu)
n.1126G>C
dbSNP
10g.121520080C>TCA378330860FGFR2c.838G>A (p.Val280Ile)
c.-333G>A (n.-333G>A)
n.186G>A
n.493G>A
c.493G>A (p.Val165Ile)
c.404-16139G>A (n.404-16139G>A)
n.3185G>A
n.838G>A
c.571G>A (p.Val191Ile)
c.749-4761G>A (n.749-4761G>A)
c.154G>A (p.Val52Ile)
n.1099G>A
n.1140G>A
c.895G>A (p.Val299Ile)
c.628G>A (p.Val210Ile)
c.550G>A (p.Val184Ile)
n.1126G>A
dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121520081C>ACA378330863FGFR2c.837G>T (p.Lys279Asn)
c.-334G>T (n.-334G>T)
n.185G>T
n.492G>T
c.492G>T (p.Lys164Asn)
c.404-16140G>T (n.404-16140G>T)
n.3184G>T
n.837G>T
c.570G>T (p.Lys190Asn)
c.749-4762G>T (n.749-4762G>T)
c.153G>T (p.Lys51Asn)
n.1098G>T
n.1139G>T
c.894G>T (p.Lys298Asn)
c.627G>T (p.Lys209Asn)
c.549G>T (p.Lys183Asn)
n.1125G>T
dbSNP
10g.121520081C=CA1941025857FGFR2c.837G= (p.Lys279=)
c.-334G= (n.-334G=)
n.185G=
n.492G=
c.492G= (p.Lys164=)
c.404-16140G= (n.404-16140G=)
n.3184G=
n.837G=
c.570G= (p.Lys190=)
c.749-4762G= (n.749-4762G=)
c.153G= (p.Lys51=)
n.1098G=
n.1139G=
c.894G= (p.Lys298=)
c.627G= (p.Lys209=)
c.549G= (p.Lys183=)
n.1125G=
10g.121520081C>GCA378330865FGFR2c.837G>C (p.Lys279Asn)
c.-334G>C (n.-334G>C)
n.185G>C
n.492G>C
c.492G>C (p.Lys164Asn)
c.404-16140G>C (n.404-16140G>C)
n.3184G>C
n.837G>C
c.570G>C (p.Lys190Asn)
c.749-4762G>C (n.749-4762G>C)
c.153G>C (p.Lys51Asn)
n.1098G>C
n.1139G>C
c.894G>C (p.Lys298Asn)
c.627G>C (p.Lys209Asn)
c.549G>C (p.Lys183Asn)
n.1125G>C
dbSNP
10g.121520081C>TCA5720986FGFR2c.837G>A (p.Lys279=)
c.-334G>A (n.-334G>A)
n.185G>A
n.492G>A
c.492G>A (p.Lys164=)
c.404-16140G>A (n.404-16140G>A)
n.3184G>A
n.837G>A
c.570G>A (p.Lys190=)
c.749-4762G>A (n.749-4762G>A)
c.153G>A (p.Lys51=)
n.1098G>A
n.1139G>A
c.894G>A (p.Lys298=)
c.627G>A (p.Lys209=)
c.549G>A (p.Lys183=)
n.1125G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520082T>ACA378330870FGFR2c.836A>T (p.Lys279Met)
c.-335A>T (n.-335A>T)
n.184A>T
n.491A>T
c.491A>T (p.Lys164Met)
c.404-16141A>T (n.404-16141A>T)
n.3183A>T
n.836A>T
c.569A>T (p.Lys190Met)
c.749-4763A>T (n.749-4763A>T)
c.152A>T (p.Lys51Met)
n.1097A>T
n.1138A>T
c.893A>T (p.Lys298Met)
c.626A>T (p.Lys209Met)
c.548A>T (p.Lys183Met)
n.1124A>T
10g.121520082T>CCA214312955FGFR2c.836A>G (p.Lys279Arg)
c.-335A>G (n.-335A>G)
n.184A>G
n.491A>G
c.491A>G (p.Lys164Arg)
c.404-16141A>G (n.404-16141A>G)
n.3183A>G
n.836A>G
c.569A>G (p.Lys190Arg)
c.749-4763A>G (n.749-4763A>G)
c.152A>G (p.Lys51Arg)
n.1097A>G
n.1138A>G
c.893A>G (p.Lys298Arg)
c.626A>G (p.Lys209Arg)
c.548A>G (p.Lys183Arg)
n.1124A>G
dbSNP gnomAD v4
10g.121520082T>GCA378330874FGFR2c.836A>C (p.Lys279Thr)
c.-335A>C (n.-335A>C)
n.184A>C
n.491A>C
c.491A>C (p.Lys164Thr)
c.404-16141A>C (n.404-16141A>C)
n.3183A>C
n.836A>C
c.569A>C (p.Lys190Thr)
c.749-4763A>C (n.749-4763A>C)
c.152A>C (p.Lys51Thr)
n.1097A>C
n.1138A>C
c.893A>C (p.Lys298Thr)
c.626A>C (p.Lys209Thr)
c.548A>C (p.Lys183Thr)
n.1124A>C
10g.121520082T=CA1941025858FGFR2c.836A= (p.Lys279=)
c.-335A= (n.-335A=)
n.184A=
n.491A=
c.491A= (p.Lys164=)
c.404-16141A= (n.404-16141A=)
n.3183A=
n.836A=
c.569A= (p.Lys190=)
c.749-4763A= (n.749-4763A=)
c.152A= (p.Lys51=)
n.1097A=
n.1138A=
c.893A= (p.Lys298=)
c.626A= (p.Lys209=)
c.548A= (p.Lys183=)
n.1124A=
10g.121520083T>ACA378330877FGFR2c.835A>T (p.Lys279Ter)
c.-336A>T (n.-336A>T)
n.183A>T
n.490A>T
c.490A>T (p.Lys164Ter)
c.404-16142A>T (n.404-16142A>T)
n.3182A>T
n.835A>T
c.568A>T (p.Lys190Ter)
c.749-4764A>T (n.749-4764A>T)
c.151A>T (p.Lys51Ter)
n.1096A>T
n.1137A>T
c.892A>T (p.Lys298Ter)
c.625A>T (p.Lys209Ter)
c.547A>T (p.Lys183Ter)
n.1123A>T
dbSNP
10g.121520083T>CCA378330879FGFR2c.835A>G (p.Lys279Glu)
c.-336A>G (n.-336A>G)
n.183A>G
n.490A>G
c.490A>G (p.Lys164Glu)
c.404-16142A>G (n.404-16142A>G)
n.3182A>G
n.835A>G
c.568A>G (p.Lys190Glu)
c.749-4764A>G (n.749-4764A>G)
c.151A>G (p.Lys51Glu)
n.1096A>G
n.1137A>G
c.892A>G (p.Lys298Glu)
c.625A>G (p.Lys209Glu)
c.547A>G (p.Lys183Glu)
n.1123A>G
dbSNP
10g.121520083T>GCA378330881FGFR2c.835A>C (p.Lys279Gln)
c.-336A>C (n.-336A>C)
n.183A>C
n.490A>C
c.490A>C (p.Lys164Gln)
c.404-16142A>C (n.404-16142A>C)
n.3182A>C
n.835A>C
c.568A>C (p.Lys190Gln)
c.749-4764A>C (n.749-4764A>C)
c.151A>C (p.Lys51Gln)
n.1096A>C
n.1137A>C
c.892A>C (p.Lys298Gln)
c.625A>C (p.Lys209Gln)
c.547A>C (p.Lys183Gln)
n.1123A>C
10g.121520084G>ACA471656123FGFR2c.834C>T (p.Cys278=)
c.-337C>T (n.-337C>T)
n.182C>T
n.489C>T
c.489C>T (p.Cys163=)
c.404-16143C>T (n.404-16143C>T)
n.3181C>T
n.834C>T
c.567C>T (p.Cys189=)
c.749-4765C>T (n.749-4765C>T)
c.150C>T (p.Cys50=)
n.1095C>T
n.1136C>T
c.891C>T (p.Cys297=)
c.624C>T (p.Cys208=)
c.546C>T (p.Cys182=)
n.1122C>T
dbSNP
10g.121520084G>CCA378330887FGFR2c.834C>G (p.Cys278Trp)
c.-337C>G (n.-337C>G)
n.182C>G
n.489C>G
c.489C>G (p.Cys163Trp)
c.404-16143C>G (n.404-16143C>G)
n.3181C>G
n.834C>G
c.567C>G (p.Cys189Trp)
c.749-4765C>G (n.749-4765C>G)
c.150C>G (p.Cys50Trp)
n.1095C>G
n.1136C>G
c.891C>G (p.Cys297Trp)
c.624C>G (p.Cys208Trp)
c.546C>G (p.Cys182Trp)
n.1122C>G
ClinVar dbSNP
10g.121520084G=CA1941025859FGFR2c.834C= (p.Cys278=)
c.-337C= (n.-337C=)
n.182C=
n.489C=
c.489C= (p.Cys163=)
c.404-16143C= (n.404-16143C=)
n.3181C=
n.834C=
c.567C= (p.Cys189=)
c.749-4765C= (n.749-4765C=)
c.150C= (p.Cys50=)
n.1095C=
n.1136C=
c.891C= (p.Cys297=)
c.624C= (p.Cys208=)
c.546C= (p.Cys182=)
n.1122C=
10g.121520084G>TCA378330885FGFR2c.834C>A (p.Cys278Ter)
c.-337C>A (n.-337C>A)
n.182C>A
n.489C>A
c.489C>A (p.Cys163Ter)
c.404-16143C>A (n.404-16143C>A)
n.3181C>A
n.834C>A
c.567C>A (p.Cys189Ter)
c.749-4765C>A (n.749-4765C>A)
c.150C>A (p.Cys50Ter)
n.1095C>A
n.1136C>A
c.891C>A (p.Cys297Ter)
c.624C>A (p.Cys208Ter)
c.546C>A (p.Cys182Ter)
n.1122C>A
10g.121520084_121520085delinsAACA658655488FGFR2c.833_834delinsTT (p.Cys278Phe)
c.-338_-337delinsTT (n.-338_-337delinsTT)
n.181_182delinsTT
n.488_489delinsTT
c.488_489delinsTT (p.Cys163Phe)
c.404-16144_404-16143delinsTT (n.404-16144_404-16143delinsTT)
n.3180_3181delinsTT
n.833_834delinsTT
c.566_567delinsTT (p.Cys189Phe)
c.749-4766_749-4765delinsTT (n.749-4766_749-4765delinsTT)
c.149_150delinsTT (p.Cys50Phe)
n.1094_1095delinsTT
n.1135_1136delinsTT
c.890_891delinsTT (p.Cys297Phe)
c.623_624delinsTT (p.Cys208Phe)
c.545_546delinsTT (p.Cys182Phe)
n.1121_1122delinsTT
ClinVar dbSNP
10g.121520084_121520085delinsCACA2695212848FGFR2c.833_834delinsTG (p.Cys278Leu)
c.-338_-337delinsTG (n.-338_-337delinsTG)
n.181_182delinsTG
n.488_489delinsTG
c.488_489delinsTG (p.Cys163Leu)
c.404-16144_404-16143delinsTG (n.404-16144_404-16143delinsTG)
n.3180_3181delinsTG
n.833_834delinsTG
c.566_567delinsTG (p.Cys189Leu)
c.749-4766_749-4765delinsTG (n.749-4766_749-4765delinsTG)
c.149_150delinsTG (p.Cys50Leu)
n.1094_1095delinsTG
n.1135_1136delinsTG
c.890_891delinsTG (p.Cys297Leu)
c.623_624delinsTG (p.Cys208Leu)
c.545_546delinsTG (p.Cys182Leu)
n.1121_1122delinsTG
10g.121520084_121520085delinsGCCA1941025860FGFR2c.833_834delinsGC (p.Cys278=)
c.-338_-337delinsGC (n.-338_-337delinsGC)
n.181_182delinsGC
n.488_489delinsGC
c.488_489delinsGC (p.Cys163=)
c.404-16144_404-16143delinsGC (n.404-16144_404-16143delinsGC)
n.3180_3181delinsGC
n.833_834delinsGC
c.566_567delinsGC (p.Cys189=)
c.749-4766_749-4765delinsGC (n.749-4766_749-4765delinsGC)
c.149_150delinsGC (p.Cys50=)
n.1094_1095delinsGC
n.1135_1136delinsGC
c.890_891delinsGC (p.Cys297=)
c.623_624delinsGC (p.Cys208=)
c.545_546delinsGC (p.Cys182=)
n.1121_1122delinsGC
10g.121520084_121520085delinsTACA16043918FGFR2c.833_834delinsTA (p.Cys278Leu)
c.-338_-337delinsTA (n.-338_-337delinsTA)
n.181_182delinsTA
n.488_489delinsTA
c.488_489delinsTA (p.Cys163Leu)
c.404-16144_404-16143delinsTA (n.404-16144_404-16143delinsTA)
n.3180_3181delinsTA
n.833_834delinsTA
c.566_567delinsTA (p.Cys189Leu)
c.749-4766_749-4765delinsTA (n.749-4766_749-4765delinsTA)
c.149_150delinsTA (p.Cys50Leu)
n.1094_1095delinsTA
n.1135_1136delinsTA
c.890_891delinsTA (p.Cys297Leu)
c.623_624delinsTA (p.Cys208Leu)
c.545_546delinsTA (p.Cys182Leu)
n.1121_1122delinsTA
ClinVar dbSNP
10g.121520085C>ACA5720987FGFR2c.833G>T (p.Cys278Phe)
c.-338G>T (n.-338G>T)
n.181G>T
n.488G>T
c.488G>T (p.Cys163Phe)
c.404-16144G>T (n.404-16144G>T)
n.3180G>T
n.833G>T
c.566G>T (p.Cys189Phe)
c.749-4766G>T (n.749-4766G>T)
c.149G>T (p.Cys50Phe)
n.1094G>T
n.1135G>T
c.890G>T (p.Cys297Phe)
c.623G>T (p.Cys208Phe)
c.545G>T (p.Cys182Phe)
n.1121G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520085C=CA1941025861FGFR2c.833G= (p.Cys278=)
c.-338G= (n.-338G=)
n.181G=
n.488G=
c.488G= (p.Cys163=)
c.404-16144G= (n.404-16144G=)
n.3180G=
n.833G=
c.566G= (p.Cys189=)
c.749-4766G= (n.749-4766G=)
c.149G= (p.Cys50=)
n.1094G=
n.1135G=
c.890G= (p.Cys297=)
c.623G= (p.Cys208=)
c.545G= (p.Cys182=)
n.1121G=
10g.121520085C>GCA378330891FGFR2c.833G>C (p.Cys278Ser)
c.-338G>C (n.-338G>C)
n.181G>C
n.488G>C
c.488G>C (p.Cys163Ser)
c.404-16144G>C (n.404-16144G>C)
n.3180G>C
n.833G>C
c.566G>C (p.Cys189Ser)
c.749-4766G>C (n.749-4766G>C)
c.149G>C (p.Cys50Ser)
n.1094G>C
n.1135G>C
c.890G>C (p.Cys297Ser)
c.623G>C (p.Cys208Ser)
c.545G>C (p.Cys182Ser)
n.1121G>C
dbSNP
10g.121520085C>TCA378330894FGFR2c.833G>A (p.Cys278Tyr)
c.-338G>A (n.-338G>A)
n.181G>A
n.488G>A
c.488G>A (p.Cys163Tyr)
c.404-16144G>A (n.404-16144G>A)
n.3180G>A
n.833G>A
c.566G>A (p.Cys189Tyr)
c.749-4766G>A (n.749-4766G>A)
c.149G>A (p.Cys50Tyr)
n.1094G>A
n.1135G>A
c.890G>A (p.Cys297Tyr)
c.623G>A (p.Cys208Tyr)
c.545G>A (p.Cys182Tyr)
n.1121G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520086A>CCA378330898FGFR2c.832T>G (p.Cys278Gly)
c.-339T>G (n.-339T>G)
n.180T>G
n.487T>G
c.487T>G (p.Cys163Gly)
c.404-16145T>G (n.404-16145T>G)
n.3179T>G
n.832T>G
c.565T>G (p.Cys189Gly)
c.749-4767T>G (n.749-4767T>G)
c.148T>G (p.Cys50Gly)
n.1093T>G
n.1134T>G
c.889T>G (p.Cys297Gly)
c.622T>G (p.Cys208Gly)
c.544T>G (p.Cys182Gly)
n.1120T>G
10g.121520086A>GCA378330900FGFR2c.832T>C (p.Cys278Arg)
c.-339T>C (n.-339T>C)
n.180T>C
n.487T>C
c.487T>C (p.Cys163Arg)
c.404-16145T>C (n.404-16145T>C)
n.3179T>C
n.832T>C
c.565T>C (p.Cys189Arg)
c.749-4767T>C (n.749-4767T>C)
c.148T>C (p.Cys50Arg)
n.1093T>C
n.1134T>C
c.889T>C (p.Cys297Arg)
c.622T>C (p.Cys208Arg)
c.544T>C (p.Cys182Arg)
n.1120T>C
dbSNP
10g.121520086A>TCA378330902FGFR2c.832T>A (p.Cys278Ser)
c.-339T>A (n.-339T>A)
n.180T>A
n.487T>A
c.487T>A (p.Cys163Ser)
c.404-16145T>A (n.404-16145T>A)
n.3179T>A
n.832T>A
c.565T>A (p.Cys189Ser)
c.749-4767T>A (n.749-4767T>A)
c.148T>A (p.Cys50Ser)
n.1093T>A
n.1134T>A
c.889T>A (p.Cys297Ser)
c.622T>A (p.Cys208Ser)
c.544T>A (p.Cys182Ser)
n.1120T>A
dbSNP
10g.121520087G>ACA10587076FGFR2c.831C>T (p.Val277=)
c.-340C>T (n.-340C>T)
n.179C>T
n.486C>T
c.486C>T (p.Val162=)
c.404-16146C>T (n.404-16146C>T)
n.3178C>T
n.831C>T
c.564C>T (p.Val188=)
c.749-4768C>T (n.749-4768C>T)
c.147C>T (p.Val49=)
n.1092C>T
n.1133C>T
c.888C>T (p.Val296=)
c.621C>T (p.Val207=)
c.543C>T (p.Val181=)
n.1119C>T
ClinVar dbSNP
10g.121520087G>CCA471656124FGFR2c.831C>G (p.Val277=)
c.-340C>G (n.-340C>G)
n.179C>G
n.486C>G
c.486C>G (p.Val162=)
c.404-16146C>G (n.404-16146C>G)
n.3178C>G
n.831C>G
c.564C>G (p.Val188=)
c.749-4768C>G (n.749-4768C>G)
c.147C>G (p.Val49=)
n.1092C>G
n.1133C>G
c.888C>G (p.Val296=)
c.621C>G (p.Val207=)
c.543C>G (p.Val181=)
n.1119C>G
dbSNP
10g.121520087G=CA1941025862FGFR2c.831C= (p.Val277=)
c.-340C= (n.-340C=)
n.179C=
n.486C=
c.486C= (p.Val162=)
c.404-16146C= (n.404-16146C=)
n.3178C=
n.831C=
c.564C= (p.Val188=)
c.749-4768C= (n.749-4768C=)
c.147C= (p.Val49=)
n.1092C=
n.1133C=
c.888C= (p.Val296=)
c.621C= (p.Val207=)
c.543C= (p.Val181=)
n.1119C=
10g.121520087G>TCA471656125FGFR2c.831C>A (p.Val277=)
c.-340C>A (n.-340C>A)
n.179C>A
n.486C>A
c.486C>A (p.Val162=)
c.404-16146C>A (n.404-16146C>A)
n.3178C>A
n.831C>A
c.564C>A (p.Val188=)
c.749-4768C>A (n.749-4768C>A)
c.147C>A (p.Val49=)
n.1092C>A
n.1133C>A
c.888C>A (p.Val296=)
c.621C>A (p.Val207=)
c.543C>A (p.Val181=)
n.1119C>A
dbSNP
10g.121520088A=CA1941025863FGFR2c.830T= (p.Val277=)
c.-341T= (n.-341T=)
n.178T=
n.485T=
c.485T= (p.Val162=)
c.404-16147T= (n.404-16147T=)
n.3177T=
n.830T=
c.563T= (p.Val188=)
c.749-4769T= (n.749-4769T=)
c.146T= (p.Val49=)
n.1091T=
n.1132T=
c.887T= (p.Val296=)
c.620T= (p.Val207=)
c.542T= (p.Val181=)
n.1118T=
10g.121520088A>CCA378330909FGFR2c.830T>G (p.Val277Gly)
c.-341T>G (n.-341T>G)
n.178T>G
n.485T>G
c.485T>G (p.Val162Gly)
c.404-16147T>G (n.404-16147T>G)
n.3177T>G
n.830T>G
c.563T>G (p.Val188Gly)
c.749-4769T>G (n.749-4769T>G)
c.146T>G (p.Val49Gly)
n.1091T>G
n.1132T>G
c.887T>G (p.Val296Gly)
c.620T>G (p.Val207Gly)
c.542T>G (p.Val181Gly)
n.1118T>G
dbSNP
10g.121520088A>GCA5720988FGFR2c.830T>C (p.Val277Ala)
c.-341T>C (n.-341T>C)
n.178T>C
n.485T>C
c.485T>C (p.Val162Ala)
c.404-16147T>C (n.404-16147T>C)
n.3177T>C
n.830T>C
c.563T>C (p.Val188Ala)
c.749-4769T>C (n.749-4769T>C)
c.146T>C (p.Val49Ala)
n.1091T>C
n.1132T>C
c.887T>C (p.Val296Ala)
c.620T>C (p.Val207Ala)
c.542T>C (p.Val181Ala)
n.1118T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520088A>TCA378330907FGFR2c.830T>A (p.Val277Asp)
c.-341T>A (n.-341T>A)
n.178T>A
n.485T>A
c.485T>A (p.Val162Asp)
c.404-16147T>A (n.404-16147T>A)
n.3177T>A
n.830T>A
c.563T>A (p.Val188Asp)
c.749-4769T>A (n.749-4769T>A)
c.146T>A (p.Val49Asp)
n.1091T>A
n.1132T>A
c.887T>A (p.Val296Asp)
c.620T>A (p.Val207Asp)
c.542T>A (p.Val181Asp)
n.1118T>A
dbSNP
10g.121520089C>ACA378330911FGFR2c.829G>T (p.Val277Phe)
c.-342G>T (n.-342G>T)
n.177G>T
n.484G>T
c.484G>T (p.Val162Phe)
c.404-16148G>T (n.404-16148G>T)
n.3176G>T
n.829G>T
c.562G>T (p.Val188Phe)
c.749-4770G>T (n.749-4770G>T)
c.145G>T (p.Val49Phe)
n.1090G>T
n.1131G>T
c.886G>T (p.Val296Phe)
c.619G>T (p.Val207Phe)
c.541G>T (p.Val181Phe)
n.1117G>T
gnomAD v4
10g.121520089C>GCA378330913FGFR2c.829G>C (p.Val277Leu)
c.-342G>C (n.-342G>C)
n.177G>C
n.484G>C
c.484G>C (p.Val162Leu)
c.404-16148G>C (n.404-16148G>C)
n.3176G>C
n.829G>C
c.562G>C (p.Val188Leu)
c.749-4770G>C (n.749-4770G>C)
c.145G>C (p.Val49Leu)
n.1090G>C
n.1131G>C
c.886G>C (p.Val296Leu)
c.619G>C (p.Val207Leu)
c.541G>C (p.Val181Leu)
n.1117G>C
dbSNP
10g.121520089C>TCA378330914FGFR2c.829G>A (p.Val277Ile)
c.-342G>A (n.-342G>A)
n.177G>A
n.484G>A
c.484G>A (p.Val162Ile)
c.404-16148G>A (n.404-16148G>A)
n.3176G>A
n.829G>A
c.562G>A (p.Val188Ile)
c.749-4770G>A (n.749-4770G>A)
c.145G>A (p.Val49Ile)
n.1090G>A
n.1131G>A
c.886G>A (p.Val296Ile)
c.619G>A (p.Val207Ile)
c.541G>A (p.Val181Ile)
n.1117G>A
10g.121520090_121520095dupCA1139661701FGFR2c.824_829dup (p.Phe276_Val277insGluPhe)
c.-347_-342dup (n.-347_-342dup)
n.172_177dup
n.479_484dup
c.479_484dup (p.Phe161_Val162insGluPhe)
c.404-16153_404-16148dup (n.404-16153_404-16148dup)
n.3171_3176dup
n.824_829dup
c.557_562dup (p.Phe187_Val188insGluPhe)
c.749-4775_749-4770dup (n.749-4775_749-4770dup)
c.140_145dup (p.Phe48_Val49insGluPhe)
n.1085_1090dup
n.1126_1131dup
c.881_886dup (p.Phe295_Val296insGluPhe)
c.614_619dup (p.Phe206_Val207insGluPhe)
c.536_541dup (p.Phe180_Val181insGluPhe)
n.1112_1117dup
ClinVar dbSNP
10g.121520090A>CCA378330915FGFR2c.828T>G (p.Phe276Leu)
c.-343T>G (n.-343T>G)
n.176T>G
n.483T>G
c.483T>G (p.Phe161Leu)
c.404-16149T>G (n.404-16149T>G)
n.3175T>G
n.828T>G
c.561T>G (p.Phe187Leu)
c.749-4771T>G (n.749-4771T>G)
c.144T>G (p.Phe48Leu)
n.1089T>G
n.1130T>G
c.885T>G (p.Phe295Leu)
c.618T>G (p.Phe206Leu)
c.540T>G (p.Phe180Leu)
n.1116T>G
10g.121520090A>GCA471656126FGFR2c.828T>C (p.Phe276=)
c.-343T>C (n.-343T>C)
n.176T>C
n.483T>C
c.483T>C (p.Phe161=)
c.404-16149T>C (n.404-16149T>C)
n.3175T>C
n.828T>C
c.561T>C (p.Phe187=)
c.749-4771T>C (n.749-4771T>C)
c.144T>C (p.Phe48=)
n.1089T>C
n.1130T>C
c.885T>C (p.Phe295=)
c.618T>C (p.Phe206=)
c.540T>C (p.Phe180=)
n.1116T>C
10g.121520090A>TCA378330916FGFR2c.828T>A (p.Phe276Leu)
c.-343T>A (n.-343T>A)
n.176T>A
n.483T>A
c.483T>A (p.Phe161Leu)
c.404-16149T>A (n.404-16149T>A)
n.3175T>A
n.828T>A
c.561T>A (p.Phe187Leu)
c.749-4771T>A (n.749-4771T>A)
c.144T>A (p.Phe48Leu)
n.1089T>A
n.1130T>A
c.885T>A (p.Phe295Leu)
c.618T>A (p.Phe206Leu)
c.540T>A (p.Phe180Leu)
n.1116T>A
dbSNP
10g.121520091A>CCA378330917FGFR2c.827T>G (p.Phe276Cys)
c.-344T>G (n.-344T>G)
n.175T>G
n.482T>G
c.482T>G (p.Phe161Cys)
c.404-16150T>G (n.404-16150T>G)
n.3174T>G
n.827T>G
c.560T>G (p.Phe187Cys)
c.749-4772T>G (n.749-4772T>G)
c.143T>G (p.Phe48Cys)
n.1088T>G
n.1129T>G
c.884T>G (p.Phe295Cys)
c.617T>G (p.Phe206Cys)
c.539T>G (p.Phe180Cys)
n.1115T>G
dbSNP
10g.121520091A>GCA378330919FGFR2c.827T>C (p.Phe276Ser)
c.-344T>C (n.-344T>C)
n.175T>C
n.482T>C
c.482T>C (p.Phe161Ser)
c.404-16150T>C (n.404-16150T>C)
n.3174T>C
n.827T>C
c.560T>C (p.Phe187Ser)
c.749-4772T>C (n.749-4772T>C)
c.143T>C (p.Phe48Ser)
n.1088T>C
n.1129T>C
c.884T>C (p.Phe295Ser)
c.617T>C (p.Phe206Ser)
c.539T>C (p.Phe180Ser)
n.1115T>C
10g.121520091A>TCA378330918FGFR2c.827T>A (p.Phe276Tyr)
c.-344T>A (n.-344T>A)
n.175T>A
n.482T>A
c.482T>A (p.Phe161Tyr)
c.404-16150T>A (n.404-16150T>A)
n.3174T>A
n.827T>A
c.560T>A (p.Phe187Tyr)
c.749-4772T>A (n.749-4772T>A)
c.143T>A (p.Phe48Tyr)
n.1088T>A
n.1129T>A
c.884T>A (p.Phe295Tyr)
c.617T>A (p.Phe206Tyr)
c.539T>A (p.Phe180Tyr)
n.1115T>A
dbSNP
10g.121520092A=CA1941025864FGFR2c.826T= (p.Phe276=)
c.-345T= (n.-345T=)
n.174T=
n.481T=
c.481T= (p.Phe161=)
c.404-16151T= (n.404-16151T=)
n.3173T=
n.826T=
c.559T= (p.Phe187=)
c.749-4773T= (n.749-4773T=)
c.142T= (p.Phe48=)
n.1087T=
n.1128T=
c.883T= (p.Phe295=)
c.616T= (p.Phe206=)
c.538T= (p.Phe180=)
n.1114T=
10g.121520092A>CCA16043919FGFR2c.826T>G (p.Phe276Val)
c.-345T>G (n.-345T>G)
n.174T>G
n.481T>G
c.481T>G (p.Phe161Val)
c.404-16151T>G (n.404-16151T>G)
n.3173T>G
n.826T>G
c.559T>G (p.Phe187Val)
c.749-4773T>G (n.749-4773T>G)
c.142T>G (p.Phe48Val)
n.1087T>G
n.1128T>G
c.883T>G (p.Phe295Val)
c.616T>G (p.Phe206Val)
c.538T>G (p.Phe180Val)
n.1114T>G
ClinVar dbSNP
10g.121520092A>GCA378330920FGFR2c.826T>C (p.Phe276Leu)
c.-345T>C (n.-345T>C)
n.174T>C
n.481T>C
c.481T>C (p.Phe161Leu)
c.404-16151T>C (n.404-16151T>C)
n.3173T>C
n.826T>C
c.559T>C (p.Phe187Leu)
c.749-4773T>C (n.749-4773T>C)
c.142T>C (p.Phe48Leu)
n.1087T>C
n.1128T>C
c.883T>C (p.Phe295Leu)
c.616T>C (p.Phe206Leu)
c.538T>C (p.Phe180Leu)
n.1114T>C
10g.121520092A>TCA378330921FGFR2c.826T>A (p.Phe276Ile)
c.-345T>A (n.-345T>A)
n.174T>A
n.481T>A
c.481T>A (p.Phe161Ile)
c.404-16151T>A (n.404-16151T>A)
n.3173T>A
n.826T>A
c.559T>A (p.Phe187Ile)
c.749-4773T>A (n.749-4773T>A)
c.142T>A (p.Phe48Ile)
n.1087T>A
n.1128T>A
c.883T>A (p.Phe295Ile)
c.616T>A (p.Phe206Ile)
c.538T>A (p.Phe180Ile)
n.1114T>A
dbSNP
10g.121520093C>ACA378330922FGFR2c.825G>T (p.Glu275Asp)
c.-346G>T (n.-346G>T)
n.173G>T
n.480G>T
c.480G>T (p.Glu160Asp)
c.404-16152G>T (n.404-16152G>T)
n.3172G>T
n.825G>T
c.558G>T (p.Glu186Asp)
c.749-4774G>T (n.749-4774G>T)
c.141G>T (p.Glu47Asp)
n.1086G>T
n.1127G>T
c.882G>T (p.Glu294Asp)
c.615G>T (p.Glu205Asp)
c.537G>T (p.Glu179Asp)
n.1113G>T
10g.121520093C>GCA378330923FGFR2c.825G>C (p.Glu275Asp)
c.-346G>C (n.-346G>C)
n.173G>C
n.480G>C
c.480G>C (p.Glu160Asp)
c.404-16152G>C (n.404-16152G>C)
n.3172G>C
n.825G>C
c.558G>C (p.Glu186Asp)
c.749-4774G>C (n.749-4774G>C)
c.141G>C (p.Glu47Asp)
n.1086G>C
n.1127G>C
c.882G>C (p.Glu294Asp)
c.615G>C (p.Glu205Asp)
c.537G>C (p.Glu179Asp)
n.1113G>C
dbSNP
10g.121520093C>TCA471656127FGFR2c.825G>A (p.Glu275=)
c.-346G>A (n.-346G>A)
n.173G>A
n.480G>A
c.480G>A (p.Glu160=)
c.404-16152G>A (n.404-16152G>A)
n.3172G>A
n.825G>A
c.558G>A (p.Glu186=)
c.749-4774G>A (n.749-4774G>A)
c.141G>A (p.Glu47=)
n.1086G>A
n.1127G>A
c.882G>A (p.Glu294=)
c.615G>A (p.Glu205=)
c.537G>A (p.Glu179=)
n.1113G>A
10g.121520094_121520111dupCA2695212849FGFR2c.808_825dup (p.Glu275_Phe276insValGlyGlyAspValGlu)
c.-363_-346dup (n.-363_-346dup)
n.156_173dup
n.463_480dup
c.463_480dup (p.Glu160_Phe161insValGlyGlyAspValGlu)
c.404-16169_404-16152dup (n.404-16169_404-16152dup)
n.3155_3172dup
n.808_825dup
c.541_558dup (p.Glu186_Phe187insValGlyGlyAspValGlu)
c.749-4791_749-4774dup (n.749-4791_749-4774dup)
c.124_141dup (p.Glu47_Phe48insValGlyGlyAspValGlu)
n.1069_1086dup
n.1110_1127dup
c.865_882dup (p.Glu294_Phe295insValGlyGlyAspValGlu)
c.598_615dup (p.Glu205_Phe206insValGlyGlyAspValGlu)
c.520_537dup (p.Glu179_Phe180insValGlyGlyAspValGlu)
n.1096_1113dup
10g.121520094T>ACA378330924FGFR2c.824A>T (p.Glu275Val)
c.-347A>T (n.-347A>T)
n.172A>T
n.479A>T
c.479A>T (p.Glu160Val)
c.404-16153A>T (n.404-16153A>T)
n.3171A>T
n.824A>T
c.557A>T (p.Glu186Val)
c.749-4775A>T (n.749-4775A>T)
c.140A>T (p.Glu47Val)
n.1085A>T
n.1126A>T
c.881A>T (p.Glu294Val)
c.614A>T (p.Glu205Val)
c.536A>T (p.Glu179Val)
n.1112A>T
dbSNP
10g.121520094T>CCA378330925FGFR2c.824A>G (p.Glu275Gly)
c.-347A>G (n.-347A>G)
n.172A>G
n.479A>G
c.479A>G (p.Glu160Gly)
c.404-16153A>G (n.404-16153A>G)
n.3171A>G
n.824A>G
c.557A>G (p.Glu186Gly)
c.749-4775A>G (n.749-4775A>G)
c.140A>G (p.Glu47Gly)
n.1085A>G
n.1126A>G
c.881A>G (p.Glu294Gly)
c.614A>G (p.Glu205Gly)
c.536A>G (p.Glu179Gly)
n.1112A>G
10g.121520094T>GCA378330926FGFR2c.824A>C (p.Glu275Ala)
c.-347A>C (n.-347A>C)
n.172A>C
n.479A>C
c.479A>C (p.Glu160Ala)
c.404-16153A>C (n.404-16153A>C)
n.3171A>C
n.824A>C
c.557A>C (p.Glu186Ala)
c.749-4775A>C (n.749-4775A>C)
c.140A>C (p.Glu47Ala)
n.1085A>C
n.1126A>C
c.881A>C (p.Glu294Ala)
c.614A>C (p.Glu205Ala)
c.536A>C (p.Glu179Ala)
n.1112A>C
10g.121520094_121520098delinsAACA2695212850FGFR2c.820_824delinsTT (p.Val274_Glu275delinsLeu)
c.-351_-347delinsTT (n.-351_-347delinsTT)
n.168_172delinsTT
n.475_479delinsTT
c.475_479delinsTT (p.Val159_Glu160delinsLeu)
c.404-16157_404-16153delinsTT (n.404-16157_404-16153delinsTT)
n.3167_3171delinsTT
n.820_824delinsTT
c.553_557delinsTT (p.Val185_Glu186delinsLeu)
c.749-4779_749-4775delinsTT (n.749-4779_749-4775delinsTT)
c.136_140delinsTT (p.Val46_Glu47delinsLeu)
n.1081_1085delinsTT
n.1122_1126delinsTT
c.877_881delinsTT (p.Val293_Glu294delinsLeu)
c.610_614delinsTT (p.Val204_Glu205delinsLeu)
c.532_536delinsTT (p.Val178_Glu179delinsLeu)
n.1108_1112delinsTT
10g.121520095C>ACA378330927FGFR2c.823G>T (p.Glu275Ter)
c.-348G>T (n.-348G>T)
n.171G>T
n.478G>T
c.478G>T (p.Glu160Ter)
c.404-16154G>T (n.404-16154G>T)
n.3170G>T
n.823G>T
c.556G>T (p.Glu186Ter)
c.749-4776G>T (n.749-4776G>T)
c.139G>T (p.Glu47Ter)
n.1084G>T
n.1125G>T
c.880G>T (p.Glu294Ter)
c.613G>T (p.Glu205Ter)
c.535G>T (p.Glu179Ter)
n.1111G>T
10g.121520095C=CA1941025865FGFR2c.823G= (p.Glu275=)
c.-348G= (n.-348G=)
n.171G=
n.478G=
c.478G= (p.Glu160=)
c.404-16154G= (n.404-16154G=)
n.3170G=
n.823G=
c.556G= (p.Glu186=)
c.749-4776G= (n.749-4776G=)
c.139G= (p.Glu47=)
n.1084G=
n.1125G=
c.880G= (p.Glu294=)
c.613G= (p.Glu205=)
c.535G= (p.Glu179=)
n.1111G=
10g.121520095C>GCA378330928FGFR2c.823G>C (p.Glu275Gln)
c.-348G>C (n.-348G>C)
n.171G>C
n.478G>C
c.478G>C (p.Glu160Gln)
c.404-16154G>C (n.404-16154G>C)
n.3170G>C
n.823G>C
c.556G>C (p.Glu186Gln)
c.749-4776G>C (n.749-4776G>C)
c.139G>C (p.Glu47Gln)
n.1084G>C
n.1125G>C
c.880G>C (p.Glu294Gln)
c.613G>C (p.Glu205Gln)
c.535G>C (p.Glu179Gln)
n.1111G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520095C>TCA378330929FGFR2c.823G>A (p.Glu275Lys)
c.-348G>A (n.-348G>A)
n.171G>A
n.478G>A
c.478G>A (p.Glu160Lys)
c.404-16154G>A (n.404-16154G>A)
n.3170G>A
n.823G>A
c.556G>A (p.Glu186Lys)
c.749-4776G>A (n.749-4776G>A)
c.139G>A (p.Glu47Lys)
n.1084G>A
n.1125G>A
c.880G>A (p.Glu294Lys)
c.613G>A (p.Glu205Lys)
c.535G>A (p.Glu179Lys)
n.1111G>A
dbSNP
10g.121520097_121520098insGGTCTCCTCCTACA2695212851FGFR2c.823_824insGAGGAGACCTAG (p.Val274_Glu275insGlyGlyAspLeu)
c.-348_-347insGAGGAGACCTAG (n.-348_-347insGAGGAGACCTAG)
n.171_172insGAGGAGACCTAG
n.478_479insGAGGAGACCTAG
c.478_479insGAGGAGACCTAG (p.Val159_Glu160insGlyGlyAspLeu)
c.404-16154_404-16153insGAGGAGACCTAG (n.404-16154_404-16153insGAGGAGACCTAG)
n.3170_3171insGAGGAGACCTAG
n.823_824insGAGGAGACCTAG
c.556_557insGAGGAGACCTAG (p.Val185_Glu186insGlyGlyAspLeu)
c.749-4776_749-4775insGAGGAGACCTAG (n.749-4776_749-4775insGAGGAGACCTAG)
c.139_140insGAGGAGACCTAG (p.Val46_Glu47insGlyGlyAspLeu)
n.1084_1085insGAGGAGACCTAG
n.1125_1126insGAGGAGACCTAG
c.880_881insGAGGAGACCTAG (p.Val293_Glu294insGlyGlyAspLeu)
c.613_614insGAGGAGACCTAG (p.Val204_Glu205insGlyGlyAspLeu)
c.535_536insGAGGAGACCTAG (p.Val178_Glu179insGlyGlyAspLeu)
n.1111_1112insGAGGAGACCTAG
10g.121520096T>ACA471656128FGFR2c.822A>T (p.Val274=)
c.-349A>T (n.-349A>T)
n.170A>T
n.477A>T
c.477A>T (p.Val159=)
c.404-16155A>T (n.404-16155A>T)
n.3169A>T
n.822A>T
c.555A>T (p.Val185=)
c.749-4777A>T (n.749-4777A>T)
c.138A>T (p.Val46=)
n.1083A>T
n.1124A>T
c.879A>T (p.Val293=)
c.612A>T (p.Val204=)
c.534A>T (p.Val178=)
n.1110A>T
dbSNP
10g.121520096T>CCA471656129FGFR2c.822A>G (p.Val274=)
c.-349A>G (n.-349A>G)
n.170A>G
n.477A>G
c.477A>G (p.Val159=)
c.404-16155A>G (n.404-16155A>G)
n.3169A>G
n.822A>G
c.555A>G (p.Val185=)
c.749-4777A>G (n.749-4777A>G)
c.138A>G (p.Val46=)
n.1083A>G
n.1124A>G
c.879A>G (p.Val293=)
c.612A>G (p.Val204=)
c.534A>G (p.Val178=)
n.1110A>G
dbSNP
10g.121520096T>GCA471656130FGFR2c.822A>C (p.Val274=)
c.-349A>C (n.-349A>C)
n.170A>C
n.477A>C
c.477A>C (p.Val159=)
c.404-16155A>C (n.404-16155A>C)
n.3169A>C
n.822A>C
c.555A>C (p.Val185=)
c.749-4777A>C (n.749-4777A>C)
c.138A>C (p.Val46=)
n.1083A>C
n.1124A>C
c.879A>C (p.Val293=)
c.612A>C (p.Val204=)
c.534A>C (p.Val178=)
n.1110A>C
10g.121520097A>CCA378330931FGFR2c.821T>G (p.Val274Gly)
c.-350T>G (n.-350T>G)
n.169T>G
n.476T>G
c.476T>G (p.Val159Gly)
c.404-16156T>G (n.404-16156T>G)
n.3168T>G
n.821T>G
c.554T>G (p.Val185Gly)
c.749-4778T>G (n.749-4778T>G)
c.137T>G (p.Val46Gly)
n.1082T>G
n.1123T>G
c.878T>G (p.Val293Gly)
c.611T>G (p.Val204Gly)
c.533T>G (p.Val178Gly)
n.1109T>G
dbSNP
10g.121520097A>GCA378330932FGFR2c.821T>C (p.Val274Ala)
c.-350T>C (n.-350T>C)
n.169T>C
n.476T>C
c.476T>C (p.Val159Ala)
c.404-16156T>C (n.404-16156T>C)
n.3168T>C
n.821T>C
c.554T>C (p.Val185Ala)
c.749-4778T>C (n.749-4778T>C)
c.137T>C (p.Val46Ala)
n.1082T>C
n.1123T>C
c.878T>C (p.Val293Ala)
c.611T>C (p.Val204Ala)
c.533T>C (p.Val178Ala)
n.1109T>C
dbSNP
10g.121520097A>TCA378330930FGFR2c.821T>A (p.Val274Glu)
c.-350T>A (n.-350T>A)
n.169T>A
n.476T>A
c.476T>A (p.Val159Glu)
c.404-16156T>A (n.404-16156T>A)
n.3168T>A
n.821T>A
c.554T>A (p.Val185Glu)
c.749-4778T>A (n.749-4778T>A)
c.137T>A (p.Val46Glu)
n.1082T>A
n.1123T>A
c.878T>A (p.Val293Glu)
c.611T>A (p.Val204Glu)
c.533T>A (p.Val178Glu)
n.1109T>A
dbSNP
10g.121520097_121520100delinsACGTCA1941025866FGFR2c.818_821delinsACGT (p.Asp273=)
c.-353_-350delinsACGT (n.-353_-350delinsACGT)
n.166_169delinsACGT
n.473_476delinsACGT
c.473_476delinsACGT (p.Asp158=)
c.404-16159_404-16156delinsACGT (n.404-16159_404-16156delinsACGT)
n.3165_3168delinsACGT
n.818_821delinsACGT
c.551_554delinsACGT (p.Asp184=)
c.749-4781_749-4778delinsACGT (n.749-4781_749-4778delinsACGT)
c.134_137delinsACGT (p.Asp45=)
n.1079_1082delinsACGT
n.1120_1123delinsACGT
c.875_878delinsACGT (p.Asp292=)
c.608_611delinsACGT (p.Asp203=)
c.530_533delinsACGT (p.Asp177=)
n.1106_1109delinsACGT
10g.121520098C>ACA378330933FGFR2c.820G>T (p.Val274Leu)
c.-351G>T (n.-351G>T)
n.168G>T
n.475G>T
c.475G>T (p.Val159Leu)
c.404-16157G>T (n.404-16157G>T)
n.3167G>T
n.820G>T
c.553G>T (p.Val185Leu)
c.749-4779G>T (n.749-4779G>T)
c.136G>T (p.Val46Leu)
n.1081G>T
n.1122G>T
c.877G>T (p.Val293Leu)
c.610G>T (p.Val204Leu)
c.532G>T (p.Val178Leu)
n.1108G>T
10g.121520098C=CA1941025867FGFR2c.820G= (p.Val274=)
c.-351G= (n.-351G=)
n.168G=
n.475G=
c.475G= (p.Val159=)
c.404-16157G= (n.404-16157G=)
n.3167G=
n.820G=
c.553G= (p.Val185=)
c.749-4779G= (n.749-4779G=)
c.136G= (p.Val46=)
n.1081G=
n.1122G=
c.877G= (p.Val293=)
c.610G= (p.Val204=)
c.532G= (p.Val178=)
n.1108G=
10g.121520098C>GCA378330934FGFR2c.820G>C (p.Val274Leu)
c.-351G>C (n.-351G>C)
n.168G>C
n.475G>C
c.475G>C (p.Val159Leu)
c.404-16157G>C (n.404-16157G>C)
n.3167G>C
n.820G>C
c.553G>C (p.Val185Leu)
c.749-4779G>C (n.749-4779G>C)
c.136G>C (p.Val46Leu)
n.1081G>C
n.1122G>C
c.877G>C (p.Val293Leu)
c.610G>C (p.Val204Leu)
c.532G>C (p.Val178Leu)
n.1108G>C
dbSNP
10g.121520098C>TCA378330935FGFR2c.820G>A (p.Val274Ile)
c.-351G>A (n.-351G>A)
n.168G>A
n.475G>A
c.475G>A (p.Val159Ile)
c.404-16157G>A (n.404-16157G>A)
n.3167G>A
n.820G>A
c.553G>A (p.Val185Ile)
c.749-4779G>A (n.749-4779G>A)
c.136G>A (p.Val46Ile)
n.1081G>A
n.1122G>A
c.877G>A (p.Val293Ile)
c.610G>A (p.Val204Ile)
c.532G>A (p.Val178Ile)
n.1108G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520099_121520101delCA280189FGFR2c.818_820del (p.Asp273del)
c.-353_-351del (n.-353_-351del)
n.166_168del
n.473_475del
c.473_475del (p.Asp158del)
c.404-16159_404-16157del (n.404-16159_404-16157del)
n.3165_3167del
n.818_820del
c.551_553del (p.Asp184del)
c.749-4781_749-4779del (n.749-4781_749-4779del)
c.134_136del (p.Asp45del)
n.1079_1081del
n.1120_1122del
c.875_877del (p.Asp292del)
c.608_610del (p.Asp203del)
c.530_532del (p.Asp177del)
n.1106_1108del
ClinVar dbSNP
10g.121520099G>ACA5720989FGFR2c.819C>T (p.Asp273=)
c.-352C>T (n.-352C>T)
n.167C>T
n.474C>T
c.474C>T (p.Asp158=)
c.404-16158C>T (n.404-16158C>T)
n.3166C>T
n.819C>T
c.552C>T (p.Asp184=)
c.749-4780C>T (n.749-4780C>T)
c.135C>T (p.Asp45=)
n.1080C>T
n.1121C>T
c.876C>T (p.Asp292=)
c.609C>T (p.Asp203=)
c.531C>T (p.Asp177=)
n.1107C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520099G>CCA5720990FGFR2c.819C>G (p.Asp273Glu)
c.-352C>G (n.-352C>G)
n.167C>G
n.474C>G
c.474C>G (p.Asp158Glu)
c.404-16158C>G (n.404-16158C>G)
n.3166C>G
n.819C>G
c.552C>G (p.Asp184Glu)
c.749-4780C>G (n.749-4780C>G)
c.135C>G (p.Asp45Glu)
n.1080C>G
n.1121C>G
c.876C>G (p.Asp292Glu)
c.609C>G (p.Asp203Glu)
c.531C>G (p.Asp177Glu)
n.1107C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520099G=CA1941025868FGFR2c.819C= (p.Asp273=)
c.-352C= (n.-352C=)
n.167C=
n.474C=
c.474C= (p.Asp158=)
c.404-16158C= (n.404-16158C=)
n.3166C=
n.819C=
c.552C= (p.Asp184=)
c.749-4780C= (n.749-4780C=)
c.135C= (p.Asp45=)
n.1080C=
n.1121C=
c.876C= (p.Asp292=)
c.609C= (p.Asp203=)
c.531C= (p.Asp177=)
n.1107C=
10g.121520099G>TCA378330936FGFR2c.819C>A (p.Asp273Glu)
c.-352C>A (n.-352C>A)
n.167C>A
n.474C>A
c.474C>A (p.Asp158Glu)
c.404-16158C>A (n.404-16158C>A)
n.3166C>A
n.819C>A
c.552C>A (p.Asp184Glu)
c.749-4780C>A (n.749-4780C>A)
c.135C>A (p.Asp45Glu)
n.1080C>A
n.1121C>A
c.876C>A (p.Asp292Glu)
c.609C>A (p.Asp203Glu)
c.531C>A (p.Asp177Glu)
n.1107C>A
dbSNP
10g.121520100T>ACA378330937FGFR2c.818A>T (p.Asp273Val)
c.-353A>T (n.-353A>T)
n.166A>T
n.473A>T
c.473A>T (p.Asp158Val)
c.404-16159A>T (n.404-16159A>T)
n.3165A>T
n.818A>T
c.551A>T (p.Asp184Val)
c.749-4781A>T (n.749-4781A>T)
c.134A>T (p.Asp45Val)
n.1079A>T
n.1120A>T
c.875A>T (p.Asp292Val)
c.608A>T (p.Asp203Val)
c.530A>T (p.Asp177Val)
n.1106A>T
dbSNP
10g.121520100T>CCA378330938FGFR2c.818A>G (p.Asp273Gly)
c.-353A>G (n.-353A>G)
n.166A>G
n.473A>G
c.473A>G (p.Asp158Gly)
c.404-16159A>G (n.404-16159A>G)
n.3165A>G
n.818A>G
c.551A>G (p.Asp184Gly)
c.749-4781A>G (n.749-4781A>G)
c.134A>G (p.Asp45Gly)
n.1079A>G
n.1120A>G
c.875A>G (p.Asp292Gly)
c.608A>G (p.Asp203Gly)
c.530A>G (p.Asp177Gly)
n.1106A>G
10g.121520100T>GCA378330939FGFR2c.818A>C (p.Asp273Ala)
c.-353A>C (n.-353A>C)
n.166A>C
n.473A>C
c.473A>C (p.Asp158Ala)
c.404-16159A>C (n.404-16159A>C)
n.3165A>C
n.818A>C
c.551A>C (p.Asp184Ala)
c.749-4781A>C (n.749-4781A>C)
c.134A>C (p.Asp45Ala)
n.1079A>C
n.1120A>C
c.875A>C (p.Asp292Ala)
c.608A>C (p.Asp203Ala)
c.530A>C (p.Asp177Ala)
n.1106A>C
10g.121520101C>ACA378330940FGFR2c.817G>T (p.Asp273Tyr)
c.-354G>T (n.-354G>T)
n.165G>T
n.472G>T
c.472G>T (p.Asp158Tyr)
c.404-16160G>T (n.404-16160G>T)
n.3164G>T
n.817G>T
c.550G>T (p.Asp184Tyr)
c.749-4782G>T (n.749-4782G>T)
c.133G>T (p.Asp45Tyr)
n.1078G>T
n.1119G>T
c.874G>T (p.Asp292Tyr)
c.607G>T (p.Asp203Tyr)
c.529G>T (p.Asp177Tyr)
n.1105G>T
dbSNP
10g.121520101C>GCA378330941FGFR2c.817G>C (p.Asp273His)
c.-354G>C (n.-354G>C)
n.165G>C
n.472G>C
c.472G>C (p.Asp158His)
c.404-16160G>C (n.404-16160G>C)
n.3164G>C
n.817G>C
c.550G>C (p.Asp184His)
c.749-4782G>C (n.749-4782G>C)
c.133G>C (p.Asp45His)
n.1078G>C
n.1119G>C
c.874G>C (p.Asp292His)
c.607G>C (p.Asp203His)
c.529G>C (p.Asp177His)
n.1105G>C
dbSNP
10g.121520101C>TCA378330942FGFR2c.817G>A (p.Asp273Asn)
c.-354G>A (n.-354G>A)
n.165G>A
n.472G>A
c.472G>A (p.Asp158Asn)
c.404-16160G>A (n.404-16160G>A)
n.3164G>A
n.817G>A
c.550G>A (p.Asp184Asn)
c.749-4782G>A (n.749-4782G>A)
c.133G>A (p.Asp45Asn)
n.1078G>A
n.1119G>A
c.874G>A (p.Asp292Asn)
c.607G>A (p.Asp203Asn)
c.529G>A (p.Asp177Asn)
n.1105G>A
dbSNP gnomAD v4
10g.121520105_121520107dupCA2695212853FGFR2c.815_817dup (p.Gly272_Asp273insGly)
c.-356_-354dup (n.-356_-354dup)
n.163_165dup
n.470_472dup
c.470_472dup (p.Gly157_Asp158insGly)
c.404-16162_404-16160dup (n.404-16162_404-16160dup)
n.3162_3164dup
n.815_817dup
c.548_550dup (p.Gly183_Asp184insGly)
c.749-4784_749-4782dup (n.749-4784_749-4782dup)
c.131_133dup (p.Gly44_Asp45insGly)
n.1076_1078dup
n.1117_1119dup
c.872_874dup (p.Gly291_Asp292insGly)
c.605_607dup (p.Gly202_Asp203insGly)
c.527_529dup (p.Gly176_Asp177insGly)
n.1103_1105dup
10g.121520105_121520107delCA2695212852FGFR2c.815_817del (p.Gly272del)
c.-356_-354del (n.-356_-354del)
n.163_165del
n.470_472del
c.470_472del (p.Gly157del)
c.404-16162_404-16160del (n.404-16162_404-16160del)
n.3162_3164del
n.815_817del
c.548_550del (p.Gly183del)
c.749-4784_749-4782del (n.749-4784_749-4782del)
c.131_133del (p.Gly44del)
n.1076_1078del
n.1117_1119del
c.872_874del (p.Gly291del)
c.605_607del (p.Gly202del)
c.527_529del (p.Gly176del)
n.1103_1105del
ClinVar
10g.121520102T>ACA471656131FGFR2c.816A>T (p.Gly272=)
c.-355A>T (n.-355A>T)
n.164A>T
n.471A>T
c.471A>T (p.Gly157=)
c.404-16161A>T (n.404-16161A>T)
n.3163A>T
n.816A>T
c.549A>T (p.Gly183=)
c.749-4783A>T (n.749-4783A>T)
c.132A>T (p.Gly44=)
n.1077A>T
n.1118A>T
c.873A>T (p.Gly291=)
c.606A>T (p.Gly202=)
c.528A>T (p.Gly176=)
n.1104A>T
10g.121520102T>CCA471656132FGFR2c.816A>G (p.Gly272=)
c.-355A>G (n.-355A>G)
n.164A>G
n.471A>G
c.471A>G (p.Gly157=)
c.404-16161A>G (n.404-16161A>G)
n.3163A>G
n.816A>G
c.549A>G (p.Gly183=)
c.749-4783A>G (n.749-4783A>G)
c.132A>G (p.Gly44=)
n.1077A>G
n.1118A>G
c.873A>G (p.Gly291=)
c.606A>G (p.Gly202=)
c.528A>G (p.Gly176=)
n.1104A>G
10g.121520102T>GCA471656133FGFR2c.816A>C (p.Gly272=)
c.-355A>C (n.-355A>C)
n.164A>C
n.471A>C
c.471A>C (p.Gly157=)
c.404-16161A>C (n.404-16161A>C)
n.3163A>C
n.816A>C
c.549A>C (p.Gly183=)
c.749-4783A>C (n.749-4783A>C)
c.132A>C (p.Gly44=)
n.1077A>C
n.1118A>C
c.873A>C (p.Gly291=)
c.606A>C (p.Gly202=)
c.528A>C (p.Gly176=)
n.1104A>C
10g.121520103C>ACA378330943FGFR2c.815G>T (p.Gly272Val)
c.-356G>T (n.-356G>T)
n.163G>T
n.470G>T
c.470G>T (p.Gly157Val)
c.404-16162G>T (n.404-16162G>T)
n.3162G>T
n.815G>T
c.548G>T (p.Gly183Val)
c.749-4784G>T (n.749-4784G>T)
c.131G>T (p.Gly44Val)
n.1076G>T
n.1117G>T
c.872G>T (p.Gly291Val)
c.605G>T (p.Gly202Val)
c.527G>T (p.Gly176Val)
n.1103G>T
COSMIC
10g.121520103C>GCA378330944FGFR2c.815G>C (p.Gly272Ala)
c.-356G>C (n.-356G>C)
n.163G>C
n.470G>C
c.470G>C (p.Gly157Ala)
c.404-16162G>C (n.404-16162G>C)
n.3162G>C
n.815G>C
c.548G>C (p.Gly183Ala)
c.749-4784G>C (n.749-4784G>C)
c.131G>C (p.Gly44Ala)
n.1076G>C
n.1117G>C
c.872G>C (p.Gly291Ala)
c.605G>C (p.Gly202Ala)
c.527G>C (p.Gly176Ala)
n.1103G>C
dbSNP
10g.121520103C>TCA378330945FGFR2c.815G>A (p.Gly272Glu)
c.-356G>A (n.-356G>A)
n.163G>A
n.470G>A
c.470G>A (p.Gly157Glu)
c.404-16162G>A (n.404-16162G>A)
n.3162G>A
n.815G>A
c.548G>A (p.Gly183Glu)
c.749-4784G>A (n.749-4784G>A)
c.131G>A (p.Gly44Glu)
n.1076G>A
n.1117G>A
c.872G>A (p.Gly291Glu)
c.605G>A (p.Gly202Glu)
c.527G>A (p.Gly176Glu)
n.1103G>A
dbSNP
10g.121520104C>ACA378330946FGFR2c.814G>T (p.Gly272Ter)
c.-357G>T (n.-357G>T)
n.162G>T
n.469G>T
c.469G>T (p.Gly157Ter)
c.404-16163G>T (n.404-16163G>T)
n.3161G>T
n.814G>T
c.547G>T (p.Gly183Ter)
c.749-4785G>T (n.749-4785G>T)
c.130G>T (p.Gly44Ter)
n.1075G>T
n.1116G>T
c.871G>T (p.Gly291Ter)
c.604G>T (p.Gly202Ter)
c.526G>T (p.Gly176Ter)
n.1102G>T
dbSNP
10g.121520104C>GCA378330948FGFR2c.814G>C (p.Gly272Arg)
c.-357G>C (n.-357G>C)
n.162G>C
n.469G>C
c.469G>C (p.Gly157Arg)
c.404-16163G>C (n.404-16163G>C)
n.3161G>C
n.814G>C
c.547G>C (p.Gly183Arg)
c.749-4785G>C (n.749-4785G>C)
c.130G>C (p.Gly44Arg)
n.1075G>C
n.1116G>C
c.871G>C (p.Gly291Arg)
c.604G>C (p.Gly202Arg)
c.526G>C (p.Gly176Arg)
n.1102G>C
dbSNP
10g.121520104C>TCA378330947FGFR2c.814G>A (p.Gly272Arg)
c.-357G>A (n.-357G>A)
n.162G>A
n.469G>A
c.469G>A (p.Gly157Arg)
c.404-16163G>A (n.404-16163G>A)
n.3161G>A
n.814G>A
c.547G>A (p.Gly183Arg)
c.749-4785G>A (n.749-4785G>A)
c.130G>A (p.Gly44Arg)
n.1075G>A
n.1116G>A
c.871G>A (p.Gly291Arg)
c.604G>A (p.Gly202Arg)
c.526G>A (p.Gly176Arg)
n.1102G>A
dbSNP COSMIC
10g.121520105T>ACA471656135FGFR2c.813A>T (p.Gly271=)
c.-358A>T (n.-358A>T)
n.161A>T
n.468A>T
c.468A>T (p.Gly156=)
c.404-16164A>T (n.404-16164A>T)
n.3160A>T
n.813A>T
c.546A>T (p.Gly182=)
c.749-4786A>T (n.749-4786A>T)
c.129A>T (p.Gly43=)
n.1074A>T
n.1115A>T
c.870A>T (p.Gly290=)
c.603A>T (p.Gly201=)
c.525A>T (p.Gly175=)
n.1101A>T
10g.121520105T>CCA5720991FGFR2c.813A>G (p.Gly271=)
c.-358A>G (n.-358A>G)
n.161A>G
n.468A>G
c.468A>G (p.Gly156=)
c.404-16164A>G (n.404-16164A>G)
n.3160A>G
n.813A>G
c.546A>G (p.Gly182=)
c.749-4786A>G (n.749-4786A>G)
c.129A>G (p.Gly43=)
n.1074A>G
n.1115A>G
c.870A>G (p.Gly290=)
c.603A>G (p.Gly201=)
c.525A>G (p.Gly175=)
n.1101A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520105T>GCA471656134FGFR2c.813A>C (p.Gly271=)
c.-358A>C (n.-358A>C)
n.161A>C
n.468A>C
c.468A>C (p.Gly156=)
c.404-16164A>C (n.404-16164A>C)
n.3160A>C
n.813A>C
c.546A>C (p.Gly182=)
c.749-4786A>C (n.749-4786A>C)
c.129A>C (p.Gly43=)
n.1074A>C
n.1115A>C
c.870A>C (p.Gly290=)
c.603A>C (p.Gly201=)
c.525A>C (p.Gly175=)
n.1101A>C
10g.121520105T=CA1941025869FGFR2c.813A= (p.Gly271=)
c.-358A= (n.-358A=)
n.161A=
n.468A=
c.468A= (p.Gly156=)
c.404-16164A= (n.404-16164A=)
n.3160A=
n.813A=
c.546A= (p.Gly182=)
c.749-4786A= (n.749-4786A=)
c.129A= (p.Gly43=)
n.1074A=
n.1115A=
c.870A= (p.Gly290=)
c.603A= (p.Gly201=)
c.525A= (p.Gly175=)
n.1101A=
10g.121520106C>ACA378330949FGFR2c.812G>T (p.Gly271Val)
c.-359G>T (n.-359G>T)
n.160G>T
n.467G>T
c.467G>T (p.Gly156Val)
c.404-16165G>T (n.404-16165G>T)
n.3159G>T
n.812G>T
c.545G>T (p.Gly182Val)
c.749-4787G>T (n.749-4787G>T)
c.128G>T (p.Gly43Val)
n.1073G>T
n.1114G>T
c.869G>T (p.Gly290Val)
c.602G>T (p.Gly201Val)
c.524G>T (p.Gly175Val)
n.1100G>T
ClinVar dbSNP
10g.121520106C=CA1941025870FGFR2c.812G= (p.Gly271=)
c.-359G= (n.-359G=)
n.160G=
n.467G=
c.467G= (p.Gly156=)
c.404-16165G= (n.404-16165G=)
n.3159G=
n.812G=
c.545G= (p.Gly182=)
c.749-4787G= (n.749-4787G=)
c.128G= (p.Gly43=)
n.1073G=
n.1114G=
c.869G= (p.Gly290=)
c.602G= (p.Gly201=)
c.524G= (p.Gly175=)
n.1100G=
10g.121520106C>GCA378330950FGFR2c.812G>C (p.Gly271Ala)
c.-359G>C (n.-359G>C)
n.160G>C
n.467G>C
c.467G>C (p.Gly156Ala)
c.404-16165G>C (n.404-16165G>C)
n.3159G>C
n.812G>C
c.545G>C (p.Gly182Ala)
c.749-4787G>C (n.749-4787G>C)
c.128G>C (p.Gly43Ala)
n.1073G>C
n.1114G>C
c.869G>C (p.Gly290Ala)
c.602G>C (p.Gly201Ala)
c.524G>C (p.Gly175Ala)
n.1100G>C
dbSNP
10g.121520106C>TCA378330951FGFR2c.812G>A (p.Gly271Glu)
c.-359G>A (n.-359G>A)
n.160G>A
n.467G>A
c.467G>A (p.Gly156Glu)
c.404-16165G>A (n.404-16165G>A)
n.3159G>A
n.812G>A
c.545G>A (p.Gly182Glu)
c.749-4787G>A (n.749-4787G>A)
c.128G>A (p.Gly43Glu)
n.1073G>A
n.1114G>A
c.869G>A (p.Gly290Glu)
c.602G>A (p.Gly201Glu)
c.524G>A (p.Gly175Glu)
n.1100G>A
dbSNP COSMIC
10g.121520106_121520107delinsGGCA2499220181FGFR2c.811_812delinsCC (p.Gly271Pro)
c.-360_-359delinsCC (n.-360_-359delinsCC)
n.159_160delinsCC
n.466_467delinsCC
c.466_467delinsCC (p.Gly156Pro)
c.404-16166_404-16165delinsCC (n.404-16166_404-16165delinsCC)
n.3158_3159delinsCC
n.811_812delinsCC
c.544_545delinsCC (p.Gly182Pro)
c.749-4788_749-4787delinsCC (n.749-4788_749-4787delinsCC)
c.127_128delinsCC (p.Gly43Pro)
n.1072_1073delinsCC
n.1113_1114delinsCC
c.868_869delinsCC (p.Gly290Pro)
c.601_602delinsCC (p.Gly201Pro)
c.523_524delinsCC (p.Gly175Pro)
n.1099_1100delinsCC
ClinVar
10g.121520107C>ACA378330952FGFR2c.811G>T (p.Gly271Ter)
c.-360G>T (n.-360G>T)
n.159G>T
n.466G>T
c.466G>T (p.Gly156Ter)
c.404-16166G>T (n.404-16166G>T)
n.3158G>T
n.811G>T
c.544G>T (p.Gly182Ter)
c.749-4788G>T (n.749-4788G>T)
c.127G>T (p.Gly43Ter)
n.1072G>T
n.1113G>T
c.868G>T (p.Gly290Ter)
c.601G>T (p.Gly201Ter)
c.523G>T (p.Gly175Ter)
n.1099G>T
10g.121520107C=CA1941025871FGFR2c.811G= (p.Gly271=)
c.-360G= (n.-360G=)
n.159G=
n.466G=
c.466G= (p.Gly156=)
c.404-16166G= (n.404-16166G=)
n.3158G=
n.811G=
c.544G= (p.Gly182=)
c.749-4788G= (n.749-4788G=)
c.127G= (p.Gly43=)
n.1072G=
n.1113G=
c.868G= (p.Gly290=)
c.601G= (p.Gly201=)
c.523G= (p.Gly175=)
n.1099G=
10g.121520107C>GCA378330953FGFR2c.811G>C (p.Gly271Arg)
c.-360G>C (n.-360G>C)
n.159G>C
n.466G>C
c.466G>C (p.Gly156Arg)
c.404-16166G>C (n.404-16166G>C)
n.3158G>C
n.811G>C
c.544G>C (p.Gly182Arg)
c.749-4788G>C (n.749-4788G>C)
c.127G>C (p.Gly43Arg)
n.1072G>C
n.1113G>C
c.868G>C (p.Gly290Arg)
c.601G>C (p.Gly201Arg)
c.523G>C (p.Gly175Arg)
n.1099G>C
dbSNP
10g.121520107C>TCA5720992FGFR2c.811G>A (p.Gly271Arg)
c.-360G>A (n.-360G>A)
n.159G>A
n.466G>A
c.466G>A (p.Gly156Arg)
c.404-16166G>A (n.404-16166G>A)
n.3158G>A
n.811G>A
c.544G>A (p.Gly182Arg)
c.749-4788G>A (n.749-4788G>A)
c.127G>A (p.Gly43Arg)
n.1072G>A
n.1113G>A
c.868G>A (p.Gly290Arg)
c.601G>A (p.Gly201Arg)
c.523G>A (p.Gly175Arg)
n.1099G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520108G>ACA5720994FGFR2c.810C>T (p.Val270=)
c.-361C>T (n.-361C>T)
n.158C>T
n.465C>T
c.465C>T (p.Val155=)
c.404-16167C>T (n.404-16167C>T)
n.3157C>T
n.810C>T
c.543C>T (p.Val181=)
c.749-4789C>T (n.749-4789C>T)
c.126C>T (p.Val42=)
n.1071C>T
n.1112C>T
c.867C>T (p.Val289=)
c.600C>T (p.Val200=)
c.522C>T (p.Val174=)
n.1098C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121520108G>CCA471656136FGFR2c.810C>G (p.Val270=)
c.-361C>G (n.-361C>G)
n.158C>G
n.465C>G
c.465C>G (p.Val155=)
c.404-16167C>G (n.404-16167C>G)
n.3157C>G
n.810C>G
c.543C>G (p.Val181=)
c.749-4789C>G (n.749-4789C>G)
c.126C>G (p.Val42=)
n.1071C>G
n.1112C>G
c.867C>G (p.Val289=)
c.600C>G (p.Val200=)
c.522C>G (p.Val174=)
n.1098C>G
dbSNP gnomAD v4
10g.121520108G=CA1941025872FGFR2c.810C= (p.Val270=)
c.-361C= (n.-361C=)
n.158C=
n.465C=
c.465C= (p.Val155=)
c.404-16167C= (n.404-16167C=)
n.3157C=
n.810C=
c.543C= (p.Val181=)
c.749-4789C= (n.749-4789C=)
c.126C= (p.Val42=)
n.1071C=
n.1112C=
c.867C= (p.Val289=)
c.600C= (p.Val200=)
c.522C= (p.Val174=)
n.1098C=
10g.121520108G>TCA5720993FGFR2c.810C>A (p.Val270=)
c.-361C>A (n.-361C>A)
n.158C>A
n.465C>A
c.465C>A (p.Val155=)
c.404-16167C>A (n.404-16167C>A)
n.3157C>A
n.810C>A
c.543C>A (p.Val181=)
c.749-4789C>A (n.749-4789C>A)
c.126C>A (p.Val42=)
n.1071C>A
n.1112C>A
c.867C>A (p.Val289=)
c.600C>A (p.Val200=)
c.522C>A (p.Val174=)
n.1098C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520108_121520114delinsGACCACTCA1941025873FGFR2c.804_810delinsAGTGGTC (p.Thr268=)
c.-367_-361delinsAGTGGTC (n.-367_-361delinsAGTGGTC)
n.152_158delinsAGTGGTC
n.459_465delinsAGTGGTC
c.459_465delinsAGTGGTC (p.Thr153=)
c.404-16173_404-16167delinsAGTGGTC (n.404-16173_404-16167delinsAGTGGTC)
n.3151_3157delinsAGTGGTC
n.804_810delinsAGTGGTC
c.537_543delinsAGTGGTC (p.Thr179=)
c.749-4795_749-4789delinsAGTGGTC (n.749-4795_749-4789delinsAGTGGTC)
c.120_126delinsAGTGGTC (p.Thr40=)
n.1065_1071delinsAGTGGTC
n.1106_1112delinsAGTGGTC
c.861_867delinsAGTGGTC (p.Thr287=)
c.594_600delinsAGTGGTC (p.Thr198=)
c.516_522delinsAGTGGTC (p.Thr172=)
n.1092_1098delinsAGTGGTC
10g.121520109A>CCA378330955FGFR2c.809T>G (p.Val270Gly)
c.-362T>G (n.-362T>G)
n.157T>G
n.464T>G
c.464T>G (p.Val155Gly)
c.404-16168T>G (n.404-16168T>G)
n.3156T>G
n.809T>G
c.542T>G (p.Val181Gly)
c.749-4790T>G (n.749-4790T>G)
c.125T>G (p.Val42Gly)
n.1070T>G
n.1111T>G
c.866T>G (p.Val289Gly)
c.599T>G (p.Val200Gly)
c.521T>G (p.Val174Gly)
n.1097T>G
10g.121520109A>GCA378330954FGFR2c.809T>C (p.Val270Ala)
c.-362T>C (n.-362T>C)
n.157T>C
n.464T>C
c.464T>C (p.Val155Ala)
c.404-16168T>C (n.404-16168T>C)
n.3156T>C
n.809T>C
c.542T>C (p.Val181Ala)
c.749-4790T>C (n.749-4790T>C)
c.125T>C (p.Val42Ala)
n.1070T>C
n.1111T>C
c.866T>C (p.Val289Ala)
c.599T>C (p.Val200Ala)
c.521T>C (p.Val174Ala)
n.1097T>C
10g.121520109A>TCA378330956FGFR2c.809T>A (p.Val270Asp)
c.-362T>A (n.-362T>A)
n.157T>A
n.464T>A
c.464T>A (p.Val155Asp)
c.404-16168T>A (n.404-16168T>A)
n.3156T>A
n.809T>A
c.542T>A (p.Val181Asp)
c.749-4790T>A (n.749-4790T>A)
c.125T>A (p.Val42Asp)
n.1070T>A
n.1111T>A
c.866T>A (p.Val289Asp)
c.599T>A (p.Val200Asp)
c.521T>A (p.Val174Asp)
n.1097T>A
10g.121520109_121520114delCA10575516FGFR2c.804_809del (p.Val269_Val270del)
c.-367_-362del (n.-367_-362del)
n.152_157del
n.459_464del
c.459_464del (p.Val154_Val155del)
c.404-16173_404-16168del (n.404-16173_404-16168del)
n.3151_3156del
n.804_809del
c.537_542del (p.Val180_Val181del)
c.749-4795_749-4790del (n.749-4795_749-4790del)
c.120_125del (p.Val41_Val42del)
n.1065_1070del
n.1106_1111del
c.861_866del (p.Val288_Val289del)
c.594_599del (p.Val199_Val200del)
c.516_521del (p.Val173_Val174del)
n.1092_1097del
ClinVar dbSNP
10g.121520110C>ACA378330957FGFR2c.808G>T (p.Val270Phe)
c.-363G>T (n.-363G>T)
n.156G>T
n.463G>T
c.463G>T (p.Val155Phe)
c.404-16169G>T (n.404-16169G>T)
n.3155G>T
n.808G>T
c.541G>T (p.Val181Phe)
c.749-4791G>T (n.749-4791G>T)
c.124G>T (p.Val42Phe)
n.1069G>T
n.1110G>T
c.865G>T (p.Val289Phe)
c.598G>T (p.Val200Phe)
c.520G>T (p.Val174Phe)
n.1096G>T
dbSNP
10g.121520110C>GCA378330958FGFR2c.808G>C (p.Val270Leu)
c.-363G>C (n.-363G>C)
n.156G>C
n.463G>C
c.463G>C (p.Val155Leu)
c.404-16169G>C (n.404-16169G>C)
n.3155G>C
n.808G>C
c.541G>C (p.Val181Leu)
c.749-4791G>C (n.749-4791G>C)
c.124G>C (p.Val42Leu)
n.1069G>C
n.1110G>C
c.865G>C (p.Val289Leu)
c.598G>C (p.Val200Leu)
c.520G>C (p.Val174Leu)
n.1096G>C
dbSNP
10g.121520110C>TCA378330959FGFR2c.808G>A (p.Val270Ile)
c.-363G>A (n.-363G>A)
n.156G>A
n.463G>A
c.463G>A (p.Val155Ile)
c.404-16169G>A (n.404-16169G>A)
n.3155G>A
n.808G>A
c.541G>A (p.Val181Ile)
c.749-4791G>A (n.749-4791G>A)
c.124G>A (p.Val42Ile)
n.1069G>A
n.1110G>A
c.865G>A (p.Val289Ile)
c.598G>A (p.Val200Ile)
c.520G>A (p.Val174Ile)
n.1096G>A
dbSNP
10g.121520111C>ACA471656137FGFR2c.807G>T (p.Val269=)
c.-364G>T (n.-364G>T)
n.155G>T
n.462G>T
c.462G>T (p.Val154=)
c.404-16170G>T (n.404-16170G>T)
n.3154G>T
n.807G>T
c.540G>T (p.Val180=)
c.749-4792G>T (n.749-4792G>T)
c.123G>T (p.Val41=)
n.1068G>T
n.1109G>T
c.864G>T (p.Val288=)
c.597G>T (p.Val199=)
c.519G>T (p.Val173=)
n.1095G>T
10g.121520111C>GCA471656139FGFR2c.807G>C (p.Val269=)
c.-364G>C (n.-364G>C)
n.155G>C
n.462G>C
c.462G>C (p.Val154=)
c.404-16170G>C (n.404-16170G>C)
n.3154G>C
n.807G>C
c.540G>C (p.Val180=)
c.749-4792G>C (n.749-4792G>C)
c.123G>C (p.Val41=)
n.1068G>C
n.1109G>C
c.864G>C (p.Val288=)
c.597G>C (p.Val199=)
c.519G>C (p.Val173=)
n.1095G>C
10g.121520111C>TCA471656138FGFR2c.807G>A (p.Val269=)
c.-364G>A (n.-364G>A)
n.155G>A
n.462G>A
c.462G>A (p.Val154=)
c.404-16170G>A (n.404-16170G>A)
n.3154G>A
n.807G>A
c.540G>A (p.Val180=)
c.749-4792G>A (n.749-4792G>A)
c.123G>A (p.Val41=)
n.1068G>A
n.1109G>A
c.864G>A (p.Val288=)
c.597G>A (p.Val199=)
c.519G>A (p.Val173=)
n.1095G>A
ClinVar dbSNP
10g.121520112A=CA1941025874FGFR2c.806T= (p.Val269=)
c.-365T= (n.-365T=)
n.154T=
n.461T=
c.461T= (p.Val154=)
c.404-16171T= (n.404-16171T=)
n.3153T=
n.806T=
c.539T= (p.Val180=)
c.749-4793T= (n.749-4793T=)
c.122T= (p.Val41=)
n.1067T=
n.1108T=
c.863T= (p.Val288=)
c.596T= (p.Val199=)
c.518T= (p.Val173=)
n.1094T=
10g.121520112A>CCA378330960FGFR2c.806T>G (p.Val269Gly)
c.-365T>G (n.-365T>G)
n.154T>G
n.461T>G
c.461T>G (p.Val154Gly)
c.404-16171T>G (n.404-16171T>G)
n.3153T>G
n.806T>G
c.539T>G (p.Val180Gly)
c.749-4793T>G (n.749-4793T>G)
c.122T>G (p.Val41Gly)
n.1067T>G
n.1108T>G
c.863T>G (p.Val288Gly)
c.596T>G (p.Val199Gly)
c.518T>G (p.Val173Gly)
n.1094T>G
dbSNP
10g.121520112A>GCA378330961FGFR2c.806T>C (p.Val269Ala)
c.-365T>C (n.-365T>C)
n.154T>C
n.461T>C
c.461T>C (p.Val154Ala)
c.404-16171T>C (n.404-16171T>C)
n.3153T>C
n.806T>C
c.539T>C (p.Val180Ala)
c.749-4793T>C (n.749-4793T>C)
c.122T>C (p.Val41Ala)
n.1067T>C
n.1108T>C
c.863T>C (p.Val288Ala)
c.596T>C (p.Val199Ala)
c.518T>C (p.Val173Ala)
n.1094T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520112A>TCA378330962FGFR2c.806T>A (p.Val269Glu)
c.-365T>A (n.-365T>A)
n.154T>A
n.461T>A
c.461T>A (p.Val154Glu)
c.404-16171T>A (n.404-16171T>A)
n.3153T>A
n.806T>A
c.539T>A (p.Val180Glu)
c.749-4793T>A (n.749-4793T>A)
c.122T>A (p.Val41Glu)
n.1067T>A
n.1108T>A
c.863T>A (p.Val288Glu)
c.596T>A (p.Val199Glu)
c.518T>A (p.Val173Glu)
n.1094T>A
dbSNP
10g.121520113C>ACA378330963FGFR2c.805G>T (p.Val269Leu)
c.-366G>T (n.-366G>T)
n.153G>T
n.460G>T
c.460G>T (p.Val154Leu)
c.404-16172G>T (n.404-16172G>T)
n.3152G>T
n.805G>T
c.538G>T (p.Val180Leu)
c.749-4794G>T (n.749-4794G>T)
c.121G>T (p.Val41Leu)
n.1066G>T
n.1107G>T
c.862G>T (p.Val288Leu)
c.595G>T (p.Val199Leu)
c.517G>T (p.Val173Leu)
n.1093G>T
10g.121520113C>GCA378330965FGFR2c.805G>C (p.Val269Leu)
c.-366G>C (n.-366G>C)
n.153G>C
n.460G>C
c.460G>C (p.Val154Leu)
c.404-16172G>C (n.404-16172G>C)
n.3152G>C
n.805G>C
c.538G>C (p.Val180Leu)
c.749-4794G>C (n.749-4794G>C)
c.121G>C (p.Val41Leu)
n.1066G>C
n.1107G>C
c.862G>C (p.Val288Leu)
c.595G>C (p.Val199Leu)
c.517G>C (p.Val173Leu)
n.1093G>C
dbSNP
10g.121520113C>TCA378330964FGFR2c.805G>A (p.Val269Met)
c.-366G>A (n.-366G>A)
n.153G>A
n.460G>A
c.460G>A (p.Val154Met)
c.404-16172G>A (n.404-16172G>A)
n.3152G>A
n.805G>A
c.538G>A (p.Val180Met)
c.749-4794G>A (n.749-4794G>A)
c.121G>A (p.Val41Met)
n.1066G>A
n.1107G>A
c.862G>A (p.Val288Met)
c.595G>A (p.Val199Met)
c.517G>A (p.Val173Met)
n.1093G>A
dbSNP
10g.121520114T>ACA471656140FGFR2c.804A>T (p.Thr268=)
c.-367A>T (n.-367A>T)
n.152A>T
n.459A>T
c.459A>T (p.Thr153=)
c.404-16173A>T (n.404-16173A>T)
n.3151A>T
n.804A>T
c.537A>T (p.Thr179=)
c.749-4795A>T (n.749-4795A>T)
c.120A>T (p.Thr40=)
n.1065A>T
n.1106A>T
c.861A>T (p.Thr287=)
c.594A>T (p.Thr198=)
c.516A>T (p.Thr172=)
n.1092A>T
10g.121520114T>CCA5720995FGFR2c.804A>G (p.Thr268=)
c.-367A>G (n.-367A>G)
n.152A>G
n.459A>G
c.459A>G (p.Thr153=)
c.404-16173A>G (n.404-16173A>G)
n.3151A>G
n.804A>G
c.537A>G (p.Thr179=)
c.749-4795A>G (n.749-4795A>G)
c.120A>G (p.Thr40=)
n.1065A>G
n.1106A>G
c.861A>G (p.Thr287=)
c.594A>G (p.Thr198=)
c.516A>G (p.Thr172=)
n.1092A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520114T>GCA471656141FGFR2c.804A>C (p.Thr268=)
c.-367A>C (n.-367A>C)
n.152A>C
n.459A>C
c.459A>C (p.Thr153=)
c.404-16173A>C (n.404-16173A>C)
n.3151A>C
n.804A>C
c.537A>C (p.Thr179=)
c.749-4795A>C (n.749-4795A>C)
c.120A>C (p.Thr40=)
n.1065A>C
n.1106A>C
c.861A>C (p.Thr287=)
c.594A>C (p.Thr198=)
c.516A>C (p.Thr172=)
n.1092A>C
10g.121520114T=CA1941025875FGFR2c.804A= (p.Thr268=)
c.-367A= (n.-367A=)
n.152A=
n.459A=
c.459A= (p.Thr153=)
c.404-16173A= (n.404-16173A=)
n.3151A=
n.804A=
c.537A= (p.Thr179=)
c.749-4795A= (n.749-4795A=)
c.120A= (p.Thr40=)
n.1065A=
n.1106A=
c.861A= (p.Thr287=)
c.594A= (p.Thr198=)
c.516A= (p.Thr172=)
n.1092A=
10g.121520114_121520115insCCACA2695212854FGFR2c.803_804insTGG (p.Thr268_Val269insGly)
c.-368_-367insTGG (n.-368_-367insTGG)
n.151_152insTGG
n.458_459insTGG
c.458_459insTGG (p.Thr153_Val154insGly)
c.404-16174_404-16173insTGG (n.404-16174_404-16173insTGG)
n.3150_3151insTGG
n.803_804insTGG
c.536_537insTGG (p.Thr179_Val180insGly)
c.749-4796_749-4795insTGG (n.749-4796_749-4795insTGG)
c.119_120insTGG (p.Thr40_Val41insGly)
n.1064_1065insTGG
n.1105_1106insTGG
c.860_861insTGG (p.Thr287_Val288insGly)
c.593_594insTGG (p.Thr198_Val199insGly)
c.515_516insTGG (p.Thr172_Val173insGly)
n.1091_1092insTGG
10g.121520115G>ACA378330966FGFR2c.803C>T (p.Thr268Ile)
c.-368C>T (n.-368C>T)
n.151C>T
n.458C>T
c.458C>T (p.Thr153Ile)
c.404-16174C>T (n.404-16174C>T)
n.3150C>T
n.803C>T
c.536C>T (p.Thr179Ile)
c.749-4796C>T (n.749-4796C>T)
c.119C>T (p.Thr40Ile)
n.1064C>T
n.1105C>T
c.860C>T (p.Thr287Ile)
c.593C>T (p.Thr198Ile)
c.515C>T (p.Thr172Ile)
n.1091C>T
ClinVar dbSNP
10g.121520115G>CCA378330967FGFR2c.803C>G (p.Thr268Arg)
c.-368C>G (n.-368C>G)
n.151C>G
n.458C>G
c.458C>G (p.Thr153Arg)
c.404-16174C>G (n.404-16174C>G)
n.3150C>G
n.803C>G
c.536C>G (p.Thr179Arg)
c.749-4796C>G (n.749-4796C>G)
c.119C>G (p.Thr40Arg)
n.1064C>G
n.1105C>G
c.860C>G (p.Thr287Arg)
c.593C>G (p.Thr198Arg)
c.515C>G (p.Thr172Arg)
n.1091C>G
dbSNP
10g.121520115G>TCA378330968FGFR2c.803C>A (p.Thr268Lys)
c.-368C>A (n.-368C>A)
n.151C>A
n.458C>A
c.458C>A (p.Thr153Lys)
c.404-16174C>A (n.404-16174C>A)
n.3150C>A
n.803C>A
c.536C>A (p.Thr179Lys)
c.749-4796C>A (n.749-4796C>A)
c.119C>A (p.Thr40Lys)
n.1064C>A
n.1105C>A
c.860C>A (p.Thr287Lys)
c.593C>A (p.Thr198Lys)
c.515C>A (p.Thr172Lys)
n.1091C>A
10g.121520116T>ACA378330969FGFR2c.802A>T (p.Thr268Ser)
c.-369A>T (n.-369A>T)
n.150A>T
n.457A>T
c.457A>T (p.Thr153Ser)
c.404-16175A>T (n.404-16175A>T)
n.3149A>T
n.802A>T
c.535A>T (p.Thr179Ser)
c.749-4797A>T (n.749-4797A>T)
c.118A>T (p.Thr40Ser)
n.1063A>T
n.1104A>T
c.859A>T (p.Thr287Ser)
c.592A>T (p.Thr198Ser)
c.514A>T (p.Thr172Ser)
n.1090A>T
10g.121520116T>CCA378330971FGFR2c.802A>G (p.Thr268Ala)
c.-369A>G (n.-369A>G)
n.150A>G
n.457A>G
c.457A>G (p.Thr153Ala)
c.404-16175A>G (n.404-16175A>G)
n.3149A>G
n.802A>G
c.535A>G (p.Thr179Ala)
c.749-4797A>G (n.749-4797A>G)
c.118A>G (p.Thr40Ala)
n.1063A>G
n.1104A>G
c.859A>G (p.Thr287Ala)
c.592A>G (p.Thr198Ala)
c.514A>G (p.Thr172Ala)
n.1090A>G
10g.121520116T>GCA378330970FGFR2c.802A>C (p.Thr268Pro)
c.-369A>C (n.-369A>C)
n.150A>C
n.457A>C
c.457A>C (p.Thr153Pro)
c.404-16175A>C (n.404-16175A>C)
n.3149A>C
n.802A>C
c.535A>C (p.Thr179Pro)
c.749-4797A>C (n.749-4797A>C)
c.118A>C (p.Thr40Pro)
n.1063A>C
n.1104A>C
c.859A>C (p.Thr287Pro)
c.592A>C (p.Thr198Pro)
c.514A>C (p.Thr172Pro)
n.1090A>C
10g.121520117G>ACA5720996FGFR2c.801C>T (p.Ser267=)
c.-370C>T (n.-370C>T)
n.149C>T
n.456C>T
c.456C>T (p.Ser152=)
c.404-16176C>T (n.404-16176C>T)
n.3148C>T
n.801C>T
c.534C>T (p.Ser178=)
c.749-4798C>T (n.749-4798C>T)
c.117C>T (p.Ser39=)
n.1062C>T
n.1103C>T
c.858C>T (p.Ser286=)
c.591C>T (p.Ser197=)
c.513C>T (p.Ser171=)
n.1089C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520117G>CCA471656142FGFR2c.801C>G (p.Ser267=)
c.-370C>G (n.-370C>G)
n.149C>G
n.456C>G
c.456C>G (p.Ser152=)
c.404-16176C>G (n.404-16176C>G)
n.3148C>G
n.801C>G
c.534C>G (p.Ser178=)
c.749-4798C>G (n.749-4798C>G)
c.117C>G (p.Ser39=)
n.1062C>G
n.1103C>G
c.858C>G (p.Ser286=)
c.591C>G (p.Ser197=)
c.513C>G (p.Ser171=)
n.1089C>G
10g.121520117G=CA1941025876FGFR2c.801C= (p.Ser267=)
c.-370C= (n.-370C=)
n.149C=
n.456C=
c.456C= (p.Ser152=)
c.404-16176C= (n.404-16176C=)
n.3148C=
n.801C=
c.534C= (p.Ser178=)
c.749-4798C= (n.749-4798C=)
c.117C= (p.Ser39=)
n.1062C=
n.1103C=
c.858C= (p.Ser286=)
c.591C= (p.Ser197=)
c.513C= (p.Ser171=)
n.1089C=
10g.121520117G>TCA471656143FGFR2c.801C>A (p.Ser267=)
c.-370C>A (n.-370C>A)
n.149C>A
n.456C>A
c.456C>A (p.Ser152=)
c.404-16176C>A (n.404-16176C>A)
n.3148C>A
n.801C>A
c.534C>A (p.Ser178=)
c.749-4798C>A (n.749-4798C>A)
c.117C>A (p.Ser39=)
n.1062C>A
n.1103C>A
c.858C>A (p.Ser286=)
c.591C>A (p.Ser197=)
c.513C>A (p.Ser171=)
n.1089C>A
10g.121520118G>ACA378330972FGFR2c.800C>T (p.Ser267Phe)
c.-371C>T (n.-371C>T)
n.148C>T
n.455C>T
c.455C>T (p.Ser152Phe)
c.404-16177C>T (n.404-16177C>T)
n.3147C>T
n.800C>T
c.533C>T (p.Ser178Phe)
c.749-4799C>T (n.749-4799C>T)
c.116C>T (p.Ser39Phe)
n.1061C>T
n.1102C>T
c.857C>T (p.Ser286Phe)
c.590C>T (p.Ser197Phe)
c.512C>T (p.Ser171Phe)
n.1088C>T
dbSNP
10g.121520118G>CCA378330973FGFR2c.800C>G (p.Ser267Cys)
c.-371C>G (n.-371C>G)
n.148C>G
n.455C>G
c.455C>G (p.Ser152Cys)
c.404-16177C>G (n.404-16177C>G)
n.3147C>G
n.800C>G
c.533C>G (p.Ser178Cys)
c.749-4799C>G (n.749-4799C>G)
c.116C>G (p.Ser39Cys)
n.1061C>G
n.1102C>G
c.857C>G (p.Ser286Cys)
c.590C>G (p.Ser197Cys)
c.512C>G (p.Ser171Cys)
n.1088C>G
dbSNP
10g.121520118G>TCA378330974FGFR2c.800C>A (p.Ser267Tyr)
c.-371C>A (n.-371C>A)
n.148C>A
n.455C>A
c.455C>A (p.Ser152Tyr)
c.404-16177C>A (n.404-16177C>A)
n.3147C>A
n.800C>A
c.533C>A (p.Ser178Tyr)
c.749-4799C>A (n.749-4799C>A)
c.116C>A (p.Ser39Tyr)
n.1061C>A
n.1102C>A
c.857C>A (p.Ser286Tyr)
c.590C>A (p.Ser197Tyr)
c.512C>A (p.Ser171Tyr)
n.1088C>A
dbSNP
10g.121520119A=CA1941025877FGFR2c.799T= (p.Ser267=)
c.-372T= (n.-372T=)
n.147T=
n.454T=
c.454T= (p.Ser152=)
c.404-16178T= (n.404-16178T=)
n.3146T=
n.799T=
c.532T= (p.Ser178=)
c.749-4800T= (n.749-4800T=)
c.115T= (p.Ser39=)
n.1060T=
n.1101T=
c.856T= (p.Ser286=)
c.589T= (p.Ser197=)
c.511T= (p.Ser171=)
n.1087T=
10g.121520119A>CCA378330975FGFR2c.799T>G (p.Ser267Ala)
c.-372T>G (n.-372T>G)
n.147T>G
n.454T>G
c.454T>G (p.Ser152Ala)
c.404-16178T>G (n.404-16178T>G)
n.3146T>G
n.799T>G
c.532T>G (p.Ser178Ala)
c.749-4800T>G (n.749-4800T>G)
c.115T>G (p.Ser39Ala)
n.1060T>G
n.1101T>G
c.856T>G (p.Ser286Ala)
c.589T>G (p.Ser197Ala)
c.511T>G (p.Ser171Ala)
n.1087T>G
10g.121520119A>GCA210548FGFR2c.799T>C (p.Ser267Pro)
c.-372T>C (n.-372T>C)
n.147T>C
n.454T>C
c.454T>C (p.Ser152Pro)
c.404-16178T>C (n.404-16178T>C)
n.3146T>C
n.799T>C
c.532T>C (p.Ser178Pro)
c.749-4800T>C (n.749-4800T>C)
c.115T>C (p.Ser39Pro)
n.1060T>C
n.1101T>C
c.856T>C (p.Ser286Pro)
c.589T>C (p.Ser197Pro)
c.511T>C (p.Ser171Pro)
n.1087T>C
ClinVar dbSNP COSMIC
10g.121520119A>TCA378330976FGFR2c.799T>A (p.Ser267Thr)
c.-372T>A (n.-372T>A)
n.147T>A
n.454T>A
c.454T>A (p.Ser152Thr)
c.404-16178T>A (n.404-16178T>A)
n.3146T>A
n.799T>A
c.532T>A (p.Ser178Thr)
c.749-4800T>A (n.749-4800T>A)
c.115T>A (p.Ser39Thr)
n.1060T>A
n.1101T>A
c.856T>A (p.Ser286Thr)
c.589T>A (p.Ser197Thr)
c.511T>A (p.Ser171Thr)
n.1087T>A
dbSNP
10g.121520120G>ACA471656144FGFR2c.798C>T (p.Ala266=)
c.-373C>T (n.-373C>T)
n.146C>T
n.453C>T
c.453C>T (p.Ala151=)
c.404-16179C>T (n.404-16179C>T)
n.3145C>T
n.798C>T
c.531C>T (p.Ala177=)
c.749-4801C>T (n.749-4801C>T)
c.114C>T (p.Ala38=)
n.1059C>T
n.1100C>T
c.855C>T (p.Ala285=)
c.588C>T (p.Ala196=)
c.510C>T (p.Ala170=)
n.1086C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121520120G>CCA471656145FGFR2c.798C>G (p.Ala266=)
c.-373C>G (n.-373C>G)
n.146C>G
n.453C>G
c.453C>G (p.Ala151=)
c.404-16179C>G (n.404-16179C>G)
n.3145C>G
n.798C>G
c.531C>G (p.Ala177=)
c.749-4801C>G (n.749-4801C>G)
c.114C>G (p.Ala38=)
n.1059C>G
n.1100C>G
c.855C>G (p.Ala285=)
c.588C>G (p.Ala196=)
c.510C>G (p.Ala170=)
n.1086C>G
10g.121520120G=CA1941025878FGFR2c.798C= (p.Ala266=)
c.-373C= (n.-373C=)
n.146C=
n.453C=
c.453C= (p.Ala151=)
c.404-16179C= (n.404-16179C=)
n.3145C=
n.798C=
c.531C= (p.Ala177=)
c.749-4801C= (n.749-4801C=)
c.114C= (p.Ala38=)
n.1059C=
n.1100C=
c.855C= (p.Ala285=)
c.588C= (p.Ala196=)
c.510C= (p.Ala170=)
n.1086C=
10g.121520120G>TCA471656146FGFR2c.798C>A (p.Ala266=)
c.-373C>A (n.-373C>A)
n.146C>A
n.453C>A
c.453C>A (p.Ala151=)
c.404-16179C>A (n.404-16179C>A)
n.3145C>A
n.798C>A
c.531C>A (p.Ala177=)
c.749-4801C>A (n.749-4801C>A)
c.114C>A (p.Ala38=)
n.1059C>A
n.1100C>A
c.855C>A (p.Ala285=)
c.588C>A (p.Ala196=)
c.510C>A (p.Ala170=)
n.1086C>A
10g.121520121G>ACA378330977FGFR2c.797C>T (p.Ala266Val)
c.-374C>T (n.-374C>T)
n.145C>T
n.452C>T
c.452C>T (p.Ala151Val)
c.404-16180C>T (n.404-16180C>T)
n.3144C>T
n.797C>T
c.530C>T (p.Ala177Val)
c.749-4802C>T (n.749-4802C>T)
c.113C>T (p.Ala38Val)
n.1058C>T
n.1099C>T
c.854C>T (p.Ala285Val)
c.587C>T (p.Ala196Val)
c.509C>T (p.Ala170Val)
n.1085C>T
dbSNP gnomAD v4
10g.121520121G>CCA378330978FGFR2c.797C>G (p.Ala266Gly)
c.-374C>G (n.-374C>G)
n.145C>G
n.452C>G
c.452C>G (p.Ala151Gly)
c.404-16180C>G (n.404-16180C>G)
n.3144C>G
n.797C>G
c.530C>G (p.Ala177Gly)
c.749-4802C>G (n.749-4802C>G)
c.113C>G (p.Ala38Gly)
n.1058C>G
n.1099C>G
c.854C>G (p.Ala285Gly)
c.587C>G (p.Ala196Gly)
c.509C>G (p.Ala170Gly)
n.1085C>G
dbSNP
10g.121520121G>TCA378330979FGFR2c.797C>A (p.Ala266Asp)
c.-374C>A (n.-374C>A)
n.145C>A
n.452C>A
c.452C>A (p.Ala151Asp)
c.404-16180C>A (n.404-16180C>A)
n.3144C>A
n.797C>A
c.530C>A (p.Ala177Asp)
c.749-4802C>A (n.749-4802C>A)
c.113C>A (p.Ala38Asp)
n.1058C>A
n.1099C>A
c.854C>A (p.Ala285Asp)
c.587C>A (p.Ala196Asp)
c.509C>A (p.Ala170Asp)
n.1085C>A
10g.121520121_121520123delinsTCCCA2695212855FGFR2c.795_797delinsGGA (p.Asn265_Ala266delinsLysAsp)
c.-376_-374delinsGGA (n.-376_-374delinsGGA)
n.143_145delinsGGA
n.450_452delinsGGA
c.450_452delinsGGA (p.Asn150_Ala151delinsLysAsp)
c.404-16182_404-16180delinsGGA (n.404-16182_404-16180delinsGGA)
n.3142_3144delinsGGA
n.795_797delinsGGA
c.528_530delinsGGA (p.Asn176_Ala177delinsLysAsp)
c.749-4804_749-4802delinsGGA (n.749-4804_749-4802delinsGGA)
c.111_113delinsGGA (p.Asn37_Ala38delinsLysAsp)
n.1056_1058delinsGGA
n.1097_1099delinsGGA
c.852_854delinsGGA (p.Asn284_Ala285delinsLysAsp)
c.585_587delinsGGA (p.Asn195_Ala196delinsLysAsp)
c.507_509delinsGGA (p.Asn169_Ala170delinsLysAsp)
n.1083_1085delinsGGA
10g.121520122C>ACA378330982FGFR2c.796G>T (p.Ala266Ser)
c.-375G>T (n.-375G>T)
n.144G>T
n.451G>T
c.451G>T (p.Ala151Ser)
c.404-16181G>T (n.404-16181G>T)
n.3143G>T
n.796G>T
c.529G>T (p.Ala177Ser)
c.749-4803G>T (n.749-4803G>T)
c.112G>T (p.Ala38Ser)
n.1057G>T
n.1098G>T
c.853G>T (p.Ala285Ser)
c.586G>T (p.Ala196Ser)
c.508G>T (p.Ala170Ser)
n.1084G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520122C=CA1941025879FGFR2c.796G= (p.Ala266=)
c.-375G= (n.-375G=)
n.144G=
n.451G=
c.451G= (p.Ala151=)
c.404-16181G= (n.404-16181G=)
n.3143G=
n.796G=
c.529G= (p.Ala177=)
c.749-4803G= (n.749-4803G=)
c.112G= (p.Ala38=)
n.1057G=
n.1098G=
c.853G= (p.Ala285=)
c.586G= (p.Ala196=)
c.508G= (p.Ala170=)
n.1084G=
10g.121520122C>GCA378330981FGFR2c.796G>C (p.Ala266Pro)
c.-375G>C (n.-375G>C)
n.144G>C
n.451G>C
c.451G>C (p.Ala151Pro)
c.404-16181G>C (n.404-16181G>C)
n.3143G>C
n.796G>C
c.529G>C (p.Ala177Pro)
c.749-4803G>C (n.749-4803G>C)
c.112G>C (p.Ala38Pro)
n.1057G>C
n.1098G>C
c.853G>C (p.Ala285Pro)
c.586G>C (p.Ala196Pro)
c.508G>C (p.Ala170Pro)
n.1084G>C
ClinVar dbSNP
10g.121520122C>TCA378330980FGFR2c.796G>A (p.Ala266Thr)
c.-375G>A (n.-375G>A)
n.144G>A
n.451G>A
c.451G>A (p.Ala151Thr)
c.404-16181G>A (n.404-16181G>A)
n.3143G>A
n.796G>A
c.529G>A (p.Ala177Thr)
c.749-4803G>A (n.749-4803G>A)
c.112G>A (p.Ala38Thr)
n.1057G>A
n.1098G>A
c.853G>A (p.Ala285Thr)
c.586G>A (p.Ala196Thr)
c.508G>A (p.Ala170Thr)
n.1084G>A
dbSNP
10g.121520123A>CCA378330983FGFR2c.795T>G (p.Asn265Lys)
c.-376T>G (n.-376T>G)
n.143T>G
n.450T>G
c.450T>G (p.Asn150Lys)
c.404-16182T>G (n.404-16182T>G)
n.3142T>G
n.795T>G
c.528T>G (p.Asn176Lys)
c.749-4804T>G (n.749-4804T>G)
c.111T>G (p.Asn37Lys)
n.1056T>G
n.1097T>G
c.852T>G (p.Asn284Lys)
c.585T>G (p.Asn195Lys)
c.507T>G (p.Asn169Lys)
n.1083T>G
10g.121520123A>GCA471656147FGFR2c.795T>C (p.Asn265=)
c.-376T>C (n.-376T>C)
n.143T>C
n.450T>C
c.450T>C (p.Asn150=)
c.404-16182T>C (n.404-16182T>C)
n.3142T>C
n.795T>C
c.528T>C (p.Asn176=)
c.749-4804T>C (n.749-4804T>C)
c.111T>C (p.Asn37=)
n.1056T>C
n.1097T>C
c.852T>C (p.Asn284=)
c.585T>C (p.Asn195=)
c.507T>C (p.Asn169=)
n.1083T>C
10g.121520123A>TCA378330984FGFR2c.795T>A (p.Asn265Lys)
c.-376T>A (n.-376T>A)
n.143T>A
n.450T>A
c.450T>A (p.Asn150Lys)
c.404-16182T>A (n.404-16182T>A)
n.3142T>A
n.795T>A
c.528T>A (p.Asn176Lys)
c.749-4804T>A (n.749-4804T>A)
c.111T>A (p.Asn37Lys)
n.1056T>A
n.1097T>A
c.852T>A (p.Asn284Lys)
c.585T>A (p.Asn195Lys)
c.507T>A (p.Asn169Lys)
n.1083T>A
10g.121520124T>ACA378330985FGFR2c.794A>T (p.Asn265Ile)
c.-377A>T (n.-377A>T)
n.142A>T
n.449A>T
c.449A>T (p.Asn150Ile)
c.404-16183A>T (n.404-16183A>T)
n.3141A>T
n.794A>T
c.527A>T (p.Asn176Ile)
c.749-4805A>T (n.749-4805A>T)
c.110A>T (p.Asn37Ile)
n.1055A>T
n.1096A>T
c.851A>T (p.Asn284Ile)
c.584A>T (p.Asn195Ile)
c.506A>T (p.Asn169Ile)
n.1082A>T
dbSNP
10g.121520124T>CCA378330987FGFR2c.794A>G (p.Asn265Ser)
c.-377A>G (n.-377A>G)
n.142A>G
n.449A>G
c.449A>G (p.Asn150Ser)
c.404-16183A>G (n.404-16183A>G)
n.3141A>G
n.794A>G
c.527A>G (p.Asn176Ser)
c.749-4805A>G (n.749-4805A>G)
c.110A>G (p.Asn37Ser)
n.1055A>G
n.1096A>G
c.851A>G (p.Asn284Ser)
c.584A>G (p.Asn195Ser)
c.506A>G (p.Asn169Ser)
n.1082A>G
dbSNP
10g.121520124T>GCA378330986FGFR2c.794A>C (p.Asn265Thr)
c.-377A>C (n.-377A>C)
n.142A>C
n.449A>C
c.449A>C (p.Asn150Thr)
c.404-16183A>C (n.404-16183A>C)
n.3141A>C
n.794A>C
c.527A>C (p.Asn176Thr)
c.749-4805A>C (n.749-4805A>C)
c.110A>C (p.Asn37Thr)
n.1055A>C
n.1096A>C
c.851A>C (p.Asn284Thr)
c.584A>C (p.Asn195Thr)
c.506A>C (p.Asn169Thr)
n.1082A>C
dbSNP
10g.121520125T>ACA378330988FGFR2c.793A>T (p.Asn265Tyr)
c.-378A>T (n.-378A>T)
n.141A>T
n.448A>T
c.448A>T (p.Asn150Tyr)
c.404-16184A>T (n.404-16184A>T)
n.3140A>T
n.793A>T
c.526A>T (p.Asn176Tyr)
c.749-4806A>T (n.749-4806A>T)
c.109A>T (p.Asn37Tyr)
n.1054A>T
n.1095A>T
c.850A>T (p.Asn284Tyr)
c.583A>T (p.Asn195Tyr)
c.505A>T (p.Asn169Tyr)
n.1081A>T
dbSNP
10g.121520125T>CCA378330989FGFR2c.793A>G (p.Asn265Asp)
c.-378A>G (n.-378A>G)
n.141A>G
n.448A>G
c.448A>G (p.Asn150Asp)
c.404-16184A>G (n.404-16184A>G)
n.3140A>G
n.793A>G
c.526A>G (p.Asn176Asp)
c.749-4806A>G (n.749-4806A>G)
c.109A>G (p.Asn37Asp)
n.1054A>G
n.1095A>G
c.850A>G (p.Asn284Asp)
c.583A>G (p.Asn195Asp)
c.505A>G (p.Asn169Asp)
n.1081A>G
dbSNP
10g.121520125T>GCA378330990FGFR2c.793A>C (p.Asn265His)
c.-378A>C (n.-378A>C)
n.141A>C
n.448A>C
c.448A>C (p.Asn150His)
c.404-16184A>C (n.404-16184A>C)
n.3140A>C
n.793A>C
c.526A>C (p.Asn176His)
c.749-4806A>C (n.749-4806A>C)
c.109A>C (p.Asn37His)
n.1054A>C
n.1095A>C
c.850A>C (p.Asn284His)
c.583A>C (p.Asn195His)
c.505A>C (p.Asn169His)
n.1081A>C
10g.121520126T>ACA471656148FGFR2c.792A>T (p.Ala264=)
c.-379A>T (n.-379A>T)
n.140A>T
n.447A>T
c.447A>T (p.Ala149=)
c.404-16185A>T (n.404-16185A>T)
n.3139A>T
n.792A>T
c.525A>T (p.Ala175=)
c.749-4807A>T (n.749-4807A>T)
c.108A>T (p.Ala36=)
n.1053A>T
n.1094A>T
c.849A>T (p.Ala283=)
c.582A>T (p.Ala194=)
c.504A>T (p.Ala168=)
n.1080A>T
dbSNP
10g.121520126T>CCA471656150FGFR2c.792A>G (p.Ala264=)
c.-379A>G (n.-379A>G)
n.140A>G
n.447A>G
c.447A>G (p.Ala149=)
c.404-16185A>G (n.404-16185A>G)
n.3139A>G
n.792A>G
c.525A>G (p.Ala175=)
c.749-4807A>G (n.749-4807A>G)
c.108A>G (p.Ala36=)
n.1053A>G
n.1094A>G
c.849A>G (p.Ala283=)
c.582A>G (p.Ala194=)
c.504A>G (p.Ala168=)
n.1080A>G
dbSNP
10g.121520126T>GCA471656149FGFR2c.792A>C (p.Ala264=)
c.-379A>C (n.-379A>C)
n.140A>C
n.447A>C
c.447A>C (p.Ala149=)
c.404-16185A>C (n.404-16185A>C)
n.3139A>C
n.792A>C
c.525A>C (p.Ala175=)
c.749-4807A>C (n.749-4807A>C)
c.108A>C (p.Ala36=)
n.1053A>C
n.1094A>C
c.849A>C (p.Ala283=)
c.582A>C (p.Ala194=)
c.504A>C (p.Ala168=)
n.1080A>C
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121520127G>ACA378330991FGFR2c.791C>T (p.Ala264Val)
c.-380C>T (n.-380C>T)
n.139C>T
n.446C>T
c.446C>T (p.Ala149Val)
c.404-16186C>T (n.404-16186C>T)
n.3138C>T
n.791C>T
c.524C>T (p.Ala175Val)
c.749-4808C>T (n.749-4808C>T)
c.107C>T (p.Ala36Val)
n.1052C>T
n.1093C>T
c.848C>T (p.Ala283Val)
c.581C>T (p.Ala194Val)
c.503C>T (p.Ala168Val)
n.1079C>T
dbSNP
10g.121520127G>CCA378330992FGFR2c.791C>G (p.Ala264Gly)
c.-380C>G (n.-380C>G)
n.139C>G
n.446C>G
c.446C>G (p.Ala149Gly)
c.404-16186C>G (n.404-16186C>G)
n.3138C>G
n.791C>G
c.524C>G (p.Ala175Gly)
c.749-4808C>G (n.749-4808C>G)
c.107C>G (p.Ala36Gly)
n.1052C>G
n.1093C>G
c.848C>G (p.Ala283Gly)
c.581C>G (p.Ala194Gly)
c.503C>G (p.Ala168Gly)
n.1079C>G
dbSNP
10g.121520127G>TCA378330993FGFR2c.791C>A (p.Ala264Glu)
c.-380C>A (n.-380C>A)
n.139C>A
n.446C>A
c.446C>A (p.Ala149Glu)
c.404-16186C>A (n.404-16186C>A)
n.3138C>A
n.791C>A
c.524C>A (p.Ala175Glu)
c.749-4808C>A (n.749-4808C>A)
c.107C>A (p.Ala36Glu)
n.1052C>A
n.1093C>A
c.848C>A (p.Ala283Glu)
c.581C>A (p.Ala194Glu)
c.503C>A (p.Ala168Glu)
n.1079C>A
dbSNP
10g.121520128C>ACA378330994FGFR2c.790G>T (p.Ala264Ser)
c.-381G>T (n.-381G>T)
n.138G>T
n.445G>T
c.445G>T (p.Ala149Ser)
c.404-16187G>T (n.404-16187G>T)
n.3137G>T
n.790G>T
c.523G>T (p.Ala175Ser)
c.749-4809G>T (n.749-4809G>T)
c.106G>T (p.Ala36Ser)
n.1051G>T
n.1092G>T
c.847G>T (p.Ala283Ser)
c.580G>T (p.Ala194Ser)
c.502G>T (p.Ala168Ser)
n.1078G>T
dbSNP
10g.121520128C>GCA378330995FGFR2c.790G>C (p.Ala264Pro)
c.-381G>C (n.-381G>C)
n.138G>C
n.445G>C
c.445G>C (p.Ala149Pro)
c.404-16187G>C (n.404-16187G>C)
n.3137G>C
n.790G>C
c.523G>C (p.Ala175Pro)
c.749-4809G>C (n.749-4809G>C)
c.106G>C (p.Ala36Pro)
n.1051G>C
n.1092G>C
c.847G>C (p.Ala283Pro)
c.580G>C (p.Ala194Pro)
c.502G>C (p.Ala168Pro)
n.1078G>C
dbSNP
10g.121520128C>TCA378330996FGFR2c.790G>A (p.Ala264Thr)
c.-381G>A (n.-381G>A)
n.138G>A
n.445G>A
c.445G>A (p.Ala149Thr)
c.404-16187G>A (n.404-16187G>A)
n.3137G>A
n.790G>A
c.523G>A (p.Ala175Thr)
c.749-4809G>A (n.749-4809G>A)
c.106G>A (p.Ala36Thr)
n.1051G>A
n.1092G>A
c.847G>A (p.Ala283Thr)
c.580G>A (p.Ala194Thr)
c.502G>A (p.Ala168Thr)
n.1078G>A
dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121520129C>ACA214313002FGFR2c.789G>T (p.Pro263=)
c.-382G>T (n.-382G>T)
n.137G>T
n.444G>T
c.444G>T (p.Pro148=)
c.404-16188G>T (n.404-16188G>T)
n.3136G>T
n.789G>T
c.522G>T (p.Pro174=)
c.749-4810G>T (n.749-4810G>T)
c.105G>T (p.Pro35=)
n.1050G>T
n.1091G>T
c.846G>T (p.Pro282=)
c.579G>T (p.Pro193=)
c.501G>T (p.Pro167=)
n.1077G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520129C=CA1941025880FGFR2c.789G= (p.Pro263=)
c.-382G= (n.-382G=)
n.137G=
n.444G=
c.444G= (p.Pro148=)
c.404-16188G= (n.404-16188G=)
n.3136G=
n.789G=
c.522G= (p.Pro174=)
c.749-4810G= (n.749-4810G=)
c.105G= (p.Pro35=)
n.1050G=
n.1091G=
c.846G= (p.Pro282=)
c.579G= (p.Pro193=)
c.501G= (p.Pro167=)
n.1077G=
10g.121520129C>GCA471656151FGFR2c.789G>C (p.Pro263=)
c.-382G>C (n.-382G>C)
n.137G>C
n.444G>C
c.444G>C (p.Pro148=)
c.404-16188G>C (n.404-16188G>C)
n.3136G>C
n.789G>C
c.522G>C (p.Pro174=)
c.749-4810G>C (n.749-4810G>C)
c.105G>C (p.Pro35=)
n.1050G>C
n.1091G>C
c.846G>C (p.Pro282=)
c.579G>C (p.Pro193=)
c.501G>C (p.Pro167=)
n.1077G>C
dbSNP
10g.121520129C>TCA5720997FGFR2c.789G>A (p.Pro263=)
c.-382G>A (n.-382G>A)
n.137G>A
n.444G>A
c.444G>A (p.Pro148=)
c.404-16188G>A (n.404-16188G>A)
n.3136G>A
n.789G>A
c.522G>A (p.Pro174=)
c.749-4810G>A (n.749-4810G>A)
c.105G>A (p.Pro35=)
n.1050G>A
n.1091G>A
c.846G>A (p.Pro282=)
c.579G>A (p.Pro193=)
c.501G>A (p.Pro167=)
n.1077G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520130G>ACA5720998FGFR2c.788C>T (p.Pro263Leu)
c.-383C>T (n.-383C>T)
n.136C>T
n.443C>T
c.443C>T (p.Pro148Leu)
c.404-16189C>T (n.404-16189C>T)
n.3135C>T
n.788C>T
c.521C>T (p.Pro174Leu)
c.749-4811C>T (n.749-4811C>T)
c.104C>T (p.Pro35Leu)
n.1049C>T
n.1090C>T
c.845C>T (p.Pro282Leu)
c.578C>T (p.Pro193Leu)
c.500C>T (p.Pro167Leu)
n.1076C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520130G>CCA378330997FGFR2c.788C>G (p.Pro263Arg)
c.-383C>G (n.-383C>G)
n.136C>G
n.443C>G
c.443C>G (p.Pro148Arg)
c.404-16189C>G (n.404-16189C>G)
n.3135C>G
n.788C>G
c.521C>G (p.Pro174Arg)
c.749-4811C>G (n.749-4811C>G)
c.104C>G (p.Pro35Arg)
n.1049C>G
n.1090C>G
c.845C>G (p.Pro282Arg)
c.578C>G (p.Pro193Arg)
c.500C>G (p.Pro167Arg)
n.1076C>G
dbSNP
10g.121520130G=CA1941025881FGFR2c.788C= (p.Pro263=)
c.-383C= (n.-383C=)
n.136C=
n.443C=
c.443C= (p.Pro148=)
c.404-16189C= (n.404-16189C=)
n.3135C=
n.788C=
c.521C= (p.Pro174=)
c.749-4811C= (n.749-4811C=)
c.104C= (p.Pro35=)
n.1049C=
n.1090C=
c.845C= (p.Pro282=)
c.578C= (p.Pro193=)
c.500C= (p.Pro167=)
n.1076C=
10g.121520130G>TCA378330998FGFR2c.788C>A (p.Pro263Gln)
c.-383C>A (n.-383C>A)
n.136C>A
n.443C>A
c.443C>A (p.Pro148Gln)
c.404-16189C>A (n.404-16189C>A)
n.3135C>A
n.788C>A
c.521C>A (p.Pro174Gln)
c.749-4811C>A (n.749-4811C>A)
c.104C>A (p.Pro35Gln)
n.1049C>A
n.1090C>A
c.845C>A (p.Pro282Gln)
c.578C>A (p.Pro193Gln)
c.500C>A (p.Pro167Gln)
n.1076C>A
dbSNP
10g.121520131G>ACA378330999FGFR2c.787C>T (p.Pro263Ser)
c.-384C>T (n.-384C>T)
n.135C>T
n.442C>T
c.442C>T (p.Pro148Ser)
c.404-16190C>T (n.404-16190C>T)
n.3134C>T
n.787C>T
c.520C>T (p.Pro174Ser)
c.749-4812C>T (n.749-4812C>T)
c.103C>T (p.Pro35Ser)
n.1048C>T
n.1089C>T
c.844C>T (p.Pro282Ser)
c.577C>T (p.Pro193Ser)
c.499C>T (p.Pro167Ser)
n.1075C>T
dbSNP
10g.121520131G>CCA378331000FGFR2c.787C>G (p.Pro263Ala)
c.-384C>G (n.-384C>G)
n.135C>G
n.442C>G
c.442C>G (p.Pro148Ala)
c.404-16190C>G (n.404-16190C>G)
n.3134C>G
n.787C>G
c.520C>G (p.Pro174Ala)
c.749-4812C>G (n.749-4812C>G)
c.103C>G (p.Pro35Ala)
n.1048C>G
n.1089C>G
c.844C>G (p.Pro282Ala)
c.577C>G (p.Pro193Ala)
c.499C>G (p.Pro167Ala)
n.1075C>G
dbSNP
10g.121520131G>TCA378331001FGFR2c.787C>A (p.Pro263Thr)
c.-384C>A (n.-384C>A)
n.135C>A
n.442C>A
c.442C>A (p.Pro148Thr)
c.404-16190C>A (n.404-16190C>A)
n.3134C>A
n.787C>A
c.520C>A (p.Pro174Thr)
c.749-4812C>A (n.749-4812C>A)
c.103C>A (p.Pro35Thr)
n.1048C>A
n.1089C>A
c.844C>A (p.Pro282Thr)
c.577C>A (p.Pro193Thr)
c.499C>A (p.Pro167Thr)
n.1075C>A
10g.121520132C>ACA5721000FGFR2c.786G>T (p.Leu262=)
c.-385G>T (n.-385G>T)
n.134G>T
n.441G>T
c.441G>T (p.Leu147=)
c.404-16191G>T (n.404-16191G>T)
n.3133G>T
n.786G>T
c.519G>T (p.Leu173=)
c.749-4813G>T (n.749-4813G>T)
c.102G>T (p.Leu34=)
n.1047G>T
n.1088G>T
c.843G>T (p.Leu281=)
c.576G>T (p.Leu192=)
c.498G>T (p.Leu166=)
n.1074G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520132C=CA1941025882FGFR2c.786G= (p.Leu262=)
c.-385G= (n.-385G=)
n.134G=
n.441G=
c.441G= (p.Leu147=)
c.404-16191G= (n.404-16191G=)
n.3133G=
n.786G=
c.519G= (p.Leu173=)
c.749-4813G= (n.749-4813G=)
c.102G= (p.Leu34=)
n.1047G=
n.1088G=
c.843G= (p.Leu281=)
c.576G= (p.Leu192=)
c.498G= (p.Leu166=)
n.1074G=
10g.121520132C>GCA471656152FGFR2c.786G>C (p.Leu262=)
c.-385G>C (n.-385G>C)
n.134G>C
n.441G>C
c.441G>C (p.Leu147=)
c.404-16191G>C (n.404-16191G>C)
n.3133G>C
n.786G>C
c.519G>C (p.Leu173=)
c.749-4813G>C (n.749-4813G>C)
c.102G>C (p.Leu34=)
n.1047G>C
n.1088G>C
c.843G>C (p.Leu281=)
c.576G>C (p.Leu192=)
c.498G>C (p.Leu166=)
n.1074G>C
dbSNP
10g.121520132C>TCA5720999FGFR2c.786G>A (p.Leu262=)
c.-385G>A (n.-385G>A)
n.134G>A
n.441G>A
c.441G>A (p.Leu147=)
c.404-16191G>A (n.404-16191G>A)
n.3133G>A
n.786G>A
c.519G>A (p.Leu173=)
c.749-4813G>A (n.749-4813G>A)
c.102G>A (p.Leu34=)
n.1047G>A
n.1088G>A
c.843G>A (p.Leu281=)
c.576G>A (p.Leu192=)
c.498G>A (p.Leu166=)
n.1074G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121520133A>CCA378331002FGFR2c.785T>G (p.Leu262Arg)
c.-386T>G (n.-386T>G)
n.133T>G
n.440T>G
c.440T>G (p.Leu147Arg)
c.404-16192T>G (n.404-16192T>G)
n.3132T>G
n.785T>G
c.518T>G (p.Leu173Arg)
c.749-4814T>G (n.749-4814T>G)
c.101T>G (p.Leu34Arg)
n.1046T>G
n.1087T>G
c.842T>G (p.Leu281Arg)
c.575T>G (p.Leu192Arg)
c.497T>G (p.Leu166Arg)
n.1073T>G
10g.121520133A>GCA378331003FGFR2c.785T>C (p.Leu262Pro)
c.-386T>C (n.-386T>C)
n.133T>C
n.440T>C
c.440T>C (p.Leu147Pro)
c.404-16192T>C (n.404-16192T>C)
n.3132T>C
n.785T>C
c.518T>C (p.Leu173Pro)
c.749-4814T>C (n.749-4814T>C)
c.101T>C (p.Leu34Pro)
n.1046T>C
n.1087T>C
c.842T>C (p.Leu281Pro)
c.575T>C (p.Leu192Pro)
c.497T>C (p.Leu166Pro)
n.1073T>C
10g.121520133A>TCA378331004FGFR2c.785T>A (p.Leu262Gln)
c.-386T>A (n.-386T>A)
n.133T>A
n.440T>A
c.440T>A (p.Leu147Gln)
c.404-16192T>A (n.404-16192T>A)
n.3132T>A
n.785T>A
c.518T>A (p.Leu173Gln)
c.749-4814T>A (n.749-4814T>A)
c.101T>A (p.Leu34Gln)
n.1046T>A
n.1087T>A
c.842T>A (p.Leu281Gln)
c.575T>A (p.Leu192Gln)
c.497T>A (p.Leu166Gln)
n.1073T>A
10g.121520134G>ACA471656154FGFR2c.784C>T (p.Leu262=)
c.-387C>T (n.-387C>T)
n.132C>T
n.439C>T
c.439C>T (p.Leu147=)
c.404-16193C>T (n.404-16193C>T)
n.3131C>T
n.784C>T
c.517C>T (p.Leu173=)
c.749-4815C>T (n.749-4815C>T)
c.100C>T (p.Leu34=)
n.1045C>T
n.1086C>T
c.841C>T (p.Leu281=)
c.574C>T (p.Leu192=)
c.496C>T (p.Leu166=)
n.1072C>T
dbSNP
10g.121520134G>CCA378331005FGFR2c.784C>G (p.Leu262Val)
c.-387C>G (n.-387C>G)
n.132C>G
n.439C>G
c.439C>G (p.Leu147Val)
c.404-16193C>G (n.404-16193C>G)
n.3131C>G
n.784C>G
c.517C>G (p.Leu173Val)
c.749-4815C>G (n.749-4815C>G)
c.100C>G (p.Leu34Val)
n.1045C>G
n.1086C>G
c.841C>G (p.Leu281Val)
c.574C>G (p.Leu192Val)
c.496C>G (p.Leu166Val)
n.1072C>G
dbSNP
10g.121520134G=CA1941025883FGFR2c.784C= (p.Leu262=)
c.-387C= (n.-387C=)
n.132C=
n.439C=
c.439C= (p.Leu147=)
c.404-16193C= (n.404-16193C=)
n.3131C=
n.784C=
c.517C= (p.Leu173=)
c.749-4815C= (n.749-4815C=)
c.100C= (p.Leu34=)
n.1045C=
n.1086C=
c.841C= (p.Leu281=)
c.574C= (p.Leu192=)
c.496C= (p.Leu166=)
n.1072C=
10g.121520134G>TCA378331006FGFR2c.784C>A (p.Leu262Met)
c.-387C>A (n.-387C>A)
n.132C>A
n.439C>A
c.439C>A (p.Leu147Met)
c.404-16193C>A (n.404-16193C>A)
n.3131C>A
n.784C>A
c.517C>A (p.Leu173Met)
c.749-4815C>A (n.749-4815C>A)
c.100C>A (p.Leu34Met)
n.1045C>A
n.1086C>A
c.841C>A (p.Leu281Met)
c.574C>A (p.Leu192Met)
c.496C>A (p.Leu166Met)
n.1072C>A
10g.121520135T>ACA471656155FGFR2c.783A>T (p.Gly261=)
c.-388A>T (n.-388A>T)
n.131A>T
n.438A>T
c.438A>T (p.Gly146=)
c.404-16194A>T (n.404-16194A>T)
n.3130A>T
n.783A>T
c.516A>T (p.Gly172=)
c.749-4816A>T (n.749-4816A>T)
c.99A>T (p.Gly33=)
n.1044A>T
n.1085A>T
c.840A>T (p.Gly280=)
c.573A>T (p.Gly191=)
c.495A>T (p.Gly165=)
n.1071A>T
dbSNP
10g.121520135T>CCA214313024FGFR2c.783A>G (p.Gly261=)
c.-388A>G (n.-388A>G)
n.131A>G
n.438A>G
c.438A>G (p.Gly146=)
c.404-16194A>G (n.404-16194A>G)
n.3130A>G
n.783A>G
c.516A>G (p.Gly172=)
c.749-4816A>G (n.749-4816A>G)
c.99A>G (p.Gly33=)
n.1044A>G
n.1085A>G
c.840A>G (p.Gly280=)
c.573A>G (p.Gly191=)
c.495A>G (p.Gly165=)
n.1071A>G
dbSNP
10g.121520135T>GCA471656156FGFR2c.783A>C (p.Gly261=)
c.-388A>C (n.-388A>C)
n.131A>C
n.438A>C
c.438A>C (p.Gly146=)
c.404-16194A>C (n.404-16194A>C)
n.3130A>C
n.783A>C
c.516A>C (p.Gly172=)
c.749-4816A>C (n.749-4816A>C)
c.99A>C (p.Gly33=)
n.1044A>C
n.1085A>C
c.840A>C (p.Gly280=)
c.573A>C (p.Gly191=)
c.495A>C (p.Gly165=)
n.1071A>C
dbSNP
10g.121520135T=CA1941025884FGFR2c.783A= (p.Gly261=)
c.-388A= (n.-388A=)
n.131A=
n.438A=
c.438A= (p.Gly146=)
c.404-16194A= (n.404-16194A=)
n.3130A=
n.783A=
c.516A= (p.Gly172=)
c.749-4816A= (n.749-4816A=)
c.99A= (p.Gly33=)
n.1044A=
n.1085A=
c.840A= (p.Gly280=)
c.573A= (p.Gly191=)
c.495A= (p.Gly165=)
n.1071A=
10g.121520136C>ACA378331008FGFR2c.782G>T (p.Gly261Val)
c.-389G>T (n.-389G>T)
n.130G>T
n.437G>T
c.437G>T (p.Gly146Val)
c.404-16195G>T (n.404-16195G>T)
n.3129G>T
n.782G>T
c.515G>T (p.Gly172Val)
c.749-4817G>T (n.749-4817G>T)
c.98G>T (p.Gly33Val)
n.1043G>T
n.1084G>T
c.839G>T (p.Gly280Val)
c.572G>T (p.Gly191Val)
c.494G>T (p.Gly165Val)
n.1070G>T
dbSNP
10g.121520136C>GCA378331009FGFR2c.782G>C (p.Gly261Ala)
c.-389G>C (n.-389G>C)
n.130G>C
n.437G>C
c.437G>C (p.Gly146Ala)
c.404-16195G>C (n.404-16195G>C)
n.3129G>C
n.782G>C
c.515G>C (p.Gly172Ala)
c.749-4817G>C (n.749-4817G>C)
c.98G>C (p.Gly33Ala)
n.1043G>C
n.1084G>C
c.839G>C (p.Gly280Ala)
c.572G>C (p.Gly191Ala)
c.494G>C (p.Gly165Ala)
n.1070G>C
dbSNP gnomAD v4
10g.121520136C>TCA378331007FGFR2c.782G>A (p.Gly261Glu)
c.-389G>A (n.-389G>A)
n.130G>A
n.437G>A
c.437G>A (p.Gly146Glu)
c.404-16195G>A (n.404-16195G>A)
n.3129G>A
n.782G>A
c.515G>A (p.Gly172Glu)
c.749-4817G>A (n.749-4817G>A)
c.98G>A (p.Gly33Glu)
n.1043G>A
n.1084G>A
c.839G>A (p.Gly280Glu)
c.572G>A (p.Gly191Glu)
c.494G>A (p.Gly165Glu)
n.1070G>A
dbSNP
10g.121520137C>ACA378331010FGFR2c.781G>T (p.Gly261Ter)
c.-390G>T (n.-390G>T)
n.129G>T
n.436G>T
c.436G>T (p.Gly146Ter)
c.404-16196G>T (n.404-16196G>T)
n.3128G>T
n.781G>T
c.514G>T (p.Gly172Ter)
c.749-4818G>T (n.749-4818G>T)
c.97G>T (p.Gly33Ter)
n.1042G>T
n.1083G>T
c.838G>T (p.Gly280Ter)
c.571G>T (p.Gly191Ter)
c.493G>T (p.Gly165Ter)
n.1069G>T
dbSNP
10g.121520137C>GCA378331011FGFR2c.781G>C (p.Gly261Arg)
c.-390G>C (n.-390G>C)
n.129G>C
n.436G>C
c.436G>C (p.Gly146Arg)
c.404-16196G>C (n.404-16196G>C)
n.3128G>C
n.781G>C
c.514G>C (p.Gly172Arg)
c.749-4818G>C (n.749-4818G>C)
c.97G>C (p.Gly33Arg)
n.1042G>C
n.1083G>C
c.838G>C (p.Gly280Arg)
c.571G>C (p.Gly191Arg)
c.493G>C (p.Gly165Arg)
n.1069G>C
dbSNP
10g.121520137C>TCA378331012FGFR2c.781G>A (p.Gly261Arg)
c.-390G>A (n.-390G>A)
n.129G>A
n.436G>A
c.436G>A (p.Gly146Arg)
c.404-16196G>A (n.404-16196G>A)
n.3128G>A
n.781G>A
c.514G>A (p.Gly172Arg)
c.749-4818G>A (n.749-4818G>A)
c.97G>A (p.Gly33Arg)
n.1042G>A
n.1083G>A
c.838G>A (p.Gly280Arg)
c.571G>A (p.Gly191Arg)
c.493G>A (p.Gly165Arg)
n.1069G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.121520138G>ACA5721001FGFR2c.780C>T (p.Ala260=)
c.-391C>T (n.-391C>T)
n.128C>T
n.435C>T
c.435C>T (p.Ala145=)
c.404-16197C>T (n.404-16197C>T)
n.3127C>T
n.780C>T
c.513C>T (p.Ala171=)
c.749-4819C>T (n.749-4819C>T)
c.96C>T (p.Ala32=)
n.1041C>T
n.1082C>T
c.837C>T (p.Ala279=)
c.570C>T (p.Ala190=)
c.492C>T (p.Ala164=)
n.1068C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121520138G>CCA471656157FGFR2c.780C>G (p.Ala260=)
c.-391C>G (n.-391C>G)
n.128C>G
n.435C>G
c.435C>G (p.Ala145=)
c.404-16197C>G (n.404-16197C>G)
n.3127C>G
n.780C>G
c.513C>G (p.Ala171=)
c.749-4819C>G (n.749-4819C>G)
c.96C>G (p.Ala32=)
n.1041C>G
n.1082C>G
c.837C>G (p.Ala279=)
c.570C>G (p.Ala190=)
c.492C>G (p.Ala164=)
n.1068C>G
dbSNP
10g.121520138G=CA1941025885FGFR2c.780C= (p.Ala260=)
c.-391C= (n.-391C=)
n.128C=
n.435C=
c.435C= (p.Ala145=)
c.404-16197C= (n.404-16197C=)
n.3127C=
n.780C=
c.513C= (p.Ala171=)
c.749-4819C= (n.749-4819C=)
c.96C= (p.Ala32=)
n.1041C=
n.1082C=
c.837C= (p.Ala279=)
c.570C= (p.Ala190=)
c.492C= (p.Ala164=)
n.1068C=
10g.121520138G>TCA471656158FGFR2c.780C>A (p.Ala260=)
c.-391C>A (n.-391C>A)
n.128C>A
n.435C>A
c.435C>A (p.Ala145=)
c.404-16197C>A (n.404-16197C>A)
n.3127C>A
n.780C>A
c.513C>A (p.Ala171=)
c.749-4819C>A (n.749-4819C>A)
c.96C>A (p.Ala32=)
n.1041C>A
n.1082C>A
c.837C>A (p.Ala279=)
c.570C>A (p.Ala190=)
c.492C>A (p.Ala164=)
n.1068C>A
gnomAD v4
10g.121520139G>ACA378331013FGFR2c.779C>T (p.Ala260Val)
c.-392C>T (n.-392C>T)
n.127C>T
n.434C>T
c.434C>T (p.Ala145Val)
c.404-16198C>T (n.404-16198C>T)
n.3126C>T
n.779C>T
c.512C>T (p.Ala171Val)
c.749-4820C>T (n.749-4820C>T)
c.95C>T (p.Ala32Val)
n.1040C>T
n.1081C>T
c.836C>T (p.Ala279Val)
c.569C>T (p.Ala190Val)
c.491C>T (p.Ala164Val)
n.1067C>T
dbSNP
10g.121520139G>CCA378331014FGFR2c.779C>G (p.Ala260Gly)
c.-392C>G (n.-392C>G)
n.127C>G
n.434C>G
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Number of alleles fetched