Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1376-51_1376-50insGATCATTCCACAGCCCCCTCCAC
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.1376-59C>T
dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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n.1376-136G>A
gnomAD v4
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n.1376-137T>C
dbSNP gnomAD v4
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n.1376-137T>A
gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1376-139T=
10g.121517602A>GCA1941024736FGFR2c.1087+1080T>C (n.1087+1080T>C)
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n.149-139T>C
c.256-139T>C (n.256-139T>C)
n.1349-139T>C
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n.1390-139T>C
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n.1376-139T>C
dbSNP
10g.121517605G>TCA2611199763FGFR2c.1087+1077C>A (n.1087+1077C>A)
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c.-231-142C>A (n.-231-142C>A)
n.288-142C>A
n.595-142C>A
c.595-142C>A (n.595-142C>A)
c.404-13664C>A (n.404-13664C>A)
n.3287-142C>A
n.940-142C>A
c.673-142C>A (n.673-142C>A)
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c.820+1077C>A (n.820+1077C>A)
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gnomAD v4

Number of alleles fetched