Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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COSMIC COSMIC COSMIC
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c.799+1239G= (n.799+1239G=)
c.672G= (p.Thr224=)
c.750G= (p.Thr250=)
n.1396G=
10g.121517443C>GCA5720884FGFR2c.1087+1239G>C (n.1087+1239G>C)
c.960G>C (p.Thr320=)
c.-211G>C (n.-211G>C)
n.308G>C
n.615G>C
c.615G>C (p.Thr205=)
c.404-13502G>C (n.404-13502G>C)
n.3307G>C
n.960G>C
c.693G>C (p.Thr231=)
c.966G>C (p.Thr322=)
c.820+1239G>C (n.820+1239G>C)
c.742+1239G>C (n.742+1239G>C)
c.939+2536G>C (n.939+2536G>C)
c.749-2124G>C (n.749-2124G>C)
n.169G>C
c.276G>C (p.Thr92=)
n.1369G>C
c.*7G>C (n.*7G>C)
n.1410G>C
c.1144+1239G>C (n.1144+1239G>C)
c.1017G>C (p.Thr339=)
c.877+1239G>C (n.877+1239G>C)
c.799+1239G>C (n.799+1239G>C)
c.672G>C (p.Thr224=)
c.750G>C (p.Thr250=)
n.1396G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517443C>TCA5720885FGFR2c.1087+1239G>A (n.1087+1239G>A)
c.960G>A (p.Thr320=)
c.-211G>A (n.-211G>A)
n.308G>A
n.615G>A
c.615G>A (p.Thr205=)
c.404-13502G>A (n.404-13502G>A)
n.3307G>A
n.960G>A
c.693G>A (p.Thr231=)
c.966G>A (p.Thr322=)
c.820+1239G>A (n.820+1239G>A)
c.742+1239G>A (n.742+1239G>A)
c.939+2536G>A (n.939+2536G>A)
c.749-2124G>A (n.749-2124G>A)
n.169G>A
c.276G>A (p.Thr92=)
n.1369G>A
c.*7G>A (n.*7G>A)
n.1410G>A
c.1144+1239G>A (n.1144+1239G>A)
c.1017G>A (p.Thr339=)
c.877+1239G>A (n.877+1239G>A)
c.799+1239G>A (n.799+1239G>A)
c.672G>A (p.Thr224=)
c.750G>A (p.Thr250=)
n.1396G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121517444G>ACA378328489FGFR2c.1087+1238C>T (n.1087+1238C>T)
c.959C>T (p.Thr320Met)
c.-212C>T (n.-212C>T)
n.307C>T
n.614C>T
c.614C>T (p.Thr205Met)
c.404-13503C>T (n.404-13503C>T)
n.3306C>T
n.959C>T
c.692C>T (p.Thr231Met)
c.965C>T (p.Thr322Met)
c.820+1238C>T (n.820+1238C>T)
c.742+1238C>T (n.742+1238C>T)
c.939+2535C>T (n.939+2535C>T)
c.749-2125C>T (n.749-2125C>T)
n.168C>T
c.275C>T (p.Thr92Met)
n.1368C>T
c.*6C>T (n.*6C>T)
n.1409C>T
c.1144+1238C>T (n.1144+1238C>T)
c.1016C>T (p.Thr339Met)
c.877+1238C>T (n.877+1238C>T)
c.799+1238C>T (n.799+1238C>T)
c.671C>T (p.Thr224Met)
c.749C>T (p.Thr250Met)
n.1395C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.121517444G>CCA378328490FGFR2c.1087+1238C>G (n.1087+1238C>G)
c.959C>G (p.Thr320Arg)
c.-212C>G (n.-212C>G)
n.307C>G
n.614C>G
c.614C>G (p.Thr205Arg)
c.404-13503C>G (n.404-13503C>G)
n.3306C>G
n.959C>G
c.692C>G (p.Thr231Arg)
c.965C>G (p.Thr322Arg)
c.820+1238C>G (n.820+1238C>G)
c.742+1238C>G (n.742+1238C>G)
c.939+2535C>G (n.939+2535C>G)
c.749-2125C>G (n.749-2125C>G)
n.168C>G
c.275C>G (p.Thr92Arg)
n.1368C>G
c.*6C>G (n.*6C>G)
n.1409C>G
c.1144+1238C>G (n.1144+1238C>G)
c.1016C>G (p.Thr339Arg)
c.877+1238C>G (n.877+1238C>G)
c.799+1238C>G (n.799+1238C>G)
c.671C>G (p.Thr224Arg)
c.749C>G (p.Thr250Arg)
n.1395C>G
dbSNP
10g.121517444G>TCA378328493FGFR2c.1087+1238C>A (n.1087+1238C>A)
c.959C>A (p.Thr320Lys)
c.-212C>A (n.-212C>A)
n.307C>A
n.614C>A
c.614C>A (p.Thr205Lys)
c.404-13503C>A (n.404-13503C>A)
n.3306C>A
n.959C>A
c.692C>A (p.Thr231Lys)
c.965C>A (p.Thr322Lys)
c.820+1238C>A (n.820+1238C>A)
c.742+1238C>A (n.742+1238C>A)
c.939+2535C>A (n.939+2535C>A)
c.749-2125C>A (n.749-2125C>A)
n.168C>A
c.275C>A (p.Thr92Lys)
n.1368C>A
c.*6C>A (n.*6C>A)
n.1409C>A
c.1144+1238C>A (n.1144+1238C>A)
c.1016C>A (p.Thr339Lys)
c.877+1238C>A (n.877+1238C>A)
c.799+1238C>A (n.799+1238C>A)
c.671C>A (p.Thr224Lys)
c.749C>A (p.Thr250Lys)
n.1395C>A
dbSNP
10g.121517445_121517446delCA2695212877FGFR2c.1087+1237_1087+1238del (n.1087+1237_1087+1238del)
c.958_959del (p.Thr320GlyfsTer5)
c.-213_-212del (n.-213_-212del)
n.306_307del
n.613_614del
c.613_614del (p.Thr205GlyfsTer5)
c.404-13504_404-13503del (n.404-13504_404-13503del)
n.3305_3306del
n.958_959del
c.691_692del (p.Thr231GlyfsTer5)
c.964_965del (p.Thr322GlyfsTer5)
c.820+1237_820+1238del (n.820+1237_820+1238del)
c.742+1237_742+1238del (n.742+1237_742+1238del)
c.939+2534_939+2535del (n.939+2534_939+2535del)
c.749-2126_749-2125del (n.749-2126_749-2125del)
n.167_168del
c.274_275del (p.Thr92GlyfsTer5)
n.1367_1368del
c.*5_*6del (n.*5_*6del)
n.1408_1409del
c.1144+1237_1144+1238del (n.1144+1237_1144+1238del)
c.1015_1016del (p.Thr339GlyfsTer5)
c.877+1237_877+1238del (n.877+1237_877+1238del)
c.799+1237_799+1238del (n.799+1237_799+1238del)
c.670_671del (p.Thr224GlyfsTer5)
c.748_749del (p.Thr250GlyfsTer5)
n.1394_1395del
10g.121517445T>ACA378328498FGFR2c.1087+1237A>T (n.1087+1237A>T)
c.958A>T (p.Thr320Ser)
c.-213A>T (n.-213A>T)
n.306A>T
n.613A>T
c.613A>T (p.Thr205Ser)
c.404-13504A>T (n.404-13504A>T)
n.3305A>T
n.958A>T
c.691A>T (p.Thr231Ser)
c.964A>T (p.Thr322Ser)
c.820+1237A>T (n.820+1237A>T)
c.742+1237A>T (n.742+1237A>T)
c.939+2534A>T (n.939+2534A>T)
c.749-2126A>T (n.749-2126A>T)
n.167A>T
c.274A>T (p.Thr92Ser)
n.1367A>T
c.*5A>T (n.*5A>T)
n.1408A>T
c.1144+1237A>T (n.1144+1237A>T)
c.1015A>T (p.Thr339Ser)
c.877+1237A>T (n.877+1237A>T)
c.799+1237A>T (n.799+1237A>T)
c.670A>T (p.Thr224Ser)
c.748A>T (p.Thr250Ser)
n.1394A>T
10g.121517445T>CCA378328495FGFR2c.1087+1237A>G (n.1087+1237A>G)
c.958A>G (p.Thr320Ala)
c.-213A>G (n.-213A>G)
n.306A>G
n.613A>G
c.613A>G (p.Thr205Ala)
c.404-13504A>G (n.404-13504A>G)
n.3305A>G
n.958A>G
c.691A>G (p.Thr231Ala)
c.964A>G (p.Thr322Ala)
c.820+1237A>G (n.820+1237A>G)
c.742+1237A>G (n.742+1237A>G)
c.939+2534A>G (n.939+2534A>G)
c.749-2126A>G (n.749-2126A>G)
n.167A>G
c.274A>G (p.Thr92Ala)
n.1367A>G
c.*5A>G (n.*5A>G)
n.1408A>G
c.1144+1237A>G (n.1144+1237A>G)
c.1015A>G (p.Thr339Ala)
c.877+1237A>G (n.877+1237A>G)
c.799+1237A>G (n.799+1237A>G)
c.670A>G (p.Thr224Ala)
c.748A>G (p.Thr250Ala)
n.1394A>G
ClinVar dbSNP
10g.121517445T>GCA378328497FGFR2c.1087+1237A>C (n.1087+1237A>C)
c.958A>C (p.Thr320Pro)
c.-213A>C (n.-213A>C)
n.306A>C
n.613A>C
c.613A>C (p.Thr205Pro)
c.404-13504A>C (n.404-13504A>C)
n.3305A>C
n.958A>C
c.691A>C (p.Thr231Pro)
c.964A>C (p.Thr322Pro)
c.820+1237A>C (n.820+1237A>C)
c.742+1237A>C (n.742+1237A>C)
c.939+2534A>C (n.939+2534A>C)
c.749-2126A>C (n.749-2126A>C)
n.167A>C
c.274A>C (p.Thr92Pro)
n.1367A>C
c.*5A>C (n.*5A>C)
n.1408A>C
c.1144+1237A>C (n.1144+1237A>C)
c.1015A>C (p.Thr339Pro)
c.877+1237A>C (n.877+1237A>C)
c.799+1237A>C (n.799+1237A>C)
c.670A>C (p.Thr224Pro)
c.748A>C (p.Thr250Pro)
n.1394A>C
10g.121517446G>ACA660776177FGFR2c.1087+1236C>T (n.1087+1236C>T)
c.957C>T (p.Thr319=)
c.-214C>T (n.-214C>T)
n.305C>T
n.612C>T
c.612C>T (p.Thr204=)
c.404-13505C>T (n.404-13505C>T)
n.3304C>T
n.957C>T
c.690C>T (p.Thr230=)
c.963C>T (p.Thr321=)
c.820+1236C>T (n.820+1236C>T)
c.742+1236C>T (n.742+1236C>T)
c.939+2533C>T (n.939+2533C>T)
c.749-2127C>T (n.749-2127C>T)
n.166C>T
c.273C>T (p.Thr91=)
n.1366C>T
c.*4C>T (n.*4C>T)
n.1407C>T
c.1144+1236C>T (n.1144+1236C>T)
c.1014C>T (p.Thr338=)
c.877+1236C>T (n.877+1236C>T)
c.799+1236C>T (n.799+1236C>T)
c.669C>T (p.Thr223=)
c.747C>T (p.Thr249=)
n.1393C>T
dbSNP
10g.121517446G>CCA2722675769FGFR2c.1087+1236C>G (n.1087+1236C>G)
c.957C>G (p.Thr319=)
c.-214C>G (n.-214C>G)
n.305C>G
n.612C>G
c.612C>G (p.Thr204=)
c.404-13505C>G (n.404-13505C>G)
n.3304C>G
n.957C>G
c.690C>G (p.Thr230=)
c.963C>G (p.Thr321=)
c.820+1236C>G (n.820+1236C>G)
c.742+1236C>G (n.742+1236C>G)
c.939+2533C>G (n.939+2533C>G)
c.749-2127C>G (n.749-2127C>G)
n.166C>G
c.273C>G (p.Thr91=)
n.1366C>G
c.*4C>G (n.*4C>G)
n.1407C>G
c.1144+1236C>G (n.1144+1236C>G)
c.1014C>G (p.Thr338=)
c.877+1236C>G (n.877+1236C>G)
c.799+1236C>G (n.799+1236C>G)
c.669C>G (p.Thr223=)
c.747C>G (p.Thr249=)
n.1393C>G
dbSNP
10g.121517446G=CA1941024636FGFR2c.1087+1236C= (n.1087+1236C=)
c.957C= (p.Thr319=)
c.-214C= (n.-214C=)
n.305C=
n.612C=
c.612C= (p.Thr204=)
c.404-13505C= (n.404-13505C=)
n.3304C=
n.957C=
c.690C= (p.Thr230=)
c.963C= (p.Thr321=)
c.820+1236C= (n.820+1236C=)
c.742+1236C= (n.742+1236C=)
c.939+2533C= (n.939+2533C=)
c.749-2127C= (n.749-2127C=)
n.166C=
c.273C= (p.Thr91=)
n.1366C=
c.*4C= (n.*4C=)
n.1407C=
c.1144+1236C= (n.1144+1236C=)
c.1014C= (p.Thr338=)
c.877+1236C= (n.877+1236C=)
c.799+1236C= (n.799+1236C=)
c.669C= (p.Thr223=)
c.747C= (p.Thr249=)
n.1393C=
10g.121517446G>TCA2722675768FGFR2c.1087+1236C>A (n.1087+1236C>A)
c.957C>A (p.Thr319=)
c.-214C>A (n.-214C>A)
n.305C>A
n.612C>A
c.612C>A (p.Thr204=)
c.404-13505C>A (n.404-13505C>A)
n.3304C>A
n.957C>A
c.690C>A (p.Thr230=)
c.963C>A (p.Thr321=)
c.820+1236C>A (n.820+1236C>A)
c.742+1236C>A (n.742+1236C>A)
c.939+2533C>A (n.939+2533C>A)
c.749-2127C>A (n.749-2127C>A)
n.166C>A
c.273C>A (p.Thr91=)
n.1366C>A
c.*4C>A (n.*4C>A)
n.1407C>A
c.1144+1236C>A (n.1144+1236C>A)
c.1014C>A (p.Thr338=)
c.877+1236C>A (n.877+1236C>A)
c.799+1236C>A (n.799+1236C>A)
c.669C>A (p.Thr223=)
c.747C>A (p.Thr249=)
n.1393C>A
dbSNP
10g.121517447G>ACA378328501FGFR2c.1087+1235C>T (n.1087+1235C>T)
c.956C>T (p.Thr319Ile)
c.-215C>T (n.-215C>T)
n.304C>T
n.611C>T
c.611C>T (p.Thr204Ile)
c.404-13506C>T (n.404-13506C>T)
n.3303C>T
n.956C>T
c.689C>T (p.Thr230Ile)
c.962C>T (p.Thr321Ile)
c.820+1235C>T (n.820+1235C>T)
c.742+1235C>T (n.742+1235C>T)
c.939+2532C>T (n.939+2532C>T)
c.749-2128C>T (n.749-2128C>T)
n.165C>T
c.272C>T (p.Thr91Ile)
n.1365C>T
c.*3C>T (n.*3C>T)
n.1406C>T
c.1144+1235C>T (n.1144+1235C>T)
c.1013C>T (p.Thr338Ile)
c.877+1235C>T (n.877+1235C>T)
c.799+1235C>T (n.799+1235C>T)
c.668C>T (p.Thr223Ile)
c.746C>T (p.Thr249Ile)
n.1392C>T
dbSNP
10g.121517447G>CCA378328503FGFR2c.1087+1235C>G (n.1087+1235C>G)
c.956C>G (p.Thr319Ser)
c.-215C>G (n.-215C>G)
n.304C>G
n.611C>G
c.611C>G (p.Thr204Ser)
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n.3303C>G
n.956C>G
c.689C>G (p.Thr230Ser)
c.962C>G (p.Thr321Ser)
c.820+1235C>G (n.820+1235C>G)
c.742+1235C>G (n.742+1235C>G)
c.939+2532C>G (n.939+2532C>G)
c.749-2128C>G (n.749-2128C>G)
n.165C>G
c.272C>G (p.Thr91Ser)
n.1365C>G
c.*3C>G (n.*3C>G)
n.1406C>G
c.1144+1235C>G (n.1144+1235C>G)
c.1013C>G (p.Thr338Ser)
c.877+1235C>G (n.877+1235C>G)
c.799+1235C>G (n.799+1235C>G)
c.668C>G (p.Thr223Ser)
c.746C>G (p.Thr249Ser)
n.1392C>G
dbSNP
10g.121517447G>TCA378328509FGFR2c.1087+1235C>A (n.1087+1235C>A)
c.956C>A (p.Thr319Asn)
c.-215C>A (n.-215C>A)
n.304C>A
n.611C>A
c.611C>A (p.Thr204Asn)
c.404-13506C>A (n.404-13506C>A)
n.3303C>A
n.956C>A
c.689C>A (p.Thr230Asn)
c.962C>A (p.Thr321Asn)
c.820+1235C>A (n.820+1235C>A)
c.742+1235C>A (n.742+1235C>A)
c.939+2532C>A (n.939+2532C>A)
c.749-2128C>A (n.749-2128C>A)
n.165C>A
c.272C>A (p.Thr91Asn)
n.1365C>A
c.*3C>A (n.*3C>A)
n.1406C>A
c.1144+1235C>A (n.1144+1235C>A)
c.1013C>A (p.Thr338Asn)
c.877+1235C>A (n.877+1235C>A)
c.799+1235C>A (n.799+1235C>A)
c.668C>A (p.Thr223Asn)
c.746C>A (p.Thr249Asn)
n.1392C>A
COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121517448T>ACA378328513FGFR2c.1087+1234A>T (n.1087+1234A>T)
c.955A>T (p.Thr319Ser)
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n.303A>T
n.610A>T
c.610A>T (p.Thr204Ser)
c.404-13507A>T (n.404-13507A>T)
n.3302A>T
n.955A>T
c.688A>T (p.Thr230Ser)
c.961A>T (p.Thr321Ser)
c.820+1234A>T (n.820+1234A>T)
c.742+1234A>T (n.742+1234A>T)
c.939+2531A>T (n.939+2531A>T)
c.749-2129A>T (n.749-2129A>T)
n.164A>T
c.271A>T (p.Thr91Ser)
n.1364A>T
c.*2A>T (n.*2A>T)
n.1405A>T
c.1144+1234A>T (n.1144+1234A>T)
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c.877+1234A>T (n.877+1234A>T)
c.799+1234A>T (n.799+1234A>T)
c.667A>T (p.Thr223Ser)
c.745A>T (p.Thr249Ser)
n.1391A>T
dbSNP
10g.121517448T>CCA378328516FGFR2c.1087+1234A>G (n.1087+1234A>G)
c.955A>G (p.Thr319Ala)
c.-216A>G (n.-216A>G)
n.303A>G
n.610A>G
c.610A>G (p.Thr204Ala)
c.404-13507A>G (n.404-13507A>G)
n.3302A>G
n.955A>G
c.688A>G (p.Thr230Ala)
c.961A>G (p.Thr321Ala)
c.820+1234A>G (n.820+1234A>G)
c.742+1234A>G (n.742+1234A>G)
c.939+2531A>G (n.939+2531A>G)
c.749-2129A>G (n.749-2129A>G)
n.164A>G
c.271A>G (p.Thr91Ala)
n.1364A>G
c.*2A>G (n.*2A>G)
n.1405A>G
c.1144+1234A>G (n.1144+1234A>G)
c.1012A>G (p.Thr338Ala)
c.877+1234A>G (n.877+1234A>G)
c.799+1234A>G (n.799+1234A>G)
c.667A>G (p.Thr223Ala)
c.745A>G (p.Thr249Ala)
n.1391A>G
10g.121517448T>GCA378328519FGFR2c.1087+1234A>C (n.1087+1234A>C)
c.955A>C (p.Thr319Pro)
c.-216A>C (n.-216A>C)
n.303A>C
n.610A>C
c.610A>C (p.Thr204Pro)
c.404-13507A>C (n.404-13507A>C)
n.3302A>C
n.955A>C
c.688A>C (p.Thr230Pro)
c.961A>C (p.Thr321Pro)
c.820+1234A>C (n.820+1234A>C)
c.742+1234A>C (n.742+1234A>C)
c.939+2531A>C (n.939+2531A>C)
c.749-2129A>C (n.749-2129A>C)
n.164A>C
c.271A>C (p.Thr91Pro)
n.1364A>C
c.*2A>C (n.*2A>C)
n.1405A>C
c.1144+1234A>C (n.1144+1234A>C)
c.1012A>C (p.Thr338Pro)
c.877+1234A>C (n.877+1234A>C)
c.799+1234A>C (n.799+1234A>C)
c.667A>C (p.Thr223Pro)
c.745A>C (p.Thr249Pro)
n.1391A>C
dbSNP
10g.121517448T=CA1941024637FGFR2c.1087+1234A= (n.1087+1234A=)
c.955A= (p.Thr319=)
c.-216A= (n.-216A=)
n.303A=
n.610A=
c.610A= (p.Thr204=)
c.404-13507A= (n.404-13507A=)
n.3302A=
n.955A=
c.688A= (p.Thr230=)
c.961A= (p.Thr321=)
c.820+1234A= (n.820+1234A=)
c.742+1234A= (n.742+1234A=)
c.939+2531A= (n.939+2531A=)
c.749-2129A= (n.749-2129A=)
n.164A=
c.271A= (p.Thr91=)
n.1364A=
c.*2A= (n.*2A=)
n.1405A=
c.1144+1234A= (n.1144+1234A=)
c.1012A= (p.Thr338=)
c.877+1234A= (n.877+1234A=)
c.799+1234A= (n.799+1234A=)
c.667A= (p.Thr223=)
c.745A= (p.Thr249=)
n.1391A=
10g.121517449G>ACA2541014237FGFR2c.1087+1233C>T (n.1087+1233C>T)
c.954C>T (p.Asn318=)
c.-217C>T (n.-217C>T)
n.302C>T
n.609C>T
c.609C>T (p.Asn203=)
c.404-13508C>T (n.404-13508C>T)
n.3301C>T
n.954C>T
c.687C>T (p.Asn229=)
c.960C>T (p.Asn320=)
c.820+1233C>T (n.820+1233C>T)
c.742+1233C>T (n.742+1233C>T)
c.939+2530C>T (n.939+2530C>T)
c.749-2130C>T (n.749-2130C>T)
n.163C>T
c.270C>T (p.Asn90=)
n.1363C>T
c.*1C>T (n.*1C>T)
n.1404C>T
c.1144+1233C>T (n.1144+1233C>T)
c.1011C>T (p.Asn337=)
c.877+1233C>T (n.877+1233C>T)
c.799+1233C>T (n.799+1233C>T)
c.666C>T (p.Asn222=)
c.744C>T (p.Asn248=)
n.1390C>T
10g.121517449G>CCA378328524FGFR2c.1087+1233C>G (n.1087+1233C>G)
c.954C>G (p.Asn318Lys)
c.-217C>G (n.-217C>G)
n.302C>G
n.609C>G
c.609C>G (p.Asn203Lys)
c.404-13508C>G (n.404-13508C>G)
n.3301C>G
n.954C>G
c.687C>G (p.Asn229Lys)
c.960C>G (p.Asn320Lys)
c.820+1233C>G (n.820+1233C>G)
c.742+1233C>G (n.742+1233C>G)
c.939+2530C>G (n.939+2530C>G)
c.749-2130C>G (n.749-2130C>G)
n.163C>G
c.270C>G (p.Asn90Lys)
n.1363C>G
c.*1C>G (n.*1C>G)
n.1404C>G
c.1144+1233C>G (n.1144+1233C>G)
c.1011C>G (p.Asn337Lys)
c.877+1233C>G (n.877+1233C>G)
c.799+1233C>G (n.799+1233C>G)
c.666C>G (p.Asn222Lys)
c.744C>G (p.Asn248Lys)
n.1390C>G
10g.121517449G>TCA378328526FGFR2c.1087+1233C>A (n.1087+1233C>A)
c.954C>A (p.Asn318Lys)
c.-217C>A (n.-217C>A)
n.302C>A
n.609C>A
c.609C>A (p.Asn203Lys)
c.404-13508C>A (n.404-13508C>A)
n.3301C>A
n.954C>A
c.687C>A (p.Asn229Lys)
c.960C>A (p.Asn320Lys)
c.820+1233C>A (n.820+1233C>A)
c.742+1233C>A (n.742+1233C>A)
c.939+2530C>A (n.939+2530C>A)
c.749-2130C>A (n.749-2130C>A)
n.163C>A
c.270C>A (p.Asn90Lys)
n.1363C>A
c.*1C>A (n.*1C>A)
n.1404C>A
c.1144+1233C>A (n.1144+1233C>A)
c.1011C>A (p.Asn337Lys)
c.877+1233C>A (n.877+1233C>A)
c.799+1233C>A (n.799+1233C>A)
c.666C>A (p.Asn222Lys)
c.744C>A (p.Asn248Lys)
n.1390C>A
10g.121517449_121517450delinsGTCA1941024638FGFR2c.1087+1232_1087+1233delinsAC (n.1087+1232_1087+1233delinsAC)
c.953_954delinsAC (p.Asn318=)
c.-218_-217delinsAC (n.-218_-217delinsAC)
n.301_302delinsAC
n.608_609delinsAC
c.608_609delinsAC (p.Asn203=)
c.404-13509_404-13508delinsAC (n.404-13509_404-13508delinsAC)
n.3300_3301delinsAC
n.953_954delinsAC
c.686_687delinsAC (p.Asn229=)
c.959_960delinsAC (p.Asn320=)
c.820+1232_820+1233delinsAC (n.820+1232_820+1233delinsAC)
c.742+1232_742+1233delinsAC (n.742+1232_742+1233delinsAC)
c.939+2529_939+2530delinsAC (n.939+2529_939+2530delinsAC)
c.749-2131_749-2130delinsAC (n.749-2131_749-2130delinsAC)
n.162_163delinsAC
c.269_270delinsAC (p.Asn90=)
n.1362_1363delinsAC
c.756_*1delinsAC (n.[c.756_*1delinsAC;Ter252=])
n.1403_1404delinsAC
c.1144+1232_1144+1233delinsAC (n.1144+1232_1144+1233delinsAC)
c.1010_1011delinsAC (p.Asn337=)
c.877+1232_877+1233delinsAC (n.877+1232_877+1233delinsAC)
c.799+1232_799+1233delinsAC (n.799+1232_799+1233delinsAC)
c.665_666delinsAC (p.Asn222=)
c.743_744delinsAC (p.Asn248=)
n.1389_1390delinsAC
10g.121517450T>ACA378328530FGFR2c.1087+1232A>T (n.1087+1232A>T)
c.953A>T (p.Asn318Ile)
c.-218A>T (n.-218A>T)
n.301A>T
n.608A>T
c.608A>T (p.Asn203Ile)
c.404-13509A>T (n.404-13509A>T)
n.3300A>T
n.953A>T
c.686A>T (p.Asn229Ile)
c.959A>T (p.Asn320Ile)
c.820+1232A>T (n.820+1232A>T)
c.742+1232A>T (n.742+1232A>T)
c.939+2529A>T (n.939+2529A>T)
c.749-2131A>T (n.749-2131A>T)
n.162A>T
c.269A>T (p.Asn90Ile)
n.1362A>T
c.756A>T (p.Ter252Tyr)
n.1403A>T
c.1144+1232A>T (n.1144+1232A>T)
c.1010A>T (p.Asn337Ile)
c.877+1232A>T (n.877+1232A>T)
c.799+1232A>T (n.799+1232A>T)
c.665A>T (p.Asn222Ile)
c.743A>T (p.Asn248Ile)
n.1389A>T
dbSNP
10g.121517450T>CCA378328534FGFR2c.1087+1232A>G (n.1087+1232A>G)
c.953A>G (p.Asn318Ser)
c.-218A>G (n.-218A>G)
n.301A>G
n.608A>G
c.608A>G (p.Asn203Ser)
c.404-13509A>G (n.404-13509A>G)
n.3300A>G
n.953A>G
c.686A>G (p.Asn229Ser)
c.959A>G (p.Asn320Ser)
c.820+1232A>G (n.820+1232A>G)
c.742+1232A>G (n.742+1232A>G)
c.939+2529A>G (n.939+2529A>G)
c.749-2131A>G (n.749-2131A>G)
n.162A>G
c.269A>G (p.Asn90Ser)
n.1362A>G
c.756A>G (p.Ter252=)
n.1403A>G
c.1144+1232A>G (n.1144+1232A>G)
c.1010A>G (p.Asn337Ser)
c.877+1232A>G (n.877+1232A>G)
c.799+1232A>G (n.799+1232A>G)
c.665A>G (p.Asn222Ser)
c.743A>G (p.Asn248Ser)
n.1389A>G
dbSNP
10g.121517450T>GCA378328537FGFR2c.1087+1232A>C (n.1087+1232A>C)
c.953A>C (p.Asn318Thr)
c.-218A>C (n.-218A>C)
n.301A>C
n.608A>C
c.608A>C (p.Asn203Thr)
c.404-13509A>C (n.404-13509A>C)
n.3300A>C
n.953A>C
c.686A>C (p.Asn229Thr)
c.959A>C (p.Asn320Thr)
c.820+1232A>C (n.820+1232A>C)
c.742+1232A>C (n.742+1232A>C)
c.939+2529A>C (n.939+2529A>C)
c.749-2131A>C (n.749-2131A>C)
n.162A>C
c.269A>C (p.Asn90Thr)
n.1362A>C
c.756A>C (p.Ter252Tyr)
n.1403A>C
c.1144+1232A>C (n.1144+1232A>C)
c.1010A>C (p.Asn337Thr)
c.877+1232A>C (n.877+1232A>C)
c.799+1232A>C (n.799+1232A>C)
c.665A>C (p.Asn222Thr)
c.743A>C (p.Asn248Thr)
n.1389A>C
10g.121517451delCA214310329FGFR2c.1087+1232del (n.1087+1232del)
c.953del (p.Asn318ThrfsTer15)
c.-218del (n.-218del)
n.301del
n.608del
c.608del (p.Asn203ThrfsTer15)
c.404-13509del (n.404-13509del)
n.3300del
n.953del
c.686del (p.Asn229ThrfsTer15)
c.959del (p.Asn320ThrfsTer15)
c.820+1232del (n.820+1232del)
c.742+1232del (n.742+1232del)
c.939+2529del (n.939+2529del)
c.749-2131del (n.749-2131del)
n.162del
c.269del (p.Asn90ThrfsTer15)
n.1362del
c.756del (p.Ter252TyrextTer?)
n.1403del
c.1144+1232del (n.1144+1232del)
c.1010del (p.Asn337ThrfsTer15)
c.877+1232del (n.877+1232del)
c.799+1232del (n.799+1232del)
c.665del (p.Asn222ThrfsTer15)
c.743del (p.Asn248ThrfsTer15)
n.1389del
dbSNP
10g.121517451T>ACA378328543FGFR2c.1087+1231A>T (n.1087+1231A>T)
c.952A>T (p.Asn318Tyr)
c.-219A>T (n.-219A>T)
n.300A>T
n.607A>T
c.607A>T (p.Asn203Tyr)
c.404-13510A>T (n.404-13510A>T)
n.3299A>T
n.952A>T
c.685A>T (p.Asn229Tyr)
c.958A>T (p.Asn320Tyr)
c.820+1231A>T (n.820+1231A>T)
c.742+1231A>T (n.742+1231A>T)
c.939+2528A>T (n.939+2528A>T)
c.749-2132A>T (n.749-2132A>T)
n.161A>T
c.268A>T (p.Asn90Tyr)
n.1361A>T
c.755A>T (p.Ter252Leu)
n.1402A>T
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c.1009A>T (p.Asn337Tyr)
c.877+1231A>T (n.877+1231A>T)
c.799+1231A>T (n.799+1231A>T)
c.664A>T (p.Asn222Tyr)
c.742A>T (p.Asn248Tyr)
n.1388A>T
10g.121517451T>CCA378328548FGFR2c.1087+1231A>G (n.1087+1231A>G)
c.952A>G (p.Asn318Asp)
c.-219A>G (n.-219A>G)
n.300A>G
n.607A>G
c.607A>G (p.Asn203Asp)
c.404-13510A>G (n.404-13510A>G)
n.3299A>G
n.952A>G
c.685A>G (p.Asn229Asp)
c.958A>G (p.Asn320Asp)
c.820+1231A>G (n.820+1231A>G)
c.742+1231A>G (n.742+1231A>G)
c.939+2528A>G (n.939+2528A>G)
c.749-2132A>G (n.749-2132A>G)
n.161A>G
c.268A>G (p.Asn90Asp)
n.1361A>G
c.755A>G (p.Ter252=)
n.1402A>G
c.1144+1231A>G (n.1144+1231A>G)
c.1009A>G (p.Asn337Asp)
c.877+1231A>G (n.877+1231A>G)
c.799+1231A>G (n.799+1231A>G)
c.664A>G (p.Asn222Asp)
c.742A>G (p.Asn248Asp)
n.1388A>G
10g.121517451T>GCA378328545FGFR2c.1087+1231A>C (n.1087+1231A>C)
c.952A>C (p.Asn318His)
c.-219A>C (n.-219A>C)
n.300A>C
n.607A>C
c.607A>C (p.Asn203His)
c.404-13510A>C (n.404-13510A>C)
n.3299A>C
n.952A>C
c.685A>C (p.Asn229His)
c.958A>C (p.Asn320His)
c.820+1231A>C (n.820+1231A>C)
c.742+1231A>C (n.742+1231A>C)
c.939+2528A>C (n.939+2528A>C)
c.749-2132A>C (n.749-2132A>C)
n.161A>C
c.268A>C (p.Asn90His)
n.1361A>C
c.755A>C (p.Ter252Ser)
n.1402A>C
c.1144+1231A>C (n.1144+1231A>C)
c.1009A>C (p.Asn337His)
c.877+1231A>C (n.877+1231A>C)
c.799+1231A>C (n.799+1231A>C)
c.664A>C (p.Asn222His)
c.742A>C (p.Asn248His)
n.1388A>C
10g.121517452A>TCA2722988820FGFR2c.1087+1230T>A (n.1087+1230T>A)
c.951T>A (p.Val317=)
c.-220T>A (n.-220T>A)
n.299T>A
n.606T>A
c.606T>A (p.Val202=)
c.404-13511T>A (n.404-13511T>A)
n.3298T>A
n.951T>A
c.684T>A (p.Val228=)
c.957T>A (p.Val319=)
c.820+1230T>A (n.820+1230T>A)
c.742+1230T>A (n.742+1230T>A)
c.939+2527T>A (n.939+2527T>A)
c.749-2133T>A (n.749-2133T>A)
n.160T>A
c.267T>A (p.Val89=)
n.1360T>A
c.754T>A (p.Ter252Lys)
n.1401T>A
c.1144+1230T>A (n.1144+1230T>A)
c.1008T>A (p.Val336=)
c.877+1230T>A (n.877+1230T>A)
c.799+1230T>A (n.799+1230T>A)
c.663T>A (p.Val221=)
c.741T>A (p.Val247=)
n.1387T>A
dbSNP
10g.121517453A>CCA378328551FGFR2c.1087+1229T>G (n.1087+1229T>G)
c.950T>G (p.Val317Gly)
c.-221T>G (n.-221T>G)
n.298T>G
n.605T>G
c.605T>G (p.Val202Gly)
c.404-13512T>G (n.404-13512T>G)
n.3297T>G
n.950T>G
c.683T>G (p.Val228Gly)
c.956T>G (p.Val319Gly)
c.820+1229T>G (n.820+1229T>G)
c.742+1229T>G (n.742+1229T>G)
c.939+2526T>G (n.939+2526T>G)
c.749-2134T>G (n.749-2134T>G)
n.159T>G
c.266T>G (p.Val89Gly)
n.1359T>G
c.753T>G (p.Cys251Trp)
n.1400T>G
c.1144+1229T>G (n.1144+1229T>G)
c.1007T>G (p.Val336Gly)
c.877+1229T>G (n.877+1229T>G)
c.799+1229T>G (n.799+1229T>G)
c.662T>G (p.Val221Gly)
c.740T>G (p.Val247Gly)
n.1386T>G
10g.121517453A>GCA378328557FGFR2c.1087+1229T>C (n.1087+1229T>C)
c.950T>C (p.Val317Ala)
c.-221T>C (n.-221T>C)
n.298T>C
n.605T>C
c.605T>C (p.Val202Ala)
c.404-13512T>C (n.404-13512T>C)
n.3297T>C
n.950T>C
c.683T>C (p.Val228Ala)
c.956T>C (p.Val319Ala)
c.820+1229T>C (n.820+1229T>C)
c.742+1229T>C (n.742+1229T>C)
c.939+2526T>C (n.939+2526T>C)
c.749-2134T>C (n.749-2134T>C)
n.159T>C
c.266T>C (p.Val89Ala)
n.1359T>C
c.753T>C (p.Cys251=)
n.1400T>C
c.1144+1229T>C (n.1144+1229T>C)
c.1007T>C (p.Val336Ala)
c.877+1229T>C (n.877+1229T>C)
c.799+1229T>C (n.799+1229T>C)
c.662T>C (p.Val221Ala)
c.740T>C (p.Val247Ala)
n.1386T>C
10g.121517453A>TCA378328555FGFR2c.1087+1229T>A (n.1087+1229T>A)
c.950T>A (p.Val317Asp)
c.-221T>A (n.-221T>A)
n.298T>A
n.605T>A
c.605T>A (p.Val202Asp)
c.404-13512T>A (n.404-13512T>A)
n.3297T>A
n.950T>A
c.683T>A (p.Val228Asp)
c.956T>A (p.Val319Asp)
c.820+1229T>A (n.820+1229T>A)
c.742+1229T>A (n.742+1229T>A)
c.939+2526T>A (n.939+2526T>A)
c.749-2134T>A (n.749-2134T>A)
n.159T>A
c.266T>A (p.Val89Asp)
n.1359T>A
c.753T>A (p.Cys251Ter)
n.1400T>A
c.1144+1229T>A (n.1144+1229T>A)
c.1007T>A (p.Val336Asp)
c.877+1229T>A (n.877+1229T>A)
c.799+1229T>A (n.799+1229T>A)
c.662T>A (p.Val221Asp)
c.740T>A (p.Val247Asp)
n.1386T>A
dbSNP
10g.121517454C>ACA378328562FGFR2c.1087+1228G>T (n.1087+1228G>T)
c.949G>T (p.Val317Phe)
c.-222G>T (n.-222G>T)
n.297G>T
n.604G>T
c.604G>T (p.Val202Phe)
c.404-13513G>T (n.404-13513G>T)
n.3296G>T
n.949G>T
c.682G>T (p.Val228Phe)
c.955G>T (p.Val319Phe)
c.820+1228G>T (n.820+1228G>T)
c.742+1228G>T (n.742+1228G>T)
c.939+2525G>T (n.939+2525G>T)
c.749-2135G>T (n.749-2135G>T)
n.158G>T
c.265G>T (p.Val89Phe)
n.1358G>T
c.752G>T (p.Cys251Phe)
n.1399G>T
c.1144+1228G>T (n.1144+1228G>T)
c.1006G>T (p.Val336Phe)
c.877+1228G>T (n.877+1228G>T)
c.799+1228G>T (n.799+1228G>T)
c.661G>T (p.Val221Phe)
c.739G>T (p.Val247Phe)
n.1385G>T
10g.121517454C>GCA378328565FGFR2c.1087+1228G>C (n.1087+1228G>C)
c.949G>C (p.Val317Leu)
c.-222G>C (n.-222G>C)
n.297G>C
n.604G>C
c.604G>C (p.Val202Leu)
c.404-13513G>C (n.404-13513G>C)
n.3296G>C
n.949G>C
c.682G>C (p.Val228Leu)
c.955G>C (p.Val319Leu)
c.820+1228G>C (n.820+1228G>C)
c.742+1228G>C (n.742+1228G>C)
c.939+2525G>C (n.939+2525G>C)
c.749-2135G>C (n.749-2135G>C)
n.158G>C
c.265G>C (p.Val89Leu)
n.1358G>C
c.752G>C (p.Cys251Ser)
n.1399G>C
c.1144+1228G>C (n.1144+1228G>C)
c.1006G>C (p.Val336Leu)
c.877+1228G>C (n.877+1228G>C)
c.799+1228G>C (n.799+1228G>C)
c.661G>C (p.Val221Leu)
c.739G>C (p.Val247Leu)
n.1385G>C
dbSNP
10g.121517454C>TCA378328568FGFR2c.1087+1228G>A (n.1087+1228G>A)
c.949G>A (p.Val317Ile)
c.-222G>A (n.-222G>A)
n.297G>A
n.604G>A
c.604G>A (p.Val202Ile)
c.404-13513G>A (n.404-13513G>A)
n.3296G>A
n.949G>A
c.682G>A (p.Val228Ile)
c.955G>A (p.Val319Ile)
c.820+1228G>A (n.820+1228G>A)
c.742+1228G>A (n.742+1228G>A)
c.939+2525G>A (n.939+2525G>A)
c.749-2135G>A (n.749-2135G>A)
n.158G>A
c.265G>A (p.Val89Ile)
n.1358G>A
c.752G>A (p.Cys251Tyr)
n.1399G>A
c.1144+1228G>A (n.1144+1228G>A)
c.1006G>A (p.Val336Ile)
c.877+1228G>A (n.877+1228G>A)
c.799+1228G>A (n.799+1228G>A)
c.661G>A (p.Val221Ile)
c.739G>A (p.Val247Ile)
n.1385G>A
ClinVar dbSNP
10g.121517455A=CA1941024639FGFR2c.1087+1227T= (n.1087+1227T=)
c.948T= (p.Gly316=)
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n.296T=
n.603T=
c.603T= (p.Gly201=)
c.404-13514T= (n.404-13514T=)
n.3295T=
n.948T=
c.681T= (p.Gly227=)
c.954T= (p.Gly318=)
c.820+1227T= (n.820+1227T=)
c.742+1227T= (n.742+1227T=)
c.939+2524T= (n.939+2524T=)
c.749-2136T= (n.749-2136T=)
n.157T=
c.264T= (p.Gly88=)
n.1357T=
c.751T= (p.Cys251=)
n.1398T=
c.1144+1227T= (n.1144+1227T=)
c.1005T= (p.Gly335=)
c.877+1227T= (n.877+1227T=)
c.799+1227T= (n.799+1227T=)
c.660T= (p.Gly220=)
c.738T= (p.Gly246=)
n.1384T=
10g.121517455A>CCA2722656777FGFR2c.1087+1227T>G (n.1087+1227T>G)
c.948T>G (p.Gly316=)
c.-223T>G (n.-223T>G)
n.296T>G
n.603T>G
c.603T>G (p.Gly201=)
c.404-13514T>G (n.404-13514T>G)
n.3295T>G
n.948T>G
c.681T>G (p.Gly227=)
c.954T>G (p.Gly318=)
c.820+1227T>G (n.820+1227T>G)
c.742+1227T>G (n.742+1227T>G)
c.939+2524T>G (n.939+2524T>G)
c.749-2136T>G (n.749-2136T>G)
n.157T>G
c.264T>G (p.Gly88=)
n.1357T>G
c.751T>G (p.Cys251Gly)
n.1398T>G
c.1144+1227T>G (n.1144+1227T>G)
c.1005T>G (p.Gly335=)
c.877+1227T>G (n.877+1227T>G)
c.799+1227T>G (n.799+1227T>G)
c.660T>G (p.Gly220=)
c.738T>G (p.Gly246=)
n.1384T>G
dbSNP
10g.121517455A>GCA660776199FGFR2c.1087+1227T>C (n.1087+1227T>C)
c.948T>C (p.Gly316=)
c.-223T>C (n.-223T>C)
n.296T>C
n.603T>C
c.603T>C (p.Gly201=)
c.404-13514T>C (n.404-13514T>C)
n.3295T>C
n.948T>C
c.681T>C (p.Gly227=)
c.954T>C (p.Gly318=)
c.820+1227T>C (n.820+1227T>C)
c.742+1227T>C (n.742+1227T>C)
c.939+2524T>C (n.939+2524T>C)
c.749-2136T>C (n.749-2136T>C)
n.157T>C
c.264T>C (p.Gly88=)
n.1357T>C
c.751T>C (p.Cys251Arg)
n.1398T>C
c.1144+1227T>C (n.1144+1227T>C)
c.1005T>C (p.Gly335=)
c.877+1227T>C (n.877+1227T>C)
c.799+1227T>C (n.799+1227T>C)
c.660T>C (p.Gly220=)
c.738T>C (p.Gly246=)
n.1384T>C
dbSNP
10g.121517455A>TCA2722656776FGFR2c.1087+1227T>A (n.1087+1227T>A)
c.948T>A (p.Gly316=)
c.-223T>A (n.-223T>A)
n.296T>A
n.603T>A
c.603T>A (p.Gly201=)
c.404-13514T>A (n.404-13514T>A)
n.3295T>A
n.948T>A
c.681T>A (p.Gly227=)
c.954T>A (p.Gly318=)
c.820+1227T>A (n.820+1227T>A)
c.742+1227T>A (n.742+1227T>A)
c.939+2524T>A (n.939+2524T>A)
c.749-2136T>A (n.749-2136T>A)
n.157T>A
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n.1357T>A
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n.1398T>A
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c.660T>A (p.Gly220=)
c.738T>A (p.Gly246=)
n.1384T>A
dbSNP
10g.121517456C>ACA378328573FGFR2c.1087+1226G>T (n.1087+1226G>T)
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n.1383G>T
10g.121517456C=CA1941024640FGFR2c.1087+1226G= (n.1087+1226G=)
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n.947G=
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c.742+1226G= (n.742+1226G=)
c.939+2523G= (n.939+2523G=)
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n.1383G=
10g.121517456C>GCA378328575FGFR2c.1087+1226G>C (n.1087+1226G>C)
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n.1383G>C
dbSNP
10g.121517456C>TCA378328578FGFR2c.1087+1226G>A (n.1087+1226G>A)
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n.947G>A
c.680G>A (p.Gly227Asp)
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n.156G>A
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n.1383G>A
dbSNP gnomAD v4
10g.121517456_121517466delinsCCGGCGGCCTACA1941024641FGFR2c.1087+1216_1087+1226delinsTAGGCCGCCGG (n.1087+1216_1087+1226delinsTAGGCCGCCGG)
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c.997-3_1004delinsTAGGCCGCCGG
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c.652-3_659delinsTAGGCCGCCGG
c.730-3_737delinsTAGGCCGCCGG
n.1376-3_1383delinsTAGGCCGCCGG
10g.121517457C>ACA378328580FGFR2c.1087+1225G>T (n.1087+1225G>T)
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n.946G>T
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n.1396G>T
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n.1382G>T
dbSNP
10g.121517457C=CA1941024642FGFR2c.1087+1225G= (n.1087+1225G=)
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n.1382G=
10g.121517457C>GCA378328585FGFR2c.1087+1225G>C (n.1087+1225G>C)
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n.946G>C
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n.155G>C
c.262G>C (p.Gly88Arg)
n.1355G>C
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n.1396G>C
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n.1382G>C
dbSNP
10g.121517457C>TCA378328588FGFR2c.1087+1225G>A (n.1087+1225G>A)
c.946G>A (p.Gly316Ser)
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n.294G>A
n.601G>A
c.601G>A (p.Gly201Ser)
c.404-13516G>A (n.404-13516G>A)
n.3293G>A
n.946G>A
c.679G>A (p.Gly227Ser)
c.952G>A (p.Gly318Ser)
c.820+1225G>A (n.820+1225G>A)
c.742+1225G>A (n.742+1225G>A)
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n.155G>A
c.262G>A (p.Gly88Ser)
n.1355G>A
c.749G>A (p.Arg250Gln)
n.1396G>A
c.1144+1225G>A (n.1144+1225G>A)
c.1003G>A (p.Gly335Ser)
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c.799+1225G>A (n.799+1225G>A)
c.658G>A (p.Gly220Ser)
c.736G>A (p.Gly246Ser)
n.1382G>A
dbSNP gnomAD v4
10g.121517457_121517466delinsGGTCA10575518FGFR2c.1087+1216_1087+1225delinsACC (n.1087+1216_1087+1225delinsACC)
c.940-3_946delinsACC
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n.595-3_601delinsACC
c.595-3_601delinsACC
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n.3287-3_3293delinsACC
n.940-3_946delinsACC
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c.939+2513_939+2522delinsACC (n.939+2513_939+2522delinsACC)
c.749-2147_749-2138delinsACC (n.749-2147_749-2138delinsACC)
n.149-3_155delinsACC
c.256-3_262delinsACC
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c.743-3_749delinsACC
n.1390-3_1396delinsACC
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c.997-3_1003delinsACC
c.877+1216_877+1225delinsACC (n.877+1216_877+1225delinsACC)
c.799+1216_799+1225delinsACC (n.799+1216_799+1225delinsACC)
c.652-3_658delinsACC
c.730-3_736delinsACC
n.1376-3_1382delinsACC
ClinVar dbSNP
10g.121517458G>ACA2528139140FGFR2c.1087+1224C>T (n.1087+1224C>T)
c.945C>T (p.Ala315=)
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n.600C>T
c.600C>T (p.Ala200=)
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n.945C>T
c.678C>T (p.Ala226=)
c.951C>T (p.Ala317=)
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c.749-2139C>T (n.749-2139C>T)
n.154C>T
c.261C>T (p.Ala87=)
n.1354C>T
c.748C>T (p.Arg250Trp)
n.1395C>T
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c.877+1224C>T (n.877+1224C>T)
c.799+1224C>T (n.799+1224C>T)
c.657C>T (p.Ala219=)
c.735C>T (p.Ala245=)
n.1381C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.121517458G>CCA2722988827FGFR2c.1087+1224C>G (n.1087+1224C>G)
c.945C>G (p.Ala315=)
c.-226C>G (n.-226C>G)
n.293C>G
n.600C>G
c.600C>G (p.Ala200=)
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n.945C>G
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c.951C>G (p.Ala317=)
c.820+1224C>G (n.820+1224C>G)
c.742+1224C>G (n.742+1224C>G)
c.939+2521C>G (n.939+2521C>G)
c.749-2139C>G (n.749-2139C>G)
n.154C>G
c.261C>G (p.Ala87=)
n.1354C>G
c.748C>G (p.Arg250Gly)
n.1395C>G
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c.1002C>G (p.Ala334=)
c.877+1224C>G (n.877+1224C>G)
c.799+1224C>G (n.799+1224C>G)
c.657C>G (p.Ala219=)
c.735C>G (p.Ala245=)
n.1381C>G
dbSNP
10g.121517458G>TCA2722988826FGFR2c.1087+1224C>A (n.1087+1224C>A)
c.945C>A (p.Ala315=)
c.-226C>A (n.-226C>A)
n.293C>A
n.600C>A
c.600C>A (p.Ala200=)
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n.3292C>A
n.945C>A
c.678C>A (p.Ala226=)
c.951C>A (p.Ala317=)
c.820+1224C>A (n.820+1224C>A)
c.742+1224C>A (n.742+1224C>A)
c.939+2521C>A (n.939+2521C>A)
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n.154C>A
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c.1002C>A (p.Ala334=)
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c.799+1224C>A (n.799+1224C>A)
c.657C>A (p.Ala219=)
c.735C>A (p.Ala245=)
n.1381C>A
dbSNP
10g.121517459G>ACA378328591FGFR2c.1087+1223C>T (n.1087+1223C>T)
c.944C>T (p.Ala315Val)
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c.599C>T (p.Ala200Val)
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n.944C>T
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n.153C>T
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n.1394C>T
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n.1380C>T
dbSNP
10g.121517459G>CCA378328593FGFR2c.1087+1223C>G (n.1087+1223C>G)
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c.677C>G (p.Ala226Gly)
c.950C>G (p.Ala317Gly)
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c.749-2140C>G (n.749-2140C>G)
n.153C>G
c.260C>G (p.Ala87Gly)
n.1353C>G
c.747C>G (p.Arg249=)
n.1394C>G
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c.877+1223C>G (n.877+1223C>G)
c.799+1223C>G (n.799+1223C>G)
c.656C>G (p.Ala219Gly)
c.734C>G (p.Ala245Gly)
n.1380C>G
dbSNP
10g.121517459G>TCA378328596FGFR2c.1087+1223C>A (n.1087+1223C>A)
c.944C>A (p.Ala315Asp)
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c.599C>A (p.Ala200Asp)
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n.3291C>A
n.944C>A
c.677C>A (p.Ala226Asp)
c.950C>A (p.Ala317Asp)
c.820+1223C>A (n.820+1223C>A)
c.742+1223C>A (n.742+1223C>A)
c.939+2520C>A (n.939+2520C>A)
c.749-2140C>A (n.749-2140C>A)
n.153C>A
c.260C>A (p.Ala87Asp)
n.1353C>A
c.747C>A (p.Arg249=)
n.1394C>A
c.1144+1223C>A (n.1144+1223C>A)
c.1001C>A (p.Ala334Asp)
c.877+1223C>A (n.877+1223C>A)
c.799+1223C>A (n.799+1223C>A)
c.656C>A (p.Ala219Asp)
c.734C>A (p.Ala245Asp)
n.1380C>A
dbSNP
10g.121517460C>ACA122992FGFR2c.1087+1222G>T (n.1087+1222G>T)
c.943G>T (p.Ala315Ser)
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c.598G>T (p.Ala200Ser)
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n.3290G>T
n.943G>T
c.676G>T (p.Ala226Ser)
c.949G>T (p.Ala317Ser)
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c.742+1222G>T (n.742+1222G>T)
c.939+2519G>T (n.939+2519G>T)
c.749-2141G>T (n.749-2141G>T)
n.152G>T
c.259G>T (p.Ala87Ser)
n.1352G>T
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n.1393G>T
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n.1379G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.121517460C=CA1941024643FGFR2c.1087+1222G= (n.1087+1222G=)
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n.291G=
n.598G=
c.598G= (p.Ala200=)
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n.943G=
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c.949G= (p.Ala317=)
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c.939+2519G= (n.939+2519G=)
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n.152G=
c.259G= (p.Ala87=)
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c.746G= (p.Arg249=)
n.1393G=
c.1144+1222G= (n.1144+1222G=)
c.1000G= (p.Ala334=)
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c.655G= (p.Ala219=)
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n.1379G=
10g.121517460C>GCA378328602FGFR2c.1087+1222G>C (n.1087+1222G>C)
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n.291G>C
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c.598G>C (p.Ala200Pro)
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n.3290G>C
n.943G>C
c.676G>C (p.Ala226Pro)
c.949G>C (p.Ala317Pro)
c.820+1222G>C (n.820+1222G>C)
c.742+1222G>C (n.742+1222G>C)
c.939+2519G>C (n.939+2519G>C)
c.749-2141G>C (n.749-2141G>C)
n.152G>C
c.259G>C (p.Ala87Pro)
n.1352G>C
c.746G>C (p.Arg249Pro)
n.1393G>C
c.1144+1222G>C (n.1144+1222G>C)
c.1000G>C (p.Ala334Pro)
c.877+1222G>C (n.877+1222G>C)
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c.655G>C (p.Ala219Pro)
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n.1379G>C
dbSNP
10g.121517460C>TCA5720886FGFR2c.1087+1222G>A (n.1087+1222G>A)
c.943G>A (p.Ala315Thr)
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n.598G>A
c.598G>A (p.Ala200Thr)
c.404-13519G>A (n.404-13519G>A)
n.3290G>A
n.943G>A
c.676G>A (p.Ala226Thr)
c.949G>A (p.Ala317Thr)
c.820+1222G>A (n.820+1222G>A)
c.742+1222G>A (n.742+1222G>A)
c.939+2519G>A (n.939+2519G>A)
c.749-2141G>A (n.749-2141G>A)
n.152G>A
c.259G>A (p.Ala87Thr)
n.1352G>A
c.746G>A (p.Arg249His)
n.1393G>A
c.1144+1222G>A (n.1144+1222G>A)
c.1000G>A (p.Ala334Thr)
c.877+1222G>A (n.877+1222G>A)
c.799+1222G>A (n.799+1222G>A)
c.655G>A (p.Ala219Thr)
c.733G>A (p.Ala245Thr)
n.1379G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.121517461G>ACA159677FGFR2c.1087+1221C>T (n.1087+1221C>T)
c.942C>T (p.Ala314=)
c.-229C>T (n.-229C>T)
n.290C>T
n.597C>T
c.597C>T (p.Ala199=)
c.404-13520C>T (n.404-13520C>T)
n.3289C>T
n.942C>T
c.675C>T (p.Ala225=)
c.948C>T (p.Ala316=)
c.820+1221C>T (n.820+1221C>T)
c.742+1221C>T (n.742+1221C>T)
c.939+2518C>T (n.939+2518C>T)
c.749-2142C>T (n.749-2142C>T)
n.151C>T
c.258C>T (p.Ala86=)
n.1351C>T
c.745C>T (p.Arg249Cys)
n.1392C>T
c.1144+1221C>T (n.1144+1221C>T)
c.999C>T (p.Ala333=)
c.877+1221C>T (n.877+1221C>T)
c.799+1221C>T (n.799+1221C>T)
c.654C>T (p.Ala218=)
c.732C>T (p.Ala244=)
n.1378C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517461G>CCA5720887FGFR2c.1087+1221C>G (n.1087+1221C>G)
c.942C>G (p.Ala314=)
c.-229C>G (n.-229C>G)
n.290C>G
n.597C>G
c.597C>G (p.Ala199=)
c.404-13520C>G (n.404-13520C>G)
n.3289C>G
n.942C>G
c.675C>G (p.Ala225=)
c.948C>G (p.Ala316=)
c.820+1221C>G (n.820+1221C>G)
c.742+1221C>G (n.742+1221C>G)
c.939+2518C>G (n.939+2518C>G)
c.749-2142C>G (n.749-2142C>G)
n.151C>G
c.258C>G (p.Ala86=)
n.1351C>G
c.745C>G (p.Arg249Gly)
n.1392C>G
c.1144+1221C>G (n.1144+1221C>G)
c.999C>G (p.Ala333=)
c.877+1221C>G (n.877+1221C>G)
c.799+1221C>G (n.799+1221C>G)
c.654C>G (p.Ala218=)
c.732C>G (p.Ala244=)
n.1378C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121517461G=CA1941024644FGFR2c.1087+1221C= (n.1087+1221C=)
c.942C= (p.Ala314=)
c.-229C= (n.-229C=)
n.290C=
n.597C=
c.597C= (p.Ala199=)
c.404-13520C= (n.404-13520C=)
n.3289C=
n.942C=
c.675C= (p.Ala225=)
c.948C= (p.Ala316=)
c.820+1221C= (n.820+1221C=)
c.742+1221C= (n.742+1221C=)
c.939+2518C= (n.939+2518C=)
c.749-2142C= (n.749-2142C=)
n.151C=
c.258C= (p.Ala86=)
n.1351C=
c.745C= (p.Arg249=)
n.1392C=
c.1144+1221C= (n.1144+1221C=)
c.999C= (p.Ala333=)
c.877+1221C= (n.877+1221C=)
c.799+1221C= (n.799+1221C=)
c.654C= (p.Ala218=)
c.732C= (p.Ala244=)
n.1378C=
10g.121517461G>TCA2580953844FGFR2c.1087+1221C>A (n.1087+1221C>A)
c.942C>A (p.Ala314=)
c.-229C>A (n.-229C>A)
n.290C>A
n.597C>A
c.597C>A (p.Ala199=)
c.404-13520C>A (n.404-13520C>A)
n.3289C>A
n.942C>A
c.675C>A (p.Ala225=)
c.948C>A (p.Ala316=)
c.820+1221C>A (n.820+1221C>A)
c.742+1221C>A (n.742+1221C>A)
c.939+2518C>A (n.939+2518C>A)
c.749-2142C>A (n.749-2142C>A)
n.151C>A
c.258C>A (p.Ala86=)
n.1351C>A
c.745C>A (p.Arg249Ser)
n.1392C>A
c.1144+1221C>A (n.1144+1221C>A)
c.999C>A (p.Ala333=)
c.877+1221C>A (n.877+1221C>A)
c.799+1221C>A (n.799+1221C>A)
c.654C>A (p.Ala218=)
c.732C>A (p.Ala244=)
n.1378C>A
dbSNP
10g.121517462G>ACA378328607FGFR2c.1087+1220C>T (n.1087+1220C>T)
c.941C>T (p.Ala314Val)
c.-230C>T (n.-230C>T)
n.289C>T
n.596C>T
c.596C>T (p.Ala199Val)
c.404-13521C>T (n.404-13521C>T)
n.3288C>T
n.941C>T
c.674C>T (p.Ala225Val)
c.947C>T (p.Ala316Val)
c.820+1220C>T (n.820+1220C>T)
c.742+1220C>T (n.742+1220C>T)
c.939+2517C>T (n.939+2517C>T)
c.749-2143C>T (n.749-2143C>T)
n.150C>T
c.257C>T (p.Ala86Val)
n.1350C>T
c.744C>T (p.Gly248=)
n.1391C>T
c.1144+1220C>T (n.1144+1220C>T)
c.998C>T (p.Ala333Val)
c.877+1220C>T (n.877+1220C>T)
c.799+1220C>T (n.799+1220C>T)
c.653C>T (p.Ala218Val)
c.731C>T (p.Ala244Val)
n.1377C>T
dbSNP
10g.121517462G>CCA378328609FGFR2c.1087+1220C>G (n.1087+1220C>G)
c.941C>G (p.Ala314Gly)
c.-230C>G (n.-230C>G)
n.289C>G
n.596C>G
c.596C>G (p.Ala199Gly)
c.404-13521C>G (n.404-13521C>G)
n.3288C>G
n.941C>G
c.674C>G (p.Ala225Gly)
c.947C>G (p.Ala316Gly)
c.820+1220C>G (n.820+1220C>G)
c.742+1220C>G (n.742+1220C>G)
c.939+2517C>G (n.939+2517C>G)
c.749-2143C>G (n.749-2143C>G)
n.150C>G
c.257C>G (p.Ala86Gly)
n.1350C>G
c.744C>G (p.Gly248=)
n.1391C>G
c.1144+1220C>G (n.1144+1220C>G)
c.998C>G (p.Ala333Gly)
c.877+1220C>G (n.877+1220C>G)
c.799+1220C>G (n.799+1220C>G)
c.653C>G (p.Ala218Gly)
c.731C>G (p.Ala244Gly)
n.1377C>G
dbSNP
10g.121517462G>TCA378328611FGFR2c.1087+1220C>A (n.1087+1220C>A)
c.941C>A (p.Ala314Asp)
c.-230C>A (n.-230C>A)
n.289C>A
n.596C>A
c.596C>A (p.Ala199Asp)
c.404-13521C>A (n.404-13521C>A)
n.3288C>A
n.941C>A
c.674C>A (p.Ala225Asp)
c.947C>A (p.Ala316Asp)
c.820+1220C>A (n.820+1220C>A)
c.742+1220C>A (n.742+1220C>A)
c.939+2517C>A (n.939+2517C>A)
c.749-2143C>A (n.749-2143C>A)
n.150C>A
c.257C>A (p.Ala86Asp)
n.1350C>A
c.744C>A (p.Gly248=)
n.1391C>A
c.1144+1220C>A (n.1144+1220C>A)
c.998C>A (p.Ala333Asp)
c.877+1220C>A (n.877+1220C>A)
c.799+1220C>A (n.799+1220C>A)
c.653C>A (p.Ala218Asp)
c.731C>A (p.Ala244Asp)
n.1377C>A
dbSNP COSMIC
10g.121517463C>ACA378328613FGFR2c.1087+1219G>T (n.1087+1219G>T)
c.940G>T (p.Ala314Ser)
c.-231G>T (n.-231G>T)
n.288G>T
n.595G>T
c.595G>T (p.Ala199Ser)
c.404-13522G>T (n.404-13522G>T)
n.3287G>T
n.940G>T
c.673G>T (p.Ala225Ser)
c.946G>T (p.Ala316Ser)
c.820+1219G>T (n.820+1219G>T)
c.742+1219G>T (n.742+1219G>T)
c.939+2516G>T (n.939+2516G>T)
c.749-2144G>T (n.749-2144G>T)
n.149G>T
c.256G>T (p.Ala86Ser)
n.1349G>T
c.743G>T (p.Gly248Val)
n.1390G>T
c.1144+1219G>T (n.1144+1219G>T)
c.997G>T (p.Ala333Ser)
c.877+1219G>T (n.877+1219G>T)
c.799+1219G>T (n.799+1219G>T)
c.652G>T (p.Ala218Ser)
c.730G>T (p.Ala244Ser)
n.1376G>T
ClinVar dbSNP
10g.121517463C=CA1941024645FGFR2c.1087+1219G= (n.1087+1219G=)
c.940G= (p.Ala314=)
c.-231G= (n.-231G=)
n.288G=
n.595G=
c.595G= (p.Ala199=)
c.404-13522G= (n.404-13522G=)
n.3287G=
n.940G=
c.673G= (p.Ala225=)
c.946G= (p.Ala316=)
c.820+1219G= (n.820+1219G=)
c.742+1219G= (n.742+1219G=)
c.939+2516G= (n.939+2516G=)
c.749-2144G= (n.749-2144G=)
n.149G=
c.256G= (p.Ala86=)
n.1349G=
c.743G= (p.Gly248=)
n.1390G=
c.1144+1219G= (n.1144+1219G=)
c.997G= (p.Ala333=)
c.877+1219G= (n.877+1219G=)
c.799+1219G= (n.799+1219G=)
c.652G= (p.Ala218=)
c.730G= (p.Ala244=)
n.1376G=
10g.121517463C>GCA378328615FGFR2c.1087+1219G>C (n.1087+1219G>C)
c.940G>C (p.Ala314Pro)
c.-231G>C (n.-231G>C)
n.288G>C
n.595G>C
c.595G>C (p.Ala199Pro)
c.404-13522G>C (n.404-13522G>C)
n.3287G>C
n.940G>C
c.673G>C (p.Ala225Pro)
c.946G>C (p.Ala316Pro)
c.820+1219G>C (n.820+1219G>C)
c.742+1219G>C (n.742+1219G>C)
c.939+2516G>C (n.939+2516G>C)
c.749-2144G>C (n.749-2144G>C)
n.149G>C
c.256G>C (p.Ala86Pro)
n.1349G>C
c.743G>C (p.Gly248Ala)
n.1390G>C
c.1144+1219G>C (n.1144+1219G>C)
c.997G>C (p.Ala333Pro)
c.877+1219G>C (n.877+1219G>C)
c.799+1219G>C (n.799+1219G>C)
c.652G>C (p.Ala218Pro)
c.730G>C (p.Ala244Pro)
n.1376G>C
dbSNP
10g.121517463C>TCA378328620FGFR2c.1087+1219G>A (n.1087+1219G>A)
c.940G>A (p.Ala314Thr)
c.-231G>A (n.-231G>A)
n.288G>A
n.595G>A
c.595G>A (p.Ala199Thr)
c.404-13522G>A (n.404-13522G>A)
n.3287G>A
n.940G>A
c.673G>A (p.Ala225Thr)
c.946G>A (p.Ala316Thr)
c.820+1219G>A (n.820+1219G>A)
c.742+1219G>A (n.742+1219G>A)
c.939+2516G>A (n.939+2516G>A)
c.749-2144G>A (n.749-2144G>A)
n.149G>A
c.256G>A (p.Ala86Thr)
n.1349G>A
c.743G>A (p.Gly248Asp)
n.1390G>A
c.1144+1219G>A (n.1144+1219G>A)
c.997G>A (p.Ala333Thr)
c.877+1219G>A (n.877+1219G>A)
c.799+1219G>A (n.799+1219G>A)
c.652G>A (p.Ala218Thr)
c.730G>A (p.Ala244Thr)
n.1376G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121517464C>ACA378328624FGFR2c.1087+1218G>T (n.1087+1218G>T)
c.940-1G>T (n.940-1G>T)
c.-231-1G>T (n.-231-1G>T)
n.288-1G>T
n.595-1G>T
c.595-1G>T (n.595-1G>T)
c.404-13523G>T (n.404-13523G>T)
n.3287-1G>T
n.940-1G>T
c.673-1G>T (n.673-1G>T)
c.946-1G>T (n.946-1G>T)
c.820+1218G>T (n.820+1218G>T)
c.742+1218G>T (n.742+1218G>T)
c.939+2515G>T (n.939+2515G>T)
c.749-2145G>T (n.749-2145G>T)
n.149-1G>T
c.256-1G>T (n.256-1G>T)
n.1349-1G>T
c.743-1G>T (n.743-1G>T)
n.1390-1G>T
c.1144+1218G>T (n.1144+1218G>T)
c.997-1G>T (n.997-1G>T)
c.877+1218G>T (n.877+1218G>T)
c.799+1218G>T (n.799+1218G>T)
c.652-1G>T (n.652-1G>T)
c.730-1G>T (n.730-1G>T)
n.1376-1G>T
ClinVar dbSNP
10g.121517464C=CA1941024646FGFR2c.1087+1218G= (n.1087+1218G=)
c.940-1G= (n.940-1G=)
c.-231-1G= (n.-231-1G=)
n.288-1G=
n.595-1G=
c.595-1G= (n.595-1G=)
c.404-13523G= (n.404-13523G=)
n.3287-1G=
n.940-1G=
c.673-1G= (n.673-1G=)
c.946-1G= (n.946-1G=)
c.820+1218G= (n.820+1218G=)
c.742+1218G= (n.742+1218G=)
c.939+2515G= (n.939+2515G=)
c.749-2145G= (n.749-2145G=)
n.149-1G=
c.256-1G= (n.256-1G=)
n.1349-1G=
c.743-1G= (n.743-1G=)
n.1390-1G=
c.1144+1218G= (n.1144+1218G=)
c.997-1G= (n.997-1G=)
c.877+1218G= (n.877+1218G=)
c.799+1218G= (n.799+1218G=)
c.652-1G= (n.652-1G=)
c.730-1G= (n.730-1G=)
n.1376-1G=
10g.121517464C>GCA378328626FGFR2c.1087+1218G>C (n.1087+1218G>C)
c.940-1G>C (n.940-1G>C)
c.-231-1G>C (n.-231-1G>C)
n.288-1G>C
n.595-1G>C
c.595-1G>C (n.595-1G>C)
c.404-13523G>C (n.404-13523G>C)
n.3287-1G>C
n.940-1G>C
c.673-1G>C (n.673-1G>C)
c.946-1G>C (n.946-1G>C)
c.820+1218G>C (n.820+1218G>C)
c.742+1218G>C (n.742+1218G>C)
c.939+2515G>C (n.939+2515G>C)
c.749-2145G>C (n.749-2145G>C)
n.149-1G>C
c.256-1G>C (n.256-1G>C)
n.1349-1G>C
c.743-1G>C (n.743-1G>C)
n.1390-1G>C
c.1144+1218G>C (n.1144+1218G>C)
c.997-1G>C (n.997-1G>C)
c.877+1218G>C (n.877+1218G>C)
c.799+1218G>C (n.799+1218G>C)
c.652-1G>C (n.652-1G>C)
c.730-1G>C (n.730-1G>C)
n.1376-1G>C
dbSNP
10g.121517464C>TCA10575517FGFR2c.1087+1218G>A (n.1087+1218G>A)
c.940-1G>A (n.940-1G>A)
c.-231-1G>A (n.-231-1G>A)
n.288-1G>A
n.595-1G>A
c.595-1G>A (n.595-1G>A)
c.404-13523G>A (n.404-13523G>A)
n.3287-1G>A
n.940-1G>A
c.673-1G>A (n.673-1G>A)
c.946-1G>A (n.946-1G>A)
c.820+1218G>A (n.820+1218G>A)
c.742+1218G>A (n.742+1218G>A)
c.939+2515G>A (n.939+2515G>A)
c.749-2145G>A (n.749-2145G>A)
n.149-1G>A
c.256-1G>A (n.256-1G>A)
n.1349-1G>A
c.743-1G>A (n.743-1G>A)
n.1390-1G>A
c.1144+1218G>A (n.1144+1218G>A)
c.997-1G>A (n.997-1G>A)
c.877+1218G>A (n.877+1218G>A)
c.799+1218G>A (n.799+1218G>A)
c.652-1G>A (n.652-1G>A)
c.730-1G>A (n.730-1G>A)
n.1376-1G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517465T>ACA378328637FGFR2c.1087+1217A>T (n.1087+1217A>T)
c.940-2A>T (n.940-2A>T)
c.-231-2A>T (n.-231-2A>T)
n.288-2A>T
n.595-2A>T
c.595-2A>T (n.595-2A>T)
c.404-13524A>T (n.404-13524A>T)
n.3287-2A>T
n.940-2A>T
c.673-2A>T (n.673-2A>T)
c.946-2A>T (n.946-2A>T)
c.820+1217A>T (n.820+1217A>T)
c.742+1217A>T (n.742+1217A>T)
c.939+2514A>T (n.939+2514A>T)
c.749-2146A>T (n.749-2146A>T)
n.149-2A>T
c.256-2A>T (n.256-2A>T)
n.1349-2A>T
c.743-2A>T (n.743-2A>T)
n.1390-2A>T
c.1144+1217A>T (n.1144+1217A>T)
c.997-2A>T (n.997-2A>T)
c.877+1217A>T (n.877+1217A>T)
c.799+1217A>T (n.799+1217A>T)
c.652-2A>T (n.652-2A>T)
c.730-2A>T (n.730-2A>T)
n.1376-2A>T
dbSNP
10g.121517465T>CCA16043914FGFR2c.1087+1217A>G (n.1087+1217A>G)
c.940-2A>G (n.940-2A>G)
c.-231-2A>G (n.-231-2A>G)
n.288-2A>G
n.595-2A>G
c.595-2A>G (n.595-2A>G)
c.404-13524A>G (n.404-13524A>G)
n.3287-2A>G
n.940-2A>G
c.673-2A>G (n.673-2A>G)
c.946-2A>G (n.946-2A>G)
c.820+1217A>G (n.820+1217A>G)
c.742+1217A>G (n.742+1217A>G)
c.939+2514A>G (n.939+2514A>G)
c.749-2146A>G (n.749-2146A>G)
n.149-2A>G
c.256-2A>G (n.256-2A>G)
n.1349-2A>G
c.743-2A>G (n.743-2A>G)
n.1390-2A>G
c.1144+1217A>G (n.1144+1217A>G)
c.997-2A>G (n.997-2A>G)
c.877+1217A>G (n.877+1217A>G)
c.799+1217A>G (n.799+1217A>G)
c.652-2A>G (n.652-2A>G)
c.730-2A>G (n.730-2A>G)
n.1376-2A>G
ClinVar dbSNP COSMIC
10g.121517465T>GCA378328632FGFR2c.1087+1217A>C (n.1087+1217A>C)
c.940-2A>C (n.940-2A>C)
c.-231-2A>C (n.-231-2A>C)
n.288-2A>C
n.595-2A>C
c.595-2A>C (n.595-2A>C)
c.404-13524A>C (n.404-13524A>C)
n.3287-2A>C
n.940-2A>C
c.673-2A>C (n.673-2A>C)
c.946-2A>C (n.946-2A>C)
c.820+1217A>C (n.820+1217A>C)
c.742+1217A>C (n.742+1217A>C)
c.939+2514A>C (n.939+2514A>C)
c.749-2146A>C (n.749-2146A>C)
n.149-2A>C
c.256-2A>C (n.256-2A>C)
n.1349-2A>C
c.743-2A>C (n.743-2A>C)
n.1390-2A>C
c.1144+1217A>C (n.1144+1217A>C)
c.997-2A>C (n.997-2A>C)
c.877+1217A>C (n.877+1217A>C)
c.799+1217A>C (n.799+1217A>C)
c.652-2A>C (n.652-2A>C)
c.730-2A>C (n.730-2A>C)
n.1376-2A>C
ClinVar dbSNP
10g.121517465T=CA1941024647FGFR2c.1087+1217A= (n.1087+1217A=)
c.940-2A= (n.940-2A=)
c.-231-2A= (n.-231-2A=)
n.288-2A=
n.595-2A=
c.595-2A= (n.595-2A=)
c.404-13524A= (n.404-13524A=)
n.3287-2A=
n.940-2A=
c.673-2A= (n.673-2A=)
c.946-2A= (n.946-2A=)
c.820+1217A= (n.820+1217A=)
c.742+1217A= (n.742+1217A=)
c.939+2514A= (n.939+2514A=)
c.749-2146A= (n.749-2146A=)
n.149-2A=
c.256-2A= (n.256-2A=)
n.1349-2A=
c.743-2A= (n.743-2A=)
n.1390-2A=
c.1144+1217A= (n.1144+1217A=)
c.997-2A= (n.997-2A=)
c.877+1217A= (n.877+1217A=)
c.799+1217A= (n.799+1217A=)
c.652-2A= (n.652-2A=)
c.730-2A= (n.730-2A=)
n.1376-2A=
10g.121517466A>CCA378328640FGFR2c.1087+1216T>G (n.1087+1216T>G)
c.940-3T>G (n.940-3T>G)
c.-231-3T>G (n.-231-3T>G)
n.288-3T>G
n.595-3T>G
c.595-3T>G (n.595-3T>G)
c.404-13525T>G (n.404-13525T>G)
n.3287-3T>G
n.940-3T>G
c.673-3T>G (n.673-3T>G)
c.945+1T>G (n.945+1T>G)
c.820+1216T>G (n.820+1216T>G)
c.742+1216T>G (n.742+1216T>G)
c.939+2513T>G (n.939+2513T>G)
c.749-2147T>G (n.749-2147T>G)
n.149-3T>G
c.256-3T>G (n.256-3T>G)
n.1349-3T>G
c.743-3T>G (n.743-3T>G)
n.1390-3T>G
c.1144+1216T>G (n.1144+1216T>G)
c.997-3T>G (n.997-3T>G)
c.877+1216T>G (n.877+1216T>G)
c.799+1216T>G (n.799+1216T>G)
c.652-3T>G (n.652-3T>G)
c.730-3T>G (n.730-3T>G)
n.1376-3T>G
10g.121517466A>GCA378328644FGFR2c.1087+1216T>C (n.1087+1216T>C)
c.940-3T>C (n.940-3T>C)
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n.288-3T>C
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.149-5dup
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n.1376-5dup
dbSNP
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n.1376-6T>C
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n.1376-6T>A
dbSNP
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n.288-7T>G
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n.940-7T>G
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n.149-7T>G
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n.1349-7T>G
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n.1390-7T>G
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n.1376-7T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2
10g.121517470A>GCA2722637975FGFR2c.1087+1212T>C (n.1087+1212T>C)
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n.288-7T>C
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n.3287-7T>C
n.940-7T>C
c.673-7T>C (n.673-7T>C)
c.942T>C (p.Val314=)
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c.742+1212T>C (n.742+1212T>C)
c.939+2509T>C (n.939+2509T>C)
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n.149-7T>C
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n.1349-7T>C
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n.1390-7T>C
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c.997-7T>C (n.997-7T>C)
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n.1376-7T>C
dbSNP
10g.121517471A>CCA378328678FGFR2c.1087+1211T>G (n.1087+1211T>G)
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n.940-8T>G
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n.149-8T>G
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n.1349-8T>G
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n.1390-8T>G
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n.1376-8T>G
10g.121517471A>GCA378328679FGFR2c.1087+1211T>C (n.1087+1211T>C)
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n.288-8T>C
n.595-8T>C
c.595-8T>C (n.595-8T>C)
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n.149-8T>C
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n.1349-8T>C
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n.1390-8T>C
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n.1376-8T>C
dbSNP
10g.121517471A>TCA378328675FGFR2c.1087+1211T>A (n.1087+1211T>A)
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n.940-8T>A
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n.1376-8T>A
dbSNP
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n.1390-9G>T
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n.1376-9G>T
10g.121517472C=CA1941024650FGFR2c.1087+1210G= (n.1087+1210G=)
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n.1376-9G=
10g.121517472C>GCA378328687FGFR2c.1087+1210G>C (n.1087+1210G>C)
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n.3287-9G>C
n.940-9G>C
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n.149-9G>C
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n.1349-9G>C
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n.1390-9G>C
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n.1376-9G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517472C>TCA5720890FGFR2c.1087+1210G>A (n.1087+1210G>A)
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n.3287-9G>A
n.940-9G>A
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n.149-9G>A
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n.1349-9G>A
c.743-9G>A (n.743-9G>A)
n.1390-9G>A
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c.652-9G>A (n.652-9G>A)
c.730-9G>A (n.730-9G>A)
n.1376-9G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121517473A>CCA378328698FGFR2c.1087+1209T>G (n.1087+1209T>G)
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n.288-10T>G
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n.3287-10T>G
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n.149-10T>G
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n.1349-10T>G
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n.1390-10T>G
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n.1376-10T>G
10g.121517473A>GCA378328701FGFR2c.1087+1209T>C (n.1087+1209T>C)
c.940-10T>C (n.940-10T>C)
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n.288-10T>C
n.595-10T>C
c.595-10T>C (n.595-10T>C)
c.404-13532T>C (n.404-13532T>C)
n.3287-10T>C
n.940-10T>C
c.673-10T>C (n.673-10T>C)
c.940-1T>C (n.940-1T>C)
c.820+1209T>C (n.820+1209T>C)
c.742+1209T>C (n.742+1209T>C)
c.939+2506T>C (n.939+2506T>C)
c.749-2154T>C (n.749-2154T>C)
n.149-10T>C
c.256-10T>C (n.256-10T>C)
n.1349-10T>C
c.743-10T>C (n.743-10T>C)
n.1390-10T>C
c.1144+1209T>C (n.1144+1209T>C)
c.997-10T>C (n.997-10T>C)
c.877+1209T>C (n.877+1209T>C)
c.799+1209T>C (n.799+1209T>C)
c.652-10T>C (n.652-10T>C)
c.730-10T>C (n.730-10T>C)
n.1376-10T>C
10g.121517473A>TCA378328703FGFR2c.1087+1209T>A (n.1087+1209T>A)
c.940-10T>A (n.940-10T>A)
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n.288-10T>A
n.595-10T>A
c.595-10T>A (n.595-10T>A)
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n.3287-10T>A
n.940-10T>A
c.673-10T>A (n.673-10T>A)
c.940-1T>A (n.940-1T>A)
c.820+1209T>A (n.820+1209T>A)
c.742+1209T>A (n.742+1209T>A)
c.939+2506T>A (n.939+2506T>A)
c.749-2154T>A (n.749-2154T>A)
n.149-10T>A
c.256-10T>A (n.256-10T>A)
n.1349-10T>A
c.743-10T>A (n.743-10T>A)
n.1390-10T>A
c.1144+1209T>A (n.1144+1209T>A)
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c.877+1209T>A (n.877+1209T>A)
c.799+1209T>A (n.799+1209T>A)
c.652-10T>A (n.652-10T>A)
c.730-10T>A (n.730-10T>A)
n.1376-10T>A
10g.121517474A>CCA378328706FGFR2c.1087+1208T>G (n.1087+1208T>G)
c.940-11T>G (n.940-11T>G)
c.-231-11T>G (n.-231-11T>G)
n.288-11T>G
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c.595-11T>G (n.595-11T>G)
c.404-13533T>G (n.404-13533T>G)
n.3287-11T>G
n.940-11T>G
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c.940-2T>G (n.940-2T>G)
c.820+1208T>G (n.820+1208T>G)
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1376-35_1376-34insGGTGTG
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.288-36C>A
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n.3287-36C>A
n.940-36C>A
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n.1349-36C>A
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n.1376-36C>A
COSMIC
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n.288-37T>A
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n.3287-37T>A
n.940-37T>A
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c.820+1182T>A (n.820+1182T>A)
c.742+1182T>A (n.742+1182T>A)
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n.149-37T>A
c.256-37T>A (n.256-37T>A)
n.1349-37T>A
c.743-37T>A (n.743-37T>A)
n.1390-37T>A
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c.730-37T>A (n.730-37T>A)
n.1376-37T>A
dbSNP
10g.121517501C>ACA2722639175FGFR2c.1087+1181G>T (n.1087+1181G>T)
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n.3287-38G>T
n.940-38G>T
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c.749-2182G>T (n.749-2182G>T)
n.149-38G>T
c.256-38G>T (n.256-38G>T)
n.1349-38G>T
c.743-38G>T (n.743-38G>T)
n.1390-38G>T
c.1144+1181G>T (n.1144+1181G>T)
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n.1376-38G>T
dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.1376-72G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1376-73T>C
dbSNP
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n.1376-74T>C
dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.652-79A>C (n.652-79A>C)
c.730-79A>C (n.730-79A>C)
n.1376-79A>C
dbSNP
10g.121517542T=CA1941024693FGFR2c.1087+1140A= (n.1087+1140A=)
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n.1376-79A=

Number of alleles fetched