Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517237T=CA1941024543FGFR2c.1087+1445A= (n.1087+1445A=)
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.432+76del
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 dbSNP
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
10g.121517247G>ACA2722988205FGFR2c.1087+1435C>T (n.1087+1435C>T)
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 dbSNP
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 dbSNP
10g.121517247G>TCA2574456531FGFR2c.1087+1435C>A (n.1087+1435C>A)
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 dbSNP
10g.121517249A=CA1941024547FGFR2c.1087+1433T= (n.1087+1433T=)
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10g.121517249A>CCA1941024548FGFR2c.1087+1433T>G (n.1087+1433T>G)
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n.1520+70T>G
 dbSNP gnomAD v4
10g.121517250G>ACA2611199394FGFR2c.1087+1432C>T (n.1087+1432C>T)
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 gnomAD v4
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n.1520+53T>C
 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.1520+49C=
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n.293+49C>A
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n.1534+49C>A
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c.874+49C>A (n.874+49C>A)
n.1520+49C>A
 gnomAD v4
10g.121517271T>ACA2722988226FGFR2c.1087+1411A>T (n.1087+1411A>T)
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n.432+48A>T
n.787A>T
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n.3431+48A>T
n.1132A>T
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c.820+1411A>T (n.820+1411A>T)
c.742+1411A>T (n.742+1411A>T)
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c.749-1952A>T (n.749-1952A>T)
n.293+48A>T
c.400+48A>T (n.400+48A>T)
c.*131+48A>T (n.*131+48A>T)
n.1534+48A>T
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c.799+1411A>T (n.799+1411A>T)
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c.874+48A>T (n.874+48A>T)
n.1520+48A>T
 dbSNP
10g.121517272C>GCA2722988228FGFR2c.1087+1410G>C (n.1087+1410G>C)
c.1084+47G>C (n.1084+47G>C)
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n.432+47G>C
n.786G>C
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n.3431+47G>C
n.1131G>C
c.817+47G>C (n.817+47G>C)
c.1090+47G>C (n.1090+47G>C)
c.820+1410G>C (n.820+1410G>C)
c.742+1410G>C (n.742+1410G>C)
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c.749-1953G>C (n.749-1953G>C)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.1520+41T>C
 dbSNP
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n.1520+40C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.1141+40C= (n.1141+40C=)
c.877+1403C= (n.877+1403C=)
c.799+1403C= (n.799+1403C=)
c.796+40C= (n.796+40C=)
c.874+40C= (n.874+40C=)
n.1520+40C=
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.1520+34C>A
 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
10g.121517296_121517300delinsCAGAGCA1941024563FGFR2c.1087+1382_1087+1386delinsCTCTG (n.1087+1382_1087+1386delinsCTCTG)
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n.1520+19_1520+23delinsCTCTG
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10g.121517297A>GCA660775810FGFR2c.1087+1385T>C (n.1087+1385T>C)
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n.1520+22T>C
 dbSNP gnomAD v4
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n.1520+22T>A
 dbSNP
10g.121517300_121517303delCA1941024564FGFR2c.1087+1382_1087+1385del (n.1087+1382_1087+1385del)
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n.1103_1106del
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n.1534+19_1534+22del
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n.1520+19_1520+22del
 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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n.1520+20T=
10g.121517299A>GCA658797544FGFR2c.1087+1383T>C (n.1087+1383T>C)
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n.1534+20T>C
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n.1520+20T>C
 ClinVar dbSNP
10g.121517300G>ACA660775820FGFR2c.1087+1382C>T (n.1087+1382C>T)
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n.432+19C>T
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n.3431+19C>T
n.1103C>T
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n.1534+19C>T
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n.1520+19C>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.121517300G>CCA1941024568FGFR2c.1087+1382C>G (n.1087+1382C>G)
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c.874+19C>G (n.874+19C>G)
n.1520+19C>G
 dbSNP gnomAD v4
10g.121517300G=CA1941024567FGFR2c.1087+1382C= (n.1087+1382C=)
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n.293+19C=
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c.799+1382C= (n.799+1382C=)
c.796+19C= (n.796+19C=)
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n.1520+19C=
10g.121517300G>TCA2722658666FGFR2c.1087+1382C>A (n.1087+1382C>A)
c.1084+19C>A (n.1084+19C>A)
c.-87+19C>A (n.-87+19C>A)
n.432+19C>A
n.758C>A
c.739+19C>A (n.739+19C>A)
c.404-13359C>A (n.404-13359C>A)
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 gnomAD v4
10g.121517310A>GCA2722988274FGFR2c.1087+1372T>C (n.1087+1372T>C)
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 dbSNP
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n.1520+9T>A
 dbSNP
10g.121517311G>ACA915947606FGFR2c.1087+1371C>T (n.1087+1371C>T)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.121517311G>CCA2722691877FGFR2c.1087+1371C>G (n.1087+1371C>G)
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 dbSNP
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n.1520+8C=
10g.121517312T>ACA2722631440FGFR2c.1087+1370A>T (n.1087+1370A>T)
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 dbSNP
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n.1520+7A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517312T>GCA2722631439FGFR2c.1087+1370A>C (n.1087+1370A>C)
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 dbSNP
10g.121517312T=CA1941024571FGFR2c.1087+1370A= (n.1087+1370A=)
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n.1520+7A=
10g.121517313A=CA1941024572FGFR2c.1087+1369T= (n.1087+1369T=)
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n.293+6T=
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n.1534+6T=
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c.799+1369T= (n.799+1369T=)
c.796+6T= (n.796+6T=)
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n.1520+6T=
10g.121517313A>GCA660775834FGFR2c.1087+1369T>C (n.1087+1369T>C)
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n.432+6T>C
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c.749-1994T>C (n.749-1994T>C)
n.293+6T>C
c.400+6T>C (n.400+6T>C)
c.*131+6T>C (n.*131+6T>C)
n.1534+6T>C
c.1144+1369T>C (n.1144+1369T>C)
c.1141+6T>C (n.1141+6T>C)
c.877+1369T>C (n.877+1369T>C)
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c.874+6T>C (n.874+6T>C)
n.1520+6T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517313A>TCA2722666270FGFR2c.1087+1369T>A (n.1087+1369T>A)
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n.3431+6T>A
n.1090T>A
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c.742+1369T>A (n.742+1369T>A)
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c.400+6T>A (n.400+6T>A)
c.*131+6T>A (n.*131+6T>A)
n.1534+6T>A
c.1144+1369T>A (n.1144+1369T>A)
c.1141+6T>A (n.1141+6T>A)
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n.1520+6T>A
 dbSNP
10g.121517314T>ACA2722988277FGFR2c.1087+1368A>T (n.1087+1368A>T)
c.1084+5A>T (n.1084+5A>T)
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n.3431+5A>T
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c.817+5A>T (n.817+5A>T)
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c.742+1368A>T (n.742+1368A>T)
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c.874+5A>T (n.874+5A>T)
n.1520+5A>T
 dbSNP
10g.121517315A=CA1941024573FGFR2c.1087+1367T= (n.1087+1367T=)
c.1084+4T= (n.1084+4T=)
c.-87+4T= (n.-87+4T=)
n.432+4T=
n.743T=
c.739+4T= (n.739+4T=)
c.404-13374T= (n.404-13374T=)
n.3431+4T=
n.1088T=
c.817+4T= (n.817+4T=)
c.1090+4T= (n.1090+4T=)
c.820+1367T= (n.820+1367T=)
c.742+1367T= (n.742+1367T=)
c.939+2664T= (n.939+2664T=)
c.749-1996T= (n.749-1996T=)
n.293+4T=
c.400+4T= (n.400+4T=)
c.*131+4T= (n.*131+4T=)
n.1534+4T=
c.1144+1367T= (n.1144+1367T=)
c.1141+4T= (n.1141+4T=)
c.877+1367T= (n.877+1367T=)
c.799+1367T= (n.799+1367T=)
c.796+4T= (n.796+4T=)
c.874+4T= (n.874+4T=)
n.1520+4T=
10g.121517315A>GCA596347141FGFR2c.1087+1367T>C (n.1087+1367T>C)
c.1084+4T>C (n.1084+4T>C)
c.-87+4T>C (n.-87+4T>C)
n.432+4T>C
n.743T>C
c.739+4T>C (n.739+4T>C)
c.404-13374T>C (n.404-13374T>C)
n.3431+4T>C
n.1088T>C
c.817+4T>C (n.817+4T>C)
c.1090+4T>C (n.1090+4T>C)
c.820+1367T>C (n.820+1367T>C)
c.742+1367T>C (n.742+1367T>C)
c.939+2664T>C (n.939+2664T>C)
c.749-1996T>C (n.749-1996T>C)
n.293+4T>C
c.400+4T>C (n.400+4T>C)
c.*131+4T>C (n.*131+4T>C)
n.1534+4T>C
c.1144+1367T>C (n.1144+1367T>C)
c.1141+4T>C (n.1141+4T>C)
c.877+1367T>C (n.877+1367T>C)
c.799+1367T>C (n.799+1367T>C)
c.796+4T>C (n.796+4T>C)
c.874+4T>C (n.874+4T>C)
n.1520+4T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121517315A>TCA2722677019FGFR2c.1087+1367T>A (n.1087+1367T>A)
c.1084+4T>A (n.1084+4T>A)
c.-87+4T>A (n.-87+4T>A)
n.432+4T>A
n.743T>A
c.739+4T>A (n.739+4T>A)
c.404-13374T>A (n.404-13374T>A)
n.3431+4T>A
n.1088T>A
c.817+4T>A (n.817+4T>A)
c.1090+4T>A (n.1090+4T>A)
c.820+1367T>A (n.820+1367T>A)
c.742+1367T>A (n.742+1367T>A)
c.939+2664T>A (n.939+2664T>A)
c.749-1996T>A (n.749-1996T>A)
n.293+4T>A
c.400+4T>A (n.400+4T>A)
c.*131+4T>A (n.*131+4T>A)
n.1534+4T>A
c.1144+1367T>A (n.1144+1367T>A)
c.1141+4T>A (n.1141+4T>A)
c.877+1367T>A (n.877+1367T>A)
c.799+1367T>A (n.799+1367T>A)
c.796+4T>A (n.796+4T>A)
c.874+4T>A (n.874+4T>A)
n.1520+4T>A
 dbSNP
10g.121517316T>ACA2722639734FGFR2c.1087+1366A>T (n.1087+1366A>T)
c.1084+3A>T (n.1084+3A>T)
c.-87+3A>T (n.-87+3A>T)
n.432+3A>T
n.742A>T
c.739+3A>T (n.739+3A>T)
c.404-13375A>T (n.404-13375A>T)
n.3431+3A>T
n.1087A>T
c.817+3A>T (n.817+3A>T)
c.1090+3A>T (n.1090+3A>T)
c.820+1366A>T (n.820+1366A>T)
c.742+1366A>T (n.742+1366A>T)
c.939+2663A>T (n.939+2663A>T)
c.749-1997A>T (n.749-1997A>T)
n.293+3A>T
c.400+3A>T (n.400+3A>T)
c.*131+3A>T (n.*131+3A>T)
n.1534+3A>T
c.1144+1366A>T (n.1144+1366A>T)
c.1141+3A>T (n.1141+3A>T)
c.877+1366A>T (n.877+1366A>T)
c.799+1366A>T (n.799+1366A>T)
c.796+3A>T (n.796+3A>T)
c.874+3A>T (n.874+3A>T)
n.1520+3A>T
 dbSNP
10g.121517316T>CCA10575520FGFR2c.1087+1366A>G (n.1087+1366A>G)
c.1084+3A>G (n.1084+3A>G)
c.-87+3A>G (n.-87+3A>G)
n.432+3A>G
n.742A>G
c.739+3A>G (n.739+3A>G)
c.404-13375A>G (n.404-13375A>G)
n.3431+3A>G
n.1087A>G
c.817+3A>G (n.817+3A>G)
c.1090+3A>G (n.1090+3A>G)
c.820+1366A>G (n.820+1366A>G)
c.742+1366A>G (n.742+1366A>G)
c.939+2663A>G (n.939+2663A>G)
c.749-1997A>G (n.749-1997A>G)
n.293+3A>G
c.400+3A>G (n.400+3A>G)
c.*131+3A>G (n.*131+3A>G)
n.1534+3A>G
c.1144+1366A>G (n.1144+1366A>G)
c.1141+3A>G (n.1141+3A>G)
c.877+1366A>G (n.877+1366A>G)
c.799+1366A>G (n.799+1366A>G)
c.796+3A>G (n.796+3A>G)
c.874+3A>G (n.874+3A>G)
n.1520+3A>G
 ClinVar dbSNP
10g.121517316T=CA1941024574FGFR2c.1087+1366A= (n.1087+1366A=)
c.1084+3A= (n.1084+3A=)
c.-87+3A= (n.-87+3A=)
n.432+3A=
n.742A=
c.739+3A= (n.739+3A=)
c.404-13375A= (n.404-13375A=)
n.3431+3A=
n.1087A=
c.817+3A= (n.817+3A=)
c.1090+3A= (n.1090+3A=)
c.820+1366A= (n.820+1366A=)
c.742+1366A= (n.742+1366A=)
c.939+2663A= (n.939+2663A=)
c.749-1997A= (n.749-1997A=)
n.293+3A=
c.400+3A= (n.400+3A=)
c.*131+3A= (n.*131+3A=)
n.1534+3A=
c.1144+1366A= (n.1144+1366A=)
c.1141+3A= (n.1141+3A=)
c.877+1366A= (n.877+1366A=)
c.799+1366A= (n.799+1366A=)
c.796+3A= (n.796+3A=)
c.874+3A= (n.874+3A=)
n.1520+3A=
10g.121517317A>CCA378327627FGFR2c.1087+1365T>G (n.1087+1365T>G)
c.1084+2T>G (n.1084+2T>G)
c.-87+2T>G (n.-87+2T>G)
n.432+2T>G
n.741T>G
c.739+2T>G (n.739+2T>G)
c.404-13376T>G (n.404-13376T>G)
n.3431+2T>G
n.1086T>G
c.817+2T>G (n.817+2T>G)
c.1090+2T>G (n.1090+2T>G)
c.820+1365T>G (n.820+1365T>G)
c.742+1365T>G (n.742+1365T>G)
c.939+2662T>G (n.939+2662T>G)
c.749-1998T>G (n.749-1998T>G)
n.293+2T>G
c.400+2T>G (n.400+2T>G)
c.*131+2T>G (n.*131+2T>G)
n.1534+2T>G
c.1144+1365T>G (n.1144+1365T>G)
c.1141+2T>G (n.1141+2T>G)
c.877+1365T>G (n.877+1365T>G)
c.799+1365T>G (n.799+1365T>G)
c.796+2T>G (n.796+2T>G)
c.874+2T>G (n.874+2T>G)
n.1520+2T>G
 dbSNP
10g.121517317A>GCA378327628FGFR2c.1087+1365T>C (n.1087+1365T>C)
c.1084+2T>C (n.1084+2T>C)
c.-87+2T>C (n.-87+2T>C)
n.432+2T>C
n.741T>C
c.739+2T>C (n.739+2T>C)
c.404-13376T>C (n.404-13376T>C)
n.3431+2T>C
n.1086T>C
c.817+2T>C (n.817+2T>C)
c.1090+2T>C (n.1090+2T>C)
c.820+1365T>C (n.820+1365T>C)
c.742+1365T>C (n.742+1365T>C)
c.939+2662T>C (n.939+2662T>C)
c.749-1998T>C (n.749-1998T>C)
n.293+2T>C
c.400+2T>C (n.400+2T>C)
c.*131+2T>C (n.*131+2T>C)
n.1534+2T>C
c.1144+1365T>C (n.1144+1365T>C)
c.1141+2T>C (n.1141+2T>C)
c.877+1365T>C (n.877+1365T>C)
c.799+1365T>C (n.799+1365T>C)
c.796+2T>C (n.796+2T>C)
c.874+2T>C (n.874+2T>C)
n.1520+2T>C
 ClinVar dbSNP
10g.121517317A>TCA378327629FGFR2c.1087+1365T>A (n.1087+1365T>A)
c.1084+2T>A (n.1084+2T>A)
c.-87+2T>A (n.-87+2T>A)
n.432+2T>A
n.741T>A
c.739+2T>A (n.739+2T>A)
c.404-13376T>A (n.404-13376T>A)
n.3431+2T>A
n.1086T>A
c.817+2T>A (n.817+2T>A)
c.1090+2T>A (n.1090+2T>A)
c.820+1365T>A (n.820+1365T>A)
c.742+1365T>A (n.742+1365T>A)
c.939+2662T>A (n.939+2662T>A)
c.749-1998T>A (n.749-1998T>A)
n.293+2T>A
c.400+2T>A (n.400+2T>A)
c.*131+2T>A (n.*131+2T>A)
n.1534+2T>A
c.1144+1365T>A (n.1144+1365T>A)
c.1141+2T>A (n.1141+2T>A)
c.877+1365T>A (n.877+1365T>A)
c.799+1365T>A (n.799+1365T>A)
c.796+2T>A (n.796+2T>A)
c.874+2T>A (n.874+2T>A)
n.1520+2T>A
 dbSNP
10g.121517318C>ACA378327630FGFR2c.1087+1364G>T (n.1087+1364G>T)
c.1084+1G>T (n.1084+1G>T)
c.-87+1G>T (n.-87+1G>T)
n.432+1G>T
n.740G>T
c.739+1G>T (n.739+1G>T)
c.404-13377G>T (n.404-13377G>T)
n.3431+1G>T
n.1085G>T
c.817+1G>T (n.817+1G>T)
c.1090+1G>T (n.1090+1G>T)
c.820+1364G>T (n.820+1364G>T)
c.742+1364G>T (n.742+1364G>T)
c.939+2661G>T (n.939+2661G>T)
c.749-1999G>T (n.749-1999G>T)
n.293+1G>T
c.400+1G>T (n.400+1G>T)
c.*131+1G>T (n.*131+1G>T)
n.1534+1G>T
c.1144+1364G>T (n.1144+1364G>T)
c.1141+1G>T (n.1141+1G>T)
c.877+1364G>T (n.877+1364G>T)
c.799+1364G>T (n.799+1364G>T)
c.796+1G>T (n.796+1G>T)
c.874+1G>T (n.874+1G>T)
n.1520+1G>T
 ClinVar dbSNP
10g.121517318C=CA1941024575FGFR2c.1087+1364G= (n.1087+1364G=)
c.1084+1G= (n.1084+1G=)
c.-87+1G= (n.-87+1G=)
n.432+1G=
n.740G=
c.739+1G= (n.739+1G=)
c.404-13377G= (n.404-13377G=)
n.3431+1G=
n.1085G=
c.817+1G= (n.817+1G=)
c.1090+1G= (n.1090+1G=)
c.820+1364G= (n.820+1364G=)
c.742+1364G= (n.742+1364G=)
c.939+2661G= (n.939+2661G=)
c.749-1999G= (n.749-1999G=)
n.293+1G=
c.400+1G= (n.400+1G=)
c.*131+1G= (n.*131+1G=)
n.1534+1G=
c.1144+1364G= (n.1144+1364G=)
c.1141+1G= (n.1141+1G=)
c.877+1364G= (n.877+1364G=)
c.799+1364G= (n.799+1364G=)
c.796+1G= (n.796+1G=)
c.874+1G= (n.874+1G=)
n.1520+1G=
10g.121517318C>GCA378327632FGFR2c.1087+1364G>C (n.1087+1364G>C)
c.1084+1G>C (n.1084+1G>C)
c.-87+1G>C (n.-87+1G>C)
n.432+1G>C
n.740G>C
c.739+1G>C (n.739+1G>C)
c.404-13377G>C (n.404-13377G>C)
n.3431+1G>C
n.1085G>C
c.817+1G>C (n.817+1G>C)
c.1090+1G>C (n.1090+1G>C)
c.820+1364G>C (n.820+1364G>C)
c.742+1364G>C (n.742+1364G>C)
c.939+2661G>C (n.939+2661G>C)
c.749-1999G>C (n.749-1999G>C)
n.293+1G>C
c.400+1G>C (n.400+1G>C)
c.*131+1G>C (n.*131+1G>C)
n.1534+1G>C
c.1144+1364G>C (n.1144+1364G>C)
c.1141+1G>C (n.1141+1G>C)
c.877+1364G>C (n.877+1364G>C)
c.799+1364G>C (n.799+1364G>C)
c.796+1G>C (n.796+1G>C)
c.874+1G>C (n.874+1G>C)
n.1520+1G>C
 dbSNP
10g.121517318C>TCA378327631FGFR2c.1087+1364G>A (n.1087+1364G>A)
c.1084+1G>A (n.1084+1G>A)
c.-87+1G>A (n.-87+1G>A)
n.432+1G>A
n.740G>A
c.739+1G>A (n.739+1G>A)
c.404-13377G>A (n.404-13377G>A)
n.3431+1G>A
n.1085G>A
c.817+1G>A (n.817+1G>A)
c.1090+1G>A (n.1090+1G>A)
c.820+1364G>A (n.820+1364G>A)
c.742+1364G>A (n.742+1364G>A)
c.939+2661G>A (n.939+2661G>A)
c.749-1999G>A (n.749-1999G>A)
n.293+1G>A
c.400+1G>A (n.400+1G>A)
c.*131+1G>A (n.*131+1G>A)
n.1534+1G>A
c.1144+1364G>A (n.1144+1364G>A)
c.1141+1G>A (n.1141+1G>A)
c.877+1364G>A (n.877+1364G>A)
c.799+1364G>A (n.799+1364G>A)
c.796+1G>A (n.796+1G>A)
c.874+1G>A (n.874+1G>A)
n.1520+1G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121517318_121517319insTGTTGACA658797545FGFR2c.1087+1363_1087+1364insTCAACA (n.1087+1363_1087+1364insTCAACA)
c.1084_1084+1insTCAACA (n.1084_1084+1insTCAACA)
c.-87_-87+1insTCAACA (n.-87_-87+1insTCAACA)
n.432_432+1insTCAACA
n.739_740insTCAACA
c.739_739+1insTCAACA (n.739_739+1insTCAACA)
c.404-13378_404-13377insTCAACA (n.404-13378_404-13377insTCAACA)
n.3431_3431+1insTCAACA
n.1084_1085insTCAACA
c.817_817+1insTCAACA (n.817_817+1insTCAACA)
c.1090_1090+1insTCAACA (n.1090_1090+1insTCAACA)
c.820+1363_820+1364insTCAACA (n.820+1363_820+1364insTCAACA)
c.742+1363_742+1364insTCAACA (n.742+1363_742+1364insTCAACA)
c.939+2660_939+2661insTCAACA (n.939+2660_939+2661insTCAACA)
c.749-2000_749-1999insTCAACA (n.749-2000_749-1999insTCAACA)
n.293_293+1insTCAACA
c.400_400+1insTCAACA (n.400_400+1insTCAACA)
c.*131_*131+1insTCAACA (n.*131_*131+1insTCAACA)
n.1534_1534+1insTCAACA
c.1144+1363_1144+1364insTCAACA (n.1144+1363_1144+1364insTCAACA)
c.1141_1141+1insTCAACA (n.1141_1141+1insTCAACA)
c.877+1363_877+1364insTCAACA (n.877+1363_877+1364insTCAACA)
c.799+1363_799+1364insTCAACA (n.799+1363_799+1364insTCAACA)
c.796_796+1insTCAACA (n.796_796+1insTCAACA)
c.874_874+1insTCAACA (n.874_874+1insTCAACA)
n.1520_1520+1insTCAACA
 ClinVar dbSNP
10g.121517319C>ACA378327633FGFR2c.1087+1363G>T (n.1087+1363G>T)
c.1084G>T (p.Ala362Ser)
c.-87G>T (n.-87G>T)
n.432G>T
n.739G>T
c.739G>T (p.Ala247Ser)
c.404-13378G>T (n.404-13378G>T)
n.3431G>T
n.1084G>T
c.817G>T (p.Ala273Ser)
c.1090G>T (p.Ala364Ser)
c.820+1363G>T (n.820+1363G>T)
c.742+1363G>T (n.742+1363G>T)
c.939+2660G>T (n.939+2660G>T)
c.749-2000G>T (n.749-2000G>T)
n.293G>T
c.400G>T (p.Ala134Ser)
c.*131G>T (n.*131G>T)
n.1534G>T
c.1144+1363G>T (n.1144+1363G>T)
c.1141G>T (p.Ala381Ser)
c.877+1363G>T (n.877+1363G>T)
c.799+1363G>T (n.799+1363G>T)
c.796G>T (p.Ala266Ser)
c.874G>T (p.Ala292Ser)
n.1520G>T
 ClinVar
10g.121517319C>GCA378327635FGFR2c.1087+1363G>C (n.1087+1363G>C)
c.1084G>C (p.Ala362Pro)
c.-87G>C (n.-87G>C)
n.432G>C
n.739G>C
c.739G>C (p.Ala247Pro)
c.404-13378G>C (n.404-13378G>C)
n.3431G>C
n.1084G>C
c.817G>C (p.Ala273Pro)
c.1090G>C (p.Ala364Pro)
c.820+1363G>C (n.820+1363G>C)
c.742+1363G>C (n.742+1363G>C)
c.939+2660G>C (n.939+2660G>C)
c.749-2000G>C (n.749-2000G>C)
n.293G>C
c.400G>C (p.Ala134Pro)
c.*131G>C (n.*131G>C)
n.1534G>C
c.1144+1363G>C (n.1144+1363G>C)
c.1141G>C (p.Ala381Pro)
c.877+1363G>C (n.877+1363G>C)
c.799+1363G>C (n.799+1363G>C)
c.796G>C (p.Ala266Pro)
c.874G>C (p.Ala292Pro)
n.1520G>C
 dbSNP
10g.121517319C>TCA378327634FGFR2c.1087+1363G>A (n.1087+1363G>A)
c.1084G>A (p.Ala362Thr)
c.-87G>A (n.-87G>A)
n.432G>A
n.739G>A
c.739G>A (p.Ala247Thr)
c.404-13378G>A (n.404-13378G>A)
n.3431G>A
n.1084G>A
c.817G>A (p.Ala273Thr)
c.1090G>A (p.Ala364Thr)
c.820+1363G>A (n.820+1363G>A)
c.742+1363G>A (n.742+1363G>A)
c.939+2660G>A (n.939+2660G>A)
c.749-2000G>A (n.749-2000G>A)
n.293G>A
c.400G>A (p.Ala134Thr)
c.*131G>A (n.*131G>A)
n.1534G>A
c.1144+1363G>A (n.1144+1363G>A)
c.1141G>A (p.Ala381Thr)
c.877+1363G>A (n.877+1363G>A)
c.799+1363G>A (n.799+1363G>A)
c.796G>A (p.Ala266Thr)
c.874G>A (p.Ala292Thr)
n.1520G>A
 ClinVar dbSNP
10g.121517320T>ACA2695212872FGFR2c.1087+1362A>T (n.1087+1362A>T)
c.1083A>T (p.Pro361=)
c.-88A>T (n.-88A>T)
n.431A>T
n.738A>T
c.738A>T (p.Pro246=)
c.404-13379A>T (n.404-13379A>T)
n.3430A>T
n.1083A>T
c.816A>T (p.Pro272=)
c.1089A>T (p.Pro363=)
c.820+1362A>T (n.820+1362A>T)
c.742+1362A>T (n.742+1362A>T)
c.939+2659A>T (n.939+2659A>T)
c.749-2001A>T (n.749-2001A>T)
n.292A>T
c.399A>T (p.Pro133=)
c.*130A>T (n.*130A>T)
n.1533A>T
c.1144+1362A>T (n.1144+1362A>T)
c.1140A>T (p.Pro380=)
c.877+1362A>T (n.877+1362A>T)
c.799+1362A>T (n.799+1362A>T)
c.795A>T (p.Pro265=)
c.873A>T (p.Pro291=)
n.1519A>T
 ClinVar
10g.121517320T>CCA2611199478FGFR2c.1087+1362A>G (n.1087+1362A>G)
c.1083A>G (p.Pro361=)
c.-88A>G (n.-88A>G)
n.431A>G
n.738A>G
c.738A>G (p.Pro246=)
c.404-13379A>G (n.404-13379A>G)
n.3430A>G
n.1083A>G
c.816A>G (p.Pro272=)
c.1089A>G (p.Pro363=)
c.820+1362A>G (n.820+1362A>G)
c.742+1362A>G (n.742+1362A>G)
c.939+2659A>G (n.939+2659A>G)
c.749-2001A>G (n.749-2001A>G)
n.292A>G
c.399A>G (p.Pro133=)
c.*130A>G (n.*130A>G)
n.1533A>G
c.1144+1362A>G (n.1144+1362A>G)
c.1140A>G (p.Pro380=)
c.877+1362A>G (n.877+1362A>G)
c.799+1362A>G (n.799+1362A>G)
c.795A>G (p.Pro265=)
c.873A>G (p.Pro291=)
n.1519A>G
 gnomAD v4
10g.121517321G>ACA378327636FGFR2c.1087+1361C>T (n.1087+1361C>T)
c.1082C>T (p.Pro361Leu)
c.-89C>T (n.-89C>T)
n.430C>T
n.737C>T
c.737C>T (p.Pro246Leu)
c.404-13380C>T (n.404-13380C>T)
n.3429C>T
n.1082C>T
c.815C>T (p.Pro272Leu)
c.1088C>T (p.Pro363Leu)
c.820+1361C>T (n.820+1361C>T)
c.742+1361C>T (n.742+1361C>T)
c.939+2658C>T (n.939+2658C>T)
c.749-2002C>T (n.749-2002C>T)
n.291C>T
c.398C>T (p.Pro133Leu)
c.*129C>T (n.*129C>T)
n.1532C>T
c.1144+1361C>T (n.1144+1361C>T)
c.1139C>T (p.Pro380Leu)
c.877+1361C>T (n.877+1361C>T)
c.799+1361C>T (n.799+1361C>T)
c.794C>T (p.Pro265Leu)
c.872C>T (p.Pro291Leu)
n.1518C>T
 dbSNP
10g.121517321G>CCA378327638FGFR2c.1087+1361C>G (n.1087+1361C>G)
c.1082C>G (p.Pro361Arg)
c.-89C>G (n.-89C>G)
n.430C>G
n.737C>G
c.737C>G (p.Pro246Arg)
c.404-13380C>G (n.404-13380C>G)
n.3429C>G
n.1082C>G
c.815C>G (p.Pro272Arg)
c.1088C>G (p.Pro363Arg)
c.820+1361C>G (n.820+1361C>G)
c.742+1361C>G (n.742+1361C>G)
c.939+2658C>G (n.939+2658C>G)
c.749-2002C>G (n.749-2002C>G)
n.291C>G
c.398C>G (p.Pro133Arg)
c.*129C>G (n.*129C>G)
n.1532C>G
c.1144+1361C>G (n.1144+1361C>G)
c.1139C>G (p.Pro380Arg)
c.877+1361C>G (n.877+1361C>G)
c.799+1361C>G (n.799+1361C>G)
c.794C>G (p.Pro265Arg)
c.872C>G (p.Pro291Arg)
n.1518C>G
 dbSNP
10g.121517321G>TCA378327637FGFR2c.1087+1361C>A (n.1087+1361C>A)
c.1082C>A (p.Pro361Gln)
c.-89C>A (n.-89C>A)
n.430C>A
n.737C>A
c.737C>A (p.Pro246Gln)
c.404-13380C>A (n.404-13380C>A)
n.3429C>A
n.1082C>A
c.815C>A (p.Pro272Gln)
c.1088C>A (p.Pro363Gln)
c.820+1361C>A (n.820+1361C>A)
c.742+1361C>A (n.742+1361C>A)
c.939+2658C>A (n.939+2658C>A)
c.749-2002C>A (n.749-2002C>A)
n.291C>A
c.398C>A (p.Pro133Gln)
c.*129C>A (n.*129C>A)
n.1532C>A
c.1144+1361C>A (n.1144+1361C>A)
c.1139C>A (p.Pro380Gln)
c.877+1361C>A (n.877+1361C>A)
c.799+1361C>A (n.799+1361C>A)
c.794C>A (p.Pro265Gln)
c.872C>A (p.Pro291Gln)
n.1518C>A
 dbSNP
10g.121517322G>ACA378327639FGFR2c.1087+1360C>T (n.1087+1360C>T)
c.1081C>T (p.Pro361Ser)
c.-90C>T (n.-90C>T)
n.429C>T
n.736C>T
c.736C>T (p.Pro246Ser)
c.404-13381C>T (n.404-13381C>T)
n.3428C>T
n.1081C>T
c.814C>T (p.Pro272Ser)
c.1087C>T (p.Pro363Ser)
c.820+1360C>T (n.820+1360C>T)
c.742+1360C>T (n.742+1360C>T)
c.939+2657C>T (n.939+2657C>T)
c.749-2003C>T (n.749-2003C>T)
n.290C>T
c.397C>T (p.Pro133Ser)
c.*128C>T (n.*128C>T)
n.1531C>T
c.1144+1360C>T (n.1144+1360C>T)
c.1138C>T (p.Pro380Ser)
c.877+1360C>T (n.877+1360C>T)
c.799+1360C>T (n.799+1360C>T)
c.793C>T (p.Pro265Ser)
c.871C>T (p.Pro291Ser)
n.1517C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121517322G>CCA378327640FGFR2c.1087+1360C>G (n.1087+1360C>G)
c.1081C>G (p.Pro361Ala)
c.-90C>G (n.-90C>G)
n.429C>G
n.736C>G
c.736C>G (p.Pro246Ala)
c.404-13381C>G (n.404-13381C>G)
n.3428C>G
n.1081C>G
c.814C>G (p.Pro272Ala)
c.1087C>G (p.Pro363Ala)
c.820+1360C>G (n.820+1360C>G)
c.742+1360C>G (n.742+1360C>G)
c.939+2657C>G (n.939+2657C>G)
c.749-2003C>G (n.749-2003C>G)
n.290C>G
c.397C>G (p.Pro133Ala)
c.*128C>G (n.*128C>G)
n.1531C>G
c.1144+1360C>G (n.1144+1360C>G)
c.1138C>G (p.Pro380Ala)
c.877+1360C>G (n.877+1360C>G)
c.799+1360C>G (n.799+1360C>G)
c.793C>G (p.Pro265Ala)
c.871C>G (p.Pro291Ala)
n.1517C>G
 dbSNP
10g.121517322G=CA1941024576FGFR2c.1087+1360C= (n.1087+1360C=)
c.1081C= (p.Pro361=)
c.-90C= (n.-90C=)
n.429C=
n.736C=
c.736C= (p.Pro246=)
c.404-13381C= (n.404-13381C=)
n.3428C=
n.1081C=
c.814C= (p.Pro272=)
c.1087C= (p.Pro363=)
c.820+1360C= (n.820+1360C=)
c.742+1360C= (n.742+1360C=)
c.939+2657C= (n.939+2657C=)
c.749-2003C= (n.749-2003C=)
n.290C=
c.397C= (p.Pro133=)
c.*128C= (n.*128C=)
n.1531C=
c.1144+1360C= (n.1144+1360C=)
c.1138C= (p.Pro380=)
c.877+1360C= (n.877+1360C=)
c.799+1360C= (n.799+1360C=)
c.793C= (p.Pro265=)
c.871C= (p.Pro291=)
n.1517C=
10g.121517322G>TCA378327641FGFR2c.1087+1360C>A (n.1087+1360C>A)
c.1081C>A (p.Pro361Thr)
c.-90C>A (n.-90C>A)
n.429C>A
n.736C>A
c.736C>A (p.Pro246Thr)
c.404-13381C>A (n.404-13381C>A)
n.3428C>A
n.1081C>A
c.814C>A (p.Pro272Thr)
c.1087C>A (p.Pro363Thr)
c.820+1360C>A (n.820+1360C>A)
c.742+1360C>A (n.742+1360C>A)
c.939+2657C>A (n.939+2657C>A)
c.749-2003C>A (n.749-2003C>A)
n.290C>A
c.397C>A (p.Pro133Thr)
c.*128C>A (n.*128C>A)
n.1531C>A
c.1144+1360C>A (n.1144+1360C>A)
c.1138C>A (p.Pro380Thr)
c.877+1360C>A (n.877+1360C>A)
c.799+1360C>A (n.799+1360C>A)
c.793C>A (p.Pro265Thr)
c.871C>A (p.Pro291Thr)
n.1517C>A
 dbSNP
10g.121517323C>ACA596347142FGFR2c.1087+1359G>T (n.1087+1359G>T)
c.1080G>T (p.Leu360=)
c.-91G>T (n.-91G>T)
n.428G>T
n.735G>T
c.735G>T (p.Leu245=)
c.404-13382G>T (n.404-13382G>T)
n.3427G>T
n.1080G>T
c.813G>T (p.Leu271=)
c.1086G>T (p.Leu362=)
c.820+1359G>T (n.820+1359G>T)
c.742+1359G>T (n.742+1359G>T)
c.939+2656G>T (n.939+2656G>T)
c.749-2004G>T (n.749-2004G>T)
n.289G>T
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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c.1133T>C (p.Val378Ala)
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c.788T>C (p.Val263Ala)
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n.1512T>C
10g.121517327A>TCA378327649FGFR2c.1087+1355T>A (n.1087+1355T>A)
c.1076T>A (p.Val359Asp)
c.-95T>A (n.-95T>A)
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c.866T>A (p.Val289Asp)
n.1512T>A
 dbSNP
10g.121517328C>ACA378327652FGFR2c.1087+1354G>T (n.1087+1354G>T)
c.1075G>T (p.Val359Phe)
c.-96G>T (n.-96G>T)
n.423G>T
n.730G>T
c.730G>T (p.Val244Phe)
c.404-13387G>T (n.404-13387G>T)
n.3422G>T
n.1075G>T
c.808G>T (p.Val270Phe)
c.1081G>T (p.Val361Phe)
c.820+1354G>T (n.820+1354G>T)
c.742+1354G>T (n.742+1354G>T)
c.939+2651G>T (n.939+2651G>T)
c.749-2009G>T (n.749-2009G>T)
n.284G>T
c.391G>T (p.Val131Phe)
c.*122G>T (n.*122G>T)
n.1525G>T
c.1144+1354G>T (n.1144+1354G>T)
c.1132G>T (p.Val378Phe)
c.877+1354G>T (n.877+1354G>T)
c.799+1354G>T (n.799+1354G>T)
c.787G>T (p.Val263Phe)
c.865G>T (p.Val289Phe)
n.1511G>T
 ClinVar dbSNP
10g.121517328C=CA1941024579FGFR2c.1087+1354G= (n.1087+1354G=)
c.1075G= (p.Val359=)
c.-96G= (n.-96G=)
n.423G=
n.730G=
c.730G= (p.Val244=)
c.404-13387G= (n.404-13387G=)
n.3422G=
n.1075G=
c.808G= (p.Val270=)
c.1081G= (p.Val361=)
c.820+1354G= (n.820+1354G=)
c.742+1354G= (n.742+1354G=)
c.939+2651G= (n.939+2651G=)
c.749-2009G= (n.749-2009G=)
n.284G=
c.391G= (p.Val131=)
c.*122G= (n.*122G=)
n.1525G=
c.1144+1354G= (n.1144+1354G=)
c.1132G= (p.Val378=)
c.877+1354G= (n.877+1354G=)
c.799+1354G= (n.799+1354G=)
c.787G= (p.Val263=)
c.865G= (p.Val289=)
n.1511G=
10g.121517328C>GCA378327650FGFR2c.1087+1354G>C (n.1087+1354G>C)
c.1075G>C (p.Val359Leu)
c.-96G>C (n.-96G>C)
n.423G>C
n.730G>C
c.730G>C (p.Val244Leu)
c.404-13387G>C (n.404-13387G>C)
n.3422G>C
n.1075G>C
c.808G>C (p.Val270Leu)
c.1081G>C (p.Val361Leu)
c.820+1354G>C (n.820+1354G>C)
c.742+1354G>C (n.742+1354G>C)
c.939+2651G>C (n.939+2651G>C)
c.749-2009G>C (n.749-2009G>C)
n.284G>C
c.391G>C (p.Val131Leu)
c.*122G>C (n.*122G>C)
n.1525G>C
c.1144+1354G>C (n.1144+1354G>C)
c.1132G>C (p.Val378Leu)
c.877+1354G>C (n.877+1354G>C)
c.799+1354G>C (n.799+1354G>C)
c.787G>C (p.Val263Leu)
c.865G>C (p.Val289Leu)
n.1511G>C
 dbSNP
10g.121517328C>TCA378327651FGFR2c.1087+1354G>A (n.1087+1354G>A)
c.1075G>A (p.Val359Ile)
c.-96G>A (n.-96G>A)
n.423G>A
n.730G>A
c.730G>A (p.Val244Ile)
c.404-13387G>A (n.404-13387G>A)
n.3422G>A
n.1075G>A
c.808G>A (p.Val270Ile)
c.1081G>A (p.Val361Ile)
c.820+1354G>A (n.820+1354G>A)
c.742+1354G>A (n.742+1354G>A)
c.939+2651G>A (n.939+2651G>A)
c.749-2009G>A (n.749-2009G>A)
n.284G>A
c.391G>A (p.Val131Ile)
c.*122G>A (n.*122G>A)
n.1525G>A
c.1144+1354G>A (n.1144+1354G>A)
c.1132G>A (p.Val378Ile)
c.877+1354G>A (n.877+1354G>A)
c.799+1354G>A (n.799+1354G>A)
c.787G>A (p.Val263Ile)
c.865G>A (p.Val289Ile)
n.1511G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121517329T>ACA2722673265FGFR2c.1087+1353A>T (n.1087+1353A>T)
c.1074A>T (p.Thr358=)
c.-97A>T (n.-97A>T)
n.422A>T
n.729A>T
c.729A>T (p.Thr243=)
c.404-13388A>T (n.404-13388A>T)
n.3421A>T
n.1074A>T
c.807A>T (p.Thr269=)
c.1080A>T (p.Thr360=)
c.820+1353A>T (n.820+1353A>T)
c.742+1353A>T (n.742+1353A>T)
c.939+2650A>T (n.939+2650A>T)
c.749-2010A>T (n.749-2010A>T)
n.283A>T
c.390A>T (p.Thr130=)
c.*121A>T (n.*121A>T)
n.1524A>T
c.1144+1353A>T (n.1144+1353A>T)
c.1131A>T (p.Thr377=)
c.877+1353A>T (n.877+1353A>T)
c.799+1353A>T (n.799+1353A>T)
c.786A>T (p.Thr262=)
c.864A>T (p.Thr288=)
n.1510A>T
 dbSNP
10g.121517329T>CCA596347143FGFR2c.1087+1353A>G (n.1087+1353A>G)
c.1074A>G (p.Thr358=)
c.-97A>G (n.-97A>G)
n.422A>G
n.729A>G
c.729A>G (p.Thr243=)
c.404-13388A>G (n.404-13388A>G)
n.3421A>G
n.1074A>G
c.807A>G (p.Thr269=)
c.1080A>G (p.Thr360=)
c.820+1353A>G (n.820+1353A>G)
c.742+1353A>G (n.742+1353A>G)
c.939+2650A>G (n.939+2650A>G)
c.749-2010A>G (n.749-2010A>G)
n.283A>G
c.390A>G (p.Thr130=)
c.*121A>G (n.*121A>G)
n.1524A>G
c.1144+1353A>G (n.1144+1353A>G)
c.1131A>G (p.Thr377=)
c.877+1353A>G (n.877+1353A>G)
c.799+1353A>G (n.799+1353A>G)
c.786A>G (p.Thr262=)
c.864A>G (p.Thr288=)
n.1510A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121517329T=CA1941024580FGFR2c.1087+1353A= (n.1087+1353A=)
c.1074A= (p.Thr358=)
c.-97A= (n.-97A=)
n.422A=
n.729A=
c.729A= (p.Thr243=)
c.404-13388A= (n.404-13388A=)
n.3421A=
n.1074A=
c.807A= (p.Thr269=)
c.1080A= (p.Thr360=)
c.820+1353A= (n.820+1353A=)
c.742+1353A= (n.742+1353A=)
c.939+2650A= (n.939+2650A=)
c.749-2010A= (n.749-2010A=)
n.283A=
c.390A= (p.Thr130=)
c.*121A= (n.*121A=)
n.1524A=
c.1144+1353A= (n.1144+1353A=)
c.1131A= (p.Thr377=)
c.877+1353A= (n.877+1353A=)
c.799+1353A= (n.799+1353A=)
c.786A= (p.Thr262=)
c.864A= (p.Thr288=)
n.1510A=
10g.121517331_121517339delCA2695212873FGFR2c.1087+1345_1087+1353del (n.1087+1345_1087+1353del)
c.1066_1074del (p.Trp356_Thr358del)
c.-105_-97del (n.-105_-97del)
n.414_422del
n.721_729del
c.721_729del (p.Trp241_Thr243del)
c.404-13396_404-13388del (n.404-13396_404-13388del)
n.3413_3421del
n.1066_1074del
c.799_807del (p.Trp267_Thr269del)
c.1072_1080del (p.Trp358_Thr360del)
c.820+1345_820+1353del (n.820+1345_820+1353del)
c.742+1345_742+1353del (n.742+1345_742+1353del)
c.939+2642_939+2650del (n.939+2642_939+2650del)
c.749-2018_749-2010del (n.749-2018_749-2010del)
n.275_283del
c.382_390del (p.Trp128_Thr130del)
c.*113_*121del (n.*113_*121del)
n.1516_1524del
c.1144+1345_1144+1353del (n.1144+1345_1144+1353del)
c.1123_1131del (p.Trp375_Thr377del)
c.877+1345_877+1353del (n.877+1345_877+1353del)
c.799+1345_799+1353del (n.799+1345_799+1353del)
c.778_786del (p.Trp260_Thr262del)
c.856_864del (p.Trp286_Thr288del)
n.1502_1510del
10g.121517330G>ACA378327653FGFR2c.1087+1352C>T (n.1087+1352C>T)
c.1073C>T (p.Thr358Ile)
c.-98C>T (n.-98C>T)
n.421C>T
n.728C>T
c.728C>T (p.Thr243Ile)
c.404-13389C>T (n.404-13389C>T)
n.3420C>T
n.1073C>T
c.806C>T (p.Thr269Ile)
c.1079C>T (p.Thr360Ile)
c.820+1352C>T (n.820+1352C>T)
c.742+1352C>T (n.742+1352C>T)
c.939+2649C>T (n.939+2649C>T)
c.749-2011C>T (n.749-2011C>T)
n.282C>T
c.389C>T (p.Thr130Ile)
c.*120C>T (n.*120C>T)
n.1523C>T
c.1144+1352C>T (n.1144+1352C>T)
c.1130C>T (p.Thr377Ile)
c.877+1352C>T (n.877+1352C>T)
c.799+1352C>T (n.799+1352C>T)
c.785C>T (p.Thr262Ile)
c.863C>T (p.Thr288Ile)
n.1509C>T
 dbSNP
10g.121517330G>CCA378327654FGFR2c.1087+1352C>G (n.1087+1352C>G)
c.1073C>G (p.Thr358Arg)
c.-98C>G (n.-98C>G)
n.421C>G
n.728C>G
c.728C>G (p.Thr243Arg)
c.404-13389C>G (n.404-13389C>G)
n.3420C>G
n.1073C>G
c.806C>G (p.Thr269Arg)
c.1079C>G (p.Thr360Arg)
c.820+1352C>G (n.820+1352C>G)
c.742+1352C>G (n.742+1352C>G)
c.939+2649C>G (n.939+2649C>G)
c.749-2011C>G (n.749-2011C>G)
n.282C>G
c.389C>G (p.Thr130Arg)
c.*120C>G (n.*120C>G)
n.1523C>G
c.1144+1352C>G (n.1144+1352C>G)
c.1130C>G (p.Thr377Arg)
c.877+1352C>G (n.877+1352C>G)
c.799+1352C>G (n.799+1352C>G)
c.785C>G (p.Thr262Arg)
c.863C>G (p.Thr288Arg)
n.1509C>G
 dbSNP
10g.121517330G>TCA378327655FGFR2c.1087+1352C>A (n.1087+1352C>A)
c.1073C>A (p.Thr358Lys)
c.-98C>A (n.-98C>A)
n.421C>A
n.728C>A
c.728C>A (p.Thr243Lys)
c.404-13389C>A (n.404-13389C>A)
n.3420C>A
n.1073C>A
c.806C>A (p.Thr269Lys)
c.1079C>A (p.Thr360Lys)
c.820+1352C>A (n.820+1352C>A)
c.742+1352C>A (n.742+1352C>A)
c.939+2649C>A (n.939+2649C>A)
c.749-2011C>A (n.749-2011C>A)
n.282C>A
c.389C>A (p.Thr130Lys)
c.*120C>A (n.*120C>A)
n.1523C>A
c.1144+1352C>A (n.1144+1352C>A)
c.1130C>A (p.Thr377Lys)
c.877+1352C>A (n.877+1352C>A)
c.799+1352C>A (n.799+1352C>A)
c.785C>A (p.Thr262Lys)
c.863C>A (p.Thr288Lys)
n.1509C>A

Number of alleles fetched