Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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n.432+141G>T
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n.3431+141G>T
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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n.1520+137_1520+139del
 gnomAD v4
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n.1520+137C>T
 gnomAD v4
10g.121517182G>TCA2611199306FGFR2c.1087+1500C>A (n.1087+1500C>A)
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 gnomAD v4
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10g.121517184G>TCA2611199308FGFR2c.1087+1498C>A (n.1087+1498C>A)
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 gnomAD v4
10g.121517195delCA2611199319FGFR2c.1087+1491del (n.1087+1491del)
c.1084+128del (n.1084+128del)
c.-87+128del (n.-87+128del)
n.432+128del
c.739+128del (n.739+128del)
c.404-13250del (n.404-13250del)
n.3431+128del
c.817+128del (n.817+128del)
c.1090+128del (n.1090+128del)
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c.939+2788del (n.939+2788del)
c.749-1872del (n.749-1872del)
n.293+128del
c.400+128del (n.400+128del)
c.*131+128del (n.*131+128del)
n.1534+128del
c.1144+1491del (n.1144+1491del)
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c.877+1491del (n.877+1491del)
c.799+1491del (n.799+1491del)
c.796+128del (n.796+128del)
c.874+128del (n.874+128del)
n.1520+128del
 gnomAD v4
10g.121517198C=CA1941024522FGFR2c.1087+1484G= (n.1087+1484G=)
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n.1520+121G=
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n.1520+121G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517198C>TCA660775742FGFR2c.1087+1484G>A (n.1087+1484G>A)
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n.293+121G>A
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n.1520+121G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517199A>GCA2611199324FGFR2c.1087+1483T>C (n.1087+1483T>C)
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n.293+120T>C
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n.1534+120T>C
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n.1520+120T>C
 gnomAD v4
10g.121517199_121517200delinsATCA1941024523FGFR2c.1087+1482_1087+1483delinsAT (n.1087+1482_1087+1483delinsAT)
c.1084+119_1084+120delinsAT (n.1084+119_1084+120delinsAT)
c.-87+119_-87+120delinsAT (n.-87+119_-87+120delinsAT)
n.432+119_432+120delinsAT
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c.404-13259_404-13258delinsAT (n.404-13259_404-13258delinsAT)
n.3431+119_3431+120delinsAT
c.817+119_817+120delinsAT (n.817+119_817+120delinsAT)
c.1090+119_1090+120delinsAT (n.1090+119_1090+120delinsAT)
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c.749-1881_749-1880delinsAT (n.749-1881_749-1880delinsAT)
n.293+119_293+120delinsAT
c.400+119_400+120delinsAT (n.400+119_400+120delinsAT)
c.*131+119_*131+120delinsAT (n.*131+119_*131+120delinsAT)
n.1534+119_1534+120delinsAT
c.1144+1482_1144+1483delinsAT (n.1144+1482_1144+1483delinsAT)
c.1141+119_1141+120delinsAT (n.1141+119_1141+120delinsAT)
c.877+1482_877+1483delinsAT (n.877+1482_877+1483delinsAT)
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n.1520+119_1520+120delinsAT
10g.121517201_121517209delCA2611199322FGFR2c.1087+1475_1087+1483del (n.1087+1475_1087+1483del)
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n.432+112_432+120del
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c.404-13266_404-13258del (n.404-13266_404-13258del)
n.3431+112_3431+120del
c.817+112_817+120del (n.817+112_817+120del)
c.1090+112_1090+120del (n.1090+112_1090+120del)
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c.749-1888_749-1880del (n.749-1888_749-1880del)
n.293+112_293+120del
c.400+112_400+120del (n.400+112_400+120del)
c.*131+112_*131+120del (n.*131+112_*131+120del)
n.1534+112_1534+120del
c.1144+1475_1144+1483del (n.1144+1475_1144+1483del)
c.1141+112_1141+120del (n.1141+112_1141+120del)
c.877+1475_877+1483del (n.877+1475_877+1483del)
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c.796+112_796+120del (n.796+112_796+120del)
c.874+112_874+120del (n.874+112_874+120del)
n.1520+112_1520+120del
 gnomAD v4
10g.121517200T>CCA1941024525FGFR2c.1087+1482A>G (n.1087+1482A>G)
c.1084+119A>G (n.1084+119A>G)
c.-87+119A>G (n.-87+119A>G)
n.432+119A>G
c.739+119A>G (n.739+119A>G)
c.404-13259A>G (n.404-13259A>G)
n.3431+119A>G
c.817+119A>G (n.817+119A>G)
c.1090+119A>G (n.1090+119A>G)
c.820+1482A>G (n.820+1482A>G)
c.742+1482A>G (n.742+1482A>G)
c.939+2779A>G (n.939+2779A>G)
c.749-1881A>G (n.749-1881A>G)
n.293+119A>G
c.400+119A>G (n.400+119A>G)
c.*131+119A>G (n.*131+119A>G)
n.1534+119A>G
c.1144+1482A>G (n.1144+1482A>G)
c.1141+119A>G (n.1141+119A>G)
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n.1520+119A>G
 dbSNP gnomAD v4
10g.121517200T=CA1941024524FGFR2c.1087+1482A= (n.1087+1482A=)
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c.739+119A= (n.739+119A=)
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n.3431+119A=
c.817+119A= (n.817+119A=)
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c.742+1482A= (n.742+1482A=)
c.939+2779A= (n.939+2779A=)
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n.293+119A=
c.400+119A= (n.400+119A=)
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n.1534+119A=
c.1144+1482A= (n.1144+1482A=)
c.1141+119A= (n.1141+119A=)
c.877+1482A= (n.877+1482A=)
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c.796+119A= (n.796+119A=)
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n.1520+119A=
10g.121517205dupCA5720856FGFR2c.1087+1482dup (n.1087+1482dup)
c.1084+119dup (n.1084+119dup)
c.-87+119dup (n.-87+119dup)
n.432+119dup
c.739+119dup (n.739+119dup)
c.404-13259dup (n.404-13259dup)
n.3431+119dup
c.817+119dup (n.817+119dup)
c.1090+119dup (n.1090+119dup)
c.820+1482dup (n.820+1482dup)
c.742+1482dup (n.742+1482dup)
c.939+2779dup (n.939+2779dup)
c.749-1881dup (n.749-1881dup)
n.293+119dup
c.400+119dup (n.400+119dup)
c.*131+119dup (n.*131+119dup)
n.1534+119dup
c.1144+1482dup (n.1144+1482dup)
c.1141+119dup (n.1141+119dup)
c.877+1482dup (n.877+1482dup)
c.799+1482dup (n.799+1482dup)
c.796+119dup (n.796+119dup)
c.874+119dup (n.874+119dup)
n.1520+119dup
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517205delCA5720855FGFR2c.1087+1482del (n.1087+1482del)
c.1084+119del (n.1084+119del)
c.-87+119del (n.-87+119del)
n.432+119del
c.739+119del (n.739+119del)
c.404-13259del (n.404-13259del)
n.3431+119del
c.817+119del (n.817+119del)
c.1090+119del (n.1090+119del)
c.820+1482del (n.820+1482del)
c.742+1482del (n.742+1482del)
c.939+2779del (n.939+2779del)
c.749-1881del (n.749-1881del)
n.293+119del
c.400+119del (n.400+119del)
c.*131+119del (n.*131+119del)
n.1534+119del
c.1144+1482del (n.1144+1482del)
c.1141+119del (n.1141+119del)
c.877+1482del (n.877+1482del)
c.799+1482del (n.799+1482del)
c.796+119del (n.796+119del)
c.874+119del (n.874+119del)
n.1520+119del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517206A=CA1941024526FGFR2c.1087+1476T= (n.1087+1476T=)
c.1084+113T= (n.1084+113T=)
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n.432+113T=
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n.3431+113T=
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c.939+2773T= (n.939+2773T=)
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n.293+113T=
c.400+113T= (n.400+113T=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.1534+94_1534+95del
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n.1520+94_1520+95del
 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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n.3431+91C>T
n.1175C>T
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n.1520+91C>T
 dbSNP
10g.121517228G>CCA2722757896FGFR2c.1087+1454C>G (n.1087+1454C>G)
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 dbSNP
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP
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10g.121517241A>GCA5720867FGFR2c.1087+1441T>C (n.1087+1441T>C)
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.1520+55T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.1520+54A=
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.1520+51G>A
 dbSNP gnomAD v4
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c.874+50T>A (n.874+50T>A)
n.1520+50T>A
 dbSNP
10g.121517270G>ACA214310044FGFR2c.1087+1412C>T (n.1087+1412C>T)
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n.788C>T
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n.3431+49C>T
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n.1520+46T>A
 dbSNP

Number of alleles fetched