Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1520+150dup
gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1520+134C>A
gnomAD v4
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10g.121517186G>TCA2611199312FGFR2c.1087+1496C>A (n.1087+1496C>A)
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n.432+133C>A
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n.3431+133C>A
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n.1520+133C>A
gnomAD v4
10g.121517186_121517189delinsGATCCA1941024520FGFR2c.1087+1493_1087+1496delinsGATC (n.1087+1493_1087+1496delinsGATC)
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10g.121517187A>TCA2611199315FGFR2c.1087+1495T>A (n.1087+1495T>A)
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n.293+132T>A
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n.1520+132T>A
gnomAD v4
10g.121517189_121517191delCA933274405FGFR2c.1087+1493_1087+1495del (n.1087+1493_1087+1495del)
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n.1534+130_1534+132del
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n.1520+130_1520+132del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517188T>ACA596347136FGFR2c.1087+1494A>T (n.1087+1494A>T)
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n.432+131A>T
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n.293+131A>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.293+131A>G
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n.1534+131A>G
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n.1520+131A>G
gnomAD v4
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n.293+131A=
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n.1520+131A=
10g.121517189C>TCA2611199318FGFR2c.1087+1493G>A (n.1087+1493G>A)
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n.293+130G>A
c.400+130G>A (n.400+130G>A)
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n.1534+130G>A
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c.874+130G>A (n.874+130G>A)
n.1520+130G>A
gnomAD v4
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n.432+128del
c.739+128del (n.739+128del)
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n.3431+128del
c.817+128del (n.817+128del)
c.1090+128del (n.1090+128del)
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c.742+1491del (n.742+1491del)
c.939+2788del (n.939+2788del)
c.749-1872del (n.749-1872del)
n.293+128del
c.400+128del (n.400+128del)
c.*131+128del (n.*131+128del)
n.1534+128del
c.1144+1491del (n.1144+1491del)
c.1141+128del (n.1141+128del)
c.877+1491del (n.877+1491del)
c.799+1491del (n.799+1491del)
c.796+128del (n.796+128del)
c.874+128del (n.874+128del)
n.1520+128del
gnomAD v4
10g.121517198C=CA1941024522FGFR2c.1087+1484G= (n.1087+1484G=)
c.1084+121G= (n.1084+121G=)
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n.432+121G=
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n.3431+121G=
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c.749-1879G= (n.749-1879G=)
n.293+121G=
c.400+121G= (n.400+121G=)
c.*131+121G= (n.*131+121G=)
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c.874+121G= (n.874+121G=)
n.1520+121G=
10g.121517198C>GCA5720854FGFR2c.1087+1484G>C (n.1087+1484G>C)
c.1084+121G>C (n.1084+121G>C)
c.-87+121G>C (n.-87+121G>C)
n.432+121G>C
c.739+121G>C (n.739+121G>C)
c.404-13257G>C (n.404-13257G>C)
n.3431+121G>C
c.817+121G>C (n.817+121G>C)
c.1090+121G>C (n.1090+121G>C)
c.820+1484G>C (n.820+1484G>C)
c.742+1484G>C (n.742+1484G>C)
c.939+2781G>C (n.939+2781G>C)
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n.293+121G>C
c.400+121G>C (n.400+121G>C)
c.*131+121G>C (n.*131+121G>C)
n.1534+121G>C
c.1144+1484G>C (n.1144+1484G>C)
c.1141+121G>C (n.1141+121G>C)
c.877+1484G>C (n.877+1484G>C)
c.799+1484G>C (n.799+1484G>C)
c.796+121G>C (n.796+121G>C)
c.874+121G>C (n.874+121G>C)
n.1520+121G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517198C>TCA660775742FGFR2c.1087+1484G>A (n.1087+1484G>A)
c.1084+121G>A (n.1084+121G>A)
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n.432+121G>A
c.739+121G>A (n.739+121G>A)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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10g.121517228G>TCA2574456493FGFR2c.1087+1454C>A (n.1087+1454C>A)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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n.1520+86G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517235T>ACA2722988193FGFR2c.1087+1447A>T (n.1087+1447A>T)
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n.1520+84A>T
dbSNP
10g.121517235T>CCA2574456499FGFR2c.1087+1447A>G (n.1087+1447A>G)
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dbSNP

Number of alleles fetched